chim org

7/25/2019 chim org

1/337

1

MINISTERUL EDUCAIEI, CERCETRII, TINERETULUII SPORTULUIUNIVERSITATEA OVIDIUS DIN CONSTANAFACULTATEA DE FARMACIEAleea Universitii nr. 1, Campus, Corp B, ConstanaTEL/FAX.: 0241-605050E-mail: [email protected]: http://www.pharmaovidius.ro

Departamentul de Stiinte Farmaceutice pentru obtinerea, analiza si controlul calitatii medicamentelor Nr.inregistrare 28 / 29 decembrie 2011

TESTE GRILPENTRU

EXAMENUL LA DISCIPLINA CHIMIE ORGANICSPECIALIZAREA FARMACIE

Anul II, semestrul I

SESIUNEA DE IARN

Director de DepartamentProf. univ. dr. CONSTANA SAVA

ef DisciplinCHIMIE ORGANICef Lucrri univ. dr. DENISA DUMITRESCU

Anul universitar 2011-2012

7/25/2019 chim org

2/337

2

COMPLEMENT SIMPLU

1. Nunrul cuantic principal, n, indic:A. forma orbitaluluiB. momentul magnetic al electronuluiC. direcia spinului electronuluiD. nivelele principale de energie din atomE. simetria spaiala orbitalilor

2. Numrul cuantic de spin, s, indic:A. simetria spaiala orbitaluluiB. forma sferica orbitaluluiC. direcia spinului electronuluiD. prima perioaddin sistemul periodicE. momentul magnetic al electronului

3. Teoria electrochimica structurii compuilor organici face parte din:A. concepia modernB. concepia clasic

C. teoria electronicD. teoria cuanticE. teoria valenei

4. Efectul electromer atrgtor de electroni se noteazcu:A. + EsB. Es C. + EdD. EdE. Ep

5. Spectrele de vibraierotaie sunt:

A. spectre de microundeB. spectre n infrarouC. spectre n ultraviolet-vizibilD. spectre 1H-RMNE. spectre RES

6. Scderea intensitii absorbiei semnific:A. efectul hipercromB. efectul hipocromC. efectul batocromD. efectul hipsocromE. cromoforul

7. Tranziiilor electronice li se poate atribui un numr de benzi egal cu:A. 1B. 2C. 3D. 4E. 5

8. Numrul semnalelor dintr-un spectru RMN semnific:A. numrul protonilor care genereazfiecare semnal

7/25/2019 chim org

3/337

3

B. numrul de dublei, triplei, multiplei din spectruC. cte tipuri de protoni existn molecul D. numrul protonilor situai pe atomul de carbon care genereazspectrulE. numrul de atomi de carbon care genereazspectrul

9. Numrul protonilor care genereazfiecare semnal n spectrul 1HRMN este stabilit de:A. poziia semnalelor n spectruB. despicarea semnalelorC. intensitatea semnalelorD. numrul semnalelorE. tipurile de protoni

10. Precizai care dintre formulele de mai jos nu corespunde unui compus stabil:I. C9H11OCl; II. C6H7O3Br; III. C5H9NO; IV. C7H5N2Cl2; V. nici unaA. IB. IIC. IIID. IVE. V

11. Precizai care dintre compuii de mai jos conine legturi covalente triple polare.

C C CHCH3

CH3

CH(CH3)2

CN H2C C

CH3

CH2Cl

NH2

I II III IVV

A. IB. IIC. IIID. IVE. V

12. Precizai care dintre formulele de mai jos sunt identice:

I II III

IV V VI VII

A. I cu IIIB. I cu IVC. III cu VD. IV cu VIE. I cu VII

7/25/2019 chim org

4/337

4

13. Alegei structura condensatcare corespunde compusului cu structura liniarde mai jos:

A. (CH3CH2)3CHB. (CH3)3CCH2CH(CH3)2C. (CH3)3CCH(CH3)2D. CH3CH2CH2C(CH3)3

E. (CH3)2CH(CH2)3CH3


A. CH3CH2CH2C(CH3)3B. (CH3CH2)3CHC. (CH3)3CCH2CH(CH3)2 D. [(CH3)2CH]2CH2E. (CH3)3CCH(CH3)2


A. [(CH3)2CH]2CH2B. (CH3)3CCH(CH3)2C. CH3(CH2)4CH3D. (C2H5)2C(CH3)2E. (CH3)CH(CH2)3CH3

16. Precizai care dintre formulele de mai jos corespunde 2,4-dimetilpentanului.

I II III IVV


17. Precizai care dintre formulele de mai jos corespunde 2,2,3-trimetilbutanului.

VIVIIIIII A. IB. IIC. IIID. IVE. V

7/25/2019 chim org

5/337

5

18. Precizai care dintre compuii de mai jos este 2,2-dimetilpentan:

I II III IV V A. IB. II

C. IIID. IVE. V

19. Precizai care dintre compuii de mai jos este 2,2,4-trimetilpentan.

I II III IV V A. IB. IIC. IIID. IVE. V

20. Precizai care dintre compuii de mai jos este 2-metilhexan.


21. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului cu structura de mai jos:

A. 2-metil-4-etilhexanB. 3-etil-5-metilhexan

C. 4-etil-2-metilhexanD. 5-metil-3-etilhexanE. 1,1-dietil-3-metilbutan


Cl

A. 5-cloro-3,3-dietilpentanB. 3,3-dietil-5-cloropentan

7/25/2019 chim org

6/337

6

C. 1-cloro-3,3-dietilpentanD. clorurde ter butiletanE. clorurde ter butilpropan

23. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului cu structura de mai jos:Br Cl

Cl A. 6-bromo-4,4-dicloro-3,3-dimetilheptanB. 2-bromo-4,4-dicloro-5,5-dimetilhexanC. 6-bromo-4,4-dicloro-3,3-dimetilhexanD. 2-bromo-4,4-dicloro-5,5-dimetilheptanE. 4,4-dicloro-2-bromo-5,5-dimetilhexan


Br

A. 1-bromo-6-izopropil-4-propiloctanB. 1-bromo-6,6-dietil-4-propiloctanC. 6-izopropil-4-propil-1-bromooctanD. 3,3-dietil-5-propil-7-bromoheptanE. 3,3-dietil-5-propil-7-bromooctan


Cl A. 3-cloro-1,1-dimetilciclohexanB. 1,1-dimetil-3-clorociclohexanC. 1-cloro-3,3-dimetilciclohexanD. 1-cloro-3,3-dimetilhexanE. 3-cloro-1,1-dimetil-1-ciclohexan


A. 6-etil-1,1,3,3-tetrametilciclohexanB. 1,1,3,3,4-pentametilciclohexanC. 1-etil-2,2,4,4-tetrametilciclohexanD. 2,2,4,4-tetrametil-1-etilciclohexanE. 4-etil-1,1,3,3-tetrametilciclohexan

7/25/2019 chim org

7/337

7

27. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului cu structura de mai jos:Cl

A.1-cloro-1-ciclobutil-4,4-dietilcicooctanB.1,1-dietil-4-cloro-4-ciclobutilcicloheptanC.1-cloro-1-ciclobutil-4,4-dietilcicloheptanD.1-ciclobutil-1-cloro-5,5-dietilcicloheptanE.1-ciclobutil-1-cloro-5,5-dietilciclooctan

28. Lungimea legturilor CC din alcani:A. este variabilB. depinde de natura atomilor de hidrogen legai de atomul de carbonC. este de 1,54D. este de 1,33 E. este de 1,08

29. Catalizatorii folosii la obinerea alcanilor prin hidrogenarea hidrocarburilor nesaturate sunt:A. Zn/CH3COOHB. LiAlH4/eterC. Ni, Pt, PdD. Zn(Hg)/HClE. fosfor rou la 2000C

30. Metoda Wrtz de obinere a alcanilor este:

C O

R

R +2 H2

Zn(Hg)HCl

fierbere CH2

R

R + H2OA.

C = C +2 H2Ni, Pt, Pd

CH CHB.

2 R-X + 2Naeter

R-R + 2NaXC. R-MgX + H2O R-H + Mg(OH)D.

R-XLiAlH4/eter

R-HE.

31. Metoda Clemmensen de obinere a alcanilor este:

A. CH3COONa + NaOH CH 4+ Na 2CO3

+ H2OCH2R

Rfierbere

Zn(Hg)HCl+2 H2C O

R

RB.

R-HR-XNa/alcool

C.

+2 H2C OR

R

Ni, Pt, Pd+ H2OCH2

R

RD.

7/25/2019 chim org

8/337

8

+2 H2C OR

R

LiAlH4/eter+ H2OCH2

R

R

E.

32. Prin arderea hidrocarburilor saturate aciclice rezult:A. C + H2B. C + H2OC. CO2+ H 2O + Q

D. CO + H2O + QE. CO + CO2+ H 2O

33. Prin autooxidarea alcanilor se formeaz:A. un alcool i un acidB. un hidroperoxidC. un acid, dioxid de carbon i ap D. doi aciziE. doi alcooli

34. Formula generala alcanilor este:A. CnH2n

B. CnH2n+2C. CnH2n-2D. CnH2n-4E. CnH2n-6

35. Alcanii pot prezenta izomerie:A. de catenB. de poziieC. geometricD. de funciuneE. toate cele patru tipuri


A. (CH3)3CCH2CH(CH3)C2H5B. CH3(CH2)2CH(CH3)2CO2HC. CH3CH(OH)CH(CH3)C2H5D. CH3CH2CO2CH(C2H5)2E. CH3CHClCHClCOCH2CN

37. Alegei denumirea corecta compusului cu structura de mai jos:

A. 2,4-dimetilpentanB. 2,4-dimetilhexanC. 3-etil-2-metilpentanD. 2,4,6-trimetilheptanE. 1,1,3-trimetilheptan


7/25/2019 chim org

9/337

9

A. 3,4-dietil-6-metilhexanB. 3-izopropil-4-etilhexanC. 3-etil-4-izopropilhexan

D. 3,4-dietil-2-metilhexanE. 3-etil-4-propilhexan

39. Alegei denumirea corecta compusului cu structura de mai jos:Br

A. 1-bromo-1,2-diizopropiletanB. 2,5-dimetil-4-bromohexanC. 2,5-dimetil-3-bromohexanD. 3-bromo-2,5-dimetilhexanE. 1-bromo-1-izopropil-3-metilbutan


ClCl

A. 4-terbutil-4-etil-7,7-diclorodecanB. 4,4-dicloro-7-etil-7-izopropildecan

C. 4,4-dicloro-7-etil-3-metil-7-izopentildecanD. 7,7-dicloro-4-etil-3,3,8-trimetil-4-propildecanE. 7,7-dicloro-4-etil-4-propil-3,3,8-trimetildecan

41. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului de mai jos:

CH3 CH2 CH

Cl

C

Cl

CH2

CH

CH3

CH2

CH3

CH3

A. 3,4-dicloro-4-secbutilhexanB. 4,5-dicloro-3-metil-4-etilheptan

C. 3,4-dicloro-4-etil-5-metilheptanD. 4,5-dicloro-4-etil-3-metilheptanE. 3-metil-4-etil-4,5-dicloroheptan

42. Denumirea corecta alcanului cu structura de mai jos este:

7/25/2019 chim org

10/337

10

CH3 C

CH3

CH2

C

CH2CH3

CH3

CH CH2

CH

CH3

CH3

CH

CH2

CH3

CH3CH3 A. 2,5,6-trietil-4-izopropil-5,6-dimetilheptanB. 4-etil-5-izopropil-3,3,4,7-tetrametilnonan

C. 2,3-dimetil-5-izopropil-2,3,6-trietilheptanD. 2,3,6-trietil-5-izopropil-2,3-dimetilheptanE. 2,5,6-trietil-5,6-dimetil-4-izopropilheptan

43. Alcanul cu 6 atomi de carbon n moleculprezintun numr de izomeri egal cu:A .2B. 3C. 4D. 5E. 6

44. Radicalul divalent geminal al propanului la atomul de carbon secundar se numete:A. n-propilB. izopropilC. propilenD. propilidenE. izopropiliden

45. n moleculele alcanilor se gsesc legturi:A. B. + C. D. +2

E. 2

46. Spiranii sunt:A. cicloalcani cu inele izolateB. cicloalcani cu inele condensate i doi atomi de carbon comuniC. hidrocarburi aromatice cu inele condensateD. hidrocarburi ciclice saturate cu inele condensate i un atom de carbon comunE. cicloalcani triciclici


