24402735-STRUCTURA-ACTIVITĂŢII-BIOELECTRICE-A-Creierului

5
 STRUCTURA ACTIVITĂŢII BIOELECTRICE AL CREIERULUI CAPITOLUL 3  FRONTIERELE MUZICII CURCUBEULUI  1. STRUCTURA ACTIVITĂŢII BIOELECTRICE AL CREIERULUI Potentialele biolectrice (PR, PA) propii neuronilor stau la baza activitatii electrice a creierului in ansamblu, dar aceasta din urma nu se reduce la ele. Se considera ca in imaginea grafica globala a activitatii  bioelectrice a creierului (electroencefalogra ma-EEG) isi gasesc expresia numai procesele electrice de joasa frecventa cu o durata intre 10 milisecunde si 10 minute. In conditiile obisnuite ale inregistrarii EEG cu ajutorul macro electrozilor plasati pe scalp si chiar direct pe cortex, potentialele mai rapide nu sunt puse in evidenta. Pe baza particularitatilor pe care le reprezita traseele EEG in diverse parti ale creirului, se fac incercari de a elabora o harta electoarhitectonica a cortexului, delimitandu-se unele teritorii omogene din acest punct de vedere. Cu ajutorul microelectrozilor introdusi in interiorul cortexului (si in alte formatii de substanta cen usi e) se poate studia act ivi tat ea electrica a dif eri tel or str atu ri si chiar a uno r neuron i izo lat i, inregistrandu-se potentiale rapide cu o durata de circa 1ms. Absenta acestor oscilatii rapide in cadrul taseelor EEG inregistrate de pe scalp, se pote explica prin actiunea derivationala a straturilor superficiale ale cortexului, a invelisurilor meningiale si a lichidului cefalorahidian, precum si a numarului mic de neuroni, care declanseza impulsuri atat de rapide, in straturile corticale superficiale, bogate in ramificatii dentritice subtiri.(22)  Geneza osc ila tii lor lente EEG est e exp li cata mai frecvent fie pri n sumarea pot ent ial elor  postsinaptice (teoria sinaptica), fie prin aparitia unor potentiale lente la nivelul dendritelor apicale (teoria dendritica); exista si alte teorii explicative (teoria gliala, teoria chimica, teoriile electrice etc.). Una din carateristicile oscilatiilor lente inregistrate pe traseele EEG este capacitatea de a se repeta ritmic, fapt care determina aparitia difertelor ritmuri, caracteristice ca frecventa, amplitudine, forma, durata: delta, teta, alfa, bet a, gama, rolandic, sigma, lambda s.a. In absenta actiunii unor stimuli speciali, se constata prezenta unor oscilatii ritmice ale potentialelor cerebrale considerate ca o manifestare caracteristica a functiilor curente ale creierului, care regleaza in  permanenta: temperatura corpului, activitatea aparatului cardio-vascular , respiratia, digestia si multe alte activ itati ale corp ului: acesta este ritmu l de fond , sau acti vita tea elec tric a funda menta la a crei erul ui. Frecventa oscilatiilor principalelor potentiale EEG variaza in limite destul de largi (0,5-50 oscilatii pe secunda). Amplitudinea (exprimata in microvolti µ V, adica in milionimi de volt ), de asemenea, oscileaza de la 5 pana la 300 µ V. In afara de cele mentionate in tabele, sunt descrise si alte potentiale EEG, cu o apar itie mai mult sau mai puti n spora rdica (unde ascut ite, varfuri , oscil atii sincron e rapi de, oscil atii supralente s.a.). In st are de veg he, la omu l, sanatos, pre domina rit mul alf a, car act er ist ic pen tru act ivi tat ea  bioelectrica a creierului in stare de repaus; ritmul beta este propiu activitatii sporite a scoartei cerebrale (stimulari senzoriale, efort mintal etc.). La omul adult normal, in stare de veghe, dar fara a fi supus actiunii unor stimulari deosebite, aceste ritmuri reprezinta cca. 90% din totalul ritmurilor inregistrate, celelalte ritmuri apar mai rar. Ritmurile delta si sigma sunt specifice starii de somn; ritmul teta este mai frecvent in copilarie. Ritmurile lente sunt indiciul unor procese patologice. S-au obtinut o serie de date clinice si experimentale, care releva existenta unor corelatii intre activitatea electrica a creierului, pe de o parte, si nivelul intelectual, starile afective, tipul de personalitate etc., pe de alta parte; deci undele EEG pot oferi indicii pretioase asupra unor functii si insusiri psihice ale omului.

