Ă Edi ie: 2 CONTROLUL SANITAR VETERINAR LA Revizie: 0 ...old.ansvsa.ro/documente/admin/PS 46...

Ediţie: 2 Revizie: 0

DGICCPIF - DCCPIFIETC

PROCEDURĂ SPECIFICĂ

CONTROLUL SANITAR VETERINAR LA FRONTIERĂ AL LAPTELUI, PRODUSE PE BAZĂ DE

LAPTE ŞI PRODUSE DERIVATE DIN LAPTE, COLOSTRU ŞI PRODUSE DIN COLOSTRU CARE NU

SUNT DESTINATE CONSUMULUI UMAN PROVENITE DIN IMPORT/TRANZIT

COD : PS- 46 -DCCPIFIETC

Pagina 1 / 24

_______________________________________________________________________ AVERTISMENT: Utilizarea, reproducerea completă sau parţială a prezentei documentaţii fără acordul scris al © ANSVSA constituie o violare a drepturilor de autor şi va fi sancţionată conform legislaţei în vigoare

1

Controlul sanitar veterinar la frontieră al laptelui,

produse pe bază de lapte şi produse derivate din lapte, colostru şi produse din colostru care nu sunt destinate consumului uman

provenite din import/tranzit

Indicatorul ediţiilor şi reviziilor Nr. crt. Pag. Capitol/

Subcap. Descrierea modificării Data/Revizia Obs.

1. 2.

- 1-2 3

- -

Elaborare Ediţia 2 a documentului PS-46-DCCPIFIETC la proiectarea/implementarea

Sistemului de Control Managerial

Modificarea Organigramei

Regulamentul UE nr. 749/29.07.2011

22.09.2011 /1.1.

-

-








Pagina 2 / 24


2

1. SCOP Scopul acestei proceduri este de a preveni introducerea pe teritoriul Uniunii Europene a transporturilor care nu corespund cerinţelor sanitare veterinare comunitare, asigurarea trasabilităţii acestor transporturi, precum şi asigurarea calităţii în activitatea de inspecţie la Postul de Inspecţie la Frontieră.

2. DOMENIU DE APLICARE Procedura este aplicată de către medicii veterinari oficiali din PIF-urile de pe teritoriul României, aprobate de Comisia Europeană pentru importul în / tranzitul prin statele membre ale UE.

3. DOCUMENTE DE REFERINŢĂ

Baza legislativă UE (formele consolidate) Baza legislativă românească (cu modificările şi completările ulterioare)

Directive Consiliului 97/78/CE Ordinul ANSVSA 206/2006 Regulamentul 136/2004/CE Decizia Comisiei 2007/275/CE Regulamentul 882/2004 Regulamentul Comisiei 144/2010/CE de modificare a Regulamentului Comisiei 206/2010/CE+Regulamentul Comisiei nr. 342/2011 de modificare a Anexei II a Reg.206/2010/CE

Decizia Comisiei 2009/821/CE Regulamentul (UE) nr.749/2011 al Comisiei, de modificare a Reg. 142/2011 (de punere în aplicare a Regulamentului CE 1069/2009 şi a Directivei Consiliului 97/78/CE)

Regulamentul Comisiei nr. 605/2010 Ordinul ANSVSA nr.10/2011

Ordinul ANSVSA nr.16/2007 Hotărârea de Guvern nr. 984/2005

4. DEFINIŢII ŞI ABREVIERI

4.1. Definiţii








Pagina 3 / 24


3

În inţelesul prezentei proceduri se utilizează următorii termeni, aşa cum sunt definiţi în:

Regulamentul Comisiei nr. 1069/2009 şi anume:

a) lapte şi produse pe bază de lapte – materiale de categoria 3 menţionate la articolul 10

literele (e), (f) si (h).