A. 1-etil-2,2,5,5-tetrametilciclopentanB. 2-etil-1,1,2,2-tetrametilpentanC. 2-etil-1,1,3,3-tetrametilciclopentanD. 1-etil-2,2,3,3-tetrametilciclopentanE. 1-etil-2,2,4,4-tetrametilciclopentan


7/25/2019 chim org

11/337

11

A. 1-etil-2,2,5,5-tetrametilciclopentanB. 1-etil-2,2,3,3-tetrametilciclopentanC. 3-etil-1,1,2,2-tetrametilciclopentanD. 2-etil-1,1,2,2-tetrametilciclopentanE. 5-etil-1,1,2,2-tetrametilciclopentan


A. 1,1-dimetil-3-etilciclohexanB. (3,3-dimetil)ciclohexiletanC. 3-etil-1,1-dimetilciclohexan

D. m-etil-1,1-dimetilciclohexanE. m,m-dimetil-1-etilciclohexan


A. 1-ciclopropil-1-ciclopentilpropanB. 1-ciclopentil-1-ciclopropilpropanC. 1-ciclopropil-2-ciclopentanD. 1-ciclopropil-1-propilciclopentan

E. 2-ciclopropil-1-propilciclopentan

51.Alegei denumirea conform IUPAC a compusului de mai jos:

A. 2-cicloheptil-2-metilpropanB. terbutilcicloheptanC. 2-cicloheptil-2,2-dimetiletanD. 2-cicloheptil-2-secpropiletanE. secbutilcicloheptan


7/25/2019 chim org

12/337

12

A. 1-ciclobutan-2-hexanB. 1-ciclobutil-4-metilpentanC. 1-ciclobutil-4-metilhexanD. 5-ciclobutil-2-metilpentanE. ciclobutilizohexan


A. 1,1-dimetil-3-etilciclohexanB. 4-etil-3,3-dimetilciclohexanC. 3-etil-1,1-dimetilciclohexanD. (3,3-dimetil)ciclohexiletanE. 3-etil-1,1-dimetilhexan

54. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului de mai jos:Cl Br

H3C CH2CH3 A. 1-etil-1-metil-3-cloro-3-bromociclopentanB. 1-cloro-1-bromo-3-etil-3-metilciclopentanC. 3-cloro-3-bromo-1-etil-1-metilciclopentanD. 1,1-cloro,bromo-3,3-etilmetilciclopentanE. 2-cloro-2-bromo-5-etil-5-metilciclopentan

55. Compusul cu formula structuralde mai jos se numete:CH2CH3

CH3 A. 2-etil-1-metilciclopropanB. 1-etil-2-metilciclopropanC. 1-metilciclopropiletanD. 1-etilciclopropilmetanE. 1-etil-1-metilciclopropan

56. Adiia bromului la ciclopropan conduce la:A. 1,2-dibromopropanB. 1,1-dibromociclopropanC. 1,3-dibromopropanD. 1,1-dibromopropanE. 1-bromopropan i acid bromhidric

57. Adiia hidrogenului la ciclopropan:A. conduce la izopropanB. conduce la n-propanC. are loc la temperaturnormal D. are loc cu LiAlH4, la temperatura camerei

7/25/2019 chim org

13/337

13

E. ciclopropanul este stabil n reacia cu hidrogenul

58. Reacia de mai jos reprezint:

CH2

CH2

CH2

Cl

Cl

+ ZnNaI, 1250C

alcool-apa+ ZnCl2

A. metoda Perkin de obinere a cicloalcanilor

B. metoda Wrtz de obinere a cicloalcanilorC. metoda Clemmensen de obinere a cicloalcanilorD. o reacie de cicloadiieE. metoda Klbe de obinere a cicloalcanilor

59. Reacia de mai jos:

Cl CH2CH2CH2 Cl + Zn + ZnCl2

are loc n urmtoarele condiii:A. Ni, 8000CB. Zn/HCl

C. 2CH3COONaD. NaI, 1250CE. Ni, Pt, Pd

60. Metoda Perkin de obinere a cicloalcanilor:A. constn distilarea uscat a s rurilor de calciu ale unor acizi dibaziciB. constn condensarea compu ilor dihalogenai cu acizi dicarboxiliciC. constn condensarea compu ilor dihalogenai cu ester malonicD. are loc la fierberea n mediu alcoolicE. are loc cu zinc amalgamat

61. Compusul cu structura de mai jos se numete:

CH2

CH2

CH2

CH2

C

C

O

O

O

O]Ca2

A. malonat de calciuB. pimelat de calciuC. adipat de calciuD. glutamat de calciuE. succinat de calciu

62. Pimelatul de calciu are structura:

H2C

COO

COO] 2CaA.

CH2

CH2

CH2

CH2

C

C

O

O

O

O]Ca2B.

7/25/2019 chim org

14/337

14

2Ca]CH2 CH2 C

OO

H2CCH2 CH2 C

OO

C.

2Ca]CH2 CH2 C

OOH2C

CH2 CH2 C

O

OH2C

D.

CH2 CH2

CaH2CCH2 CH2

E.


H3C

CH2

C C

H CH2

H

CH

CH3

CH3 A. 6-metil-3-hepten

B. 2-metil-4-heptenC. cis-6-metil-3-heptenD. trans-2-metil-4-heptenE. trans-6-metil-3-hepten

64. Alegei denumirea corecta compusului cu structura de mai jos:Cl

Cl

A. trans-3,4-diclorociclopentenB. cis-3,4-diclorociclopentenC. 1,5-dicloro-2-ciclopentenD. 1,2-dicloro-4-ciclopentenE. cis-1,2-dicloro-4-ciclopenten


A. 2,5-dimetil-3-izopropil-3-hexen B. 2,5-dimetil-3-propil-3-hexenC. 2,5-dimetil-3-propil-2-hexenD. 3-propil-2,5-dimetil-2-hexenE. 3-secbutil-2-metil-2-hexen


A. 1,1-dimetil-4-etil-3-ciclohepten

7/25/2019 chim org

15/337

15

B. 1,1-dimetil-5-etil-5-cicloheptenC. 4,4-dimetil-1-etilciclohepten D. 1-etil-4,4-dimetilcicloheptenE. 1-etil-3,3-dimetil-3-ciclohepten


A. 1,3-diarilciclopentenB. 1,4-difenilciclopentenC. (4-fenil)-1-ciclopentenilbenzenD. (3-fenil)-1-ciclopentenilbenzenE. 1,3-difenilciclopenten


CH3 C

CH3

CH CH2 C

CH3

CH3

CH3

A. 2-metil-5-izopropil-2-butenB. 5-izopropil-2-metil-2-buten C. 2,2,5-trimetil-5-hexenD. 2,2,5-trimetil-2-hexenE. 2,5,5-trimetil-2-hexen

69. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului de mai jos:CH3 CH2 CH2 C

CH2

CH2 CH2 CH3

A. 4-metenilheptanB. di(n-propil)etenC. 1,1-dipropileten D. 2-propil-1-pentenE. 4-propil-4-penten


A. 4-izopropil-1-metilciclohexenB. 1-metil-4-izopropilciclohexenC. 1-izopropil-4-metilciclohexenD. 4-metil-1-izopropilciclohexenE. (4-metilciclohexenil)-2-propan


7/25/2019 chim org

16/337

16

CH2CH3Br

A. 1-bromo-4-etil-4-ciclohexenB. 3-etil-1-bromo-2-ciclohexenC. 1-bromo-3-etilciclohexenD. 3-bromo-1-etilciclohexen E. 5-bromo-1-etilciclohexen

72. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului de mai jos:CH3

CH3

CH3

CH3CH2

A. 6-etil-1,3,4-trimetilciclohexenB. 2-etil-1,4,5-trimetilciclohexenC. 1,3,4-trimetil-6-etilciclohexen

D. 1-etil-2,4,5-trimetil-2-ciclohexenE. 1-etil-3,4,6-trimetil-1-ciclohexen

73. Denumirea corecta compusului de mai jos este:CH2 C

CH3

CH2 CH

O

CH2

CH2 CH3

CH3

A. 3-etoxi-5-metil-5-hexenB. 4-metoxi-2-metil-1-hexenC. 4-etoxi-2-metil-1-hexenD. 5-metil-3-etoxi-5-hexenE. 4-izobutenil-4-etil-1-etoxieter

74. Alegei structura corespunztoare compusului cu denumirea 3-etil-5-metil-3-hepten:A.

B.

C.

D.

E.

7/25/2019 chim org

17/337

17

75. Alegei structura corespunztoare compusului cu denumirea 6-ciclopropil-2-metil-4-propil-2-hepten.A.

C3H7

B.

C.

C3H7

D.

C3H7

E.

C3H7

76. Atomii de carbon care participla formarea legturii duble n alchene:A. sunt hibridizai sp3B. sunt hibridizai sp2C. sunt hibridizai spD. formeazleg turi sp3-sp3E. formeazleg turi sp2-sp2cu hidrogenul

77. Lungimea legturii carbon-carbon n alchene are valoarea:A. 1,54 B. 1,08 C. 1,33 D. variazn func ie de substituenii atomului de carbon

E. 1,20

78. Prin degradarea Cope a aminoxizilor, la t > 1000C se formeaz:A. alcaniB. cis-alcheneC. trans-alcheneD. alchineE. alcadiene

79. Formarea alchenelor prin tratarea compuilor dihalogenai vicinali cu metale active are loc nurmtoarele condiii:

7/25/2019 chim org

18/337

18

A. KOH/EtOHB. CH3I/AgOHC. Zn/EtOH; AcOHD. Zn/1000CE. Zn/HCl

80. Degradarea Hofmann a bazelor cuaternare de amoniu la t > 1000C conduce la:A. alcaniB. alcheneC. alcadieneD. cicloalcaniE. alchine

81. Formula generala alchenelor este:A. CnH2n+2B. CnH2nC. CnH2n-2D. CnH2n-4E. CnH2n-6

82. Alchenele pot prezenta izomerie:A. de catencu alcadieneleB. de poziie a triplei legturiC. de funciune cu cicloalchineleD. geometricE. de funciune cu izoalcanii

83. Compusul cu 5 atomi de carbon n moleculprezintun numr de alchene izomere egal cu:A. 2B. 3C. 4D. 5

E. 6

84. Reaciile caracteristice alchenelor sunt:A. de substituieB. de adiieC. de eliminareD. de oxidareE. de izomerizare

85. Unghiul dintre legtura carbon-hidrogen din molecula etenei este:A. 900B. 1800

C. 1200D. 109028E. 1050

86. Denumirea corecta alchenei cu structura de mai jos este:

7/25/2019 chim org

19/337

19

H3C CH

CH

CH

CH2

CH2 CH3

CH

CH

H3C CH3

CH

CH3

CH

CH2 CH3

CH3

A. 4-etil-5-izopropil-3,6,7-trimetil-1-nonenB. 4-etil-3,6,7-trimetil-5-izopropil-1-nonenC. 2-vinil-4,7-dietil-2,6-dimetil-4-izopropilheptanD. 5-izopropil-4-etil-3,6,7-trimetil-1-nonenE. 2,6-dimetil-5-izopropil-4,7-dietil-1-octen

87. Compusul cu structura de mai jos se numete:CH3 CH2 CH

CH2

CH

CH3

CH CH CH2

CH

CH3

CH3

CH3

A. 3-izopropil-6-etil-4-octen B. 3-etil-6-izopropil-4-octenC. 3,6-dietil-7-metil-4-octenD. 3,6-dietil-2-metil-4-octenE. 1,4,4-trietil-2-izopropil-2-buten


CH3

CH3 A. 3,5-dimetilhexen

B. 4,6-dimetilciclohexenC. 3,5-dimetil-2-ciclohexenD. 4,6-dimetilciclohexenE. 3,5-dimetilciclohexen

89. Compusul cu structura de mai jos se numete:H2C C CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH3

A. 1-octenilciclohexenB. 7-octenilciclohexen C. 2-(1-ciclohexenil)-1-octen D. 7-(ciclohexenil)-7-octen E. 2-(1-ciclohexil-1-octen

90. Prin epoxidarea alchenelor se formeaz:A. acizi carboxiliciB. cetoneC. cis-dioliD. trans-dioli

7/25/2019 chim org

20/337

20

E. o ceton i un acid

91. Adiia acizilor hipohalogenoi la alchene conduce la:A. alcooli primariB. alcooli secundariC. compui monohalogenaiD. halohidrineE. compui dihalogenai


