Universitatea Politehnica Bucuresti

Facultatea: Ingineria si managementul securitatii in industrie

Specializarea: Ingineria securitatii industrialePROIECT ECOTEHNOLOGIE

Student: Juganaru Dorian

Grupa: 641 CCETAPE PROIECT:1)Stabilirea metodelor de prevenire a poluarii2)Stabilirea metodelor de reducere a poluarii3)Determinarea gradului optim de reducere a poluarii4)Evaluarea propriu zisa a impactului de mediu5)Bilantul de mediu6)Elaborarea modelului de organizare ecotehnologic

1)Stabilirea metodelor de prevenire a poluariiMetode de reducere a oxizilor de sulfMetode de reducere a concentratiei de praf

Metode de reducere a oxizilor de azot

Metode de reducere a compusilor organici volatileMetode de reducere a metalelor grele1.1 Metode de reducere a oxizilor de sulf

Arderea combustibililor fosili conduce la evacuarea n atmosfer a unor volume importante de oxizi gazoi de sulf. n urma precipitaiilor chimice i a transformrilor pe care le sufer n atmosfer, aceti oxizi devin sursa precipitaiilor acide, form sub care i exercit la nivelul solului aciunea distrugtoare asupra vegetaiei perene. n acelai timp, n condiiile specifice

(temperatur i presiune ridicat, prezena umiditii, alturi de particule de cenu) ce caracterizeaz circulaia gazelor arse dinspre instalaia de ardere spre coul de evacuare n atmosfer, oxizii gazoi exercit o puternic aciune coroziv asupra instalaiilor ce compun circuitul gazelor arse. Astfel se intensific uzura instalaiilor.

ntr-o prim faz, bioxidul de sulf d natere acidului sulfuros care, prin oxidare sub aciunea radiaiei solare, se transform n acid sulfuric. Aciunea poluatoare a H2SO4 se exercit sub forma ploilor acide, principalul factor generator al morii pdurilor n rile industrializate din Europa de vest i central. Intrnd n circulaia atmosferic zonal, SO2

exercit efectul poluant nu numai n regiunea sau ara n care este generat, ci i n alte regiuni sau ri aflate pe direcia vnturilor dominante. Acest proces este favorizat de construirea unor

couri nalte (peste 200250 m) prin intermediul crora gazele arse, avnd o temperatur ridicat (160175 C) i o vitez de evacuare mare, sunt conduse prin intermediul courilor nalte la o nlime egal n medie, cu dublul nlimii coului (cca. 500 m de la nivelul solului).

Metode de reinere a bioxidului de sulf

Cu excepia unor procese chimice speciale, arderea combustibililor fosili

reprezint principala surs de dioxid de sulf (SO2).

Se deosebesc trei ci principale de reducere a emisiei de SO2, respectiv:

-desulfurarea combustibililor,

- alegerea corespunztoare a combustibilului,

-desulfurarea gazelor de ardere.

Reinerea bioxidului de sulf poate avea loc n toate fazele folosirii combustibilului, ncepnd

cu pregtirea lui naintea arderii, n timpul arderii i dup ardere.

Reducerea bioxidului de sulf prin injecie de calcar n focar

Pudra de calcar este injectat n focar, unde este calcinat la CaO, care reacioneaz cu SO2, rezultnd CaSO4.

Produsul desulfurrii i aditivul care nu a reacionat sunt colectate n precipitator, mpreun cu aerul de combustie. Metoda a avut cele mai bune rezultate deoarece calcarul este injectat la o temperatur favorabil i acolo se afl o presiune suficient, datorat aerului de la partea superioar a arztorului, pentru a distribui bine aditivul. Funcie de sarcina cazanului, eficiena reducerii atinge valori de 5070 %.

Avantajele injeciei de calcar sunt: proces simplu, realizare rapid, costul investiiei sczut, consum mic de energie, disponibilitatea instalaiei ridicat.

Dezavantajele metodei sunt: grad de desulfurare limitat, tendina de

zgurificare n focar, manipulare dificil a cenuei.

