GENETIC I ECOLOGIE UMAN1.GENETIC1.1GENETIC MOLECULARACIZII NUCLEICI-COMPOZIIE CHIMICACIZII NUCLEICI sunt de 2 tipuri:-acidul dezoxiribonucleic ADN;-acidul ribonucleic ARN.ACIZII NUCLEICI sunt substane chimice macromoleculare formate din uniti simple numite nucleotide.Nucleotida este alctuit din 3 componente:-o baz azotat;-un zahr(o pentoz);-un radical fosforic(P).Bazele azotate sunt substane organice de tip purinic i pirimidinic.Bazele azotate purinice sunt:-adenina(A);-guanina(G);-ambele sunt prezente n ADN i ARN.Bazele azotate pirimidinice sunt:-citozina(C), prezente n ADN i ARN;-timina(T), prezent numai n ADN;-uracilul (U), prezent doar n ARN.Zahrul este un monozaharid cu 5 atomi de carbon(o pentoz), reprezentat de:-riboz(R), prezent n structura ARN;-dezoxiriboz(D),prezent n structura ADN.Combinarea unei baze azotate purinice sau pirimidinice cu o pentoz formeaz o nucleosid.Dac se ataeaz o grupare fosfat la pentoza unei nucleoside, rezult o nucleotid, unitatea de baz a acizilor nucleici.Prin nluirea nucleotidelor se obin polinucleotide.Radicalul fosfat(P)formeaz legturi esterice cu pentozele.Legtura se face ntre al cincilea atom de carbon al unei pentoze(C5') i al treilea atom de carbon al pentozei urmtoare(C3') rezultnd lanuri(catene) polinucleotidice cu structur regulat datorit legturilor fosfodiesterice dintre nucleotide.Legarea nucleotidelor ntre ele cu formarea lanurilor polinucleotidice, reprezint structura primar a acizilor nucleici.ACIDUL DEZOXIRIBONUCLEIC ADNn macromolecula de ADN se deosebesc 2 tipuri de structuri:a.structura primar monocatenar, reprezentat de secvena de nucleotide dintr-o caten;b.structura secundar, reprezentat de structura bicatenar sub form de dublu helix a ADN-ului. Molecula de ADN este bicatenar, fiind format din 2 catene polinucleotidice rsucite una n jurul celeilalte n spiral, formnd un dublu helix, cu bazele azotate dispuse spre interior; Cele 2 catene de ADN sunt antiparalele, o caten are orientare 5'-3', iar cealalt caten n sensul 3'-5'.Citirea informaiei genetice se face ntotdeauna direcia C5'-C3'; Cele 2 catene sunt complementare, n sensul c ntotdeauna o nucleotid care conine o baz azotat purinic se leag cu o nucleotid care conine o baz azotat pirimidinic i invers; n macromolecula de ADN exist 4 tipuri de legturi:adenina=timina,timina=adenina,guanina=-citozina,citozina=-guanina; Structura bicatenar a ADN se realizeaz cu ajutorul unor puni de hidrogen:-duble ntre adenin i timin;-triple ntre guanin i citozin.Legturile sunt de natur electrostatic, se atrag ntre ele.Legturile triple dintre guanin i citozin confer o stabilitate mai mare regiunilor ADN bogate n aceste baze azotate, dect legturile duble ntre adenin i timin.DENATURAREA I RENATURAREA ADN-ULUI Dac o soluie n care se afl ADN este nclzit pn la aproximativ 100C legturile de hidrogen dintre perechile de baze azotate complementare se rup i se separ cele 2 catene de ADN, proces numit denaturare i rezultatul este obinerea de ADN monocatenar. Dac soluia este rcit brusc, ADN-ul rmne monocatenar i se numete ADN denaturat.Dac soluia se rcete treptat, catenele se atrag pe baz de complementaritate, se refac punile de hidrogen, moleculele devin bicatenare, rezultnd ADN renaturat.Rolul acestor procese:-obinerea hibrizilor ntr-un amestec de catene de ADN de la specii diferite;-nrudirea filogenetic a speciilor de la care provine ADN-ul.Cu ct speciile sunt mai nrudite, cu att renaturarea se face mai repede i ntr-o proporie mai mare(ex. procentul de renaturare ntre monocatene ADN de la om i monocatene ADN de la maimue este de 75%, iar procentul de renaturare ntre monocatene de ADN de om i oarece este de 25%);-prin hibridarea molecular ADN-ARN se pot localiza n ADN, genele care determin sinteza diferitelor tipuri de ARN.FUNCIILE ADNADN-ul are 2 funcii:-funcia autocatalitic sau replicarea (autocopierea)ADN;-funcia heterocatalitic sau sinteza proteinelor.

