2009 E Chimie Organica I Niv I Niv II

download 2009 E Chimie Organica I Niv I Niv II

of 3

Transcript of 2009 E Chimie Organica I Niv I Niv II

  • 7/30/2019 2009 E Chimie Organica I Niv I Niv II

    1/3

    Ministerul Educaiei, Cercetrii i InovriiCentrul Naional pentru Curriculum i Evaluare n nvmntul Preuniversitar

    Prob scris la CHIMIE ORGANIC I (Nivel I/ Nivel II)

    EXAMENUL DE BACALAUREAT - 2009Prob scris la CHIMIE ORGANIC I (Nivel I/ Nivel II)

    Proba E/F

    Toate subiectele A-F sunt obligatorii. Subiectul G1 este obligatoriu numai pentruNIVELUL I. Subiectul G2 este obligatoriu numai pentru NIVELUL II. Timpul efectiv de lucru este de trei ore. Se acord 10 puncte din oficiu.

    Subiectul I (30 puncte) Varianta 039

    Subiectul AScriei pe foaia de examen termenul din parantez care completeaz corect fiecare dintreafirmaiile urmtoare:

    1. Reacia de diclorurare a metanului conduce la (clorur de metil/ clorur de metilen).

    2. Prin cracarea propanului se obin ............. (CH4i C2H4/ CH4i C2H6).3. Formulei moleculare C4H6 i corespund alchine izomere (dou/ trei).4. Acizii butanoic i izobutanoic sunt izomeri de (caten/ poziie).5. Glucoza i fructoza sunt (monozaharide/ oligozaharide).

    10 puncteSubiectul BPentru fiecare item al acestui subiect, notai pe foaia de examen numai literacorespunztoare rspunsului corect. Fiecare item are un singur rspuns corect.

    1. Alcanul cu un atom de carbon teriar este:a. izobutanul b. neopentanul c. n-hexanul d. n-heptanul

    2. Hidrocarbura cu un singur atom de carbon primar este:a. 1-hexena b. 2-hexena c. 2-butena d. izobutena

    3. Prin oxidarea alcoolului etilic cu soluie de KMnO4/ H2SO4 se obine:a. etanal b. acid etanoicc. propanal d. propanon

    4. Oxidarea glucozei cu reactiv Fehling conduce la:a. hidroxid de cupru(II) b. oxid de cupru(II)

    c. acid gluconic d. acid glutamic5. Numrul de tripeptide izomere ce se pot obine din glicin, -alanini valin, frizomeri optici, este:a. 3 b. 4 c. 5 d. 6

    10 puncteSubiectul CCompusul (A) este un aminoacid esenial a crui caren n organism provoac gravetulburri metabolice, i are formula de structur:

    OH CH2 CH

    NH2

    COOH

    1. Precizai o caracteristic structural a compusului (A). 1 punct2. Calculai procentul masic de hidrogen din compusul (A). 2puncte3. Precizai natura atomilor de carbon din nucleul aromatic alcompusului (A). 2 puncte4. Scriei ecuaia reaciei compusului (A) cu carbonat de magneziu. 2 puncte5. Calculai masa de carbonat de magneziu stoechiometric necesar

    reaciei cu 1,50 moli compus (A). 3 puncte

    Mase atomice: H-1;C-12; O-16; N-14; Mg-24.

  • 7/30/2019 2009 E Chimie Organica I Niv I Niv II

    2/3

    Ministerul Educaiei, Cercetrii i InovriiCentrul Naional pentru Curriculum i Evaluare n nvmntul Preuniversitar

    Prob scris la CHIMIE ORGANIC I (Nivel I /Nivel II)

    Subiectul II (30 puncte) Varianta 003

    Subiectul DHidrocarburile alifatice sunt o surs important pentru tehnologia chimic organic.

