BIOCENOZACUVINTE CHEIE: -Biocenoza -Componente trofice -Producatori, consumatori OBIECTIVE: -Intelegerea notiunii de biocenoza -Intelegerea relatiilor trofice intr-obiocenoza

Definiie. Exemple Aa cum am mai artat biocenoza reprezint un sistem de indivizibiologici din diferite specii ataai unui biotop. Termenul de biocenoz a fost introdus de K. Mobius (1877) cu ocazia studierii unui banc de stridii din Marea Nordului. El definea biocenoza ca fiind ,,o grupare de fiine vii, corespunznd prin poziia sa, prin numrul de specii i de indivizi, la anumite condiii de mediu, grupare de fiine legate deprintr-o dependen reciproc i care se menin pentru reproducere ntr-un anumit loc n mod permanent. O contribuie important la definireabiocenozei o are N. Botnariuc (1967) care spune c biocenoza este ,,un al treilea nivel de organizare a materiei vii, ea aprnd astfel ca o form universal a materiei vii. Biocenoza intr-un ecosistem acvatic (figura) De exemplu biocenoza unui lac este alctuit din: plante superioare, bacterii i ciuperci, plante i animale microscopice,animale fitofage i peti rpitori. Biocenoza unei pduri este alctuit din: arbori, arbuti, planteierboase, o faun bogat alctuit din animale nevertebrate: acarieni,pianjeni, rme etc i vertebrate: batracieni, reptile, psri i mamifere.Componentele trofice ale biocenozei Sub aspect trofic n biocenoze se deosebesc 3 componente de baz: A. Productorii organisme autotrofe plante verzi i bacteria chimiosintetizante capabile s sintetizeze substane organice din substaneminerale. B. Consumatorii organisme heterotrofe care pot fi: 1.Consumatori primari sau fitofagele- organisme care consum hran vegetal. Ei sunt reprezentai de: virusurile plantelor (virusul mozaicului tutunului); bacteriile care infecteaz plantele spontane i de cultur;ciupercile parazite pe plante (tciunele porumbului - Ustilago maydis; mlura grului Tilletia sp.); plantele superioare parazite pe plante (Orobanche,Cuscuta) i semiparazite (vscul); animale fitofage (n ape: peti ca roioara,scoici, melci etc.; pe uscat melci, insecte, psri (care se hrnesc cu fructei semine, ierburi): forfecua, botgrosul, piigoii etc., mamifere roztoare i erbivore. Toate aceste organisme ndeplinesc funcia de punere n circulaie a materiei organice produse de plante i transformarea acesteia n biomas animal, respectiv bacterian. Biocenoza intr-un sistem terestru (figura)

