Obiectul farmacovigilenţei este:a) evaluarea parametrilor farmacocinetici pentru medicamentele noib) stabilirea indicelui terapeuticc) monitorizarea medicamentelor introduse în terapeutică, îndeosebi a reacţiilor adversed) studiul terapeutic intensiv la etapa a III-a a evaluării clinicee) precizarea interacţiunilor medicamentoaseIndicaţi afirmaţia corectă referitoare la farmacologia fundamentală:a) studiază legităţile de bază ale interacţiunii substanţelor medicamentoase cu organismele viib) studiază proprietăţile farmacocinetice şi farmacodinamice ale preparatelor medicamentoase asupra organismului bolnavc) studiază tratamentul bolnavilor cu preparate medicamentoased) studiază acţiunea toxică a substanţelor medicamentoase şi elaborează măsurile de prevenire şi prim ajutore) studiază utilizarea şi efectele preparatelor pe un lot mare de oameniIndicaţi afirmaţia corectă referitoare la farmacoterapie:a) studiază legităţile de bază ale interacţiunii substanţelor medicamentoase cu organismele viib) studiază proprietăţile farmacocinetice şi farmacodinamice ale preparatelor medicamentoase asupra organismului bolnavc) studiază tratamentul bolnavilor cu preparate medicamentoased) studiază acţiunea toxică a substanţelor medicamentoase şi elaborează măsurile de prevenire şi prim ajutore) studiază utilizarea şi efectele preparatelor pe un lot mare de oameniIndicaţi afirmaţia corectă referitoare la farmacologia clinică:a) studiază legităţile de bază ale interacţiunii substanţelor medicamentoase cu organismele viib) studiază proprietăţile farmacocinetice şi farmacodinamice ale preparatelor medicamentoase asupra organismului bolnavc) studiază tratamentul bolnavilor cu preparate medicamentoased) studiază acţiunea toxică a substanţelor medicamentoase şi elaborează măsurile de prevenire şi prim ajutore) studiază utilizarea şi efectele preparatelor pe un lot mare de oameniIndicaţi afirmaţia corectă referitoare la farmacoepidemiologie:a) studiază legităţile de bază ale interacţiunii substanţelor medicamentoase cu organismele viib) studiază proprietăţile farmacocinetice şi farmacodinamice ale preparatelor medicamentoase asupra organismului bolnavc) studiază tratamentul bolnavilor cu preparate medicamentoased) studiază acţiunea toxică a substanţelor medicamentoase şi elaborează măsurile de prevenire şi prim ajutore) studiază utilizarea şi efectele preparatelor pe un lot mare de oameni locuitori ai unei regiuniIndicaţi afirmaţia corectă referitoare la noţiunea de „placebo":a) este o metodă empirică de testare a medicamentelorb) este o metodă de sinteză argumentată a medicamentelorc) este o varietate de screening al medicamentelord) este compararea acţiunii unui medicament cu altule) este o substanţă indiferentă identică după gust, miros şi formă cu preparatul medicamentos testatIndicaţi afirmaţia corectă referitoare la excipient:a) contribuie la ameliorarea acţiunii substanţei de bazăb) protejează substanţa activă de acţiunea luminii, umidităţii şi aeruluic) este utilizat pentru redarea formei medicamentoase a medicamentului

1

d) este utilizat pentru a reduce gustul, mirosul şi aspectul neplăcut al substanţei active;e) contribuie la inactivarea substanţei de bazăIndicaţi afirmaţia corectă referitoare la adjuvant:a) contribuie la ameliorarea acţiunii substanţei de bază, sau inlatura un efect adversb) protejează substanţa activă de acţiunea luminii, umidităţii şi aeruluic) este utilizat pentru redarea formei medicamentoase a medicamentuluid) este utilizat pentru a reduce gustul, mirosul şi aspectul neplăcut al substanţei activee) contribuie la inactivarea substanţei de bazăIndicaţi afirmaţia corectă referitoare la denumirea comună internaţională a medicamentelor:a) este denumirea care redă conţinutul substanţei active din componenţa preparatelor medicamentoaseb) este denumirea patentată a medicamentelor de firmele farmaceuticec) este denumirea ce redă structura chimică a preparatelor medicamentoased) este o denumire comună a medicamentului pentru utilizarea în cadrul unei instituţii medicalee) este o denumire ce redă acţiunea specifică a medicamentuluiIndicaţi afirmaţia corectă referitoare la Farmacopeea medicamentelor:a) este o culegere de standarde şi regulamente de stat care descriu normativele de calitate a substanţelor medicamentoase, materiei prime şi preparatelorb) este lista medicamentelor autorizate în ţara respectivăc) conţine informaţia despre ţara producătoare a medicamentuluid) conţine informaţia despre firma farmaceutică producătoaree) este un document legislativ cu funcţii juridiceIndicaţi afirmaţia corectă referitoare la diapazonul acţiunii terapeutice a preparatului:a) reprezintă raportul dintre doza terapeutică minimă şi doza toxică minimăb) reprezintă raportul dintre doza terapeutică minimă şi doza terapeutică maximăc) reprezintă raportul dintre doza terapeutică maximă şi doza toxică minimăd) reprezintă raportul dintre doza terapeutică medie şi doza toxică mediee) reprezintă raportul dintre doza terapeutică minimă şi doza terapeutică medieIndicaţi afirmaţia corectă referitoare la farmacografie:a) studiază procesele farmacocinetice ale medicamentelorb) studiază procesele farmacodinamice ale medicamentelorc) studiază regulile de prescriere şi livrare ale medicamentelord) studiază inofensivitatea preparatelor medicamentoasee) studiază reprezentările grafice ale relaţiilor doză - efectIndicaţi afirmaţia corectă referitoare la cronofarmacologie:a) este un compartiment care studiază acţiunea toxică a substanţelor medicamentoaseb) este un compartiment care studiază preparatele utilizate cu scop de înlăturare a cauzei maladiilorc) este un compartiment care studiază preparatele utilizate cu scop de înlăturare a mecanismelor de dezvoltare a maladiilord) este un compartiment care studiază proprietăţile farmacologice a preparatelor medicamentoase în dependenţă de ritmurile biologice de utilizare a lore) este un compartiment care studiază durata de acţiune a preparatelor medicamentoaseIndicaţi afirmaţia corectă referitoare la faza I de studii clinice:a) se efectuează pe un lot mic de voluntari sănătoşi (4 - 24 persoane)b) se îndeplineşte pe un lot mic (100-200) de pacienţi cu maladii în tratamentul cărora este prescris preparatul datc) investigaţiile se efectuează pe un număr mare de pacienţi (până la câteva mii)d) este un studiu post marketing cu colectarea datelor despre efectele adverse şi toxicitatea

2

preparatului studiate) este un studiu care determină toxicitatea acută şi cronică a preparatuluiIndicaţi afirmaţia corectă referitoare la faza II de studii clinice:a) se efectuează pe un lot mic de voluntari sănătoşi (4 - 24 persoane)b) se îndeplineşte pe un lot mic (100-200) de pacienţi cu maladii în tratamentul cărora este prescris preparatul datc) investigaţiile se efectuează pe un număr mare de pacienţi (până la câteva mii)d) este un studiu post marketing cu colectarea datelor despre efectele adverse şi toxicitatea preparatului studiate) este un studiu care determină toxicitatea acută şi cronică a preparatuluiIndicaţi afirmaţia corectă referitoare la faza III de studii clinice:a) se efectuează pe un lot mic de voluntari sănătoşi (4 - 24 persoane)b) se îndeplineşte pe un lot mic (100-200) de pacienţi cu maladii în tratamentul cărora este prescris preparatul datc) investigaţiile se efectuează pe un număr mare de pacienţi (până la câteva mii)d) este un studiu post marketing cu colectarea datelor despre efectele adverse şi toxicitatea preparatului studiate) este un studiu care determină toxicitatea acută şi cronică a preparatuluiIndicaţi afirmaţia corectă referitoare la faza IV de studii clinice:a) se efectuează pe un lot mic de voluntari sănătoşi (4 - 24 persoane)b) se îndeplineşte pe un lot mic (100-200) de pacienţi cu maladii în tratamentul cărora este prescris preparatul datc) investigaţiile se efectuează pe un număr mare de pacienţi (până la câteva mii)d) este un studiu post marketing cu colectarea datelor despre efectele adverse şi toxicitatea preparatului studiate) este un studiu care determină toxicitatea acută şi cronică a preparatuluiIndicaţi afirmaţia corectă referitoare la metoda de studiu „dublu oarbă":a) administrarea medicamentului şi formei „placebo" de către medic în ordine necunoscută pentru pacientb) administrarea medicamentului şi formei „placebo" de către o persoană terţă stabilită în ordine necunoscută pentru pacient şi medicc) este un screening care empiric permite obţinerea preparatelor noid) este o metodă empirică de studiu a medicamentelore) este o metodă de studiu preclinic a substanţelor medicamentoaseIndicaţi afirmaţiile corecte referitoare la doza terapeutică maximă:a) este doza maximă care atinge nivelul dozei toxice minimeb) este doza maximă care poate da un efect terapeutic fara a provoca efecte toxicec) este doza maximă care provoacă efecte toxice minimed) este doza care indică toxicitatea minimă a preparatuluie) este doza care se utilizează pentru calculul indicelui terapeuticIndicaţi afirmaţiile corecte referitoare la particularităţile de dozare a medicamentelor la persoanele vârstnice:a) se efectuează în dependenţă de activitatea enzimelor hepaticeb) se efectuează în dependenţă de vârsta pacienţilorc) se efectuează în dependenţă de masa corporală a pacienţilord) se efectuează în dependenţă de suprafaţa corporală a pacienţilore) se efectuează în dependenţă de clearance-ul creatininei pacienţilorIndicaţi afirmaţia corectă referitoare la farmacogenetică:

3

a) este compartimentul ce studiază influenţa preparatelor asupra aparatului genetic umanb) este compartimentul ce studiază acţiunea preparatelor asupra enzimelor umanec) este compartimentul ce studiază acţiunea medicamentelor şi reactivitatea organismului la ele în prezenţa enzimopatiilord) studiază modificările genetice ale enzimelor umanee) studiază acţiunea preparatelor asupra acizilor nucleici Cum se numeşte domeniul farmacologiei care studiază acţiunea preparatelor asupra pacienţilor de vârstă înaintată?a) cronofarmacologieb) farmacologie geneticăc) farmacologie pediatricăd) farmacologie geriatricăe) farmacoepidemiologieIndicaţi afirmaţia corectă referitoare la corectarea dozelor pentru vârstnici:

a) majorată cu 10%b) majorată cu 50%c) diminuată cu 10%d) diminuată cu 50%e) de obicei nu se modificăFarmacoterapia orientată pentru înlăturarea cauzelor maladiei se numeşte:a) simptomaticăb) de substituţiec) patogeneticăd) profilacticăe) etiologicăFarmacoterapia orientată pentru înlăturarea acuzelor în maladii se numeşte:a) simptomaticăb) de substituţiec) patogeneticăd) profilacticăe) etiologicăCaracterizaţi efectul primului pasaj hepatic:a) creşte biodisponibilitatea căii oraleb) se manifestă prin biotransformarea substanţei active înaintea intrării în circulaţia sistemicăc) este caracteristic căii intraarterialed) nu apare dacă substanţa medicamentoasă este administrată pe cale rectalăe) este mai mare pentru calea sublinguală decât pentru calea oralăCătre procesele farmacocinetice nu se referă:a) absorbţia medicamentelor din intestin în circuitul sistemicb) interacţiunea medicamentelor cu receptorii specificic) eliminarea medicamentelor prin glandele sudoripared) penetrarea medicamentelor în ţesuturie) transformarea extrahepatică a medicamentelorCum se va modifica distribuţia preparatului lipofil cu afinitate crescută faţă de proteinele plasmatice în cazul hipoproteinemiei:a) se micşoreazăb) nu se răsfrânge asupra distribuţiei

4

c) creşte considerabild) se reducee) preparatul rămâne în patul vascularCum se va modifica clearance-ul renal al fenobarbitalului în cazul administrării intravenoase a NaHCO3:a) nu se va modifica esenţialb) va scădea din cauza mării reabsorbţiei fenobarbitalului la nivelul tubilor renalic) va creşte esenţial din cauza modificării pH urinei în direcţie bazicăd) nu se va modifica, deoarece NaHCO3 nu este filtrat renale) modificarea pH-lui urinei nu influenţează viteza de eliminare a substanţelorEnumeraţi medicamentul ce inhibă enzimele hepatice:a) nicotinăb) prednisonc) cimetidinăd) penicilinăe) fenobarbitalNumiţi calea enterală de administrare a preparatelor:a) inhalatorb) subcutanăc) rectalăd) intramuscularăe) rahidianăCare proprietate fizico-chimică a medicamentelor este esenţială pentru filtrare ca modalitate de trecere prin membranele celulare?a) solubilitatea în lipideb) solubilitatea în apăc) coeficientul de partaj lipide /apă mared) pKa mice) afinitatea pentru un sistem transportorCe este caracteristic privind legarea medicamentelor de proteinele plasmatice:a) legarea se face numai de globulineb) legarea este un proces ireversibil (dinamic)c) legarea prin covalenţe reprezintă situaţii frecvented) medicamentele slab active, prin competiţie, se pot deplasa de pe proteinee) medicamentele legate de proteinele plasmatice pot traversa membranele prin filtrarePentru difuziunea facilitată este caractetristic:a) se face cu consum de energieb) este îndreptată în direcţia gradientului de concentraţiec) nu necesită un sistem de transportd) are loc numai pentru acizii slabie) are loc numai pentru ioniCare factor face dificilă absorbţia?a) substanţă medicamentoasă sub formă de soluţie apoasă, în cazul injectării intramusculareb) substanţă medicamentoasă sub formă de suspensie apoasă, injectată intramuscularc) concentraţia mared) circulaţia bogată la locul absorbţieie) suprafaţa mare de absorbţieCare substanţă produce inducţie enzimatică?

5

a) alopurinolb) disulfiramc) fenobarbitald) imipraminăe) neostigminăPentru farmacocinetică este corectă afirmaţia:a) locul principal al absorbţiei după administrarea orală este stomaculb) substanţele absorbite sublingual nu evită primul pasaj hepaticc) particulele aerosolilor cu dimensiunile cuprinse între 1 şi 10 microni ajung şi acţionează la nivelul bronşiolelord) cea mai rapidă absorbţie are loc după injectarea intravenoasăe) administrarea intrarectală (supozitoare, clisterurmăreşte numai efecte localeApariţia rapidă a efectului la administrarea medicamentelor prin inhalaţie este cauzată de:a) suprafaţa mare de contact a substanţei medicamentoase cu alveolele pulmonareb) metabolismul intensiv (majorat) în celulele alveolarec) inhalarea suspensiilor şi a emulsiilord) suprafaţa mică de contact a substanţei medicamentoase cu alveolele pulmonaree) dimensiunile mari ale particulelorCare remediu poate produce inhibiţia enzimelor microsomiale?a) carbamazepinăb) digoxinăc) rifampicinăd) intraconazole) teofilinăEste un proces al etapei II a metabolismului medicamentelor:a) fenacetina - oxidare - paracetamolb) acid acetilsalicilic - hidroliză - salicilatc) norepinefrină - oxidare - normetanefrinăd) fenilbutazonă - oxidare - metabolit IIe) 6-mercaptopurină - conjugare - 6-mercaptopurină ribonucleotidNumiţi calea cea mai simplă şi mai efectivă de penetrare a membranelor:a) cuplarea cu proteineb) pinocitozac) transportul activd) difuziunea facilitatăe) difuziunea pasivăEpurarea medicamentelor se caracterizează prin:a) se face în principal prin biotransformare şi/sau excreţieb) medicamente se depozitează în ţesuturic) majoritatea medicamentelor se epurează prin legarea cu receptoriid) parametrul farmacocinetic primar al epurării este biodisponibilitateae) medicamentele sunt epurate numai sub formă neschimbatăNumiţi mecanismul principal cel mai efectiv de absorbţie al substanţelor medicamentoase în tubul digestiv.a) pinocitozab) filtrareac) difuziunea pasivăd) transportul activ

6

e) difuziunea facilitatăCare anestezic se administrează exclusiv pe cale intravenoasă?a) ketaminăb) protoxid de azotc) lidocainăd) metohexital sodice) eter dietilicÎn care organe sau ţesuturi un medicament lipofil (de ex. tiopental) atinge cel mai târziu concentraţia maximă după administrarea intravenoasă?a) musculatura scheleticăb) miocardc) plămânid) creiere) rinichiTimpul de injumătăţire plasmatic a unui medicament este definit ca timpul după care:a) medicamentul a părăsit organismul pe jumătateb) numai la 50% din indivizii examinaţi se mai poate demonstra un efect al medicamentulc) concentraţia medicamentului în plasmă a scăzut la jumătated) efectul medicamentului a scăzut la jumătatee) 50% din medicament este metabolizat în ficatParticularitatea administrării perorale a medicamentelor este:a) efectul se dezvoltă rapidb) posibilitatea folosirii substanţelor medicamentoase în stări de inconştienţăc) imposibilitatea folosirii substanţelor medicamentoase ce se distrug în tubul digestivd) posibilitatea administrării substanţelor medicamentoase nesterilee) sterilizarea obligatorie a soluţiilorNumiţi calea parenterală de administrare a medicamentelor:a) peroralăb) inhalatorc) sublingualăd) rectalăe) transbucalăCare grupe de preparate pot provoca fenomen de insuficienţă funcţională la întreruperea bruscă a farmacoterapiei:a) beta-adrenoliticeleb) glucocorticoiziic) antihistaminicele H2d) anticolinergicele centralee) barbituriceleAcţiunea directă a medicamentelor se realizează prin intermediul:a) neuromediatorilorb) receptorilorc) arcului reflexd) mesagerilor secunzie) enzimelorCum se numeşte acţiunea medicamentelor ce se dezvoltă după absorbţia lor în circuitul sistemic? a) reflectorie

7

b) directăc) indirectăd) resorbtivăe) neselectivăScăderea sensibilităţii organismului faţă de medicament în cazul administrării repetate a lor se numeşte:a) sinergismb) antagonismc) idiosincrazied) sensibilizaree) toleranţăIntensificarea efectului farmacologic în cazul administrării asociate a medicamentelor se numeşte:a) antagonismb) idiosincraziec) toleranţăd) sinergisme) tahifilaxieDepozitarea medicamentului în organism stă la baza:a) tahifilaxieib) dependenţeic) sensibilizăriid) cumulării e) idiosincrazieiMedicamente cu activitate intrinsecă asigură mecanismul de acţiune:a) liticb) blocantc) mimeticd) alosterice) plegicDiminuarea efectelor medicamentelor în cazul utilizării asociate a lor se numeşte:a) toleranţăb) tahifilaxiec) potenţared) antagonisme) indiferenţăCe numim acţiune specifică (selectivă) benefică a medicamentelor?a) când medicamentul acţionează reflector sau influenţează sinteza, depozitarea, eliberarea şi recaptarea mediatoruluib) când medicamentul evită primul pasaj hepaticc) în cazul când medicamentul acţionează preponderent asupra unui anumit organ sau interacţionează cu un anumit subtip de receptorid) când medicamentul se leagă selectiv de anumite proteine plasmaticee) când medicamentul provoacă reacţii adverse specificeCare afirmaţie în condiţii experimentale defineşte indicele terapeutic?a) exprimă raportul DL 25/DE 25

b) exprimă raportul DL 50/DE 25

c) exprimă raportul DL 50/DE 50

8

d) exprimă raportul DT50/DE 100

e) exprimă raportul DT10/DE 100

Pentru care medicamente există un antagonism competitiv la nivel de receptori?a) nalorfină-morfinăb) guanetidină-efedrinăc) acid ascorbic-amfetaminăd) cimetidină-anticoagulantele oralee) neostigmină-pilocarpinăCare din următoarele afirmaţii defineşte acţiunea de tip agonista) fenomenele metabolice declanşate prin activarea fosfatazelor specifice, dependente de calciu-calmodulină sau calciu-fosfolipideb) medicamentele care se fixează de receptori şi îi acţionează provocând efecte specifice, asemanatoare medicamentuluic) interacţiunea dintre medicament şi moleculele organismuluid) interacţiunea medicamentului cu proteinele plasmaticee) intensitatea efectului, exprimată prin efectul maximCare substanţă are funcţie de mesager secundar intracelular?a) diacilglicerolulb) fosfatidilinozitolc) dextranuld) ADNe) ARNCare fenomen se întâlneşte la administrarea concomitentă a două medicamente?a) idiosincrazieb) cumularec) dependenţă medicamentoasăd) sensibilizaree) antagonismIndicaţi caracteristica specifică pentru penetrarea membranelor celulare prin transport specializat:a) are loc la nivelul canalelor membranareb) necesită consum de energiec) este posibilă numai pentru moleculele hidrosolubiled) poate fi influenţată prin competiţie molecularăe) are loc numai în sensul gradientului de concentraţie sau al potenţialului electrochimic Determinaţi doza eficientă a morfinei clorhidrat care realizează o analgezie puternică cu pierderea cunoştinţei.a) 5-10 mg /kg i/v lent (timp de 10 minute)b) 10-20 mg/kg i/v ( timp de 20 minute)c) 1-2 mg/kg i/v ( timp de 20 minute)d) 5-10 mg /kg i/m (timp de 10 minute)e) 5-7 mg /kg i/m (timp de 20 minute)Descrieţi farmacocinetica protoxidului de azot: a) circa 0,5% se poate metaboliza până la apă şi bioxid de carbonb) nu se metabolizeazăc) se elimină prin rinichid) în urma biotransformării formează metaboliţi activie) nu penetrează bariera hematoencefalică

9

Timpul de inducere a anesteziei generale de către ketamină este de:a) 10-30 secunde i/v sau 5-10 minute i/mb) 1-20 minute i/mc) 10-30 secunde i/v sau 3-4 minute i/md) 3-4 minute s/ce) 10-15 minute i/vCare este cauza efectului anestezic de scurtă durată a tiopentalului de sodiu?a) inactivarea rapidă a substanţei de către enzimele hepaticeb) excreţia renală rapidă a substanţei din organismc) reducerea rapidă a concentraţiei tiopentalului de sodiu în encefal şi sânge pe contul depozitării substanţei în ţesutul adiposd) nu penetrează bariera hematoencefalice) cumulează în muşchiNumiţi care din anestezice generale intravenoase de mai jos fac parte din derivaţii fenciclidinei:a) hidroxidionă succinatb) propanididc) ketaminăd) oxibutirat de sodiue) propofolTimpul de inducere a anesteziei generale de către protoxidul de azot este de:a) rapidă - 2-4 minuteb) moderată - până la 10 minutec) lentă - 10-30 minuted) marcatăe) slabăCare este durata efectului analgezic al ketaminei după anestezie:a) 20-30 minuteb) 1-1,5 orec) 3-4 ored) nu posedă efect analgezice) mai mult de 7 oreLa care grupa de medicamente se referă cărbunele medicinal?a) antiflatulenteb) colereticec) colecistochineticed) hepatoprotectoaree) substituenţi ai secreţiei pancreaticeCare anestezic general poate produce creşterea excesivă a secreţiilor traheobronşice?a) tiopentalb) ciclopropanc) halotand) protoxid de azote) ketamină Ce remediu anestezic general se poate utiliza pentru abolirea durerilor în infarct acut de miocard?a) eter anestezicb) ftorotan

10

c) tiopental de sodiud) protoxid de azote) ketaminăCare preparat este de electie în toate tipurile de anestezie locală?a) benzocainăb) trimecainăc) procainăd) tetracainăe) lidocainăDoza zilnică medie de acid acetilsalicilic ca antiagregant plachetar este:a) 0,050b) 0,200c) 0,500d) 1,000e) 1,500Preparatul utilizat în neuralgia trigeminală:a) acid acetilsalicilicb) paracetamolc) sumatriptand) carbamazepinăe) tramadolNumiţi efectul stimulării receptorilor opiozi κ:a) euforieb) depresie respiratoriec) farmacodependenţăd) analgezie spinalăe) analgezie supraspinală 78) Doza minimă letală de morfină per os la indivizi neobişnuiţi este (în mg):a) 30b) 60c) 120d) 240e) 480În ce doză poate fi utilizată morfina clorhidrat pentru realizarea analgeziei?a) pulbere pentru administrare orală a câte 100 mg b) comprimate 50 mgc) comprimate 0,5 mgd) sirop 10 mg/mle) doza de 1- 2 mg/kg i/v lent (timp de 20 min)Numiţi agonist antagonistul receptorilor opioizi:a) metamizol sodicb) naloxonăc) tramadold) buprenorfinăe) fentanilCum influenţează morfina asupra receptorilor opioizi ?a) stimulează sinteza peptidelor opioideb) intensifică eliminarea peptidelor opioide

11

c) excită direct receptorii opioizid) blochează receptorii opioizie) contribuie la acumularea peptidelor opioideMorfina poate produce:a) excitarea centrului tuseib) stimularea respiraţieic) paralizia cililor vibratili la nivelul mucoasei traheo-bronşiced) inhibarea nervului vage) bronhodilataţieMorfina este contraindicată în:a) infarct acut de miocardb) edem pulmonarc) dureri în cancer inoperabild) traumatism cerebral cu insuficienţă respiratoriee) preoperatorCare este durata efectului analgezic al morfinei ( la injectarea subcutanată)?a) 20-30 minb) 4-5 orec) 8-12 ored) 12-24 oree) 1-2 orePrin ce se explică efectul antiparkinsonian al levodopei?a) stimularea proceselor colinergice în sistemul nervos centralb) deprimarea proceselor colinergice în sistemul nervos centralc) stimularea proceselor dopaminergice în sistemul nervos centrald) deprimarea proceselor dopaminergice în sistemul nervos centrale) stimularea proceselor serotoninergice în sistemul nervos centralIndicaţi caracteristicele buspironei:a) influenţează pozitiv metabolismul neuronalb) produce o inversare a dispoziţiei afective, crescând riscul de suicidc) blochează receptorii dopaminergici la nivelul sistemului limbicd) are proprietăţi tranchilizante atribuite interacţiunii cu receptorii 5-HT1A

e) acţionează pe receptorii membranari de tip GABANumiţi contraindicaţiile benzodiazepinelor:a) boala Parkinsonb) epilepsiec) miastenia gravesd) insuficienţă coronarianăe) hipertiroidieIndicaţi efectul acidului valproic:a) antihalucinatorb) timoanalepticc) anxioliticd) anticonvulsive) antimigrenoasNotaţi efectul caracteristic pentru trihexifenidil:a) are o perioadă de semiviaţă lungăb) antagonizează intens hipertonia musculară

12

c) se poate recomanda şi pacienţilor ce asociază adenom de prostatăd) intensifică sialoreeae) este indicat în glaucomCare este cauza efectului anestezic de scurtă durată a tiopentalului de sodiu?a) inactivarea rapidă a substanţei de către enzimele hepaticeb) excreţia renală rapidă a substanţei din organismc) reducerea rapidă a concentraţiei tiopentalului de sodiu în encefal şi sânge pe contul depozitării substanţei în ţesutul adiposd) nu penetrează bariera hematoencefalicăe) se acumulează în muşchiCare hipnotic manifestă acţiune minimă asupra fazelor somnului?a) fenobarbitalb) pentobarbitalc) diazepamd) barbitale) zolpidemCum influenţează alcoolul etilic asupra termoreglării?a) măreşte termogenezab) micşorează termogenezac) măreşte termolizad) micşorează termolizae) vasoconstricţiaCare medicament poate fi util în epilepsie?a) clorpromazinăb) fenobarbitalc) petidinăd) fenilbutazonăe) trihexifenidilCum influenţează disulfiramul asupra metabolismului alcoolului etilic?a) intensifică oxidarea alcoolului etilicb) inhibă acetaldehiddehidrogenazac) inhibă citocromoxidazad) stimulează adenilatciclazae) inhibă alcooldehidrogenazaCare medicament poate fi util în boala Parkinson?a) clorpromazinăb) levodopac) carbamazepinăd) droperidole) etosuximidăCare medicament aparţine grupei benzodiazepinelor?a) baclofenb) droperidolc) meprobamatd) midazolame) glutetimidăCare medicament poate fi util în crizele minore de epilepsie?a) clopromazină

13

b) amantadinăc) fenobarbitald) diazepame) clonazepamCare este mecanismul transformării levodopei în dopamină?a) dezaminarea cu participarea monoaminoxidazeib) O - metilarea sub acţiunea catehol - O - metiltransferazeic) decarboxilarea sub acţiunea dopa - decarboxilazeid) cu participarea xantinoxidazeie) cu participarea colinesterazeiIndicaţi asocierea corecta dintre preparatul antiepileptic si mecanismul sau de actiune:a) fenitoina blochează canalele de Na+

b) vigabatrina stimuleaza transaminaza GABAc) etosuximida blochează canalele de Nad) carbamazapina blochează canalele de Cl-

e) benzodiazepinele scad afinitatea GABA pentru receptorii săiCare medicament influenţează transmisia dopaminergică la nivelul corpilor striaţi?a) lisuridb) diazepamc) morfinăd) carbamazepinăe) ciclobarbitalNumiţi remediul antiparkinsonian cu acţiune colinoblocantă centrală:a) levodopăb) amantadinăc) piridinold) bromocriptinăe) selegilinăCare grupă de preparate sunt utilizate în calitate de antiepileptice?a) antidepresiveleb) psihostimulantelec) stimulantele medulared) nootropelee) tranchilizanteleExplicaţi mecanismul acţiunii anxiolitice a diazepamului:a) interacţiunea cu adrenoreceptoriib) interacţiunea cu colinoreceptoriic) interacţiunea cu receptorii benzodiazepinicid) interacţiunea cu receptorii opioizie) interacţiunea cu receptorii serotoniniciIndicaţi preparatul cu acţiune psihostimulantă:a) bromură de sodiub) tinctură de odoleanc) metilfenidatd) difenhidraminăe) barbitalNumiţi medicamentul utilizat în neuroleptanalgezie?a) trihexifenidil

14

b) diazepamc) tramadold) haloperidole) ketaminăIndicaţi preparatul utilizat pentru corecţia dereglărilor extrapiramidale provocate de antipsihotice?a) fluoxetinăb) benactizinăc) cafeină sodiu benzoicăd) neostigminăe) ipratropiu bromurăNumiţi reacţia adversă care poate apărea în urma utilizării îndelungate a antipsihoticelor:a) dependenţă medicamentoasăb) sindrom neuroleptic malignc) excitaţied) hipertensiune arterialăe) hipersecreţie gastrică Care medicament aparţine grupei benzodiazepinelor?a) baclofenb) droperidolc) meprobamatd) clonazepame) glutetimidă Efectul antipsihotic al neurolepticelor este determinat preponderent de:a) stimularea proceselor adrenergice în sistemul nervos centralb) deprimarea proceselor adrenergice în sistemul nervos centralc) stimularea proceselor dopaminergice în sistemul nervos centrald) deprimarea proceselor dopaminergice în sistemul nervos centrale) stimularea proceselor colinergice în sistemul nervos centralCare din grupele de psihotrope are efect anticolinergic? a) nootropeleb) sedativelec) neurolepticeled) benzodiazepinelee) excitantele SNCEfectul antipsihotic al neurolepticelor se dezvoltă ca urmare a:a) blocării receptorilor histaminici H1

b) blocării alfa-adrenoreceptorilorc) stimulării receptorilor dopaminicid) blocării receptorilor dopaminicie) stimulării alfa-adrenoreceptorilorIndicaţi grupa de medicamente ce influenţează asupra sistemului dopaminergic în SNC:a) barbituriceb) anestezice generalec) analgezice opioided) neurolepticee) benzodiazepineEste barbituric de durată foarte scurtă:

15

a) fenobarbitalb) amobarbitalc) metohexitald) ciclobarbitale) pentobarbitalNotaţi barbituricul utilizat ca anestezic general:a) fenobarbitalb) ciclobarbitalc) hexobarbital de Nad) pentobarbitale) amobarbitalIndicaţi mecanismul prin care barbituricele diminuă efectele unor medicamente (ca anticoagulantele de sinteză sau beta-adrenolitice tip propranolol):a) farmacodinamicb) farmacotoxicologicc) deplasare de pe proteinele plasmaticed) inhibiţie enzimaticăe) inducţie enzimaticăIndicaţi efectul advers al amobarbitalului:a) reduce durata totală a somnuluib) creşte durata somnului de tip REMc) efect rebound, cu vise dezagreabiled) hipertensiune arterialăe) tahifilaxieEfectul hipnoticelor din grupa barbituricelor:a) creşte presiunea arterialăb) nu induc somnul la indivizii fără hiposomniec) scad durata somnului N-REMd) influenteaza sistemul GABA-ergice) deprimă respiraţia, aparatul cardio-vascular şi temperatura indiferent de dozăEste barbituric hipnotic, cu latenţă şi durată medii:a) tiopentalb) ciclobarbitalc) pentobarbitald) fenobarbital e) amobarbitalNotaţi preparatul din grupul benzodiazepinelor cu semi viaţa eliminării scurtă:a) diazepamb) clordiazepoxidc) clonazepamd) nitrazepame) midazolamCimetidina poate potenţa efectul diazepamului, prin următorul mecanism:a) favorizarea absorbţieib) inducţie enzimaticăc) inhibiţie enzimaticăd) modificarea pH-ului acid gastrice) diminuarea eliminării

16

Antidotul în intoxicaţia acută cu benzodiazepine este:a) naloxonb) flumazenilc) neostigminăd) obidoximăe) protamină sulfatNumiţi neurolepticul cu efect sedativ:a) fluspirilenb) proclorperazinăc) clorpromazinăd) flufenazinăe) haloperidolIndicaţi mecanismul de acţiune al risperidonului:a) depleţia depozitelor de catecolamineb) agonist predominant D2

c) antagonist predominant D2

d) agonist predominant 5-HT2

e) antagonist predominant 5-HT2

Indicaţi medicamentul din grupul benzodiazepinelor:a) baclofenb) droperidolc) meprobamatd) ketazolame) glutetimidăIndicaţi efectul advers specific al clorpromazinei:a) dispneeb) hipertermiec) tulburări extrapiramidaled) tulburări de coagularee) vomăIndicaţi medicamentul psihotrop ce modifică medierea dopaminergică în sistemul limbic:a) fenobarbitalb) ketaminăc) morfinăd) perfenazinăe) risperidonIndicaţi barbituricul ce se administrează exclusiv intravenos:a) fenobarbitalb) pentobarbitalc) barbitald) metohexital sodice) ciclobarbital 128) Indicaţi preparatul ce creşte afinitate receptorilor GABA: a) lidocainăb) disulfiramc) estazolamd) bromocriptinăe) trihexifenidil

17

Indicaţi antipsihoticul care are structură butirofenonică:a) levomepromazinăb) risperidonc) droperidold) tioridazinăe) clorpromazinăIndicaţi derivatul fenotiazinic care poate produce hipotensiune ortostatică: a) Levomepromazinăb) Clorzoxazonac) Litiuld) Fenitoinae) MetoxifluranulIndicaţi preparatul anticonvulsivant:a) Naloxonab) Trihexifenidilulc) Diazepamd) Benzocainae) ProcainaIndicaţi preparatul psihotrop care poate produce mărirea volumului glandei tiroide: a) Stricninăb) Haloperidolulc) Amfetaminăd) Litiu cloride) FenilbutazonăIndicaţi preparatul psihotrop care poate produce tulburări extrapiramidale:a) Stricninăb) Metorinăc) Amfetaminăd) Litiu carbonate) FenilbutazonăDeterminaţi efectele clorpromazinei:a) blochează receptorii D2

b) majorează presiunea arterialăc) modifică alosteric sistemul receptorilor GABA-ergicid) împiedică recaptarea noradrenalineie) creşte temperatura corpuluiIndicaţi preparatul care induce enzimele hepatice:a) Piracetam b) Clorpromazinăc) Carbamazepinăd) Haloperidole) Cafeina Indicaţi mecanismul de acţiune ale preparatelor anxiolitice:a) Acţionează ca agonist endorfinicb) Facilitează acţiunea inhibitoare a GABA, modificând alosteric sistemul receptorilor GABA-ergicic) Acţionează la nivelul terminaţiunilor catecolaminergice împiedicând recaptarea noradrenalineid) Blochează dopa-decarboxilazae) Blochează COX-1

18

Indicaţi preparatul care împiedică recaptarea noradrenalinei:a) Fenobarbitalb) Dopaminăc) Cloralhidratd) Halotane) MaprotilinăIndicaţi preparatul care blochează alfa-adrenoreceptorii periferici:a) Cocainăb) Diazepam c) Propazinăd) Cloralhidrate) FenitoinăAmitriptilina este antidepresiv de tip:a) sedativb) stabilizatorc) activatord) timeretice) inhibitor MAOTrecerea de la un tratament cu un antidepresiv triciclic, la un antidepresiv IMAO se face: a) imediatb) după o pauză de minim 24 orec) după o pauză de minim 3 lunid) după o pauză de minim 10 zilee) asociind, în prima etapă, antidepresivul triciclic cu IMAOSe evită alimentele bogate în tiramină( brânzeturi fermentate, bere, etc), în timpul tratamentului cu:a) amine simpatomimeticeb) amine triciclicec) amine tetracicliced) IMAO neselectivee) IMAO - ATimereticele sunt:a) antidepresive normotimiceb) antidepresive dezinhibitoarec) antidepresive sedatived) antidepresive stabilizatoaree) antidepresive IMAO-AIndicaţi antidepresivul cu componentă psihomotorie stabilizatoare:a) desipraminăb) amitriptilinăc) doxepinăd) mianserinăe) clomipraminăIndicaţi inhibitorul reversibil al MAO-A:a) fenelzinăb) nialamidăc) tranilciprominăd) pirlindol

19

e) mirtazapinăIndicaţi antidepresivul cu mecanism nedefinitivat:a) moclobemidăb) risperidonc) nialamidăd) desipraminăe) paroxetinăIndicaţi mecanismul de acţiune al moclobemidei:a) inhibitor neselectiv al recaptării monoaminelorb) inhibitor selectiv al recaptării serotonineic) IMAO neselectiv şi ireversibild) Inhiba selectiv şi reversibil MAO-Ae) blocant al receptorilor alfa -2 presinapticiIndicaţi mecanismul de acţiune al imipraminei:a) inhibitor neselectiv al recaptării monoaminelorb) inhibitor selectiv al recaptării noradrenalineic) inhibitor selectiv al recaptării serotonineid) blocant al receptorilor alfa -2 presinapticie) IMAO-A selectiv şi ireversibilIndicaţi mecanismul de acţiune al paroxetinei:a) inhibitor neselectiv al MAO(IMAO)b) inhibitor selectiv al MAO-A (IMAO- A)c) inhibitor selectiv al recaptării NA şi ADRd) inhibitor selectiv al recaptării 5HTe) antagonist alfa-2 presinapticIndicaţi afirmaţiile corecte cu privire la cafeină:a) stimulează măduva spinăriib) inhibă centrul respiratorc) are acţiune diureticăd) scade secreţia gastricăe) scad tonusul muşchilor striaţiIndicaţi efectele adverse ale cafeinei:a) bradicardieb) dureri anginoasec) micşorarea diurezeid) bronhospasme) sedareIndicaţi analepticul respirator cu mecanism mixt de acţiune:a) cafeinăb) bemegridc) cordiamind) meclofenoxate) sulfocamfocainăIndicaţi efectul amfetaminei:a) micşorează presiunea arterialăb) efect anticonvulsivantc) lipsa dependenţei fizice şi sindromului de abstinenţăd) efect antidepresiv la administrare prelungită