1.FUNCIA AUTOCATALITIC SAU REPLICAREA(AUTOCOPIEREA)ADN Sinteza ADN-ului se numete replicaie i se realizeaz dup modelul semiconservativ, deoarece fiecare molecul de ADN fiic-(nou format) conine o caten din molecula parental i o caten nou sintetizat. Pentru realizarea diviziunii celulare trebuie dublat cantitatea de material genetic, astfel nct celulele fiice s aib aceeai cantitate de ADN, ca i celula mam.Dublarea cantitii de ADN este realizat prin procesul de replicare i are loc n interfaza ciclului celular. Cele 2 catene de ale macromeleculei de ADN se separ treptat pornind dintr-un punct, numit-punct de iniiere al replicrii, i se continu pn la punctul terminal de replicare.Legturile de hidrogen dintre catene se desfac treptat sub aciunea unei enzime numit ADN-polimeraza, avnd loc o denaturare fiziologic progresiv a macromoleculei de ADN.Rezult 2 monocatene de ADN, care vor avea rol de matri. Pe msur ce spirala se desface, ncepe refacerea ei. Nucleotidele libere din citoplasma celulei se asociaz succesiv, pe baz de complementaritate, cu nucleotidele libere din monocatenele de ADN.ntre 2 nucleotide succesive se formeaz legturi covalente, prin intermediul grupului fosfat, rezultnd o caten polipeptidic nou.Legea nucleotidelor este catalizat de enzimele ADN-ligaze.Catenele replic se ataeaz de catenele matri prin legturi de hidrogen. Se obin 2 molecule de ADN bicatenar, identice cu cea iniial, fiecare avnd o caten veche, cu rol de matri(de model) i o caten nou-sintetizat. Modelul semiconservativ de replicare asigur sinteza noilor molecule de ADN cu mare fidelitate, moleculele-fiice fiind identice cu molecula mam.2.FUNCIA HETEROCATALITIC sau sinteza proteinelorProteinele sunt macromolecule formate prin nlnuirea ntr-o anumit succesiune a celor 20 de aminoacizi. Macromoleculele de ADN conin programul sintezei proteinelor, informaia genetic ce determin ordinea de succesiune a aminoacizilor. Conform dogmei centale a geneticii:ADN ARN Proteineinformaia genetic se reproduce prin replicaie i este decodificat ntr-o protein sau enzim prin transcripie i translaie. Legtura dintre secvena nucleotidelor n ADN i succesiunea aminoacizilor n molecula proteic se realizeaz cu ajutorul codului genetic.Unitile de codificare a informaiei genetice sunt codonii.Codonul este alctuit dintr-o secven de 3 nucleotide alturate din macromolecula de ADN care determin poziia unui aminoacid n molecula de protein sau sfritul sintezei proteice. ntre secvena nucleotidelor din ADN i secvena aminoacizilor din molecula proteic este o strns corelaie, fenomen numit colinearitate.CARACTERISTICILE CODULUI GENETIC Codul genetic este degenerat, fiind alctuit din 64 de codoni i 20 de aminoacizi, deci un aminoacid poate fi codificat de mai muli codoni sinonimi.Din cei 64 de codoni ai codului genetic, un numr de 61 codific cei 20 de aminoacizi, iar 3 codoni (UAA,UAG,UGA)nu codific aminoacizi, sunt codoni STOP. Codul genetic este nesuprapus, ceea ce nseamn c 2 codoni vecini nu au nucleotide comune. Codul genetic este fr virgule sau alte semne de punctuaie. Codul genetic este universal n toat lumea vie aceeai codoni codific acelai aminoacid.ETAPELE SINTEZEI PROTEICEEtapele sintezei proteice sunt:trascripia i translaia. Transcripia, prima etap n procesul de sintez proteic, const n copierea informaiei genetice dintr-o caten de ADN n ARNm cu ajutorul enzimei ARN polimeraza.ARNm copiaz informaia genetic numai a unei catene din macromolecula de ADN.-La procariote, se sintetizeaz direct ARNm care particip la procesul sintezei proteice.Genele la procariote au o structur continu, conin numai secvene informaionale.ARNm copiaz informaia genetic a mai multor gene.-La eucariote, este copiat, prin transcriere, ntr-o molecul de ARNm informaia genetic a unei singure gene.La eucariote, genele cuprind secvene de nucleotide informaionale denumite-exoni i secvene non-informaionale denumite introni(eliminai n transcripie).Gena la eucariote este format din mai multe buci, dar numai exonii sunt transcrii n ARNm, iar informaia lor este decodificat i transformat ntr-o secven aminoacizi. Etapele transcripiei la eucariote sunt:-sinteza unui ARNm precursor;-secionarea ARNm precursor cu ajutorul unor enzime specifice;-eliminarea secvenelor non-informaionale(introni) i legarea secvenelor informaionale(exoni) ntre ei;-formarea ARNm matur alctuit exclusiv din exoni asamblai cu ajutorul enzimei-ligaza.-ARNm matur trece din nucleu n citoplasm i ajunge la ribozomi prin fenomenul de difuziune.

Schema transcripiei la eucariotenceputul genei sfritul geneiADNExtron1Intron1Extron2Intron2Extron3Intron3Extron4

....

Translaia(traducerea) mesajului genetic, n urma creia o secven de nucleotide din ARNm este transformat ntr-o secven de aminoacizi n molecula proteic.ARNm se cupleaz cu riboromii din citoplasm formnd poliribozomi.Se realizeaz n 3 etape:1.Iniierea sintezei preoteice, etap n care un aminoacid AA este activat n urma reaciei cu molecula de acid adenozintrifosfat(ATP) care este donatoare de energie sub aciunea enzimelor aminoacil-sintetaze.Ca urmare, aminoacidul se leag de acidul adenozinmonofosfat(AMP) i 2 grupri fosfat sunt puse n libertate.

AA+ATP AA-AMP+P-PAA=aminoacid oarecareATP=acid adenozintrifosfatAMP=acid adenozinmonotrifosfatP-P=pirofosfat-=legtura chimic purttoare de energieAminoacidul activat se ataeaz unei molecule de ARN de transfer(ARNt) sub influena enzimei aminoacil sintetaz.Aminoacizii sunt transferai la locul sintezei proteice n ribozomi.ARNm prezint un codon START(AUG) care corespunde aminoacidului metionina i un codon STOP care semnific sfritul unui mesaj genetic.AA-AMP+ARNt AA-ARNt+AMP2.Elongarea catenei proteice const n formarea legturilor peptidice ntre aminoacizii a 2 complexe AA1-ARNt1 i AA2-ARNt2.Enzimele peptidpolimeraze catalizeaz formarea legturilor peptidice ntre aminoacizi.Molecule de ARNt sunt puse n libertate i sunt reciclate, refolosite n procesul de sintez proteic.AA1-ARNt1+AA2-ARNt2 AA1-AA2+ARNt1+ARNt23.Terminarea sintezei proteice presupune eliberarea catenei polipeptidice de la ultimul ARNt i disocierea ribozomului de ARNm.ACIDUL RIBONUCLEIC-ARNAcidul ribonucleic-ARN este o substan macromolecular, n general cu structur monocatenar, fiind alctuit dintr-un singur lan polinucleotidic.Legturile dintre nucleotide sunt fosfodiesterice.

TIPURI DE ARN-structur i funcii ARNv-viral constituie materialul genetic al ribovirusurilor:-bacterofagi(virusuri ale bacteriilor);-virusuri vegetale(virusul mozaicului tutunului);-virusuri animale(virusul turbrii, gripal, poliomielitei).Poate avea structur monocatenar sau mai rar bicatenar.ARNv este purttorul informaiei ereditare i la viroizi(care au o molecul mic de ARN,fr nveli proteic). ARNm-mesager copiaz informaia genetic a unei catene din macromolecula de ADN i o duce la nivelul ribozomilor unde are loc sinteza proteinelor.Fenomenul de copiere se numete trasncripie.Sinteza de ARNm are loc n nucleu.ARNm este monocatenar i are lungime variabil n funcie de mrimea moleculelor proteice care vor fi sintetizate; ARNt-de transfer, transport aminoacizii la locul sintezei proteice,la ribozomi.Molecula este format din 70-90 de nucleotide, este monocatenar, cu poriuni bicatenare, care formeaz o tij i trei bucle mari care i dau aspectul unei frunze de trifoi.Are 2 poli funcionali:-un pol la care se ataeaz un anumit aminoacid;-un pol care conine o secven de 3 nucleotide care recunoate o anumit secven de ARNm unde se ataeaz pe baza complementaritii. ARNr-ribozomal, intr n alctuirea ribozomilor i are rol n sinteza proteinelor.Un ribozom este format din 2 subuniti:o subunitate mare i o subunitate mic care vor recunoate i vor ataa ntre ele nucleotidele de recunoatere de la nceputul moleculei de ARNm.Ribozomii au fost descoperii de savantul romn George Emil Palade, laureat al premiului Nobel pentru aceast descoperire.