2.Consumatori secundari- reprezentai de bacteriofagi, virusurile animalelor, ciupercile parazite pe animale, animalele zoofage: (n ocean-rechinii, n apele continentale petii rpitori - alul, tiuca, psri ichtiofage -cormoranii, strcii; pe uscat pianjeni, insecte rpitoare , viermi parazii, reptile, psri insectivore-rndunica i rpitoare - bufnia, mamifere carnivore vulpea). Acetia contribuie la creterea productivitii biosferei,mpiedicnd pierderea energiei i distrugerea rapid a substanei organice. 3.Consumatori teriari carnivorele de vrf, nu sunt consumate de nici un fel de animale (vulturul, rsul, leul, nisetrul, tiuca). Ei utilizeaz ultimele resurse energetice ale substanei vii dup transformrile suferite n lanul trofic. 4.Saprofagele specii care se hrnesc cu substan organic moart,animal sau vegetal pe care nu o transform n materie anorganic. Ele repun n circulaie substana i energia care altfel ar fi fost degradat imediat de descompuntori (rmele, groparii, etc.). C.Descompuntorii organismele care prin procese de oxidare i/sau reducere, transform substana organic moart, reducnd-o la starea de substan anorganic (bacteriile i ciupercile microscopice). Indicatorii de caracterizare a structurii biocenozei n viaa biocenozei nu toate speciile au aceeai importan, acestea fiind diferite ca numr i producie de biomas. Rezult c structura uneibiocenoze este influenat de proporiile cantitative dintre specii, motivpentru care este necesar nregistrarea ct mai complet a speciilor ce alctuiesc cele 3 mari grupe funcionale (productori, consumatori idescompuntori).Caracterizarea structurii i a rolului diferitelor specii n activitateabiocenozei precum i compararea cantitativ a biocenozelor ntre ele se realizeaz cu ajutorul unor indicatori: frecvena, abundena, constana,dominana, fidelitatea i diversitatea. 1)Frecvena(%) - reprezint raportul dintre numrul de probe care conin specia luat n studiu i numrul total de probe adunate n unitatea de timp. Acest indicator este influenat de densitate i distribuia spaial apopulaiilor. 2)Constana se exprim n funcie de frecven i indic prezena unei specii n una sau mai multe probe. Din acest punct de vedere speciile pot fi: - specii accidentale (F = 25%) - specii accesorii (F = 26-50%) - specii constante (F = 51-100%) 3)Abundena relativ(%) a unei specii reprezint raportul dintre numrul (sau biomasa) indivizilor unei specii i numrul (sau biomasa) indivizilor tuturor speciilor din probe. Abundena relativ a unei specii ntr-obiocenoz nu este ntotdeauna corelat direct cu importana ei n funcionarea biocenozei, n sensul c speciile cele mai abundente nu au mereu i cea mai mare importan, i invers. (F. Ramade, 1984). 4)Dominana exprim influena unei anumite specii n structura i funcionarea unei biocenoze. Aceasta, deoarece unele specii prin numrul indivizilor, prin biomasa lor, prin productivitate i alte activiti, au un rol important n controlul unei biocenoze. De exemplu putem spune c molidul, stejarul sunt specii dominante n ecosistemele respective, de activitatea lor vital depinznd celelalte specii,precum i microclima. Exist i situaii n care o specie poate avea o abunden numeric sczut, dar poate s exercite o influen mai mare n ecosisteme dect o specie cu abunden mare. De exemplu, erbivorele sunt mai puin numerose dect unele insecte fitofage i, totui, au o importan mai mare la nivelulunui ecosistem de cmpie. 5) Fidelitatea exprim tria legturilor ntre speciile biocenozei. Este un indicator important deoarece d posibilitatea caracterizriibiocenozelor, prin prezentarea unor specii sau unor grupuri de specii, care pot deveni indicatoare ale biocenozei respective. Analiznd acest indicator, putem vorbi despre: -specii caracteristice - legate strict de o biocenoz, care nu pot exista (supravieui) n alte ecosisteme (de exemplu. pstrvul este present numai n praiele de munte, n amonte); -specii prefereniale pot exista mai multe biocenoze dar prefer una (loboda - Chenopodium sp. o ntlnim pe terenurile bogate n azot, darpoate fi prezent i n cele srace); -specii strine (ntmpltoare) ajung ntmpltor ntr-un ecosistem; -specii indiferente. 6)Diversitatea exprim gradul de saturaie n specii a unei biocenoze naturale. Este un indice cantitativ complex al structurii biocenozei, care sepoate calcula pornind de la numrul speciilor i abundena relativ afiecreia. Diversitatea poate fi apreciat n mai multe moduri (citate N.Botnariuc, 1984): a.Indicele lui Fischer, Cobert i Williams care se bazeaz pe distribuia statistic a abundenelor relative a speciilor n biocenoz. Poate fi aplicat atunci cnd se cunoate faptul c abundena relativ sau numrul de indivizi prin care sunt reprezentate speciile ntr-o biocenoz aproximeaz o distribuie logaritmic de tipul: ax, ax2/2, ax3/3., n care: ax reprezint numrul de specii reprezentate n prob printr-un singur individ; ax2/2 numrul de speciiprezente n prob prin 2 indivizi etc. Relaia dintre numrul de specii i numrul de indivizi din prob se afl prin aplicarea relaiei: S -lon (1+ N/), unde: S- numrul de specii