20

e) hipertensiune arterialăIndicaţi mecanismul principal de acţiune al antidepresivelor triciclice?a) excitarea receptorilorb) diminuarea activităţii monoaminoxidazeic) inhibarea recaptării neuronale a monoaminelord) activarea monoaminooxidazeie) stimularea recaptării neuronale a monoaminelorIndicaţi medicamentul care face parte din grupul excitantelor SNC?a) piracetamb) baclofenc) metilfenidatd) acid valproice) prometazinăIndicaţi afirmaţia corectă cu privire la structura chimică a acetilcolinesterazei:a) Acetilcolinesteraza nespecifică se localizează în fantele sinapselor colinergiceb) Posedă 2 centre de legare cu acetilcolina: cationic şi esterazicc) Posedă 3 centre de legare cu acetilcolina: anionic, cationic şi esterazicd) Posedă 2 centre de legare cu acetilcolina: anionic şi esterazice) Posedă 3 centre de legare cu acetilcolina: anionic, esterazic şi kinazicNotaţi localizarea M-colinoreceptorilor:a) Placa terminală motorieb) Muşchiul radial al irisuluic) Muşchiul circular al irisuluid) Neurohipofizăe) Glomus caroticumCare tip de colinoreceptori sunt localizaţi în miocard?a) M1

b) M2

c) M3

d) N1

e) N2

Care tip de colinoreceptori sunt localizaţi în glandele exocrine?a) M1

b) M2

c) M3

d) N1

e) N2

Care tip de colinoreceptori sunt localizaţi la nivelul endoteliului vascular?a) M1

b) M2

c) M3

d) N1

e) N2

Care tip de colinoreceptori sunt la nivelul ganglionilor vegetativi?a) M1

b) M2

c) M3

d) N1

21

e) N2

Care tip de colinoreceptori sunt localizaţi la nivelul joncţiunii neuro-musculare?a) M1

b) M2

c) M3

d) N1

e) N2

Care tip de colinoreceptori sunt localizaţi la nivelul ganglionilor vegetativi?a) M1

b) M2

c) M3

d) N1

e) N2

Indicaţi M,N-colinomimeticul cu acţiune directă:a) Pilocarpinăb) Ambenoniuc) Betanecold) Atropinăe) DietazinăIndicaţi preparatul M-colinomimetic:a) Pilocarpină clorhidratb) Acetilcolină clorurăc) Lobelinăd) Cisapride) ArminăIndicaţi preparatul M,N-colinomimetic cu acţiune indirectă:a) Aceclidină b) Acetilcolină clorurăc) Lobelinăd) Cisapride) ParaoxonIndicaţi preparatul care blochează reversibil acetilcolinesteraza:a) Paraoxonb) Carbacolc) Ambenoniud) Proroxane) TrimedoximIndicaţi preparatul ce reactivează acetilcolinesteraza şi se utilizează în caz de intoxicare cu substanţe organofosforice:a) Piridostigminăb) Atropinăc) Scopolaminăd) Trimedoxime) Dipiridamol Numiţi indicaţiile remediilor M-colinomimetice:a) Hipotensiune arterialăb) Intoxicări cu bureţi pestriţic) Intoxicări cu compuşi organo-fosforici

22

d) Glaucome) BradicardieIndicaţi efectele adverse ale remediilor M-colinomimetice:a) Scăderea presiunii intraoculareb) Bloc atrio-ventricularc) Obstipaţii d) Fotofobiee) XerodermieIndicaţi efectul colinomimeticelor:a) creşterea frecvenţei contracţiilor cardiaceb) vasoconstricţiec) bronhospasmd) mărirea secreţiei renineie) relaxarea musculaturii netede a tractului gastrointestinalNeostigmina inhiba:a) colintransferazăb) acetilcoenzima Ac) adenilatciclazăd) acetilcolinesterazăe) fosfodiesterazeiProcesul de exocitoză a moleculelor de neurotransmiţător din terminaţiile presinaptice în fanta sinaptică este dirijat de creşterea concentraţiei citoplasmatice a ionilor de:a) sodiub) potasiuc) calciud) magneziue) clorIndicaţi preparatul care blochează acetilcolinesteraza deosebit de durabil:a) neostigminăb) fizostigminăc) galantaminăd) arminăe) ambenoniuNumiţi indicaţia pentru administrarea neostigminei:a) ulcerul gastricb) miastenia gravisc) parkinsonismuld) astmul bronşice) apneea toxică la suxametoniuCare grupă de remedii colinergice acţionează prin mecanism indirect?a) M-colinoliticeleb) N-colinomimeticelec) miorelaxantele antidepolarizanted) anticolinesterazicelee) M-colinomimeticeleNumiţi contraindicaţia neostigminei:a) atonia vezicii urinareb) glaucom

23

c) astm bronşicd) hipotonii gasrointestinalee) intoxicaţii cu substanţe curarizante antidepolarizanteNumiţi reacţia adversă a agoniştilor colinergici:a) tahicardieb) constipaţiec) xerostomied) cicloplegiee) miozăNotaţi indicaţia terapeutică a neostigminei, bazată pe efect de tip nicotinic:a) atonie intestinală postoperatorieb) retenţie urinarăc) enurezis nocturnd) miastenia gravise) antidot în curarizarea cu suxametoniuNotaţi parasimpatoliticul care posedă acţiune stimulatoare asupra sistemului nervos central:a) atropinăb) scopolaminăc) propantelinăd) butilscopolaminăe) pirenzepinăDin ce surse provine acetatul activ necesar la biosinteza acetilcolinei:a) colintransferazăb) acetilcoenzima Ac) adenilatciclazăd) acetilcolintransferazăe) pseudocolintransferazăProcesul de exocitoză a moleculelor de neurotransmiţători din terminaţiunile presinaptice în fanta sinaptică este comandat de creşterea concentraţiei citoplazmatice a ionilor de:a) sodiub) potasiuc) calciud) magneziue) clorIndicaţi preparatul care realizează bloc postsinaptic:a) clonidinab) guanetidinac) metacolinad) atropinăe) neostigminaNumiţi preparatul medicamentos agonist colinergic: a) trimetafanb) atropinăc) salbutamold) ezerina salicilate) fenoterolNumiţi contraindicaţiile neostigminei:a) atonia vezicii urinare

24

b) glaucomc) hipotonii gastrointestinaled) diareee) intoxicaţii cu substanţe curarizante antidepolarizanteCare substanţa medicamentoasa blochează electiv receptorii M1 la nivelul celulelor enterocromafine:a) butilscopolaminab) trihexifenidilc) atropinad) homatropinae) telenzepinăNumiţi substanţa medicamentoasă care poate fi utilă pentru combaterea efectelor toxice centrale ale atropinei?a) clonidinăb) guanetidinăc) neostigminăd) obidoximăe) fizostigminăIndicaţi preparatul care provoacă cea mai prelungită midriază:a) scopolaminăb) efedrinăc) platifilinăd) epinefrinăe) atropinăCare fenomen al atropinei se foloseşte cu scop diagnostic în oftalmologie?a) miozab) midriazăc) spasmul acomodaţieid) contracţia muşchilui circular al irisuluie) creşterea presiunii intraoculareCare diuretic micşorează secreţia umorii apoase?a) sultiamb) hidroclorotiazidăc) acid etacrinicd) furosemide) triamterenNumiţi efectul atropinei:a) stimularea directă a muşchiului radial al irisuluib) deprimarea nodului sinusalc) stimularea musculaturii netede bronşiced) paralizia muşchiului ciliare) scăderea presiunii intraoculareNumiţi ganglioblocantul cel mai convenabil pentru hipotensiunea dirijată:a) pahicarpinăb) hexametoniuc) pempidinăd) azametoniue) trepiriu

25

Indicaţi substanţa medicamentoasă colinergică care are acţiune histaminoeliberatoare:a) atropinăb) trimetafanc) neostigminăd) pilocarpinăe) anatruxoniuIndicaţi care substanţă poate antagoniza specific prin mecanism colinergic blocul antidepolarizant realizat de tubocurarină?a) metacolinăb) galantaminăc) ionii de potasiud) atropinăe) pilocarpinăNumiţi substanţa medicamentoasă care blochează selectiv receptorii muscarinici M1 de la nivelul ganglionilor intramurali gastrici:a) butilscopolaminăb) trihexifenidilc) atropinăd) homatropinăe) telenzepinăCare blocant neuromuscular poate provoca fasciculaţii musculare, bradicardie şi hipersecreţia glandelor exocrine?a) tubocurarinăb) suxametoniuc) pancuroniud) decametoniue) amitrexaminCare substanţă poate antagoniza specific prin mecanism colinergic blocul antidepolarizant realizat de tubocurarină:a) metacolinab) piridostigminăc) ionii de potasiud) atropinae) pilocarpinaCare preparat curarizant scade presiunea arterială:a) hexametoniub) trimetafanc) neostigminad) pancuroniue) pilocarpinaCare grupă de medicamente, ce acţionează în domeniul vegetativ, se poate folosi pentru realizarea hipotensiunii dirijate:a) parasimpatomimeticeleb) ganglioplegicelec) blocantele beta-adrenergiced) neurosimpatoliticelee) stimulantele beta-adrenergiceNumiţi efectul atropinei:

26

a) stimularea directă a muşchiului radiar al irisuluib) deprimarea nodului sinusalc) stimularea musculaturii netede bronşiced) tahicardiee) scădere presiunii intraoculareNumiţi indicaţia neostigmineia) ulcerul gastricb) atonie intestinalăc) parkinsonismuld) astmul bronşice) apnea toxică la suxametoniuIndicaţi localizarea receptorilor muscarinici de tip M1:a) neuronii ganglionilor plexurilor intramuraleb) medulosuprarenalec) plăci terminale motoriid) miocarde) structuri efectoare inervate de parasimpaticIndicaţi localizarea receptorilor colinergici nicotinici:a) vaseb) pericardc) neurohipofizăd) muşchiul circular al irisuluie) glande endocrineÎn intoxicaţia acută cu compuşi organofosforici se utilizează:a) neostigminăb) galantaminăc) atropinăd) pilocarpinăe) cafeinăIndicaţi efectul butilscopolaminei:a) stimulează selectiv receptorii beta 2-adrenergicib) posedă acţiune antispasticăc) stimulează beta 1 şi beta 2 adrenoreceptoriid) stimulează contractilitatea miocarduluie) este beta blocant cardioselectivNumiţi indicaţia pirenzepinei:a) ulcerul gastricb) astmul bronşicc) aritmiile cardiaced) dereglări de somne) parkinsonulIndicaţi mecanismul de acţiune a compuşilor organofosforici:a) inhibă eiberarea acetilcolinei în fanta sinapticăb) blochează ireversibil colinesterazac) inhibă eliberarea de noradrenalină din terminaţiunile simpaticed) provoacă stimulare beta-adrenergică a miocarduluie) blochează receptorii colinergici ganglionariIndicaţi anticolinergicul midriatic cu durata acţiunii de 12-14 ore:

27

a) trihexifenidilb) suxametoniuc) homatropinăd) pirenzepinăe) pilocarpinăIndicaţi anticolinergicul central utilizat în boala Parkinson:a) cafeinab) homatropinac) benactizinad) metildopae) guanetidinaIndicaţi remediul curarizant cu administrare numai prin injectare intravenoasă:a) efedrinab) guanetidinac) suxametoniud) propranolole) terbutalinaIndicaţi durata de acţiune a tropicamidei la administrare locală:a) durată scurtă de acţiune (1-2 ore)b) durată medie de acţiune (12-14 ore)c) durată lungă de acţiune (14-24ore)d) durată ultralungă ( mai mult de 24 ore)e) durată lungă de acţiune (12-14 ore)Indicaţi efectul remediilor anticolinergice:a) stimulează motilitatea gastricăb) acţiune antimigrenoasăc) acţiune ocitocicăd) scade activitatea reninei în plazmăe) acţiune bronhodilatatoareNumiţi mecanismul de acţiune al ambenoniului: a) blochează receptorii colinergici ganglionarib) inhibă colinesterazac) inhibă fosfodiesterazad) stimulează fosfodiesterazae) stimulează sinteza NO (monoxidului de azot)Determinaţi localizarea preponderentă a alfa1-adrenoreceptorilor: a) Ganglionii vegetativib) Glomerulii carotidienic) Vasele pielii, rinichilor d) Celulele enterocromafine ale medulosuprarenaleie) Membrana presinaptică a sinapselor interneuronaleNumiţi efectul adrenomimemticelor la nivelul ochiului: a) Mioză b) Midriazăc) Spasmul acomodăriid) Paralizia acomodăriie) Sporesc secreţia lichidului intraocularIndicaţi relaţia mecanism-efect specifică adrenomimeticelor:

28

a) Excitarea alfa-adrenoreceptorilor muşchilui circular al irisului - miozăb) Excitarea colinoreceptorilor muşchilui radial al irisului - midriazăc) Excitarea alfa-adrenoreceptorilor muşchilui circular al irisului - midriazăd) Excitarea alfa-adrenoreceptorilor muşchilui radial al irisului - midriazăe) Excitarea colinoreceptorilor muşchilui circular al irisului - miozăSelectaţi remediul alfa2-adrenomimetic cu acţiune periferică: a) Fenilefrinăb) Clonidină c) Xilometazolinăd) Alfa-metildopăe) LevodopăSelectaţi efectul nedorit al epinefrinei asupra miocardului: a) Creşterea forţei contracţiilor cardiaceb) Diminuarea FCCc) Creşterea consumului de oxigen al miocarduluid) Creşterea volumului sistolice) Creşterea minut-volumuluiEpinefrina, administrată pe fondal de sotalol, va determina: a) Creşterea presiunii arteriale medii (PAM)b) Micşorarea PAMc) Tahicarhied) Hiperglicemiee) Bronhodilatare Numiţi mecanismul intracelular de acţiune la stimularea alfa2-adrenoreceptorilor:a) Stimulează proteina Gi - determină creşterea concentraţiei intracelulare de AMPcb) Stimulează proteina Gq - determină creşterea concentraţiei intracelulare de DAG şi IP3

c) Stimulează proteina Gi - determină micşorarea concentraţiei intracelulare de AMPcd) Stimulează proteina Gs - activează adenilatciclazae) Stimulează proteina Gq - activează fosfolipaza A2Numiţi mecanismul de acţiune a efedrinei:a) inhibiţia eliberării acetilcolineib) stimularea eliberării acetilcolineic) stimularea eliberării norepinefrineid) inhibiţia eliberării norepinefrineie) nu are efect de eliberare a neurotransmiţătorilorIndicaţi proprietatea salbutamoluluia) beta-adrenomimetic neselectivb) acţiune electivă pe receptorii beta2-adrenergicic) efecte cardiace marcated) efecte inotrop, cronotrop, dromotrop şi batmotrop pozitive marcatee) creşte tonusul bronhiilor şi uteruluiDe ce e determinată acţiunea bronholitică a izoprenalinei?a) de blocarea M-colinoreceptorilor muşchilor netezi ai bronhiilorb) de influenţa directă asupra muşchilor netezi ai bronhiilorc) de excitarea beta-adrenoreceptorilor muşchilor netezi ai bronhiilord) de deprimarea activităţii fosfodiesterazeie) de stimularea N-colinoreceptorilor zonei sinocarotidieneIndicaţi mecanismul acţiunii bronholitice a epinefrinei?

29

a) excită alfa-adrenoreceptorii muşchilor netezi ai bronhiilorb) blochează alfa-adrenoreceptorii muşchilor netezi ai bronhiilorc) excită beta-adrenoreceptorii muşchilor netezi ai bronhiilord) blochează M-colinoreceptorii muşchilor netezi ai bronhiilore) acţiune directă asupra muşchilor netezi ai bronhiilorIndicaţi preparatul cardiostimulator:a) trimetafanb) neostigminăc) carbacolinăd) efedrinăe) salbutamolIndicaţi mecanismul principal de acţiune al efedrinei:a) inhibiţia monoaminoxidazeib) excitarea directă a adrenoreceptorilorc) excitarea directă a M-colinoreceptorilord) blocarea alfa-adrenoreceptorilore) intensificarea eliminării noradrenalinei din terminaţiile fibrelor adrenergiceCare simpatomimetic stimulează selectiv receptorii beta1-adrenergici?a) salbutamolb) dobutaminăc) izoprenalinăd) clonidinăe) fenilefrinăIndicaţi mecanismul acţiunii fenilefrinei:a) excitarea alfa -adrenoreceptorilorb) blocarea alfa -adrenoreceptorilorc) excitarea predominantă a beta2- adrenoreceptorilord) excitarea beta1,beta2- adrenoreceptorilore) blocarea beta1, beta2 - adrenoreceptorilorNumiţi adrenomimeticul ce are cea mai lungă durată de acţiune:a) norepinefrinăb) dopaminăc) izoprenalinăd) midodrinăe) epinefrinăNumiţi indicaţia epinefrinei:a) atonia intestinalăb) hipertensiune arterialăc) şocul anafilacticd) endarterita obliterantăe) tahiaritmii cardiaceIndicaţi preparatul utilizat în rinita acută:a) clonidinăb) oximetazolinăc) salbutamold) izoprenalinăe) dopaminăCare preparat este de elecţie în şocul anafilactic?

30

a) clonidinăb) izoprenalinăc) epinefrinăd) fenilefrinăe) terbutalinăCare este mecanismul acţiunii hiperglicmice a epinefrinei?a) blocarea M-colinoreceptorilorb) influenţa directă asupra muşchilor netezic) excitarea beta-adrenoreceptorilor muşchilor netezid) deprimarea activităţii fosfodiesterazeie) stimularea α, β-receptorilor ficatuluiEpinefrina este indicată în:a) tahiaritmiib) status astmaticusc) şoc cardiogend) coma hiperglicemicăe) coma cetoacidozicăIndicaţi mecanismul creşterii conţinutului de AMPc în celulele muşchilor netezi ai bronhiilor sub acţiunea adrenomimeticelor?a) stimulează activitatea adenilatciclazeib) inhibă activitatea fosfodiesterazeic) stimulează M-colinoreceptorii muşchilor netezi ai bronhiilord) deprimă activitatea adenozindezaminazeie) stimulează activitatea fosfodiesterazeiIndicaţi proprietatea salbutamolului?a) beta-adrenomimetic neselectivb) bronhodilatatorc) efecte cardiace marcated) efecte inotrop, cronotrop, dromotrop şi batmotrop pozitive marcatee) creşte tonusul bronhiilor şi uteruluiNumiţi prepartul beta-adrenoblocant selectiv ce induce sinteza NO:a) Metoprololb) Acebutololc) Nebivolol d) Atenolole) Practolol Numiţi particularităţile farmacologice ale atenololului:a) Este un beta-adrenoblocant neselectiv fără ASIb) Este un alfa, beta-adrenoblocant c) Se livrează sub formă de sol 0,5%-2 ml în fioled) T½ este mai mare decât la metoprolole) Stimulează sinteza de NOSelectaţi preparatul ce blochează neselectiv adrenoreceptorii:a) Talinololb) Practololc) Labetalold) Acebutolole) Tocoferol

31

Numiţi particularităţile labetololului:a) Este un beta-adrenoblocant neselectiv fără ASIb) Blochează beta-adrenoreceptorii mai pronunţat decât propranololulc) Se utilizeză preponderent în tratamentul tahiaritmiilor supraventriculared) Se indică în tratamentul hipertensiunii arterialee) Creşte rezistenţa vasculară perifericăNumiţi preparatul care blochează alfa-adreno-, H1-histamino- şi D2-dopaminoreceptorii:a) Cloropiraminăb) Levomepromazinăc) Clonidinăd) Clopidogrele) ClorfeniraminăBeta - adrenoblocantele neselective sunt contraindicate în:a) migrenăb) tahiaritmii supraventricularec) sarcinăd) angină pectoralăe) anxietateCare medicament este contraindicat în feocromocitom dacă se administrează în monoterapie?a) tolazolinăb) fentolaminăc) dihidroergotoxinăd) prazosinăe) nadololIndicaţi mecanismul acţiunii prazosinei:a) blochează N-colinoreceptoriib) blochează alfa şi beta-adrenoreceptoriic) blochează alfa1,alfa2-adrenoreceptoriid) blochează predominant al alfa2- adrenoreceptoriie) blochează predominant al alfa1- adrenoreceptoriiIndicaţi mecanismul acţiunii propranololului:a) stimularea beta1-adrenoreceptorilorb) blochează predominant beta2-adrenoreceptoriic) blochează predominant beta1-adrenoreceptoriid) blochează alfa, beta-adrenoreceptoriie) blochează beta1, beta2-adrenoreceptoriiCare substanţă medicamentoasă adrenergica produce bronhoconstricţie?a) timololb) atenololc) metoprolold) acebutolole) practololCare adrenolitic are acţiune neurosimpatolitică prin împiedicarea directă a eliberării de noradrenalină din terminaţiunile simpatice?a) dihidroergotoxinăb) guanetidinăc) efedrinăd) prazosină

32

e) metoprololIndicaţi mecanismul de acţiune al simpatoliticelor:a) blochează adrenoreceptoriib) stimulează adrenoreceptoriic) blochează N-colinoreceptoriid) blochează transmisia excitaţiei la nivelul terminaţiilor presinaptice ale fibrelor adrenergicee) blochează acetilcolinesterazaCare antagonist adrenergic blochează selectiv receptorii beta1?a) propranololb) nadololc) sotalold) betaxolole) pindololNumiţi indicaţia principală pentru folosirea simpatoliticelor:a) hipertensiunea arterialăb) blocadele cardiacec) gastrita hiperacidicăd) diareee) hipotensiunea ortostaticăIndicaţi mecanismul acţiunii metoprololului:a) excitarea predominantă a beta1- adrenoreceptorilorb) excitarea predominantă a beta2- adrenoreceptorilorc) blocarea predominantă a beta1- adrenoreceptorilord) blocarea alfa,beta- adrenoreceptorilore) blocarea beta1, beta2- adrenoreceptorilorCare simpatolitic are acţiune neurosimpatolitică prin împiedicarea eliberării de noradrenalină din terminaţiile simpatice?a) dihidroergotoxinăb) rezerpinăc) metildopăd) tolazolinăe) metoprololIndicaţi mecanismul acţiunii fentolaminei:a) blocada alfa1, alfa2-adrenoreceptorilorb) blocada dopaminoreceptorilorc) blocada alfa-beta-adrenoreceptorilord) blocada predominant al alfa2-adrenoreceptorilore) blocada predominant al beta1-adenoreceptorilorNumiţi particularitatea de actiune a propranololului:a) este un beta-blocant cardio-selectiv cu acţiune simpatomimetică directă (agonist parţial) şi fără acţiune de tip chinidinicb) este un beta-blocant cardio-selectiv fără acţiune simpatomimetică directă şi cu acţiune de tip chinidinicc) este un beta-blocant neselectiv fără acţiune simpatomimetică directă şi cu acţiune de tip chinidinicd) este un beta-blocant cardio-neselectiv fără acţiune simpatomimetică directă şi fără acţiune de tip chinidinice) este un beta-blocant cardio-neselectiv cu acţiune simpatomimetică directă şi cu acţiune de tip chinidinic

33

Care modificare a potenţialului transmembranar al celulelor miocardice este responsabilă de înlăturarea efectelor catecolaminelor de către beta - adrenoblocante?a) creşterea perioadei refractare absoluteb) micşorarea vitezei depolarizării sistolice (faza 0)c) scăderea pantei depolarizării lente diastolice (faza IV)d) creşterea perioadei refractare relativee) creşterea depolarizării lente (faza III)Care din următoarele medicamente este indicat pentru diagnosticul feocromocitomului?a) epinefrinăb) fentolaminăc) norepinefrinăd) metoprolole) propranololNumiţi indicaţia pentru ipratropiu bromura:a) astm bronşicb) miasteniec) hipotonied) colică renalăe) hipertensiuneNumiţi preparatele utilizate în tratamentul astmului bronşic:a) salbutamolb) propranololc) pentoxiverinad) pronilide) prenoxidiazinaNumiţi remediul antialergic, utilizat în tratamentul astmului bronşic:a) prometazinăb) zafirlucastc) montelucastd) platifilinăe) fenoterolCe condiţionează acţiunea terapeutică a ganglioblocantelor în edemul pulmonar:a) acţiunea deshidratantăb) acţiunea diureticăc) acţiunea despumefiantăd) scăderea tensiunii în circuitul mice) mărirea tensiunii în circuitul micCare este mecanismul acţiunii expectorante a preparatelor de termopsis?a) intensifică secreţia glandelor bronşice în mod reflex, excitînd receptorii stomaculuib) diluează sputa, depolimerizînd proteinelec) potenţează activitatea epiteliului vibratil al bronhiilor în mod reflex, excitînd receptorii stomaculuid) influenţiază direct asupra glandelor bronşice intensificând secreţiae) stimulează M-colinoreceptorilor din muşchii netezi ai bronhiilorCe condiţionează acţiunea terapeutică a manitolului în edem pulmonar?a) acţiune deshidratantăb) acţiune despumefiantăc) scăderea tensiunii în circuitul mic

34

d) mărirea tensiunii în circuitul mice) acţiune rehidratantăCe condiţionează acţiunea bronholitică a izoprenalinei?a) blocarea M-colinoreceptorilor din muşchii netezi ai bronhiilorb) excitarea beta2-adrenoreceptorilor din muşchii netezi ai bronhiilorc) influenţă directă asupra muşchilor netezi ai bronhiilord) activarea sistemului serotoninergice) activarea sistemului dopaminergicCare este mecanismul de acţiune al aminofilinei?a) blochează M-colinoreceptorii din muşchii netezi ai bronhiilorb) excită beta2-adrenoreceptorii din muşchii netezi ai bronhiilorc) exercită acţiune directă asupra muşchilor netezi ai bronhiilord) activarea sistemului dopaminergice) activarea sistemului serotoninergicNumiţi indicaţia pentru preparatul alveofact:a) edem pulmonarb) curativ, la nou-născuţi prematuri cu sindrom de detresă respiratoriec) pneumotoraxd) atsm bronşice) intoxicaţie cu barbituriceNumiţi indicaţia niketamidei:a) colaps de origine centralăb) atsm bronşicc) pneumotoraxd) edem pulmonare) hipertensiune arterialăIndicaţi reacţia adversă a aminofilinei:a) majorarea presiunii arterialeb) bronhospasmc) deprimarea hematopoiezeid) hipotensiune acutăe) colici intestinaleCare este mecanismul acţiunii mucolitice a tripsinei?a) acţiune directă asupra glandelor bronşice b) fluidifică sputa, depolimerizând proteinelec) stimulează muşchii bronhiolari şi epiteliul ciliatd) creşte secreţia şi fluidifică sputae) intensifică secreţia glandelor bronşice în mod reflexNumiţi acţiunea aminofilinei la nivelul sistemului respirator:a) inhibă centrul respirator bulbarb) deprimă motilitatea biliarăc) relaxează bronhiiled) micşorează lucrul inimiie) măreşte degranularea mastocitelorIndicaţi medicamentul expectorant:a) clorură de potasiub) sulfat de magneziuc) sulfat de sodiu

35

d) iodură de sodiue) carbonat de calciuCare medicament antiastmatic poate agrava ulcerul gastric?a) epinefrinăb) fluticazonac) salbutamold) izoprenalinăe) cromoglicatul disodicCare este mecanismul ipotetic al creşterii conţinutului de AMPc în celulele muşchilor netezi ai bronhiilor sub acţiunea adrenomimeticelor?a) măreşte activitatea adenilatciclazeib) deprimă activitatea fosfodiesterazeic) stimulează M-colinoreceptorii muşchilor netezi ai bronhiilord) deprimă activitatea adenilatciclazeie) stimulează activitatea fosfodiesterazeiNumiţi mecanismul de acţiune al aminofilinei:a) stimularea fosfodiesterazeib) scădrea AMPc intracelularc) creşterea degranulării mastocitelord) inhibarea receptorilor adenozinicie) inhibarea hialuronidazeiIndicaţi modalitatea prin care poate fi obţinut efectul antitusiv:a) activarea aparatului ciliar al bronhiilorb) iritarea mucoasei stomacalec) protejarea mucoasei faringelui prin ceaiuri ce conţin mucilagii d) stimularea secreţiei bronşicee) inibarea centrului respiratorNumiţi efectul cromoglicatului disodic:a) beta-adrenomimeticb) stabilizarea membranei mastocitelorc) antihistaminicd) spasmolitic miotrope) antiinflamatorNumiţi mecanismul acţiunii bronholitice a atropinei:a) blochează M-colinoreceptorii muşchilor netezi ai bronhiilorb) excită beta2-adrenoreceptorii muşchilor netezi ai bronhiilorc) stimulează adenilatciclazad) exercită o acţiune directă asupra muşchilor netezi ai bronhiilore) excită M-colinoreceptorii muşchilor netezi ai bronhiilorCare medicamente antiasmatice poate provoca sindromul de lipsă:

a) epinefrinăb) triamcinolonăc) salbutamold) izoprenalinăe) cromoglicat disodicCare acţiune determină efectul terapeutic al alcoolului etilic în edemul pulmonar?a) acţiune anestezică

36

b) acţiune deshidratantăc) acţiune antispumantăd) scăderea tensiunii în circuitul mice) stimularea centrului respirator Indicaţi acţiunea mucolitică a acetilcisteinei:a) stimulării reflexe a secreţiei bronşiceb) stimulării directe a secreţiei bronşicec) desfacerii unor punţi disulfidice ale agregatului mucosd) activării enzimelor lizozomale la suprafaţa mucoasei bronşicee) dilatării bronhiilorIndicaţi mecanismul de acţiune a medicamentelor expectorante:a) iritarea mucoasei nazaleb) inhibarea directă a glandelor mucoasei bronşicec) desfacerea unor legături responsabile de agregarea macromoleculelor componente ale mucusuluid) blocarea enzimelor lizozomalee) stimularea centrului respiratorCare acţiune condiţionează efectul terapeutic al ganglioblocantelor în edemulpulmonar?a) acţiunea deshidratantăb) acţiunea diureticăc) acţiunea despumifiantăd) scăderea presiunii arteriale în circuitul mice) acţiunea sedativăNumiţi preparatul ce se foloseşte în astmul bronşica) propranololb) nafazolinăc) dobutaminăd) salmeterole) norepinefrinăCare medicament este recomandat în bronşita obstructivă cronicăa) edrofoniub) oxitropiuc) ambenoniud) propantelinăe) homatropinăCare preparat adrenergic poate produce bronhoconstricţie?a) suxametoniub) sotalolc) atropinad) prazosinăe) ipratropiu bromidIndicaţi antiaritmicul blocant ale canalelor de potasiu (clasa 3):a) esmololb) ibutilidăc) verapamild) lidocainăe) chinidinăIndicaţi medicamentul antiaritmic din clasa 1A:

37

a) mexiletinăb) metoprololc) verapamild) procainamidăe) amiodaronăIndicaţi mecanismul de acţiune al antiaritmicelor clasei 1:a) blochează canalele de calciub) blochează canalele de potasiuc) toate activează canalele potasiud) sunt blocante ale canalelor de sodiue) nu au efect aritmogenCare antiaritmic nu se utilizează şi ca antihipertensiv:a) verapamilb) atenololc) diltiazemd) tocainidăe) propranololIndicaţi antiaritmicul cu mecanism de acţiune caracteristic claselor de antiaritmice I, II, III şi IV:a) disopiramidăb) lidocainăc) chinidinăd) procainamidăe) amiodaronăIndicaţi efectul advers al amiodaronei:a) poate produce hipo- sau hipertiroidismb) pancitopeniec) hipertensiuned) hipertrofie ventricularăe) insuficienţă renalăIndicaţi antiartmicul de tip lidocaină (clasa IB):a) flecainidăb) propafenonăc) moracizinăd) etacizinăe) fenitoinaIndicaţi particularitatea farmacologică a verapamilului:a) este blocant al canalelor de sodiub) are acţiune deprimantă cardiacă importantăc) nu se absoarbe per osd) se administrează intravenos, în doze mai mari decât per ose) este recomandată asocierea cu betablocante şi chinidinaCare antiaritmic poate favoriza dezvoltarea unui sindrom lupoid reversibil?a) amlodipinab) diltiazemulc) felodipinad) procainamidae) lidocaina

38

Care medicament antiaritmic aparţine clasei I B:a) flecainidab) encainidac) propafenonad) amiodaronae) tocainidăCare medicament antiaritmic aparţine clasei I C?a) procainamidab) disopiramidac) flecainidăd) amiodaronae) lidocainaCare medicament blocant al canalelor de calciu potenţează efectele deprimante cardiace ale chinidinei:a) verapamilb) nifedipinac) amlodipinad) lacidipinae) isradipinaIndicaţi antiaritmicul din clasa IA:a) chinidinăb) propafenonac) mexiletinad) lidocainae) tocainidaIndicaţi particularitatea farmacologică a verapamilului:a) nu se absoarbe după administrarea peroralăb) semnificativ este metabolzat la primul pasaj hepaticc) nu are efect antiaritmicd) nu are efect antianginose) nu are efect antihipertensivCare preparat antiaritmic este blocant ale canalelor de calciu?a) chinidinab) amiodaronac) lidocainad) esmololule) diltiazemIndicaţi medicamentul antiaritmic blocant ale canalelor de Cl:a) alinidinab) lidocainac) ajmalinăd) diltiazeme) disopiramidaIndicaţi proprietatea farmacodinamică a verapamilului:a) scade necesitatea miocardului în oxigenb) posedă efect cardiotonicc) provoacă tahiaritmiid) este un antiagregant plachetar

39

e) posedă efect antihipotensivIndicaţi antiaritmicul blocant ale canalelor de potasiu:a) esmololb) verapamilc) metoprolold) amiodaronăe) propranololIndicaţi efectul advers al lidocainei la administrarea intravenasă:a) majorarea bruscă a presiunii arterialeb) tahicardie pronunţatăc) deprimarea marcată a nodulului sinusald) hipotensiune bruscă cu colapse) extrasistolii ventriculareCând lidocaina se administrează intravenos ca antiaritmic:a) fibrilaţia atrialăb) extrasistolie şi tahicardie ventricularăc) extrasistolie atrialăd) bloc atrio-ventriculare) sindrom WPWCare preparat antiaritmic este de elecţie pentru tratarea aritmiilorventriculare în infarctul miocardic?a) chinidinăb) lidocainăc) amiodaronăd) propranolole) nifedipinăCare antiaritmic este absolut contraindicat în astmul bronşic?a) timololb) lidocainăc) verapamild) chinidinăe) atenololCare antiaritmic este contraindicat absolut în sindromul Raynoud?a) timololb) lidocainăc) verapamild) chinidinăe) atenololPrin ce se explică acţiunea antiaritmică a propranololului?a) blocarea beta1- adrenoreceptorilorb) blocarea beta2- adrenoreceptorilorc) blocarea alfa1- adrenoreceptorilord) blocarea M-colinoreceptorilore) blocarea canalelor lente de calciuIndicaţi efectul comun al tuturor antiaritmicelor utilizate în doze uzuale:a) creşterea vitezei de conducere atrio-ventricularăb) blocarea influxului de sodiuc) deprimarea automatismului ectopic

40

d) blocarea efluxului de potasiue) blocarea canalelor de calciuIndicaţi mecanismul de acţiune corect al antiaritmicelor:a) amiodarona inhibă canalele de K +

b) lidocaina deschide canalele de Nac) chinidina blochează canalele de Cad) verapamilul deschide canalele de Ca++

e) procainamida deschide canalele de Cl-

Indicaţi ganglioblocantul, utilizat în tratamentul hipertensiunii arteriale severe: a) hexametoniub) prazosinăc) metoprolol d) fentolaminăe) talinololIndicaţi preparatul din grupul activatorilor canalelor de potasiu:a) diltiazemb) nitroprusiat de sodiuc) nicorandild) hidrolazinăe) bendazolIndicaţi diureticul utilizat în tratamentul complex al bolii hipertonice:a) hidrolazinăb) metildopăc) telmisartand) clopamidăe) saralazinăNumiţi donatori ai oxidului de azot cu acţiune vasodilatatoare periferică:a) metoprolol b) fentolaminac) diltiazemd) hidrolazinăe) nitroprusiat de sodiu Explicaţi mecanismul acţiunii antihipertensive al clonidinei: a) blocarea alfa-2 adrenoreceptorilor din bulbul rahidianb) stimularea alfa-2 adrenoreceptorilor presinaptici şi receptorilor imidazolinici I-1 din bulbul rahidianc) prin acţiune spasmolitică directă miotropă, asupra miocitelor din vasele perifericed) blocare beta-1 adrenoreceptorilor corduluie) blocarea sintezei de reninăExplicaţi mecanismul acţiunii antihipertensive al sulfatului de magneziu:a) acţiunii miotrope directe asupra musculaturii netede a vaselorb) blocării ganglionilor vegetativic) inhibiţiei tonusului centrilor vasomotorid) blocării sintezei de reninăe) blocării beta-1 adrenoreceptorilor corduluiExplicaţi efectul hipotensiv al diureticelor în boala hipertonică:a) micşorării tonusului centrilor vasomotorib) blocării transmisiei impulsurilor nervoase în ganglionii vegetativi

41

c) micşorării volumului săngelui circulant şi scăderea conţinutului ionilor de natriu din endoteliul vaselord) scăderii activităţii sistemului renin-angiotensin-aldosteron e) blocării beta-1 adrenoreceptorilor corduluiExplicaţi mecanismul dilatării vaselor periferice a activatorii canalelor de potasiu (minoxidil şi diazoxid):a) deschiderea canalelor de potasiu, ieşirea potasiului din celulă, hiperpolarizarea şi micşorarea penetrării calciului, necesar pentru menţinerea tonusului, în celulăb) deschiderea canalelor de potasiu, ce duce la dereglarea reabsorbţiei potasiului în glomerulul renalc) legarea surplusului de potasiu din interiorul celuleid) majorarea producerii de oxid de azote) mărirea excreţiei din organism al acidului uricIndicaţi mecanismul acţiunii vasopresoare a angiotensinamidei:a) activează adrenoreceptoriib) activează colinoreceptoriic) activează receptorii dopaminergicid) activează receptorii angiotensinergicie) activează receptorii serotoninergiciIndicaţi grupa de preparate recomandate în stări de hipotensiune cu hipovolemie: a) cardiotoniceb) vasodilatatoare perifericec) substituenţi plasmaticid) diureticee) analeptice şi tonizante generaleIndicaţi mecanismul apariţiei efectului antihipertensiv al preparatelor medicamentoase:a) excitarea terminaţiilor simpatice perifericeb) blocarea receptorilor M- colinergicic) stimularea electivă a receptorilor alfa1-adrenergicid) blocarea selectivă a alfa2-adrenoreceptorilor presinaptici centralie) stimularea ganglionilor vegetativi simpaticiNumiţi grupa de preparate cu proprietăţi antihipertensive:a) alfa, beta- adrenomimeticeb) alfa1 - adrenomimeticec) beta2 - adrenomimeticed) alfa-2-adrenomimetice centralee) simpatomimeticeIndicaţi preparatul antihipertensiv din grupul α1-adrenoblocantelor:a) hidralazinăb) propranololc) hidroclorotiazidăd) nifedipinăe) alfuzosinăIndicaţi preparatul cu cea mai scurtă durată de acţiune hipotensivă:a) rezerpinăb) guanetidinăc) trepiriu iodidd) tropodifene) propranolol

42

Explicaţi mecanismul hipotensiunii ortostatice produse de unele medicamente antihipertensive:a) deprimarea inimiib) dilatarea arteriolelorc) creşterea diurezeid) dilatarea venelore) deprimarea hipotalamusuluiIndicaţi preparatul cu acţiune antihipotensivă cea mai prelungită:a) epinefrinab) fenilefrinac) dopaminad) norepinefrinae) izoturonIndicaţi preparatul hipotensiv din grupa beta-adrenoblocantelor:a) hidroclortiazidăb) metildopăc) clonidinăd) hidralazinăe) atenololNumiţi remediul hipotensiv cu acţiunea asupra sistemului renin-angiotensină:a) propranololb) spironolactonăc) bendazold) ramiprile) hidroclortiazidăNumiţi remediul hipotensiv cu acţiune predominantă musculotropă:a) hidroclortiazidăb) saralazinac) spironolactonăd) hidralazinăe) clonidinaIndicaţi preparatul hipotensiv din grupa beta1-adrenoblocantelor:a) clonidinăb) metildopăc) metoprolold) propranolole) hidralazină Indicaţi preparatul utilizat în criza hipertensivă:a) trepiriub) guanetidinăc) propranolold) hidroclortiazidăe) manitolIndicaţi preрaratul utilizat pentru creşterea presiunii arteriale?a) propranololb) salbutamolc) guanetidinăd) clonidină

