Extractul de sunatoare propus pentru utilizare este obtinut prin extractia hidroalocoolica a

pârtii aeriene a plantei uscata, recoltata in perioada de inflorire, care apoi se concentrează

pentru indepartarea alcoolului pana la un continut de cca. 10-15% substanta uscata. Prin

acest mod de prelucare a plantei s-a urmărit creşterea conţinutului in flavone, respectiv in

hipericina cu rol important in procesul de cicatrizare, cu proprietati antiinflamatoare si

relaxante ale vaselor de sânge, favorizand circulaţia sanguina in zona afectata (tumorala),

aspect important atat pentru aportul de oxigen si nutrienti, cat si pentru evacuarea

metabolitilor toxici avand efecte depurative.

Extractul concentrat de Sunatoare este bogat si in fitosteroli si compuşi terpenici (cu

proprietati antitumorale, antiseptice), metale importante in funcţiile enzimatice de aparare ale

oraganismului (Se, Zn, Fe, K, Mg, Co, etc.) carotenoizi si acizi polifeol carboxilici cu proprietati

antioxidante, impiedicand dezvoltarea celulelor cancerose. Gradul de concentrare este optim

pentru o buna omogenizare cu extractul total apos din plantele mentionate.

Recoltarea.Planta se culege de la începutul înfloririi și până în momentul formării fructelor.

Mod de uscare

Sunatoarea se usuca pe cale naturala numai la umbra. Uscarea pe cale artificiala se face la temperatura de 35 grade C. Din 3-4 kg planta proaspata, se obtine 1 kg produs uscat. 

Preparate pe baza de sunatoare

Extractul de sunatoare

Este genul de remediu pe care persoanele care sunt supuse la un stres psihic intens, care au tulburari de somn sau care au o meteosensibilitate accentuata este bine sa il aiba mereu la indemana.

... si se usuca la umbra 

Se obtine din tinctura de parti aeriene de sunatoare, din care se evapora complet alcoolul, ramanand o pulbere brun-rosiatica, extrem de concentrata in principii active, cu un miros specific: extractul de sunatoare. El contine de cateva ori sau zeci de ori mai multe principii active decat simpla pulbere sau decat tinctura. Mai mult, aceste principii active sunt asimilate integral de organism, si nu doar in proportie de 15-25%, ca in cazul simplei pulberi. Ca atare, extractul este "medicamentul" cel mai concentrat care se poate obtine din sunatoare, asa incat nu este de mirare ca toate studiile la care vom face referire in cele ce urmeaza au folosit aceasta forma de administrare. La noi in tara, extractul de sunatoare se gaseste combinat in proportii egale cu pulberea de iarba de sunatoare, sub forma unor capsule, cu o eficienta terapeutica remarcabila. Asocierea la extract a pulberii ajuta pacientul sa beneficieze de proprietatile naturale, originare ale plantei, eficientizand tratamentul. Dozele necesare de capsule cu extract vor fi precizate la fiecare tip de afectiune in parte.

Pulberea de sunatoare

Se macina foarte fin, cu rasnita electrica de cafea, tulpinile uscate de sunatoare, dupa care se cern printr-o sita fina (cum ar fi cea pentru faina alba). Depozitarea pulberii obtinute astfel se face in borcane de sticla inchise ermetic, in locuri intunecoase si reci, pe o perioada de maximum 15 zile (deoarece substantele active se oxideaza relativ repede). De regula, se administreaza de 4 ori pe zi cate o lingurita rasa, pe stomacul gol, la orele 7, 13, 19 si 22.

Infuzia combinata de sunatoare

In jumatate de litru de apa se pun la macerat vreme de 8-10 ore 3-4 linguri de sunatoare maruntita, dupa care se filtreaza. Preparatul rezultat se pune deoparte, iar planta ramasa se fierbe in inca jumatate de litru de apa, vreme de cinci minute, dupa care se lasa sa se raceasca si se filtreaza. In final se amesteca cele doua extracte, obtinandu-se aproximativ un litru de infuzie combinata de sunatoare, care se foloseste intern (1-2 cani pe zi).

Uleiul de sunatoare

In jumatate de litru de ulei de masline, de samburi de struguri sau de susan, se pun 10 linguri de flori de sunatoare uscata si maruntita nu foarte fin. Se lasa amestecul sa macereze la soare, vreme de 2 saptamani, dupa care se filtreaza, iar preparatul obtinut se trage intr-o sticla inchisa la culoare, care se pastreaza in locuri intunecoase si reci.

Tratamente preventive

* Diabetul - ultimele teorii despre aparitia diabetului arata ca de multe ori la baza acestei afectiuni se afla un dezechilibru emotional. Se pare ca oamenii supusi la stres, la emotii de tipul dezamagirii, tristetii, disperarii ajung sa aiba tulburari ale functiei pancreasului, care, repetate in timp, conduc la imbolnavire. Zaharul rafinat si dulciurile concentrate consumate in exces duc, si ele, la diabet, fiind cel mai la indemana drog, pentru a determina eliberarea unor substante (neurotransmitatori) in organism, care sa compenseze pe moment starile psihice negative.

2

Pulberea se pastreaza in borcane bine inchise Asadar, daca nu vrem sa devenim diabetici, trebuie sa ne tinem stresul sub control, cu mijloace naturale, iar sunatoarea este, poate, cel mai la indemana. Se administreaza pulberea cate 3 lingurite pe zi, in cure de 2-4 saptamani, in perioadele cu stres ridicat ori in care ne confruntam cu o tensiune emotionala pronuntata.

Denumire populară: sunătoare, pojar, zburătoare, floare galbenă, trifoi căpresc Denumire științifică: Hypericum perforatum

Descriere

Sunătoarea este o plantă erbacee răspândită pe păşuni, prin grădini sau la marginea drumurilor,

întâlnindu-se din zona de câmpie până la cea subalpină, dar mai ales în zona deluroasă.

În scop terapeutic se folosesc părţile aeriene ale plantei înflorite.

Cuprins

DescriereSunătoarea - CompoziţieSunătoarea - AcţiuneSunătoarea - Indicaţii teraputiceSunătoarea - Precauţii şi contraindicaţii

sus

Sunătoarea - Compoziţie

Sunătoarea conţine uleiuri volatile, flavonoide, hiperină, acizi organici (cafeic, clorogenic),

taninuri, derivaţi antracenici (hipericina, pseudohipericina), rezine, colină, betacaroten, fitoncide.

sus

3

Sunătoarea - Acţiune

Datorita prezenţei acidului clorogenic, hipericinei şi pseudohipericinei sunătoarea are acţiune

antiseptică, antiinflamatorie, decongestivă, dezinfectantă, astringentă, antidiareică, cicatrizantă.

Datorită substanţelor amare are acţiune colagogă, stimulentă a digestiei, scade aciditatea

gastrică, flavonozidele au acţiune vasodilatatoare, hipotensivă, ajută la eliminarea surplusului de

apă din organism, iar datorită uleiurilor volatile şi a colinei are acţiune calmantă şi  sedativă

asupra sistemului nervos.

sus

Sunătoarea - Indicaţii teraputice

Sunătoarea este recomandată în afecţiuni digestive (gastrite hiperacide, ulcer gatro-duodenal,

enterocolite, dischinezii biliare, hepatite), retenţie hidrică (edeme, ascită),hipertensiune

arterială de cauză nervoasă, distonii neurovegetative, agitaţie psihomotorie, atacuri de

panică, stări depresive, irascibilitate, insomnie, tulburări nervoase de menopauză.

Administrare:

Infuzia se prepară dintr-o linguriţă de plantă mărunţită la o cană de apă clocotită, lăsată la infuzat

15-20 de m inute, apoi se strecoară şi se consumă 2-3 căni pe zi.

sus

Sunătoarea - Precauţii şi contraindicaţii

În perioada administrării oricărui preparat pe bază de sunatoare (creme, unguente, ulei, tincturi,

infuzii) se evită expunerea la soare datorită efectului de fotosensibilizare (poate să apară dermita

alergică solară, poate agrava diverse boli de piele: vitiligo, psoriazis, dermatoze).

Tratamentul cu sunătoare este bine să nu dureze mai mult de 2 luni cu o lună pauza, după care

se poate relua pentru a evita apariţia unor simptome nedorite: nevralgii, dureri de cap,

fotosensibilizare (fenomenul de sensibilizare la lumină).

Jurnal de plante medicinaleVersiunea Print ISSN 1516-0572

Rev. bras. plante med. vol. 16 no. 3 Botucatu iulie/septembrie 2014http://DX.doi.org/10.1590/1983-084X/12_149

REVIZUIRE 

 

4

Botanică aspectelor, chimici, farmacologice și terapeutice de Hypericum perforatum l.

 

Aspecte de botanică, chimice, farmaceutice şi terapeutice de Hypericum perforatum l.

 

 

Alves, A.C.S.am; Mathur, D. Cam; de Freitas, G.B.L.(I), *; Almeida, Danal II-lea

(I) Catedra de farmacie, Universitatea de stat Midwestern, UNICENTRO/Campus CEDETEG. Sf. Simeon Varela de Sá, 03, Villa constantin. COD POSTAL 85040-080. Guarapuava, Paraná, Brazilia II Departamentul de ştiinţe biologice, Universitatea de stat Midwestern, CEDETEG UNICENTRO/Campus. Sf. Simeon Varela de Sá, 03, Villa constantin. COD POSTAL 85040-080. Guarapuava, Paraná, Brazilia

 

 

REZUMAT

Se estimează că aproximativ 25% din baza de prescriptie medicala medicamente la nivel mondial provin de la specii de plante. Printre plantele cu potenţial ridicat medicamentoase, iese Hypericum perforatum l. (HP), planta perena, erbacee din familia Hypericaceae. Extractele organice şi apoase de HP au fost utilizate în medicina populară şi în testele preclinice de tratament si profilactica de diferite boli prin efecte nefroprotetores, activitate antioxidantă, activitatea antifungic, antiviral, şi vindecare. Studiile clinice au arătat că această specie poate fi util în tratamentul de tulburări ale sistemului nervos central, care apar mai ales în unipolar depresie. HP conţine cel puţin zece clase de compuşi biologic active, inclusiv naftodiantronas, antrachinone/phloroglucinol, flavonoide, biflavonas, xantone, ulei volatil, aminoacizi, vitamina C, cumarine, tanini si carotenoide. În timp ce componentele au efecte farmacologice pertinente, acestea pot dăuna, de antagonismul farmacocinetice (interacţiune cu unele enzimelor citocromului), eficacitatea altor medicamente. Deoarece importanţa relevante HP ca un agent terapeutic, a subliniat importanţa de a dezvolta noi studii pentru a clarifica aspectele controversate despre HP extras, e. g., doză, cel mai bun timp pentru a recolta, standardizarea extracte, și posibilele efecte toxice, şi astfel, definesc în mod clar riscurile şi beneficiile de utilizare a acestei plante.

