UNIVERSITATEA DE MEDICIN I FARMACIE GR.T.POPA din IAI FACULTATEA DE FARMACIE

GRILE EXAMEN LICEN 2015 Disciplina Tehnologie farmaceutic

20/1. Pe baza curbei concentraie sanguin/timp se pot stabili urmtorii parametrii: A. Timpul de laten B. Domeniul terapeutic C. pH-ul soluiei medicamentoase D. Concentraia minim eficient E. Concentraa maxim de siguran 20/2. Substituirea unui medicament cu altul nu este recomandat n urmtoarele cazuri: A. Cand substana medicamentoas are un indice terapeutic ingust B. Pentru substane medicamentoase cu probleme de absorb ie C. Pentru substanele medicamentoase stabile n tractul gastrointestinal D. Pentru substanele medicamentoase cu caracteristici fizico-chimice care nu permit dizolvarea rapid E. Pentru substanele medicamentoase care sufer o biotransformare hepatic presistemic important 20/3. Factorii specifici substanei medicamentoase care influeneaz biodisponibilitatea sunt: A. Viteza de dizolvare B. Solubilitatea C. Procedeul de fabricare D. Coeficientul de distribuie E. Alimentele 20/4. Urmtoarele forme farmaceutice sunt considerate critice din punct de vedere biofarmaceutic: A. Suspensii orale B. Suspensii parenterale C. Forme retard D. Preparate solide de uz oral cu substane greu solubile E. Preparate solide de uz oral cu substane usor solubile 20/5. Urmtoarele afirmaii referitoare la polimorfi sunt ADEVARATE: A. Se obin prin modificarea condiiilor de preparare B. Polimorfii aceleiai substane prezint structur chimic identic, dar proprieti fizice diferite C. Polimorfii aceleiai substane prezint structur chimic identic i proprieti fizice identice D. Dintre polimorfii aceleiai substane medicamentoase, n anumite condiii de temperatur i presiune exist mai multe forme stabile i una sau mai multe forme metastabile E. Dintre polimorfii aceleiai substane medicamentoase, n anumite condiii de temperatur i presiune exist o form stabil i una sau mai multe forme metastabile

20/6. Biodisponibilitatea poate fi influenat de alimente prin urmtoarele mecanisme: A. Reducerea motilitii stomacului B. Scderea vitezei de golire a stomacului C. Termenul de valabilitate al lor D. Tipul de hran E. Creterea duratei de meninere a substanei medicamentoase in stomac 20/7. *Efectul primului pasaj hepatic poate fi evitat prin: A. Schimbarea principiului activ B. Schimbarea formei farmaceutice administrate C. Schimbarea cii de administrare D. Modificarea absorbiei substanei medicamentoase E. Modificarea eliminrii substanei medicamentoase 20/8. Formularea determin: A. Compoziia calitativ a medicamentului B. Compoziia cantitativ a medicamentului C. Cantitile exacte doar pentru substanele medicamentoase D. Cantitile exacte doar pentru substanele auxiliare E. Cantitile exacte ale fiecrui component, atat pentru substanele medicamentoase, cat i pentru cele auxiliare 20/9. In formularea unui medicament intervin urmtorii factori: A. Substana medicamentoas B. Calea de administrare C. Tipul de hran D. Forma farmaceutic E. Substanele auxiliare 20/10. La formularea unui medicament alegerea cii de administrare depinde de: A. Biodisponibilitatea substanei medicamentoase B. Durata tratamentului C. Tratament la domiciliu D. Metoda de dozare a substanei active E. Numrul de doze pe zi

20/11. Optimizarea absorbiei substanei medicamentoase se poate realiza prin: A. Reducerea mrimii particulelor B. Creterea energiei de cristal C. Creterea caracterului polar D. Utilizarea de forme polimorfe metastabile E. Sinteza de prodrug-uri

20/12. Factorii care influeneaza viteza de dizolvare relevai de ecuatia lui Noyes-Whitney sunt: A. Coeficientul de difuziune B. Grosimea stratului de difuziune C. Clearance-ul hepatic D. Gradientul de concentraie E. Clearance-ul renal

20/13. Factorii farmaceutico-tehnologici care influeneaz biodisponibilitatea sunt: A. Alimentele B. Forma farmaceutica C. Varsta D. Substanele auxiliare E. Tehnologia de fabricare 20/14. Factorii fiziologici care influeneaz biodisponibilitatea la absorbie pe cale orala sunt:

A. Cantitatea i compoziia sucurilor digestive B. Motilitatea tractului gastrointestinal C. Solubilitatea i viteza de dizolvare D. Substanele auxiliare E. Flora bacterian 20/15. Agenii de viscozitate influeneaz biodisponibilitatea prin: A. Micorarea vitezei de golire a stomacului B. Creterea motilitii intestinale C. Scderea vitezei de dizolvare a substanei medicamentoase D. Creterea vitezei de golire a stomacului E. Creterea vitezei de deplasare a moleculei de substan dizolvat ctre membranele de absorbie 20/16. Efectul unui tensioactiv asupra biodisponibilitii depinde de: A. Tipul de membran biologic prin care are loc absorbia B. Concentraia tensioactivului C. Natura substanei medicamentoase D. Aria de sub curb E. Caracteristicile fizico-chimice ale tensidului 20/17. Procedeul de granulare influeneaz cedarea substanei medicamentoase din comprimate prin:

A. Timpul de granulare

B. Metoda de granulare utilizat

C. Marimea granulelor D. Recipientul de condiionare E. Cantitatea de lichid de granulare utilizat 20/18. Biodisponibilitatea este caracterizat prin: A. Aria de sub curb B. Proprietile reologice ale substanei medicamentoase C. Proprietile fizico-chimice ale substanelor auxiliare D. Viteza de absorbie a substanei medicamentoase E. Cantitatea relativ de substan medicamentoas absorbit 20/19. Echivalena chimic presupune: A. Aceeai substan medicamentoasa B. Ci de administrare diferite C. Doze identice ale aceleiai substane medicamentoase D. Doze diferite ale aceleiai substane medicamentoase E. Aceeai cale de administrare

20/20*. Biodisponibilitatea absolut reprezint: A. Un parametru farmacotehnic B. Raportul (S1/S2) intre concentraia sanguin a substanei medicamentoase obinut cu medicamentul testat (S1)

i concentraia sanguin a substanei medicamentoase dup administrare i.v. (S2). C. Un parametru farmacocinetic D. O concentraie plasmatic maxim E. Un parametru fizico-chimic 20/21. Pentru substanele medicamentoase uor solubile n ap, biodisponibilitatea este influenat de: A. Viteza de absorbie B. Recipientul de condiionare C. Gradul de absorbie prin mucoasa biologic D. Metoda de dozare E. Proporia n care substana medicamentoas este biotransformat 20/22*. n cazul substanelor solide greu solubile n ap, biodisponibilitatea este influenat n special de: A. Modul de pstrare B. Metoda de dozare C. Viteza de dizolvare D. Modelul farmacocinetic monocompartimentat E. Modelul farmacocinetic bicompartimentat 20/23. Pe baza curbei concentraie sanguin/timp se pot stabili urmatorii parametrii importani pentru studiile de biodisponibilitate: A. Aria de sub curb B. Concentraia minima eficient C. Mecanismul de aciune al substanei medicamentoase D. Concentraia maxim de siguran E. Domeniul terapeutic 20/24*. Timpul de laten reprezint: A. Timpul n care concentraia substanei medicamentoase n plasm depete valoarea minim eficient B. Perioada de timp necesar pentru ca substana medicamentoas s ating nivelul maxim de concentraie C. Timpul necesar apariiei concentraiei minime eficiente a substanei medicamentoase n sange D. Diferena dintre concentraia minim eficient si varful concentraiei E. Concentraia maxim atins de substana medicamentoas 20/25. Pentru a nlocui un medicament cu altul, trebuie ca acestea: A. S conin aceeai substana medicamentoas B. S fie bioechivalente C. S conin substane medicamentoase diferite D. S conin aceeai substan medicamentoas i s fie bioechivalente E. S conin substane medicamentoase cu indice terapeutic ingust 21/1. Condiionarea medicamentelor: A. confer aspectul definitiv al formei farmaceutice B. este o etap separat de preparare C. const n nchiderea formei farmaceutice ntr-un nveli din form variat D. const n nchiderea formei farmaceutice ntr-un nveli din carton E. este o etap inseparabil de faza de preparare