Br A. 3-bromo-1-etilciclopenten B. 3-bromo-1-metilciclopentenC. 3-bromo-5-etilciclopentenD. 1-etil-4-bromociclopentenE. 4-bromo-1-etilciclopenten

93. Alegei denumirea corecta compusului cu structura de mai jos:Cl

H H

A. (2Z, 4Z)-2-cloro-4-metil-2,4-hexadienB. (2Z, 4E)-5-cloro-3-metil-2,4-hexadienC. (2Z, 2E)-2-cloro-4-metil-2,4-hexadienD. (2Z, 4E)-2-cloro-4-metil-2,4-hexadienE. (2E, 4E)-2-cloro-4-metil-2,4-hexadien


A. cis-1-vinil-3-vinilciclobutanB. trans-1-vinil-3-alilciclobutanC. cis-1-alil-3-vinilciclobutanD. trans-1-alil-3-vinilciclobutanE. cis-1-vinil-3-alilciclobutan


A. 3,3,6,6-tetrametil-1,4-ciclohexenB. 3,3,6,6-tetrametil-1,4-ciclohexadienC. 2,2,5,5-tetrametil-1,4-ciclohexadien

7/25/2019 chim org

21/337

21

D. 2,2,5,5-tetrametil-1,6-ciclohexadienE. 2,6-diizopropil-1,4-ciclohexadien


A. 1,1-dimetil-2-vinil-3,5-cicloheptadienB. 1,1-dimetil-2-metilen-3,5-cicloheptadienC. 6,6-dimetil-5-metilen-1,3-cicloheptadienD. 5-metilen-6,6-dimetil-1,3-cicloheptadien E. 6,6-dimetil-5-metilen-3,5-cicloheptadien


A. 3-izopropil-1,4-pentadienB. 3-izopropenil-1,4-pentadien C. 3-vinil-2-metil-1,4-pentadienD. 2-metil-3-vinil-1,4-pentadienE. 3-metil-2-vinil-1,4-pentadien


A. 1-vinil-2-alil-6,6-dimetilciclohexenB. 2-alil-6,6-dimetil-1-vinilciclohexenC. 1-alil-2-vinil-3,3-dimetilciclohexenD. 1-propil-3,3-dimetil-2-vinilciclohexenE. 1-alil-3,3-dimetil-2-vinilciclohexen


A. 2,2-dimetil-5-heptinB. 4,4-dimetil-2-pentin

C. 6,6-dimetil-2-heptinD. 2,2-dimetil-2-heptinE. 4-izopropil-2-pentin


Cl

A. 2-cloro-4-pentin-1-enB. 2-cloro-1-penten-4-in

7/25/2019 chim org

22/337

22

C. 4-cloro-1-pentin-4-en D. 4-cloro-1-penten-4-inE. 2-cloro-1-pentenin


A. 2-metil-4-ciclobutil-1-butinB. 2-metil-4-ciclobutil-3-butin C. 1-ciclobutil-3-metil-1-butin D. 1-butinilciclobutanE. (3-metil)-1-butinciclobutan


A. 1-ciclodecin-4-enB. 4-ciclodecen-1-in

C. 4-ciclodecan-1-inD. 1-ciclodecen-4-inE. 1-ciclodecan-4-in

103. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului de mai jos: C C CH2 CH3

A. 1-butinilciclopentanB. 1-ciclopentil-1-butinC. 4-ciclopentil-3-butinD. 4-butinilciclopentan

E. ciclopentilbutin

104. Formula generala alchinelor este:A. CnH2n+2B. CnH2nC. CnH2n-2D. CnH2n-4E. CnH2n-6

105. Pentru compusul de mai jos precizai sufixul conform IUPAC, precum i numrul atomilor de Cdin catena cea mai lung:

C2H5 N(CH3)2 A. amin, 6B. amin, 4C. in, 4D. in, 6E. amin, 5

106. Atomii de carbon din molecula acetilenei sunt hibridizai:A. sp3

7/25/2019 chim org

23/337

23

B. sp2C. spD. sp3dE. nu sunt hibridizai

107. Legtura triplcarbon-carbon din alchine are lungimea:A. 1,54 B. 1,20 C. 1,33 D. 1,08 E. 1,39

108. Denumirea corecta alchinei cu structura de mai jos este:

CH3 C

CH3

CH2CH3

C C CH

CH2CH3

CH

CH2CH3

CH3

A. 2,6,7-trietil-2-metil-3-octinB. 3,3-dimetil-6,7-dietil-4-octin

C. 2-metil-2,6,7-trietil-3-octinD. 3,3,7-trimetil-6-etil-4-noninE. 6-etil-3,3,7-trimetil-4-nonin

109. Alchinele sunt izomeri de funciune cu:A. cicloalcaniiB. alcadieneleC. alcheneleD. arenele mononucleareE. spiranii

110. Acetilenele care conin n moleculmai multe legturi duble alturi de legtura triplse numesc:

A. poliineB. poliacetileneC. alcadiene alchiniceD. enineE. acetiluri

111. Prin adiia apei la acetilense formeaz:A. alcool vinilicB. aldehidacetic C. acetonD. etanolE. produsul format este instabil i nu se poate izola

112. Tetramerizarea acetilenei are loc n prezende:A. Cu2Cl2+ H 2SO4B. 600-8000CC. Ni(CN)2D. Py/Cu2+E. [Cu(NH3)2]OH

113. Formula generala alcadienelor este:A. CnH2n+2

7/25/2019 chim org

24/337

24

B. CnH2nC. CnH2n-2D. CnH2n-4E. CnH2n-6

114. Deshidratarea 1,4-butandiolului cu H3PO4pe suport de aluminiu, la 1000C, conduce la:

A. 1,3-butadienB. 1-butinC. 2-butinD. 1,2-butadienE. 2-buten


A. 3,4-dietil-2-metilpentadienB. 3,4-dietil-2-metil-2,4-pentadien

C. 2-metil-3,4-dietil-2,4-pentadien D. 2,3-dietil-4-metil-2,4-pentadienE. 2,3-dietil-4-metil-1,3-pentadien


CH2 C

CH3

CH

CH3

C

CH2

CH2 CH3

A. 2-etil-3,4-dimetil-1,4-pentadien B. 4-etil-2,3-dimetil-1,4-pentadien

C. 2,3-dimetil-4-metenil-1-hexenD. 4-metenil-2,3-dimetil-1-hexenE. 2,4-dimetenil-4-etil-2-metilhexan

117. Alegei structura corespunzatoare compusului cu denumirea 6-bromo-2-ciclopentil-6-vinil-1,3-ciclooctadien.A.

Br

CH=CH2

B.

7/25/2019 chim org

25/337

25

Br

CH=CH2

C.

Br CH=CH2 D.

Br

CH=CH2

E.

CH=CH2

Br

118. Metoda Lebedev se folosete la obinerea:A. n-butanuluiB. 2-butenei

C. 2-butineiD. 1,3-butadieneiE. 1,2-butadienei

119. Prin hidrogenarea 1,3butadienei cu Ni se formeaz:A. 2butenB. 1butenC. nbutanD. izobutanE. reacia nu are loc n aceste condiii

7/25/2019 chim org

26/337

26

120. Prin oxidarea 1,3butadienei cu reactiv Baeyer, se formeaz:A. 1,2butandiolB. 1,4butandiolC. 2,3butandiolD. 1,2,3,4butantetrolE. dioxid de carbon i ap


CH3 C C

CH2 CH3

CH2 CH CH3

CH2 CH3

CH3

A. 2,6dietil3metil2hexenB. 5etil3,5dimetil4hexenC. 3,5,6trimetil5octenD. 2,5dietil4metil4hexenE. 3,4,6trimetil3octen


ClCl

A. 6,6-dicloro-1-vinil-1,4,7-ciclooctatrienB. 4,4-dicloro-1-vinil-1,2,5-ciclooctatrienC. 5,5-dicloro-2-vinil-1,3,6-ciclooctatrienD. 3,3-dicloro-8-vinil-1,4,7-ciclooctatrienE. 1,1-dicloro-4-vinil-2,4,7-cicloctatrien


CH2 CH CHC

CH CH

CH

CH CH2

A. 3-etinil-1,4,6-heptatrienB. 5-etinil-1,3,6-heptatrienC. 3-vinil-4,6-heptadien-1-inD. 5-vinil-1,3-heptadien-6-inE. 5-etinil-5-vinil-1,3-pentadien

124. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului de mai jos: CH3 C C CH

CH2

CH CH2

CH CH2 A. 4-propinil-1,5-hexadienB. 3-propinil-1,5-hexadienC. 4-vinil-5-heptin-1-enD. 4-vinil-6-hepten-2-inE. 4-vinil-1-hepten-5-in


7/25/2019 chim org

27/337

27

A. 2-metil-3-pentinB. 4-metil-2-pentinC. 1-izopropilpropin D. 1-izopropilpropargilE. 1-izopropil-2-butin


Cl

Cl

A. 1,6-dicloro-2,2-dimetil-3-hexinB. 1,6-dicloro-5,5-dimetil-3-hexinC. 2,2-dimetil-1,6-dicloro-3-hexinD. 2-clorometilen-2-metil-6-cloro-3-hexinE. cloroterbutil-4-cloro-1-butin


A. 1-benzil-1,4-pentadiinB. pentadienilbenzenC. 1-fenil-1,4-pentadiin D. 1-hexatrienil-1,4-pentadiinE. pentadiinilbenzen


A. trans-1,2-dietinilcicobutanB. cis-1,2-dietinilciclobutanC. 1,2-divinilcicobutanD. 1,2-dipropargilcicobutanE. cis-1,2-dipropargilcicobutan

129. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului de mai jos: Cl

A. 1-cloro-1-alilciclohexanB. 1-cloro-1-propargilciclohexanC. 1-cloro-1-propenilciclohexanD. 4-cloro-4-fenilbutinE. 4-cloro-4-ciclohexilbutin

7/25/2019 chim org

28/337

28


A. 7-metil-1,3-dioctin-6-enB. 2-metil-2-octen-5,7-diinC. 2-metil-5,7-dioctin-2-enD. 7-metil-6-octen-1,3-diin

E. 6-metil-7-octen-1,3-diin

131. n compusul cu structura de mai jos se gsesc:

A. 2 atomi de carbon cuaternariB. 3 atomi de carbon cuaternariC. 4 atomi de carbon cuaternariD. 5 atomi de carbon cuaternariE. 6 atomi de carbon cuaternari


A. 1 atom de carbon secundarB. 1 atom de carbon teriarC. 2 atomi de carbon teriariD. 3 atomi de carbon teriariE. 2 atomi de carbon secundari


Cl

A. 1 atom de carbon cuaternarB. 2 atom de carbon cuaternariC. 7 atomi de carbon secundariD. 8 atomi de carbon secundari

E. 9 atomi de carbon secundari

134. n compusul cu structura de mai jos se gsesc:Cl

7/25/2019 chim org

29/337

29

A. 1 atom de carbon teriarB. 2 atomi de carbon teriariC. 2 atomi de carbon cuaternariD. 3 atomi de carbon cuaternariE. 4 atomi de carbon cuaternari

135. n compusul cu structura de mai jos se gsesc:Cl

Cl

A. 1 atom de carbon secundarB. 2 atomi de carbon secundariC. 3 atomi de carbon secundariD. 1 atom de carbon cuaternarE. 3 atomi de carbon teriari


A. 1 atom de carbon cuaternarB. 2 atomi de carbon cuaternariC. 3 atomi de carbon primariD. 1 atom de carbon secundariE. 3 atomi de carbon cuaternari


A. 2 atomi de carbon teriariB. 3 atomi de carbon teriariC. 4 atomi de carbon teriariD. 4 atomi de carbon cuaternariE. 4 atomi de carbon secundari


A. 1 atom de carbon secundarB. 2 atomi de carbon secundariC. 3 atomi de carbon secundariD. 4 atomi de carbon secundariE. 5 atomi de carbon secundari

7/25/2019 chim org

30/337

30


A. 3 atomi de carbon secundariB. 4 atomi de carbon secundariC. 5 atomi de carbon secundari

D. 6 atomi de carbon secundariE. 7 atomi de carbon secundari

140. n compusul cu structura de mai jos se gsesc:Br Cl

Cl A. 1 atom de carbon secundariB. 2 atomi de carbon secundariC. 3 atomi de carbon secundari