Transcript of 24402735-STRUCTURA-ACTIVITĂŢII-BIOELECTRICE-A-Creierului

5/14/2018 24402735-STRUCTURA-ACTIVITĂŢII-BIOELECTRICE-A-Creierului - slidepdf.com

http://slidepdf.com/reader/full/24402735-structura-activitatii-bioelectrice-a-creierului 1/5

 

STRUCTURA ACTIVITĂŢII BIOELECTRICEAL CREIERULUI

CAPITOLUL 3 

FRONTIERELE MUZICII CURCUBEULUI 

1. STRUCTURA ACTIVITĂŢII BIOELECTRICE AL CREIERULUIPotentialele biolectrice (PR, PA) propii neuronilor stau la baza activitatii electrice a creierului in

ansamblu, dar aceasta din urma nu se reduce la ele. Se considera ca in imaginea grafica globala a activitatii

 bioelectrice a creierului (electroencefalograma-EEG) isi gasesc expresia numai procesele electrice de joasa

frecventa cu o durata intre 10 milisecunde si 10 minute. In conditiile obisnuite ale inregistrarii EEG cuajutorul macro electrozilor plasati pe scalp si chiar direct pe cortex, potentialele mai rapide nu sunt puse in

evidenta.

Pe baza particularitatilor pe care le reprezita traseele EEG in diverse parti ale creirului, se fac

incercari de a elabora o harta electoarhitectonica a cortexului, delimitandu-se unele teritorii omogene din

acest punct de vedere.Cu ajutorul microelectrozilor introdusi in interiorul cortexului (si in alte formatii de substanta

cenusie) se poate studia activitatea electrica a diferitelor straturi si chiar a unor neuroni izolati,

inregistrandu-se potentiale rapide cu o durata de circa 1ms. Absenta acestor oscilatii rapide in cadrul

taseelor EEG inregistrate de pe scalp, se pote explica prin actiunea derivationala a straturilor superficiale

ale cortexului, a invelisurilor meningiale si a lichidului cefalorahidian, precum si a numarului mic deneuroni, care declanseza impulsuri atat de rapide, in straturile corticale superficiale, bogate in ramificatii

dentritice subtiri.(22)

Geneza oscilatiilor lente EEG este explicata mai frecvent fie prin sumarea potentialelor 

 postsinaptice (teoria sinaptica), fie prin aparitia unor potentiale lente la nivelul dendritelor apicale (teoria

dendritica); exista si alte teorii explicative (teoria gliala, teoria chimica, teoriile electrice etc.).

Una din carateristicile oscilatiilor lente inregistrate pe traseele EEG este capacitatea de a se repeta

ritmic, fapt care determina aparitia difertelor ritmuri, caracteristice ca frecventa, amplitudine, forma, durata:

delta, teta, alfa, beta, gama, rolandic, sigma, lambda s.a.In absenta actiunii unor stimuli speciali, se constata prezenta unor oscilatii ritmice ale potentialelor 

cerebrale considerate ca o manifestare caracteristica a functiilor curente ale creierului, care regleaza in

 permanenta: temperatura corpului, activitatea aparatului cardio-vascular, respiratia, digestia si multe alte

activitati ale corpului: acesta este ritmul de fond, sau activitatea electrica fundamentala a creierului.

Frecventa oscilatiilor principalelor potentiale EEG variaza in limite destul de largi (0,5-50 oscilatii pe

secunda). Amplitudinea (exprimata in microvolti µ V, adica in milionimi de volt ), de asemenea, oscileaza

de la 5 pana la 300 µ V. In afara de cele mentionate in tabele, sunt descrise si alte potentiale EEG, cu o

aparitie mai mult sau mai putin sporardica (unde ascutite, varfuri, oscilatii sincrone rapide, oscilatiisupralente s.a.).

In stare de veghe, la omul, sanatos, predomina ritmul alfa, caracteristic pentru activitatea

 bioelectrica a creierului in stare de repaus; ritmul beta este propiu activitatii sporite a scoartei cerebrale

(stimulari senzoriale, efort mintal etc.). La omul adult normal, in stare de veghe, dar fara a fi supus actiunii

unor stimulari deosebite, aceste ritmuri reprezinta cca. 90% din totalul ritmurilor inregistrate, celelalteritmuri apar mai rar.

Ritmurile delta si sigma sunt specifice starii de somn; ritmul teta este mai frecvent in copilarie.

