Factori Genetici Ai Carcinomatozei

7/30/2019 Factori Genetici Ai Carcinomatozei

1/11

Factori genetici ai carcinomatozei

Acum 100 de ani se descoperea polipoza colica familiala. De atunci au fost descrise forme ereditare saucu determinare genetica cu tot mai multe localizari; a inceput sa fie cunoscut genotipul uman.

Genotipul - totalitatea materialului genetic; factor ereditar stabil la momentul fecundatiei

Fenotipul rezultatul interactiunii genotip-factori de mediuAlele forme alternative ale aceleiasi gene dintr-un locus dat

Frecventa cancerelor cu determinare genetica: 5-10%In cadrul cancerelor deteminate genetic:

- forme ereditare 1-2%

- forme cu predispozitie familiala

Cancerele cu determinism genetic au drept caracteristici:

- frecventa crescuta in cadrul aceleiasi familii

- bilateral

- apare la varsta tanara

In cadrul cancerului ereditar deosebim:- transmiterea directa a procesului malign (retinoblastom, nefroblastom, neuroblastom)

- transmiterea unei gene modificate (BRCA1, BRCA2)

- transmiterea ereditara a unei afectiuni cu potential crescut de malignizare- transmiterea unei neoplazii endocrine multiple

Sunt cunoscute la om mai mult de 200 de unitati ce predispun la cancerIn general are loc modificarea unei gene functionale (protooncogena) care devine oncogena (mai ales

sub actiunea factorilor de risc exogeni)

Modificari cromozomiale: deletii, cromozomi inelari, inversii, translocatii)Sunt posibile 2 situatii:1. gena cauzala dominanta (este suficient ca una dintre cele 2 gene alele sa fie modificata). Exista

o agregare familiala neobisnuit de mare ca acelasi tip de cancer sau un numar scazut de tipuri de

cancer2. gena cauzala e recesiva (ambele gene trebuie sa fie modificate pentru a determina boala).

Caracterul familial al bolii e dificil de detectat deoarece heterozigotii nu fac boala. Riscul e mai

degraba individual decat ereditar.

Sindroame de predispozitie genetica neoplazica

Transmitere autozomal dominant:

- retinoblastom- polipoza colica multipla familiala

- nefroblastom

- melanom multiplu atipic familial

- neurofibromatoza- sdr de tumori endocrine multiple

- sdr de cancere familiale

C3 1


2/11

Cancere familiale ereditare

- incidenta foarte crescuta a cancerelor cu acelasi tip histopatologic si aceeasi localizare primara

- varsta scazuta la momentul diagnosticului

- frecventa, dar nu obligatorie, existenta unei stari premaligne

- entitati : cancerele colonice familiale

melanom multiplu atipic familial

cancerul de san ereditar

sdr familial de tumori endocrine multiple

cancere familiale pediatrice

neurofibromatoza

sdr Li-Fraumeni

A) Cancerele colonice familiale

- 5% din totalul cancerelor de colon- sdr ereditare ce determina risc crescut de cancer colorectal- polipoza adenomatoasa familiala

- cancerul coclorectal ereditar non-polipomatozic (sdr Lynch)

- polipoza colica familiala juvenila

- sdr Peutz-Jegers

1) Polipoza adenomatoasa familiala

- transmitere autozomal dominanta

- gena responsabila e localizata pe cromozomul 5q

- se caracterizeaza prin aparitia adenomatozei colice la tineri (15-25 ani, 95% aparinaintea varstei de 35 de ani)

- riscul aparitiei adenocarcinomului colic este de 50% la 40 de ani si ajunge de 100% la

60 ani

- exista o forma atenuata a bolii in care numarul de adenoame e mai scazut, apare lavarste mai mari (35-45), se malignizeaza mai tarziu (55 ani)

2) Cancerul colorectal ereditar non-polipomatozic (Sindromul Lynch)


- sunt afectate genele responsabile de reparatia ADN

- afecteaza in principal colonul proximal, pot fi cancere sincrone sau metacrone: ausupravietuie mai buna cancerele cu tipul histologic mucinos mai frecvent