D. 4 atomi de carbon secundariE. 5 atomi de carbon secundari


Br

A. 7 atomi de carbon secundari

B. 8 atomi de carbon secundariC. 9 atomi de carbon secundariD. 10 atomi de carbon secundariE. 11 atomi de carbon secundari

142. Arenele mononucleare au formula general:A. CnH2n+2B. CnH2nC. CnH2n-2D. CnH2n-4E. CnH2n-6

143. Precizai care dintre formulele structurale de mai jos corespunde formulei moleculare C 8H14.

I II III IV V A. I, IIB. I, IIIC. II, III

7/25/2019 chim org

31/337

31

D. IVE. V

144. Alegei denumirea corecta compusului cu structura de mai jos:Br

A. 1-etil-3-bromo-5-metilbenzenB. 1-metil-3-etil-5-bromobenzenC. 1-bromo-3-metil-5-etilbenzenD. 1-bromo-5-etil-3-metilbenzenE. 1-bromo-5-etil-3-metilciclohexatrien

145. Atomii de carbon din molecula benzenului sunt hibridizai:A. sp3B. sp2C. spD. sp3d

E. nu sunt hibridizai

146. Legturile carbon-carbon din molecula benzenului au lungimea:A. 1,10 B. 1,20 C. 1,33 D. 1,39 E. 1,54

147. Reaciile caracteristice arenelor sunt:A. substituieB. adiie

C. oxidareD. descompunereE. eliminare

148. Arena cu formula molecularC9H12are un numr de izomeri egal cu:A. 3B. 4C. 5D. 6E. 8

149. La monoclorurarea nitrobenzenului rezult:A. m-cloronitrobenzenB. o-cloronitrobenzenC. p-cloronitrobenzenD. 2,4-dicloronitrobenzenE. amestec de izomeri orto i para

150. La mononitrarea acidului benzensulfonic rezult:A. acid o-nitrobenzensulfonicB. acid m-nitrobenzensulfonicC. acid p-nitrobenzensulfonic

7/25/2019 chim org

32/337

32

D. acid o- i p-nitrobenzensulfonicE. oricare din izomerii o,m,p

151. Prin adiia ozonului la benzen rezult:A. acid benzoicB. anhidridmaleic C. glioxalD. anhidridftalic E. hidroperoxid


H3C Br

CH3

Br Cl

CH3Cl

A. 3,8-dibromo-2,7-dicloro-2,6-dimetil-5-octen B. 1,6-dibromo-2,7-dicloro-2,7,7-trimetil-3-heptenC. 1,6-dibromo-2,7-dicloro-3,7-dimetil-3-octenD. 2-(1-bromo-2-cloro)-5-bromo-6-cloro-6-metil-2-hepten

E. 1,6-dibromo-2,7-dicloro-6-izopropil-3-hepten153. Pentru compusul de mai jos precizai sufixul conform IUPAC, precum i numrul atomilor de Cdin catena cea mai lung:

Cl

A. clorur, 4B. en, 3C. en, 4D. en, 5E. clorur, 3

154. Denumirea corecta compusului cu structura de mai jos este:

Cl

Br

Br

Cl

A. 1,6-dicloro-1,1,5-trimetil-2,7-dibromo-4-hexenB. 3,8-dibromo-2,7-dicloro-2,6-dimetiloct-5-enC. 1,6-dibromo-2,7-dicloro-3,7-dimetiloct-3-enD. 2,7-dicloro-1,6-dibromo-3,7-dimetil-3-octen E. 1,6-dibromo-2,7-dicloro-3,7,7-trimetilhept-3-en

155. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului de mai jos: Cl Cl

Cl

Cl

A. 1,1,4,4-tetracloro-2-izopropilciclopentanB. (1,1,4,4-tetracloro)-2-ciclopentilpropanC. (2,2,5,5-tetracloro)-2-ciclopentilpropan

7/25/2019 chim org

33/337

33

D. 2,2,5,5-tetracloro-1-izopropilciclopentanE. 2,2,5,5-tetracloro-1-izopropilciclopentan

156. Derivatul halogenat cu formula molecularC7H6Cl2prezintun numr de izomeri egal cu:A. 7B. 8C. 9D. 10E. 11

157. Care dintre urmtorii derivai halogenai formeazprin hidrolizun acid carboxilic?A. 1,1,1-tricloroetanB. 1,1,2-tricloroetanC. tricloroetenD. 1,2,2-tricloropropanE. 1,2,3-tricloropropan

158. Prin reacia compuilor monohalogenai cu alcoxizi se formeaz:A. alcooliB. eteri

C. esteriD. alcaniE. acizi carboxilici

159. Compuii organici iodurai se pot obine prin:A. reacia derivailor clorurai sau bromurai cu iodura de sodiuB. adiia fluorului la compuii nesaturaiC. adiia acidului fluorhidric la compuii nesaturaiD. reacia derivailor clorurai cu trifluorura de stibiuE. substituia radicalica iodului la alcani

160. Hexaclorociclohexanul se obine industrial prin:

A. adiia acidului clorhidric la benzenB. clorurarea benzenului pe catalizator FeCl3C. clorurarea fotochimica benzenului, la caldD. clorurarea benzenului la temperatura camereiE. clorurarea benzenului la ntuneric

161. Compuii halogenai cu reactivitate sczutpot reaciona cu:A. alcoxiziB. mercaptideC. cianuri alcalino-pmntoaseD. magneziuE. ali compui halogenai

162. Alegei structura condensatcare corespunde compusului cu structura liniarde mai jos:OH

A. CH3(CH2)2CH(CH3)2CO2HB. CH3CH2CO2CH(C2H5)2C. (C2H5)2C=CHCHO

7/25/2019 chim org

34/337

34

D. CH3CH(OH)CH(CH3)C2H5E. (CH3)2CHCHBrCH2CH3


OH

A. ol, 3

B. ol, 4C. ol, 5D. al, 4E. al, 5


OH

A. 2-hidroxi-3-secbutilhexanB. 2-hidroxi-4-metil-3-propilhexanC. 3-propil-4-metilhexan-2-olD. 4-metil-3-propil-2-hexanolE. 4-metil-3-izopropilhexanol

165. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului de mai jos:OH

A. 1-hidroxi-3,3-dietil-1-metilciclohexanB. 1,1-dietil-3-hidroxi-3-metilciclohexanC. 1-hidroxi-1-metil-3,3-dietilciclohexanD. 1,1-dietil-3-metil-3-ciclohexanolE. 3,3-dietil-1-metilciclohexanol


C

CH2CH3

CH3

CH2OHCH3CH2

A. 2,2-etilmetilbutanolB. 2-etil-2-metil-1-butanolC. 1-hidroxi-2-etil-2-metilbutanD. 2,2-dietil-2-metiletanolE. alcoolsecpentilic


7/25/2019 chim org

35/337

35

HO H

H

H

H H

A. (2E, 6E, 10Z)-3,7-dimetil-2,6,10-dodecatrien-1-olB. (2E, 6Z, 10Z)-6-metil-2,6,10-decatrien-12-olC. (2E, 6E, 10E)-3,7-dimetil-2,6,10-dodecatrien-1-olD. (2Z, 6Z, 10Z)-3,7-dimetil-2,6,10-dodecatrien-1-olE. (2E, 6E, 10Z)-6-metil-2,6,10-dodecatrien-1-ol

168. Prin hidroliza epoxizilor n mediu acid sau bazic se formeaz:A. alcooli monohidroxiliciB. cis-dioliC. trans-dioliD. fenoliE. alcani

169. Hidroxitoluenii se mai numesc:A. xilenoli

B. crezoliC. naftoliD. acizi hidroxibenzoiciE. pinacoli

170. Reacia de mai jos se numete:OH

+ HCN + HClZnCl2

OH

CH=NH2]Cl

H2O

OH

CH=O

+ NH3+ HCl

A. Reimer-TiemanB. GattermannC. Hoesch-HoubenD. FriessE. Klbe-Smith

171. Pirocatechina are structura:OH

OHA.

OH

OHB.

7/25/2019 chim org

36/337

36

OH

OH

C.

OH

OHHOD.

OH

OHHO

E.

172. Denumirea corecta compusului de mai jos este:

O CH2CH3 A. 1-etilciclohexilfenileterB. 3-etilciclohexilfenileterC. 4-etilciclohexilfenileterD. 1-etil-3-fenoxiciclohexanE. 1-fenoxi-3-etilciclohexan

173. Denumirea compusului cu structura de mai jos este:

O O

O OO

A. eter-18-coroan-6B. eter-15-coroan-5C. eter-12-coroan-5D. eter-10-coroan-5E. eter-15-coroan-8

174. Denumirea corecta compusului cu structura de mai jos este:CH3 CH

OH

CH

CH3

CH CH CH2 C

O

CH3

A. 2-hidroxi-3-metil-4-octen-7-onB. 2-hidroxi-3-metil-5-octenonC. 6-metil-7-hidroxi-5-octen-2-onD. 5-hidroxi-4-metil-2-hexenilmetilceton E. 7-hidroxi-6-metil-4-octen-2-on

7/25/2019 chim org

37/337

37

175. Prin reacia acetonei cu un reactiv Grignard se formeaz:A. alcool primarB. alcool secundarC. alcool teriarD. acid carboxilicE. diol

176. Precizai care dintre compuii de mai jos conine grupe carbonil de tip aldehid:

CH3

CO2H

H3C CH3

O

O

OH

CH3

H

CH3

O

O

H3C O

I II III

OH

CH3

CH3H3C

NO

H3C

O

H

H

IV V A. IB. IIC. IIID. IV

E. V177. Alegei denumirea corecta compusului cu structura de mai jos:

O

A. 4-etil-5-metil-3-hexanonB. 3-etil-2-metil-4-hexanonC. 2-metil-3-metil-4-hexanonD. 5-izopropil-3-hexanon

E. 3-izopropil-4-hexanon


O H

A. 2-izopropilbutanalB. aldehid2-izopropilbutiric

7/25/2019 chim org

38/337

38

C. 3-metil-2-etilbutanalD. 2-izopropilbutiraldehidE. 2-etil-3-metilbutanal


O A. 3,3-dimetil-6-etil-2-cicloheptenonB. 3-etil-6,6-dimetil-2-cicloheptenonC. 3-etil-6,6-dimetil-2-ciclohepten-1-onD. 1-etil-5,5-dimetil-ciclohepten-3-onE. 2-etil-5,5-dimetilciclohepten-2-on

180. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului CH3COCH2CH(OH)CH2OHA. 1,2-dihidroxi-4-pentanonB. 2-ceto-4,5-pentandiolC. 4-ceto-1,2-pentandiolD. 4,5-dihidroxi-2-pentanonE. 2-hidroxi-4-cetobutanol

181. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului de mai jos:C6H5 CH2 CH

CH3

CHO

A. 2-metil-3-fenilpropanalB. 2-benzilpropanalC. 2-carboxi-1-fenilpropanD. 2-carboxi-3-fenilpropan

E. 2-carboxi-n-propilbenzen

182. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului de mai jos:O

O

CH2CH3

C6H5

A. 1-etil-1-fenilciclohexanonoxim B. 1-etil-1-fenil-1,4-ciclohexanon

C. 1-etil-1-fenil-1,4-ciclohexandionD. 2-etil-2-fenil-1,4-ciclohexandionE. 2-fenil-2-etilciclohexandion

183. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului de mai jos:CH2C6H5

O A. 1-fenilciclobutanon

7/25/2019 chim org

39/337

39

B. 1-ceto-2-benzilciclobutanC. 2-benzilciclobutanonD. 1-benzilciclobutanonE. 2-ceto-1-benzilciclobutan

184. Denumirea conform IUPAC a compusului de mai jos este:

C CCl CHO

H

A. 1-cloro-2-carboxi-1-feniletenB. (E)-3-cloro-3-fenil-2-propanolC. (Z)-3-cloro-3-fenil-2-propenalD. (1-cloro-2-carboxi)benzenE. (2-carboxi-1-cloro)benzen

185. Denumirea conform IUPAC a compusului de mai jos este:CHO

C2H5 A. 1-carboxi-2-etilciclopentanB. 1-etil-2-carboxiciclopentanC. 2-etilciclopentanolD. 2-etilciclopentancarbaldehidE. 1-etilciclopentancarbaldehid

