1.Efectul terapeutic este similar cu:a) actiunea terapeuticab) efectul farmacodinamicc) eficacitatead) efectul placebo

2.Gradul de finete al pulberii se determina, conform farmacopeei:a) cu ajutorul sitelor standardizateb) dimensiunea particulelor se apreciaza dupa latura interioara a ochiului sitelor(mm)c) microscopicd) cu ajutorul numaratorului Coulter 3.Avantajele utilizarii comprimatelor sunt:a) dozare exactab) administrare rapidac) evitarea barierei gastrointestinaled) gust placut

4.Mijloacele farmaceutice prin care se obtine actiunea de lunga durata a comprimatelor sunt: a) acoperirea b) retinerea intr-o matrita c) pulverizarea d) cernerea

5.Gradul de finete al pulberii se determina, conform farmacopeei:a) cu ajutorul sitelor standardizateb) dimensiunea particulelor se apreciaza dupa latura interioara a ochiului sitelor(mm)c) microscopicd) cu ajutorul numaratorului Coulter

6.Care dintre enunturile de mai jos referitoare la comprimatele efervescente sunt corecte:a) contin un amestec generator de dioxid de carbon(acid citric si bicarbonat de sodiu)b) la preparare se evita umiditatea excesiva si granularea impreuna a componentelor acide si alcalinec) toti componentii sunt solubili, cu exceptia lubrifiantuluid) se administreaza oral, spre a grabi dezagregarea in stomac

7.Conform FRX comprimatele acoperite trebuie sa se dezagrege :a) in apa, in cel mult 15 minute daca nu se prevede altfelb) in solutie acida de pepsina, in cel mult 1 ora, daca nu se prevede altfelc) in solutie acida de pepsina, in cel mult 30 minute, daca nu se prevede altfeld) in solutie alcalina de pancreatina , in cel mult 1ora, daca nu se prevede altfel.

8.Conform FRX, este admisa adaugarea corectorilor de gust si de miros numai pentru comprimatele:

a) care se mentin in gura b) cu cedare rapidac) care se administreaza dupa o prealabila dizolvared) cu cedare prelungita

9.Continutul capsulelor gelatinoase moi poate fi:a) solutie apoasab) solutie uleioasac) suspensie uleioasad) emulsie

10.FRX prevede prepararea invelisului capsulelor din:a) amidonb) hidroxipropil metilcelulozac) gelatinad) metilceluloza

11.Stabilitatea unui medicament este perioada de timp in care:a) acesta coerspunde inca exigentelor stabilite oficialb) medicamentul pierde mai mult de 10% din activitatea sac) se modifica toleranta locala si parametrii organoleptici si farmacotehnici ai medicamentuluid) pincipiile active si activitatea terapeutica a medicamentului se mentin in proportie de 90% din valoarea declarata.

12.Dupa FRX capsulele sunt invelisuri care contin doze unitare de substante active, si in functie de consistenta invelisului difera forma capsulelor precum si natura substantelor active pe care le invelesc:a) capsule gelatinoase tari(perle) sunt preparate din gelatina, au invelis continuu, forma de cilindrii alungiti, rotunjiti la capete, se inchid prin imbucare, contin substante active lichide sau paste, solutii de substante activeb) capsule gelatinoase moi(perle) sunt constituite dintr-un invelis continuu si moale de gelatina, au forma sferica sau ovala, contin substante active lichide sau sub forma de paste sau substante solide in solutiec) capsule gelatinoase moi(capsule operculate) sunt preparate din gelatina, au forma sferica sau ovala, contin amestecuri de substante sub forma de pulberi sau granule d) capsule amilacee(casete) sunt preparate din amidon, au forma de cilindri plati a caror diametru ca marime difera putin, permitand inchiderea lor prin suprapunere sau apasare, contin amestecuri de substante solide.