- varsta medie la momentul diagnosticului este de 45 ani- asociat frecvent cu cancere extracolonice: stomac, intestin subtire, tract biliar,

endometru, ovar, ureter, bazinet, piele

3) Polipoza colica familiala juvenila

C3 2


3/11

- polipi hamartamatosi gastrointestinali (98% colorectali, 14% gastrici, 2% duodenali, 7%

pe intestinul subtire) cu risc crescut de malignizare (in special cancerele colorectale sau

gastric)

- 50-55% risc de malignizare in timpul vietii- diagnosticul de excludere a altor sindroame care asociaza polipoza juvenila cu alte

tumori benigne sau maligne (ex: Sdr Cowden polipoza impreuna cu cancer tiroidian)

4) Sdr Peutz-Jegers

- transmitere autozomal dominanta- gena responsabila este pe cromozomul 19p

- exista polipi hamartomatosi pe intreg tractul gastointestinal, in special la nivelul

intestinului subtire dar si la nivel gastric, colonic si rareori la nivelul esofagului- pot exista polipi si la nivelul cailor aeriene sau urinare

- hiperpigmentare periorala, a mucoasei bucale, buze, degete

- se asociaza cu cancer colorectal si de san, uter, pancreas

B) Mielom multiplu atipic familial


- reprezinta 5-10% din totalul melanomului malign

- agregare familiala de melanom multiplu malign si nevi displazici- in aceeasi familie se observa o incidenta crescuta a adenocarcinomului pancreatic (neoplazii in

general)

C) Cancerul mamar ereditar

- caracterul familial al cancerului mamar recunoaste cel putin 3 situatii distincte:

1. cancer mamar ereditar 2. cancer mamar aparut in cadrul cancerelor familiale multiple

3. agregarea familiala a cancerului mamar

- cancerul mamar ereditar propriu-zis se transmite autozomal dominant- reprezinta 5-10% din totalul adenocarcinomului mamar

- inainte de 15 ani apare bilateral simultan/consecutiv.

D) Sdr familial de neoplazii endoctine multiple (MEN)

- prezenta de tumori endocrine maligne/benigne aparute simultan la acelasi individ

- tumori hipersecretante- exista sindroame la mai multi membrii ai aceleiai familii


E) Cancerele familiale pediatrice

- principalele cancere ereditare existente in pediatrie:

retinoblastom ereditar

nefroblastom ereditar

C3 3


4/11

1. Retinoblastomul ereditar

- apare in copilarie, se dezvolta din celule retiniene embrionare reziduale

- 20% din cazurile unilaterale sunt ereditare si aproape toate cele bilaterale sunt ereditare- transmitere autozomal dominanta

- gena responsabila Rb1 de pe cromozomul 13q

- in forma familiala, una dintre alele se transmite tuturor celulelor, fiind necesara o singuramutatie somatica (la nivelul retinoblastelor)

- s-a semnalat cancerul de san la mamele acestor copii

2. Nefroblastomul ereditar

- incidenta egala a formei ereditare si a celei sporadice- forma ereditara e bilaterala si e asociata cu sindromul malformativ pediatric, sindromul WAGR:

nefroblastom + aniridie + anomalii genitourinare + retard mintal

- gena de pe cromozomul 11p

- copii au risc crescut de aparitie al celui de-al doilea tip de cancer: limfoame / leucemii

F) Neurofibromatoza

Tip I sau boala von Reckinghansen

- transmitere autozomal dominanta ce asociaza neurofibroame multiple, pete cafe au lait

- gena responsabila, NF1, pe cromozomul 17q- o mutatie existenta la nivelul celulelor din creasta neurala si a doua la nivel somatic

neuroblastomul

- 10-30% dezvolta NFM maligna, mai rar feocromocitom, cancer cutan

Tip II


- gena responsabila NF2 exista pe cromozomul 22q- poate asocia neurilom acustic bilateral si meningiom

- 2 subtipuri

1. Wishart (severa) cu aparitie inainte de 25 de ani si deces inainte de 50 de ani2. Gardner (moderat) apare mai tarziu si supravietuieste mai mult

- pacientii au risc de tumori ale SNC

Sindroame de cancere familiale

G) Sindromul Li-Fraumeni

- transmitere autozomal dominanta- 70% prezinta mutatie de gena p53 pe cromozomul 17

- asociat cu sarcom, cancer mamar, tumori cerebrale, cancer pulmonar, limfoame,

leucemii, suprarenal, cancer laringian, mai rar melanoame, cancer prostatic si pancreatic