43

e) efedrinăNumiţi remediul hipotensiv cu acţiunea asupra receptorilor angiotensinici:a) valsartanb) spironolactonăc) bendazold) captoprile) hidroclortiazidăIndicaţi preparatul care poate fi asociat la nitroglicerină în caz de angina pectorală сe se asociază cu risc de insuficienţă cardiacă sau bloc atrio-ventricular (bloc A-V):a) propranololb) verapamilc) diltiazemd) nifedipinăe) atenololIndicaţi un coronarodilatator ce inhibă recaptarea adenozinei în celule miocardice:a) nitroglicerinăb) diltiazemc) molsidominăd) dipiridamole) amiodaronăNumiţi efectul antianginoaselor din grupul nitriţilor şi nitraţilor:a) majorarea debitului cardiacb) venodilataţie perifericăc) majorarea puterii de contraţie a miocardului cu prelungirea diastoleid) hipertensiune arterialăe) bradicardie reflexăNumiţi efectul caracteristic nitroglicerinei:a) majorează presiunea arterială b) provoacă bradicardie reflectoriec) micşorează pre- şi postsarcina, dilată vasele coronariened) produce venoconstricţie mai intensă decît arterioconstricţiee) măreşte consumul de oxigen al miocarduluiNumiţi proprietatea caracteristică molsidominei:a) prin biotransformare, nu eliberează NO (cu efect de EDRF)b) are profilul farmacodinamic similar cu nitraţii organicic) inhibă guanilatciclază, scade GMPc şi creşte concentraţia de Ca²+ intracelulard) dezvoltă toleranţă tiol-dependentăe) calea de administrare este sublingualăNumiţi preparatul antianginos ce acţionează predominant prin venodilataţie, cu scăderea presarcinii inimii:a) papaverinab) dipiridamolulc) verapamiluld) izosorbid dinitrate) propranololulIndicaţi calea şi locul de administrare ale produsului nitroderm TTS:a) per osb) sublingual

44

c) perfuzie ivd) per cutan, la nivelul toraceluie) per cutan, la nivelul antebraţuluiIndicaţi vasodilatatorul periferic şi cerebral, beta-2 adrenomimetic:a) dihidroergotoxinab) nicergolinac) tolazolinad) alprostadile) bufeninăNumiţi vasodilatatorul periferic şi cerebral, antagonist a receptorilor serotoninergici 5-HT2B:a) dihidroergotoxinăb) nicergolinăc) metisergidăd) vincaminăe) cinarizinăNumiţi vasodilatatorul periferic cu actiune miotropa blocant al canalelor de calciu:a) nimodipinab) misoprostolc) dinoprostd) benciclane) nicergolinaCare este medicamentul antianginos ce dilată arteriolele?a) nitroglicerinăb) propranololc) nifedipinăd) izosorbid dimitrate) atenololDe ce nitroglicerina se administrează sublingual:a) este în mare parte inactivată la primul pasaj hepaticb) nu se absoarbe prin mucoasa gastro-intestinalăc) este inactivată de o serie de enzime intestinaled) irită mucoasa gastricăe) este inactivată de pH-ul acid al sucului gastricIndicaţi mecanismul acţiunii vasodilatatoare a nitroglicerinei:a) acumulării AMPcb) creşterea cantitativă de NOc) diminuarea sintezei NOd) micşorării AMPce) inhibării fosfodiesterazeiExplicaţi mecanismul acţiunii antianginoase a beta-adrenoblocantelor:

a) acţiune coronarodilatatoare musculotropăb) acţiune coronarodilatatoare reflexăc) reducerea necesităţii miocardului în oxigend) dilatarea vaselor perifericee) acţiune inhibitoare centralăNumiţi mecanismul acţiunii antianginoase a validolului:a) acţiune coronarodilatatoare şi vasodilataţie periferică

45

b) acţiune coronarodilatatoare reflexăc) scade necesitatea miocardului în O2

d) diminuarea excesivă a puterii contracţiilor cardiacee) constricţia vaselor periferice cu redistribuirea sangvină către organele vital importanteÎn ce constă prioritatea metoprololului ca remediu antianginos faţă de propranolol?a) nu scade tensiunea arterialăb) mai rar provoacă bronhospasmc) nu dereglează conductibilitatea atrio-ventricularăd) nu modifică contractilitatea miocarduluie) nu modifică frecvenţa contracţiilor cardiaceIndicaţi mecanismul acţiunii antiischemice cerebrale a derivaţilor xantinici:a) inhibă fosfodiesterazab) stimulează adenilatciclazac) inhibă fosfolipaza A2, necesară pentru sinteza acidului arahidonicd) creşte degranularea mastocitelore) deprimă lucrul inimiiNumiţi efectul preparatelor digitalice:a) creşte forţa de contracţie a miocarduluib) creşterea conductibilităţii atrio-ventricularec) scade automatismului ectopicd) scade forţa de contracţie şi necesitatea miocardului în O2e) diminuiază influenţele vagaleNumiţi glicozidul cardiac care cumulează cel mai mult:a) digoxinăb) digitoxinăc) strofantinăd) corglicone) lanatozidăIndicaţi modificarea electrocardiografică ce caracterizează acţiunea digitalicelor:a) scade intervalului R-Rb) majorarea segmentului S-Tc) creşterea amplituda undei Rd) scade intervalului P-Qe) majorarea undei TIndicaţi cauza intensificării acţiunii cardiotoxice a glicozidelor cardiace sub influenţasalureticelor:a) intensificarea eliminări ionilor de Cl-

b) intensificarea eliminării ionilor de Na+

c) intensificarea eliminării ionilor de K+

d) intensificarea eliminării ionilor de Ca2+

e) intensificarea eliminării ionilor de HCO3-

Numiţi preparatul din grupul glicozidelor cardiotonice cu acţiunea cea mai durabilă:a) digitoxinăb) digoxinăc) corglicond) celanidăe) strofantină 355) Numiţi indicaţia tonicardiacelor:

46

a) blocuri de ramurăb) extrasistolii ventricularec) blocuri atrio-ventriculared) fibrilaţii supraventricularee) extrasistolii atriale Numiţi antiaritmicul de elecţie în tratamentul tahiaritmiilorprovocate de intoxicaţia digitalică:a) procainamidăb) propranololc) chinidinăd) lidocainăe) nifedipinăNumiţi afecţiunea în care sunt contraindicate tonicardiacele:a) cardiopatia hipertrofică obstructivăb) edemul pulmonar acutc) fluterul atriald) fibrilaţia arterialăe) insuficienţa cardiacă dreaptăIndicaţi particularitatea farmacologică a medicamentelor de sinteză cu efect stimulant cardiac:a) se administrează oral pe termen lungb) nu se pot administra intracardiac sau în perfuzii c) nu sunt eficiente în şoc cardiogend) sunt beta-1 adrenergici e) pot acţiona prin blocarea receptorilor beta-1 cardiaci Indicaţi particularitatea farmacologică caracteristică glicozidelor cardiotonice:a) nu pot fi administrate pe cale ivb) cel mai utilizat compus este gitoxina c) sunt indicate în insuficienţă cardiacă şi tahiaritmii supraventriculared) nu sunt indicate în tahicardie paroxisticăe) nu sunt indicate în insuficienţă cardiacă cronică cu ritm sinusal Indicaţi particularitatea farmacodinamică a glicozidelor cardiotonice:a) au efect inotrop pozitiv şi cronotrop negativb) au efect dromotrop pozitiv c) efectul tonotrop este negativd) au efect batmotrop negativ e) nu au efecte extracardiaceIndicaţi particularitatea farmacologică a digoxinei:a) se utilizează numai când alte glicozide cardiotonice nu sunt eficienteb) este cardiotonic cu latenţă şi durată medie de acţiunec) dozele se menţin constante de la început şi pe tot parcursul tratamentului d) nu interacţionează cu alte medicamentee) se administrează numai sub formă de comprimate Care este digitalicul cu tendinţa cea mai mare de cumulare:a) digoxina b) deslanozid c) digitoxina d) strofantina G

47

e) lanatozidCare cardiotonic se administrează exclusiv intravenos?a) digitoxinab) corgliconc) digoxinăd) gitoxinăe) lanatozid Indicaţi preparatul cu acţiune deprimantă asupra activităţii cardiace:a) verapamilul b) amrinonac) digoxinad) dobutamina e) teofilinaIndicaţi parametrul farmacodinamic caracteristic glicozidelor cardiotonice:a) efect batmotrop pozitiv b) efect cronotrop pozitivc) efect inotrop negativ d) efect dromotrop pozitiv e) efect tonotrop negativNumiţi indicaţia glicozidelor cardiotonice:a) bloc A-Vb) bradicardia sinusalăc) tahiaritmii supraventriculared) tahicardia ventriculară e) sindromul WPWNotaţi particularitatea farmacologică a digitoxinei:a) nu se absoarbe bine per os b) are T 1/2 foarte lung (6 - 7 zille)c) nu este biotransformată hepaticd) nu se leagă de proteinele plasmaticee) nu prezintă tendinţă de cumulareNotaţi particularitatea farmacocinetică a digoxina:a) are liposolubilitate mai mare decât digitoxinab) se acumulează în insuficienţa renală c) se acumulează în insuficienţa hepaticăd) are T 1/2 scurt (câteva ore)e) are T 1/2 foarte lung (6 -7 zile)Notaţi particularitatea farmacocinetică a strofantinei:a) absorbţie digestivă mareb) latenţa şi durata de acţiune scurte c) eliminare lentă din organismd) tendinţe de acumulare în organisme) administrare exclusiv per osCare substanţe medicamentoase sunt inotrop pozitive?a) dobutamina b) furosemidul c) trimetazidina d) nifedipina

48

e) nicergolina Indicaţi particularitatea farmacologică caracteristică pentru preparatele ce cresc contractilitatea miocardului:a) dobutamina nu se administrează in insuficienta cardiaca acutb) inhibitorii fosfodiesterazei se pot utiliza i/v in insuficienta cardiaca congestiva acuta, refractara la alte tratamentec) amrinona si milrinona sunt utilizate frecvent in insuficienta cardiaca cronica d) teofilina si aminofilina inhiba selectiv fosfodiesteraza miocardicae) medicamentele beta 1 adrenomimetice scad forţa de contracţie a miocarduluiNumiţi preparatul ce deprimă activitatea cardiacă:a) dobutamina b) teofilina c) digoxinad) verapamilule) strofantinaIndicaţi particularitatea farmacologică a amrinonei:a) efect inotrop negativ, la doze marib) nu influenţează frecventa cardiaca c) produce vasoconstricţie arteriolară, chiar la doze mici d) este indicata in aritmiile supraventriculare e) se administrează peroral şi iv Indicaţi particularitatea de utilizare corectă a glicozidelor cardiotonice:a) nu se administrează in ICC cu ritm sinusal b) nu se administrează in tahicardia paroxistica supraventricularăc) nu se administrează pe cale intravenoasa d) sunt indicate in tahiaritmiile supraventricularee) compusul cel mai frecvent utilizat este strofantinaNotaţi mecanismul acţiunii antiagregante al acidului acetilsalicilic:a) inhibă ireversibil ciclooxigenaza plachetarăb) stimulează biosinteza plachetară de TxA2

c) inhibă biosinteza de prostaciclină PgI2

d) inhibă biosinteza de PgI1 e) inhibă biosinteza de PgI2

Indicaţi efectul protaminei sulfat:a) antifibrinoliticb) antidot al heparineic) tromboliticd) hemostatic locale) hemostatic nespecificNotaţi mecanismul de actiune al anticoagulantele cumarinice:a) sunt active in vivo si in vitrob) blochează sinteza factorilor II, VII, IX, Xc) sunt antimetaboliţi ai vitaminei Cd) frecvent pot produce trombozee) se administreaza eclusiv intramuscularCare care preparat antiagregant acţionează prin inhibarea receptorilor pentru TxA2:a) dipiridamolb) acid acetilsalicilic

49

c) dextran 70d) indobufene) prostaciclinaCare etape ale trombozei arteriale este inhibată de către acidul acetilsalicilic:a) aderarea (adeziune plachetelor de colagenul denudat)b) eliberarea de acid arahidonicc) formarea de tromboxan A2

d) acţionarea receptorilor tromboxanului A2

e) inhibarea sistemului adenilatciclază-AMPcIndicaţi antitromboticul care acţionează fibrinolitic:a) streptokinazab) sulfinpirazonac) warfarinad) heparinae) dipiridamolulCare antitrombotic inactivează unele proteine procoagulante active:a) streptokinazab) sulfinpirazonac) warfarinad) heparinae) acid acetilsalicilic Indicaţi antidotul utilizat în supradozarea anticoagulantelor cumarinice:a) etamsilatb) carbazocromc) aprotininad) vitamina K i/v şi transfuzii de sîngee) fibrinogenNumiţi cauza duratei lungi a acţiunii antiagregante plachetare a acidului acetilsalicilic:

a) împiedică eliberarea de acid arahidonic din membranele trombocitelorb) are timp de înjumătăţire mare c) se concentrează în trombocited) inactivează ireversibil ciclooxigenazele trombocitelore) lizează cheagului de fibrinăCare medicament este de preferat pentru profilaxia de lungă durată a trombozelor venoase?a) acenocumarolb) heparină administrată intravenosc) streptokinazăd) acid acetisalicilice) dipiridamolCare medicamente modifică timpul de coagulare?a) sulfinpirazonăb) warfarinăc) acid acetilsaliclic (în doze mici)d) carbazocromăe) dipiridamolNumiţi coagulantul ce nu poate fi folosite ca hemostatic local:a) epinefrină

50

b) tromboplastinăc) trombinăd) fibrinăe) menadionăIndicaţi antagonistul heparinei :a) trombinăb) acenocumarolc) menadionăd) protamină sulfate) fibrinogenIndicaţi mecanismul acţiunii anticoagulantelor indirecte:a) inhibă activitatea tromboplastineib) leagă ionii de calciu în sângec) inhibă gama-carboxilarea protrombinei şi proconvertinei în ficatd) activează antitrombina IIIe) activează factorii IX,X,XI,XII şi calicreinaNumiţi caracteristica farmacologică aplicabilă preparatelor de fier administrate i/v:a) pot creşte sideremia mai puţin decât preparatele oraleb) fierul din aceste preparate este captat iniţial de sistemul reticulo-endotelialc) refac depozitele mai slab decât preparatele oraled) au nevoie de un mediu acide) reacţiile adverse sunt mai rare şi mai slabe decât la preparatele oraleIndicaţi remediul topic pentru oprirea hemoragiei din vasele mici:a) fitomenadionăb) clorură de calciuc) acid acetilsalicilicd) trombinăe) fibrinogenIndicaţi particularitatea farmacologică a preparatelor fierului:a) se absoarbe în cea mai mare parte la nivelul stomaculuib) necesarul zilnic pentru un adult sănătos este de circa 1mg la bărbaţi şi 1,4 mg la femeic) alimentele şi antiacidele gastrice majorează biodisponibilitatea pentru absorbţied) absorbţia nu este mai mare la bolnavii cu anemie feriprivă decât la persoanele sănătoase, deoarece este transportat stabil de proteinele specificee) după absorbţie ferul este transportat de eritrocitele plasmaticeIndicaţi antagonistul anticoagulantelor cu acţiune indirectă:a) vitamina Kb) clorura de calciuc) protamina sulfatd) aprotininae) epinefrinaCare este mecanismul acţiunii citratului de sodiu?a) leagă ionii de calciub) inhibă activitatea trombineic) deprimă sinteza tromboplastineid) inhibă sinteza (activarea protrombinei şi proconvertinei în ficat)e) favorizează agregarea trombocitelorIndicaţi caracteristica farmacologică a heparinei:

51

a) heparina este izolată din ţesuturi umaneb) heparina rău se absoarbe din tubul digestivc) viteza de eliminare a heparinei nu este dependentă de dozăd) efectul heparinei poate fi antagonizat de nadroparinăe) heparina nu trece în laptele maternCare din antiagregante inhibă sinteza prostaglandinelor?a) dextran 40b) dipiridamolc) prostaciclinăd) indometacinăe) ticlopidinăÎn care situaţii clinice vitamina K nu este eficientă ca hemostatic?a) sângerări în urma unor tratamente îndelungate cu tetraciclină sau sulfamide administrate oralb) sângerări la pacienţi cu icter mecanicc) sângerări la pacienţii cu rezecţie intestinală imensăd) sângerări în intervenţii chirurgicale pe pulmoni, pancrease) sângerări prin supradozarea de anticoagulante cumariniceIndicaţi substanţa cu influenţă directă predominanta asupra factorului Xa:a) acenocumarolb) heparinăc) citrat de sodiud) dalteparinăe) varfarinăIndicaţi preparatul din grupul coagulantelor locale:a) trombinab) menadionăc) menadiold) fibrinogene) fitomenadionăIndicaţi mecanismul acţiunii antiagregante a acidului acetilsalicilic:a) inhibă activitatea tromboplastinei şi dereglează trecerea protrombinei în trombinăb) leagă ionii de calciu în sângec) inhibă sinteza tromboxanuluid) activează antitrombina IIIe) activează factorii IX,X,XI,XII şi calicreinaPeste cât timp se dezvoltă acţiunea furosemidului la administrarea intravenoasă:a) peste 25 minute şi durează 4 oreb) peste 3-4 minute şi durează 1-2 orec) peste 10 minute şi durează 6 ored) peste 60 minute şi durează 24 oree) peste 25 minute şi durează 4-8 oreCare este cea mai caracteristică reacţie adversă a sulfinpirazonei?a) ototoxicitateb) şocul anafilacticc) iritaţia gastricăd) anemia hemoliticăe) hepatotoxicitateIndicaţi forma de livrare a dextranului 70:

52

a) sirop 200 mlb) tinctură 30 mlc) flacoane 100 mld) flacoane 0, 08e) fiole 4%-40 mlIndicaţi diureticul care acţionează la nivelul porţiunii terminale a tubilor renali distali şi tubilor colectori:a) aminofilinăb) furosemidc) triamterend) manitole) indapamidăCare este metabolitul activ al spironolactonei?a) а N-acetilbenzocinoniminab) canrenonăc) ticlopidinăd) metisergidăe) probenecidCare este principala reacţie adversă a triamterenului:a) hipokaliemieb) hiperglicemiec) hiperkaliemied) hiperuricemiee) hipocalciemieIndicaţi cum acţionează spironolactonă asupra echilibrului acido-bazic:a) dereglează starea acido-bazică spre aciditateb) dereglează starea acido-bazică cu alkalinizarec) nu dereglează starea acido-bazicăd) este eficientă în alcalozăe) este eficientă în acidozăIndicaţi nivelul acţiunii în nefron a clortalidonului:a) tubilor proximalib) porţiunii iniţiale a tubilor renali distalic) tubii colectorid) pe parcursul tuturor segmentelor tubilor renalie) porţiunii terminale a tubilor renali distali şi tubilor colectoriCare este diureticul utilizat preponderent în tratamentul de durată al glaucomului:a) furosemidb) acetazolamidăc) carbamidăd) amiloride) hidroclortiazidăNumiţi mecanismul de acţiune al antagoniştilor necompetitivi ai aldosteronului:a) inhibă carboanhidraza ce catalizează reacţia de hidratare a acidului carbonicb) blochează canalele selective pentru sodiu, dereglând transportul pasiv al ionilor prin membrana apicalăc) se cuplează cu receptorii pentru aldosteron, inhibându-id) cresc presiunea osmotică în sânge cu atragerea lichidului în patul vascular

53

e) dereglează procesele de producere şi utilizare a energieiCare preparat se utilizează preponderent în diabetul insipid?a) manitolb) acidul etacrinicc) acetazolamidăd) ciclopentiazidăe) spironolactonăCare este contraindicaţia majoră pentru diureticele de ansă?a) insuficienţa renală cronicăb) intoxicaţii acute cu toxine dializabilec) glomerulonefrita acutăd) insuficienţa cardiacă acută sau cronicăe) edemul pulmonar şi cerebralNumiţi preparatul care majorează riscul de dezvoltare a intoxicaţiei în administrarea asociată cu furosemid:a) indometacinăb) digoxinăc) clorură de amoniud) rezerpinăe) bendazolCare diuretic este contraindicat în insuficienţa cardiacă?a) furosemidb) ureeac) spironolactonăd) acetazolamidăe) hidroclorotiazidăCare grupă de diuretice poate produce acidoză?a) tiazideleb) diureticele de ansăc) inhibitorii carboanhidrazeid) antialdosteronicelee) diureticele osmoticeCare diuretic poate fi cauza de surditate în condiţii de supradozare?a) hidroclorotiazidăb) furosemidc) acetazolamidăd) spironolactonăe) triamterenCare grupă de diuretice acţionează la nivelul tubului distal şi colector?a) tiazideleb) diureticele de ansăc) inhibitorii anhidrazei carboniced) antialdosteronicelee) diureticele netiazidiceNumiţi diureticul din grupul inhibitorilor carboanhidrazei:a) hidroclortiazidăb) spironolactonăc) furosemid

54

d) triamterene) sultiamCare diuretic este antagonist concurent al aldosteronului?a) spironolactonab) triamterenc) acetazolamidad) furosemide) hidroclortiazidaPrin e mecanism furosemidul administrat în doze mari potenţează efectul tonicardiacelor asupra automatismului ectopic:a) hipocalcemieb) hipocloremiec) hipokaliemied) hiponatriemiee) eliminarea excesivă de apăCare diuretic este activ chiar în condiţii de insuficienţă renală avansată (clearence-ul creatininei sub 15 ml/min)?a) furosemidb) hidroclortiazidăc) acetazolamidăd) spironolactonăe) aminofilinăNumiţi mecanismul de acţiune al acetazolamidei?a) măreşte tensiunea intraocularăb) diminuează activitatea carboanhidrazeic) scade activitatea aldosteronuluid) măreşte filtrarea glomerularăe) diminuiază activitatea succinat-dehidrogenazeiCare diuretic produce în mod specific alcalinizarea urinei?a) furosemidb) hidroclortiazidăc) sultiamd) clopamidăe) acid etacrinicNumiţi antagonistul neconcurent al aldosteronului:a) hidroclortiazidăb) acetazolamidăc) acidul etacrinicd) amiloride) furosemidIndicaţi care ioni nu se pierd în tratamentul cu diureticele de ansă:a) pierdere de fosforb) pierdere de potasiuc) pierdere de sodiud) pierdere de clore) pierdere de calciuCare acţiune determină în principal efectul terapeutic al manitolului în edemulpulmonar?

55

a) acţiunea deshidratantăb) acţiunea analgezicăc) acţiunea despumifiantăd) scăderea tensiunii arterialee) stimularea centrului respiratorIndicaţi modificarea ce determină creşterea diurezei:a) inhibarea procesului de reabsorbţieb) stimularea acţiunii mineralocorticoizilorc) diminuarea fluxului plasmatic renald) diminuarea osmolarităţii urineie) creşterea pH-ului mediului internCare este mecanismul de acţiune al spironolactonei?a) înlătură influenţa aldosteronului asupra tubilor renalib) potenţează influenţa aldosteronului asupra tubilor renalic) intensifică sinteza aldosteronuluid) deprimă sinteza aldosteronuluie) are o acţiune mixtă atât asupra sintezei, cât şi asupra influenţei aldosteronuluiIndicaţi localizarea principală a acţiunii furosemidului şi acidului etacrinic:a) tubii colectorib) glomerulii renalic) segmentul ascendent al ansei Henled) segmentul descendent al ansei Henlee) tubii distali ai nefronuluiCare diuretic determină cea mai mare concentraţie de sodiu în urina finală?a) hidroclortiazidăb) manitolc) torasemidd) spironolactonăe) triamterenNumiţi mecanismul de acţiune corect al diureticelor?a) hidroclortiazida - inhibă rezorbţia de Na+ în tubii distalib) spironolactona - inhibă carboanhidrazac) furosemidul - inhibă reabsorbţia electroliţilor în segmentul descendent al ansei Henled) manitol - inhibă concurent acţiunea aldosteronuluie) triamterenul - inhibă reabsorbţa electroliţilor în tubii proximaliCare diuretic este mai eficient în tratamentul epilepsiei?a) acetazolamidăb) hidroclorotiazidăc) acidul etacrinicd) furosemide) triamterenCe acţiune manifestă acidul dehidrocolic:a) colecistochineticăb) antiflatulentăc) astringentăd) antidiareicăe) colereticăPrin ce se manifestă efectul omeprazolului la nivelul celulelor parietale:

56

a) inhibiţie competitivă a efectului gastrineib) inhibiţie competitivă a histaminei la nivelul H2-receptorilorc) inhibiţie ireversibilă a ATP-azei H+/K+

d) inhibiţie ireversibilă a adenilatciclazeie) blocarea receptorilor prostaglandineiIndicaţi medicamentul folosit pentru combaterea flatulenţei:a) simeticonăb) pancreatinăc) esenţialed) hepalive) loperamid La ce grupă farmacologică se referă arginina:a) colecistochineticeb) colereticec) astringented) hepatoprotectoaree) antiflatulenteIndicaţi preparatul hepatoprotector:a) papaverinăb) ulei de măslinec) esenţialed) săruri de calciue) apomorfinăCare preparat se foloseşte în tratamentul ulcerului gastric?a) clorochină fosfatb) tinidazolc) chiniofond) pirimetaminăe) solusurminăCare din preparatele laxative şi purgative acţionează exclusiv la nivelul intestinului subţire?a) purgative antrachinoniceb) ulei de ricinc) fenolftaleinăd) sulfat de magneziue) ulei de parafinăPrin ce mecanism pot acţiona laxativele şi purgativele:a) diminuarea motilităţii prin mecanism iritativb) inhibarea directă a receptorilor colinergicic) diminuarea difuziunii şi secreţiei active a apei şi electroliţilor în intestined) absorbţia apei din intestine) înmuierea directă a scaunuluiCare medicament acţionează ca antiacid alcalinizant?a) hidroxid de aluminiub) hidroxid de magneziuc) trisilicat de magneziu d) oxid de magneziue) hidrocarbonat de sodiuCare din medicamentele antivomitive grăbeşte evacuarea stomacului?

57

a) scopolaminăb) proclorpezarinăc) ondansterond) domperidone) prometazinăCare grupă de preparate se referă la substanţele antiulceroase:a) antiemeticeb) H2-histaminoblocantelec) laxatived) colereticee) M-colinomimeticeleNumiţi remediul antiacid capabil să provoace constipaţie:a) oxid de magneziub) trisilicat de magneziuc) hidrocarbonat de sodiud) fosfat de aluminiue) carbonat de calciuIndicaţi mecanismul acţiunii vomitive a apomorfinei:a) influenţează ca stimulant direct asupra centrului vomeib) excitarea reflexă a centrului vomei determinată de activarea receptorilor mucoasei stomacalec) excitarea aparatului vestibulard) excitarea interoreceptorilor din diferite zonee) activarea chemoreceptorilor zonei declanşatoare a centrului vomei în bulbul rahidianCare dintre preparatele utlizate în tratamentul bolii ulceroase este gastroprotector:a) famotidinăb) pirenzepinăc) omeprazold) proglumide) enprostilIndicaţi preparatul cu proprietăţi antiflatulente:a) bisacodilb) fenolftaleinăc) medicas Ed) ulei de parafinăe) sulfat de cupruCare antiacid are acţiune mai rapidă:a) hidroxid de aluminiub) hidroxid de magneziuc) fosfat de aluminiud) trisilicat de magneziue) hidrocarbonat de sodiuCare remediu antiemetic este folosit în tratarea "răului de mişcare":a) dimedrolb) apomorfinăc) ondansetrond) benzocainăe) papaverinăCare preparat are efect protector direct la nivelul leziunilor ulceroase:

58

a) hidrocarbonat de sodiub) subcitrat coloidal de bismutc) atropinăd) omeprazole) cimetidinăCare medicament determină scăderea secreţiei de acid clorhidric?a) compuşi de magneziub) sucralfatc) carbenoxolonăd) lansoprazole) compuşi de bismutNumiţi preparatul cu proprietăţi vomitive:a) oxid de magneziub) tietilperazinăc) apomorfinăd) difenhidraminăe) clorpromazină Indicaţi mecanismul de acţiune corespunzător al preparatelor antiulceroase:a) ranitidina: blochează receptorii muscarinici M1

b) pirenzipina: blochează receptorii H2

c) omeprazolul: blochează ATP+aza H+/K+

d) antacide cu conţinut de Mg: intensifică peristaltismul şi provoacă constipaţiee) antacide cu conţinut de Al: intensifică peristaltismul provoacă diareeIndicaţi grupa de preparate cu proprietăţi antidiareice:a) opioideleb) H1-antihistaminicelec) preparatele osmoticed) anticolinesterazicelee) antagonişti ai dopamineiNumiţi proprietatea farmacologică caracteristică pentru hidroxidul de aluminiu:a) este solubil în acid şi insolubil în apăb) se absoarbe uşor din tractul digestivc) este solubil în apăd) nu reacţionează cu acidul clorhidric din sucul gastrice) nu se elimină prin scaunCe altă proprietate decât cea antisecretorie contribuie la efectul antiulceros al M - colinoblocantelor în ulcerul duodenal?a) efectul gastroprotectorb) inhibarea pompei protonicec) spasmul pilorusuluid) blocarea receptorilor histaminergici H2

e) inhibarea anhidrazei carboniceCare din grupele de medicamente poate inhiba secreţia gastrică în tratamentul bolii ulceroase:a) colinomimeticeleb) adrenoblocantelec) gastroprotectoareled) substanţele antigastrinicee) adrenomimeticele

59

Numiţi remediul antiacid capabil să provoace hipersecreţie secundară a sucului gastric:a) oxid de magneziub) trisilicat de magneziuc) hidrocarbonat de sodiud) hidroxid de aluminiue) fosfat de aluminiuNumiţi grupa de medicamente care inhibă mai puternic secreţia gastrica:a) blocante colinergiceb) blocante H2-histaminergicec) inhibitoare ale pompei protoniced) substanţe antigastrinicee) blocante adrenergiceIndicaţi al cărui medicament antisecretor sulfenamida este metabolit:a) pirenzepinăb) omeprazol c) cimetidină d) famotidinăe) retinolIndicaţi medicamentul antisecretor inactiv în mediul hipoacid: a) ranitidină b) pirenzepină c) omeprazol d) atropină sulfat e) retinol Ce se subînţelege prin „ medicament antiacid":a) medicament, ce inhibă secreţia de HCl de către celulele parietale ale stomaculuib) baze, ce intră în reacţie cu HCl şi îl neutralizeazăc) medicament, ce exercită acţiune de protecţie mecanică a mucoasei stomacaled) medicament, ce intensifică formarea de mucus stomacale) medicament, ce contribuie la eliminarea bilei Ce medicament antiacid poate provoca diaree:a) trisilicat de magneziub) hidroxid de aluminiu c) carbonat de calciud) hidrocarbonat de natriue) citrat de aluminiu Care medicament antiacid poate provoca constipaţie:a) oxid de magneziu b) fosfat de aluminiuc) carbonat de calciu d) hidrocarbonat de natriu e) citrat de magneziuCare medicament antiacid poate provoca alcaloză sistemică:a) oxid de magneziub) hidroxid de aluminiuc) carbonat de calciud) hidrocarbonat de natriue) citrat de magneziu

60

Care este cea mai optimă combinaţie a medicamentelor antiacide:a) oxid de magneziu şi hidrocarbonat de natriub) hidroxid de aluminiu şi oxid de magneziuc) carbonat de calciu şi hidrocarbonat de natriu d) hidrocarbonat de natriu şi hidroxid de aluminiue) carbonat de calciu şi hidroxid de aluminiuCare din medicamente creşte formarea de mucus stomacal:a) almagel b) rioprostilc) acid acetilsalicilicd) subcitrat de bismut e) hidroxid de magneziuIndicaţi medicamentul gastroprotector:a) famotidină b) omeprazol c) regesand) pirenzepinăe) festal Care medicament gastroprotector formează o peliculă pe suprafaţă ulceroasă:a) subcitratul de bismutb) somatostatinac) trisilicatul de magneziud) mizoprostole) carbenoxolonaCare medicament inhibă H. pylori în boala ulceroasă: a) almagelb) mizoprostolc) oxid de magneziud) subcitrat de bismute) pentagastrinaCare preparat antienzimatic este activ în pancreatită acută:a) aprotinină b) neostigminăc) festald) pancreatină e) pentogastrinăCare medicament poate fi folosit în pancreatită cronică:a) pangrolb) aprotininăc) atropinăd) neostigminăe) mizoprostol Numiţi indicaţia metoclopramidei:a) cinetoze b) gestoza gravidelor c) chimioterapie şi boală actinicăd) intoxicaţii acute e) pancreatită acută

61

Numiţi indicaţia scopolaminei:a) cinetozeb) gestoza gravidelorc) chimioterapie şi boală actinicăd) intoxicaţii acutee) pancreatită acută Care purgativ face parte din grupa substanţelor neorganice:a) ondansetronb) ulei de ricinc) hidroxid de Mgd) fenolftaleina e) clorura de natriu Care purgativ face parte din grupa substanţelor sintetice?a) ulei de ricin b) sulfat de natriuc) sulfat de magneziud) fenolftaleinae) ondansetron Care purgativ conţine antraglicozid?a) senadexinb) oxifenisatinac) fenolftaleina d) ulei de ricine) ondansetronCare purgativ se indică în tratamentul constipaţiilor acute?a) sulfat de natriub) extract de reventc) oxifenisatinad) ulei de ricine) sulfat de magneziuCare este mecanismul de acţiune al purgativelor saline:a) stimularea ganglionilor simpatici, ce duce la mărirea peristaltismului intestinalb) stimularea ganglionilor parasimpatici, ce duce la mărirea peristaltismului intestinalc) antraglicozidele eliberate excită receptorii intestinalid) cresc presiunea osmotică în lumenul intestinal, ce duce la reţinerea absorbţiei apei, mărirea în volum a conţinutului intestinal şi excitarea mecanoreceptorilor intestinalie) produc formarea de acid recinolic, care irită receptorii intestinaliCare este mecanismul de acţiune al medicamentelor ce conţin sena:a) stimularea ganglionilor simpatici, ce duce la mărirea peristaltismului intestinalb) stimularea ganglionilor parasimpatici, ce duce la mărirea peristaltismului intestinal c) antraglicozidele eliberate excită receptorii intestinalid) cresc presiunea osmotică în lumenul intestinal, ce duce la reţinerea absorbţiei apei, mărirea în volum a conţinutului intestinal şi excitarea mecanoreceptorilor intestinalie) produc formare de acid recinolic, care irită receptorii intestinaliCare este mecanismul de acţiune al uleiului de ricin:a) stimularea ganglionilor simpatici, ce duce la mărirea peristaltismului intestinalb) stimularea ganglionilor parasimpatici, ce duce la mărirea peristaltismului intestinal c) antraglicozidele eliberate excită receptorii intestinali

62

d) creşte presiunea osmotică în lumenul intestinal, ce duce la reţinerea absorbţiei apei, mărirea în volum a conţinutului intestinal şi excitarea mecanoreceptorilor intestinali e) produce formarea de acid recinolic, care irită receptorii intestinaliCare medicament purgativ acţionează asupra întregului intestin?a) sulfat de magneziub) fenolftaleinac) oxifenisatinad) infuzie de frunze de senae) sulfat de magneziu Care este mecanismul de acţiune al laminаridului:a) stimularea ganglionilor simpatici, ce duce la mărirea peristaltismului intestinalb) stimularea ganglionilor parasimpatici, ce duce la mărirea peristaltismului intestinalc) antraglicozidele eliberate excită receptorii intestinalid) creşte presiunea osmotică în lumenul intestinal, ce duce la reţinerea absorbţiei apei, mărirea în volum a conţinutului intestinal şi excitarea mecanoreceptorilor intestinalie) produce formarea de acid recinolic, care irită receptorii intestinaliCare preparat stimulează formarea de bilă:a) famotidină b) omeprazolc) pancreatinăd) ciclovalone) ondansetron Care medicament din grupul derivaţiilor de fenilpiperidină, se indică în diaree acută şi cronică:a) drotaverinab) fenolftaleinac) loperamid d) neostigminae) ondansetronNotaţi preparatul antihistaminic H1 fara efect sedativ:a) famotidinab) prometazinac) metisergidad) loratadinae) ciproheptadinaIndicaţi mecanismul de acţiune al antiinflamatoarelor nesteroidiene:a) inhibă fosfolipaza A2

b) inhibă ciclooxigenazac) creşte producerea prostaglandinelord) stimulează fosfodiesterazae) blochează receptorii beta-adrenergiciCare preparat inhibă sinteza prostaglandinelor?a) clemastinăb) ibuprofenc) astemizold) difenhidraminăe) cloropiraminăNumiţi reacţia adversă a prednisonului:

63

a) hipotensiune arterialăb) ulcer gastro-duodenalc) intensificarea diurezeid) hiperpotasemiee) somnolentaIndicaţi mecanismul de acţiune al antiinflamatoarelor steroidiene:a) deprimă lucrul inimiib) creşte degranularea mastocitelorc) inhibă fosfodiesterazad) stimulează adenilatciclazae) inhibă fosfolipaza A2, necesară pentru sinteza acidului arahidonicNumiţi indicaţia diclofenacului sodic:a) reumatism extraarticularb) ulcer gastroduodenalc) diateze hemoragiced) colita ulceroasă nespecificăe) astm bronşicIndicaţi apartenenţa de grupă a fenilbutazonei:a) pirazoloneib) salicilaţilorc) oxicamilord) acidului antranilice) acidului indolaceticNumiţi contraindicaţia de utilizare a glucocorticoizilor:a) keratită herpeticăb) status astmaticusc) limfom malignd) artrită reumatoidăe) hepatită cronicăNumiţi contraindicaţia de utilizare a prednisolonului:a) crize de astm bronşicb) ulcer duodenalc) colagenozed) rinită alergicăe) status astmaticusCare este contraindicaţia glucocorticoizilor:a) hepatită activă severăb) colită ulceroasă nespecificăc) artrită reumatoidăd) acutizarea infecţiilor bacteriene cronicee) şoc anafilacticCare medicament inhibă sinteza prostaglandinelor?a) meprobamatb) ketoprofenc) levodopăd) ciclobarbitale) petidinăCare preparat glucocorticoid folosit ca antiasmatic este utilizat inhalator?