Ritmurile lente sunt indiciul unor procese patologice.

S-au obtinut o serie de date clinice si experimentale, care releva existenta unor corelatii intre

activitatea electrica a creierului, pe de o parte, si nivelul intelectual, starile afective, tipul de personalitateetc., pe de alta parte; deci undele EEG pot oferi indicii pretioase asupra unor functii si insusiri psihice ale

omului.

5/14/2018 24402735-STRUCTURA-ACTIVITĂŢII-BIOELECTRICE-A-Creierului - slidepdf.com

http://slidepdf.com/reader/full/24402735-structura-activitatii-bioelectrice-a-creierului 2/5

 

In general, in starea de excitatie a creierului, modificarile survenite pe traseele EEG au, in mare

masura, un caracter nespecific; in orice forma de activitate a omului se observa fenomenul de depresie a

ritmului alfa si imbogatirea EEG cu ritmuri mai rapide (β ) si cu unele lente.

In timpul unei activitati mintale, depresia ritmului alfa cuprinde creierul in intregime, atit sectoareleanterioare, cat si cele posterioare; daca activitatea este deosebit de intense pe traseele EEG apar numeroase

ritmuri si varfuri cu frecventa mare; uneori aceste trasee dobandesc o forma aplatizata, mai ales in

sectoarele anterioare ale creierului.S-a mai constatat ca diferite forme de activitate cerebrala se resfrang diferit asupra EEG, atat in

ceea ce priveste profuzimea depresiei rimului alfa, cat si sub aspectul zonelor afectate. Astfel tensiunea

intelectuala legata de rezolvarea unor probleme complexe de logica are ca efect modificarea activitatii

 bioelectrice in sectoarele fronto-temporale; deosebit de limpede este aparitia unor puncte care functioneaza

sincronic mai ales in regiunea prefrontala (zonele tertiare ale blocului de programare, reglare si control al

activitatii complexe ).

In timpul operatiilor de inmultire mintala a unor cifre mari s-a observat o alternare periodica aintensificarii corelate cu depresia simultana a ritmului alfa la cei doi poli ai emisferelor cerebrale – in lobul

frontal si in lobul occipital. Semnificativ este faptul ca numarul acestor alternari coreleaza cu numarul

operatiilor de inmultire: in timpul operatiei logice propiu-zise (efectuarea inmultirii) focarul activitatii

(depresia rimului alfa ) se afla in sectoarele fronto-temporale, iar in momentul urmator cand are loc

memorarea rezultatului (“imaginea vizuala” ) focarul de depresie se muta in lobul occipital; aceasta

alternare se repeta cu prilejul efectuarii fiecarei inmultiri (dupa G. A. Sergheev, L. P Pavlova, A.

F.Romanenko ).

Activitatea cea mai intensa a creierului (depresia cea mai profunda a ritmului alfa) se constata intimpul operatiilor logice complexe; luarea unor decizii, formarea unui program de actiune etc.

In schimb, executarea actiunii motrice propiu-zise, dupa luarea deciziei, se desfasoara pe fondul

unui ritm alfa bine exprimat in regiunea occipitala, in absenta unei depresii nete in lobul frontal.

Un interes deosebit prezinta unda E (Expectanty wave, “unda asteptarii”) descrisa de Grey Walter.

Spre deosebire de alte tipuri de raspunsuri evocate, unda E nu sufera modificari in procesul obisnuirii nici

dupa mii de incercari, mentinandu-se atat timp cat atentia subiectului nu slabeste. Dupa G. Walter unda E

intervine in cele mai variate imprejurari, fiind dependenta in mare masura de ambianta sociala si de

atitudinea subiectului fata de realitatea obiectiva. Corelatia dintre aceste unde si starea psihologica

corespunzatoare a fost studiata la adulti, ajungandu-se la urmatoarele constatari; undele E apar mai ales in

regiunea prefrontala, sub cotrolul activitatii verbale, in conditiile asteptarii producerii miscarii (apasarea pe buton pentru intreruperea licaririlor luminoase); ele cresc in amplitudine pe masura ce creste probalitatea

aparitiei semnalului asteptat, slabesc odata cu reducerea acestei probabilitati si dispar in momentul in careeste anulata sarcina de a raspunde la semnal. Reiese ca marimea undei E este in functie de informatia pe

care subiectul o extrage din semnal. (98)

