Anemii 2.1 - Alte Anemii

ANEMIILE APLASTICE aparțin anemiilor de cauză centrală tulburări ale diferențierii CSP = aplazie medulară interesează de obicei toate liniile celulare (pancitopenie), mai rar doar linia eritrocitară CLASIFICARE: ereditare anemia aplastică Fanconi - transmitere autozomal recesivă, manifestările apar la copii 5 - 10 ani - puncția medulară relevă – țesut fibros/gras, măduvă hipocelulară - în sângele periferic: pancitopenie; anemie normocromă normocitară sau macrocitară, reticulocite ↓ și index reticulocitar <2, creșterea sideremiei (posibil datorită scăderii încorporării Fe în Hb). anemia Blackfan-Diamond - f. rară, afectează doar linia roșie (pure red cell aplazia) dobândite idiopatice: probabil mecanism autoimun dobândite secundare - radio/chimioterapie - substanțe chimice, ex.: benzen, fenoli, organososforice, toluen, CCl4 - medicamente, ex.: fenilbutazonă, săruri de Au, cloranfenicol, aminoglicozide (genta, kana), ciclofosfamida - boli de colagen, ex.: PR, LES (mec. autoimun dar posibil și secundar tratamentului) - virusuri, ex.: EBV, parvovirus B19. Caracteristici generale ale anemiilor aplazice: Anemie normocrome normocitară, uneori macrocitară; reticulocite scăzute (atât IR, dar și ca număr); de multe ori pancitopenie (sunt asociate mai ales neutropenie și trombocitopenie). Puncția biopsie medulară relevă hipocelularitate generală sau hipoplazie eritroidă (dacă există aplazie strictă a liniei roșii). ANEMIA POSTHEMORAGICĂ ACUTĂ = care apare după o sângerare unică și semnificativă cantitativ.

Anemii 2.1 - Alte Anemii

Documents

Transcript of Anemii 2.1 - Alte Anemii