Obiectul achiziţiei -...

REPUBLICA MOLDOVA

DOCUMENTAŢIA STANDARDpentru realizarea achiziţiilor publice de bunuri/servicii/lucrări

Obiectul achiziţiei: Achiziționarea centralizată a dispozitivelormedicale pentru aparatul diagnostic si alteinvestigații conform necesităților IMSP, pentruanul 2019

Cod CPV: 33100000-1

CENTRUL PENTRU ACHIZIŢII PUBLICECENTRALIZATE ÎN SĂNĂTATE

Autoritatea contractantă:

Licitaţie publicăProcedura achiziţiei:

19/00011Procedura nr. 16.05.2019din

09.04.201912 din

10:00

Nr. BAP şi data publicării:

16.05.2019 , oraData deschiderii:

Prezenta documentație este identică cu cea aprobată și postată în cadrul Sistemului Informațional Automatizat“Registrul de Stat al Achizițiilor Publice”, fapt pentru care autoritatea contractantă poartă răspundere conformprevederilor legale în vigoare.

Conducătorul grupului de lucru

semnătura

L.Ş.

C h i ş i n ă u 2019

____________________________________________

Buletin Nr 12 din 09.04.2019

Tip anunţuri: Invitaţie de prezentare a ofertelor

Licitaţie publică Nr. 19/00011

Autoritatea contractantă CENTRUL PENTRU ACHIZIŢII PUBLICECENTRALIZATE ÎN SĂNĂTATE

Adresa Republica Moldova, CHIŞINĂU CENTRU, mun.Chişinău, str. Korolenko 2/1

Telefon/fax 022884348Membru al grupului de lucru , responsabil de procedura deachiziţie

OLIEVSCHI IGOR

Obiectul achiziţieiAchiziționarea centralizată a dispozitivelor medicalepentru aparatul diagnostic si alte investigații conformnecesităților IMSP, pentru anul 2019

Cod CPV 33100000-1Locul eliberării documentelor/caietului de sarcini www.capcs.md/dispozitive medicale/anunturi licitatii

Locul desfăşurării procedurii de achiziţie publică Republica Moldova, CHIŞINĂU CENTRU, mun.Chişinău, str. Korolenko 2/1

Limba în care vor fi întocmite documentaţia standard/caietulde sarcini

De stat

Pentru ridicarea documentelor de licitaţie pe suport de hârtietaxa de achitare constituie

0.00

Rechizitele contului de achitare pentru documente:Banca Ministerul Finantelor – Trezoreria de StatRechizitele contului de garantare a ofertei:Banca Ministerul Finantelor – Trezoreria de StatRechizitele contului de garantare a contractului:Banca Ministerul Finantelor – Trezoreria de StatTermenul de depunere a ofertelor 16.05.2019 10:00Termenul de desfăşurare a procedurii de achiziţie publică 16.05.2019 10:00

Date suplimentare privind procedura de achiziție:

http://etender.gov.md/proceduricard?pid=31548407

Tip anunţuri: Anunţ de modificare a datelor privind procedura

În atenţia operatorilor economici!

La Licitaţie publică nr. 19/00011 din 16.05.2019 cu privire la achiziţia de Achiziționarea centralizată a dispozitivelormedicale pentru aparatul diagnostic si alte investigații conform necesităților IMSP, pentru anul 2019, cod CPV -33100000-1, conform necesităţilor autorităţii contractante CENTRUL PENTRU ACHIZIŢII PUBLICECENTRALIZATE ÎN SĂNĂTATE, sunt operate următoarele modificări:

Alte date publicate anterior în invitația privind procedura de achiziție:

Lista documentelor şi cerinţelor de calificare

Datele actualizate privind procedura de achiziție: http://etender.gov.md/proceduricard?pid=31548407








Lista documentelor şi cerinţelor de calificare







Lista bunurilor/serviciilor/lucrărilor




ANUNȚ DE PARTICIPAREla procedura de achiziție publică de tip LICITAŢIE PUBLICĂ

nr. 19/00011 09.04.2019din

Denumirea autorităţii contractante: CENTRUL PENTRU ACHIZIŢII PUBLICE CENTRALIZATE ÎN SĂNĂTATETip procedură achiziție: Licitaţie publică

Achiziționarea centralizată a dispozitivelor medicale pentru aparatul diagnostic si alteinvestigații conform necesităților IMSP, pentru anul 2019Obiectul achiziției:33100000-1Cod CPV:

Data publicării anunțului de intenție: Nu e specificată

Această invitaţie la procedura de achiziție este urmarea anunţului de participare publicat în Buletinul Achiziţiilor PubliceNr.: 12 din 09.04.2019.

În scopul achiziţionării "Achiziționarea centralizată a dispozitivelor medicale pentru aparatul diagnostic si alte investigațiiconform necesităților IMSP, pentru anul 2019"

conform necesităţilor autorității contractante (în continuare – Cumpărător), pentru perioada bugetară: 2019este alocată suma necesară din sursa alocaţiilor: CNAM

Cumpărătorul invită operatorii economici interesaţi, care îi pot satisface necesităţile, să participe la procedura privindlivrarea/prestarea/executarea următoarelor Bunuri:

Bunuri şi specificaţii tehniceListă:

CantitateaUnitatea demăsura

Specificarea tehnică deplinăsolicitată, Standarde de referinţăNr. d/o Denumire: Bunuri solicitateCod CPV

1 Concentrator de oxigen, 11040010.00Bucată1.1 Concentrator de oxigen, 110400 Concentrator de oxigen

Cod 110400Descriere Dispozitiv utilizat pentrucombaterea hipoxiei pacientului.Parametru SpecificatieTip portabilConcentrația O2 in fluxul produs ≥90%Reglarea concentrației de O2 daReglarea fluxului de O2 1 - 5L/minIndicatorul fluxului grafic/numericNivelul zgomotului produs ≤ 50 dBDisplay grafic (afișaj parametri delucru) LED, TFTPrezența filtrelor de particoleaeriene praf, bacteriene, HEPA, etcIeșiri pentru tubul de O2 minim 1Alarme vizuale dacă concentratiaO2 ≤ 82% daAlarme sonore dacă fluxul esteredus daDeviere la concetratia de O2 ±3%Borcan de umidificare a O2 1 buc.Mască facială 2 buc.Canulă nazală 2 set.Filtru de particole aerian, rezervă 1buc.Alimentare 220 V 50 Hz*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale care

33100000-1

pag. 2



10.00Bucată1.1 Concentrator de oxigen, 110400 nu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

2 Butelie oxigen, 11050021.00Bucată2.1 Butelie oxigen, 110500 Butelie oxigen

Cod 110500Descriere Dispozitiv utilizat pentrucombaterea hipoxiei pacientului.Parametru SpecificatieTip portabilVolum ≥2 lMaterial oțel/aluminiuManometru de control pe reductorReductor presiune 0-15 l/minPresiune de incarcare ≥ 200 atmBarbotor (umedificator) daTub pentru conectare la butelia deoxigen ≥ 2 buc.Mască facială ≥ 2 buc.Canulă nazală ≥ 2 buc.Geanta de transport da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE sau

33100000-1

pag. 3



21.00Bucată2.1 Butelie oxigen, 110500 declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

3 Unitate stomatologica (fara brat asistenta),120100

3.00Bucată3.1 Unitate stomatologica (fara brat asistenta),120100

Unitate stomatologică (fără braţasistentă)Cod 120100Descriere Reprezintă echipamentulstomatologic esenţial pentru igienadentară şi tratament stomatologicParametrul SpecificaţiaScaun stomatologic Unghi deînclinare de la 100°pînă la 180° Tetieră reglabilă Urcare/ coborîre ≥ 30 cm Greutate maximă ≥ 150 kg Comandă pedală Suprafaţa rezistentă la prelucrareachimică Programe de poziţionare minim 5 Accesorii cotiereScaun medic Suprafaţa rezistentăla prelucrarea chimică Sarcina maximă 150kg Înălţime reglabilă Suport spate da Suport picior daMasa dentistului Turbină da Seringă cu 3 căi apa, aer, spray vîrf angulat 90, detaşabil Scaler cu minim 6 vîrfuri cuiluminare LED da Micromotor electric da Piesă contraughi daBloc hidraulic Bol detaşabil da Clătitor da Filtru pentru impurităţi da Posibilitatea programariivolumului de apă daTurbină dentară Sistem buton laschimbul borului da Presiune de lucru de la 2.5 pînă la2.7 bar Sursa de lumină LED Răcire apă/aer minim 3 orificiiseparate Rotaţii ≥300000 rot/monPiesă contraunghi Rotaţii ≥40000

33100000-1

pag. 4




rot/min Adaptabilă la micromotor da Autoclavabilă da Schimbarea frezei buton Răcire apa/aer minim 3 orificiiseparateSursa de lumină Poziţii 2 ≥ 4000Lux de la 20 000 lux Axa de rotaţie ≥3 Unghi de iluminare reglabilă Înălţime reglabilă Tip lumină alb/rece Posibilitatea reglării temperaturiiculorii daDetartror (scaler) 5 vîrfuri cuiluminare LED da Mîner detaşabil, autoclavabil da Frecvenţa de lucru 25 pînă la 31KHz Intensitate reglabilă Tip vîrfuri ≥ 4Compresor Fără ulei da Putere ≥1,5kwRevenirea automată la poziţiainiţială daControl multifuncţional de la piciormobilTensiune 220-240VFrecvenţa 50-60 Hz*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau în

33100000-1

pag. 5




format electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

4 Unitate stomatologica (caracteristici debaza), 120110

8.00Bucată4.1 Unitate stomatologica (caracteristici de baza),120110

Unitate stomatologică (caracteristicide baza)Cod 120110Descriere Reprezintă echipamentulstomatologic esenţial pentru igienadentară şi tratament stomatologicParametrul SpecificaţiaScaun stomatologic Unghi deînclinare de la 100°pînă la 180° Tetieră reglabilă Urcare/ coborîre ≥ 30cm Greutate maximă ≥ 150kg Comandă pedală Suprafaţa rezistentă la prelucrareachimică Programe de poziţionare minim 3 Accesorii cotiereScaun medic Suprafaţa rezistentăla prelucrarea chimică Sarcina maximă ≥ 150kg Înălţime reglabilă Suport spate da Suport picior daMasa dentistului Turbină da Seringă cu 3 căi apă, aer, spray vîrf angulat 90, detaşabil Scaler cu minim 6 vîrfuri cuiluminare LED da Micromotor electric da Piesă contraughi daBraţ asistentă Aspirator de salivă2 furtunuri Panou de comandă cu aceleașifuncții ca la masa dentistului daBloc hidraulic Bol detaşabil da Clătitor da Filtru pentru impurităţi da Posibilitatea programăriivolumului de apă daTurbină dentară Sistem buton laschimbul borului da Presiune de lucru de la 2.5 pînă la2.7 bar Sursa de lumină LED Răcire apă/aer minim 3 orificiiseparate Rotaţii ≥300000 rot/minPiesă contraunghi Rotaţii ≥40000rot/min Adaptabilă la micromotor da Autoclavabilă da Schimbarea frezei buton Răcire apă/aer minim 3 orificiiseparateSursa de lumină Poziţii 2 ≥ 4000Lux de la 20 000 Lux Axa de rotaţie ≥3 Unghi de iluminare reglabilă Înălţime reglabilă

33100000-1

pag. 6



8.00Bucată4.1 Unitate stomatologica (caracteristici de baza),120110

Tip lumină alb/receDetartror (scaler) 5 vîrfuri cuiluminare LED da Mîner detaşabil, autoclavabil da Frecvenţa de lucru 25 pînă la 31KHz Intensitate reglabilă Tip virfuri ≥ 4 Accesorii trusă endodoticăCompresor Fără ulei da Putere ≥1,5kwRevenirea automată la poziţiainiţială daControl multifuncţional de la piciormobilTensiune 220-240VFrecvenţa 50-60 Hz*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

5 Unitate stomatologica (caracteristiciavansate), 120120

2.00Bucată5.1 Unitate stomatologica (caracteristici avansate),120120

Unitate stomatologică (caracteristiciavansate)Cod 120120Descriere Reprezintă echipamentulstomatologic esenţial pentru igienă

33100000-1

pag. 7




dentară şi tratament stomatologic.Parametrul SpecificaţiaScaun stomatologic Unghi deînclinare de la 100°pînă la 180° Tetieră reglabilă Urcare/ coborîre ≥ 30cm Setări minim 2 utilizatori Greutate maximă ≥ 150kg Comandă pedală Suprafaţa rezistentă la prelucrareachimică Programe de poziţionare minim 5 Accesorii cotiereScaun medic Suprafaţa rezistentăla prelucrarea chimică Sarcina maximă ≥ 150kg Înălţime reglabilă Suport spate da Suport picior daMasa dentistului Turbină da Seringă cu 3 căi apă, aer, spray vîrf angulat 90, detaşabil Scaler cu minim 6 vîrfuri cuiluminare LED da Micromotor electric da Piesă contraughi daBraţ asistentă Aspirator de salivă2 furtunuri Panou de comandă cu aceleașifuncții ca la masa dentistului da Camera intraorală da Lampă fotopolimer daBloc hidraulic Bol din ceramicădetaşabil da Clătitor da Filtru pentru impurităţi da Posibilitatea programăriivolumului de apă daTurbină dentară Sistem buton laschimbul borului da Presiune de lucru de la 2.5 pînă la2.7 bar Sursa de lumină LED Răcire apă/aer minim 3 orificiiseparate Rotatii ≥300000 rot/minPiesă contraunghi Rotaţii ≥40000rot/min Adaptabilă la micromotor da Autoclavabilă da Schimbarea frezei buton Răcire apă/aer minim 3 orificiiseparateSursa de lumină LED da Poziţii 2 ≥ 4000 Lux de la 20 000 Lux Axa de rotaţie ≥3 Unghi de iluminare reglabilă Înălţime reglabilă Tip lumină alb/receDetartror (scaler) 5 vîrfuri cuiluminare LED da Mîner detaşabil, autoclavabil da Fregvenţa de lucru 25 pînă la 31KHz Intensitate reglabilă

33100000-1

pag. 8




Tip vîrfuri ≥ 4 Accesorii trusă endodoticăCompresor Fără ulei da Putere ≥1,5kwMonitor ≥ 19Camera intraorală Conectare lacalculator prin USB da Tip CCDRevenirea automată la poziţiainiţială daComanda de oprire urgentă daControl multifuncţional de la piciormobilTensiune 220-240VFrecvenţa 50-60 Hz*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

6 Lampa pentru examinare, 13010032.00Bucată6.1 Lampa pentru examinare, 130100 Lampă pentru examinare

Cod 130100Descriere Lampă de examinare cubraț articulat pe suport mobilAlimentare 220V, 50Hz.Dimensiunea cîmpului luminous ≥120 mmTemperatura culorii aproximativ4000 KCu înălțime reglabilă 1500-1800

33100000-1

pag. 9



32.00Bucată6.1 Lampa pentru examinare, 130100 mm (diapazon)Suport cu acoperire anticorozivăreglabil pe verticalaBaza cu acoperire anticorozivăTehnologia Iluminarea bazată petehnologia LEDTimpul de viață a LEDurilor ≥20000 hBraț articulat / flexibil daNivelul de iluminare la 1 m distanțăminim 10 000 lux*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

7 Lampa germicida (varianta stationara),130110

18.00Bucată7.1 Lampa germicida (varianta stationara), 130110 Lampă germicidă (variantastaționară)Cod 130110Descriere Lampă de quarț pentrusterilizarea aeului în încăperea săliide proceduri, sălii de operație,salon, etc.Alimentare 220V, 50HzMontabila pe tavan sau perete Da"Lampa cu tuburi,tuburile incluse în dependență decantitatea solicitată" cu 1 tub, 30W,≥ 10 m²

33100000-1

pag. 10



18.00Bucată7.1 Lampa germicida (varianta stationara), 130110 Spectru de raze UV + vizibilUnghiul de iradiere 180 gradeTimpul de funcționare a lămpilor ≥8000 ore*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

8 Lampa germicida (varianta stationara20m), 130120

283.00Bucată8.1 Lampa germicida (varianta stationara 20m),130120

Lampă germicidă (variantastaționară 20m)Cod 130120Descriere Lampă de quarț pentrusterilizarea aeului în încăperea săliide proceduri, sălii de operație,salon, etc.Alimentare 220V, 50HzMontabila pe tavan sau perete Da"Lampa cu tuburi,tuburile incluse în dependență decantitatea solicitată" cu 1 tub, 55W,≥ 20 m²Spectru de raze UV + vizibilUnghiul de iradiere 180 gradeTimpul de funcționare a lămpilor ≥8000 ore*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a Agenției

33100000-1

pag. 11



283.00Bucată8.1 Lampa germicida (varianta stationara 20m),130120

Medicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

9 Lampa germicida (varianta mobila),130130

37.00Bucată9.1 Lampa germicida (varianta mobila), 130130 Lampă germicida (varianta mobilă)Cod 130130Descriere Lampă de quarț pentrusterilizarea aeului în încăperi,coridoare etc.Alimentare 220V, 50HzSuportul dotat cu 4-6 roți Mînerpentru transportare da Da, min. 2 cu frînă daNumar de tuburi 3 tuburi, ≥ 30W, ≥30 m² daTuburile tuburile incluse în set da ≥ 8000 ore daSpectru de raze UV + vizibil daUnghiul de iradiere 360 grade da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale care

33100000-1

pag. 12



37.00Bucată9.1 Lampa germicida (varianta mobila), 130130 nu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

10 Cîntar electronic pentru adulţi cutaliometru, 130700

10.00Bucată10.1 Cîntar electronic pentru adulţi cu taliometru,130700

Cîntar electronic pentru adulţi cutaliometruCod 130700Descriere Cîntar pentru adulţidestinat pentru determinareagreutăţiiParametru SpecificaţiaGreutatea maximă ≥ 200kgPrecizie ≤ ± 50 grPornirea/Închiderea AutomatăEcran LCD ≥ 65x25mmAlimentare rețea 220V, 50HzAutocalibrare daTaliometru da, 200cm*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității

33100000-1

pag. 13



10.00Bucată10.1 Cîntar electronic pentru adulţi cu taliometru,130700

cu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

11 Cintar electronic, pentru adulti, 1307108.00Bucată11.1 Cintar electronic, pentru adulti, 130710 Cîntar electronic pentru adulţi cu

taliometruCod 130710Descriere Cîntar pentru adulţidestinat pentru determinareagreutăţiiParametru SpecificaţiaGreutatea maximă ≥ 200kgPrecizie ≤ ± 50 grPornirea/Închiderea AutomatăEcran LCD ≥ 65x25mmAlimentare rețea 220V, 50HzAutocalibrare da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogul

33100000-1

pag. 14



8.00Bucată11.1 Cintar electronic, pentru adulti, 130710 producătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

12 Cintar mecanic, pentru adulti, 1307206.00Bucată12.1 Cintar mecanic, pentru adulti, 130720 Cîntar mecanic, pentru adulţi

Cod 130720Descriere Cîntar pentru maturidestinat pentru determinareagreutăţiiParametru SpecificaţiaGreutatea maximă ≥ 200kgPrecizie ≤ ±50 grCalibrare manuală da*Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit. Termenulde garanție pentru echipament numai mic de 24 luni din datainstalării/livrării.