    1. Amestecul de gaze rezultat n urma cracrii a 12760 kilograme de butan conine15% eteni 30% propen, restul metan, etan n cantiti stoechiometrice i butan

    netransformat. (n procente molare).Scriei ecuaiile reaciilor de cracare ale n-butanului. 2 puncte

    2. Calculai numrul de kilomoli de butan transformat. 4 puncte3. Un volum de 2,24L (c.n.) alchin gazoas (A) formeaz prin bromurare 36 grameprodus tetrabromurat. Determinai formula molecular a alchinei (A). 4 puncte4. Scriei ecuaia reaciei de bromurare a alchinei (A). 2 puncte5. a. Scriei ecuaia reaciei alchinei (A) cu HCl. 2 puncte

    b. Indicai o utilizare practic a policlorurii de vinil. 1 punct

    Subiectul ESpunurile au aciune de splare.

    1. Explicai aciunea de splare a spunurilor. 3 puncte2. Determinai formula spunului cu radical hidrocarbonat saturat, care are un coninutmasic de 12,11% potasiu. 3 puncte3. Se d schema de reacii chimice:

    (A) efermentati (B) NaOH Acetat de sodiuScriei formulele de structur pentru compuii (A) i (B). 2 puncte

    4. Scriei ecuaiile reaciilor potrivit schemei, pentru obinerea acetatului de sodiu dincompusul (A). 4 puncte5. Uleiul de in conine acid oleic i acid linoleic. Calculai masa de ulei de in, cuprocentul masic de 10% acid oleic, dac pentru hidrogenarea cantitii de acid oleicdintr-o prob de ulei de in, s-au folosit 0,6g hidrogen. 3 puncte

    Mase atomice: H-1; C-12; O-16; K-39; Br-80.

  • 7/30/2019 2009 E Chimie Organica I Niv I Niv II

    3/3

    Ministerul Educaiei, Cercetrii i InovriiCentrul Naional pentru Curriculum i Evaluare n nvmntul Preuniversitar

    Prob scris la CHIMIE ORGANIC I (Nivel I/ Nivel II)

    Subiectul III (30 puncte) Varianta 022

    Subiectul FAminoacizii i monozaharidele sunt compui organici cu aciune biologic.1.Scriei o formul structurali denumirea pentru -aminoacidul alifatic monoamino-monocarboxilic (A) ce conine n molecula sa C, H, O, N i are procentul masic de azot de15,73%. 5 puncte2. Precizai structura i denumirea unui izomer al -aminoacidului (A) 2 puncte3. Precizai tipul grupelor funcionale din glucoz n formul aciclic. 3 puncte4. Indicai trei proprieti fizice ale glucozei. 3 puncte5. Precizai dou utilizri ale celulozei. 2 puncte

    Subiectul G1 (obligatoriu numai pentru NIVELUL I)Benzenul este un intermediar valoros n chimia organic.1. Scriei ecuaiile reaciilor de obinere a monoclorobenzenului i diclorobenzenului princlorurarea catalitic a benzenului. (Se pot utiliza formule moleculare). 2 puncte2. La clorurarea lui se obine un amestec format din monoclorobenzen, diclorobenzen i

    benzen nereacionat n raport molar de 1 : 2 : 3.Calculai masa de benzen necesar obinerii a 128,1 kg amestec de compui organici.4 puncte

    3. Calculai raportul molar benzen: clor la introducerea n proces. 3 puncte4. Scriei ecuaiile reaciilor de mononitrare i de monoalchilare cu propen a benzenului. 4 puncte5. Scriei ecuaia reaciei de monobromurare a benzenului. 2 puncte

    Subiectul G2 (obligatoriu numai pentru NIVELUL II)1.a. Scriei formulele de structur pentru etilamin, dietilamin. 2 puncteb.Precizai caracterul acido-bazic al aminelor. 2 puncte2. Scriei formula de structur a unei alchene cu formula molecular C7H14, care prezintatom de carbon asimetric; scriei formulele de structur pentru doi enantiomeri. 3 puncte

    3.Scriei ecuaiile reaciilor urmtoarelor transformri chimice:a. fenol fenoxid de sodiu;b. fenol 2,4,6-trinitrofenol (Se pot utiliza formule moleculare.) 4 puncte4.Calculai masa de fenoxid de sodiu ce se formeaz cu un randament de 90%din 28,2 g fenol. 3 puncte5.Precizai caracterul acido-bazic al fenolului. 1 punct

    Mase atomice: H-1; C-12; N-14; O-16; Na- 23; Cl-35,5.