FABRICARECONTROLMICROCAPSULENANOCAPSULECAPSULE GELATINOASE TARI

Conform FR X, capsulele gelatinoase tari sunt nveliuri din gelatin, n form de cilindri alungii, rotunjii la capete, care se nchid prin mbucare i care conin de obicei amestecuri de substane sub form de pulberi sau granulate.Diferente-1.Spre deosebire de capsulele gelatinoase moi, la care procesul de preparare pe cale industrial se desfoar fr ntrerupere, realizndu-se n acelai timp i cu aceleai instalaii, n mod succesiv sau uneori concomitent: formarea nveliului, umplerea i nchiderea capsulelor, capsulele gelatinoase tari se fabric separat, ca nveliuri i sunt apoi livrate unitilor farmaceutice care realizeaz preparatele farmaceutice prorpiu zise, prin umplerea capsulelor i nchiderea lor.

DIFERENTE:2.Tria peretelui care se datoreaz formulrii acestuia,3. La capsulele gelatinoase moi nveliul este continuu pe cnd la cele tari exist dou semicapsule nchise prin mbucare i care se desfac, deci nveliul este discontinuu, chiar dac exist posibilitatea ca nchiderea s fie sigilat prin diferite procedee.-4.Forma capsulelor gelatinoase tari este totdeauna cilindric, avnd capetele rotunjite, cu un raport lungime/diametru constant (n jur de 3:1) n schimb capsulele gelatinoase moi pot fi ovoide, sferice sau alungite.

-5.O alt diferen apare n consistena coninutului:- capsulele gelatinoase tari conin medicamente solide - pulberi, granulate, granule, pelete, microcapsule, mai rar comprimate i n mod exceional un produs moale (un corp gras introdus n stare topit sau un amestec cu proprieti tixotrope), pe cnd -capsulele gelatinoase moi au un coninut fluid sau moale i mai rar solid, sub form de pulbere.Capsulele gelatinoase tari sunt realizate de fabricile productoare i livrate beneficiarilor n 8 dimensiuni, numerotate n ordinea descresctoare a capacitii, astfel:

Capacitile exacte pentru fiecare numr variaz foarte puin de la fabricant la fabricant.Cele mai utilizate sunt capsulele corespunztoare numerelor 0-4.

NR 000 00 0 1 2 3 4 5Vol in ml(aprox)1,360,050,750,500,400,300,200,125coninut aprox. n g. pulbere 0,950,650,400,300,250,200,150,10

Preparare : Se prepara prin imersare din gelatina, au forma de cilindri si sunt formate din cite o pereche de semicapsule cu diametre care difera f.putin; cea cu diametrul cel mai mare servind drept capacSe mai numesc capsule operculate sau geluleCant.de s.a=0,13 -1,3 ml.Exista 8(opt) dimensiuni numerotate in ordine crescinda de la 5 (cea mai mica)la 000(cea mai mare)

Fabricarea capsulelor goaleMat.prima =gelatina pura la care se adauga plastifianti coloranti,conservantiGelatina = se obtine in urma unui proces de hidroliza acida ( gelatina de tip A din piei de porc )sau prin hidroliza alcalina ( gelatina de tip B din piei si oase de oi sau alte bovine )- de cea mai inalta calitate Conditii : Nu tb sa aibe gust sau miros dezagreabilMetale grele in procent mic Cenusa si grasimi in procent limitat Tb sa se cunoasca continutul in aldehida sulfuroasa ( compatibilitatea cu coloranti )Dpdv bacteriologic se impune absenta florei patogene si in special a colibaciluluiGermeni nepatogeni nu tb sa depaseasca 10.000 / gram

Capsule gelatinoase tari 2 parti cilindrice: corp si capac Fixarea : banda de gelatina la locul imbinarii adancitura circulara existenta la ambele partiSe mai adauga:a) plastifiani: glicerin sau soluie de sorbitol pn la 5%, de obicei 0,1-1 %, pentru a da suplee pereilor sau pentru a facilita suspendarea coloranilor insolubili

Coloranti si opacifianti Colorantii se fol ptr identificarea cps si ptr un aspect estetic b)Coloranti : amarant , eritrizina , indigotina , negruboillant BN , tartrazina Coloranii de baz sau sintetici lipsii de toxicitate i neinfluenai de lumin sunt n numr mic. Se pot utiliza: amarant, eritrozin, galben de tartrazin, indigotin, negru briliant. Prin combinare de colorani se pot obine capsule n toate culorile spectrului. Exist aproximativ 44 de nuane de coloraii folosite la prepararea nveliului din care pot rezulta diferite categorii de capsule: unicolore sau bicolore, cu peretele transparent, translucid sau opac.

c)Ca opacifianti se fol oxidul de fier si bioxid de titan d) stabilizani chimici: sulfit de sodiu 0,1 %e) substane tensioactive: laurilsulfat de sodiu 0,02 %.