33100000-1

13 Cintar mecanic, cu taliometru, pentruadulti, 130730

44.00Bucată13.1 Cintar mecanic, cu taliometru, pentru adulti,130730

Cîntar mecanic, cu taliometru,pentru adulţiCod 130730Descriere Cîntar pentru maturidestinat pentru determinareagreutăţiiParametru SpecificaţiaGreutatea maximă ≥ 200 kgSensivitatea ≥ 100 grPrecizie ≤ ±10 grAccesorii Taliometru 2000 mmCalibrare manuală da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de Agenția

33100000-1

pag. 15



44.00Bucată13.1 Cintar mecanic, cu taliometru, pentru adulti,130730

Medicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

14 Cintar electronic, pentru nou-nascuti,130800

84.00Bucată14.1 Cintar electronic, pentru nou-nascuti, 130800 Cîntar electronic, pentru nou-născuţiCod 130800Descriere Cîntar pentru nou născuţidestinat pentru determinareagreutăţiiParametru SpecificaţiaGreutatea maximă 20 - 25 kgPrecizie ≤ ± 5 grFunctia blocare greutate, (TARE)daFunctia Auto-Hold, determinareagreutatii copilului chiar daca semisca daFunctia Tara daIndicator de baterie descarcata daPornirea/Închiderea AutomatăEcran LCD ≥ 65x25mmAlimentare 220V, 50HzAutocalibrare da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale care

33100000-1

pag. 16



84.00Bucată14.1 Cintar electronic, pentru nou-nascuti, 130800 nu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

15 Cintar mecanic, pentru nou-nascuti, 13081022.00Bucată15.1 Cintar mecanic, pentru nou-nascuti, 130810 Cîntar mecanic, pentru nou-născuţi

Cod 130810Descriere Cîntar pentru nou născuţidestinat pentru determinareagreutăţiiParametru SpecificaţiaGreutatea maximă 15 - 20 kgPrecizie ≤+/-10 grCalibrare manuală da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile de

33100000-1

pag. 17



22.00Bucată15.1 Cintar mecanic, pentru nou-nascuti, 130810 circulație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

16 Pat pentru examinare (mecanic) adulti,140310

4.00Bucată16.1 Pat pentru examinare (mecanic) adulti, 140310 Pat pentru examinare (mecanic)adultiCod 140310Descriere Canapea reglabila pentruexaminarea pacienților in IMSPParametru SpecificaţieSectiuni ≥ 2Material carcasă cadru din oţelHusă daSaltea daDimensiune, cm ≥ 190x60x60Inaltimea reglabila, cm da 60 - 80Greutate pacient maxim, kg ≥ 200Tetiera reglabilăSuport rolă hartie da hirtie ≥ 20 buc.Rotile cu blocare ≥ 2Pat pentru examinare (mecanic)adultiCod 140310Descriere Canapea reglabila pentruexaminarea pacienților in IMSPParametru SpecificaţieSectiuni ≥ 2Material carcasă cadru din oţelHusă daSaltea daDimensiune, cm ≥ 190x60x60Inaltimea reglabila, cm da 60 - 80Greutate pacient maxim, kg ≥ 200Tetiera reglabilăSuport rolă hartie da hirtie ≥ 20 buc.Rotile cu blocare ≥ 2*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ce

33100000-1

pag. 18



4.00Bucată16.1 Pat pentru examinare (mecanic) adulti, 140310 atestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

17 Targa sanitara, 1403605.00Bucată17.1 Targa sanitara, 140360 Targa sanitară

Cod 140360Descriere Dispozitiv medicalutilizat pentru transportulpacientilor, in cadruldepartamentului de urgenta.Parametru SpecificațieTip pliabilaCaracteristici Fixare pacient da Tetieră reglabilă daMaterial Bară de transport Oțelinox/AlAcoperire stofă reziztentă lavabilăSarcina maximă ≥ 150 kgDimensiuni in stare intinsa ≤ 209x 60 x 15 cmDimensiuni in stare pliata ≤ 98 x60 x 20 cmCadru de metal cu minim 3 baretransversale Să se atribuiedimensiunilor constructive*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE sau

33100000-1

pag. 19



5.00Bucată17.1 Targa sanitara, 140360 declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

18 Brancarda sanitara, 14037024.00Bucată18.1 Brancarda sanitara, 140370 Brancarda sanitara

Cod 140370DescriereParametru SpecificațieTip reglabil/fixPoziționare Tredelinburg da Antitredelinburg daControl manualCaracteristici Bare laterale daRoți Diametru ≥15 cm Frine ≥ 2Material Oțel inoxAcoperire Oțel inoxSarcina maximă ≥ 180 kgDimensiuni ≥ 210 x 75 cmSaltea Să se atribuie dimensiunilorinterne*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile de

33100000-1

pag. 20



24.00Bucată18.1 Brancarda sanitara, 140370 circulație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

19 Pat electric, pentru adulti, 14040030.00Bucată19.1 Pat electric, pentru adulti, 140400

Pat electric, pentru adulţiCod 140400Descriere Paturi electrice completmotorizate pentru secții de profilgeneral și paturi electrice pentrusecții de reanimareParametrul SpecificațiaTip Pentru uz generalTip pacient adultControlul pacientului tip Toatebutoanele să fie însoțite desimboluri grafice Funcționalități poziționare,chemare asistentăControlul de către asistentăBlocarea control pacient daGreutatea maximă a pacientului Cuetichetă pe pat ≥220 kgÎnălțime Ajustabilă ≥ 84 cmRotile Diametru ≥12.5 cm Sistem de blocare la minim 2rotileBare de protecție daSuport cap demontabil daSuport pentru accesorii minim 1 înfiecare colțReglare manuală a părțilorimportante în caz de lipsă deenergie electrică mecanicăAlimentare 220 V, 50 HzSaltea ortopedică În set*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE în

33100000-1

pag. 21



30.00Bucată19.1 Pat electric, pentru adulti, 140400 funcție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

20 Fotoliu ginecologic, 14060020.00Bucată20.1 Fotoliu ginecologic, 140600 Fotoliu ginecologic

Cod 140600Descriere Destinat amplasăriipacientului pentru investigațiiginecologiceParametrul SpecificațiaAcțiune electromecanicăSecțiuni ≥ 3Suporturi pentru mîini pentru picioareCarcasul oțel vopsit electrostaticSuprafața acoperită cu materialmoale, rezistent la detergențichimiciÎnălțime reglabilă 55 - 90 cmCapacitate maximă ≥ 150 kg*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul de

33100000-1

pag. 22



20.00Bucată20.1 Fotoliu ginecologic, 140600 utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

21 Lampa cu fanta, 1701003.00Bucată21.1 Lampa cu fanta, 170100 Lampă cu fantă

Cod 170100Descriere Microscop binocular carepermite examinarea stereoscopicădetaliată a structurilor oculare.Parametrul SpecificațiaSistemul de iluminare Lățimeafantei,mm 0-10 minimum,adjustabilă Lungimea fantei, mm 0-10minimum, adjustabilă Rotirea, grade 0-90 Filtre Minim: albastru, verde,absorbție de căldurăMicroscopul Tipul Binocular Mărire totală 10x minimum Metoda de schimbare a măririi Săse indice Gama de reglare a dioptriei,dioptrii de la -7 la +7 minimGama de mișcare Deplasarelaterală, mm ≥100 Deplasare în adîncime, mm ≥100 Deplasare în înălțime, mm ≥30 Reglare fină de la joystick, mm≥±10 Reglarea înălțimii bărbiei, mm ≥70Alimentarea, 220 V, 50 Hz daAccesorii Setul standard Bec 2 buc.*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-

33100000-1

pag. 23



3.00Bucată21.1 Lampa cu fanta, 170100 confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

22 Tonometru ocular portativ, 17030040.00Bucată22.1 Tonometru ocular portativ, 170300 Tonometru ocular portativ

Cod 170300Descriere Tonometrul ocular estedestinat pentru masurarea presiuniiintraoculareParametru SpecificaţiaTip non-cornealAutocalibrare daPrecizie ≤20mmHg +/-2mm≥20mmHg- +/-10%Ecran LCDAlimentare baterii*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cu

33100000-1

pag. 24



40.00Bucată22.1 Tonometru ocular portativ, 170300 indicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

23 Autorefractometru, 1704003.00Bucată23.1 Autorefractometru, 170400 Autorefractometru

Cod 170400Descriere Autorefractometru esteun dispozitiv utilizat în timpul unuiexamen oftalmologic pentru a oferio măsurare obiectivă a erorilor și deprescriptie de refractie a uneipersoane pentru ochelari sau lentilede contact.Parametru SpecificațieGama măsurilor de refracțieDistanța vertex, mm 0, 10, 12, 13.5,15 Putere sferă (SPH) -25 ~ +25D(pasul 0,12/0,25D) Putere cilindru(CYL) -10 ~ +10D(pasul 0,12/0,25D) Axa 0-180 (pasul 1) Distanța pupilară, mm 10 -85(pasul 1) Diametru pupilar minim, mm 2.3Display LCDPrinter daAlimentare 220 V, 50 Hz*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului de

33100000-1

pag. 25



3.00Bucată23.1 Autorefractometru, 170400 referinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

24 Oftalmoscop, 17050013.00Bucată24.1 Oftalmoscop, 170500

Oftalmoscop directCod 170500Descriere Oftalmoscop - dispozitivpentru examinarea fundului de ochiParametru SpecificațieTip PortabilDiapazon focusare -20 - +20 Dpasii de Dioptrii 1-10; 15; 20Sistem iluminare LED5 fante spot mare da spot mic da stea de fixatie optional jumatate de spot da filtru rosu optional filtru albastru optional filtru verde optionalAlimentare Baterie reîncărcabilă daÎncărcator de la retea 220V 50Hzda*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

25 Gonioscop, 1705101.00Bucată25.1 Gonioscop, 170510 Gonioscop

Cod 17051033100000-1

pag. 26



1.00Bucată25.1 Gonioscop, 170510 Descriere Gonioscop - dispozitivcare permite examinarea unghiuluiirido-cornean si periferia retinei.Parametru SpecificațieOglinzi ≥3Unghiul de inclinare a lentilelor60°/66°/76°Mărire ≥1,0xMărire (spot) laser ≤0,94xDistanța de focusare, mm 15*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

26 Lentila Volk, 1705202.00Bucată26.1 Lentila Volk, 170520 Lentila Volk

Cod 170520Descriere Lentila Volk permiteefectuarea oftalmoscopiei indirecteParametru SpecificațieDioptrii 20D optional 78D da 90D daMărire (spot) laser ≤0,94x"Distanța de focusare, mm" 15*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și Dispozitivelor

33100000-1

pag. 27



2.00Bucată26.1 Lentila Volk, 170520 Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

27 Electroencefalograf cu functii de baza,260100

3.00Bucată27.1 Electroencefalograf cu functii de baza, 260100 Electroencefalograf cu funcţii debazăCod 260100Descriere Electroencefalograful cufuncții de bază măsoară, amplifică,filtrează şi înregistrează semnalulEEG şi printează datele pentruproceduri de diagnostic.Parametrul SpecificațiaAplicații Diagnosticul EEG da Electroencefalografia da Altele Să se indiceNumărul de canale ≥ 32referentialeRezoluția datelor EEG, bit ≥ 14Gama frecvenței de lucru, Hz >200Display Funcția freez da Afișare derivații ≥32 Dimensiuni ≥ 20 inci EEG în timp real daVerifricarea impendanțeielectrodului AutomatăFiltru de rejecție comună, dB 100la 50 HzImpendanța preamplificatorului,Mohm ≥ 10Calibrarea automată da "Rata de calibrare selectată

33100000-1

pag. 28



3.00Bucată27.1 Electroencefalograf cu functii de baza, 260100 de utilizator" daDetectarea și interpretarea datelordaControlul sensitivității Setărimanuale da În pași da Gama, µV/mm 1-100Filtru de frecvență înaltă Banda, Hz≤0.3 la setări de frecvență joasă Setare manuală daFiltru de frecvență înaltă Banda, Hz≥70 la setări a frecvenței înalte Setare manuală daFiltru notch da Setare manuală daVideo digital Opțiune da Comprimarea da Sincronizarea cu EEG da Capacitatea de stocare video/EEG≥ 24 hFotostimulator OptionalInterfaşă de ieşire daI/O auxiliare Să se indiceREMOTE MONITORINGOptionalSISTEM PC CPU Intel Core 2 Duo,HDD min. 320 Gb, RAM min.4 Gb,Windows 7/8/10 +licență daTip de stocare HD, purtători mobili(CD-R, DVD);Printer daAdnotări Valorile filtrului, Scalaorizontală și verticală, evenimente,ora/data, ID PacientAfișări Afișare oră, data da Afișare ID pacient daAlimentare 220 V, 50 Hz daBaterie internă Pentru versiunilelaptop da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale

33100000-1

pag. 29



3.00Bucată27.1 Electroencefalograf cu functii de baza, 260100 de service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

28 Electroencefalograf pentru monitorizareaEEG continua, 260110

1.00Bucată28.1 Electroencefalograf pentru monitorizarea EEGcontinua, 260110

Electroencefalograf pentrumonitorizarea EEG continuăCod 260110Descriere Electroencefalografulcare măsoară, amplifică, filtrează şiînregistrează semnalul EEG şiprintează datele pentru proceduri dediagnostic. De asemenea aici intrămonitoare-EEG dedicate pentruutilizarea continuă.Parametrul SpecificațiaAplicații Diagnosticul EEG da Monitorizarea EEG da PSG da LTM da Electroencefalografia da Altele daNumărul de canale ≥32Rezoluția datelor EEG, bit ≥ 14Gama frecvenței de lucru, Hz >200Display Funcția freez da Afișare derivații ≥32 Dimensiuni ≥ 20 inci EEG în timp real daVerifricarea impendanțeielectrodului AutomatăFiltru de rejecție comună, dB 100la 50 HzImpendanța preamplificatorului,Mohm ≥ 10Calibrarea automată da Rata de calibrare selectată deutilizator daDetectarea și interpretarea datelordaDetectare automată daAlarme daVideo digital da Comprimarea da Sincronizarea cu EEG da Capacitatea de stocare video/EEG≥ 24 hFotostimulator daInterfaşă de ieşire daI/O auxiliare daMonitoring de la distanță OptioneSISTEM PC CPU Intel Core 2 Duo,HDD min. 320 Gb, RAM min.4 Gb,Windows 7/8/10 +licență daTip de stocare HDD, purtători

33100000-1

pag. 30



1.00Bucată28.1 Electroencefalograf pentru monitorizarea EEGcontinua, 260110

mobili(CD-R, DVD);Printer da Printare automată OptioneAdnotări Valorile filtrului, Scalaorizontală și verticală, evenimente,ora/data, ID Pacient daAfișări Afișare oră, data da Afișare ID pacient daAlimentare 220 V, 50 Hz daBaterie internă Pentru versiunilelaptop da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

29 Electrocardiograf 3 canale, caracteristici debaza, 260200

21.00Bucată29.1 Electrocardiograf 3 canale, caracteristici debaza, 260200

Electrocardiograf cu 3 canale,caracteristici de bazaCod 260200Descriere Electrocardiograf cu 3canale, care înregistrează, printeazăşi/sau interpretează ECG de la osingură sau mai multe derivațiisimultan cu display monocrom.Parametrul SpecificațiaTip pacient adult, pediatricNumărul de canale de procesare 3Configurația Portabil daDerivațiile Tip înregistrare auto și

33100000-1

pag. 31




manual Sensivitatea 2.5, 5, 10, 20 mm/mv Semnal de calibrare 1 mV, ± 3%Gama de frecvență De diagnostic0.05-150 Hz Filtru muscular 25, 35Hz Filtru frecvență joasă 0.05, 0.16,0.25, 0.32, 0.5, 0.67Hz Filtru frecvență înaltă 20, 40, 100,150Hz Filtru de rețea 50 HzImpendanța de intrare ≥ 10 M OhmGama de rejecție a modului comunla 50 Hz > 100 dBConvertor analog-digital ≥ 12 bitScurgeri spre pacient prin electrozi≤10 μADetector de pacemaker daIndicator deconectare electrodacustic sau vizual daImprimantă Termică încorporată Mărimea hîrtiei ≥ 60 mm Să se indice numele derivațieiprintate da Viteza de înscriere 5, 10, 12.5, 25,50 mm/s Densitatea imprimarii 8 dpi/mm(rezoluție verticală) și 40 dpi/mm(rezoluție orizontală) la viteza de 25mm/s Derivațiile înscrise minim 12 Numărul de derivații înscrisesimultan 3 Hîrtia termică să fie compatibilă șide la alți producători de hîrtie cudispozitivul ECG daDisplay Grafic da LCD monochrmon da "Monitorizarea pe display:data, ora, sensibilitatea, viteza deînscriere, filtru, derivațiile" da Marime ecran ≥ 3 inch Rezoluție display ≥ 320x240 Numărul de derivații afișatesimultan ≥ 6Posibilitatea introducerii rapide adatelor pacientului Nume, ID,vîrsta, sex, greutate, înălțimeaAjustarea automată a izoliniei daIdentificarea aritmiei da Ritmului cardiac Diapazon 30 -300 BPM Acuratețea ± 1 BPMInterpretarea Sistem de interpretarea datelor ECG da Măsurări PR, QT, QTC, P, QRS,T, HR; Timpul interpretării minim 10 sAlimentarea 220 V, 50 HzBaterie internă reîncărcabilă daTimp operare autonomă ≥ 2 hProtecție defibrilator daIndicatori vizuali contact slab saulipsă de contact da status sistem da deconectare alimentare rețea da

33100000-1

pag. 32




baterie descărcată daAccesoriiCablu pacient cu set de electrozipectorali de tip pară (6 buc.) șimembranari de tip clește (4 buc.) 2set.Hîrtie termică 30 buc.Gel de contact 1 litru*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

30 Electrocardiograf 3 canale, caracteristiciavansate, 260210

12.00Bucată30.1 Electrocardiograf 3 canale, caracteristiciavansate, 260210

Electrocardiograf cu 3 canale,caracteristici avansateCod 260210Descriere Electrocardiograf cu 3canale, care înregistrează, printeazăşi/sau interpretează ECG de la osingură sau mai multe derivațiisimultan cu display color.Parametrul SpecificațiaTip pacient adult, pediatricNumărul de canale de procesare 3Configurația Portabil daDerivațiile Tip înregistrare auto șimanual Sensivitatea 2.5, 5, 10, 20 mm/mv Semnal de calibrare 1 mV, ± 3%

33100000-1

pag. 33




Gama de frecvență De diagnostic0.05-150 Hz Filtru muscular 25, 35Hz Filtru frecvență joasă 0.05, 0.16,0.25, 0.32, 0.5, 0.67Hz Filtru frecvență înaltă 20, 40, 100,150Hz Filtru de rețea 50 HzImpendanța de intrare ≥ 10 M OhmGama de rejecție a modului comunla 50 Hz > 110 dBConvertor analog-digital ≥ 16 bitScurgeri spre pacient prin electrozi≤10 μADetector de pacemaker daIndicator deconectare electrodacustic sau vizual daImprimantă Termică încorporată Mărimea hîrtiei ≥ 60 mm Să se indice numele derivațieiprintate da Viteza de înscriere 5, 10, 12.5, 25,50 mm/s Densitatea imprimarii 8 dpi/mm(rezoluție verticală) și 40 dpi/mm(rezoluție orizontală) la viteza de 25mm/s Derivațiile înscrise minim 12 Numărul de derivații înscrisesimultan 3 Hîrtia termică să fie compatibilă șide la alți producători de hîrtie cudispozitivul ECG daDisplay Grafic, LCD TFT color da "Monitorizarea pe display:data, ora, sensibilitatea, viteza deînscriere, filtru, derivațiile" da Marime ecran ≥ 4 inch Rezoluția ≥ 320x240 pix Numărul de derivații afișatesimultan ≥ 6Posibilitatea transmiterii datelor laun sistem de management al datelorECG prin fir (să se indice interfațade transmitere) daPosibilitatea introducerii rapide adatelor pacientului Nume, ID,vîrsta, sex, greutate, înălțimeaAjustarea automată a izoliniei daIdentificarea aritmiei da Ritmului cardiac Diapazon 30 -300 BPM Acuratețea ± 1 BPMInterpretarea Sistem de interpretarea datelor ECG da Măsurări PR, QT, QTC, P, QRS,T, HR; Timpul interpretării minim 10 sAlimentarea 220 V, 50 HzBaterie internă reîncărcabilă daTimp operare autonomă ≥ 3 hProtecție defibrilator ≥ 400 JIndicatori vizuali contact slab saulipsă de contact da status sistem da deconectare alimentare rețea da

33100000-1

pag. 34




baterie descărcată daAccesoriiCablu pacient cu set de electrozipectorali de tip pară (6 buc.) șimembranari de tip clește (4 buc.) 2set.Hîrtie termică 30 buc.Gel de contact 1 litru*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

31 Electrocardiograf 6 canale, caracteristici debaza, 260220


Electrocardiograf cu 6 canale,caracteristici de bazaCod 260220Descriere Electrocardiograf cu 6canale, care înregistrează, printeazăşi/sau interpreteaază ECG de la osingură sau mai multe derivațiisimultan.Parametrul SpecificațiaTip pacient adult, pediatricNumărul de canale de procesare 6Configurația Portabil daDerivațiile Tip înregistrare auto șimanual Sensivitatea 2.5, 5, 10, 20 mm/mv Semnal de calibrare 1 mV, ± 3%