Sindromul Cowden

- asociaza hamartoame cutanate cu cancer mamar sau tumori tiroidiene- asociere de cancer mamar cu cancer ovarian

C3 4


5/11

Cancere de grup familial

- incidenta mai mare decat in populatia generala a unui anumit tip de cancer in cadrul unui grup

familial

- riscul ar putea fi transmis autozomal dominant- varsta scazuta in momentul diagnosticului

- nu se poate exclude cu certitudine expunerea comuna la anumiti carcinogeni- exemple:

cancere colonice risc relativ fata de normal 2-4

- cancerul familial nu e sinonim cu predispozitia genetica

- poate fi determiant de factori exogeni

adenocarcinom mamar risc relativ fata de normal 2-4

- in aceste familii creste si riscul de cancer colic sau ovarian

- alte adenocarcinoame cu agregare familiala

adenocarcinom ovarian, gastric, uterin

adenocarcinom mamar, colic, ovarian si uterin

Predispozitia individuala (anomalii constitutive si/sau citogenetice)

Reprezinta anumite anomalii constitutionale si/sau citogenetice si metabolice ce se asociaza cu un risccrescut de cancer in special in copilarie si la varsta adulta

Nu se asocieaza cu cresterea riscului general de cancer, ci cu cresterea riscului de aparitie a anumitor

cancere.Aberatii cromozomiale constitutionale

- trisomia 21: risc crescut de leucemii

- sindromul Klinefelter: risc crescut de cancer mamar si disembrioame mediastinale

Sindroame de instabilitate cromozomiala

- risc crescut de deces

- transmitere autozomal recesiva- instabilitate cromozomiala e detectata la nivelul limfocitelor si fibroblastelor

- creste numarul de anomalii cromozomiale in timp, eventual favorizata de anumiti factori

exogeniSindromul Bloom

- gena la nivelul 15q

- retard mintal, teleangiectazie faciala, imunodeficienta, 20% risc de leucemie acuta, risc de

limfoame, cancer laringian si pulmonar, mamar, esofag, colonAnemia Fanconi:

- anomalii ale scheletului (radius), pete cafe au lait, aplazia medulara- risc de leucemie acuta mieloida, cancere epidermoide, ale jonctiunii cutaneo-mucoase

- anomalii amplificate de expunerea la agentii alkilanti, radiatii X

Ataxie-teleangiectazie:

- ataxie cerebrala progresiva + teleangiectazii oculare si cutanate + imunodeficienta- risc crescut de hemopatii maligne si de cancer gastric, cancer mamar

- sensibili la radiatii ionizante

C3 5


6/11

Xeroderma pigmentaosum:

- sensibilitate crescuta la ultraviolete

- risc crescut la cancere cutanate, deseori multifocale

Sisteme genice

- fenotipul malign e consecinta unei mutatii genice (protooncogena se transforma sub actiunea

factorilor in gena oncogena)- mutatiile genetice pot produce genotipuri dominante sau recesive

- se cunosc in prezent mai mult de 100 de oncogene

- de obicei, pentru aparitia unui fenotip tumoral e nevoie de mai multe oncogene dar nu eobligatoriu; poate fi suficienta numai o oncogena

oncogeneantioncogene gene care controleaza capacitatea invaziva a tumorii

Alte sisteme genice: de reparatie a leziunilor ADN

Oncogenele- caracter dominant si favorizeaza proliferarea celulara

- forme aberante structural/functionalale protooncogenelor

- proto-oncogenele sunt gene normale ce codifica proteinele cu rol in cresterea, proliferarea sidiferentierea celulelor normale

- sunt necesare mai multe mutatii (6-7 evenimente genice) pentru aparitia fenomenului canceros