186. Denumirea conform IUPAC a compusului de mai jos este:O

BrH3CH3C

A. 3,3-dimetil-1-bromociclohexan-2-onB. 2-bromo-4,4-dimetilciclohexanonC. 4,4-dimetil-2-bromociclohexanonD. 1-ceto-2-bromo-4,4-dimetilciclohexanE. 2-bromo-1-ceto-4,4-dimetilciclohexan

187. Denumirea conform IUPAC a compusului de mai jos este:

CH3

CH3

O

O

A. 1,1-dimetilciclopentandion B. 2,2-dimetilciclopentandionC. 1,3-diceto-2,2-dimetilciclopentanD. 2,5-diceto-1,1-dimetilciclopentanE. anhidrid1,1-dimetilglutaric

7/25/2019 chim org

40/337

40

188. Denumirea conform IUPAC a compusului de mai jos este:O

CH3 A. 1-acetil-1-ciclohexenB. 2-acetil-1-ciclohexenC. ciclohexenmetilcetonD. ciclohexilmetilceton

E. 6-acetil-1-ciclohexen

189. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului (C2H5)2CHCH2COCH3:A. 4,4-dietil-2-butanonB. 4-etil-1-metil-2-butanonC. 4-etil-2-hexanonD. 3-etil-5-hexanonE. 1,1-dietil-3-butanon

190. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului (CH3)2C=CHCH(CH3)CH2CHO.A. 3,5-dimetil-4-hexanalB. 5-carboxi-2,4-dimetil-2-penten

C. 2,4-dimetil-2-hexenalD. 3,5-dimetil-4-hexenalE. 5-formil-2,4-dimetil-2-penten

191. Prin condensarea aldolica butanonei cu aldehida aceticse poate forma un numr de compuiegal cu:A. 1B. 2C. 3D. 4E. 6

192. Prin oxidarea alchenelor cu NaIO4i KMnO4se formeaz:A. alcooli monohidroxiliciB. alcooli dihidroxiliciC. compui carboniliciD. acizi carboxiliciE. hidroperoxizi


O

OHA. (CH3)3CCH2CH(CH3)C2H5

B. (CH3)2CHCHBrCH2CH3C. CH3(CH2)2CH(CH3)CO2HD. CH3CH2CO2CH(C2H5)2E. (C2H5)2C=CHCHO


7/25/2019 chim org

41/337

41

H

O

A. 4, olB. 4, alC. 4, onD. 5, olE. 5, al


O

A. ol, 6B. on, 6C. on, 4D. al, 6E. al, 4

196. Compusul cu structura de mai jos este un:OH

OCH3 A. cetalB. acetalC. semicetalD. alcoolE. semiacetal


CO2H

Cl

A. acid 2-etil-3-metil-4-cloro-4-pentenoicB. acid 4-cloro-2-etil-3-metilpentanoicC. 4-carboxi-2-cloro-4-etil-3-metil-1-hexenD. 4-carboxi-2-cloro-4-etil-3-metil-1-butenE. acid 4-cloro-2-etil-3-metil-4-pentenoic

198. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului (CH2=CH)2CHCH2CO2H.

A. 4-carboxi-3-etenil-1-butenB. acid 3-etenil-4-pentenoicC. acid 3-vinil-4-pentenoicD. acid 3,3-divinilpropanoicE. acid 3,3-dietenilpropionic


SO3HO

H

7/25/2019 chim org

42/337

42

A. acid 4-formilbenzensulfonicB. 1-formil-4-sulfonilbenzenC. p-sulfat de benzaldehidD. acid 1-formilbenzensulfonicE. acid o-formilbenzensulfonic

200. Compusul cu structura de mai jos se numete:CO2H

A. 2-carboxi-2,5-dimetilhexanB. 4-carboxi-2,5-dimetilhexanC. acid 2-secbutil-3-metilbutanoicD. acid 2-izopropil-4-metilpentanoicE. acid 2-izopropil-2-secbutilacetic


CO2H

Cl

A. acid 2-cloro-4-etil-3-metilpentenoicB. acid 2-cloro-3-metil-4-etilpentanoicC. acid 4-cloro-2-etil-3-metil-4-pentanoicD. 5-carboxi-2-cloro-3-metil-1-hexenE. acid 4-cloro-2-etil-3-metil-4-pentenoic

202. Acidul cu structura CH3(CH2)14COOH se numete:A. lauricB. miristic

C. palmiticD. stearicE. arahic

203. Acidul cu structura CH3(CH2)3COOH se numete:A. butiricB. valerianicC. capronicD. caprilicE. caprinic

204. Acidul cu formula molecularC4H6O2prezintun numr de acizi izomeri (fr stereoizomeri)egal cu:A. 2B. 3C. 4D. 5E. 6

205. Compusul cu formula molecularC4H8O2poate avea un numr de izomeri (frstereoizomeri),egal cu:A. 12

7/25/2019 chim org

43/337

43

B. 14C. 16D. 17E. 18

206. Metoda Reppe de obinere a acizilor monocarboxilici nesaturai constn:A. reducerea acizilor acetileniciB. dehidrohalogenarea acizilor monohalogenai n mediu acidC. condensarea aldehidelor cu anhidridele acizilor alifaticiD. obinerea industriala acidului acrilic prin sinteza oxoE. obinerea industriala acidului maleic

207. Metoda Perkin de obinere a acizilor monocarboxilici nesaturai constn:A. deshidratarea -hidroxiacizilorB. dehidrohalogenarea acizilor monohalogenai n mediu bazicC. oxidarea selectiva aldehidelor nesaturateD. sinteza oxoE. condensarea aldehidelor aromatice cu anhidridele acizilor alifatici

208. Reacia de mai jos:

HC CH + CO + H2O Ni(CO)4 CH2 CH COOH reprezint:A. obinerea industriala acidului cinamicB. reacia KnoevangelC. condensarea PerkinD. metoda ReppeE. reacia Hunsdiecker

209. Se formeazacid barbituric prin reacia de condensare dintre:A. acid adipic i hexametilendiaminB. acid adipic i uree

C. acid adipic i tioureeD. acid malonic i ureeE. acid malonic i tiouree

210. Se formeazgliptali prin reacia de policondensare dintre:A. acid tereftalic i ureeB. acid ortoftalic i glicerinC. acid metaftalic i 1,6-hexametilendiaminD. uree i 1,6-hexametilendiaminE. acid ortoftalic i uree

211. Compusul cu structura HOOC(CH2)6COOH se numete:A. acid hexandioicB. acid adipicC. acid pimelicD. acid subericE. acid heptandioic

212. Compusul cu structura HOOC(CH2)8COOH se numete:A. acid octandioicB. acid subericC. acid sebacic

7/25/2019 chim org

44/337

44

D. acid glutaricE. acid acelaic

213. Prin oxidarea 2-butenei cu dicromat de potasiu n mediu acid se formeaz:A. acid acetic, dioxid de carbon i apB. dioxid de carbon i apC. acid aceticD. acid propanoic, dioxid de carbon i apE. acid propionic i formaldehid

214. Prin deshidratarea acidului 3-hidroxibutanoic se formeaz:A. acid 3-butenoicB. acid 3-butanoicC. acid 2-butenoicD. acid 2-butanoicE. -valerolacton

215. Prin hidrogenarea acidului propiolic cu paladiu se formeaz:A. acid aceticB. acid etanoic

C. acid propanoicD. acid propenoicE. acid maleic

216. Prin condensarea Perkin dintre benzaldehidi anhidridaceticse formeaz:A. acid cinamic i acid formicB. acid cinamic i acid aceticC. acid benzoic i acid aceticD. acid benzoic i acid propionicE. acid benzoic

217. Obinerea industriala acidului acrilic prin sinteza oxo reprezint:

A. metoda KnoevenagelB. metoda ReppeC. condensarea PerkinD. metoda Paal-KnorrE. metoda Schmidt

218. Acidul adipic se poate obine prin:A. oxidarea ciclohexadienei cu dicromat de potasiu i acid sulfuricB. oxidarea ciclohexanolului cu acid azotic, la nclzireC. oxidarea ciclopentanoluluiD. reducerea ciclopentanoluluiE. hidroliza 1,5-dibromopentanului

219. Prin nclzirea acidului oxalic la 1500C se formeaz:A. dioxid de carbon, monoxid de carbon i apB. acid formic i dioxid de carbonC. acid formic i apD. acid acetic i dioxid de carbonE. acid formic

220. Compusul cu formula generalde mai jos reprezint:

7/25/2019 chim org

45/337

45

R CO

NH NH2 A. aminacilat B. imidC. azidD. hidrazidE. amidin


R COR'

NH A. amidin B. iminoeterC. lactonD. lactamE. azid


R C NOH

OH

A. lactonB. lactamC. acid hidroximicD. acid hidroxamicE. amidoxim


R CN

NH2

OH

A. azidB. amidoximC. lactonD. lactidE. acid hidroxamic


O

O

A. (C2H5)2C=CHCHOB. (CH3)2NCH2CH=CH2C. CH3(CH2)2CH(CH3)2CO2HD. CH3CH2CO2CH(C2H5)2E. CH3CHClCHClCOCH2CN

225. Halogenurile acide se obin prin:A. adiia halogenilor la acizi carboxilici ,-nesaturaiB. tratarea acizilor carboxilici cu acizi halogenaiC. tratarea acizilor carboxilici cu halogenuri acide organice

7/25/2019 chim org

46/337

46

D. tratarea esterilor organici cu fosgenE. tratarea anhidridelor acide cu clorurde tionil

226. Prin reacia halogenurilor acide cu amoniac se formeaz:A. amineB. amideC. amide substituiteD. amine acilateE. imide

227. Prin reacia halogenurilor acide cu hidrogen sulfurat se formeaz:A. halogenuri de tionilB. acid carbotiolicC. sulfurde acilD. tioeteriE. sulfuri

228. Anhidrida aceticse obine prin:A. deshidratarea intramoleculara acidului acetic cu P 2O5B. deshidratarea intramoleculara acidului maleic

C. reacia acidului acetic cu clorurde acetilD. sarea de sodiu a acidului acetic cu clorurde formilE. condensarea a doumolecule de acid acetic

229. Prin reacia dintre o anhidridi un alcool se formeaz:A. doi esteriB. un ester i un acidC. un ester i o halogenuracid D. un ester i un alcoxidE. doi alcoolai

230. Prin reacia anhidridelor acide cu amoniac se formeaz:

A. un acid i sarea de amoniu a aciduluiB. un ester i sarea de amoniu a aciduluiC. o amid i sarea de amoniu a aciduluiD. douamine acilateE. o amid i o aminacilat

231. Compusul cu structura de mai jos se numete:COOC2H5

COOH

A. 1-carboetoxi-2-carboxiciclohexanB. 1-carboxi-ciclohexancarboxilat de etilC. 2-carboxi-ciclohexancarboxilat de etilD. acid 2-carboetoxiciclohexancarboxilicE. acid carboetoxiciclohexan-2-carboxilic

232. Prin reducerea esterilor rezult:A. doi aciziB. un acid i un alcoolC. un acid i ap

7/25/2019 chim org

47/337

47

D. doi alcooliE. un alcool i o anhidridacid

233. Saponificarea grsimilor reprezint:A. hidroliza acidB. hidroliza enzimaticC. hidroliza bazicD. adiia halogenilorE. hidrogenarea totala gr similor

234. Numrul de miligrame de hidroxid de potasiu consumat la hidroliza bazic a unui gram degrsime reprezint:A. indicele de aciditateB. indicele de saponificareC. indicele de iodD. indice de neutralitateE. rncezirea

235. Amidele se pot obine prin hidroliza:A. anhidridelor acide

B. esterilorC. clorurilor acideD. nitrililorE. lactamelor

236. Prin reacia nitrililor cu hidroxilaminrezult:A. iminoeteriB. amidineC. amidoximeD. imineE. cetone

237. Reacia fenolului cu acetonitril este o reacie de:A. condensareB. acilareC. alchilareD. polimerizareE. deshidratare

238. Prin reacia nitrililor cu alcooli rezult:A. eteriB. amidineC. amidoximeD. imine

E. iminoeteri

239. Compusul cu formula structuralHOOCCH=O se numete:A. acid formilaceticB. acid glioxilicC. acid piruvicD. carboxiformaldehidE. carboxietanal