13.Daca data de expirare nu este prevazuta se intelege ca produsele industriale au o valabilitate de:a) 5 anib) 6 lunic) 12 luni d) 1-3 ani

14.Medicamentul este supus in toate etapele fabricarii unui control:a) fizicb) chimicc) microbiologicd) termic

15.Componenetele principale ale unei solutii sunt:a) solventul b) solutulc) edulcorantii d) subst. auxiliare

16.Solutiile se clasifica in functie de natura solventului in:a) pensulatii b) solutii multidozac) solutii apoase d) solutii compuse

17.Care din urmatoarele solutii sunt oficinale:a) solutia de clorura de calciub) solutia de acetat de amoniuc) solutia de clorhidrat de bromhexind) solutia de trinitat de gliceril

18.Pentru a se asigura caractere organoleptice ale unei solutii se pot adauga:a) complexanti b) edulcorantic) aromatizanti d) cosolventi

19.Solventii folositi la prepararea solutiilor trebuie sa indeplineasca urmatoarele conditii:a) sa fie inodorib) sa fie inertic) sa fie purid) sa aiba actiune farmacologica

20.Modificarile cele mai importante suferite de siropuri sunt: a) clarificarea b) invertirea zaharului c) oxidarea d) fermentatia

21.Prepararea la rece a siropurilor se face prin urmatoarele metode: a) pe baia de apa

b) percolare c) agitare d) perdescensum

22.Alegeti care dintre enunturi de sunt proprietati ale preparatelor perfuzabile prevazute de farmacopee:a) izotoniceb) sterilec) apirogened) conservate cu agenti antimicrobieni admisi de farmacopee

23.Caile pricipale de administrare a medicamentelor injectabile sunt:a) intravenoasab) intramuscularac) subcutanatad) intraarticulara

24.La prepararea formelor parenterale se urmareste: a) conditii speciale de depozitare b) puritatea materialelor c) fluxul materialelor d) ambalajele

25.Termenul de depot se refera la preparate cu actiune: a) imediata b) intarziata c) prelungita d) instantanee

26.Controlul calitatii medicamentelor injectabile urmareste: a) aspectul b) vascozitatea c) sterilitatea d) izotonia

27.Maceratia alcoolica dureaza:a) 30 minuteb) 24 orec) 7 ziled) 10 zile

28.Care dintre enunturile de mai jos sunt prevederi ale FRX referitoare la picaturile pentru ochi:a) lipsite de impuritati mecaniceb) sterilec) apirogene

d) cele hipotonice se izotonizeaza

29.Cum se mai numesc de catre farmacopee picaturile pentru nas:a) otoguttaeb) oroguttaec) rhinoguttaed) endonazale

30.Gargarismele au actiune: a) dezinfectanta b) odorizanta c) de spalare d) mecanica

31.Sunt substantante dulcorante urmatoarele: a) glicerina b) glicerolul c) sorbitolul d) siropul de mure

32.Cele mai vechi remedii utilizate sunt:a) infuziileb) decocturilec) suspensiiled) siropurile

33.Prin ce proprietati, din cele de mai jos, se pot caracteriza suspensiile defloculate:a) sedimentarea individuala a particulelorb) lichid clar deasupra sedimentuluic) redispersare usoarad) riscul formarii de sediment cimentat

34.Sterilitatea suspensiilor se obtine prin:a) sterizare la autoclavb) sterilizare la etuvac) folosirea de materii prime steriled) prepararea pe cale aseptica

35.Suspensiile sunt sisteme disperse:a) ultramicroeterogeneb) eterogenec) instabiled) stabile

36.Care excipient din cei enumerati mai jos, este recomandabil pentru supozitoarele rectale:

a) masa gelatinoasab) Tween 80c) metilcelulozad) unt de cacao

37.Care sunt limitele de timp in cadrul determinarii comportamentului la topire sau la dizolvare al supozitoarelor:a) 15 minuteb) 20 minutec) 30 minuted) 1 ora

38.Care supozitoare sunt mentionate in FRX:a) supozitoare cu glicerolb) supozitoare cu metronidazolc) supozitoare cu fenilbutazonad) supozitoare cu noraminofenazona

