UNIVERSITATEA BABE-BOLYAI CLUJ-NAPOCA

FACULTATEA DE BIOLOGIE I GEOLOGIE

DEPARTAMENTUL DE GEOLOGIE

RELAIA DINTRE ASOCIAIILE DE

FORAMINIFERE FOSILE I MEDIILE

DEPOZIIONALE DIN FORMAIUNEA DE HIDA

(NORD-VESTUL BAZINULUI TRANSILVANIEI)

TEZ DE DOCTORAT REZUMAT

Doctorand Coordonator tiinific

Claudia Mariana Beldean Prof. Dr. Sorin Filipescu

Cluj-Napoca

2010

CUPRINS Introducere.............. 1

Cap. 1. Evoluia geologic a Depresiunii Transilvaniei ...................................... 4

1.1. Evoluia tectonic a Depresiunii Transilvaniei ............................................. 5

1.2. Evolutia sedimentar a Depresiunii Transilvaniei......................................... 6

Cap. 2. Miocenul inferior din Depresiunea Transilvaniei ........................................... 12

2.1. Litostratigrafie................................................................................................ 12

2.2. Biostratigrafie ................................................................................................ 15

Cap. 3. Materiale i metode de lucru................................................................................ 23

3.1. Prelevarea probelor........................................................................................ 23

3.2. Prelucrarea probelor....................................................................................... 23

3.3. Interpretarea rezultatelor............................................................................... 24

3.3.1. Analize cantitative............................................................................... 24

3.3.2. Raportul planctonice/bentonice............................................................. 26

3.3.3. Indicele de oxigen dizolvat estimat pe baza foraminiferelor bentonice calcaroase............................................................. 27

3.3.4. Asociaii de foraminifere aglutinante.................................................... 28

3.3.5. Morfogrupuri de foraminifere aglutinante............................................ 31

Cap. 4. Rezultate i discuii...... 35

4.1. Relaia dintre mediile de sedimentare i asociaiile de foraminifere...................................................................................................... 35

4.1.1. Suciu de Sus.......................................................................................... 35

4.1.2. Rebra..................................................................................................... 41

4.1.3. Gersa..................................................................................................... 42

4.1.4. Cobuc................................................................................................... 43

4.1.5. Zagra..................................................................................................... 45

4.1.6. Spermezeu............................................................................................. 46

4.1.7. Valea Mgoaja...................................................................................... 55

4.1.8. Dumbrveni........................................................................................... 62

4.1.9. Ciceu-Giurgeti..................................................................................... 67

4.1.10. Valea imina..................................................................................... 67

4.1.11. Cristol................................................................................................. 81

4.1.12. Fabric................................................................................................. 83

2

4.1.13. Boblna............................................................................................... 87

4.1.14. Fntnele............................................................................................. 88

4.1.15. Dragu................................................................................................... 89

4.1.16. Achileu.............................................................................................. 94

4.1.17. Panticeu............................................................................................... 97

4.1.18. oimeni............................................................................................... 98

4.1.19. Deuu.................................................................................................. 98

4.1.20. Chinteni............................................................................................... 100

4.1.21. Alte aflorimente.................................................................................. 101

4.2. Relaia dintre asociaiile de foraminifere aglutinante i mediile depoziionale ................................... 102

4.3. Implicaii paleoecologice i paleogeografice ale asociaiilor de foraminifere planctonice ................................................................................. 106

4.3.1. Asociaii cu Streptochilus pristinum.................................................... 106

4.3.2. Asociaii cu globigerinide mari (Globigerina sp.)... 110

4.3.3. Asociaii cu globigerinide mici (Globigerina sp., Tenuitella sp. i Tenuitellinata sp.). 111

4.4. Zonarea paleogeografic a asociaiilor de foraminifere ................................ 113

4.5. Biostratigrafia Formaiunii de Hida.. 124

4.5.1. Implicaii biostratigrafice ale asociaiilor de foraminifere planctonice.... 124

4.5.2. Implicaii biostratigrafice ale asociaiilor de foraminifere planctonice biseriate....... 125

4.5.3. Implicaii biostratigrafice ale asociaiilor de nannoplancton calcaros... 127

Cap. 5. Descrierea sistematic a foraminiferelor din Formaiunea de Hida......... 130

Cap. 6. Concluzii.......... 181

Bibliografie................... 184

Plane.................... 211

Anexe 233

Anexa 1. Coordonatele punctelor de colectare a probelor.................................... 233

Anexa 2. Lista speciilor identificate..................................................................... 234

Anexa 3. Numrul de indivizi................................................... 240

Cuvinte cheie: foraminifere, Formaiunea de Hida, Miocen inferior, Depresiunea Transilvaniei.

3

INTRODUCERE

Scopul principal al prezentei lucrrii este caracterizarea Formaiunii de Hida, de

vrst miocen inferioar, din perspectiva datelor micropaleontologice i, subordonat,

sedimentologice. Analizele micropaleontologice realizate au presupus investigarea

asociaiilor de foraminifere fosile din punct de vedere morfologic, taxonomic,

biostratigrafic i paleoecologic. Rezultatele obinute au fost corelate cu datele

sedimentologice, cu scopul de a reconstitui mediile depoziionale, astfel ncat s obinem o

imagine clar asupra evoluiei bazinului sedimentar.

Obiectivele stabilite pentru prezentul studiu au fost urmtoarele:

9 studiul detaliat al depozitelor Formaiunii de Hida din perspectiv micropaleontologic i sedimentologic;

9 realizarea unor analize calitative i cantitative, care, prin integrarea rezultatelor s permit realizarea unui model de evoluie a asociaiilor de

foraminifere;

9 identificarea variaiei asociaiilor de foraminifere bentonice n funcie de modificarea condiiilor de mediu cum ar fi: concentraia de oxigen de la

interfaa ap/sediment, modificarea nivelului marin relativ, aportul de materie

organic n bazin;

9 biostratigrafierea depozitelor cu ajutorul asociaiilor de foraminifere planctonice i ncadrarea biozonelor n contextul stratigrafic regional.

9 ntocmirea unui model sintetic cu succesiunea paleomediilor Miocen inferioare din partea nord-vestic a Depresiunii Transilvaniei sub influena

contextului tectonic i paleogeografic.

Pentru ajutorul acordat n elaborarea acestei teze de doctorat, doresc s-i mulumesc

n primul rnd domnului profesor dr. Sorin Filipescu, care pe parcursul celor aproape patru

ani de cercetri mi-a acordat sprijinul moral i logistic care au condus la ndeplinirea

obiectivelor propuse. Doresc s-i mulumesc pentru faptul c m-a nsoit n deplasrile pe

teren i pentru rbdarea artat n discuiile avute.

De asemenea doresc s le mulumesc domnilor refereni: CS I dr. Popescu Gheorghe,

dr. Michael Kaminski i prof. dr. Bucur Ioan, pentru rbdarea de a citi i aprecia aceast

lucrare.

4

Domnului dr. Fred Rgl i adresez mulumiri pentru ajutorul acordat n determinarea

foraminiferelor, pentru punerea la dispoziie a coleciei de foraminifere de la Muzeul de

Istorie Natural din Viena i pentru conversaiile constructive avute.

Domnilor CS I dr. Gheorghe Popescu i dr. Michael Kaminski le mulumesc pentru

conversaiile purtate i sugestiile fcute cu referire la identificarea taxonomic a

foraminiferelor.

Adresez mulumiri domnului dr. Carlo Aroldi, domnului ef lucr. dr. Ssran

Emanoil, doamnei conf. Carmen Chira mpreun cu care am efectuat unele deplasri n

teren i care m-au ajutat n nelegerea unor aspecte referitoare la geologia regiunii studiate.

Domnioarei ef lucr. dr. Ramona Blc i multumesc pentru analizele de nannoplancton

efectuate.

Mulumesc conducerii companiei Romgaz SA Media pentru faptul c mi-au pus la

dispoziie o parte din profilelele seismice realizate n regiunea studiat, precum i

domnului dr. Csaba Krzsek pentru indicaiile oferite n nelegerea evoluiei tectonice a

Depresiunii Transilvaniei. i mulumesc i domnului asist. dr. Lucian Barbu-Tudoran

pentru asistena acordat n timpul efecturii fotografiilor la microscopul electronic.

Le sunt recunosctoare tuturor colegilor i prietenilor din cadrul Departamentului de

Geologie care au fcut ca timpul petrecut alturi de ei s treac mult prea repede.

Mulumesc soului meu Paul Beldean, att pentru nelegerea i suportul acordat ct i

pentru faptul c m-a nsoit n majoritatea deplasrilor efectuate pe teren.

Nu n ultimul rnd i n mod special i mulumesc mamei mele i soului ei, fr a

cror sprijin moral i financiar nu ar fi fost posibil realizarea acestei lucrri.

Acest proiect de cercetare a fost parial finanat de CNCSIS Romnia prin grantul TD

nr. 473/2007

CAPITOLUL 1

Evoluia geologic a Depresiunii Transilvaniei

Formarea Depresiunii Transilvaniei a nceput n Cretacicul superior odat cu

ncetarea etapelor orogenice care au condus la sutura blocurilor continentale Tisza i Dacia

(Csontos et al., 1992). Depresiunea i ncepe evoluia ntr-un regim compresional regional

cu orientare E-V (Ciulavu, 1999), cu posibilitatea unei faze extensionale minore n

5

Badenianul inferior (Krzsek & Filipescu, 2005), reprezentnd un bazin de back-arc al

subduciei carpatice (Horvath et al., 2006).

