Limfomul Cerebral

3
LIMFOMUL CEREBRAL Limfom primar al SNC (PCNSL) = limfom non-Hodgkin cu localizare in SNC Importanta: incidenta in crestere la pacienti imunocompetenti (independenta de evolutia imagisticii si cresterea sperantei de viata) responsivitate buna la tratament (trat. agresiv remisie prelungita, vindecare) efectele terapiei agresive neurotoxicitate tardiva semnificativa ETIOLOGIE - necunoscuta la pacienti imunocompetenti Herpes virus 6, 8; Epstein-Barr virus; anomalii ale cromozomilor 1, 6, 7, 14; molecule de adeziune celulara (NCAM) - cunoscuta la pacientii cu HIV Epstein-Barr virus infecteaza limfocitele B ce scapa ulterior de supravegherea imuna in scadere PATOGENIE Histologic - identic cu limfomul non-Hodgkin sistemic - limfom cu celule B (CD20+) in 90% din cazuri CLINIC - varsta intre 55-75 ani - simptome cu doar cateva saptamani inainte de prezentarea la medic - frecvent tulburari cognitive si de personalitate afectarea lobilor frontali, corpului calos, structuri priventriculare - semne neurologice de focar f. variate focare multiple adeseori - crize Jacksoniene rare - 10% din cazuri (<< metastaze, glioame) - diseminare leptomeningeala in > 40% din cazuri ex. LCR obligatoriu (celularitate, proteine, glucoza, citologie)

Transcript of Limfomul Cerebral

Page 1: Limfomul Cerebral

LIMFOMUL CEREBRAL

Limfom primar al SNC (PCNSL) = limfom non-Hodgkin cu localizare in SNCImportanta:

– incidenta in crestere la pacienti imunocompetenti (independenta de evolutia imagisticii si cresterea sperantei de viata)

– responsivitate buna la tratament (trat. agresiv remisie prelungita, vindecare)– efectele terapiei agresive neurotoxicitate tardiva semnificativa

ETIOLOGIE

- necunoscuta la pacienti imunocompetenti Herpes virus 6, 8; Epstein-Barr virus; anomalii ale cromozomilor 1, 6, 7, 14; molecule de adeziune celulara (NCAM)- cunoscuta la pacientii cu HIV Epstein-Barr virus infecteaza limfocitele B ce scapa ulterior de supravegherea imuna in scadere

PATOGENIE

Histologic - identic cu limfomul non-Hodgkin sistemic- limfom cu celule B (CD20+) in 90% din cazuri

CLINIC

- varsta intre 55-75 ani- simptome cu doar cateva saptamani inainte de prezentarea la medic- frecvent tulburari cognitive si de personalitate afectarea lobilor frontali, corpului

calos, structuri priventriculare- semne neurologice de focar f. variate focare multiple adeseori- crize Jacksoniene rare - 10% din cazuri (<< metastaze, glioame)- diseminare leptomeningeala in > 40% din cazuri ex. LCR obligatoriu (celularitate,

proteine, glucoza, citologie)- afectare oculara in 15% din cazuri (vedere incetosata, scaderea AV, frecvent

asimptomatici) ex. oftalmologic complet - asocierea cu limfomul sistemic este rara 3-5% din cazuri

PARACLINIC

- MRI cu contrast (gadolinium) – de electie Leziuni:

- supratentoriale si periventriculare, corp calos, ganglioni bazali- hipo/hiper-intense in secventele T1 precontrast- incarcare densa, omogena dupa contrast- edem peritumoral si efect de masa mai mic decit ne-am astepta- calcificari, hemoragii, chiste – rare

Evaluarea ideala a unui caz nou:1. MRI cerebral cu gadolinium2. Citologie LCR3. Examen oftalmologic inclusiv lampa cu fanta

Page 2: Limfomul Cerebral

4. Biopsie de maduva osoasa5. CT toracic, abdomen, pelvis6. MRI medular cu gadolinium daca sunt semne.

TRATAMENT

OPTIM – Chimioterapie (methotrexate doza mare 1-8 g/m2 ) +/- Radioterapia intregului creier la 40-50 Gy neurotoxicitate tardiva

Chirurgical – doar pentru biopsie stereotactica– rezectia completa contraindicata.

Corticoterapie- efect oncolitic puternic in PCNSL regresie la > 40% din pacienti- benefica la pacientii cu dg. prezumtiv dg. de certitudine

PROGNOSTIC

- 30-60 luni supravietuire cu tratament optim- la pacienti > 60 ani se evita radioterapia neurotoxicitate (dementa)- pacientii varstnici tolereaza bine chimioterapia agresiva- 50% prezinta recadere mai ales in primii 2 ani- prognosticul recaderilor este rezervat (chimioterapie multipla, radioterapie).

NEUROTOXICITATEA TARDIVA

- la cateva luni dupa radioterapie- risc crescut dupa 60 ani (90% din pacienti dupa 1an dementa) - triada: dementa, ataxia mersului, disfunctie urinara- necesita dd cu recidiva limfomului (MRI, citologia LCR).