Procedee de desulfurare

Normele foarte severe de emisie, care coboar valoarea de la 23.5 g/m3, la numai 0.4 g/m3,

, cum este exemplul pentru Japonia, SUA, Germania, impun neaprat folosirea unor instalaii chimice de desulfurare a gazelor, la toate cazurile de ardere a crbunelui, n cazane cu focare clasice sau a pcurii cu coninut ridicat de sulf.

n ultimele dou decenii au fost dezvoltate mai multe procedee de desulfurare, dintre care cele mai importante sunt:

procedeul umed, n care se introduce ca agent activ o soluie de hidroxid de calciu i carbonat de sodiu, obinnd ca deeu nmoluri nerecuperabile sau cel mult cu posibilitate de extracie de gips.

procedeul semiuscat, n care se introduce ca agent activ o soluie concentrat de amoniac sau hidroxid de calciu, n filtru avnd loc evaporarea complet a apei. Produsele sulfatice sunt recuperate n stare uscat, permind reintroducerea lor n circuitul economic.

procedeul catalitic, cu producere de sulf, aplicat la o temperatur ridicat a

gazelor de ardere.

Cea mai larg implementare industrial o are procedeul umed.

Prin splarea sau umidificarea aerului, se obine o rcire a gazelor pn la 5060 C la procedeul umed i la 70100 C la cel semiuscat. n aceste condiii, ridicarea penei de fum se limiteaz i dispersia este dezavantajat. Efectul de reducere a fondului de SO2 n atmosfer rmne, n acest caz, s se resimt numai pe ansamblul teritoriului, la distane mari.

Coborrea temperaturii sub temperatura punctului de rou acid atrage coroziuni inacceptabile, sub aspectul fiabilitii traseului de gaze, motiv pentru care este necesar renclzirea gazelor, fie cu abur, fie regenerativ, fie cu amestec de gaze fierbini, fie prin cldura obinut prin arderea de combustibil suplimentar.

Instalaiile de desulfurare uscat i semiuscat sunt utilizate mai rar, n special pentru centralele mici, datorit pericolului intoxicrii cu amoniac.

Principala caracteristic a desulfurrii umede este reducerea simultan a SO2 i producerea de gips i, de asemenea, controlul alimentrii cu calcar, esenial pentru a nvinge fluctuaiile sulfului coninut n combustibil.

Gazele de ardere de la electrofiltru sau de la ieirea din prenclzitorul de aer regenerativ sunt introduse n scruber prin intermediul a dou ventilatoare naintae, cte unul pe fiecare linie.

n desulfurarea uscat SO2 i SO3 sunt reinute prin procese fizice (adsorbie)

sau chimice (absorbie i reacii chimice).

In urmatorul grapfic se arat gradul de absorbie a SO2 corespunztor diferiilor aditivi uscai, n funcie de temperatur. La temperaturi ridicate, aditivii pe baz de magneziu se aracterizeaz prin grade mai reduse de absorbie i intervale active de temperatur mai nguste.

n figura urmatoare este prezentat procesul de desulfurare a gazelor de ardere prin acest procedeu. Produsul final este alctuit din gips, la care se adaug sulfit i oxid de calciu. De aceea, cteodat, se realizeaz o tratare termic ulterioar, n scopul majorrii coninutului de gips. Produsele de reacie, cu un coninut ridicat de gips, pot fi utilizate n industria betoanelor i a materialelor de construcii. Altfel, reziduurile pot fi folosite n acelai mod ca cele rezultate n urma proceselor uscate de desulfurare.

Principalul avantaj al procedeului de absorbie prin pulverizare este acela c, apa necesar vaporizeaz, nerezultnd ape reziduale. n general, gazele de ardere nu trebuie renclzite din nou.In comparaie cu procedeul uscat, prin cel semiuscat se ating grade superioare de absorbie a SO2 cu un exces mai redus de aditiv. Totui, cheltuielile de investiie sunt mai ridicate.

Metode de reducere a concentratiei de praf

Praful este o component important a particulelor solide suspendate n aer, care de obicei sunt invizibile individual pentru ochiul liber. Totui, colectiv, particulele mici formeaz deseori o pcl care limiteaz vizibilitatea. ntr-adevr, n multe zile de var cerul de deasupra oraelor poluate cu praf are o culoare alb lptoas, n loc de albastr, datorit mprtierii luminii de ctre particulele suspendate in aer.