33100000-1

pag. 35




Gama de frecvență De diagnostic0.05-150 Hz Filtru muscular 25, 35Hz Filtru frecvență joasă 0.05, 0.16,0.25, 0.32, 0.5, 0.67Hz Filtru frecvență înaltă 20, 40, 100,150Hz Filtru de rețea 50 HzImpendanța de intrare ≥ 10 M OhmGama de rejecție a modului comunla 50 Hz > 100 dBConvertor analog-digital ≥ 12 bitScurgeri spre pacient prin electrozi≤10 μADetector de pacemaker daIndicator deconectare electrodacustic sau vizual daImprimantă Termică încorporată Mărimea hîrtiei ≥ 80 mm Să se indice numele derivațieiprintate da Viteza de înscriere 5, 10, 12.5, 25,50 mm/s Densitatea imprimarii 8 dpi/mm(rezoluție verticală) și 40 dpi/mm(rezoluție orizontală) la viteza de 25mm/s Acuratețea ± 5% (axa x), ± 5%(axa y) Derivațiile înscrise minim 12 Numărul de derivații înscrisesimultan 3, 6 Hîrtia termică să fie compatibilă șide la alți producători de hîrtie cudispozitivul ECG daDisplay Grafic, LCD TFT da "Monitorizarea pe display:data, ora, sensibilitatea, viteza deînscriere, filtru, derivațiile" da Marime ecran ≥ 5 inch Rezoluția ≥ 640x480 pix Numărul de derivații afișatesimultan 12Posibilitatea introducerii rapide adatelor pacientului Nume, ID,vîrsta, sex, greutate, înălțimeaAjustarea automată a izoliniei daIdentificarea aritmiei da Ritmului cardiac Diapazon 30 -300 BPM Acuratețea ± 1 BPMInterpretarea Sistem de interpretarea datelor ECG da Măsurări PR, QT, QTC, P, QRS,T, HR; Timpul interpretării minim 10 sAlimentarea 220 V, 50 HzBaterie internă reîncărcabilă daTimp operare autonomă ≥ 2 hProtecție defibrilator daIndicatori vizuali contact slab saulipsă de contact da status sistem da deconectare alimentare rețea da baterie descărcată daAccesorii

33100000-1

pag. 36




Cablu pacient cu set de electrozipectorali de tip pară (6 buc.) șimembranari de tip clește (4 buc.) 2set.Hîrtie termică 30 buc.Gel de contact 1 litruStand pe rotile stand pe rotile da,(indicati modelul) ≥ 4 roți da ≥ 2 roți cu frînă da mîner pentru transportareastandului da coș pentru accesorii da braț suport pentru electrozi ECG da suport pentru gel de contact da ajustarea pe înalține optional sistem de fixare dispozitivului desuport da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1



Electrocardiograf cu 6 canale,caracteristici avansateCod 260221Descriere Electrocardiograf cu 6canale, care înregistrează, printeazăşi/sau interpreteaază ECG de la o

33100000-1

pag. 37




singură sau mai multe derivațiisimultan cu display color.Parametrul SpecificațiaTip pacient adult, pediatricNumărul de canale de procesare 6Configurația Portabil daDerivațiile Tip înregistrare auto șimanual Sensivitatea 2.5, 5, 10, 20, 40mm/mv Semnal de calibrare 1 mV, ± 3%Gama de frecvență De diagnostic0.05-150 Hz Filtru muscular 25, 35Hz Filtru frecvență joasă 0.05, 0.16,0.25, 0.32, 0.5, 0.67Hz Filtru frecvență înaltă 20, 40, 100,150Hz Filtru de rețea 50 HzImpendanța de intrare ≥ 10 M OhmGama de rejecție a modului comunla 50 Hz > 100 dBConvertor analog-digital ≥ 12 bitScurgeri spre pacient prin electrozi≤10 μADetector de pacemaker daIndicator deconectare electrodacustic sau vizual daImprimantă Termică încorporată Mărimea hîrtiei ≥ 100 mm Să se indice numele derivațieiprintate da Viteza de înscriere 5, 10, 12.5, 25,50 mm/s Densitatea imprimarii 8 dpi/mm(rezoluție verticală) și 40 dpi/mm(rezoluție orizontală) la viteza de 25mm/s Acuratețea ± 5% (axa x), ± 5%(axa y) Derivațiile înscrise minim 12 Numărul de derivații înscrisesimultan 3, 6 Hîrtia termică să fie compatibilă șide la alți producători de hîrtie cudispozitivul ECG daDisplay Grafic, LCD TFT color da "Monitorizarea pe display:data, ora, sensibilitatea, viteza deînscriere, filtru, derivațiile" da Marime ecran ≥ 6 inch Rezoluția ≥ 640x480 pix Numărul de derivații afișatesimultan 12Posibilitatea transmiterii datelor laun sistem de management al datelorECG prin fir (să se indice interfațade transmitere) daPosibilitatea introducerii rapide adatelor pacientului Nume, ID,vîrsta, sex, greutate, înălțimeaAjustarea automată a izoliniei daIdentificarea aritmiei da Ritmului cardiac Diapazon 30 -300 BPM Acuratețea ± 1 BPM

33100000-1

pag. 38




Interpretarea Sistem de interpretarea datelor ECG da Măsurări PR, QT, QTC, P, QRS,T, HR; Timpul interpretării minim 10 sAlimentarea 220 V, 50 HzBaterie internă reîncărcabilă daTimp operare autonomă ≥2,5 hProtecție defibrilator ≥ 400 JIndicatori vizuali contact slab saulipsă de contact da status sistem da deconectare alimentare rețea da baterie descărcată daAccesoriiCablu pacient cu set de electrozipectorali de tip pară (6 buc.) șimembranari de tip clește (4 buc.) 2set.Hîrtie termică 30 buc.Gel de contact 1 litruStand pe rotile stand pe rotile da,(indicati modelul) ≥ 4 roți da ≥ 2 roți cu frînă da mîner pentru transportareastandului da coș pentru accesorii da braț suport pentru electrozi ECG da suport pentru gel de contact da ajustarea pe înalține optional sistem de fixare dispozitivului desuport da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şi

33100000-1

pag. 39




ştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

33 Electrocardiograf 12 canale, caracteristicide baza, 260230


Electrocardiograf cu 12 canale,caracteristici de bazaCod 260230Descriere Electrocardiograf cu 12canale, care înregistrează, printeazăşi/sau interpretează ECG de la osingură sau mai multe derivațiisimultan, cu display color.Parametrul SpecificațiaTip pacient adult, pediatricNumărul de canale de procesare 12Configurația Portabil daDerivațiile Tip înregistrare auto șimanual Sensivitatea 2.5, 5, 10, 20 mm/mv Semnal de calibrare 1 mV, ± 2%Gama de frecvență De diagnostic0.05-150 Hz Filtru muscular 25, 35Hz Filtru frecvență joasă 0.05, 0.16,0.25, 0.32, 0.5, 0.67Hz Filtru frecvență înaltă 20, 40, 100,150Hz Filtru de rețea 50 HzImpendanța de intrare ≥ 50 M OhmGama de rejecție a modului comunla 50 Hz > 100 dBConvertor analog-digital ≥ 12 bitScurgeri spre pacient prin electrozi≤10 μADetector de pacemaker daIndicator deconectare electrodacustic sau vizual daImprimantă Termică încorporată Mărimea hîrtiei ≥ 110 mm Să se indice numele derivațieiprintate da Viteza de înscriere 5, 10, 12.5, 25,50 mm/s Densitatea imprimarii 8 dpi/mm(rezoluție verticală) și 40 dpi/mm(rezoluție orizontală) la viteza de 25mm/s Acuratețea ± 5% (axa x), ± 5%(axa y) Derivațiile înscrise minim 12 Numărul de derivații înscrisesimultan 3, 6, 12 Hîrtia termică să fie compatibilă șide la alți producători de hîrtie cudispozitivul ECG daDisplay Grafic, LCD TFT color da "Monitorizarea pe display:data, ora, sensibilitatea, viteza deînscriere, filtru, derivațiile" da Marime ecran ≥ 7 inch Rezoluția ≥ 800x480 pix

33100000-1

pag. 40




Numărul de derivații afișatesimultan 12Posibilitatea transmiterii datelor laun sistem de management al datelorECG Ethernet / USB / SD card daFormat date ECG "BMP / JPG /GIF / PDF /XML / DICOM" daMemorie ≥ 200 inregistrari ECG daSoft specializat pentru analizarezultatelor ECG la calculator daPosibilitatea introducerii rapide adatelor pacientului Nume, ID,vîrsta, sex, greutate, înălțimeaAjustarea automată a izoliniei daIdentificarea aritmiei da Ritmului cardiac Diapazon 30 -300 BPM Acuratețea ± 1 BPMInterpretarea Sistem de interpretarea datelor ECG da Măsurări PR, QT, QTC, P, QRS,T, HR; Timpul interpretării minim 10 sAlimentarea 220 V, 50 HzBaterie internă reîncărcabilă daTimp operare autonomă ≥ 2 hProtecție defibrilator ≥ 400 JIndicatori vizuali contact slab saulipsă de contact da status sistem da deconectare alimentare rețea da baterie descărcată daAccesoriiCablu pacient cu set de electrozipectorali de tip pară (6 buc.) șimembranari de tip clește (4 buc.) 2set.Hîrtie termică 30 buc.Gel de contact 1 litruStand pe rotile stand pe rotile da,(indicati modelul) ≥ 4 roți da ≥ 2 roți cu frînă da mîner pentru transportareastandului da coș pentru accesorii da braț suport pentru electrozi ECG da suport pentru gel de contact da ajustarea pe înalține optional sistem de fixare dispozitivului desuport da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale a

33100000-1

pag. 41




AMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1



Electrocardiograf cu 12 canale,caracteristici avansateCod 260231Descriere Electrocardiograf cu 12canale, care înregistrează, printeazăşi/sau interpretează ECG de la osingură sau mai multe derivațiisimultan, cu display color.Parametrul SpecificațiaTip pacient adult, pediatricNumărul de canale de procesare 12Configurația Portabil daDerivațiile Tip înregistrare auto șimanual Sensivitatea 2.5, 5, 10, 20, 40mm/mv Semnal de calibrare 1 mV, ± 2%Gama de frecvență De diagnostic0.05-150 Hz Filtru muscular 25, 35Hz Filtru frecvență joasă 0.05, 0.16,0.25, 0.32, 0.5, 0.67Hz Filtru frecvență înaltă 20, 40, 100,150Hz Filtru de rețea 50 HzImpendanța de intrare ≥ 50 M OhmGama de rejecție a modului comunla 50 Hz > 110 dBConvertor analog-digital ≥ 24 bitScurgeri spre pacient prin electrozi≤10 μADetector de pacemaker daIndicator deconectare electrodacustic sau vizual daImprimantă Termică încorporată Mărimea hîrtiei ≥ 210 mm da Să se indice numele derivațieiprintate da

33100000-1

pag. 42




Viteza de înscriere 5, 10, 12.5, 25,50 mm/s Densitatea imprimarii 8 dpi/mm(rezoluție verticală) și 40 dpi/mm(rezoluție orizontală) la viteza de 25mm/s Acuratețea ± 5% (axa x), ± 5%(axa y) Derivațiile înscrise minim 12 Numărul de derivații înscrisesimultan 3, 6, 12 Hîrtia termică să fie compatibilă șide la alți producători de hîrtie cudispozitivul ECG daDisplay Grafic, LCD TFT color da "Monitorizarea pe display:data, ora, sensibilitatea, viteza deînscriere, filtru, derivațiile" da Marime ecran ≥ 7 inch Rezoluția ≥ 800x480 pix Touchscreen da Numărul de derivații afișatesimultan 12Posibilitatea transmiterii datelor laun sistem de management al datelorECG Ethernet / USB / SD card daFormat date ECG "BMP / JPG /GIF / PDF /XML / DICOM" daMemorie ≥ 200 inregistrari ECG daSoft specializat pentru analizarezultatelor ECG la calculator daPosibilitatea introducerii rapide adatelor pacientului Nume, ID,vîrsta, sex, greutate, înălțimeaAjustarea automată a izoliniei daIdentificarea aritmiei da Ritmului cardiac Diapazon 30 -300 BPM Acuratețea ± 1 BPMInterpretarea Sistem de interpretarea datelor ECG da Măsurări PR, QT, QTC, P, QRS,T, HR; Timpul interpretării minim 10 sAlimentarea 220 V, 50 HzBaterie internă reîncărcabilă daTimp operare autonomă ≥ 2 hProtecție defibrilator ≥ 400 JIndicatori vizuali contact slab saulipsă de contact da status sistem da deconectare alimentare rețea da baterie descărcată daAccesoriiCablu pacient cu set de electrozipectorali de tip pară (6 buc.) șimembranari de tip clește (4 buc.) 2set.Hîrtie termică 30 buc.Gel de contact 1 litruStand pe rotile stand pe rotile da ≥ 4 roți da ≥ 2 roți cu frînă da mîner pentru transportareastandului da

33100000-1

pag. 43




coș pentru accesorii da braț suport pentru electrozi ECG da suport pentru gel de contact da ajustarea pe înalține optional sistem de fixare dispozitivului desuport da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

35 Monitor Holter ECG, 26026011.00Bucată35.1 Monitor Holter ECG, 260260 Monitor Holter ECG

Cod 260260Descriere Dispozitivul înregistreazăECG in 12 derivații simultan,nictimeral monitorizind parametriiin timpul repaosului si la efort.Parametrul SpecificațiaTip pacient adult, pediatricNumărul de canale de procesare 12Configurația Portabil daDerivațiile Tip înregistrare automatGama de frecvență De diagnostic0.05-150 HzImpendanța de intrare ≥ 10 M OhmGama de rejecție a modului comunla 50 Hz > 100 dB Ritmului cardiac Diapazon 30 -300 BPM Acuratețea ± 1 BPM

33100000-1

pag. 44



11.00Bucată35.1 Monitor Holter ECG, 260260 Display LCD, LED daIndicator deconectare electrodacustic sau vizual daPosibilitatea transmiterii datelorECG la PC sau notebook USB /SD-Card / Wi-Fi / BTAlimentarea 3 V DCBaterie reîncărcabilă daTimp operare autonomă ≥ 25 hIndicatori vizuali contact slab saulipsă de contact status sistem deconectare alimentare baterie descărcatăAccesoriiCablu ECG 2 unitățiSet de electrozi de unica folosintaadult 500 buc.Set de electrozi de unica folosintapediatric 500 buc.Softul necesar pentru analiza HolterECG pe PC daSursa de alimentare pentrureîncărcarea bateriei da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

36 Spirograf, 2605006.00Bucată36.1 Spirograf, 260500 Spirograf33100000-1

pag. 45



6.00Bucată36.1 Spirograf, 260500 Cod 260500Descriere Spirometru dediagnosticare utilizat pentru amăsura debitul de aer şi avolumelor rezultate din manevrelede spirometrie de bază (de exemplu,capacitatea vitală forţată [SVI],fluxul de vîrf [PF], volumulexpirator forţat într-o secundă[FEV1]).Parametrul SpecificațiaTip Spirometru portabilGama de volum- 0-5 lGama de flux- 0-10 l/sMemorarea automată a celor maibune 3 rezultate de spirometrie daParametri măsurați FVC FEV1 FEV1/FVCRaport PEF EVC IVC Ti Te IC IRV ERV TVPrinter internMemorie nu mai puțin de 300 testegrafice memorateTransfer date la PC teste pacient verificare aparat up-gradare softwareDispozitivul de măsurăbidirecționalDiapazonul de volum ≥ 0- 5 lDiapazonul de flux ≥ 0- 10 l/sEroarea la volum ≤3%Eroarea la flux ≤3%Afișaj AlfanumericControl taste alfanumericeInterfața PC daAlimentare Cu sursă internă dealimentare, acumulatoarereîncărcabile Rețeaua electrică 220 V, 50 HzAccesoriiSă fie inclus toate consumabilelenecesare pentru 200 investigații"filtre antibacteriale sau turbine deunică utilizare"Seringă de calibrare da, (doar încazul dacă este necesară)Clește pentru nas tip adult 1 buc.Clește pentru nas tip pediatric 1buc.Hîrtir 20 buc.*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de Agenția

33100000-1

pag. 46



6.00Bucată36.1 Spirograf, 260500 Medicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

37 Spirograf pentru conexiune la PC, 2605103.00Bucată37.1 Spirograf pentru conexiune la PC, 260510 Spirograf pentru conexiune la PC

Cod 260510Descriere Spirometru dediagnosticare utilizat pentru amăsura debitul de aer şi avolumelor rezultate din manevrelede spirometrie de bază (de exemplu,capacitatea vitală forţată [SVI],fluxul de vîrf [PF], volumulexpirator forţat într-o secundă[FEV1]). Afișarea se face pe PC.Parametrul SpecificațiaTip Pentru conexiune la PCGama de volum 0-5 lGama de flux 0-10 l/sMemorarea automată a celor maibune 3 rezultate de spirometrie daParametri măsurați FVC FEV1 FEV1/FVCRaport PEF EVC IVC Ti Te IC IRV ERV TVMemorie nu mai puțin de 300 testegrafice memorateTransfer date la PC: teste pacient verificare aparat

33100000-1

pag. 47



3.00Bucată37.1 Spirograf pentru conexiune la PC, 260510 up-gradare softwareDispozitivul de măsurăbidirecționalDiapazonul de volum: ≥ 0- 5 lDiapazonul de flux: ≥ 0- 10 l/sEroarea la volum ≤3%Eroarea la flux ≤3%Interfața PC daAlimentare Cu sursă internă dealimentare, acumulatoarereîncărcabile Rețeaua electrică 220 V, 50 HzAccesorii"Soft specializat pentru PCpenture afișarea rezultatelor " daSă fie inclus toate consumabilelenecesare pentru 200 investigații"filtre antibacteriale sau turbine deunică utilizare"Seringă de calibrare da, (doar încazul dacă este necesară)Clește pentru nas tip adult 1 buc.Clește pentru nas tip pediatric 1buc.*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

38 Termometru mecanic, 2606002516.00Bucată38.1 Termometru mecanic, 260600 Termometru mecanic33100000-1

pag. 48



2516.00Bucată38.1 Termometru mecanic, 260600 Cod 260600Parametrul SpecificațiaDescriere Termometru pentrumăsurarea temperaturii corpuluiumanMaterial făr de mercurRezoluție 0.1 gradeDescrierea Afișare 35.0°C-42.0°C*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

39 Termometru digital, 260610969.00Bucată39.1 Termometru digital, 260610 Termometru digital

Cod 260610Parametrul SpecificațiaDescriere Termometru electronicpentru măsurarea temperaturiicorpului umanAfișaj alfanumericDiapazon de măsurare 34-42 gradCEroarea 0.1 grade CTimp de măsurare < 90 sControl on/off deconectareautomată"Alarme/indicatori" Vizuală temperaturafinală baterie descărcată

33100000-1

pag. 49



969.00Bucată39.1 Termometru digital, 260610 pornire/oprire Acustică temperatura finală ferbăPosibilitatea de dezinfectare daRezistent la patrunderea apei da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

40 Termometru digital cu infrarosu, 26062022.00Bucată40.1 Termometru digital cu infrarosu, 260620 Termometru digital cu infrarosu

Cod 260620Parametrul SpecificațiaDescriere Termometru electronicpentru măsurarea temperaturiicorpului uman, camerei si alteAfișaj alfanumericDiapazon de măsurare 34-44 gradCEroarea ± 0.1 grade CTimp de măsurare < 10 sControl on/off deconectareautomatăAlarme/indicatori Vizualătemperatura finală baterie descărcată pornire/oprire Acustică temperatura finalăAlimentare Baterie 3V inclusa*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat al

33100000-1

pag. 50



22.00Bucată40.1 Termometru digital cu infrarosu, 260620 Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

41 Higrometru Psihrometru 0-25C, 26063068.00Bucată41.1 Higrometru Psihrometru 0-25C, 260630 Higrometru/Psihrometru 0-25C

Cod 260630Parametrul SpecificațiaDescriere Pentru măsurarea exactăa umidității și temperaturii aeruluidin încăpereLichid termometric exceptie mercurRezoluție ± 0.2 CFixare pe perete daNr. de termometre 2 buc.(uscat/umed)Carcasa PlasticScară de temperatură da (Celsius)Diapazonul măsurării "Temperatura0...+ 25 CUmiditatea 40…90 %*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*

33100000-1

pag. 51



68.00Bucată41.1 Higrometru Psihrometru 0-25C, 260630 Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

42 Higrometru Psihrometru 15-40C, 260640247.00Bucată42.1 Higrometru Psihrometru 15-40C, 260640 Higrometru / Psihrometru 15-40C

Cod 260640Parametrul SpecificațiaDescriere Pentru măsurarea exactăa umidității și temperaturii aeruluidin încăpereLichid termometric exceptie mercurRezoluție ± 0.2 CFixare pe perete daNr. de termometre 2 buc.(uscat/umed)Carcasa PlasticScară de temperatură da (Celsius)Diapazonul măsurării "Temperatura+ 15...+ 40 CUmiditatea 40…90 %*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE sau

33100000-1

pag. 52



247.00Bucată42.1 Higrometru Psihrometru 15-40C, 260640 declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

