8/18/2019 Subiecte Clasa a XII a CO C 2015 Varianta D

1/2

Universitatea”

Alexandru Ioan Cuza” din Ias, i, Facultatea de Chimie

Concursul de Chimie”

Magda Petrovanu”Edit, ia a VII-a, 25 aprilie 2015

Clasa a XII-a

Varianta:

D

Chimie organică

Nivelul C

– Fiecare item are un singur răspuns corect.

– Se acordă câte 3,6 puncte pentru fiecare răspuns corect, respectiv 10 puncte din oficiu.– Timpul efectiv de lucru este de  2 ore.

1.   Se dau acizii: (1) acid propionic; (2) acid formic; (3) acid benzoic; (4) acid  p-nitrobenzoic; (5) acid acetic.Ordinea scăderii acidităt, ii este:

a. 4, 3, 1, 5, 2;   b. 1, 5, 3, 4, 2;   c. 3, 4, 2, 1, 5;   d. 4, 2, 3, 5, 1.

2.   Solut, iile de aminoacizi au caracter amfoter s, i sunt folosite ca solut, ii tampon, deoarece au proprietatea:a. de a neutraliza acizii;   b. de a ment, ine constant pH-ul unei solut, ii;c. de a neutraliza bazele;   d. de a modifica pH-ul unei solut, ii.

3.   Numărul de legături eterice din eterul tetrametilic al zaharozei este:a. 7;   b. 4;   c. 5;   d. 6.

4.  Dehidrogenarea unui alcan A care cont, ine 17,24% hidrogen conduce la o hidrocarbură B a cărei compozit, ieexprimată prin raportul de masă este C : H = 6 : 1. Numărul total de izomeri ai celor două hidrocarburi este:

a. 2;   b. 8;   c. 4;   d. 6.

5.   În urma analizei a 1,98 g compus organic cu masa moleculară 88 s-au obt, inut 3,96 g CO2   s, i 1,62 g H2O.Numărul izomerilor cu o grupare funct, ională trivalentă pe care ı̂i prezintă compusul organic este:

a. 2;   b. 6;   c. 3;   d. 5.

6.  Compusul cu formula moleculară C7H16 care cont, ine 5 atomi de carbon primari, unul tert, iar s, i unul cuater-nar are denumirea:

a. 2,3-dimetilbutan;   b. neopentan;   c. 2,2,3-trimetilbutan;   d. izoheptan.

7.   În urma eliminării de hidracid din compusul A se observă o scădere a masei moleculare cu 65,85% s, i forma-rea unui singur compus organic cu densitatea fat, ă de aer 1,453. Denumirea derivatului halogenat este:

a. bromură de izopropil;   b. bromură de etil;   c. iodură de  tert, -butil;   d. clorură de etil.

8.   La trecerea dioxidului de carbon rezultat la arderea a 2,3 g etanol prin vasul cu Ca(OH)2:a. masa vasului cres, te cu 44 g;   b. rezultă 10 g precipitat;c. apare un precipitat brun;   d. rezultă var nestins.

9.  Care din următoarele react, ii au loc ı̂n condit, ii fotochimice: (1) obt, inerea CCl4 din metan; (2) halogenarea ı̂npozit, ie alilică la alchene; (3) clorurarea toluenului la nucleu; (4) obt, inerea hexaclorociclohexanului;

(5) obt, inerea clorurii de benzil?

a. 1, 2, 3, 4;   b. 1, 2, 4, 5;   c. 3, 4, 5;   d. 1, 3, 5.

