Bolile autoimune

Bolile autoimuneAu efectuat: Botnaru Irina Josan AnaGrupa: BM31

Ce este boala autoimun? Sistemul nostru imunitar, care ne ajut s ne protejm de agenii patogeni, o poate lua razna. Activitatea sa nu se mai rezum la a recunoate i distruge virusurile i bacteriile care reprezint un pericol pentru organism i ncepe s produc anticorpi pentru celulele i esuturile sntoase. Acest atac mpotriva propriului organism reprezint o ameninare serioas, care poate pune n pericolviaa. Factori genetici i factori de mediu n declanarea bolilor autoimune sunt incriminai factori genetici i factori de mediu. n anumite familii exist o predispoziie. ns ciudat este c nu se transmite predispoziia pentru o anumit boal, ci pentru ntreaga familie de boli autoimune. Astfel o persoan poate avea poliartrit reumatoid, alt rud de snge poate avea lupus, iar altadiabetde tip 1.

i factorii de mediu au un rol n declanarea sau agravarea bolii. Poate fi vorba de infecii virale, expunerea la soare,stres, anumite medicamente, vaccinare excesiv.Cele mai frecvente afeciuni autoimune sistemice sunt:-Artrita reumatoidiartrita juvenil- afecteazarticulaiile, mai rar pielea sau plmnii;-Lupusul eritematos sistemic- afecteaz pielea, rinichii, articulaiile,creierul, globulele roii, etc.;-Sclerodermia- afecteaz pielea, intestinul, rareori plmnii;-Sindromul Goodpasture - afecteaz plmnii, rinichii;- Granulomatoza Wegner - afecteaz vasele de snge, sinusurile,plmnii,rinichii;-Polimialgia reumatic- afecteaz grupele mari de muchi;-Sindromul Guillain-Barre- afecteazsistemul nervos.Lupusul eritematos sistematicLupusul este caracterizat prin apariia unor reacii inflamatorii cu localizri multiple i este asociat cu producerea de anticorpi direcionai mpotriva antigenelor nucleare, citoplasmatice i membranare (membrana, nucleul i citoplasma sunt elementele din care este format celula).

Principalele cauze ale boliiFiind o boal autoimun, celulele sistemului imunitar ale organismului atac esuturile proprii.Cauzele acestui fenomen sunt nc neclare, fiind implicai factori genetici, medicamentoi, de mediu (soare, frig), care se consider c favorizeaz declanarea rspunsului imun.

Simptome de lupus oboseal cefalee (dureri de cap) articulaii umflate i dureroase febr anemie umflri ale membrelor inferioare i superioare dureri toracice aprute n inspir (cnd tragi aerul n piept) leziuni cutanate n form de fluture la nivelul nasului i obrajilor sensibilitate crescut la lumin rni la nivelul nasului i gurii coloraie alb a degetelor sau albastr, la frig cderea prului coagulare anormal a sngelui

Diagnosticul de lupusDiagnosticarea este dificil, din cauza multiplelor forme pe care le poate lua boala.Cu un examen fizic amnunit, examene de laborator (analize de snge, analize imunologice) i o urmrire atent a bolii i a simptomelor, se poate ajunge la o diagnosticare corect care, n general, cere rbdare i mai multe prezentri la medic.Remedii clasice pentru lupusPrincipalul scop al terapiei alopate este de a minimaliza simptomele, a reduce durerile i inflamaia i de a opri afectarea organelor;Substane antiinflamatoare i antialgice uzuale administrate oral: aspirin, paracetamol, antiinflamatoare nesteroidiene (datorit efectelor adverse asupra tractului digestiv, acestea trebuie evitate de ctre persoanele cu ulcer, gastrit): ibuprofen, indometacin, celecoxib, nabumetone etc;Corticosteroizi orali sau sub form de creme: prednison, prednisolon, metil-prednisolon;cu atenie crescut asupra efectelor sistemice cnd sunt administrai pentru perioade lungi de timp (acnee, fa umflat, fragilitate a pielii, cu apariia echimozelor vnti -, apetit crescut, pilozitate crescut, agitaie, insomnie, osteoporoz, slbire muscular etc.);

Remedii clasice pentru lupusAntimalarice: hidroxiclorochina, clorochina;Imunosupresori methotrexat, ciclofosfamida, azatioprina;Anticoagulant;Evitarea soarelui i a luminii fluorescente.