21/2. Materiale de condiionare ajuttoare pot fi: A. dopuri B. capace C. subcapace D. tuburi de aluminiu E. seringi picurtoare 21/3. Mijloacele de condiionare a medicamentelor constau n: A. crearea de recipiente B. crearea de aplicatoare C. crearea de ambalaje D. crearea de pipete pictoare E. crearea de seringi pictoare 21/4. Rolul de identificare i informare al unui recipient const n: A. asigurarea impermeabilitii la agenii externi B. facilitarea identificrii medicamentului C. posibilitatea nchiderii i deschiderii D. asigurarea proteciei fizico-chimice E. opiuni de fracionare a dozei de medicament 21/5. Sticla folosit ca material de condiionare: A. este o macromolecul organic de fuziune B. cristalizeaz la rcire C. este un amestec de oxizi formatori de sticl D. conine oxizi fondani E. conine derivai de fier, care coloreaz sticla n albastru 21/6. Sticla folosit ca material de condiionare: A. poate trece de la starea amorf la starea cristalin B. conine o reea format din ioni de siliciu i oxigen C. conine o reea format din ioni de potasiu, sodiu, calciu D. conine oxizi fondani cu rol de cretere a punctului de topire E. nu prezint proprieti de sterilizabilitate 21/7. Proprietile mecanice ale sticlei de uz farmaceutic sunt: A. rezisten B. transparen C. fragilitate la cldur D. stabilitate la hidroliza apoas acid E. stabilitate fa de baze 21/8. mbuntirea calitilor sticlei se poate realiza prin: A. siliconare B. hidrofobizarea suprafeei sticlei prin tratare cu o soluie de alcool polivinilic C. prin tratare uscat cu o soluie de ulei de silicon D. prin tratare cu oxizi vitrifiani (oxid de aluminiu) E. prin tratare umed, cu o emulsie de silicon

21/9. Preparatele injectabile se pot condiiona n: A. sticl de tip I, borosilicat B. plastomeri termorezisteni (fenoplaste) C. sticl de tip I, silico-sodico-calcic D. sticl de tip III, silico-sodico-calcic E. recipiente din polietilen 21/10. Condiionarea prin termoformare: A. ofer protecie fa de lumin i umiditate B. folosete numai materiale plastice (PVC, PP) C. prezint numeroase avantaje comparativ cu tehnica Blister D. se utilizeaz n industria farmaceutic pentru formele solide dozate E. este incompatibil pentru medicamentele sensibile la umiditate 21/11. Urmtoarele afirmaii referitoare la sistemul de condiionare Bottelpack sunt adevrate: A. este utilizat pentru condiionarea produselor lichide, urmat de sterilizare B. recipientele sunt obinute prin extrudarea polimerului C. umplerea i sigilarea recipientului are loc ntr-un ciclu de operaii concomitente D. este un mod de condiionare multidoz i unidoz E. este un sistem rezervat exclusiv formelor unidoz 21/12. Recipientele din polietilen prezint urmtoarele caracteristici: A. sunt rezistente la fenomenul de sinerez B. pot fi utilizate pentru condiionarea alcoolului C. pot fi utilizate pentru condiionarea acetonei D. pot fi utilizate pentru condiionarea eterului E. prezint o rezisten chimic foarte bun 21/13. Polipropilena prezint urmtoarele dezavantaje: A. sensibilitate la UV B. sensibilitate la fisurare sub tensiune C. termoformare dificil D. imposibilitatea sterilizrii prin metode termice E. rezisten chimic redus 21/14. Polietilenele prezint urmtoarele dezavantaje: A. comportare termic slab B. sensibilitate la UV C. lipsa ineriei chimice D. rezisten redus la oc E. absena caracteristicilor dielectrice 21/15. Policlorura de vinil i derivaii si prezint ca avantaje: A. rezisten la acizi B. compatibilitate cu esteri i cetone C. premeabilitate redus la gaze D. rigiditate optim E. lipsa aciunii cancerigene

21/16. Filmele celulozice utilizate n condiionarea farmaceutic prezint urmtoarele avantaje: A. plasticitate obinut prin diverse tratamente B. pot fi colorate i imprimate uor C. pot fi sudate la temperaturi sub 100 C D. pot fi sudate sub presiune E. pot fi asociate cu polietilena 21/17. Calitatea cauciucului natural ca material de condiionare poate fi mbuntit prin: A. adaos de plastifiani B. adaos de sulf C. adaos de derivai fenolici cu rol de vulcanizani D. adaos de ageni de umplere E. adaos de caolin, ca agent plastifiant 21/18. Foliile de aluminiu ca materiale de condiionare prezint urmtoarele caracteristici: A. mas redus B. impermeabilitate la gaze C. rezisten la oxidare D. rezisten la hidroliz E. opacitate 21/19. Cauciucurile sintetice ca materiale de condiionare: A. sunt impermeabile la gaze B. sunt permeabile la vapori de ap C. sunt rezistente la fenomenul de sinerez D. au rezisten sczut la solveni E. au rezisten mare la solveni 21/20. Recipientele de condiionare unidoz au urmtoarele caracteristici: A. prelevarea coninutului se face fr distrugerea sistemului de nchidere B. pot fi oftadoze C. coninutul are stabilitate timp de 24 h de la deschidere D. nu pot fi utilizate pentru condiionarea erinelor E. pot fi utilizate pentru condiionarea formelor injectabile 21/21. Sistemul de nchidere a recipientelor clic-lock este specific: A. oftadozelor B. flacoanelor din sticl C. flacoanelor din plastomer D. fiolelor E. flacoanelor cu comprimate efervescente 21/22. Recipientele cu mai multe doze condiionate individual: A. evit erorile de administrare B. prezint un risc ridicat de contaminare microbian C. evit problemele de identificare a medicamentului D. pot fi confecionate din mase plastice E. nu pot fi confecionate din aluminiu

21/23. Prospectul unui medicament conine urmtoarele date: A. numrul arjei B. modul de ntrebuinare C. indicaii terapeutice D. condiii de conservare E. data fabricrii medicamentului 21/24. Hrtiile i saetele de condiionare pentru condiionarea articolelor sterile prezint urmtoarele caracteristici: A. permeabilitate la agentul sterilizant B. permeabilitate la vapori de ap C. incompatibilitate cu radiaiile ionizante D. rezisten la sterilizarea prin cldura uscat E. constituie o barier micrpbiologic 21/25. Siliconele utilizate la condiionarea medicamentelor pot fi: A. polisiloxani B. elastomeri C. uleiuri D. poliesteri E. poliuretani 22/1. F.R. X oficializeaz urmtorii solveni pentru prepararea soluiilor: A. glicerolul B. propilenglicolul C. alcoolul D. uleiul de parafin E. uleiul de floarea soarelui 22/2*. Conform F.R. X urmtoarele afirmaii sunt adevrate pentru prepararea soluiilor: A. ordinea de dizolvare a substanelor active se bazeaz exclusiv pe proprietile acestora B. dup dizolvare, obligatoriu soluiile se filtreaz C. substanele volatile se adaug la sfrit D. completarea la masa specific se realizeaz m/m sau m/v E. atunci nu este specificat solventul, se folosete uleiul de floarea soarelui neutralizat 22/3. Conform F.R. X Siropul de codein: A. se pstreaz la Venena B. se prepar prin dizolvarea a 0,2 g fosfat de codein in sirop simplu C. este un lichid viscos cu miros specific i gust dulceag D. este fotosensibil E. are densitatea relativ > 1. 22/4. Conform F.R. X la prepararea siropurilor se pot folosi urmtoarele substane auxiliare: A. antioxidani B. ageni pentru creterea viscozitii C. ageni pentru ajustarea pH-ului D. ageni pentru corectarea gustului i mirosului E. conservani antimicrobieni

22/5. Cosolvatarea este o metod de cretere a solubilitii care: A. se aplic pentru dizolvarea n ap a electroliilor slabi i a substanelor cu molecule polare B. poate fi aplicat pentru solubilizarea compuilor volatili C. presupune adugarea unui al doilea solvent miscibil cu apa D. se bazeaz pe reducerea tensiunii interfaciale solut/solvent E. nu necesit cunoaterea constantei dielectrice a solvenilor folosii 22/6. Care dintre urmtoarele afirmaii referitoare la dizolvarea unui solid ntr-un lichid sunt adevrate: A. coeficientul de difuziune a solutului este direct proporional cu temperatura i invers proporional cu viscozitatea B. creterea ariei superficiale a solutului este invers proporional cu reducerea diametrului particulelor C. procesul de dizolvare nu este influenat de porozitatea solidului D. n jurul particulelor de solvent se formeaz trei zone de lichid E. procesul de difuziune prin convecie forat se bazeaz pe diferena de densitate dintre solut i solvent 22/7. Materialele filtrante folosite pentru filtrarea soluiilor pot fi confecionate din: A. material textil cu grosimea fibrelor de 10 m B. fibre celulozice asamblate sub form de coli sau discuri C. filtre stratificate care realizeaz exclusiv o filtrare de profunzime D. plastomeri utilizai pentru filtrare clarifiant E. sticl fritat 22/8. Urmtoarele afirmaii referitoare la solvenii anhidri folosii pentru prepararea soluiilor de uz oral sunt adevrate: A. cei mai utilizai sun alcoolul, glicerolul, alcoolul izopropilic i uleiurile vegetale B. etapa de condiionare este falicitat de densitatea mare C. confer stabilitate fizico-chimic i microbiologic produselor D. viscozitatea mare este un dezavantaj major E. sunt buni solveni pentru un numr mare de substane solubile i insolubile n ap 22/9. Glicerolul folosit ca solvent la prepararea soluiilor este: A. un poliol oficializat de F.R. X B. miscibil cu apa, alcoolul i uleiurile grase C. higroscopic i delicvescent D. un bun solvent pentru zaharuri i sruri organice E. incompatibil cu agenii oxidani 22/10. Propilenglicolul folosit ca solvent la prepararea soluiilor este: A. recomandat pentru dizolvarea substanelor insolubile n ap B. contraindicat n preparatele de uz intern C. utilizat n preparatele de uz extern D. bine tolerat pe mucoasa auricular, nazal i oftalmic E. incompatibil cu nipaesterii 22/11. Care dintre urmtoarele afirmaii referitoare la uleiul de ricin sunt adevrate: A. este miscibil cu alcoolul B. are un coninut redus de ricinolein C. este un vehicul rezervat substanelor lipofile D. administrat intern are aciune purgativ E. prezint proprieti sicative