43 Tensiometru Adult, 260700411.00Bucată43.1 Tensiometru Adult, 260700 Tensiometru Adult

Cod 260700Parametrul SpecificațiaDescriere Tensiometru mecanicdestinat pentru măsurarea tensiuniiarteriale prin metoda zgomotelorKorodcovTip pacient adultCaracterisitici tehnice pompăintegrată din cauciuc manșetă integrată din cauciuc tonometrul și manșeta separate tub aer din cauciucParametri tehnici limite demăsurare 0-300 mm Hg Eroarea nu mai mare de 3 mm Hg*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională

33100000-1

pag. 53



411.00Bucată43.1 Tensiometru Adult, 260700 (rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

44 Tensiometru Adult cu fonoendoscop,260710

804.00Bucată44.1 Tensiometru Adult cu fonoendoscop, 260710 Tensiometru Adult cufonoendoscopCod 260710Parametrul SpecificațiaDescriere Tensiometru mecanicdestinat pentru măsurarea tensiuniiarteriale prin metoda zgomotelorKorodcovTip pacient adultCaracterisitici tehnice pompăintegrată din cauciuc manșetă integrată din cauciuc tonometrul și manșeta separate tub aer din cauciucParametri tehnici limite demăsurare 0 - 300 mm Hg Eroarea nu mai mare de 3 mm HgFonoendoscop da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/document

33100000-1

pag. 54



804.00Bucată44.1 Tensiometru Adult cu fonoendoscop, 260710 e tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

45 Tensiometru Pediatric, 2607208.00Bucată45.1 Tensiometru Pediatric, 260720 Tensiometru Pediatric

Cod 260720Parametrul SpecificațiaDescriere Tensiometru mecanicdestinat pentru măsurarea tensiuniiarteriale prin metoda zgomotelorKorodcovTip pacient pediatricCaracterisitici tehnice pompăintegrată din cauciuc manșetă integrată din cauciuc tonometrul și manșeta separate tub aer din cauciucParametri tehnici limite demăsurare 0-200 mm Hg Eroarea nu mai mare de 3 mm Hg*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

46 Tensiometru Pediatric cu fonoendoscop,260730

115.00Bucată46.1 Tensiometru Pediatric cu fonoendoscop,260730

Tensiometru Pediatric cufonoendoscop

33100000-1

pag. 55



115.00Bucată46.1 Tensiometru Pediatric cu fonoendoscop,260730

Cod 260730Parametrul SpecificațiaDescriere Tensiometru mecanicdestinat pentru măsurarea tensiuniiarteriale prin metoda zgomotelorKorodcovTip pacient pediatricCaracterisitici tehnice pompăintegrată din cauciuc manșetă integrată din cauciuc tonometrul și manșeta separate tub aer din cauciucParametri tehnici limite demăsurare 0 - 200 mm Hg Eroarea nu mai mare de 3 mm HgFonoendoscop da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

47 Tensiometru semi-automat Adult, 26074037.00Bucată47.1 Tensiometru semi-automat Adult, 260740 Tensiometru semi-automat Adult

Cod 260740Parametrul SpecificațiaDescriere Tensiometru electronicdestinat măsurarii tensiunii arterialeTip portabil, pacient adultCaracterisitici tehnice pompa dincauciuc tip extern manșetă integrală din cauciuc

33100000-1

pag. 56



37.00Bucată47.1 Tensiometru semi-automat Adult, 260740 tonometrul și manșeta separate tub aer din cauciucParametri tehnici limite demăsurare 0-300 mm Hg Eroarea nu mai mare de 3 mm HgMemorie internă Stocarea datelor aminim 100 măsurăriAlimentare baterii alcaline, +220V optionalAccesorii manșetă pentru adult - 2buc*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

48 Tensiometru semi-automat Pediatric,260750

18.00Bucată48.1 Tensiometru semi-automat Pediatric, 260750 Tensiometru semi-automatPediatricCod 260750Parametrul SpecificațiaDescriere Tensiometru electronicdestinat măsurarii tensiunii arterialeTip portabil, pacient pediatricCaracterisitici tehnice pompa dincauciuc tip extern manșetă integrală din cauciuc tonometrul și manșeta separate tub aer din cauciucParametri tehnici limite de

33100000-1

pag. 57



18.00Bucată48.1 Tensiometru semi-automat Pediatric, 260750 măsurare 0-280 mm Hg Eroarea nu mai mare de 3 mm HgMemorie internă Stocarea datelor aminim 100 măsurăriAlimentare baterii alcaline, +220V optionalAccesorii manșetă mărimepedicatrică - 2 buc*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

49 Tensiometru electronic automat Adult,260760

79.00Bucată49.1 Tensiometru electronic automat Adult, 260760 Tensiometru electronic automatAdultCod 260760Parametrul SpecificațiaDescriere Tensiometru electronicautomat destinat măsurarii tensiuniiarteriale neinvaziveTip portabil, pacient adultCaracterisitici tehnice pompăelectrica integrată manșetă integrală din cauciuc tonometrul și manșeta separate tub aer din cauciucParametri tehnici limite demăsurare 0-300 mm Hg Eroarea nu mai mare de 3 mm Hg

33100000-1

pag. 58



79.00Bucată49.1 Tensiometru electronic automat Adult, 260760 Conectare la PC USB / RC232 /Sdcart / ethernetMemorie internă Stocarea datelor aminim 100 măsurăriAlarma sonoraAlimentare baterii alcaline, +220VAccesorii manșetă pentru adulti - 2buc*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

50 Tensiometru electronic automat Pediatric,260770

10.00Bucată50.1 Tensiometru electronic automat Pediatric,260770

Tensiometru electronic automatPediatrcCod 260770Parametrul SpecificațiaDescriere Tensiometru electronicautomat destinat măsurarii tensiuniiarteriale neinvaziveTip portabil, pacient pediatricCaracterisitici tehnice pompăelectrica integrată manșetă integrală din cauciuc tonometrul și manșeta separate tub aer din cauciucParametri tehnici limite demăsurare 0 - 280 mm Hg

33100000-1

pag. 59



10.00Bucată50.1 Tensiometru electronic automat Pediatric,260770

Eroarea nu mai mare de 3 mm HgConectare la PC USB / RC232 /Sdcart / ethernetMemorie internă Stocarea datelor aminim 100 măsurăriAlarma sonoraAlimentare baterii alcaline, +220VAccesorii manșetă pentru pediatrici- 2 buc*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

51 Tensiometru electronic automat de triajAdult, 260780

6.00Bucată51.1 Tensiometru electronic automat de triaj Adult,260780

Tensiometru electronic automat detriaj AdultCod 260780Parametrul SpecificațiaDescriere Tensiometru electronicautomat destinat măsurarii tensiuniiarteriale neinvaziveTip portabil, pacient adultCaracterisitici tehnice- pompăelectrica integrată manșetă integrală din cauciuc tonometrul și manșeta separate tub aer din cauciucParametri tehnicilimite de

33100000-1

pag. 60



6.00Bucată51.1 Tensiometru electronic automat de triaj Adult,260780

măsurare 0-300 mm Hg Eroarea nu mai mare de 3 mm HgTehnologii de detecție a ritmuluicardiac neregulat (aritmii) IrregularHeart Beat (IHD), Pulse ArrithmiaDetection (PAD), AFIB etc.Conectare la PC USB / RC232 /Sdcart / ethernetMemorie internă Stocarea datelor aminim 100 măsurăriAlarma sonoraAlimentare baterii alcaline, +220VAccesorii manșetă pentru adulti - 2buc*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

52 Tensiometru electronic automat de triajPediatric, 260790

4.00Bucată52.1 Tensiometru electronic automat de triajPediatric, 260790

Tensiometru electronic automat detriaj PediatricCod 260790Parametrul SpecificațiaDescriere Tensiometru electronicautomat destinat măsurarii tensiuniiarteriale neinvaziveTip portabil, pacient pediatricCaracterisitici tehnice- pompă

33100000-1

pag. 61



4.00Bucată52.1 Tensiometru electronic automat de triajPediatric, 260790

electrica integrată manșetă integrală din cauciuc tonometrul și manșeta separate tub aer din cauciucParametri tehnicilimite demăsurare 0-280 mm Hg Eroarea nu mai mare de 3 mm HgTehnologii de detecție a ritmuluicardiac neregulat (aritmii) IrregularHeart Beat (IHD), Pulse ArrithmiaDetection (PAD), AFIB etc.Conectare la PC USB / RC232 /Sdcart / ethernetMemorie internă Stocarea datelor aminim 100 măsurăriAlarma sonoraAlimentare baterii alcaline, +220VAccesorii manșetă pentru pediatrici- 2 buc*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

53 Cardiomonitor fetal, 2608001.00Bucată53.1 Cardiomonitor fetal, 260800 Cardiomonitor fetal

Cod 260800Descriere Cardiomonitor fetal cuposibilitatea înregistrării ECGParametru Specificaţie

33100000-1

pag. 62



1.00Bucată53.1 Cardiomonitor fetal, 260800 Antepartum/intapartum ambeleUltrasunet undă continuă saupulastivă -1...2.5 MHzFrecvența cardiacă a fătului 50-240bpmActivitatea uterină daReferință control zero daCalibrare Frecvența cardiacă la făt,contracții uterineNumărul de canale 2Imprimantă termică, încorporatăAlarme vizuale şi acusticeAfișaj LCD, colorConexiunea PC daAlimentarea 220 V, 50 HzAccesorii Hîrtie pentru imprimantă-5 buc. Electrozi- setul complet Gel de contact- 1 l Suport pe rotile*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

54 Audiometru de triaj (screening), 2609101.00Bucată54.1 Audiometru de triaj (screening), 260910 Audiometru de triaj (screening)

Cod 260910Descriere Destinat pentruinvestigarea acuității auzului cufrecvențe si amplitudini de semnal

33100000-1

pag. 63



1.00Bucată54.1 Audiometru de triaj (screening), 260910 diferite.Parametru SpecificaţiaTip portabilTestare, metoda Hughson-WestlakeGama de fregvență 125Hz - 8kHZEroarea ≤1%Intensitatea (- 10 dB HL - 100 dBHL)Dimensiunea pasului 5dBMod de testare Automat, manualMemorie internă ≥ 50 deaudiogrameDisplay LED/ LCDAlimentare 220-240v, 50-60Hz șibaterieConectare PC, port USB OpționalTip cască TDH-39Accesorii Cască pentruaudiometrie Geantă de transport Buton răspuns pacient*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

55 Alcotest, 3005002.00Bucată55.1 Alcotest, 300500 Alcotest cu imprimantă portabilă

Cod 300500Descriere Dispozitiv portabil

33100000-1

pag. 64



2.00Bucată55.1 Alcotest, 300500 destinat depistării alcoolului înaerul expirat de la pacientParametru SpecificaţieDepistare alcool senzorelectrochimicMonitorizarea datelor pe monitorLCD sau afisor LED meniul dispozitivului în limba romsau rusUnitatea de măsură mg/L"Domeniul demăsurare" 0 - 2,5 mg/LPasul de măsurare 0,01Eroarea admisibilă ≤ 10%Prelevare probă posibilitatea deprelevare a probei cu muștiuc șifără depistarea automat la atingereaunui volum minim de aer expirat prelevarea pasivă la acționareabutonuluiMemorie investigație ≥ 2000Alarme acustică, vizualăPornirea dispozitivului ≤ 20s.Afișare rezultate ≤ 30s.Alimentare acumulator intern saubaterii reîncărcabile indicator a nivelului de încărcare aacumulatorului autonomie de la acumulator min.500 investigații "deconectarea automată în caz deneutilizare" încărcător de la 220V, 50HzTemperatura de lucru -5 … +50Umiditatea 10 - 100%, fără condensCarcasa rezistent la șocuri, căderiAccesoriiGeantă geantă pentru trasportare șidepozitare. Să fie dotat cubuzunare, spațiu pentru dispozitiv,imprimantă, muștiuri și accesoriiImprimantă incorporată incorporatăsau aparte portabilă transmiterea datelor în cazulimprimantei portabile prin: WiFi,bluetooth, infraroșu tip imprimare: termică cu autonomie: acumulatorîncorporat hîrtie termică ≥ 5 buc.Muștuc sterile ambalat individual ≥ 100 buc.*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale care

33100000-1

pag. 65



2.00Bucată55.1 Alcotest, 300500 nu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

Termenul de livrare/prestare/executare solicitat și locul destinaţiei finale:45 zile de la inregistrarea contractului de CAPCS,și instalarea/darea în exploatare în termen de 14 zile din momentul livrăriiDDP - Franco destinație vămuit

Documentele/cerinţele de calificare pentru operatorii economici includ următoarele:

Cerințe suplimentare față de documentNr. d/o Denumirea documentului/cerinței Obligativitatea

1 Neimplicarea în practici frauduloase și de corupere Declarație pe proprie răspundere conformFormularului (F 3.4) din documentatia Standardconfirmată prin aplicarea semnăturii și ștampileiOfertantului;

Nu

2 Dovada înregistrării persoanei juridice, în conformitatecu prevederile legale din ţara în care ofertantul estestabilit

Certificat/decizie de înregistrare a întreprinderii/extrasdin Registrul de Stat al persoanelor juridice - copie,confirmată prin aplicarea semnăturii şi ştampileiofertantului Operatorul economic nerezident vaprezenta documente din ţara de origine care dovedescforma de înregistrare/atestare ori apartenenţa din punctde vedere profesional

Nu

3 Actul care atestă dreptul de a livrabunuri/lucrări/servicii

Copie – confirmată prin semnătura şi ștampilaofertantului

Nu

4 Disponibilitate de bani lichizi sau capital circulant, deresurse creditare sau alte mijloace financiare (suma)

Nu se cere Nu

5 Prezentarea de dovezi privind conformitateaproduselor, identificată prin referire la specificații saustandard relevante

corespunderea fiecărui parametru tehnic și standard decalitate, pentru fiecare poziție în mod individual va ficonfirmată în mod obligatoriu, prin prezentareadocumentelor confirmative, cu indicarea paginei dinpașaportul tehnic, manualul utilizatorului, pliantulprodusului (emise de producător). Ofertantul vaevidenția, marca în pagina indicată, din fișa tehnicătextul care confirmă specificația în cauză.

Da

6 Demonstrarea experienței operatorului economic îndomeniul de activitate aferent obiectului contractuluice urmează a fi atribuit

Declarație privind experiența similară conformFormularului (se va indica) sau Declarație privind listaprincipalelor lucrări executate în ultimul an deactivitate conform Formularului (se va indica)

Nu

7 Demonstrarea accesului la infrastructura/mijloacele Declarație privind dotările specifice, utilajul şi Nu

pag. 66


indicate de autoritatea contractantă, pe care aceasta leconsideră necesare pentru îndeplinirea contractului ceurmează a fi atribuit

echipamentul necesar pentru îndeplinireacorespunzătoare a contractului conform Formularului(se va indica) și Documente care atestă faptul căoperatorul economic se află în posesia utilajelor,instalațiilor și/sau echipamentelor indicate deautoritatea contractantă, acestea fiind fie în dotareproprie, fie închiriate, necesare îndeplinirii contractului

8 Neîncadrarea în situațiile ce determină excluderea de laprocedura de atribuire, ce vin în aplicarea art. 18 dinLegea nr. 131 din 03.07.2015

Declarație pe proprie răspundere conformFormularului F 3.5) - original– confirmată prinaplicarea semnăturii şi ştampilei Ofertantului

Nu

9 Oferta Formularul ofertei – F.3.1 - original - confirmată prinsemnătura şi ştampila Participantului sau semnatelectronic de catre Participant.

Da

10 Informații generale despre ofertant Formularul informativ despre ofertant conformFormularului (F 3.3) - original - confirmat prinaplicarea semnăturii şi ştampilei Ofertantului

Nu

11 Raportul financiar Ultimul situație financiară - Copie – confirmată prinsemnătura şi ştampila Ofertantului

Nu

12 Demonstrarea accesului la personalul necesar pentruîndeplinirea corespunzătoare a obiectului contractuluice urmează a fi atribuit (personalul de specialitate careva avea un rol esenţial în îndeplinirea acestuia)

Declarație privind personalul de specialitate propuspentru implementarea contractului conform Formularul(se va indica)

Nu

13 Minim ani de experiență specifică în livrarea bunurilorşi/sau serviciilor similare

Nu se cere Nu

14 Valoarea minimă (suma) a unui contract individualîndeplinit pe parcursul perioadei indicate (numărul deani)

Nu se cere Nu

15 Formularul ofertei F 4.1 - original - confirmat prin aplicarea semnăturii şiştampilei Participantului sau semnat electronic de catreParticipant.

Da

16 Formularul ofertei F 4.2 - original - confirmat prin aplicarea semnăturii şiştampilei Participantului sau semnat electronic de catreParticipant.

Da

17 Garanţia pentru ofertă -original- prevăzută în punctul IPO 21; conformformularului F 3.2 din documentația standard

Da

18 Certificat de atribuire a contului bancar –copie– confirmată prin aplicarea semnăturii şiştampilei Ofertantului

Nu

19 Certificat de efectuare sistematică a plăţii impozitelor,contribuţiilor

–copie– eliberat de Inspectoratul Fiscal (valabilitateacertificatului - conform cerinţelor InspectoratuluiFiscal al Republicii Moldova), confirmată prinaplicarea semnăturii şi ştampilei Ofertantului

Nu

20 Licenţa de activitate conform legislaţiei -copie- confirmată prin semnătura şi ştampilaOfertantului

Nu

21 Lista fondatorilor operatorilor economici (numele,prenumele, codul personal)

- confirmată prin aplicarea semnăturii şi ştampileiOfertantului

Nu

22 Documente confirmatoare (prospecte) și documentetehnice de confirmare a specificațiilor prezentate, listaaccesoriilor echipamentului oferit

Documente confirmatoare (prospecte) și documentetehnice de confirmare a specificațiilor prezentate, listaaccesoriilor echipamentului oferit de la producător –copie - confirmată prin ștampila și semnăturaParticipantului

Da

23 Declarație de la Ofertant cu privire la instalarea și instruirea personaluluibeneficiarului privind utilizarea echipamentelor livrate,organizate la sediul beneficiarului de către personalulautorizat al furnizorului - original - confirmat prinsemnătura şi ştampila Ofertantului

Da

24 Declarație de la Ofertant confirmată prin semnătura şi ştampila, în care săcertifice termenul de garanție pentru echipament numai mic de 12/24 luni din data instalării/livrării.Termenul de garanție este stipulat în specificațiatehnică a bunurilor.

Da

25 Declarație de la Ofertant cu privire la garantareaperioadei de reacție

- jumătate de oră sau mai puțin la telefon și 24 ore saumai puțin la locul beneficiarului în cazul aparițieidefecțiunilor tehnice - original - confirmat prinsemnătura şi ştampila Ofertantului.

Da

26 Declarație care certifică că toate echipamentele sunt - original–confirmat prin semnătura şi ștampila Da

pag. 67


neutilizate și corespund cu Specificațiile și cerințeletehnice ale echipamentului licitat

Ofertantului.

27 Declarație de la ofertant confirmată prin semnătură și ștampilă, în care săcertifice că anul producerii produsului este nu maivechi de 3 ani.

Da

28 Declarație de la Ofertant cu privire la organizarea pe perioada garanției ainspecțiilor planificate/întreținere profilactică șicalibrare conform programului stabilit și mentenanțadispozitivului medical pe durata perioadei de garanțieefectuat de către un inginer calificat al Ofertantului -original – confirmat prin semnătura şi ştampilaOfertantului

Da

29 Declarație de la Ofertant confirmată prin semnătura şi ştampila, în careparticipantul se obligă să înregistreze în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și Dispozitivelor Medicale bunurilecontractate pînă la momentul livrării acestora.

Da

30 DUAE Formularul atașat la documentele licitației - original-confirmat prin aplicarea semnăturii și ștampileiofertantului.

Da

Informație Suplimentară:Operatorii economici interesaţi pot obţine informaţie suplimentară de la autoritatea contractantă şi familiariza cu cerinţele documentelorde licitaţie la adresa indicată mai jos:

Denumirea autorităţii contractante: CENTRUL PENTRU ACHIZIŢII PUBLICE CENTRALIZATE ÎN SĂNĂTATEAdresa: Republica Moldova, CHIŞINĂU CENTRU, mun. Chişinău, str. Korolenko 2/1Tel.: [email protected] (48) , Fax: 022884245 , E-mail:Numele şi funcţia persoanei responsabile: OLIEVSCHI IGOR, Șef, secția achiziții dispozitive medicale

Setul de documente poate fi primit la adresa: www.capcs.md/dispozitive medicale/anunturi licitatii.Operatorii economici care doresc să depună oferte la procedura respectivă urmează să depună o cerere de participare (cu indicarea clară adenumirii, adresei, numărului telefonului de contact şi numelui persoanei împuternicite de către Participant).

NOTĂ: Cerința dată NU se referă la ofertanții care s-au înregistrat la procedură și au accesat documentele în cadrulSIA Registrul de Stat al Achizițiilor Publice.