Remedii naturiste pentru lupustratament homeopat (stabilit n funcie de fiecare pacient n parte)acupunctur

SclerodermieBoal autoimun rar caracterizat printr-o scleroz progresiv a dermului i n unele cazuri a viscerelor.Sclerodermiaeste caracterizat prin producie crescut de colagen care determin fibroza pielii i obstrucia vaselor sanguine (arterele mici, arteriole i capilare) din tegument, tract digestiv, plmn, inim i rinichi, ceea ce are drept rezultat ngroarea i ntinderea pielii, din cauza formrii n exces a esutului conjunctiv din derm i hipoderm.Sclerodermia localizat este o scleroz care afecteaz dermul, n anumite cazuri esuturile subiacente (aponevroze i muchi).

Tipuri de Sclerodermie localizat :Sclerodermia n benzisau striat formeaz benzi bine limitate de esut scleros, tare i indurat, de un alb sidefiu limitat de o fin margine liliachie, amplasate mai ales pe membre, pe fa i pe pielea capului.Sclerodermia n pictursau gutat caracterizat prin mici elemente rotunjite, de un alb sidefiu, care afecteaz mai ales ceafa, gtul, umerii i partea de sus a toracelui.Sclerodermia n plciformeaz plci cutanate, numite morfee, de culoare i de consisten identice cu cele ale leziunilor de sclerodermie n benzi. Plcile pot persista timp de mai muli ani.

Cauzele SclerodermieiSistemul imun folosete armele de lupt mpotriva infeciilor, inclusiv anticorpii, mpotriva tesuturilor sntoase ale organismului. nsclerodermie, corpul produce anticorpi specifici.Se pare csclerodermiaapare din cauza unei dereglri a sistemului imunitar, ns nu se cunoate deocamdat mecanismul prin care se declaneaz.Sclerodermiaeste mai frecvent la femeile de peste 30 de ani dect la brbai, femeile gravide fiind la vrful afectrii posibile.

Simptomele Sclerodermieicapilarele dilatate;calcificri ale pielii;ulceraii cutanate;tulburri de pigmentaie;afeciuni ale cordului;afeciuni ale aparatul digestiv (mucoasa bucal sau cea esofagian, provocnd tulburri de nghiire);

afeciuni ale sistemul osteoarticular;afeciuni ale sistemului muscular sau cel nervos.apar ulceraii la nivelul pulpei degetelor, a coatelor;pielea devine uscat, aspr, cu pierderea firelor de pr, depozite calcice care pot fistuliza;eliminarea de material calcic.Simptomele SclerodermieiSclerodermiaeste cunoscut n special pentru modificrile pe care le aduce la nivelul pielii feei, care devine rigid, imobil i perfect ntins, mimica dispare, ridurile se terg, ochii devin bulbucai, nasul ascuit, gura strns, iar buzele subiri dezvelesc arcada dentar. Uneori, scleroza cutanat de la nivelul feei progreseaz i cuprinde gtul.

Tratamentul SclerodermieiTratamentul sclerodermieieste de lung durat i const n antibiotice, vasodilatatoare, antiinflamatoare, antifibrozante, preparate glandulare (cortizonice), masaje, gimnastic, bi de nmol.Sclerodermiafiind o boal care nu se vindec, tratamentul poate ameliora simptomele i mbunti funcia organelor i sistemelor. Eficacitatea tratamentului este greu de evaluat din cauza evoluiei bolii.Se folosesc imunosupresoare pentru a scdea producia de colagen, glucocorticoizii.