Cuvinte cheie: Hypericum perforatum, depresie, hiperforina, hypericin.

REZUMAT

Se estimează că aproximativ 25% din medicamentele prescrise sunt derivate din specii de plante. Printre plantele cu potenţial ridicat de medicamente, acesta subliniază

5

Hypericum perforatum l. (HP), planta erbacee perena, din familia Hypericaceae. Extractele organice şi apoase de HP au fost utilizate în medicina populară şi în testarea pre-clinice pentru tratamentul şi prevenirea mai multor boli prin efecte nefroprotetores, antioxidante, antifungice, anxiolitic, vindecarea ranilor si activitati antivirale. Studii clinice indică că această specie poate fi utilă în tratamentul tulburărilor sistemului nervos central, mai ales la unipolar depresie. HP conţine cel puţin zece clase de compuşi biologic active, inclusiv antrachinone/naftodiantronas, phloroglucinol derivatele, flavonoide, biflavones, xantone, uleiuri volatile, vitamina C, aminoacizi, cumarine, carotenoide şi taninuri. În acelaşi timp că metaboliţii secundare au efecte farmacologice importante, ele pot afecta eficacitatea altor medicamente de antagonismul farmacocinetice.

Cuvinte cheie: Hypericum perforatum, hypericin, hyperforin, depresie.

 

 

INTRODUCERE

Utilizarea produselor naturale cu proprietati terapeutice este la fel de vechi ca civilizatia umană şi, în timp, produsele minerale, animale şi vegetale de origine au fost principalele surse de arsenal terapeutic. În ultimii ani, a crescut interesul pentru terapii alternative şi utilizarea terapeutică de produse naturale, în special cele derivate din plante (Cragg & Newman, 2013; Teodorescu, et al., 2014; Lucyan & Kishore, 2014).

Secundar metaboliți reprezintă aproape 50% de noi medicamente introduse în piaţa farmaceutică din 1981 până în 2010, iar aproximativ 75% din antiinfectioasa agenţi sunt produse naturale sau derivate (Newman & Cragg, 2010). În ciuda progreselor în medicina modernă, aproximativ 80% din populația mondială, în special în ţările în curs de dezvoltare, încă utilizaţi plante medicinale ca asistenţa medicală primară (Gurib-Fakim, 2006). Prin urmare, este clar că Regatul vegetal oferă o sursă incredibil bioactivi molecule (hit-uri) şi posibil medicamente originale. Cu toate acestea, până în 2006 s-a estimat că numai 10-15% din toate speciile de plante au fost investigate (Ristescu et al., 2006).

Printre plantele cu potenţial ridicat medicamentoase, iese Hypericum perforatum l. (HP). Extractele organice şi apoase de HP au fost folosite pentru tratarea diferitelor boli în medicina populară, unipolar depresie uşoară, moderată (Uzbay et al., 2006) şi severă (radu et al., 2005), nefroproteção (Neamt et al., 2012), activitatea antioxidantă şi antifungice (MašRauca Ercać et al., 2011), antivirale şi vindecarea (Bukahri et al., 2004). Primele indicii au apărut prin studii empirice, urmat de studii clinice. Acesta a fost urma aceşti paşi care antidepresiv evaluarea a confirmat că extracte apoase sunt la fel de eficace ca antidepresive şi cu avantajul de a provoca mai puţine efecte secundare (Bach-Rojecky et al., 2004; Sankaramanchi, 2002; Kasper et al., 2010; Russo et al., 2013).

O serie de metaboliți biologic active au fost izolate de HP, inclusiv extras parţial antrachinone/naftodiantronas (hypericin şi pseudo- hypericin), derivaţi de phloroglucinol (hiperforina şi ad- hiperforina), flavonoide (precum rutin, quercetin, quercitine, isoquercitrin, kaempferol şi myricetin luteolina), biflavonas (I3, II8-biapigenina şi amentoflavona), xantone si uleiuri volatile. În afară de prezenţa unor aminoacizi, vitamina C, cumarine, taninuri şi carotenoide (Greeson et al., 2001; Hussain et al., 2009; Russo et al., 2013).

Deoarece importanţa relevante Hypericum perforatum ca un agent terapeutic, pregătirea o literatura de revizuire pentru o mai bună înţelegere a aspectelor care implică

6

proprietăţile terapeutice, chimice si farmacologice ale această medicamente pe bază de plante.

Descriere Botanică

Genul Hypericum Linn. face parte din familia Hypericaceae, care cuprinde mai mult de 450 de specii deHypericum perforatum , fiind cele mai reprezentative (Vattikuti Ciddi &, 2005; Colectare, 2008).

HP (figura 1) este o planta erbacee perena, distribuite în Europa, Asia, Africa de Nord, Statele Unite ale Americii (Peng et al., 2005). Este cunoscut ca hipérico, pisică ureche, rozmarin-bravo, rue San Paulo, arruda-do-campo, milfurada, Sf. Ioan şi St John's Wort (Buffalo, 2007). În cele mai multe preparate farmaceutice sunt utilizate părţile aeriene ale plantei (Buffalo, 2007).

 

 

Caracteristic, planta prezinta glabre cu dimensiunea medie de 50 cm şi poate ajunge până la aproximativ 1 m (Buffalo, 2007; Colectare, 2008). Seminte sunt mici, alungite si cu margini rotunjite. Dacă sunt expuse la temperaturi ridicate, sol Germineaza dupa cateva zile (Arncken, 2000).

Tulpina este rotunjit cu două linii longitudinale proeminente, picioare şi ramificată în partea de sus. Frunzele sunt oval a liniară, 7-40 mm lungime, subcordatas, plat sau moderat revolute, cu numeroase transparente glandele uleioase sau glandele care secreta ulei formând un strat incolor pe frunze (Buffalo, 2007; Colectare, 2008). Sale consecvenţa şi suprafata sa sunt elastice, verde-albăstruie culorii, opac şi plictisitoare (Arncken, 2000).

Florile sunt numeroase, luminos galben-portocaliu în culoare, aranjate într-un fel de Summit-ul paniculada inflorescenţă compus. Caliciul și corolla sunt marcate cu buline

7

negre, sepale şi petale sunt cinci la număr.Petalele sunt alungite la eliptice, asimetrice şi caracteristică numeroase negru scoruri (Buffalo, 2007; Colectare, 2008).

Rădăcină are Woody şi consistenţă dură deoarece răsaduri, şi peste timp devine chiar mai multe Woody.Culoarea sa este galben-maro, şi suprafaţa sa este acoperită de inele solzos. Există mai multe ramuri, iar directia de schimbări de creştere mai multe ori (Arncken, 2000).

Histoanatomicamente, ovar este trilocular şi dispune de trei stigmate. Stigmatizarea este caracteristică cu formularul papilosa care prezintă numeroase idioblasts cu pigmenti violet. Foaia este monoestratificada oferind o cuticula groasa. Ce este palisadă parenchimul monoestratificado cu cloroplastele abundente. Destomate pe suprafaţa prezintă numai celule stomatal abaxial cu mici care se conectează la o subestomática mică adâncime camera. Midrib este destul de proeminent rezultate colaterale fascicule vasculare. Schimbarea este biestratificado, cu tesutul limitate pe suprafata adaxial si grosime pe suprafata abaxial arătând trei ţesutului straturi lacunar (Muntenegru et al., 1999).

Principalii constituenti chimici bioactivi

Compoziţia chimică a HP atrage atenţia de mulţi oameni de ştiinţă, din cauza varietate mare metaboliţilor secundare diferite. HP conţine cel puţin zece clase de compuşi biologic active, inclusiv naftodiantronas, antrachinone/phloroglucinol, flavonoide, biflavonas, xantone, ulei volatil, aminoacizi, vitamina C, cumarine, tanini si carotenoide. Concentrare şi de raportul dintre diferitele componente din plante sunt strâns legate la condiţiile de mediu şi perioada de recoltare, procesul de uscare şi depozitare condiţii. Având în vedere atât organice şi apoase extracte, aproximativ 20% dintre compuşi prezente în fiecare extras caracteristică efectele biologice (Greeson et al., 2001; Hussain et al., 2009).

Flavonoidele reprezintă 2-4% din extractul de la HP, şi de o mai mare importanţă sunt glicozilată derivate ale quercetin, ca hiperosídeo, rutin, quercitine şi isoquercetrina. Glicozide cu agliconas ca kaempferol şi myricetin sunt găsite, de asemenea, (Duckčka, 2003; Nör, 2006).