39. Conform FRX controlul calitatii supozitoarelor prevede deteminarea:a) aspectului b) comportamentului la topire sau dizolvarec) uniformitatea volumuluid0 dozarea substantelor active

40. Comportamentul la dizolvare, conform prevederilor farmacopeei, a supozitoarelor vaginale cu masa gelatinoasa este:a) sa se dizolve in cel mult 1 orab) sa se dizolve in cel mult 30 minutec) sa se dizolve in cel mult 2 ored) sa se disperseze sub forma de mici particule in 30 minute

41. Conform FRX la prepararea solutiilor extractive apoase cantitatea de produs vegetal care se ia in lucru in cazul in care nu este prevazuta in prescriptie este in general:a) 12 g%b) 6 g%c) 0,5 g%d) 10 g%

42. Pentru pielea de tip seboreic sunt indicate unguentele cu:a) baze graseb) baze emulsii U/Ac) baze emulsii A/Ud) baze hidrosolubile

43. Conform FRX, la unguentele care se aplica pe plagi sau arsuri se folosesc:

a) baze de unguent cu proprietati emulsiveb) baze de hidrocarburic) baze de unguent cu proprietati peliculogened) lipogeluri

44. Testul de acantoza:a) evidentiaza toleranta cutanata a unguentuluib) evidentiaza capacitatea de intindere a unguentuluic) este singurul criteriu a aprecierii compatibilitatii fiziologice a bazelor de unguentd) este satisfacator daca factorul de acantoza are valoare medie de cel mult 2.

45. Unguente oficinale:a) cu clotrimazol 1%b) cu oxid galben de mercur 1%c) cu acetat de hidrocortizon 1% d) cu oxid de zinc 10%

46. Emulsiile farmaceutice:a) sunt preparate lichide, mai mult sau mai putin vascoaseb) sunt sisteme disperse omogenec) sunt constituite din doua faze lichide, nemiscibile, dispersate una in cealalta cu ajutorul emulgatorilord) se administreaza numai intern

47. In functie de valoarea HLB, tensioactivii actioneaza astfel:a) HLB 3-6 emulsii U/Ab) HLB 3-6 emulsii A/Uc) HLB 8-18 emulsii U/Ad) HLB peste 16 solubilizanti pentru sisteme apoase

48. Prepararea emulsiilor in farmacie se poate face prin:a) metoda gumei uscateb) metoda flaconuluic) metoda maionezeid) metoda seringii

49. Factorii care pot influenta stabilitatea medicamentelor sunt:a) substante medicamentoase si auxiliareb) aerulc) temperaturad) lumina

50. Prin expresiile “se prepara la nevoie” sau “se prepara in cantitati mici” se intelege ca:a) preparatul farmaceutic are un timp de conservare redusb) preparatul farmaceutic trebuie sa se consume in decurs de 7 zile

c) preparatul farmaceutic are o perioada de valabilitate de 2 lunid) substantele active ale preparatului sufera modificari fizico-chimice in timp

1. Medicamentele pot fi clasificate in functie de modul de actiune in:a) homeopateb) de uz externc) alopated) parenterale

2. Factorii care intervin in elaborarea unui medicament nou sunt:a) substanta medicamentoasa b) calea de administrarec) stabilitatead) reactiile chimice

3. La prepararea pulberilor compuse substantele se amesteca:a) in ordinea crescanda a maselor, cu exceptia substantelor cu densitate mica, ce se adauga la inceputb) in ordinea crescanda a maselor, cu exceptia substantelor cu densitate mare, ce se adauga la inceputc) in ordinea crescanda a maselorcu exceptia substantelor cu dnsitate mare ce se adauga la sfarsitd) in ordinea crescanda a maselor, indiferent de densitate

4. Care dintre excipientii de mai jos sunt componenti ai invelisului capsulelor gelatinoase tari:a) gelatinab) colagenulc) plastifiantiid) apa