Prepararea masei Contine: 1 parte gelatina si 2 parti apa Preparare :-n apa nclzit la 65-700C se aspir cu ajutorul vidului granulele de gelatin; -se menine sub agitare cca o or la 600C pentru dizolvare,- spuma se ndeprteaz cu ajutorul vidului (tot la 600C 4-5 ore), -se adaug soluia sau suspensia de colorani i opacifiani n ap, uneori amestecat cu cantiti mici de glicerin, i eventualul conservant (sulfit de sodiu) sau substana tensioactiv (lauril sulfatul de sodiu) incorporate tot ca soluii apoase.Masa se menine fluid prin pstrare n cuvele termostatate la temp. n jur de 600C pn la formarea capsulelor.

OBTINEREA INVELISULUICorpul i capacul (cele dou semicapsule) se fabric n paralel pe acelai lan de fabricaie complet automatizat.Mainile au de obicei o lungime de 10 m i o lime de 2 m i sunt constituite din 2 jumti identice (una reprezentnd imaginea n oglind a celeilalte); corpul se fabric separat dar n acelai timp n una din jumtile instalaiei.Forma de semicapsul se obine prin introducerea (imersarea, scufundarea) n masa gelatinoas meninut la 500C i retragerea lent a unor tipare, sub form de degete metalice fixate pe bare de asemenea metalice.

Peliculele formate la extremitile degetelor sunt uscate, apoi scoase de pe tipare i tiate la lungimea dorit. Corpurile i capacele fabricate n paralel se mbuc automat pentru a forma capsula goal.nainte de introducere n masa gelatinoas formele trebuie unse. n momentul introducerii n baie barele se afl cu degetele orientate n jos.Dup imersie, barele se ridic i sunt supuse mai multor rotiri.Apoi sunt trecute printr-un tunel de uscare timp de 20-30 minute, ntr-un curent de aer uor nclzit la 25-300C. Prin uscare, coninutul n ap al nveliului scade la 12-15 % deci cea mai mare parte a acesteia se pierde.

Dup uscare nveliurile sunt scoase de pe forme cu ajutorul unor pense, iar pentru tiere sunt introduse n suporturi ca nite gulere (alveole) i sunt tiate cu cuite speciale.Urmeaz asamblarea celor dou semicapsule i culegerea lor, cnd se face i o triere riguroas, ndeprtndu-se cele necorespunztoare.Se acord o atenie deosebit controlului dimensiunilor, deoarece pentru a putea fi folosite la umplerea automat, capsulele trebuie s fie exact calibrate. Capsulele goale, nchise, sunt ambalate n saci opaci la lumin, impermeabili la vapori de ap i la gaze, cu o rezisten mecanic ridicat.Conservarea se face la temperatura de 240C i la umiditate relativ 35-50 %.

Umplerea capsulelor operculatePentru realizarea unei dozri corecte este important ca materialul cu care se face umplerea s aibe o curgere corespunztoare, care s asigure umplerea rapid i regulat. Mrimea particulelor (granulometria) se adapteaz tipului de dispozitiv de umplere i dimensiunilor capsulelor.Particulele trebuie s fie pe ct posibil de aceeai mrime.

Fluiditatea pulberilor poate fi ameliorat prin adugare de talc, stearat de magneziu sau aerosil sau prin prealabil granulare (n special n cazul umplerii n industrie).n general, desfacerea capsulelor n sucurile digestive se face rapid, dar uneori pulberea din interior are tendina de a se ntri i n asemenea cazuri se pot aduga adjuvani care s favorizeze dispersarea.

UMPLEREA IN FARMACIEn cazul umplerii prin turnare i nivelare, aa cum se procedeaz de obicei n farmacie este necesar s se cunoasc densitatea aparent a materialului, pentru a alege capsule de talia corespunztoare, iar volumul de pulbere dintr-o capsul plin s conin doza exact de medicament. Uneori se adaug un diluant (cel mai frecvent lactoz), pentru a se realiza umplerea complet i respectiv dozarea corect.n farmacie, pentru umplerea capsulelor gelatinoase tari se folosete un dispozitiv denumit "gelulier".-umplere manualaEl const dintr-o plac fix de form ptrat (suportul) i un set de plci mobile, de asemenea ptrate i de aceleai dimensiuni cu suportul, care se pot schimba una cu alta, avnd fiecare un numr de orificii (de obicei 100) cu diametrul corespunztor mrimii capsulelor.