22/12. Sorbitolul folosit ca edulcorant este o substan: A. cu gust dulce i eflorescent B. care nlocuiete zahrul n preparatele pentru diabetici C. asociat cu zaharul pentru a preveni cristalizarea D. insolubil n cloroform E. se poate asocia i n soluii cu 70% alcool 22/13. Solvenii folosii la prepararea siropurilor sunt: A. apa B. soluii extractive apoase C. soluii extractive hidroalcoolice D. propilenglicol E. ape aromatice 22/14. Prepararea siropurilor prin dizolvare la cald prezint urmtoarele dezavantaje: A. risc mare de contaminare microbiologic B. formarea zaharurilor reductoare C. risc de caramelizare a zahrului D. favorizarea alterrii siropului prin fermentare E. obinerea unor siropuri opalescente 22/15. Agenii de clarificare a siropurilor pot fi: A. pasta de hrtie de filtru 0,1% B. crbunele activ 10% C. talcul 10% D. amestecuri de polimeri cu proprieti absorbante E. carbonat de magneziu 22/16. Limonadele gazoase sunt: A. soluii apoase cu un coninut bine determinat de bioxid de carbon B. soluii apoase preparate prin dizolvarea hidrogenocarbonatului de sodiu i a unui acid organic n ap C. preparate condiionate n recipiente obinuite de sticl sau plastomeri D. soluii apoase care se filtreaz inainte de neutralizare E. soluii cu un termen de valabilitate de 7 10 zile 22/17. Soluiile buvabile sunt: A. preparate cu aceiai solveni utilizai la obinerea soluiilor orale B. soluii care prezint o condiionare primar specific C. amestecuri de tincturi administrate n picturi D. soluii care nu necesit conservani antimicrobieni E. condiionate exclusiv n fiole 22/18. Fiolele cu dou capilare utilizate la condiionarea soluiilor buvabile asigur: A. posibilitatea condiionrii sub gaz inert B. oportunitatea condiionrii sub vid C. evacuarea uoar a lichidului D. etaneitate perfect fa de ageni externi E. deschidere uoar fr risc de fragmentare a sticlei

22/19. Apele aromatice sunt: A. soluii oficinale B. soluii apoase sau hidroalcoolice de uleiuri volatile C. soluii de uz extern D. soluii de uz intern E. soluii cu o mare stabilitate fizico-chimic 22/20. Uleiurile volatile coninute n apele aromatice sunt: A. amestecuri de substane lipofile B. uleiuri eterice C. amestecuri de hidrocarburi D. obinute din plante E. nu sunt expuse proceselor de degradare oxidativ 22/21. Conform F.R. X soluia concentrat de peroxid de hidrogen: A. conine cel puin 95% peroxid de hidrogen B. se descompune energic n contact cu substanele organice C. nu este miscibil cu alcoolul D. poate conine un stabilizant potrivit E. se pstreaz la Separanda 22/22. Procesul de preparare a apelor aromatice prin hidrodistilare implic urmtoarele etape: A. umectarea produselor vegetale B. antrenarea cu vapori de ap C. clarificarea apei aromatice D. filtrarea E. condiionarea 22/23. La prepararea apelor aromatice raportul produs vegetal:solvente poate fi de: A. 1:1 B. 1:3 C. 1:5 D. 1:10 E. 1:20 22/24. Care dintre urmtoarele soluii sunt oficinale: A. soluia de clorhidrat de bromhexin B. soluia diluat de peroxid de hidrogen C. soluia efervescent D. soluia de epinefrin E. soluia de hidroxid de calciu 22/25*. Care dintre urmtoarele soluii alcoolice sunt oficinale: A. alcoolul mentolat B. alcoolul iodat C. soluia alcoolic de iod iodurat D. soluia alcoolic de trinitrat de gliceril E. alcoolul camforat

23/1*. Preparatele parenterale NU sunt: A. Preparate sterile B. Preparate destinate unui efect local C. Preparate destinate injectrii D. Preparate destinate perfuzrii E. Preparate destinate implantrii 23/2*.Din categoria preparatelor parenterale NU fac parte: A. Implanturile B. Preparatele sterile pentru irigaii C. Preparatele injectabile si perfuzabile D. Concentratele pentru soluii injectabile i perfuzabile E. Pulberile pentru soluii injectabile sau perfuzabile 23/3. Sterilizarea cu aer cald se aplic: A. Materialelor termorezistente (sticl, metal) B. Substanelor termorezistente (clorura de sodiu) C. Uleiurilor i substanelor grase D. Recipientelor din plastomer transparent E. Recipientelor din plastomer opac 23/4. Se folosesc urmtoarele procedee de sterilizare prin caldur umed: A. Sterilizarea cu vapori sub presiune B. Sterilizarea continu cu vapori sub presiune C. Sterilizarea cu gaz D. Sterilizarea prin nclziri repetate E. Sterilizarea prin nclzire la100 C 23/5. Temperatura i timpul de sterilizare la etuv:

A. 200 C, 20 minute B. 180 C, 30 minute C. 170 C, 1 ora D. 160 C, 2 ore E. 121 C, 15 minute

23/6. Temperatura i timpul de sterilizare cu vapori de ap sub presiune, n practic sunt: A. 134 C, 3 minute B. 128 C, 10 minute C. 121 C, 15 minute D. 100 C, 60 minute E. 80 C, 2 ore 23/7. Sterilizarea prin cldur umed se efectueaza n: A. Autoclave cu dispozitiv de evacuare a aerului plasat la partea superioar B. Cuptoare Pasteur C. Sterilizatoare Poupinel D. Autoclave echipate cu van de purjare la partea inferioar E. Autoclave echipate cu pomp de vid

23/8. Factorii care influenteaz eficacitatea sterilizrii cu oxid de etilen sunt: A. Umiditatea B. Presiunea C. Lumina D. Numrul i natura germenilor de distrus E. Concentraia n gaz 23/9*. La sterilizarea prin filtrare microorganismele sunt: A. Eliminate B. Distruse C. Atenuate D. Coagulate E. Inactivate 23/10. Metodele de sterilizare prevzute de F.R.X. sunt: A. sterilizarea cu radiaii ionizante B. sterilizarea cu vapori de ap sub presiune C. sterilizarea prin cldur uscat D. sterilizarea prin filtrare E. sterilizarea cu gaz 23/11. Cile principale de administrare a medicamentelor injectabile sunt: A. intravenoas B. intramuscular C. subcutanat D. intracardiac E. intraarticular 23/12. Nu se admite adugarea de conservani antimicrobieni n: A. soluiile injectabile folosite n volum mai mare de 10 ml B. s.c., i.m. i i.v. C. preparatele injectabile administrate intrarahidian, intracisternal i peridural D. preparatele aseptice E. preparatele tindalizate. 23/13. Ce tip de sticl NU se utilizeaz pentru preparatele injectabile: A. sticla silico-sodica obinuit B. sticla boro-silicat C. sticla silico-sodico-calcic cu suprafata tratat D. sticla silico-sodico-calcic cu rezisten hidrolitic moderat E. sticla sodico-calcic cu rezisten hidrolitic joas 23/14. Metodele fizice netermice de sterilizare sunt: A. cu radiaii UV B. procedeul aseptic C. filtrarea sterilizant D. cu radiaii ionizante E. sterilizarea prin gaze

23/15. Soluiile perfuzabile sunt: A. soluii apoase izotonice sterile i apirogene B. emulsii tip U/A sterile i apirogene C. suspensii apoase sterile i apirogene D. solutii lipofile sterile i apirogene E. preparate care se administreaz intravenos n volume de 100 ml sau mai mari 23/16. Procedeele de sterilizare care pot fi aplicate dup conditionarea definitiv a preparatelor injectabile sunt: A. sterilizarea prin filtrare B. sterilizarea prin caldur C. sterilizarea cu gaze D. sterilizarea prin radiaii E. prepararea aseptic 23/17. Sterilizarea prin substane gazoase: A. este procedeu oficializat de FR X B. permite o sterilizare la temperatur mai sczut C. se utilizeaz pentru materiale termostabile D. dozele folosite sunt toxice pentru macroorganisme E. sterilizeaz substane solide, ptrunznd prin sistemul de reele capilare 23/18. Filtrarea sterilizant se produce prin mecanismele: A. efectul de cernere B. efectul de adsorbtie C. efectul de osmoz D. efectul de difuzie E. efectul de decantare 23/19*. Endotoxinele prezint urmtoarele proprieti cu EXCEPIA A. sunt rezistente la sterilizarea prin autoclavare B. pot fi distruse de cldura uscat la 180-200 C. nu trec prin cea mai mare parte a filtrelor utilizate D. au pirogenitate E. provoac leucopenii 23/20. Procedeul de radiosterilizare se face cu: A. radiaii gamma B. radiaii beta negative C. radiaii infraroii D. ultrasunete E. radiaii ultraviolete 23/21. Metodele de depirogenare prin inactivarea endotoxinelor sunt: A. hidroliza acid B. hidroliza alcalin C. caldura umed D. caldura uscat E. alchilarea