5. Adaugarea corectorilor de gust si miros este admisa numai pentru:a) comprimatele care se mentin in gurab) comprimatele pentru implantec) comprimatele pentru inhalatiid) comprimatele care se administreaza dupa o prealabila dizolvare

6. Mijloacele farmaceutice prin care se obtine actiunea de lunga durata a comprimatelor sunt:a) acoperireab) retinerea intr-o matrita inertac) formarea unor complecsi intre substantele active si substantele auxiliared) pulverizarea

7. Care dintre afirmatiile referitoare la dezagregantii folositi la preararea comprimatelor sunt adevarate:a) se folosesc pentru a invinge forta de coeziune a materialului conferita prin comprimare si prin prezenta liantilorb) se folosesc pentru a creste coeziunea granulelor in timpul comprimariic) se adauga amestecului de pulberi inainte de granulared) se folosesc sub forma de mucilagii

8. Diluantii folositi la formularea comprimatelor sunt:a) talculb) lactozac) manitoluld) amidonul

9. Dupa FRX capsulele trebuie sa se dezagrege astfel:a) capsulele gelatinoase gastrosolubile trebuie sa se dezagrege in ser fiziologic in 15 minuteb) capsulele gelatinoase gastrosolubile trebuie sa se dezagrege in apa, in cel mult 30 minutec) capsulele gelatinoase enterosolubile nu trebuie sa se dezagrege in pepsina solutie in 60 minute, ci trebuie sa se dezagrege in cel mult 30 minute in solutie alcalina de pancreatinad) capsulele gelatinoase enterosolubile nu trebuie sa se dezagrege in pepsina solutie in120 minute, daca nu se prevede altfel, ci trebuie sa se dezagrege in cel mult 60 minute in solutie alcalina de pancreatina.

10. Solutiile se clasifica in functie de natura solventului in:a) pensulatiib) solutii apoasec) solutii multidozad) solutii compuse

11. Viteza de dizolvare si solubilitatea unei substante sunt influentate de :a) forma particulelorb) difuziunec) presiuned) atractia intre particule

12. Pentru a se asigura carecterele organoleptice ale unei solutii se pot adauga:a) complexantib) edulcorantic) aromatizantid) cosolventi

13. Concentratia oficinala a siropului simplu este:a) 54%

b) 74%c) 65%d) 64%

14. Care din urmatoarele colire este prevazut de FRX:a) colir cu rezorcina 2%b) colir cu atropina 2%c) colir cu nitrat de pilocarpina 2%d) colir cu sulfacetamina 2%

15. Prepararea siropului simplu in farmacie, se face prin dizolvarea zaharului:a) la caldb) la rece, prin percolarec) la rece, prin agitared) per descensum

16. Care dintre tipurile de solventi enumerati, sunt recomandati de FRX pentru preparatele injectabile:a) apa distilatab) apa sterilizatac) apa distilata pentru preparate injectabiled) uleiul de floarea soarelui neutralizat si sterilizat

17.Tipuri de sisteme disperse care sunt incluse in grupul medicamentelor parenterale sunt:a) solutiib) emulsiic) pulberid) implante

18. Nu se admite adaosul conservantilor antimicrobieni in cazul:a) preparatelor perfuzabileb) preparatelor injectabile folosite in volum mai mare de 10ml, indiferent de calea de administrarec) preparatelor injectabile folosite in volum mai mic de 50ml, indiferent de calea de administrare d) preparatelor injectabile administrate intramuscular

19. Izotonizarea este obligatorie la:a) solutii perfuzabileb) solutii injectabile coloidalec) suspensii injectabiled) solutii injectabile cu administrare subcutanata

20. Obiectivele formularii medicamentelor oftalmice cuprind asigurarea:a) sterilitatea colirului

b) stabilitatii chimice a substantei activec) tolerantei la administrared) eficientei terapeutice

21. Nu este permisa adaugarea conservantilor antimicrobieni colirelor:a) care contin enzimeb) unidozec) multidozed) conditionate in recipiente de sticla