64

a) budesonidăb) hidrocortizon hemisuccinatc) prednisond) triamcinolona acetonide) dexametazonaIndicaţi proprietatea caracteristică pentru prednisolon:a) rău se absoarbe după administrarea oralăb) nu inhibă secreţia endogenă corticoliberină la utilizarea îndelungatăc) inhibă sinteza de prostaglandine şi leucotriened) scade nivelul glucozei în sângee) în cazul administrării unei singure doze crescute, conduce la atrofia glandelor corticosuprarenaleIndicaţi preparatul ce inhibă selectiv COX - 2:a) indometacinăb) piroxicamc) nimesulidăd) fenilbutazonăe) diclofenacCare receptori blochează difenhidramina clorhidrat?a) alfa-adrenoreceptoriib) H1-receptoriic) dopaminoreceptoriid) receptorii purinergicie) receptorii serotoninergiciNumiţi contraindicaţia antihistaminicelor H1:a) dermatite de contactb) vome postoperatoriic) conducătorilor autod) sindrom Parkinsone) astm bronşicIndicaţi proprietatea farmacologică caracteristică pentru blocanţii receptorilor histaminici H1?a) nu sunt utilizaţi pentru calmarea prurituluib) nu reduc simptoamele rinitei alergicec) influenţează secreţia gastrică acidă declanşată de histaminăd) unii antagonişti H1 sunt utilizaţi ca sedativee) sunt medicamente de elecţie utilizate în şocul anafilacticIndicaţi proprietatea farmacologică caracteristică pentru azatioprin:a) este o treaptă anterioară metabolică a unui analog purinicb) nu determină o inhibiţie a sintezei acizilor nucleicic) nu determină o inhibiţie a proliferării limfocitelord) nu determină o inhibiţie a reacţiilor de respingere după un transplante) este mai rapid inactivat în cazul administrării simultane cu alopurinolNumiţi efectul terapeutic al AINS:a) efect hemostaticb) efect antipireticc) efect antialergicd) efect ocitotic

65

e) efect antişocCare este contraindicaţia pentru antiinflamatoare nesteroidiene?a) ulcer gastric în evoluţieb) reumatism, inclusiv şi nearticularc) osteoartroză deformantăd) lumbagoe) osteoartrităNumiţi inhibitorul selectivi ai ciclooxigenazei-2:a) indometacinăb) diclofenacc) meloxicamd) fenilbutazonăe) ketoprofenIndicaţi proprietatea farmacologică caracteristică pentru prostaglandine:a) nimic din toate acesteab) împiedică închiderea canalului arterial la nou-născutc) au drept precursor acidul arahidonicd) sunt fosfolipidee) se formează sub influenţa lipooxigenazeiIndicaţi proprietatea farmacologică caracteristică pentru dexametazonă:a) nici una din eleb) deprimă comparativ slab funcţiile corticosuprarenalelorc) are efect de lungă duratăd) are structură de tip 11-cetosteroidăe) produce reţinere hidrosalină mai mare decît cortizonulIndicaţi efectul apărut în cazul tratamentului cronic cu doze mari de prednisolon:a) caşexieb) hipotensiunec) hipoglicemied) creşterea succetibilităţii la infecţiie) creşterea secreţiei endogene de corticotropinăCare glucocorticosteroid posedă acţiune de durată scurtă:a) triamcinolonăb) dexametasonăc) cortizond) toate dintre cele enumeratee) prednisolon Indicaţi mecanismele efectului antiinflamator al glucocorticoizilor:a) inhibarea fosfolipazei A2 cu reducerea sintezei de prostaglandine şi leukotrieneb) reducerea migrării macrofagelor în focarul inflamatorc) micşorarea permeabilităţii capilared) influenţa asupra macrofagilor cu blocarea formării radicalilor liberie) toate dintre cele enumerateCare combinaţii de efecte este caracteristică pentru antiinflamatoarele nesteroidiene:a) antihistaminică, antipiretică, analgesică b) imunodepresivă, antiinflamatoare, analgesică c) antipiretică, analgesică, antiinflamatoared) antiinflamatoare, imunodepresivă, antihistaminică

66

e) analgesică, antihistaminică, imunodepresivăCare preparat medicamentos face parte din derivaţii indolacetici?a) ibuprofen b) etodolacc) acidul meclofenamicd) diclofenace) piroxicamCare preparat face parte din oxicami? a) paracetamolb) lornoxicamc) indometacinăd) acid mefenamic e) diclofenacCare antiinflamator nesteroidian este selectiv COX-2?a) rofecoxibb) diclofenacc) ibuprofend) indometacină e) piroxicam Care antiinflamator nesteroidian este inhibitor COX neselectiv?a) rofecoxibb) diclofenacc) celecoxibd) meloxicame) parecoxibNumiţi mecanismul de acţiune al acidului acetilsalicilic:a) inhibă selectiv COX1 ireversibilb) inhibă selectiv COX2 reversibilc) inhibă fosfolipaza A2 d) inhiba COX1 şi COX2

e) stimulează sinteza tromboxanului A2 Care medicament este un inhibitor al 5-lipooxigenazei (5-LOX)? a) ibuprofenb) zileuton c) metamizold) diclofenace) celecoxibCare medicament este un antagonist al receptorilor leucotrienici D4 (LTD4)? a) ibuprofen b) zileuton c) montelucastd) diclofenace) acidul acetilsalicilic Indicaţi localizarea H1 histaminoreceptorilor:a) sfinctere, sistemul juxtaglomerular şi SNCb) ganglionii vegetativic) presinaptic în SNC, plexul mesenteric şi alţă neuroni d) mucoasa gastrică, muşchiul cardiac, mastocite, creier

67

e) musculatura netedă, endotelium vascular şi creierCare grup de H1 antihistaminice nu posedă efect sedativ:a) etanolamine (difenhidramină)b) piperidinele (loratadină) c) etilendiamine (suprastină) d) fenotiazine (prometazină)e) alchilamine (clorfeniramină)Numiţi indicaţia pentru administrarea antihistaminelor blocatoare ale H1 receptorilor:a) profilaxia sau tratamentul simptoamelor alergice (rinite, urticarie)b) tratamentul stărilor convulsivec) colagenoze d) tratamentul bolii ulceroasee) gastriteIndicaţi proprietatea farmacologică caracteristică pentru inhibitorii degranulării mastocitelor:a) destabilizează mastocitele, majorând degranularea lorb) împiedică eliberarea de histamină din mastocite şi formarea excesivă de leucotriene de către mastocite, leucocite şi epiteliul trahealc) inhibă unele acţiuni ale factorului de agregare a plachetelor - cum ar fi acumularea eozinofilelor în plămâni, hiperreactivitatea căilor respiratorii şi bronhospasmuld) nu provoacă blocarea receptorilor histaminergici de tip H1 e) inhibă eliberarea interleikinei-2 şi acţiunea acesteia de stimulare a limfocitelor-T activate şi posibil a limfocitelor citotoxiceIndicaţi preparatele imunomodulatoare ce fac parte din interleuchine recombinate:a) chipferon, reaferonb) amixin, arbidolc) timogen, imunofand) pirogenal, prodighiozane) roncoleuchin, betaleuchinCare este indicaţia principală pentru administrarea interferonului alfa: a) astm bronşic ectopicb) hepatita virală Cc) transplantul de organe d) artrita reumatoidă e) maladii autoimune Numiţi preparatele imunodepresive minore:a) ciclofosfamida, clorambucilb) mercaptopurina, azatioprinac) ciclosporina, tacrolimusd) tacrolimus, actinomicinae) clorochina, hidroxiclorochinaNumiţi grupa de preparate hormonale care posedă proprietăţi antiinflamatoare:a) preparatele hormonilor glandei tiroideb) gestagenele c) preparatele hormonilor glandei paratiroided) glucocorticoiziie) preparatele hormonilor lobului posterior al hipofizeiIndicaţi mecanismul de acţiune al tiamazolului:

68

a) inhibă sinteza hormonului tireotrop al hipofizei b) inhibă sinteza hormonilor tiroidieni la nivelul glandei tiroidec) distruge celulele foliculilor glandei tiroided) intensifică procesele de sinteză a hormonilor tiroidienie) intensifică captarea iodului de către glanda tiroidăNumiţi preparatul utilizat pentru înlăturarea galactoreei:a) desmopresinăb) somatotropinăc) octreotidd) lizuride) oxitocinăIndicaţi mecanismul de acţiune al preparatelor contracepive combinate:a) stimulează ovulaţiab) inhibă ovulaţiac) stimulează producerea hormonului foliculostimulantd) stimulează producerea hormonului luteinizant e) stimulează producerea gonadoliberineiNumiţi preparatul antiestrogenic:a) tamoxifenb) mifepristonc) flutamidd) ciproterone) finasteridIndicaţi mecanismul de acţiune al bromocriptinei:a) inhibă dopamin-decarboxilaza perifericăb) inhibă MAO - Bc) stimulează direct receptorii dopaminicid) inhibă receptorii dopaminici e) intensifcă secreţia de prolactină şi somatotropinăCare preparat hormonal se utilizează în osteoporoză:a) calcitoninăb) paratireoidinăc) octreotidd) bromocriptinăe) danazolIndicaţi grupa farmacologică a metforminei:a) derivat de sulfonilureeb) derivat al biguanidelorc) inhibitor al alfa-glucozidazeid) derivat al tiazolidindionelore) derivat al meglitinidelor Indicaţi preparatul din grupul mineralocorticoizilor:a) triamcinolonb) prednisolonc) metirapond) fludrocortizonule) spironolactonNumiţi afirmaţia corectă referitoare la glucocorticoizi:

69

a) dexametazona prevalează hidrocortizonul după efectul antiinflamatorb) flumetazona bine se absoarbe în cazul administrării pe pielec) prednisolonul prevalează după activitate betametazonad) fluticazona este un preparat pentru utilizarea intravenoasă e) hidrocortizonul este un glucocorticoid de sintezăCare preparat induce dezvoltarea foliculilor la femei şi spermatogeneza la bărbaţi:a) gonadorelinab) danazolc) clomifend) gonadotropina menopauzalăe) gonadotropina corionicăCare preparat provoacă ovularea şi stimuleză elibererea hormonilor sexuali:a) mifepristonb) gonadotropina menopauzalăc) gonadoropina corionicăd) danazole) clomifenNumiţi preparatul pentru utilizarea intravenoasă în coma hiperglicemică:a) glibenclamidb) insulină zinc cristalină umană suspensiec) insulină zinc suspensied) insulinăe) metforminaNumiţi grupa de preparate hormonale cu efect antiinflamator:a) preparatele hormonilor tiroidienib) preparatele gestagenicec) glucocorticoiziid) preparatele hormonilor paratiroidienie) preparatele neurohipofizeiIndicaţi grupa de preparate ce nu sunt utilizate în diabet zaharat tip II:a) tiazideleb) meglitinidelec) derivaţii tiazolidindionelord) derivaţii biguanidelore) derivaţii sulfonilureeiIndicaţi preparatul utilizat în hipofuncţia corticosuprarenalelor:a) octreotid\b) bromocriptinăc) corticotropinăd) oxitocinăe) somatotropinăIndicaţi preparatul utilizat în hiperfuncţia glandei tiroide:a) propiltiouracilb) calcitoninăc) tireoidinăd) liotironinăe) levotiroxinăIndicaţi preparatul utilizat pentru inhibarea galactoreei:

70

a) somatotropinăb) octreotidc) bromocriptinăd) desmopresinăe) oxitocinăIndicaţi preparatl utilizat pentru stoparea hemoragiilor din varicele esofagiene:a) somatotropinab) lanreotidăc) bromocriptinăd) buserelinăe) danazolNumiţi preparatul utilizat în hiperactivitatea contractială a uterului gravid în iminenţa naşterii premature:a) pituitrinăb) dinoprostc) dinoprostond) fenoterole) oxitocinăIndicaţi efectul glucocorticoizilor:a) stimulează producerea interleukinelorb) inhibă fosfolipaza A2

c) stimulează proliferarea şi diferenţierea T-limfocitelord) scad concentraţia glucozei în sângee) intensifică sinteza proteinelorCum se schimbă sensibilitatea miometrului la oxitocină cu creşterea termenul sarcinii?a) nu se schimbăb) scade neesenţialc) se măreşte neesenţiald) se măreşte esenţiale) scadeNumiţi indicaţia caracteristica anabolizantelor steroidiene:a) retenţia formării calusului ososb) obezitatec) hipertensiune arterialăd) hiperglicemiee) mixedemCare medicament poate fi util pentru declanşarea şi susţinerea travaliului la termen?a) ergometrinab) oxitocinac) dinoprostuld) metilergometrinae) chininaIndicaţi proprietatea farmacologică caracteristică pentru dexametazonă?a) produce retenţie hidrosalină mai mare decât cortizonulb) posedă un efect de scurtă duratăc) are efect de lungă duratăd) deprimă comparativ slab funcţiile corticosuprarenalelore) posedă un efect antiinflamator mai slab ca cortizonul

71

Care medicament este contraindicat pe parcursul sarcinii, deoarece poate declanşa travaliul?a) alcoolul etilicb) salbutamolc) indometacinăd) furosemide) ergometrinăCare preparat are acţiunea cea mai intensă de reţinere a sării şi apei?a) aldosteronb) progesteronc) estradiold) corticosterone) testosteronCare medicament poate fi util în diabetul insipid?a) ergometrinăb) oxitocinăc) vasopresinăd) metilergometrinăe) chininăIndicaţi efectul arărut în cazul tratamentului cronic cu doze mari de prednisolon:a) creşte secreţia endogena de corticotropinăb) scade susceptibilitatea la infecţiic) hipoglicemied) hipotensiune e) osteoporozăIndicaţi mecanismul de contracepţie a preparatelor ce conţin estrogeni şi gestageni:a) acţiune spermatocidăb) anihilarea activităţii spermatozoizilorc) inhibarea dezvoltării foliculului şi dereglarea implantării ovulului fecundatd) lichefierea glerei cervicalee) contribuie la proliferarea mucoasei uterineIndicaţi substanţa ce creşte predominant tonusul miometrului:a) dinoprostulb) oxitocinac) atropinăd) pituitrinae) metilergometrinaNumiţi indicaţia pentru preparatele antitireoidiene:a) cretinismb) diabet zaharatc) impotenţăd) tireotoxicozăe) mixedemNumiţi indicaţia paratireoidinei:a) spasmofilieb) graviditatec) insuficienţă renală acutăd) hiperglicemiee) boala Addison

72

Numiţi indicaţia preparatelor hormonilor androgeni:a) tratamentul algodismenoreei la femeib) cancerul de sân hormon dependent inoperabil la femeic) sporirea lactaţieid) hipergonadismul e) hemoragii uterineIndicaţi influenţa ergocalciferolului asupra proceselor metabolice:a) stimulează sinteza acizilor nucleicib) deprimă sinteza acizilor nucleicic) măreşte permeabilitatea epiteliului intestinal pentru calciu şi fosford) stimulează decarboxilarea alfa-cetoacizilore) inhibă decarboxilarea alfa-cetoacizilorIndicaţi acţiunea calcitoninei asupra reglării metabolismului ionilor de calciu (Ca2+):a) provoacă hipocalciemieb) diminuiază eliberarea calciului din ţesutul ososc) măreşte reabsorbţia calciului la nivelul tubilor contorţi renalid) măreşte reabsorbţia fosforului la nivelul tubilor contorţi renalie) provoacă osteoporozăIndicaţi acţiunea oxitocinei asupra tonusului uterului:a) micşorează tonusul uteruluib) măreşte contractilitatea uteruluic) micşorează contractilitatea uterinăd) provoacă atonie uterină în perioada de lăuziee) dilată vasele sanguine ale uteruluiNumiţ indicaţia caracteristica pentru progesteron:a) sarcinăb) cancer al endometruluic) insuficienţă hepaticăd) hemoragii postpartume) insuficienţa contractilă a uteruluiIndicaţi efectul produs de dozele mari ale preparatelor hormonilor tiroidieni:a) agravarea anginei pectoraleb) depresiec) stimularea secreţiei de STHd) somnolenţăe) exoftalmieIndicaţi preparatul hormonal utilizat în diabetul insipid:a) oxitocinăb) prednisolonc) hidroclortiazidăd) adiurecrinăe) testosteronIndicaţi proprietatea farmacologică adevărată pentru progesteron?a) contribuie la transformarea endometriului din faza proliferativă în cea secretorieb) intensifică travaliulc) contribuie la apariţia avortului spontand) posedă şi acţiune estrogenicăe) intensifică creşterea foliculilor şi ovulaţia

73

Indicaţi preparatul hormonal derivat al aminoacizilor:a) calcitoninăb) pituitrinăc) estronăd) tireoidinăe) pregninăIndicaţi preparatul hormonal cu structură polipeptidică:a) liotironinăb) tireoidinăc) prednisolond) aldosterone) vasopresinăCare efect este determinat de acţiunea preparatelor antitiroidiene?a) tahicardiab) bradicardiac) creşterea metabolismului bazald) exoftalmule) creşterea temperaturii corpuluiIndicaţi efectul advers al anticoncepţionalelor orale:a) tromboflebităb) dislipidemiec) hipotensiune arterialad) diminuarea în greutatee) prevenirea sarciniiCare remediu face parte din antiandrogeni?a) medrotestosteron propionatb) fosfestrolc) flutamidad) tamoxifene) estronăIndicaţi efectul farmacologic al preparatelor de iod în tireotoxicoză:a) reducerea cantităţii de hormoni tiroidieni în circulaţieb) creşterea vascularizării glandei tiroidec) creşterea rapidă a metabolismului bazald) stimularea secreţiei de TSHe) măreşte volumul glandei tiroideIndicaţi efectul farmacologic al preparatele hormonilor estrogeni?a) scad debitul cardiac şi fluxul arterialb) scad concentraţia factorilor II, VII, IX şi X, fibrinogenuluic) măresc nivelul antitrombinei IIId) menţin activitatea corpului galbene) stimulează proliferarea şi dezvoltarea uterului, vaginului şi glandelor mamareCare preparat face parte din grupa preparatelor estrogene nesteroidiene?a) etinilestradiolb) megestrolc) estradiold) megestrole) clomifen citrat

74

Indicaţi preparatul hormonal al hipotalamusului:a) insulinăb) glucagonc) hidrocortizond) buserelinae) levotiroxinăNumiţi contraindicaţia utilizării mineralocorticoizilor:a) boala Addisonb) artrita reumatoidăc) hipertensiunea arterialăd) edem pulmonare) lupusul eritematosIndicaţi proprietatea farmacologică caracteristică pentru glucocorticoizi:a) nu inflenţează metabolismul lipidicb) pot să conducă la o hipopotasemiec) contribuie la retenţia sodiului şi apei în organismd) diminuează concetraţia plasmatică a glucozeie) intensifică anabolismul celularIndicaţi proprietatea farmacologică caracteristică pentru hormonii steroizi:a) acţionează la nivelul membranei celulareb) nu penetrează membrana celularăc) nu formează complex cu receptorul citoplasmaticd) acţionează la nivelul nucleuluie) nu modifică sinteza acizilor nucleiciNumiţi preparatul care inhibă formarea hormonului de celulele epiteliale ale foliculilor glandei tiroide:a) diiodtirozinăb) doze mici de iodc) carbimazold) prednisolone) aldosteronPe ce se bazează efectul de durată a unei insuline retard, faţă de insulina normală?a) pe o parte însemnată de proinsulinăb) pe un amestec de substanţe inhibitoare a activatorilor din insulinăc) pe absorbţie lentă de la locul injectării prin adaus de substanţe vasoconstrictoared) pe o eliberare lentă a insulinei din preparate) pe adăugare de substanţe care reduc legarea de anticorpi activaţi de insulinăCare este efectul caracteristic pentru anabolicele steroide (derivate de testosteron)?a) favorizarea catabolismului proteicb) diminuiază calcifierea oaselorc) pot să determine apariţia unei schimbări ireversibile a vocii la femeid) sunt indicate în cancer de prostatăe) conduc la un bilanţ azotat negativCare medicament are o acţiune dopaminomimetică centrală?a) nitrazepamb) cafeinăc) bromocriptinăd) clorzoxazonă

75

e) amobarbitalNumiţi preparatul utilizat în hiperactivitatea contractilă a uterului gravid, iminenţa naşterii premature:a) oxitocinăb) pituitrinăc) dinoprostd) sulfat de magneziue) dinoprostonNumiţi preparatul care inhibă celulele lobului anterior al hipofizei, producătoare de hormon tireotrop:a) diiodtirozinăb) propranololc) tiamazold) perclorat de potasiue) triptofanCare medicament este contraindicat pe parcursul sarcinii, deoarece poate declanşa travaliul?a) alcoolul etilicb) salbutamolc) indometacinăd) furosemide) enprostilNumiţi cel mai activ preparat hormonal al glandei tiroide:a) novotiralb) levotiroxinăc) liotironinăd) tireoidinăe) tireocombIndicaţi preparatul anticoncepţional ce conţine numai gestagen:a) tricvilarb) trizistonc) continuind) postinore) regevidonDeterminaţi preparatul estrogenelor:a) pregninăb) benzestrolc) DOXAd) metiltestosterone) prednisolonNumiţi vitaminele,ce măresc rezistenţa organismului la infecţii:a) acid folic, vitamina U b) retinol, acid ascorbic, vitaminele grupei B c) acid nicotinic, colină, vitamina Кd) Ergocalciferol, acid pantogamic e) fitomenadionă, tocoferol acetatCe reprezintă Vitamina В1:a) coferment al transaminazelor şi în caz de insuficienţă în primul rînd se dereglează schimbul lipidic

76

b) coferment al decarboxilazelor şi în caz de insuficienţă se dezvoltă polinevrite c) coferment al transaminazelor şi în insuficienţă de tiamină în primul rînd, se măreşte porozitatea capilarelord) coferment al decarboxilazelor şi în hipovitaminoză principală devine manifestarea dermicăe) coferment, ce participă în reacţiile de oxido-reducereDeficitul cărei vitamine produce boala Beri-beri:a) riboflavineib) acidului nicotinicc) acidului ascorbicd) tiamineie) tocoferolului acetatIndicaţi cofermentul vitaminei В1:a) biotinăb) ribonucleazăc) cocarboxilazăd) cobamide) acid folicPrin ce se manifestă deficitul de riboflavină:a) creşterea acuităţii vizuale la întunericb) hipocaliemiec) stomatită, glosită, cheratită vascularăd) nevrite periferice şi atrofii muscularee) anemie pernicioasăIndicaţi cofermentul vitaminei В2:a) acid pantotenic b) piridoxalfosfatc) flavinatd) inozină e) biotinăIndicaţi cofermentul vitaminei В6:a) riboflavinăb) cocarboxilazăc) citocromul С d) piridoxalfosfate) biotinăCe reprezintă piridoxalfosfatul:a) coferment al decarboxilazelor şi transaminazelor aminoacide, ce reglează schimbul de proteineb) coferment al decarboxilazelor, ce participă la decarboxilarea oxidativă a cetoacizilorc) coferment, ce participă la oxidarea şi biosinteza acizilor graşid) coferment, ce participă la reacţiile de oxido-reduceree) donator de grupări metilicePrin ce se manifestă deficitul vitaminei B6:a) porozitate şi fragilitate vasculară b) alopeciec) afectarea pielii din jurul gurii, nevrită perifericăd) osteoporozăe) eritremieCe se dezvoltă în caz de insuficienţa a ciancobolaminei:

77

a) anemie pernicioasă b) anemie hipoplasticăc) hipertrofia mucoasei gastrice d) anemie hipocromăe) alopecieIndicaţi preparatul vitaminoid cu acţiune antiulceroasă:a) prednisolon b) acid nicotinicc) vitamina U d) vitamina F e) fitomenadionăIndicaţi metabolitul activ al vitaminei D:a) calciferolb) secacalciferol c) calcitriol d) cvercerutinăe) riboflavinăIndicaţi preparatul vitaminic liposolubil, ce posedă activitate antioxidativă:a) ergocalciferol b) acid ascorbicc) retinold) tocoferol acetate) fitomenadionăIndicaţi efectul farmacologic al lidazei:a) stopează dezvoltarea adenoviruşilorb) înmoaie cicatricea, favorizează reabsorbţia hematoamelorc) favorizează îndepărterea mai uşoară a secretului densd) inactivează penicilinae) posedă activitate catabolicăIndicaţi preparatul - inhibitor al fermenţilor proteolitici:a) aprotininăb) festalc) acidul acetilsalicilicd) tripsină e) terilitinăNumiţi indicaţia preparatelor vitaminei K:a) cheratităb) artrită reumatoidăc) angină pectoralăd) hemoragie parenchimatoasă e) dureri musculareCare vitaminoid face parte din citoprotectoarele mucoasei gastrice?a) colinăb) acid oroticc) acid pangamicd) polifenolie) S-metilmetionină (sulfoniu clorid)În ce situaţii clinice vitamina K nu este eficientă ca hemostatic?

78

a) sângerări în urma unor tratamente îndelungate cu tetraciclină sau sulfamide administrate oralb) sângerări la pacienţi cu icter mecanicc) sângerări la pacienţii cu rezecţie intestinală imensăd) sângerări prin hiperfibrinolizăe) sângerări prin supradozarea de anticoagulante cumariniceIndicaţi preparatul vitaminic cu acţiune antioxidantă:a) riboflavinăb) tocoferol acetatc) menadionăd) acid folice) tiaminăIndicaţi proprietatea farmacologică caracteristică pentru acidul folic:a) inhibă sistemul nervos centralb) acţionează asupra coagulării sângeluic) intervine în formarea nucleotidelor purinice şi pirimidiniced) stimulează sistemul nervos centrale) acţionează direct asupra plasminogenuluiCare preparat vitaminic este utilizat în scorbut?a) tiaminăb) cianocobalaminăc) piridoxinăd) acid ascorbice) biotinăCare este indicaţia chimotripsinei?a) graviditateb) procese purulente şi necroticec) enterobiozăd) ulcer duodenale) stenocardite (angină pectorală)Numiţi enzima cu proprietăţi antimicrobiene:a) hialuronidazăb) asparaginazăc) bactisubtild) panzinorme) urochinazăIndicaţi proprietatea farmacologică caracteristică pentru acidul folic:a) intensifică sinteza aminoacizilorb) forma activă serveşte drept acceptor de grupări de carbonc) se depozitează în cantităţi mari in mucoasa intestinalăd) este esenţial pentru sinteza lipidelore) se absoarbe în formă neschimbatăNumiţi indicaţia acidului nicotinic:a) lipom malignb) pelagrăc) distrofie adipoasă a ficatuluid) anemie feriprivăe) rahitism

79

Indicaţi preparatul vitaminic, antagonist al anticoagulantelor cu acţiune indirectă:a) tocoferolb) tiaminăc) fitomenadionăd) riboflavinăe) cianocobalaminăIndicaţi proprietatea farmacologică caracteristică pentru vitamina B12 (cianocobalamina): a) se absoarbe în cea mai mare parte la nivelul stomaculuib) în doze mari activează sistemul de coagulare şi activitatea protrombineic) se administrează împreună cu vitaminele B1 şi B6d) poate fi utilizată în tromboembolii acutee) inhibă activitatea factorilor de coagulareCare sunt particularităţile de utilizare a vitaminei B12?a) calea de administrare a vitaminei B12 este prepondernt peroralăb) absorbţia vitaminei B12 se amelioreză prin administrare de acid folicc) utilizarea vitaminei B12 necesită asocierea vitaminelor B1 şi B6 într-o seringăd) în perioada tratamentului nu necesită efectuarea analizelor de sângee) în perioada tratamentului nu necesită efectuarea timpului de coagulareNumiţi mecanismul de acţiune al streptochinazei:a) este inhibată de aprotininăb) produce fibrinoliză numai în trombic) poate să descompună fibrina directd) mediază activarea plasminogenuluie) interacţionează cu antitrombina IIINumiţi particularitatea farmacologică caracteristică pentru ADH (vasopresina)?a) ADH dilată vaseleb) ADH-ul creşte permeabilitatea pentru apă a tubilor colectori renalic) ADH-ul este sintetizat în lobul posterior al hipofizeid) ADH-ul micşorează activitatea contractilă a miometruluie) ADH-ul relaxează musculatura netedă a intestinuluiPrin care mecanisme acţionează lovastatina în cazul tulburărilor de metabolism?a) scăderea concentraţiei acizilor graşi liberi din serb) inhibarea reabsorbţiei de colesterolc) scăderea concentraţiei VLDL circulanted) inhibarea reabsorbţiei acizilor biliarie) inhibarea HGM-CoA-reductazeiCare preparat vitaminoic este de elecţie în nevrite?a) piridoxinăb) colinăc) acid oroticd) polifenolie) S-metilmetionină (sulfoniu clorid)Numiţi indicaţia acidului lipoic:a) lipom malignb) pelagrăc) distrofie adipoasă a ficatuluid) anemie feriprivăe) rahitism

80

Numiţi antibioticul de elecţie în tratamentul tifosulul abdominal:a) benzatinbenzilpenicilinăb) benzilpenicilină potasicăc) tetraciclinăd) cloramfenicole) kanamicinăCare proprietate farmacocinetică este caracteristică pentru benzilpenicilină?a) este rezistentă la acţiunea sucului gastricb) timpul de înjumătăţire prin eliminare este de circa 5-6 orec) pătrunderea slabă în lichidul cefalo-rahidian, în cazul unui meninge afectatd) se administrează perorale) nu este sensibilă la beta-lactamazeCare este cel mai frecvent efect advers la administrarea preparatelor benzilpenicilinei?a) agranulocitozăb) anemiec) afecţiuni renaled) reacţii alergicee) disbacteriozăIndicaţi proprietatea farmacologică cu privire la aminoglicozide:a) se absorb bine după administrarea oralăb) împiedică sinteza proteinelor bacterienec) toţi membrii grupului nu sunt potenţial toxiced) se excretă pe cale intestinală fără o reabsorbţie semnificativăe) se leagă mult de proteinele plasmatice şi se distribuie larg în organismIndicaţi efectul advers al eritromicinei:a) agranulocitozăb) tulburări vestibularec) acţiune hepatotoxicăd) apnee prin bloc neuromusculare) polineurităIndicaţi nivelul de acţiune al benzilpenicilinei:a) membrana citoplasmaticăb) perete bacterianc) ribozomii celulei bacteriened) nucleul celulei bacterienee) citoplasma celulei bacterieneIndicaţi mecanismul acţiunii antibacteriene a benzilpenicilinei:a) dereglarea sintezei unor componenţi ai peretelui microbianb) modificarea permeabilităţii membranei citoplasmatice a microorganismelorc) antagonism competitiv cu acidul folic în celula bacterianăd) împiedică migrarea aminoacizilor către ribozomie) inhibă activitatea coenzimei ACare antibiotice penetrează cel mai uşor în lichidul cefalo-rahidian?a) benzatin-benzilpenicilinăb) streptomicinăc) cloramfenicold) tetraciclinăe) eritromicină

81

Numiţi una din indicaţiile majore ale aminoglicozidelor:a) tifos exantematicb) angină streptococicăc) meningită meningococicăd) febră tifoidăe) pielonefrită colibacilarăIndicaţi antibioticul cu cel mai larg spectru de acţiune antibacteriană:a) benzatin-benzilpenicilinăb) oxacilinăc) polimixina Md) cloramfenicole) eritromicinăNumiţi indicaţia de elecţie a benzatin-benzilpenicilinei:a) meningită meningococicăb) febră tifoidăc) endocardită subacutăd) luese) tuberculozăIndicaţi mecanismul de acţiune a cefalosporinelor:a) fixarea pe subunităţile ribozomale 30 Sb) inhibarea dihidrofolatreductazeic) împiedicarea migrării aminoacizilor către ribozomid) inhibarea transpeptidazei peretelui celulare) inhibarea acetilării coenzimei AIndicaţi preparatul din grupul penicilinelor ce posedă acţiunea cea mai îndelungată:a) benzilpenicilină sodicăb) procainbenzilpenicilinăc) benzatin-benzilpenicilinăd) ampicilinăe) oxacilinăCare antibiotic poate colora lacrimile în roşu-oranj?a) cloramfenicolb) rifampicinăc) tetraciclinăd) carbenicilinăe) neomicinăIndicaţi grupa de antibiotice care provoacă cel mai frecvent reacţii alergice:a) penicilineb) cefalosporinec) macrolided) tetraciclinee) aminoglicozideCare din peniciline va fi efectiv în infecţie cu stafilococi care produc beta-lactamaze?a) flucloxacilinăb) fenoximetilpenicilinăc) ampicilinăd) amoxicilinăe) benzilpenicilină

82

Indicaţi caracteristica acidului clavulanic:a) nu este absorbit în tractul gastro-intensinalb) are un spectru de acţiune indentic cu penicilina Gc) are un efect inhibant asupra transpeptidazei din peretele celular bacteriand) posedă o activitate antibacteriană puternicăe) inhibă beta-lactamazele bacterieneNumiţi antibioticul de elecţie în tratamentul tifosului abdominal:a) benzatin-benzilpenicilinăb) benzilpenicilină potasicăc) tetraciclinăd) cloramfenicole) kanamicinăCare este preparatul de elecţie în infecţia anaerobă cu Bac fragilis:a) oxacilinăb) tetraciclinăc) benzilpenicilinăd) cloramfenicole) amoxicilinăCum se modifică acţiunea ototoxică a streptomicinei şi canamicinei sub influenţafurosemidului şi acidului etacrinic?a) scadeb) nu se modificăc) creşted) scade brusce) creşte bruscCare remediu antibacterian se elimină prin bilă în concentraţii active:a) ampicilinăb) kanamicinăc) grizeofulvinăd) sulfizoxazole) acid nalidixicLa ce nivel acţionează penicilina?a) membranei citoplasmaticeb) peretelui celularc) ribosomilor celulei bacteriened) nucleului celulei bacterienee) citoplasmei celulei bacterieneNumiţi una dintre indicaţiile majore ale aminoglicozidelor:a) tifos exantematicb) angină streptococicăc) memingită meningococicăd) febra tifoidăe) pielonefrita colibacilarăCare este efectul advers specific eritromicinei:a) agranulocitozab) tulburări acustico-vestibularec) greaţă şi vomăd) apnee prin bloc neuromuscular

83

e) polinevrităNumiţi indicaţia principală pentru benzilpenicilină:a) meningita meningococicăb) febra tifoidăc) endocardita subacutăd) luesule) tuberculozaCare remediu antimicrobian se elimină prin bilă în concentraţii active?a) ampicilinab) kanamicinac) griseofulvinad) sulfizoxazolule) acidul nalidixicCe conţine definiţia de "antibiotice"?a) substanţe non-organice sau sintetice care selectiv inhibă creşterea altor microorganismeb) substance produse de unele microorganisme sau analogii lor sintetici care selectiv omoară sau inhibă creşterea altor microorganismec) substanţe produse de unele microorganisme sau analogii lor sintetici care inhibă creşterea celulelor organismuluid) analogi sintetici ai substancelor naturale care omoară protozoarele şi helminţiie) substance produse de unele microorganisme sau analogii lor sintetici care neselectiv omoară sau inhibă creşterea altor microorganismeCare este durata minimă de tratament antibacterian?a) nu mai puţin de 3 zi b) nu mai puţin de 7 zilec) nu mai puţin de 10-14 zile d) nu mai puţin 3 săptămânie) nu mai puţin de 28 zileIndicaţi antibioticul din grupul aminoglicozidelor:a) streptomicină b) penicilinăc) co-trimoxazol d) cloramfenicole) claritromicinăCare grup de antibiotice posedă efect puternic bactericid?a) tetracicline b) macrolide c) penicilined) cloramfenicoliie) aminoglicozideNumiţi preparatul din grupa macrolidelor?a) neomicinăb) doxiciclinăc) josamicinăd) cefotaxime) imipenemNumiţi preparatul din grupa carbapenemelor:a) aztreonam

84

b) amoxacilină c) biapenemd) claritromicinăe) doxiciclinăNumiţi preparatul din grupa tetraciclinelor?a) minociclinăb) streptomicină c) claritromicinăd) amoxacilinăe) penicilinăInidicaţi preparatul dn grupa lincosamidelor: a) gentamicină b) streptomicină c) lincomicinăd) neomicinăe) canamicinăNumiţi antibioticul care inhibă sinteza de ARN:

a) rifampicină b) eritromicină c) cloramfenicold) imipineme) azitromicinăNumiţi spectrul de acţiune pentru penicilinele biosintetice:a) coci gram-positive şi gram-negative, Corynebacterium diphtheria, spirokete, Clostridium gangreneb) Corynebacterium diphtheria, micobacteriilec) coci gram positive, viruşii d) coci gram negative, Rickettsia, infecţii micoticee) micobacteriile, viruşii, Corynebacterium diphtheriaNumiţi mecanismul de acţiune al penicilinelor:a) inhibarea transpeptidării în celulele peretelui bacterian b) inhibarea beta-lactamaselor în pretele bacterianc) activarea proteaselor endogene, care distruge peretele celular d) activarea fosfolipazelor endogene, cu alterarea ulterioară a permeabilităţii membranaree) inhibarea sintezei de acizi nucleiciCare este indicaţia de elecţie a cefalosporinelor:a) microorganismelor gram-positiveb) microorganismelor gram-negative c) microorganismelor gram-negative şi gram-positive , dacă penicilinele nu au efect d) numai infecţii bacteroidee) numai în infecţii provocate de protozoareCare este spectrul de acţiune al carbapenemelor: a) microorganisme gram-positiveb) microorganisme gram-negativec) numai infecţii bacteroided) spectru larg de acţiunee) numai în infecţii provocate de micobacterii

85

Indicaţi antibioticul din grupa lincozamidelor:a) eritromicinăb) claritromicinăc) lincomicinăd) roxitromicinăe) fluritromicinăNumiţi antibioticul din grupa aminoglicozidelor:a) eritromicinăb) amicacinăc) vancomicinăd) polimixinăe) lincomicinăIndicaţi spectru de acţiune al aminoglicozidelor:a) microorganizme gram positive, anaerobi, spiroketeb) spectrul larg de acţiune cu exepţia Pseudomonas aeruginosac) microorganizme gram negative, anaerobi d) spectrul larg de acţiune cu exepţia anaerobilor şi viruşiie) coci gram negative, Rickettsia, infecţii micoticeNumiţi efectul advers al aminoglicozidelor:a) hepatotoxicitate b) pancitopeniec) ototoxicitate, nefrotoxicitated) iritarea mucoasei gatrointestinalee) agranulocitozăCare proprietate este caracteristică pentru lincozamide?a) spectru larg de acţiune cu efect bactericidb) influenţează predominant anaerobii, cocii gram negativ c) spectru larg de acţiune cu efect bacteriostaticd) influenţează predominant anaerobii, cocii gram pozitivie) cocii gram negativi, cocii gram pozitivi şi bacilii gram negativiCare este reacţia adversă caracteristică pentru lincozamide?a) nefrotoxicitateb) cancerogenitatec) colita pseudomembranoasad) iritarea organelor respiratoriie) ototoxicitate şi neurotoxicitateCare antibiotic pătrunde cu cea mai mare uşurinţă în LCR:a) benzilpenicilinab) streptomicinac) cloramfenicoluld) tetraciclinae) eritromicinaNumiţi reacţia adversă a sulfamidelor:a) colestazăb) cristaluriec) colită pseudomembranoasăd) bloc neuromusculare) tulburari de echilibru

86

Numiţi sulfamida care acţionează numai în lumenul intestinal:a) sulfacarbamidăb) sulfaguanidinăc) sulfacetamidăd) sulfaetidole) sulfadimidinăPrin ce se explică utilizarea ftalilsulfatiazolului în tratarea infecţiilor intestinale (dizenteriei bactereine, enterocolitelor)?a) depăşeşte alte sulfamide în ce priveşte acţiunea asupra agentului patogen al bolilor indicateb) practic nu se absoarbe în sânge şi formează concentraţii înalte în tractul digestivc) posedă activitate antibacteriană de diapazon largd) posedă o activitate de lungă duratăe) posedă acţiune antibacteriană de scurtă duratăNumiţi sulfamida folosită în tratamentul conjunctivitelora) sulfaetidolb) sulfacarbamidăc) sulfadimidinăd) ftalilsulfatiazole) sulfadiazina argenticăPrin ce măsură se poate preveni cristaluria provocată de sulfamide?a) lichide alcaline din abundenţăb) lichide acide din abundenţăc) utilizarea înainte de masăd) utilizarea înainte de somne) utilizarea după masăPrin ce se explică efectul de scurtă durată al benzilpenicilinei pentru bacteriile sensibile:a) metabolizare la nivelul ficatuluib) legarea ireversibilă de proteinele tisularec) inactivare prin enzimele bacteriened) eliminare rapidă prin filtrare glomerulară şi secreţie tubularăe) captarea în sistemul reticulo-histiocitarIndicaţi caracteristică farmacologică referitoare la aminosalicilaţi?a) salazosulfapiridina va fi disociată în colon în sulfapiridină şi acid 5-aminosalicilicb) efectul antiinflamator se exercită de câtre sulfapiridinăc) mesalazina conţine o sulfonamidăd) salazosulfapiridina nu produce anemie hemolitică la pacienţii cu deficit de G-6-PD (glucozo-6-fosfat-dehidrogenază)e) aminosalicilaţii nu se folosesc pentru terapia colitei ulceroaseNumiţi indicaţia sulfasalazinei:a) reumatism extraarticularb) ulcer gastroduodenalc) diateze hemoragiced) colita ulceroasă nespecificăe) astm bronşicNumiţi sulfamida cu cea mai lungă durată de acţiune:a) sulfetidolb) sulfacarbamidăc) sulfadimidină