7/25/2019 chim org

48/337

48

A. 1-izobutil-3,3-dipropilciclobutanB. 1-terbutil-3,3-dibutilciclobutanC. 3,3-dibutil-1-terbutilciclobutanD. 3-izobutil-1,1-dipropilciclobutan

E. 1,1-dipropil-3-izobutilciclobutan

COMPLEMENT MULTIPLU

241. Cele patru elemente organogene de bazsunt:A. carbonB. hidrogenC. oxigenD. sulfE. azot

242. Compoziia cantitativa unui compus organic se poate exprima prin:A. analizelemental calitativ B. raport masicC. raport atomicD. procente de masE. procente de volum

243. n funcie de numrul atomilor de hidrogen care se pot substitui n molecula unei hidrocarburi,grupele funcionale se clasificn:A. monovalenteB. divalenteC. trivalente

D. pentavalenteE. hexavalente

244. Sunt adevrate afirmaiile:A. atomul de carbon este tetravalentB. atomul de oxigen este divalentC. atomul de hidrogen este monovalentD. atomul de azot este pentavalentE. atomul de halogen este tetravalent

245. Atomul de carbon dintr-o catenpoate fi:A. primar

B. secundarC. teriarD. cuaternarE. aciclic

246. Legturile covalente din structura compuilor organici pot fi:A. nulareB. simpleC. dubleD. triple

7/25/2019 chim org

49/337

49

E. cuaternare

247. n compusul cu structura de mai jos exist:

CH3 CH2 CH

CH3

C

CH3

CH3

CH3

A. patru atomi de carbon primariB. cinci atomi de carbon primariC. doi atomi de carbon secundariD. un atom de carbon secundarE. un atom de carbon cuaternar

248. n compusul cu structura HCCCH3exist:A. un atom de carbon primarB. un atom de carbon secundarC. un atom de carbon teriarD. un atom de carbon cuaternarE. doi atomi de carbon secundari

249. Legturile triple se pot forma ntre:A. carbon i oxigenB. carbon i sulfC. carbon i halogenD. carbon i carbonE. carbon i azot

250. Sunt corecte afirmaiile:A. atomii din compuii organici se unesc n special prin legturi ioniceB. fiecare atom de carbon se leagde al i atomi prin patru legturi covalenteC. atomul de carbon poate realiza n compuii organici numai legturi simple

D. atomul de azot se unete de ceilali atomi prin trei legturi covalenteE. un atom de oxigen se poate lega de trei sau patru atomi de carbon

251. n structura acetonitrilului exist:A. patru legturi B. cinci legturi C. o legtur D. douleg turi E. trei legturi

252. Izomerii sunt compui care au:A. aceeai compoziie

B. aceeai formulmolecular C. aceeai structur D. aceleai proprieti fiziceE. aceleai proprieti chimice

253. Sunt adevrate afirmaiile:A. n moleculele tuturor compuilor organici se aflcarbon i hidrogenB. prin prelucrarea compoziiei procentuale masice a unei substane se obine formula brutC. legturile duble i triple sunt formate numai din legturi D. izomerii sunt compui cu formule moleculare identice

7/25/2019 chim org

50/337

50

E. izomerii sunt substane cu formule structurale diferite

254. Sunt adevrate afirmaiile:A. sinteza ureei a fost prima sintezorganic B. elementele care intrn compozi ia compuilor organici se numesc elemente organometaliceC. orice compus organic conine obligatoriu n moleculcarbonD. clorul poate participa la o legtur E. izomerii de constituie au proprieti fizice i chimice diferite

255. Sunt adevrate afirmaiile:A. legturile carbon-carbon din catenele hidrocarburilor sunt covalente nepolareB. n metan, unghiurile dintre covalene sunt de 1800C. n etan se gsesc ase legturi D. n acetilense g sesc numai atomi de carbon teriariE. compusul cu formula CH2O are 4 legturi

256. Hidrocarburile pot fi:A. cu funciuni simpleB. cu funciuni mixteC. saturate

D. nesaturateE. aromatice

257. Obiectul de studiu al chimiei organice l reprezint:A. aciunea substanelor asupra organismuluiB. prepararea unor baze de unguent cu aplicaie dermatologicC. izolarea i purificarea compuilor organici naturali sau de sintezD. stabilirea structurii compuilor organici prin metode fizico-chimiceE. caracterizarea fizico-chimica compu ilor organici

258. Alegei rspunsul corect:A. substanele binare formate din carbon i hidrogen se numesc hidrocarburi

B. totalitatea elementelor chimice care intr n compozi ia substanelor organice se numesc elementeorganogeneC. sunt elemente organogene doar carbonul, hidrogenul i halogeniiD. chimia organiceste chimia hidrocarburilorE. grupa funcional reprezint un atom sau grup de atomi care confer moleculelor propriet i fizice ichimice

259. Alegei rspunsul corect:A. primul compus organic sintetizat n laborator este cianatul de amoniuB. primul compus organic sintetizat n laborator este ureeaC. chimia organiceste chimia hidrocarburilor i a derivailor acestoraD. atomul de carbon are 2 electroni pe ultimul strat

E. prin aciunea clorurii de amoniu asupra cianatului de argint se formeaz cianat de amoniu i clorur deargint

260. Alegei rspunsul corect:A. atomul de carbon are 4 electroni pe ultimul stratB. atomul de carbon poate forma 4 legturi covalente cu atomii altor elemente organogeneC. legturile covalente din compuii organici pot fi numai simple i dubleD. legturile covalente simple (), se formeazprin cedarea sau acceptarea unui singur electronE. legturile covalente duble conin douleg turi

7/25/2019 chim org

51/337

51

261. Alegei rspunsul corect:A. legturile covalente triple conin trei legturi B. legturile covalente triple conin douleg turi i o legtur C. legturile covalente triple conin o legtur i douleg turi D. n moleculele unor compui organici apar i legturi covalent-coordinativeE. n compuii organici nu apar legturi ionice

262. Catenele nesaturate pot fi:A. liniareB. ramificateC. mononucleareD. cicliceE. polinucleare

263. Compusul cu structura de mai jos conine:

H3C C

CH3

CH3

C

CH3

CH3

CH3

A. 4 atomi de carbon primari

B. 6 atomi de carbon primariC. 6 atomi de carbon nulariD. 2 atomi de carbon secundariE. 2 atomi de carbon cuaternari

264. Compusul cu structura de mai jos conine:

CH3 C

Cl

F

CH2

Cl A. un atom de carbon secundarB. un atom de carbon primarC. doi atomi de carbon primariD. un atom de carbon teriarE. un atom de carbon nular

265. Hidrocarbura de mai jos:

HC C C

CH3

CH3

CH C

CH3

CH CH

CH2

CH2

CH3 prezint:A. trei atomi de carbon primari

B. patru atomi de carbon primariC. doi atomi de carbon secundariD. patru atomi de carbon teriariE. trei atomi de carbon cuaternari

266. Alegei afirmaiile corecte:A. unei formule moleculare i pot corespunde mai multe formule structuraleB. puritatea analitica unei substan e se constatdin invariabilitatea constantelor fiziceC. structura chimic a unui compus nu influen eazpropriet ile sale generale

7/25/2019 chim org

52/337

52

D. legturile covalente formeazntre ele unghiuri ale c ror valori sunt constante pentru o substanchimic datE. izomerii sunt compui care au aceeai compoziie i aceleai proprieti fizico-chimice

267. Sunt adevrate afirmaiile:A. legturile covalente simple din molecula metanului sunt orientate n spaiu dupvrfurile unui tetraedruregulatB. atomul de carbon i formeazoctetul prin cedarea a patru electroniC. atomul de carbon i formeazoctetul prin acceptarea a opt electroniD. atomul de carbon i formeazoctetul prin punerea n comun a patru electroniE. atomii de carbon au capacitatea de a se lega unii cu alii formnd catene

268. ntr-o caten, atomii de carbon se pot aeza:A. la rnd, n linie, formnd catene liniareB. de o singurparte a catenei liniare, formnd catene helicoidaleC. de o parte i de alta a catenei liniare, formnd catene ramificateD. ntr-o formgeometric rotund , formnd catene ramificateE. ntr-o formgeometric nchis , formnd catene ciclice

269. Atomul de carbon se poate lega covalent:

A. de un singur atom de carbonB. de doi atomi de carbonC. de trei atomi de carbonD. de patru atomi de carbonE. de patru heteroatomi, fiind cuaternar

270. Alegei afirmaiile corecte:A. atomul de carbon este cuaternar atunci cnd se leagcovalent de al i 4 atomi diferiiB. atomul de carbon este cuaternar atunci cnd se leagcovalent numai de al i 4 atomi de carbonC. atomul de carbon este cuaternar atunci cnd este legat cu patru covalene de ali atomi de carbonD. atomul de carbon este nular atunci cnd nu formeazcovalen e cu ali atomi de carbonE. atomul de carbon este secundar cnd are doar doi electroni pe ultimul strat

271. Alegei afirmaiile corecte:A. grupa funcionalcarbonil este caracteristic acizilor organiciB. grupa funcionalNO 2este caracteristic aminelorC. grupa funcionalCOOH este caracteristic acizilor carboxiliciD. grupa funcionalX este caracteristic aminoacizilorE. grupa funcionalNH 2este caracteristic aminelor

272. Alegei afirmaiile corecte:A. izomerii au aceeai formulmolecular B. legturile multiple omogene se stabilesc ntre atomi diferiiC. legturile multiple heterogene se stabilesc ntre atomi diferii

D. legturile multiple omogene se stabilesc ntre atomi identiciE. legturile multiple heterogene se stabilesc ntre atomi identici

273. Structura unui compus organic se stabilete cu:A. formula brutB. formula molecularC. formula structuralD. volumul molarE. randament

7/25/2019 chim org

53/337

53

274. Grupele funcionale pot fi:A. atomiB. grupe de atomiC. moleculeD. ioni organiciE. izomeri

275. Catenele hidrocarbonate pot fi:A. primareB. secundareC. saturateD. nesaturateE. aromatice

276. Catenele hidrocarbonate pot fi:A. clasiceB. cicliceC. nulareD. ramificateE. liniare

277. Izomerii pot fi:A. de catenB. de structurC. de poziieD. de funciuneE. spaiali

278. Noiunea de structurchimicse referla:A. originea atomilor dintr-o moleculB. natura atomilor dintr-o moleculC. numrul atomilor dintr-o molecul

D. raportul dintre atomii unei moleculeE. felul n care se leagatomii dintr-o molecul

279. Din punct de vedere al compoziiei lor, compuii organici se mpart n:A. hidrocarburiB. radicali hidrocarbonaiC. izomeri opticiD. izomeri geometriciE. derivai funcionali ai hidrocarburilor

280. Alegei informaiile corecte:A. legtura covalentse formeaz prin schimb de electroni ntre atomi

B. legtura se formeaz prin ntrep trunderea a doi orbitali perpendiculari ai aceluiai atomC. legtura se formeaz prin ntrep trunderea pariala doi orbitali p paraleli, apar innd fiecare la cte unatomD. legtura exist doar al turi de legtura E. legtura dublcon ine douleg turi

281. Alegei afirmaiile corecte:A. structura compuilor organici poate fi determinatdoar prin analiza elemental calitativ B. metoda arderii este aplicatpentru a stabili natura atomilor dintr-un compus organicC. prin arderea unui substane organice se formeazcarbon i hidrogen

7/25/2019 chim org

54/337

54

D. concentraia procentuala oxigenului din molecula unui compus organic se calculeaz ca diferen pn la o sutE. structura compuilor organici poate fi determinatdoar prin analiza elemental cantitativ

282. Alegei afirmaiile corecte referitoare la formula brut:A. precizeazcompozi ia procentuala elementelor dintr-o molecul organic B. aratnatura atomilor care se g sesc ntr-o moleculorganic C. aratconcentra ia de carbon i hidrogen dintr-o moleculorganic D. aratraportul n care se g sesc atomii ntr-o moleculE. este exprimatprin numere impare

283. Referitor la formula structural, sunt adevrate afirmaiile:A. precizeazmodul de legare a atomilor n molecul B. poate fi reprezentatprin formule planeC. poate fi reprezentatprin s gei frnteD. poate fi reprezentatprin formule spa ialeE. poate fi reprezentatprin formule Lewis