Glicozide ale flavonoidelor au spasmolitice activitatea, în plus pentru a inhiba enzimele monoaminooxidase şi cateholului -O- metiltransferază, cu toate acestea, nivelul de aceste metaboliților în instalaţie nu atinge indicele terapeutic, astfel încât nu poate fi responsabil pentru eficienţa brut extractul de HP. unii flavonoide se leagă de receptorilor GABA şi mai mulţi autori sugerează că Flavonoidele actului HP de acelaşi fel (Hanrahan et al. 2011).Quercetin a fost raportat ca fiind cancerigene, cu toate acestea, aceste rezultate se bazează pe teste cu doze mari de constitutiv. În contrast, alte studii consideră că quercetin este un agent antitumorala (Angst et al., 2013; Wang et al., 2014). Datorită prezenţei aceste flavonoide, florile au colorat care atrage insecte şi protejează ţesuturile de radiaţii UV, lângă prezent activitatea antioxidante, care pare să joace un rol important în activitatea antidepresiv extractul total de HP, şi pentru a preveni degradarea oxidativă compuşi alte prezente în matricea interioară a instalaţiei (Kopleman et al., 2001; Raţăčka, 2003).

În cantităţi mici, în părțile aeriene ale HP, se găsesc xantone, printre ei 1, 3, 6, 7-tetrahidroxixantona şi Γ - mangostina. Cu toate acestea, rădăcinile conţin cantităţi mai mare de aceşti compuşi (Brianna, 2011). Este sugerat că xantone aparţinând un arsenal chimice de apărare angajat de HP în luptă de factori de stres biologic, inclusiv infecţii prin agenţi patogeni şi eliminarea radicalilor liberi (Crockett et al., 2011). Pe lângă proprietăţile utile ale plantelor, xantone posedă medicinale utilităţi de asemenea ca antiinflamatoare, antitumorale, antimicrobiană şi anti HIV (Brianna, 2011). Naftodiantronas principal detectate în HP sunt reprezentate de hypericin şi sale derivate din pseudo- hypericin şi precursori - proto- hypericin şi protopseudo- hypericin (figura 2) (Karpinnen, 2010).

8

 

 

Concentraţia de pseudo- hypericin este aproximativ două până la patru ori mai mare decât nivelurile de hypericin în HP (Greeson, 2001; Raţăčka 2003). Hypericin este abundent în glandele roşu de petale şi stamine de flori (1-14%), cel mai probabil biosintezei lor, dar, de asemenea, pot fi identificate in cantitati mari in frunzele (0,03% la 0.3%) (Zobayed, 2006). Se presupune că locația acestor compuşi obiectivul proteja ţesuturile plantelor glandulare acţiuni potenţial toxice de aceeaşi (Walker et al., 2001). Deşi funcţia de hypericinHypericum specii nu este încă complet elucidat, mai multe studii propune ca acest lucru, precum şi sale derivate (pseudo- hypericin), prezintă o apărare împotriva agenţilor patogeni şi ierbivore (Sirvent & Gibson, 2002).

Deşi hypericin considerate compus responsabil pentru activităţi de antidepresive (Greeson, 2001), antivirale si antitumorale CP (Miskovsky, 2002; Kubin et al., 2005), este probabil cel mai puternic naturale fotosensibilizanţi deja descrise (Miskovsky, 2002; & Karioti Bilia, 2010). Consumul de cantităţi mari de plante pentru animale a fost demonstrat de a provoca o stare de sensibilitate severă lumină, cunoscut ca sindromul hipericismo (raţăčka, 2003). Din acest motiv, fotossensibilização poate fi un potential efect negativ observate în timpul tratamentului cu extract de HP (Brianna, 2011).

Derivatele floroglucinois sunt destul de frecvente în compuşii gen Hypericum (Duckčka, 2003). Floroglucinóis principal găsit în HP acilfloroglucinois hiperforina şi prenilados sunt său contrapartidă ad- hiperforina (figura 3) (Karppinen, 2010).

 

9

 

Aproximativ 5% din greutatea în stare uscată de flori si frunze de hiperforina HP sunt, dar din cauza instabilităţii sale chimice, concentraţia de acest compus din produse uscate din mod inadecvat tinde să scadă în mod dramatic (Zanoli, 2004). De fapt, derivate din floroglucinóis degradeaza cu uşurinţă atunci când sunt expuse la lumină, căldură sau oxigen (Orth, 1999), care a făcut dezvoltarea de studii care arată activitatea sa biologică, nu din acest motiv, considerat un constituent farmacologic active. Cu toate acestea, în prezent, este cunoscut ca hiperforina este componenta principala responsabilă de activitatea antidepresiv raportat la HP prin mecanismul de inhibare a recapturare de neurotransmitatori, de asemenea, atribuite de omologul său, ad- hiperforina (Karpinen, 2010).

Biosinteza de metaboliţi activi majore

Căi metabolice care să conducă la biosintezei de hypericin şi hiperforina sunt încă prea puţin înţeleasă (Boubakir et al., 2005). În funcţie de Karpinen (2010), traseul biosintetice cel mai probabil pentru formarea de hypericin începe cu condensarea unei molecule de acetil-Coenzima-A (CoA) cu şapte malonil CoA molecule, formând o octacetídica liniară lanţ, care ulterior este supus superacidă originare emodin antrona. Reacţia este catalizată de o enzimă de tip III polyketide sintază (PKS) familie. Emodin antrona este apoi oxidată pentru emodin, probabil prin acţiunea de ciclooxigenaza emodiantrona. Condensare urmată de deshidratare emodin şi emodin provine de ambele antrona emodin diantrona, aceasta la rândul său este supus fenolici oxidare care conduce la formarea de proto- hypericin. Se presupune că protopseudo- hypericin provine de la oxidarea grup de metil de proto- hypericin. Conversia unei forme protope hypericin şi pseudo- hypericin este foarte mult influenţată de lumina, dar, de asemenea, admite că proteina fenolici 1 Joaca rolul-Levy importante în acest pas. Figura 4 prezintă o schemă generală a biosintezei de hypericin.

 

10

 

În cazul specific al hiperforina, Klingauf et al. (2005), a oferit un valoros în studiul de biosinteză a observa formarea de un corespondent al acestui metabolit, ad- hiperforina, în culturi de celule de Hypericum pinnata. De toate indicaţiile, cultura celulele au, în afară de hesperidină sintază enzime şi sintază benzofenona, o enzima treilea, numit sintaza de isobutirofenona, care catalizează secvenţială de condensare isobutiril-CoA molecule cu trei malonil-CoA molecule, generând un tetracetídeo intermediar, care la rândul său, este supus superacidă, catalizate de enzime tipul III polyketide sintază familie numit sintaza de floroisobutirofenona forma floroisobutirofenona (Klingauf et al., 2005; Beerhues, 2006). Acest intermediar trece printr-o serie de reacţii de prenylation, în cele din urmă da naștere la hiperforina de bază, aşa cum se arată în figura 5 (Brianna, 2011;92čic, 2012).

În biosinteza de anunţuri- hiperforina, în loc de isobutiril CC, 2-metilbutiril-CoA este utilizat ca substrat pentru reacţia. Hiperforina este prenilado în mai multe etape folosind isoprenoides derivate de unităţi de calea mevalonate. Primul pas este catalizate de enzime prenylation dimetilalila difosfat (DMAPP), donator de Groupement prenila (Karppinen, 2010).

Activitatea farmacologică

Antidepresiv activitate

Depresia este o cauză majoră de tulburare mintală la nivel mondial, care afectează aproximativ 121 de milioane de oameni (Hussain et al., 2009). Hypericum perforatum l. (HP) este unul dintre puţini antidepresive naturale, fiind considerate ca o alternativă eficientă la alţi agenţi terapeutice în tratamentul depresiei (Bach-Rojecky et al., 2004). Mai multe ţări, cea mai mare parte Europene, au folosit HP extract în tratamentul unipolar cadre depresive. În 1997, a fost medicament antidepresiv mai angajat în

11

Germania, cu 3,7 milioane, de patru ori mai mult decât suma prevăzută pentru fluoxetină (Bahls et al., 2005).

De fapt, mai multe studii au demonstrat eficacitatea terapeutică HP pentru tratarea uşoară până la moderată depresie. În studiul de roxana et al. (2009), a fost posibil de a compara eficacitate şi tolerabilitate CP cu antidepresive, selective reuptake inhibitori (ISRS). Rezultatele au arătat că rata de clinice răspuns şi reducerea scorul pe Scala Hamilton pentru depresie au fost similare între HP şi ISRS pe. În plus, numărul de pacienţi cu evenimente adverse nu a fost diferit între HP extras ISRS, pentru circuitul evenimente adverse au fost mai mari de ISRS pe decât de HP.

În studiile efectuate de Behnke et al. (2002), activitatea de extract la HP a fost comparată cu cea a fluoxetină la pacienţii cu depresie. Nu a fost nici o diferenţă semnificativă în răspunsul la tratament. În cercetări similare dezvoltat de Van tomco et al. (2002), extract de HP în doze de 900 la 1800 mg/zi a fost comparată cu Sertralina în doze de 50-100 mg/zi la pacienţii cu depresie. În acest studiu nu au diferenţe statistice în răspuns terapeutic.

Martinez et al. (1994) a efectuat un studiu randomizat la pacienţii care au suferit de depresie majoră cu model sezoniere, utilizând HP 900 mg zi combinată cu terapia cu lumină (2:0 zi). S-a observat o reducere semnificativă în Scala Hamilton în toate grupurile studiate, ceea ce sugerează că tratamentul farmacologic cu HP poate fi un tratament eficient pentru pacienţii cu tulburare afectivă sezonieră. Wheatley (1999) au studiat activitatea HP asociate cu terapia cu lumina la pacienţii care suferă de tulburare afectiv de sezon, şi s-a arătat că îmbunătățirea semnificativă a avut loc in anxietate si insomnie, direct legate de depresie.

Hübner & Kirste (2001) au raportat că 300 mg de extract de HP a fost potenţial eficace în tratamentul copiilor sub 12 ani care au prezentat simptome legate de tulburări de depresie şi psicovegetativas. Respectarea şi tolerabilitate evaluări au fost satisfăcătoare, cu reducerea simptomelor, mai mare de 90% din participantii la categoria "moale", 85% din categoria "moderat afectate" şi mai mult de jumătate din cele clasificate drept "severe". Pentru toate simptomele, existau dovezi clare de efect benefic.