87

d) ftalilsulfatiazole) sulfalenIndicaţi caracteristică farmacologcă referitoare la trimetoprim:a) în mod frecvent se asociază cu sulfametoxazol b) se foloseşte în tratamente prelungite la copii c) stimulează dihidrofolatreductaza bacterianăd) inhibă selectiv dihidropteroatsintetaza bacteriana e) asocierea cu sulfametoxazol este contraindicată Notati afirmatia corectă referitoare la sulfamide:a) sulfamidele antimicrobiene diminua efectele anticoagulantelor oraleb) sulfamidele antimicrobiene diminuiază efectele fenitoinei si tiopentalului c) antiinflamatoarele nesteroidiene potenteaza efectele sulfamidelor antimicrobiene d) sulfamidele antimicrobiene nu produc cristalurie e) nu este necesar controlul hematologic în tratamentul prelungit cu sulfamide antimicrobiene Numiţi sulfamida cu acţiune topică:a) sulfametoxazolb) sulfapiridinăc) salazosulfapiridinăd) ftalilsulfatiazole) sulfacetamidaNumiţi sulfamida de durată scurtă de acţiune:a) sulfanilamidab) sulfametoxazolc) co-trimoxazold) sulfametoxipiridazinăe) sulfadoxinăIndicaţi caracteristica farmacologică corectă referitoare la sulfametoxazol:a) este o sulfamida cu durată scurtă de acţiuneb) este o componentă a co-trimoxazolului c) nu cauzează cristalurie d) asocierea cu trimetoprim determina scaderea efectului antibacterian al sulfametoxazoluluie) se administreaza in doza unica (o data la 7 zile)Indicaţi caracteristica farmacologică corectă referitoare la co-trimoxazol:a) prezintă incompatibilitate faţă de preparatele de calciu b) este indicat în profilaxia infecţiilor streptococice c) asociază două chimioterapice antibacteriened) poate produce creşterea uricemiei e) trebuie evitat la bolnavii cu mononucleoză infecţioasăCare preparat face parte din grupul sulfamidelor utilizate pentru aplicaţii locale:a) sulfametizol b) sulfafenazol c) sulfafurazol d) mafenide) sulfametoxidiazinăNumiţi proprietatea farmacologică corectă referitoare la sulfamidele sistemice retard:a) absorbţie slabă şi lentă din tubul digestiv b) transport în sânge legată de proteine în proporţii mari (98%) c) eliminare renală rapidă

88

d) eliminare predominant pe cale rectală e) T 1/2 mic Indicaţi sulfamidul cu durată lungă de acţiune:a) sulfafurazol b) sulfadiazina c) sulfametizold) sulfamonometoxinae) sulfatiazol Numiţi proprietatea farmacologică corectă referitoare la salazosulfapiridina:a) este o sulfamidă cu acţiune la nivel intestinal b) se indică în infecţii respiratorii şi urinare cu germeni sensibili c) se absoarbe bine digestivd) se foloseşte şi sub formă de cremă 1%, fiind activă în prezenţa puroiului e) este combinată cu trimetorprimul în preparatul co-trimoxazolIndicaţi mecanismul de acţiune al sulfamidelor antibacteriene:a) sunt antagonişti competitivi ai acidului folicb) interferă sinteza bacteriană de piridoxinăc) inhibă dihidrofolat reductaza bacteriană d) inhibă ARN-polimeraza bacterianăe) inhibă sinteza peretelui rigid al celulei bacterieneNumiţi indicaţia neraţională a ftalilsulfatiazolului:a) dizenteria bacilara b) infecţii digestive acute c) pielonefrita acuta d) purtători cronici de bacili dizentericie) pregătirea tubului digestiv pentru intervenţii chirurgicaleNumiţi preparatul ce intra în combinaţie cu trimetoprim:a) amoxicilina b) sulfametoxazol c) ofloxacina d) rosoxacina e) ciprofloxacina Numiţi caracteristica farmacologică corectă referitoare la sulfamide:a) acţiunea antibacteriana a sulfamidelor nu este diminuata de puroib) sulfamidele au efect bactericidc) sulfamidele acţionează ca antagonişti competitivi ai APAB (acid paraaminobenzoic)d) rezistenta la sulfamide se instalează rapide) rezistenta la sulfamide este reversibila şi foarte rapidăNumiţi sulfamida antimicrobiană cu actiune de scurta lungă:a) sulfamerazina b) sulfametizol c) sulfapiridinad) sulfadimetoxinae) sulfadiazinaNumiţi caracteristica farmacologică corectă referitoare la sulfamide:a) tratamentul cu sulfamide antimicrobiene nu determină tulburari de coagulare prin hipovitaminoza K b) aparatul excretor nu este afectat în cazul administrării sulfamidelor antimicrobiene retard

89

c) sulfamidele sistemice nu se folosesc pentru tratamentul infecţiilor urinared) în nocardioza sulfamidele antimicrobiene sunt medicaţia de elecţiee) local, în conjunctivite se foloseste sulfacetamida sodicaNumiţi sulfamida de durată lungă de acţiune:a) sulfadimidinăb) sulfametoxazolc) co-trimoxazold) sulfamonometoxinae) sulfadoxinăNumiţi sulfamida de durată ultralungă de acţiune:a) sulfadimidinăb) sulfametoxazolc) co-trimoxazold) sulfametoxipiridazinăe) sulfalenNumiţi preparatul combinat al sulfamidelor antibacteriene:a) sulfadimidinăb) sulfametoxazolc) trimazinad) sulfametoxipiridazinăe) sulfadoxinăIndicaţi mecanismul de acţiune al sulfamidelor antibacteriene:a) inhibă topoizomeraza IVb) inhibă dihidropteroatsintetazac) inhibă dihidrofolatreductazad) inhibă activitatea subunităţii ribosomale 30Se) inhibă sinteza proteinelorNumiţi efectul hematologic al sulfamidelor antibacteriene:a) edem angioneuroticb) anemie hemoliticăc) policitemied) eritem exudative) bulimie Numiţi mecanismul de acţiune a sulfamidelor antibacteriene:a) inhibă sinteza proteinelorb) inhibă sinteza acidului dihidrofolicc) inhibă sinteza peretelui cellulard) dereglează permeabilitatea membranei citoplasmaticee) dereglează spiralizarea catenei de ADNIndicaţi mecanismul de acţiune a trimetoprimului:a) inhibă topoizomeraza IVb) inhibă dihidropteroatsintetazac) inhibă dihidrofolatreductazad) inhibă activitatea subunităţii ribosomale 30Se) inhibă sinteza proteinelorCe tip de reacţie adversă este anemia hemolitică ce se dezvoltă în urma administrării sulfamidelor antibacteriene:a) hipersensibilitate de tip imediat

90

b) hipersensibilitate de tip întârziatc) idiosincraticd) sindrom rebounde) cauzată de interacţiuni medicamentoaseNumiţi indicaţia izoniazidei:a) meningită meningococicăb) febra tifoidăc) endocardită subacutăd) luese) tuberculozăCare din penicilinele reprezintă un mijloc terapeutic de prima alegere în terapia unor infecţii cu flora gram-negativă?a) oxacilinăb) fenoximetilpenicilinăc) azlocilinăd) amoxicilinăe) mezlocilinăÎn ce constă mecanismul de acţiune al antituberculoaselor:a) inhibiţia sintezei acidului micolicb) stimularea sintezei proteicec) stimularea sintezei peretelui bacteriand) stimularea ADN girazei bacterienee) favorizarea sintezei acidului folic prin antagonism competitiv cu acidul p-aminobenzoicCare este mecanismul de acţiune antituberculos al izoniasidei:a) inhibiţia sintezei acizilor graşib) inhibiţia sintezei proteicec) inhibiţia sintezei peretelui bacteriand) inhibiţia ADN girazei bacterienee) împiedicarea sintezei acidului folicCare este mecanismul de acţiune antituberculos al rifampicinei:a) inhibiţia sintezei acizilor graşib) inhibiţia sintezei proteice prin completarea ARN polimerazei, cu scăderea tormării de ARNc) inhibiţia sintezei proteice prin fixarea pe subunitatea ribozomală 30 Sd) inhibiţia sintezei peretelui bacteriane) inhibiţia ADN girazei bacterienePentru care preparat este specific mecanismul de acţiune antituberculos prin inhibiţia ADN girazei bacteriene:a) ciprofloxacinăb) acid aminosalicilicc) cicloserinăd) canamicinae) rifampicinăPentru care medicament antituberculos este specific mecanismul de acţiune prin împiedicarea sintezei acidului folic (antagonism competitiv cu acidul p-aminobenzoic):a) ciprofloxacinăb) cicloserinăc) streptomicinăd) izoniazidă

91

e) acid aminosalicilicPentru care medicament antituberculos este specific mecanismul de acţiune prin inhibiţia sintezei peretelui bacterian:a) ciprofloxacinăb) streptomicinăc) izoniazidăd) cicloserinăe) rifampicinaPentru care medicament antituberculos este specific mecanismul de acţiune prin inhibiţia sintezei proteice ribosomale prin fixarea de subunitatea 30S:a) izoniazidăb) rifampicinăc) kanamicinăd) cicloserinăe) ofloxacinăPentru care medicament antituberculos este specific mecanismul de acţiune prin inhibiţia sintezei proteice prin complexarea cu ARN polimeraza:a) acid aminosalicilicb) rifaximinăc) ciprofloxacinăd) ofloxacinăe) izoniazidăPentru care medicament antituberculos este specific mecanismul de acţiune prin inhibiţia sintezei acizilor graşi:a) rifampicinăb) metazidăc) acid aminosalicilicd) ciprofloxacinăe) ofloxacinăIndicaţi caracteristica farmacologică corectă referitoare la rifampicină:a) nu se absoarbe în cazul administrării perorale b) rău se absoarbe la administrare oralăc) realizează concentraţii mari în plămîn, ficatd) realizează concentraţii mici în bilă, urinăe) nu trece în cazeumul tuberculosIndicaţi caracteristica farmacologică corectă referitoare la rifampicină:a) este un antituberculos de rezervăb) este un antituberculos de electiec) absorbţie orală aproape completăd) nu se metabolizează hepatic e) nu colorează lichidele umaneIndicaţi caracteristica farmacologică corectă referitoare la etambutol:a) este un antituberculos majorb) slab se absoarbe după administrare oralăc) nu trece bariera hematoencefalicăd) mecanismul de acţiune este bactericide) este puţin activ pe M tuberculosis 715) Indicaţi caracteristica farmacologică corectă referitoare la etambutol:

92

a) este un antituberculos minorb) este un antileprosc) rezistenţa se instalează lent în casul utilizării ca medicaţie unicăd) nu trece bariera placentarăe) poate produce nevrită opticăIndicaţi caracteristica farmacologică corectă referitoare la etambutol:a) mecanismul de acţiune antituberculos este bactericidb) tratamentul se face sub control oftalmologic c) este un antituberculos minor d) nu trece bariera hematoencefalicăe) posedă şi acţiune antileproasăIndicaţi caracteristica farmacologică corectă referitoare la streptomicină:a) este un antituberculos minorb) este un antituberculos sinteticc) nu penetrează bariera placentarăd) mecanismul de acţiune este bactericide) mecanism de acţiune este bacteriostaticIndicaţi caracteristica farmacologică corectă referitoare la etionamid:a) este un antituberculos majorb) este un aminoglicozid c) este un medicament din grupul fluochinolonelor d) acţionează asupra Mtuberculosis prin inhibiţia sintezei peretelui bacteriane) acţionează asupra Mtuberculosis prin inhibiţia sintezei proteice pe germenii extracelulari Indicaţi caracteristica farmacologică corectă referitoare la etionamid:a) este un antituberculos majorb) absorbţia orală este completăc) nu penetrează în lichidul cefalorahidian d) acţionează prin inhibiţia peretelui bacteriane) poate induce tulburări neurologice şi psihiceIndicaţi caracteristica farmacologică corectă referitoare la cicloserină:a) este un antituberculos majorb) este un preparat sinteticc) manifestă efect bacteriostatică d) produce fevent reacţii toxice neuropsihoticee) nu penetrează în lichidul cefalorahidianIndicaţi caracteristica farmacologică corectă referitoare la capreomicină:a) este un antituberculos majorb) este un preparat sinteticc) se administrează internd) poate produce tulburări vestibularee) nu se indică în tratamentul tuberculozeiIndicaţi caracteristica farmacologică corectă referitoare la dapsonă:a) nu este activă pe M tuberculosisb) este activă pe M lepraec) nu induce methemoglobinemied) nu provoacă tulburări psihice, insomniee) se administrează intravenosNumiţi medicamentul mai puţin eficace în tratamentul tuberculozei:

93

a) acid aminosalicilicb) rifampicinac) etambutold) izoniazidăe) streptomicinăNumiţi medicamentul utilizat în tratamentul leprei:a) acid aminosalicilicb) amicacinăc) solasulfond) streptomicinăe) nitroxolinăNumiţi medicamentul antituberculos de eficacitate înaltă, folosit si in profilaxia tuberculozei:a) ftivazidăb) tiocetazonăc) izoniazidăd) etambutole) acid aminosalicilicCare este medicamentul de primă alegere în tratamentul tuberculozei:a) ftivazidăb) metazidăc) etambutold) rifampicinăe) kanamicinăCare este medicamentul de rezervă în tratamentul tuberculoazei:a) rifampicinăb) izoniazidăc) ftivazidăd) streptomicinăe) rifaterIndicaţi preparatul antituberculos de bază:a) rifampicinăb) etambutolc) izoniazidăd) pirazinamidăe) etionamidăCare antimicotic este derivat bis-triazolic:a) ketoconazolb) econazolc) clotrimazold) miconazole) intraconazolCare antimicotic este inductor enzimatic:a) ketoconazolb) nistatinac) buclosamidd) griseofulvinae) amfotericinăPentru care antimicotic este adevărată afirmaţia că absorbţia orală este scăzută cand

94

aciditatea gastrică este redusă:a) clotrimazolb) ketoconazolc) miconazold) griseofulvinae) nistatinPentru care antimicotic este adevărată afirmaţia că absorbţia orală nu este influenţată de alimente:a) acid salicilicb) tolnaftatc) fluconazold) clotrimazole) iodIndicaţi care antimicotic se utilizează exclusiv local:a) ciclopiroxb) ketoconazolc) amfotericinad) fluconazole) griseofulvinaIndicaţi caracteristica farmacologică corectă referitoare la clotrimazol:a) este principiul activ din Cotrimazineb) este asocierea dintre trimetoprin si sulfadiazinac) este principiul activ din Canestend) reprezinta antimicotic exclusiv sistemice) este deosebit de activ pe Mycobacterium tuberculosisIndicaţi caracteristica farmacologică a preparatelor antimicotice din grupul detergenţilor cationici:a) au spectru de acţiune limitatb) au spectru de acţiune larg, extins pe fungi, bacterii, virusuri, mycobacterium tuberculosis, spirochetec) sunt activi faţa de Candida albicans şi Epidermophytond) sunt deosebit de caustici pentru mucoasa orofaringianae) se utilizează exclusiv sub formă de aerosoliIndicaţi caracteristica farmacologică corectă referitoare la griseofulvină:a) reprezintă un chimioterapic antifungic de sinteză activ în tricofitieb) reprezintă antibiotic antimicotic activ în tricofitie, epidermofitii, onicomicozec) nu este influentaţă de consumul de alcoold) se administrează exclusiv parenterale) este considerată practic lipsită de toxicitateIndicaţi caracteristica farmacologică corectă referitoare la nistatină:a) este chimioterapic antimicotic polienicb) este antibiotic antimicotic nepolienicc) este principiul activ din Stamicind) este principiul activ din Nizorale) nu se va asocia cu antibiotice cu spectru larg (tetracicline, cloramfenicol)Numiţi antimicoticul cu proprietăţi inductoare enzimatice:a) nistatinab) amfotericina B

95

c) miconazold) griseofulvinae) flucitozinaNumiţi antimicoticul care se administrează exclusiv local:a) amfotericina Bb) ketokonazolc) tolnaftatd) flucitozinae) griseofulvinaNumiţi antimicoticul care se indica in candidozele sistemice:a) miconazolb) nistatinc) clotrimazold) buclosamidae) natamicinaNumiţi antimicoticul din grupa antimetaboliţilor:a) clotrimazolb) miconazolc) flucitozinad) griseofulvinae) natamicinaIndicaţi calea şi doza de administrare a nistatinei:a) oral 125 000 ui de 3 ori pe zib) oral, la adulţi, 500 000 ui - 1 milion ui de 3 - 6 ori pe zic) intravaginal 10 comprimate pe zid) aplicaţie pe tegument de unguent cu 1 milion ui/ge) exclusiv oralIndicaţi caracteristica farmacologică corectă referitoare la nistatină:a) este sinonim cu Griseofulvinab) se absoarbe foarte bine din tubul digestivc) se absoarbe foarte bine după aplicarea pe piele sau mucoased) nu este activ faţă de Candida albicanse) nu este activ in micozele profunde (viscerale)Numiţi mecanismul de acţiune al griseofulvinei:a) alterează permeabilitatea membranei celulare a fungilorb) inhibă sinteza acizilor nucleicic) inhibă ARN-polimerazad) inhibă sinteza proteică la nivelul subunităţii ribozomale 30Se) intensifică fosforilarea oxidativăIndicaţi reacţia adversă a ketoconazolului:a) nevrită optică retrobulbarăb) creşterea transaminazelor, necroză hepatică acutăc) ototoxicitated) disbiozăe) hipokaliemieCare antimicotic este inductor enzimatic?a) ketoconazolb) nistatina

96

c) buclosamidd) griseofulvinae) fluconazolPentru care antimicotic este adevarata afirmaţia ca absorbţa orală nu este influenţată de alimente?a) clotrimazolb) iodc) fluconazold) tolnaftate) acid salicilicCare preparat cu acţiune antimicotică este din grupul antimetaboliţilor?a) flucitozinab) griseofulvinac) nistatinad) natamicinae) buclosamidaCare preparat cu acţiune antimicotică acţionează numai fungistatic?a) ketoconazolb) griseofulvinac) clotrimazold) nistatinae) flucitozinaIndicaţi efectul advers al cloramfenicolului:a) bloc neuro-muscularb) sindrom cenuşiuc) agranulocitozăd) ototoxicitatee) disbacteriozăNumiţi preparatul de elecţie în cestodozele intestinale şi trematodoze exraintestinale: a) pirantelb) prazicvantelc) albendazold) levamizole) dietilcarbamazinaNumiţi preparatul cu acţiune antiprotozoică şi efectiv faţă de bacteriile anaerobe:a) meflochinăb) chiniofonc) metronidazold) solusurminae) clorochinăNumiţi preparatul antiprotozoic utilizat în schemele de tratament complex al bolii ulceroase:a) tetraciclinăb) furazolidonc) monomicinăd) tinidazole) meflochinăNumiţi preparatul antimalaric utilizat în formele malariei tropicale polirezistente:a) clirochină

97

b) fansidarc) artesunatd) doxciclinăe) primachinăIndicaţi preparatul utilizat în tratamentul tripanosomiazei:a) metronidazolb) tinidazolc) suraminăd) solusurminăe) stibogluconat de sodiuSelectaţi preparatul utilizat în tratamentul leişmaniozei:a) megluminăb) tetraciclinăc) chiniofond) sulfadimidinăe) pirimetaminăIndicaţi preparatul utilizat în tratamentul toxoplasmozei:a) pirimetaminăb) furazolidonc) metronidazold) meflochinăe) clorochinăNumiţi preparatul utilizat în tratamentul ascaridozei:a) pirantelb) metronidazolc) prazicvanteld) ivermectinăe) niclosamidNumiţi preparatul antihelmintic efectiv în toate fomele de teniază cu excepţia Tenia solium, deoarece poate surveni cisticercoza:a) albendazol b) prazicvantelc) ivermectinăd) niclosamide) mebendazol Numiţi preparatul amebicid efectiv în orice localizare a procesului patologic:a) metronidazolb) emetinăc) tetraciclinad) doxiciclinae) chiniofonCare chimioterapic poate produce reacţii de tip disulfiram?a) cloramfenicolb) gentamicinăc) metronidazold) clotrimazole) ofloxacinăCare preparat antimalaric are acţiune antiinflamatoare?

98

a) clorochinăb) chininăc) pirimetaminăd) primachinăe) emetinăIndicaţi preparatul antiprotozoic folosit în tratarea leişmaniozei:a) chiniofonb) emetinăc) solusurminăd) clorochinăe) pirimetaminăCare preparat se foloseşte pentru profilaxia recidivelor malariei terţiare şi cuaternare?a) clorochină fosfatb) pirimetaminăc) chininăd) primachinăe) emetinăIndicaţi preparatul cu cel mai larg spectru de acţiune antiprotozoică:a) clorochină fosfatb) chininăc) tinidazold) emetină clorhidrate) pirimetaminăCare preparat este eficient împotriva formelor paraeritrocitare ale plasmodiului malariei?a) chininăb) primachinăc) pirimetaminăd) tetraciclinăe) canamicinăIndicaţi macanismul de acţiune al pirantelului:a) blochează transmisia excitaţiei neuro-musculare la viermib) stimulează colinesterazac) este mai ales activ asupra cestodozelord) inhibă fosforilarea oxidativă în mitocondriie) conduce la deschiderea canalelor de Cl-

Numiţi antiestrogenul utilizat în tumorile glandelor mamare estrogen dependente la femeile aflate în menopauză:a) tamoxifen citratb) flutamid c) letrozold) goserelinăe) aminoglutetimidNumiţi inhibitorul tirozinkinazelor:a) imatinibb) rituximabc) proleucinăd) letrozole) topotecan

99

Numiţi preparatul enzimatic cu proprietăţi antitumorale:a) tripsinăb) chimotripsinăc) asparaginazad) fibrinolizinae) interleuchinaCare remediu antitumoral este un antagonist al androgenilor?a) flutamidb) procarbasinc) ciclofosfamidăd) oxitocinăe) adriamicinăPe ce se bazează efectul primar citostatic al ciclofosfamidei:a) inhibarea sintezei ADNb) inhibarea funcţiei microtubulilorc) inhibarea biosintezei purinelord) alchilarea ADN-uluie) inhibarea sintezei ARNNumiţi enzimele cu proprietăţi antitumorale:a) hialuronidazăb) asparaginazăc) bactisubtild) panzinorme) urochinazăCare antidot acţionează prin inactivarea chimică a toxicului respectiv?a) atropina în intoxicaţia cu pilocarpinăb) naloxona în intoxicaţia acută cu morfinăc) protamina sulfat în intoxicaţia cu heparinăd) fitomenadiona în intoxicaţia cu acenocumarole) obidoxima în intoxicaţia cu compuşi organofosforiciIndicaţi antagonistul ionilor de fier:a) fitomenadionăb) menadionac) protamină sulfatd) deferoxaminae) clorură de calciuPrin ce termen se exprimă acţiunea medicamentelor care provoacă malformaţiicongenitale în timpul sarcinii?a) acţiune mutagenăb) acţiune embriotoxicăc) acţiune cancerigenăd) acţiune teratogenăe) acţiune fetotoxicăNumiţi antidotul utilizat în intoxicaţia cu paracetamol:a) fitomenadionab) atropină sulfatc) acetilcisteinăd) etanol

100

e) protamină sulfatNumiţi antidotul utilizat în intoxicaţia cu heparină:a) atropină sulfatb) fitomenadionac) acetilcisteinăd) etanole) protamină sulfatNumiţi antidotul utilizat în intoxicaţia cu benzodiazepine:a) flumazenilb) bemegridc) galantaminăd) unitiole) naloxonNumiţi antidotul utilizat în intoxicaţia cu sărurile metalelor grele (plumb, mercur, cupru etc):a) flumazenilb) bemegridc) galantaminăd) unitiole) naloxonNumiţi antidotul utilizat în intoxicaţia cu metanol:a) atropină sulfatb) fitomenadionac) acetilcisteinăd) etanole) protamină sulfatNumiţi antidotul utilizat în intoxicaţia cu preparate antituberculoase de tipul izoniazidei:a) deferoxaminăb) nitrit de sodiuc) amilnitritd) piridoxină sulfate) tiamină bromidNumiţi antidotul utilizat în inoxicaţia cu ciuperci otrăvitoare (muscarinice):a) neostigminăb) bemegridc) flumazenild) atropină sulfate) protamină sulfatNumiţi preparatul utilizat pentru prevenirea cristalizării sulfamidelor în tubii renali:a) hidrocarbonat de sodiub) clorura de amoniuc) sulfatul de magneziud) nitrit de sodiue) nitroprusiat de sodiuNumiţi reactivatorul colinesterazelor utilizat în intoxicaţia cu compuşi organofosforici:a) izonitrozinăb) acetilcisteinăc) atropină sulfatd) neostigmină

101

e) metioninăIndicaţi grupa de preparate care poate provoca fenomenul de lipsă:a) beta-adrenoblocanteb) m-colinoblocantelec) aminoglicozideled) antiinflamatoarele nesterodienee) anticolinesteraziceleIndicaţi grupa de preparate care pot provoca neuropatia optică edematoasă:a) glucocorticosteroiziib) m-colinomimeticelec) anticolinesteraziceled) beta-adrenoblocantelee) alfa adrenomimeticele centraleIndicaţi grupa de preparate care pot provoca neuropatia optică edematoasă:a) glucocorticosteroiziib) m-colinomimeticelec) anticolinesteraziceled) beta-adrenoblocantelee) alfa adrenomimeticele centraleIndicaţi preparatul cu potenţial mare de provocare a dereglărilor hematopoietice în special anemia aplastică:a) cloramfenicolb) vincristinăc) metamizold) acid acetilsalicilice) cafeinăIndicaţi preparatul cu potenţial mare de provocare a dereglărilor hematopoietice şi anume a agranulocitozei:a) cloramfenicolb) vincristinăc) metamizold) acid acetilsalicilice) cafeinăIndicaţi preparatul cu risc majorat de provocare a eritemei exudative maligne (sindrom Stevens - Johnson):a) sulfametoxazolb) tiamina bromidc) morfinăd) cafeină benzoat de sodiue) tetraciclinăIndicaţi grupa de preparate ce provoacă ca reacţie adversă sindromul parkinsonian medicamentos:a) antipsihoticeb) antiepilepticec) antidepresived) nootropee) tranchilizanteIndicaţi grupa de preparate care pot provoca osteoporoza ca un efect advers negativ:

102

a) glucocorticoiziib) sărurile de calcuc) anabolizantele steroidiened) androgeniie) beta-lactamiceleIndicaţi grupa de preparate cu efect negativ marcat asupra sistemului hematopoietic (pancitopenie):a) antitumorale citostaticeb) glucocorticoiziic) penicilined) aminoglicozidee) analgezice opioideIndicaţi grupa de preparate cu efect inhibitor marcat asupra respiraţiei: a) miorelaxanteb) metilxaninec) salicilaţiid) antidepresivee) analepice respiratoriiIndicaţi combinaţia de grupe de medicamente cu potenţial periculos:a) alfa-beta adrenomimetice + anestezice generaleb) diuretice + beta-adrenoblocantec) inhibitorii enzimei de conversie + beta adrenoblocanted) inhibitorii enzimei de conversie + diureticee) beta-adrenoblocante + nitroglicerinaIndicaţi combinaţia raţională dintre preparatele antianginoase:a) nitroglicerină + beta-adrenoblocanteb) beta-adrenoblocante + verapamilc) nitroglicerină + nifedipinăd) diltiazem + verapamile) nitroglicerină + nitroprusiat de sodiuIndicaţi combinaţia raţională dintre preparatele antihipertensive:a) diuretice + inhibitorii enzimei de conversieb) inhibitorii enzimei de conversie + diuretice economisitoare de potasiuc) beta-adrenoblocante + verapamild) alfa-adrenoblocante + nifedipinăe) inhibitorii enzimei de conversie + acid acetilsalicilicCum se va modifică efectul miorelaxantelor antidepolarizante în utilizarea asociată cu neostigmina:a) efectul nu se va modifica deoarece sunt preparate cu mecanisme diferite de acţiuneb) efectul va creşte din cauza majorării cantităţii de mediator în fanta sinapticăc) efectul va scădea din cauza majorării cantităţii de mediator în fanta sinapticăd) neostigmina va potenţia efectul miorelaxantelore) miorelaxantele vor potenţia efectul neostigmneiCare este pericolul de efect advers în cazul utilizării asociate a furosemidului şi aminoglicozidelor:a) ototoxicitateab) anemia aplasticăc) ulceraţiile gastrice

103

d) hepatotoxicitatee) bronhospazmCare este pericolul de efect advers în cazul utilizării asociate a acidului acetilsalicilic şi anicoagulantelor indirecte:a) hemoragiab) coagulopatiac) anemia hemoliticăd) hipotermiae) paresteziile perifericeIndicaţi domeniile de studiu ale farmacocineticii?a) absorbţia substanţelor medicamentoaseb) tipurile de acţiunii ale medicamentelorc) distribuţia substanţelor medicamentoase în organismd) biotransformarea medicamentelore) efectele farmacologice ale substanţelor medicamentoaseIndicaţi afirmaţiile corecte referitoare la definiţia farmacologiei:a) studiază metodele de preparare, standardizare şi apreciere a calităţii medicamentelorb) studiază metodele de depozitare şi distribuire pe piaţa farmaceutică a medicamentelorc) studiază interacţiunea substanţelor medicamentoase cu celulele organismelor viid) studiază aspectele eficacităţii şi inofensivităţii substanţelor medicamentoasee) studiază metodele de tratament medicamentos a patologiilor organismelor viiIndicaţi compartimentele de bază a farmacologiei fundamentale:a) farmacocineticab) farmacodinamiac) farmacografiad) farmacoeconomiae) farmacoepidemiologiaIndicaţi compartimentele de bază ale farmacologiei clinice:a) farmacogeneticab) farmacoeconomiac) farmacoepidemiologiad) farmacografiae) farmacoterapiaIndicaţi afirmaţiile corecte referitoare la definiţia medicamentului:a) orice substanţă sau amestec de substanţe utilizate cu scop profilacticb) orice substanţă sau amestec de substanţe utilizate cu scop dianosticc) orice substanţă sau amestec de substanţe utilizate cu scop curativd) orice substanţă sau amestec de substanţe utilizate cu scop deratizante) orice substanţă sau amestec de substanţe utilizate cu scop insecticidIndicaţi afirmaţiile corecte referitoare la originea medicamentelor:a) unele preparate după sursele de obţinere sunt produse galeniceb) unele medicamente sunt obţinute prin macerare şi perclorarec) unele medicamente sunt obţinute din ţesuturile animalelor şi/sau omuluid) NaCl se obţine prin metodele biotehnologiilor contemporanee) antibioticele biosintetice sunt obţinute din animalele imunizateIndicaţi afirmaţiile corecte referitoare la etapele de elaborare a medicamentelor:a) laboratorul farmacologic este prima etapă de elaborareb) comitetul farmacologic este ultima etapă a schemei de elaborare

104

c) sinteza substanţelor chimice se efectuiază numai prin metoda argumentată (orientată)d) screeningul este o varietate a sintezei empirice a medicamentelore) „placebo" este o substanţă indiferentă, identică după formă, miros şi gust cu substanţa activă testatăIndicaţi afirmaţiile corecte referitoare la etapele testării clinice a medicamentelor:a) faza II-a este preconizată pentru aprecierea eficacităţii şi inofensivităţii substanţei active la bolnavii de profilb) sunt III faze de testări clinicec) faza III-a a studiilor clinice sunt cercetările postmarketingd) prima fază a testărilor clinice se efectuiază pe un lot de 100 pacienţi cu afecţiune de profil, în care este preconizată ulitizarea substanţei testatee) prima fază a testării clinice a medicamentelor se efectuiază pe un lot mic de voluntari sănătoşiIndicaţi afirmaţiile corecte referitoare la structura medicamentelor:a) excipientele sunt substanţe utilizate pentru redarea formei medicamentoaseb) adjuvantele sunt substanţe utilizate pentru a proteja şi ameliora acţiunea substanţei de bazăc) adjuvantele sunt substanţe ce vor ajuta la alunecarea şi dizolvarea substanţei de bază în tubul digestivd) corectivele sunt substanţe utilizate pentru a reduce gustul sau mirosul nefavorabil a substanţei de bazăe) corectivele sunt subatanţe utilizate pentru a corecta şi majora acţiunea substanţei de bazăIndicaţi afirmaţiile corecte referitoare la denumirea medicamentelor:a) denumirile comerciale a medicamentelor sunt denimiri conferite substanţei active de către firmele farmaceutice producătoareb) denumirea comercială a medicamentelor reflectă conţinutul substanţei activec) denumirea comună internaţională a medicamentelor este cea mai corectă denumired) denumirea comună internaţională este denumirea obligatorie care se prescrie pe ambalajul medicamentuluiIndicaţi afirmaţiile corecte referitoare la păstrarea medicamentelor:a) preparatele medicamentoase sunt clasate şi păstrate în listele medicamentelor în dependenţă de puterea de acţiune şi toxicitatea lorb) preparatele medicamentoase sunt clasate şi păstrate în listele medicamentelor în dependenţă de efectele specifice a lor c) în lista A „venena" sunt incluse preparatele cu toxicitate înaltăd) în lista A sunt incluse preparatele slab activee) în lista B „heroica" sunt incluse preparatele înalt activeIndicaţi afirmaţiile corecte referitoare la noţiunea de doză:a) este cantitatea de medicament necesară pentru o prizăb) este cantitatea terapeutică medie de medicament ce provoacă un efect mediuc) este cantitatea maximă de medicament exprimată în unităţi de volumd) este cantitatea de medicament necesară pentru anularea totală a unui efecte) este cantitatea de medicament necesară pentru o perioadă de timpEnumeraţi formele medicamentoase solide:a) drajeurib) pomadăc) emplastrud) speciie) pelicule

105

Enumeraţi formele medicamentoase semisolide (moi):a) supozitoareb) pomadăc) emplastrud) speciie) peliculeEnumeraţi formele medicamentoase lichide:a) decoctb) pomadăc) balsamd) speciie) emulsieIndicaţi scopurile de bază ale farmacologiei:a) cercetarea medicamentelor noib) elaborarea medicamentelor noi c) determinarea argumentată a tratamentelor raţionale a maladiilord) studiul metodelor de apreciere a calităţii medicamentelore) studiul de standartizare a medicamentelorIndicaţi afirmaţiile corecte referitoare la Nomenclatorul de Stat:a) este o culegere de standarde şi regulamente de stat care descriu normativele de calitate a substanţelor medicamentoase, materiei prime şi preparatelorb) este lista medicamentelor autorizate în ţara respectivăc) conţine informaţia despre ţara producătoare a medicamentuluid) conţine informaţia despre firma farmaceutică producătoaree) este un document legislativ cu funcţii juridiceIndicaţi afirmaţiile corecte referitoare la formularul de reţetă:a) este un document livrat pentru pacientb) este un document prin care medicul se adresează către farmacistc) este un document pentru prescrierea şi livrarea medicamentelord) este un documet în care se indică tratamentul bolnavuluie) este un document utilizat numai pentru livrarea stupefiantelorIndicaţi afirmaţiile corecte referitoare la compartimentele formularului de reţetă:a) instrucţia este destinată pentru pacient şi conţine informaţia despre calea de administrare şi regimul de utilizare a medicamentuluib) inscripţia conţine informaţia despre forma medicamentului, denumirea lui, uneori doza şi cantitatea de doze livratec) subscripţia conţine informaţia despre termenul de valabilitate a medicamentelord) superscripţia conţine informaţia despre instituţia medico-sanitară, medic şi paciente) toate formularele de reţetă se semnează suplementar de către vice directorul pe probleme curativeIndicaţi afirmaţiile corecte referitoare la compartimentele formularului de reţetă nr2:a) se numeşte document de evidenţă strictăb) este preconizat pentru prescrierea şi livrarea medicamentelor gratis sau cu jumătate de preţc) conţine suplementar număr şi seried) este preconizat pentru prescrierea preparatelor psihotrope şi stupefiantee) termenul de valabilitate este de 10 zile sau 2 luniIndicaţi afirmaţiile corecte referitoare la regulile de prescriere a medicamentelor:a) pe un formular nu se admite prescrierea mai mult de 2 denumiri de medicamenteb) în cazul unui tratament complex se admite prescrierea pe un formular a 3 şi mai multe

106

medicamentec) semnătura medicului tot timpul se confirmă cu parafa personalăd) este obligatorie îndeplinirea tuturor datelor prevăzute în fromulare) formularul nr1 de reţete se află la evidenţă cantitativăIndicaţi afirmatiile corecte referitoare la produsele galenice şi neogalenice:a) sunt preparate obţinute prin extragerea principiilor activi din substanţele balasteb) către preparate galenice se referă infuziile şi decocturile vegetalec) către preparate galenice se referă tincturile şi extracteled) sunt preparate contemporane obţinute prin metodele ingineriei geneticee) sunt preparate obţinute prin metodele de sinteză chimicăIndicaţi afirmaţiile corecte referitoare la laboratorul chimic ca etapă de elaborare a medicamentelor:a) inclde etapele de sinteză argumentată a medicamentelorb) include etapele de sinteză empirică a substanţelor medicamentoasec) screningul este o varietate a căii de sinteză empirică a medicamentelord) „placebo" este o varietate a căii de sinteză empirică a medicamentuluie) include etapele de determinare a inofensivităţii substanţelor activeIndicaţi afirmaţiile corecte referitoare la laboratorul farmacologic ca etapă de elaborare a medicamentelor:a) la acest nivel sunt determinate mecanismul de acţiune şi efectele substanţelorb) este studiată inofensivitatea (toxicititate) substanţelor medicamentoasec) sunt studiate proprietăţile teratogene, mutagene şi cancerigene a substanţelor d) la acest nivel este elaborată forma medicamentoasă preconizată utilizăriie) este elaborată monografia farmacopeică şi regulamentul tehnologic de condiţionare a preparatelorIndicaţi afirmaţiile corecte referitoare la promedicamente:a) sunt predecesori metabolici inactivi care după metabolizare formează metaboliţi activib) promedicamente pot fi substanţele conjugate cu substraturi transportoare temporarec) sunt substanţe active care după metabolizare î-şi păstrează actvitatead) levodopa este predecesorul dopamineie) sunt substanţe care modifică proprietăţile farmacodinamice ale substanţei de bază din componenţa preparatelor medicamentoaseIndicaţi afirmaţiile corecte referitoare la varietăţile de doze utilizate:a) doza de saturaţie este preconizată pentru obţinerea concentraţiilor mari de preparat în plasma sangvinăb) doza de saturaţie este necesară pentru asigurarea concentraţie necesare de preparat la nivelul unui organ oarecare c) doza de saturaţie este preconizată pentru menţinerea efectului specific al preparatuluid) dozele curative pot fi de atac, de saturaţie şi de menţineree) dozele toxice pot fi minime, medii şi maximePe ce căi de administrare medicamentul nu suferă efectul primului pasaj:a) rectalăb) intravenoasăc) sublingvalăd) intraarterialăe) oralăIndicaţi particularităţile referitoare la biodisponibilitatea unui medicament:a) este strict dozo-dependentăb) depinde de calea de administrare a medicamentului

107

c) este diminuată prin efectul de prim pasajd) este maximă după administrarea peroralăe) nu poate fi modificată prin schimbarea excipientului din componenţa medicamentuluiIndicaţi particularităţile referitoare la calea de administrare rectală a medicamentelor:a) permite o absorbţie rapidă şi completă a medicamentelorb) evită în totalitate efectul primului pasaj hepaticc) se utilizează numai pentru obţinerea unor efecte terapeutice localed) se recomandă la bolnavii cu voma, leziuni ale cavităţii bucale, în pediatriee) permite evitarea degradării principiului activ de către sucurile gastriceCare substanţe medicamentoase produc inducţie enzimatică:a) izoniazidab) eritromicinac) rifampicinad) etanolule) fenitoinaIndicaţii afirmaţiile corecte privind legarea medicamentului de proteinele plasmatice:a) doar forma liberă a medicamentului este difuzabilă şi activăb) legarea se face numai de albuminele plasmeic) legarea este un proces ireversibild) medicamentul slab legat de proteinele plasmatice are un profil farmacocinetic retarde) forma legată influenţează latenţa şi durata acţiunii medicamentuluiPrecizaţi factorii de care depinde clerance-ul hepatic al unui medicament:a) fracţia de medicament legată de proteinele tisulareb) concentraţia substanţei medicamentoase din compartimentele hidrice ale organismuluic) starea funcţională a enzimelor hepaticed) debitul sanguin hepatice) fracţia de medicament liberă în sângeCe se ia în consideraţie în cazul calculului volumul aparent de distribuţie al unui medicament:a) doza administratăb) gradul de acumulare în anumite ţesuturic) ritmul epurăriid) concentraţia plasmaticăe) proporţia legării de albuminele plasmaticeLa ce tip de bolnavi este utilizată calea intraarterială de administrare a medicamenteor:a) cu tumori maligne pentru administrarea unor citostaticeb) cu hemoragii acutec) cu edem pulmonar acutd) cu tulburări circulatorii periferice gravee) cu infarct miocardic acutCe tipuri de recaţii au loc în stadiul II al biotransformării medicamentelor:a) hidrolizab) sulfoconjugareac) oxidaread) glucuronoconjugareae) acetilareaCare sunt factorii care influenţează absorbţia şi biodisponibilitatea medicamentelor administrate pe cale perorală:a) motilitatea gastrica şi intestinală