10.  Se consideră alcanii: (A) 2-metilpentan; (B) 2,2-dimetilpentan; (C) 3-etilpentan; (D) 3-metilpentan;(E) 3,3-dimetilpentan. Ordinea crescătoare a punctelor de fierbere este:

a. A

8/18/2019 Subiecte Clasa a XII a CO C 2015 Varianta D

2/2

15.  O substant, ă A are numărul atomilor de carbon din moleculă egal cu numărul atomilor de oxigen s, i de patruori mai mic decât numărul atomilor de hidrogen. Masa atomilor de carbon din moleculă este cu 8 unităt, i

mai mare decât masa atomilor de hidrogen. Referitor la substant, a  A  sunt valabile afirmat, iile: (1) este un

lichid incolor, miscibil cu apa; (2) este o substant, ă toxică ce atacă nervul optic; (3) react, ionează cu NaOH;

(4) react, ionează cu Na; (5) cont, ine o grupare funct, ională divalentă:

a. 1, 2, 4;   b. 1, 3, 5;   c. 2, 4, 5;   d. 1, 3, 4.

16.  Formula de structură a săpunului cu radical hidrocarbonat saturat, cu un cont, inut de 12,11% potasiu este:

a. CH3−(CH2)14−COOK;   b. CH3−(CH2)16−COOK;c. CH3−(CH2)12−COOK;   d. CH3−(CH2)10−COOK.

17.   Cât, i izomeri de pozit, ie corespund compusului cu formula moleculară C3H5Cl2F?a. 6;   b. 9;   c. 7;   d. 8.

18.  La mineralizarea a 10,1 g dintr-o substant, ă organică ce cont, ine clor s-au obt, inut 500 mL solut, ie peste cares-au adăugat 100 mL azotat de argint, obt, inându-se 28,7 g precipitat alb. Cont, inutul ı̂n halogen al substant, ei

va fi:

a. 59,16%;   b. 70,29%;   c. 65,34%;   d. 62,11%.

19.   O cantitate de 10 g ulei se tratează cu 19 g iod. Excesul de iod se tratează cu 0,5 L solut, ie 0,1M tiosulfat desodiu (Na2S2O3), folosind ca indicator amidonul. Indicele de iod al uleiului este:

a. 139;   b. 158,7;   c. 126,5;   d. 95.20.  Ce volum de solut,ie de acid (+)tartric 0,025M trebuie adăugat la 10 mL solut, ie acid (-)tartric 0,5M pentru a

obt, ine un amestec racemic:

a. 400 mL;   b. 100 mL;   c. 300 mL;   d. 200 mL.

21.   O cantitate de 800 g carbid de puritate 80% hidrolizează cu un randament de 80%. Din cantitatea de compusgazos A rezultat, jumătate se ı̂ncălzes, te la 700 °C ı̂n tuburi de ceramică, obt, inându-se compusul B. Masa de

compus B obt, inută este egală cu:

a. 104 g;   b. 208 g;   c. 640 g;   d. 260 g.

22.   Care este raportul molar ı̂ntre precipitatul negru s, i precipitatul ros, u, dacă dintr-o cantitate de glucoză 75%react, ionează cu reactiv Tollens s, i 25% cu reactiv Fehling:

a. 3;   b. 7,5;   c. 4,5;   d. 6.23.  Pentru a da un compus cu izomerie geometrică toluenul se acilează, reduce s, i elimină apă cu:

a. clorura de izopropionil;   b. clorura de izopropil;c. clorura de propionil;   d. clorura de sec-butil.

24.   În urma adit, iei apei la vinilacetilenă, ı̂n prezent, ă de acid sulfuric s, i sulfat de mercur, rezultă:a. butanal;   b. metil-etil-cetona;   c. acetil-acetilena;   d. metil-vinil-cetona.

25.  Care dintre următorii compus, i prezintă izomerie optică: (1) CH2ClBr; (2) CH3CH(Cl)CH3;(3) CH3CH(Cl)CH2CH3; (4) CHCl3; (5) CH3CH(OH)Cl; (6) CF3CH(Cl)Br

a. 1, 3, 4, 6;   b. 3, 5, 6;   c. 1, 2, 5;   d. 2, 5, 6.

Se dau: AH   = 1; AC   = 12; AO   = 16; ANa   = 23; AS   = 32; ACl   = 35,5; AK   = 39; ACa   = 40; ACu   = 64;ABr   = 80; AAg   = 108; AI   = 127; Maer= 28,9; R = 0,082 atm·L/mol·K

Succes!

pagina 2 din 2