Curs 4 - Streptococ
-
Upload
mihaela-raluca-cazacu -
Category
Documents
-
view
14 -
download
0
description
Transcript of Curs 4 - Streptococ
INFECŢIILE CAUZATE DE STREPTOCOCUL DE
GRUP A
INTRODUCERE
Infecţii acute şi complicaţiile tardive nesupurative : importanţa medicală (răspândire, forme clinice variate, gravitate diferită) importanţa socio-economică (spitalizări, consum de medicamente, invalidităţi)
Morbiditate : forme acute : angina (> 100 cazuri %.000); scarlatina (<30 cazuri %000), erizipel, febre
puerperale, alte localizări (<1 cazuri%000) – mult scăzute
complicaţii tardive nesupurative : RAA (4%); CR (5%), GNA (<10%)
forme invazive : fasceite necrozante, miozita, sindrom de soc toxico - septic – evoluţie în creştere prin riscul afectării gazdelor imunocompromise (5-10 cazuri %000) ex.: STS după 1980 epidemii nosocomiale în SUA (Minnesota 26 cazuri %000)
Mortalitate
în scădere : ex. scarlatina de la 25% in 1898 la 0,1% in 1963 în creştere ex . formele invazive sau toxico –septice
Particularităţi epidemiologice rata crescută a purtătorilor sănătoşi: în populaţia generală (~20%); în colectivităţi de
copii şi tineri (~ 90% in epidemii) particularităţile de receptivitate riscul producerii reinfecţiilor şi riscul generat de acestea
CARACTERISTICI CU IMPORTANŢĂ EPIDEMIOLOGICĂ ALE SBHA
structura complexă particularităţi antigenice (proteina M, alte structuri
proteice, polizaharidice, mucopeptidice)
virulenţa ridicată – capacitate invazivă ridicată la poarta de intrare; blocarea apărării
caracteristici de toxigenitate – eritotoxine, steptochinaze, hialuronidaze, sterptolizine etc.
rezistenţa ambientală – medie decontaminare chimică uzuală
rezistenţa la antibiotice limitată eficienţa tratamentului cu peniciline; macrolide (alergie la
peniciline); cefalosporine (alternativa, dar penicilina rămâne
antibioticul de elecţie); rezistenţa la tetracicline şi utilizarea sulfamidelor în arii
geografice extinse – contraindică utilizarea acestora în formele acute sau în tratamentul de întreţinere la cazurile cu complicaţii.
PROCESUL EPIDEMIOLOGIC Surse de agent patogen
omul bolnav (forme acute : faringita, amigdalita, angina, scarlatina, erizipel etc…) tipice atipice ( > 80% din cazuri – automedicaţie, complianţa redusă la terapia corectă)
omul purtător preinfecţios (1 – 3 zile debutului formelor acute) “sănătos”: nazal, faringian, mixt (7-14 zile – depistare prin supraveghere activă
şi sterilizare) ~ 20% fost bolnav – purtători în convalescenţă chiar dupa tratament (variabil <1-3
luni)~4-35% = tratament incorect sau tratament corect dar ca urmare a unor esecuri si recidive precoce :
recolonizare din anturaj rolul florei faringiene de vecinatate secretoare de betalactamaze existanta de tulpini tolerante la penicilina capacitatea de internalizare in celulele epiteliale ceea ce permite supravietuirea SBHA
sub protectie de penicilina NB : rata esecului clinic la 30 zile de la trat. cu penicilina : 2-15% adulti si 3-22% copii rata esecului bacterilogic la 30 zile de la tratament : 4-18% adulti si 5-35% copii(dupa Schegel L et al, 2000)
Eliminarea agentului patogen : produse patologice variate după localizarea infecţiei – cel mai frecvent secreţii naso-faringiene
Moduri şi căi de transmitere direct : preponderent prin: contact; picături septice (frecvent în colectivităţi )
indirect : aer (aglomeraţii); alimente (lapte şi derivate); obiecte ( utilizare individuală, colectivă, ocupaţional); mâini; vectori biologici
RECEPTIVITATEA
nu este generală crescută la copiii şi tinerii care frecventează colectivităţi (1-4 ani şi 10 – 14
ani) preponderent crescută la copiii de 7- 14 ani pentru tulpinile eritrogene
(scarlatina, boala copilăriei, adulţii indemni la această formă de infecţie) caracter pasager pentru imunitatea postiinfecţioasă (excepţie tulpinile
eritrogene) = reinfecţii ; anticorpi specifici anti – M: apar la 3-4 săptămâni; slab protectivi; persistă ani
de zile – indicatori de trecere prin infecţie = utili în supravegherea epidemiologică
anticorpi anti – StreptoLizinaO (ASLO): apar la 7-8 zile; titruri maxime la 3-5 săptămâni; scad după 8 săptămâni până la 12 luni – nici un efect protectiv; indicatori de trecere prin infecţie; persistenţa > 6 săpt. a titrurilor > 200 Utodt/ml markeri de instalare a RAA
fenomene de hipersensibilizare întârziată prin reinfecţii = complicaţii tardive nesupurative (reinfecţii la 1-2 luni de la debutul primoinfecţiei)
FORMELE DE MANIFESTARE ALE P.E.
