8/13/2019 Chimie Farma an III Sem[1][1]. 5

http://slidepdf.com/reader/full/chimie-farma-an-iii-sem11-5 1/6

FIŞA DISCIPLINEI

Universitatea Universitatea de Medicină şi Farmacie Victor Babeş Timişoara 

Facultatea Facultatea de Farmacie

Specializarea FarmacieI.

Denumire disciplină  Chimie Farmaceutică II.

Structură disciplină (Nr. ore săptămânal) 

Cod disciplină  Semestrul )  Categoria ) Credite Curs Seminar Laborator ProiectF09CHFR 5 DS 6 3 3

III.

Statut disciplină  Obligatorie Opţională Facultativă

(se marchează cu x)  xIV.

Titular disciplină 

Curs Seminar Laborator Proiect Numele şi prenumele Şoica Codruţa  Şoica Codruţa 

PătruţescuCristina

Instituţia UMF Timişoara  UMF Timişoara 

Catedră/Departament Chimie

Farmaceutică 

Chimie

Farmaceutică 

Titlul ştiinţific  doctor doctor

-

Gradul didactic conferenţiar  conferenţiar asistent

universitar

Încadrarea (norma de bază/asociat) 

normă de bază  normă de bază 

normă de bază 

Vârsta 35 35

31

V.

Obiectivele disciplinei Studiul complex al substanţei farmaceutice, din punct de vedere al denumirii comune internaţionale, denumirechimică, structură chimică, metode de obţinere, proprietăţi   fizico-chimice, indicaţii terapeutice, efecte adverse,relaţii structură chimică-activitate, mecanism de acţiune, produse farmaceutice, în următoarele clase: antiseptice,dezinfectante şi antibiotice antibacteriene. Controlul calităţii şi purităţii substanţelor farmaceutice.VI.

Conţinutul disciplinei  Nr.

ore/săpt. VI.1. Curs (capitole/subcapitole)

1. Obiectivele chimiei farmaceutice, locul ei în planul de învăţământ, relaţiile cu celelaltediscipline de bază şi de profil. Conceptul de medicament modern. Relaţii structură chimică-activitate biologică

3

2. Modulări structurale şi probleme de formulare chimică a medicamentelor. Antiseptice şidezinfectante-Clorul, hipocloriţi, generatori de acid hipocloros

3

3. Antiseptice şi dezinfectante-Iodul şi derivaţi organo-iodaţi, peroxidul de hidrogen şiînlocuitorii acestuia, peroxidul de benzoil, permanganatul de potasiu, derivaţii argintului

3

4. Antiseptice şi dezinfectante- derivaţii mercurului, aldehide, fenoli 3

5. Antiseptice şi dezinfectante-derivaţi ai fenolilor, detergenţi cationici şi anionici, amidine şi 3

8/13/2019 Chimie Farma an III Sem[1][1]. 5

http://slidepdf.com/reader/full/chimie-farma-an-iii-sem11-5 2/6

 biguanide, coloranţi 

6. Antibiotice. Generalităţi. Etapele biosintezei. Derivaţi de penam-peniciline naturale şi

 peniciline de semisinteză 3

7. Derivaţi de penam-peniciline rezistente la beta-lactamază, peniciline cu spectru de activitatelărgit 

3

8. Derivaţi de penam-peniciline cu spectru larg de activitate anti-Pseudomonas, inhibitori ai beta-lactamazelor

3

9. Derivaţi de cefem-cefalosporine, cefalosporine din prima generaţie, cefalosporine dingeneraţia a doua, cefalosporine din generaţia a treia, cefalosporine din generaţia a patra.,cefalosporine de uz oral, cefamicine, derivaţi de oxacefem, derivaţi de carbacefem 

3

10. Carbapeneme. Derivaţi de penem. Monobactame şi tribactame 3

11. Antibiotice aminoglicozidice, aminozide cu aglicon streptidinic, aminozide cu aglicondezoxistreptaminic

3

12. Antibiotice aminoglicozidice-analogi structurali ai aminoglicozidelor. Lincozamide 3

13. Macrolide 3

14.False macrolide.  Antibiotice polipeptidice. Antibiotice cu spectru larg : antibiotice cu

structură aralchilică 

3

15. Tetracicline naturale. Tetracicline de seminteză pentru administrarea orală şi tetracicline de

semisinteză pentru administrarea parenterală. Antibiotice cu structuri diverse3

VI.2. Lucrări de laborator (dacă este cazul) 

1. Criteriile de calitate impuse substantelor farmaceutice prevăzute în Farmacopeea Română ed. aX-a 

3

2. Controlul clarităţii şi coloraţiei soluţiilor substanţelor medicamentoase comparativ cuetaloanele. Prepararea soluţiei de analizat 