23/22. Solvenii anhidri pentru scop injectabil, miscibili cu apa sunt : A. benzoatul de benzil B. alcoolul etilic C. glicerolul D. propilenglicolul E. dimetilacetamida 23/23. Antioxidanii reductori care se utilizeaz n preparatele parenterale sunt: A. bisulfitul de sodiu B. metabisulfit de sodiu C. acid tartric D. acid fosforic E. acid ascorbic 23/24. Substanele tampon incluse n formula soluiilor injectabile sunt: A. acid acetic-acetat de sodiu B. acid citric-citrat trisodic C. fosfat monosodic-fosfat disodic D. acid boric-borat de sodiu E. carbonat monosodic-carbonat disodic 23/25. Solvenii anhidri nemiscibili cu apa utilizai pentru preparatele parentele sunt: A. uleiul de floarea soarelui neutralizat i sterilizat B. glicofurolul C. dimetilacetamida D. parafina lichid E. oleatul de etil 24/1. Categorii de preparate oftalmice oficinale n Suplimentul 2004: A. picturi oftalmice B. soluii pentru bi oftalmice C. preparate oftalmice semisolide D. lentile de contact E. implanturi oftalmice 24/2*. Recipientele de condiionare pentru colire NU trebuie s fie : A. de capacitate mai mare de 10 ml B. nchise etan C. prevazute cu sistem de picurare D. unidoz E. multidoz 24/3. n practic pentru izotonizarea colirelor se utilizeaz: A. Formula De Vries B. Punctul de congelare C. Cifra Sprowl D. Echivalenii de sodiu E. Formula lui Clark

24/4. Agenii tensioactivi acioneaz astfel: A. Scad tensiunea superficial B. Scad rezistena barierei epiteliale C. Scad absorbia substanei medicamentoase D. Mresc absorba substanei medicamentoase E. Mresc solubilitatea substanei medicamentoase 24/5. Avantajele medicamentelor oftalmice sunt: A. Localizarea efectelor substanei medicamentoase n ochi B. Aciune direct i rapid C. Concentraie terapeutic ridicat n zona ocular D. Aplicare usoar, rapid, netraumatizant E. Absorbie sistemic eficient 24/6. Filtrarea sterilizant pentru soluiile oftalmice: A. Folosete membrane filtrante cu dimensiuni i porozitate variabil B. Utilizeaz materiale care rein microorganismele i sporii C. Utilizeaz materiale care distrug microorganismele i sporii D. Operaiile se efectueaz pe cale aseptic E. Folosete filtrele Millipore, Sartorius 24/7*. Mrimea particulelor solide ale suspensiilor oftalmice este de: A. 25m (90%) B. 100 m C. 125 m D. 150 m E. 180 m 24/8. Clorura de benzalconiu utilizat n colire este: A. agent conservant B. activ n concentraii mari de 1-2% C. o sare cuaternar de amoniu D. cu activitate crescut la pH = 8 E. cu activitate redus la pH acid 24/9. Metilceluloza este o substan auxiliar utilizat n colire cu rol de: A. agent viscozifiant B. a ntrzia penetraia prin cornee C. a prelungi timpul de contact cu zona ocular D. agent osmotic E. agent izohidric 24/10. Polividona este o substan auxiliar utilizat n colire cu rol de: A. agent viscozifiant B. a solubiliza substana medicamentoas C. a prelungi aciunea colirelor D. a conferi soluiei pH uor acid E. agent izotonizant

24/11. Implanturile oftalmice: A. sunt preparate solide sau semisolide sterile B. au mrime i form corespunztoare C. se aplic n sacul conjunctival D. au efect sistemic E. au efect local 24/12. Viteza de absorbie a substanei medicamentoase este influenat de: A. Leziunile epiteliale accidentale sau provocate de substane B. Iritaia conjunctivei C. Prezena de corp strin D. Fixarea de proteinele din lacrimi sau din cornee E. Temperatura corporal 24/13. F.R.X. prevede pentru colire urmtorii conservani: A. borat fenilmercuric B. nipagin C. clorobutanol D. clorura de benzalconiu E. diacetat de clorhexidin 24/14. Conservanii utilizai la colire trebuie s fie: A. bacteriologic activi B. cu o bun toleran local C. folosii n timpul operaiilor pe ochi D. folosii pentru colirele unidoze E. n concentraii care s asigure autosterilizarea colirului 24/15*. Care din urmtoarele afirmaii referitoare la alcoolul polivinilic sunt ADEVRATE cu excepia: A. Este solubil n ap la rece B. Este solubil n ap la cald C. Este un polimer sintetic neionic D. Poate fi sterilizat prin autoclavare E. Se obtin soluii cu viscozitate sczut 24/16*. Viscozitatea colirelor nu trebuie s depeasc valoarea de: A. 40-50 mPa.s B. 80 mPa.s C. 100 mPa.s D. 500 mPa.s E. 1000 mPa.s 24/17*. Ca ageni tensioactivi n colire se utilizeaz: A. polisorbaii B. spun de sodiu C. lecitina D. bromocet E. Tego- betaina

24/18. Unguentele oftalmice: A. Prelungesc aciunea B. Conin excipieni lipofili ca: vaselina, parafina, parafina lichid C. Pot fi tip emulsie H/L D. Trebuie s fie sterile E. Nu voaleaz ochiul 24/19. Colirele oficinale n F.R.X. sunt: A. Colirul cu cloramfenicol B. Colirul cu resorcinol C. Colirul cu sulfat de atropin D. Colirul cu nitrat de pilocarpin E. Colirul cu nitrat de argint 24/20. * Care din urmtoarele colire se izotonizeaz: A. colirele hipotonice B. colirele hipertonice C. colirele suspensii D. colirele emulsii E. solutiile coloidale 24/21. Pentru colire se utilizeaz ca vehicule: A. apa distilat proaspat fiart si racit B. soluii tampon izotonice sterile C. ulei de floarea soarelui neutralizat i sterilizat D. glicerol E. apa pentru preparate injectabile 24/22*. Valorile de pH tolerate de ochi sunt: A. 7,5- 9,5 B. 4,5-5 C. 5-6 D. 6-7 E. 5-6,5 24/23. Agentii viscozifianti pentru colire trebuie s prezinte urmtoarele proprietai: A. sa fie hidrosolubili B. sa formeze soluii transparente C. s fie ineri din punct de vedere chimic D. sa fie bine tolerai E. s produc midriaz 24/24.Colirele care se administreaza local, fr suport intermediar sunt: A. colire multidoze apoase B. colire unidoze apoase C. unguente oftalmice D. soluii pentru lentile de contact E. lentile terapeutice

24/25. Formele oftalmice cu eliberare modificat sunt: A. colire apoase viscoase B. colire uleioase C. unguente oftalmice D. colire apoase E. bi oftalmice 25/1. F.R. X n monografia Rhinoguttae prevede urmtoarele determinri: A. mrimea particulelor B. pH-ul C. sterilitate D. masa total pe recipient E. stabilitate 25/2*. Picturile pentru nas cu nafazolin conin urmtorul sistem tampon: A. acetat de sodiu/acid acetic B. trometamol C. fosfat disodic/fosfat monosodic D. citrat de sodiu/acid citric E. borax/acid boric 25/3. F.R. X prevede urmtorii solveni pentru prepararea picturilor pentru nas: A. uleiuri vegetale B. uleiul de floarea soarelui C. soluii apoase izotonice D. uleiul de floarea soarelui neutralizat E. parafina lichid 25/4. Formele farmaceutice nazale cu eliberare prelungit pot fi: A. sisteme membranare B. implante C. sisteme bioadezive pulverulente D. sisteme bioadezive nazale E. sisteme tip rezervor 25/5. Calea de administrare transnazal prezint urmtoarele avantaje: A. suprafa mare de absorbie B. efect prelungit datorit absorbiei lente C. evitarea primului pasaj hepatic D. activitate enzimatic redus E. complian la pacienii cu deglutiie deficitar 25/6. Mucusul nazal conine urmtoarele enzime: A. colagenaza B. glucuronil-transferaza C. lizozim D. citocrom P-450 E. amilaza