Trebuie remarcat c, particulele suspendate ntr-o mas dat de aer nu sunt nici toate de aceeai mrime sau form i nici nu au aceeai compoziie chimic. Cele mai mici particule suspendate au o mrime de aprox. 0.002 m (adic 2 nm); n comparaie, lungimea moleculelor gazoase tipice este cuprinsa ntre 0.0001 i 0.001 m (0.1 pn la 1 nm). Atunci cnd picturile mici de ap din atmosfer se contopesc n particule mai mari dect aceast valoare, ele corespund picturilor de ploaie i cad din aer att de repede, nct nu sunt considerate ca fiind suspendate.Soluii de reinere a prafului

Particulele din materie se ndeprteaz din aer fie prin filtrarea acestuia, fie cu ajutorul unor colectoare de praf.

Prin filtrare se ndeprteaz numai cantitile mici de particule din materie, iar pentru antitile mari se utilizeaz colectoarele de praf.

Principalele elemente pentru stabilirea metodelor i a echipamentelor de reinere sunt: concentraia de particule, analiza mrimii particulelor, gradul necesar de ndeprtare a particulelor, temperatura, presiunea i debitul aerului sau gazului poluat, caracterizarea fizico-chimic a prafului, cerine utilitare, metoda dorit de ndeprtare a particulelor.

Reinerea pulberilor sau prafului se realizeaz cu ajutorul filtrelor, care se caracterizeaz prin: debitul de gaze poluate care ies din proces Dg [m3/s ], domeniul diametrului particulelor d [m]; temperatura maxim a gazelor tgmax ] OC ]; gradul de reinere sau eficiena filtrului , viteza particulelor n filtru w[m/s], pierderi de presiune n filtru p [mmH2O ], costurile anuale de ntreinere.

Principalele metode de reinere a prafului sunt:

mecanice, avnd la baz fora de gravitaie i inerie ;

electrice, avnd la baz ionizarea particulelor n cmp electric;

strat poros, utiliznd caracteristicile curgerii fluidelor reologice;

hidraulice, avnd la baz metode de splare. Filtrele electrostatice (denumite curent electrofiltre), realizeaz separaia prafului prin ionizarea gazelor purttoare a particulelor de cenu i prin urmare, tensiunea de lucru a acestora este ridicat. Principiul de funcionare a fost brevetat la nceputul secolului XX de ctre Fredrick Cottrell, iar la ora actual sunt numeroase variantele de realizare practic.

Avantajele comparative ale utilizrii filtrelor electrostatice n raport cu alte

aparate colectoare de particule sunt:

posibilitatea utilizrii la temperaturi ridicate ale gazelor purttoare (200250 C) i prin urmare, se pot utiliza i furnale i generatoare de abur;

au o extrem de mic cdere de presiune (1015 Pa), astfel nct, costurile cu energia electric consumat de ventilatoare este minim;

eficiena colectrii este extrem de mare (9499,5 %), dac utilizarea este adecvat tipului de praf, ns dac proprietile prafului nu sunt bine cunoscute, aceast eficien scade la 9295%

pot acoperi un larg domeniu de mrimi de particule i concentraii de praf, dar cel mai eficiente sunt pentru particule mai mici de 10 microni;

costurile de ntreinere i reparare sunt mult mai mici dect pentru oricare alt tip de sistem de colectare.

Dezavantajele electrofiltrelor, care limiteaz ntr-o oarecare msur folosirea lor, sunt:

cost iniial ridicat;

necesitatea unui spaiu de instalare mare;

nu pot capta particule de praf combustibile, ca de exemplu praful de lemn;

sunt inadecvate pentru variaii brutale ale rezistivitaii prafului i debitului

de gaze.

Filtrele electrostatice lucreaz prin ncrcarea prafului cu ioni i apoi colectarea particulelor ionizate pe o suprafa colectoare, de form tubular sau plat, care este de obicei curat prin rzuire.

Orice aerosol care intr n acest spaiu liber este ncrcat i bombardat de aceti ioni, astfel c migreaz spre suprafaa colectoare sub efectul atraciei electrice i al bombardrii, cum se observ i in figura urmatoare:

Factorii care influeneaz viteza de depunere, diminund-o, sunt:

1) ncrcarea suprafeei de depunere;

2) intensitatea curentului;

3) seciunea de trecere

prin electrofiltru;

4) suprafaa total;

5) coninutul de sulf din particule;

6) concentraia prafului;

7) coninutul de carbon nears (funingine);

8) suprafaa granulelor de cenu.

