Download - Capitolul 2.pdf

Transcript
  • 26

    2. METODE PROPUSE PENTRU RESTRNGEREA ETEROGENITII CHIMICE

    Copolimerizarea a doi sau mai muli monomeri reprezint o metod important

    pentru crearea de materiale polimerice cu proprieti impuse. Ea deschide noi ci pentru

    diversificarea proprietilor polimerilor i creaz inginerilor chimiti o multitudine de

    probleme privind proiectarea i operarea reactoarelor.

    Muli copolimeri sunt produi n cantiti mici, astfel c se impune procedeul

    discontinuu de fabricare. Dinamica reactorului discontinuu poate conduce, chiar la

    obinerea de conversii mari, la un copolimer care se dovedete a fi cu proprieti

    uniforme. Se cunoate tendina de modificare a compoziiei copolimerilor ca urmare a

    faptului c cei doi monomeri (sau n cazul amestecurilor multicomponente toi

    monomerii) nu adiioneaz la lanul polimeric n cretere cu aceeai vitez. Astfel, unul

    dintre monomeri se consum n mod preferenial din substrat (amestecul de reacie) i, n

    consecin, copolimerul format devine din ce n ce mai srac n acel monomer, situaie

    asemntoare cu cazul distilrii simple discontinue. Una dintre metodele de evitare a

    acestui nejuns este de a transforma operarea discontinu n una semicontinu prin

    introducerea continu a unui debit din componentul cu reactivitate mai mare, pentru a

    echilibra compoziia substratului. Aceast metod poate induce dificulti n amestecarea

    reactorului, mai ales n cazul n care viscozitatea mediului de polimerizare devine foarte

    mare.

    2.1 Controlul compoziiei copolimerilor printr-o politic de variere a temperaturii

    Ray i Gall [22] au propus alternativa controlului temperaturii, scond n

    eviden c, atunci cnd energiile de activare ale celor patru reacii de propagare au

    anumite valori relative, exist posibilitatea unor politici de operare prin varierea

    temperaturii n timp, evitnd transformarea n proces semicontinuu. Ei au delimitat

    condiiile necesare pentru energiile de activare.

    ntr-o lucrare ulterioar, Tirrell i Gromley [23] au cercetat posibilitile de

    control al temperaturii reactorului pentru polimerizarea radicalic i au calculat politicile

  • de temperatur pentru controlul sistemului stiren acrilonitril. S-au ncercat politici de

    schimbare continu a profilului de temperatur i unele de variere discret a temperaturii,

    adic folosirea unui numr limitat de nivele constante de temperatur, timpul de

    meninere al fiecrui nivel fiind determinat prin metode de optimizare. Explorarea acestor

    politici discrete a avut ca obiectiv simplificarea acestor moduri de operare i a

    implementrii acestora.

    2.1.1 Condiii de fezabilitate pentru controlul temperaturii

    Ray i Gall au pornit de la ecuaia de compoziie a copolimerului scris n formele

    (1.52):

    ( )( ) ( )AA2A22A1

    AA2A1

    Ax1x2x1rxr

    x1xxry

    ++

    +=

    sau (1.41):

    [ ] [ ] [ ][ ] [ ] [ ] [ ]2221

    21

    ABrBA2Ar

    BAAry ++

    +=

    n care

    [ ]

    [ ] [ ]

    +

    =

    dtBd

    dtAd

    dtAd

    yA .

    n obinerea acestei ecuaii s-a plecat de la ipotezele simplificatoare expuse deja

    care s-au dovedit rezonabile n majoritatea cazurilor, importante fiind ipoteza de

    staionaritate a concentraiei de radicali i faptul c numai ultima unitate afecteaz

    reactivitatea radicalului n cretere. Astfel, yA reprezint fracia molar de monomer A

    adugat copolimerului binar iar xA este fracia molar de monomer A din amestecul de

    monomeri nereacionat. Dup cum s-a artat, r1 i r2 sunt reactivitile relative ale celor

    doi monomeri exprimate prin relaia ijiii kkr = , n care kij reprezint constanta reaciei

    n care la un lan polimeric terminat cu o unitate structural i se ataaz un monomer j.

    Astfel, reactivitile relative sunt exprimate n funcie de cele patru constante ale

    reaciilor de propagare.

    n general, ntr-un reactor discontinuu att yA ct i xA sunt variabile n timp.

    Obiectivul ideal al fiecrei politici de optimizare este s menin constant compoziia 27

  • instantanee a copolimerului la o valoare dorit yA*. S-a constatat c dac se presupune o

    valoare constant pentru yA = yA*, ecuaia de compoziie poate fi rescris sub forma [23]:

    (2.1) 2211 arar +=

    unde 2

    A

    A*A

    *A

    1 xx1

    y1y

    a

    = iar

    =

    A

    A*A

    *A

    2 xx1

    y1y21

    a

    Dac constantele de vitez depind exponenial de temperatur atunci i

    reactivitile relative depind de temperatur astfel:

    =0

    1101 T

    1T1

    RE

    exprr (2.2)

    =0

    2202 T

    1T1

    RE

    exprr (2.3)

    n care (i, j = 1, 2) iar Tijiii EEE = 0 o temperatur de referin.

    Eliminnd temperatura din ecuaiile (2.2) i (2.3) se obine:

    (2.4) n21 rsr =

    cu n2010 rrs = i 21 EEn = .

    Dac exist o soluie constant yA* pentru sistemul de ecuaii format din (2.1) i

    (2.4) atunci este posibil controlul compoziiei prin varierea temperaturii. Pentru a obine o

    soluie real pozitiv la sistemul de ecuaii sunt necesare anumite condiii. Astfel, dac se

    noteaz cu b = a2 / s i a = a1 / s:

    pentru sunt valabile toate valorile lui a i b 0n