LUCRARE DE LICEN

NDRUMTOR TIINIFIC: Prof. Dr. CARMEN CMPEANUABSOLVENT: SANDA ELENA-LOREDANA

Bucureti 2015

EVALUAREA ECOLOGICA A CALITATII LACULUI HERASTRAU

NDRUMTOR TIINIFIC:Prof. Dr. CARMEN CMPEANUABSOLVENT:SANDA ELENA-LOREDANA Bucureti2015CUPRINSUL LUCRRII:CAPITOLUL 1. IMPORTANA RESURSELOR DE AP 1.1. Resursele de ap 1.2. Necesitatea meninerii calitii apelor de suprafa1.3. Monitorizarea calitii apelor de suprafaCAPITOLUL 2. STAREA ECOLOGIC A CORPURILOR DE AP2.1. Nutrienii importani din apele de suprafa2.1.1. Azotul i compuii acestuia2.1.2. Fosforul i compuii acestuia2.1.3. Consumul biochimic de oxigen din apele de suprafa (CBO5)2.1.4. CCO-Cr i CCO-Mn n apele de suprafa

2.2. Analizele biologice n corpurile de ap de suprafa2.2.1. Analizele biologice ale fitoplanctonului2.2.2. Analizele biologice ale zoobentosului 2.3. Starea i indicii de calitate a rurilor2.4. Clasele de calitate ale corpurilor de ap de suprafaCAPITOLUL 3. DESCRIEREA CADRULUI NATURAL3.1. Aezare geografic3.2. Clima3.3. Relieful3.4. Utilizarea terenului3.5. HidrografiaCAPITOLUL 4. MATERIALE I METODE4.1. Determinarea pH - ului (metoda poteniometric) 4.2. Determinarea oxigenului dizolvat dintr-un corp de ap4.3. Determinarea consumului biochimic de oxigen4.4. Determinarea CCO-Cr 4.5. Determinarea CCO-Mn4.6. Determinarea nitriilor 4.7. Determinarea nitrailor

CAPITOLUL 5. REZULTATE I DISCUIICAPITOLUL 6. CONCLUZIIBIBLIOGRAFIE

CAPITOLUL 1. IMPORTANA RESURSELOR DE AP

1.1. Resursele de ap i calitatea acestora

Apa nseamn viaa iar din aceast cauz calitatea apei este un indicator esenial al calitii vieii sau mai degrab al existenei vieii. Din aceast cauz managementul i protecia mediului acvatic trebuie s constituie una din preocuprile de baz ale umanitii, pentru protejarea i salvarea vieii umane i a vieii altor specii, condiie esenial a vieii umane.Directiva Cadru a Uniunii Europene privind apa are ca scop o nou legislaie n domeniul gestionrii resurselor de ap si stabilete c 10% din apele de suprafa prezint un pericol ridicat de poluare.[footnoteRef:1] [1: Directiva Cadru a Uniunii Europene privind apa ( ec.europa.eu/environment/pubs/pdf/factsheets/wfd/ro.pdf)]

In Romnia apele de suprafa sunt analizate conform prevederilor Normativului 161/2006 prin intermediul cruia se realizeaz clasificarea din punct de vedere ecologic i chimic pentru apele de suprafa.Poluarea apeireprezint orice modificare a compoziiei sau a calitii apei, ca rezultat al activitilor umane sau n urma unor procese naturale, astfel nct aceasta s devin mai puin adecvat utilizrilor sale. Apa este una din substanele cele mai rspndite pe planeta Pmnt, ea nu se gsete n starea ei pur deoarece va exista mereu o cantitate mai mic sau mai mare de substane chimice dizolvate sau n suspensie. Aceasta are un rol important n existena noastr i activitile economice, deoarece suntem n totalitate dependeni de aceast preioas resurs. n acelai timp, apa este i factorul important care susine dezvoltarea ecosistemelor i componenta cheie n schimbul de substan i energie n ciclul hidrologic. Mai mult dect att, la nivel global se observ c apa reprezint o resurs limitat fiind din ce n ce mai utilizat.

1.2. Necesitatea meninerii calitii apei

Romnia se implic n implementarea Directivei Cadru Ap ( 2000/60/EC) adoptat de Parlamentul European i Consiliul Uniunii Europene la 23 octombrie 2000. Astfel, Directiva Cadru Ap pentru un control riguros al degradrii apelor prevede atingerea strii ecologice i chimice a apelor pn n anul 2015. Anul 2015 e termenul limit pn cnd corpurile de ap trebuie s ating un prag minim de calitate prin intermediul reducerii emisiilor provenite din activiti umane, agricole i industriale. n ara noastr apele de suprafa sunt analizate conform prevederilor stabilite de Normativului 161/2006 privind clasificarea calitii apelor de suprafa n vederea stabilirii strii ecologice a corpurilor de ap. Conform Directivei Cadru-Ap se precizeaz c apa nu reprezint doar un produs comercial, reprezentnd un adevrat tezaur natural ce trebuie protejat i tratat. (ec.europa.eu/environment/pubs/pdf/factsheets/wfd/ro.pdf ).

n deceniile viitoare, oamenii de tiin au demonstrat c va exista un risc de secet i inundaii. Deoarece cererea de ap este din ce n ce mai ridicat se exercit o presiune semnificativ asupra resurselor disponibile. Calitatea apei se modific rapid, ceea ce nseamn c nu rmne constant o dat cu trecerea timpului din cauza surselor de poluare naturale sau artificiale. Astfel, se impune un control permanent al valorilor parametrilor prin care se definete calitatea apelor la suprafa.Chiar dac se ncearc de mult timp contientizarea dependenei resurselor de ap i faptul c rezervele sunt epuizabile abia acum ncepem s ne formm o educaie n acest sens. Apa nu trebuie privit doar ca un produs de consum, ci ca o resurs de pre ce trebuie gestionat atent.Aceast directiv st la baza definirii obiectivelor de mediu pentru toate corpurile de ap prin stabilirea strii ecologice i chimice pentru corpurile de ap natural i potenial ecologic , dar i a strii chimice pentru corpurile de ap puternic modificate i artificiale.Conform Directivei Cadru privind Apa Pentru a pune bazele unui control eficient al polurii apelor, Directiva prevede un obiectiv comun pentru toate statele care o implementeaz: atingerea "strii ecologice i chimice bune" a apelor pn n anul 2015. Aadar, Directiva Cadru privind Apa stabilete clar termenul limit pn la care apele trebuie sa ating un prag minim al calitii, prin reducerea emisiilor provenite din activitatea uman, industrial i agricol.

1.3. Monitorizarea calitii apelor de suprafa

Monitorizarea reprezint colectarea i analiza datelor (fizice, chimice i/sau biologice) ntr-o perioad suficient de timp, cu o frecven bine determinat pentru a determina evoluia unuia sau a mai multor parametrii. Monitorizarea apelor subterane se realizeaz pentru diferite scopuri: evaluarea calitii apei, monitorizarea mediului ambiental, monitorizarea surselor, realizarea unor studii i cercetri etc. n consecin, proiectarea i realizarea puurilor de monitorizare ca i strategiile folosite n exploatarea lor vor fi adaptate scopului monitorizrii (monitorizarea surselor, monitorizarea eficenei remederii etc.). Monitorizarea surselor definete aciunea de observare a zonelor de poluare potenial a apei subterane. n acest caz puurile de observaie sunt proiectate i amplasate astfel nct s poat detecta migraia poluanilor specifici n afara unei anumite zone. Proiectarea puurilor de observaie trebuie s in seama de condiiile hidrogeologice ale acviferului i de chimismul poluanilor. Rezultatele cantitative ale analizelor chimice realizate pentru probele prelevate n cazul monitorizrii surselor sunt foarte importante ntruct de ele depind aciunile ce vor trebui ntreprinse pentru limitarea poluarii.

Conform articolului 8 (1) din Directiva Cadru Ap n domeniul apelor (2000/60/EC) toate statele din Uniunea European au stabilit programe de monitorizare pentru apele de suprafa, cele subterane i zonele protejate.n Romnia, aceste programele de monitorizare au fost puse n aplicare corpurilor de ap de suprafa, corpurilor de ap subteran i zonelor protejate. Tot din acel an, sistemul Naional de Monitoring Integrat al Apelor cuprinde urmtoarele 6 sub-sisteme: Ruri Lacuri Ape tranzitorii Ape costiere Ape subterane Ape uzate Monitorizarea strii de calitate a apelor se realizeaz pe baza programelor de monitorizare stabilite conform Art. 8 (1,2) al Directivei Cadru Ap de ctre Administraia Naional Apele Romane prin unitile sale teritoriale. Programele de monitorizare a apelor de suprafa includ: programul de supraveghere; programul operational; programul de investigare.