- subproduse de origine animală provenite din fabricarea produselor destinate consumului uman, inclusiv oase degresate, jumări şi nămoluri rezultate ăn urma centrifugării sau separării, din prelucrarea laptelui. - produse de origine animală sau alimente care conţin produse de origine animală, care nu mai sunt destinate consumului uman din motive comerciale sau din cauza unor probleme de fabricaţie sau defecte de ambalare sau a altor defecte din care nu poate apărea nici un risc pentru sănătatea publică sau animală, - sănge, placentă, lână, pene, păr, coarne, tăieturi de copite şi lapte crud provenite de la animale vii care nu au prezentat semne ale niciunei boli transmisibile oamenilor sau animalelor prin intermediul produsului în cauză, b) pentru colostru şi produse din colostru – materiale de categoria 3 provenite de la animale vii care nu au prezentat niciun semn de boală transmisibilă prin colostru la om sau la animale. „autoritate competentă” înseamnă autoritatea centrală a unui stat membru care are competenţa de a asigura respectarea cerinţelor prezentului regulament sau orice autoritate căreia i-a fost delegată competenţa respectivă; include, de asemenea, acolo unde este cazul, autoritatea corespunzătoare dintr-o ţară terţă; "medic veterinar oficial" reprezintă medicul veterinar desemnat de autoritatea centrală competentă a unui stat membru sau a unei ţări terţe; "materii prime furajere” înseamnă acele materii prime furajere, conform definiţiei de la articolul 3 alineatul (2) litera (g) din Regulamentul (CE) nr. 767/2009, de origine animală, inclusiv proteine animale prelucrate, produse din sânge, grăsimi topite, produse din ouă, ulei de peşte, derivaţi de grăsime, colagen, gelatină şi proteine hidrolizate, fosfat dicalcic, fosfat tricalcic, lapte, produse pe bază de lapte, produse derivate din lapte, colostru , produse din colostru şi nămoluri rezultate în urma centrifugării sau separării; "ţara de destinaţie" reprezintă statul membru către care sunt expediate laptele, produsele pe bază de lapte şi produse derivate din lapte, colostru şi produse din colostru care nu sunt destinate consumului uman, provenind dintr-o ţară terţă;








Pagina 4 / 24


4

"import" reprezintă punerea în liberă circulaţie pe teritoriul Comunităţii Europene a laptelui, produselor pe bază de lapte şi produse derivate din lapte, colostru şi produse din colostru care nu sunt destinate consumului uman, provenind din ţari terţe;

4.2. Abrevieri ANSVSA SCM Comisia PS PIF DVCI CERTIFICAT DE SĂNĂTATE TRACES

- Autoritatea Naţională Sanitară Veterinară şi pentru Siguranţa Alimentului - Sistemul de control managerial al ANSVSA - Comisia de monitorizare, coordonare şi îndrumare metodologică a dezvoltării sistemului de control managerial - Procedură specifică - Post de Inspecţie la Frontie - Document Veterinar Comun de Intrare - Model certificat de sănătate, pentru lapte, produse pe bază de lapte şi produse derivate din lapte care nu sunt destinate consumului uman destinate expedierii în sau tranzitului prin Uniunea Europeană - Model certificat de sănătate, pentru colostru şi produse din colostru de bovine care nu sunt destinate consumului uman destinate expedierii în sau tranzitului prin Uniunea Europeană - Sistemul de Control al Comerţului

5. DESCRIERE PROCEDURĂ

5.1. Descrierea procedurii Atunci când transporturile cu lapte, produse pe bază de lapte şi produse derivate din lapte,

colostru şi produse din colostru care nu sunt destinate consumului uman sunt introduse pe teritoriul statelor membre ale Uniunii Europene prin posturile de inspecţie la frontieră de pe teritoriul României, sunt supuse unui control documentar, de identitate şi fizic, de către medicul veterinar oficial din PIF.

5.1.1 Controlul importului

Notificarea sosirii subproduselor printr-un document veterinar comun de intrare (DVCI)

Înainte de sosirea fizică a lotului pe teritoriul Comunităţii, persoana responsabilă de încărcătură notifică sosirea subproduselor la personalul de inspecţie de la punctul de control la








Pagina 5 / 24


5

frontieră la care trebuie prezentate subprodusele, prin completarea părţii 1 a DVCI şi transmiterea acesteia printr-un sistem de telecomunicaţii sau printr-un alt sistem de transmitere electronică a datelor.