Dac la factorii ce influeneaz viteza de depunere i implicit, eficienta filtrrii, adugm i corecta respectare a geometriei canalelor i a concentraiei ramelor cu electrozi de ionizare, putem concluziona c buna funcionare a filtrelor electrostatice nu reprezint o problem de concepie i de nivel tehnic, ci o problem de execuie, montaj i exploatare.

Electrofiltrele sunt alctuite din mai multe zone de lucru, alimentate electric independent, pentru mrirea fiabilitii i a siguranei n funcionare. Lungimea unei zone este 4.55 m.

De menionat c, eficiena de filtrare se reduce n timp, pe msur ce elementele de filtrare se ncarc cu praf, astfel nct sunt necesare opriri pentru curarea filtrelor.

Metode de reducere a oxizilor de azotReducerea continu a limitelor emisiilor de poluani, pentru reducerea polurii generale a mediului nconjurtor, face necesar luarea unor msuri tehnice i organizatorice, att la nivelul centralelor existente, ct i pentru centrale aflate n faza de proiectare sau execuie.

Optimizarea reducerii emisiilor, avnd n vedere costurile de investiii i de exploatare cele mai mici posibile, implic un studiu aprofundat i necesitatea modificrilor care trebuie realizate n cadrul sistemelor de combustie (msuri primare) i a unor msuri suplimentare.

De remarcat c unul dintre poluanii cei mai responsabili de efectul de sereste NOx, emis de toate instalaiile de ardere, indiferent de tipul combustibilului ars.

Schema de aer la un generator de abur pe combustibil lichid este redat n figura urmatoare, iar pentru combustibil solid (crbune) n figura 2.

Condiia prealabil pentru realizarea conceptului de ansamblu optim, necesar meninerii calitii mediului, const n cunoasterea modificrilor necesare, avnd ca obiect sistemele de combustie i a msurilor suplimentare eventuale pentru a reduce NOx. Atunci cnd puterea termic este mai mic de 300 MW, introducerea arztoarelor denumite LOW-NOx permite meninerea emisiilor de NOx sub 450 mg/Nm3. Atunci cnd centrala termic este alimentat cu pcur sau cnd este .exploatat la o putere termic de 300 MW, msurile primare nu mai sunt eficiente. Trebuie s se recurg la msuri secundare pentru a menine valoarea limit a emisiilor de NOx sub 450 mg/Nm.3.

Metode de reducere a compusilor organici volatileCompuii organici volatili sunt larg utilizai n industrie, avnd n vedere capacitatea lor de evaporare dup utilizare. Aceast utilizare a compuilor organici volatili nu este fr riscuri pentru mediul nconjurtor i n consecin, trebuie luate msuri de precauie pentru

tratarea aerului care le conine.

Compuii organici volatili (COV) sunt definii ca substane organice, excluznd metanul, coninnd carbon i hidrogen, care este substituit parial sau total de ali atomi i care se gsesc n stare gazoas sau de vapor, n condiiile funcionale din instalaii.

Proiectul de directiv european completeaz diferitele definiii care se refer la COV, adugnd c acetia se comport asemeni compuilor organici, avnd o tensiune a vaporilor mai mare sau egal cu 10 Pa la 273,15 K.

Un solvent organic este definit ca i cum ar fi tot COV, utilizat singur sau n amestec, fr alterarea naturii sale, ca agent de curare, dizolvant, mediu de dispersie, ajustor de vscozitate, plastifiant sau conservant.

Distrugerea prin oxidare recuperativ catalitic, prezentat n figura urmatoare, implic prezena unui catalizator, pus ntr-un strat subire pe un suport compus din bile de aluminiu poros sau pe un suport metalo-ceramic i permite obinerea unor reacii de oxidare la joas temperatur (200500 C).

Se disting dou mari tipuri de catalizatori:

catalizatori bazai pe metale preioase (platin, rhodium, paladiu);

catalizatori bazai pe metale oxidante (Cr, Fe, Mo, W, Mn, Co, Cu, Ni).