CAPITOLUL 2. STAREA ECOLOGIC A CORPURILOR DE APCalitatea apei poate fi definit ca un ansamblu al caracteristicilor fizice, chimice, biologice i bacteriologice exprimate prin valori care ncadreaz proba de ap ntr-o categorie specific. n stabilirea calitii apei, din multitudinea caracteristicilor fizice, chimice i biologice care se determin n laborator se utilizeaz un numr limitat al procedeelor de determinare, astfel se aleg doar cele care sunt potrivite pentru analizarea probelor de ap. Sistemul mondial de supraveghere a mediului nconjurtor implementeaz urmrirea calitii apelor prin trei categorii de parametri: parametri de baz: pH, temperatura, conductivitate, oxigen dizolvat, colibacili; parametri indicatori ai polurii persistente: cadmiu, mercur, compui organo-halogenai; parametri opionali: carbon organic total (COT), consum biochimic de oxigen (CBO), metale grele, arsen, bor, sodiu, cianuri, streptococci, .a.m.d.Starea ecologic se identific prin abundena florei acvatice i a faunei piscicole, prin nivelul de ncrcare a apei cu nutrieni, .a.m.d. De asemenea, n ceea ce privete calitatea rurilor se ia n considerare debitul, cantitatea, adncimea apelor i structura paturilor rurilor. Pentru evaluarea strii ecologice a unui corp de ap se parcurg urmtoarele etape privind determinarea strii prin intermediul elementelor biologice prin intermediul elementelor fizico-chimice prin elemente hidro-morfologiceEvaluarea strii ecologice a apelor (ruri i lacuri) are ca obiectiv pstrarea i mbuntirea calitii pentru a nu se periclita mediul nconjurtor i sntatea uman.Astfel, din Normativul 161/2006 privind clasificarea apelor de suprafa rezult c pentru ruri s-au definit 5 stri ecologice sau clase de calitate: stare foarte bun (clasa I-a de calitate) culoare albastr ; stare bun (clasa a II-a de calitate) culoare verde ; stare medie (clasa a III-a de calitate) culoare galben ; stare slab (clasa IV-a de calitate) culoare portocalie ; stare foarte slab (clasa a V-a de calitate) culoare roie ;Atunci cnd starea ecologic e foarte bun nseamn c apa are o calitate ridicat neexistnd presiuni umane sau fiind reduse. Starea bun se refer la depiri uoare ale concentraiilor din apa rurilor, iar starea medie constituie o abatere medie a concentraiilor de nutrieni, CBO5, CCO-Cr, CCO-Mn, .a.m.d. Elementele biologice de referin pentru ruri sunt oferite de ctre clasa a II-a de calitate i n urmtorul tabel se reprezint standardele de ncadrare n clasele de calitate.Indicator de calitateClasa de calitate

IIIIIIIVV

Plancton/ Indice de saprobitate1.82.32.73.2>3.2

Alge bentonice (fitobentos)/ Indice de saprobitate1.82.32.73.2>3.2

Macrozoobentos/ Indice de saprobitate1.82.32.73.2>3.2

(Sursa: Normativul 161/2006 privind clasificarea apelor de suprafa)Tabel 2.1. Elementele biologice i ncadrarea lor n clasele de calitate

2.1. Nutrienii din apele de suprafaNutrienii sunt substane chimice utilizate n dezvoltarea normal a organismelor, dar depinde n ce cantitate se gsesc acetia n apele de suprafa. Nutrienii care joac un rol important n calitatea ecologic a apelor sunt compuii fosforului i ai azotului. Nutrienii n exces duc la apariia fenomenului de eutrofizare a apelor, deoarece se modific compoziia i scade biodiversitatea speciilor. De obicei, eutrofizarea se petrece cu precdere n apele stttoare i mai puin n cele curgtoare. Atunci cnd are loc creterea rapid a organismelor acvatice, algele ncep s se descompun, iar oxigenul din ap se consum rapid ducnd la dispariia speciilor de peti.

Nr.crt.Indicatorul de calitateUnitatea de msurClasele de calitate

IIIIIIIVV

1.TemperaturaC15-22

2.pH6,5-8,5

3.Oxigenul dizolvatmg O2 /l975420

5CCO-Crmg O2 /l102550125>125

6CCO-Mnmg O2 /l5102050>100

7.Azotiimg N/l0,010,030,060,3>0,3

8.Azotaimg N/l135,611,2>11,2

9.Azot totalmg N/l1,571216>16

10.Fosfor totalmg P/l0,150,40,751,2>1,2

(Sursa de preluare: Normativul 161/2006 privind clasificarea apelor de suprafa)Tabelul 2.2. Evaluarea elementelor fizico-chimice de calitate pentru ruri i lacuri

2.1.1. Azotul i compuii acestuiaAzotul n ap se gsete sub form dizolvat (azotii, azotai, amoniu). Atunci cnd are loc procesul de oxigenare, azotul se gsete sub form de nitrai, putnd fi transformai de organismele acvatice, fiind acesibili pentru microorganisme i plantele acvatice. Formele sub care apar compuii azotului n ap sunt azot molecular, azot legat n diferite combinaii organice - azot organic, amoniac (NH3), azotii (N02-) i azotai (N03). Formele nitrit (NO2-) i ionul amoniu (NH4+) atunci cnd se gsesc n concentraii peste limitele admise n apele de suprafa scot n eviden dereglri ale mediului acvatic devenind toxice pentru organisme. Amoniacul, nitriii i nitraii constituie elementele cheie ale prezenei azotului n ciclul su biogeochimic din natur i din ap. Amoniacul constituie o faz intermediar n ciclul biogeochimic al azotului. Azotul amoniacal decelat n cursurile de ap poate proveni dintr-un mare numr de surse: din precipitaii i zpad, care pot conine urme de amoniac ce variaz ntre 0,1 - 2,0 mg/l; n apele de profunzime, curate din punct de vedere biologic i organic, amoniacul poate aprea prin reducerea nitriilor de ctre bacteriile autotrofe sau de ctre ioni feroi coninui; n apele de suprafa apar cantiti mari de azot amoniacal prin degradarea proteinelor i materiilor organice azotoase din deeurile vegetale i animale coninute n sol. Aceast cantitate de azot amoniacal este n cea mai mare parte complexat de elementele aflate n sol i numai o mic cantitate ajunge n ruri. un numr mare de industrii (industria chimic, industria textil etc.) stau la originea alimentrii cu azot amoniacal a cursurilor de ap. 2.1.2. Fosforul i compuii acestuiaFosforul nu poate exista liber n natur fiindc are o mare afinitate pentru oxigen. Se gsete doar sub form de compui (organici i anorganici), mai ales fosfai (ioni de fosfat). n apele de suprafa, fosforul reprezint elementul nutritiv limitat pentru plante. Dac nivelul de fosfor e ridicat, adic rezult concentraii mai mari de 0,5 mg/l P n ap atunci se favorizeaz creterea rapid a algelor. n apele de suprafa, fosforul se gsete sub form de fosfor organic, de fosfor dizolvat (fosfai) i de fosfor fixat pe particulele aluvionare. Fosforul care se asimileaz direct de plantele acvatice PO4. Coninutul de fosfai n apele naturale este relativ redus (0,5-5 mg/l). Dac apele strbat terenuri bogate n humus n care fosfatul este legat n compui organici, acestea se mbogesc n fosfai. n procesele energetice ale organismelor, fosforul e un element prezent n celule i se gsete sub form de compui organici i anorganici ai acidului fosforic. Din punct de vedere al elementului chimic organic, fosforul se gsete n compoziia unor biomolecule: acizi nucleici, fosfolipide, fosfoproteide. Ca fosfor anorganic se gsete sub form de fosfai primari, secundari i teriari ai metalelor. Fosforul se poate gsi i sub form dizolvat pentru plante, cel reinut de plante se numete fosfor reactiv, iar cel care nu poate fi reinut fosfor nereactiv.De asemenea, o pondere important revine polurii difuze din agricultur datorat administrrii de ngrminte pe baz de azot i fosfor. Fosfatul monocalcic poate proveni n ap mai ales prin mineralizarea resturilor vegetale sau animale. Fosfatul monocalcic este solubil n ap i reprezint o form de fosfor asimilabil.

2.1.3. Consumul biochimic de oxigen din apele de suprafa (CBO5)Consumul biochimic de oxigen (CBO) reprezint cantitatea de oxigen, n mg/1, necesar pentru oxidarea substane lor organice din ape, cu ajutorul bacteriilor. Mineralizarea biologic a substanelor organice este un proces complex, care n apele bogate n oxigen se produce n dou trepte: n prima treapt se oxideaz n special carbonul din substratul organic (faza de carbon ), iar n a doua faz se oxideaz azotul (faza de nitrificare). Din determinrile de laborator s-a tras concluzia c este suficient s se determine consumul de oxigen dup cinci zile de incubare a probelor (CBOs). 2.1.4. CCO-Cr i CCO-Mn n apele de suprafaDeoarece CB05 necesit un timp de cinci zile pentru determinare, pentru a depi acest neajuns se utilizeaz metode de oxidare chimic difereniate dup natura oxidantului i a modului de reacie. Se cunosc dou tipuri de indicatori: CCO-Mn care reprezint consumul chimic de oxigen prin oxidare cu KMnC>4 n mediu de R2S04. Acest indicator se coreleaz cel mai bine cu CBOs, cu observai a c sunt oxidate n plus i circa 30-35% din substanele organice nebiodegradabile. CCO-Cr care reprezint consumul chimic de oxigen prin oxidare cu K t\CraOv n mediu acid. Acest indicator determin n general 60-70% din substanele organice, inclusiv cele nebiodegradabile. Evaluarea fizico-chimic se ocup cu analiza parametrilor de calitate pentru ruri: condiii termice, (temperatura, pH), regim de oxigen: oxigen dizolvat i consumul biochimic de oxigen. Nutrienii: azotai, azotii, amoniu, azot total, ortofosfai, fosfor total. Urmtorul tabel prezint cationii i anionii prezeni n apele de suprafa i formula chimic a acestora. (tabel 2.3).