Partea 1 a DVCI se completează în conformitate cu normele generale de certificare prevăzute în legislaţia comunitară.

Controlul documentar

- examinarea de către medicul veterinar oficial din PIF a certificatelor veterinare şi a altor

documente ce însoţesc un transport de lapte, produse pe bază de lapte şi produse derivate din lapte, colostru şi produse din colostru care nu sunt destinate consumului uman .

Pentru a fi importate în România transporturile de lapte, produse pe bază de lapte şi produse

derivate din lapte, colostru şi produse din colostru care nu sunt destinate consumului uman trebuie :

1. Să fie constituite din materiale de categoria 3 sau să fie produse pornind de la aceste materii, 2. Să provină dintr-o ţară terţă aflată pe lista ţărilor terţe sau a părţilor acestora, aprobate pentru export în Uniunea Europeană:

în cazul laptelui şi al produselor pe bază de lapte – ţări terţe autorizate menţionate în Anexa I din Regulamentul (UE )nr. 605/2010 ,

b) în cazul colostrului şi al produselor din colostru – ţările terţe enumerate ca fiind

autorizate în coloana A din Anexa I la Regulamentul UE nr. 605/2010, 3. Să fie însoţite, în timpul transportului lor către punctul de intrare în Uniune în care sunt efectuate controalele sanitar-veterinare, de un certificat de sănătate original, în conformitate cu:

În cazul laptelui, al produselor pe bază de lapte şi al produselor derivate din lapte – Anexa XV Capitolul 2 (A).

În cazul colostrului şi al produselor din colostru – Anexa XV Capitolul 2 (B).

4. Să provină dintr-o unitate sau instalaţie înregistrată sau autorizată de către autoritatea competentă din ţara terţă, după caz, şi care se află pe lista unităţiilor şi instalaţiilor din ţările terţe menţionată la articolul 30. ( Articolul 30 - din Reg.142/2011 - Listele cu unităţile şi instalaţiile din ţările terţe - Listele cu unităţile şi instalaţiile din ţările terţe se introduc în sistemul TRACES în conformitate cu specificaţiile tehnice publicate de Comisie pe site-ul său internet. Fiecare listă se actualizează periodic.)








Pagina 6 / 24


6

Înainte de introducerea transporturilor în liberă circulaţie în interiorul Uniunii, laptele şi produsele pe bază de lapte, colostru şi produse din colostru, trebuie să îndeplinească cerinţele enunţate în ANEXA XIV CAPITOLUL I, secţiunea 4 din Regulamentul nr. 142/2011/CE.

A. Cerinţele următoare se aplică importurilor de lapte, produse pe bază de lapte, produse derivate din lapte, colostru şi produse din colostru: 1. Laptele, produsele pe bază de lapte şi produsele derivate din lapte trebuie: (a) să fi fost supuse cel puţin unuia dintre tratamentele prevăzute în anexa X capitolul II secţiunea 4 partea I, punctele 1.1, 1.2, 1.3 şi punctul B.1.4 litera (a); (b) să fie conforme cu dispoziţiile anexei X capitolul II secţiunea 4 partea I, punctele B.2 şi B.4 şi, în cazul zerului, punctul B.3. 2. Prin derogare de la anexa X capitolul II secţiunea 4 partea I punctul B.1.4, laptele, produsele pe bază de lapte şi produsele derivate din lapte pot fi importate din ţările terţe autorizate menţionate în coloana A a anexei I la Regulamentul (UE) nr. 605/2010, cu condiţia ca laptele, produsele pe bază de lapte şi produsele derivate din lapte să fi fost supuse unui tratament HTST unic şi: (a) să nu fi fost expediate înainte de trecerea unei perioade minime de 21 de zile de la producţie şi în această perioadă să nu se fi detectat niciun caz de febră aftoasă în ţara terţă exportatoare sau (b) să fi fost prezentate la un punct de control la frontieră al Uniunii la cel puţin 21 de zile după producţie şi în această perioadă să nu se fi detectat niciun caz de febră aftoasă în ţara terţă exportatoare. B. Cerinţele următoare se aplică importurilor de colostru şi de produse din colostru: 1. Materialele trebuie să fi fost supuse unui tratament HTST unic şi: (a) să nu fi fost expediate înainte de trecerea unei perioade minime de 21 de zile de la producţie şi în această perioadă să nu se fi detectat niciun caz de febră aftoasă în ţara terţă exportatoare sau (b) să fi fost prezentate la un punct de control la frontieră al Uniunii la cel puţin 21 de zile după producţie şi în această perioadă să nu se fi detectat niciun caz de febră aftoasă în ţara terţă exportatoare. 2. Materialele trebuie să fie obţinute de la bovine supuse unor inspecţii veterinare regulate pentru a garanta că acestea provin din exploataţii în care bovinele: (a) sunt recunoscute ca oficial indemne de tuberculoză şi oficial indemne de bruceloză, conform definiţiilor de la articolul 2 alineatul (2) literele (d) şi (f) din Directiva 64/432/CEE, fie nerestricţionate conform legislaţiei naţionale a ţării terţe din care provine colostrul în ceea ce priveşte eradicarea tuberculozei şi a brucelozei şi (b) sunt recunoscute ca oficial indemne de leucoză enzootică bovină, conform definiţiilor de la articolul 2 alineatul (2) litera (j) din Directiva 64/432/CEE, fie incluse într-un sistem oficial pentru controlul leucozei enzootice bovine şi să nu se fi înregistrat, ca urmare a testelor clinice şi de laborator, simptome ale prezenţei bolii respective în efectivul de animale în ultimii doi ani.