ORGANIZAREA MATERIALULUI GENETICORGANIZAREA MATERIALULUI GENETIC LA VIRUSURI Virusurile sunt entiti genetice infecioase, submicroscopice cu dimensiuni cuprinse ntre 80-2500 , parazite intracelular, lipsite de organizare celular, enzime i metabolism. tiina care se ocup cu studiul virusurilor se numete virusologie. Virusurile se prezint n 3 stri:1.Virionul(virusul infecios matur), care reprezint unitatea morfologic i funcional a virusurilor este alctuit din:-nveli proteic, numit capsid viral;-miez, numit genom viral reprezentat de un singur tip de acid nucleic(ADN sau ARN).2.Virusul vegetativ, este acidul nucleic aflat liber n citoplasma celulei gazd.3.Provirusul, este acidul nucleic integrat n cromozomul unei celule gazd.Clasificarea virusurilor:n funcie de acidul nucleic coninut n genom,virusurile sunt grupate n 2 categorii: dezoxiribovirusuri, la care materialul genetic este reprezentat de ADN.Moleculele de ADN pot fi:-monocatenare(bacteriofagul phi X174);-bicatenare(virusul herpetic, majoritatea bacteriofagilor). ribovirusuri, la care materialul genetic este reprezentat de ARN.Moleculele de ARN pot fi:-monocatenare(virusul gripal, virusul mozaicului tutunului-VMT, virusul imunodeficienei umane dobndite-HIV care produce SIDA);-bicatenare(reovirusuri).Virusurile ptrunse n organismul uman produc boli numite viroze:gripa, herpesul,hepatita epidemic, poliomelita(paralizia infantil), turbarea, variola, varicela.Forma virusurilor:Virusurile pot avea forme diferite :cilindric(virusul mozaicului tutunului), paralelipipedic, virusul variolei, sferic(virusul gripal), form de cirea cu coad, ca la unii bacteriofagi(virusuri ale bacteriilor).Multiplicarea virusurilor: Virusurile nu se multiplic, nu se nmulesc, sunt multiplicate de celula gazd pe care o paraziteaz, ele oferind informaia ereditar pentru a fi reproduse, iar celula gazd asigur sustanele, echipamentul enzimatic i energia necesar. Genomul viral ptrunde n celula gazd, deviaz procesele de biosintez caracteristice celulei gazd care va efectua sinteze noi, dup modelul furnizat de virusul vegetativ. Au loc:-sinteza de acid nucleic viral i de proteine virale;-asamblarea noilor componente ntr-un nr. mare de virioni;-lizarea celulei gazd;-eliberarea noilor virioni.Replicarea materialului genetic viralReplicaia materialului genetic viral se bazeaz pe complementaritatea bazelor azotate, dar cu unele particulariti:-la dezoxiribovirusuri catena de ADN servete ca matri pt. sinteza alteia;-la ribovirusuri catena de ARN servete ca matri pt. sinteza alteia complementare, care la rndul ei, devine matri pt. sinteza ARN-ului iniial;-la HIV molecula de Arn servete ca matri pt. sinteza unei catene de ADN sub aciunea enzimei reverstranscriptaz, aflt n echipamentul virusului.ORGANIZAREA MATERIALULUI GENETIC LA PROCARIOTE Procariotele sunt reprezentate de bacterii i alge abastre-verzi(cianobacterii), care sunt organisme unicelulare sau coloniale lipsite de nucleu tipic, de mitocondrii i aparat Golgi. Materialul genetic este reprezentat de nucleoid, dispus n citoplasm. Materialul genetic la procariote este reprezentat de un cromozom format dintr-o singur molecul circular de ADN. Celula bacterian prezint la exterior un perete celular i o membran celular, ce delimiteaz la interior citoplasma.n centrul celulei este situat nucleoidul. La bacterii materialul genetic este reprezentat de o molecul de ADN, dispus n citoplasm i care formeaz cromozomul unic bacterian, care este fixat de membrana celular prin mezozom. Cromozomul bacterian are form circular, fiind reprezentat de o molecul de ADN bicatenar, cu 40-50 de bucle i superrsuciri care i pstreaz structura cu ajutorul unor molecule de ARN.Cromozomul bacterian conine cca 2000-3000 de gene care trasnmit nlnuit.Ca urmare toate genele de la bacteria mam se transmit n bloc la bacteriile fiice.Cromozomul are o lungime de 1000 de ori mai mare dect diametrul celulei.Bacteriile mai conin i ADN extracromozomial, reprezentat de plasmide. Plasmidele-caracteristici:-sunt molecule circulare de ADN bicatenar care reprezint 1% din cromozomul bacterian principal;-se replic independent de ADN-ul cromozomial, utiliznd ca i virusurile substanele i energia celulei gazd;-reprezint un minicromozom, deoarece conin un nr. redus de 6-8 gene.Exemple de plasmide:-factorul F(factorul de sex) conine gene care pot fi transferate unei alte celule bacteriene, avnd rol n recombinarea genetic;-factorul R(factorul de rezisten la antibiotice), care dein genele de rezisten la antibiotice-markeri genetici importani i uor de depistat prin antibiograme.Importana plasmidelor:-rol n recombinarea genetic, determinnd creterea variabilitii genetice n cadrul speciei;-populaia bacterian are o mare heterogenitate, ceea ce reprezint un avantaj selectiv pt. adaptarea la mediu a bacteriilor;

-dein genele de rezisten la antibiotice;-vectori n ingineria genetic cu ajutorul crora pot fi introduse n celula bacterian gene de la eucariote;-rol n tehnologia ADN-ului recombinat;-realizarea proceselor de sintez proteic n celula bacterian, prin existena acizilor nucleici ADN i ARN.