Durata de via a catalizatorilor este limitat n timp (aprox. 4 ani), catalizatorul fiind sensibil la anumite otrvuri (precum metale grele, fosfor, SO2 i altele).

n absena substanelor care atac catalizatorii, aceste tehnici rmn interesante pentru concentraiile intermediare din aplicaii industriale recuperative i regenerative pentru debitele cuprinse ntre 100020.000 m3 N/h.

Concentraia poluanilor necesari pentru meninerea sistemului n autotermie este mai mare de 3 g/m 3N.

Tehnica este sensibil la mrirea concentraiei i temperaturii, n caz c acestea depesc datele de dimensionare prevzute.

Aplicat n bune condiii, oxidareaa catalitic recuperativ permite obinerea de foarte bune rezultate, reuind nlturarea COV < 20 mg/m3N.

Metode de reducere a metalelor greleMetalele grele sunt prezente n mod obisnuit n compozitia combustibililor fosili.

Acestea sunt componente ale unor oxizi si cloruri n combinatie cu particule. Doar mercurul si

seleniul se gasesc si n faza de vapori. Metalele grele rezultate din arderea combustibililor

sunt eliminate n mediu nconjurator prin gazele de ardere, apele uzate, zgura si cenusa

depozitate. Principalele tipuri de metale eliminate de centralele termoenergetice sunt: arsenul,

cadmiul, mercurul, molibdenul, plumbul, aluminiul, cobaltul, nichelul, manganul, cromul,

cuprul, nichelul, zincul, fierul, magneziul si vanadiul. Concentrarea particulelor fractionate, n

cazul arderii carbunelui, se poate observa n figura urmatoare.

in tabelul urmator sunt prezentate cteva date pentru emisiile de metale grele de la

instalatiile de ardere la nivelul Uniunii Europene exprimate n tone pe an. Dupa cum se poate

observa cele mai mari emisii de poluanti au fost cele de zinc, iar cele mai scazute au fost cele

de cadmiu, iar la nivelul sectorului energetic cele mari au fost emisiile de nichel iar cele mai

reduse cele de cadmiu.

Reducerea emisiilor cu sisteme destinate retinerii de metale

Aceste sisteme de retinere a emisiilor au fost propuse pentru scaderea emisiilor unor

anumite metale din gazele de ardere ca: mercur, arsen, cadmiu si plumb, mai ales n cazul n

care sunt incinerate deseuri. Aceste tehnologii nu au fost nca aplicate pentru grupuri mari.

Dintre cele mai bune tehnologii sunt:

filtre cu carbon activ;

filtre cu absorbanti;

filtre cu seleniu.

Filtrele cu carbon activ sunt destinate reducerii emisiilor de cadmiu, mercur si plumb

din gazele de ardere. Daca se utilizeaza un sistem catalizor si n acelasi timp gazele sunt

acidifiate credte cantitatea de metale retinute. Testele se afla doar n stadiu de pilot pentru

filtrarea gazelor de la incinerarea deseurilor municipale, nsa se pare ca mercurul poate fi

redus n procent de peste 90%.

Mercurul aflat n stare de vapori n gazele de ardere poate fi retinut si cu ajutorul

absorbantilor impregnati cu sulfuri n sistem de pat fluidizat. Principalele tipuri de absorbanti

utilizati sunt: silice, bauxita, kaolinit, calcar. Daca sistemul este utilizat n cascada, nti cel cu

filtre cu absorbanti impregnati si apoi sistemul cu carbune activ concentratiile de mercur tind

spre 0%.

Datorita stabilitatii legaturii dintre seleniu si mercur n HgSe se folosesc si filtre

impregnate cu seleniu nsa se pare ca acest procedeu este destul de costisitor.

Sistemele de retinere pentru metale se afla n faze experimentale si de pilot, ele nu au

ajuns nca la faza comerciala si sunt destinate cu precadere instalatiilor de incinerare a

deseurilor.3)Determinarea gradului optim de reducere a poluarii

Reducerea totala a poluarii nu este posibila nici tehnologic,nici economic ,deoarece presupune cheltuieli antipoluante insuportabile de orice economie dezvoltata.