Într-un studiu elaborat de Crupi et al. (2011) administrarea cronică de HP inversat afective şi efectul ansiogênico fenotipul induse de corticosteron în animale. Prin urmare, acesta poate fi sugerat că administraţia HP inverseaza efectele negative de stres care afectează maturare de neuroni din hipocampus.

Conform Hammerness et al. (2003), activitatea antidepresiv HP pare a fi mediate de sisteme serotoninergic (5-HT), noradrenérgicos si dopaminei, precum şi prin neurotransmitatori a acidului gamma - aminobutiric (GABA) si amino acid glutamat. Cu toate acestea, activitatea slab în vitro sugerează o combinaţie de mai multe mecanisme. Iniţial în vitro lucru raportat inhibarea monoaminooxidase (MAO) şi cateholului-O- metiltransferază (COMT) (bogdan, 2001). Cu toate acestea, unii autori au concluzionat că concentrațiile care provoacă aceste inhibiţii nu sunt suficiente pentru a explica activitatea antidepresiv. O propunere mai recente este că activitatea HP se face prin inhibarea sinaptice recaptarii de serotonina, noradrenalina si dopamina. În plus, un regulament de negativ semnificative de receptorilor densitatea β-1 adrenergici în regiunea frontală şi o variaţie cantitative receptorilor 5-HT2 a fost demonstrată în cortexul animale tratament cu extract de HP (bogdan, 2001). Negativ Regulamentul de adrenoreceptor pe o imperfecte frecvent referitoare la eficacitatea clinică antidepresiv în timpul administrării cronice de cele mai multe medicamente antidepresive (Vertulani & Sulser, 1975). Acţiune pe receptorii serotoninergic depinde de concentraţia de elementele constitutive în extractele, i. e. administrarea cronică de extracte bogat in xantone induce o creştere în expresia 5HT-2 (similar cu efect observat cu Terapia electroconvulsivă) (Sebastian, et al., 2000), în timp ce cu hiperforina extracte concentrate reduce aparent

12

expresia de acest receptor (efect, de asemenea, observate cu antidepresive triciclice şi inhibitori selectivi de a primi serotonina) (Chatterjee et al. 1998; Greeson, et al. 2001).

Există unele indicii că HP modulează neuroendocrin căi, cum ar fi anumite inhibarea expresiei interleukina-6, un citokine care poate stimula eliberarea de cortizol. Este cunoscut că cortizolului endogen mare se corelează cu depresia majoră, şi ea a fost postulat că selective reuptake inhibitori pot reduce producerea de cortizol prin antagonismul de eliberare a corticotropina (Greeson et al., 2001).

Diferite mecanisme de acţiune propuse ani de studii privind activitatea antidepresiv HP Arată că cel mai probabil farmacologice efectul se produce prin mai multe căi de semnalizare distincte.

Activitatea antioxidanta

Activitatii antioxidante a extractului de HP este bine cunoscut, şi acest lucru este de aşteptat datorită conţinutului ridicat de compuşi fenolici. Cele mai active fracţii sunt cele bogate în flavonoide glicozilată (urmate de cantităţi mici de acizi fenolici) şi săracă în biflavonoides (saučamć et al., 2011). Este de remarcat că HP extracte bogate în flavonoide (quercetin, luteolina şi campferol) şi xantone în vitro a arătat, de asemenea, capacitatea de a inhiba enzima monoaminooxidazei (MAO-A şi-B), dar încă nu clinice rezultatele asociatii (Greeson, et al. 2001).

Sau Č (i) C et al. (2011) a observat că fracţionată HP au un potenţial de reducere semnificativă, fiind unele fracţii (cu acizi fenolici si flavonoide) mai activ decât butil compus sintetic hidroxi-toluen (BHT). A fost posibil să se observe, de asemenea, capacitatea de a fractiunilor de HP în neutralizare superoxid radicală de anioni (2

-).Prezenţa superoxid în organism este, în general, dăunătoare, care să conducă la procese degenerative şi moartea. Alte bunuri observate HP extractul a fost capacitatea de a elimina oxid nitric. În mod normal este produsă în organism, ca un mesager şi ca parte a răspunsului imun, reacţiei sale cu2

- produse peroxynitrite (ONOO-) care este foarte reactive şi care pot provoca daune biomoleculară diferite. Astfel, capacitatea de extras pentru a neutraliza şi ONOO- poate avea efecte benefice.

Zou et al. (2004) realizat teste in vitro cu extract de HP şi ei au arătat activitate antioxidantă puternică.Extractul a servit ca un hidrogen donator reductor agent şi fier (III) de fier (II). În plus, extractul a acţionat în mod eficient ca răpitorul anioni superoxid si radicali degradarea inhibitor al dezoxiriboză.

Hunt et al. (2001) a observat activitatii antioxidante a extractului de HP împotriva prin anioni superoxid măturător de stradă de efectul radicalilor liberi de cele mai multe concentrații testate. Într-un alt studiu, Mohanasundari et al. (2006) a ajuns la concluzia că extractul de HP la o doză de 300 mg/Kg administrată la animale îmbunătăţeşte eficacitatea activitatii antioxidante enzime superoxid dismutaza, catalaza si glutation peroxidaza.

Hipoglicemiant activitate

Diabet zaharat în şobolani, precum şi la om, este asociată cu schimbări în sistemul de monoaminergic creierului. Diabet indus la şoareci au arătat o inhibarea semnificativă serotoninergic funcţia în diferite regiuni ale creierului. Apar, de asemenea, modificări similare în sistemul serotoninergic în depresie. Prin urmare, o legătură funcţională între diabet şi depresia poate exista în creier monoaminergic nivel de sistem. Tratamentul prelungit zilnic cu HP a fost raportată pentru a îmbunătăţi hiperglicemie şi alte tulburări în diabetici animale metaboliții (Meicu et al., 2011).

Arokiyaraj et al. (2011) a studiat efectul hipoglicemiant al HP la şobolani. Extractul a fost administrat în soarecii normali şi în diabetici postul, fiind că a fost posibil să se observe

13

hipoglicemie după 30 de minute. Scăderea glicemiei ajunge maximă în 2:0. În şobolani cu diabet zaharat, a menţionat că pe lângă reducerea glicemiei, creșterea nivelurilor serice de insulină. Tratament cu extract HP în doze de 50, 100 şi 200 mg/kg, a scăzut semnificativ glicogen musculare şi ficat, conţinut, să demonstreze că în statul diabetici au avut loc depozitarea glicogenului defect care a fost corectată parţial după administrarea de extract. Directorii de HP a scăzut activitatea de glucoza-6-fosfatazei, precum şi o reducere semnificativă a trigliceridelor şi ser colesterolului total de şobolani diabetici.

Suprimarea de etanol de admisie

Tulburări depresive şi abuzul de alcool poate presupune neurochimice modificări similare cu sistemul nervos central, cum ar fi un hipofunctia din sistemul serotoninergic, a fost ridicat şansa că HP ar putea suprima consumul de alcool. Studiile efectuate în diferite modele animale de genetică umană alcoolismului demonstra eficacitatea HP extras pe reducerea aportului de etanol (Zanoli, 2004).

Perfumi et al. (2005) au arătat că extractul HP redus semnificativ autoadministração de etanol. Într-un alt studiu, Coskun et al. (2006) a observat că extractul HP intrerupe consumul crescut de etanol urmată de privarea de etanol. Cu toate acestea, testele controlate în oameni încă mai trebuie să fie făcute pentru a lua în cele din urmă constatările de efecte reale la om.

Uzbay (2008) a remarcat că HP inhibat hiperactivitate locomotorii stereotipe de comportament şi mai ales pe la ora 2-6 după îndepărtarea de etanol, iar incidenţa tremor la şoareci depindea la retragerea de etanol 4:0. Doza de 100 mg/kg de extractul de HP produse reducere semnificativă a incidenţei de convulsii audiogênicas constante în 6 ore după îndepărtarea de etanol. Aceste rezultate sugerează că HP ar putea fi utile în tratarea sindromului de retragere alcoolism şi etanol, cu toate acestea, mecanismul exact trebuie încă să fie elucidate.Este demn de menţionat, că efectul asupra GABA receptoripentru serotoninergic şi sunt asociate cu tratamentul chimic dependenţe ca cocaina, fumat şi alcoolism, cu toate acestea, abuzul de substanţe care interactioneaza aceste căi demonstrează, de asemenea, riscuri de dependenţă.

Activitatea de vindecare

Într-un studiu de petruc & Guedes (2009) a fost posibil să se observe efectul de vindecare a extractului de HP. hamsteri au fost trataţi cu extract de HP încorporat în unguent topic la concentrații de 250, 500 şi 1000 mg. reacţii alergice au fost nu a observat sau extract de efecte adverse la animale tratate cu plante. Extractul a variabilei compoziţia chimică a substanțelor, şi acestea au o caracteristică comună: capacitatea de a coagula proteinele, metale grele si alcaloizi. Astfel, identificarea acestor substanţe poate duce la dezvoltarea de o astringenta naturale nou, din cauza efect de cauza coagulare şi de a crea un strat izolator şi protector pe piele, reducerea iritabilitate, dureri şi deţinerea mici scurgeri de sânge. Este de remarcat faptul că mai multe studii ar trebui să fie efectuate pentru a evalua potenţialul foto-sensibilizare de unguent. Acest efect a fost descris anterior şi este direct legată de hypericin.

Activitate Renoprotetora

În studiul de florinvl, et al. (2011) s-a demonstrat că modificările renali glomerulară şi interstiţială modificări histopatologice de şoareci a scăzut prin administrarea de doze mici (30 mg/Kg) de HP extrage atunci când este administrat o doză mare (60 mg/Kg) de HP, îmbunătăţirea leziuni renale.