ELEMENTELE CHIMICE PREZENTE N AP

CATIONIANIONI

DenumireFormulaDenumireFormula

Hidrogen H+HidroxidOH

SodiuNa+BicarbonatHCO/

PotasiuKClorurCI

AmoniuNHHidrosulfitHS

CalciuCa2+NitritNO2

MagneziuMg+NitratN(V

Fier bivalentFe+FluorurF

Fier trivalentFe3+SulfatSO2

BariuBa2+SilicatSiO3

Aluminiu AlOrtofosfat PO43-

Tabel 2.3. Elementele chimice prezente n apele de suprafa

2.2. Analizele biologice n corpurile de ap de suprafaElementele biologice de calitate folosite n evaluarea starii ecologice a corpurilor de ap naturale de pe ruri n regim natural sunt: fitoplanctonul (pentru anumite tipologii), fitobentosul, macronevertebratele i pestii. Elementele biologice de calitate utilizate pentru evaluarea strii ecologice a lacurilor naturale au fost fitoplanctonul, fitobentosul i macronevertebratele. Dupa evalurea pe baza fiecrui element biologic, s-a realizat evaluarea final considerndu-se situaia cea mai defavorabil.Evaluarea strii din punct de vedere biologic se refer la calculul indicilor individuali sau multimetrici aplicnd diverse metodologii prezentate mai jos, n subcapitolul 2.3. W. C. Purdy, n 1923, recunotea valoarea indicatorilor biologici, afirmnd urmtoarele: Dac este adevrat c viaa ntr-un ru este distinct i profund afectat de numeroii factori care alctuiesc mediul, rezult c organismele din apele curgtoare constituie ntr-un mod general o reflecie a condiiilor de mediu dominante din ruri.Analiza biologic reprezint o metod de determinare indirect a impurificrii apei fiindc nu acioneaz direct asupra apei, ci asupra organismelor care triesc n ap. Analizele biologice fa de cele chimice difer prin faptul c sunt valabile n perioade mai ndelungate de timp. Starea de poluare a unui ru se stabilete repede prin studiul biocenozelor care supravieuiesc n cursul de ap. ntr-un ecosistem acvatic deversarea apelor industriale poate proevoca o perturbare major cu apariia mai multor zone: zona de tranziie, zona de dispersie i zona de jet. Cercetrii n domeniu tiu c la locul devrsrii apei dispar speciile de peti, iar cele mai multe nevertebrate din zooplancton, iar fitoplanctonul se reduce la cianoficee i bacterii. Poluarea biologic a apelor se desfoar din cauza microorganismelor care se gsesc n mod natural sau introduse de ctre om n apele de suprafa, dar i din cauza materiilor organice fermentatoare.Pentru apele de suprafa, elementele de calitate biologice sunt reprezentate prin: Flora acvatic: fitoplancton, fitobentos i macrofite; Compoziia i abundena faunei de nevertebrate bentine (macrozoobentos); Fauna piscicol.Pentru studiul amnunit a calitii apelor i implicit protecia acestora trebuie s se cunoasc urmtoarele criterii: structura morfologic a albiei bazinului acvatic, condiiile hidrologice, regimul termic, condiiile fizico-chimice ale apei, etc. ns n analiza apei de suprafa este un criteriu important gradul de impurificare al apei. Cel mai important tip de poluare a apelor de suprafa este cel chimic care are loc datorit materiilor organice. Poluarea chimic se caracterizeaz prin: Apariia unor substane duntoare sau toxice Dezoxigenarea apei, n special pe timpul verii Modificrile pH-ului Modificrile proprietilor organoleptice ale apei (culoare, gust, miros) Creterea turbiditii. Monitorizarea calitii apei prin analiza schimbrilor ce se petrec n cadrul faunei i florei poart numele de biomonitorizare. n monitorizarea biologic a apei se clasific dou categorii: Bio-testele, includ sisteme de avertizare/alarmare, teste eco-toxicologice, de biodegradare, eutrofizare, bioacumulare. Bio-evalurile, se refer la metodologiile mbinate cu analiza comunitilor biologice. Metodele biologice de analiz a calitii apelor de suprafa se bazeaz pe faptul c speciile existente, populaiile i comunitile de plante i animale acvatice nu reacioneaz la fel atunci cnd se petrece fenomenul de poluare a apelor. n analiza biologic se ine seama de prelevarea probelor de ap, procesarea eantioanelor prelevate ( sortare, identificare, numrare), procesarea datelor care se obin i intepretarea rezultatelor. n Europa, metodele de analiz biologic se clasific n 3 stadii de baz pentru a distinge reacia la poluare a macronevertebratelor: abordarea saprobic, abordare a diversitii i abordarea biotic. Indicele biologic al apelor este reprezentat de specii de micro sau macroorganisme care ofer indicii importante asupra condiiilor de mediu unde s-a desfurat evoluia sa, att din punct de vedere ontogenetic ct i filogenetic. Biocenozele sunt compartimente polifiletice, adic sunt populate de un nr. mare de organisme ce aparin la un spectru larg de taxoni cu origine i filogenie diferit. Se poate oferi ca exemplu, bitopii din apele de suprafa populai de organisme vegetale sau animale care alctuiesc biocenoze caracteristice. nct, apele din zona de munte sunt populate de specii reofile, stenoxibionte i stenoterme. n zona de es se gsesc specii reprezentative de stagnofile, eurioxibionte i euriterme. Indicele biotic include esena abordrii saprobice- reacia speciilor de indicatori, dar i diversitatea nivelelor taxonomice. Deoarece nu e o politic exact n stabilirea analizei biologice n Uniunea European, Consiliul Europei a implementat 3 exerciii de intercalibrare, n Italia, Marea Britanie i Germania. Principalul scop a fost de a compara metodele de prelevare a eantioanelor, evaluarea i armonizarea metodelor. Pentru aceasta, au fost studiate tipuri diferite de ruri, de limi mici i puin adnci, dar i de limi mari i adnci. Scorurile biotice se bazeaz pe reacia macronevertebratelor la poluare, ca i indicii biotici, ns metoda prin care datele sunt procesate pentru exprimare cantitativ difer: se acord un scor grupului taxonomic n funcie de gradul de sensibilitate la poluare i abundena. Metodele folosite pentru a determina calitatea apei cu ajutorul macronevertebratelor acvatice se bazeaz pe faptul c tolerana fa de condiiile de mediu difer de la specie la alt specie. Indicele biologic belgian e folosit pentru categorii superioare ale speciei, adic famile sau gen. Din tabelul de mai jos, rezult indicele belgian exprimat numeric, dar i calitativ prin culoare gradul de poluare al apei. n cazul rurilor, notarea gradului de poluare cu ajutorul culorilor e o metod concis mai ales n reprezentrile grafice de-a-lungul timpului.

Nr. de taxoni

Indicator de calitateFrecvena0-12-56-1011-15>16

Plecoptere-mai multe grupe- un grup-

57

68

79

810

9

Tricoptere cu csu-mai multe grupe-un grup-

56

57

68

79

8

Molute Ancylidae sau efemeride-mai multe grupe-un grup-

35

46

57

68

7

Plonie Aphelocheirus,libelule, molute (excepie Sphaerida)-cel puin un grup34567

Izopode Aselidae, lipitori, molute Sphaeridae, plonie de ap ( excepie Aphelocheirus)-cel puin un grup2345-

Tubificidae, Chironomus thummi- plumosus-cel puin un grup123--

Larve de mute-cel puin un grup011--

Tabel 2.4. Valorile grupelor indicatoare n calculul indicelui biotic belgianActivitatea indicatorilor biologici care caracterizeaz pozitiv gradul de ncrcare a apei cu substane organice se manifest n mod indirect prin intermediul descompunerii biochimice i scderea oxigenului dizolvat din ap. Exist i indicatori biologici care caracterizeaz pozitiv gradul de curenie al apei, dezvoltndu-se n apele curate naturale, care au compoziia fizico-chimic n limite normale. Ceea ce i leag pe aceti indicatori (cei cu gradul de curenie i cei cu gradul de ncrcare a apei) este o valen ecologic mic, deoarece sunt stenobionte. Aadar, acestea suport doar variaii mici ale indicatorilor fizico-chimici.

Indicele belgianGradul de poluareCuloareCalitate

10-9Curat sau slab poluatAlbastrFoarte bun

8-7Slab poluatVerdeBun

6-5Poluare medieGalbenModerat

4-3Grav poluatPortocalieProast

2-0Foarte grav poluatRoieFoarte proast

Tabel 2.5. Indicele biotic belgian reprezentat prin scara de culori convenionalO metod eficient n evidenierea schimbrilor mici ale concentraiilor este BMWP (Biological Monitoring Working Party Score) care numr famiile de macronevertebrate acvatice. Pentru aflarea indicelui BMWP este nevoie de valorile familiilor de macronevertebrate ca n tabelul de mai jos. ClasaOrdinFamilieNume popularPuncte BMWP

ncregtura Platyheminthes- Viermi lai

TurbellariaDendrococlidae5

Planaridae5

ncrengtura Annelida- Viermi inelai

OligochetaTubicidae1

HirudineaPiscicolidae4

Hirudinidae3

ncrengtura Arthropoda

CrustaceaDecapodaAstacidaeRac de munte8

IsopodaAselidaeIzopod3

AmphipodaGrammaridaeLtu6

ncrengtura Mollusca- Molute

BivalviaCyrenodonataSphaeriidae3

UnionoidaeUnionoidae6

GasteropodaPulmonataNeritidae6

Lymnaeidae3

Physidae3

Planosbiidae3

Ancylidae6

InsectaPlecopteraTaeniopterygidaeLarv10

Lectridae10

Capniisae10

Perlidae10

Isoperlidae10

Nemouridae7

ZygopteraAgriidae8

Platycnemididae6

Lestidae8

AnisopteraCordulegastridae8

Aeschinidae8

Libellulidae8

EphemeropteraPolingeniidae10

Ephemeridae10

Caenidae7

Baetidae4

MegalopteraSialidae4

TrichopteraPsychomiidaeLarv fr csu8

HydroptildaeLarv fr csu6

PhryganeidaeLarve cu csu10

Limnephildae7

ColeopteraHaliplidae5

Clambidae5

HemipteraAphelocheiridaePlonie de ap10

Hydromertidae5

Pleidae5

DipteraTupilidaeTnari5

SimulidaeMute5

Chironomidae2

Tabelul 2.5. Specii acvatice reprezentate i numrate cu metoda BMWPMacronevertebratele cele mai frecvente n apele de suprafa sunt: speciile de crustacee, viermi (tubifex, planaria), insecte i larve (tricoptere, efemeride, chironomide) i molute.