22. Sunt preparate otologice urmatoarele:a) baile auriculareb) colutoriilec) rhinogutaed) instilatiile auriculare

23. Picaturile pentru nas cu nafazolina au urmatoarea concentratie:a) 1%b) 0,1%c) 0,01%d) 0,2%

24. Farmacopeea Romana prevede ca picaturile de nas sa se conserve:a) in recipiente bine inchise prevazute cu sisteme de picurareb) in recipiente cu capacitate de cel mult 10ml, inchise etans, prevazute cu sisteme de picurarec) in recipiente bine inchise, ferit de luminad) in recipiente cu capacitate de cel mult 10ml

25. Timpul de macerare la prepararea tincturilor este de:a) 3-6 zileb) 48 de orec) 4-10 ziled) 30 de minute

26. Sunt preparate medicamentoase bucofaringiene destinate tratamentului unor afectiuni ale mucoasei bucale:a) gargarismeb) colutoriic) ape de gurad) solutii gingivo-dentare

27. Colutoriile:a) sunt solutii medicamentoase apoaseb) sunt solutii medicamentoase vascoasec) sunt preparate de uz intern

d) contin substante medicamentoase astringente, antiseptice

28. Care din enunturi sunt prevederi oficinale cu privire la stabilitatea suspensiilor:a) suspensiile nu trebuie sa se dimenteze in timpb) suspensiile pot sedimenta in timpc) dupa agitare de 1-2minute trebuie sa se redispersezed) dupa redispersare trebuie sa-si mentina omogenitatea pe durata administrarii

29. Caracteristicile substantelor defloculate sunt:a) suspensiile nu trebuie sa sedimenteze in timpb) dupa agitare de 1-2 minute trebuie sa se redispersezec) dupa agitare de 5 minute trebuie sa redispersezed) suspensiile pot sedimenta in timp

30. Ce proprietati prezinta suspensiile floculate:a) cristale individuale care sedimenteaza rapidb) flocoane laxe care sedimenteaza rapidc) volum mic de sedimentared) sediment cimentat

31. Stabilitatea unei suspensii nu este influentata de:a) gradul de hidratareb) solubilitatea in apa a fazei dispersatec) volumul suspensieid) vascozitatea mediului de dispersie

32. Dozele terapeutice maxime ale substantelor medicamentoase care se administreaza pe cale rectala, in comparatie cu cele folosite in cazul preparatelor farmaceutice administrate intern, sunt, conform farmacopeei:a) reduse la jumatateb) dublatec) nemodificated) scazute cu procente prevazute de farmacopee dependent de greutatea corporala a pacientului

33. Tincturile sunt:a.solutii alcooliceb.solutii hidroalcoolicec.obtinute prin macerared.obtinute prin decoctie

34. Dezavantajele maceratelor apoase sunt:a.stabilitate redusab.stabilitate crescutac.volum mared.se altereaza usor

35. Conform FRX, supozitoarele preparate cu baze hidrosolubile trebuie sa se dizolve in apa la 37+/-2grade C in cel mult:a) 15 minuteb) 30 minutec) 1 orad) 2 ore

36. Care dintre urmatoarele afirmatii referitoare la supozitoarele uretrale sunt adevarate:a) se mai numesc si pesariib) se mai numesc si bujiuric) au forma cilindricad) sunt rigide

37. Ovulele preparate in farmacie, prin topire si turnare in forme folosind ca excipient masa gelatinoasa au:a) 5-12gb) 1-8gc) 5-6gd) forma ovoidala

38. Decoctia se foloseste pentru extragerea principiilor active din:a) radacinib) ierburic) florid) scoarte

39. Pentru determinarea consistentei unguentelor este necesar sa se determine:a) indicele de apab) vascozitateac) capacitatea de penetrared) capacitatea de intindere

40. Care dintre urmatoarele baze de unguent sunt baze de unguent emulsii U/A:a) unguentul simplub) vaselina colesterinatac) unguent cu macrogolid) unguent emulgator hidratat