Elemente de ca menționate anterior, unele clase constituenţilor prezenţi în HP sunt antioxidanti puternici.Stresul oxidativ a fost implicată în patogeneza diverse forme de rinichi prejudiciu. Acest lucru este, de asemenea, principalele activator de factorul Nuclear kappa B (NF -κB) şi, prin urmare, un inductor de o stare inflamatorie. Există mai

14

multe dovezi indică creşterea stresului oxidativ este implicat în procesul inflamator de rinichi după unilaterale obstrucţie ureterali stânga netratate. Astfel, în doze mici HP poate acţiona ca un agent de renoprotetor similar cu vitamina E (sandor, et al., 2011).

Antimicrobiană

Milo Š Evi C & Soluji C (2006) a studiat activitatea antimicrobiană extrasul din HP folosind metoda de difuzie disc şi microdiluição. Rezultatele indică faptul că extractul alcoolic de HP a ridicat antibacteriene activitate pentru toate bacteriile testat în acest studiu. Inhibarea mai mari a fost observată cu 25 mg de extract, fiind aceasta de 30-50% (zone de inhibare cu 6-8.5 mm). Concentraţii de 5-10 mg de extract a arătat inhibarea puţin,-15.6 6,25% (în zone de inhibiție de 1-2,5% mm). Glicină Pseudomonas şi Azotobacter chrococcum au demonstrat extremă sensibilitate la prezenţa de 25 mg de extract de HP, creşterea bacteriene a fost inhibat la 53%. Un grad ridicat de rezistenţă a fost observată pentru extract bacteria Bacillus subtilus, 25 mg de extract zona de inhibare a fost 7 mm (25%). Concentrația inhibitoare minime de extract alcoolic de HP este în intervalul de-3.5 mg/1.25 mL. Antifungice, de asemenea, a fost studiat. S-a concluzionat că proba cu concentraţie de 45 mg/mL de extract etanolic din HP au arătat mai mare activităţii fungicide. Antifungice extras alcool de HP împotriva mostre din ciuperci Penicillium canescens si Fusarium oxysporum...făcute pentru a micşora numărul de spori de 62% si 72%, respectiv.

Anticonvulsivante activitate

Floryn et al. (2011) evaluate ca efect anticonvulsivant HP. autorii utilizat doza de 50 mg/kg de HP gestionate în animale şi a fost supusă întârziere de momentul de debut de la confiscarea. Faptul că extractul protejarea animalelor împotriva convulsii sugerează că aceasta conţine compuşi care faciliteaza transmiterea Gabaergic.Mecanismul exact prin care HP exercită efectul său asupra activitatii anticonvulsivante nu este încă determinat, şi, prin urmare, necesită investigaţii suplimentare pentru elucidarea compuşi activi şi mecanisme. Poate studiile de inhibare constantă ( în vitrostudii) care implică neurotransmitator GABA cu extracte de HP ar putea răspunde dacă anticonvulsivante potenţial apare în acest fel şi care este molecula activ.

Activitate antinociceptive

În studiul de Bukahri et al. (2004), extractul de HP (30-100 mg/kg) reduce semnificativ numărul de luxatiilor abdominale la şoareci. Inhibarea maximă a fost observată 88% de 100 mg/kg din extractul de administrat prin intermediul intraperitoneală. Unul poate sugera că analgezic efectele de HP sunt legate de procesele implicate în prevenirea o sensibilizare a nociceptori, regulament nociceptorii sensibilizate şi/sau blocarea nociceptorii la nivel periferic si/sau centrale. Se pare că efectul Antinociceptive HP este mediate prin inhibarea sintezei de prostaglandine, precum şi mecanisme de inhibitor. Aceste rezultate valida tradiţionale utilizarea plantelor ca o durere de eliberare şi alte afecţiuni asociate cu dureri.

Efectul analgezic, de asemenea, a fost revizuit de două modele (contorsiuni de acetic acid) şi plită de formol, a fost posibil să se evalueze toleranţa centrale şi periferice. Administraţia intraperitoneală de 30-100 mg/Kg produs un efect analgezic de 75%, efectul de două ori mai puternic decât ibuprofenul (100 mg/Kg) (Bukhari, et al., 2004).

Studii mai recente efectuate de Galeotti si colaboratorii (gianina, et al. 2010) indică că efectul analgezic are loc de inhibare a proteinelor izoforme kinaza C (PKC) si fosforilarea de aceste enzime.

Activitate antiparkinsonism

15

Mohanasundari et al. (2006) induse de o pierdere semnificativă de coordonare musculară la şoarecii.Modificările răspunsurilor comportamentale la şoareci, epuizarea stratului de dopamina este indusă sau estriatais daune, care este similar cu ceea ce se produce la om în boala Parkinson. Rezultatele studiului, s-a observat o reducere semnificativă a indus dopamina şi metaboliţi. Extract de HP împiedicat tulburări motorii de manieră dependentă de doză şi, de asemenea, a scăzut cu perioadă de latenţă de comportament Catatonic, şi doza mai mare folosit 300 mg/Kg oral. Cu toate acestea, nivelul redus de dopamină induse parţial împiedicat în toate dozele administrate la şoareci. Mohanasundari et al. (2006), adaugă că extractul HP reduce peroxidarea lipidelor, este posibil ca inhibarea MAO-b.

Un alt studiu elaborat de Silva et al. (2005), au demonstrat un HP semnificative extract de protecţie împotriva ascorbat/Fe2 +, care induce o peroxidare a lipidelor în şobolan corticale sinaptossomos. În cele din urmă, HP poate exercita un efect neuroprotectiv semnificative şi utilizarea sa în boala Parkinson are nevoie pentru a fi explorate în continuare.

Interacţiuni de droguri

Popularizarea utilizarea de plante medicinale extrase pentru tratamentul de o gamă largă de boli cauzate în ultimii ani, nu este surprinzator, creşterea în rapoartele de interacţiunile dintre medicamente pe bază de plante şi sintetice (ioana, 2007). Termenul de droguri interacţiunea este definit ca imixtiune în efectul unui medicament asupra administraţiei anterioare sau concomitente de un alt medicament sau un produs alimentar sau nutrienti (Miyasaka & raluca, 2003).

HP este unul dintre cele mai des utilizate plante medicinale în jurul lumii (& Parkhomenko Kashin, 2011), fiind unul dintre medicamente pe bază de plante mai bine caracterizate (Dostalek et al., 2011). Având în vedere aceste fapte, dispune de un număr mare de interacţiuni de droguri raportate. Recent a existat o preocupare sporită despre posibilele interacţiuni care pot exista între HP şi unele medicamente importante cum ar fi ciclosporina, inhibitori de protează HIV, substanţe citostáticas, anticoagulante, controlul naşterilor pastile şi hypoglycemics orală (Zanoli, 2004).

Dovezi puternice a demonstrat în studiile preclinice și studiile clinice sugereaza ca extractul de HP intervine în metabolismul citocromului dependente de diferite medicamente, în special prin sistemul de modulare de isozymes ale citocromului P450 (CYP 450), în special CYP3A4, una dintre cele mai importante ale acestei familii (Moore, 2000; Gurley, 2002; Watkins, 2003; Mai, 2004; Gurley, 2005).

Unele studii au arătat există reducere a concentraţiilor plasmatice a teofilinei, ciclosporină, warfarina şi etinil estradiol/desogestrel atunci când asociat cu extract de HP (Ernest. 1999; Koupparis, 2000). Rezultatele prezentate de unii autori au arătat reducere a concentraţiilor plasmatice de medicamente cum ar fi digoxină (theone et al., 1999) şi indinavir (Pisciteli, 2000). Pe de altă parte, alte studii sugerează că HP oferă efectul de inhibitor al CYP450. Olaru (2000) au arătat că hiperforina are puternic inhibitor de non-competitiv faţă de activitatea de CYP2D6 şi CYP2C9 şi CYP3A4 competitiv. Recent, Dostalek et al. (2011), de asemenea, remarcat faptul că HP este capabil de a inhiba activitatea enzimelor CYP1A2. Autorul tratează Wistar şobolani cu extract de HP la o doză de 100 mg/Kg, o dată pe zi timp de 10 zile; folosind un inhibitor de comparativă controale (Alpha-naftoflavonă, 100 mg/Kg) şi o inducţie comparativă (omeprazol, 30 mg/Kg). Autorul a raportat că activitatea de CYP1A2 a fost mai multe HP extras inhibat decât de inhibitor de control (P < 0,001). În plus, Dürr et al. (2000), descris o cotă, în vivo, nivelul de P-glicoproteina (P-GP), responsabil pentru transportul activ de droguri prin membranele celulare din utilizarea cronică extras din HP. acelaşi rezultat a fost obţinut în vitrodupă administrarea de hypericin. Cu toate acestea, Wang et al. (2004), hypericin şi hiperforina poate inhiba funcţia efectivă a P-GP.

16

În funcţie de Nathan (2001), aceste contradicţii de rezultate pot fi explicate prin una sau mai multe din următoarele ipoteze: (i) mai multe şi efecte complexe ale componentelor diferite de enzime implicate; (ii) diferenţele dintre analiza acută vs cronice şi, (iii) efect dependent de doză.

Detalii de interacţiuni identificate şi mecanisme posibile de acţiune sunt descrise în tabelul 1.

Pe cele de mai sus, este clar evident că HP oferă unele efecte complexe şi încă puţin de înţeles, în principal datorită prezenţei de compuşi biologic active diverse cu funcţia nu este complet definit. În plus, efectele lor asupra citocromului P450 familie de enzime face utilizarea lor limitate, deoarece cele mai multe dintre medicamente sunt metabolizate de CYP3A4. Pentru aceste motive, importanţa de a dezvolta noi studii pentru a defini în mod clar riscurile şi beneficiile de utilizare a acestei plante. Structura activitate relaţie studii metaboliţi activi de HP poate identifica regiuni toxicofóricas, care, după modificări planificate ar putea menţine activitatea farmacologică şi de a reduce afinitate pe citocromului. Izolare a compuşilor duce la studii de inhibare constantă (Ki) ar extinde cunoştinţele de interacţiunea cu biomacromoléculas ţintă pentru fiecare boală discutate şi transforma HP la o phytotherapic la un medicament puternic, selectivă şi eficiente.