2.2.1. Analizele biologice ale fitoplanctonuluiFitoplanctonul este alt element important n stabilirea calitii biologice a apelor i se preleveaz probele fitoplanctonice din ap. Termenul de fitoplancton (phytos- plant, plancton- rtcitor, Graham i Wilcox, 2000), este puin incorect. Fitoplanctonul cuprinde populaii varietate de bacterii i alge (cianobacterii, clorofite, diatomee, dinoflagelate, haptoficee, crizoficee, .a.m.d.). Dintre aceste bacterii multe fac parte din regnul bacteriilor, cromistelor i protozoarelor.Probele de fitoplancton pot fi prelevate de la adncimi dorite (cu ajutorul unor prelevatoare de tip Schindler- Patalas, Ruttner, etc.) sau se pot preleva probe integrate- din coloane de ap cu dispozitive specifice. Starea biologic a fitoplanctonului din apele de suprafa se determin prin urmtoarele analize importante: Analiza calitativ a fitoplanctonuluiFitoplanctonul este reprezentat de totalitatea organismelor microscopice fotosintetizante care plutesc n masa apei i care nu se pot opune prin micri proprii aciunii curenilor sau valurilor din cauza lipsei sau a dezvoltrii relativ slabe a organelor de locomoie.n compoziia planctonului vegetal intr algele aparinnd urmtoarelor grupe taxonomice principale: diatomee (Bacillariophyceae), cloroficee (Chlorophyceae), cianobacterii (Cyanobacteria), dinoflagelate (Dinophyceae), crizoficee (Chrysophyceae), euglenoficee (Euglenophyceae) i xantoficee (Xanthophyceae). Microalgele planctonice sunt prezente numai n zona eufotic, n care pot realiza deplasri pe vertical. Analiza cantitativ a fitoplanctonuluiAnaliza cantitativ descris, include identificarea i numrarea unitilor fitoplanctonice, cu ajutorul invertoscopului i a camerelor de sedimentare.2.2.2. Analizele biologice ale zoobentosului Structura zoobentosului este foarte variabil, aceasta innd seama de numeroi factori: Tipul de substrat, acesta variaz de la un mal la altul, dar se modific n funcie de adncime. n zona de mal predomin substratul nisipos-argilos, iar n zona adncimii predomin substratul nisipos-mlos i mlos. Adncimea apei, creaz doi biotopi care acord condiii diferite de via, adic zona de mal i cea de adncime. n zona de mal, bentalul este caracterizat prin organisme fotofile, oxifile, filtratoare, iar n zona de anand, bentalul cuprinde organisme fotofobe, stenoxifile, detrivivore. - anotimp, condiii climatice i hidrologice- prezena vegetaiei macrofite.

2.3. Starea i indicii de calitate a rurilorStarea de calitate a rurilor se evalueaz innd cont de urmtorii indici:a). indicii de calitate necesari pentru evaluarea florei acvatice1. Indice de saprobitateSistemul saprobiilor determinat de ctre Kolkwitz i Marson (1908, 1909) i revizuit de Liebmann cuprinde un numr ridicat de specii ce caracterizeaz diferite grade de ncrcare a apei cu materii organice. n ara noastr, metoda utilizat pentru analiza fitoplanctonului rurilor este metoda Pantle Buck (1995) n care se realizeaz o clasificare a gradului de impurificare cu materii organice dup sistemul saprobiilor. n funcie de gradul de saprobitate, indicatorilor biologice le este caracteristic cte o valoare numeric: Zona oligosaprob s=1 Zona - mezosaprob s=2 Zona - mezosaprob s= 3 Zona polisaprob s=4S-a calculat indicele de saprobitate folosind metoda Pantle Buck modificat:

Unde: s= valoare numeric caracteristic apartenenei la zona saprob;h = abundena numeric absolut a indivizilor unui anumit taxon;i= taxon.Trebuie precizat c pentru evaluarea strii ecologice se folosete indicele saprob calculat de ANAR.

2. Concentraia de clorofil Clorofila a este pigmentul fotosintetic esenial al algelor verzi. Concentraia de clorofil a apelor este un indicator al strii trofice a acestora. Determinarea concentraiei de clorofil a ofer informaii despre biomasa algal i activitile fotosintetice ale algelor. Nr. crt.Stare troficRspuns la stres

1Concentraia de clorofil aCrete la eutrofizare

2TSI chlSczut n condiii de turbiditate nealgal sau toxicitate

3Nr. de taxoniRedus (descretere)

4Indici de diversitate Simpson, Shannon- WiennerRedus (descretere)

5% taxoni dominaniCrescut

6% diatomee centriceRedus (descrete)

7Taxoni indicatoriRspuns la diferii stresori; relaii simple statistice;

8% cianobacterii, % alge verziCrescute n stare de eutrofizare

9% diatomee, % cristoficeeSczut n condiii de eutrofizare

10% Anabaena, % Aphanizomenon, Microcystis, % diatomee centrice% crescut de alge albastre verzi i coloniale verzi n stare de eutrofizare

11Nr de nfloririCrete

12Indice de saprobitate fitoplanctonCrete la poluare

13Biomasacrete

Tabel 2.6. Indicii de calitate ai corpurilor de ap

3. Indicele de diversitate Simpson - (IDS) care constituie diversitatea fitoplanctonic IDS= 1- ; astfel : Pi= proporia speciei i ; s= numrul total de specii.4. Numrul de taxoni5. Abundena numeric (Bacillariophyceae) - acesta reprezint proporia dintre numrul indivizilor unei specii sau unui grup fa de numrul total de indivizi aparinnd speciilor din proba respectiv;

6. Lista speciilorb) indicii de calitate care se bazeaz pe nevertebratelor bentice (macrozoobentos) Indice saprob (IS) : S= (s* h)/ h ; s= valoarea taxonilor ; h= frecvena absolut ,adic numrul de indivizi aparinnd fiecrui taxon din prob. Indice de diversitate Shannon- Wiener (ISH) ISH = - Pi * ln Pi ; s= numrul de specii; P = numrul de indivizi ai speciei i raportat la numrul total de indivizi din proba de ap; Indice ETP 1- care const n numrul de indivizi din grupele de insecte Ephemeroptera-Plecoptera-Trichoptera raportat la numrul total de indivizi. Indice care reprezint numrul de familii de care aparin taxonii din prob. Indicele OCH/O , reprezentnd raportul dintre numrul de indivizi din speciile Oligochaeta Chironomidae i numrul total de indivizi din proba de analizat.c). indicii de calitate care se bazeaz pe studiul faunei piscicole Evaluarea ecologic a apei pe baza faunei piscole se realizeaz cu metoda computerizat EFI+ la baza cruia stau urmtorii parametrii : Densitatea relativ a indivizilor intolerani care au dimensiunea sub 150 mm; Abundena relativ a speciilor .Aadar, rezult c din evalurile elementelor biologice despre care am discutat mai sus s-a creat o prioritizare a acestora: Pentru corpurile de ap naturale permanente, adic rurile, este important analiza urmtoarelor elemente biologice: fitoplancton, macronevertebrate bentice i fauna piscicol; Pentru corpurile de ap naturale temporare, rurile, este important analiza macronevertebratelor bentice; n cazul acestui studiu, pentru corpurile de ap naturale, lacuri, este important analizarea fitoplanctonului, oferind date privitoare la gradul de eutrofizare; Pentru corpurile de ap puternic modificate (ruri) este important analiza macronevertebratelor bentice; Pentru corpurile de ap puternic modificate, adic lacurile artificiale, este important analiza fitoplanctonului.n continuare dup prezentarea indicilor de calitate, se prezint clasele de calitate dup Kolkwitz i Marson au elaborat aa-numitul sistem al saprobiilor care cuprinde un numr mare de specii ce caracterizeaz diferite grade de ncrcare a apei cu materii organice.Dup gradul de ncrcare cu materii organice i dup caracteristicile fizico chimice respective, cei doi deosebesc urmtoarele zone saprobe: Zona polisaprob (p) zona de maxim ncrcare organic, n care au loc procese intense de reducere chimic, avnd drept consecin scderea puternic a concentraiei de oxigen din ap; biocenoza este format din organisme rezistente la aceste condiii de via; Zona mezosaprob zon de impurificare mijlocie, care se subdivide n: Subzona -mezosaprob (-m) n care predomin procesele de reducere i ncep cele de oxidare; Subzona -mezosaprob (-m) n care predomin procesele de oxidare fa de cele de reducere; Zona oligosaprob (o) zon de slab impurificare, n care mineralizarea materiei organice este aproape terminat, iar rul este populat cu organisme de ap curat,cu cantiti reduse de materii organice aflate n descompunere.