Semnificativ este faptul ca unda, se manifesta si atunci cand subiectul trebuie sa ia decizie pe

 plan mintal, fara sa execute actul motor. Folosirea calculatorului electronic a permis desprinderea unor 

caracteristici si mai detaliate. De exemplu in cadrul uni laborator de electrofiziologice de la Universitatea

din Florida (S.U.A.) s-a relevat ca reactiile evocate sunt specifice diferitelor culori percepute vizual.Se considera ca in curand, pe baza EEG, se va putea determina daca cineva sufera de daltonism si in

ce grad. De asemenea, exista date care confirma ca proiectarea luminoasa a unor forme (numere, litere,

imagini) produce potentiale cerebrale specifice. Ori de cate ori imaginea proiectata devine neclara, undele

cerebrale din zona occipitala isi schimba forma si revin la forma initiala atunci cand imaginea redevine

clara. (88)

CARACTERISTICILE PRINCIPALELOR POTENTIALE E.E.G.( după diferiti autori)

TABELUL 10.(88)

5/14/2018 24402735-STRUCTURA-ACTIVITĂŢII-BIOELECTRICE-A-Creierului - slidepdf.com

http://slidepdf.com/reader/full/24402735-structura-activitatii-bioelectrice-a-creierului 3/5

 

 

Denumirea Frecventa in Amplitudinea in Durata undei  

ritmului Hz μVmedia limite media limite in ms  

delta δ 2 0,5 – 4 100 50-300 250-1000

teta θ 5 70 30 – 100 130 – 250

alfa ά 10 8 –13 50 30-100 75-125

 beta β 20 15 — 30 20 10 — 30 40 –75

gama γ 40 30 — 50 13 10 — 15 20 — 40

rolandic μ “en

arceaux” 9 7 -11 30 20 – 40 70 – 110

sigma σ 14 13 –16 40 35 — 50 60 — 80

fusul somnului

unda lambda λ cca 300

CONDITII DE APARITII ALE PRINCIPALELOR POTENTIALE E.E.G.

( după diferiti autori)

  TABELUL 11.(88) 

Denumirea Conditii de aparitie

ritmului

delta δ Apare in somn; in lezarea segmentelor  

profunde ale creierului

teta θ Apare in copilarie, in leziunile cerebrale

Apare in stare calma de veghe, in repaus,

alfa άcu ochii inchisi. Dispare la lumina, la o stimulare brusca, in activitatea intelectuala

 

 beta β Apare pretutindeni in activitatea cerebrala evocata

gama γ Apare in stare activa

rolandic μ “en

arceaux”

Apare in stare calma de veghe la un numar mic de

oameni sanatosi

 

sigma σ Apare in timpul somnului superficial

fusul somnului

unda lambda λ Apare sporadic in stimularea vizuala complexa

 

Efectele electrice caracteristice organismului viu rezulta din propietati fundamentale celulare si

anume, potentialul transmembranar si potentialul de actiune. (88) Potentialul transmembranar este

determinat de distributia neuniforma a ionilor in interiorul si exteriorul celulelor, ca rezultat al proceselor 

neantrerupte de transport activ prin membrana celulara. Ca o consecinta, potentialul in celula polarizata

5/14/2018 24402735-STRUCTURA-ACTIVITĂŢII-BIOELECTRICE-A-Creierului - slidepdf.com

http://slidepdf.com/reader/full/24402735-structura-activitatii-bioelectrice-a-creierului 4/5

 

este cu 90 minivolti mai sczut decat in mediul extracelular. Potentialul transmembranar – de repaos – nu

 produce efecte electrice masurabile in volumul tesuturilor.

Excitabilitatea celulara face ca un stimul suficient de intens sa declanseze un proces energetic

tranzitoriu, constand din deplasari massive de ioni prin membrana celulara, insotita de variatii de potential

electric. In decursul unei fractiuni de milisecunda potentialul intracelular realizeaza un salt de 0,12 volti,dupa care revine la valoarea de repaos. Depolarizarea si repolarizarea celulara genereaza potentialul de

actiune. Potentialul de actiune poate produce efecte electrice in proximitatea celulei. Daca agentul

stimulator excita mai multe cellule in acelas timp, potentialele de actiune se insumeaza spatial si efectele

receptabile devin mai mari. De exemplu, depolarizarea celulelor musculare din inima genereaza variatii de

 potential electric, detectabile la nivelul extrimitatii membrelor.(27)

Potentialul de actiune celulara ( PAC ), ca efect electric al depolarizarii prin stimulare, nu apare la

anumite tipuri de celule – neuron, fibra musculara, celula glandulara si receptorii de stimuli fizici sauchimici. Neuronii si fibrele musculare din organism raspund prin depolarizare la influxul nervos. In plus,

fibra musculara se tensioneaza mecanic, cu tendinta de scurtare puternica. Pe de alta parte, toate celulele

excitabile se depolarizeaza ca urmare a unei stimulari electrice artificiale.