 

REFERINŢĂ

ANGST, E.; PARK, J.L.; MORO, A.; LU, Q.Y.; LU, X.; LI, G.; REGELE, J.; CHEN, M.; GEORGE, H.A.; DU-TE, VL;EIBL, G.; HINES, JO Quercetin flavonoide inhibă dezvoltarea cancerului pancreatic în vitro şi in vivo. Pancreas.v. 42, n. 2, p. 223-229, 2013. [ Link-uri ]

ARNCKEN, t. Johanniskraut (Hypericum perforatum l.) als lebendige imaginatia der depresie. Elemente der Naturwissenschaft, punctul 73, p. 43-74, 2000. [ Link-uri ]

AROKIYARAJ, S.; MIHAI R.; EUGENIA, P. Antihyperglycemic efect de acetat de etil Hypericum perforatum extract de pe streptozotocin-induse şobolani diabetici. Din Asia Pacific jurnal de biomedicină tropicale, v. 1, n. 5, p. 386-390, 2011. [ Link-uri ]

ASGARPANAH, j. farmacologie şi fitochimie, proprietăţi medicinale de Hypericum perforatum l. Africa de Jurnalul de farmacie si farmacologie, v. 6, nr. 19, p. 1387-1394, 2012. [ Link-uri ]

BACH-ROJECKY, L.; KALODERA, Z.; SAMARZIJA, EU. Această activitate de Hypericum perforatum l. măsurată prin două metode experimentale pe şoareci. Acta azi, v. 54, n. 2, p. 157-162, 2004. [ Link-uri ]

BAHLS, S.C. Hypericum perforatum în acest tratament: o actualizare. Brazilian arhivele de psihiatrie, Neurologie medicale şi medicină legală, v. 99, nr. 4, p. 24-29, 2005. [ Link-uri ]

BEERHUES, l. molecule de interes-hyperforin. Fitochimie, v. 67, nr. 20, p. 2201-2207, 2006. [ Link-uri ]

BEHNKE, K.; JENSEN, GASPAR; GRAUBAUM, HI; GRUENWALD, j. Hypericum perforatum faţă de fluoxetina în tratamentul de uşoară până la moderată depresie. Progrese în terapia, v. 19, n. 1, p. 43-52, 2002. [ Link-uri ]

SERBAN, D.M.; CHIOVEANU, K.V. potenţialul de produse derivate din plante în tratamentul infecţiilor micobacteriene. AHMAD, I.F. badea, M.O. (eds.), phytomedicine moderne:

17

plante medicinale de cotitură în droguri, Wiley-VCH, Weinheim (2006), pp. 293-312. [ Link-uri ]

BOUBAKIR, Z.; BEUERLE, T.; LIU, B.; BEERHUES, L. Ï ¬ rst prenylation pas în biosinteza de hyperforin.Fitochimie, v. 66, nr. 1, p. 51-57, 2005. [ Link-uri ]

BUFFALO, Bc antidepresiv Hypericum perforatum l. pe sistemul reproductiv masculin în şobolanii Wistar.p 2007.82. Disertatie (zona de maestru-concentrare în farmacologie)-Departamentul de farmacologie, Universitatea Federală din Parana, Curitiba. [ Link-uri ]

BUKAHRI, A.I.; DAR, A.; KHAN, r.a. Antinociceptive activitate metanolică de extracte de St John's wort (Hypericum perforatum) preparat. Pakistan revista de ştiinţe farmaceutice, v. 17, n. 2, p. 13-19, 2004. [Link-uri ]

CHATTERJEE, S.S.; NOLDER, M.; KOCH, E.; ERDELMERIER, c. această activitate de Hypericum perforatum și hyperforin: posibilitatea neglijate. Pharmacopsychiatry, nr. 31, p. 7-15, 1998. [ Link-uri ]

Colectarea, m. caracterizarea fitochimica si neurofarmacológica de plante folosite in medicina traditionala pentru proprietăţile sale de sedativ. 2008.309p. Tezei de doctorat (Phd-concentrare zona farmacognozia şi fitochimie)-Universitatea din Coimbra, Coimbra. [ Link-uri ]

COSKUN, I.; UZBAY, I.T.; OZTURK, N; OZTURK, y. atenuarea sindromului de retragere etanol de extract deHypericum perforatum în şobolanii Wistar. Farmacologie clinică & fundamentale, v. 20, n. 5, p. 481-488, 2006. [ Link-uri ]

CRAGG, GAVRILA; NEWMAN, produse naturale D.J.: sursă continuă de romanul de droguri duce. Biochimica et Biophysica Acta. v. 1830, n. 6, pp. 3670-3695, 2013. [ Link-uri ]

CROCKETT, S.L.; POLLER, B.; TABANCA, N.; PFERSCHY-WENZIG, M.; KUNERT, O.; WEDGEB, D.E.; BUKHARA, f. xantone Bioactive din rădăcini de Hypericum perforatum (comune sunătoare). Revista de ştiinţă de alimentaţie şi agricultură, v. 91, n. 3, p. 428-434, 2011. [ Link-uri ]

CRUPI, R.; MANI, E.; MARINO, A.; SPADA, GEANINA; BRAMANTI, P.; BATTAGLIA, F.; Cuzzocrea, S.; Spina, siHypericum perforatum tratament: efect asupra comportamentului şi neurogenesis în modelul de stres cronic la şoareci. BMC medicina complementară şi alternativă, v. 11, n. 1, p. 1-10, 2011. [ Link-uri ]

DOSTALEK, M.; PISTOVCAKOVA, J.; JURICA, J.; SULCOVA, A.; TOMANDL, J. Efectul ´ de Wort Sf. Ioan (Hypericum perforatum) asupra citocromului P 450 1A 2 activitatea în ficat de şobolan perfused. Lucrări biomedicale, v. 155, n. 3, p. 253-258, 2011. [ Link-uri ]

92 o ČIC, i. abordări pentru optimizarea producţiei hiperforin în Hypericum perforatum trage culturi. Tezei de doctorat (Phd-zona de concentrare în Biologie farmaceutice) tehnice Universitatea din Braunscheig, Germania, 2012. [ Link-uri ]

DÜRR, D.; STIEGER, B.; KULLAK-UBLICK, G. A.; RENTSCH, K. M.; STEINERT, H. C.; MEIER, P. J.; et al. St John's Wort induce intestinale P-glicoproteina/MDR1 si CYP3A4 intestinale si hepatice. Farmacologie clinică & terapie,v. 68, nr. 6, p. 598-604, 2000. [ Link-uri ]

ERNST, E. Gânduri despre siguranţa de sunatoare. Lancet, v. 354, nici 9195, p. 2014-2015, 1999. [ Link-uri ]

18

BABY, L.; HEIDARI, MARIA; HEIDARI, M.; MOSHIRI, M.; BEHRAVAN, E.; ABBASIFARD, M.; AZIMZADEH, BS ancheta de Hypericum perforatum extrage pe convulsii indusă de picrotoxin la şoareci. Jurnal Pachistan științelor farmaceutice, v. 24, n. 2, p. 233-236, 2011. [ Link-uri ]

GIANINA, N.; VIVOLI, E.; BILIA, PENTRU ANALIZĂ; VINCIERI, FF; GHELARDINI, c. St. Sunătoare reduce durerea neuropată prin inhibarea hypericin mediate de proteine kinaza C şi activitate. Farmacologie biochimice, v. n. 79, 9, p. 1327-1336, 2010. [ Link-uri ]

IOANA, KJ; PATEL, J.A. planta-medicament interacţiuni: O analiză şi un studiu bazat pe evaluarea. Jurnalul indiană de farmacologie, v. 39, nr. 3, p. 129-139, 2007. [ Link-uri ]

GREESON, JM; SANFORD, B.; MONTI, D.A. St. John's wort (Hypericum perforatum): o revizuire a literaturii curent farmacologice, toxicologice şi clinice. Farmacologie, v. 153, n. 4, p. 402-414, 2001. [ Link-uri ]

GURIB-FAKIM, plante medicinale: tradiţii de ieri şi de droguri de mâine. Aspecte moleculare ale medicinei, v. 27, n. 1, p. 1-93, 2006. [ Link-uri ]

GURLEY, BJ; GARDNER, SF; HUBBARD, M.A.; WILLIAMS, DK; GENTRY, WB; CUI, Y.; ANG, C. clinic evaluarea efectelor de botanică suplimentarea pe citocromului P 450 fenotipuri în vârstă: St John's wort ´, ulei de usturoi,Panax ginseng si Ginkgo Biloba. Medicamente de imbatranire. v. 22, n. 6, p. 525-539, 2005. [ Link-uri ]

GURLEY, BJ; GARDNER, SF; HUBBARD, M.A.; WILLIAMS, DK; GENTRY, WB; CUI, Y.; ANG, citocrom P 450 curent phenotipic raporturile pentru estimarea planta-medicament interacţiuni la om. Farmacologie clinică & terapie,v. 72, n. 6, p. 710-727, 2002. [ Link-uri ]

HAMMERNESS, P.; BASCH, E.; ULBRICHT, C.; BARRETTE, E.P.; FOPPA, I.; BASCH, S.; APLECAT, S.; AVANTAJ, H.; ERNST, e. St. Sunătoare: o revizuire sistematică a efectelor negative şi interacţiuni de droguri pentru consultarea psihiatru. Psihosomatica, v. 44, n. 4, p. 271-282, 2003. [ Link-uri ]

