Proiect - Biologie

Boli ale sistemului nervos

Cuprins

• Boala Parkinson

• Paralizia

• Epilepsia

• Scleroza in placi

Boala Parkinson

Boala Parkinson este o boaladegenerativa ce survine in urma distrugeriilente si progresive a neuronilor. Intrucatzona afectata joaca un rol important incontrolul miscarilor, pacientii prezinta gesturirigide, sacadate si incontrolabile, tremor siinstabilitate posturala.

Cele trei semne cardinale ale bolii Parkinsonsunt: tremorul de repaus, rigiditatea si bradikinezia.Dintre acestea, doua sunt esentiale pentru stabilireadiagnosticului. Instabilitatea posturala este alpatrulea semn cardinal, dar survine tardiv, de obiceidupa 8 ani de evolutie a bolii.

Alte semne sunt:

- tulburari ale somnului-dificultati la deglutitie- modificari ale personalitatii - confuzie, pierderea memoriei

Diagnosticul este clinic. Boala ParkinsonDiagnosticul este clinic. Boala Parkinsoneste suspectata la pacientii peste 55 ani, cueste suspectata la pacientii peste 55 ani, cutremor de repaus, rigiditate si lentoare atremor de repaus, rigiditate si lentoare amiscarilor. Diagnosticul este confirmat demiscarilor. Diagnosticul este confirmat deprezenta semnelor caracteristice: lipsaprezenta semnelor caracteristice: lipsaexpresiei faciale, clipit rar, reflexe posturaleexpresiei faciale, clipit rar, reflexe posturalealterate, tulburari de mers caracteristice (pasialterate, tulburari de mers caracteristice (pasimici, lipsa balansului bratelor in timpulmici, lipsa balansului bratelor in timpulmersului). mersului).

Desi nu exista un tratament curativ

pentru boala Parkinson, simptomele sale pot

fi atenuate cu ajutorul medicamentelor, dar si

prin modificarea stilului de viata.

Obiectivul tratamentului consta in

controlarea semnelor si simptomelor pe o

perioada de timp cat  mai lunga, cat si

reducerea efectelor adverse. Medicamentele

ofera un bun control simptomatic timp de 4 –

6 ani

Paralizia

Paralizia cerebrala (CP) este o tulburarecronica de postura si de miscare provocata deleziunea sistemului nervos central. CP consta inmiscari reflexe involuntare si contractii (spasme)musculare care pot afecta o regiune, jumatate decorp sau corpul in totalitate. O serie de afectiuni caretardarea mintala, crizele convulsive sau disfunctiivizuale si auditive sunt frecvent asociate cuparalizia cerebrala.

Paralizia cerebrala este consecinta

lezarii sau dezvoltarii anormale a sistemului

nervos (creierului). In majoritatea cazurilor nu

se cunoaste cauza. Leziunea sau disfunctia

poate surveni in timpul sarcinii, in timpul

nasterii sau in primii 2-3 ani de viata.

Semne de CP severa care pot fi observateimediat dupa nastere includ:- dificultati la supt si inghitit- planset slab sau ascutit- pozitii anormale; fie corpul este foarte relaxat simoale, fie prea rigid; atunci cand sunt luati in brate,bebelusii isi pot extinde spatele, bratele sipicioarele, aceste pozitii anormale sunt diferite simult mai severe decat cele care apar la copii cu colici.- perceptii si senzatii anormale- iritatii ale pielii- afectiuni dentare- traumatisme. - infectii si boli cronice

Diagnosticul paraliziei cerebrale este pus pebaza observarii intarzierii in dezvoltarea fizica acopilului mic, pe baza istoricului bolii (anamneza),examenului clinic, teste de screening si alte testeca RMN (care se face pentru a exclude alte cauzeorganice). Aceste etape includ:- aflarea informatiilor despre istoricul bolii- copilului si despre evolutia sarcinei mamei.- un examen fizic pentru depistarea semnelor deCP.- teste de screening. - rezonanta magnetica nucleara la nivel cerebral- tomografie cerebrala- ecografie cerebrala

Tratament:

- terapia fizica reprezinta o parte importanta a tratamentului care incepe imediat dupa punerea diagnosticului si poate continua de-a lungul vietii pacientului

- medicamentele pot controla o parte dintre simptomele  de CP si pot preveni complicatiile.

- in cazuri rare, chirurgia ortopedica (pentru muschi, tendoane si articulatii) sau rizotomia selectiva posterioara

Epilepsia

Epilepsia este o tulburare neurologicacomuna care se datoreaza unor factori careinterfereaza cu impulsurile electrice la nivelulcreierului. Sistemul nervos produce descarcarielectrice bruste, excesive si dezorganizate, careduc la aparitia convulsiilor. Convulsiile interferatemporar cu controlul musculaturii, controluldefecatiei (eliminarea de fecale), vorbirea,vederea si constienta bolnavului.