ORGANIZAREA MATERIALULUI GENETIC LA EUCARIOTEEucariotele sunt organisme unicelulare sau pluricelulare, cu nucleu prevzut cu membran nuclear i care conin mitocondrii i aparat Golgi.Materialul genetic la eucariote este reprezentat de:1.Materilul genetic extranuclear, localizat n cloroplaste(ADNcp) i mitocondrii(ADNmit).Materialul genetic extranuclear este reprezentat de o molecul de ADN, de form circular.ADN-UL extranuclear are unele particulariti:-se replic dup modelul semiconservativ, dar nu n perioada de sintez S a ciclului celular, ci independent de ADN nuclear;-greutatea molecular i raportul A+T/G+C sunt diferite de ADN nuclear;-viteza cu care se realizeaz denaturarea-renaturarea este diferit;-nu se obin hibrizi moleculari ntre ADN nuclear i ADN extranuclear.2.Materialul genetic nuclear, situat n nucleu i reprezentat de acizi nucleici, care formeaz cromatina nucleului.CROMOZOMUL la eucariote conine:-13-15% ADN;

-12-13%ARN cromozomial;-68-72% proteine histonice i nonhistonice;-mici cantiti de lipide;-ioni de CA,de Mg.Proteinele histonice intr n structura nucleosomului, iar proteinele nonhistonice sunt activatori ai genelor.Componenta de baz a cromozomului eucariot este ADN-ul, care poate fi mprit n 2 categorii: secvene unice de nucleotide, cu rol informaional, n care sunt incluse genele i care se numesc exoni; secvena repetitive, n care anumite secvena de nucleotide se repet de un nr. variabil de ori i care formeaz intronii cu rol n reglajul genetic.ADN-ul repetitiv este non-informaional.La eucariote secvenele de nucleotide repetitive sunt intercalate cu secvene unice non-repetitive.Cromatina eucariotelor:-reprezint forma interfazic a cromozomilor;-este un lan flexibil, alctuit din uniti care se repet denumite nucleosomi;-prezint 2 stri funcionale alternative i reversibile eurocromatina i heterocromatina. Eurocromatina este forma activ genetic n transcrierea cromatinei interfazice mai puin condensat, care conine cea mai mare parte din proteinele nonhistonice care condiioneaz funcionarea materialului genetic n replicare sau transcriere. Heterocromatina este forma inactiv genetic, care nu poate fi transcris n proteine, avnd funcii reglatoare n procesul de sintez proteic.Modelul nucleosomal-Cromatina eucariotelor are aspect de irag de perle n care fiecare perl reprezint nucleosomul.-Nucleosomul este elementul structural al fibrei de cromatin.-Un nucleosom este format dintr-un octamer histonic care conine cte 2 molecule de: histonH2A, histona H2B, H3 i H4.-Octamerul histonic formeaz un cilindru turtit, nconjurat la exterior de un segment de ADN, format din circa 140 de perechi de nucleotide dispuse sub forma a 2 inele la vrful i la baza octamerului.-Legtura dintre 2 nucleosomi se realizeaz cu ajutorul unei secvene de ADN format din cteva 10 de nucleotide care se gsesc unite prin intermediul unei proteine histonice H1.-ADN-ul mpreun cu histonele formeaz complexul nucleo-histonic, care alctuiete fibra de cromatin.Cromozomii sunt structuri cromatice, rezultai din organizarea cromatinei.-Cromozomul interfazic la procariote i eucariote este alctuit dintr-o singur macromolecul de ADN, dublu catenar.La procariote, cromozomul interfazic este reprezentat de ADN circular, iar la eucariote de ADN liniar.-Fibra de cromatin la eucariote are un grad mai mare de stabilitate la aciunea factorilor mutageni, avnd o structur chimic mai complex, precum i niveluri de condensare i mpachetare superioare materialului genetic de la procariote.Cromozomul metafizic este format din 2 molecule de ADN, numite cromatide.Fiecare caten din structura unei molecule de ADN se numete cromonem.Cromatidele sunt unite ntr-un punct numit centromer(constricie primar), dispus n diferite poziii i care delimiteaz cte 2 brae egale sau inegale, pt. fiecare cromatid.Unii cromozomi metafizici prezint o constricie secundar ce delimiteaz satelii.Capetele cromozomilor se numesc telomere.Cromozomii metafazici sunt mai condensai, se recunosc dup forma i mrimea lor.Tipuri de cromozomi, n funcie de poziia centromerului: cromozomi metacentrici-centromerul este plasat median;-au 2 brae egale. cromozomi submetacentrici-centromerul este plasat submedian;-are 2 brae inegale. cromozomi acrocentrici-centromerul este plasat aproape de unul dintre capete;-prezint constricie secundar care delimiteaz satelitul. cromozomi telocentrici-centromerul este plasat la captul cromozomului;-are un singur bra;-lipsesc la om.Organizarea materialului genetic la eucariote prezint un nivel de organizare superior, comparativ cu cel de la procariote.1.2.GENETICA UMANGENOMUL UMANCOMPLEMENTUL CROMOZOMIAL UMANComplementul cromozomial uman normal este alctuit din 46 de cromozomi, respectiv 23 de perechi:22 perechi de autozomi i o pereche de heterozomi(cromozomi ai sexului), notai cu XX la femei i XY la brbat.n celulele somatice-celule diploide(2n)-se gsesc 2 seturi de cromozomi.n celulele gametice-celule haploide(n)-se gsete un set de cromozomi.Cromozomii metafizici sunt clasificai dup mrime, dup poziia centromerului(constricia primar) i dup prezena sateliilor.Tipuri de cromozomi, n funcie de poziia centromerului: cromozomi metacentrici-centromerul este plasat median;-au 2 brae egale;-cromozomi submetacentrici-centromerul este plasat submedian;-au 2 brae inegale; cromozomi acrocentrici-centromerul este plasat aproape de unul dintre capete;-prezint constricie secundar care delimiteaz satelitul. cromozomi telocentrici-centromerul este plasat la captul cromozomului;-au un singur bra;-lipsesc la om.Cariotipul reprezint ordonarea pe perechi i grupe a cromozomilor unei celule diploide n funcie de dimensiuni, form i plasarea centromerului.Cariotipul uman normal cuprinde 7 grupe notate cu litere :A,B,C,D,E,F,G.Grupa A: cuprinde cromozomii din perechile 1-3;-sunt cromozomii cei mai mari;-sunt cromozomi metacentrici.Grupa B:-cuprinde cromozomii din perechile 4-5;-sunt cromozomi mari;- sunt cromozomi submetacentrici.Grupa C:-cuprinde cromozomii din perechile 6-12;-sunt cromozomi mijlocii;-sunt cromozomi submetacentrici.Grupa D:cuprinde cromozomii din perechile 13-15;-sunt cromozomi medii;-sunt cromozomi acrocentrici;-prezint satelii.Grupa E:curprinde cromozomii din perechile 16-18;-sunt cromozomi scuri;-sunt cromozomi metacentrici i submetacentrici.Grupa F:cuprinde cromozomii din perechile 19-20;-sunt cromozomi scuri;-sunt cromozomi metacentrici.Grupa G:curprinde cromozomii din perechile 21-22;-sunt cromozomi foarte scuri;-sunt cromozomi acrocentrici.Cromozomul X este ncadrat n grupa C.Cromozomul Y este foarte scurt, acrocentric, seamn cu cromozomul 22 i este ncadrat n grupa G.Studiul cariotipului este important deoarece furnizeaz informaii cu privire la unele maladii generate de anomalii cromozomiale.MUTAGENEZA I TERATOGENEZA-ANOMALII CROMOZOMIALE ASOCIATE CANCERULUI UMANFENOTIPUL CANCERULUICancerul este o boal genetic produs de perturbarea diviziunii celulare i are drept consecin creterea i dezvoltarea necontrolat i invaziv a celulelor normale, dnd natere la tumori.Cancerul este transmis clonal: el pornete de la o singur celul anormal care prolifereaz, iat toate celulele descendente ale acesteia sunt anormale.Rezultatul acestor modificri este formarea de tumori.Tipuri de tumori:-tumori benigne(necanceroase) care rmn localizate n zona n care se formeaz;-tumori maligne(canceroase) care invadeaz esuturile nconjurtoare.Celulele canceroase se multiplic mai rapid dect celulele normale ale organismului.Prin sistemul sangvin sau limfatic ele se pot rspndi n orice alt parte a organismului i genereaz noi tumori prin procesul numit metastaz.Carcinogeneza=procesul prin care este indus cancerul.Procesul de carcinogenez se desfoar n mai multe etape:-iniierea apariia de mutaii n celulele somatice;-dezvoltarea i progresia-proliferarea celulelor mutante.Tipuri de cancer:-carcinom-cancer care se formeaz n epitelii;-sarcom-cancer care se formeaz n esutul mezenchinal;-limfom-cancer care se formeaz n esutul limfoid;-mielom-cancer care se formeaz n mduva osoas i celulele plasmei;-leucemie-cancerul globulelor albe.AGENII CARCINOGENIAgenii carcinogeni i principalele organe pe care le afecteaz:Agentul carcinogenLocalizarea cancerului