Umplutura sedimentar post-tectonic a Depresiunii Transilvaniei are local o

grosime de peste 5000 m (Vancea, 1960; Ciupagea et al., 1970) i a fost divizat n patru

megasecvene stratigrafice majore (Krzsek & Bally, 2006): Cretacic superior (rift, colaps

gravitaional), Paleogen (sag), Miocen inferior (flexural), Miocen mediu-Miocen superior

(secvena de backarc influenat de tectonica gravitaional).

CAPITOLUL 2

Miocenul inferior din Depresiunea Transilvaniei

n timpul Miocenului inferior Depresiunea Transilvaniei a evolutat sub forma unui

bazin flexural, localizat n partea central-nordic a Transilvaniei (Krzsek & Bally, 2006).

Succesiunea sedimentar este reprezentat de o mare varietate de depozite: de la depozite

litorale pn la depozite turbiditice marin-adnci (Rusu, 1969, Popescu et al., 1995,

Filipescu, 2001).

Miocenul inferior afloreaz n principal n vestul i nord-vestul Depresiunii

Transilvaniei fiind caracterizat de mai multe formaiuni: Formaiunea de Coru (Hauer &

Stache, 1863), Formaiunea de Chechi (Hofman, 1879) i Formaiunea de Hida (Koch,

1900). n aceeai regiune se dezvolt partea superioar a Formaiunii de Vima (Lzrescu,

1957, Rusu, 1969) cu faciesurile laterale echivalente, respectiv, formaiunile de: Buza

(Dumitrescu, 1957), Valea Almaului (Rileanu & Saulea, 1956), Cuzplac (Moisescu,

1972) i Cuble (Moisescu, 1972).

Studiile micropleontologice realizate asupra depozitelor Miocen inferioare din nord

vestul Depresiunii Transilvaniei sunt diverse, fiind analizate diferite grupe de organisme

(molute, ostracode, foraminifere). Analizele asupra asociaiilor de foraminifere cuprind,

mai ales, observaii taxonomice i mai rar interpretri de paleomediu sau paleoecologice.

Biozonarea depozitelor miocen inferioare din nord-vestul Depresiunii Transilvaniei este

dificil de realizat datorit absenei fosilelor index i prezenei asociaiilor caracteristice

unor medii restrictive. Aceste particulariti fac uneori imposibil corelarea biozonrilor

din Depresiunea Transilvaniei cu cele din Paratethysul Central sau zona Mediteran. Cu

toate acestea, n ultimele decenii au fost realizate o serie de studii biostratigrafice de

referin.

6

CAPITOLUL 3 Materiale i metode de lucru

Pentru obinerea unor rezultate ct mai complete i de ncredere am integrat mai

multe moduri de abordare a temei propuse. Etapele de lucru parcurse n cadrul acestui

studiu au fost urmtoarele: prelevarea i prelucrarea probelor dup metode

micropaleontologice standard, urmate de interpretarea calitativ i cantitativ a asociaiilor

de foraminifere (abundena relativ, diversitatea Shannon-Wiener, echitabilitatea, Fisher

). Am insistat asupra evidenierii semnificaiilor tipurilor de asociaii (asociaii de tip fli asociaii de pant, asociaii abisale) i morfogrupurilor de foraminifere aglutinante

pentru caracterizarea paleoambiental, biostratigrafic i paleogeografic a succesiunii

studiate. Pe baza raportului planctonice/bentonice am estimat paleoadncimea, iar pe baza

morfotipurilor de foraminifere bentonice calcaroase am calculat indicele de oxigen dizolvat

(BFOI).

CAPITOLUL 4

Rezultate i discuii

n perioada 2006-2008 am efectuat mai multe campanii de teren n urma crora am

identificat 44 de aflorimente (fig. 4) din care au fost prelevate 253 de probe.

n urma observaiilor sedimentologice efectuate i a prelucrrii probelor am

identificat o varietate mare a asociaiilor de foraminifere (peste 250 de taxoni), astfel nct

am reuit obinerea unei viziuni de ansamblu asupra repartiiei i evoluiei mediilor

depoziionale din Formaiunea de Hida.

4.1. Relaia dintre mediile sedimentare i asociaiile de foraminifere

Pe baza asociaiilor de foraminifere identificate i a observaiilor sedimentologice am

realizat caracterizarea mediilor depoziionale din arealele care au oferit date relevante.

4.1.1. Suciu de Sus

Succesiunea sedimentar de la Suciu de Sus, localizat n partea inferioar a

Formaiunii de Hida, este reprezentat prin depozite turbiditice cu cicluri progradante (de

tip shallowing i coarsening-upward).

7

Fig. 4. Localizarea aflorimentelor identificate: 1 - Paleogen, 2 - Miocen inferior, 3 - Miocen inferior: Formaiunea de Hida, 4 - Badenian, 5 - Sarmaian, 6 - Panonian, 7 - metamorfite, 8 - Cuaternar, 9 - puncte de colectare.

8

Secvenele Bouma Ta-b i Ta-c sunt organizate n nivele alternante cu grosimi

individuale ale stratelor de gresii pna la 2 m, putnd fi observat o continuitate lateral a

acestora. Mediul depoziional din aceast regiune poate fi considerat de tranziie de la

conuri distale la mediane, n care aportul sedimentar i densitatea curentului turbiditic

cresc progresiv n timp.

Asociaiile de foraminifere identificate sunt tipice mediilor marine adnci, fiind

prezente att foraminifere aglutinante ct i bentonice calcaroase i planctonice (Filipescu

& Beldean, 2008) (fig. 7). Analiznd figura 7 se poate observa dominana foraminiferelor

bentonice, cu precdere a celor aglutinante, cu valori ale abundenei de peste 50%.

Abundena foraminiferelor planctonice este sczut, acestea sunt slab pstrate, ns

au fost identificate cteva forme reprezentative pentru Miocenul inferior, cum sunt:

Globorotalia peripheroronda, Globigerinoides primordius, Catapsydrax martini,

Globigerina woodi, Globoquadrina langhiana, Globigerina lentiana.

Se constat o diversitate relativ ridicat n prima parte a succesiunii (probele 1-3)

datorit prezenei n numr mai mare a foraminiferelor bentonice calcaroase, dup care

diversitatea se menine la valori constante (H~ 2,2 - 2,9; Fischer ~10 - 8) pn la nivelul

ultimei probe cnd scade semnificativ. Aceast scdere se nregistreaz i la nivelul

echitabilitii datorit predominanei unei singure specii de foraminifere aglutinante

(Budashevaella wilsoni).

Indicele de oxigen dizolvat (BFOI) are valori cuprinse ntre 6 i 40, ceea ce indic un

mediu oxigenat, cu valori ale oxigenului din mediu ntre 1,5 3,0 ml/l.

n urma analizei morfogrupurilor de foraminifere aglutinante (fig. 8) este de remarcat

absena morfogrupului M2c care este specific mediilor marine marginale. Celelalte

morfogrupuri sunt prezente n proporii variabile, cu dominana formelor tubulare,

oportuniste incluse n morfogrupul M1, care uneori ating valori de 90%. Conform lui Jones

& Charnock (1985) acest morfogrup prezent n proporie de peste 70 % indic zone bathial

inferioare pn la abisale, unde curenii marini aduc constant materie organic.

n seciunea studiat abundena mare a morfogrupului M3a este datorat prezenei n

proporie ridicat a speciei Ammodiscus incertus.

Dac partea inferioar a profilului studiat era dominat de morfogrupuri

caracteristice mediilor marine adnci bathiale spre partea superioar se observ c

acestea sunt nlocuite de forme tipice mediilor de elf extern, asociaiile fiind formate din

specii ale morfogrupului M2b. Trecerea de la medii bathiale la medii de elf este sugerat

i de creterea participrii procentuale a foraminiferelor bentonice calcaroase.

9

Fig. 8. Proporia dintre principalele morfogrupuri de foraminifere aglutinante de la Suciu de Sus

10

BFOI Echitabilitatea Fischer Shannon(H) Planctonice Aglutinante Bentonice

calcaroase 0 1 2 3 4 0 5 10 15 20 25 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 0 10 20 30 40 50

Fig. 7. Raportul planctonice/bentonice (aglutinante i calcaroase) i indicii paleoecologici ai foraminiferelor de la Suciu de Sus

11

4.1.6. Spermezeu

n apropiere de localitatea Spermezeu (Spermezeu 3), am identificat o succesiune

care debuteaz cu sedimente caracteristice turbiditelor distale care n partea superioar trec

n turbidite medii cu bancuri masive de gresii, fiind o succesiune progradant (tip

shallowing upward i coarsening up) (fig. 23). n partea superioar a deschiderii materialul

vegetal este prezent n cantiti considerabile, ceea ce indic transportul activ de pe

continent asociat cu o tendin regresiv. Din aceste depozite am prelevat 25 de probe n

vederea analizelor micropaleontologice.