41. Conform FRX, unguentele se conserva:a) in recipiente bine inchiseb) in recipiente sterile,inchise etansc) la reced) la cel mult 20 grade C

42. Cremarea si sedimentarea la emulsii:a) daca faza continua este mai densa decat cea dispersata, se produce cremareab) cremarea nu reprezinta o pierdere definitiva a asubstanteic) separarea se poate reduce prin cresterea vascozitatii fazei externed) separarea se poate reduce prin cresterea vascozitatii fazei interne

43.Sunt emulgatori:a) sapunurile alcalino-teroaseb) guma arabicac) alcoolul etilicd) carbonatul de calciu

44. La emusiile de tipul apa/ulei apa este:a.faza internab.faza externac.faza discontinuad.faza continua

45. Ambalajul unui medicament asigura:a) protectia si conservarea continutuluib) manipulareac) identificarea continutului medicamentosd) o biodisponibilitate crescuta

46. Proportia componenetelor pentru obtinerea emulsiei primare prin metoda gumei uscate este:a.4-1-2b.4-2-1c.2-4-1d.2-1-4

47.Recipientele de conditionare pentru preparatele parenterale pot fi:a) sacib) fiolec) flacoaned) blistere

48. Preparatele perfuzabile sunt forme farmaceutice de tipul:a) solutii uleioaseb) solutii apoasec) emulsii A/Ud) emulsii U/A

49. Rapiditatea actiunii preparatelor parenterale creste in felul urmator:a.i.v.<i.m.<s.c.<i.d.b.s.c.<i.m.<i.v.<i.d.

c.i.d.<s.c.<i.m.<i.v.d..s.c.<i.v.<i.d.<i.m

50. Proprietatile fizice care influenteaza formarea unei emulsii sunt:a.marimea picaturilorb.caracteristicile opticec.masa molecularad.densitatea

1.Realizarea unui medicament nou dureaza:a) 5-6 anib) 8-10 anic) 15 anid) 2 ani

2.Medicamentele magistrale:a) se prepara in industrieb) se prepara la cererec) se prepara pe baza de prescriptied) sunt inscrise in Farmacopee

3 La ce grad de finete corespund urmatoarele site, dupa FRX:a) sita II pentru fragmente micib) sita V pentru pulbere semifinac) sita IV pentru pulbere groscioarad) sita VII pentru pulbere fina

4 Care dintre substantele auxiliare influenteaza cel mai mult cresterea rezistentei mecanice a comprimatelor: a) lubrifiantulb) forta de comprimarec) liantuld) diluantul

5 Care teste prevazute de FRX pot evalua capacitatea de eliberare a substantei medicamentoase din comprimate:a) uniformiatatea maseib) dezagregareac) dozaread) dizolvarea

6 Conform FRX, comprimatele efervescente trebuie sa se dizolve sau sa se disperseze in apa cu efervescenta in cel mult:a) 5 minute

b) 15 minutec) 10 minuted) 20 minute

7 Urmatoarele afirmetii referitoare la capsulele gelatinoase moi sunt adevarate cu exceptia:a) se mai numesc si perlea) au forma sferica si ovalab) contin substante lichidec) se inchid prin imbucare

8 Sistemele disperse sunt sisteme fizice formate din:a) o fazab) doua fazec) doua faze cu aceasi stare de agregared) doua faze cu stari de agregare diferite

9 Conform FRX suspensiile farmaceutice trebuie sa prezinte urmatoarele caracteristici:a) aspect opacb) vascozitate care sa permita prelevarea corecta a dozelorc) omogenitate pe toata durata de pastrared) redispersarea sedimentului dupa o agitare de 1-2 minute si mentinerea omogenitatii pe durata administrarii

10.Suspensiile defloculate se caracterizeaza prin:a) particule solide dispersate individualb) particule agregate in flocoanec) viscozitate mare a mediului de dispersied) sediment lax