2.4. Clasele de calitate ale corpurilor de ap de suprafa Dup analiza sistemului saprobiilor de ctre Kolkwitz i Marson se realizeaz o analiz mai ampl de ctre Liebemann (1951, 1960, 1962) care consider c principalele deficiene ale acestuia sunt: cunoaterea insuficient a ecologiei speciilor folosite ca bioindicatori, ceea ce a dus la unele nepotriviri n listele diferitelor zone de saprobitate, atenia prea mare asupra speciilor i prea puin asupra biocenozelor, sistemul se refer doar la apele impurificate cu substane organice i nu are n vedere i impurificarea mineral.Liebemann modific i lista bioindicatorilor a lui Kolkwitz i Marson, oferind importan microorganismelor, ndeosebi protozoarelor care joac un rol deosebit de important n zonele cu un grad mare de saprobitate. El adaug i o list de specii caracteristice pentru unele substane minerale: clorur de sodiu, hidrogen sulfurat, fier i calciu.n continuare pentru o aplicabilitate ridicat a se realizeaz clasificarea apelor dup gradul lor de saprobitate, mprindu-le n patru clase principale de calitate: Clasa I de calitate a apei ( caracter oligosaprob) fr poluare sau poluare foarte slab; ape curate, cu puine materii organice i concentraii sczute de nutrieni; ape bine oxigenate cu saturaii ridicate de aproximativ 100%; interaciuni trofice cu relaie echilibrat ntre productori, consumatori i descompuntori; diversitate specific ridicat, dar abundene sczute; substrat acoperit de alge (diatomee, n general, n asociaie cu unele alge filamentoase), muchi (mai multe specii), planarii i larve de insecte; macronevertebrate dominante; plecopterele sunt forme caracteristice; apar doar cteva specii de chironomide;Clasa II de calitate a apei (caracter -mezosaprob) poluare moderat; transparen ridicat; n rurile din regiunile joase poate s apar turbiditate cauzat de suspensiile solide provenite din procese naturale sau din cauza eroziunii indus de activitatea antropic; ape bine oxigenate; poate s apar suprasaturaia sau deficitul de oxigen; interaciuni trofice echilibrate, cu predominarea proceselor productive; diversitate specific ridicat, ca i abundena i biomasa; substrat acoperit de alge (toate grupele; posibil mare abunden a formelor filamentoase), muchi (cteva specii); fauna de nevertebrate bentonice reprezentat de multe grupe (Mollusca, Crustacea, Insecta); fauna de insecte divers i abundent; abundena i diversitatea chironomidelor crete; oligochete din diverse familii; apa corespunde tuturor folosinelor, dar pentru potabilitate numai dup o tratare n prealabil.Clasa a III -a de calitate a apei (caracter -mezosaprob) poluare mare cu materii organice biodegradabile, mai ales aminoacizi i hidrai de carbon mai puin complexi; poluarea poate cauza turbiditatea apei n anumite zone i n anumite perioade; din cauza anumitor eflueni, pot s apar culori ale apei sau mirosuri variate n funcie de industrie. coninutul de oxigen alterneaz ntre suprasaturaie i deficit, ceea ce poate cauza moartea organismelor acvatice; faun puin divers, uneori cu abundene mari; apar macronevertebrate tolerante, cu populaii masive de lipitori i Asellus aquaticus; pot predomina algele filamentoase; macrofitele tolerante se pot dezvolta abundent; cianoficee sau diatomee pot s acopere suprafee ntinse n zonele stagnante; bacteriile filamentoase i fungi (Sphaerotilus natans, Fusarium aquaeductum, Leptomitus lacteus) cresc vizibil pe substraturile tari sau chiar pe macronevertebratele bentonice; ciliatele se gsesc n colonii mai mult sau mai puin abundente cu specii sesile reprezentative (Carchesium polypinum, Vorticella convallaria) i pot fi vzute cu ochiul liber acoperind substraturile i animalele; macronevertebratele reprezentate doar de cteva grupe tolerante; n anumite locuri chironomidele pot fi abundente; Tanytarsini i Chironomini devin taxoni dominani; fauna de oligochete este reprezentat de membrii ai familiilor Naididae i Enchytraeidae anumite Tubificidae pot s apar n numr mare;Clasa a IV-a de calitate a apei nivel de saprobitate: polisaprob; poluare foarte mare cu materii organice, n special substane macromoleculare proteine, polipeptide, hidrai de carbon; efluenii, bacteriile filamentoase i starea general de poluare determin turbiditatea apei de cele mai multe ori; datorit efluenilor pot s apar culori sau mirosuri ale apei; coninutul de oxigen ajunge adesea la deficit extrem, cu punerea n pericol a supravieuirii petilor i a animalelor bentonice; predomin procesele de degradare nsoite de prezena compuilor toxici; viaa bentonic este restrns la organisme cu respiraie aerian; predomin organismele microscopice (bacterii, fungi, protozoare); n general, lipsesc productorii clorofilieni; datorit polurii antropice prolifereaz bacteriile i alte organisme saprofite; organisme precum bacteriile, flagelatele, formele libere de ciliate bacteriofage din asociaia Colpidium-colpodae, devin cele tipice pentru aceasta clas de calitate; bacteriile sulfuroase (Beggiatoa alba, Thiothrix nivea) pot s ating vrful abundenei i pot crete n pajiti vizibile; nveliul algal este redus calitativ i cantitativ (unele cianofite Oscillaloria putrida, O. Chlorina, Spirulina jeneri, Anabaena constricta; flagelate Bodo putrinus, Tetramitus pyriformis, Euglena viridis); aproape toate plantele i animalele mari sunt mpiedicate s colonizeze aceste cursuri de ap datorit episoadelor de dezoxigenare sau penetrrii luminii; nevertebratele bentonice sunt reduse doar la acelea care triesc independent de coninutul de oxigen din ap; pot s apar rar chironomide; predomin genul Chironomus, indicatoare fiind specia Chironomus thummi; fauna de oligochete poate fi reprezentat de Enchytraeidae i unele Tubificidae, (Tubifex tubifex, Limnodrilus) care pot s apar n numr sczut; apa este improprie pentru folosinele omului cu excepia celei de receptor pentru ape uzate.

CAPITOLUL 3. DESCRIEREA CADRULUI NATURAL

Figura 3.1. Vedere n ansamblu a comunei Peretu, judeul Teleorman

3.1. Aezare geograficntre dou mari artere hidrografice ale Romniei, Olt i Arge, cel mai important ru este Vedea, care izvorte din Podiul Cotmeana, Dealul Deduleti, judeul Arge, de la altitudinea de 435 m i se vars n Dunre, avnd o lungime de 244 km. Principalii si aflueni sunt: Cotmeana si Teleorman Curge n judeele Olt i Teleorman, iar oraele Alexandria i Roiorii de Vede se gsesc pe malurile rului. Comuna Peretu este aezat n nordul Cmpiei Teleorman, pedrumul european E 70Bucureti-Craiova-Timioara, care trece prin doua importante orae teleormnene,Alexandria(reedina actual a judeului) iRoiorii de Vede(important nod de cale ferat, pe terasa de pe partea dreapt arului Vedea. Suprafaa comunei (att vatra satului ct i moia) msoar 7700 hectare (77 km). Moia comunei Peretu face parte dinCmpia Boianului, numit i Cmpia Clmuiului, i alturi de cmpia Gvanu-Burdea(aflat pe malul stng al rului Vedea), fac parte din marea Cmpie Romn.Resursele de apa de pe teritoriul judeuluiTeleormansunt modeste sub raport cantitativ i se gsesc sub forma apelor subterane (ape freatice ce se gsesc la 2,53 metri sub pmnt i de adncime) i ape de suprafa ( rul Vedeai (prul) rul Brceasunt apele de suprafaa care strbat teritoriul localitii Peretu).

Figura 3.2. Imagine a amplasamentului din judeul TeleormanRul Vedea i afluenii si principali Teleormanul, Cotmeana, Plapcea i au izvoarele n zona de deal i i desfoar cea mai mare parte a cursului n cmpie.Condiiile de relief (hipsometrie, densitatea fragmentrii reliefului, etc) pe de o parte i alctuirea petrografic pe de alt parte, din Valea Vedea au determinat specificul utilizrii terenurilor. Avnd n vedere zona de cmpie n care se afl arealul analizat, cuprins n judeele Olt i Teleorman n cea mai mare parte, terenul agricol este predominant, urmat de suprafee ocupate de aezri umane.

3.2. Clima

Fiindc rul Vedea se ntinde pe mai multe judee Arge, Olt i Teleorman se ia n considerare clima de pe teritoriul judeelor care este temperat-continental, mai umed n partea de nord si mai arid n partea de sud. Clima judeului Teleorman este temperat continental caracterizatprin veri caniculare , ierni geroase i aspre. Precipitaiile atmosferice cunosc o intensitate maxim n cursul lunii iulie iar cele minime n luna octombrie. Teritoriul comuneiPeretuse ncadreaz ntr-un climat temperat continental specific zonei de cmpie din partea sudica a trii n care este situat. Se afla la interferena maselor de aer uscat continental dinspre E i NE, cu cele de origine tropical dinspre S i SV i cu masele de aer oceanic care, n deplasarea lor spre E, ajung deasupra teritoriului judeului nc suficient de umede. Verile sunt calde i secetoase, iar iernile aspre i geroase, cu zpad n cantiti potrivite, rareori stratul de zpad depind 50-60 cm. Teritoriul comuneiPeretu corespunde n linii mari zonei de vegetaie de silvostep, care este un mediu neprielnic pentru vegetaia arborescent i face trecerea de la pduri la pajiti.Temperaturile medii anuale se situeaz n intervalul de 10 -20 grade C. n timpul iernii predomin vnturile geroase dinspre stepa rus (criv), n est iar din sud - vest bate austrul care are intensitatea mai mic dect crivul i prevestete seceta. Punctul cel mai friguros este la Caracal datorit curenilor reci din estul Cmpiei Romne care i au punctul terminus n aceast zon, iar punctul cel mai clduros este la Corabia.3.3. Relieful Asupra bazinului hidrografic Vedea s-au fcut o serie de observaii generale i particulare fiind cuprins ntr-o serie de lucrri cu caracter geologic, geomorfologic, hidrologic, climatologic, biogeografic i pedologic, fiind amintit n studiile generale care au avut ca tem Cmpia Romn sau subuniti ale acesteia.[1] - Crciumaru E. (2010)Sectorul analizat, ce aparine prii inferioare a suprafeei strbtute de ru, se ntinde de la confluena cu rul Cotmeana n nord, n apropierea localitii Bdeti, judeul Arge, pn la Municipiul Roiorii de Vede n sud, judeul Teleorman, aproximativ tot arealul aparinnd Cmpiei Boianului, o mic parte n est atinge limita Cmpiei Gvanu-Burdea.Localitile componente fac parte din trei judee: Arge (Bdeti i Mozcenii Vale ce aparin de comuna Brla), Olt (11 localiti: Barza, Stoborti i Tufeni ce aparin de comuna Tufeni; Ghimpeenii Noi i Ghimpeeni din comuna cu acelai nume; Floru din comuna Icoana; Crmpoia din comuna cu acelai nume; Nicolae Titulescu comun; Vleni, Mndra i Popeti din comuna Vleni) i Teleorman (15 localiti: n comuna Dideti se afl nsurei, Satu Nou i Dideti; Brebina, Cucuei, Viile, Scrioatea n comuna cu ultimul nume; Gresia, Socetu i Stejaru n comuna cu ultimul nume; Vedea, Cooteni i Meri din comuna Vedea; Vcreti din comuna Drgneti de Vede; Municipiul Roiorii de Vede).

Figura 3.3. Reeaua hidrografic din judeul Teleorman, comuna Peretu (www.googlemaps.com)

Avnd n vedere condiiile naturale favorabile, ndeosebi prezena cmpurilor cu o larg desfurare ntre vile puin adncite i solurile fertile - cernoziomuri cambice, cernoziomuri argiloiluviale, soluri brune rocate de pdure i soluri de lunc; zonele de lunc i de teras ale rurilor Vedea, Teleorman, Plapcea, Vedia etc. sunt formate din depozite aluvionare, reprezentate prin nisipuri, pietriuri i bolovniuri, uneori colmatate cu material fin i acoperite cu un strat prfos-argilos-nisipos subire teritoriile judeelor strbtute de rul Vedea (judeul Arge n partea sa de cmpie) au fost folosite, din cele mai vechi timpuri, pe o scar mare n agricultur. Aceast dezvoltare s-a efectuat n cadrul procesului general de evoluie social-economic a sudului rii.n condiiile unui bazin hidrografic situat n majoritate n zona de cmpie, caracterizat prin precipitaii deficitare i evapotranspiraie mare, resursele de ape subterane din bazinul Vedea prezint o importan determinant pentru viitoarea dezvoltare edilitar i agroindustrial a zonei. (Pascu M., 1983). Luna n care apar cele mai mari debite medii este martie, iar lunile n care apar frecvent debitele medii cele mai mici din an sunt august i septembrie. n bazinul hidrografic al rului Vedea consumurile de ap sunt mai reduse, principalii consumatori fiind Municipiul Alexandria i localitile Roiorii de Vede i Scorniceti.