Întocmirea ofertelor:Oferta și documentele de calificare solicitate întocmite clar, fără corectări, cu număr și dată de ieșire, cu semnătura persoaneiresponsabile, puse în plic, sigilate şi ştampilate, urmează a fi prezentate

pînă la: 16.05.2019 10:00Republica Moldova, CHIŞINĂU CENTRU, mun. Chişinău, str. Korolenko 2/1pe adresa:

Ofertele întîrziate vor fi respinse.

Termenul de valabilitatea a ofertelor: 120 zile

în prezenţa fizică sau prin mijloace electronice a membrilor grupului de lucru al autorității contractanteOfertele vor fi deschiseşi a reprezentanţilor Participanţilor la licitaţie

16.05.2019 10:00la:Republica Moldova, CHIŞINĂU CENTRU, mun. Chişinău, str. Korolenko 2/1pe adresa:

Garanția pentru ofertă:Toate ofertele trebuie să fie însoţite de garanţie pentru ofertă în formă de

Garanție bancarăGaranție prin transferîn valoare de 1%

Contractul intră sub incidența Acordului OMC - Nu

Conținutul prezentei Invitații este identic cu datele procedurii din cadrul Sistemului Informațional Automatizat ''REGISTRULDE STAT AL ACHIZIȚIILOR PUBLICE''. Grupul de lucru pentru achiziții confirmă corectitudinea conținutului Invitației, faptpentru care poartă răspundere conform prevederilor legale în vigoare.

Conducătorul grupului de lucru: ANTOCI IVAN

FIŞA DE DATE A ACHIZIŢIEI (FDA) Următoarele date specifice referitoare la bunurile şi la serviciile solicitate vor completa, suplimenta sau ajusta prevederile instrucţiunilorpentru ofertanţi (IPO). În cazul unei discrepanţe sau al unui conflict, prevederile de mai jos vor prevala asupra prevederilor din IPO.

1. Dispoziţii generaleNr. Rubrica Datele Autorităţii Contractante/Organizatorului procedurii1.1. Autoritatea contractantă/Organizatorul

procedurii:CENTRUL PENTRU ACHIZIŢII PUBLICE CENTRALIZATE ÎN SĂNĂTATE

1.2. Obiectul achiziţiei: Achiziționarea centralizată a dispozitivelor medicale pentru aparatul diagnostic si alteinvestigații conform necesităților IMSP, pentru anul 2019

1.3. Numărul procedurii: 19/000111.4. Tipul obiectului de achiziţie: Licitaţie publică1.5. Codul CPV: 33100000-11.6. Numărul şi data Buletinului

Achiziţiilor Publice:12 din 09.04.2019

1.7. Sursa alocaţiilor bugetare/banilorpublici:

CNAM

1.8. Administratorul alocaţiilor bugetare: Centru pentru Achizitii Publice Centralizate în Sănătate1.9. Plăţi/mijloace financiare din partea

partenerului de dezvoltare:Nu se utilizează

1.10. Denumirea cumpărătorului: IMSP - conform listei de distribuție1.11. Destinatarul: IMSP - conform listei de distribuție1.12. Limba de comunicare: De stat1.13. Pentru clarificarea documentelor de

atribuire, adresa autorităţiicontractante este:

Adresa: Republica Moldova, CHIŞINĂU CENTRU, mun. Chişinău, str. Korolenko 2/1 Tel: 022-88-43-25 (48) Fax: 022884245 E-mail: [email protected] Persoana de contact: OLIEVSCHI IGOR

1.14. Contract de achiziţie rezervatatelierelor protejate

2. Listă Bunuri şi specificaţii tehnice:

Nr. d/o Cod CPV Denumire Bunuri solicitateUnitatea

demăsură

Cantitatea Specificarea tehnică deplină solicitată,Standarde de referinţă

1 Concentrator de oxigen, 110400

1.1 33100000-1 Concentrator de oxigen, 110400 Bucată 10.00 Concentrator de oxigen Cod 110400Descriere Dispozitiv utilizat pentrucombaterea hipoxiei pacientului.Parametru Specificatie Tip portabilConcentrația O2 in fluxul produs ≥ 90%Reglarea concentrației de O2 da Reglareafluxului de O2 1 - 5 L/min Indicatorulfluxului grafic/numeric Nivelulzgomotului produs ≤ 50 dB Display grafic(afișaj parametri de lucru) LED, TFTPrezența filtrelor de particole aeriene praf,bacteriene, HEPA, etc Ieșiri pentru tubulde O2 minim 1 Alarme vizuale dacăconcentratia O2 ≤ 82% da Alarme sonoredacă fluxul este redus da Deviere laconcetratia de O2 ±3% Borcan deumidificare a O2 1 buc. Mască facială 2buc. Canulă nazală 2 set. Filtru departicole aerian, rezervă 1 buc. Alimentare220 V 50 Hz *Pentru dispozitivelemedicale Înregistrate în Registrul de Statal Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

2 Butelie oxigen, 110500

2.1 33100000-1 Butelie oxigen, 110500 Bucată 21.00 Butelie oxigen Cod 110500 DescriereDispozitiv utilizat pentru combatereahipoxiei pacientului. ParametruSpecificatie Tip portabil Volum ≥2 lMaterial oțel/aluminiu Manometru decontrol pe reductor Reductor presiune 0-15 l/min Presiune de incarcare ≥ 200 atmBarbotor (umedificator) da Tub pentruconectare la butelia de oxigen ≥ 2 buc.Mască facială ≥ 2 buc. Canulă nazală ≥ 2buc. Geanta de transport da *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

3 Unitate stomatologica (fara bratasistenta), 120100

3.1 33100000-1 Unitate stomatologica (fara brat asistenta),120100

Bucată 3.00 Unitate stomatologică (fără braţ asistentă)Cod 120100 Descriere Reprezintăechipamentul stomatologic esenţial pentruigiena dentară şi tratament stomatologicParametrul Specificaţia Scaunstomatologic Unghi de înclinare de la100°pînă la 180° Tetieră reglabilă Urcare/coborîre ≥ 30 cm Greutate maximă ≥ 150kg Comandă pedală Suprafaţa rezistentă laprelucrarea chimică Programe depoziţionare minim 5 Accesorii cotiereScaun medic Suprafaţa rezistentă laprelucrarea chimică Sarcina maximă150kg Înălţime reglabilă Suport spate daSuport picior da Masa dentistului Turbinăda Seringă cu 3 căi apa, aer, spray vîrfangulat 90⁰, detaşabil Scaler cu minim 6vîrfuri cu iluminare LED da Micromotorelectric da Piesă contraughi da Blochidraulic Bol detaşabil da Clătitor daFiltru pentru impurităţi da Posibilitateaprogramarii volumului de apă da Turbină

dentară Sistem buton la schimbul boruluida Presiune de lucru de la 2.5 pînă la 2.7bar Sursa de lumină LED Răcire apă/aerminim 3 orificii separate Rotaţii ≥300000rot/mon Piesă contraunghi Rotaţii ≥40000rot/min Adaptabilă la micromotor daAutoclavabilă da Schimbarea frezei butonRăcire apa/aer minim 3 orificii separateSursa de lumină Poziţii 2 ≥ 4000 Lux de la20 000 lux Axa de rotaţie ≥3 Unghi deiluminare reglabilă Înălţime reglabilă Tiplumină alb/rece Posibilitatea reglăriitemperaturii culorii da Detartror (scaler) 5vîrfuri cu iluminare LED da Mînerdetaşabil, autoclavabil da Frecvenţa delucru 25 pînă la 31 KHz Intensitatereglabilă Tip vîrfuri ≥ 4 Compresor Fărăulei da Putere ≥1,5kw Revenirea automatăla poziţia iniţială da Controlmultifuncţional de la picior mobilTensiune 220-240V Frecvenţa 50-60 Hz*Pentru dispozitivele medicale Înregistrateîn Registrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

4 Unitate stomatologica (caracteristici debaza), 120110

4.1 33100000-1 Unitate stomatologica (caracteristici debaza), 120110

Bucată 8.00 Unitate stomatologică (caracteristici debaza) Cod 120110 Descriere Reprezintăechipamentul stomatologic esenţial pentruigiena dentară şi tratament stomatologicParametrul Specificaţia Scaunstomatologic Unghi de înclinare de la100°pînă la 180° Tetieră reglabilă Urcare/coborîre ≥ 30cm Greutate maximă ≥150kg Comandă pedală Suprafaţarezistentă la prelucrarea chimică Programede poziţionare minim 3 Accesorii cotiereScaun medic Suprafaţa rezistentă laprelucrarea chimică Sarcina maximă ≥

Î

150kg Înălţime reglabilă Suport spate daSuport picior da Masa dentistului Turbinăda Seringă cu 3 căi apă, aer, spray vîrfangulat 90⁰, detaşabil Scaler cu minim 6vîrfuri cu iluminare LED da Micromotorelectric da Piesă contraughi da Braţasistentă Aspirator de salivă 2 furtunuriPanou de comandă cu aceleași funcții ca lamasa dentistului da Bloc hidraulic Boldetaşabil da Clătitor da Filtru pentruimpurităţi da Posibilitatea programăriivolumului de apă da Turbină dentarăSistem buton la schimbul borului daPresiune de lucru de la 2.5 pînă la 2.7 barSursa de lumină LED Răcire apă/aerminim 3 orificii separate Rotaţii ≥300000rot/min Piesă contraunghi Rotaţii ≥40000rot/min Adaptabilă la micromotor daAutoclavabilă da Schimbarea frezei butonRăcire apă/aer minim 3 orificii separateSursa de lumină Poziţii 2 ≥ 4000 Lux de la20 000 Lux Axa de rotaţie ≥3 Unghi deiluminare reglabilă Înălţime reglabilă Tiplumină alb/rece Detartror (scaler) 5 vîrfuricu iluminare LED da Mîner detaşabil,autoclavabil da Frecvenţa de lucru 25 pînăla 31 KHz Intensitate reglabilă Tip virfuri≥ 4 Accesorii trusă endodotică CompresorFără ulei da Putere ≥1,5kw Revenireaautomată la poziţia iniţială da Controlmultifuncţional de la picior mobilTensiune 220-240V Frecvenţa 50-60 Hz*Pentru dispozitivele medicale Înregistrateîn Registrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

5 Unitate stomatologica (caracteristiciavansate), 120120

5.1 33100000-1 Unitate stomatologica (caracteristici Bucată 2.00 Unitate stomatologică (caracteristici

avansate), 120120 avansate) Cod 120120 DescriereReprezintă echipamentul stomatologicesenţial pentru igienă dentară şi tratamentstomatologic. Parametrul SpecificaţiaScaun stomatologic Unghi de înclinare dela 100°pînă la 180° Tetieră reglabilăUrcare/ coborîre ≥ 30cm Setări minim 2utilizatori Greutate maximă ≥ 150kgComandă pedală Suprafaţa rezistentă laprelucrarea chimică Programe depoziţionare minim 5 Accesorii cotiereScaun medic Suprafaţa rezistentă laprelucrarea chimică Sarcina maximă ≥150kg Înălţime reglabilă Suport spate daSuport picior da Masa dentistului Turbinăda Seringă cu 3 căi apă, aer, spray vîrfangulat 90⁰, detaşabil Scaler cu minim 6vîrfuri cu iluminare LED da Micromotorelectric da Piesă contraughi da Braţasistentă Aspirator de salivă 2 furtunuriPanou de comandă cu aceleași funcții ca lamasa dentistului da Camera intraorală daLampă fotopolimer da Bloc hidraulic Boldin ceramică detaşabil da Clătitor da Filtrupentru impurităţi da Posibilitateaprogramării volumului de apă da Turbinădentară Sistem buton la schimbul boruluida Presiune de lucru de la 2.5 pînă la 2.7bar Sursa de lumină LED Răcire apă/aerminim 3 orificii separate Rotatii ≥300000rot/min Piesă contraunghi Rotaţii ≥40000rot/min Adaptabilă la micromotor daAutoclavabilă da Schimbarea frezei butonRăcire apă/aer minim 3 orificii separateSursa de lumină LED da Poziţii 2 ≥ 4000Lux de la 20 000 Lux Axa de rotaţie ≥3Unghi de iluminare reglabilă Înălţimereglabilă Tip lumină alb/rece Detartror(scaler) 5 vîrfuri cu iluminare LED daMîner detaşabil, autoclavabil da Fregvenţade lucru 25 pînă la 31 KHz Intensitatereglabilă Tip vîrfuri ≥ 4 Accesorii trusăendodotică Compresor Fără ulei da Putere≥1,5kw Monitor ≥ 19 Camera intraoralăConectare la calculator prin USB da TipCCD Revenirea automată la poziţiainiţială da Comanda de oprire urgentă daControl multifuncţional de la picior mobilTensiune 220-240V Frecvenţa 50-60 Hz*Pentru dispozitivele medicale Înregistrateîn Registrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-

confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

6 Lampa pentru examinare, 1301006.1 33100000-1 Lampa pentru examinare, 130100 Bucată 32.00 Lampă pentru examinare Cod 130100

Descriere Lampă de examinare cu brațarticulat pe suport mobil Alimentare 220V,50Hz. Dimensiunea cîmpului luminous ≥120 mm Temperatura culorii aproximativ4000 K Cu înălțime reglabilă 1500-1800mm (diapazon) Suport cu acoperireanticorozivă reglabil pe verticala Baza cuacoperire anticorozivă TehnologiaIluminarea bazată pe tehnologia LEDTimpul de viață a LEDurilor ≥ 20000 hBraț articulat / flexibil da Nivelul deiluminare la 1 m distanță minim 10 000lux *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

7 Lampa germicida (varianta stationara),130110

7.1 33100000-1 Lampa germicida (varianta stationara),130110

Bucată 18.00 Lampă germicidă (varianta staționară)Cod 130110 Descriere Lampă de quarțpentru sterilizarea aeului în încăperea săliide proceduri, sălii de operație, salon, etc.Alimentare 220V, 50Hz Montabila petavan sau perete Da "Lampa cu tuburi,tuburile incluse în dependență decantitatea solicitată" cu 1 tub, 30W, ≥ 10m² Spectru de raze UV + vizibil Unghiulde iradiere 180 grade Timpul defuncționare a lămpilor ≥ 8000 ore *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

8 Lampa germicida (varianta stationara20m), 130120

8.1 33100000-1 Lampa germicida (varianta stationara 20m),130120

Bucată 283.00 Lampă germicidă (varianta staționară20m) Cod 130120 Descriere Lampă dequarț pentru sterilizarea aeului înîncăperea sălii de proceduri, sălii deoperație, salon, etc. Alimentare 220V,50Hz Montabila pe tavan sau perete Da"Lampa cu tuburi, tuburile incluse îndependență de cantitatea solicitată" cu 1tub, 55W, ≥ 20 m² Spectru de raze UV +vizibil Unghiul de iradiere 180 gradeTimpul de funcționare a lămpilor ≥ 8000ore *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

9 Lampa germicida (varianta mobila),130130

9.1 33100000-1 Lampa germicida (varianta mobila), 130130 Bucată 37.00 Lampă germicida (varianta mobilă) Cod130130 Descriere Lampă de quarț pentrusterilizarea aeului în încăperi, coridoareetc. Alimentare 220V, 50Hz Suportul dotatcu 4-6 roți Mîner pentru transportare daDa, min. 2 cu frînă da Numar de tuburi 3tuburi, ≥ 30W, ≥ 30 m² da Tuburiletuburile incluse în set da ≥ 8000 ore daSpectru de raze UV + vizibil da Unghiulde iradiere 360 grade da *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

10 Cîntar electronic pentru adulţi cutaliometru, 130700

10.1 33100000-1 Cîntar electronic pentru adulţi cutaliometru, 130700

Bucată 10.00 Cîntar electronic pentru adulţi cutaliometru Cod 130700 Descriere Cîntarpentru adulţi destinat pentru determinareagreutăţii Parametru Specificaţia Greutateamaximă ≥ 200kg Precizie ≤ ± 50 grPornirea/Închiderea Automată Ecran LCD≥ 65x25mm Alimentare rețea 220V, 50HzAutocalibrare da Taliometru da, 200cm*Pentru dispozitivele medicale Înregistrateîn Registrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

11 Cintar electronic, pentru adulti, 130710

11.1 33100000-1 Cintar electronic, pentru adulti, 130710 Bucată 8.00 Cîntar electronic pentru adulţi cutaliometru Cod 130710 Descriere Cîntarpentru adulţi destinat pentru determinareagreutăţii Parametru Specificaţia Greutateamaximă ≥ 200kg Precizie ≤ ± 50 grPornirea/Închiderea Automată Ecran LCD≥ 65x25mm Alimentare rețea 220V, 50HzAutocalibrare da *Pentru dispozitivelemedicale Înregistrate în Registrul de Statal Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

12 Cintar mecanic, pentru adulti, 130720

12.1 33100000-1 Cintar mecanic, pentru adulti, 130720 Bucată 6.00 Cîntar mecanic, pentru adulţi Cod 130720Descriere Cîntar pentru maturi destinatpentru determinarea greutăţii ParametruSpecificaţia Greutatea maximă ≥ 200kgPrecizie ≤ ±50 gr Calibrare manuală da*Certificat de la producător ce atestăcalitatea produsului ISO 13485 – valabil -copie confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit. Termenulde garanție pentru echipament nu mai micde 24 luni din data instalării/livrării.

13 Cintar mecanic, cu taliometru, pentruadulti, 130730

13.1 33100000-1 Cintar mecanic, cu taliometru, pentru adulti,130730

Bucată 44.00 Cîntar mecanic, cu taliometru, pentruadulţi Cod 130730 Descriere Cîntar pentrumaturi destinat pentru determinareagreutăţii Parametru Specificaţia Greutateamaximă ≥ 200 kg Sensivitatea ≥ 100 grPrecizie ≤ ±10 gr Accesorii Taliometru2000 mm Calibrare manuală da *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

14 Cintar electronic, pentru nou-nascuti,130800

14.1 33100000-1 Cintar electronic, pentru nou-nascuti,130800

Bucată 84.00 Cîntar electronic, pentru nou-născuţi Cod130800 Descriere Cîntar pentru nounăscuţi destinat pentru determinareagreutăţii Parametru Specificaţia Greutateamaximă 20 - 25 kg Precizie ≤ ± 5 grFunctia blocare greutate, (TARE) daFunctia Auto-Hold, determinarea greutatiicopilului chiar daca se misca da FunctiaTara da Indicator de baterie descarcata daPornirea/Închiderea Automată Ecran LCD≥ 65x25mm Alimentare 220V, 50HzAutocalibrare da *Pentru dispozitivelemedicale Înregistrate în Registrul de Statal Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

15 Cintar mecanic, pentru nou-nascuti,130810

15.1 33100000-1 Cintar mecanic, pentru nou-nascuti, 130810 Bucată 22.00 Cîntar mecanic, pentru nou-născuţi Cod130810 Descriere Cîntar pentru nounăscuţi destinat pentru determinareagreutăţii Parametru Specificaţia Greutateamaximă 15 - 20 kg Precizie ≤+/-10 grCalibrare manuală da *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

16 Pat pentru examinare (mecanic) adulti,140310

16.1 33100000-1 Pat pentru examinare (mecanic) adulti,140310

Bucată 4.00 Pat pentru examinare (mecanic) adultiCod 140310 Descriere Canapea reglabilapentru examinarea pacienților in IMSPParametru Specificaţie Sectiuni ≥ 2Material carcasă cadru din oţel Husă daSaltea da Dimensiune, cm ≥ 190x60x60Inaltimea reglabila, cm da 60 - 80Greutate pacient maxim, kg ≥ 200 Tetierareglabilă Suport rolă hartie da hirtie ≥ 20buc. Rotile cu blocare ≥ 2 Pat pentruexaminare (mecanic) adulti Cod 140310Descriere Canapea reglabila pentruexaminarea pacienților in IMSP ParametruSpecificaţie Sectiuni ≥ 2 Material carcasăcadru din oţel Husă da Saltea daDimensiune, cm ≥ 190x60x60 Inaltimeareglabila, cm da 60 - 80 Greutate pacientmaxim, kg ≥ 200 Tetiera reglabilă Suportrolă hartie da hirtie ≥ 20 buc. Rotile cublocare ≥ 2 *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

17 Targa sanitara, 140360

17.1 33100000-1 Targa sanitara, 140360 Bucată 5.00 Targa sanitară Cod 140360 DescriereDispozitiv medical utilizat pentrutransportul pacientilor, in cadruldepartamentului de urgenta. ParametruSpecificație Tip pliabila CaracteristiciFixare pacient da Tetieră reglabilă daMaterial Bară de transport Oțel inox/AlAcoperire stofă reziztentă lavabilă Sarcinamaximă ≥ 150 kg Dimensiuni in stareintinsa ≤ 209 x 60 x 15 cm Dimensiuni instare pliata ≤ 98 x 60 x 20 cm Cadru demetal cu minim 3 bare transversale Să seatribuie dimensiunilor constructive*Pentru dispozitivele medicale Înregistrateîn Registrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