Pagina 7 / 24


7

3. După prelucrare, trebuie să fie luate toate măsurile de precauţie pentru a se preveni contaminarea colostrului şi a produselor din colostru.RO 26.2.2011 Jurnalul Oficial al Uniunii Europene L 54/95 4. Produsul final trebuie să fie etichetat astfel încât să indice faptul că acesta conţine material de categoria 3 şi nu este destinat consumului uman şi trebuie să fi fost: (a) ambalat în recipiente noi, sau (b) transportat în vrac în recipiente sau în orice alt mijloc de transport care înainte de utilizare a fost curăţat şi dezinfectat în totalitate.

Controlul de identitate

- în cazul subproduselor, reprezintă un control prin inspecţie vizuală pentru a se asigura faptul că certificatul(ele) veterinar(e) sau documentul(ele) veterinar(e) sau alt(e) document(e) prevăzut(e) de legislaţia veterinară, corespund cu subprodusul însuşi: 1. Menţiunile înscrise în certificatele sau documentele sanitare veterinare oferă garanţiile cerute de legislaţia naţională; 2. Numărul mijlocului de transport este identic cu cel menţionat de documente; 3. Verificarea sigiliului, dacă este intact şi dacă are aceeaşi serie cu cea menţionată de documente; 4. Verificarea faptului că ştampilele, mărcile oficiale şi mărcile de sănătate ce identifică ţara şi întreprinderea de origine, sunt prezente şi sunt conforme celor de pe certificat sau alte document; 5. Verificarea etichetării pentru subprodusele ambalate sau împachetate.

Controlul fizic

1. Scopul controlului fizic al laptelui, produselor pe bază de lapte şi produse derivate din lapte, colostru şi produse din colostru este că aceasta îndeplineşte, în continuare, dezideratul menţionat de certificatul sau documentul veterinar: trebuie să se verifice garanţiile de la origine, certificate de către ţara terţă şi care să dea o siguranţă că transportul de proteine animale prelucrate nu a modificat condiţiile originale garantate la plecare.

*

Controalele fizice reduse Grupele de produse şi frecvenţele controalelor fizice sunt stabilite în Anexa I din Decizia

Comisiei 94/360/CE.

Anexa I Grupele de produse şi frecvenţele controalelor fizice care trebuie efectuate de fiecare stat membru asupra loturilor de produse importate din exploataţii aflate în ţări terţe şi menţionate la art. 1








Pagina 8 / 24


8

Grupele de produse Frecvenţa controlului fizic

Categoria III 1. Lapte si produse lactate nedestinate consumului uman

Minim 1%

Maxim 10%

1 În Anexa II la Decizia Comisiei 2006/590/CE (care modifică Decizia Comisiei 94/360/CE) este stabilită lista cu anumite ţări terţe (Noua Zeelandă, Canada, Chile şi Elveţia) şi frecvenţa controalelor fizice în aceste cazuri.