Figura 3.4. Solurile caracteristice din judeul Teleorman 3.4. Utilizarea terenului Potenialul agricol al judeelor Teleorman i Olt reprezint una dintre cele mai importante resurse naturale ale lor. Pentru ca acest potenial agricol s fie valorificat, s-au alocat investiii care au crescut treptat de la un an la altul, fonduri folosite pentru noi utilaje agricole, sporirea ngrmintelor chimice, extinderea suprafeelor irigate, construirea unor complexe zootehnice, extinderea fondului silvic etc. Pentru obinerea unor producii ridicate s-au aplicat ngrminte chimice difereniate n funcie de tipul de sol i n cantiti din ce n ce mai mari. Ca urmare a aplicrii acestor ngrminte, a prelucrrii terenurilor agricole cu unelte moderne la timp i a folosirii soiurilor productive i selecionate, producia agricol a principalelor culturi a crescut.n ce privete modul de folosin a terenurilor n judeul Teleorman, avnd n vedere specificul condiiilor de relief cmpie i lunc cea mai mare parte este utilizat ca teren agricol, dup care urmeaz suprafaa ocupat de localiti, apele curgtoate i stttoare cu luncile i albiile neutilizate agricol, cile de comunicaie i pdurile. Prin amenajarea versanilor vilor Vedea, Teleorman, Clmui i a altor ruri, a crescut suprafaa viilor i pepinierelor viticole. Ca revers al amenajrii acestor versani, folosii de regul nainte ca puni i fnee, se constat scderea acestor categorii de folosin.

3.5. Hidrografia

Rul Vedea are ca principali aflueni: Vedia (L= 60 km, F= 223 km), Plapcea (L=56km, F=354 km), Cotmeana (L= 93km, F= 498 km), Dorofei (L= 36km, F=219 km), Tecuci (L=61km, F= 201 km), Bratcov (L=39km, F=144km), Burdea (L=107km, F=366 km), Prul Cinelui (L=106km, F=535 km) cu afluentul su Tinoasa (L=51km, F=203 km), urmeaz apoi cel mai important afluent, rul Teleorman (L=169km, F=1427 km) i Izvoarele (L=42km, F=231 km).ntreaga reea hidrografic a bazinului Vedea se nscrie ntr-o zon cu o densitate foarte mic ce variaz de la 0,4 km/km n partea superioar a bazinului, la 0,2-0,3 km/ km n partea central i ajungnd la 0,1 km/km n partea inferioar. Panta medie a rului principal este de 2 pe cnd cea a afluenilor principali se ncadreaz ntre 2 n Teleorman i 5 n Vedita. Caracteristica principal pe care o prezint bazinul Vedea este asimetria spre stnga din punct de vedere al afluenilor ct i al dezvoltrii teraselor. Afluenii de pe partea dreapt sunt redui ca numr i au bazine alungite. Afluenii de pe partea stng sunt mai puternici.

CAPITOLUL 4. MATERIALE I METODE

Figura 4.1. Rul Vedea pe teritoriul judeului Teleorman

4.1. Determinarea pH - ului (metoda poteniometric) pH-ul unei ape este cuprins ntre 0 i 14. pH-ul acid are valori ntre 0-6, pH-ul netru are valoarea 7, iar pH-ul bazic are valori ntre 8-14.Apele naturale trebuie s aib un pH ntre 6- 8,5 (Trufa, 1975), pe cnd apele bogate n dioxid de carbon au un pH sczut, iar cele cu un coninut redus de CO2 au o valoare a pH-ului mai ridicat.

pH-ul este unitatea de msur care exprim coninutul n ioni de hidrogen al unei soluii. Expresia matematic a pH-ului este logaritmul cu semn schimbat al concentraiei ionilor de hidrogen, exprimat n moli/l. pH = - log[H] Determinarea pH-ului unei soluii de poate face prin mai multe metode: cu ajutorulindicatorilor de culoare, cu soluii de indicatori universali, cu hrtie de pH sau prin metoda poteniometric. Precizia, cea mai mare de determinare este dat de metoda poteniometric. Principiul metodei poteniometrice const n msurarea potenialului dintre doielectrozi scufundai n soluia pe care o analizm, un electrod de referin i un electrod de msur. Pentru a putea executa msurtoarea este necesar s se fac etalonarea aparatului. Etalonarea se realizeaz folosind dou soluii de pH cunoscut, de valori ct mai apropiate de intervalul de msur n care se lucreaz. Cei doi parametri care sunt fixai prin etalonare se numesc panta i potenialul de asimetrie. Dup etalonare, aparatul este pregtit pentru msurtori. Mod de lucruSe spal electrodul de pH nainte de fiecare determinare cu ap demineralizat, apoi se spal cu soluia al crui pH vrem s-l determinm. Se imerseaz electrodul de pH n soluie i se citete pH-ul dup stabilizarea valorii.

Figura 4.2. pH-metru portabil (Laboratorul FIFIM A04)

4.2. Determinarea oxigenului dizolvat dintr-un corp de ap

Concentraia oxigenului dizolvat n ap depinde de intensitatea proceselor de descompunere biochimic a materiilor organice, a oxidrii unor substane minerale i popularea cu organisme a biocenozelor din mediul acvatic. Astfel, reducerea oxigenului scade capacitatea de autopurificare a apelornaturale, favoriznd apariia i meninerea pe termen lung a polurilor. Cantitatea minim de oxigen necesar este de 3-5 mg l . Principiul metodei Oxigenul dizolvat n ap este fixat pe hidroxidul manganos, format prin reacia dintre clorura manganoas i hidroxidul de sodiu din care rezult hidroxidul manganic: MnCl2+ 2NaOH Mn (OH)2 +2 NaCl - precipitat de culoare alb2Mn(OH)2+ O2+H2O 2Mn(OH)3 precipitat brunHidroxidul manganic reacioneaz cu iodura de potasiu din cauza acidului clorhidric, iodul fiind pus n libertate n cantitate echivalent cu oxigenul dizolvat din ap.2Mn(OH)3 +6HCl 2MnCl3 + 6 H2O2MnCl3 +KI 2MnCl2 + 2KCI +I2Iodul se titreaz apoi cu tiosulfat de sodiu n prezena amidonului:I2 + 2 Na2S2O3 Na2S4O6 + 2 NaI Materiale necesare pentru determinarea oxigenului dizolvat Sticle Winkler sau sticle de recoltare crora se cunosc volumul (circa 100-150ml); Pipete gradate de 1ml; Pipet de 25ml sau biuret de 50 ml; Balon Erlenmeyer de 500 ml; Reactivii folosii n determinarea oxigenului dizolvat Clorur manganoas (MnCl2) 40 %: 40 g MnCl2 . 4 H2O se dizolv n 100 ml ap distilat, fiart i rcit n prealabil; soluia se pstreaz la rece, ntr-o sticl de culoare nchis; Amestec de hidroxid de sodiu (NaOH) i iodur de potasiu (KI): 33 g NaOH i 15 g KI se dizolv n civa ml de ap ntr-un balon cotat de 100 ml, apoi se completeaz la semn cu ap bidistilat; Acid clorhidric (HCl) concentrat ; Tiosulfat de sodiu (Na2S2O3) 0,01 N: se dizolv 2,9 g Na2S2O3 5 H2O i 0,1 g Na2CO3 n 1000 ml ap bidistilat fiart i rcit, apoi se conserv cu 5 ml cloroform pentru 1 litru soluie sau 1 g NaOH. Factorul soluiei se stabilete fa de o soluie de bicromat de potasiu 0,1 N. Amidon, soluie 1%: 1g amidon solubil se introduce ntr-un balon cotat de 100 ml i se amestec cu civa ml ap bidistilat rece pn se obine o past, apoi se completeaz la semn cu ap bidistilat fierbinte. Modul de lucruSticla Winkler se umple cu ap de analizat avnd mult grij ca aceasta s nu se barboteze n timpul manipulrilor. Imediat se introduc cu o pipet pe fundul sticlei 1 ml de clorur manganoas.Se introduce 1 ml (KI + NaOH). Se astup flaconul cu dopul umectat cu ap astfel nct s nu rmn vreo bul de aer. Coninutul flaconului se omogenizeaz prin rsturnarea lui de cteva ori. Dup depunerea complet a precipitatului se deschide flaconul i se introduc pe fundul sticlei 3 ml de HCl concentrat. Se pune dopul i se amestec bine, pn ce precipitatul se dizolv complet. Se trece coninutul cantitativ ntr-un vas Erlenmeyer i se titreaz cu tiosulfat 0,01 N pn ce se obine o coloraie galbenpai, apoi se adaug cteva picturi (cca. 0,5 ml) de soluie de amidon i se continu titrarea pn la decolorarea complet a soluiei.

Figura 4.3. Pahar Erlenmeyer 125 ml. ( Laboratorul FIFIM A04) Calculul oxigenului dizolvatOxigenului dizolvat se calculeaz cu urmtoarea formul:mg O2 / dm3 = V f 0,08 . 1000 V1 2 V = ml soluie de tiosulfat de sodiu 0,01 N folosii la titrare;f = factorul soluiei de tiosulfat de sodiu 0,01 N0,08 = echivalentul n mg O2 a unui ml de soluie de tiosulfat 0,01 NV1 = volumul sticlei, n ml2 = volumul reactivilor introdui pentru fixarea oxigenului, n ml.

