Sindroam electroclinice si alte epilepsii grupate dupa diagnostice specifice

Sindroame electro-cliniceClasificate dupa varsta de debut

Debut la varste variate-epilepsia focala cu focare variabile , familiala-epilepsie miocloica progresiva-epilepsie reflexaAdolescenta- Mtauritate-epilepsia juvenila cu absente-epilepsia mioclonica juvenila-epilepsia numai cu crize tonico-clonice generalizate-epilepsia autozomal dominanta cu senzitivitate auditiva-alte epilepsii familiale de lob temporalA doua copilarie-convulsii febrile-epilepsia benigna occipitala cu debut precoce (tipul Panayiotopoulos)-epilepsia cu crize miotonic-atone (anterior asiatica)-epilepsia cu absente a copilului-epilepsia benigna a copilului cu varfuri centro-temporale-epilepsia de lob frontal, nocturna, autozomal ominanta-epilepsia occipitala a copilului cu debut tardiv (tipul Gastaut)-epilepsia cu absente mioclonice-sindromul Lennox-Gastaut-epilepsia cu varf-unda continue in timpul somnului cu unde lente-sindromul Landau-KleffnerPrima copilarie-convulsiile febrile-convulsii infantile benigne-convulsii infantile familiale benigne-sindromul West-sindromul Dravet-epilepsia mioclonica juvenila-status mioclonic in encefalopatii nonprogresive-epilepsie juvenila cu crize focale migratoriiPerioada neonatala-convulsii neonatale benigne-convulsii neonatala familiale benigne-sindromul Ohtahara-encefalopatia mioclonica precoce

Epilepsii neclasificate in sindroameSindroame chirurgicale

Epilepsii de cauze necunoscuteTipuri de eplepsii cauzate de modificari structural metabolice-malformatii date de dezvoltare corticala anormala (hemimegalencefalie, heterotopia, etc.)-sindroame neurocutanate (scleroza tuberoasa complexa, sindromul Sturge-Weber)-tumori, infectii, traumatisme, angioame, leziuni antenatale sau perinatale, accidente vasculare, etc-Epilepsia de lob temporal mesial cu scleroza hipocampica-sindromul Rasmussen-crize gelastice cu hamartom hpotalamic-epilepsie hemiconvulsiva hemiplegica