Pesticide bogate n arsenicPlmni, ficat, piele

Uleiuri mineralePiele

BenzenulGlobulele albe,mduva spinrii

Fumul de igarSistem respirator,digestiv,excretor

AzbestPlmni

CromPlmni

Oxid de fierPlmni

NichelPlmni

PetrolPlmni

Radiaii ionizanteOase,mduva spinrii,plmni

Radiaii ultravioletePiele

DOMENII DE APLICABILITATE I CONSIDERAII BIOETICE N GENETICA UMAN

Bioetica constituie etica privind aplicarea de cercetri biologice fundamentale, medicale i agronomice la fiinele vii.Eredopatologia uman-consemneaz maladiile ereditare care afecteaz caracteristicile morfologice, fiziologice, biochimice i de comportament ale omului.SFATURILE GENETICESfatul genetic const n evaluarea riscului unei persoane de a manifesta o maladie genetic sau posibilitatea unui cuplu de a avea un copil malformat.Sfaturile genetice sunt indicate n urmtoarele situaii:1.unul sau ambii prini sunt afectai de o maladie ereditar;2.persoane sntoase care au n familie rude cu boli ereditare;3.prini care au un copil afectat ereditar i vor s cunoasc riscul de a avea ali copii afectai;4.cuplul prezint un caz de consangvinizare;5.au avut avorturi spontane repetate.DIAGNOSTICUL PRENATALDiagnosticul prenatal urmrete detectarea unor maladii, din primele luni de sarcin.Tehnicile i metodele de diagnostic prenatal sunt:-arborele genealogic;-ecografia;-amniocenteza;-analiza Doppler;-analiza sngelui fetal;-analiza sngelui matern.ARBORELE GENEALOGIC-PEDIGREUL-reprezint ntr-o diagram istoricul unei boli ntr-o familie;-se urmresc relaiile care se stabilesc ntre membrii familiei i modul de transmitere a bolii;-se poate aprecia riscul genetic de apariie a bolii la descendeni.ECOGRAFIA-se poate efectua pe tot parcursul vieii intrauterine;-permite identificarea a numeroase anomalii structurale fetale.AMNIOCENTEZA-se efectueaz n sptmnile 15-17 de via intrauterin;-const n analiza de lichid amniotic de la femeile nsrcinate;-lichidul amniotic rezultat este utilizat pt.stabilirea cariotipului i a sexului ftului, identificarea unor maladii cromozomiale i genetice ale acestuia;-n funcie de gravitatea maladiilor depistate se poate lua decizia de a ntrerupe sau de a continua sarcina.ANALIZA DOPPLER-este utilizat pt. evaluarea vitezei sngelui n circulia fetal ombilical i placentar.

FERTILIZARE IN VITROFertilizarea in vitro const n unirea a 2 gamei, n timpul reproducerii sexuate, n afara corpului uman;-rezultatul unirii gameilor este zigotul care intr n diviziunea mitotic, formndu-se embrionul;-embrionul rezultat va fi introdus n uter prin implantare.Fertilizare in vitro este utilizat:-la cuplurile care nu pot concepe un copil dup un an de ncercare;-n cazuri de infertilitate masculin;-n situaii n care cantitatea i calitatea ovulelor este slab;-n cazul femeilor care au trompele uterine nfundate sau legate;-n cazul brbailor care au suferit o operaie de vasectomie.Tehnica fertilizrii in vitro i a trasnplantului de embrioni este util pentru tratamentul sterilitii i pentru cercetare(se urmrete o mai bun nelegere a apariiei i a transmiterii defectelor genetice, n vederea evitrii sau tratrii lor).CLONAREA TERAPEUTICClonarea terapeutic-cloneaz embrionii pn n stadiul n care se poate obine o cultur de celule stem.Celulele stem sunt celule nedifereniate, capabile s formeze orice tip de esut, necesare pt. refacerea esuturilor distruse.Clonarea terapeutic d posibilitatea:-vindecrii unor boli grave:Alzheimer,Parkinson, sindrom Down, diabet;-gsirii de noi surse de organe sau esuturi pt. transplant.TERAPIA GENICTerapia genic-este o metod de tratare a maladiilor ereditare;-const n transferul de gene n celulele umane, n scopul nlocuirii genelor mutante cu genele normale;-se nlocuiesc genele mutante n cteva celule modificate genetic astfel nct ele s conin gena normal;-gena normal este introdus n celulele int cu ajutorul unui vector-virus modificat;-celulele transformate se pot introduce n corpul aceluiai bolnav.-vizeaz n prezent modificarea celulelor somatice.Terapia genic se poate acorda:-cnd este vorba de o tulburare grav, pt. care nu exist tratament eficient;-cnd rezultatele cercetrilor experimentale demonstreaz c gena va funciona;-cnd beneficiile scontate depesc riscurile inerente,-cnd bolnavul i-a dat consimmntul;-cnd bolnavul este ocrotit de agresivitatea mass-mediei.