284. Moleculele pot avea formule de structur:A. liniare

B. ramificateC. cicliceD. globulareE. spiralate

285. Sunt legturi omogene:A. C=OB. C=NC. C=CD. CCE. CX

286. Sunt legturi heterogene:A. CClB. OOC. OHD. CCE. CH

287. Referitor la grupele funcionale sunt adevrate afirmaiile:A. pot fi omogeneB. pot fi heterogeneC. pot fi atomi specificiD. pot fi grupe de atomi

E. pot fi compui halogenai

288. Atomul de azot poate forma legturi covalente:A. simpleB. dubleC. tripleD. mixteE. coordinative

289. Referitor la compusul cu structura de mai jos sunt adevrate afirmaiile:

7/25/2019 chim org

55/337

55

HC C CH

CH3

CH2H3C A. are un atom de carbon nularB. are un atom de carbon cuaternarC. are catenramificat D. are doi atomi de carbon secundari

E. are un atom de carbon primar

290. Referitor la compusul cu structura de mai jos sunt adevrate afirmaiile:CH3

CH2

CH C CH2

CH3

CH3

CH3CH2CH3

A. are structurliniar B. are structurramificat C. are catensaturat D. are trei atomi de carbon primariE. are un atom de carbon cuaternar

291. Compuii organici pot avea n molecula lor:A. numai atomi de carbon i hidrogenB. numai atomi de carbon i oxigenC. i atomi de halogeniD. n unele cazuri atomi i ioni metaliciE. opional, atomi de carbon i hidrogen, care sunt elementele secundare

292. Pot fi elemente organogene:

A. sulfulB. clorulC. fosforulD. azotulE. niciunul din cele menionate mai sus

293. Nu pot fi elemente organogene:A. neonul i argonulB. oxigenulC. sulfulD. gazele rareE. atomii metalici

294. Elementele organogene sunt:A. toate elementele din sistemul periodicB. toate elementele care se regsesc n compuii organiciC. de exemplu, oxigen, azot, sulf, fosforD. elementele care formeazcompu ii organiciE. numai carbonul i hidrogenul

295. Atomii halogenilor (fluor, clor, brom, iod):A. nu intrniciodat n compozi ia compuilor organiciB. intrnumai n compozi ia compuilor anorganici

7/25/2019 chim org

56/337

56

C. pot fi elemente organogeneD. sunt elemente principale, alturi de carbon i hidrogen, n molecula compuilor organiciE. pot forma, alturi de alte elemente, compui organici

296. Sunt false afirmaiile:A. compuii organici pot avea n molecula lor numai atomi de carbon i hidrogenB. compuii organici pot avea n molecula lor numai atomi de carbon, hidrogen i halogeniC. compuii organici nu pot avea n molecula lor atomi de sulf sau fosforD. compuii organici nu pot avea n molecula lor ioni metaliciE. atomii de carbon i hidrogen din molecula compuilor organici sunt elementele principale

297. Care afirmaii sunt corecte?A. compuii organici pot avea n molecula lor numai atomi de carbon i hidrogenB. compuii organici pot avea n molecula lor nu numai atomi de carbon i hidrogen, care sunt elementeleprincipale, ci i atomi de oxigen, azot, halogeni, sulf, fosfor i n unele cazuri atomi i ioni metaliciC. toate elementele care se regsesc n compuii organici sunt numite elemente organogeneD. elementele organogene sunt cele care formeazcompu i anorganiciE. compuii organici nu pot avea n molecula lor atomi de azot

298. Atomul de carbon are urmtoarele proprieti:

A. are n toi compuii si valena 4, frexcep ieB. n compoziia oricrui compus organic existcel pu in un atom de carbonC. formeazlegaturi covalenteD. nu intrn compozi ia compuilor organiciE. poate avea valena 4, 5 sau 6

299. Care sunt afirmaiile corecte?A. carbonul, 6C are urmtoarea configuraie electronic1s

22s 22p 2B. carbonul, 6C este tetravalentC. carbonul, 6C are urmtoarea configuraie electronic1s

22s 22p 6D. carbonul, 6C are urmtoarea configuraie electronic1s

22s 23s 2E. carbonul, 6C este hexavalent

300. Structura electronica carbonului, are urmtoarele caracteristici:A. fiecare punct simbolizeazun electron de valen B. fiecare punct simbolizeazo pereche de electroniC. se scrie folosind simboluri LewisD. se scrie folosind simboluri NewtonE. fiecare punct simbolizeazcte un neutron

301. Care afirmaii referitoare la atomii de carbon sunt corecte?A. au capacitatea de a se lega unii cu alii, asemeni zalelor unui lan i de a forma cateneB. formeazperechi de electroni prin punerea n comun a electronilor de valen

C. pentru a-i stabili configuraia stabilde octet, se poate considera c un atom de carbon, C pune n comuncei 4 electroni de valenai s i, cu electroni din ultimul strat ai altor atomi de carbon sau ai altor elementeD. atomii de carbon nu formeazleg turi covalenteE. pentru a-i stabili configuraia stabilde octet, se poate considera c un atom de carbon, C pune n comuncei 4 electroni de valenai s i, numai cu electroni din ultimul strat ai altor atomi de carbon

302. n molecula metanului, sunt adevrate urmtoarele afirmaii:A. legturile covalente simple dintre un atom de carbon i 4 atomi de hidrogen sunt identiceB. legturile covalente simple dintre un atom de carbon i 4 atomi de hidrogen sunt diferite, n funcie depoziia fiecrui atom

7/25/2019 chim org

57/337

57

C. legturile covalente simple dintre un atom de carbon i 4 atomi de hidrogen sunt orientate n spaiu dupvrfurile unui tetraedru regulatD. unghiul dintre douleg turi C - H este de 10928E. unghiul dintre douleg turi C - H este de 90

303. Unghiul dintre doulegturi C - H are valoarea de:A. 180 B. 10928C. aceeai valoare cu cea a unghiului dintre valenele a doi atomi de carbon legai prin legtursimpl D. 180 sau 109 28E. nu s-a stabilit ncvaloarea exact

304. Legtura de tip :A. este legtura covalentsimpl B. se poate forma ntre atomul de carbon i ali atomi sau grupe de atomi care pot pune n comun un electronC. nu este prezentn compu ii organiciD. se poate forma ntre carbon C i clor ClE. nu se poate forma ntre carbon C i hidrogen H

305. Perechea de electroni neparticipani:

A. nu este prezentniciodat la un atom de carbonB. are un rol foarte important n formarea legturilor de tip C. este perechea de electroni pe care o mai are un atom de carbon dupce i-a stabilit octetulD. nu se mai noteazn scrierea formulei compusuluiE. se noteazn mod obligatoriu n scrierea formulei compusului

306. Un atom de carbon poate participa:A. la formarea de legturi multipleB. la formarea de legturi dubleC. la formarea de legturi tripleD. la formarea de legturi simpleE. numai la formarea de legturi simple i duble

307. Legtura :A. nu se formeazprin ntrep trunderea pariala doi orbitali pparaleliB. nu intrn componen a legturii dubleC. nu intrn componen a legturii tripleD. formeazal turi de o legtur leg tura dubldintre doi atomiE. se formeazprin suprapunerea par iala doi orbitali pparaleli

308. Legtura :A. se formeazprin ntrep trunderea totala doi orbitali coaxiali fiecare apar innd unui atomB. formeazal turi de o legtur , legtura dubldintre doi atomiC. formeazal turi de douleg turi , legtura tripldintre doi atomi

D. se formeazprin suprapunerea par iala doi orbitali pparaleliE. este ea nsi o legturtripl

309. Nu sunt adevrate urmtoarele afirmaii:A. formarea unei legturi covalente ntre doi atomi poate fi privit ca o ntrep trundere a unor orbitali aiacestoraB. legtura dubldintre doi atomi con ine o legtur i o legtur C. legtura tripldintre doi atomi con ine douleg turi i o legtur D. legtura simplcon ine o legtur E. un atom de carbon poate participa i la formarea de legturi multiple

7/25/2019 chim org

58/337

58

310. Dupmodul n care se leagatomii de carbon ntre ei, catenele de atomi de carbon pot fi:A. catene saturateB. catene secundareC. catene nesaturateD. catene principaleE. catene aromatice

311. Catenele aromatice:A. sunt catenele de atomi de carbon care formeaz(cel mai adesea) cicluri (denumite nuclee) de 6 atomiB. sunt catenele de atomi de carbon care formeaz(cel mai adesea) cicluri (denumite nuclee) de 2 atomiC. conin numai legturi D. conin numai legturi E. conin att legturi ct i electroni corespunz tori legturilor duble

312. Care afirmaii sunt adevrate?A. dupmodul n care se leag atomii de carbon ntre ei, catenele hidrocarbonate pot fi: catene saturate,catene nesaturate i catene aromaticeB. catenele saturate, ntre atomii de carbon, sunt numai legturi covalente simple, , C - CC. catenele nesaturate sunt cele n care existcel pu in o legtur ntre doi atomi de carbon

D. catenele saturate , ntre atomii de carbon, sunt numai legturi covalente triple, CCE. catenele nesaturate sunt cele n care nu exist nicio leg tur ntre doi atomi de carbon

313. ntr-o caten, atomii de carbon pot fi clasificai dupnumrul legturilor prin care se leagdeali atomi de carbon; astfel, exist:A. atomi de carbon primari care sunt legai covalent de un singur atom de carbonB. atomi de carbon secundari care sunt legai cu doucovalen e de un alt sau de ali atomi de carbonC. atomi de carbon teriari care sunt legai cu trei covalene de un alt sau de ali atomi de carbonD. atomi de carbon cuaternari care sunt legai cu cinci covalene de ali atomi de carbonE. atomi de carbon cuaternari care sunt legai cu patru covalene de ali atomi de carbon

314. ntr-o catenatomii de carbon se pot aeza:

A. la rnd, n linie (care este o linie n zig-zag pe hrtie, pentru a nu complica scrierea, n realitate fiindvorba de o linie dreapt)B. la rnd, n linie (care este dreaptdoar pe hrtie, pentru a nu complica scrierea, n realitate fiind vorba deo linie n zig-zag)C. de o parte i de alta a catenei liniare; se formeazcatene ramificate (asemeni ramurilor unui copac)D. ntr-o form geometric nchis : de exemplu ptrat, pentagon sau hexagon; se formeaz catene ciclicecare pot avea i ele ramificaiiE. dezordonat, fra se putea identifica o form clar

315. Structura chimic:A. nu influeneazpropriet ile fizice i chimice ale unui compus organicB. influeneazpropriet ile fizice ale unui compus organic

C. influeneazpropriet ile chimice ale unui compus organicD. se referla natura, num rul i felul n care sunt legai atomii dintr-o moleculE. se referla natura, num rul i felul n care sunt legai electronii ntr-un atom

316. Nu sunt adevrate urmtoarele afirmaii:A. proprietile fizice i chimice ale unui compus organic nu depind de structura saB. noiunea de structur chimic se refer la natura, num rul i felul n care sunt legai atomii dintr-omolecul C. proprietile fizice i chimice ale unui compus organic depind de structura compusului vecin

7/25/2019 chim org

59/337

59

D. noiunea de structur chimic nu se refer la natura, num rul i felul n care sunt legai atomii dintr-omolecul E. proprietile fizice i chimice ale unui compus organic depind de structura sa

317. Sunt adevrate afirmaiile:A. hidrocarburile sunt substane organice alctuite numai din atomi de carbon i hidrogenB. compuii organici cu funciuni simple sunt compui care conin doar o singurgrup func ionalC. compuii organici care conin n molecul dou sau mai multe grupe func ionale diferite se numesccompui organici cu funciuni mixteD. anilina este un compus organic cu funciuni mixte: grupa fenil i grupa aminoE. etanolul este un compus organic cu funciune simpl

318. Sunt compui organici cu funciuni simple:A. alcooliiB. fenoliiC. aminoaciziiD. zaharideleE. acizii carboxilici

319. Sunt compui organici cu funciuni simple:

A. alcaniiB. alcheneleC. amineleD. polioliiE. hidroxiacizii

320. Sunt compui organici cu funciuni mixte:A. arenele polinucleareB. esteriiC. amideleD. aldozeleE. cetozele

321. Sunt adevrate afirmaiile:A. 1,2-dibromobutanul este un compus organic cu funciuni simpleB. acidul izobutanoic este un compus organic cu funciuni simpleC. o-hidroxitoluenul este un compus organic cu funciune mixt D. -alanina este un compus organic cu funciune mixtE. acidul lactic este un compus organic cu funciune simpl