* După efectuarea controalelor (documentar, identitate şi fizic), medicul veterinar oficial din PIF trebuie să: - Completeze Partea II a DVCIP; - Reţină originalul certificatului de sănătate şi o copie a DVCIP, - Originalul DVCIP însoţeste lotul până la unitatea de destinaţie, o copie se notifică la autoritatea vamală de la punctul de control la frontieră, o copie se păstrează la PIF şi alta se înmânează persoanei de încărcătură,

- Percepe tarifele aferente controlului sanitar veterinar în PIF; 5.1.2. Controlul tranzitului PIF INTRARE Transportul subproduselor de origine animală şi al produselor derivate aflate în tranzit trebuie să fie conform cu cerinţele din Capitolul III, art. 41, alin.3 şi art. 42 din. Reg. (CE)1069/2009 şi anexa XIV din Regulamentul nr. 142/2011 modificat de Regulamentul nr. 749/2011.

Control documentar: - examinarea de către medicul veterinar oficial din PIF a certificatelor veterinare şi a altor

documente ce însoţesc un transportul de lapte, produse pe bază de lapte şi produse derivate din lapte, colostru şi produse din colostru care nu sunt destinate consumului uman

Pentru a fi tranzitate în România transporturile de lapte, produse pe bază de lapte şi produse derivate din lapte, colostru şi produse din colostru care nu sunt destinate consumului uman trebuie să:

1. Să fie constituite din materiale de categoria 3 sau să fie produse pornind de la aceste materii, 2. Să provină dintr-o ţară terţă aflată pe lista ţărilor terţe sau a părţilor acestora, aprobate pentru export în Uniunea Europeană:








Pagina 9 / 24


9

în cazul laptelui şi al produselor pe bază de lapte – ţări terţe autorizate menţionate în Anexa

I din Regulamentul (UE )nr. 605/2010 ,

b) în cazul colostrului şi al produselor din colostru – ţările terţe enumerate ca fiind autorizate în coloana A din Anexa I la Regulamentul UE nr. 605/2010,

3. Să fie însoţite, în timpul transportului lor către punctul de intrare în Uniune în care sunt efectuate controalele sanitar-veterinare, de un certificat de sănătate original, în conformitate cu:

În cazul laptelui, al produselor pe bază de lapte şi al produselor derivate din lapte – Anexa XV Capitolul 2 (A).

În cazul colostrului şi al produselor din colostru – Anexa XV Capitolul 2 (B).

4. Să provină dintr-o unitate sau instalaţie înregistrată sau autorizată de către autoritatea competentă din ţara terţă, după caz, şi care se află pe lista unităţiilor şi instalaţiilor din ţările terţe menţionată la articolul 30. ( Articolul 30 - din Reg.142/2011 - Listele cu unităţile şi instalaţiile din ţările terţe - Listele cu unităţile şi instalaţiile din ţările terţe se introduc în sistemul TRACES în conformitate cu specificaţiile tehnice publicate de Comisie pe site-ul său internet. Fiecare listă se actualizează periodic.)

Controlul de identitate:

- Numărul mijlocului de transport este identic cu cel menţionat de documente; - Verificarea sigiliului, dacă este intact şi dacă are aceeaşi serie cu cea menţionată de documente.

Controlul fizic nu se efectuează. *

În caz de suspiciuni se pot efectua şi alte controale pe care medicul veterinar oficial din PIF le consideră necesare.