- dependente de : entitatea clinică; particularităţi de virulenţă ale tulpinilor circulante; particularităţile epidemiologice (colectivităţi,
receptivitatea populaţiei, factori climatici – sezonalitate; economico-sociali – igienă, educaţie..);
calitatea sistemului medical prin asigurarea supravegherii (formelor acute şi stării de purtător);
atitudinea populaţiei faţă de terapia cu antibiotice.
MANIFESTĂRI CLINICE ŞI EPIDEMIOLOGICE ÎN INFECŢIILE STREPTOCOCICE
Sediul InfecţieiSediul Infecţiei Manifestări CliniceManifestări Clinice ManifestăriManifestăriEEpidemiologicepidemiologice
Infecţii locale: tegumente şi ţesut conjunctiv,
subcutanat
*impetigo, erizipelerizipel, celulita nesupurativă, flegmoane, abcese, limfangita, inf. la arşi, infecţii ale plăgilor
(inclusiv postoperatorii)
sporadicsporadic** epidemic pt. celulita nesupurativă
oase şi articulaţii *artrita , osteomielita ( rar) sporadic
nasofaringe şi cavităţi adiacente
*rinite,faringite,amigdalite, anginarinite,faringite,amigdalite, angina *otita , mastoidita , sinuzita
sporadic , endemic , epidemicepidemicsporadic
aparat respirator *laringita , bronşita , pneumonie, bronhopneumonie, abces pulmonar , empiem pleural
sporadic
aparat cardiovascular *endocardita , pericardita sporadic
aparat digestiv *toxiinfecţii alimentaretoxiinfecţii alimentare*colecistita , apendicita , peritonita
sporadic, epidemicepidemicsporadic
aparat excretor, genital *nefrita în focar , glomerulonefrita , pielita, cistita *infecţii puerperale (metrita, anexita, septicemie
postabortum)
sporadicepidemic (trecut) , sporadic (prezent)
sistem nervos *meningita purulentă , abces cerebral sporadic
infecţii cu caracter general *scarlatinascarlatina*septicemii
sporadic sporadic , endemo-epidemicepidemic (trecut ) , sporadic (prezent)
boli poststreptococice *RAA , GNA , eritem polimorf , eritem nodos epidemic (trecut), sporadic (prezent)
PREVENŢIA
Generală creşterea rezistenţei nespecifice la grupurile cu risc şi în perioade cu
risc epidemic; supravegherea epidemiologică + clinică + laboratorul a
colectivităţilor cu risc; triaj epidemiologic după vacanţe, internate, cazărmi, orice
colectivitate de tineri; depistarea şi sterilizarea purtătorilor (control la externare/ terminarea
tratamentului inclusiv a personalului din mediul de spital ): supravegherea foştilor bolnavi (purtători; depistarea precoce a
complicaţiilor); condiţii de igienă generală corespunzătoare (inclusiv în mediul de
spital); educaţia personalului medical şi a populaţiei.
Specială administrarea preparatelor antibiotice
ORDINUL MINISTERULUI SĂNĂTĂŢII PRIVIND PREVENIREA ŞI COMBATEREA INFECŢIILOR
STREPTOCOCICE (doze adaptate)
Forma clinicăForma clinică TratamentTratament
Angina streptococicăAngina streptococicăfo. clinică febrilă
Penicilina G 50-100.000 UI/kgc/zi copii 3-4 mil UI/zi adulţi
durata : 6 zile +Benzatin penicilina (600.000UI/1,2 mil UI copii; 2,4 mil UI) a 7-a zi
sauI,II,III zi Penicilina G i.m
IV - IX zi Penicilina V p.oX-a zi Benzatin penicilina i.m
Angina streptococicăAngina streptococicăfo. clinică afebrilă
Penicilina V (înainte de masă cu 1/2 h)durata: 6 zile +
Benzatin penicilina (600.000UI/1,2 mil UI copii; 2,4 mil UI) a 7-a zi
Purtători sănătoşiPurtători sănătoşi Penicilina V 50 – 100.000 UI/kgc/zi copii 2 - 4 mil UI/zi adulţi
durata : 6 zile
Angine strept. Angine strept. afebrileafebrile +ppurtători urtători
(colectivităţi de persoane / lipsa complianţei la tratamentul oral)
I-zi = Penicilina V p.oa- II-a zi = Benzatin penicilina i.ma-VII-a zi = Benzatin penicilina i.m
Specifică
Vaccinuri anti - streptococ grup A ?
Nu în prezent !
Candidate/ în experimentare : polipeptidice, native, sintetice, recombinare genetică
variabilitate mare de subtip prin diversitatea structurală a proteinei M încă posibilităţi tehnice limitate pentru :
vaccin polivalent înalt imunogen
protecţie de durată