2.ECOLOGIE UMAN

CARACTERISTICILE ECOSISTEMELOR ANTROPIZATE I MODALITILE DE INVESTIGAREEcologia uman studiaz relaiile dintre populaiile umane i mediul lor abiotic, biotic i social.Ecosistemul este unitatea de baz, structural i funcional a biosferei i cuprinde: Biotopul, componenta nevie, reprezentat de totalitatea factorilor abiotici(fr via); Biocenoza, componenta vie, reprezentat de totalitatea populaiilor ce ocup acelai habitat.Dup originea lor ecosistemele pot fi:-naturale-aprute spontan pe calea evoluiei naturale a factorilor ecologici;-antropizate-aprute pe cale artificial, sub influena omului.Ecosistemele antropizate pot fi:

-ecosisteme acvatice antropizate(lacuri de baraj i de acumulare, iazuri i heleteie piscicole);-ecosisteme terestre antropizante sunt reprezentate de agroecosisteme reprezentate prin: culturi agricole, complexe zootehnice de cretere intensiv a animalelor i ecosistemul aezrilor umane. Ecosisteme acvatice antropizate1.Lacuri de baraj i lacuri de acumulareLacurile de baraj (lacul Bicaz), n care reinerea apei dureaz ore sau zile i lacurile de acumulare (Bicaz,Vidraru, Vidra), n care apa staioneaz luni sau ani.Particularitile biotopurilorn funcie de adncime lacurilor se distinge spre suprafa o zon euriterm, cu oscilaii anuale de la 0C la 24C, urmeaz o zon a saltului termic, situat ntre 35-40m i o zon stenoterm, corespunztoare adncimilor sub 40m, unde temperatura apei este de 4-10C.Cantitatea de oxigen din ap depinde de temperatur i de respiraia organismelor acvatice.Lacurile de acumulare au o presiune hidrostatic mare.Particularitile biocenozelorBiotopul pelagic este populat de :neuston, plancton, necton.-Neustonul este pelicula de ap aflat la zona de contact dintre mediul aerian i cel acvatic.Aici ntlnim bacterii, alge, protozoare.-Planctonul este format din fitoplancton, populat de alge albastre,verzi, diatomee i zoolancton, populat de diferite specii de rotiferi, copepode.-Nectonul este reprezentat de populaiile piscicole,n care predomin crapul, somnul, boiteanul, obletele, scobarul.2.Iazuri i heleteie piscicole-Iazul este un ecosistem artificial, amenajat n scopul obinerii unor producii apreciate de pete, dar i pentru morrit, agrement.-Heleteiele sunt bazine cu ap special amenajate pe locuri plane, destinate pisciculturii sistematice.Se alimenteaz cu ap gravitaional sau prin pomparea dintr-o ap curgtoare.Particularitile biotopurilorFactorii care caracterizeaz biotopul acestor ecosisteme sunt:apa i sedimentul de pe fundul bazinelor.n iazuri, condiiile fizico-chimice ale apei depind de natura solului i de nivelul precipitaiilor.Topirea zpezii i ploaia dilueaz apa, primvara i n verile ploioase,iar seceta determin evaporarea apei i concentrarea n substane nutritive.Iarna iazurile nghea pn la fund, datorit adncimii mici.Oxigenarea apei constituie o caracteristic de baz n determinarea calitii iazurilor.Cantitatea de oxigen este rezultatul a 2 procese opuse:respiraia organismelor vii proces consumator de oxigen i fotosinteza-proces furnizor de oxigen.Particularitile biocenozelorBiocenoza din masa apei se numete pelagos, iar cea de pe fundul lacului alctuiete bentosul.n masa apei(pelagos) din iazuri i heleteie exist 2 biocenoze:neustonul i planctonul, plus o asociaie de animale ce formeaz nectonul.Neustonul este biocenoza peliculei de la suprafaa apei, populat de bacterii, alge, protozoare.Planctonul cuprinde bacterii cu rol n descompunerea materiei moarte, flagelate, alge albastre-verzi, diatomee etc.Nectonul este reprezentat de peti, amfibieni, unele reptile i psri.Iazurile i heleteiele pot fi de tip ciprinicol, populate de crap, caras, caracud, lin, babuc, biban, tiuc, iar cele de tip salmonicol cu specii de pstrv. Ecosistemele terestre antropizateAgroecosistemeleAgroecosistemele sau ecosistemele agricole s-au format ca urmare a interveniei omului asupra ecosistemelor naturale.Din punct de vedere trofic, biocenozele agroecosistemelor prezint urmtoarele componente:-productori primari, reprezentai de plantele de cultur;-consumatori primari(de ord. I), reprezentai de ierbivore sau animale fitofage;-consumatori secundari(de ord.II), reprezentai de animalele carnivore, lanurile trofice au puine verigi.Ele cuprind:1.Ecosistemul culturilor ierboase anuale i bianualeAcest ecosistem cuprinde culturile de cereale, plante leguminoase oleaginoase, textile, medicinale, aromatice i de nutre.Particularitile biotopurilorAceste ecosisteme se caract. printr-o uniformizare spaial accentuat.Diferenele microclimatice ntre agroecosisteme nu sunt mari, ele se afl sub influena climatului local sau regional, care au un pronunat grad de uniformizare, dar variabil n funcie de anotimpuri.La uniformizarea microclimatului particip irigaiile, n caz de secet, sau desecrile, n cazul excesului de umiditate.Particularitile biocenozelorPrincipalele componente sunt plantele de cultur.Dintre acestea cele mai importante sunt:grul, orezul, ovzul, porumbul, cartoful, ceapa, tomatele, floarea soarelui, etc.Plantele de cultur sunt uniform repartizate.Ele constituie stratul dominant, protejat de om, care nltur buruienile.2.Ecosistemul plantaiilor de pomi i arbuti fructiferiCuprinde plantaiile de pomi fructiferi, arbuti fructiferi i plantaiile de vi de vie.Particularitile biotopurilorn cadrul acestui ecosistem distingem o multitudine de biotopuri, fiecare cu particularitile lui.Varietatea este determinat de variaiile de expunere, nclinaie i de tipul de sol, dar i de clim.Particularitile biocenozelorn culturile intensive i supraintensive, stratul ierbos este nlocuit prin culturi de ovz, batat, iar stratul ierbos spontan este nlturat prin ierbicidare sau priri repetate.Consumatorii sunt reprezentai de insecte i larvele lor, acarieni i psri insectivore.Lanurile trofice pot fi:-de tip fitofag se realizeaz prin consumul de muguri, frunze, fructe, semine, scoara i lemnul tulpinilor i rdcinilor.Consumatorii de ord.II, sunt insectele carnivore, dar mai ales psrile, iar acestea sunt vnate de psrile rpitoare, care sunt consumatori de ord.III.-saprofite, care realizeaz consumul biomasei vegetale moarte, de ctre flora i fauna saprobiont de la suprafaa solului, obinndu-se mineralizarea.