- protooncogenele pot deveni oncogene prin:

mutatie punctiforma (frecventa in familiile genelor ras)

translocatie

amplificare genica (mai ales in familiile genelor myc)

rearanjare genica

insertia virala

- oncogene c-ab 1 leucemie mieloide cronica

c-erb B1 cancer epidermoid si glioblastom

c-erb B2 adenocarcinom mamar, ovar, stomac

c-gip cancer ovar si corticosuprarenalian

c-gsp adenom hipofizar, cancer tiroidian

c-myc

c-L-myc c pulmonar

c-N-myc cancer pulmonar, neuroblastom

c-ras glioame

c-Ha-ras cancer VU- gene supresoare tumorale (antioncogene)

principala lor functie este de a inhiba proliferarea celulara

au in general caracter recesiv

pot contribui la aparitia si dezvoltarea cancerelor cand ambele alele sunt

suprimate

perechile de gene supresive pot fi inactivate prin

C3 6


7/11

o alela inactiva poate fi prezenta in linia germinala si e trecuta

descendentilor, risc crescut pentru cancer mostenit deoarece e suficient o

singura mutatie pentru a inactiva a doua alela supresorie

inactivarea ambelor alele intr-o celula somatica

principalele cancere sau conditii precursoare la a caror aparitie contribuie genele

supresoare:

cancer pulmonar cu celule mic p53 polipoza colica familiala - FAP

neurofibromatoza tip II NF2

tumori endoctine multiple tip I NF2

nefroblastomul ereditar

cancer colorectal

retinoblastom

sindromul Li-Fraumeni gena p53

cancerul mamar gena p53

Concluzii:

Caracterele riscului genetic in cancer

30% la suta din cancere apar la subiectii cu risc geneticmai multe sisteme genice predispozante se asocieaza la acelasi individ

aplicatii in preventie:

- eradicarea leziunilor precanceroase- protejare impotriva expunerii la factorii de risc a individului cu susceptabilitate

genetica

- tratament paliativ medicamentos in deficiente genetice ce predispun la cancer

C3 7


8/11

Factorii de prgnostic in oncologie

Definitie: variabila clinica, biologica sau terapeutica existenta la momentul diagnosticului sautratamentului initial care e asociat cu o influenta semnificativa statistic asupra supravieturii generale

sau a supravietuirii fara semne de boala

Factor predictiv: variabila asociata cu raspunsul sau absenta raspunsului la tratament.

Rolul factorilor prognostici:

1. stabilirea unui pronostic de supravietuire si predictie asupra tratamentului utilizat2. stabilirea conduitei terapeutice, identificarea unor sub/grupe de pacienti (gr de risc) cu

evolutie particulara care sa beneficieze de o anumita terapie

3. limbaj comun intre diferite centre, interpretarea studiilor clinice prin identificarea unorfactori ce pot influenta rezultatele finale

4. minimizarea efectelor secundare ale terapiei prin aplicarea unor tratamente mai putin

agresive

Caracteristicile factorilor prognostici:1. sa fie semnificativi: valoare predictiva independenta

2. usor de determinat si de reprodus3. usor de interpretat

4. sa ajute la indicatia terapeutica

Factorii de prognostic:

a. legati de boala (tumora)

b. legati de gazda (bolnav)c. legati de tratament (medic)

a. Legati de boala1. Factori anatomopatologici- stadiul histopatologic

- tipul histopatologic

- gradul de invazie- gradul de diferentiere

2. Factori clinici- stadiul clinic (extensia loco-regionala, sediu initial, extensia la ggl/distanta)

- evolutie preterapeutica

- semne si simptome asociate

3. Factori biologici

- markeri tumorali

1. Factorii anatomopatologici

Apreciaza extensia reala anatomica a tumorii si agresivitatea acesteia

Stadiul anatomopatologic apreciaza extensia anatomopatologica a bolii respectand:

o Dimensiunile tumorii (diametrul, nivelul de invazie in profunzime)

o Statusul ganglionilor regionali numarul si dimensiunile ggl invadati

C3 8


9/11

o Diseminarea la distanta tipul si localizarea metastazelor

Tipul histopatologic unul dintre cei mai importanti factori de pronostic alaturi de stadializare;

pentru aceeasi localizare, evolutia este diferita in functie de tipul histopatologic

Gradul de invazie infiltrarea tumorii in tesuturile adiacente = factor de pronostic semnificativ

o Este criteriu pentru unele sisteme de stadializare histologica (Dukes colon, Clark,

Breslow melanom)

Gradul de diferentiere (G) pentru unele localizari este element de pronostic principal G1 bine diferentiat