108

b) primul pasaj hepaticc) starea enzimelor digestived) timpul utilizării alimentelore) flora intestinalăPentru care din mecanismele de transport al medicamentului sunt necesare proteinele transportoare:a) filtrareb) difuzie facilitatăc) difuzie pasivăd) transport active) pinocitozăPoate oare biodisponibilitatea substanţei să fie de 5% în cazul absorbţiei intestinale al ei de 100%:a) dab) nu c) nici untr-un cazd) nu este posibile) este un proces posibil datorită primului pasaj hepaticCum se va modifica gradul de disociere al unei substanţe medicamentoase bazice administrate îndată după alimentare:a) se va diminuab) va creşte procesul de disocierec) nu sa va modificad) va fi slab disoiatăe) va fi supusă disocierii intensiveCum se va modifica distribuţia unui medicament lipofil cu afinitate faţă de proteinele plasmatice în cazul insuficienţei proteinelor sau blocării lor cu alte preparate:a) va scădeab) nu va influenţa asupra distribuţieic) va creşte considerabild) va fi limitată e) madicamentul lipofil va disocia mai rapid şi mai uşor la locul de acţiuneCare sunt procesele legate de distribuţia medicamentului:a) transportul parţial al medicamentelor către organele de metabolizare fară a ajunge la locul de acţiuneb) transportul parţial al medicamentelor catre organele de excreţie fără a ajunge la locul de acţiunec) transportul iniţial al substanţei medicamentoase la locul de acţiune şi apoi către organele de metabolizare şi excreţied) transportul iniţial către ţesuturile periferice muşchi, ţesutul lipidic, pielee) transportul iniţial al substanţelor către ţesuturile cu un volum de circulaţie mai mare şi mai intensCe este caracteristic pentru biotransformarea medicamentelor:a) etapele de biotransformare sunt procese consecutive obligatoriib) biotrabsformare tot timpul asigură procesul de inactivare a medicamentelorc) biotransformarea metabolică este asigurată de reacţiile de oxidare, reducere şi hidrolizăd) biotransformarea este asigurată numai de enzimele hepaticee) biotransformarea sintetică este asigurată de procesele de conjugare, acetilare şi metilare 844) Care sunt factorii ce influenţează procesele de biotransformare:a) starea funcţională a organelor de metabolizare

109

b) vârsta pacientuluic) caracterul alimentăriid) factorilor geneticie) calea de excreţie a medicamentelorCare sunt particularităţile biodisponibilităţii absolute a medicamentelor:a) se asigură după administrarea unei doze pe cale i/vb) 100% din doza administrată ajunge în circulaţia sistemicăc) se studiază în cercetarea clinică a unui nou medicamentd) oferă informaţii despre farmacocinetica substanţei medicamentoasee) este o biodisponibilitate comparativăNumiţi afirmaţiile care definesc biodisponibilitatea medicamentului:a) exprimă fracţiunea din doza administrată care este hidrosolubilăb) exprimă fracţiunea din doza administrată care ajunge în sângec) exprimă fracţiunea din doza administrată care se dizolvă la locul absorbţieid) exprimă fracţiunea din doza administrată care este disponibilă pentru acţiunee) exprimă fracţiunea din doza administrată care este liposolubilă Care factori pot limita biodisponibilitatea după administrarea perorală?a) modificări patologice ale mucoasei digestiveb) legarea în proporţie mare de proteinele plasmaticec) bioinactivarea în intestin sau la primul pasaj hepaticd) formă farmaceutică necorespunzătoaree) tranzitul intestinal lentIndicaţi căile biotransformării metabolice ale substanţelor medicamentoase:a) oxidareab) glucuronoconjugareac) reduceread) hidrolizae) sulfatareaCare proprietăţi pot favoriza absorbţia prin difuziunea pasivă?a) structura macromolecularăb) proporţia mare a formei neionizate în cazul electroliţilorc) structura peptidică în cazul administrării oraled) lipofilitatea maree) lipofilitatea micăPrin ce se caracterizează administrarea perorală a substanţelor medicamentoase?a) efectul apare rapidb) face posibilă administrarea diverselor forme medicamentoasec) efect relativ încetd) dependenţa absorbţiei substanţelor medicamentoase în sânge de pH-ul mediului, de caracterul conţinutului şi gradul mobilităţii tractului gastrointestinale) necesită dozarea strictă a preparatelorCare afirmaţii sunt corecte pentru filtrare (trecerea prin canalele membranare) ca una din modalităţile de penetrare a membranelor?a) are loc numai pentru moleculele mici hidrosolubileb) necesită consum de energiec) necesită prezenţa unui sistem transportor specializatd) are loc numai pentru electroliţie) presupune un flux al apei

110

De ce parametri este dependentă difuziunea pasivă a medicamentelor prin lipidele membranare:a) gradul de ionizare micb) pKa-ul substanţeic) pH-ul mediuluid) prezenţa unui sistem transportor specializate) utilizarea energieiCe este caracteristic pentru penetrarea membranelor celulare prin transport specializat:a) are loc la nivelul canalelor membranareb) necesită consum de energiec) este posibilă numai pentru moleculele hidrosolubiled) poate fi influenţată prin competiţie molecularăe) are loc numai în sensul gradientului de concentraţie sau al potenţialului electrochimicCe este caracteristic pentru administrarea rectală a substanţelor medicamentoase?a) este evitat ficatulb) se asigură numai efect localc) face posibilă absorbţia apei, sărurilor, glucozei şi a peptidelor micromoleculared) absorbţia se realizează prin difuziunea simplăe) este posibilă absorbţia substanţelor medicamentoase proteice, lipidice şi a polizaharidelorCare sunt avantajele pentru administrarea sublinguală a medicamentelor:a) absorbţie rapidăb) asigură absorbţia moleculelor puternic ionizatec) face posibilă administrarea de substanţe iritanted) este condiţionată de hidrosolubilitatee) evită inactivarea la primul pasaj hepaticIndicaţi direcţiile predominante ale modificărilor substanţelor medicamentoase subacţiunea enzimelor microzomiale ale ficatului:a) mărirea polarităţiib) micşorarea polarităţiic) creşterea activităţii farmacologiced) micşorarea hidrosolubilităţiie) mărirea hidrosolubilităţiiCare afirmaţiii sunt corecte pentru transportul activ ca una din modalităţile de penetrare a membranelor?

a) se face cu consum de energieb) este îndreptată contra gradientului de concentraţiec) necesită un sistem de transportd) are loc numai pentru molecule mici şi hidrosolubilee) are loc numai pentru molecule liposolubileCare căi de administrare asigură pătrunderea substanţelor medicamentoase în sânge ocolind ficatul?a) peroralăb) duodenalăc) sublingualăd) rectală e) prin sondă intragastral 859) Ce este caracteristic pentru selectivitatea unei substanţe medicamentoase:

111

a) este capacitatea unui medicament de a avea activitate biologică cu un anumit efect maxim posibilb) poate fi consecinţa existenţei de subtipuri de receptori specifici, în anumite ţesuturic) apare ca urmare a realizării unei concentraţii mai mari de medicament într-un anumit ţesut, secundar unei permeabilităţi crescute a membranelor acelui ţesutd) este proprietatea unui medicament de a influenţa un teritoriu cât mai limitat din organisme) se exprimă prin dozele eficace Care sunt particularităţile privind latenţa acţiunii farmacodinamice a unui medicament:a) medicamentele din aceeaşi grupă farmacodinamică au o latenţă identicăb) formele farmaceutice retard au o latenţă mai mare decât formele cu eliberare rapidăc) substanţele medicamentoase care acţionează prin metabolitul activ au o latenţă scurtăd) medicamentele cu legare slabă de proteinele plasmatice au o latenţă mai maree) în urgenţele medicale se utilizează medicamente cu perioadă de latenţă scurtă şi foarte scurtăCe este caracteristic pentru sinergismul prin potenţare:a) apare când substanţele medicamentoase asociate acţionează pe receptori diferiţib) este uneori nedorit şi evitat în terapeuticăc) efectul asocierii este mai mare decât suma efectelor separated) se întâlneşte când substanţele medicamentoase asociate acţionează pe acelaşi tip de receptorie) uneori asocierile cu sinergism de potenţare trebuie făcute cu precauţii de reducere a dozelorCe este caracteristic pentru medicamentele - antagonişti competitivi:a) diminuă până la anulare efectul maxim al agonistului specificb) au afinitate şi sunt capabili să se lege de receptori la nivelul situsurilor de legare ale agoniştilor specificic) se leagă de receptorii pe un situs diferit de situsul de legare al agonistului specific şi schimbă conformaţia receptorului, împiedicând legarea agonistuluid) diminuă potenţa agoniştilor specifici prin competiţia pentru receptorie) nu au activitate intrinscă şi nu sunt capabili să declanşeze un efect la nivelul receptorilor, pe care doar ei îi blocheazăCe influenţează ritmul administrării unui medicament:a) durata efectului farmacodinamicb) intensitatea acţiunii farmacodinamicec) latenţa efectului farmacodinamicd) timpul efectului maxim al substanţei medicamentoasee) procentul de legare al medicamentului de proteinele plasmatice şi tisulareCum se modifică secreţia de corticosteroizi, in functie de ritmurile circadiene:a) este maxima intre orele 10,00- 12,00b) este maxima intre orele 6,00- 8,00c) este minima intre orele 20,00- 24,00d) este maxima intre orele 14,00 - 16,00e) este minima intre orele 6,00 - 8,00În ce constă toleranţa cronică la medicamente (obişnuinţa):a) ansamblul efectelor farmacodinamice ale medicamentelor b) necesitatea creşterii dozei de medicament pentru obţinerea aceluiaşi efect farmacologicc) reducerea efectului farmacodinamic al medicamentului ca urmare a administrării repetate în doză constantăd) ansamblul efectelor nedorite ale unui medicamente) totalitatea semnelor de sevraj observate după oprirea administrării medicamentuluiIndicaţi caracteristicele tahifilaxiei:a) apare între medicamentele care acţionează pe acelaşi substrat reactiv

112

b) se instalează cu intensităţi variate pentru diferitele efecte ale unui medicamentc) este reversibilăd) poate merge până la dispariţia efectului farmacologice) se instalează pentru un medicament şi se repercutează asupra unui alt medicamentCe este caracteristic pentru farmacodependenţa fizică:a) impune necesitatea continuării administrării medicamentului pentru a evita apariţia tulburărilor specifice sindromului de abstinenţăb) constă în apariţia unor modificări comportamentale care reclamă imperios administrarea medicamentuluic) se evidenţiază numai la întreruperea administrării medicamentului sau la reducerea importantă a dozelor saled) survine ca urmare a saturării unor receptori e) constă în diminuarea progresivă a intensităţii efectului farmacologic prin administrări repetate la intervale scurte de timpIndicaţi parametrii actiunii farmacodinamice:a) durata acţiuniib) selectivitateac) potenţad) volumul de distribuţiee) concentraţia plasmaticăCe trebuie să posede medicamentul ca să-şi realizeze efectul prin intermediul receptorilor:a) să posede structură spaţială reflectată în oglindăb) să se unească cu ajutorul anumitor tipuri de legăturic) să acţioneze numaidecât asupra zonelor alostericed) să modifice structura receptorilore) să acţioneze numai asupra centrelor esterazice a receptorilorLa ce nivel este realizată acţiunea indirectă a medicamentelor: a) receptorilor specificib) la nivelul sintezei mediatorilorc) la nivelul deozitării mediatorilord) la nivelul secreţiei mediatorilor în fanta sinapticăe) la nivelul canalelor ioniceÎn ce caz poate surveni cumularea medicamentoasă:a) utilizării imperioase a medicamentelor pentru obţinerea efectului euforicb) tropismului medicamentelor faţă de anumite ţesuturi şi depozitării lor în elec) dereglărilor funcţionale cu instalarea unui grad de insuficienţă hepaticăd) dereglărilor funcţionale cu instalare unui grad de insuficienţă renalăe) scăderii gradului de exprimare a efectului în cazul administrării repetate a medicamentelor în aceiaşi dozăCe include termenul de farmacodinamia?a) locul acţiunii substanţelor medicamentoaseb) efectele farmacologicec) mecanismele de acţiuned) depozitarea substanţelor medicamentoasee) excreţia substanţelor medicamentoase din organismCare medicamente pot provoacă fenomenul rebound la sistarea bruscă a tratamentului îndelungat?a) clonidină

113

b) captoprilc) furosemidd) prazosinăe) propranololPrin ce se caracterizează dependenţa medicamentoasă fizică? a) abstinenţăb) tulburări somatice cu dereglarea funcţieie organelorc) este mai gravă ca cea psihicăd) provoacă doar discomfort emoţionale) tendinţa imperativă de utilizare a substanţei pentru obţinerea euforiei În care din situaţii nu este necesară monitorizarea concentraţiei plasmatice?a) în cazul administrării de medicamente cu indice terapeutic micb) când forma farmaceutică impune probleme de biodisponibilitatec) când este favorizată acumularea prin deficit de epurared) diapazon terapeutic maree) diapazon terapeutic micCare este regimul de dozare al midazolamului în premedicaţie:a) i/m 10-15 mg pentru maturi cu 20-30 min înainte de anestezieb) la bătrîni doza se majorează de două oric) i/v 2,5-5 mg cu 5-10 min înainte de operaţied) la bătrîni doza se micşorează de două orie) midazolamul nu se foloseşte în premedicaţieIndicaţi mecanismele de acţiune ale anestezicelor generale la nivel molecular:a) favorizarea unor mecanisme GABA-ergice inhibitoareb) interacţionează cu receptorii dopaminergicic) eliberează substanţe endogene de tipul opioidelord) induce modificări biochimice în SNC (inhibarea proceselor de oxidare, formare a fosfaţilor macroergici) de ordin fizico-chimice) favorizeaza efectele acidului glutamicNumiţi indicaţiile principale ale anestezicelor inhalatorii:a) anestezia generală la bolnavi cardiacib) anestezia generală la bolnavi cu astm bronşicc) neurochirurgied) pentru inducţie când intubarea este dificilă şi anestezicele i/v sunt contraindicatee) şocNumiţi indicaţiile anestezicelor generale intravenoase:a) inducţia anestezieib) intervenşii chirugricale de scurtă duratăc) intervenţii chirurgicale pe cordd) intervenţii chirurgicale la pacienţii bolnavi de epilepsie şi boli psihicee) intervenţii chirurgicale la SNCIndicaţi reacţiile adverse ale anestezicelor generale intravenoase:a) inhibiţia respiraţieib) bronhospazmc) trombozăd) reacţii psihomotoriie) creşterea libidouluiDeterminaţi mecanismul de acţiune ale anestezicelor locale:

114

a) stabilizează membrana fibrei nervoaseb) măreşte permiabilitatea membranară pentru ionii de Na+c) micşorează permiabilitatea membranară pentru ionii de sodiu d) micşorează pragul excitabilităţii şi măreşte procesul de depolarizaree) creşte pragul excitabilităţii şi micşorează procesul de depolarizareCare anestezice locale posedă cea mai înaltă toxicitate:a) lidocainab) cincocainac) tetracainad) procainae) bupivacainaIndicaţi anestezicele locale efective în toate tipurile de anestezii:a) procainab) trimecainac) lidocainad) articainae) benzocainaNumiţi indicaţiile anestezicelor locale:a) tahiaritmii ventriculareb) epigastralgiic) migrene şi cefaleed) anestezia de conduceree) meningităCare sunt cerinţele faţă de anestezicele locale: a) spectru larg de acţiune şi toxicitate joasăb) solubile în apă şi pătrundere rapidă în ţesuturil nervoasec) să nu producă excitaţie şi să aibă efect vasoconstrictord) să se absoarbă lent şi efectul local să dispară cât mai lente) nu sunt hidrolizate rapid de butirilcolinesteraza sanguină şi esterazele ficatuluiCare sunt proprietăţile farmacologice ale preparatelor astringente organice:a) măreşte permiabilitatea membranară pentru ionii de Na+b) aplicate pe ţesuturi lezate sau mucoase formează o peliculă protectoarec) penetrează în spaţiile intracelulare cu diminuarea permiabilităţii membranelor celulared) micşorează debitul cardiac şi provoacă bradicardiee) inhibă enzimele care menţin procesul inflamatorCare sunt efectele farmacologice ale astringentelor neorganice:a) astringent b) protector şi antiinflamator local c) cauterizant (la concentraţii mari)d) tranchilizante) antisepticNumiţi mecanizmele de acţiune ale preparatelor adsorbante (enterosorbenţilor ): a) fixează endotoxinele şi xenobioticele pe suprafaţa sorbenţilorb) formează o peliculă protectoare pe suprafaţa ţesuturilor şi mucoaselorc) transportarea enzimelor pe particulele sorbentului cu activarea şi prelungirea acţiunii lord) acelerarea transportului endotoxinelor din sânge în intestin în prezenţa sorbentuluie) contribuie la regenerarea porţiunilor afectateNumiţi remediile folosite ca anestezice inhalatorii:

115

a) ciclopropanb) tiopental de sodiuc) enflurand) metoxiflurane) ketaminăCare preparate se folosesc în anestezia neinhalatorie?a) metohexitalb) etomidatc) tiopental de Nad) halotane) protoxid de azotNumiţi anestezicele generale inhalatorii:a) propanididb) isofluranc) ketaminăd) tiopental de sodiue) eter dietilicCare preparate sunt utilizate în anestezia de suprafaţă?a) procainăb) trimecainăc) lidocainăd) trimecainăe) articainăPrin ce se caracterizează somnul anestezic profund produs de anestezicele generale:a) tahipneeb) relaxare musculară abdominalăc) vomăd) dispariţia reflexelor spinalee) pupilă midriaticăNumiţi anesteticele generale intravenoase:a) halotanb) propofolc) hexobarbital de Nad) ciclopropane) hidroxidiona succinatNumiţi principalele mecanisme de acţiune ale anestezicelor generale:a) blochează receptorii opioizib) stimulează adrenoreceptoriic) inhibă procesele de depolarizarea a neuronilord) intensifică propagarea impulsurilore) modifică proprietăţile fosfolipidelor membranare ale neuronilorCare caracteristici pot fi atribuite preparatelor astringente?a) formează pelicule protectoareb) blochează nociceptoriic) posedă efect antiinflamatord) inhibă transmisia impulsului nervose) micşorează permiabilitatea vascularăNumiţi particularităţile anesteziei cu tiopental de sodiu:

116

a) anestezia se instalează peste 1-2 min după injectarea intravenoasăb) anestezia se instalează fără faza de excitaţiec) analgezie suficientă în faza chirurgicală a anestezieid) analgezie insuficientă în faza chirurgicală a anestezieie) durata anesteziei după administrarea unimomentană este de 1,5-2 oreIndicaţi particularităţile de acţiune a ketaminei:a) efectul survine peste 1-2 min după injectarea intravenoasă b) provoacă o anestezie generală chirurgicală de durată c) provoacă analgezie generală cu efect hipnotic uşord) măreşte tensiunea arterială şi frecvenţa cardiacăe) scade tensiunea arterială şi debitul cardiac în timpul anestezieiCare anestezice generale fac parte din lichide volatile?a) eter dietilicb) halotanc) protoxid de azotd) ciclopropane) enfluranCare sunt astringentele organice:a) taninăb) acetat de plumbc) sulfat de cuprud) preparatele din plantee) nitrat de argintCare anestezice generale sunt pentru administrarea intravenoasă?a) eter dietilicb) metohexitalc) halotand) protoxid de azote) diazepamNumiţi analgezicele care sunt agonişti puternici ai receptorilor (μ şi κ):a) morfinăb) butorfanolc) metadonăd) levorfanole) tilidinăIndicaţi proprietăţile farmacocinetice ale morfinei:a) biodisponibilitate per os redusăb) coeficient de epurare hepatică marec) clearance hepatic dependent de debitul sanguin hepatic funcţia cardiacă tensiunea arterialăd) T1/2 mediu şi durată de acţiune analgezică mediee) coeficient de epurare hepatică redusă Care preparate sunt utilizate ca antidoţi în intoxicaţia acută cu opioide:a) morfinab) naltrexonc) naloxond) pentazocinae) buprenorfinaCare sunt efectele farmacodinamice în funcţie de substanţă ale analgezicelor

117

morfinomimetice:a) analgezicăb) antivomitivăc) antitusivăd) bronhodilatatoaree) laxativ-purgativăCare sunt efectele adverse ale morfinei:a) greţuri, vărsăturib) urticăriec) deprimarea respiraţieid) sindrom diareic şi micţiuni frecventee) hipertensiune arterială (HTA)Care sunt efectele adverse ale analgezicelor opioide:a) toxicomanieb) toleranţa dobîndită la acţiunea analgezicăc) farmacodependenţă psihică şi fizicăd) midriază cu fotofobie e) hipertensiune arterialăCare sunt simptomele supradozării şi intoxicaţiei acute cu analgezice opioide:a) respiraţie Cheyne -Stokesb) midriază (excepţie petidina)c) hipotensiune arterială cu stare de şocd) incontinenţa urinarăe) scaune frecventeCare sunt contraindicaţiile morfinei:a) astm bronşic b) abdomen acutc) dureri postoperatorii intense d) depresie respiratoriee) copii sub 2 aniCare teste de laborator sunt influenţate de administrarea morfinei:a) creşte PCO2b) influenţează testele hepaticec) scade metabolismul bazald) creşte metabolismul bazale) produce alcalozăIndicaţi caracteristicele farmaclogice ale tramadolului:a) agonist opioid (μ κ δ) b) mecanism monoaminergic spinalc) induce greaţa, vomăd) efect analgezic puternice) risc de farmacodependenţă mareNumiţi efectele în cazul activării receptorilor opiozi kappa (κ):a) analgezie supraspinalăb) analgezie spinalăc) depresie respiratoried) disforiee) dependenţă psihică

118

Numiţi efectele în cazul activării receptorilor opiozi miu:a) analgezie supraspinalăb) deprimarea centrului respiratorc) euforied) hipotensiune arterialăe) dependenţă psihicăIndicaţi mecanismele pe care se bazează acţiunea analgezică şi antipiretică a preparatelor AINS:a) mecanism central la nivel corticalb) mecanism periferic antinociceptivc) inhibarea biosintezei de prostoglandine (PGE1) implicate ăn nocicepţied) inhibarea biosintezei de PGE2 cu efect pirogen la nivel hipotalamice) stimularea mecanismelor de termolizăIndicaţi efectele farmacodinamice ale acidul acetilsalicilic:a) analgezică antipiretică b) antiinflamatoarec) antiagregantă plachetarăd) hiperuricemicăe) hipercolesterolemiantăNumiţi mecanismele acţiunii antiagregant plachetare a acidului acetilsalicilic:a) inhibarea ireversibilă a ciclooxigenazei COX 2b) acetilarea ciclooxigenazei COX 1 din trombocitec) acetilarea ciclooxigenazei COX 1 din endoteliu vasculard) inhibarea biosinezei plachetare de TXA2e) inhibarea biosintezei de PGI2Indicaţi efectele adverse ale metamizolului:a) leucopenie şi agranulocitozăb) cancer gastricc) reacţii alergiced) methemoglobinemiee) cardiotoxicitate Indicaţi efectele adverse ale paracetamolului:a) citolizăb) icterc) methemoglobinemied) erupţii cutanate e) astm bronşicNumiţi contraindicaţiile paracetamolului:a) insuficienţă hepaticăb) hipersensibilitatec) deficit de NADH- methemoglobin -reductazăd) leucopeniee) diateză hemoragicăPrecizaţi cauzele ce explică acţiunea antiagregantă plachetară a acidului acetilsalicilic la doze mici:a) dozele mici inhibă biogeneza PI2 din endoteliul vascularb) dozele mici inhibă biogeneza TXA2 din trombocitec) dozele mici inhibă fosfolipaza A2

119

d) ciclooxigenaza din trombocite este mai sensibilăe) ciclooxigenaza din endoteliul vascular este mai sensibilăPrecizaţi cauzele pentru care acidul acetilsalicilic trebuie evitat la bolnavii sub tratament cu heparină:a) inhibă sinteză vitaminei κb) interferă cu metabolismul heparineic) este fibrinoliticd) inhibă agregarea plachetarăe) este hipoprotrombinizantIndicaţi formele şi dozele de livrare ale morfinei clorhidrat:a) soluţie în fiole 1%- ml b) soluţie în fiole 10 mg/mlc) comprimate 50 mg d) supozitoare vaginale 0,5 mge) sirop 100 mg/100mlCare sunt dozele echianalgezice ale pentazocinei clorhidrat:a) 10%-1 ml soluţie în fioleb) 30- 60 mg pentru uz parenteralc) 180 mg per os d) pulbere parenterală 100 mge) soluţie buvabilă 10 % -1mlIndicaţi formele şi dozele de livrare ale pentazocinei lactat:a) soluţie în fiole de 10%-1 mlb) comprimate 50 mg c) supozitoare rectale 50 mg d) unguent 10%-100 ge) soluţie buvabilă 10 % -1mlIndicaţi durata efectului analgezic al tramadolul:a) 3-5 ore administrat parenteral b) 10 ore indiferent de calea de administrarec) 4-7 ore administrat per os d) 20-30 minutee) 30 -60 minuteIndiaţi dozele efective atipiretice ale paracetamolul:a) soluţie în fiole de 1 %-1 mlb) comprimate 500 mg pentru maturic) supozitoare vaginale 5,0d) comprimate 200 mg pentru copiie) soluţie buvabilă 10 % -1mlÎn ce doză baralgina poate diminua durerile de intensitate medie:a) soluţie în fiole de 50%-1 mlb) comprimate 50 mg c) supozitoare rectale „baralgină"d) gel pentru uz topic 10 ge) soluţie în fiole 5ml Indicaţi formele medicamentoase şi în ce doze se prescrie metamizolul sodic: a) soluţie în fiole de 25%-1 ml b) comprimate 0,500

120

c) supozitorii rectale 0,05 d) pulbere parenterală 100 mge) soluţie în fiole 50 % -2 ml Indicaţi cum influenţează morfina asupra SNC?a) inhibă centrul tuseib) excită centrul nervului vagc) stimulează centrul respiratord) stimulează centrul termoreglatore) provoacă somn superficialIndicaţi agoniştii-antagoniştii receptorilor opioizi:a) naloxonăb) nalbufinăc) metamizol sodicd) butorfanole) acid acetilsalicilicCare analgezice acţionează prin influenţa asupra aprecierii subiectiv-emotive a durerii:a) acidul acetilsalicilicb) oximorfinăc) indometacinăd) trimeperidinăe) paracetamolNumiţi particularităţile caracteristice pentru fentanil?a) este un analgezic mai puternic decât morfinab) cedează morfinei după activitatea analgezicăc) are o durată mai mică de acţiune ca morfinad) manifestă acţiune inhibitoare mai pronunţată asupra centrelor respiratorie) are o durată de acţiune mai mare decât morfinaCare medicamente sunt antagonişti ai analgezicilor opioide?a) naltrexonăb) efedrinăc) amfetaminăd) naloxonăe) neostigminăCare medicamente sunt analgezice neopioide cu acţiune centrală?a) fenacetinăb) pentazocinăc) fenitoinăd) fenilbutazonăe) amitriptilinăCare este mecanismul apariţiei constipaţiei provocate de morfină?a) excitarea receptorilor opioizi din tubul digestivb) excitarea directă a neuronilor centrului vomeic) excitarea hemoreceptorilor "zonei declanşatoare" a centrului vomeid) creşterea tonusului sfincterelore) creşterea secreţieiÎn ce constă mecanismul de acţiune al morfinei:a) blocada receptorilor opioizib) inhibă nociceptori

121

c) stimulează receptorii opioizid) stimulează eliberarea mediatorilore) blochează eliberarea mediatorilor Care centre la nivelul SNC sunt stimulate de morfina:a) tuseib) respiratorc) nervul vagd) termoreglatore) nervului opticCare medicamente sunt analgezice opioide agonişti-antagonişti?a) fentanilb) nalbufinac) buprenorfinad) codeinăe) trimeperidinăIndicaţi caracteristicele farmacologice corecte referitoare la fenobarbital:a) produce somnolenţă după trezire şi sedare reziduală marcatăb) la doze mari provoacă convulsiic) nu generează interacţiuni cu alte medicamented) este indicat în epilepsiee) puternic inductor enzimaticIndicaţi caracteristicele farmacologice corecte referitoare la nitrazepamul:a) are un T1/2 scurt (4-6 ore)b) produce un somn apropiat de somnul fiziologic, pe o durată de 6-8 orec) nu necesită prudenţă în administrarea de ambulatord) are un efect de prim pasaj hepatic ridicate) se leagă în proporţie mare de proteinele plasmaticeIndicaţi barbituricele cu durată scurtă de acţiune:a) tiopentalb) metohexitalc) fenobarbitald) amobarbitale) tiopental de NaIndicaţe efectele produse de diazepam:a) suprimarea stărilor convulsive de diferite cauzeb) atenuarea delirului şi halucinaţiilorc) contracţia musculaturii striate scheletaled) înlătură anxietateae) schimbarea dispoziţiei depresiveIndicaţi efectele produse de tratamentul prelungit cu benzodiazepine:a) agranulocitozăb) tulburări de tip extrapiramidalc) tulburări de memoried) insomnie în cursul sevrajuluie) farmacodependenţăIndicaţi caracteristicele farmacologice corecte referitoare la meprobamat:a) poate induce dependenţă medicamentoasăb) are efect miorelaxant intens

122

c) prezintă efect anticolinergicd) poate fi administrat pe cale orală şi parenteralăe) la doze mari produce HTA severăCare afecţiuni sunt ameliorate prin administrarea diazepamului:a) depresia endogenăb) sindromul anxiosc) stările spastice ale musculaturii striated) nevralgia de trigemene) epilepsiaIndicaţi caracteristicele farmacologice corecte referitoare la zopiclon:a) are T1/2 lung (10 ore)b) are acţiune hipnoticăc) produce convulsiid) poate produce iritabilitatee) provoacă somnolenţă diurnăIndicaţi caracteristicele farmacologice corecte referitoare la zolpidem :a) are o biodisponibilitate de 50%b) T1/2 este scurt c) are o acţiune hipnotic-sedativăd) este miorelaxante) nu dezvoltă farmacodependenţăIndicaţi caracteristicele farmacologice corecte referitoare la alprazolam:a) se absoarbe incomplet per osb) are efect sedativ-hipnoticc) este indicat în depresia anxioasăd) la întreruperea bruscă a unei administrări prelungite produce sindrom de sevraj severe) se utilizează în atacul de panicăCare sunt indicaţiile carbamazepinei:a) miastenieb) nevralgia de trigemenc) stare de rău epilepticd) epilepsia psihomotoriee) parkinsonism medicamentosCare sunt medicamente anticonvulsivante:a) selegilinab) pimozidulc) carbamazepinad) acidul valproice) fenitoinaCare sunt principiile de tratament în epilepsie:a) se începe cu doze mari ce se scad progresiv b) este necesară individualizarea antiepilepticului şi a dozelorc) este necesară monitorizarea concentraţiei plasmatice a antiepilepticuluid) durata tratamentului este de 3-6 lunie) întreruperea tratamentului se face prin reducerea treptată a dozelorCare sunt indicaţiile fenitoinei:a) miastenieb) nevralgia de trigemen

123

c) epilepsia psihomotoried) aritmii cardiacee) stare de rău epileptic Indicaţi caracteristicele farmacologice corecte referitoare la levodopă:a) este metabolizată hepatic, prin decarboxilare în dopaminăb) creşte secreţia de hormon somatotropc) produce ca efect advers hiperplazia ganglionilor limfaticid) este contraindicată în adenomul de prostatăe) dă obişnuinţă după aproximativ 4-5 aniNumiţi mecanismele care stau la baza acţiunii medicaţiei antiparkinsoniene:a) stimularea enzimei MAO-B ce metabolizează dopaminab) stimularea eliberării dopaminei c) cresc biosinteza dopamineid) stabilizarea membranei neuronalee) inhibă anhidraza carbonică cerebralăIndicaţi caracteristicele farmacologice corecte referitoare la selegilină:a) are o legare de proteinele plasmatice de 30%b) are o legare de proteinele plasmatice de 95% şi fixare pe eritrocitec) este un inhibitor selectiv al MAO-Bd) administrată precoce întârzie cu 6-9 luni necesitatea tratamentului cu levodopae) are un T1/2 scurtIndicaţi caracteristicele farmacologice corecte referitoare la tratamentul antiparkinsonian:a) tratamentul cu levodopa poate prezenta fluctuaţii mari ale stării bolnavului pe parcursul zileib) preparatul Madopar este o asociere de levodopa+carbidopac) levodopa stimulează secreţia hipofizară de prolactinăd) preparatul Sinemet este o asociere de levodopa+carbidopae) asocierea selegilină+levodopa ameliorează unele efecte nedorite ale tratamentului cu levodopa (fenomen „on-off", obişnuinţă)Care preparate sunt antiparkinsoniene anticolinergice:a) trihexifenidilb) amantadinac) levodopad) biperidene) benactizinaCare preparate se recomandă în formele incipiente de boală Parkinson:a) levodopab) trihexifenidilc) amantadinad) carbamazepinae) mianserinaCare preparate sunt antiparkinsoniene agonişti dopaminergici D2:a) bromocriptinab) carbidopac) levodopad) tolcapone) lisuridCe efecte pot apărea la întreruperea bruscăa tratamentului cu antiparkinsoniene:a) halucinaţii

124

b) transpiraţii profundec) akinezie majorăd) tulburări auditivee) fotosensibilizareMenţionaţi indicaţiile benzodiazepinelor:a) epilepsieb) parkinsonismc) neurozed) depresie e) convulsii de geneză necunoscutăCare medicamente se utilizează în tratamentul epilepsiei?a) fenobarbitalb) clorpromazinăc) lamotrigind) valproat de sodiue) ciclobarbitalCare substanţe aparţin grupei benzodiazepinelor?a) nitrazepamb) clordiazepoxidc) diazepamd) clorpromazinăe) meprobamatCare sunt avantajele hipnoticelor benzodiazepinice în comparaţie cu cele barbiturice?a) posedă o limită de siguranţă mai mareb) nu cumuleazăc) influenţează mai puţin structura somnuluid) sunt mai periculoase din punct de vedere al apariţiei dependenţei medicamentoasee) nu interacţionează cu alte substanţe ce au acţiune deprimantă asupra SNCCe efecte pot apărea în utilizarea îndelungată a barbituricelor?a) toleranţăb) dereglări extrapiramidalec) dependenţă medicamentoasăd) idiosincraziee) tahifilaxieCare caracteristici farmacocinetice sunt corecte referitor la barbiturice?a) absorbţie redusă la administrare internăb) circulă în sânge legate cu proteinelec) se elimină lent din organismd) creşte activitatea enzimelor hepaticee) micşorează activitatea enzimelor hepaticeCe urmări pot fi în cazul acţiunii inductoare enzimatice ale fenobarbitalului:a) poate diminua eficacitatea unor medicamenteb) poate creşte eficacitatea altor medicamentec) se metabolizează mai intens fenobarbitaluld) se metabolizează mai lent fenobarbitalule) se reduce efectul propriuCare efecte sunt cauzate de fenitoină?a) antianginos

125

b) antihipertensivc) antiaritmicd) antiepileptic e) antipsihoticCare preparate pot fi utilizate ca antiepileptice?a) paracetamolb) diazepamc) morfinăd) carbamazepinăe) fenitoină Care medicamente sunt utilizate în status epileptic:a) etosuximidăb) clorpromazinăc) diazepamd) barbital sodice) fenitoină sodicăCare medicamente sunt efective în crizele minore de epilepsie?a) fenobarbitalb) diazepamc) etosuximidăd) trimetadionăe) fenitoinăNumiţi efectele adverse posibile în terapia cu tranchilizante:a) mărirea tonusului musculaturii striateb) dereglarea coordonării mişcărilorc) somnolenţăd) dependenţă medicamentoasăe) tulburări extrapiramidaleMenţionaţi indicaţiile tranchilizantelor:a) dereglări psihotice însoţite de halucinaţiib) stări nevroticec) dereglări psihotice însoţite de delird) insomniee) depresii, somnolenţăMenţionaţi efectele caracteristice pentru tranchilizantele din grupul benzodiazepinelor:a) anxioliticb) hipnoticc) anticonvulsivantd) antipsihotice) antagonizează acţiunea anestezicelor, hipnoticelor şi analgezicelor opioideNumiţi tranchilizantele:a) fenazepamb) haloperidolc) diazepamd) clorpromazinăe) droperidolMenţionaţi indicaţiile neurolepticelor:a) psihoze

126

b) parkinsonismc) neuroleptanalgezied) vomă de origine centralăe) epilepsieNumiţi efectele caracteristice pentru neuroleptice?a) antipsihoticb) antivomitivc) sedativd) hiperactivitate motoriee) antagonizează acţiunea anestezicelor, hipnoticelor şi analgezicelor opioideIndicaţi efectele adverse produse de neuroleptice:a) tulburări extrapiramidaleb) euforiec) potenţarea acţiunii băuturilor alcooliced) tulburări sexualee) vomăMenţionaţi preparatele neuroleptice:a) clorpromazinăb) fenelzinăc) haloperidold) trifluoperazinăe) imipraminăIndicaţi efectele neurolepticelor:a) antidepresivb) sedativc) antiagregantd) antipsihotice) antihipertensivIndicaţi efectele adverse produse de clorpromazina:a) hipofuncţie sexualăb) hipertermiec) tulburări extrapiramidaled) hipotensiune arterialăe) vomăNotaţi barbituricele cu durată ultrascurtă de acţiune:a) hexobarbitalb) amobarbitalc) tiopentald) ciclobarbitale) pentobarbitalNotaţi barbituricele cu durată scurtă de acţiune:a) hexobarbitalb) ciclobarbitalc) amobarbitald) pentobarbitale) tiopentalNotaţi mecanismele de acţiune ale barbituricelor hipno-sedative:a) deprimarea formaţiei reticulate ascendente activatoare

127

b) potenţarea acţiunii GABAc) mărirea timpului de deschidere a canalelor de clord) blocarea receptorilor dopaminergici e) inhibarea enzimei MAOIndicaţi efectele farmacodinamice ale medicamentelor tranchilizante:a) anxioliticăb) miorelaxantăc) anticonvulsivantăd) psihostimulantae) inductoare ale anesteziei generaleIndicaţi caracteristicele farmacologice referitoare la diazepam:a) absorţie per os înaltăb) biotransformare în procent marec) variabilitate interindividuală mared) metaboliţi inactivie) semiviaţa eliminării scurtăIndicaţi efectele adverse ale benzodiazepinelor:a) insomnieb) tulburări de coordonare motoriec) obişnuinţăd) dependenţă fizică şi sindrom de abstinenţă reduse) efecte teratogene cu fisuri labio-palatinePrecizaţi benzodiazepinele utilizate în terapeutică în calitate de hipnoinductoare:a) clonazepamb) nitrazepamc) midazolamd) flunitrazepame) zopiclonaPrecizaţi benzodiazepinele utilizate în terapeutică în calitate de inductoare în anestezie şi preanestezie:a) clordiazepoxidb) medazepamc) diazepam d) midazolame) tiopentalIndicaţi efectele farmacodinamice ale buspironei:a) anxioliticăb) miorelaxantă c) tranchilizantă d) danticonvulsivantăe) hipnoticăPrecizaţi tranchilizantele utilizate în terapeutică în calitate de miorelaxante:a) meprobamatb) midazolamc) clonazepam d) diazepame) nitrazepamPrecizaţi diazepinele utilizate în terapeutică în calitate de anxiolitice:

128

a) diazepamb) clordiazepoxidc) medazepamd) clonazepame) midazolamIndicaţi efectele farmacodinamice ale tranchilizantelor:a) miorelaxantăb) anxiolitică c) anticonvulsivantă d) inductoare a anesteziei generale e) hipnocoercitivăNotaţi mecanismele de acţiune ale benzodiazepinelor: a) potenţarea neurotransmiterii GABA-ergiceb) cresc frecvenţa deschiderii canalelor de clor c) inhibă recaptarea adenozinei d) inhibă recaptarea serotoninei e) inhibă recaptarea noradrenalineiNotaţi efectele ce diferenţiază tranchilizantele de neuroleptice: a) efectul tranchilizant este minorb) nu au acţiune antipsihoticăc) nu au efecte extrapiramidaled) produc stare cataleptică e) nu au acţiune antiamfetaminicăNumiţi indicaţiile tranchilizantelor:a) sindrom nevroticb) hiposomnii psihoticec) stări de contractură a muşchilor striaţid) stare de rau epileptice) inducţia anesteziei generaleIndicaţi efectele alprazolamului:a) anxioliticb) antidepresivc) indicat în depresie anxioasăd) durată de acţiune lungă e) sindrom de abstinenţă severMenţionaţi caracteristicele neurolepticelor sedative:a) induc somolenţăb) acţiune antihalucinantă mai slabăc) indicaţie în agitaţie psihomotorie acutăd) acţiune antihalucinantă intensăe) efecte secundare neurologice intenseNotaţi neuroleptice cu efecte secundare vegetative de tip alfa - 1 adrenoblocant:a) levomepromazina b) droperidolc) haloperidold) pimozide) fluspirilenNumiţ neuroleptice cu efecte secundare vegetative de tip anticolinergic:

129

a) clorpromazina b) fluspirilenc) pimozidd) haloperidole) reserpinaIndicaţi efectele adverse ale haloperidolul:a) sindrom parkinsonian intensb) dislepsiic) hipotensiune arterialăd) tahicardiee) constipaţie, dificultăţi în micţiuneNumiţi indicaţiile levomepromazinei:a) psihoze cu agitaţie psihomotorie acutăb) ca tranchilizant, în doze micic) anestezie potenţată d) neuroleptanalgezie e) hiperprolactinemieNumiţi efectele adverse ale clorpromazinei:a) somnolenţăb) efecte toxice hepaticec) reacţii alergiced) tulburări extrapiramidale intense e) reactivarea crizelor epilepticeNumiţi efectele adverse ale neurolepticelor:a) miastenieb) tulburări ale funcţiilor sexualec) sindrom de tip parkinsoniand) acatiziee) diskineziiIndicaţi caracteristicele farmacologice clasice ale neurolepticelor:a) efect antipsihoticb) efecte adverse neurologice c) efecte secundare vegetatived) agonişti ai receptorilor muscarinicie) acţiune antiamfetaminicăNotaţi afirmaţiile corecte referitoare la neurolepticele clasice predominant antagonişti D2:a) obişnuinţa apare numai pentru efectul sedativ - hipnogenb) sindromul de abstinenţă se caracterizează prin diskinezii coreiforme şi insomniec) intensitatea sindromului neurologic creşte cu acţiunea sedativă d) intensitatea sindromului neurologic creşte cu acţiunea antipsihoticăe) sindromul neuroleptic malign se manifestă la supradozareIndicaţi antidepresivele cu componentă psihomotorie activatoare:a) doxepinab) imipraminăc) amitriptilinad) fluoxetinăe) imipraminaIndicaţi antidepresivele cu componentă psihomotorie sedativă:

130

a) trimipraminăb) alprazolamc) amoxapinăd) desipraminae) imipraminaIndicaţi antidepresivele inhibitoare neselective al recaptării noradrenalinei şi serotoninei:a) amitriptilinăb) pipofezinăc) butriptilinăd) fluvoxamine) sertralinIndicaţi antidepresive inhibitoare selective ale recaptării serotoninei:a) trazadonăb) fluvoxaminăc) ifoxetinăd) maprotilinae) desipraminaIndicaţi efectele farmacologice ale amitriptilinei:a) antidepresivb) sedativc) anxioliticd) anticolinergice) provoacă agitaţie psihomotorie şi vomăIndicaţi proprieăţile farmacologice ale antideperesivele amine triciclice şi tetraciclice:a) potenţează efectele noradrenalinei şi serotonineib) efectul timoanaleptic este în raport invers cu efectul sedativc) potenţează efectele stimulatoare SNC ale amfetamineid) potenţează efectele reserpineie) efect colinergic centralIndicaţi efectele adverse ale antidepresivelor amine triciclice:a) anxietateb) psihoză delirantă, maniacalăc) insomnie sau somnolenţăd) efecte secundare anticolinergicee) miozăEfectele caror preparate sunt potentate de către antidepresivele triciclice şi tetraciclice?a) psihostimulantelor amfetaminiceb) hipertensive ale simpatomimeticelorc) anticolinergice ale atropinei, trihexifenidilului şi levomepromazineid) antiepilepticelore) antihipertensivelorNotaţi particularităţile farmacologice specifice antidepresivelor amine triciclice şi tetraciclice:a) latenţa scurtă ( 1-5 zile)b) eficienţă la minimum 4 săptămîni de tratamentc) asocierea cu antidepresive IMAO este indicatăd) între tratamentul cu triciclice şi IMAO este obligatorie o pauză de 2 săptămînie) antagonizează efectul anticolinergicelorIndicaţi efectele caracteristice moclobemidei:

131

a) inhibitor de MAOb) inhibitor selectiv şi reversibil al MAO-Ac) antidepresivd) neuroleptice) efectul brînzei (cheese effect) absentIndicaţi particularităţile farmacologice ale nortriptilinei:a) antidepresivb) inhibitor predominant al recaptării noradrenalineic) containdicaţie în depresiile agitated) componentă psihomotorie sedativăe) amină triciclicăNotaţi principiile farmacoterapiei depresiilor:a) formele uşoare nu necesită antidepresiveb) antidepresivele sunt indicete în depresiile endogenec) în depresia agitată, cu hiposomnie, sunt indicate antidepresive IMAOd) în depresia endogenă schizofrenică sunt indicate levomepromazina sau tioridazinae) la vîrstnici, aminele triciclice se prescriu în doze mai mari, faţă de adultIndicaţi preparatele cu efecte psihostimulante corticale:a) cafeinab) amfetaminac) amfepramonad) dexfenfluraminae) lobelinaNumiţi contraindicaţiile cafeinei:a) epilepsieb) cardiopatie ischemicăc) ulcer gastro- duodenald) astm bronşice) cefalee pulsatilăIndicaţi proprietăţile farmacologice ale stricninei:a) produce hiperreflectivitate medularăb) per os, este stimulant al poftei de mîncarec) creşte tonusul muşchilor striaţid) stimulează celula Renshawe) este agonist al receptorilor glicinergiciIndicaţi proprietăţile farmacologice ale cafeinei:a) cafeina este 1, 3, 7- trimetilxantinăb) antagonist al adenozineic) agonist pe receptorii purinergici P1d) inhibitor al fosfodiesterazei, la doze marie) scade concentraţia AMPcCare sunt etapele de biotransformare ale antidepresivelor ciclice:a) conjugarea metaboliţilor intermediari cu acidul glucuronic b) demetilarea (CYP IIIA3 şi IIIA4 ) lanţului lateral cu formarea de metaboliţi monometilaţi activic) hidroxilarea (CYP IA2, CYP IID6) inelului cu pierderea , într-o anumită măsură, a activităţii farmacologiced) peroxidarea metaboliţilor activie) distribuirea în sectoare hidrice

132

Ce preparate fac parte din grupul stimulatoarelor bulbare?a) camforb) bemegridc) niketamidăd) droperidole) mezocarbNumiţi preparatele antidepresive:a) fluoxetinăb) maprotilinăc) nortriptilinăd) haloperidole) clorprotixenNumiţi preparatele din grupa excitantelor SNC:a) amfetaminăb) piracetamc) piridrold) etimizole) imipraminăIndicaţi efectele farmacologice ale nootropelor:a) sedativb) antidepresivc) intensifică procesele metaboliced) acţionează pe receptori specificie) ameliorează funcţiile asociative ale SNCNumiţi predecesorii acetilcolinei:a) acetil-CoAb) DOPAc) colinăd) tirozinăe) radicalul acetatIndicaţi proprietăţile farmacologice referitoare la acetilcolinesterază:a) hidrolizează Acetil-CoAb) hidrolizează acetilcolinac) sunt cunoscute 2 tipuri de acetilcolinesterazăd) se localizează în mitocondriie) se localizează în citoplasma celulelor postinapticeIndicaţi proprietăţile farmacologice referitoare la acetilcolinesterază:a) acetilcolinesteraza specifică se localizează în plasma sanguinăb) scindează catecolaminelec) pseudocolinesteraza scindează atât acetilcolina, cât şi alţi esterid) pseudocolinesteraza scindează suxametoniule) hidrolizează acetilcolinaNumiţi particularităţile sistemului nervos vegetativ parasimpatic:a) îşi are originea în unele nuclee ale unor nervi cranienib) fibrele preganglionare sunt scurtec) fibrele preganglionare sunt lungid) neuronii postganglionari sunt colinergicie) îşi are originea în coarnele laterale ale măduvei spinării

133

Indicaţi particularităţile sistemului nervos vegetativ parasimpatic:a) fibrele postganglionare sunt scurteb) îşi are originea în regiunea sacrală a măduvei spinăriic) inervează toate vasele sanguined) inervează cordule) inervează muşchiul radial al irisuluiIndicaţi particularităţile sistemului nervos vegetativ simpatic:a) îşi are originea în unele nuclee ale unor nervi cranienib) fibrele preganglionare sunt scurtec) fibrele preganglionare sunt lungid) neuronii postganglionari care inervează glandele sudoripare sunt colinergicie) îşi are originea în coarnele laterale ale măduvei spinăriiIndicaţi particularităţile sistemului nervos vegetativ simpatic:a) neuronii postganglionari sunt adrenergici, cu unele excepţiib) ganglionii vegetativi simpatici sunt localizaţi la distanţă de organele inervatec) inervează muşchii netezi ai bronhiilord) mediatorul sintetizat în neuronii adrenergici este adrenalinae) predecesorul noradrenalinei este dopaminaIndicaţi particularităţile sistemului nervos vegetativ simpatic:a) neuronii preganglionari sunt adrenergicib) medulosuprarenala este inervată de fibre preganglionarec) medulosuprarenala, ontogenetic, reprezintă neuroni postanglionarid) mediatorul sintetizat în medulosuprarenală este preponderent noradrenalinae) mediatorul sintetizat în medulosuprarenală este preponderent adrenalinaIndicaţi substanţele la care sunt sensibili N-colinoreceptorii:a) carbacolb) muscarinăc) fizostigminăd) nicotinăe) lobelinăIndicaţi substanţele la care sunt sensibili M-colinoreceptorii:a) neostigminăb) betanecolc) nicotinăd) aceclidinăe) cisapridIndicaţi localizarea N-colinoreceptorilor:a) în medulosuprareanaleb) pe celulele Renshawc) pe membrana postsinaptică în ganglionii vegetativi simpaticid) pe membrana postsinaptică în ganglionii vegetativi parasimpaticie) pe membrana postsinaptică a glandelor exocrineIndicaţi localizarea N-colinoreceptorilor:a) în corticosuprareanalăb) pe celulele Kupfferc) în neurohipofizăd) în glomus caroticume) la nivelul plăcii terminale motorii

134

Indicaţi localizarea M-colinoreceptorilor:a) muşchiul ciliarb) vezica biliarăc) muşchiul dilatator al pupileid) cord e) adenohipofizaIndicaţi particularităţile specifice a M2-colinoreceptorilor:a) sunt situaţi la nivelul canalelor de clorb) sunt cuplaţi cu proteina Gqc) activarea lor micşorează concentraţia intracelulară de AMPc

d) sunt situaţi în corde) activarea lor determină efect inotrop pozitivIndicaţi particularităţile specifice a M2-colinoreceptorilor:a) sunt situaţi la nivelul canalelor de sodiub) sunt cuplaţi cu proteina Gic) activarea lor creşte concentraţia intracelulară de AMPc

d) blocarea lor determină efect cronotrop pozitive) activarea lor creşte conductanţa pentru ionii de sodiuIndicaţi particularităţile specifice a M3-colinoreceptorilor:a) activarea lor creşte concentraţia intracelulară de DAGb) activarea lor creşte concentraţia intracelulară de IP3c) sunt cuplaţi cu proteina Gsd) sunt cuplaţi cu proteina Gie) activarea lor creşte concentraţia intracelulară de AMPc

Indicaţi particularităţile specifice a M3-colinoreceptorilor:a) activarea lor produce bronhospasmb) activarea lor creşte secreţia glandelor exocrinec) blocarea lor creşte tonusul sfincterelor TGId) blocarea lor micşorează tonusul sfincterelor TGIe) activarealor lor creşte tonusul sfincterelor TGIIndicaţi efectele farmacologice a M-colinomimeticelor:a) vasodilatare mediată de NOb) constipaţii c) creşterea presiunii intraoculared) spasmul acomodăriie) tahicardieIndicaţi efectele farmacologice a M-colinomimeticelor:a) retenţie urinarăb) scăderea presiunii intraocularec) miozăd) creşterea consumului de oxigen a miocarduluie) creşterea presiunii arterialeIndicaţi efectele farmacologice a M-colinomimeticelor:a) diareeb) hiposalivarec) midriazăd) diaforezăe) bradicardie

135

Numiţi indicaţiile remediilor M-colinomimetice:a) glaucom cu unghi închisb) astm bronşicc) glaucom cu unghi deschisd) stop cardiace) atonie intestinalăNumiţi indicaţiile remediilor M-colinomimetice:a) xerostomieb) xeroftalmiec) colici intestinaled) ulcer gastrice) atonia vezicii urinareÎndicaţi localizarea M-colinoreceptorilor:a) celulele organelor efectoare din regiunea terminaţiilor fibrelor colinergiceb) neuronii ganglionilor simpaticic) neuronii ganglionilor parasimpaticid) celulele muşchilor scheleticie) neuronii sistemului nervos centralIndicaţi preparatele folosite În intoxicaţia acută cu compuşi organofosforici:a) atropinăb) obidoximăc) diazepam d) pilocarpinăe) cafeinăNumiţi preparatele M-colinomimetice:a) aceclidinăb) galantaminăc) pilocarpinăd) cisapride) suxametoniuCare sunt indicaţiile pentru utilizarea M-colinomimeticelor?a) glaucomb) colică renalăc) miastenied) astm bronşice) atonie intestinală şi a vezicii urinareIndicaţi localizarea N-colinoreceptorilor asupra cărora acţionează N-colinomimeticele:a) unele sinapse in SNCb) ganglioni vegetativic) placa terminala motoried) structurile nervoase efectoare inervate de parasimpatice) structurile neuro-efectoare inervate de sistemul simpaticNumiţi remediile anticolinesterazice:a) carbacolinăb) galantaminăc) pilocarpinăd) paraoxone) acetilcolină

136

Care sunt particularităţile farmacologice referitoare la neostigmină?a) are acţiuni muscarinice şi nicotiniceb) acţionează prin stimularea receptorilor colinergicic) este indicată în hipotoniile sau atoniile postoperatorii gastrointestinale şi ale vezicii urinared) este contraindicată la astmatici, în boala parkinson, în insuficienţa cardiacăe) are o bună biodisponibilitate după administrarea oralăIndicaţi efectele preparatelor anticolinesterazice:a) stimulează sinteza acetilcolineib) stimulează direct receptorii colinergicic) creşte tonusul muşchilor netezi ai tractului gastrointestinald) inhibă hidroliza acetilcolineie) inhibă sinteza acetilcolineiCe efecte apar la folosirea preparatelor anticolinesterazice în doze terapeutice?a) mioză şi scăderea tensiunii intraoculareb) creşterea tonusului muşchilor netezi ai organelor internec) intensificarea secreţiei glandelor bronşice şi a celor digestived) tahicardie şi creşterea tensiunii arterialee) suprimarea transmisiei neuromusculareIndicaţi mecanismul acţiunii bronhodilatatoare a ipratropiului:a) indirect favorizează controlul adrenergic bronhodilatatorb) împiedică creşterea cantităţii de GMPc la nivelul musculaturii bronşice netedec) blochează receptorii muscarinicid) stimulează adenilatciclazae) împiedică formarea de leucotrieneNumiţi proprietăţile farmacologice a pirenzepinei:a) nu influenţează semnificativ asupra cordului, ochiuluib) acţiune antihistaminicăc) stimularea M-colinoreceptorilord) efecte atropinice adverse frecventee) blocarea selectivă a M-colinoreceptorilorIndicaţi preparatele utilizate în calitate de antagonişti în intoxicaţia cu atropină:a) platifilinăb) fizostigminăc) trimetafand) galantaminăe) neostigminăIndicaţi localizarea receptorilor colinergici muscarinici de tip M1 asupra cărora acţionează preparatele colinergice:a) neuronilor din ganglionii plexurilor intramuraleb) structurilor efectoare inervate de parasimpaticc) medulosuprarenaleid) plăcii terminale motoriie) unor formaţiuni nervoase centraleCe efecte adverse ale trihexifenidilului sunt determinate de acţiunea lui asupra colinoreceptorilor periferici?a) uscăciunea gurii (xerostomie)b) mărirea presiunii intraocularec) tahicardia

137

d) excitaţia motoriee) halucinaţiileCare caracteristici farmacocinetice pot fi atribuite atropinei?a) se metabolizează în cantităţi mari la nivelul ficatuluib) proporţia eliminării renale creşte la administrarea i/vc) penetrează bine prin membrane şi bariered) slab penetrează prin membrane şi barieree) se metabolizează preponderent prin hidroxilareCare antibiotice potenţează blocul neuromuscular produs de eter sau tubocurarină?a) neomicinăb) lincomicinăc) streptomicinăd) benzilpenicilinăe) cloramfenicolNumiţi efectele adverse ale tubocurarinei:a) creşte tensiunea arterialăb) scade tensiunea arterialăc) dureri musculare în perioada postoperatoried) spasm bronşice) provoacă aritmii cardiaceIndicaţi proprietăţile farmacologice referitoare la suxametoniu?a) se administrează internb) se injectează intravenosc) durata acţiunii este de 8 ored) durata acţiunii este de 10-15 mine) provoacă dureri musculare postoperatoriiIndicaţi efectele farmacologice ale ganglioblocantelor?a) creşterea tensiunii arterialeb) micşorarea secreţiei glandelor digestivec) intensificarea motilităţii tractului gastrointestinald) scăderea tensiunii arterialee) miozăIndicaţi preparatele N-colinoblocante?a) pancuroniub) izoprenalinăc) efedrinăd) norepinefrinăe) azametoniuCare medicamente, ce acţionează în domeniul vegetativ, pot realiza tahicardie?a) ganglioplegiceleb) parasimpatomimeticelec) blocantele beta-adrenergiced) neurosimpatoliticelee) stimulantele beta2- adrenergiceCare sunt efectele M-colinoblocantelor din partea tubului digestiv?a) relaxarea muşchilor netezib) spasmul muşchilor netezic) relaxarea sfincterelor

138

d) spasmul sfincterelore) hipersecreţia glandelorLa ce nivele se realizează preponderent efectele muscarinice ale pilocarpinei:a) ochi b) rinichic) glande exocrined) vase e) tub digestivCare pot fi efectele secundare ale pilocarpinei, după administrare în sacul conjunctival:a) hipersalivaţieb) arsuri epigastricec) hipersudoraţied) constipaţiee) diareeNumiţi preparatele utilizate în intoxicaţia cu derivaţi organofosforici:a) neostigminab) atropinac) fisostigminad) izonitrozinae) pilocarpinaNumiţi preparatele utilizate în tratamentul intoxicaţiei cu atropină:a) cafeină b) fizostigminăc) tranchilizanted) obidoximăe) scopolaminăNumiţi indicaţiile atropinei:a) astm bronşic b) spasme şi colici gastro-intestinalec) midriazăd) examenul fundului de ochi e) bradicardie sinusalăNumiţi indicaţiile scopolaminei:a) rău de mişcareb) preanesteziec) boala Parkinsond) ileus paralitice) adenom de prostatăIndicaţi mecanismele de acţiune ale anticolinesterazicelor:a) formează cu acetilcolinesteraza un complexb) blochează receptorii colinergicic) realizează concentraţii mari de acetilcolinăd) împiedică sinteza acetilcolineie) acţionează antagonist acetilcolinicNumiţi indicaţiile terapeutice ale neostigminei, bazate pe efectele de tip muscarinic:a) atonia intestinală postoperatorieb) antidot anticurarizantc) retenţia urinară postoperatorie

139

d) miastenia gravise) diagnosticul miastenieiNotaţi indicaţiile terapeutice ale neostigminei bazate pe acţiunea la nivelul plăcii motorii:a) antidot în curarizarea cu tubocurarinăb) miastenia gravisc) diagnosticul miastenieid) atonia intestinală postoperatoriee) retenţia urinarăNotaţi efectele farmacodinamice ale anticolinesterazicelor:a) scăderea presiunii intraoculareb) creşterea tonusului muşchilor intestinalic) creşterea tonusului muşchilor vezicii urinared) relaxarea muşchilor striaţie) stimularea SNCNotaţi efectele de tip muscarinic semnalate în intoxicaţia cu derivaţi organofosforici:a) bronhoconstricţie cu dispneeb) colici abdominale şi scaune diareice involuntarec) mioză şi tulburarea acomodării vederiid) paralizia muşchilor respiratorie) convulsiiIndicaţi contraindicaţiile parasimpatomimeticelor cu mecanism direct:a) ulcer gastro-duodenalb) astm bronşicc) hipotensiune arterialăd) glaucome) tahicardieNumiţi contraindicaţiile anticolinesterazicelor:a) astm bronşicb) ileus mecanicc) miotonied) ileus paraliticuse) miastenia gravisNumiţi efectele parasimpatoliticelor la nivelul ochiului:a) midriază pasivăb) creşterea tensiunii intraocularec) cicloplegied) midriază activăe) acţiune antiglaucomatoasăIndicaţi simptomele intoxicaţiei cu atropina:a) midriază activăb) tulburarea vederii pentru aproapec) retenţie urinarăd) hipertermiee) delirIndicaţi efectele farmacologice ale pilocarpinei:a) hipersalivaţieb) hipersudoraţiec) hiposecreţie gastrică

140

d) hipomotilitate digestivăe) mioză activăNumiţi indicaţiile pilocarpinei:a) glaucom b) examenul fundului de ochic) hipersialied) intoxicaţia cu derivaţi organofosforicie) intoxicaţia cu atropinăIndicaţi contraindicaţiile parasimpatoliticelor:a) glaucomb) retenţie urinarăc) adenom de prostatăd) colici renoureteralee) ileus mecanicNotaţi medicamentele care potenţează efectele parasimpatoliticelor:a) antiparkinsoniene anticolinergiceb) antidepresive triciclicec) anticolinesteraziced) fenotiazine neuroleptice e) fenotiazine antihistaminiceIndicaţi efectele edverse ale atropinei:a) uscăciunea gurii şi disfagieb) bronhospasm cu dispneec) constipaţie atonăd) retenţie urinarăe) tulburarea vederii pentru departeIndicaţi efectele adverse ale parasimpatomimeticelor:a) dispnee şi crize de astm bronşic la astmaticib) constipaţiec) retenţie urinarăd) bradicardiee) colici abdominaleIndicaţi preparatele anticolinesterazice:a) neostigminab) edrofoniuc) fluostigminad) pilocarpinae) carbacolIndicaţi efectele farmacologice ale atropinei la nivelul aparatului digestiv:a) creşterea tonusului şi peristaltismuluib) hiposecreţie salivarăc) antispastic intensd) micsorarea secretiei gastricee) creşterea tranzitului intestinalIndicaţi parasimpatolitice cu efect antispastic digestiv intens:a) platifilinab) piperazinac) ipratropiu

141

d) adifeninae) neostigminaNotaţi preparatele din grupul mirelaxantelor curarizante:a) tubocurarinab) eumidrinac) pilocarpinad) vecuroniue) suxametoniuDeterminaţi localizarea preponderentă a alfa-adrenoreceptorilor:a) muşchiul radial al irisuluib) vasele muşchilor scheleticic) cardiomiocite d) ficat e) vasele organelor interneDeterminaţi localizarea şi efectele la stimularea alfa2-adrenoreceptorilor:a) membrana presinaptică - sporesc excitabilitatea miocarduluib) membrana presinaptică - micşorează eliberarea noradrenalineic) membrana presinaptică - sporesc eliberarea noradrenalineid) membrana postsinaptică - relaxează muşchii netezi vascularie) membrana postsinaptică - contractă muşchii netezi vasculariDeterminaţi localizarea beta1-adrenoreceptorilor:a) miocardb) celulele organelor efectoare la nivelul terminaţiunilor fibrelor colinergicec) aparatul juxtaglomerulard) zona sino-carotidianăe) SNCDeterminaţi localizarea preponderentă a beta2-adrenoreceptorilor:a) muşchii bronşicib) muşchii scheleticic) uterd) miocarde) aparatul juxtaglomerularDeterminaţi localizarea şi efectele la stimularea beta2-adrenoreceptorilor:a) membrana presinaptică - sporesc excitabilitatea miocarduluib) membrana presinaptică - micşorează eliberarea noradrenalineic) membrana presinaptică - sporesc eliberarea noradrenalineid) membrana postsinaptică - relaxează muşchii netezi vascularie) membrana postsinaptică - contractă muşchii netezi vasculariDeterminaţi localizarea si efectele la stimularea beta3-adrenoreceptorilor:a) vasele sanguine hepaticeb) vasoconstricţie c) vasodilatared) adipocitele ţesutului adipose) Intensificarea lipolizeiIndicaţi efectele determinate de excitarea receptorilor alfa-adrenergici postsinaptici:a) dilatarea vaselor sanguineb) constricţia vaselor sanguinec) reducerea secreţiei de insulină

142

d) diminuarea agregării plachetaree) intensificarea secreţiei de insulinăIndicaţi efectele determinate de excitarea receptorilor alfa-adrenergici postsinaptici:a) midriazăb) miozăc) contracţia capsulei splineid) creşterea agregării plachetaree) activarea lipolizeiIndicaţi efectele epinefrinei:a) vasoconstricţie în doze mici b) vasodilatare în doze micic) creşterea esenţială a presiunii arteriale diastoliced) mioză e) acţiune bifazică asupra presiunii arterialeIndicaţi efectele determinate de excitarea receptorilor beta1-adrenergici:a) intensificarea contractilităţii şi automatismului cardiacb) acţiune inotrop negativăc) acţiune cronotropă negativăd) miozăe) majorarea secreţiei de reninăIndicaţi efectele determinate de excitarea receptorilor beta2-adrenergici:

a) relaxarea miometruluib) activarea glicogenolizei hepaticec) inhibarea glicogenolizeid) miozăe) contracţia capsulei splineiIndicaţi efectele determinate de excitarea receptorilor beta2-adrenergici:a) creşterea tonusului uteruluib) creşterea glicemieic) dilatarea bronhiilord) creşterea agregării trombocitelore) spasmul vaselor perifericeIndicaţi efectele determinate de excitarea receptorilor beta2-adrenergici: a) Dilatarea vaselor muşchilor scheleticib) Activarea glicogenogenezeic) Dilatarea bronhiilord) Diminuarea agregării trombocitelore) Diminuarea secreţiei de insulinăIndicaţi efectele determinate de excitarea receptorilor beta2-adrenergici: a) bronhospasm b) intensificarea secreţiei de insulinăc) intensificarea eliberării noradrenalineid) diminuarea eliberării noradrenalineie) diminuarea frecvenţei contracţiilor cardiaceIndicaţi adrenomimeticele neselective cu acţiune directă:a) fenilefrinăb) dopamină

143

c) epinefrinăd) efedrinăe) norepinefrinăIndicaţi adrenomimeticele neselective cu acţiune indirectă:a) fenilefrinăb) tiramină c) epinefrinăd) efedrinăe) norepinefrinăIndicaţi preparatele alfa1-adrenomimetice:a) hexoprenalină b) prazosin c) fenilefrinăd) metaraminole) fentolamină Indicaţi preparatele alfa2-adrenomimetice:a) fenilefrină b) guanfacinăc) oximetazolinăd) guanabenze) levodopă Indicaţi preparatele beta1-adrenomimetice:a) dopamină (doze mari) b) dopamină (doze medii)c) dobesilat de calciud) dobutaminăe) izoprenalinăIndicaţi preparatele beta1,2-adrenomimetice:a) izoprenalină b) hexoprenalinăc) terbutalinăd) orciprenalinăe) epinefrină Indicaţi preparatele beta2-adrenomimetice:a) terfenadinăb) fenoterolc) izoprenalinăd) salmeterole) ritodrinăIndicaţi preparatele adrenergice cu acţiune bronhodilatatoare:a) salbutamolb) dopaminăc) norepinefrinăd) epinefrinăe) orciprenalinăIndicaţi preparatele care cresc rezistenţa vasculară periferică:a) etilefrinăb) doxazosină

144

c) dopamină (doze mici)d) metoxaminăe) epinefrinăIndicaţi particularităţile farmacologice ale dopaminei:a) în doze mici stimulează alfa-adrenoreceptoriib) în doze mari stimulează alfa-adrenoreceptoriic) în doze medii stimulează beta2-adrenoreceptoriid) în doze mici stimulează beta1-adrenoreceptoriie) în doze mici stimulează dopaminoreceptoriiIndicaţi preparatele cu acţiune cronotropă pozitivă:a) izoprenalinăb) fenilefrinăc) dobutaminăd) efedrinăe) hexoprenalinăIndicaţi proprietăţile adrenalinei: a) este sintetizată din fenilalanină b) este sintetizată din tirozinăc) este sintetizată din colinăd) predecesorul este dopaminae) predecesorul este noradrenalinaIndicaţi proprietăţile adrenalinei:a) este sintetizată în neuronii adrenergici b) este sintetizată în medulosuprarenalec) este sintetizată în neuronii dopaminergicid) după recaptare este catabolizată de COMTe) după recaptare este catabolizată de MAOIndicaţi particularităţile farmacologice ale epinefrinei:a) este un adrenomimetic neselectiv cu acţiune directăb) este un adrenomimetic neselectiv cu acţiune indirectăc) este un adrenomimetic selectiv cu acţiune directăd) stimulează receptorii alfa1,2 şi beta1,2,3e) este o catecolaminăIndicaţi efectele farmacologice ale epinefrinei:a) tahicardieb) hipoglicemiec) hiperlactacidemied) hipoglicemiee) alcaloză metabolicăIndicaţi efectele farmacologice ale epinefrinei:a) acţiune bifazică asupra PAb) brohospasmc) bronhodilatared) acidoză metabolicăe) alcaloză metabolicăCare sunt scopurile asocierii epinefrinei cu soluţiile de anestezice locale:a) reducerea duratei anestezieib) creşterea duratei anesteziei

145

c) reducerea hemoragieid) diminuarea acţiunilor resorbtive a anestezicelor e) diminuarea acţiunii aritmogene a epinefrineiCare sunt scopurile asocierii epinefrinei cu soluţiile de anestezice locale:a) reducerea duratei anestezieib) posibilitatea reducerii concentraţiei anestezicului în soluţiec) posibilitatea administrării intravenoase a anesteziculuid) micşorarea costului anesteziei localee) diminuarea efectelor adverse ale anesteziculuiCe modificări vor fi în cazul administrării epinefrinei pe fondal de fenoxibenzamină:a) diminuarea concentraţiei plasmatice a fenoxibenzamineib) bradicardiec) tahicardied) normalizarea nivelului presiunii arterialee) intensificarea hipotensiunii arterialeNumiţi indicaţiile pentru administrarea epinefrinei:a) şoc anafilacticb) şoc cardiogenc) comă hipoglicemicăd) comă diabetică hiperosmolarăe) conjunctiviteNumiţi indicaţiile pentru administrarea epinefrinei:a) rinite b) şoc cardiogenc) comă hiperglicemicăd) stop cardiace) acidoză metabolicăIndicaţi particularităţile farmacologige referitoare la epinefrină:a) este un simpatomimetic neselectivb) se livrează sub formă de sol a sării hidrotartrat 0,1%-1 ml în fiolec) se livrează sub formă de sol a sării clorhidrat 0,1%-1 ml în fioled) se administrează enteral şi parenterale) se administrează topic şi parenteralIndicaţi particularităţile farmacologige referitoare la norepinefrină: a) se administrează subcutanb) se administrează intravenos în perfuziec) se livrează sub formă de sol 0,1%-1 ml în fioled) se livrează sub formă de sol 0,2%-1 ml în fiolee) se administrează enteral şi parenteralIndicaţi preparatele utilizate în tratamentul şocului cardiogen:a) epinefrinăb) dopaminăc) dobutaminăd) fenilefrinăe) nitroprusiat de sodiuIndicaţi preparatele utilizate în tratamentul şocului anafilactic:a) epinefrinăb) difenhidramină

146

c) propranolold) salbutamol e) fentolamină Indicaţi preparatele utilizate în tratamentul comei hipoglicemice: a) epinefrinăb) norepinefrinăc) glucagond) glucozăe) insulinăIndicaţi efectele adverse ale epinefrinei: a) hiperkaliemieb) hipokaliemiec) acidoză metabolicăd) alcaloză metabolicăe) hipoglicemieIndicaţi efectele adverse ale epinefrinei: a) bradicardieb) tahicardiec) hipoxie şi necroză tisularăd) anxietate, tremore) bronhospasm Indicaţi deosebirile farmacodinamice ale norepinefrinei faţă de epinefrină:a) lipsa acţiunii agoniste faţă de alfa2-adrenoreceptorib) acţiune bronholitică mai pronunţatăc) lipsa acţiunii agoniste faţă de beta2-adrenoreceptorid) lipsa acţiunii vasodilatatoaree) bradicardie reflectorie pronunţatăIndicaţi deosebirile farmacologice ale efedrinei faţă de epinefrină:a) durată de acţiune mai prelungităb) durată de acţiune mai scurtăc) este posibilă administrarea internăd) este o catecolamină de origine animalăe) este de origine vegetalăIndicaţi deosebirile farmacologice ale izoprenalinei faţă de salbutamol: a) poate fi utilizată în cuparea acceselor de astm bronşic b) poseda agonism faţă de receptorii beta2-adrenergicic) posedă agonism faţă de receptorii beta1-adrenergicid) poate fi utilizată în tratamentul şocului cardiogene) scade consumul de oxigen al miocarduluiIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru dobutamină:a) posedă agonism faţă de receptorii alfa1-adrenergicib) poate fi utilizată în tratamentul şocului cardiogenc) poate fi utilizată în tratamentul insuficienţei cardiace acuted) creşte consumul de oxigen al miocarduluie) acţiunea cronotrop pozitivă este mai puţin exprimată decât la dopaminăIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru clonidină:a) manifestă acţiune antihipertensivăb) manifestă acţiune antihipotensivă

147

c) posedă acţiune analgezicăd) posedă acţiune sedativăe) creşte presiunea intraocularăIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru clonidină:a) este un alfa2-adrenomimeticb) este un alfa1-adrenomimeticc) acţionând direct asupra vaselor - le constrictăd) acţonând direct asupra vaselor - le dilatăe) micşorează eferenţele vegetative simpatice la nivelul SNCIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru efedrinei:a) este un alfa1-adrenomimeticb) este un adrenomimetic neselectivc) la administrarea repetată se dezvoltă tahifilaxiad) la administrarea repetată intensitatea efectului hipertensiv creştee) se indică în tratamentul astmului bronşicNumiţi indicaţiile remediilor beta2-adrenomimetice:a) iminenţă de naştere prematurăb) profilaxia acceselor de astm bronşicc) boli vasculare perifericed) insuficienţă cardiacă acutăe) şoc anafilacticNumiţi indicaţiile remediilor beta2-adrenomimetice:a) hipotensiune arterialăb) hipertensiune arterialăc) iminenţă de avort spontand) cuparea acceselor de astm bronşice) edem pulmonar acutIndicaţi mecanismele intracelulare de acţiune aparute în rezultatul stimulării receptorilor alfa1-adrenergici:a) Sunt cuplaţi cu proteina Gq - determină creşterea concentraţiei intracelulare de AMPcb) Sunt cuplaţi cu proteina Gq - determină creşterea concentraţiei intracelulare de DAG şi IP3

c) Sunt cuplaţi cu proteina Gs - determină creşterea concentraţiei intracelulare de GMPcd) Sunt cuplaţi cu proteina Gq - activează fosfolipaza Ce) Sunt cuplaţi cu proteina Gq - activează fosfolipaza A2Indicaţi eectele specifice legate de receptorii alfa1-adrenergici:a) sunt cuplaţi cu proteina Gi b) determină relaxarea capsulei splineic) determină creşterea concentraţiei intracelulare a Ca2+

d) determină contracţia muşchilor netezi vascularie) determină micşorarea concentraţiei intracelulare a Ca2+

Indicaţi efectele specifice pentru receptorii beta-adrenergici:a) sunt cuplaţi cu proteina Gs - determină creşterea concentraţiei intracelulare de AMPcb) sunt cuplaţi cu proteina Gq - determină creşterea concentraţiei intracelulare de DAG şi IP3

c) sporesc fosforilarea canalelor de sodiu, calciu şi potasiu în miocardd) sporesc influxul calciului în cardiomiocitee) sporesc influxul calciului în miocitele bronhiilorIndicaţi eectele specifice pentru receptorii beta-adrenergici:a) la stimularea lor creşte activitatea adenilatciclazei

148

b) la stimularea lor în miocitele netede se activează proteinkinaza Cc) la stimularea lor în cardiomiocite se activează proteinkinaza Cd) la stimularea lor se împiedică interacţiunea dintre actină şi miozină în celulele musculare netedee) la stimularea lor creşte activitatea glucozo-6-fosfatazeiCare substanţe excită predominant alfa- adrenoreceptorii?a) epinefrinăb) metoxaminăc) izoprenalinăd) midodrinăe) salbutamolCare sunt efectele beta-adrenomimeticelor?a) micşorează tensiunea arterialăb) măresc tensiunea arterialăc) dilată vasele pulmonared) reduc microcirculaţiae) intensifică microcirculaţiaNumiţi efectele determinate de utilizarea beta2- adrenormimeticelor:a) intensificarea contracţiilor inimiib) dilatarea vaselor musculaturii striatec) spasmul bronşicd) relaxarea muşchilor bronhiilore) creşterea conductibilităţii atrio-ventriculareNumiţi indicaţiile beta-2-adrenomimeticelor:a) iminenţă de avort spontanb) tahicardia paroxistică supraventricularăc) extrasistolia ventricularăd) angina pectoralăe) astm bronşicNumiţi indicaţiile pentru utilizarea dopaminei:a) şoc cardiogenb) fibrilaţie atrialăc) hipotensiune arterială acutăd) hipotensiune arterială cronicăe) insuficienţa cardiacă acutăCare sunt efectele la utilizarea beta1- adrenomimeticelor?a) intensificarea contracţiilor inimiib) tahicardiec) creşterea automatismului inimiid) relaxarea muşchilor bronhiilore) spasmul bronşicIndicaţi mecanismul acţiunii bronhodilatatoare a beta-2-adrenomimeticelor:a) stimulează adenilatciclazab) creşte controlul vagalc) antagonizează competitiv acţiunea bronhoconstrictoare a histamineid) împiedică formarea de leucotrienee) inhibă degranularea mastocitelorNumiţi indicaţiile pentru folosirea beta2-adrenomimeticelor:a) metroragii

149

b) insuficienţa travaliuluic) eminenţa de avort spontand) accelerarea naşteriie) astm bronşicIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru norepinefrină?a) este un simpatomimetic cu spectru larg de acţiuneb) principalul efect este vasoconstricţia alfa-adrenergicăc) este utilă în cazuri selective de colapsd) se administrează în perfuzie intravenoasă lente) are moleculă stabilăCe efecte generează administrarea alfa-adrenomimeticelor?a) reducerea microcirculaţieib) ameliorarea microcirculaţieic) tahicardied) constricţia vaselor sanguinee) dilatarea vaselor sanguineIndicaţi efectele adverse ale epinefrinei:a) colaps ortostaticb) tahicardiec) micşorarea diurezeid) hiperglicemiee) bradicardieNumiţi beta2-adrenomimeticele?a) salmeterolb) epinefrinăc) efedrinăd) izoprenalinăe) formoterolNumiţi preparatele cu acţune asupra sistemului adrenergic?a) epinefrinăb) nifedipinăc) salbutamold) dobutaminăe) verapamilIndicaţi localizarea adrenoreceptorilor asupra cărora influenţează norepinefrina:a) celulele organelor efectoare din regiunea terminaţiilor fibrelor adrenergiceb) celulele muşchilor scheleticic) neuronii ganglionilor simpaticid) neuronii ganglionilor parasimpaticie) neuronii sistemului nervos centralIndicaţi cauzele eficacităţii de utilizare a epinefrinei în astmul bronşic:a) dilată bronhiileb) inhibă degranularea mastocitelorc) decongestionează mucoasa traheo-bronşicăd) stimulează inima împiedicând staza pulmonarăe) fluidifică secreţiile bronşiceCare preparate simpatomimetice bronhodilatatoare au efecte stimulante alfa şi beta-adrenergice?