-de hiperparazitism, n care larvele fitofage ale insectelor sunt parazitate de alte larve de insecte, iar acestea sunt parazitate de virusuri.3.Ecosistemul culturilor protejateAceste culturi urmresc creterea perioadei de vegetaie a unor plante legumicole i floricole.Culturile protejate se realizeaz n rsadnie, sere i solarii.Particularitile biotopurilorBiotopurile sunt create i controlate de om.Pt. realizarea microclimatului i nutriiei minerale, de care planta are nevoie, se fol. mult energie.Se aplic la timp lucrri de ngrijire i de combatere a duntorilor.Se asigur astfel o anumit intensitate i cantitate de lumin, o anumit umiditate n sol i atmosfer, o fertilizare corespunztoare, o dozare a dioxidului de carbon.Se aplic la timp lucrri de ngrijire a bolilor i duntorilor.Particularitile biocenozelorSe cultiv o singur specie sau un singur soi de plant.Se urmrete un control strict al bolilor i duntorilor.n condiiile de ser prolifereaz micozele(boli produse de ciuperci), bacteriozele(boli produse de bacterii), dar i virozele(boli produse de virusuri), iar dintre animale afidele, musculia alb,musculia de ser.Consumatorii secundari sunt puini sau lipsesc.Lanurile trofice de prdtorism sau de hiperparazitism sunt foarte puine sau lipsesc.4.Ecosistemul complexelor zootehnice de cretere intensiv a animalelor.Acest tip de agroecosistem cuprinde cresctoriile de animale.Particularitile biotopurilorFiecare ecosistem agrozootehnic are un anumit microclimat generat de temperatur, umiditate i luminozitate.Particularitile biocenozelorBiocenozele complexelor zootehnice concentreaz animale domestice(psri, porcine, ovine, bovine), ce aparin unei singure specii i de multe ori unei singure rase, cu productivitate ridicat.Indivizii sunt adpostii n boxe, pe categorii de vrst i sexe.Animalele domestice sunt nsoite n adposturi i de alte specii de consumatori care sunt concureni pt. hran(ex.obolani, oareci).Tot aici ntlnim ectoparazii(parazii externi), dar i endoparazii(parazii interni).Hrana animalelor provine din culturile furajelor.Ecosistemele aezriloe umaneSunt de 2 feluri: de tip rural i de tip urban. Ecosistemele de tip rural sunt: ctunele, satele i comunele i se caracterizeaz prin:-contact strns cu mediul natural;-folosesc n mic msur energia neconvenional i hidroenergia;-aprovizionarea cu ap provine din fntni sau izvoare naturale;-hrana provine din ecosistemele naturale i agroecosisteme. Ecosistemele de tip urban sunt oraele i se caracterizeaz prin:-contact redus cu mediul natural;-folosesc energia produs n centralele electrice, de termoficare, nucleare;-apa provine din sisteme hidrografice special amenajate;-hrana provine din agroecosisteme i din industria alimentar;-au producie industrial;-sunt dotate cu staii de depozitare de rezidurilor i deeurilor, de epurare a apei uzate;-omul determin optimizarea condiiilor de mediu.IMPACTUL ANTROPIC ASUPRA ECOSISTEMELOR NATURALEI.DETERIORAREA ECOSISTEMELOR NATURALE Deteriorarea ecosistemelor prin eroziuneEroziunea reprezint degradarea solului sau a rocilor ca urmare a aciunii ploilor, vntului, omului.Acest fenomen se datoreaz:-polurii cu pesticide i ngrminte chimice;-ploilor acide;-tierilor masive de pduri;-lucrrilor necorespunztoare ale solului, care degradeaz textura acestuia.Msuri de prevenire a eroziunii solului:-cultivarea n terase limitate de anuri care rein apa;-aratul n brazde;-acoperirea n permanen a solului cu vegetaie. Deteriorarea ecosistemelor prin construcii de canale i barajeAceste construcii duc la inundarea unor terenuri aluvionare i schimbarea cantitativ i calitativ a florei i faunei locale.n marile baraje are loc o pierdere intens de ap prin evaporare sau reinere a sedimentelor i aluviunilor n amonte de baraj.Datorit acestor sedimente producia piscicol a sczut foarte mult. Deteriorarea ecosistemelor prin introducerea de specii noiSpeciile noi introduse de om n ecosisteme se numesc specii exogene.-Introducerea plantei Lantana camara, originar din America tropical n Noua Caledonie, pentru formarea de bariere n calea vitelor, s-a soldat cu invadarea punilor de ctre aceast buruian i scderea produciei furajere.Introducerea castorilor din Canada n pdurile din America de Sud, a condus la apariia inundaiilor, ca urmare a digurilor construite de acetia.i n Romnia au fost introduse accidental unele specii precum: planta Elodea canadensis(ciuma apelor), originar din America i stabilit n majoritatea apelor dulci i blilor dunrene; bibanul soare(Lepomis gibbosus), din America de Nord apare n apele dulci, iar gasteropodul Rapana Thomasiana, din apele Japoniei, apare i n Marea Neagr.II DETERIORAREA ECOSISTEMELOR PRIN SUPRAEXPLOATAREA RESURSELOR BIOLOGICE Defriarea pdurilorPdurile este factorul determinant n meninerea echilibrului ecologic, climatic i hidric.Defririle au contribuit la:-degradarea solurilor;-creterea ariditii climatului;-intensificarea vitezei vnturilor;-apariia inundaiilor. SuprapunatulDistrugerea covorului vegetal dintr-un ecosistem apare ca urmare a punrii intensive de ctre animalele ierbivore.n populaiile animalelor slbatice apare autoreglarea, adic se intensific activitatea prdtorilor, crete frecvena bolilor i a paraziilor. Supraexploatarea faunei terestreOmul a contribuit direct la reducerea efectivelor, sau chiar la dispariia unor specii prin vntoare, pescuit, combaterea bolilor i duntorilor, dar i indirect producnd dezechilibre ecologice.n America de Nord s-a redus foarte mult efectivele bizonului, antilopei americane(Antilocapra americana), ursului grizzly(Ursus horribillis) din Mexic.n Asia, speciile de asin persan(Equus hemionus onager), rinocer asiatic(Rhinoceros sandaicus), ursul de bambus(Ailuropoda melanoleuca), i-au redus nr. pn la 200 de exemplare fiecare.n Africa, au disprut antilopa african(Alcelephus baselaphus), rinocerul alb(Ceraotherium simum), cerbul de Barbaria(Cervus elaphus barbatus), zebra quagga(Equus quagga), iar turmele de elefani,bivoli, lei,girafe, zebre, s-au redus foarte mult.n Europa, au disprut bourul(Bos primigenius), zimbrul(Bos priscus bonasus) i a caprei alpine(Capra ibex).n Romnia, au disprut: bourul(Bos primigenius), zimbrul(Bos priscus bonasus), tarpanul(Equus cabalus gmelini), antilopa de step(Saiga tatarica), capra de munte(Capra ibex), marmota alpin(Arctomys marmota).Sunt pe cale de dispariie: rsul(Lynx lynx), capra neagr(Rupicapra rupicapra).Dintre psri sunt ameninate s dispr: zganul(Gypaetus barbatus), vulturul pleuv sur(Gyps fulvus), vulturul pleuv negru(Aegypis manochus), dropia(Otis tarda), cocoul de mesteacn(Lyrurus tetrix). Supraexploatarea resurselor oceanicePescuitul excesiv al mamiferelor marine, a condus la dispariia unor specii de pinipede i colonii de otarii.Ameninae cu dispariia sunt speciile:balena albastr i balena borealis.Supraexploatarea fondului piscicol a condus la :-scderea cantitativ a petelui;-scderea taliei petilor capturai;-reducerea efectiv a speciilor de interes piscicol.Ca urmare a suprapescuitului, numeroase specii de peti i-au diminuat substanial numrul de indivizi:heringul(Clupea harengus), batogul(Gadus morthus),merlanul(Merlucius merlucius), scrumbia albastr(Scomber scomber).Tot pe cale de dispariie sunt i broatele estoase de mare, cutate pentru carne, ou i carapace.