Trebuie gasita o metoda de armonizare a intereselor producatorilor care urmaresc profite imediate,a intereselor intregii societati,care doreste sa traiasca intr-un mediu nepoluant.Pentru aceasta se determina un optimum economic luand in considerare cheltuielile pentru dezvoltare(fig.10.) si beneficiile depoluarii.Se considera gradul optim de reducere a poluarii, punctul ,in care diferenta dintre cele 2 curbe a si b este maxima(acolo unde ).

Fig 4.1. Determinare gradului optim de reducere a poluarii;a cost total al prevenirii sau al depoluarii;c-diferenta dintre cele doua curbe; -gradul optim de reducere a poluarii.

Aceasta analiza nu este intotdeauna usor de facut deoarece pagubele produse de poluare sunt mai greu de cunatificat decat cheltuielile legate de introducerea unor tehnologii noi de productie,de prevenire a poluarii sau de reducere a poluarii.Oricum,in studiu privind reducerea poluarii este mai usor de facut la nivelul intregii economii decat la nivelul unei instalatii industriale unde se poate face o analiza de forma prezentata in figura de mai sus.Ar trebuie ca = dar de cele mai multe ori este imposibila estimarea corecta a pierderilor datorate poluarii.

Mai aproape de realitate este abordarea luand in considerare gradul de interes al societatii de a plati depoluarea pentru a realiza un anumit grad de puritate a mediului inconjurator.Pentru a simti efectele poluarii societatea este dispusa sa suporte cheltuielile de depoluare (fig.de mai jos.)

Fig 4.2. Determinarea pierderilor cauzate de poluare :a-cheltuieli cu prevenirea poluarii sau reducerea poluarii; b-pierderile datorate poluarii; c-suma celor doua curbe a si b; -gradul optim de reducere a poluarii.

Fig 4.3. Gradul de reducere a poluarii in functie de costurile si utilitatile sociale :-cheltuieli pentru reducerea poluarii; -utilitate sociala/avantajul reducerii poluarii; -grad optim de reducere a poluarii.

Pe masura ce gradul de reducere a poluarii creste avantajul /unitatea sociala( ) pentru care societatea este dispusa sa plateasca contributii suplimentare descreste,iar cheltuielile pentru reducerea poluarii () cresc .Din analiza zonelor ce apar in fig. de mai sus se pot trage urmatoarele concluzii:

-in zona I sunt cele mai mari avantaje deoarece se vad avantajele reducerii polaurii;

-in zona II se inregistreaza pierderi mari deoarece poluarea este deja redusa iar cheltuielile cresc;

-in punctul M se realizeaza gradul optim de reducere a poluarii

Pentru o optimizare a etapei este necesara indeplinirea conditiiei:

==

Se poate determina i un interval de timp topt pentru realizarea unui optimum economic privind reducerea polurii, folosind o relaie de forma:

topt = Cam(t)-Cam(t0) [ani]

- Cpp -Crp

n care: Cam este capacitatea de asimilare a mediului n urma efecturii cheltuielilor pentru reducerea polurii existente; Crp - cheltuieli cu reducerea polurii existente la timpul t; Cpp - cheltuieli fcute pentru prevenirea polurii i meninerii ei n limitele standard; a i ~ - coeficieni ce exprim creterea capacitii de asimilare respectiv de ncadrare n limitele standard, raportai la unitatea monetar cheltuit; t0 i t - momentul de timp iniial i respectiv, de perspectiv.

Pentru o proiectare corect a unui proces tehnologic sau. a unei activiti cu impact asupra mediului este necesar cunoaterea n fiecare etap a acestuia a indicatorului de calitate a mediului. Acest indicator de calitate a mediului Icm se poate calcula la nivelul fiecrui poluant i, cu relaia.

Icmi=[%]

In care:

-Icmi-indicatorul de calitate a mediului datorat poluantului i;

-CMAi-concentratia maxima admisibila in poluant i;

--concentratia efectiva la momentul calcularii in poluanti;

-Cmax concentratia maxima in poluant i ce conduce la degradarea inevitabila a mediului.

Acest indicator are valorile cuprinse intre 0 (cand poluarea este maxima si inevitabila) si 1 (cand mediul este curat).