UMPLEREA IN INDUSTRIEUmplerea automat a capsulelor operculate pune probleme tehnologice importante. O atenie deosebit se acord reologiei pulberilor, proprietate care influeneaz uniformitatea dozrii.n industrie umplerea se face cu dispozitive speciale, prevzute cu diferite sisteme de dozare automat.Operaia se realizeaz de obicei n anumite condiii de umiditate i temperatur (umiditate relativ 45-50 % i temp. 20-220C)

Indiferent de natura materialului de condiionat i de tipul mainii, semiautomat sau automat, sunt realizate n mod succesiv urmtoarele operaii:- alimentarea mainii cu capsulele goale nchise- orientarea capsulelor- poziionarea capsulei- deschiderea- umplerea- nchiderea i descrcarea prin aruncare din alveole, de obicei cu ajutorul aerului comprimat.

S-au conceput diferite tipuri de dozatoare pentru a se adapta caracteristicilor pulberilor, granulatelor sau altor materiale care se introduc n capsule.Dispozitivul de dozare este totdeauna volumetric.Principalele sisteme de umplere a capsulelor cu capac sunt:-Umplerea i dozarea prin nivelare-Umplerea prin nivelare alternat cu presare -Umplere i dozare cu ajutorul urubului-Umplerea cu compresodozator -Umplere cu disc de dozare i pistoane

1.Dozarea cu aj unui disc pulb este impinsa in corpul cps care este umpluta integral Este sist cel mai raspandit 2.Sist de dozare cu surub-permite introducerea mat in corpul cps pana la nivelul dorit ; acest procedeu se fol ptr particule de dimens mici care curg usor nemaifiind necesar adaugarea de subst care sa imbunatateasca alunecarea 3.Sist care utilizeaza un scufundator se bazeaza pe act unor pistoane care preseaza subst cand se realizeaza o anumita compactare a mat 4.Masurarea cu tuburi lucreaza cu un cilindru in care subst este introdusa si presata si rezulta un comprimat cilindric care apoi se introduce in corpul cps

nchiderea capsulelor gelationoase tari se face dup umplere, prin aplicarea capacului, mpins uneori cu ajutorul aerului comprimat.Deoarece capsula nchis prin simpla mbuncare a corpului cu capacul prezint riscul deschiderii accidentale n cursul manipulrilor ulterioare (numrare, condiionare), se poate evita deschiderea, prin procedee speciale, blocare a acesteia.Blocarea se poate face imediat dup nchidere prin topirea gelatinei n anumite puncte ale zonei n care capacul se afl peste corpul capsulei cu ajutorul unor ace metalice nclzite, ori- prin lipirea marginilor dup umectare sau dup stropire cu colodiu.- aplicarea cu maini speciale prin lipire, a unor benzi de gelatin, eventual de alt culoare dect capsula (aa numita originalizare).

Asigurarea nchiderii mai este posibil folosind capsule concepute cu un sistem propriu de blocaj.Aceste capsule au 2 poziii:1) poziia de preblocare - n care corpul i capul sunt mbucate, dar pot fi separate uor, prin simpl traciune, astfel sunt livrate capsulele goale pentru umplere2) poziia de blocaj, n care corpul i capul sunt mbucate la maximum i nu mai pot fi separate prin simpl traciune.

1.CAPSULE OPERCULATEMODERNE CONI-SNAPAVANTAJE:- pot fi particularizate pentru un anumit produs farmaceutic prin coloratie diferit si posibilitate de inscriptionare;- corpul capsulei este conceput cu partea deschis usor orientat spre interior facilitarea procesului de umplere la masini de mare vitez; -sistemul dublu de nchidere "snap-ring(inel de fixare) ofer avantajul unei bune fixri nainte de umplere, precum si a unei nchideri de mare precizie a capsulelor umplute- nvelisul capsulei este prevzut cu micropori pentru ndeprtarea aerului din interiorul capsulei, evitndu-se astfel aparitia unei forte de compresie nedorit n timpul etapei de umplere la masinile de mare vitez;Pot fi umplute cu :-substante solide (pulberi, granule, pelete), -semisolide (paste), sau -lichide (uleiuri)