25/7. Mucusul nazal ndeplinete urmtoarele funcii: A. protecia mucoasei nazale B. hidratarea mucoasei prin retenia apei C. retenia substanelor n cavitatea nazal D. acioneaz ca o reea semipermeabil pentru substanele lipofile E. intervine n transportul de cldur 25/8. n etapa de formulare a erinelor, tip soluie, trebuie luai n considerare urmtorii factori: A. izotonie B. viscozitate C. sterilitate D. izohidrie E. inocuitate 25/9. La prepararea picturilor pentru nas se pot folosi urmtorii izotonizani: A. trometamol B. glucoz C. acid boric D. acid citric E. clorur de sodiu 25/10. Solvenii hidrofili recomandai pentru prepararea erinelor sunt: A. soluia de glucoz 5% B. soluia de clorur de sodiu 0,9% C. apa distilat D. soluia de acid boric 3% E. propilenglicolul 25/11. Propilenglicolul poate fi folosit la prepararea erinelor n concentraie de: A. 5% B. 1% C. 15% D. 20% E. 10% 25/12. La prepararea picturilor pentru nas pot fi folosii urmtorii conservani antimicrobieni: A. clorura de benzalconiu B. clorura de cetilpiridiniu C. boratul de fenilmercur D. tiomersalul E. acidul boric 25/13. Absorbia transnazal a unei substane medicamentoase depinde de urmtorii factori de formulare: A. pH B. presiune osmotic C. sterilitate D. viscozitate E. doz

25/14. Absorbia transnazal este influenat de urmtorii parametri fizico-chimici ai substanei medicamentoase: A. masa molecular B. stare de agregare C. coeficient de partaj D. sistemul de aplicare E. tonicitate 25/15*. Timpul de tranzit a particulelor spre nazofaringe prin intermediul clearence-ului mucociliar este de: A. 5 min. B. 20 min. C. 60 min. D. 30 min. E. 120 min. 25/16. Picturile pentru nas se pstreaz astfel: A. n recipiente nchise etan B. n recipiente prevzute cu sistem de picurare C. la rece D. la loc rcoros E. ferit de lumin 25/17. pH-ul picturilor pentru nas cu nafazolin trebuie s aib urmtoarele valori: A. 6 B. 6,5 C. 7 D. 5,5 E. 7,5 25/18. Urmtoarele stri patologice determin creterea clearence-ului mucociliar: A. rinite alergice B. rinite atrifice C. polipi nazali D. derivaii de sept E. fibroz chistic 25/19. Paralizarea micrii ciliare se produce la administrarea unei soluii cu urmtoarele valori de pH: A. 5 B. 6 C. 7,5 D. 8,5 E. 5,5 25/20. Suspensiile nazale trebuie s conin particule solide cu dimensiunea de: A. 30 m B. 50 m C. 200 m D. 10 m E. 250 m

25/21. Urmtoarele stri patologice determin creterea pH-ului nazal spre domeniul alcalin: A. inflamaii B. rinite acute C. rinite alergice D. sinuzite E. pH-ul nu este influenat 25/22. Izotonizarea unei soluii pentru administrare nazal se realizeaz lund n calcul: A. concentraia substanei active B. masa molecular a substanei active C. masa molecular a izotonizantului D. coeficientul de disociere a izotonizantului E. concentraia molar a soluiei izoosmotic de glucoz 25/23. Mucusul tisular nazal coniine: A. ap 95% B. electrolii 5% C. electrolii 2% D. ap 99% E. electrolii 1% 25/24. Preparatele nazale cu aciune local pot conine urmtoarele substane medicamentoase: A. antialergice B. hormoni C. aminoacizi D. antihistaminice E. antiinflamatoare 25/25. Glandele nazale sunt formate din: A. celule secretoare B. celule calciforme C. celule ciliate D. celule neurosecretoare E. celule seroase 26/1. Prepararea suspensiilor prin metoda de precipitare: A. presupune pulverizarea substanei medicamentoase pn la un grad avansat de dispersie B. include ca procedeu modificarea pH-ului C. presupune micronizarea sau atomizarea pentru obinerea pulberilor fine suspendate D. necesit precizarea condiiilor de recristalizare E. se poate aplica n cazul suspendrii fenobarbitalului 26/2. n suspensiile defloculate: A. sedimentul se formeaz rapid, datorit sedimentrii individuale a particulelor B. stratul de solvatare diminu i poate fi ndeprtat, determinnd un grad sczut de mpachetare a particulelor C. forele de atracie sunt mai mici dect cele de repulsie, avnd drept consecin cimentarea D. particulele mici rmn suspendate mai mult timp E. supernatantul este opalescent

26/3. Solubilitatea n ap a substanelor greu solubile: A. influeneaz stabilitatea suspensiilor B. nu influeneaz stabilitatea suspensiilor C. este corelat cu fenomenul de flotare D. este corelat cu fenomenul de cretere a cristalelor E. este corelat cu viscozitatea mediului de dispersie 26/4. Flocularea suspensiilor cu ageni tensioactivi: A. utilizeaz tensioactivi ionici, ct i neionici B. corespunde relaiei Schultze-Hardy C. urmrete acoperirea integral a particulelor cu film de agent tensioactiv D. utilizeaz numai tensioactivi neionici E. implic interaciunea particulelor prin fore de legare slabe 26/5. Formularea suspensiilor floculate: A. este de interes la medicamentele care se administreaz parenteral B. se aplic la medicamentele care se administreaz pe cale ocular C. nu se aplic la medicamentele administrate parenteral, din cauza riscului blocrii acului de sering D. este de interes datorit redispersrii uoare nainte de administrare E. nu se aplic la medicamentele care se administreaz pe cale ocular 26/6. La prepararea suspensiilor sterile: A. se recomand ntotdeauna sterilizarea prin autoclavare a produsului final B. nu se recomand sterilizarea prin autoclavare a produsului final C. se recomand sterilizarea prin filtrare bacterian a produsului final D. se recomand sterilizarea prin cldur umed a produsului final E. se vor folosi componeni sterili 26/7. Polividona ca agent de suspensie: A. se folosete sub form de pulbere B. prezint o viscozitate mare a soluiei coloidale C. prezint o viscozitate mic a soluiei coloidale D. se asociaz n general cu ali ageni de suspensie E. are caracter anionic 26/8. Fenomenul de flotare: A. este specific formei de soluie suprasaturat B. apare n cazul ncrcrii particulelor cu sarcini de acelai fel C. poate fi mpiedicat prin folosirea de umectani D. poate fi mpiedicat prin creterea solubilitii particulelor E. este specific pulberilor hidrofobe 26/9. Suspensiile solide: A. trebuie s se redisperseze lent n vehiculul apos B. conin frecvent ageni floculani C. conin frecvent ageni umectani D. pot conine ca agent de suspensie guma xantan E. conin frecvent conservani precum propionatul de sodiu

26/10. Volumul de sedimentare F: A. reprezint raportul, la echilibru, ntre volumul total al suspensiei fa de volumul sedimentului B. reprezint raportul, la echilibru, ntre volumul sedimentului fa de volumul total al suspensiei C. n cazul unei suspensii ideale este < 1 D. n cazul unei suspensii ideale este > 1 E. n cazul unei suspensii ideale este egal cu 1 26/11. Reducerea dimensiunii particulelor ntr-o suspensie: A. contribuie la creterea vitezei de sedimentare B. contribuie la micorarea vitezei de sedimentare C. se recomand la suspensiile defloculate pn la un grad de finee avansat D. se poate realiza prin tehnica de aerosolizare i uscare E. prezint inconveniente industriale n cazul micronizatorului cu jet de aer 26/12. Polimerii hidrofili utilizai n suspensii: A. pot avea rol de coloizi protectori n cazul suspensiilor defloculate B. pot realiza flocularea cu uurin C. se adsorb pe suprafaa particulelor, suspensia devenind floculat D. se adsorb pe suprafaa particulelor, suspensia devenind defloculat E. pot crea sisteme tixotrope, rezultnd suspensii cu sediment care ocup aproape tot volumul preparatului 26/13. Utilizarea suspensiilor: A. prezint dezavantajul de a nu masca gustul neplcut al unor substane medicamentoase B. este adecvat pentru administrarea parenteral sub form de injecii intravenoase cu administrare prelungit C. este adecvat pentru copii comparativ cu formele farmaceutice solide de uz oral D. este adecvat pentru administrarea parenteral sub form de injecii intramusculare cu administrare prelungit E. prezint dezavantajul hidrolizei mai accentuate a unor substane medicamentoase comparativ cu forma de soluie

apoas 26/14. Factori care influeneaz comportamentul particulelor n suspensie sunt: A. structura cristalin B. polimorfismul C. densitatea aparent a patului de pulbere D. unghiul de repaus E. starea anhidr sau solvatat 26/15. Flocularea suspensiilor cu ajutorul electroliilor: A. se realizeaz cu ajutorul unui electrolit cu sarcini de semn contrar particulelor suspendate B. se realizeaz cu ajutorul unui electrolit cu sarcini de acelai semn cu al particulelor suspendate C. creterea valenei ionilor scade capacitatea de floculare D. creterea valenei ionilor crete capacitatea de floculare E. poate utiliza fosfatul dipotasic 26/16. Sistemele peptizate: A. sunt sisteme defloculate B. sunt sisteme floculate C. prezint o stabilitate cinetic mbuntit D. evit sedimentarea particulelor E. prezint ncrcarea particulelor cu sarcini de acelai fel