Granulomatoza WegenerGWeste o afeciune caracterizat printr-o atingere inflamatorie i necrozant a pereilor vaselor care irig aparatul respirator (plmni, fose nazale, faringe, laringe, bronhii) i rinichii. Este o boala rar, cu etiologie nc necunoscut, al crei debut poate s fie insidios sau acut. Pe lng inflamarea vaselor de snge,GWse caracterizeaz prin producerea unui tip de esut inflamator numit granulom, care se formeaz n jurul vaselor de snge i are potenial distructiv asupra lor.Sunt afectai, n general, adulii de vrst tnr sau medie. Cu toate c este rar la copii, boala poate s apar de fapt la orice vrst.

Formele Granulomatozei WegenerGranulomatoza Wegenerexist sub dou forme:

- sistemic, care asociaz frecvent glomerulonefrita necrozant;

- limitat, n care boala tinde s fie localizat i n care nu exist afectarea renal.

Cauza Granulomatozei WegenerCauza GW este necunoscut, dar se tie c nu reprezint nici infecie, nici un tip de cancer. Aceast patologie face parte dintre bolile autoimune, n cursul crora organismul produce anticorpi ndreptai mpotriva propriilor esuturi. Ea atinge ndeosebi adulii ntre 40 i 50 ani, mai des brbaii dect femeile.

Simptomele Granulomatozei WegenerBolnavul poate s prezinte:

- rinoree hemoragic- sinuzit- ulceraii ale musoasei nazale-otitmedie seroas sau purulent cu pierderea auzului- tuse- hemoptizie (eliminare de snge prin tuse)

Alte simptome :- febr- alterarea strii generale- anorexie- scdere n greutate- poliartrit- leziuni cutanate granulomatoase- manifestri oculare (granulom retrobulbar)- meningit asepticTratamentul Granulomatozei WegenerDac este diagnosticat la timp i tratat corespunztor, GWpoate fi ameliorat n decurs de cteva luni. Unele cazuri necesit totui tratament ndelungat. Datorit faptului c boala poate s recidiveze, pacientul va fi monitorizat i dup terminarea tratamentului.Tratamentul n GWconst n administrarea de imunosupresoare i de doze mari de corticosteroizi la apariia primelor semne i simptome. Se pare c n tratarea recidivelor de GW poate fi folosit cu efecte benefice i administrarea intravenoas de imunoglobuline.Terapia trebuie urmat timp de mai multe sptmni, chiar luni, dar nu reuete ntotdeauna s stopeze evoluia bolii spre o insuficien renal, ceea ce duce la necesitatea dializei pe toat durata vieii sau transplant renal.

Diagnosticarea bolilor autoimune n fazele incipiente,bolile autoimunesunt dificil de diagnosticat, deoarece simptomele sunt vagi i greu de descris. Diagnosticul este stabilit n urma unui examen fizic, n funcie de simptomele pacientului i istoric medical complet (anamnez).

Testele pentru diagnosticarea bolilor autoimune- teste de snge;- teste specifice de anticorpi;- teste ale funciei tiroidiene;- testareafactorului reumatoid;- testarea anticorpilor deacetilcolinpentru diagnosticareamiasteniei gravis.

10 semne c suferi de o boal autoimun1. Dureri articulare, dureri musculare, senzaie de slbiciune sau tremurat.2. Pierdere n greutate, intolerana la cldur sau ritm cardiac accelerat.3. Iritaii sau mncrimi repetate, sensibilitate la soare, iritaie n form de fluture la nivelul nasului i pe obraji.4. Dificultate de concentrare sau lipsa de atenie.5. Oboseala sau epuizare, luare n greutate sau intolerana la frig.6. Pierderea prului sau pete albe pe piele sau n interiorul gurii.7. Dureri abdominale, snge sau mucus n scaun, diaree sau ulceraii la nivelul gurii.8. Uscciune la nivelul ochilor, gurii sau pielii.9. Amoreala sau furnicturi la nivelul minilor sau picioarelor.10. Pierderi de sarcin repetate sau cheaguri de snge.