Etapele procesului de nchidere a capsulelor tip Coni Snap

1. corpul capsulei partea deschis;2. induratie ce previne deschiderea capsulelor seminchise;3. santuri de nchidere a celor dou prti ale capsulei dup umplere

2.CAPSULE OPERCULATEMODERNE LICAPSAVANTAJE:-Substantele ncapsulate sunt n stare lichid uniformitatea continutului si compatibilitate cu o gam larg de S.M.;- sunt compatibile cu o gam larg de excipienti, care pot mbuntti solubilitatea si biodisponibilitatea substantei medicamentoase; -au o permeabilitate sczut la oxigen; -posed caracteristici de dizolvare care pot fi exploatate n scopul obtinerii unei cedri prelungite; -pot fi umplute la temperaturi de pn la 70C

Etapele procesului de nchidere a capsulelor tip Licaps

Pulverizare lichidul de etanseizare (verde) este pulverizat pe locul de mbinare dintre corpul si capacul capsulei; excesul de lichidse ndeprteaz prin aspirare; nclzire se aplic un curent de aer cald ( 70C) cnd cele dou straturi ale nvelisului (negru) se topesc, fuzioneaz si formeaz mpreun un inel de nchidere; ntrire la temperatura camerei are loc rcirea sintrirea inelului de nchidere.

3.CAPSULE OPERCULATE MODERNEPRESS-FIT SI XPRESS-FIT GELCAPSAVANTAJE: -capsula este constituit dintr-un nvelis gelatinos cu un luciu intens, care ncapsuleaz un comprimat oval (caplet);- mbin calittile deosebite ale capsulelor operculate cu caracteristicile comprimatelor, crend perspective aparitiei unei noi forme farmaceutice; XPress-fit Gelcaps (cedare rapid ), prin banda deschis permite ptrunderea lichidului gastric faciliteaz dezagregarea comp. cedareaS.M.

4.CAPSULE OPERCULATE MODERNEDB CAPS SI PC CAPSDB CAPS : capsule destinate cercetrilor clinice experimentaledublu orb; acceptate sub cinci culori opace; diametru mare, plate.PC CAPS : capsule minuscule destinate administrrii orale la animalele de laborator(roztoare) n cercetrile preclinice; pot fi folosite pentru studii farmacocinetice si farmacodinamice, fr adaos de substante auxiliare

5.CAPSULE OPERCULATEINOVATOARE INNERCAPAVANTAJE:- sunt sisteme terapeutice multicompartimentale si multifazice;- asigur o cedare controlat a substantei active;- permit asocierea unor substante farmaceutice incompatibile din punct de vedere farmaceutico-tehnologic

CAPSULE OPERCULATEINOVATOARE INNERCAP

AVANTAJE:- faciliteaz administrarea concomitent a unor forme farmaceutice diferite:comprimate, pelete acoperite si neacoperite, emulsii,suspensii, capsule din materiale diverse;- asigur un profil combinat de cedare a S.M.: imediat, ntrziat,controlat, sustinut, etc.;- optimizarea biodisponibilittii si stabilittii S.M.

CAPSULE OPERCULATEINOVATOARE INNERCAPTerapie combinata

6.CAPSULE OPERCULATE INOVATOARECAPSULA PULSINCAP Sistem de cedare controlat a S.M. loc specific si timp bine determinat; Elemente constitutive:1. Corpul capsulei, insolubil n ap;2. capacul capsulei, solubil n ap;3. dop din hidrogel;4. continutul capsulei(solide, semisolide, lichide);5. capacul capsulei dizolvat n sucul gastric;6. dop din hidrogel expandare n contact cu sucul gastric;7. dop din hidrogel evacuat din capsul;8. cedare S.M. la nivelul intestinului subtire sau n colon

7.CAPSULE OPERCULATE INOVATOARECAPSULA TELEMETRIC ENDOSCOPICTehnici moderne de investigatii n imagistica medical microcamer emite imaginiasamblare prin magneti expandare intragastric

8.CAPSULE OPERCULATE INOVATOARECAPSULA InteliSite Caracteristici:lungime 35 mm si 10 mm ; Elemente constitutive fig. Rezervorul poate fi ncrcat cu S.M. n stare lichid sau solid; Asigur o cedare controlat a S.M., cel mai frecventla nivelul colonului; Cedarea S.M. este rezultatul activrii sistemului electronic reactioneaz la schimbrile de temperatur actioneaz blocul mecanic roteste cilindrul interior si l pozitioneaz pe cilindrul exterior pentru cedarea S.M.