din prob; N numrul de indivizi dinprob;- indicele de diversitate. Indicele de diversitate ne permite s comparm dou biocenoze diferite chiar dac numrul indivizilor recoltai din fiecare dintre ele estefoarte diferit. b.Indicele Simpson se calculeaz plecnd de la teoria probabilitilor: D N(N-1)/ n (n-1), unde N numrul indivizilor tuturor speciilor din prob; n numrul indivizilor unei singure specii din prob. c.Indicii care se calculeaz plecnd de la teoria informaiei: Indicele Shannon ajut la estimarea gradului de organizare asistemului: Sh - -x qi/Q log2xqi/Q. n care: qi reprezint numrul indivizilor unei specii din prob; Q numrul indivizilor tuturor speciilor din prob. Indicele de diversitate Brillouin (H), este o msur adecvat dac toi indivizii populaiilor componente ale unei biocenoze sau ale unei probe alctuite dintr-un numr mare de uniti de prob, ar fi identificai inumrai. H=1/N log10(N!/ N1!N2!.Nn!),n care N numrul total de indivizi; N1, N2- numrul de indivizi ai fiecrei specii; H informaia medie pe individ. Coninutul informaional al ntregului ecosistem este dat de produsul dintre informaia medie pe individ i numrul total de indivizi (B=H x N). Pentru a aprecia gradul n care diferena dintre valorile calculate ale indicatorilor de diversitate este sau nu semnificativ, n cazul a doubiocenoze, se utilizeaz un calcul statistic (N. Botnariuc, A. Vdineanu 1982, propune testul Student). Aceiai autori apreciaz utilitatea acestor indicatori n estimarea diversitii ns, enumer i o serie de neajunsuri: - nu se ia n calcul dect abundena speciei, nu i importana ei; - speciile sunt tratate separat i nu n conexiune cu celelalte specii; - nu se are n vedere diversitatea funcional, numrul nielor etc. Diversitatea la nivelul unei biocenoze este particularizat de: factorii istorici, climatici, eterogenitatea spaial, competiia-prdarea iproductivitatea. - factorul istoric. Biocenozele se diversific de-a lungul timpului.Cele vechi sunt mai bogate n specii dect cele noi. Diversitatea este redus n ecosisteme puin stabile (tundra, agrobiocenoze) i, foarte important n ecosistemele evoluate, stabile (n regiunile tropicale). - factorii climatici. Regiunile cu climat stabil (fr geruri sau amplitudini mari ale regimului termic, ploi regulate) favorizeaz apariia specializrilor i adaptrilor mai pregnant dect zonele cu climat variabil,datorit constanei resurselor alimentare. Animalele din aceste regiuni se caracterizeaz prin comportamente alimentare stereotipice, necesitile lorfiind uor de satisfcut. - eterogenitatea spaial: cu ct mediul este mai complex, cu attbiocenozele sunt mai diversificate. Mayr, (1963) apreciaz c topografia unei zone joac un rol important n diversificarea mediului i formarea speciilor. Acest lucru nu este valabil ns n toate cazurile. n regiunile tropicale, de exemplu, nu putem vorbi de o variabilitate a topografiei i, totui, diversitatea este foarte ridicat. Ea este datorat numrului mare de specii vegetale (permise de ctre climat) care determin o eterogenitate spaial (este vorba despre eterogenitatea realizat de diferitele straturi vegetale). Mac Arthur(1964) a artat c numrul speciilor de psri dintr-o pdure este o funcieliniar a cantitii de vegetaie (suprafa foliar). - competiia prdarea. Competiia se exercit, de regul, ntre specii care ocup nie identice sau vecine. Ea se poate diminua prin decalareaperioadei de reproducere, de exemplu. Acest lucru este posibil ns numai nregiunile cu un climat care permite reproducerea de-a lungul ntregului an. O intensitate slab a competiiei permite apariia i coexistena unor noi tipuri de prad, care poate suporta noi tipuri de prdtori. - productivitatea. Cnd productivitatea este ridicat, diversitatea este de asemenea, mare (Connel, Aurias, 1964). ntr-un mediu stabil, pierderile de energie sunt reduse, o mare parte din energie regsindu-se la nivelulproductorilor. Aceasta permite speciilor s formeze populaii mai mari, cu un grad ridicat de variabilitate. Altfel spus, abundena hranei permite speciilor s se fragmenteze n populaii mai mici, mai mult sau mai puin izolate, care pot ptrunde la niveluri trofice diferite. Principii biocenotice Indicatorii de diversitate pot fi considerai traducerea cifrat aprincipiilor biocenotice: A.Principiile lui Thienemann: 1) Cu ct sunt mai variate condiiile de existen dintr-un biotop, cu att mai mare va fi numrul de specii ale biocenozei ataate acelui biotop.(Ex: Delta Dunrii). 2) Cu ct condiiile de existen dintr-un biotop se ndeprteaz maiputernic de starea normal i optimal pentru cele mai multe specii, cu att.numrul de specii din biocenoz va fi mai mic, iar speciile noi vor fi reprezentate printr-un numr mai mare de indivizi. (Ex: teren erodat, terensrturat). B. Principiul lui Frantz: 3) Cu ct condiiile de mediu dintr-un biotop au avut continuitate mai mare n dezvoltarea lor, cu ct au fost mai mult timp omogene, cu att comunitatea de specii este mai stabil i mai omogen. (Ex: pdurea tropical). Structura trofic a biocenozei Lanul trofic. Noiuni. Tipuri.