Fig. 23. Coloana litologic a succesiunii de la Spermezeu 3

12

Se poate observa existena att a foraminiferelor bentonice aglutinante i calcaroase,

ct i planctonice (fig. 24). n partea inferioar a succesiunii domin foraminiferele

bentonice calcaroase (> 50%), acestea corespunznd unui mediu marin puin adnc (100-

200 m adncime). Deasupra acestui interval se constat creterea abundenei

foraminiferelor planctonice pn la 70%, ceea ce dovedete tendina transgresiv

(adncimi estimate de pn la 600 m). Speciile planctonice dominante sunt: Globigerina

ottnangiensis, Globigerina praebulloides, Globorotalia obesa i Globigerinoides

altiapertura. n acelai timp abundena foraminiferelor bentonice calcaroase scade. Chiar

dac pe toat succesiunea analizat indicele de oxigen dizolvat are valori pozitive, indicnd

un mediu oxic, se pare c rolul determinant n colonizarea substratului revenea aportului de

materie organic (Beldean et al., 2010a).

n partea superioar a deschiderii ponderea foraminiferelor planctonice scade

semnificativ, foraminiferele bentonice aglutinante (forme tubulare) i cele calcaroase

(Siphonina reticulata, Globobulimina ovula, Valvulineria fabiani, Cibicidoides sp.) avnd

o participare procentual mai mare. O parte din foraminiferele bentonice calcaroase

identificate sunt caracteristice mediilor de elf, fiind identificai taxoni reprezentativi

pentru Formaiunea de Chechi (Ammonia beccari, Sigmoilina sp.). Tendina de modificare

a asociaiilor, care devin caracteristice unor medii tot mai puin adnci, este confirmat de

caracterul progradant al sedimentaiei.

Indicii de diversitate prezint fluctuaii minore de-alungul succesiunii i se

ncadreaz n limitele unei diversiti ridicate. Diversitatea i echitabilitatea mai sczut de

la nivelul probei 24 se datoreaz abundenei sczute a foraminiferelor aglutinante. Valorile

diversitii (Shannon H ~ 1,5-3,5; Fischer ~ 5-30) se ncadreaz n limitele stabilite de

Murray (1991) pentru mediile de pant continental.

n succesiunea de la Spermezeu 3, foraminiferele aglutinante au o abunden relativ

constant, cu fluctuaii minore ntre 10 i 20%. Modificri majore n asociaiile de

foraminifere apar n topul deschiderii, unde formele aglutinante ajung la abunden de pn

la 50%. Cu excepia morfogrupului M3b, toate celelate morfogrupuri sunt prezente n

proporii variabile (fig. 26).

Se poate observa o corelare negativ ntre morfogrupurile M1 i M4b, datorit

diferitelor strategii de hrnire (suspensivore vs. detritivore active) i oxigenare.

Morfogrupul M4b are o abunden mai mare n condiiile unui nivel marin relativ ridicat,

fiind probabil mai tolerant la modificrile cantitii de oxigen dizolvat din mediu, n timp

ce morfogrupul M1 domin asociaiile cnd nivelul marin este n scdere (Cetean, 2009).

13

0 150 300 450 600 0 15 30 45

Planctonice Aglutinante Bentonice calcaroase

BFOIAdncimea (m)

Fig. 24. Raportul planctonice/bentonice (aglutinante i calcaroase), adncimea apei i indicele de oxigen dizolvat

Este de remarcat prezena sporadic a morfogrupului M2c (Spiroplectammina)

corelat probabil cu o scdere relativ de nivel marin, n partea superioar a succesiunii

14

acest morfogrup atingnd valori maxime. n topul deschiderii crete abundena

morfogrupurilor M2b, M2c i M3a i se reduce abundena celorlalte morfogrupuri.

Att pe baza raportului planctonice/bentonice ct i pe baza distribuiei

morfogrupurilor se poate constata trecerea de la medii marine adnci (bathiale) la medii de

elf.

Fig. 26. Proporia dintre principalele morfogrupuri de foraminifere aglutinante de la Spermezeu 3

15

Pe raza localitii Chiuieti depozitele sunt alctuite din argile fine corespunztoare

diviziunilor Bouma Tc-Te formate n zona distal a sistemului turbiditic.

Asociaiile de foraminifere identificate sunt diverse, att cu specii planctonice, ct i

bentonice calcaroase i aglutinante. Pe ntreaga succesiune att valorile diversitii ct i

cele ale echitabilitii se menin ridicate. Diversitatea este argumentat i prin valorile

sczute ale raportului P/B dar i prin prezena diferitelor morfogrupuri (Beldean &

Filipescu, 2008).

n urma analizei asociaiilor de foraminifere identificate se poate observa c raportul

planctonice/bentonice (fig. 30) prezint fluctuaii minore, cu dominana foraminiferelor

bentonice n partea inferioar a succesiunii, care ulterior sunt nlocuite de cele planctonice.

Se remarc corelarea dintre asociaiile de foraminifere, adncimea apei i cantitatea

de oxigen dizolvat (fig. 30). Spre topul succesiunii se trece treptat de la medii puin adnci,

bine oxigenate dominate de foraminifere bentonice, n special calcaroase (Cibicidoides

pachyderma, Neoeponides campester), la medii marine adnci, suboxice (0,3 1,5 ml/l

oxigen) unde asociaiile de foraminifere sunt dominate de specii planctonice.

Foraminiferele bentonice calcaroase, prezente n partea superioar a seciunii, sunt

reprezentative pentru medii marine adnci, slab oxigenate: Praeglobobulimina ovata,

Globobulimina ovula, Uvigerina popescui, Stilostomella sp.

Foraminiferele planctonice sunt bine pstrate, speciile dominante fiind tipice pentru

Paratethys: Globigerina praebulloides, Globigerina officinalis, Globigerina gnaucki,

Globigerina steiningeri i Globigerina lentiana. Particularitatea asociaiilor de

foraminifere planctonice din acest areal este dimensiunea relativ mare a indivizilor, fapt

care sugereaz stabilitatea mediului. Spre deosebire de alte asociaii de foraminifere

planctonice identificate n Formaiunea de Hida (ex. Dragu, Cristol, Fntlele), la

Chiuieti sunt abseni taxonii aparinnd genului Tenuilella i Tenuitellinata.

Foraminifere aglutinante (fig. 31) sunt prezente n proporii relativ mari ceea ce

indic existena unor condiii de mediu favorabile i stabile care au permis dezvoltarea

unor testuri de dimensiuni foarte mari (ex. testuri foarte mari de Bathysiphon taurinense).

n componena asociaiei intr forme tubulare (Bathysiphon filiformis, Nothia latissima,

Nothia excelsa, Psammosiphonella cylindrica, Hyperammina rugosa), forme seriate

(Reophax duplex, Karrerulina conversa, Karrerulina apicularis, Karreriella badenensis) i

forme nrulate (Cyclammina sp., Reticulophragmium acutidorsatum, Reticulophragmium

rotundidorsatum, Trochammina kibleri, Miliammina sp.).

16

BFOIEchitabilitatea Fischer Shannon (H) Planctonice Aglutinante Bentonice

Adncimea (m)

calcaroase 1 2.5 4 0 10 20 30 0.8 0.85 0.9 0 200 400 600-35 -20 -5 10 25

Fig. 30. Raportul planctonice/bentonice (aglutinante i calcaroase) i indicii paleoecologici ai foraminiferelor de la Chiuieti

17

Fig. 31. Proporia dintre principalele morfogrupuri de foraminifere aglutinante de la Chiuieti

Distribuia morfogrupurilor, asociaiile de foraminifere bentonice calcaroase precum

i adncimea apei, indic tranziia de la medii de elf extern la medii bathiale, proces

probabil asociat unui episod transgresiv.

18

4.1.10. Valea imina

Pe Valea imia, n apropiere de satul Ceaca (Ceaca 1) am identificat depozite

argiloase, fine, caracteristice diviziunilor Bouma Td-Te. Spre partea superioar a

aflorimentului argilele sunt nlocuite de gresii.

Analiznd raportul planctonice/bentonice se observ dominana foraminiferelor

planctonice (fig. 52), acestea atingnd n prima prob o abunden de 80%, ceea ce

corespunde unui nivel marin relativ ridicat. n celelalte probe abundena foraminiferelor

planctonice se menine la valori ridicate (50-60%). Att foraminiferele bentonice

calcaroase ct i cele aglutinante prezint fluctuaii minore n abundena lor (ntre 10-

20%).

Foraminifere aglutinante, chiar dac au o abunden sczut, sunt diversificate, fiind

identificate aproape toate morfogrupurile (fig. 53), ns se observ existena n proporie

mai ridicat a morfogrupului M1 (Bathysiphon sp., Rhabdammina linearis,

Psammosiphonella cylindrica), M3a (Ammodiscus sp.) i M4a (Cyclammina sp.,

Haplophragmoides sp.). Dintre reprezentanii celorlalte morfogrupuri am identificat

Praesphaerammina subgaleata, Psammosphaera sp. (M2a), Budashevaella wilsoni,

Cribrostomoides subglobosus (M2b), (M3a), Gaudrinopsis sp., Textularia sp. (M4b).

Asociaiile de foraminifere (raportul planctonice/bentonice, distribuia

morfogrupurilor de foraminifere aglutinante), ct i caracterele sedimentologice ndic un

mediu marin adnc (bathial).

19

Planctonice Aglutinante Bentonice calcaroase 0 150 300 450 600

Fig. 52-53. Raportul planctonice/bentonice, adncimea i proporia dintre principalele morfogrupuri de foraminifere aglutinante de la Ceaca 1

20

4.1.11. Cristol

Depozitele identificate la Cristol 2 sunt alctuite din intercalaii centimetrice i

decimetrice de gresii i argile cu tendin coarsening i thickening upward specifice

turbiditelor medii (Tb-Td). Din intercalaiile argiloase am prelevat trei probe, abundena

principalelor grupe de foraminifere fiind reprezentat n figura 59. Se constat o scdere

treptat a abundenei foraminiferelor planctonice de la prima pn la a trei prob, corelat

cu creterea abundenei formelor bentonice.