18 Brancarda sanitara, 140370

18.1 33100000-1 Brancarda sanitara, 140370 Bucată 24.00 Brancarda sanitara Cod 140370 DescriereParametru Specificație Tip reglabil/fixPoziționare Tredelinburg daAntitredelinburg da Control manualCaracteristici Bare laterale da RoțiDiametru ≥15 cm Frine ≥ 2 Material Oțelinox Acoperire Oțel inox Sarcina maximă≥ 180 kg Dimensiuni ≥ 210 x 75 cmSaltea Să se atribuie dimensiunilor interne*Pentru dispozitivele medicale Înregistrateîn Registrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

19 Pat electric, pentru adulti, 140400

19.1 33100000-1 Pat electric, pentru adulti, 140400 Bucată 30.00 Pat electric, pentru adulţi Cod 140400Descriere Paturi electrice completmotorizate pentru secții de profil generalși paturi electrice pentru secții dereanimare Parametrul Specificația TipPentru uz general Tip pacient adultControlul pacientului tip Toate butoanelesă fie însoțite de simboluri graficeFuncționalități poziționare, chemareasistentă Controlul de către asistentăBlocarea control pacient da Greutateamaximă a pacientului Cu etichetă pe pat≥220 kg Înălțime Ajustabilă ≥ 84 cmRotile Diametru ≥12.5 cm Sistem deblocare la minim 2 rotile Bare de protecțieda Suport cap demontabil da Suportpentru accesorii minim 1 în fiecare colțReglare manuală a părților importante încaz de lipsă de energie electrică mecanicăAlimentare 220 V, 50 Hz Salteaortopedică În set *Pentru dispozitivelemedicale Înregistrate în Registrul de Statal Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

20 Fotoliu ginecologic, 140600

20.1 33100000-1 Fotoliu ginecologic, 140600 Bucată 20.00 Fotoliu ginecologic Cod 140600 DescriereDestinat amplasării pacientului pentruinvestigații ginecologice ParametrulSpecificația Acțiune electromecanicăSecțiuni ≥ 3 Suporturi pentru mîini pentrupicioare Carcasul oțel vopsit electrostaticSuprafața acoperită cu material moale,rezistent la detergenți chimici Înălțimereglabilă 55 - 90 cm Capacitate maximă ≥150 kg *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

21 Lampa cu fanta, 170100

21.1 33100000-1 Lampa cu fanta, 170100 Bucată 3.00 Lampă cu fantă Cod 170100 DescriereMicroscop binocular care permiteexaminarea stereoscopică detaliată astructurilor oculare. ParametrulSpecificația Sistemul de iluminareLățimea fantei,mm 0-10 minimum,adjustabilă Lungimea fantei, mm 0-10minimum, adjustabilă Rotirea, grade 0-90Filtre Minim: albastru, verde, absorbție decăldură Microscopul Tipul BinocularMărire totală 10x minimum Metoda deschimbare a măririi Să se indice Gama dereglare a dioptriei, dioptrii de la -7 la +7minim Gama de mișcare Deplasarelaterală, mm ≥100 Deplasare în adîncime,mm ≥100 Deplasare în înălțime, mm ≥30Reglare fină de la joystick, mm ≥±10Reglarea înălțimii bărbiei, mm ≥ 70Alimentarea, 220 V, 50 Hz da AccesoriiSetul standard Bec 2 buc. *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

22 Tonometru ocular portativ, 170300

22.1 33100000-1 Tonometru ocular portativ, 170300 Bucată 40.00 Tonometru ocular portativ Cod 170300Descriere Tonometrul ocular este destinatpentru masurarea presiunii intraoculareParametru Specificaţia Tip non-cornealAutocalibrare da Precizie ≤20mmHg+/-2mm ≥20mmHg- +/-10% Ecran LCDAlimentare baterii *Pentru dispozitivelemedicale Înregistrate în Registrul de Statal Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

23 Autorefractometru, 170400

23.1 33100000-1 Autorefractometru, 170400 Bucată 3.00 Autorefractometru Cod 170400 DescriereAutorefractometru este un dispozitivutilizat în timpul unui examenoftalmologic pentru a oferi o măsurareobiectivă a erorilor și de prescriptie derefractie a unei persoane pentru ochelarisau lentile de contact. ParametruSpecificație Gama măsurilor de refracțieDistanța vertex, mm 0, 10, 12, 13.5, 15Putere sferă (SPH) -25 ~ +25D (pasul0,12/0,25D) Putere cilindru(CYL) -10 ~+10D (pasul 0,12/0,25D) Axa 0-180⁰(pasul 1⁰) Distanța pupilară, mm 10 -85(pasul 1) Diametru pupilar minim, mm2.3 Display LCD Printer da Alimentare220 V, 50 Hz *Pentru dispozitivelemedicale Înregistrate în Registrul de Statal Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

24 Oftalmoscop, 170500

24.1 33100000-1 Oftalmoscop, 170500 Bucată 13.00 Oftalmoscop direct Cod 170500 DescriereOftalmoscop - dispozitiv pentruexaminarea fundului de ochi ParametruSpecificație Tip Portabil Diapazonfocusare -20 - +20 D pasii de Dioptrii 1-10; 15; 20 Sistem iluminare LED 5 fantespot mare da spot mic da stea de fixatieoptional jumatate de spot da filtru rosuoptional filtru albastru optional filtruverde optional Alimentare Bateriereîncărcabilă da Încărcator de la retea220V 50Hz da *Pentru dispozitivelemedicale Înregistrate în Registrul de Statal Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

25 Gonioscop, 170510

25.1 33100000-1 Gonioscop, 170510 Bucată 1.00 Gonioscop Cod 170510 DescriereGonioscop - dispozitiv care permiteexaminarea unghiului irido-cornean siperiferia retinei. Parametru SpecificațieOglinzi ≥3 Unghiul de inclinare alentilelor 60°/66°/76° Mărire ≥1,0x Mărire(spot) laser ≤0,94x Distanța de focusare,mm 15 *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

26 Lentila Volk, 170520

26.1 33100000-1 Lentila Volk, 170520 Bucată 2.00 Lentila Volk Cod 170520 DescriereLentila Volk permite efectuareaoftalmoscopiei indirecte ParametruSpecificație Dioptrii 20D optional 78D da90D da Mărire (spot) laser ≤0,94x"Distanța de focusare, mm" 15 *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

27 Electroencefalograf cu functii de baza,260100

27.1 33100000-1 Electroencefalograf cu functii de baza,260100

Bucată 3.00 Electroencefalograf cu funcţii de bază Cod260100 Descriere Electroencefalografulcu funcții de bază măsoară, amplifică,filtrează şi înregistrează semnalul EEG şiprintează datele pentru proceduri dediagnostic. Parametrul SpecificațiaAplicații Diagnosticul EEG daElectroencefalografia da Altele Să seindice Numărul de canale ≥ 32 referentialeRezoluția datelor EEG, bit ≥ 14 Gamafrecvenței de lucru, Hz >200 DisplayFuncția freez da Afișare derivații ≥32Dimensiuni ≥ 20 inci EEG în timp real daVerifricarea impendanței electroduluiAutomată Filtru de rejecție comună, dB100 la 50 Hz Impendanțapreamplificatorului, Mohm ≥ 10Calibrarea automată da "Rata de calibrareselectată de utilizator" da Detectarea șiinterpretarea datelor da Controlulsensitivității Setări manuale da În pași daGama, µV/mm 1-100 Filtru de frecvențăînaltă Banda, Hz ≤0.3 la setări defrecvență joasă Setare manuală da Filtrude frecvență înaltă Banda, Hz ≥70 la setăria frecvenței înalte Setare manuală daFiltru notch da Setare manuală da Videodigital Opțiune da Comprimarea da

Sincronizarea cu EEG da Capacitatea destocare video/EEG ≥ 24 h FotostimulatorOptional Interfaşă de ieşire da I/Oauxiliare Să se indice REMOTEMONITORING Optional SISTEM PCCPU Intel Core 2 Duo, HDD min. 320 Gb,RAM min.4 Gb, Windows 7/8/10 +licențăda Tip de stocare HD, purtători mobili(CD-R, DVD); Printer da AdnotăriValorile filtrului, Scala orizontală șiverticală, evenimente, ora/data, ID PacientAfișări Afișare oră, data da Afișare IDpacient da Alimentare 220 V, 50 Hz daBaterie internă Pentru versiunile laptop da*Pentru dispozitivele medicale Înregistrateîn Registrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

28 Electroencefalograf pentrumonitorizarea EEG continua, 260110

28.1 33100000-1 Electroencefalograf pentru monitorizareaEEG continua, 260110

Bucată 1.00 Electroencefalograf pentru monitorizareaEEG continuă Cod 260110 DescriereElectroencefalograful care măsoară,amplifică, filtrează şi înregistreazăsemnalul EEG şi printează datele pentruproceduri de diagnostic. De asemenea aiciintră monitoare-EEG dedicate pentruutilizarea continuă. ParametrulSpecificația Aplicații Diagnosticul EEGda Monitorizarea EEG da PSG da LTM daElectroencefalografia da Altele daNumărul de canale ≥32 Rezoluția datelorEEG, bit ≥ 14 Gama frecvenței de lucru,Hz >200 Display Funcția freez da Afișarederivații ≥32 Dimensiuni ≥ 20 inci EEG întimp real da Verifricarea impendanțeielectrodului Automată Filtru de rejecțiecomună, dB 100 la 50 Hz Impendanțapreamplificatorului, Mohm ≥ 10Calibrarea automată da Rata de calibrare

selectată de utilizator da Detectarea șiinterpretarea datelor da Detectareautomată da Alarme da Video digital daComprimarea da Sincronizarea cu EEG daCapacitatea de stocare video/EEG ≥ 24 hFotostimulator da Interfaşă de ieşire daI/O auxiliare da Monitoring de la distanțăOptione SISTEM PC CPU Intel Core 2Duo, HDD min. 320 Gb, RAM min.4 Gb,Windows 7/8/10 +licență da Tip de stocareHDD, purtători mobili(CD-R, DVD);Printer da Printare automată OptioneAdnotări Valorile filtrului, Scalaorizontală și verticală, evenimente,ora/data, ID Pacient da Afișări Afișare oră,data da Afișare ID pacient da Alimentare220 V, 50 Hz da Baterie internă Pentruversiunile laptop da *Pentru dispozitivelemedicale Înregistrate în Registrul de Statal Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.


29.1 33100000-1 Electrocardiograf 3 canale, caracteristici debaza, 260200

Bucată 21.00 Electrocardiograf cu 3 canale,caracteristici de baza Cod 260200Descriere Electrocardiograf cu 3 canale,care înregistrează, printează şi/sauinterpretează ECG de la o singură sau maimulte derivații simultan cu displaymonocrom. Parametrul Specificația Tippacient adult, pediatric Numărul de canalede procesare 3 Configurația Portabil daDerivațiile Tip înregistrare auto și manualSensivitatea 2.5, 5, 10, 20 mm/mv Semnalde calibrare 1 mV, ± 3% Gama defrecvență De diagnostic 0.05-150 HzFiltru muscular 25, 35Hz Filtru frecvențăjoasă 0.05, 0.16, 0.25, 0.32, 0.5, 0.67HzFiltru frecvență înaltă 20, 40, 100, 150Hz

Filtru de rețea 50 Hz Impendanța deintrare ≥ 10 M Ohm Gama de rejecție amodului comun la 50 Hz > 100 dBConvertor analog-digital ≥ 12 bit Scurgerispre pacient prin electrozi ≤10 μADetector de pacemaker da Indicatordeconectare electrod acustic sau vizual daImprimantă Termică încorporată Mărimeahîrtiei ≥ 60 mm Să se indice numelederivației printate da Viteza de înscriere 5,10, 12.5, 25, 50 mm/s Densitateaimprimarii 8 dpi/mm (rezoluție verticală)și 40 dpi/mm (rezoluție orizontală) laviteza de 25 mm/s Derivațiile înscriseminim 12 Numărul de derivații înscrisesimultan 3 Hîrtia termică să fiecompatibilă și de la alți producători dehîrtie cu dispozitivul ECG da DisplayGrafic da LCD monochrmon da"Monitorizarea pe display: data, ora,sensibilitatea, viteza de înscriere, filtru,derivațiile" da Marime ecran ≥ 3 inchRezoluție display ≥ 320x240 Numărul dederivații afișate simultan ≥ 6 Posibilitateaintroducerii rapide a datelor pacientuluiNume, ID, vîrsta, sex, greutate, înălțimeaAjustarea automată a izoliniei daIdentificarea aritmiei da Ritmului cardiacDiapazon 30 - 300 BPM Acuratețea ± 1BPM Interpretarea Sistem de interpretarea datelor ECG da Măsurări PR, QT, QTC,P, QRS, T, HR; Timpul interpretării minim10 s Alimentarea 220 V, 50 Hz Baterieinternă reîncărcabilă da Timp operareautonomă ≥ 2 h Protecție defibrilator daIndicatori vizuali contact slab sau lipsă decontact da status sistem da deconectarealimentare rețea da baterie descărcată daAccesorii Cablu pacient cu set de electrozipectorali de tip pară (6 buc.) șimembranari de tip clește (4 buc.) 2 set.Hîrtie termică 30 buc. Gel de contact 1litru *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–

confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.


30.1 33100000-1 Electrocardiograf 3 canale, caracteristiciavansate, 260210

Bucată 12.00 Electrocardiograf cu 3 canale,caracteristici avansate Cod 260210Descriere Electrocardiograf cu 3 canale,care înregistrează, printează şi/sauinterpretează ECG de la o singură sau maimulte derivații simultan cu display color.Parametrul Specificația Tip pacient adult,pediatric Numărul de canale de procesare3 Configurația Portabil da Derivațiile Tipînregistrare auto și manual Sensivitatea2.5, 5, 10, 20 mm/mv Semnal de calibrare1 mV, ± 3% Gama de frecvență Dediagnostic 0.05-150 Hz Filtru muscular25, 35Hz Filtru frecvență joasă 0.05, 0.16,0.25, 0.32, 0.5, 0.67Hz Filtru frecvențăînaltă 20, 40, 100, 150Hz Filtru de rețea50 Hz Impendanța de intrare ≥ 10 M OhmGama de rejecție a modului comun la 50Hz > 110 dB Convertor analog-digital ≥16 bit Scurgeri spre pacient prin electrozi≤10 μA Detector de pacemaker daIndicator deconectare electrod acustic sauvizual da Imprimantă Termică încorporatăMărimea hîrtiei ≥ 60 mm Să se indicenumele derivației printate da Viteza deînscriere 5, 10, 12.5, 25, 50 mm/sDensitatea imprimarii 8 dpi/mm (rezoluțieverticală) și 40 dpi/mm (rezoluțieorizontală) la viteza de 25 mm/sDerivațiile înscrise minim 12 Numărul dederivații înscrise simultan 3 Hîrtia termicăsă fie compatibilă și de la alți producătoride hîrtie cu dispozitivul ECG da DisplayGrafic, LCD TFT color da "Monitorizareape display: data, ora, sensibilitatea, vitezade înscriere, filtru, derivațiile" da Marimeecran ≥ 4 inch Rezoluția ≥ 320x240 pixNumărul de derivații afișate simultan ≥ 6Posibilitatea transmiterii datelor la unsistem de management al datelor ECGprin fir (să se indice interfața detransmitere) da Posibilitatea introduceriirapide a datelor pacientului Nume, ID,vîrsta, sex, greutate, înălțimea Ajustareaautomată a izoliniei da Identificareaaritmiei da Ritmului cardiac Diapazon 30- 300 BPM Acuratețea ± 1 BPMInterpretarea Sistem de interpretare adatelor ECG da Măsurări PR, QT, QTC, P,QRS, T, HR; Timpul interpretării minim10 s Alimentarea 220 V, 50 Hz Baterieinternă reîncărcabilă da Timp operareautonomă ≥ 3 h Protecție defibrilator ≥400 J Indicatori vizuali contact slab saulipsă de contact da status sistem dadeconectare alimentare rețea da bateriedescărcată da Accesorii Cablu pacient cuset de electrozi pectorali de tip pară (6buc.) și membranari de tip clește (4 buc.)2 set. Hîrtie termică 30 buc. Gel de

contact 1 litru *Pentru dispozitivelemedicale Înregistrate în Registrul de Statal Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.


31.1 33100000-1 Electrocardiograf 6 canale, caracteristici debaza, 260220

Bucată 2.00 Electrocardiograf cu 6 canale,caracteristici de baza Cod 260220Descriere Electrocardiograf cu 6 canale,care înregistrează, printează şi/sauinterpreteaază ECG de la o singură saumai multe derivații simultan. ParametrulSpecificația Tip pacient adult, pediatricNumărul de canale de procesare 6Configurația Portabil da Derivațiile Tipînregistrare auto și manual Sensivitatea2.5, 5, 10, 20 mm/mv Semnal de calibrare1 mV, ± 3% Gama de frecvență Dediagnostic 0.05-150 Hz Filtru muscular25, 35Hz Filtru frecvență joasă 0.05, 0.16,0.25, 0.32, 0.5, 0.67Hz Filtru frecvențăînaltă 20, 40, 100, 150Hz Filtru de rețea50 Hz Impendanța de intrare ≥ 10 M OhmGama de rejecție a modului comun la 50Hz > 100 dB Convertor analog-digital ≥12 bit Scurgeri spre pacient prin electrozi≤10 μA Detector de pacemaker daIndicator deconectare electrod acustic sauvizual da Imprimantă Termică încorporatăMărimea hîrtiei ≥ 80 mm Să se indicenumele derivației printate da Viteza deînscriere 5, 10, 12.5, 25, 50 mm/sDensitatea imprimarii 8 dpi/mm (rezoluțieverticală) și 40 dpi/mm (rezoluțieorizontală) la viteza de 25 mm/sAcuratețea ± 5% (axa x), ± 5% (axa y)Derivațiile înscrise minim 12 Numărul dederivații înscrise simultan 3, 6 Hîrtiatermică să fie compatibilă și de la alți

producători de hîrtie cu dispozitivul ECGda Display Grafic, LCD TFT da"Monitorizarea pe display: data, ora,sensibilitatea, viteza de înscriere, filtru,derivațiile" da Marime ecran ≥ 5 inchRezoluția ≥ 640x480 pix Numărul dederivații afișate simultan 12 Posibilitateaintroducerii rapide a datelor pacientuluiNume, ID, vîrsta, sex, greutate, înălțimeaAjustarea automată a izoliniei daIdentificarea aritmiei da Ritmului cardiacDiapazon 30 - 300 BPM Acuratețea ± 1BPM Interpretarea Sistem de interpretarea datelor ECG da Măsurări PR, QT, QTC,P, QRS, T, HR; Timpul interpretării minim10 s Alimentarea 220 V, 50 Hz Baterieinternă reîncărcabilă da Timp operareautonomă ≥ 2 h Protecție defibrilator daIndicatori vizuali contact slab sau lipsă decontact da status sistem da deconectarealimentare rețea da baterie descărcată daAccesorii Cablu pacient cu set de electrozipectorali de tip pară (6 buc.) șimembranari de tip clește (4 buc.) 2 set.Hîrtie termică 30 buc. Gel de contact 1litru Stand pe rotile stand pe rotile da,(indicati modelul) ≥ 4 roți da ≥ 2 roți cufrînă da mîner pentru transportareastandului da coș pentru accesorii da brațsuport pentru electrozi ECG da suportpentru gel de contact da ajustarea peînalține optional sistem de fixaredispozitivului de suport da *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.