Figura 4.4. Prelevarea probelor de ap

4.3. Determinarea consumului biochimic de oxigen din ap (CBO5)

Noiuni generaleConsumul biochimic de oxigen reprezint cantitatea de oxigen consumat de microorganisme ntr-un interval de timp, pentru descompunerea biochimic a substanelor organice coninute n ap. Timpul stabilit este de 5 zile la o temperatur de 20 C. Principiul metodei de determinare a CBO5Oxigenul dizolvat se determin timp de 5 zile de ctre microorganismele prezente n ap prin diferena dintre cantitatea de oxigen dizolvat gsit n proba de ap imediat dup prelevare i dup 5 zile de la recoltare. Determinarea CBO5 se realizeaz pe proba de ap diluat i nediluat.a) Determinarea pe prob de ap nediluat Modul de lucrun dou sticle cu un volum cunoscut se recolteaz apa de analizat, n aceleai condiii ca i pentru determinarea oxigenului dizolvat. ntr-una dintre sticle se fixeaz oxigenul , iar cea de-a doua se pstreaz la ntuneric la temperatura de 20C, timp de 5 zile. Procedura este aceeai ca i la determinarea oxigenului dizolvat. n primul rnd se determin proba de ap din sticla n care s-a fixat oxigenul ,iar dup 5 zile se determin oxigenul dizolvat din cea de a doua sticl cu prob de analizat. Calculul consumului biochimic de oxigen din apmg CBO5 /l = A-B A= cantitatea n mg oxigen /l existent n proba de ap la momentul recoltrii;B= cantitatea de oxigen n mg/l gsit n proba de ap dup 5 zile.b) Determinarea pe prob de ap diluat Modul de lucru Apa de diluie se introduce ntr-un balon cotat de 1000ml , circa din balonul cotat, apoi se adaug proba de ap ntr-o anumit cantitate i se completeaz la semn cu apa de diluie. Se omogenizeaz uor i cu ajutorul unui sifon se umplu 2 sticle Winckler cu volum cunoscut. ntr-una din sticle se determin oxigenul dizolvat, iar cea de-a doua sticl se pune la incubat timp de 5 zile, la ntuneric i 20C, dup care se determin oxigenul dizolvat din proba de ap. Calculul consumului biochimic de oxigen din apMg CBO5 /l = [(A-B)-(a-b)] *DA= cantitatea de oxigen dizolvat n mg/l determinat n apa de analizat diluat imediat dup efectuarea diluiei ;B= cantitatea de oxigen dizolvat n mg/l determinat n apa de analizat diluat, dup 5 zile;a= cantitatea de oxigen dizolvat n mg/l din apa de diluie, determinat imediat dup efectuarea diluiei; b= cantitatea de oxigen dizolvat n mg/l din apa de diluie , dup 5 zile;D= factorul de diluie;

4.4. Determinarea CCO-Cr a) Metoda cu distilare sub reflux Principiul metodeiSubstanele organice din ap sunt oxidate n mediu de acid sulfuric, cu soluie dedicromat de potasiu, iar excesul de reactiv se titreaz cu soluie de sare Mohr (sulfat dublu defier (II) i amoniu), n prezena feroinei ca indicator. Au loc reaciile: Substane oxidabile + Cr2O7-+14 H+ Substane oxidate + 2 Cr3++ 7 H2OK2Cr2O7(exces) + 6 Fe (NH4)2(SO4)2+7 H2SO4 Cr2(SO4)32+K2SO4+ 3 Fe2(SO4)3+ 6 (NH4)2SO4+7 H2O Reactivi Acid sulfuric cooncentrat (d=1.84); Dicromat de potasiu, soluie 0.25 N si 0.025 N. Pentru obinerea soluiei de concentraie 0.25 N se cntresc 1.2259 g dicromat de potasiu, uscat timp de 2 ore la 105C, se dizolv ntr-un balon cotat de 100 ml i se completeaz la semn cu ap distilat. Soluia de dicromat de potasiu 0.025 N se prepar din soluia 0.25 N prin diluare de 10 ori cu apa distilat. Sulfat de fier (II) i amoniu (sare Mohr), soluie 0.1 N i 0.01 N. Se cntresc 9.75 g sareMohr i se aduc cu ap distilat ntr-un balon cotat de 250 ml. Se adaug cu atenie 5 ml acid sulfuric concentrat i dup rcire la temperatura camerei se completeaz la semn cu apa bidistilat. nainte de fiecare utilizare se determin factorul soluiei cu ajutorul soluiei de dicromat de potasiu 0.25N. Pentru aceasta se introduc 10 ml din soluia de dicromat de potasiu 0.25N ntr-un flacon Erlenmeyer, se dilueaz la aproximativ 100 ml cu ap distilat i se adaug cu atenie 30 ml acid sulfuric concentrat. Dupa rcire, se titreaz cu soluie 0.1 N de sulfat de fier (II) i amoniu, n prezena feroinei ca indicator, pn la virajul culorii la brun-rocat. Factorul soluiei se calculeaz cu formula: F=V/V1In care: V volumul solutiei de dicromat de potasiu 0.25 N, ml; V1 volumul solutiei 0 de sare Mohr consumat la titrare,ml; Soluia de sulfat de fier (II) i amoniu 0.01N se prepar din soluia 0.1N prin diluare de 10 ori cu ap distilat. Factorul soluiei se determin nainte de fiecare utilizare cu ajutorul soluiei de dicromat de potasiu 0.025N, procednd conform modului de lucru descris anterior. Fenantrolin feroas (feroin), soluie de indicator. Modul de lucruntr-un balon cu gt lefuit i fund plat, cu capacitatea de 250 ml, se introduc 20 ml din proba de ap, 0.4 g H2SO4 i 10 ml soluie de dicromat de potasiu 0.025 N. Se adaug cu atenie, sub agitare i rcire la jet de ap, 30 ml acid sulfuric concentrat (d=1.84) i 0.4 g Ag2SO4. Se fixeaz balonul la un refrigerent (tip serpentin) cu reflux, se d drumul la apa de rcire i se fierbe timp de 2 ore. Se oprete nclzirea i se las s se rceasca la temperatura camerei (30min). Se spal refrigerentul, adugnd prin partea de sus 25 ml ap distilat, se deconecteaz i apoi se transfer cantitativ coninutul balonului ntr-un flacon Erlenmeyer. Se adaug 3 picturi soluie de feroin i se titreaz dicromatul de potasiu rmas neconsumat cu soluie de sare Mohr 0.01N pn la virajul culorii de la albastru verzui la brun rocat. n paralel se prelucreaz asemntor un martor folosind apa distilat n locul probei de analizat. Calculul rezultatelorConinutul de substane organice oxidabile din ap se exprim prin cantitatea de oxigen(mg/dm3) care ar fi necesar pentru oxidarea lor i se calculeaz cu formula: CCO (mgO2/dm3) =sau CCO (mg O2/dm3) = n care:V1 volumul soluiei de sare Mohr 0.01 N folosit la titrarea martorului, ml;V2 volumul soluiei de sare Mohr 0.01N folosit la titrarea probei de analizat, ml;V volumul probei de ap luat pentru analiz, ml; N normalitatea soluiei de sare Mohr, val/l;F factorul solutiei de sare Mohr. n cazul prezenei substanelor interferente, relaia de calcul devine: CCO (mg O2/dm3) = CCO X n care: CCO consumul chimic de oxigen corespunztor substanelor oxidabile din apa analizat (mgO2/dm3) calculat conform relaiei anterioare; X coninutul de substane interferente (H2S, NO2-, Fe2+) exprimat n mg O2/dm3.b) Metoda spectofotometric Principiul metodeiMateriile organice din ap se oxideaz cu K2Cr2O7i H2SO4 prin nclzirea probelor la150C, n eprubete cu dop rodat.Msurarea absorbenilor soluiilor la 600nm i raportarea la etaloane de ftalat acid depotasiu, prelucrate asemntor, permite determinarea consumului chimic de oxigen.

Figura 4.5. Spectrofotometru (Laboratorul FIFIM A04)

Reactivii folosii-Soluie oxidant: La aproximativ 500 ml ap distilat se adaug 10.26g K2Cr2O7(uscat n prealabil timp de 2 ore la 150C), 167 ml H2SO4 concentrat i 33.3 g HgSO4. Se dizolv , se rcete la temperatura camerei i se utilizeaz la 1000 ml.-Reactiv sulfuric: Se obine prin adugarea a 5.5 g Ag2SO4 la1 kg H2SO4. Amestecul rezultat se las n repaus 1-2 zile pentru dizolvarea Ag2SO4. Modul de lucruSe utilizeaz eprubete din sticla borosilicat, perfect curate i uscate, prevzute cu dop rodat. n funcie de ncrcarea organic, se folosesc eprubete de diferite dimensiuni n care se msoar volumele potrivite din apa de analizat.Probele prelucrate se introduc ntr-o etuv, la temperatura de 150C, fiecare eprubet fiind astupat cu dopul rodat. Dup 2 ore de nclzire eprubetele se rcesc, se agit i se las n repaus pentru depunerea prii solide sau se centrifugheaz. Se msoar absorbantele soluiilor la =600nm, iar CCO se afl pe baza unei curbe de etalonare.Absorbantele:1. A = 0.368 proba de analizat 0,62.2. A = 0.315 apa distilata 0,43. 3. A = 0.194 apa distilata 0,3Curba de etalonare se obine prelucrnd, la fel ca i probele, 5 standarde din soluia deftalat acid de potasiu cu echivaleni CCO cuprini ntre 20-900mgO2/l. Se adaug etaloanelor apa distilat astfel c volumul total al soluiei etalon s fie egal cu cel al probei analizate i se prelucreaz n modul descris mai sus. Calculul rezultatelorConsumul chimic de oxigen corespunztor substanelor organice din ap se calculeaz cu ajutorul relaiei:CCO(mgO2/l)= Cx1000/Vin care: Cx cantitatea de O2 n volumul final, mg; V volumul de ap luat n calcul, ml.Am utilizat: H2SO4 98% - 3.5 ml; K2Cr2O7 1.5 ml; Proba de analizat 1ml.

