chimie orgnica
1
Naftalina se foloseste in industria colorantilor. Di substitutia la arene nu decurge la intamplare, ea depinde de natura chimica (formula) primului substituent, deci reactia decurge de fapt in etape: prima etapa se substituie un atom de H, iar in a doua etapa se substituie al doilea in functie de felul primului substituent. Gruparea CH3 (metal) se numeste substituient de ordinal I si orienteaza ocuparea pozitiilor in orto si para. La fel se comporta etilul, propilul, etc. Gruparea nitro care orienteaza in pozitia meta se numeste substituient de ordinal 2. La fel si SO3H . La tri si poli substitutie se tine cont de orientare. C6H6-benzen C6H5-fenil C7H8-toluen Benzenul nu polimerizeaza. Halogenarea Se lucreaza su clr sau brom in prezenta catalizatorilor FeCl3, FeBr3. Θ+Cl2 Θ-Cl+HCl clorobenzen Reactia de nitrare se relizeaza cu acid azotic concentrate, catalizatorul fiind HCl concentrat. Se amesteca cu 2 acizi si se obtine un amestec sub numele de amestec nitrat sau amestec sulfo-litrii. Θ+HONO2H2O+ Θ-NO2 Sulfonarea se realizeaza folosind trioxide de sulf sau un amestec de trioxide de sulf si acid sulfuric, numit acid sulfuric “oleum” Θ+HOSO3HH2O+ Θ-SO3H grupa sulfonica Hidrogenul din gruparea sulfonica are proprietati acide, compusul obtinut astfel se numeste acid benzene sulfonic. Alchilarea cunoscuta sub numele de sinteza tridel- crafts. Reactia inseamna introducerea in locul h a uni rest de la alcani. In functie de catalizatorul folosit si de substanta cu care alchena se cunosc mai multe variante ale acestei reactii. Θ+CH3-CH2-Cl(AlCl3)HCl+ Θ-CH2-CH3 Θ-CH2-CH3(t)H2+ Θ-CH=CH2(etil benzen) Naftalina Nitrare se lucreaza in aceleasi conditii ca la benzene Θ Θ+HONO2H2O+ Θ Θ-NO2 ->alfa nitronaftalina Sulfonarea se lucreaza in aceleasi conditii ca la benzen. Θ Θ+HOSO3H(80 o C)H2O+ Θ Θ-SO3H (1,2)-orto (1,3)-meta (1,4)-para Naftalina se foloseste in industria colorantilor. Di substitutia la arene nu decurge la intamplare, ea depinde de natura chimica (formula) primului substituent, deci reactia decurge de fapt in etape: prima etapa se substituie un atom de H, iar in a doua etapa se substituie al doilea in functie de felul primului substituent. Gruparea CH3 (metal) se numeste substituient de ordinal I si orienteaza ocuparea pozitiilor in orto si para. La fel se comporta etilul, propilul, etc. Gruparea nitro care orienteaza in pozitia meta se numeste substituient de ordinal 2. La fel si SO3H . La tri si poli substitutie se tine cont de orientare. C6H6-benzen C6H5-fenil C7H8-toluen Benzenul nu polimerizeaza. Halogenarea Se lucreaza su clr sau brom in prezenta catalizatorilor FeCl3, FeBr3. Θ+Cl2 Θ-Cl+HCl clorobenzen Reactia de nitrare se relizeaza cu acid azotic concentrate, catalizatorul fiind HCl concentrat. Se amesteca cu 2 acizi si se obtine un amestec sub numele de amestec nitrat sau amestec sulfo- litrii. Θ+HONO2H2O+ Θ-NO2 Sulfonarea se realizeaza folosind trioxide de sulf sau un amestec de trioxide de sulf si acid sulfuric, numit acid sulfuric “oleum” Θ+HOSO3HH2O+ Θ-SO3H grupa sulfonica Hidrogenul din gruparea sulfonica are proprietati acide, compusul obtinut astfel se numeste acid benzene sulfonic. Alchilarea cunoscuta sub numele de sinteza tridel-crafts. Reactia inseamna introducerea in locul h a uni rest de la alcani. In functie de catalizatorul folosit si de substanta cu care alchena se cunosc mai multe variante ale acestei reactii. Θ+CH3-CH2-Cl(AlCl3)HCl+ Θ-CH2-CH3 Θ-CH2-CH3(t)H2+ Θ-CH=CH2(etil benzen) Naftalina Nitrare se lucreaza in aceleasi conditii ca la benzene Θ Θ+HONO2H2O+ Θ Θ-NO2 ->alfa nitronaftalina Sulfonarea se lucreaza in aceleasi conditii ca la benzen. Θ Θ+HOSO3H(80 o C)H2O+ Θ Θ-SO3H (1,2)-orto (1,3)-meta (1,4)-para
-
Upload