26/17. Fenomenul de cimentare: A. poate aprea n suspensiile defloculate B. este un fenomen reversibil C. este caracteristic emulsiilor i suspensiilor D. este evitat n suspensiile floculate E. este un fenomen de instabilitate chimic 26/18. Conform FRX, prepararea suspensiilor se face: A. prin precipitare, dup aducerea substanelor solide la un grad de finee corespunztor scopului i modului de

administrare B. prin dispersarea substanelor solide ntr-un mediu de dispersie lichid printr-o metod adecvat i completare la

volumul prevzut C. prin agitare timp de 1-2 min. D. prin dispersarea substanelor solide ntr-un mediu de dispersie lichid printr-o metod adecvat i completare la

masa prevzut E. prin modificarea pH-ului 26/19. Fenomenul de curgere dilatant: A. se ntlnete la suspensiile diluate B. presupune creterea capacitii de curgere odat cu intensificarea aciunii de forfecare C. se observ la paste D. presupune un comportament invers celui pseudoplastic E. nu se ntlnete la suspensii 26/20. Conform FRX, suspensiile: A. trebuie s sedimenteze dup 1-2 minute B. sunt preparate fluide, opace, omogene dup sedimentare C. pot sedimenta n timp D. pot conine umectani E. pot conine colorani 26/21. FRX prevede ca determinri pentru suspensii: A. uniformitatea masei B. dozare C. test de dizolvare D. masa total pe recipient E. stabilitate 26/22. Instabilitatea fizic a suspensiilor se manifest prin: A. modificarea viscozitii B. agregare C. cremare D. sedimentare E. fenomenul de caking

26/23. Agenii defloculani pentru suspensii: A. pot conduce i la particule floculate, funcie de agentul umectant folosit B. contribuie la meninerea particulelor din suspensie separate C. se folosesc frecvent polielectrolii pentru suspensiile orale, ntruct au toxicitate redus D. pot fi i polimeri neionici E. pot aciona prin fenomenul de stabilizare entalpic 26/24. Urmtorii ageni de suspensie sunt neionici: A. etilceluloza B. hidroxipropilmetilceluloza C. carbomeri D. tragacanta E. guma arabic 26/25. Carbomerii ca ageni de suspensie: A. formeaz dispersii bazice B. prezint o viscozitate influenat de pH C. prezint o viscozitate influenat de temperatur D. sunt fotosensibili E. se utilizeaz numai n suspensiile de uz extern 27/1. Substanele active din produsele dermatologice de suprafa prezint urmtoarele efecte, CU EXCEPIA: A. Absorbia radiaiilor ultraviolete B. Absorbia unor compusi iritani C. Ocluzia stratului cornos D. Absorbia n vederea obinerii unui efect sistemic E. Absorbia transfolicular 27/2. Conform ecuaiei Noyes-Whitney, viteza de dizolvare a substanei medicamentoase din baza de unguent este influenat de urmatorii factori: A. Concentraia substanei medicamentoase n vehicul B. Solubilitatea substanei medicamentoase n vehicul C. Grosimea stratului de difuzie D. Acceleraia gravitational E. Suprafata particulelor de substant medicamentoas 27/3. Factorii care influeneaz absorbia percutanat dependeni de substana medicamentoas sunt urmatorii, CU EXCEPIA: A. Tipul de piele B. Structura chimic a substanei active C. Prezenta formelor polimorfe D. Mrimea particulelor E. Viscozitatea excipientului 27/4. Urmtoarele afirmaii referitoare la promotorii absorbiei cutanate sunt ADEVARATE: A. Scad permeabilitatea substanei medicamentoase prin stratul cornos B. Scad temporar capacitatea de barier a pielii C. Cresc permeabilitatea substanei medicamentoase prin stratul cornos D. Permit pierderea unor componente ale lichidelor biologice E. Reduc tensiunea interfaciala

27/5. Urmtorii excipieni utilizai n formularea preparatelor dermatologice sunt steroli, CU EXCEPIA: A. Lanoline semisintetice B. Alcool stearilic C. Alcool cetilic D. Colesterol E. Ceara de albine 27/6. * Conform FRX, pH-ul unguentelor are urmtoarea valoare: A. Mai mic de 4,5 B. Mai mare de 8,5 C. 4,5 6,5 D. 4,5 8,5 E. 4 7 27/7. Conform FRX urmtoarele afirmaii referitoare la unguentele oftalmice sunt ADEVRATE: A. Se aplic pe mucoasa conjunctival B. Sunt preparate lichide C. Sunt preparate sterile D. Sunt preparate semisolide E. Sunt colire 27/8. Pastele: A. Sunt unguente cu un coninut ridicat de substane insolubile solide (20-50%) B. Sunt unguente cu un coninut ridicat de substane insolubile solide (10-15%) C. Filmul realizat pe tegument este transparent D. Au proprieti de protecie a pielii E. Au efect de filtru solar 27/9. Conform FRX, dup gradul de dispersie al substanelor active, unguentele pot fi: A. Suspensii B. Soluii C. Emulsii D. Pomezi E. Cu mai multe faze 27/10. Urmtoarele afirmaii referitoare la vaselina ca baz de unguent sunt ADEVARATE: A. Prezint toleran ridicat B. Nu se oxideaz C. Este inert din punct de vedere chimic D. Nu are proprieti ocluzive E. Se poate steriliza prin cldur uscat 27/11. Conform FRX, urmtoarele afirmaii referitoare la unguente sunt ADEVARATE: A. Se utilizeaz n scop cosmetic B. Sunt destinate aplicrii pe piele C. Sunt destinate aplicrii pe mucoase D. Se utilizeaz n scop terapeutic E. Sunt preparate farmaceutice semisolide

27/12. Hidrogelurile prezint urmtoarele caracteristici: A. Formeaz un film protector la locul de aplicare B. Prezint o bun capacitate de cedare a substanei medicamentoase C. pH-ul nu poate fi ajustat D. Sunt stabile fa de microorganisme E. Formeaz xerogeluri 27/13. Promotorii de absorbie utilizai n formularea unguentelor trebuie s ndeplineasca urmatoarele condiii: A. S fie ineri din punct de vedere farmacologic B. S nu aib aciune imediat C. S prezinte metabolizare facila in organsim D. S nu interacioneze cu substanele active E. S nu interacioneze cu alte componente ale formularii 27/14. STT-urile prezint urmtoarele elemente structurale: A. Un strat permeabil numit si material suport B. Un strat suport pentru substana medicamentoasa C. O membran pentru controlul vitezei de eliberare a substanei medicamentoase D. Un strat adeziv E. Linia de protecie sau linia de eliberare 27/15. *Conform FR X Supliment 2004, urmtoarele afirmaii referitoare la STT-uri sunt adevarate CU EXCEPIA: A. Sunt preparate farmaceutice flexibile B. Sunt aplicate pe pielea lezat pentru a elibera una sau mai multe substane active n circulaia general C. Conin una sau mai multe substane active D. Sunt ambalate individual n plicuri sigilate E. Pot avea dimensiuni diferite 27/16. STT prezint urmtoarele avantaje: A. Eliberarea substanei medicamentoase are loc dupa o viteza programat B. Se reduce metabolizarea substanei active prin ocolirea ficatului C. Substana medicamentoas intra direct n circulaia sistemic D. Substana medicamentoas poate suferi degradri datorit fluidelor digestive E. Pot nlocui calea orala de administrare cand aceasta este imposibil 27/17. La formularea STT-urilor se are n vedere ndeplinirea urmatoarelor caracteristici: A. Adezivitate B. Biocompatibilitate C. Impermeabilitate D. Rezisten la mediul inconjurator E. Capacitate de detasare 27/18. Promotorii de absorbie inclui n formularea STT-urilor trebuie s prezinte urmtoarele proprietai: A. Sa permit eliberarea substanei active din sistemul transdermic B. S prezinte capacitate mare de penetraie C. S acioneze lent D. S altereze unidirecional proprietatea de barier a pielii E. S mreasc absorbia percutanat a substanei active

27/19. Conform F.R.X unguentele prezint urmtoarele caracteristici: A. Aspect omogen B. Culoare alb C. Omogenitate fr aglomerri sau picturi D. Culoare si miros caracteristice componentelor E. Fr miros 27/20. *Urmtorul unguent oftalmic este oficinal in FRX: A. Unguentul cu acetat de hidrocotizon B. Unguentul cu fenilbutazon C. Unguentul cu clotrimazol D. Unguentul cu nitrat de pilocarpin E. Unguentul cu clorhidrat de pilocarpin 27/21. Conform FRX urmtoarele afirmaii referitoare la unguenttul emulgator sunt ADEVARATE: A. Conine parafin lichid B. Este baz de unguent A/U C. Este baz de unguent U/A D. Conine vaselina alb E. Conine alcool cetilstearilic emulgator 27/22. Conform FRX conservarea unguentelor oftalmice se realizeaz astfel: A. n recipiente nchise etans B. n recipiente sterile C. n recipiente bine inchise D. Cu cel mult 20 g unguent E. Cu cel mult 10 g unguent 27/23. Conform FRX Supliment 2004, urmtoarele afirmaii referitoare la preparatele semisolide pentru aplicaii cutanate sunt ADEVARATE: A. Sunt destinate absorbiei locale a substanelor active B. Sunt destinate absorbiei transdermice a substanelor active C. Pot conine conservani antimicrobieni D. Pot conine ageni de crestere a viscozitaii E. Pot conine colorani 27/24. Conform FRX unguentul cu macrogoli:

A. Este o baz de unguent lipofil B. Este o baz de unguent emulsie A/U C. Este o baz de unguent emulsie U/A D. Conine macrogol 400 si macrogol 4000 E. Este o baz de unguent hidrosolubil 27/25. Conform FRX trebuie sa fie sterile unguentele care se aplic pe: A. Arsuri B. Plgi C. Pielea pigmentat D. Pielea capului E. Pielea sugarilor

28/1. Conform FRX, supozitoarele rectale pot avea form: A. Cilindric B. Conic C. Cilindro-conic D.Triunghiular E. Torpil 28/2. *Conform FRX masa supozitoarelor rectale pentru aduli este: A. 2-4 g B. 2-3 g C. 3-4 g D. 1-2g E. 5-12 g 28/3. Urmtoarele supozitoare sunt oficinale in FRX: A. Supozitoare cu glicerol B. Supozitoare cu metronidazol C. Supozitoare cu nistatin D. Supozitoare cu indometacin E. Supozitoate cu diclofenac sodic 28/4. Conform FRX Supliment 2004, urmtoarele afirmaii referitoare la supozitoare sunt ADEVRATE: A. Sunt preparate unidoz solide B. Sunt preparate unidoz semisolide C. Conin una sau mai multe substane active dizolvate ntr-o baz adecvat D. Conin una sau mai multe substane active dispersate ntr-o baz adecvat E. Pot conine conservani antimicrobieni i colorani autorizai de Autoritatea competent 28/5. Conform FRX, monografia Suppositoria prevede la controlul de calitate urmtoarele determinri: A. Comportament la topire B. Comportament la dizolvare C. Aspect D. Mrimea particulelor E. pH 28/6. Masa gelatinoas folosit ca baz de supozitor se prepar, conform FRX, dup urmtoarea formul: A. Gelatin : glicerol : ap distilat = 2 g : 4 g : 10 g B. Gelatin : glicerol : ap distilat = 4 g : 2 g : 10 g C. Gelatin : glicerol : ap distilat = 2 g : 10 g : 4 g D. Glicerol : gelatin : ap distilat = 2 g : 4 g : 10 g E. Gelatin : ap distilat : glicerol = 2 g : 4 g : 10 g 28/7. Bazele de supozitoare trebuie s ndeplineasc urmtoarele condiii: A. S se topeasc la temperatura corpului B. S se dizolve n fluidul rectal C. S poat fi sterilizate D. S prezinte un interval mare ntre punctul de topire i punctul de solidificare E. S prezinte o bun capacitate de etalare pe mucoasa rectal

28/8. Untul de cacao prezint urmtoarele avantaje ca baz de supozitoare: A. Punct de topire apropiat de temperatura corpului B. Variaii n compoziia chimic C. Poate fi sterilizat D. Se preteaz la prepararea supozitoarelor prin topire si turnare E. Se preteaz la prepararea supozitoarelor prin modelare manual 28/9. Gliceridele semisintetice, ca baze de spozitoare, se prepar din uleiuri vegetale prin urmtoarele procedee: A. Hidrogenarea direct a uleiurilor B. Procedeul de interesterificare C. Procedeul de transesterificare D. Procedeul de reesterificare E. Topirea componentelor pe baie de ap 28/10. Dezavantajele gliceridelor semisintetice ca baze de supozitoare sunt urmtoarele: A. Viscozitate scazut n stare fluid B. Capacitate bun de emulsionare C. Contracie de volum semnificativ D. Devin casante prin rcire rapid E. Stabilitate n timpul depozitrii 28/11. Urmtorele baze de supozitoare sunt baze hidrosolubile: A. Masa glicero-gelatinoas B. Untul de cacao C. Polietilenglicoli D. Masa Estarinum E. Mase de glicerin i spunuri de sodiu 28/12. Urmtoarele afirmaii referitoare la masa glicero-gelatinoas ca baz de supozitoare sunt ADEVARATE: A. Se preteaz pentru metoda de topire si turnare in forme B. Se preteaz pentru metoda de modelare manual C. Se obin supozitoare elastice D. Se pot dispersa substane medicamentoase solide E. Se pot dispersa lichide miscibile 28/13. Dezavantajele bazelor de supozitoare cu PEG-uri sunt: A. Favorizeaz creterea cristalelor de substane suspendate B. Pot dizolva substane medicamentoase greu solubile n ap C. Produc iritarea mucoasei rectale D. Produc stare de disconfort E. Nu necesit lubrifierea formelor de turnare 28/14. Bazele de supozitoare hidrodispersabile: A. Se caracterizeaz prin proprietatea lor de a forma emulsii B. Se caracterizeaz prin proprietatea de a se dispersa n ap C. Formeaz emulsii de tip H/L D. Formeaz emulsii de tip L/H E. Cele mai multe au caracter lipofil

28/15. Urmtoarele substane se utilizeaz ca promotori de absorbie rectali: A. Tween 40 B. Tween 80 C. EDTA D. Hialuronidaza E. BHT 28/16. Prepararea supozitoarelor se realizeaz prin urmtoarele metode: A. Topire i presare B. Modelare manual C. Presare la rece D. Procedeul Konig E. Topire i turnare n forme 28/17. Conspergarea supozitoarelor preparate prin modelare manual se realizeaz cu: A. Amidon B. Lactoz C. Talc D. Bentonit E. Hialuronidaz 28/18. n bazele de supozitoare se pot asocia urmtoarele substane adjuvante: A. Adjuvani pentru imbuntirea dispersrii substanelor medicamentoase B. Adjuvani pentru imbuntirea hidrofiliei C. Plastifiani D. Glisani E. Colorani 28/19. La prepararea supozitoarelor se utilizeaz ca antioxidani urmtoarele substane: A. Tocoferol B. Butilhidroxianisol C. Nipaesteri D. Butilhidroxitoluen E. Galat de propil 28/20. Urmtoarele substane se utilizeaz ca i conservani antimicrobieni la prepararea supozitoarelor: A. Hialuronidaza B. Acid sorbic C. Nipaesteri D. Ulei de ricin E. Tween 80 28/21. *Urmtoarele afirmaii referitoare la absorbia substanei medicamentoase din supozitoare sunt adevrate, CU EXCEPIA: A. Absorbia substantei la nivelul venelor hemoroidale inferioare i medii evit pasajul hepatic B. Venele hemoroidale superioare aduc substana medicamentoas prin vena port in ficat C. Venele hemoroidale superioare nu evit bariera hepatic D. ntre venele hemoroidale inferioare i superioare exist numeroase anastomoze E. Cantitatea de substan care evit bariera hepatic este de 100%

28/22. *Pentru a stabili masa de excipient necesar la prepararea supozitoarelor prin topire i turnare trebuie s se cunoasc urmtorii parametrii, CU EXCEPIA: A. Factorul de dislocuire al substanei medicamentoase B. Cantitatea de substan medicamentoas pentru un supozitor C. Solubilitatea substanei medicamentoase n excipient D. Capacitatea formelor goale E. Numarul de supozitoare dorit 28/23. Agenii de suprafaa (surfactanii) acioneaz ca promotori ai absorbiei rectale prin urmtoarele mecanisme: A. Creterea capacitii de umectare B. Creterea tensiunii interfaciale C. Solubilizarea lipidelor din membran D. Scderea capacitii de umectare E. Formarea de perechi ioni 28/24. Conform FRX, conservarea supozitoarelor se realizeaz: A. n recipiente inchise etans B. n recipiente bine inchise C. La 8-15 C D. La cel mult 25 C E. La rece 28/25. La prepararea prin modelare manual a supozitoarelor se adaug urmtorii plasticizani: A. Lanolina 1g% B. Ulei de ricin 10 g% C. Ulei de floarea soarelui D. Ulei de ricin 1g% E. Alcool etilic 29/1. Lactoza ca excipient n formularea comprimatelor: A. poate avea rol de dezagregant prin umflare n contact cu apa B. are rol de diluant, ca lactoz anhidr sau hidratat C. poate da reacia Maillard cu substane cu grupri aminice D. sub form anhidr are proprieti corespunztoare de coeziune si curgere excelent E. prin atomizare se obine un sortiment aglomerat pentru comprimare direct 29/2. Stearatul de magneziu: A. este folosit ca glisant la formularea comprimatelor i capsulelor B. este un lubrifiant solubil pentru comprimatele efervescente C. acioneaz printr-o lubrifiere marginal, prin adeziunea gruprilor nepolare ale moleculei de pereii matriei D. acioneaz printr-o lubrifiere marginal, prin adeziunea gruprilor polare ale moleculei de pereii matriei E. poate prelungi timpul de dizolvare al substanei medicamentoase din comprimat 29/3. Polimeri enterosolubili folosii la acoperirea comprimatelor cu film sunt: A. selac B. acetoftalat de celuloz C. fosfat dicalcic dihidratat D. hidroxipropilceluloza E. copolimeri ai acidului metacrilic de tip Eudragit