4.5. Determinarea CCO-MnConsumul chimic de oxigen determinat cu permanganat de potasiu este un indicator global de poluare al apelor destinate consumului uman i nu este recomandat pentru determinri asupra apelor cu ncrcri organice mari.n principiu, metoda const n oxidarea substanelor organice cu permanganat de potasiu n mediu acid n cazul apelor cu un coninut de cloruri n ap de maxim 300mg/L, sau n mediu alcalin n cazul unui coninut de cloruri de peste 300 mg/l. Cantitatea de permanganat nereacionat este pus n contact cu un volum cunoscut , nexces, de soluie titrat de acid oxalic, ier excesul se titreaz cu KMnO4n mediu acid. Materiale necesare: pahar Erlenmayer soluie H2SO4 1:3 pietricele sol. KMnO4 0,01n sol. H2C2O4 0,01n sol. KMnO4 surs de nclzire Mod de lucru:- se iau 100 ml prob, se introduc ntr-un pahar Erlenmayer mpreun cu 10 ml H2SO4 1:3 i cteva pietricele i se pune la fiert. Cnd ncepe s fiarb se adaug 10 ml KMnO4 0,01n i se fierbe 10 min. Se adaug 10 ml H2C2O4 0,01n pentru decolorare. Soluia decolorat se titreaz cu KMnO4 pn la apariia culorii slab roz persistent.- cantitatea de substan organic se calculeaz dup formula: mg/l CCOMn = ml titrai x 8 x f unde f este factorul soluiei KMnO4 - factorul soluiei ar trebui s fie 1 i se determin astfel: se iau 10 ml H2C2O4 0,01n i 10 ml H2SO4 1:3. Se aduce la fierbere i se titreaz cu KMnO4 pn la slab roz. Se calculeaz astfel: f = 10 / ml titrai.

4.6. Determinarea nitriilor Principiul metodei: nitraii reacioneaz cu sulfanilamida n mediul acid rezultnd o sare de diazoniu care cuplat cu N-(l-naftil) etilen-diamin hidrocloric formeaz un compus colorat n rou.

Reactivi: - ap bidistilat lipsit de nitrii cu care se prepar toi reactivii i soluia etalon de nitrii; - sulfanilamida soluie 1 %; - N-(l-naftil)-eti1en-diamin hidrocloric, soluie; - soluia etalon de lucru (l cm3 = 0,001 mg N02/dm3). Modul de lucru: Se iau 50 cm3 prob de ap. Se adaug 1 cm3 soluie de sulfanilamida 1 %, se agit i se las 1 minut s reacioneze. Se adaug apoi l cm3 soluie de N-(l-naftil) etilenndiamin hidrocloric se agit din nou i se las n repaus 20 minute pentru dezvoltarea culorii. Se citete intensitatea culorii la spectrofotometru la lungimea de und de 540 nm. Valoarea obinut se raporteaz la scara de etalonare - care se ntocmete astfel: Soluie etalon de lucru cm300,51,02,03,04,05,010,020,0

Ap bidistilat cm35049,549,048,047,046,045,040,030,0

Sulfanilamid 1 cm3111111111

Se las un minut s reacioneze

N (1 naftil)-etilen-diamin111111111

Conc., n mg NO2/ dm300,010,020,040,060,080,100,200,40

Tabelul 4.1. Valorile standard cu care se compar concentraia obinutSe las s reacioneze 20 minute, dup care se citete extincia la 540 nm. Cu valorile obinute se traseaz curba de etalonare. Calcul: Mg NO2dm3ap=C x 50 / Vunde: C = concentraia n mg NC2 citit pe curba de etalonare; V = volumul de ap de analizat luat n lucru, exprimat n cm3

4.7. Determinarea nitrailor Principiul metodei: nitraii reacioneaz cu acidul fenol disulfonic formnd nitroderivai de culoare galben a cror intensitate este proporional cu concentraia nitrailor. Reactivi: - acid fenol disulfonic; - amoniac soluie 25%; - soluie etalon de lucru ( 1 ml = O, 1 mg NCV/ml); - sulfat de aluminiu 5%.

Modul de lucru: Determinarea nitrailor se face n ziua recoltrii probei pentru a evita modificarea concentraiei. Proba de ap de 50 ml se trateaz cu 2 ml soluie sulfat de aluminiu, se las s se limpezeasc. Din supernatant se iau 10 ml i se introduc ntr-o capsula, dup care se evapor la sec pe baie de ap. Dup rcire se introduce n capsul 1 ml acid fenol disulfonic, se umezete ntreaga suprafa a reziduului i se las n repaus 15 minute. Se adaug 2 ml ap bidistilat i apoi amoniac cu pictura pn ce culoarea galben format nu se mai intensific (mediul alcalin). Se trece coninutul capsulei cantitativ ntr-un cilindru gradat i se completeaz volumul pn la 10 ml cu ap bidistilat. Intensitatea coloraiei se citete la spectrofotometru la 410 nm. Valoarea extinciei se citete pe curba de etalonare i se obine concentraia n mg N03/ dm3. Curba de etalonare se ntocmete dup urmtorul tabel: Soluia etalon de lucruMl0,10,20,41,01,41,82,43,04,0

Ap bidistilatMl19,919,819,619,018,618,217,617,016,0

Conc. n NO3Y dm3Ml0,512579121520

Tabel 4.2. Valorile reprezentate n curba de etalonareSe traseaz curba i se calculeaz factorul de pant f = C / E Unde: f = factorul de pant; C = concentraia din etalon;E = extincia corespunztoare etalonului respectiv Se face media aritmetic pentru valorile lui "f corespunztoare tuturor etaloanelor i cu aceast medie se amplific valoarea extinciei obinut pentru proba de analizat i obinem mg NO3-/dm3.

CAPITOLUL 5. REZULTATE I DISCUII

Figura 5.1. Puncte de prelevare de pe rul Vedea, tronsonul din judeul Teleormann luna octombrie 2013 au fost prelevate probe de ap din trei puncte distincte de pe cursul de ap Vedea din judeul Teleorman. Indicatorii analizai dup prelevarea i transportul probelor n laboratorul Facultii de mbuntiri Funciare i Ingineria Mediului au fost urmtorii: pH-ul, temperatura, consumul biochimic de oxigen n 5 zile, bicromatul de potasiu, permanganat de potasiu, nitrii, nitrai, dar i azotul i fosforul care dau indicii importante asupra dezvoltrii algale.Trebuie precizat faptul c pH-ul i temperatura s-au analizat la locul de prelevare pentru a nu influena valoarea acestora n timpul transportului.

Figura 5.2. Prelevarea probelor de ap din rul Vedea, judeul Teleorman

INDICATOR FIZICO-CHIMICSIMBOLUNITATE DE MASURAOCTOMBRIE 2013

PUNCT 1AMONTE

PUNCT 2MIJLOCPUNCT 3AVAL

pHpH-7,27,217,2

TemperaturaTC11,011,111,4

Oxigenul dizolvat02mg O2 /l6,206,186,17

Consumul biochimic de oxigenCBO5mg O2 /l6,146,136,13

Bicromat de potasiuCCO-Crmg/l26,125,925,9

Permanganat de potasiuCCO-Mnmg/l15,1215,0115,01

NitriiNO2mg N/l0,0370,0350,035

Nitrai

NO3mg N/l

4,264,254,24

Azot total

N totalmg N/l10,4810,2410,24

Fosfor totalP totalmg N/l0,730,7270,726

Tabel 5.1. Concentraiile indicatorilor fizico-chimici n rul Vedea pe teritoriul judeului Teleorman

Figura 5.3. Reprezentarea grafic a pH-ului

Datorit fenomenului de autoepurare din apa rului este influenat starea de calitate a apei prin intermediul modificrii naturii i concentraiilor din amonte spre aval. n aval, valorile concentraiilor scad o dat cu micarea apei, astfel modificndu-i proprietile fizico-chimice.

Figura 5.4. Reprezentarea grafic a temperaturii

Figura 5.5. Reprezentarea grafic a oxigenului dizolvat

Figura 5.6. Reprezentarea grafic a CBO5-ului

Figura 5.7. Reprezentarea grafic a CCO- Cr

Figura 5.8. Reprezentarea grafic a CCO-Mn

Figura 5.9. Reprezentarea grafic a azotului total

Figura 5.10. Reprezentarea grafic a nitriilor din ap

Figura 5.11. Reprezentarea grafic a nitrailor

Figura 5.12. Reprezentare grafic a fosforului total

Concentraiile elementelor fizico-chimice prezente n apa rului se ncadreaz n clasa a II a de calitate, dar i n clasa a III-a de calitate. Concentraiile nitriilor i nitrailor din cursul de ap s-au determinat cu ajutorul spectofotometrului UV. (figura 4.5). Concentraiile pH-ului s-au determinat cu ajutorul pH-metrului portabil care are i funcia de analiz a temperaturii. Oxigenul dizolvat i consumul biochimic de oxigen s-au determinat prin intermediul metodei cu testul Winkler, fiind o metod titrimetric de determinare. Pentru determinarea CCO-Cr s-a folosit metoda Merck. Coninutul de substan organic, adic CCO-Mn s-a determinat prin metoda titrimetric redox. Caracterizarea biologic a calitii cursului de ap din bazinul hidrografic de pe teritoriul judeului Teleorman a fost realizat prin monitorizarea fitoplanctonului i zoobentosului.Pentru determinrile biologice s-a calculat indicele saprobic prin metoda Pantle-Buck pentru sectorul cursului de ap din care au fost colectate probele de ap.

Indicatorul de calitateOctombrie 2013Clasa de calitate

Punct 1- amontePunct 2Punct 3-avalIIIIIIIVV

Fitoplanctonul/Indice de saprobitate2,312,292,291,82,32,73,2>3,2

Macrozoobentos/Indice de saprobitate2,3022,292,281,82,32,73,2>3,2

Tabel 5.2. Indicatorii biologici i concentraiile acestora.

n cazul n care ntr-o seciune clasa de calitate a fitoplanctonului era diferit de cea a macrozoobentosului. Atunci starea ecologic din punct de vedere biologic se baza pe situaia cea mai defavorabil, adic aceea se lua n considerare. Macrozoobentosul a fost reprezentat prin specii identificate de Odonata (Lestes viridis) indicatoare de clasa a II-a de calitate. Exemple specii macrozoobentos ???Indicele de saprobitate al fitoplanctonul s-a ncadrat tot n clasa a II-a de calitate, iar speciile reprezentative identificate au fost din genul Bacillariophyta (Synedra aspera, Amphora ovalis, Diatoma hiemale, Ceratoneis arceus, Pinnularia viridis, Pinnularia nobilis) .

Synedra asperaPinnularia viridis

Diatoma sp.Ceratoneis arceus

Pinnularia nobilisAulacoseira granulata

Amphora ovalis

Figura 5.13. Imagini privitoare la speciile indicatoare de calitate.7