andrei-dragomir -
Category
Documents
-
view
506 -
download
2
Transcript of chimie orgnica
Naftalina se foloseste in industria colorantilor.Di substitutia la arene nu decurge la intamplare, ea depinde de natura chimica (formula) primului substituent, deci reactia decurge de fapt in etape: prima etapa se substituie un atom de H, iar in a doua etapa se substituie al doilea in functie de felul primului substituent.Gruparea CH3 (metal) se numeste substituient de ordinal I si orienteaza ocuparea pozitiilor in orto si para. La fel se comporta etilul, propilul, etc.Gruparea nitro care orienteaza in pozitia meta se numeste substituient de ordinal 2. La fel si SO3H .La tri si poli substitutie se tine cont de orientare.C6H6-benzenC6H5-fenilC7H8-toluenBenzenul nu polimerizeaza.HalogenareaSe lucreaza su clr sau brom in prezenta catalizatorilor FeCl3, FeBr3.Θ+Cl2 Θ-Cl+HCl clorobenzenReactia de nitrare se relizeaza cu acid azotic concentrate, catalizatorul fiind HCl concentrat. Se amesteca cu 2 acizi si se obtine un amestec sub numele de amestec nitrat sau amestec sulfo-litrii.Θ+HONO2H2O+ Θ-NO2 Sulfonarea se realizeaza folosind trioxide de sulf sau un amestec de trioxide de sulf si acid sulfuric, numit acid sulfuric “oleum” Θ+HOSO3HH2O+ Θ-SO3H grupa sulfonicaHidrogenul din gruparea sulfonica are proprietati acide, compusul obtinut astfel se numeste acid benzene sulfonic.Alchilarea cunoscuta sub numele de sinteza tridel-crafts. Reactia inseamna introducerea in locul h a uni rest de la alcani. In functie de catalizatorul folosit si de substanta cu care alchena se cunosc mai multe variante ale acestei reactii.Θ+CH3-CH2-Cl(AlCl3)HCl+ Θ-CH2-CH3Θ-CH2-CH3(t)H2+ Θ-CH=CH2(etil benzen)NaftalinaNitrare se lucreaza in aceleasi conditii ca la benzeneΘ Θ+HONO2H2O+ Θ Θ-NO2 ->alfa nitronaftalinaSulfonarea se lucreaza in aceleasi conditii ca la benzen.Θ Θ+HOSO3H(80oC)H2O+ Θ Θ-SO3H(1,2)-orto (1,3)-meta (1,4)-para
Naftalina se foloseste in industria colorantilor.Di substitutia la arene nu decurge la intamplare, ea depinde de natura chimica (formula) primului substituent, deci reactia decurge de fapt in etape: prima etapa se substituie un atom de H, iar in a doua etapa se substituie al doilea in functie de felul primului substituent.Gruparea CH3 (metal) se numeste substituient de ordinal I si orienteaza ocuparea pozitiilor in orto si para. La fel se comporta etilul, propilul, etc.Gruparea nitro care orienteaza in pozitia meta se numeste substituient de ordinal 2. La fel si SO3H .La tri si poli substitutie se tine cont de orientare.C6H6-benzenC6H5-fenilC7H8-toluenBenzenul nu polimerizeaza.HalogenareaSe lucreaza su clr sau brom in prezenta catalizatorilor FeCl3, FeBr3.Θ+Cl2 Θ-Cl+HCl clorobenzenReactia de nitrare se relizeaza cu acid azotic concentrate, catalizatorul fiind HCl concentrat. Se amesteca cu 2 acizi si se obtine un amestec sub numele de amestec nitrat sau amestec sulfo-litrii.Θ+HONO2H2O+ Θ-NO2 Sulfonarea se realizeaza folosind trioxide de sulf sau un amestec de trioxide de sulf si acid sulfuric, numit acid sulfuric “oleum” Θ+HOSO3HH2O+ Θ-SO3H grupa sulfonicaHidrogenul din gruparea sulfonica are proprietati acide, compusul obtinut astfel se numeste acid benzene sulfonic.Alchilarea cunoscuta sub numele de sinteza tridel-crafts. Reactia inseamna introducerea in locul h a uni rest de la alcani. In functie de catalizatorul folosit si de substanta cu care alchena se cunosc mai multe variante ale acestei reactii.Θ+CH3-CH2-Cl(AlCl3)HCl+ Θ-CH2-CH3Θ-CH2-CH3(t)H2+ Θ-CH=CH2(etil benzen)NaftalinaNitrare se lucreaza in aceleasi conditii ca la benzeneΘ Θ+HONO2H2O+ Θ Θ-NO2 ->alfa nitronaftalinaSulfonarea se lucreaza in aceleasi conditii ca la benzen.Θ Θ+HOSO3H(80oC)H2O+ Θ Θ-SO3H(1,2)-orto (1,3)-meta (1,4)-para