Indicatorulu calitatii mediului se poate calcula si ca suma a tuturor poluantilor p din mediul respectiv,cu relatia :

Icmi=

;

In care :

-Icmi-indicatorul de calitate a mediului datorat tuturor poluantilor p existenti in mediu la momentul calcularii.

In concluzie se poate spune ca la proiectarea oricarui ecoprodus,oricarui ecoproces de prestare servicii sau oricarei activitatii rezultante in urma unui proces tehnologic trebuie avute in vedere urmatoarele elemente:

-Planul calitatii;

-Traseul tehnologic;

-Diagrama flux a a procesului tehnologic;

Fig. 4.4. Conexiunea standardelor i a instrumentelor economice i juridice.

etapele i momentele de impact asupra mediului;

sursele de poluare;

natura substanelor poluante;

modul de aciune asupra mediului al substanelor poluante (natura

polurii);

coeficientul de poluare n fiecare etapli i coeficientul total de poluare

pentru a stabili msurile necesare ndeplinirii obiectivelor stabilite i anume: modificrile procesului tehnologic n vederea transformrii lui ntr-un proces ecotehnologic; nlocuirea fazelor sau operaiilor cu poluare mare;

indicatorul de calitate al mediului;

msurile de prevenire a polurii in fiecare etap de desfurare a

procesului tehnologic;

msurile de reducere a polurii n fiecare etap de desfurare a procesului tehnologic;

posibilitile nlocuirii unor substane poluante sau periculoase cu alte substane mai puin poluante sau periculoase;

msurile de recuperare, tratare i reciclare a reziduurilor secundare;

msurile de recondiionare i reciclare a deeurilor;

msurile de reintegrare n mediu a deeurilor;

costurile cu reducerea polurii;

gradul optim de reducere a polurii;

costurile cu prevenirea polurii;

bilanul ecotehnologic;

- conexiunea standardelor i a instrumentelor economice i juridice

- costurile implementrii unui sistem de management de mediu;

- posibilitile transformrii ntreprinderii ntr-o unitate ecotehllologic.

Numai printr-o astfel de abordare, societatea industrial-consumatoare exponenial de resurse naturale i deci de poluare a mediului, trebuie s treac masiv la o societate informaional-creatoare exponenial de inteligen, pentru a trece apoi Ia societate a cunoaterii i n final la societatea contientizat.

Numai o persoan informat i contient de valoarea informaiei poate deveni prin comportament un ajutor esenial n salvarea mediului i respectiv a Vieii pe Terra!

4) Evaluarea propriu-zis a impactului de mediu Evaluarea propriu-zis a impactului trebuie s exprime nivelul acestuia prin mrimi msurabile, care urmeaz a fi transmise beneficiarilor analizei de impact.

Evaluarea propriu-zis este rezultatul ndeplinirii urmtoarelor activiti:

normalizarea impactului;

msurarea impactului;

comunicarea impactului.

Normalizarea impactelor se impune cnd, n urma nivelului prognozat pentru impactul de mediu, apar situaii de neconformare cu legislaia de mediu (norme i standarde) sau in cazul in care nu are nu are loc minimizarea impactelor negative/maximizarea celor pozitive, fiind necesar proiectarea unor aciuni corective pentru normalizarea efectelor.

Msurile corective necesare trebuie s aib in vedere obiective bine stabilite:

modificarea caracteristicilor activitii proiectate; limitarea agenilor poluani;

evitarea exploatrii necontrolate a resurselor natuniJe;

sporirea capacitii de exercitare a unui control eficient asupra executrii i valorificrii proiectului.

Etapa de normalizare a impactelor cuprinde urmtoarele faze: - sistematizarea informaiilor despre efectele proiectului asupra mediului; - inventarierea aciunilor directe prin care se pot realiza blocarea efectelor negative i aplicarea celor pozitive;

evaluarea aciunilor mai sus inventariate n termeni economico-ecologici;

proiectarea msurilor propriu-zise de normalizare a impactelor;

integrarea acestor msuri n strategii de aciuni, care s confere coeren procesului decizional n domeniul mediului.

Msurarea (cuantificarea evalurii) impactelor se realizeaz prin conversia unitilor eterogene, in care a fost exprimat impactul de mediu in uniti omogene, n scopul crerii i selectrii variantelor de aciune.