3

3. Controlul impurităţilor de ioni de aluminiu, ioni de amoniu  3

4. Controlul impurităţilor  ioni de arsen, stibiu, seleniu şi telur, ioni de azotat şi azotit  3

5. Controlul impurităţilor  ioni de bariu, ioni de calciu 3

6. Controlul impurităţilor  dioxid de carbon, ioni de carbonat, brom, ioni bromură şi bromat  3

7. Controlul impurităţilor  iod, ion iodat, iodură, ioni de cianură, dician şi iod-cian 3

8. Controlul impurităţilor clor, ioni clorură, ioni de fer   3

9. Controlul impurităţilor  ioni de fosfat, ioni de magneziu 3

10. Controlul impurităţilor  ioni de zinc, ioni de metale grele 3

11. Controlul impurităţilor  ioni de sulfat, sulfit, sulfură, controlul impurităţilor organice. 3

12. Analiza monografică a unor substanţe farmaceutice oficinale: identificare, controlul purităţii,determinare cantitativă 

3

13. Analiza monografică a unor substanţe farmaceutice oficinale: identificare, controlul purităţii,determinare cantitativă 

3

14. Analiza monografică a unor substanţe farmaceutice oficinale: identificare, controlul purităţii,determinare cantitativă 

3

15. Examen practic 3VII.

8/13/2019 Chimie Farma an III Sem[1][1]. 5

http://slidepdf.com/reader/full/chimie-farma-an-iii-sem11-5 3/6

Bibliografie

1.Grozav A., Cristina Trandafirescu, Codruţa Şoica, Gogonea V., Ciubotariu D.,  Noţiuni de Chimie

 Farmaceutică, Timişoara, Mirton, 2001 2.Lupuţiu Georgeta, Doina Ghiran,  Medicaţia antiinfecţioasǎ. Chimioterapice cu specificitate limitatǎ , Casa deediturǎ Sarmis, Cluj-Napoca, 19953.Oniga O., Doina Ghiran, Brânduşa Tiperciuc, Chimie Farmaceutică. Antiseptice, dezinfectante şichimioterapice generale, Ed. Accent, Cluj Napoca, 19994.Oniga O., Brânduşa Tiperciuc,  Antibiotice antibacteriene, Ed. Medicalǎ Universitarǎ Iuliu Haţieganu, Cluj-

 Napoca, 20035.Rusu Georgeta, Dănilă Gh.,  Medicamente chinolonice. Prezent şi viitor în chimioterapia antiinfecţioasă, Ed.Gh. Asachi, Iaşi, 2001 6.Şoica Codruţa, Chimie farmaceutică. Terapia cu antibiotice antibacteriene. Note de curs, Ed. Mirton, 20077.Williams D. A., Lemke T.L.,  Foye’s principles of Medicinal Chemistry, 5th ed., Ed. Lippincott Williams &Wilkins, 20028.Wilson and Gisvold, Textbook of organic medicinal chemistry, ediţia a XI-a, Ed. Lippincott Williams andWilkins, Philadelphia, 20049.*** Farmacopea Europeană, ed.a V-a, Strasbourg Cedex, 200410.*** Farmacopeea Românã, ed. a X-a, Editura Medicală, Bucureşti, 1993 

VIII.

Modul de transmitere a informatiilor

Forme de activitate Metode didactice folosite

Curs Power Point, curs magistral, interactivSeminar

Laborator  prezentarea teoretică a lucrării (retroproiector) cu participarea activă a studenţilor, lucruindividual sau pe grupe

ProiectIX.

Evaluare

Forme de

activitate

Evaluare % din nota

finală 

Examen,colocviu,verificare periodica

-examen oral- cunoştinţe pentru nota 5 - încadrarea substanţei farmaceutice în clasacorespunzătoare conform structurii chimice, cunoaşterea formuleistructurale de bază, utilizări terapeutice - cunoştinţe pentru nota 10 –   prezentarea substanţei farmaceutice, din punct de vedere al denumirii comune internaţionale, structurii chimice,metodelor de obţinere, proprietăţilor fizico-chimice, indicaţii terapeutice,relaţii structură chimică-activitate, mecanism de acţiune, produsefarmaceutice

80

Laborator -examinare scrisă a cunoştintelor teoretice şi examinarea practică ametodelor de laborator însuşite - cunoştinţe pentru nota 5 –  cunoaşterea reacţiilor generale de decelare a

impurităţilor  pentru substanţele medicamentoase studiate- cunoştinţe pentru nota 10 - cunoaşterea reacţiilor de decelare pentrusubstanţele medicamentoase studiate, identificarea şi controlul purităţiisubstantei medicamentoase de analizat

20

Abilităţi dobândite de student:

Cunoaşterea substanţelor farmaceutice din punctul de vedere al denumirii comune internaţionale, denumire şistructură chimică, metode de obţinere şi de analiză, relaţii structură chimică -activitate biologică, indicaţii

terapeutice, efecte adverse, interacţiuni medicamentose şi produse farmaceutice.