9.CAPSULE OPERCULATE INOVATOARECAPSULA ENTERION Caracteristici: lungime 32 mm si capacitatea rezervorului 1 ml (pulberi sau lichide); Elemente constitutive fig.Cedarea S.M. toat lungimea tractului gastrointestinal: Capacul pentru ncrcarea si evacuarea S.M.este fixat prin intermediul unui inel de silicon;-substanta radioactiv din capacul permitelocalizarea capsulei de-a lungul TGI Cu ajutorul scintilografului gama; capsula a ajuns n segmentul doritsemnal exterior cmpmagnetic oscilant n spirala capsulei alimenteaz elementul de nclzire deschiderea capsulei si evacuarea medicamentului printr-un orificiu sub actiunea pistonuluiulterior pistonul nchide orificiul pentru a evita contactul componentelorcapsulei cu lichidul gastrointestinal

Concluzii n farmacoterapia modern, capsulele se folosesc din ce n ce mai mult; Inovatiile din domeniul ncapsulrii vizeaz dezvoltarea a dou concepte: -Capsule - form farmaceutic cu avantajele caracteristice;- Capsule recipient pentru sistemul de administrare si eliberare aS.M.; Limba latin capsula, diminutiv capsa = cutie CUTIE DE MEDICAMENTE: Design modern si utilizare facil; Posibilitatea programrii medicatiei pe zile si respectiv pe trei momente din zi; Culoare specific pentru fiecare zi a sptmnii(risc redus de aparitie a erorilor)

Controlul capsulelorProbele de control prevzute de FR pentru medicamentele condiionate sub form de capsule gelatinoase, sunt:1) dezagregarea2) uniformitatea masei3) dozarea

Controlul cps 1.Timpul de dezagregare si viteza de dizolvare Testul de dezagregare determin timpul necesar eliberrii coninutului din nveliul capsulelor cnd acestea sunt introduse ntr-un mediu lichid n condiii de lucru specifice. (temp este 37 20C).Capsulele gelatinoase gastrosolubile trebuie s se dezagrege n ap n cel mult 30 minute dac nu se prevede altfel.Capsulele gelatinoase enterosolubile -nu trebuie s se dezagrege n pepsin - soluie acid (R) n 120 minute - dac nu se prevede altfel i- trebuie s se dezagrege n pancreatin - soluie alcalin ( R ) n cel mult 60 min.

1.1.Viteza de dezagregare depinde de calitatea gelatinei si a celorlalte materii prime folosite de metodele folosite de buna pastrare

Desfacerea cps are loc in doua faze : In primul moment se produce ruperea cps in pct cel mai slab cu elib unei parti a continutului In a doua faza invelisul se dizolva in intregime iar continutul trece complet in lichid dand nastere unor sol limpezi sau unor suspensii mai mult sau mai putin opalescente Proba tb efectuata la o temp de aprox 37 grade In vivo proba se realizeaza mai greu , si numai printr-un examen cu raze X a cps umplute cu BaSO4 Rezultate bune s-au obt folosind cps cu NaHCO3 si s-a determinat viteza de dezagregare fct de variatia ph-ului sucului gastric

2.Uniformitatea greutatii si continutului poate fi nesatisfacatoare daca :Materia prima este de proasta calitate Discontinuitatea functionarii masinilor de umplere Lipsa de control in faza de productie FR prevede efectuarea unei probe prin cantarirea cps pline , desertandu-se apoi continutul si cantarind din nou cps goale Se determin masa medie a coninutului i fa de aceasta masa individual a coninutului poate prezenta abateri procentuale difereniale n funcie de masa medie.

Nu este f bine definit , utilitatea si functionalitatea unui control prin atribute conform sau neconform

Alegerea capsulelor tine de uniformitatea continutului Marimea fixarea marimii se face fct de densitatea amestecului care urmeaza sa se introduca in cps Se determina volumul aparent al materialului de umplere centrifugat Exista tabele care indica marimea cps dependent de anumite cantitati de substanta. Aceste valori sunt relative , deoarece volumul aparent poate prezenta variatii apreciabile , chiar la aceeasi substanta de la o sarja la alta , dependent de marimea si forma cristalelor si de reologia lor