11 La prepararea suspensiilor de uz intern nu se folosesc:a) edulcorantib) aromatizantic) conservanti antimicrobienid) aglutinanti

12.Factorii care intervin asupra solubilitatii unei solutii sunt:a) temperaturab) stabilitateac) inocuitatead) polimorfismul

13. Solutiile se clasifica in functie de solvent in:a) solutii alcooliceb) solutii obtinute prin extractiec) solutii obtinute prin distilare

d) solutii de uz intern

14. Apele aromatice preparate in farmacie:a) sunt solutii apoase de uleiuri volatileb) sunt solutii hidroalcoolice de uleiuri volatilec) se utilizeaza internd) se pastreaza la 25grade C

15. Solutiile sunt:a) un amestec de doua substanteb) un amestec de mai multe substantec) un amestec care contine un solventd) un amestec de substante auxiliare

16. Metodele de sterilizare prevazute de FRX:a) sterilizarea cu vapori de apa sub presiuneb) sterilizarea prin caldura uscatac) sterilizarea prin filtrared) sterilizarea cu gaz

17. Sunt preparate parenterale cu actiune depot urmatoarele:a) solutii injectabile cu vehicule apoaseb) solutii injectabile uleioasec) comprimateled) solutii injectabile cu vehicule neapoase

18. Sunt forme parenterale de transport si eliberare la tinta urmatoarele :a) microsfereleb) microniic) nanosfereled) lipozomii

19. Conditiile de calitate ale medicamentelor oftalmice conferite prin formulare, sunt:a) puritateb) stabilitate chimica a substantei activec) eficienta terapeuticad) numai puritate

20. Solutiile pentru regiunea gingivo-dentara au urmatoarele utilizari:a) anesteziceb) dezinfectantec) antisepticed) reduc tartrul

21. Comprimatele pentru supt prezinta urmatoarele proprietati:a) sunt destinate mentinerii in gura

b) elibereaza treptat substanta activac) elibereaza rapid substanta activad) combat afectiunile generale

22. Gargarismele se utilizeaza pentru:a) tratamentul afectiunilor cavitatii bucaleb) tratamentul gingivitelorc) dupa extractii dentared) micoze bucale

23. Procesul de extractie este determinat de: a) solventb) produsul vegetalc) temperaturad) aparatura

24. Cantitatea de produs vegetal luat in lucru la prepararea solutilor extractive, cand nu este prevazut in prescriptie este:a) 1,5%b) 6%c) 10%d) 15%

25. Prin conservare actiunea creste in cazul urmatoarelor produse vegetale:a) folium menthaeb) fructus carvic) cortex frangulaed) flores chamomillae

26. La prepararea perfuziilor se folosesc conservantii:a) Nipaginb) Nipasolc) Fenoseptd) amestec de conservanti

27. Care excipient din cei enumerati mai jos, este recomandabil pentru supozitoarele rectale:a) masa gelatinoasab) Tween 80c) metilcelulozad) unt de cacao

28. Masa supozitoarelor rectale pentru adulti este de:a) 2-3gb) 2-4gc) 1-2g

d) 5-12g

29. Ca substituenti ai untului de cacao la prepararea supozitoarelor se folosesc:a) Massa Estarinumb) Eucerina c) Witepsold) Adeps solidus

30. Dupa FRX, supozitoarele sunt:a) forme farmaceutice solide care contin multidoze de substante active b) forme farmaceutice care contin doze unitare din una sau mai multe substante activec) sunt forme farmaceutice solide hidrosolubiled) sunt destinate administrarii pe cale rectala, vaginala sau uretrala

31. Care dintre urmatoarele afirmatii referitoare la supozitoarele vaginale nu este adevarata:a) se mai numesc si ovule sau globuleb) se folosesc pentru tratamentul local al unor afectiuni vaginalec) se folosesc frecvent si pentru actiune sistemicad) contin substante medicamentoase cu actiune antiseptica, antiinflamatoare, antifungica

32. Conform FRX controlul calitatii supozitoarelor prevede determinarea:a) aspectuluib) comportamentului la topire sau dizolvarec) uniformitatea maseid) dozarea substantelor active

33. Probele reologice in determinarea calitatii unguentelor se refera la:a) determinarea consistenteib) determinarea pH-uluic) determinarea vascozitatiid) testul de acantoza

34. Unguentele:a) trebuie sa aiba aspect omogen b) examinate cu lupa pot prezenta picaturi sau aglomerari de particulec) trebuie sa aiba pH-ul cuprins intre 4,5 si 8,5d) se conserva in recipiente bine inchise la cel mult 8 grade C.