SIMPTOME

Convulsiile sunt singurul simptom vizibil alepilepsiei. Exista mai multe tipuri de convulsii, iarsimptomele fiecarui tip in parte se manifesta diferitla diferite persoane.Convulsiile pot dura de lacateva secunde pana la cateva minute.

Constienta poate fi pierduta sau mentinutaIn timpul convulsiilor,depinzand de tipul de epilepsie. Unii bolnavi isiamintesc ce s-a intamplat in timpul convulsiilor, intimp ce altii nici nu realizeaza ca au facut convulsii.

Stabilirea diagnosticului este vitala

pentru identificarea celui mai eficient

tratament pentru controlarea convulsiilor.

Diagnosticul epilepsiei poate fi dificil. Trebuie

consultat un medic specialist neurolog si e

nevoie de colaborarea deschisa cu acesta.

Tratamentul poate reduce frecventa aparitieiconvulsiilor sau le poate preveni in cele mai multe cazuri de bolnavi de epilepsie si determina disparitia crizelor acestor persoane pe toata durata vietii.

Un diagnostic corect este vital pentruadministrarea tratamentului eficient. Deciziile detratament se bazeaza in primul rand pe tipulepilepsiei si tipul convulsiilor - tratamentul careamelioreaza un tip de convulsii, le agraveaza pealtele. Varsta, starea de sanatate si stilul de viatasunt alti factori importanti in alegerea tratamentului.

PREVENIRE

Deoarece cauzele epilepsiei nu sunt

intotdeuna clare, nu este posibil ca aceasta

afectiune sa fie prevenita.

Traumatismele craniocerebrale, o cauza

frecventa de epilepsie, pot fi prevenite. Se

recomanda purtarea centurii de siguranta

intotdeauna cand va aflati intr-un autovehicul

si a castii de protectia in timpul biciclismului,

motociclismului, schiatului, patinatului sau

calaritului.

Scleroza in placi

Boala demielinizanta (care antreneazadisparitia mielinei, substanta lipidica ce inconjoarafibre le nervoase ale substantei albe) a sistemuluinervos central, traducandu-se printr-o scleroza(intarire provocata de o depunere anormala detesut conjunctiv), aparand sub forma de placi, asubstantei albe.Scleroza in placi atinge, inprincipal, adultii tineride ambele sexe cu predominanta feminina (60%dintre cazuri).

Cauze

Acestea nu sunt cunoscute cu

certitudine, dar interventia unita a mai multor

factori este probabila. Se crede ca este vorba

de o boala autoimuna (sistemul imunitar al

organismului ar ataca mielina ca si cum

aceasta ar fi un corp strain). Natura factorului

de mediu este controversata si actualmente

nu exista nici o dovada de origine virala. In sfarsit,

este probabila interventia factorilor genetici.

SimptomePlacile impiedica fibrele nervoase atinse sa

conduca influxul nervos, ceea ce antreneazatulburari de intensitate si de localizare foartevariabile, in functie de zona in care apar. Boala semanifesta sub forma unor pusee de scurta durata,urmate de o regresie a semnelor Primele manifestari ale sclerozei in placi pot sa priveasca functiile senzitive (furnicaturi, impresii tactileanormale), motorii (paralizie trecatoare a unuimembru), vederea (vedere in ceata, scadereabrusca a acuitatii vizuale a unui ochi), echilibrul sicontrolul urinei (incontinenta).

Diagnostic Acesta se pune, in principal, pe baza

semnelor.Aparitia brusca a unor tulburari care atesta o atingeremultifocala si regresia lor rapida in cateva zile sau incateva saptamani, la un adult tanar, sunt deosebit decaracteristice pentru boala. Imageria cu rezonantamagnetica (I.R.M.) este actualmente procedeul carepermite cel mai bine sa fie vizualiza te placile demielinizate, cu margini mai mult sau mai putinregulate. Examenul lichidului cefalorahidian, recoltatprin punctie lombara, poate arata prezentalimfocitelor (globule albe), o usoara crestere anivelului de proteine si o crestere a procentajuluigamaglobulinelor (anticorpi).

Tratamentul puseelor se bazeaza pe cortieoterapie indoze puternice, administrata de preferinta in perfuzii timp de cateva zile in mediu spitalicesc, dar si prin injectii intramusculare si pe cale orala. Se utilizeaza, in anumite cazuri, imunosupresoare. Tulburarile sunt tratate, de asemenea, specific: tratament medicamentos al incontinentei urinare, reeducare prin kineziterapie vizand intarirea musculaturii etc.

Realizat de:

• Breazu Andreea Carmen

• Ianole Dana

• Lazareanu Daniela

• Nedelcu Daniela