Evaluarea propriu-zis a impactului de mediu poate fi direct, atunci cnd se bazeaz pe criteriile i indicatorii de calitate ai mediului i indirect n cazul utilizrii criteriilor i indicatorilor sursei sau emisiei.

Comunicarea impactului de mediu reflect calitatea sistemului de gestionare a datelor i informaiilor. Ca parametru, comunicarea impactului de mediu este structurat pe trei niveluri:

comunicarea ntre membrii echipei care realizeaz evaluarea impactului de mediu;

comunicarea echipei cu diferite structuri organizatorice, decizionale;

comunicarea cu beneficiarii analizei impactului de mediu.

5) Bilant de mediu nivel II

Bilan de mediu nivel II- investigaii asupra unui amplasament, efectuate n cadrul unui bilan de mediu, pentru a cuantifica dimensiunea polurii prin prelevri de probe i analize fizice, chimice sau biologice ale factorilor de mediu.

Metodologia de elaborare a lucrrii respect prevederile Legea nr. 265/2006 privind protecia mediului i Ordinul MAPPM nr.184/1997 privind procedura de realizare a bilanurilor de mediu.

Prelevarea probelor din diverse medii s-a efectuat prin metodele stabilite de reglementrile n vigoare, iar analiza acestora s-a efectuat cu respectarea standardelor i a normelor metodologice n vigoare.

Rezultatele tuturor investigaiilor sunt prezentate n Raportul la Bilanul de Mediu nivel II, structurat n dou pri distincte :

prima parte cuprinde descrierea acestor investigaii i rezultatele obinute ;

a doua parte cuprinde concluziile i recomandrile ce se impun.Concluziile sunt formulate dup o cuantificare a neconformrii fiecrui factor de mediu.n anexele bilanului de mediu nivel II sunt prezentate buletinele de analiz.Acestea cuprind rezultatele msurtorilor i descrierea metodelor de analiz, a standardelor dup care s-au efectuat prelevrile de probe i aparatura folosit.

Prelevarea problelor de sol

Probele de sol au fost prelevate din locaie potenial poluat (fabrica de constructii metalice), cu PCB-uri.Programul de recoltare a probelor de sol, conform ISO 5667-1:1993.

- Colectarea probei n vase speciale de laborator.

- Documentarea prelevrii probei prin etichetarea vaselor.

- Transportul probelor n geant frigorific.

Pentru prelevarea probelor de sol de la adncimea prestabilit s-a folosit o sond pedologic.

1. Descrierea investigaiilor i rezultatele analizelor

Natura i gradul de poluare a solului s-a stabilit pe baza rezultatelor analizelor efectuate pe probe prelevate din zona fabricii de prelucrare a constructiilor metalice.Am considerat c prelevarea probelor de sol de pe suprafaa potenial poluat este suficient pentru cuantificarea naturii i intensitii polurii solului ca urmare a activitii anterioare i prezente, desfurate pe acest amplasament.

2.Descrierea seciunilor de prelevare i tehnicile de lucru.

Seciunile de prelevare a probelor de sol sunt prezentate n tabelul urmtor:

Cod probCoordonatele geografice ale seciunilor de prelevareAdncimea de prelevareTipul probeiDescrierea stratelor

NEm

R144,8722523,205180,4momentansol vegetal

R244,8773023,188460,4momentansol vegetal

R344,8760323,211650,4momentansol vegetal

RD144,8907923,170360,4momentansol vegetal

RD244,8905823,166860,4momentansol vegetal

RD344,8917023,166510,4momentansol vegetal

Prelevarea probelor de sol s-a efectuat cu ajutorul unei sonde pedologice ce a permis prelevarea de la adncimi prestabilite.Din probele prelevate s-au determinat PCB-uri.Tehnicile utilizate la determinarea indicatorilor de poluare sunt tehnici instrumentale, bazate pe metoda gaz-cromotografiei cuplat cu spectrofotometrie de mas.

3. Rezultatele analizei de PCB din probele de sol, mg/kg s.u., comparativ cu valorile reglementate de Ordinul nr.756/1997 al MAPPM. [mg/kg s.u.]Seciunea de prelevareConcentraii determinateConcentraii valori normaleConcentraii prag de alertConcentraii prag de intervenie

RD 1nd< 0,011,05,0

RD 20,035