n cazul biocenozei, ntre specii se stabilesc multiple legturi, de natur diferit: reproducere, rspndire, aprare, hran. Dintre acestea, cele mai importante considerm c sunt legturile trofice, ntruct stau la baza circuitului materiei n ecosisteme. Aceste relaii constituie i un important factor de reglare al densitii organismelor (Gh.Mohan, A. Ardelean, 1993). Ansamblul de relaii trofice stabilite ntre speciile biocenozei constituie structura trofic a acesteia, iar partea ecologiei care se ocup custudiul structurii trofice, compoziia i volumul de hran a diferitelor specii constituie trofoecologia. Lanul trofic reprezint un ir de cteva organism diferite funcional, prin care energia i materia circul numai de la un nivel trofic inferior spre un nivel trofic superior.

Exemple de lanturi trofice (mediu acvatic si mediuterestru,dupa F. Ramade, 1984)

Lanurile trofice, de regul, nu depesc 5-6 verigi, datorit cantitii limitate de substan i energie existent i care nu este suficient dectpentru cteva organisme diferite funcional. De aceea, n practic, lanurile trofice cu ct sunt mai scurte cu att sunt mai productive (Botnariuc,1999). Lanurile trofice pot fi:1) Lanul trofic de tip prdtor care cuprinde verigile: plant autotrof animal erbivor carnivor de ordinul I carnivor II. Exemple:- n ecosisteme terestre - gruoarecele de cmpnevstuicbufni; frunze afideinsecte sirfidepiigoivultur;- n ecosisteme acvatice: - n lacuri: - algecrustaceepuiet depetepeti rpitori (biban, alu)psri ihtiofage (pelican);- n mare: fitoplancton-copepode - heringi aduli- foci.2) Lanul trofic de tip parazit poate fi endoparazit, ectoparazit sau combinaii ale acestora. De asemenea, lanurile pot fi scurte (de tip gazd parazit). De exemplu: lucern - cuscuta (Cuscuta campestris); rdcina florii soarelui lupoaie (Orobanche ramosa); tutun - virusul mozaicului tutunului; Exist i situaii n care lanul parazit este mai lung: plant insect fitofag-virus. De asemenea, putem avea verigile: gazd parazit hiperparazit. Ex. : om vierme parazit bacterii virusuri; plant oaie-musc-flagelat-bacterie-bacteriofag.3) Lan trofic de tip detritic sau saprofag cu verigile: materieorganic moartorganisme detritivore consumatori secundariconsumatori teriari. Acest tip de lan trofic l ntlnim n orizontul organic al pajitilor,litiera pdurilor, pe fundul apelor cu depozite organice. Ex. materie organic moartrm oarece comun; n lacuri: nmol cu detritus organic - larve de chironomide pltica -peti rpitori om. n literatur regsim descrise i alte tipuri de lanuri trofice. De exemplu, C. Prvu, (2001) introduce i argumenteaz denumirea de lan trofic zoofag. Acesta este caracteristic plantelor carnivore i ciupercilorcarnivore (n care animalul constituie veriga iniial i planta, secundar).Plantele carnivore prezint anumite adaptri la nivelul frunzelor, care le permit reinerea sau prinderea de animale foarte mici n vederea suplimentrii necesarului de substane minerale (n special azotoase), nvederea creterii. De exemplu: microcrustacei (Cladocere) otrelul de balt (Aldrovanda vesticulosa); insecte roua-cerului (Drosera rotundifolia). Ali autori descriu numai 2 tipuri de lanuri trofice. De exemplu,Ehrlich, (1985) descrie unlan trofic asimilator, care reunete organismeleale cror cretere i reproducere la fiecare nivel trofic sunt n dependen direct de cele aflate la nivelul trofic precedent i un lan trofic dezasimilator, caracterizat prin descompunerea treptat a moleculelororganice complexe, al crui rezultat final poate fi mineralizarea (alctuit din depolimerizatori, descompuntori primari, secundari etc.).n raport cu modul de utilizare a substanelor organice derivate dinproducia primar a ecosistemelor, Campbell, (1977) descrie, de asemenea, 2 tipuri de lanuri trofice: de tip fitotrof (similar celui denumit anteriorprdtor) i lan trofic detritic. Relaiile dintre nivelurile trofice

Elton (1927) a propus o reprezentare sub form de diagrame a relaiilor trofice dintr-o comunitate, pornind de la un fapt observat pe considerente numerice.