Printre foraminiferele planctonice se regsesc: Globigerina bulloides, Globigerina

praebuloides, G. diplostoma, , G. concinna, G. ottnangiensis, G. dubia, Globigerinella

obesa, Globigerina woodi, Paragloborotalia continuosa, Tenuitella clemenciae,

Tenuitellinata juvenilis, Tenuitellinata pseudoedita. Foraminiferele aglutinante care

domin asociaia sunt reprezentate prin forme nrulate plan spiral (Budashevaella

laevigata, B. multicamerata, Haplophragmoides sp., Cyclamina cancellata) alturi de care

mai apar civa taxoni tubulari, grosier aglutinai (Hyperammina rugosa). Foraminiferele

bentonice calcaroase au o abunden mai sczut, Cibicidoides pseudoungerianus,

Amphicoryna armata i Praeglobobulimina ovata fiind speciile cu cel mai mare numr de

indivizi.

Att pe baza caracterelor sedimentologice ct i pe baza succesiuni asociaiilor de

foraminifere se observ tendina regresiv a succesiunii.

13%

11%

76%aglutinantebentonice calcaroaseplanctonice

20%

15%

65%

aglutinantebentonice calcaroaseplanctonice

30%

21%

49%

aglutinantebentonice calcaroaseplanctonice

1 2 3

Fig. 59. Abundena relativ a principalelor grupe de foraminifere de la Cristol 2

21

4.1.15. Dragu

n apropiere de localitatea Dragu am identificat intercalii centimetrice de argile,

argile siltice, nisipuri i gresii corespunztoare prii mediane a conurilor turbiditice (fig.

68).

Fig. 68. Coloana litologic a succesiunii de la Dragu

Analiznd raportul planctonice/bentonice (fig. 69) se constat dominana net a

foraminiferelor planctonice, acestea avnd o abunden de peste 70% n aproape toat

succesiunea. La fel ca i la Cristol, sunt dominante foraminiferele planctonice de

22

dimensiuni mici: Globigerina bollii, Globigerina bulloides, Globigerina praebulloides,

Paragloborotalia semivera, Paragloborotalia continuosa, Paragloborotalia

pseudocontinuosa, Globigerina altiapertura, Tenuitellinata juvenilis, Tenuitellinata

pseudoedita, Tenuitellinata angustiumbilicata, Tenuitellinata uvula, Tenuitella clemenciae.

Abundena foraminiferelor aglutinante este n general sczut (10-20%) pna la nivelul

ultimei probe, cnd participarea procentual a acestora n asociaie ajunge la peste 30%.

Foraminiferele bentonice calcaroase sunt reprezentate prin diferite specii ale genurilor

Lenticulina, Nodosaria, Marginulina, Cibicidoides, ns cu o abunden sczut

(excepional ajung la 20% din totalul de foraminifere).

Adncimea apei stabilit pentru succesiunea de la Dragu prezint fluctuaii ntre 200

m i 800 m, ns cu o tendin general regresiv mai ales n partea superioar a

succesiunii. Chiar dac nivelul marin relativ este ridicat coninutul de oxigen are valori

mari (1,5 6 ml/l), fiind un mediu oxic pn la foarte oxigenat.

Diversitatea foraminiferelor este relativ ridicat (Shannon H 3 3,6; Fischer 10

25), cu fluctuaii minore n limita acestor valori. Sub aceeai form se prezint i valorile

echitabilitii, care uneori ajung la limita superioar.

Distribuuia morfogrupurilor de foraminifere aglutinante (fig. 71) este discontinu,

probabil datorit abundeei sczute i diversitii ridicate. De asemenea, aportul sedimentar

i perturbarea substratului sunt factorii care determin distribuia asociaiilor de

foraminifere aglutinante. Recolonizarea succesiv n urma curgerilor turbiditice ar putea fi

cauza distribuiei discontinue la scar mic a morfogrupurilor de foraminifere aglutinante.

n succesiunea de la Dragu sunt prezente toate morfogrupurile descrise de Kaminski

& Gradstein (2005). Trebuie remarcat prezena morfogrupului M3b (Ammolagena

clavata), deoarece acesta apare cu frecven foarte redus n depozitele Formaiunii de

Hida, fiind prezent doar la Cristol i imina.

Taxonii tubulari (morfogrupul M1 - Bathysiphon sp., Rhyzammina indivisa,

Rhizammina sp) sunt abundeni pe toat succesiunea analizat, reprezentnd uneori pn la

70% din asociaie, cu propoie mai sczut n partea superioar cnd ajung pn la 25%.

Nagy et al., (1997) a interpretat variaiile acestui morfogrup ca indicator paleobathimetric,

fiind abundent n zona pantei continentale unde exist flux de materie organic ridicat. La

fel ca n cazul altor succesiuni sedimentare din Formaiunea de Hida se observ invers

proporionalitatea dintre morfogrupul M1 i M4a.

23

Fig. 69. Raportul planctonice/bentonice (aglutinante i calcaroase), adncimea i indicele de oxigen dizolvat de la Dragu

Rapotul planctonice/bentonice, distribuia morfogrupurilor de foraminifere

aglutinante i valorile indicilor de diveritate indic pentru depozitele de la Dragu medii

bathiale cu o tendin regresiv i fluctuaii n coninutul de oxigen i materie organic.

Din toate probele prelevate din acest afloriment a fost analizat nannoplanctonul

calcaros. Pe baza asociatiilor identificate a fost stabilit biozona NN1 n probele 1-11, iar

n ultima prob (12) a fost senmalat existena biozonei NN2.

0 200 400 600 800 0 20 40 60

Planctonice Aglutinante Bentonice calcaroase

Adncimea (m) BFOI

24

Fig. 71. Proporia dintre principalele morfogrupuri de foraminifere aglutinante de la Dragu

4.2. Relaia dintre asociaiile de foraminifere aglutinante i mediile depoziionale

ntr-o serie de studii (Kaminski, 2005; Kaminski et al., 1988; Kuhnt & Kaminski,

1990; Rai & Singh, 2001; Mendesa et al., 2004) foraminiferele bentonice au fost utilizate

pentru interpretri de bathimetrie.

Pentru caracterizarea asociaiilor de foraminifere aglutinante identificate n

Formaiunea de Hida vom utiliza tipurile de asociaii separate de Kaminski & Gradstein

(2005). Au fost separate patru tipuri de asociaii: asociaii abisale (AA), asociaii de tip

fli (FTA) (bathial inferior-abisal), asociaii de tip scaglia (bathial mediu-inferior) i

asociaii de pant (SMA) (bathial superior-mediu) (fig. 81).

n Formaiunea de Hida sunt dominante asociaiile de tip fli i pant; nu am

identificat asociaii abisale propriu-zise, doar asociaii de tip fli cu influene abisale.

Datorit evoluiei tectonice a Bazinului Transilvaniei, n timpul Miocenului inferior nu au

existat asociaii de tip scaglia.

25

Fig. 81. Reconstituirea sistemelor depoziionale (modificat dup Eschard et al., 2004) i localizarea

tipurilor de asociaii de foraminifere aglutinante (dup Kaminski & Gradstein, 2005) (SMA - asociaii de pant, FTA asociaii de tip fli, AA asociaii abisale)

Asociaiile de pant au fost identificate n mai multe zone de aflorare: imina 2,

Spermezeu 2, Spermezeu 3, Fabric. Foraminiferele specifice asociaiilor de pant din

Formaiunea de Hida sunt reprezentate prin taxoni cu ciment carbonatic sau arenaceu:

Ammodiscus incertus, A. miocenicus, Budashevaella laevigata, Budashevaella

multicamerata, Cribrostomoides subglobosus, Karrerulina conversa, Karrerulina horida,

Haplophragmoides sp, Miliammina sp.

Indicii de diversitate calculai pentru asociaiile de pant se ncadreaz ntre

urmtoarele limite: Shannon H 1,7-3,8; Fischer 11-27. Aceste valori corespund cu

diversitatea asociaiilor de pant descrise din mediile actuale (Murray, 1991). n general,

adncimea la care am identificat asociaii de pant este cuprins ntre aproximativ 100 m i

350 m, adncimi care sunt specifice zonelor bathiale i de elf extern. Oxigenul dizolvat

are valori cuprinse ntre 1,5 3 ml/l, caracteristice unui mediu oxic.

Asociaiile de tip fli apar n mai multe locaii: Suciu de Sus, Rebra, Gersa,

Cobuc, Dumbrveni 1, imina 1, Cristol 2, Dragu. Spre deosebire de asociaiile de pant

diversitatea foraminiferelor aglutinante este n general mai mare n asociaiile de tip fli.

Acestea sunt dominate de formele tubulare: Bathysiphon, Nothia, Rhabdammina,

Rizammina, Hyperammina, Psammosiphonella alturi de care apar i forme globulare

(Psammosphaera, Saccammina) sau nrulate (Recurvoides, Haplophragmoides,

Glomospira). O caracteristic a acestostor asociaii este ocurena foraminiferlor grosier-

aglutinante.