35. Conform FRX, unguentel oftalmice:a) se prepara in conditii asepticeb) folosind baze de unguent liposolubile si neiritante pentru mucoasa conjunctivalac) contin particule suspendate cu un diametru de cel mult 25 micrometrid) se conserva in recipiente sterile, inchise etans care contin cel mult 10g unguent, la cel mult 25 grade C

36.Care dintre urmatoarele baze de unguent sunt baze grase:a) vaselinab) polietilenglicolic) unguentul simplud) gel de carbopol

37.Conform FRX, la prepararea emulsiilor se pot folosii ca substante auxiliare:a) stabilizantib) agenti pentru cresterea vascozitatiic) conservanti antimicrobieni potrivitid) agenti corectori de gust si de miros

38.Mentionati care dintre afirmatiile urmatoare sunt corecte:a) emulsiile pot fi invadate de microorganisme in timpul pastrariib) eficacitatea conservantilor depinde de coeficientul de repartitie lipide-apac) moleculele substantelor conservante pot reactiona cu componentele emulsieid) prezenta microorganismelor in emulsii determina modificarea culorii, proprietatilor reologice, aparitia de gaze si chiar separarea fazelor.

39.Dezemulsionarea este:a) floculareb) coalescentac) separarea fazelord) ireversibila

40.Ce valabilitate are un medicament conditionat in industrie daca pe eticheta este prevazuta doar data de preparare:a) 1 anb) 2 anic) 3 anid) 5 ani

41.Calitatea medicamentului se refera la:a) stabilitate fizico-chimicab) puritatec) inocuitated) conditionare

42.Asigurarea calitatii unui medicament reprezinta:a) cresterea calitatii produsuluib) garantarea regularitatii loturilor de produsc) controlul riguros al omogenitatii in timpul fabricatieid) respectarea cerintelor stabilite in normele de calitate

43.Urmatoarele preparate farmaceutice sunt solutii de uz intern:a) siropurile

b) potiunilec) colutoriled) solutiile buvabile in fiole

44.La prepararea capsulelor gelatinoase moi se folosesc:a) conservantib) aromatizantic) agenti de acoperire gastrorezistentid) agenti de acoperire enterosolubili

45.In timpul pastrarii,preparatele farmaceutice pot suferii modificari fizice prin urmatoarele mecanisme:a) rancezireb) volatilizarec) ecremared) sedimetare

46.Metodele de sterilizare indicate de FRX sunt:a) sterilizare cu aer caldb) sterilizare cu vapori de apa sub presiunec) incalziri repetated) incalziri la 100 grade C timp de 30 minute

47.Preparatele injectabile apoase se izotonizeaza cu:a) clorura de sodiub) ureec) bicarbonat de sodiumd) clorura de poasiu

48.Tiparele in care se toarna bujiurile cu masa gelatinoasa trebuie sa fie:a) recib) calde c) unse cu ulei de parafinad) unse cu solutie alcoolica de sapun

49.Solubilizarea este:a) sinonima cu dizolvareab) dizolvarea unei substante intr-un vehicul in care nu este solubilc) dizolvarea unei substante intr-un vehicul in care depaseste limita de solubilitated) nici una din variante

50.Cand intr-o reteta se prescrie alcool diluat, fara alta specificatie, se va elibera alcool de:a) 90 gradeb) 70 gradec) 50 grade

d) concentratia cea mai mica din farmacie