Cantitatea de energie, biomasa si numarul de indivizi dindiversele niveluri trofice ale unui ecosistem natural teoretic de tipul uneipaduri tropicale(dupa A (.N si A.H. Strahler, 1974, citati de I. Puia si col., 2001) ( figura)

El a constatat c, n general, descreterea numrului de indivizi are loc pe msur ce se trece de la productori spre consumatorii de ordinsuperior. Reprezentnd grafic pe axe (x = numrul de indivizi; y = niveltrofic) rezult o piramid, numit piramid numerica sau piramida efectivelor .Explicaia acestei reprezentri este simpl: plantele i apoi animalele mici posed un potenial de nmulire mai ridicat comparativ cu cele mari, ca adaptare la faptul c animalele mici sunt consumate de cele mari. Dac se nregistreaz biomasa nivelurilor trofice succesive rezult piramida biomaselor. Se observ c productorii nregistreaz o cantitate ridicat debiomas, apoi aceasta scade treptat de la erbivore la carnivorele de ordinal III. Este logic aceast micorare a biomasei, deoarece: -nivelurile inferioare servesc drept hran nivelurilor superioare; -nu toat substana nivelului inferior este consumat (erbivorelenu consum i rdcinile plantelor); -din ce s-a ingerat nu totul se diger; -din ceea ce s-a digerat, nu toat substana este asimilat iconvertit n biomas proprie, ci o parte este transformat ncatabolii. Dac se ia n considerare energia potenial existent, rezult piramida energetic. Se observ c datorit pierderilor de biomas n care este stocatenergia i pierderilor energetice necesare pentru procurarea i consumarea hranei i desfurarea proceselor fiziologice (din care rezult cldur cedatmediului) rezult pierderi entropice la fiecare nivel. Nia ecologic

Nisa ecologica (dupa F. Ramade, 1984) Termenul de ni este foarte controversat. El a fost folosit pentruprima dat de ctre Grinnell n anul 1917, care considera c nia este un concept ce definete spaiul de trai al speciilor. n lucrrile ulterioare (1924,1928), Grinnell a inclus n definiie alturi de componenta spaial i componenta trofic, definind nia ca ,,unitatea de distribuie ultim n care fiecare dintre specii este reinut conform limitrilor lor structurale i funcionale. O abordare din punct de vedere funcional a niei a fost realizat dectre Elton, n anul 1927: ,,nia ecologic este echivalent cu rolul pe care unorganism l joac n economia naturii, n special locul pe care-l joac ntr-un lan trofic. Aceasta indic funcia unei specii, cmpul ei de activitate, relaiile sale cu comunitatea de specii n care se afl. Odum, 1953, definete nia ecologic ,,drept poziia sau statutul unui organism n interiorul ecosistemului. Poziia, aa cum o vede el, este rezultatul conlucrrii mai multor elemente: adaptrile structurale ale organismelor, rspunsurile fiziologice, comportamentele specifice sau nvate (aceeai specie, care face parte din ecosisteme diferite, ocup aceeaini ecologic). Hutchinson (1957), apreciaz c fiecare specie i are propria ni ecologic, numit ni fundamental. Ea este multidimensional, incluznd componentele spaiale, trofice precum i legturile acestora cu diverii factoride mediu. Deci, nia cuprinde ansamblul factorilor abiotici i biotici care influeneaz existena unei specii. Sunt ns i preri (Botnariuc, Vdineanu, 1982) care susin c o specie poate avea mai multe nie ecologice. n acest sens, sunt numeroase exemple, n special la animale, care au o anumit structur pe vrste i sexe. Fiecare structur are o anumit funcie n cadrul ecosistemului. De exemplu,populaia unui fluture parcurge mai multe stadii de dezvoltare (ou, omid,pup, adult), fiecare stadiu intrnd ntr-un alt lan trofic (populaia estepolifuncional i are deci, mai multe nie). Se apreciaz, de asemenea, c ntr-o ni nu pot coexista 2 specii dect segregate ecologic (adic aceeai baz trofic poate fi utilizat de maimulte specii, cu condiia ca unele s activeze ziua, iar altele noaptea). La unele specii exist o difereniere a nielor pe sexe: de exemplu, la nari, masculii se hrnesc cu lichide de origine vegetal, iar femelele cu snge de mamifere. Exist i alte situaii. Cnd mai multe specii apropiate, la care difer anumite particulariti, gsesc condiii ecologice ce ofer posibiliti optime de via pentru mai multe dintre ele, acestea vor convieui fr a se elimina una pe alta, dar numai atta timp ct se vor menine condiiile ecologice. Cnd acestea devin limitate ca posibiliti de satisfacere n egal msur acelor 2,....n specii, speciile mai bine adaptate vor tinde s nlocuiasc pe cele mai slab adaptate (excludere concurenial). Aceast nlocuire nu depinde de fora fizic a speciilor, ci de gradul lor de adaptare la mediu. O alt soluie este s se realizeze o difereniere (specializarea nielor). Se pune ntrebarea: ct de mult trebuie s difere niele pentru ca cele dou specii s coexiste. Pragul critic al diferenierii n utilizarea resurseloreste denumit ,,similaritate limitativ. Aceast limit este generat de un echilibru ntre: intensitatea concurenei intraspecifice (pe care o ni ngust o intensific); intensitatea concurenei interspecifice (pe care o ni larg o intensific). Problema este c n practic este greu de prevzut unde este echilibrul