Data: Titular curs,01.10.2009 Conferenţiar dr. Codruţa Şoica 

8/13/2019 Chimie Farma an III Sem[1][1]. 5

http://slidepdf.com/reader/full/chimie-farma-an-iii-sem11-5 4/6

FIŞA DISCIPLINEI

Universitatea Universitatea de Medicină şi Farmacie Victor Babeş Timişoara 

Facultatea Facultatea de Farmacie

Specializarea FarmacieI.

Denumire disciplină  Chimie Farmaceutică II.

Structură disciplină (Nr. ore săptămânal) 

Cod disciplină  Semestrul )  Categoria ) Credite Curs Seminar Laborator ProiectF09CHFR 6 DS 6 3 3

III.

Statut disciplină  Obligatorie Opţională Facultativă

(se marchează cu x)  xIV.

Titular disciplină 

Curs Seminar Laborator Proiect Numele şi prenumele Trandafirescu

Cristina

Trandafirescu

CristinaPătruţescu

Cristina

Instituţia UMF Timişoara  UMF Timişoara 

Catedră/Departament Chimie

Farmaceutică 

Chimie

Farmaceutică 

Titlul ştiinţific  doctor doctor

-

Gradul didactic şef lucrări  Şef lucrări asistent

universitar

Încadrarea (norma de bază/asociat) 

normă de bază  normă de bază 

Vârsta 35 35

31V.

Obiectivele disciplinei Studiul complex al substanţei farmaceutice, din punct de vedere al denumirii comune internaţionale, denumirechimică, structură chimică, metode de obţinere, proprietăţi  fizico-chimice, indicaţii terapeutice, efecte adverse,relaţii structură chimică-activitate, mecanism de acţiune, produse farmaceutice, în următoarele clase:chimioterapice generale şi chimioterapice cu specificitate limitată, hormoni şi vitamine. Analiza şi identificareasubstanţelor farmaceutice  prin reacţii generale şi de grup.VI.

Conţinutul disciplinei  Nr.ore/săpt. VI.1. Curs (capitole/subcapitole)

1.Generalitaţi despre medicamentele antiinfecţioase. Sulfamide antibacteriene şi derivaţi de 2,4-diaminopirimidină 

3

2. Derivaţi ai 5-nitro-2-furanaldehidei. Derivaţi ai 8-hidroxichinolinei 3

3.Derivaţi ai acizilor chinolon-carboxilici 3

4.Antimicobacteriene- antituberculoase derivaţi de piridină, hidroxialchildiamine, derivaţi de

 pirazină,; antileproase derivaţi de sulfonă, derivaţi de fenazină si tiocarbanilidă3

5. Antimicotice- antimicotice naturale, antimicotice derivaţi de azol, antimicotice cu structuridiverse 

3

6. Antiprotozoarice- antimalarice, antilambliazice, antiprotozoarice active în toxoplasmoză  3

7. Antiprotozoarice- antiamibiene, antitricomonazice 3

8/13/2019 Chimie Farma an III Sem[1][1]. 5

http://slidepdf.com/reader/full/chimie-farma-an-iii-sem11-5 5/6

8.Antihelmintice- antihelmintice active asupra nematodelor, antihelmintice active asupratrematodelor, antihelmintice active asupra cestodelor.

3

9.Antivirale- derivaţi de adamantan, analogi structurali ai nucleozidelor, antivirale cu structuridiverse

3

10.Antivirale- antiretrovirale. Interferoni şi inductori de interferon  3

11.Anticanceroase- antimetaboliţi şi enzime, blocanţi ai mitozei, antibiotice anticanceroase. 3

12.Anticanceroase- agenţi alchilanţi şi alţi compuşi care perturbă funcţiile acizilor nucleici .Hormonoterapia anticanceroasă 

3

13.Hormoni sexuali- estrogeni naturali şi de sinteză, antiestrogeni. Progesteronul şi derivaţi. Hormoni androgeni şi anabolizanţi, antiandrogeni.

3

14.Hormoni glucocorticoizi, hormoni tiroidieni, antitiroidiene si medicamente reglatoare aleglicemieiCalcitonina si parathormonul .Medicaţia osteoporozei

3

15. Vitamine. Vitamine liposolubile şi vitamine hidrosolubile  3

VI.2. Lucrări de laborator (dacă este cazul)  3

1.Metodele generale de analiză prevăzute de Farmacopeea Română ed. a X-a. Controlulorganoleptic. Determinarea unor constante fizico-chimice: punct de topire, solubilitate. 

