DETERMINARI DE FORMULE MOLECULARE – 1-

1.Un volum de 2,24L (c.n.) alchină gazoasă (A) formează prin bromurare 36 grameprodus tetrabromurat. Determinaţi formula moleculară a alchinei (A).

2. O hidrocarbură saturată (A) are masa molară M=58 g/mol.a. Determinaţi formula moleculară a hidrocarburii (A). b. Scrieţi formulele structurale ale celor doi izomeri ai hidrocarburii (A).

3. Alcanul cu masa molară M=44 g/mol formează prin clorurare numai doi derivaţimonohalogenaţi.a. Determinaţi formula moleculară şi structurală ale alcanului. b. Scrieţi formulele structurale ale celor doi derivaţi monocloruraţi

4. Prin barbotarea a 2,24L alchină (A) (măsurată în condiţii normale) într-o soluţie deBr2/CCl4 se obţin 36 g produs tetrabromurat (B).Determinaţi formula moleculară a alchinei (A).

b. Scrieţi ecuaţia reacţiei de obţinere a produsului tetrabromurat (B).5. Un alcool (A) monohidroxilic, saturat, secundar, conţine 21,62% oxigen (procentemasice). Determinaţi formula moleculară şi structurală ale alcoolului (A). b.. Scrieţi ecuaţia reacţiei de deshidratare a alcoolului (A). c. Calculaţi masa de substanţă organică obţinută stoechiometric prin deshidratareaa 14,8g alcool (A).

6. a.Scrieţi formula alcanului cu masa molară M=44 g/mol care prin monohalogenareformează doi derivaţi monohalogenaţi A şi B. b. Scrieţi formulele celor doi derivaţi monohalogenaţi A şi B.

7.a. Alcanul cu masa molară 58 g/mol prezintă doi izomeri A şi B. Determinaţi formulamoleculară a alcanului. b. Scrieţi formulele celor doi izomeri identificaţi A şi B.

8. a.O alchină necunoscută cu masa molară M=40g/mol adiţionează Br2 şi formează unprodus (A). Determinaţi alchina. b. Scrieţi ecuaţia reacţiei de obţinere a produsului tetrabromurat (A).

9. O alchină necunoscută cu masa molară M=54g/mol reacţionează cu Br2 în raportmolar 1:2, cu formarea unui produs (A).a. DeterminaţI formula moleculară şi structurală ale alchinei ştiind că aceasta conţinenumai atomi de carbon primari şi cuaternari.b.Scrieţi ecuaţia reacţiei de obţinere a produsului bromurat (A).

10. a.Determinaţi formula moleculară şi structurală ale alcanului (A) cu M=86 g /mol care conţine în catena sa numai atomi de carbon secundari şi primari. b. Scrieţi formula structurală pentru izomerul alcanului (A), care are numai atomi decarbon primari şi terţiari.

11. O alchină (A) are conţinutul procentual masic de hidrogen egal cu 7,69 %.Determinaţi alchina (A).12. Alcanul (A) are masa molară M=72 g /mola. Determinaţi formula moleculară a alcanului (A). b. Scrieţi formulele de structură ale celor trei izomeri corespunzători ai alcanului (A).c.. Aranjaţi izomerii în ordinea crescătoare a punctelor de fierbere.13. Metanul se clorurează fotochimic şi se obţine un compus halogenat (A) care conţine83,52% clor (procente masice). Determinaţi formula moleculară a compusului halogenat (A).