Curbele utilizarii resurselor pentru doua specii, in careacestea variaza in functie de dimensiunile sortimentului de hrana utilizat. Incazul a) exista o concurenta interspecifica puternica si o concurentaintraspecifica slaba; in cazul b) exista o concurenta intraspecifica puternica sinu exista concurenta interspecifica; in cazul c) curbele se suprapun putin asaca concurenta interspecifica este relativ slaba, totusi gama de resurse utilizatede fiecare specie este destul de larga si deci, concurenta intraspecifica este deasemenea slaba

Evoluia poate aciona n sensul reducerii gradului de concuren ntre specii. Se pune i o alt ntrebare: exist n natur nie libere. Rspunsul este iari controversat. Sunt autori (Mayr, 1963, Frontier, 1995, Lever, 1994) care susin faptul c niele pot fi libere (deoarece numrul speciilor poate crete ntr-un ecosistem, deci exist nie libere), iar alii afirm contrariul. Ne raliem opiniei lui Botnariuc, (2000), care arat c nu exist nie libere. Aa cum nu exist populaii fr funcii, nu poate exista nici o ni liber. Poatepreexista ntr-un ecosistem habitatul (locul n care triete o specie), darnumai att. n literatur gsim i o serie de clasificri ale nielor. Astfel, dup dimensiunea niei i modul de procurare a hranei de ctre diferitele specii,niele ecologice pot fi: -largi de exemplu niele psrilor rpitoare care i procur hrana din mai multe biotopuri, controlnd efectivele speciei prad pe suprafeele diferite (uliul, vulturul, acvila, rsul); -nguste specii ce i procur hrana dintr-un singur biotop. Ex.Gndacul de Colorado; animalele cu spirit de teritorialitate (Ex: leul,bursucul,sconcsul). Dup aspectul geografic, se introduce termenul de ni echivalent aceasta indic faptul c n biocenoze amplasate diferit geografic, o anumit funcie este ndeplinit de specii diferite (Mackenzie, 2000, apreciaz n acest sens c exist anumite ,,reguli comune care guverneaz comunitatea). De exemplu,. Cerbul carpatin n Rusia i renul n America de Nord(step) sunt specii erbivore funcii n lanul trofic; toate insectele care se hrnesc cu frunzele late ale copacilor din orice regiune au o ni echivalent. Willson (1973) apreciaz c problema niei trebuie tratat diferit nfuncie de organism, de particularitile lui. Astfel, se afirm c n timpul dezvoltrii ontogenetice, prin schimbarea densitii i producia variabil de semine, plantele reuesc s-i schimbe nia ecologic sau s-i construiasc o alta cu limite foarte largi (ex. speciile dominante dintr-o fitocenoz). Teoria niei ecologice ne permite s nelegem problema organizrii i structurii populaiilor.

BIBLIOGRAFIE:

1.A. Penescu, Narcisa Babeanu, D.I. Marin-2001- Ecologie si Protectia Mediului, Ed. Sylvi

2.Schiopu D., Vantu V., A.Penescu-2002-Ecologie si Protectiamediului- Ed. Ion Ionescu de la Brad, Iasi

3.Note de curs- A. Penescu, 2010

CUPRINS Pag

Definitie Exemple1Componentele trofice ale biocenozei.2 - producatori.2 - consumatori..2 - descompunatori...3Indicatorii de caracterizare a structurii biocenozei......3Principii biocenotice..6Structura trofic a biocenozei.6 - Lanul trofic. Noiuni. Tipuri6Nia ecologic.10Bibliografie1213