G2 moderat diferentiat

G3 slab diferentiat

G4 nediferentiat

o Prognosticul e mai nefavorabil cu cat tumora e mai sla diferentiata

o Pentru unele localizari, exista sisteme particulare de grading: Gleason pentru

adenocarcinomul de prostata

2. Factorii clinici

o - anamneza

o - examenul clinic

o - examenul paraclinic

Stadiul clinic reprezinta extensia bolii si se aproximeaza in sistemul international T (tumora) N

(adenupatii) M (metastaze)

Evolutia preterapeutica poate sugera

o evolutia ulterioara

o durata istoriei naturale a bolii in absenta tratamentului

o modul de evolutie in timp

Semne si simptome asociate:

o Semnele bolii (febra, transpiratii, scadere ponderala) in limfoame

o Scadere ponderala, febra reprezinta factori de pronostic si in alte localizari: stomac, rinichi,plaman

o De asemenea pot sugera afectarea altor organe

3. Factori biologici

factori de pronostic de linia a 2-a

sunt utili pentru aprecierea agresivitatii tumorale

principalii factori biologici de pronostic sunt:

o markerii tumorali

o receptorii hormonali

o indici de proliferare

o enzime

markerii tumoraliprincipalii sunt:o Ig monoclonale

o Ag oncofetale - Ag carcinoembrionar cancer digestiv

- fetoproteina cancer hepatic

o Ag specifici tumorali - CA 15-3 cancer mamar

- PSA cancer prostatic

C3 9


10/11

o Enzime serice - LDH si corelarea cu AFP si HCG cancer testicular

- GT localizari hepatice

o Hormoni - HCG in coriocarcinom

- tiroglobulina in cancer tiroidian

- catecolamina in tumori suprarenaliene

- serotonina in carcinoid

- substante hormon-like in sindrom paraneoplazic Dozarea receptorilor hormonali:

o R estrogenici, progesteronici, androgenici - caracterul hormonorezistent in lipsa receptorilor

hormonali si reprezinta un factor de pronostic negativ

Citometria in flux pentru aprecierea capacitatii proliferative a tumorii evaluind procentul de

celule aflate in faza S si continutul de ADN (ploidia); aneuploidia si procent crescut de celule in

faza S reprezinta un pronostic negativ.

Dozarea unor enzime hormonale:

o Catepsina D in cancerul mamar orienteaza asupra capacitatii de invazie

o Factorul activator de plasminogen urokinaza de asemenea marker de invazivitate

Aprecierea calitativa a modificarilor de expresie a unor oncogene (erb B, myc), antioncogene (p53,

Rb) sau a produsilor acestora

b. Factori de pronostic legati de gazda

1. Varsta2. Sexul

3. Sarcina

4. Starea biologica

5. Factori psihologici6. Factori socioeconomici

1. Varsta- leucemiile ecute sunt mai grave la varstnici

- limfoamele au evolutie mai severa la varstnici

- cancerele mamare su evolutie mai severa la tineri- Varsta influeanteaza statusul biologic, posibilitatile terapeutice si evolutia

2. Sexul

- rol pronostic mai scazut dar melanomul malign, unele hemopatii maligne au evolutie mai buna

la femei3. Sarcina

- factor de pronostic negativ in melanoame, cancere mamare sau de col uterin

- se recomanda evitarea sarcinii in primii 2-3 ani de la incheierea tratamentului

5. Factorii psihologici- influenteaza acceptarea tratamentului

6. Factorii socioeconomici- influenteaza prezentarea la medic

- gradul de nutritie

Starea biologica- se apreciaza dupa criteriul Karnofsky sau dupa scara OMS

- influenteaza prognosticul in cancerul gastric, limfoame si cancer pulmonar

- starea de nutritie este factor general de pronostic

C3 10


11/11

- tare de etilism influenteaza semnificativ evolutia unor tumori

c. Legati de medic iatrogeni

Precocitatea diagnosticului = rapiditatea cu care se stabileste diagnosticul. Este posibila in cazul

unor tumori cu evolutie mai lenta.

Corectitudinea tratamentului initial si a celui pluridisciplinar. Tratamentul oncologic e munca inechipa.

Experienta personalului

Institutia de tratament

Calitatea relatiei medic-pacient

Posibilitatile de urmarire

C3 11

Factori Genetici Ai Carcinomatozei

Documents

Transcript of Factori Genetici Ai Carcinomatozei