HANRAHAN, JR; CHEBIB, M.; JOHNSTON, G.A.R. modulare de gavril receptori flavonoide Jurnal Brazilian de farmacologie, v. 163, nr. 2, p. 234-245. 2011. [ link-uri ]

HENDERSON, L.; YU, Q. Y.; BERGQUIST, C.; GERDEN, B.; MUHAMMAD, p. St John's wort (Hypericum perforatum): droguri interacţiuni şi rezultatele clinice. Jurnalul de farmacologie clinică, v. 54, n. 4, p. 349-356, 2002. [ Link-uri ]

HUBNER, W-D.; KIRSTE, t. experienţă cu St John's Wort (Hypericum perforatum) la copii sub 12 ani cu simptome de depresie şi psychovegetative. Fitoterapie Cercetare, v. 15, n. 4, p. 367-370, 2001. [ Link-uri ]

HUNT, E.J.; LESTER, CE; LESTER, EA; TEO, R.L. efecte de St John's Wort pe radical liber de producţie. Științele vieții, v. 69, nr. 2, p. 181-90, 2001. [ Link-uri ]

COLCIU, GAVRILA; CHATTERJEE, S.S.; SINGH, NE; KUMAR, v. efect benefic de Hypericum perforatum asupra depresiei şi anxietăţii în modelul de şobolan cu diabet zaharat tip 2. Acta Poloniae azi-droguri de cercetare, v. 68, nr. 6, p. 913-918, 2011. [ Link-uri ]

HUSSAIN, S.; ELISAVETA, Z.H.; MIHAELA, m. Hyperforin: plumb este antidepresive. Jurnalul Internaţional de cercetare de sănătate, v. 2, n. 1, p. 15-22, 2009. [ Link-uri ]

19

THEONE, A.; BROCKMÖLLER, J.; BAUER, S.; MAURER, A.; LANGHEINRICH, M.; RĂDĂCINI, i. Interacţiuni farmacocinetice digoxinei cu o bază de plante extract din St John's wort (Hypericum perforatum). Farmacologie clinică & terapie, v. 66, nr. 4, p. 338-345, 1999. [ Link-uri ]

KARIOTI, A.; BILIA, r. a. Hypericins potenţialul duce noi terapeutice. Revista internationala de Stiinte moleculare, v. 11, n. 2, p. 562-594, 2010. [ Link-uri ]

KARPPINEN, k. biosinteza de hypericins şi hyperforin în Hypericum perforatum l. (St John's wort)-precursori şi gene implicat. 2010. darselect. Disertatie (zona de maestru-concentrare în biologie)-Facultatea de Ştiinţe, Universitatea din Oulu, Finlanda. [ Link-uri ]

KASPER, R.; CARACI, F.; FORTI, B.; DRAGO, F.; AGUGLIA, E.; Eficacitate şi tolerabilitate de Hypericum extract pentru tratarea uşoară până la moderată depresie. Neuropsychopharmacology Europene, v. 20, n. 11, p. 747-765, 2010. [ Link-uri ]

KLINGAUF, P.; BEUERLE, T.; MELLENTHIN, A.; EL-CORNELIA, N. A. M.; BOUBAKIR, Z.; BEERHUES, L. biosintezei de scheletul hyperforin în culturi de celule Hypericum pinnata . Fitochimie, v. 66, n. 2, p. 139-145, 2005. [Link-uri ]

KOPLEMAN, SH; NGUYENPHO, A.; ZITO, W.S.; MULLER, FX; AUGSBURGER, ll selectate de proprietățile fizice și chimice comerciale Hypericum perforatum extracte relevante pentru calitatea produselor formulate şi performanţă. Asociaţia Americană de oameni de ştiinţă de produse farmaceutice, v. 3, n. 4, p. 1-18, 2001.[ Link-uri ]

KOUPPARIS, Laszlo Harmless ierburi: provoca îngrijorare? Anestezie, v. 55, nr. 1, p. 101-102, 2000. [ Link-uri ]

KUBIN, A.; WIERRANI, F.; ARZĂTOR, U.; CONSTRUCŢII, G.; CRÜNBERGER, w. Hypericin-fapte despre un agent de controversate. Curent farmaceutice de proiectare, v. 11, n. 2, p. 233-253, 2005. [ Link-uri ]

LUNGU, N.; ANDREEA, NJ Sunt plante folosite pentru îngrijirea pielii în Africa de Sud complet de explorat?Etnofarmacologia, v. 153, nr. 1, p. 61-84, 2014. [ Link-uri ]

MAI, I.; BAUER, S.; PERLOFF, E.S.; THEONE, A.; UEHLEKE, B.; FRANK, B.; DORU, K.; RĂDĂCINI, i. Hyperforin conţinut determină amploarea St John's wort ciclosporină droguri interacţiune. Farmacologie clinică & terapeutica, v. 76, nr. 4, p. 330-340, 2004. [ Link-uri ]

MARTINEZ, B.; KASPER, S.; RUHRMANN, S.; MOLLER, Hi Hypericum în tratamentul tulburărilor afectivă sezonieră. Jurnal de geriatrie psihiatrie şi Neurologie, v. 7, n. 1, p. 29-33, 1994. [ Link-uri ]

MA Š Sorin ilie Ć , PZ; MLADENOVIĆ, J.D.; CVIJOVIĆ, Maria; ĆĆAMOVI-cercetareOKOVIĆ, G.; SOLUJIĆ, sever;RADOJKOVIĆ, MARGO. Conţinutul fenolici, activitățile antioxidante şi antifungice de acetonic, etanolic şi extracte de eter de petrol de Hypericum perforatum l. industria Hemijska, v. 65, no. 2, p159-164, 2011. [ Link-uri ]

MILO Š EVI Ć , T.; SOLUJIĆ, Activitate antimicrobiană S. plantei Hypericum perforatum l.. Buletinul de chimişti şi tehnologi din Macedonia, v. 25, n. 2, p. 127-130, 2006. [ Link-uri ]

20

MISKOVSKY, p. Hypericin-un nou antivirale si antitumorale photosensitizer: mecanismul de acţiune şi interacţiune cu macromolecule biologice. Curent de droguri obiective, v. 3, n. 1, p. 55-84, 2002. [ Link-uri ]

MIYASAKA, S.; RALUCA, a. n. riscul de interacţiune de droguri: combinaţie de antidepresive si alte medicamente. Sănătate publică, v. 37, n. 2, p. 212-215, 2003. [ Link-uri ]

MOHANASUNDARI, M.; RADU, S.; SISU, M. Efectul de Hypericum perforatum extrage împotriva neurochimice bază şi schimbările comportamentale induse de 1-metil-4-fenil comportamentale şi neurochimice baza-.6.3 1.2-tetrahydropyridine (MPTP) la şoareci. Jurnalul indiană de farmacologie, v. 38, nr. 4, p. 266-270, 2006. [ Link-uri ]

MOORE, L.B.; GOODWIN, B.; JONES, S.A. et.al. St John's wort induce metabolizarea hepatică droguri prin activarea receptorilor pregnane X. Proceduri al Academiei Naţionale de Ştiinţe, v. 97, nr. 13, p. 7500-7502, 2000. [ Link-uri ]

Muntenegru, G.R.; PENA, R.C.; MUJICA, A.M.; ITURRIAGA, L.; CONZALEZ, L.; TIMMERMANN, barbu posibilidades de ONU de control analitic botanistul de la hierba de San Juan Hypericum Perforatum l. Jurnalul de la Academia Colombiana de Ciencias, v. 23, nr. 88, p. 455-460, 1999. [ Link-uri ]

NABAVIAB, Sf, NABAVIAB, S; MOGHADDAMC, ADRIANA; MAHDAVID, MARIA; EBRAHMZADEHD, M.A. nefroprotector efectul de extract apos de părţile aeriene ale Hypericum scabrum l. toxicitate & chimia mediului, v. 94, nr. 4, p. 779-785, 2012 [ link-uri ]

NATHAN, J.P. Hypericum perforatum (sunatoare): non-selectivi ai recaptarii? O revizuire de progrese recente în farmacologie sale. Jurnal de farmacologie, v. 15, n. 1, p. 47-54, 2001. [ Link-uri ]

BEBY,, M.; AZARMI, Y.; MEHDI, ZAMAN S.; DOUSTAR, Y.; MOUSAVI; G. efecte de Hypericum perforatum (wort St John's) extract pe funcţia renală după unilaterale obstrucţie ureterali şobolan. Africa de Jurnalul de farmacie si farmacologie, v. 5, n. 4, p. 457-461, 2011. [ Link-uri ]

NEWMAN, D.J.; CRAGG, gavrila Natural produse sursele de noi medicamente peste 30 de ani din 1981 până în 2010. Jurnalul de produse naturale, v. 75, n. 3, p. 311-335, 2010. [ Link-uri ]

NÖR, c. chimie şi analiza speciilor taxonomice de Hypericum şi rezultatul din activitatea de antiangiogenic. p 2006.166. Disertatie (zona de maestru-concentrare în ştiinţe farmaceutice)-Facultatea de farmacie, Universitatea Federală din Rio Grande do Sul, la Porto Alegre. [ Link-uri ]

OLARU, r. s. inhibarea enzimelor citocromului uman P450 de componentele de St John's Wort, un preparat pe bază de plante folosite în tratamentul depresiei. Jurnal de farmacologie şi terapie experimentala, v. 294, n. 1, p. 88-95, 2000. [ Link-uri ]

OLIVEIRA, A.; COSTA, dana Interacţiuni farmacocinetice între plante medicinale Hypericum perforatum, Ginko biloba şi Panax ginseng si medicamente tradiţionale. Farmaceutice Bonaerense acționeze, v. 23, n. 4, p. 567-578, 2004. [ Link-uri ]