* După efectuarea controalelor (documentar şi de identitate), medicul veterinar oficial din PIF trebuie să: - Completeze Partea I şi II a DVCIP; - Notifice prin sistemul TRACES PIF-ul de ieşire din Uniunea Europeană. - Reţină copia certificatului de sănătate, o copie a DVCIP, precum şi copii ale altor documente însoţioare de interes veterinar pentru cel puţin 3 ani. - Înmâneze responsabilului de încărcătură originalul certificatului de sănătate, originalul DVCIP şi o copie a DVCIP, precum şi o copie pentru biroul vamal - Informeze responsabilul de încărcătură despre faptul că originalul DVCIP va însoţi transportul








Pagina 10 / 24


10

până la PIF ieşire iar originalul certificatului de sănătate va însoţi transportul până la destinaţia finală. - Transportul să fie expediat în containere sigilate, în concordanţă cu procedura vamală T1. - Părăsească teritoriul Uniunii Europene printr-un PIF aprobat, într-un interval de maxim 30 zile. - Nu este permisă manipularea produselor pe teritoriul Uniunii Europene PIF IEŞIRE Medicul veterinar oficial verifică: - Dacă controlul documentar şi controlul de identitate sunt corespunzătoare. - Dacă transportul de proteine animale prelucrate sosit pentru ieşirea din ţară este însoţit de următoarele documente:

- Originalul certificatului de sănătate, - Originalul DVCIP completat corespunzător de medicul veterinar oficial din PIF-ul de intrare.

Medicul veterinar oficial completează secţiunea corespunzătoare din Partea II a DVCIP. Medicul veterinar oficial notifică prin DVCIP PIF-ului de intrare, ieşirea transportului şi reţine DVCIP original şi o copie după certificatul de sănătate. În situaţia în care transporturile pentru care medicul veterinar de la PIF intrare nu a primit confirmarea ieşirii din ţară, informează autorităţile vamale competente din PIF-ul de intrare.

Decizii în urma activităţii de control la import/tranzit de lapte, produse pe bază de lapte şi produse derivate din lapte, colostru şi produse din colostru

După efectuarea controlului documentar, de identitate şi fizic pentru transporturile de lapte, produse pe bază de lapte şi produse derivate din lapte, colostru şi produse din colostru corespunzătoare, medicul veterinar oficial din PIF va aviza importul şi tranzitul transportului respectiv.

* Atunci când controalele sanitare veterinare efectuate asupra transporturilor de lapte, produse

pe bază de lapte şi produse derivate din lapte, colostru şi produse din colostru au relevat medicului veterinar din PIF că subprodusele nu satisfac condiţiile de import sau când aceste controale au relevat o neregularitate legată de marfa în cauză, autoritatea sanitară veterinară care a efectuat controlul trebuie să decidă, după consultarea cu persoana responsabilă de încărcătură sau cu reprezentantul legal al acesteia, următoarele: - fie reexpedierea subprodusului dincolo de graniţele României din acelaşi post de inspecţie la frontieră unde a fost prezentat spre o destinaţie convenită cu persoana responsabilă de încărcătură folosind acelaşi mijloc de transport, într-o perioadă de maximum 60 de zile; - fie, dacă reexpedierea este imposibilă sau a expirat perioada de 60 de zile ori dacă persoana responsabilă de încărcătură îşi dă imediat acordul, se procedează la transformarea sau distrugerea








Pagina 11 / 24


11

subproduselor într-o unitate specializată, aprobată, prevăzută în acest scop, cea mai apropiată de postul de inspecţie veterinară la frontieră. Până la reexpedierea subproduselor sau a confirmării motivelor respingerii acestora, autoritatea sanitară veterinară responsabilă de postul de inspecţie la frontieră trebuie să stocheze sub supraveghere subprodusele în cauză, pe cheltuiala persoanei responsabile de încărcătură.

* 6. RESPONSABILITĂŢI

Medicul veterinar oficial din PIF:

- efectuează controlul documentar, de identitate şi fizic permite importul/tranzitul numai pentru transporturile pentru care sunt respectate cerintele prevăzute în normele sanitare veterinare în vigoare. - ia decizii în urma controlului; - reţine/returnează, transformă sau distruge transporturile necorespunzătoare, după caz; - efectuează înregistrări în urma activităţii de control; - percepe tarifele aferente controlului sanitar veterinar în PIF; - arhivează documentele; - aplică sancţiuni atunci când se constată nereguli ca urmare a unor neglijenţe sau a unei încălcări deliberate a prevederilor legale; - monitorizează importul/tranzitul de lapte, produse pe bază de lapte şi produse derivate din lapte, colostru şi produse din colostru. - informeză autoritatea centrală şi celelalte posturi de inspecţie la frontieră cu privire la respingerea unui transport, indicând neregulile constatate;