32.1 33100000-1 Electrocardiograf 6 canale, caracteristici Bucată 10.00 Electrocardiograf cu 6 canale,

avansate, 260221 caracteristici avansate Cod 260221Descriere Electrocardiograf cu 6 canale,care înregistrează, printează şi/sauinterpreteaază ECG de la o singură saumai multe derivații simultan cu displaycolor. Parametrul Specificația Tip pacientadult, pediatric Numărul de canale deprocesare 6 Configurația Portabil daDerivațiile Tip înregistrare auto și manualSensivitatea 2.5, 5, 10, 20, 40 mm/mvSemnal de calibrare 1 mV, ± 3% Gama defrecvență De diagnostic 0.05-150 HzFiltru muscular 25, 35Hz Filtru frecvențăjoasă 0.05, 0.16, 0.25, 0.32, 0.5, 0.67HzFiltru frecvență înaltă 20, 40, 100, 150HzFiltru de rețea 50 Hz Impendanța deintrare ≥ 10 M Ohm Gama de rejecție amodului comun la 50 Hz > 100 dBConvertor analog-digital ≥ 12 bit Scurgerispre pacient prin electrozi ≤10 μADetector de pacemaker da Indicatordeconectare electrod acustic sau vizual daImprimantă Termică încorporată Mărimeahîrtiei ≥ 100 mm Să se indice numelederivației printate da Viteza de înscriere 5,10, 12.5, 25, 50 mm/s Densitateaimprimarii 8 dpi/mm (rezoluție verticală)și 40 dpi/mm (rezoluție orizontală) laviteza de 25 mm/s Acuratețea ± 5% (axax), ± 5% (axa y) Derivațiile înscriseminim 12 Numărul de derivații înscrisesimultan 3, 6 Hîrtia termică să fiecompatibilă și de la alți producători dehîrtie cu dispozitivul ECG da DisplayGrafic, LCD TFT color da "Monitorizareape display: data, ora, sensibilitatea, vitezade înscriere, filtru, derivațiile" da Marimeecran ≥ 6 inch Rezoluția ≥ 640x480 pixNumărul de derivații afișate simultan 12Posibilitatea transmiterii datelor la unsistem de management al datelor ECGprin fir (să se indice interfața detransmitere) da Posibilitatea introduceriirapide a datelor pacientului Nume, ID,vîrsta, sex, greutate, înălțimea Ajustareaautomată a izoliniei da Identificareaaritmiei da Ritmului cardiac Diapazon 30- 300 BPM Acuratețea ± 1 BPMInterpretarea Sistem de interpretare adatelor ECG da Măsurări PR, QT, QTC, P,QRS, T, HR; Timpul interpretării minim10 s Alimentarea 220 V, 50 Hz Baterieinternă reîncărcabilă da Timp operareautonomă ≥2,5 h Protecție defibrilator ≥400 J Indicatori vizuali contact slab saulipsă de contact da status sistem dadeconectare alimentare rețea da bateriedescărcată da Accesorii Cablu pacient cuset de electrozi pectorali de tip pară (6buc.) și membranari de tip clește (4 buc.)2 set. Hîrtie termică 30 buc. Gel decontact 1 litru Stand pe rotile stand perotile da, (indicati modelul) ≥ 4 roți da ≥ 2roți cu frînă da mîner pentru transportareastandului da coș pentru accesorii da brațsuport pentru electrozi ECG da suportpentru gel de contact da ajustarea peînalține optional sistem de fixaredispozitivului de suport da *Pentru

Î

dispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

33 Electrocardiograf 12 canale,caracteristici de baza, 260230

33.1 33100000-1 Electrocardiograf 12 canale, caracteristicide baza, 260230

Bucată 5.00 Electrocardiograf cu 12 canale,caracteristici de baza Cod 260230Descriere Electrocardiograf cu 12 canale,care înregistrează, printează şi/sauinterpretează ECG de la o singură sau maimulte derivații simultan, cu display color.Parametrul Specificația Tip pacient adult,pediatric Numărul de canale de procesare12 Configurația Portabil da Derivațiile Tipînregistrare auto și manual Sensivitatea2.5, 5, 10, 20 mm/mv Semnal de calibrare1 mV, ± 2% Gama de frecvență Dediagnostic 0.05-150 Hz Filtru muscular25, 35Hz Filtru frecvență joasă 0.05, 0.16,0.25, 0.32, 0.5, 0.67Hz Filtru frecvențăînaltă 20, 40, 100, 150Hz Filtru de rețea50 Hz Impendanța de intrare ≥ 50 M OhmGama de rejecție a modului comun la 50Hz > 100 dB Convertor analog-digital ≥12 bit Scurgeri spre pacient prin electrozi≤10 μA Detector de pacemaker daIndicator deconectare electrod acustic sauvizual da Imprimantă Termică încorporatăMărimea hîrtiei ≥ 110 mm Să se indicenumele derivației printate da Viteza deînscriere 5, 10, 12.5, 25, 50 mm/sDensitatea imprimarii 8 dpi/mm (rezoluțieverticală) și 40 dpi/mm (rezoluțieorizontală) la viteza de 25 mm/sAcuratețea ± 5% (axa x), ± 5% (axa y)Derivațiile înscrise minim 12 Numărul dederivații înscrise simultan 3, 6, 12 Hîrtiatermică să fie compatibilă și de la alțiproducători de hîrtie cu dispozitivul ECG

da Display Grafic, LCD TFT color da"Monitorizarea pe display: data, ora,sensibilitatea, viteza de înscriere, filtru,derivațiile" da Marime ecran ≥ 7 inchRezoluția ≥ 800x480 pix Numărul dederivații afișate simultan 12 Posibilitateatransmiterii datelor la un sistem demanagement al datelor ECG Ethernet /USB / SD card da Format date ECG"BMP / JPG / GIF / PDF / XML /DICOM" da Memorie ≥ 200 inregistrariECG da Soft specializat pentru analizarezultatelor ECG la calculator daPosibilitatea introducerii rapide a datelorpacientului Nume, ID, vîrsta, sex,greutate, înălțimea Ajustarea automată aizoliniei da Identificarea aritmiei daRitmului cardiac Diapazon 30 - 300 BPMAcuratețea ± 1 BPM Interpretarea Sistemde interpretare a datelor ECG da MăsurăriPR, QT, QTC, P, QRS, T, HR; Timpulinterpretării minim 10 s Alimentarea 220V, 50 Hz Baterie internă reîncărcabilă daTimp operare autonomă ≥ 2 h Protecțiedefibrilator ≥ 400 J Indicatori vizualicontact slab sau lipsă de contact da statussistem da deconectare alimentare rețea dabaterie descărcată da Accesorii Cablupacient cu set de electrozi pectorali de tippară (6 buc.) și membranari de tip clește(4 buc.) 2 set. Hîrtie termică 30 buc. Gelde contact 1 litru Stand pe rotile stand perotile da, (indicati modelul) ≥ 4 roți da ≥ 2roți cu frînă da mîner pentru transportareastandului da coș pentru accesorii da brațsuport pentru electrozi ECG da suportpentru gel de contact da ajustarea peînalține optional sistem de fixaredispozitivului de suport da *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în format

electronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

34 Electrocardiograf 12 canale,caracteristici avansate, 260231

34.1 33100000-1 Electrocardiograf 12 canale, caracteristiciavansate, 260231

Bucată 9.00 Electrocardiograf cu 12 canale,caracteristici avansate Cod 260231Descriere Electrocardiograf cu 12 canale,care înregistrează, printează şi/sauinterpretează ECG de la o singură sau maimulte derivații simultan, cu display color.Parametrul Specificația Tip pacient adult,pediatric Numărul de canale de procesare12 Configurația Portabil da Derivațiile Tipînregistrare auto și manual Sensivitatea2.5, 5, 10, 20, 40 mm/mv Semnal decalibrare 1 mV, ± 2% Gama de frecvențăDe diagnostic 0.05-150 Hz Filtrumuscular 25, 35Hz Filtru frecvență joasă0.05, 0.16, 0.25, 0.32, 0.5, 0.67Hz Filtrufrecvență înaltă 20, 40, 100, 150Hz Filtrude rețea 50 Hz Impendanța de intrare ≥ 50M Ohm Gama de rejecție a moduluicomun la 50 Hz > 110 dB Convertoranalog-digital ≥ 24 bit Scurgeri sprepacient prin electrozi ≤10 μA Detector depacemaker da Indicator deconectareelectrod acustic sau vizual da ImprimantăTermică încorporată Mărimea hîrtiei ≥ 210mm da Să se indice numele derivațieiprintate da Viteza de înscriere 5, 10, 12.5,25, 50 mm/s Densitatea imprimarii 8dpi/mm (rezoluție verticală) și 40 dpi/mm(rezoluție orizontală) la viteza de 25 mm/sAcuratețea ± 5% (axa x), ± 5% (axa y)Derivațiile înscrise minim 12 Numărul dederivații înscrise simultan 3, 6, 12 Hîrtiatermică să fie compatibilă și de la alțiproducători de hîrtie cu dispozitivul ECGda Display Grafic, LCD TFT color da"Monitorizarea pe display: data, ora,sensibilitatea, viteza de înscriere, filtru,derivațiile" da Marime ecran ≥ 7 inchRezoluția ≥ 800x480 pix Touchscreen daNumărul de derivații afișate simultan 12Posibilitatea transmiterii datelor la unsistem de management al datelor ECGEthernet / USB / SD card da Format dateECG "BMP / JPG / GIF / PDF / XML /DICOM" da Memorie ≥ 200 inregistrariECG da Soft specializat pentru analizarezultatelor ECG la calculator daPosibilitatea introducerii rapide a datelorpacientului Nume, ID, vîrsta, sex,greutate, înălțimea Ajustarea automată aizoliniei da Identificarea aritmiei daRitmului cardiac Diapazon 30 - 300 BPMAcuratețea ± 1 BPM Interpretarea Sistemde interpretare a datelor ECG da MăsurăriPR, QT, QTC, P, QRS, T, HR; Timpulinterpretării minim 10 s Alimentarea 220V, 50 Hz Baterie internă reîncărcabilă daTimp operare autonomă ≥ 2 h Protecțiedefibrilator ≥ 400 J Indicatori vizualicontact slab sau lipsă de contact da statussistem da deconectare alimentare rețea dabaterie descărcată da Accesorii Cablupacient cu set de electrozi pectorali de tippară (6 buc.) și membranari de tip clește

(4 buc.) 2 set. Hîrtie termică 30 buc. Gelde contact 1 litru Stand pe rotile stand perotile da ≥ 4 roți da ≥ 2 roți cu frînă damîner pentru transportarea standului dacoș pentru accesorii da braț suport pentruelectrozi ECG da suport pentru gel decontact da ajustarea pe înalține optionalsistem de fixare dispozitivului de suportda *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

35 Monitor Holter ECG, 260260

35.1 33100000-1 Monitor Holter ECG, 260260 Bucată 11.00 Monitor Holter ECG Cod 260260Descriere Dispozitivul înregistrează ECGin 12 derivații simultan, nictimeralmonitorizind parametrii in timpulrepaosului si la efort. ParametrulSpecificația Tip pacient adult, pediatricNumărul de canale de procesare 12Configurația Portabil da Derivațiile Tipînregistrare automat Gama de frecvențăDe diagnostic 0.05-150 Hz Impendanța deintrare ≥ 10 M Ohm Gama de rejecție amodului comun la 50 Hz > 100 dBRitmului cardiac Diapazon 30 - 300 BPMAcuratețea ± 1 BPM Display LCD, LEDda Indicator deconectare electrod acusticsau vizual da Posibilitatea transmiteriidatelor ECG la PC sau notebook USB /SD-Card / Wi-Fi / BT Alimentarea 3 VDC Baterie reîncărcabilă da Timp operareautonomă ≥ 25 h Indicatori vizuali contactslab sau lipsă de contact status sistemdeconectare alimentare baterie descărcatăAccesorii Cablu ECG 2 unități Set deelectrozi de unica folosinta adult 500 buc.Set de electrozi de unica folosintapediatric 500 buc. Softul necesar pentruanaliza Holter ECG pe PC da Sursa dealimentare pentru reîncărcarea bateriei da*Pentru dispozitivele medicale Înregistrateîn Registrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

36 Spirograf, 260500

36.1 33100000-1 Spirograf, 260500 Bucată 6.00 Spirograf Cod 260500 DescriereSpirometru de diagnosticare utilizat pentrua măsura debitul de aer şi a volumelorrezultate din manevrele de spirometrie debază (de exemplu, capacitatea vitalăforţată [SVI], fluxul de vîrf [PF], volumulexpirator forţat într-o secundă [FEV1]).Parametrul Specificația Tip Spirometruportabil Gama de volum- 0-5 l Gama deflux- 0-10 l/s Memorarea automată a celormai bune 3 rezultate de spirometrie daParametri măsurați FVC FEV1FEV1/FVC Raport PEF EVC IVC Ti TeIC IRV ERV TV Printer intern Memorienu mai puțin de 300 teste graficememorate Transfer date la PC testepacient verificare aparat up-gradaresoftware Dispozitivul de măsurăbidirecțional Diapazonul de volum ≥ 0- 5 lDiapazonul de flux ≥ 0- 10 l/s Eroarea lavolum ≤3% Eroarea la flux ≤3% AfișajAlfanumeric Control taste alfanumericeInterfața PC da Alimentare Cu sursăinternă de alimentare, acumulatoarereîncărcabile Rețeaua electrică 220 V, 50Hz Accesorii Să fie inclus toateconsumabilele necesare pentru 200investigații "filtre antibacteriale sauturbine de unică utilizare" Seringă decalibrare da, (doar în cazul dacă estenecesară) Clește pentru nas tip adult 1buc. Clește pentru nas tip pediatric 1 buc.Hîrtir 20 buc. *Pentru dispozitivelemedicale Înregistrate în Registrul de Statal Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

37 Spirograf pentru conexiune la PC,260510

37.1 33100000-1 Spirograf pentru conexiune la PC, 260510 Bucată 3.00 Spirograf pentru conexiune la PC Cod260510 Descriere Spirometru dediagnosticare utilizat pentru a măsuradebitul de aer şi a volumelor rezultate dinmanevrele de spirometrie de bază (deexemplu, capacitatea vitală forţată [SVI],fluxul de vîrf [PF], volumul expiratorforţat într-o secundă [FEV1]). Afișarea seface pe PC. Parametrul Specificația TipPentru conexiune la PC Gama de volum 0-5 l Gama de flux 0-10 l/s Memorareaautomată a celor mai bune 3 rezultate despirometrie da Parametri măsurați FVCFEV1 FEV1/FVC Raport PEF EVC IVCTi Te IC IRV ERV TV Memorie nu maipuțin de 300 teste grafice memorateTransfer date la PC: teste pacientverificare aparat up-gradare softwareDispozitivul de măsură bidirecționalDiapazonul de volum: ≥ 0- 5 l Diapazonulde flux: ≥ 0- 10 l/s Eroarea la volum ≤3%Eroarea la flux ≤3% Interfața PC daAlimentare Cu sursă internă dealimentare, acumulatoare reîncărcabileRețeaua electrică 220 V, 50 Hz Accesorii"Soft specializat pentru PC pentureafișarea rezultatelor " da Să fie inclustoate consumabilele necesare pentru 200investigații "filtre antibacteriale sauturbine de unică utilizare" Seringă decalibrare da, (doar în cazul dacă estenecesară) Clește pentru nas tip adult 1buc. Clește pentru nas tip pediatric 1 buc.*Pentru dispozitivele medicale Înregistrateîn Registrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

38 Termometru mecanic, 260600

38.1 33100000-1 Termometru mecanic, 260600 Bucată 2516.00 Termometru mecanic Cod 260600Parametrul Specificația DescriereTermometru pentru măsurareatemperaturii corpului uman Material făr demercur Rezoluție 0.1 grade DescriereaAfișare 35.0°C-42.0°C *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

39 Termometru digital, 260610

39.1 33100000-1 Termometru digital, 260610 Bucată 969.00 Termometru digital Cod 260610Parametrul Specificația DescriereTermometru electronic pentru măsurareatemperaturii corpului uman Afișajalfanumeric Diapazon de măsurare 34-42grad C Eroarea 0.1 grade C Timp demăsurare < 90 s Control on/offdeconectare automată "Alarme/ indicatori"Vizuală temperatura finală bateriedescărcată pornire/oprire Acusticătemperatura finală ferbă Posibilitatea dedezinfectare da Rezistent la patrundereaapei da *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

40 Termometru digital cu infrarosu, 260620

40.1 33100000-1 Termometru digital cu infrarosu, 260620 Bucată 22.00 Termometru digital cu infrarosu Cod260620 Parametrul Specificația DescriereTermometru electronic pentru măsurareatemperaturii corpului uman, camerei sialte Afișaj alfanumeric Diapazon demăsurare 34-44 grad C Eroarea ± 0.1grade C Timp de măsurare < 10 s Controlon/off deconectare automatăAlarme/indicatori Vizuală temperaturafinală baterie descărcată pornire/oprireAcustică temperatura finală AlimentareBaterie 3V inclusa *Pentru dispozitivelemedicale Înregistrate în Registrul de Statal Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

41 Higrometru Psihrometru 0-25C, 260630

41.1 33100000-1 Higrometru Psihrometru 0-25C, 260630 Bucată 68.00 Higrometru/Psihrometru 0-25C Cod260630 Parametrul Specificația DescrierePentru măsurarea exactă a umidității șitemperaturii aerului din încăpere Lichidtermometric exceptie mercur Rezoluție ±0.2 C Fixare pe perete da Nr. determometre 2 buc. (uscat/umed) CarcasaPlastic Scară de temperatură da (Celsius)Diapazonul măsurării "Temperatura 0...+25 C Umiditatea 40…90 % *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

42 Higrometru Psihrometru 15-40C, 260640

42.1 33100000-1 Higrometru Psihrometru 15-40C, 260640 Bucată 247.00 Higrometru / Psihrometru 15-40C Cod260640 Parametrul Specificația DescrierePentru măsurarea exactă a umidității șitemperaturii aerului din încăpere Lichidtermometric exceptie mercur Rezoluție ±0.2 C Fixare pe perete da Nr. determometre 2 buc. (uscat/umed) CarcasaPlastic Scară de temperatură da (Celsius)Diapazonul măsurării "Temperatura +15...+ 40 C Umiditatea 40…90 % *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

43 Tensiometru Adult, 260700

43.1 33100000-1 Tensiometru Adult, 260700 Bucată 411.00 Tensiometru Adult Cod 260700Parametrul Specificația DescriereTensiometru mecanic destinat pentrumăsurarea tensiunii arteriale prin metodazgomotelor Korodcov Tip pacient adultCaracterisitici tehnice pompă integrată dincauciuc manșetă integrată din cauciuctonometrul și manșeta separate tub aer dincauciuc Parametri tehnici limite demăsurare 0-300 mm Hg Eroarea nu maimare de 3 mm Hg *Pentru dispozitivelemedicale Înregistrate în Registrul de Statal Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

44 Tensiometru Adult cu fonoendoscop,260710

44.1 33100000-1 Tensiometru Adult cu fonoendoscop,260710

Bucată 804.00 Tensiometru Adult cu fonoendoscop Cod260710 Parametrul Specificația DescriereTensiometru mecanic destinat pentrumăsurarea tensiunii arteriale prin metodazgomotelor Korodcov Tip pacient adultCaracterisitici tehnice pompă integrată dincauciuc manșetă integrată din cauciuctonometrul și manșeta separate tub aer dincauciuc Parametri tehnici limite demăsurare 0 - 300 mm Hg Eroarea nu maimare de 3 mm Hg Fonoendoscop da*Pentru dispozitivele medicale Înregistrateîn Registrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

45 Tensiometru Pediatric, 260720

45.1 33100000-1 Tensiometru Pediatric, 260720 Bucată 8.00 Tensiometru Pediatric Cod 260720Parametrul Specificația DescriereTensiometru mecanic destinat pentrumăsurarea tensiunii arteriale prin metodazgomotelor Korodcov Tip pacientpediatric Caracterisitici tehnice pompăintegrată din cauciuc manșetă integrată dincauciuc tonometrul și manșeta separatetub aer din cauciuc Parametri tehnicilimite de măsurare 0-200 mm Hg Eroareanu mai mare de 3 mm Hg *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

46 Tensiometru Pediatric cu fonoendoscop,260730

46.1 33100000-1 Tensiometru Pediatric cu fonoendoscop,260730

Bucată 115.00 Tensiometru Pediatric cu fonoendoscopCod 260730 Parametrul SpecificațiaDescriere Tensiometru mecanic destinatpentru măsurarea tensiunii arteriale prinmetoda zgomotelor Korodcov Tip pacientpediatric Caracterisitici tehnice pompăintegrată din cauciuc manșetă integrată dincauciuc tonometrul și manșeta separatetub aer din cauciuc Parametri tehnicilimite de măsurare 0 - 200 mm HgEroarea nu mai mare de 3 mm HgFonoendoscop da *Pentru dispozitivelemedicale Înregistrate în Registrul de Statal Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

47 Tensiometru semi-automat Adult, 260740

47.1 33100000-1 Tensiometru semi-automat Adult, 260740 Bucată 37.00 Tensiometru semi-automat Adult Cod260740 Parametrul Specificația DescriereTensiometru electronic destinat măsurariitensiunii arteriale Tip portabil, pacientadult Caracterisitici tehnice pompa dincauciuc tip extern manșetă integrală dincauciuc tonometrul și manșeta separatetub aer din cauciuc Parametri tehnicilimite de măsurare 0-300 mm Hg Eroareanu mai mare de 3 mm Hg Memorieinternă Stocarea datelor a minim 100măsurări Alimentare baterii alcaline, +220V optional Accesorii manșetă pentruadult - 2 buc *Pentru dispozitivelemedicale Înregistrate în Registrul de Statal Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