29/4. Comprimatele cu cedare susinut: A. elibereaz dup administrare o doz cu cedare imediat, urmat de o a doua doz cu cedare imediat dup o

anumit perioad de timp B. cedeaz o doz terapeutic iniial imediat dup administrare, urmat de cedarea treptat a substanei

medicamentoase dintr-o doz formulat s asigure o cedare prelungit C. pot menine concentraia de substan medicamentoas n domeniul terapeutic pe o durat de 24 ore D. nu se formuleaz cu substane medicamentoase cu indice terapeutic mic E. se prefer pentru formularea substanelor cu domeniu terapeutic ngust, fiind uor de ajustat 29/5. n procesul de comprimare: A. particulele sufer o deformare plastic B. particulele nu sufer defromare plastic, ci numai fragmentare C. are loc generarea de noi suprafee curate D. adsorbia de filme pe suprafaa particulelor poate accentua legarea acestora E. n etapa de evacuare comprimatul sufer o revenire elastic 29/6. n camera de acoperire Wurster: A. duza de aerosolizare este n partea de sus B. este prezent o duz hidraulic la baz C. sunt prezente dou coloane dispuse concentric D. ascensiunea comprimatelor este controlat cu ajutorul curentului de aer E. exist protuberane care ptrund n patul comprimatelor 29/7. Prepararea comprimatelor efervescente: A. se poate face prin granularea ambelor fraciuni cu alcool izopropilic B. trebuie s aib loc n ncperi climatizate, cu o umiditate relativ la 25C de max. 40% C. poate utiliza acid citric monohidratat D. necesit matrie i poansoane de aproximativ 20 mm E. nu implic granularea umed 29/8. Comprimatele tip matri hidrofil: A. se prepar prin granularea substanelor medicamentoase i a excipienilor cu ajutorul unor solveni organici B. se prepar prin spray-congealing C. pot conine acid poliacrilic D. cedeaz substana medicamentoas prin difuziune E. se prepar prin comprimare direct 29/9. Comprimatele cu nitroglicerin: A. pot conine polivinilpirolidon, ca stabilizant B. sunt ncadrate n categoria comprimatelor pentru supt C. trebuie s se dezagrege n maxim 5 minute D. prezint riscul de migrare a substanei n cazul ambalajelor colective E. prezint substana dizolvat ntr-o mas de gelatin hidroglicerinat (20:40:40) 29/10. Amidonurile modificate: A. mai sunt cunoscute sub denumirea de Avicel B. pot fi utilizate la comprimarea direct C. i modific volumul n prezena apei D. pot fi superdezagregani E. pot fi liani sub form de coc

29/11. Capsulele gelatinoase tari: A. pot conine amestecuri de ingrediente sub form de pulberi sau granule B. pot conine soluii sau suspensii medicamentoase n materii grase cu p.t. ridicat C. se obin prin procedeul Scherer D. pot avea o umiditate rezidual de 15 % E. nu sunt sensibile la umiditate 29/12. Realizarea capsulelor tari enterosolubile se poate face: A. prin acoperire cu acetoftalat de celuloz B. prin acoperire cu hidroxipropilmetilceluloz C. prin expunerea capsulelor la vapori de formaldehid D. prin ncapsularea de pelete acoperite E. prin acoperire cu salol 29/13. Polivinilpirolidona: A. se folosete ca lubrifiant n formularea comprimatelor B. este un liant cu capacitate mare de aglutinare, sub form de soluie C. se poate utiliza n comprimatele colorate D. nu se utilizeaz n comprimatele colorate, deoarece nu asigur o culoare omogen E. formeaz granule care se dezagreg greu 29/14. n suspensiile formulate n capsulele gelatinoase moi: A. se pot folosi ca ageni de suspendare metilceluloza, hidroxipropilmetilceluloza B. se pot folosi ca ageni de suspendare ceara de albine, parafina soli C. se folosete ca umectant lecitina de soia D. la densiti mari ale lichidului se vor alege capsule de dimensiuni mici E. mediul de dispersie poate fi polietilenglicol 400. 29/15. Ingrediente ale peretelui capsulelor moi pot fi: A. sorbitol B. zahr C. dioxid de titan D. stearat de magneziu E. dioxid de siliciu coloidal 29/16. Prepararea capsulelor tari goale include: A. formarea unor benzi de gelatinde grosime controlat B. imersia barelor cu pini metalici n soluia de gelatin C. uscarea celor dou jumti de capsule D. mbinarea celor dou jumti E. aplicarea unor foi de gelatin pe o matri cilindric cu alveole 29/17. Hidroxipropilmetilceluloza ca excipient pentru capsulele operculate: A. este ideala pentru formulri ce conin substane instabile n mediu apos B. gelific la temperaturi mai mici de 60 C C. genereaz capsule flexibile D. necesit pentru gelificare i adaosul de promotori de gel E. prezint, ca i gelatina, grupri chimice reactive

29/18. Procedeul de drajefiere necesit urmtoarele condiii tehnologice: A. o convexitate optim a nucleelor ce urmeaz s fie acoperite B. o rezisten mecanic redus a nucleelor C. o friabilitate redus a nucleelor D. folosirea unui poanson cu o raz dubl E. folosirea unui poanson concav 29/19. Plastifianii ca excipieni la acoperirea comprimatelor: A. acioneaz prin creterea temperaturii de tranziie a polimerilor Tg B. acioneaz prin scderea temperaturii de tranziie a polimerilor, Tg C. pot crete permeabilitatea filmului de polimer D. scad elongaia filmului polimeric E. includ copolimeri de metacrilai aminoesteri (Eudragit) 29/20. Dioxidul de siliciu coloidal: A. este un glisant, pentru care FRX admite o limit maxim n formula de preparare a comprimatelor de 10 % B. este un lubrifiant, fr limite specificate de FRX C. este un lubrifiant, pentru care FRX admite o limit maxim n formula de preparare a capsulelor de 1% D. este un glisant, pentru care FRX admite o limit maxim n formula de preparare a capsulelor de 10 % E. este un glisant, pentru care FRX admite o limit maxim n formula de preparare a comprimatelor de 3% 29/21. FRX prevede coninutul capsulelor sub form de: A. substane active sub form de past B. substane solide n soluie C. amestecuri de substane sub form de pelete D. amestecuri de substane sub form de pulberi E. amestecuri de substane sub form de granulate 29/22. Conform FRX, comprimatele acoperite: A. pot prezenta pigmentri sau particule diferit colorate, dar omogen repartizate B. pot prezenta pe una sau pe ambele fee diferite inscripionri sau anuri C. au suprafa plan sau convex, continu D. sunt albe sau colorate E. au margini intacte 29/23. Conform FRX, pentru drajeuri sunt adevrate urmtoarele afirmaii: A. se nscriu n categoria compressi obducti B. au suprafa plan sau convex C. masa nveliului nu trebuie s fie mai mare dect masa nucleului D. pot prezenta pe una sau pe ambele fee diferite semne (anuri, inscripionri) E. se mai numesc comprimate filmate 29/24. Conform FRX, pentru comprimatele filmate enterosolubile sunt adevrate urmtoarele afirmaii: A. trebuie s se dezagrege n pepsin-soluie acid (R) n cel mult 1 h, dac nu se prevede altfel B. trebuie s se dezagrege n pancreatin-soluie alcalin (R) n cel mult 2 h, dac nu se prevede altfel C. au suprafa continu, de obicei lucioas D. cele cu aciune prelungit pot prezenta particule diferit colorate, dar omogen repartizate E. trebuie s se dezagrege n pancreatin- soluie alcalin n cel mult 1 h, dac nu se prevede altfel

29/25. FRX prevede la capsule urmtoarele ci de administrare: A. rectal B. oral, dup dispersare sau dizolvare prealabil n ap C. vaginal D. prin implantare E. oral

A. Reducerea motilitii stomaculuiB. Scderea vitezei de golire a stomaculuiC. Termenul de valabilitate al lorD. Tipul de hranE. Creterea duratei de meninere a substanei medicamentoase in stomacA. Cantitatea i compoziia sucurilor digestiveE. Caracteristicile fizico-chimice ale tensiduluiA. Un parametru farmacotehnicA. Viteza de absorbie

A. Aria de sub curbA. Timpul n care concentraia substanei medicamentoase n plasm depete valoarea minim eficientB. Perioada de timp necesar pentru ca substana medicamentoas s ating nivelul maxim de concentraieC. Timpul necesar apariiei concentraiei minime eficiente a substanei medicamentoase n sangeD. Diferena dintre concentraia minim eficient si varful concentraieiE. Concentraia maxim atins de substana medicamentoasA. Mai mic de 4,5A. Se aplic pe mucoasa conjunctivalA. Sunt unguente cu un coninut ridicat de substane insolubile solide (20-50%)A. Aspect omogenB. Culoare albC. Omogenitate fr aglomerri sau picturiD. Culoare si miros caracteristice componentelorE. Fr mirosA. Unguentul cu acetat de hidrocotizonB. Unguentul cu fenilbutazonC. Unguentul cu clotrimazolD. Unguentul cu nitrat de pilocarpinE. Unguentul cu clorhidrat de pilocarpinA. Sunt destinate absorbiei locale a substanelor activeA. Este o baz de unguent lipofilD. Conine macrogol 400 si macrogol 4000