26

Asociaii de tip fli cu influene abisale. Asociaiile identificate sunt de tip fli,

ns cu unele caractere specifice mediilor abisale cum ar fi structura fin-granular a

testului, dimensiunile mici ale formelor tubulare. Acestea au fost recunoscute la Chiuieti,

Strmbu, Dumbrveni 2, Ceaca 1. Spre deosebire de asociaiile abisale propriu zise n

asociaiile identificate de noi, abundena i diversitatea este mare. Aceasta se datoreaz

localizrii mediilor depoziionale deasupra CCD, astfel nct apar i foraminifere

calcaroase bentonice i planctonice.

4.3. Implicaii paleoecologice i paleogeografice ale asociaiilor de foraminifere

planctonice

n Formaiunea de Hida am remarcat exsistena a cel puin trei episoade cu abundene

ridicate ale asociaiilor de foraminifere planctonice specifice:

Asociaii cu Streptochilus pristinum Asociaii cu globigerinide mari (Globigerina sp.) Asociaii cu globigerinide mici (Globigerina sp., Tenuitella sp. i

Tenuitellinata sp.)

Aceste asociaii au fost separate n principal pe baza compoziiei taxonomice. ntre

ultimele dou tipuri de asociaii, pe lng compoziia taxonomic, caracterul morfometric

al indivizilor a fost un criteriu determinant n separarea acestora, deoarece dimensiunea

testului foraminiferelor planctonice reflect condiii de mediu specifice.

4.3.1. Asociaii cu Streptochilus pristinum

O asociaie particular a fost ntlnit la Ciceu-Giurgeti, Zagra i oimeni n

depozitele argiloase din partea superioar a Formaiunii de Hida. Aici am identificat o

asociaie format aproape n exclusivitate (>90%) din foraminifere biseriate de dimensiuni

mici (Beldean et al., 2009). Investigaiile realizate la microscopul electronic au artat c

foraminifere de la Ciceu-Giurgeti i Zagra conin aproape n exclusivitate forme de

dimensiuni mici aparinnd genului Streptochilus, taxon planctonic provenit dinspre

regiunea Indo-Pacific. Acest tip de asociaie este pentru prima dat documentat n

Miocenul inferior din Depresiunea Transilvaniei i, probabil, din arealul Paratethysului

(Beldean et al., 2010b). Astfel, asociaia este monospecific, dominat net de Streptochilus

pristimum. La oimeni asociaia considerat de noi ca fiind echivalent conine doar specii

de Bolivina.

27

Asociaiile cu Streptochilus/Bolivina Miocen inferioare au avut o dezvoltare

exploziv ca rspuns la fluctuaiile aportului de nutrieni cauzate de evenimentul

transgresiv sau datorit unei invazii masive dinspre Oceanul Indian stimulat de circulaia

apelor de suprafa. Diferena fa de asociaiile de foraminifere din vestul Europei

demonstreaz evidene clare ale unei conexiuni cu arealul Indo-Pacific, aceast asociaie

fiind nlocuit cu faune de tip mediteranean doar n momentul restabilirii conexiunilor

marine cu Mediterana la nceputul Badenianului.

4.3.2. Asociaii cu globigerinide mari (Globigerina sp.)

Aceast asociaie se caracterizeaz prin prezena indivizilor cu camere de dimensiuni

mari, bine pstrate, n care speciile dominante sunt Globigerina praebulloides, Globigerina

bulloides, Globigerina ciperoensis, Globigerina gnaucki, Globigerina steiningeri,

Globigerina lentiana, Globigerina conicina, Globigerina dubia, Globigerina cf. wagneri,

Globigerina ottnangiensis, Globigerinodes sicanus. Acest tip de asociaie a fost

identificat n mai multe areale de aflorare a Formaiunii de Hida: Chiuieti, Fabric,

imina 1, Ceaca 1.

Dimensiunea mare a foraminiferelor din aceste asociaii se datoreaz probabil

existenei unor condiii oligotrofe cu parametrii de mediu stabili (Schmidt et al., 2003).

Asociaii asemntoare au fost identificate n Miocenul inferior din Austria (Bazinul

Molasic) unde foraminiferele identificate indicau ape cald-temperate (Rgl & Spezzaferri,

2003).

4.3.3. Asociaii cu globigerinide mici (Globigerina sp., Tenuitella sp. i

Tenuitellinata sp.)

La Dragu, Cristol, Fntnele i Strmbu alturi de specii ale genului Gobigerina,

asociaiile sunt caracterizate prin proporii ridicate taxonilor aparinnd genurilor

Tenuitella i Tenuitellinata. Speciile dominante n aceste areale sunt: Tenuitellinata

angustiumbilicata, Tenuitellinata juvenilis, Tenuitellinata pseudoedita, Tenuitella

clemenciae, Tenuitella munda, Globigerina ottnangiensis, Globigerina tarchanensis,

Globigerinella obesa, Globigerina dubia, Globigerina woodi, Paragloborotalia sp.

Aceast asociaie se individualizeaz prin dimensiunile reduse ale indivizilor i prezena n

numr cosiderabil a formelor juvenile aparintoare speciilor amintite.

28

Dimensiunea redus a testului foraminiferelor planctonice se datoreaz existenei

unor parametri de mediu instabili din apele de suprafa, datorit dezvoltrii indivizilor

nafara parametrilor ecologici optimi, astfel nct nu pot ajunge la potenialul maxim de

dimensiune a testului (Al-Sabouni et al., 2007). Fluxul organic i temperatura sunt

principalii factori care influeneaz aceste asociaii.

Abundena ridicat a foraminiferelor trochospirale, microperforate din genurile

Tenuitella i Tenuitellinata au fost asociate cu evenimente transgresive (Filipescu & Silye,

2008). n Miocenul inferior din Austria au fost identificate astfel de sociaii la dou

intervale stratigrafice din Miocenul inferior. Rgl & Nagymarosy (2004) au descris o

asociaie cu foraminifere planctonice de dimensiuni mici din intervalul Aquitanian superior

- Burdigalian inferior (biozona N5 dup Blow, 1969). O alt asociaie cu foraminifere

planctonice de dimensiuni mici a fost identificat n baza Ottnangianului tot din Austria. n

aceast regiune a fost pus n eviden existena curenilor de upwelling care aduc periodic

la suprafa ape reci bogate n nutrieni, i exist un aport sedimentar de pe continent

(Roetzel et al., 2006; 2007).

Prezena n Formaiunea de Hida a acestor asociaii n care genurile Tenuitella i

Tenutellinata au o pondere semnificativ sugereaz existena unui episod transgresiv i

probabil o conexiune marin cu zona Indo-Pacific (asociaiile mediterannene

contemporane sunt diferite).

4.4. Zonarea paleogeografic a asociaiilor de foraminifere

Depozitele Miocen inferioare sunt reprezentate de umplutura sedimentar a unui

bazin flexural dezvoltat n parea central-nordic a Depresiunii Transilvaniei n urma

mpingerii exercitate de Pnzele Pienide. Aceste depozite sunt delimitate n partea bazal

de o discordan, care poate fi urmarit spre nord ca i suprafa corelativ. Succensiunea

sedimentar Miocen inferioar are o geometrie n form de pan, mai groas spre Pienide

i mai subire spre zona de forebulge (spre centrul depresiunii) (Krzsek & Bally, 2006).

Pentru interpretarea ct mai complet a succesiunii asociaiilor de foraminifere

identificate n Formaiunea de Hida am utilizat patru profile seismice realizate de S.N.G.N.

Romgaz S.A. Majoritatea acestora au orientare general N-S (profilele 2, 3, 4), unul singur

fiind realizat pe direcia E-V (profil 1) (fig. 85) Formaiunea de Hida a fost delimitat att

pe baza reflectorilor seismici observai ct i pe baza limitelor geografice dintre diferitele

formaiuni.

29

Fig. 85. Localizarea profilelor seismice

30

9 Profil seismic 3

Acest profil seismic este realizat pe direcia nord-sud (fig. 88), fiind identificate cel

puin trei discordane care separ pachete seismice cu diferite nclinri. Reflectorii

observai deasupra acestor discordane sunt amalgamai, au o amplitudine mare i o form

extern canalizat care sugereaz depunerea unor sedimente grosiere. Aceste discordane

corelate cu modificrile seismice de facies indic o activitate tectonic sin-sedimentar,

care a produs transgresiuni i regresiuni la nivel bazinal (Krzsek & Bally, 2006).

Probele analizate de la Suciu de Sus sunt cele mai vechi i probabil cele mai adnci.

Depozitele mai noi din aceast regiune au fost probabil erodate odat cu ridicarea

Pienidelor. Foraminifere identificate aici sunt dominate de forme aglutinante care indic

medii bathiale cu influene abisale. n topul succesiunii acestea trec n asociaii de pant

(Budashevaella), n care crete considerabil i abundena foraminiferelor bentonice

calcaroase.

Depozitele de la Trliua sunt alctuite din alternane centimetrice i decimetrice de

gresii i argile, reprezentnd turbidite medii (Tb-Td). Probele prelevate din aceste depozite

sunt srace n foraminifere, astfel nct este dificil precizarea mediului depoziional.

La Mgoaja succesiunea sedimentar este alctuit din conglomerate i gresii care

reprezint diviziunile Ta i Tb ale secvenei Bouma. Acestea s-au format ntr-un regim de

curgere cu energie ridicat n partea superioar a conurilor submarine. Baza erozional a

sedimentelor indic un mediu depoziional de canal. Aceste depozite grosiere ar putea

reprezenta una din discordanele remarcate n Miocenul inferior formate n condiii de

nivel marin sczut (Krzsek & Bally, 2006).

n succesiunea analizat urmeaz depozite fine, argiloase cu intercalaii subiri de

gresii indentificate la Strmbu. Asociaa de foraminifere determinat aici este dominat de

foraminifere planctonice de dimensiuni mici (Globigerina ottnangiensis, Globigerina

tarchanensis, Globigerinella obesa, Tenuitella). Foraminiferele planctonice au o abunden

de peste >70%, ceea ce corespunde unor medii de larg, dincolo de panta continental

(Murray, 1991). Foraminiferele aglutinante au o abunden sczut, fiind reprezentate de

indivizi de dimensiuni mari ai genului Ammodiscus i Bathysiphon.