322. Sunt compui organici cu funciuni mixte:A. clorobenzenulB. acidul salicilicC. acidul piruvic

D. acidul trimetilaceticE. glucoza

323. Sunt monovalente urmtoarele grupe funcionale:A. alcoolB. fenolC. carboxilD. halogenE. amid

7/25/2019 chim org

60/337

60

324. Sunt divalente urmtoarele grupe funcionale:A. aldehidB. cetonC. aminD. carboxilE. fenol

325. Grupele funcionale pot fi:A. hidrocarbonateB. omogeneC. heterogeneD. tetravalenteE. ionice

326. Alegei afirmaiile corecte:A. 1,2-dicloroetanul este un compus cu funciune divalentB. cel mai simplu alcool dihidroxilic este etandiolulC. diolii geminali sunt compui stabiliD. acizii carboxilici au C=O ca grupfunc ionalE. acetatul de etil este un ester

327. Sunt compui cu grupfuncionalmixt:A. monozaharideleB. oligozaharideleC. amineleD. arenele polinucleareE. amidele

328. Sunt derivai funcionali ai acizilor carboxilici:A. eteriiB. esteriiC. amidele

D. amineleE. aminoacizii

329. Sunt compui carbonilici:A. glucozaB. fructozaC. acetaldehidaD. acetonaE. celuloza

330. Sunt derivai funcionali ai acizilor carboxilici:A. clorura de etanoil

B. etanoatul de metilC. nitroetanulD. acidul metansulfonicE. dimetileterul

331. Compusul cu structura CH3CN se numete:A. nitrometanB. acetonitrilC. etanonitrilD. nitrilul acidului acetic

7/25/2019 chim org

61/337

61

E. cianoetan

332. Sunt compui cu funciune divalent:A. acetonaB. acidul aceticC. anhidrida ftalicD. butanonaE. etandiolul

333. Sunt compui cu funciune trivalent:A. anhidrida maleicB. acetatul de etilC. acidul benzoicD. acetonitrilulE. clorura de etil

334. Sunt compui cu funciune monovalent:A. acetamidaB. clorura de acetilC. clorura de etil

D. etanolulE. fenolul

335. Au funciune monovalent:A. compuii monohalogenaiB. compuii dihalogenai vicinaliC. compuii dihalogenai geminaliD. alcoolii monohidroxiliciE. alcoolii polihidroxilici

336. Sunt compui cu funciune divalent:A. derivaii trihalogenai vicinali

B. enoliiC. aldehideleD. cetoneleE. monozaharidele

337. Conin o singurlegturC=C urmtorii compui:A. acetilenaB. etenaC. alcoolul alilicD. acrilonitrilulE. alcoolul benzilic

338. Conin legtura triplCC urmtorii compui:A. etinaB. vinilacetilenaC. acetilura de diargintD. alcoolul vinilicE. clorura de vinil

339. Conin un singur nucleu aromatic:A. cloroprenulB. fenolul

7/25/2019 chim org

62/337

62

C. aldehida benzoicD. naftalinaE. antracenul

340. Conin legturi duble C=C i legturi triple CC urmtorii compui:A. vinilacetilenaB. 1,3-propindiinaC. 1,3-butadienaD. 1-buten-3-inaE. acetilura monosodic

341. Nu sunt adevrate urmtoarele afirmaii:A. compuii halogenai, aminele sau alcoolii sunt hidrocarburiB. derivaii hidrocarburilor conin numai atomi de carbon i hidrogenC. acizii sulfonici i acizii carboxilici sunt derivai ai hidrocarburilorD. acizii carboxilici sunt compui anorganici de tip hidrocarburE. compuii carbonilici se mai numesc acizi carboxilici

342. Derivaii hidrocarburilor:A. constituie o clasimportant de compu i organici

B. conin i alte elemente organogene, pe lngatomi de carbon i hidrogenC. pot fi exemplificai de: alcooli, eteri, acizi carboxiliciD. pot fi exemplificai de: compui halogenai, amine, acizi sulfoniciE. spre deosebire de hidrocarburi, nu conin atomi de carbon i hidrogen

343. Precizai care dintre compuii de mai jos nu conin legturi covalente polare. Se consider clegturile simple carbon-carbon i carbon-hidrogen sunt nepolare deoarece diferena deelectronegativitate este foarte mic.

OC C CH

CH3

CH3

BrCH(CH3)2


344. Precizai n care dintre compuii de mai jos existlegturi covalente simple polare cu hidrogenul.Br

CH3 CH

CH3

OH COCl CH2 CCH3

CH2 Cl

NH2


7/25/2019 chim org

63/337

63

345. Precizai n care dintre compuii de mai jos existlegturi covalente simple polare cu carbonul.

C C CHCH3

CH3

BrCH(CH3)2

CN

I II III IV

N NCH3CH3

V

A. IB. II

C. IIID. IVE. V

346. Precizai n care dintre compuii de mai jos existlegturi covalente simple polare cu carbonul.

H2C

CH3

Cl

NH2

CN

O

O


347. Precizai care dintre compuii de mai jos conin legturi covalente duble polare.O

CN N NCH3CH3 COCl


348. Alegei afirmaiile adevrate:A. valena uzuala carbonului este 4B. valena uzuala hidrogenului este 0C. valena uzuala azotului este 2D. valena uzuala oxigenului este 2E. valena uzuala fluorului este 1


7/25/2019 chim org

64/337

64

A. patru atomi de C primarB. cinci atomi de C primarC. un atom de C secundarD. niciun atom de C secundarE. un atom de C teriar


A. un atom de C primarB. un atom de C secundarC. un atom de C teriarD. un atom de C cuaternarE. ase atomi de C teriar


A. trei atomi de C primarB. patru atomi de C primarC. doi atomi de C secundarD. un atom de C teriarE. un atom de C cuaternar


A. un atom de C primarB. doi atomi de C secundar

C. patru atomi de C secundarD. un atom de C teriarE. un atom de C cuaternar


A. un atom de C primarB. doi atomi de C primarC. patru atomi de C secundarD. niciun atom de C teriarE. niciun atom de C cuaternar


A. trei atomi de C primariB. ase atomi de C primarC. trei atomi de C secundarD. ase atomi de C secundar

7/25/2019 chim org

65/337

65

E. trei atomi de C cuaternar




I II III IV V




358. Precizai care dintre formulele de mai jos nu corespunde unui compus stabil:I. C11H20O4; II. C6H9O2Cl2; III. C8H15Cl2; IV. C8H17Br3; V. C4H10O2.

A. I

B. IIC. IIID. IVE. V

359. Se dau compuii cu urmtoarele formule moleculare:I. C11H20O4; II. C6H9O2Cl3; III. C8H15Cl2; IV. C8H17Br3; V. C4H10O2; VI. C9H11OCl; VII. C6H7O3Br;VIII. C5H9NO; IX. C7H5N2Cl2.Alegei afirmaiile corecte:

7/25/2019 chim org

66/337

66

A. Compusul I reprezintun compus saturat aciclic;B. Compusul II conine o legturdubl ;C. Compusul VI conine un nucleu benzenic;D. Compusul IX conine trei cicluri i douleg turi duble;E. Compuii I i VIII sunt aciclici i conin o triplleg turca singur nesaturare.

360. Referitor la compusul cu structura de mai jos alegei afirmaiile adevrate:CH2

CH3

H2C

A. conine 5 atomi de carbon hibridizai sp3;B. conine 6 atomi de carbon hibridizai sp3;C. conine 4 atomi de carbon hibridizai sp2;D. conine 3 atomi de carbon hibridizai sp2;E. conine 1 atom de carbon hibridizai sp;

361. Referitor la compusul cu structura de mai jos alegei afirmaiile adevrate:CH2

CH3

H2C

A. numrul legturilor C-Ceste 8;B. numrul legturilor C-Ceste 10;C. numrul legturilor C-Ceste 12;D. numrul legturilor cu carbonul este 0;E. numrul legturilor cu carbonul este 2;

362. Referitor la compusul cu structura de mai jos alegei afirmaiile adevrate:

C C CO2H

A. numrul atomilor de C hibridizai sp3este 0;

B. numrul atomilor de C hibridizai sp3

este 1;C. numrul atomilor de C hibridizai sp2este 5;D. numrul atomilor de C hibridizai sp2este 7;E. numrul atomilor de C hibridizai sp este 2;


C C CO2H

A. numrul legturilor C-Ceste 9;B. numrul legturilor C-Ceste 10;C. numrul legturilor C-Ceste 11;D. numrul legturilor cu carbonul este 5;E. numrul legturilor cu carbonul este 6.


N

NH3C

CH3

O

A. numrul atomilor de C hibridizai sp3este 3;

7/25/2019 chim org

67/337

67

B. numrul atomilor de C hibridizai sp3este 4;C. numrul atomilor de C hibridizai sp3este 5;D. numrul atomilor de C hibridizai sp2este 1;E. numrul atomilor de C hibridizai sp2este 0.


N

NH3C

CH3

O

A. numrul atomilor de C hibridizai sp3este 4;B. numrul atomilor de C hibridizai sp3este 5;C. numrul atomilor de C hibridizai sp3este 6;D. numrul atomilor de C hibridizai sp este 0;E. numrul atomilor de C hibridizai sp2este 1.


N

NH3C

CH3

O



S NH

CH2 CN A. numrul atomilor de C hibridizai sp3este 1;B. numrul atomilor de C hibridizai sp3este 2;C. numrul atomilor de C hibridizai sp2este 3;D. numrul atomilor de C hibridizai sp este 0;E. numrul atomilor de C hibridizai sp este 1.


S NH

CH2 CN A. numrul legturilor C-Ceste 3;B. numrul legturilor C-Ceste 4;C. numrul legturilor C-Ceste 5;D. numrul legturilor cu carbonul este 5;E. numrul legturilor cu carbonul este 4.

7/25/2019 chim org

68/337

68


H2C=CHCON(CH3)2A. numrul atomilor de C hibridizai sp3este 1;B. numrul atomilor de C hibridizai sp3este 2;C. numrul atomilor de C hibridizai sp2este 3;D. numrul atomilor de C hibridizai sp este 1;E. numrul atomilor de C hibridizai sp este 0.

370. Referitor la compusul cu structura de mai jos alegei afirmaiile adevrate:H2C=CHCON(CH3)2



H3C CH(CH3)2

OH

A. numrul atomilor de C hibridizai sp3este 6;B. numrul atomilor de C hibridizai sp3este 10;C. numrul atomilor de C hibridizai sp2este 0;D. numrul atomilor de C hibridizai sp este 0;E. numrul atomilor de C hibridizai sp este 1.


H3C CH(CH3)2

OH



C N C OH2C

A. conine 1 atom de C hibridizat sp3;B. conine 3 atomi de C hibridizai sp3;C. conine 2 atomi de C hibridizai sp2;D. conine 2 atomi de C hibridizai sp;E. conine 3 atomi de C hibridizai sp.

374. Precizai care dintre compuii de mai jos prezintlegturi covalente duble C=C:

7/25/2019 chim org

69/337

69

CH2

H3C CH2

N

N

CH3 CH3

CO2H

H3C CH3

CH3

O

O

H3C O

OH

CH3

CH3H3C

I II III IV V


375. Precizai care dintre compuii de mai jos dau reacie de bromurare n poziia meta:CH3 N(CH3)2 SO3H NO2 OCH3 COOH NHCOCH3

I II III IV V VI VII

N(CH3)3Br C(CH3)3 COCH2CH3 Br CH2CHO

VIII IX X XI XII A. I, II, III, IV, V, VIB.III, IV, VIC.III, IV, V, VID.VII, VIII, IX, XE.VIII, X

376. Sunt molecule nepolare:A. tetracloroetanulB. cloroformulC. metanulD. cis-1,2-dicloroetenaE. trans-1,2-dicloroetena

377. Sunt molecule nepolare:A. cis-hidrochinonaB. trans-hidrochinonaC. oxigenulD. acetonaE. acidul clorhidric

378. Efectul inductiv:A. este o interacie electronic intramolecular care const n deplasarea electronilor ai unor leg turimultipleB. este o interacie electronicintramolecular care const n deplasarea electronilor ntre anumi i atomi

7/25/2019 chim org

70/337

70

C. poate fi static i dinamicD. se mai numete de conjugareE. se noteazcu I

379. Efectul batocrom reprezint:A. nchiderea culoriiB. deplasarea spre albastruC. deplasarea s

chim org

Documents

Transcript of chim org