Sau Č (I) Ć , D.Z.; MIMICA-DUKIĆ, neagu; MELPOMENIŠRauca ERCAĆ, Maria-Magdalena; PETROVIĆ, S.S.;EPURE, si Cercetare. Antioxidante activitatea relaţia de

21

fenolice compuşi în Hypericum perforatum l. Chimie Central Journal, v. 5, nr. 34, p. 34-41, 2011. [ Link-uri ]

ORTH, H.C.J.; HAUER, H.; ERDELMEIER, C.A.J.; SCHMIDT, F.b. Orthoforin: Produsul de degradare principal al hyperforin de Hypericum perforatum l. Pharmazie, v. 54, no. 1, pp. 76-77, 1999. [ Link-uri ]

PETRESCU, L.A.A.; Guedes, evaluarea adu vindecare efectul de hipérico (Hypericum perforatum l.) în ramsters (Mesocricetus auratus). & Ştiinţele dialoguri-FTC reţea revista, v. 3, n. 8, p. 45-57, 2009. [ Link-uri ]

PARKHOMENKO, V.M.; KAȘIN, A.S. caracteristici ale comunităţilor de plante care conţin ´ de Wort Sf. Ioan (Hypericum perforatum l.) în regiunea Sarotov. Biologie buletin, v. 38, nr. 10, p. 1023-1030, 2011. [ Link-uri ]

RAŢĂ ČKA, J. Chimie, farmacologie, şi toxicologie de elementele constitutive biologic active din plantaHypericum perforatum l. Jurnal de aplicat Biomedicină, v. 1, n. 2, p. 61-70, 2003. [ Link-uri ]

PENG, Y.; YUAN, J.; YE, j. determinarea componentelor active în St John's Wort (Hypericum perforatum) prin electroforeză capilar cu detectare electrochimice. Electroanalysis, v. 17, n. 12, p. 1091-1096, 2005. [ Link-uri ]

PERFUMI, M.; MATTIOLI, L.; FORTI, L.; DAN, M.; CICCOCIOPPO, r. efectul de Hypericum perforatum CO2 extract de pe proprietăţile motivationale de etanol în alcool-preferând şobolani. Alcool şi alcoolism, v. 40, n. 4, p. 291-296, 2005. [ Link-uri ]

PIOVAN, A.; FILIPPINI, R.; CANIATO, R.; BORSARINI, A.; MALECI, L.B.; CAPPELLETTI, detectarea em hypericins în glandele "roşu" de Hypericum elodes de ESI-MS/MS. fitochimie, v. 65, nr. 4, p. 411-414, 2004. [ Link-uri ]

AJ PISCITELLI, S.; BURSTEIN, CRINUL; CHAITT, D.; ALFARO, HRITCU; FLORIN, j. Indinavir concentraţii şi sunătoare. Lancet, v. 355, paragraful 9203, p. 547-548, 2000. [ Link-uri ]

BOGDAN, dima gerge Hypericum perforatum (St John's Wort): non-selectivi ai recaptarii? O revizuire de progrese recente în farmacologie sale. Jurnal de farmacologie v. 15, nr. 1, p. 47-54, 2001. [ Link-uri ]

RUSU, R.; NIKFAR, S.; ALINA, m. Eficacy şi tolerabilitate de Hypericum perforatum în tulburare depresivă majoră în selective reuptake inhibitori cu comparaţie: O meta-analiză. Progresul în Neuro-farmacologie & biologice psihiatrie, v. 33, n. 1, p. 118-127, 2009. [ Link-uri ]

Tarife, S.M.K. plante sursa de droguri. Toxicon, v. 39, n. 5, p. 603-613, 2001. [ Link-uri ]

RUSĂ, E.; SCICCHITANO, F.; WHALLEY, BJ; MAZZITELLO, C.; CIRIACO, M.; ESPOSITO, S.; PATANÈ, M.; UPTON, R.; PUGLIESE, M.; CHIMIRRI, S.; MAMMÌ, M.; PALLERIA, C.; De distracţie, G.B. Hypericum perforatum: mecanism de acţiune, Pharmacokinetic, toleranţa şi clinice interacţiuni de droguri-de droguri. Fitoterapie Cercetare, iulie 2013. [ Link-uri ]

SCHULZ, V.; Studiile clinice cu hypericum extrase la pacienţii cu depresie--rezultate, comparaţii, concluzii pentru tratamentul cu acest medicament. Phytomedicine. v. 9, n. 5, p. 468-474, 2002. [ Link-uri ]

22

DANI, BA; FERRERES, F.; MALVA, J.; ZILE, caracterizarea fitochimica si antioxidante A.C.P. de Hypericum perforatum extractele alcoolice. Chimie alimentară, v. 90, nr. 1-2, p. 157-67, 2005. [ Link-uri ]

SIRVENT, t. & GIBSON, d. inducţie de hypericins şi hyperforin în Hypericum perforatum l. ca răspuns la biotice şi chimice elicitors. Fitopatologia plantelor fiziologice şi moleculară, v. 60, no. 6, p. 311-320, 2002. [ Link-uri ]

RADU, A.; KOHNEN, R.; DIENEL, A.; , KIESER tratamentul acut m. moderată până la severă depresie cu hypericum extrage WS 5570 (wort St John's): randomizate controlate dublu-orb non-inferioritate studiu comparativ cu paroxetina. British Medical Journal, v. 330, n. 7490, p. 503-508, 2005. [ Link-uri ]

TEODORESCU, N.; CORINA, m. plante folosite pentru a trata boli ale pielii. Farmacognozie clienţi, v. 8, nr. 15, p. 52-60, 2014. [ Link-uri ]

UZBAY, it Serotonergic cale anti-deprimante şi sindromul de retragere etanol: O revizuire. Alcool si alcoolismul, v. 43, n. 1, p. 15-24, 2008. [ Link-uri ]

UZBAY, T.; KAYIR, H.; COcKUN, I.; ÖZTÜRK, B.; ÖZTÜRK, y. Extract de Hypericum perforatum blocuri induse de nicotina locomotorii activitate la şoareci. Revista Turcă de ştiinţe farmaceutice, v. 3, n. 1, p. 31-40, 2006. [Link-uri ]

VAN TOMCO, G.; METERISSIAN, G.B.; HAIEK, LASZLO; MCCUSKER, J.; BELLAVANCE, f. St John's Wort sau sertralină? Trial controlat ┼ƒi randomizat în principal auto. Medic de familie canadiene, v. 48, n. 5, p. 905-912, 2002. [ Link-uri ]

IOANA, U.M.R.; CIDDI, V. O privire de ansamblu asupra Hypericum perforatum Linn. Produs natural Radiance, v. 4, n. 5, p. 368-381, 2005. [ Link-uri ]

VERTULANI, J.; SULSER, f. acțiunea de diverse tratamente aceasta reduce reactivitatea ciclic AMPgeneration sistemului noradrenergic în limbi forebrain. Natura, v. 257, p. 495-496, 1975. [ Link-uri ]

WALKER L.; SIRVENT, T.; GIBSON, D.; VANCE, n. hypericin şi pseudohypericin diferențele regionale în concentraţii şi cinci caracteristici morfologice printre plantele de Hypericum perforatum în nord-vestul Statelor Unite. Jurnalul Canadian de botanică, v. 79, n. 10, p. 1248-1255, 2001. [ Link-uri ]

WANG, P.; VALY, DIACONU; A SPUS, J.W.; MIHAI, CE; FLUTURAS, N.; SYLVI, D.; HENNING, S.M. Enhanced inhibare a cancerului de prostată transplantul cresterea tumorii prin combinarea quercetin şi ceai verde.Jurnalul de biochimie nutriţionale, v. 25, no. 1, pp. 73-80, 2014. [ Link-uri ]

WANG, E.; BARECHI-ROACH, M.; JOHNSON, WW cantitative caracterizarea directă inhibarea P-glicoproteina de St John's wort hypericin şi hyperforin constitutive. Jurnal de farmacie şi farmacologie, v. 56, n. 1, p. 123-128, 2004. [ Link-uri ]

WATKINS, AUREL; MAGLICH, JM; MOORE, L.B. et al. Structura cristal barbosu PXR în complex cu St John's wort hyperforin combinate. Biochimie, v. 42, n. 6, p. 1430-1438, 2003. [ Link-uri ]

WHEATLEY, d. Hypericum în afectiv de sezon (SAD). Actuale de cercetare medicală şi de opinie, v. 15, n. 1, p. 33-37, 1999. [ Link-uri ]

ZANOLI, p. rolul de Hyperforin în activităţile farmacologice de sunatoare. CNS droguri clienţi, v. 10, n. 3, p. 203-218, 2004. [ Link-uri ]

23

ZOBAYED, S.M.A.; CATI, F., DU-TE, E.; KOZAI, t. plante-mediu interacţiuni: acumularea de hypericin în întuneric glande de Hypericum perforatum. Analele de botanică, nr. 4, v. 98, p. 793-804, 2006. [ Link-uri ]

BRIANNA, r. moleculare clonarea benzofenona sintază din culturi de celule Hypericum pinnata şi încercări spre transformare de Hypericum perforatum. 2011.114p. Disertatie (doctor în stiinte naturale) - Institutul de biologie farmaceutice, tehnice Universitatea Corman - Wilhelmina, Braunschweig. [ Link-uri ]

DORIN, Y.; LU, Y.; WEI, d. activitatii antioxidante a bogate în flavonoide extractul de Hypericum perforatum l. în vitro. Jurnalul agricole şi chimie alimentara, v. 52, nr. 16, p. 5032-5039, 2004. [ Link-uri ]

 

 

Primite pentru publicare în 15/10/2012 Acceptate pentru publicare în 3/31/2014

 

 

* durinezio@gmail.com

CPQBA-UNICAMPDivizia de Agrotechnology-CPQBA

13148-218 Paulínia-SP-BraziliaTel: (55 19) 2139-2891Fax: (55 19) 2139-2852

rbpm.SBPM@gmail.com

24