Studiul potentialului de actiune generat de diferite tipuri de celule excitabile, efectuat in afara

organismului, in “vitro”, evidentiaza o desfasurare si caracteristici asemanatoare. Activitatea unei celule din

interiorul organismului nu poate fi pusa in evidenta. In schimb, semnalele bioelectrice generate de diverse

grupuri de celule, associate in unitati functionale, organe, muschi, tesuturi, prezinta particularitati

inconfuntabile, cu parametric specific din care deduc aprecieri privind vitalitatea si functionalitatea

acestora. (88)

In electroencefalografie, functiile de timp ale biopotentialelor EEG se desfasoara cu variatii continueale formelor, amplitudinilor si perioadelor.Un interes deosebit se acorda identificarii ritmurilor “alfa” ce

apar in secvante sporardice, avand frecventa intre 8 si 13 Hz. Unele semnale EEG pot fi “evocate” prin

stimularea unui receptor senzorial (auz, vaz, atingere ).

Electoencefalografia culege, inregistreaza si analizeaza activitatea bioelectrica transcraniana a

generatorilor cerebrali. Ea reflecta numai o parte din totalitatea fenomenelor electrice cerebrale rezultate

din activitatea metabolica si functionala a neuronilor si formatiilor cerebrale cortico-subcorticale.(85)

Prin sunet se obtine activitaţi bioelectrice: modificari ale tonusului muscular, variatii ale rezistentei

electrice a pielii, modificari ale ritmurilor bioelectrice ale creierului.Un parametru dupa care trebuie analizat stimulul specific al sensibilitatii vizuale este lungimea de

unda ( λ ). Aceasta depinde de frecventa vibratiilor sau pulsatiilor electromagnetice pe secunda: cu cat

frecventa este mai mare, cu atat lungimea de unda este mai mica, si invers. Efectul desprinderii sidiferntierii undelor dupa lungimea lor se traduce in plan psihologic prin senzatia de culoare. In functie de

componenta spectrala a fascicolului radiant care impresioneaza receptorul, senzatia de culoare poate fi pura

(o singura lungime de unda) sau impure (mixata, cu doua sau mai multe lungimi de unda).(30)

 

Comentarii»

1. Alexandru Boris Cosciug - octombrie 25, 2009 

Stimata Doamna,Eu sunt inginer electronist specializat in comunicatii spatiale si am lucrat cinci anisi in domeniul aparaturii medicale. Bazat pe descrierea informationala afunctionalitatii creierului, exprimata de fostul meu profesor Edmond Nicolau, si pe atribuirea unor functii de comunicatie fara fir traductorilor biologicinemodificabili din corpul uman (ADN-ul mitocondrial masculin si feminin), amdezvoltat un nou concept privind triunghiul deciziei umane: IQ (inteligenta) -EQ(simtire) -CQ (incredere = credinta). Pe baza acestui nou concept, traductorii

5/14/2018 24402735-STRUCTURA-ACTIVITĂŢII-BIOELECTRICE-A-Creierului - slidepdf.com

http://slidepdf.com/reader/full/24402735-structura-activitatii-bioelectrice-a-creierului 5/5

 

 biologici ai sufletului uman, Adam and Eve mtDNA, sunt controlati de creieruluman, asemeni unor laseri de comunicatie tehnica prin sistemul LMSC (LearningManagement System Control).Deoarece gasesc cu dificultate parteneri de dialog pe taramul “cunoasterii dincolode limitele cunoasterii”, iar cunostintele mele medicale sunt limitate, indraznesc

sa va intreb daca exista o cale de comunicare neurologica intre apendicele xifoiddin stern si creier? Aceasta legatura ar putea explica vizibil si stiintific relatia decoordonare a componentei biologice idolatrice a sufletului uman, Adam mtDNAexistenta in “coasta lui Adam” (numita “xifos” in Biblia tradusa in llimba greaca).Astept un raspuns din partea Dvs.Cu stima, Alexandru Boris Cosciug, [email protected]

µRăspunde