31

Fig. 88. Profil seismic cu orientare N S (profil 3) (dup Krzsek & Bally, 2006)

32

4. 5. Biostratigrafia Formaiunii de Hida

4.5.1. Implicaii biostratigrafice ale asociaiilor de foraminifere planctonice

Foraminiferele planctonice sunt bine reprezentate n mai multe intervale din

Formaiunea de Hida, unde am identificat numeroase specii, cum sunt: Globigerina

praebulloides, G. bulloides, G. officinalis, G. gnaucki, G. steiningeri, G. lentiana, G.

obesa, G. conicina, Globigerinodes sicanus, Tenuitellinata pseudoedita, Globigerina

ottnangiensis, Globigerina tarchanensis, Globigerinella obesa, Globigerina dubia,

Globoquadrina langhiana. Din pcate aceste foraminifere au o distribuie stratigrafic

larg, fiind specifice pentru ntreg Miocenului inferior. Astfel de asociaii de foraminifere

planctonice au fost descrise de Rgl (1985) din zona Paratethysului Central unde le

atribuie vrsta Eggenburgian-Ottnangian i le coreleaz cu Zona cu Globigerinoides

trilobus (Iaccarino, 1985) descris pentru arealul mediteranean i Zona cu Globigerina

bollii din arealul carpatic (Pishvanova, 1968 n Rgl, 1985).

4.5.2. Implicaii biostratigrafice ale asociaiilor de foraminifere planctonice

biseriate

n Formaiunea de Hida, asociaiile de foraminifere planctonice conin taxoni cum

sunt: Globigerina ottnangiensis, Globigerina dubia, Globigerina tarchanensis,

Globigerina praebulloides, Globigerina officinalis. Rgl (1994) i Rgl el al. (2002) au

menionat astfel de asociaii planctonice ca fiind comune n Miocenul inferior din

Paratethysul Central. Asociaia cu foraminifere biseriate (Streptochilus pristinum) de la

Ciceu- Giurgeti i Zagra, este localizat biostratigrafic ntre aceste asociaii cu globigerine

i primele asociaii badeniene cu Praeorbulina (biozona M5a dup Berggren et al., 1995

fig. 90).

Nannoplanctonul calcaros din aceleai depozite indic Zona NN4 cu Helicosphaera

ampliaperta.

Ocurena particular a foraminiferelor biseriate n relaie cu un eveniment transgresiv

i confer asociaiei un mare potenial de corelare, motiv pentru care am considerat pe

deplin justificat separarea unei noi biozone:

Biozona de abunden cu Streptochilus Bolivina

Definiie: reprezentat prin corpul de strate aparinnd unui interval transgresiv

distinct din partea superioar a Burdigalianului (fig. 90), cu o mare abunden a

33

foraminiferelor biseriate din genurile Streptochilus (Streptochilus pristinum) i Bolivina (B.

dilatata dilatata, B. dilatata brevis, B. molassica).

Vrsta: Burdigalian superior (Karpatian), deasupra asociaiilor Miocen inferioare cu

globigerine (Globigerina sp., Tenuitellinata sp.) i sub prima ocuren a genului

Praeorbulina din baza Miocenului mediu. Probabil intervalul de abunden optim a fost

ntre 16.8 i 16.4 Ma n clasificarea lui Rgl et al. (2008).

Seciuni reprezentative: Ciceu-Giurgeti, Zagra, oimeni.

Fig. 90. Poziia Biozonei de abunden cu Streptochilus-Bolivina n zonrile stratigrafice

standard (zone dup Rgl et al., 2008, Haq et al., 1988; Hardenbol et al., 1998; Berggren, 1995; Popescu, 1975)

4.5.3. Implicaii biostratigrafice ale asociaiilor de nannoplancton calcaros

Pentru a ncerca o calibrare a asociaiilor de foraminifere, am ncercat datarea unor

pri ale formaiunii utiliznd asociaiile de nannoplancton calcaros. n succesiunea de la

Dragu (vestul formaiunii) au fost identificate biozonele NN1 i NN2. Biozona NN1 cu

Triqutrorhabdulus carinatus a fost definit ntre ultima apariie (LO) a speciei

Helicopshaera recta i prima aparitie (FO) a speciei Discoaster druggii i indic vrsta

Egerian superior Eggenburgian inferior (Aquitanian Burdigalian inferior).

Asociaiile de nannoplancton calcaros existente n probele de la imina 2 sunt

dominate de specii tipce pentru Miocenul inferior (Helicosphaera scissura, Helicosphaera

mediterranea, Sphenolithus belemnos, Helicosphaera ampliaperta), ns apar i taxoni cu

distribuie larg (Coccolithus pelagicus, Helicosphaera carteri, Cyclicargolithus

floridanus). Prezena speciei Sphenolithus belemnos indic zona pentru NN3 (dup

34

biozonarea lui Martini, 1971), definit de LO a speciei Triquetrorhabdulus carinatus i LO

a speciei Sphenolithus belemnos, caracteristic intervalului Eggenburgian superior

Ottnangian inferior (Burdigalian).

La Ciceu-Giurgeti i Zagra biozona de nanoplancton identificat a fost NN4 cu

Helicosphaera ampliaperta (definit de la LO a lui Sphenolithus belemnos i LO a speciei

Helicosphaera ampliaperta) din partea superioar a Burdigalianului (dup clasificarea lui

Martini, 1971).

Nannoplanctonul calcaros identificat de noi n Formaiunea de Hida (Coccolithus

pelagicus, Helicosphaera carteri, Helicosphaera scissura, Reticulofenestra minuta) indic

intervale mai largi de vrst pentru aceast unitate, respectiv ntregul Miocen inferior (fig.

91). Considerm c partea inferioar a Formatiuii de Hida este sincron cu Formaiunile de

Coru i Chechi, care reprezint medii depoziionale mai puin adnci. Superpoziia

acestor uniti litostratigrafice s-a realizat n timpul procesului transgresiv (mediile

proximale de tip Coru au fost acoperite de medii de elf de tip Chechi i parial de medii

turbiditice adnci de tip Hida) i n final prin regresiunea ampl corespunztoare prii

superioare a Formainuii de Hida, cauzat de ridicarea Pienidelor.

35

Fig. 91. Corelarea biozonelor Miocen inferioare i medii pe baz de foraminifere i nannoplancton calcaros cu unitile litostratigrafice din Depresiunea

Transilvaniei (dup Berrgren 1995; Blow, 1969; Popescu, 1975, 1995; Martini, 1971; Filipescu, 2001, 1996a; Beldean et al., 2010b)

36

CAPITOLUL 5

Descrierea sistematic a foraminiferelor identificate n Formaiunea de Hida

n urma investigaiilor pe care le-am efectuat n Formaiunea de Hida, au fost

identificate peste 250 de specii de foraminifere. Foraminiferele bentonice sunt expuse n

ordine taxonomic pe baza clasificrii supragenerice a lui Loeblich & Tappan (1987)

pentru cele calcaroase, i Kaminki (2004a) pentru cele aglutinante. Foraminiferele

planctonice au fost ordonate taxonomic dup Kennett and Srinivasan (1983).

Identificarea taxonomic a speciilor are la baz , n mare parte urmatoarele lucrri:

Kaminski & Gradstein (2005), Kennett & Srinivasan (1983), Cicha et al., 1998, Popescu,

1975, Spezzaferri, 1994 etc.

CAPITOLUL 6

Concluzii

Prezentul studiu a luat n considerare asociaiile specifice de foraminifere din

Formaiuna de Hida considerat n sens larg, ca unitate de sedimentare care a evoluat ntr-

un context complex, ntr-un bazin flexural influenat de tectonica regional.

Asociaiile de foraminifere de ap adnc bine reprezentate, distribuia

morfogrupurilor de foraminifere aglutinante i caracteristicile sedimentologice ale

Formaiunii de Hida demonstreaz prezena mediilor marine adnci (de la bathial la elf

extern). Aceste medii adnci au fost ntlnite n aproape toate zonele de aflorare a

formaiunii sub forma depozitelor turbiditice (Fntnle, Ceaca, Chiuieti, Hma, Dragu,

Cristol, Suciu de Sus, Spermezeu, imina), ca urmare considerm neadecvat utilizarea

termenului de molas sau depozite fluvial-deltaice cum a fost considerat pn nu

demult Formaiunea de Hida.

Diferitele uniti litostratigrafice descrise n Miocenul inferior din Depresiunea

Transilvaniei (formaiunile de Coru, Chechi, Vima, Hida) reprezentau la nceputul

evoluiei bazinului medii depoziionale sincrone. Superpoziia acestor uniti s-a realizat n

timpul procesului transgresiv (mediile proximale de tip Coru au fost acoperite de medii de

elf de tip Chechi i parial de medii turbiditice adnci de tip Hida) i n final prin

regresiunea ampl corespunztoare prii superioare a Formainuii de Hida, cauzat de

ridicarea Pienidelor.