3

2. Metodele generale de analiză prevăzute de Farmacopeea Română ed. a X-a. Metode spectraleşi cromatografice de identificare

3

3. Substanţe medicamentoase din grupa derivaţilor halogenaţi  34. Substanţe medicamentoase din grupa alcoolilor 3

5. Substanţe medicamentoase din grupa fenolilor, halogenofenolilor 3

6. Substanţe medicamentoase din grupa sulfamidelor 3

7. Antibiotice beta-lactaminice 3

8. Antibiotice beta-lactaminice, polipeptide 3

9. Antibiotice aminoglicozidice 3

10. Antibiotice macrolide, false macrolide 3

11. Antibiotice derivaţi aralchilici, tetraciclici şi spiranici 3

12.Analiza monografică a unor substanţe medicamentoase oficinale: identificare, controlul purităţii, determinare cantitativă 

3

13. Analiza monografică a unor substanţe farmaceutice oficinale: identificare, controlul purităţii,

determinare cantitativă 3

14. Analiza monografică a unor substanţe farmaceutice oficinale: identificare, controlul purităţii,determinare cantitativă 

3

15. Examen practic 3VII.

Bibliografie

1.Grozav A., Cristina Trandafirescu, Codruţa Şoica, Gogonea V., Ciubotariu D.,  Noţiuni de Chimie Farmaceutică, Timişoara, Mirton, 2001 2.Lupuţiu Georgeta, Doina Ghiran,  Medicaţia antiinfecţioasǎ. Chimioterapice cu specificitate limitatǎ , Casa deediturǎ Sarmis, Cluj-Napoca, 19953.Oniga O., Doina Ghiran, Brânduşa Tiperciuc, Chimie Farmaceutică. Antiseptice, dezinfectante şi

chimioterapice generale, Ed. Accent, Cluj Napoca, 19994.Şoica Codruţa, Trandafirescu C., Pătruţescu C., Chimie farmaceutică. Lucrări practice de laborator, Ed.Mirton, Timişoara, 2008 5.Trandafirescu Cristina, Şoica C., Chimie farmaceutică. Lucrări practice, Ed. Mirton, Timişoara, 2007 6.Williams D. A., Lemke T.L.,  Foye’s principles of  Medicinal Chemistry, 5th ed., Ed. Lippincott Williams &Wilkins, 20027.Wilson and Gisvold, Textbook of organic medicinal chemistry, ediţia a XI-a, Ed. Lippincott Williams andWilkins, Philadelphia, 20048.*** Farmacopeea Europeană, ed.a V-a, Strasbourg Cedex, 20049.*** Farmacopeea Românã, ed. a X-a, Editura Medicală, Bucureşti, 1993 VIII.

Modul de transmitere a informatiilor

8/13/2019 Chimie Farma an III Sem[1][1]. 5

http://slidepdf.com/reader/full/chimie-farma-an-iii-sem11-5 6/6

Forme de activitate Metode didactice folosite

Curs Power Point, curs magistral, interactivSeminar

Laborator prezentarea teoretică a lucrării (retroproiector) cu participarea activă a studenţilor, lucruindividual sau pe grupe

ProiectIX.

Evaluare

Forme de

activitate

Evaluare % din nota

finală 

Examen,colocviu,verificare periodica

-examen scris- cunoştinţe pentru nota 5 - încadrarea în clasa corespunzătoare conformstructurii chimice, cunoaşterea formulei structurale de bază, utilizări

terapeutice- cunoştinţe pentru nota 10  –   prezentarea substanţei farmaceutice, din

 punct de vedere al denumirii comune internaţionale, structurii chimice,metodelor de obţinere, proprietăţilor fizico-chimice, indicaţii terapeutice,relaţii structură chimică-activitate, mecanism de acţiune, specialităţi farmaceutice

80

Laborator -examinare scrisă a cunoştintelor teoretice şi examinarea practică ametodelor de laborator însuşite - cunoştinţe pentru nota 5 –  cunoaşterea reacţiilor generale de identificare pentru substanţele medicamentoase studiate, identificarea substanţeimedicamentoase de analizat- cunoştinţe pentru nota 10 - cunoaşterea reacţiilor generale şi specifice deidentificare pentru substanţele medicamentoase studiate, identificarea şicontrolul purităţii substantei medicamentoase de analizat 

20

Abilităţi dobândite de student:Cunoaşterea substanţelor farmaceutice din punctul de vedere al denumirii comune internaţionale, denumire şistructură chimică, metode de obţinere şi de analiză, relaţii structură chimică -activitate biologică, indicaţii

terapeutice, efecte adverse, interacţiuni medicamentose şi produse farmaceutice.

Data: Titular curs,01.10.2009

Şef lucrări Dr. Cristina Trandafirescu