Urbanizarea i industrializareaCa urmare a creterii exagerate a populaiei urbane, a avut loc i dezvoltarea industriilor i transporturilor n mod excesiv.Ca urmare a acestui fapt s-au format noxele oraului reprezentate de smog, particule de praf, de fum, compui chimici, dioxid de carbon, ce creeaz un mediu neprielnic pentru sntatea oamenilor, conducnd la scderea imunitii, boli ale sistemelor nervos, respirator, endocrin.III. DETERIORAREA MEDIULUI PRIN POLUAREPoluarea este o modificare a factorilor de mediu, prin introducerea poluanilor (deeuri rezultate din activitatea uman).Dup natura poluanilor, poluarea poate fi: fizic chimic biologic

Poluarea fizic poate s fie:termic, radioactiv, sonor.a.Poluarea termic sau caloricDiferite gaze i n primul rnd dioxidul de carbon, conduc la nclzirea global prin apariia efectului de ser pe care l provoac.Creterea concentraiei dioxidului de carbon i a altor gaze cu efect de ser(oxizi de azot, clorofluorocarboni) se face prin activiti industriale i agricole i prin extinderea aezrilor umane i a reetelor de comunicaie.nclzirea global are urmtoarele efecte:-topirea ghearilor;-creterea nivelului mrilor i ocenelor;-inundarea rmurilor i a localitilor;-schimbarea global a climei.b.Poluarea radioactivSe realizeaz cu radionuclizi i radiaii.Sursele de contaminare radioactiv sunt:-depunerile radioactive, care au ajuns n ap odat cu ploaia;-apele de la uzinele atomice;-deeurile atomice care sunt introduse n recipiente sigilate i incluse n blocuri de beton, ce sunt depuse pe fundul oceanelor;-deficiene la centralele nucleare(ex.accidentul de la Cernobl).c.Poluarea sonorEste determinat de zgomote puternice(suntele devine nocive la 80 decibeli)sau de emisii de sunete cu vibraii neperiodice.Sursele de poluare sonor sunt:transporturi terestre i aeriene, antierele de construcii.Consecinele negative ale polurii sonore sunt:dereglarea auzului, contraciile arterelor, accelerarea pulsului, stressul. Poluarea chimicSubstanele toxice(noxele) eliminate n mediu prin activitile umane, ca de ex. DDT,pesticidele, unele metale grele se acumuleaz de-a lungul lanurilor trofice n concentraii din ce n ce mai mari, fenomen numit amplificare biologic.Gazele poluante:-oxidul de carbon, care n concentraii mari inhib procesele respiratorii la plante, animale i om;-dioxidul de sulf determinarsuri(necroza frunzelor), iar n combinaie cu apa din precipitaii formeaz acidul sulfuric, producnd ploile acide;-oxizii de azot contribuie la formarea smogului;-derivaii halogenilor(clor, acid clorhidric, brom), produc necroze ale frunzelor iar la animale boala numit fluoroz(manifestat prin deformarea oaselor, cderea dinilor).Poluani solizi(pulberile) conin numeroase particule de cuar, calciu, azbest, oxizi de siliciu, particule de plumb, mercur. Poluarea biologicSe face prin contaminarea bacteriologic a apei, alimentelor i eutrofizarea apelor.Sursele de contaminare sunt:-apele menajere;-apele industriale uzate, provenite n special din industria alimentar.Poluarea biologic a apei i a alimentelor se face indirect prin contaminarea lor cu substane organice fermentascibile.Eutrofizarea apelor este un proces natural de acumulare n timp a unor cantiti crescute de substane organice pe fundul apei.Are loc dezvoltarea n masa apei a unor microorganisme care pot acoperi n ntregime suprafaa apei, ducnd la o distrugere a echilibrului biologic din ecosistemul respectiv prin srcia apei n oxigen i creterea concentraiei de sruri.Procesul poate fi accelerat de om, prin deversarea de ape uzate bogate n substane organice.

Scderea cantitii de oxigen limiteaz dezvoltarea organismelor i favorizeaz moartea celor sensibile la scderea concentraiei de oxigen, iar creterea concentraiei de sruri determin creterea duritii apei, fcnd-o improprie pt. dezvoltarea unor specii.Ca urmare, scade diversitatea biocenozei prin dispariia unor specii.EFECTELE DETERIORRII ECOSISTEMELOR ASUPRA SNTII-Oxidul de azot, anhidrida sulfuroas, eliminate n atmosfer formeaz smogul, care produce n marile orae tulburri cronice la indivizii cu afeciuni respiratorii i cardiace.-Sulfura de carbon produce la copii simptome neurologice.-DDT-ul i alte pesticide produc la om afeciuni ale sistemului digestiv i neuronendocrin.-Plumbul determin boala numit saturnism, ce se manifest prin salivaie, convulsii, perturbri n activitatea cerebral i renal, diaree, urmat de moarte.-Molibdenul produce o degenerare a ficatului, modific metabolismul fosforului, ducnd la malformaii osoase.-Cadmiul se ntlnete n concentraii mari la fumtori i iniiaz cancerul de plmni.-Poluarea apei potabile cu azotai i consumul ei ndelungat determin cefalee, grea, diaree, fenomene cunoscute sub numele de boala apei.-Poluarea apei cu ageni microbieni determin creterea frecvenei unor afeciuni, cum ar fi: colibaciloza, hepatita viral, holera, dizenteria.-Radiaiile ionizante prezint un risc de cancerizare sau de mutagenez.-Poluarea sonor determin la om tulburri neurovegetative, nevroze, hipertensiune arterial, tulburri endocrine.