Culoarea : Se alege fct de -protejarea continutului sa fata de lumina ,- de mascarea continutului , -ef psihologic , etc Ptr subst fotosensibile se recurge la cps colorate , eventual opace , de cul neagra sau rosie Exista 44 nuante din care pot rezulta 4 categorii de cps Unicolore transparente Unicolore opace Bicolore transparente Bicolore opace Identificarea coloratia capsulelor este un element pentru identificare sau ptr a deosebi un produs de altele similare in spitale ptr personalul medical si ptr bolnavi

3) Dozarea-FRX3) Dozarea - se face asupra pulberii din 20 capsule crora li se determin n prealabil masa medie a coninutului. Din aceast pulbere se ia cantitatea necesar pentru dozare conform prevederilor din monografia respectiv i se utilizeaza tehnica indicat. Dei FR nu d o metod de control pentru determinarea limitelor unor excipieni din coninutul capsulelor la prepararea capsulelor se arat c n formulare :-talcul trebuie s fie prezent cel mult 3 %,- acidul stearic i stearatul de magneziu sau de calciu cel mult 1 % (toi sunt ageni de curgere - care ajut la umplerea uniform a capsulei gelatinoase folosind mainile automate de umplere).Dac este cazul se recomand i testul de dizolvare care stabilete cantitatea de substan activ dizolvat, ntr-un anumit timp - prin introducerea capsulei ntr-un anumit mediu de dizolvare (tehnica descris n FR).

Microcapsule Au diam de 1 micrometru 5000 microm Sunt constituite din sa acoperite cu un film de gelatina , polimeri naturali sau sintetici Greutatea invelisului fata de greutatea totala este cuprinsa intre 2 30 % Avantaje : Se mascheaza gustul si mirosul neplacut al sa Se asigura protectie fata de ag ext Manipulare mai usoara a sa Microcps pot fi introduse in cps de gelatina tari sau transformate in compr sau pot servi ptr realizarea de prep cu act prelungita Lichidele pot fi aduse sub forma de pulberi uscate ; ul volatile microincapsulate sunt puse in libertate dupa dizolvarea invelisului de gelatina Materiale folosite : gelatina , cazeina , guma arabica , derivati de celuloza , etc

Prepararea Coacervare Suspendare in aer Coacervarea se desfasoara in 4 faze :1.-Substanta activa se disperseaza sub forma de susp sau emulsie intr-o sol coloidala a mat de invelire = sistem bifazic .2.-Prin dizolv partiala cu aj alc etilic sau electrolitilor rezulta picaturi prin formarea coacervatului cand in sistem se gasesc trei faze .3.-Pic sunt apoi adsorbite de substanta dispersata si formeaza treptat un invelis care se inchide in jurul part indiv , coacervatul trecand din nou in stare de gel si rezultand din nou un sistem bifazic 4.-In final coacervatul este separat si solidificat prin metode : filtrare , centrifugare , uscare , polimerizare

Prepararea prin susp in aer pulberea de subst este adusa intr-o incinta de acoperire si suspendata de un curent de aer ascendent .In acelasi timp se injecteaza o dispersie fina a sol de acoperire .Cand particulele acoperite ating o anumita marime se depun si sunt colectate Marimea microcps depinde de :-gradul de finete a pulberii de microincapsulare , -natura si cant prod de acoperire ,- vascozitatea sol ,-viteza si -temperatura curentului de aer

Nanocapsule Preparate de dimensiuni de 20 200 nanometri care contin sol apoase Sol apoasa este dispersata intr-un lichid hidrofob cu aj unei subst tensioactive cand iau nastere pic de dimensiuni extrem de mici In continuare se incorporeaza continuind agitarea o sol de monomer care constituie invelisul dupa polimerizare Procesul de polimerizare are loc la interfata in conditii determinate Aplicatii importante realizarea de microcps cu anticorpi , antigene , toxine

Capsule speciale Capsule speciale SpansuleleSunt capsule operculate n interiorul crora se gseste un amestec de granule cu strat enterosolubil si granule fr acest strat.Ele solubilizeaz (n virtutea acestui lucru) n diferite locuri ale tractului intestinal si asigur astfel o actiune prelungit

Spansul

Capsulele oftalmiceSunt capsule mici, elastice, cu peretele din plastibazO capsul contine: neomicin baz sulfat (500 UI), thiostrepton (500 UI), triaminolon acetonid (0,18mg),excipient pn la 180mg. Indicat n afeciuni oculare, blefarite, conjunctivite si cheratite non ulcerative

V MULTUMESC PENTRU ATENTIE!