37

n urma analizei morfogrupurilor de foraminifere aglutinante am identificat mai

multe tipuri de asociaii, similare celor descrise de Kaminski & Gradstein (2005):

9 asociaiile de tip fli din Formaiunea de Hida au fost identificate n mai multe locaii: Suciu de Sus, Rebra, Gersa, Cobuc, Dumbrveni 1, imina 1, Cristol 2, Dragu,

unde au fost nregistrate cele mai mari valori ale diversitii foraminiferelor aglutinante.

Aceste asociaii sunt dominate de formele tubulare: Bathysiphon, Nothia, Rhabdammina,

Rizammina, Hyperammina, Psammosiphonella alturi de care apar i forme globulare

(Psammosphaera, Saccammina) sau nrulate (Recurvoides, Haplophragmoides,

Glomospira) caracteristica acestora fiind dezvoltarea unor testuri de dimensiuni mari.

Asociaiile de tip fli sunt comune n medii batiale, n turbiditele distale la baza pantei

continentale, n probele analizate din Depresiunea Transilvaniei fiind ntlnite la adncimi

cuprinse ntre 200 i 800m.

9 asociaiile de pant ntlnite n probele prelevate de la imina 2, Spermezeu 2, Spermezeu 3, Fabric sunt caracterizate prin prezena foraminiferelor cu ciment calcaros.

Asociaiile identificate n aceste depozite conin specii ca: Ammodiscus incertus,

Ammodiscus miocenicus, Budashevaella laevigata, Haplophragmoides fragilis,

Subreophax sp., Cribrostomoides subglobosus. n general, adncimea la care am identificat

asociaii de pant este cuprins ntre aproximativ 100 i 350 m, adncimi care sunt

specifice zonelor bathiale i de elf extern.

9 nu am identificat asociaii abisale tipice n Formaiunea de Hida, doar asociaii de tip fli cu influene abisale (Chiuieti, Strmbu, Dumbrveni 2, Ceaca 1) n care sunt

comune genurile Reticulophragmium, Haplophragmoides, Karrerulina. Alturi de acestea

mai apar Rhizammina, Bathysiphon i Hyperammina, ns spre deosebire de reprezentanii

acestor genuri din asociaiile de tip fli, n acest tip de mediu testurile sunt mai fragile i au

dimensiuni mai mici. Spre deosebire de asociaiile abisale propriu zise n asociaiile

identificate de noi, abundena i diversitatea este mare. Aceasta se datoreaz localizrii

mediilor depoziionale deasupra CCD, astfel nct apar i foraminifere calcaroase

bentonice i planctonice.

Pe baza analizei asociaiilor de foraminifere bentonice calcaroase i preferinele

acestora pentru habitatele particulare am stabilit pentru diferite zone din cadrul Formaiunii

de Hida concentraia de oxigen dizolvat din bazin. n general valorile obinute indic medii

oxigenate (1,5 3 ml/l oxigen dizolvat), cu rare episoade suboxice (0,3 1,5 ml/l oxigen

dizolvat). Nivelul de oxigen a fost corelat, unde a fost posibil, cu adncimea apei astfel

38

nct s-a constatat c intervalelor de nivel marin relativ ridicat le corespund valori mai

sczute ale oxigenului.

Urmrind evoluia asociaiilor de foraminifere n timp se poate constata existena mai

multor cicluri transgresiv-regresive, cu mai multe scderi relative importante ale nivelului

marin (conglomeratele de la Mgoaja, Spermezeu 2, Cristol 1, imina 2).

Sedimentele din nordul Formaiunii de Hida sunt cele mai vechi (Suciu de Sus),

acestea avnd n baz formaiuni paleogene. Depozitele din vestul formaiunii (Fabric,

Cristol) sunt mai noi i ncalec progradant dinspre nord peste formaiuni miocen

inferioare (Coru i Chechi). n partea de sud-est afloreaz cele mai noi depozite ale

formaiunii, aici fiind identificat i limita cu formaiunile badeniene (Ciceu-Giurgeti,

Zagra, oimeni).

Identificarea la Ciceu-Giurgeti, Zagra i oimeni a asociaiilor particulare cu

foraminifere planctonice biseriate a oferit posibilitatea separrii n partea superioar a

formaiunii, a unei noi biozone Biozona de abunden cu Streptochilus Bolivina

(Beldean et al. 2010b).

Asociaii cu foraminifere planctonice cu Globigerina sp., Tenuitella sp. i

Tenuitellinata sp. de dimensiuni mici au fost corelate cu biozonele de nannoplancton NN1

i NN2 (Egerian superior Eggenburgian, dup Martini, 1971).

Identificarea n Formaiunea de Hida a zonelor de nannoplancton calcaros NN1

NN4 impune extinderea distribuiei n timp a formaiunii n tot intervalul Miocenului

inferior (Aquitanian Burdigalian).

Prezena n Formaiunea de Hida a asociaiilor de foraminifere planctonice

particulare cu Tenuitella i Tenutellinata, precum i a asociaiei cu Streptochilus sugereaz

existena unor episode transgresive i conexiuni marine cu zona Indo-Pacific, la cel puin

dou intervale stratigrafice distincte: unul n baza Miocenului inferior (zona NN1 Dragu,

Fntnele), iar altul la limita dintre Miocenul inferior i mediu (NN4 Ciceu-Giurgeti,

Zagra).

Evidenierea relaiei dintre asociaiile de foraminifere i mediile depoziionale pe

baza metodelor cantitative, a fost clar confirmat de observaiile sedimentologice i

seismice. Astfel a putut fi obinut o imagine de ansamblu asupra distribuiei geografice a

asociaiilor, succesiunii populaiilor fosile i astfel asupra evoluiei bazinului de

sedimentare n timpul depunerii Foramaiunii de Hida.

39

BIBLIOGRAFIE SELECTIV AL-SABOUNI, N., KUCERA, M., SCHMIDT, D. N., 2007: Vertical niche separation control of

diversity and size disparity in planktonic foraminifera. Marine Micropaleontology, 63(1-2): 75-90.

BELDEAN, C., FILIPESCU, S., 2008: Abundance, diversity and similarity of agglutinated foraminifera assemblages of the Hida Formation (NW Transylvanian Basin, Romania). Eighth International Workshop on Agglutinated Foraminifera, Cluj University Press (abstracts volume), 2-2 pg.

BELDEAN, C., FILIPESCU, S., AROLDI, C., IORDACHE, G., 2010 (in press): Foraminifera assemblages and Early Miocene paleoenvironments in the NW Transylvanian Basin. Acta Paleontologica Romaniae, 7: xx-yy.

BELDEAN, C., FILIPESCU, S., BALC, R., 2009: "Bolivinid event" in the Early Miocene of Transylvanian Basin. Neogene of Central and South-Eastern Europe, Presa Universitara Clujeana (abstracts volume), 5-5.

BELDEAN, C., FILIPESCU, S., BLC, R., 2010 (in press): An Early Miocene biserial foraminiferal event in the Transylvanian Basin (Romania). Geolologica Carpathica, 61(3): xx-yy.

BERGGREN, W.A., KENT, D.V., SWISHER III, C.C., AUBRY, M.P.A, 1995: Revised Cenozoic geochronology and chronostratigraphy. In: BERGGREN, W.A., KENT, D.V., HARDENBOL, J., (eds.), Geochronology, time scale and global stratigraphic correlations: a unified temporal framework for a historical geology. Society of Economic Paleontologists and Mineralogists, Special Publication, 54: 129-212.

BLOW, W.H. 1969: Late Middle Eocene to Recent planktonic foraminiferal biostratigraphy. In: BRNNIMANN, P., RENZ, H.H. (eds.), Proceedings of the First International Conference on Planktonic Microfossils, Geneva, Leiden, 1: 199-421.

CETEAN, C.G. 2009. Cretaceous foraminifera from the southern part of the eastern Carpathians, between Stoenesti and Cetateni. Paleoecology and Biostratigraphy. Ph.D. Thesis, Babes-Bolyai University, 214 pg.

CICHA, I., RGL, F., RUPP, C., CTYROKA, J., 1998: Oligocene - Miocene foraminifera of the Central Paratethys. Abhandlungen der Senckenbergischen Naturforschenden Gesellschaft, 549: 1-325.

CIULAVU, D., 1999: Tertiary tectonics of the Transylvanian Basin. Phd thesis, Vrije Universiteit, Amsterdam, 152 pg.

CIUPAGEA, D., PAUC, M., ICHIM, T., 1970: Geologia Depresiunii Transilvaniei. Editura Academiei RSR, Bucuresti, 256 pg.

CSONTOS, L., NAGYMAROSI, A., HORVATH, F., KOVAC, M., 1992: Tertiary evolution of the intra-Carpathian area; a model. Tectonophysics, 208: 221-241.

DUMITRESCU, I., 1957: Asupra faciesurilor i orizontrii Cretacicului superior i Paleogenului din bazinul Lpuului (nordul Depresiunii Transilvaniei). Lucrrile Instutului de Petrol i Gaze, 3: 13-45.

FILIPESCU, S., 2001: Cenozoic Lithostratigraphic Units in Transylvania. in BUCUR, I.I., FILIPESCU, S., SSRAN, E. (eds), Algae and carbonate platforms in western part of Romania. 4th Regional Meeting of IFAA Cluj-Napoca 2001 - Field Trip Guidebook. Cluj-Napoca: Cluj University Press, 75-92.