48 Tensiometru semi-automat Pediatric,260750

48.1 33100000-1 Tensiometru semi-automat Pediatric,260750

Bucată 18.00 Tensiometru semi-automat Pediatric Cod260750 Parametrul Specificația DescriereTensiometru electronic destinat măsurariitensiunii arteriale Tip portabil, pacientpediatric Caracterisitici tehnice pompa dincauciuc tip extern manșetă integrală dincauciuc tonometrul și manșeta separatetub aer din cauciuc Parametri tehnicilimite de măsurare 0-280 mm Hg Eroareanu mai mare de 3 mm Hg Memorieinternă Stocarea datelor a minim 100măsurări Alimentare baterii alcaline, +220V optional Accesorii manșetă mărimepedicatrică - 2 buc *Pentru dispozitivelemedicale Înregistrate în Registrul de Statal Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

49 Tensiometru electronic automat Adult,260760

49.1 33100000-1 Tensiometru electronic automat Adult,260760

Bucată 79.00 Tensiometru electronic automat Adult Cod260760 Parametrul Specificația DescriereTensiometru electronic automat destinatmăsurarii tensiunii arteriale neinvaziveTip portabil, pacient adult Caracterisiticitehnice pompă electrica integrată manșetăintegrală din cauciuc tonometrul șimanșeta separate tub aer din cauciucParametri tehnici limite de măsurare 0-300mm Hg Eroarea nu mai mare de 3 mm HgConectare la PC USB / RC232 / Sdcart /ethernet Memorie internă Stocarea datelora minim 100 măsurări Alarma sonoraAlimentare baterii alcaline, + 220VAccesorii manșetă pentru adulti - 2 buc*Pentru dispozitivele medicale Înregistrateîn Registrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

50 Tensiometru electronic automatPediatric, 260770

50.1 33100000-1 Tensiometru electronic automat Pediatric,260770

Bucată 10.00 Tensiometru electronic automat PediatrcCod 260770 Parametrul SpecificațiaDescriere Tensiometru electronic automatdestinat măsurarii tensiunii arterialeneinvazive Tip portabil, pacient pediatricCaracterisitici tehnice pompă electricaintegrată manșetă integrală din cauciuctonometrul și manșeta separate tub aer dincauciuc Parametri tehnici limite demăsurare 0 - 280 mm Hg Eroarea nu maimare de 3 mm Hg Conectare la PC USB /RC232 / Sdcart / ethernet Memorie internăStocarea datelor a minim 100 măsurăriAlarma sonora Alimentare baterii alcaline,+ 220V Accesorii manșetă pentrupediatrici - 2 buc *Pentru dispozitivelemedicale Înregistrate în Registrul de Statal Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

51 Tensiometru electronic automat de triajAdult, 260780

51.1 33100000-1 Tensiometru electronic automat de triajAdult, 260780

Bucată 6.00 Tensiometru electronic automat de triajAdult Cod 260780 Parametrul SpecificațiaDescriere Tensiometru electronic automatdestinat măsurarii tensiunii arterialeneinvazive Tip portabil, pacient adultCaracterisitici tehnice- pompă electricaintegrată manșetă integrală din cauciuctonometrul și manșeta separate tub aer dincauciuc Parametri tehnicilimite demăsurare 0-300 mm Hg Eroarea nu maimare de 3 mm Hg Tehnologii de detecție aritmului cardiac neregulat (aritmii)Irregular Heart Beat (IHD), PulseArrithmia Detection (PAD), AFIB etc.Conectare la PC USB / RC232 / Sdcart /ethernet Memorie internă Stocarea datelora minim 100 măsurări Alarma sonoraAlimentare baterii alcaline, + 220VAccesorii manșetă pentru adulti - 2 buc*Pentru dispozitivele medicale Înregistrateîn Registrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

52 Tensiometru electronic automat de triajPediatric, 260790

52.1 33100000-1 Tensiometru electronic automat de triajPediatric, 260790

Bucată 4.00 Tensiometru electronic automat de triajPediatric Cod 260790 ParametrulSpecificația Descriere Tensiometruelectronic automat destinat măsurariitensiunii arteriale neinvazive Tip portabil,pacient pediatric Caracterisitici tehnice-pompă electrica integrată manșetăintegrală din cauciuc tonometrul șimanșeta separate tub aer din cauciucParametri tehnicilimite de măsurare 0-280 mm Hg Eroarea nu mai mare de 3 mmHg Tehnologii de detecție a ritmuluicardiac neregulat (aritmii) Irregular HeartBeat (IHD), Pulse Arrithmia Detection(PAD), AFIB etc. Conectare la PC USB /RC232 / Sdcart / ethernet Memorie internăStocarea datelor a minim 100 măsurăriAlarma sonora Alimentare baterii alcaline,+ 220V Accesorii manșetă pentrupediatrici - 2 buc *Pentru dispozitivelemedicale Înregistrate în Registrul de Statal Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

53 Cardiomonitor fetal, 260800

53.1 33100000-1 Cardiomonitor fetal, 260800 Bucată 1.00 Cardiomonitor fetal Cod 260800Descriere Cardiomonitor fetal cuposibilitatea înregistrării ECG ParametruSpecificaţie Antepartum/intapartumambele Ultrasunet undă continuă saupulastivă -1...2.5 MHz Frecvența cardiacăa fătului 50-240 bpm Activitatea uterinăda Referință control zero da CalibrareFrecvența cardiacă la făt, contracții uterineNumărul de canale 2 Imprimantă termică,încorporată Alarme vizuale şi acusticeAfișaj LCD, color Conexiunea PC daAlimentarea 220 V, 50 Hz Accesorii Hîrtiepentru imprimantă- 5 buc. Electrozi- setulcomplet Gel de contact- 1 l Suport perotile *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

54 Audiometru de triaj (screening), 260910

54.1 33100000-1 Audiometru de triaj (screening), 260910 Bucată 1.00 Audiometru de triaj (screening) Cod260910 Descriere Destinat pentruinvestigarea acuității auzului cu frecvențesi amplitudini de semnal diferite.Parametru Specificaţia Tip portabilTestare, metoda Hughson-Westlake Gamade fregvență 125Hz - 8kHZ Eroarea ≤1%Intensitatea (- 10 dB HL - 100 dB HL)Dimensiunea pasului 5dB Mod de testareAutomat, manual Memorie internă ≥ 50 deaudiograme Display LED/ LCDAlimentare 220-240v, 50-60Hz și baterieConectare PC, port USB Opțional Tipcască TDH-39 Accesorii Cască pentruaudiometrie Geantă de transport Butonrăspuns pacient *Pentru dispozitivelemedicale Înregistrate în Registrul de Statal Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

55 Alcotest, 30050055.1 33100000-1 Alcotest, 300500 Bucată 2.00 Alcotest cu imprimantă portabilă Cod

300500 Descriere Dispozitiv portabildestinat depistării alcoolului în aerulexpirat de la pacient ParametruSpecificaţie Depistare alcool senzorelectrochimic Monitorizarea datelor pemonitor LCD sau afisor LED meniuldispozitivului în limba rom sau rusUnitatea de măsură mg/L "Domeniul demăsurare" 0 - 2,5 mg/L Pasul de măsurare0,01 Eroarea admisibilă ≤ 10% Prelevareprobă posibilitatea de prelevare a probeicu muștiuc și fără depistarea automat laatingerea unui volum minim de aer expiratprelevarea pasivă la acționarea butonuluiMemorie investigație ≥ 2000 Alarmeacustică, vizuală Pornirea dispozitivului ≤20s. Afișare rezultate ≤ 30s. Alimentareacumulator intern sau baterii reîncărcabile

indicator a nivelului de încărcare aacumulatorului autonomie de laacumulator min. 500 investigații"deconectarea automată în caz deneutilizare" încărcător de la 220V, 50HzTemperatura de lucru -5 … +50℃Umiditatea 10 - 100%, fără condensCarcasa rezistent la șocuri, căderiAccesorii Geantă geantă pentru trasportareși depozitare. Să fie dotat cu buzunare,spațiu pentru dispozitiv, imprimantă,muștiuri și accesorii Imprimantăincorporată incorporată sau aparteportabilă transmiterea datelor în cazulimprimantei portabile prin: WiFi,bluetooth, infraroșu tip imprimare: termicăcu autonomie: acumulator încorporathîrtie termică ≥ 5 buc. Muștuc sterileambalat individual ≥ 100 buc. *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

3. Criterii şi cerinţe de calificare

Nr. Denumirea documentului/cerinţelor Cerinţe suplimentare Obl.3.1 Neimplicarea în practici frauduloase și de corupere Declarație pe proprie răspundere conform Formularului (F

3.4) din documentatia Standard confirmată prin aplicareasemnăturii și ștampilei Ofertantului;

NU

3.2 Dovada înregistrării persoanei juridice, în conformitate cuprevederile legale din ţara în care ofertantul este stabilit

Certificat/decizie de înregistrare a întreprinderii/extras dinRegistrul de Stat al persoanelor juridice - copie, confirmatăprin aplicarea semnăturii şi ştampilei ofertantului Operatoruleconomic nerezident va prezenta documente din ţara deorigine care dovedesc forma de înregistrare/atestare oriapartenenţa din punct de vedere profesional

NU

3.3 Actul care atestă dreptul de a livra bunuri/lucrări/servicii Copie – confirmată prin semnătura şi ștampila ofertantului NU3.4 Disponibilitate de bani lichizi sau capital circulant, de

resurse creditare sau alte mijloace financiare (suma)Nu se cere NU

3.5 Prezentarea de dovezi privind conformitatea produselor,identificată prin referire la specificații sau standardrelevante

corespunderea fiecărui parametru tehnic și standard decalitate, pentru fiecare poziție în mod individual va ficonfirmată în mod obligatoriu, prin prezentareadocumentelor confirmative, cu indicarea paginei dinpașaportul tehnic, manualul utilizatorului, pliantulprodusului (emise de producător). Ofertantul va evidenția,marca în pagina indicată, din fișa tehnică textul careconfirmă specificația în cauză.

DA

3.6 Demonstrarea experienței operatorului economic îndomeniul de activitate aferent obiectului contractului ceurmează a fi atribuit

Declarație privind experiența similară conform Formularului(se va indica) sau Declarație privind lista principalelorlucrări executate în ultimul an de activitate conformFormularului (se va indica)

NU

3.7 Demonstrarea accesului la infrastructura/mijloaceleindicate de autoritatea contractantă, pe care aceasta leconsideră necesare pentru îndeplinirea contractului ceurmează a fi atribuit

Declarație privind dotările specifice, utilajul şi echipamentulnecesar pentru îndeplinirea corespunzătoare a contractuluiconform Formularului (se va indica) și Documente careatestă faptul că operatorul economic se află în posesiautilajelor, instalațiilor și/sau echipamentelor indicate deautoritatea contractantă, acestea fiind fie în dotare proprie,fie închiriate, necesare îndeplinirii contractului

NU

3.8 Neîncadrarea în situațiile ce determină excluderea de laprocedura de atribuire, ce vin în aplicarea art. 18 din Legeanr. 131 din 03.07.2015

Declarație pe proprie răspundere conform Formularului F3.5) - original– confirmată prin aplicarea semnăturii şiştampilei Ofertantului

NU

3.9 Oferta Formularul ofertei – F.3.1 - original - confirmată prinsemnătura şi ştampila Participantului sau semnat electronicde catre Participant.

DA

3.10 Informații generale despre ofertant Formularul informativ despre ofertant conform Formularului(F 3.3) - original - confirmat prin aplicarea semnăturii şiştampilei Ofertantului

NU

3.11 Raportul financiar Ultimul situație financiară - Copie – confirmată prinsemnătura şi ştampila Ofertantului

NU

3.12 Demonstrarea accesului la personalul necesar pentruîndeplinirea corespunzătoare a obiectului contractului ceurmează a fi atribuit (personalul de specialitate care va aveaun rol esenţial în îndeplinirea acestuia)

Declarație privind personalul de specialitate propus pentruimplementarea contractului conform Formularul (se vaindica)

NU

3.13 Minim ani de experiență specifică în livrarea bunurilorşi/sau serviciilor similare

Nu se cere NU

3.14 Valoarea minimă (suma) a unui contract individualîndeplinit pe parcursul perioadei indicate (numărul de ani)

Nu se cere NU

3.15 Formularul ofertei F 4.1 - original - confirmat prin aplicarea semnăturii şi ştampileiParticipantului sau semnat electronic de catre Participant.

DA

3.16 Formularul ofertei F 4.2 - original - confirmat prin aplicarea semnăturii şi ştampileiParticipantului sau semnat electronic de catre Participant.

DA

3.17 Garanţia pentru ofertă -original- prevăzută în punctul IPO 21; conformformularului F 3.2 din documentația standard

DA

3.18 Certificat de atribuire a contului bancar –copie– confirmată prin aplicarea semnăturii şi ştampileiOfertantului

NU

3.19 Certificat de efectuare sistematică a plăţii impozitelor,contribuţiilor

–copie– eliberat de Inspectoratul Fiscal (valabilitateacertificatului - conform cerinţelor Inspectoratului Fiscal alRepublicii Moldova), confirmată prin aplicarea semnăturii şiştampilei Ofertantului

NU

3.20 Licenţa de activitate conform legislaţiei -copie- confirmată prin semnătura şi ştampila Ofertantului NU3.21 Lista fondatorilor operatorilor economici (numele,

prenumele, codul personal)- confirmată prin aplicarea semnăturii şi ştampileiOfertantului

NU

3.22 Documente confirmatoare (prospecte) și documente tehnicede confirmare a specificațiilor prezentate, lista accesoriilorechipamentului oferit

Documente confirmatoare (prospecte) și documente tehnicede confirmare a specificațiilor prezentate, lista accesoriilorechipamentului oferit de la producător – copie - confirmatăprin ștampila și semnătura Participantului

DA

3.23 Declarație de la Ofertant cu privire la instalarea și instruirea personaluluibeneficiarului privind utilizarea echipamentelor livrate,organizate la sediul beneficiarului de către personalulautorizat al furnizorului - original - confirmat prin semnăturaşi ştampila Ofertantului

DA

3.24 Declarație de la Ofertant confirmată prin semnătura şi ştampila, în care să certificetermenul de garanție pentru echipament nu mai mic de 12/24luni din data instalării/livrării. Termenul de garanție estestipulat în specificația tehnică a bunurilor.

DA

3.25 Declarație de la Ofertant cu privire la garantarea perioadeide reacție

- jumătate de oră sau mai puțin la telefon și 24 ore sau maipuțin la locul beneficiarului în cazul apariției defecțiunilortehnice - original - confirmat prin semnătura şi ştampilaOfertantului.

DA

3.26 Declarație care certifică că toate echipamentele suntneutilizate și corespund cu Specificațiile și cerințele tehniceale echipamentului licitat

- original–confirmat prin semnătura şi ștampila Ofertantului. DA

3.27 Declarație de la ofertant confirmată prin semnătură și ștampilă, în care să certifice căanul producerii produsului este nu mai vechi de 3 ani.

DA

3.28 Declarație de la Ofertant cu privire la organizarea pe perioada garanției a inspecțiilorplanificate/întreținere profilactică și calibrare conformprogramului stabilit și mentenanța dispozitivului medical pedurata perioadei de garanție efectuat de către un inginercalificat al Ofertantului - original – confirmat prin semnăturaşi ştampila Ofertantului

DA

3.29 Declarație de la Ofertant confirmată prin semnătura şi ştampila, în care participantulse obligă să înregistreze în Registrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului și DispozitivelorMedicale bunurile contractate pînă la momentul livrăriiacestora.

DA

3.30 DUAE Formularul atașat la documentele licitației - original-confirmat prin aplicarea semnăturii și ștampilei ofertantului.

DA

4. Pregătirea ofertelor

4.1 Oferte alternative: Nu vor fi4.2 Garanţia pentru ofertă: Oferta va fi însoţită de o Garanţie pentru ofertă (emisă de o bancă comercială)

conform formularului F3.2 din secţiunea a 3-a – Formulare pentru depunerea ofertei sau

Garanţia pentru ofertă prin transfer la contul autorităţii contractante, conformurmătoarelor date bancare:

Beneficiarul plăţii: CENTRUL PENTRU ACHIZIŢII PUBLICE CENTRALIZATE ÎNSĂNĂTATE

Denumirea Băncii: Ministerul Finantelor – Trezoreria de Stat Codul fiscal: 1016601000212

IBAN: MD23TRPCCC518430B01859AA cu nota “Pentru garanţia pentru ofertă la licitaţia publică nr. 19/00011 din 16.05.2019"

4.3 Garanţia pentru ofertă va fi în valoarede:

1.00% din valoarea ofertei fără TVA.

4.4 Ediţia aplicabilă a Incoterms şitermenii comerciali acceptaţi vor fi:

DDP - Franco destinație vămuit, Incoterms 2013

4.5 Termenul delivrare/prestare/executare:

45 zile de la inregistrarea contractului de CAPCS,și instalarea/darea în exploatare întermen de 14 zile din momentul livrării

4.7 Metoda şi condiţiile de plată vor fi: în termen de 30 zile de la recepţionarea facturii fiscale și actului de predare – primirede catre CAPCS.

4.8 Perioada valabilităţii ofertei va fi de: 120 zile4.9 Ofertele în valută străină: Nu se acceptă

5. Depunerea şi deschiderea ofertelor

5.1 Plicurile vor conţine următoareainformaţie suplimentară:

Licitaţie publică nr. 19/00011 Pentru achiziţionarea de: Achiziționarea centralizată a dispozitivelor medicale pentruaparatul diagnostic si alte investigații conform necesităților IMSP, pentru anul 2019

Autoritatea contractantă: CENTRUL PENTRU ACHIZIŢII PUBLICECENTRALIZATE ÎN SĂNĂTATE

Adresa autorităţii contractante: Republica Moldova, CHIŞINĂU CENTRU, mun.Chişinău, str. Korolenko 2/1

A nu se deschide înainte de: 16.05.2019 10:005.2 Pentru depunerea ofertelor, adresa

autorităţii contractante/organizatoruluiprocedurii este:

Adresa: Republica Moldova, CHIŞINĂU CENTRU, mun. Chişinău, str. Korolenko 2/1 Tel: 022-88-43-25 (48) Fax: 022884245 E-mail: [email protected] Data-limită pentru depunerea ofertelor este: Data, Ora: 16.05.2019 10:00

5.3 Deschiderea ofertelor va avea loc laurmătoare adresă:

Adresa: Republica Moldova, CHIŞINĂU CENTRU, mun. Chişinău, str. Korolenko 2/1 Tel: 022884348 Data, Ora: 16.05.2019 10:00

6. Evaluarea şi compararea ofertelor6.1 Preţurile ofertelor depuse în diferite

valute vor fi convertite în:Leu MD

Sursa ratei de schimb în scopulconvertirii:

BNM

Data pentru rata de schimb aplicabilăva fi:

16.05.2019

6.2 Modalitatea de efectuare a evaluării: pe pozitie, cel mai mic pret fara TVA cu corespundere tuturor cerintelor6.3 Factorii de evaluarea vor fi următorii: Nu sunt

7. Adjudecarea contractului

7.1 Criteriul de evaluare aplicat pentruadjudecarea contractului va fi:

Cel mai mic preţ

7.2 Suma Garanţiei de bună execuţie (sestabileşte procentual din preţulcontractului adjudecat)):

5.00%

7.3 Garanţia de bună execuţie acontractului:

Contractul va fi însoţit de o Garanţie de bună execuţie (emisă de o bancă comercială)conform formularului F 5.2 din secţiunea a 5-a – Formulare de contract

sau Garanţia de bună execuţie prin transfer la contul autorităţii contractante, conform

următoarelor date bancare: Beneficiarul plăţii: CENTRUL PENTRU ACHIZIŢII PUBLICE CENTRALIZATE ÎN

SĂNĂTATE Denumirea Băncii: Ministerul Finantelor – Trezoreria de Stat

Codul fiscal: 1016601000212 IBAN: MD23TRPCCC518430B01859AA

cu nota “Pentru garanţia de buna execuţie a contractului nr. 19/00011 din 16.05.2019"7.5 Numărul maxim de zile pentru

semnarea şi prezentarea contractuluicătre autoritatea contractantă:

20 zile

Conţinutul prezentei Fişe de date a achiziţiei este identic cu datele procedurii din cadrul Sistemului Informaţional Automatizat“REGISTRUL DE STAT AL ACHIZIŢIILOR PUBLICE”. Grupul de lucru pentru achiziţii confirmă corectitudinea conţinutuluiFişei de date a achiziţiei, fapt pentru care poartă răspundere conform prevederilor legale în vigoare. Conducătorul grupului de lucru: ANTOCI IVAN ________________________________

Obiectul achiziţiei -...

Documents

Transcript of Obiectul achiziţiei -...