* În cazul reexpedierii transportului de lapte, produse pe bază de lapte şi produse derivate din lapte, colostru şi produse din colostru, medicul veterinar oficial trebuie: - să întocmească o notificare de respingere care va însoţi transportul către destinaţia impusă. - să informeze punctul de contact national responsabil de SRAFF din cadrul ANSVSA. Persoana responsabilă de încărcătură sau importatorul:

Persoana responsabilă de încărcătură notifică sosirea subproduselor la personalul postului de inspecţie la frontieră prin trimiterea părţii I a DVCIP.

Persoana responsabilă se angajează să reintre în posesia lotului dacă subprodusele sunt respinse de ţara terţă de destinaţie şi să le distrugă.

Persoana responsabilă de încărcătură sau reprezentantul acesteia va achita toate taxele în conformitate cu Ordinul ANSVSA nr. 16 din 30 ianuarie 2007 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare referitoare la tarifele sanitare veterinare privind finanţarea inspecţiilor şi controalelor veterinare la frontieră, pentru controlul produselor de origine animală şi al animalelor vii, introduse din ţări terţe.








Pagina 12 / 24


12

7. ANEXE ŞI ÎNREGISTRĂRI 7.1. Anexe - Anexa I- Certificat de sănătate – pentru lapte, produse pe bază de lapte şi produse derivate din lapte care nu sunt destinate consum,ului uman destinate expedierii în sau tranzitului prin Uniunea Europeană, - Anexa II – Certificat de sănătate – pentru colostru şi produse din colostru de bovine care nu sunt destinate consumului uman destinate expedierii în sau tranzitului prin Uniunea Europeană, - Anexa III- ANEXA I la Regulamentul UE nr. 605/2010 de stabilire a condiţiilor de sănătate animală şi sănătate publică şi de certificare veterinară pentru introducerea în Uniunea Europeană a laptelui crud şi a produselor lactate destinate consumului uman. 7.2. Înregistrări

Registru de import – conform Deciziei Comisiei 812/2001 Registru de tranzit – conform Deciziei Comisiei 812/2001 Registru de control fizic – conform Deciziei Comisiei 812/2001 Registrul de prelevări probe – conform Deciziei Comisiei 812/2001 Registru de reexpediere la import şi tranzit intrare – conform Deciziei Comisiei

812/2001 Procese verbale de recoltări probe – confrom Anexei Ord. Nr. 268/2006 Registru încasări – Legea contabilităţii nr. 82/1991








Pagina 13 / 24


13

Anexa I

Certificat de sănătate Pentru lapte, produse pe bază de lapte şi produse derivate din lapte care nu sunt destinate consum,ului uman destinate expedierii în sau tranzitului prin Uniunea Europeană,








Pagina 14 / 24


14








Pagina 15 / 24


15








Pagina 16 / 24


16








Pagina 17 / 24


17








Pagina 18 / 24


18

Anexa II

Certificat de sănătate – pentru colostru şi produse din colostru de bovine care nu sunt destinate consumului uman destinate expedierii în sau tranzitului prin Uniunea Europeană,








Pagina 19 / 24


19








Pagina 20 / 24


20








Pagina 21 / 24


21








Pagina 22 / 24


22

Anexa III

ANEXA I la Regulamentul UE nr. 605/2010 de stabilire a condiţiilor de sănătate animală şi sănătate publică şi de certificare veterinară pentru introducerea în Uniunea Europeană a laptelui crud şi a produselor lactate destinate consumului uman.








Pagina 23 / 24


23








Pagina 24 / 24


24

Ă Edi ie: 2 CONTROLUL SANITAR VETERINAR LA Revizie: 0 ...old.ansvsa.ro/documente/admin/PS 46...

Documents

Transcript of Ă Edi ie: 2 CONTROLUL SANITAR VETERINAR LA Revizie: 0 ...old.ansvsa.ro/documente/admin/PS 46...