FILIPESCU, S., BELDEAN, C., 2008: Foraminifera in the deep-sea environments of the Hida Formation (Transylvanian Basin, Romania). Acta Paleontologica Romaniae, 6: 105-114.

40

FILIPESCU, S., SILYE, L., 2008: New Paratethyan biozones of planktonic foraminifera described from the Middle Miocene of the Transylvanian Basin (Romania). Geologica Carpathica, 59(6): 537-544.

HAQ, B. U., HARDENBOL, J., VAIL, P. R. 1988: Chronology of fluctuating sea level since the Triassic. Science, 235: 11361167.

HARDENBOL J., THIERRY J., FARLEY M.B., JACQUIN T., DE GRACIANSKY P.C., VAIL P.R., 1998: Mesozoic and Cenozoic sequence chronostratigraphic framework of European Basins. In: Mesozoic and Cenozoic sequence stratigraphy of European Basins (de Graciansky, P.C., Hardenbol, J., Jacquin, T., Vail, P.R., Ed.), Society for Sedimentary Geology, Special Publication, 60: 3-13.

HAUER, F.R. VON, STACHE, G., 1863: Geologie Siebenbrgens. Wien, Braumller, 637 pg. HOFMANN, K., 1887: Geologische Notizen uber die krystallinische Schiferinsel von

Preluka und uber das nordlich und sdlich anschlissende Tertiarland. Jahr. k. ung. geol. (1885), 31-61.

HORVTH, F., BADA, G., SZAFIN, P., TARI, G., DM, A., CLOETINGH, S., 2006: Formation and deformation of the Pannonian Basin: constraints from observational data. In : Gee, D. G., Stephenson, R. A.(eds.), European Lithosphere Dynamics. The Geological Society of London, 32: 191-206.

ICCARINO, S., 1985: Mediterranean Miocene and Pliocene planktic foraminifera. In: BOLLI, H. M., SAUNDERS, J. B., PERCH-NIELSEN, K., (eds.), Plankton Stratigraphy. Cambridge University Press, 1: 283-314.

JONES, R. W., CHARNOCK, M. A., 1985: "Morphogroups" of agglutinating foraminifera. Their life position and feeding habits and potential applicability in (paleo)ecological studies. Revue de Paleobiologie, 4, (2): 311-320.

KAMINSKI, M.A. 2004a: The year 2000 classification of the agglutinated foraminifera. In: BUBK, M., KAMINSKI, M.A. (eds), Proceedings of the Sixth International Workshop on Agglutinated Foraminifera. Grzybowski Foundation Special Publication, 8: 237-255.

KAMINSKI, M.A., GRADSTEIN, F.M. (eds.), BCKSTRM, S., BERGGREN, W.A., BUBK, M., CARVAJAL-CHITTY, H., FILIPESCU, S., GEROCH, S., JONES, G.D., KUHNT, W., MCNEIL, D.H., NAGY, J., PLATON, E., RAMESH, P., RGL, F., THOMAS, F.C., WHITTAKER, J.E., YAKOVLEVA-ONEIL, S., 2005: Atlas of Paleogene Cosmopolitan Deep-Water Agglutinated Foraminifera., Grzybowski Foundation Special Publication, 574 pg.

KAMINSKI, M.A., 2005: The utility of Deep-Water Agglutinated Foraminiferal acmes for correlating Eocene to Oligocene abyssal sediments in the North Atlantic and Western Tethys. Studia Geologica Polonica, 124: 325339.

KAMINSKI, M.A., GRADSTEIN, F.M. BERGGREN, W.A, 1988: Flysch-type agglutinated foraminiferal assemblages from Trinidad: taxonomy, stratigraphy and paleobathymetry. Abh. Geol. B.-A. 41: 155-227.

KENNETT, J. P., SRINIVASAN, M. S., 1983: Neogene planktonic foraminifera: a phylogenetic atlas. Hutchinson Ross Publishing Company, 265 pg.

KOCH, A., 1900: Die Tertirbildungen des Beckens der Siebenbrgische Landestheile. Il Neogene Abtheilung, Budapest, 370 pg.

KRZSEK, C., FILIPESCU, S., 2005: Middle to late Miocene sequence stratigraphy of the Transylvanian Basin (Romania). Tectonophysics, 410(1-4): 437-463.

KUHNT, W., KAMINSKI, M.A., 1990: Paleoecology of Late Cretaceous to Paleocene deep-water agglutinated foraminifera from the North Atlantic and Western Tethys. In: HEMLEBEN, C., KAMINSKI, M.A, KUHNT, W., SCOTT, D.B (eds), Paleoecology,

41

Biostratigraphy, Paleoceanography and Taxonomy of Agglutinated Foraminifera. Kluwer Academic Publishers, 433-505.

LZRESCU, V., 1957: Asupra unei noi speciide Coeloma i consideraii paleoecologice aupra brachiurilor. Bul. t. Acad. ser. Geol.-Geogr, II(3-4): 665-682.

LOEBLICH, A.R., TAPPAN, H. 1987:. Foraminiferal Genera and their Classification. Van Nostrand Reinhold, New York, vol. 2, 1182 pg.

MARTINI, E., 1971: Standard Tertiary and Quaternary Calcareous Nannoplankton Zonation. In: FARINACCI, A., (ed.), Proceedings of the II Planktonic Conference, Roma, 739-785.

MENDESA, I., GONZALEZA, R., DIASB,J.M.A., LOBOA, F., MARTINS, V., 2004: Factors influencing recent benthic foraminifera distribution on the Guadiana shelf (Southwestern Iberia). Marine Micropaleontology, 51: 171-192

MOISESCU, V., 1972: Mollusques et chinides stampiens et griens de la rgion Cluj-Huiedin-Romnai (Nord-Ouest de la Transylvanie). Mmoires - Institut de Gologie, XVI :1-152.

MURRAY, J., W., 1991: Ecology and paleoecology of benthic foraminifera. John Wiley & Sons Inc. New York. 397 pg.

NAGY, J., GRADSTEIN, F.M., KAMINSKI, M.A., HOLBOURN, A.E., 1995: Foraminiferal morphogroups, paleoenvironments and new taxa from Jurassic to Cretaceous strata of Thakkhola, Nepal. In: KAMINSKI, M.A., GEROCH, S., GASISKI, M.A. (eds), Proceedings of the Fourth International Workshop on Agglutinated Foraminifera. Grzybowski Foundation Special Publication, 3: 181-209

POPESCU, G., 1975: tudes des foraminifres du Miocne infrieur et moyen du nord-ouest de la Transylvanie. Mmoires - Institut de Gologie et de Gophysique, XXIII: 1-121.

POPESCU, G., MRUNEANU, M., FILIPESCU, S. 1995: Neogene from Transylvania Depression. X . Congress RCMNS, Bucureti 1995, Guide to excursion A1. Romanian Journal of Stratigraphy, 76: 1-27.

RAI, A.K., SINGH, V.B., 2001: Late Neogene deep-sea benthic foraminifera at ODP Site 762B, eastern Indian Ocean: diversity trends and palaeoceanography. Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology, 173: 1-8.

RILEANU, G., SAULEA, E., 1956: Paleogenul din regiunea Cluj i Jibou (NW Bazinului Transilvaniei). Analele Comitetului de Geologie, XXIX: 271-308.

ROETZEL, R., ORI, S., GALOVI, I., RGL, F., 2006: Early Miocene (Ottnangian) coastal upwelling conditions along the southeastern scarp of the Bohemian Massif (Parisdorf, Lower Austria, Central Paratethys). Beitr. Palont., 30: 387-413.

ROETZEL, R., ORI, S., GALOVI, I., RGL, F., 2007: Early Miocene (Ottnangian) coastal upwelling conditions along the southeastern scarp of the Bohemian Massif (Parisdorf, Lower Austria, Central Paratethys). Scripta Fac. Sci. Nat. Univ. Masaryk. Brun, 36: 15-16.

RGL, F., 1985: Late Oligocene and Miocene planktic foraminifera of the Central Paratethys. In: BOLLI, H.M, SAUNDERS, J.B., PERCH-NIELSEN, K. (eds.), Plankton stratigraphy. Cambridge University Press, 1: 315-328.

RGL, F., ORI, S., HARZHAUSER, M., JIMENEZ-MORENO, G., KROH, A., SCHULTZ, O., WESSELY, G., ZORN, I., 2008: The Middle Miocene Badenian stratotype at Baden-Sooss (Lower Austria). Geologica Carpathica, 59(5): 367-374.

RGL, F., NAGYMAROSY, A., 2004: Biostratigraphy and correlation of the Lower Miocene Michelstetten and Ernstbrunn sections in the Waschberg Unit, Austria (Upper Egerian to Eggenburgian, Central Paratethys). Courier Forschungsinstitut Senckenberg, 246: 129-151.

42

RUSU, A., 1969: Sur la limite Oligocne Miocne dans le Bassin de Transylvanie. Rev. Roum. G. G. G., Geologie, 13(2): 203-216.

SCHMIDT, D.N., RENAUD, S., BOLLMANN, J., 2003: Response of planktic foraminiferal size to late Quaternary climate change. Paleoceanography, 18(2), doi:10.1029/2002PA000831.

SPEZZAFERRI, S., 1994: Planktonic foraminiferal biostratigraphy and taxonomy of the Oligocene and lower Miocene in the oceanic record. An overview. Paleontographia Italica, 81: 1-187.

VANCEA, A., 1960: Neogenul din Bazinul Transilvaniei. Bucureti, Editura Academiei RSR, 262 pg.

43