150

a) salbutamolb) epinefrinăc) efedrinăd) izoprenalinăe) fenoterolIndicaţi efectele farmacologice specifice pentru preparatele ce stimulează receptorii alfa1- adrenergici:a) vasoconstricţieb) ameliorarea microcirculaţieic) vasodilataţied) micşorarea microcirculaţieie) micşorarea presiunii arterialeIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru clonidină?a) stimulează receptorii beta2-adrenergicib) stimulează receptorii alfa2-adrenergicic) provoacă bradicardied) poate produce sedare şi somnolenţăe) provoacă tahicardieIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru izoprenalină?a) excită predominant beta-2-adrenoreceptoriib) excită în măsură egală beta-1 şi beta-2 adrenoreceptoriic) influenţează slab activitatea cardiacăd) după eficacitate în astmul bronşic depăşeşte salbutamolule) provoacă tahicardie şi aritmii cardiaceIndicaţi preparatele cu acţiune asupra alfa şi beta-receptorilor:a) epinefrinăb) efedrinăc) izoproterenold) norepinefrinăe) salbutamolIndicaţi adrenomimeticele stimulatoare ale receptorilor alfa-adrenergici?a) etilefrinăb) dobutaminăc) izoprenalinăd) clonidinăe) fenilefrinăIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru efedrina:a) alfa,beta-adrenomimetic cu acţiune directăb) acţiune electivă pe receptorii beta2-adrenergicic) contribuie la eliberarea noradrenalineid) efecte inotrop, cronotrop, dromotrop şi batmotrop pozitivee) creşte tonusul bronhiilor şi uteruluiIndicaţi mecanismele de acţiune al adrenoblocantelor:a) interacţionează cu catecolaminele, inactivându-leb) interacţionează cu imidazolinele, inactivându-le c) blochează adrenoreceptorii, determinând efect invers (agonism invers)d) se leagă de adrenoreceptori şi împiedică interacţiunea dintre ei şi catecolaminele endogenee) se leagă de adrenoreceptori şi împiedică interacţiunea dintre ei şi medicamentele adrenomimetice

151

Indicaţi mecanismele de acţiune al simpatoliticelor:a) blochează receptorii postsinapticib) micşorează cantitatea de mediator în terminaţiunea presinapticăc) blochează transmiterea impulsurilor prin ganglionii vegetativi simpaticid) majorează cantitatea de mediator în terminaţiunea presinapticăe) dereglează depozitarea mediatorului în vezicule Indicaţi beta-adrenoblocantele neselective fără ASI:a) propranololb) acebutololc) timolold) pindolole) nadololExplicaţi noţiunea de „activitate simpatomimetică intrinsecă":a) se referă la unele preparate alfa-adrenoblocanteb) se referă la unele preparate beta-adrenoblocantec) este un sinonim al noţiunii „agonism parţial"d) este un sinonim al noţiunii „agonism invers"e) efectul produs de către adrenoblocantele cu ASI este mai pronunţat decât la adrenoblocantele fără ASI Numiţi indicaţiile specifice pentru beta-adrenoblocantelor cu ASI, spre deosebire de cele fără ASI:a) tratamentul hipertensiunii arteriale la pacienţii cu ritm normalb) tratamentul hipertensiunii arteriale la pacienţii cu tahicardiec) tratamentul anginei pectorale la pacienţii cu bradicardie uşoarăd) tratamentul blocului atrio-ventriculare) tratamentul astmului bronşicNumiţi indicaţiile specifice pentru beta-adrenoblocantele selective, spre deosebire de cele neselective:a) tratamentul hipertensiunii arteriale la pacienţii cu astm bronşicb) tratamentul şocului anafilacticc) tratamentul insuficienţei cardiace acuted) tratamentul hipertensiunii arteriale la pacienţii cu bradicardie pronunţatăe) tratamentul anginei pectorale la pacienţii cu boală RaynaudIndicaţi efectele rpreparatelor beta-adrenoblocante:a) antihipertensivb) antiaritmicc) antianginosd) antipsihotice) anxioliticDin ce considerente preparatele beta-adrenoblocante sunt utilizate în tratamentul hipertensiunii arteriale:a) posedă acţiune cronotropă negativăb) posedă acţiune inotropă pozitivăc) micşorează secreţia de reninăd) cele neselective - micşorează eliberarea noradrenalinei din terminaţiunile presinapticee) cele neselective - produc vasodilatare prin blocarea receptorilor beta2 vasculariCare este mecanismul şi nivelul acţiunii preparatelor beta-adrenoblocante utilizate în tratamentul hipertensiunii arteriale:

152

a) blochează beta1-adrenoreceptorii la nivelul corduluib) blochează beta1-adrenoreceptorii la nivelul aparatului juxtaglomerularc) blochează beta1-adrenoreceptorii la nivelul SNCd) blochează beta2-adrenoreceptorii la nivelul vaselor sanguinee) blochează beta2-adrenoreceptorii la nivelul membranei presinaptice Numiţi indicaţiile preparatelor beta-adrenoblocante:a) angină pectoralăb) insuficienţă cardiacă acutăc) schizofrenied) fibrilaţie ventricularăe) bradicardie sinusalăNumiţi indicaţiile preparatelor beta-adrenoblocante:a) iminenţă de naştere prematurăb) infarct acut de miocardc) migrenă d) bloc atrio-ventriculare) hipertensiune arterialăNumiţi indicaţiile preparatelor beta-adrenoblocante:a) hipertrofie benignă a prostateib) neuroze c) şoc cardiogend) glaucome) flutter atrialIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru propranolol:a) este un beta-adrenoblocant selectiv cu ASIb) este un beta-adrenoblocant neselectiv fără ASIc) penetrează bariera hemato-encefalicăd) nu penetrează bariera hemato-encefalicăe) este un beta-adrenomimetic neselectivIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru propranolol:a) se indică în tratamentul hipertensiunii arterialeb) se indică în tratamentul migrenei c) posedă activitate psiho-sedativăd) posedă activitate psihostimulantăe) se administrează topic în tratamentul glaucomuluiIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru propranolol:a) se livrează sub formă de sol 0,1% în fiole b) se livrează sub formă de sol 0,01% în fiolec) este contraindicat în bloc atrio-ventricular de gradul IId) este contraindicat în insuficienţă hepaticăe) se administrează doar parenteral Indicaţi efectele adverse ale beta-adrenoblocantelor neselective:a) agravarea anginei pectoraleb) agravarea insuficienţei cardiacec) acutizarea astmului bronşicd) bloc atrio-ventriculare) comă hipoglicemicăIndicaţi efectele adverse ale beta-adrenoblocantelor selective:

153

a) bloc atrio-ventricularb) agravarea anginei pectoralec) agravarea insuficienţei cardiace d) acutizarea astmului bronşice) spasm al vaselor perifericeIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru atenolol:a) este un beta-adrenoblocant selectiv fără ASIb) se administreză internc) se administrează intern şi parenterald) se livrează sub formă de sol 0,1% în fiolee) se livrează în comprimate de 0,25 decigrameIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru nebivolol:a) este un beta-adrenoblocant supraselectivb) produce bronhospasmc) produce modificări minore în metabolismul lipidicd) stimulează sinteza de NOe) se administrează câte 10 miligrame de 3 ori pe ziIndicaţi efectele adverse ale beta-adrenoblocantelor:a) fenomenul Reboundb) creşterea presiunii intraocularec) anxietated) creşterea VLDL şi acţiune aterogenăe) diminuarea necesităţii miocardului în oxigenIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru labetolol:a) este un beta-adrenoblocant selectiv cu ASIb) blochează alfa adrenoreceptorii c) poate produce tahicardie moderatăd) produce bradicardie exprimatăe) se administrează topic în tratamentul glaucomului cu unghi închisIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru alfa-adrenoblocante?a) produc vasodilataţie b) bradicardiec) reduc microcirculaţiad) tahicardiee) ameliorează microcirculaţiaNumiţi contraindicaţiile propranololului:a) aritmiile supraventriculareb) bloc atrio-ventricularc) astm bronşicd) angina pectoralăe) boala RaynaudIndicaţi beta-adrenoblocantele cardioselective:a) propanololb) talinololc) timolold) atenolole) metoprololIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru blocantele beta-adrenergice?

154

a) cresc capacitatea de efort la omul sănătosb) micşorează frecvenţa contracţiilor cardiace cu scăderea consumului de oxigenc) produc relaxarea uteruluid) sunt de primă alegere în angina pectorală stabilăe) sunt de primă în angina vasospasticăNumiţi efectele adverse ale rezerpinei:a) tahicardieb) bradicardiec) excitarea SNCd) depresiee) diminuarea motilităţii intestinaleCare acţiuni intervin în efectul antianginos al beta adrenoblocantelor?a) deprimarea inimiib) vasodilataţia coronarianăc) protejarea faţă de efectele cardiostimulatorii adrenergiced) scăderea consumului de oxigen al miocarduluie) blocarea receptorilor beta2-adrenergiciIndicaţi efectele propranololului:a) bronhodilataţieb) tahicardiec) bloc-atrioventriculard) insuficienţa cardiacăe) micşorarea microcirculaţieiNumiţi indicaţiile alfa- adrenoblocantelor:a) feocromocitomb) hipertensiune arterialăc) hipotensiune arterialăd) aritmii ventricularee) boala RaynoudCare alcaloizi din secara cornută are proprietăţi antagoniste marcate la nivelul receptorilor alfa-adrenergici (blocant alfa-adrenergic)?a) metisergidăb) ergotaminăc) dihidroergotoxinăd) dihidroergotaminăe) ergometrinăIndicaţi preparatele alfa-adrenoblocante neselective?a) propranololb) fentolaminăc) prazosinăd) proroxane) fenoxibenzaminăNumiţi antitusivele opioide:a) levopropoxifenb) glaucinac) noscapinad) pronilide) folcodină

155

Indicaţi preparatele utilizate în tratamentul astmului bronşic:a) fenoterolb) salbutamolc) pentoxiverinad) pronilide) prenoxdiazinaIndicaţi preparatele antialergice, utilizate în tratamentul astmului bronşic:a) terfenadinăb) loratadinăc) astemizold) platifilinăe) fenoterolIndicaţi preparatele efective în astmului bronşic:a) izoprenalinăb) ipratropiuc) teofilinăd) propranolole) strofantinăIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru isoprenalină:a) este o catecolamina sintetica cu acţiune beta 1 si beta 2 adrenergicab) este o catecolamina sintetica cu acţiune beta 1 selectiva c) produce tahicardie, palpitaţii, tremord) este contraindicată in astm bronşice) poate fi folosită sub forma de aerosoli în criza de astm bronşicIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru epinefrină:a) este indicată în situaţii de urgenţă, în criza de astm bronşicb) este contraindicată in astm bronşicc) se poate administra pe cale injectabilă sau inhalatoared) se administrează interne) este o catecolamina sintetica cu acţiuni beta1Indicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru teofilină:a) este un alcaloid derivat de metilxantinăb) este un alcaloid derivat de ergotc) are acţiune bronhodilatatoare, stimulează cordul şi SNCd) este contraindicată in astm bronşice) este o catecolamina sintetica cu acţiuni beta 1 si beta 2 adrenergiceExplicaţi efectele farmacologice ale glucocorticoizilor utilizaţi tratamentul astmului bronsic:a) au efect antiinflamator marcatb) scad edemul şi secreţia bronşicăc) inhibă sistemul respiratord) favorizează sinetza de lipocortinăe) cresc edemul şi secreţia bronşicăIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru codeină:a) se prepara prin sinteză din morfinab) inhiba centrul tusei din bulbc) inhiba centrul nervului vagd) posedă acţiune analgezicăe) posedă acţiune antipiretică

156

Numiţi indicaţiile preparatelor antitusive cu acţiune centrală neopoiode şi celor periferice:a) bronşita acută si cronicăb) bronhopneumoniic) emfizemd) astm bronşice) asfixia nou-nascutuluiIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru codeinei:a) exercită acţiune analgezică uşoarăb) reduce excitabilitatea centrului de tusec) deprimă reflexul de tused) provoacă toleranţă şi dependenţă medicamentoasăe) este un alcaloid derivat de metilxantinăIndicaţi principiile farmacoterapiei edemului pulmonar:a) micşorarea presiunii în circuitul micb) combaterea hipoxieic) deshidratarea ţesuturilord) administrarea antispumantelore) administrarea vasoconstrictoarelorIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru salbutamol:a) Excită predominant 2-adrenoreceptorii b) După eficacitate în astmul bronşic depăşeşte izoprenalinac) Poate fi administrat internd) este un alcaloid derivat de metilxantinăe) Excită 1,2-adrenoreceptoriiNumiţi indicaţiile niketamidei:a) atsm bronşicb) asficsia nou-nascutuluic) colaps de origine centralăd) intoxicaţie cu barbituricee) edem pulmonarNumiţi indicaţiile alveofactului:a) profilactic, la nou-născuţi prematurib) edem pulmonarc) curativ, la nou-născuţi prematuri cu sindrom de detresă respiratoried) pneumotoraxe) atsm bronşicÎn ce stări patologice, însoţite de tusea productivă, este inutilă administrarea medicamentelor expectorante?a) fracturi de coasteb) bronşită cronicăc) pneumotorax deschisd) tumoare pulmonarăe) pneumonieCare preparate excită direct centrul respirator?a) camforb) niketamidăc) cititond) lobelină

157

e) etimizolIndicaţi preparatele expectorante:a) licorina clorhidratb) acetilcisteinac) tripsinad) codeinăe) morfinăIndicaţi grupele de medicamente utilizate în edemul pulmonar:a) diuretice de ansăb) glicozide cardiacec) glucocorticoizid) expectorantee) hipnoticeNumiţi medicamentele antitusive:a) butamiratb) tripsinăc) glaucinad) dextrometorfane) lobelinăNumiţi efectele care pot explica eficacitatea glucocorticoizilor în astmul bronşic:a) favorizarea acţiunii simpatomimeticelorb) decongestionarea mucoasei bronşice şi înlăturarea edemuluic) inhibarea formării de prostaglandine şi leucotriened) stimularea degranulării mastocitelore) stimularea respiraţieiNumiţi medicamentele cu efect bronhodilatator?a) efedrinăb) norepinefrinăc) teofilinăd) orciprenalinăe) propranololIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru prenoxidiazină?a) inhibă centrul tuseib) deprimă reflexul de tuse, acţionând perifericc) după efectul antitusiv echivalează cu codeinad) după efectul antitusiv cedează codeineie) provoacă toleranţă şi dependenţă medicamentoasăIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru codeinei:a) inhibă centrul tuseib) mai rar provoacă toleranţă şi dependenţă medicamentoasăc) poate inhiba respiraţiad) frecvent provoacă toleranţă şi dependenţă medicamentoasăe) exercită acţiune analgezică moderatăIndicaţi efectele adverse ale codeinei:a) convulsii la copiii micib) constipaţiec) favorizarea stazei bronşiced) cefalee

158

e) aritmiiNumiţi preparatele antitusive:a) oxeladinăb) etilmorfinăc) butamiratd) efedrinăe) salbutamolNumiţi preparatele care pot fi eficace în starea de rău asmatic?a) cromoglicat disodicb) aminofilinăc) beclometazonă dipropionatd) prednisolon hemisuccinate) fenoterolul în aerosoliIndicaţi proprietăţile farmacodinamice ale cromoglicatului disodic:a) inhibă degranularea mastocitelorb) blochează M-colinoreceptoriic) inhibă influxul calciului în celulăd) inhibă fosfodiesterazae) stimulează beta-2-adrenoreceptoriiCare sunt avantajele simpatomimeticele beta-2-selective în tratamentul astmului bronşic faţă de cele neselective:a) pot fi administrate, cu prudenţă, şi la bolnavii care asociază angina pectoralăb) descongestionează mucoasa bronşicăc) au efect relativ durabild) sunt eficace atât în crizele de astm bronşic cât şi pentru profilaxia de durată a acestorae) nu provoacă tremorDin ce considerente glucocorticoizii la administrare sistemică trebuie consideraţi ca medicamente de rezervă în astmul bronşic:a) au o eficacitate limitatăb) pot produce fenomene de hipocorticism endogenc) prezintă interacţiuni nedorite cu stimulantele beta-2-adrenergiced) riscul reacţiilor adverse este maree) prezintă interacţiuni nedorite cu teofelinaCare sunt mecanismele acţiunii bronhodilatatoare a aminofilinei?a) stimularea beta-2-adrenergicăb) blocarea unor receptori adenozinicic) antagonizarea factorul de agregare plachetarăd) inhibarea fosfodiesterazeie) stimularea adenilaciclazeiCare este mecanismul acţiunii cromoglicatul disodic în tratamentul astmului bronşic:a) împiedică influxul calciului în celuleb) provoacă stimularea adrenergicăc) este un bronhodilatator musculotropd) antagonizează acţiunea histaminei asupra bronhiilore) împiedică degranularea mastocitelorIndicaţi proprietăţile farmacodinamice ale expectorantelor reflectorii:a) conţin grupele SHb) irită receptorii mucoasei gastrice

159

c) desfac punţile proteiced) măresc secreţia glandelor bronşicee) se absorb în tubul digestiv şi se elimină prin glandele bronşiceCare sunt posibilele mecanismele de acţiune a bronhodilatatoarelor?a) blochează M-colinoreceptorii muşchilor netezi ai bronhiilorb) excită beta-2-adrenoreceptori muşchilor netezi ai bronhiilorc) excită M-colinoreceptorii muşchilor netezi ai bronhiilord) exercită o acţiune directă asupra muşchilor netezi ai bronhiilore) măreşte activitatea adenilatciclazeiCare preparate sunt de preferat pentru jugularea acceselor uşoare de astm bronşic?a) cromoglicat disodicb) prednisolonc) ketotifend) izoprenalinae) fenoterolIndicaţi efectele farmacologice ale aminofilinei:a) antiaritmicb) cardiostimulatorc) hipertensivd) diuretice) bronhodilatatorIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru antiaritmice:a) se folosesc numai ca terapie de urgenţăb) multe dintre ele sunt şi aritmogenec) unele au şi proprietăţi anestezice localed) pot avea efecte convulsivantee) unele prezintă şi efecte antianginoase buneIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru antiaritmice:a) pot fi substanţe naturale sau de sintezăb) pot declanşa aritmii cardiacec) cele mai multe au şi alte efecte farmacologiced) sunt lipsite total de reacţii adversee) acţionează prin mecanisme diferiteIndicaţi medicamentele care pot fi utilizate în diferite tipuri de aritmii:a) flecainidăb) enalaprilc) propranolold) mexiletinae) amiodaronaIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru antiaritmice:a) verapamilul poate fi administrat injectabil în tahiaritmiib) verapamilul are proprietăţi antiagregante marcatec) amiodarona se asociază frecvent cu metoprololul în tratamentul antiaritmicd) chinidina se administrează peroral şi intravenose) amiodarona nu modifică funcţia tiroideiIndicaţi mecanismele de acţiune ale antiaritmicelor:a) blocarea canalelor de sodiub) activarea canalelor de potasiu

160

c) prelungirea perioadei refractared) blocarea canalelor de calciue) activarea canalelor ionice de clorIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru lidocaină:a) posedă tropism faţă de anumite ţesuturib) blochează canalele de calciuc) blochează canalele de sodiud) poate provoca reacţii adverse neuropsihice (în doze mari)e) biodisponibilitatea peros este redusă, şi ca urmare se administrează intravenosIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru amiodaronă:a) este un antiaritmic eficace în aritmiile ventriculare din intoxicaţia digitalicăb) are proprietăţi antiaritmicec) are proprietati antianginoased) poate fi responsabila de apariţia unor complicaţii pulmonaree) produs hepatotoxicIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru antiaritmice:a) chinidina are ca efect advers cinconismulb) procainamida produce un sindrom lupoid ireversibilc) lidocaina este indicată ca antiaritmic la pacienţii cu epilepsied) cimetidina diminuă biotransformarea fenitoineie) amiodarona nu produce toxicitate pulmonarăIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru chinidină:a) are o biodisponibilitate orală scăzutăb) circulă în sânge legată de proteinele plasmatice intr-o proporţie mare ( > 80%)c) are efecte cronotrop, batmotrop şi inotrop negatived) este lipsită de efecte secundare digestivee) nu se acumulează în organismIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru lidocaină:a) este de elecţie în aritmiile ventriculareb) încetineşte mult depolarizarea sistolicăc) suferă intens efectul primului pasaj hepaticd) blochează canalele lente de calciue) scurtează repolarizareaIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru verapamil:a) biodisponibilitate perorală foarte mica (< 25%) b) are acţiune deprimantă asupra miocarduluic) eficienţa terapeutică sporită în insuficienţa cardiacăd) acţionează prin blocarea canalelor de potasiue) sub tratamentul cu cimetidină este necesară reducerea dozelorIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru amiodaronă:a) blochează canalele membranare de clorb) blochează canalele membranare de potasiuc) efect antiaritmic şi antianginosd) dereglează funcţia tiroidianăe) se asociază frecvent cu beta-blocante şi verapamilCare preparate antiaritmice prelungesc repolarizarea şi perioada refractară?a) lidocainab) mexiletina

161

c) fenitoinad) amiodaronae) sotalolIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru antiaritmicele clasei 1:a) blochează canalele de potasiub) prezintă trei subclasec) diminuă viteza de depolarizare diastolicăd) scad pragul de depolarizare sistolică rapidăe) au efecte aritmogeneNumiţi preparatele antiaritmice din clasa I (blocante ale canalelor de sodiu):a) procainamidăb) amiodaronac) fenitoinăd) propafenonăe) verapamilulIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru fenitoină:a) are indice terapeutic micb) este utilizată în aritmiile induse de supradozarea digitalicelorc) este utilă asocierea cu acidul acetilsalicilicd) este utilizată în tratamentul epilepsieie) administrată intravenos rapid, favorizează aritmiile ventriculareDin ce considerente trebuie evitată asocierea dintre beta-blocante şi verapamil:a) favorizează bronhoconstricţiab) ambele acţionează inotrop negativc) produc crize de angină pectoralăd) deprimă conductibilitatea A- Ve) produc spasme vasculare perifericeCare preparate antiaritmice pot provoca bradicardie?a) metoprololb) chinidinăc) digitoxinăd) hidralazinăe) furosemidCare preparate antiaritmice acţionează prin blocarea canalelor ionice de Na?a) digoxinăb) imipraminăc) prazosinăd) lidocainăe) nitroglicerinăCare preparate fac parte din grupa antiaritmicelor?a) rezerpinăb) sotalolc) fenitoinad) flecainidăe) nifedipinăCare preparate pot fi indicate în cazul aritmiilor provocate de digitoxină?a) nifedipinab) lidocaină

162

c) mexiletinăd) sărurilor de potasiue) adenozinaIndicaţi mecanismele efectului antiaritmic al chinidinei:a) creşterea influxului de kaliub) micşorarea vitezei depolarizării sistolice (faza 0)c) scăderea pantei depolarizării lente diastolice (faza IV)d) creşterea influxul de sodiue) blocarea influxul de sodiuIndicaţi antiaritmicele din grupa preparatelor cu acţiune asupra inervaţiei cordului:a) procainamidab) metoprololc) chinidinad) fenitoinae) sotalolNumiţi factorii de care depinde tensiunea arteriala:a) lucrul inimiib) tonusul vaselor periferice c) volumul sîngelui circulantd) hiperactivitatea transmisiei dopaminergicee) hiperactivitatea transmisiei serotoninergiceNumiţi factorii implcaţi în reglarea tensiunii arteriale:a) SNV simpatic şi parasimpatic b) centrii hipotalamici anterior parasimpatic vasodilatator şi posterior simpatic vasoconstrictorc) reflexele baroreceptoare d) centrii bulbari: vasomotori şi vagal e) fascicolul Goll si BurdachCare sunt substanţele endogene vasoconstrictoare implicate în majorarea tensiunii arteriale:a) catecolamineb) angiotensina IIc) vasopresinad) acetilcolonae) histaminaCare sunt substanţele endogene vasodilatatoare implicate în diminuarea tensiunii arteriale:a) catecolamineb) angiotensina IIc) vasopresinad) acetilcolonae) histamina Numiţi preparatele ce micşorează tonusul centrului vasomotor (cu acţiune centrală):a) guanfacinb) clonidinăc) guanabenzd) tropodifen (tropafen)e) doxazosinaNumiţi preparatele antihiprtensive cu acţiune asupra canalelor ionice sunt:a) amlodipinăb) minoxidil

163

c) nicardipinad) captoprile) saralazinăNumiţi antihipertensivele cu mecanism direct de inhibare a reninei:a) saralazinab) telmisartanc) eprosartand) enalkirene) remikirenNumiţi antihipertensivele neurotrope cu acţiune centrală:a) rezerpinăb) guanetidinăc) moxonidind) metildopăe) guanfacinIndicaţi preparatele din grupul simpatoliticelor:a) rezerpinăb) guanadrelc) moxonidind) metildopăe) guanfacinIndicaţi preparatele activatoare ale canalelor de potasiu:a) nitroprusiat de sodiub) diltiazemc) pinacidild) hidrolazinăe) nicorandilIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru aliskiren:a) se livrează în comprimate 150 şi 300 mgb) T0,5 constituie 34-41 orec) T0,5 constituie 2-8 ored) ihibitor selectiv non-peptidic, interacţionează cu centrul activ al renineie) blochează receptorii de tip AT-1 ai angiotensinei IIIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru preparatele antihipotensive cu mecanism complex de acţiune (fludrocortizon):a) manifestă activitate glucocorticoidă şi mineralocorticoidă b) blochează receptorii de tip AT-1 ai angiotensinei IIc) se indică în hipotensiunea arterială esenţială sau sindrom ortostaticd) ihibitor selectiv non-peptidic, interacţionînd cu centrul activ al renineie) este contraindicat în insuficienţă cardiacăIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru izoturon:a) se administrează internb) inhibă nitricoxidsintetazac) creşte rapid TA prin arterio- şi venoconstricţied) se livrează în comprimate 150 şi 300 mge) manifestă acţiune hipertensivă pe fondal de blocare a alfa-adrenoreceptorilorNumiţi indicaţiile reserpinei:a) HTA uşoară şi moderată

164

b) depresiec) ulcer gastro-duodenald) sindrom diareice) psihoze alcooliceIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru raviten:a) derivat izotioureic b) efect hipertensiv prin acţiune directă asupra peretelui vascular c) micşorează temperatura corpului şi consumul de oxigen în organismd) excită alfa1-adrenoreceptoriie) ihibitor selectiv non-peptidic, interacţionînd cu centrul activ al renineiNumiţi preparatele antihipertensive cu acţiune centrală:a) guanabenzb) nitroprusiat de sodiuc) guanetidinăd) pempidinăe) guanfacinăNumiţi grupele de medicamente vasoconstrictoare sistemice:a) alfa-adrenomimeticeleb) beta-adrenomimeticelec) alfa,beta-adrenoblocanteled) derivaţii izotioureicie) alfa,beta-adrenomimeticeleCare preparate antihipertensive acţionează, la nivel presinaptic?a) clonidinăb) rezerpinăc) propranolold) guanetidinăe) hidralazinăIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru inhibitorii enzimei de conversie?a) măresc tensiunea arterialăb) acţionează asupra receptorilor angiotensinicic) scad tensiunea arterialăd) micşorează nivelul angiotensinei IIe) reduc pre- şi postsarcinaIndicaţi preparatele ce se folosesc în criza hipertensivă?a) trepiriub) nifedipinăc) rezerpinăd) captoprile) propranololCare antihipertensive pot mai frecvent provoca colaps ortostatic?a) trepiriub) furosemidc) hidralazinăd) hexametoniue) nitroprusiat de sodiuIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru clonidină:a) efectul hipotensiv este determinat de acţiunea alfa-adrenomimetică la nivel central

165

b) efectul hipotensiv este determinat de acţiunea beta-adrenomimetică la nivel centralc) acţionează 6-12 ored) deprimă SNCe) stimulează SNCNumiţi remediile hipotensive din grupa simpatoliticelor:a) guanetidinăb) propranololc) sulfat de magneziud) fentolaminăe) rezerpinăIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru izoturon:a) micşorează tensiunea arterialăb) măreşte tensiunea arterialăc) modifică contractilitatea inimiid) durată lungă de acţiunee) durată scurtă de acţiuneLa utilizarea căror grupe de preparate hipotensive mai frecvent se poate dezvolta hipotensiunea ortostatică?a) beta-adrenoblocantelorb) alfa-adrenoblocantelorc) diureticelord) alfa-adrenomimeticelore) ganglioplegicelorCare preparate antihipotensive se indică în hipotensiune arterială acută:a) clonidinăb) efedrinăc) etilefrinăd) izoprenalinăe) epinefrinăCare preparate se folosesc pentru ameliorarea circulaţiei periferice?a) cinarizinăb) propranololc) atenolold) xantinol nicotinate) acidul acetilsalicilicIndicaţi preparatele hipotensive din grupa alfa1-adrenoblocantelor:a) clonidinăb) doxazosinăc) alfuzosinăd) propranolole) hidralazinăCare antihipertensive pot provoca tahicardia reflectorie?a) minoxidilb) propranololc) hidroclorotiazidăd) amlodipinăe) atenololIndicaţi preparatele antihipertensive care pot produce hipotensiune ortostatică:

166

a) azametoniub) proroxanc) enalaprild) talinolole) hidroclortiazidăCare antihipertensive pot provoca bronhospasm?a) tolazolinăb) guanetidinăc) prazosinăd) nadolole) clonidinăNumiţi mecanismele implicate dilatarea vaselor coronariene în angina pectorală:a) creşterea concentraţiei de AMPcb) reducerea concentraţiei mioplasmatice de calciuc) aport de oxid de azot (NO)d) stimularea fosfodiesterazeie) blocarea recaptării adenozinei în celulele miocardiceIndicaţi mecanismele acţiunii preparatelor antianginoase:a) diminuarea travaliului cardiacb) micşorarea pre şi postsarcinii cardiacec) diminuarea calciului citoplasmaticd) creşterea tonusului simpatice) coronarodilataţieIndicaţi mecanismele implicate în efectul coronarodilatator:a) blocarea canalelor de calciub) scăderea concentraţiei de GMPcc) creşterea concentraţiei de AMPcd) activarea fosfodiesterazeie) stimularea recaptării adenozinei în celulele miocardiceNumiţi mecanismele acţiunii preparatelor antianginoase:a) coronarodilataţieb) scăderea tonusului simpatic c) diminuarea travaliului cardiacd) creşterea postsarcinii şi scăderea presarcinii cardiacee) creşterea calciului citoplasmaticIndicaţi mecanismele acţiunii antianginoase a nitriţilor şi nitraţilor organici:a) venoconstricţie şi arterioconstricţieb) scăderea presarcinii şi postsarcinii inimiic) scăderea travaliului cardiac şi consumului de oxigend) coronarodilataţiee) creşterea aportului de sînge oxigenatIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru nitroglicerină:a) gliceriltrinitratb) lichid volatil, explozivc) efectiv în jugularea acceselor de angină pectoralăd) comprimatele uşor sunt diluate în acidul gastric şi efectul este mai sporite) de evitat utilizarea sublingualăIndicaţi mecanismele diminuării activităţii cardiace de către preparatele antianginoase:

167

a) scăderea tonusului simpaticb) diminuarea calciului disponibil pentru contracţie c) micşorarea pre şi postsarciniid) creşterea AMPc-uluie) blocarea recaptării adenozinei în celulele miocardiceIndicaţi mecanismele moleculare ale acţiunii antianginoase a nitraţilor:a) eliberează oxid nitros, prin biotransformareb) activează receptorul pentru oxidul nitricc) cresc concentraţia de GMPc d) inhibă guanilatciclazae) scad concentraţia de AMPcNumiţi particularităţile farmacodinamice ale blocantelor canalelor de calciu:a) vasodilataţie coronarianăb) efect inotrop şi cronotrop negativc) scăderea travaliului cardiacd) creşterea debitului sanguin coronariane) creşterea rezistenţei periferice şi postsarciniiNumiţi preparatele cu mecanism nitrovasodilatator:a) izosorbid dinitratb) molsidominc) nitroprusiat de sodiud) nitrazepame) nitrofurantoinaCare preparate induc tahifilaxie prin biotransformare tiol-dependentă, la NO activ:a) nitroglicerinab) isosorbid dinitratc) pentaeritril tetranitratd) nitroprusiat de sodiue) molsidominIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru molsidomină:a) coronarodilatatorb) biotransformare la un metabolit activ nitrozaminicc) biotransformare la NO fiziologic activd) dezvoltă tahifilaxie tiol-dependentăe) foarte eficient în tratamentul crizelor anginoaseIndicaţi medicamentele antiagregante plachetare şi antianginoase:a) dipiridamolb) amiodaronac) acid acetil salicilicd) clopidogrele) nitroglicerinăIndicaţi nitraţii şi nitriţii organici în formele farmaceutice de durată lungă de acţiune:a) nitroglicerina unguent 2 %b) nitroglicerina TTSc) pentaeritril tetranitrat, orald) nitroglicerina, aerosolie) nitroglicerină, comprimate sublingualeIndicaţi mecanismele efectului coronarodlatator a medicaţiei antianginoase:

168

a) aport de oxid de azot (NO)b) inhibarea fosfodiesterazei c) blocarea recaptării adenozinei în celule miocardiced) micşorarea presarciniie) micşorarea postsarciniiIndicaţi efectele nitraţilor organici:a) coronarodilataţieb) arteriodilataţiec) reducerea postsarciniid) venoconstricţiee) reducerea presarciniiNumiţi mecanismele moleculare ale acţiunii antianginoase a nitriţilor şi nitraţilor:a) stimulează guanilatciclazab) scad concentraţia de GMPcc) cresc concentraţia de GMPcd) blochează receptorii pentru oxidul nitrose) fixează în moleculă oxidul nitros endogenIndicaţi efectele blocantelor canalelor lente de calciu ca medicaţie antianginoasă:a) coronarodilataţieb) diminuarea rezistenţei perifericec) reducerea presarciniid) efect inotrop şi cronotrop negative) diminuarea travaliului cardiacNumiţi medicamentele care sunt contraindicate în angina pectorală asociată cu astm bronşic:a) dipiridamolb) amiodaronac) nifedipind) timolole) pindololIndicaţi efectele adverse ale nitroglicerinei:a) cefalee cu caracter pulsatilb) congestie cutanată în jumătatea inferioară a corpuluic) lipotimied) tahifilaxie tiol-independentăe) sindrom de hipersensibilizare la nitriţiIndicaţi mecanismele acţiunii antianginoase ale blocantelor canalelor de calciu:a) reducerea consumului de oxigenb) creşterea aportului de oxigenc) stimularea contactilităţii miocarduluid) arteriodilataţiee) coronarodilataţieIndicaţi nivelul biodisponibilităţii nitraţilor şi nitriţilor organici în funcţie de compus şi de calea de administrare:

a) nitroglicerina per os, Bb ~30%b) nitroglicerina sublingual, Bb ~40%c) nitroglicerina transdermic, Bb ~72%d) isosorbid dinitrat per os, Bb ~22%

169

e) isosorbit mononitrat per os, Bb ~93%Indicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru dipiridamol:a) stimulează recaptarea adenozinei în celulele miocardiceb) coronarodilatatorc) antiagregant plachetard) favorizează sinteză de ATP în miocarde) vasoconstrictor perifericIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru extractul de Ginkgo biloba:a) este indicat în tulburări circulatorii cerebrale, retiniene, vestibulare şi perifericeb) măreşte circulaţia arterială în creier şi membrec) previne agregarea plachetarăd) scade rezistenţa capilară şi tonusul venose) diminuă metabolismul energetic neuronalIndicaţi preparatele vasodilatatoare cerebrale şi periferice, alfa-adrenoblocante:a) pentoxifilinab) isoxsuprinac) ergotaminăd) tolazolinae) dihidroergotoxinaIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru xantinol nicotinat:a) derivat de acid nicotinic şi teofilinăb) produce arteriodilataţie mai intensă în teritoriul cerebralc) previne agregarea plachetară şi hiperlipemiad) diminuă metabolismul neuronal e) este indicat în tulburări ischemice periferice, vestibulare, retiniene şi cerebraleIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru pentoxifilină:a) derivat xantinicb) produce vasoconstricţie periferică intensă, la nivelul arteriolar şi capilarc) favorizează agregarea plachetară şi eritrocitarăd) provoacă dureri epigastralee) este indicată în insuficienţă circulatorie periferică, retiniană şi cerebrală Indicaţi vasodilatatoare periferice şi cerebrale ce îmbunătăţesc proprietăţile reologice ale sângelui:a) vincaminab) vinpocetinac) cinarizinad) aminofilinae) naftidrofurilCare antianginoase au eficacitate clinică marcată?a) molsidominab) dipiridamolc) propranolold) izosorbid dinitrate) validolIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru nitroglicerină:a) relaxează preponderent veneleb) creşte cantitatea de NOc) micşorează necesitatea miocardului în oxigen

170

d) reduce cantitatea de NOe) provoacă venoconstricţieCare preparate sunt contraindicate în angina pectorală:a) orciprenalinăb) norepinefrinăc) guanetidinăd) propranolole) verapamilCare preparate antianginoase sunt contraindicate în prezenţa blocului atrio-ventricular?a) metoprololb) nifedipinăc) izosorbid dinitratd) amiodaronae) diltiazemCare antianginoase au şi efect antiaritmic?a) amiodaronab) izosorbid dinitratc) nitroglicerinăd) nifedipinăe) diltiazemIndicaţi efectele farmacologice ale nitraţilor organici:a) reduce necesitatea miocardului în oxigenb) creşte necesitatea miocardului în oxigenc) reduce presarcinad) măreşte presarcinae) reduce conţinutul glicogenului în ficat şi muşchiNumiţi vasodilatatoare cerebrale:a) dihidroergotaminab) nitroglicerinăc) nimodipinad) vincaminae) niketamidăCe este caracteristic pentru administrarea sublinguală a nitroglicerinei?a) instalarea rapidă a efectuluib) evită bariera hepaticăc) este metabolizată lent în sânged) durata efectului 3-6 oree) durata efectului 10-30 minCare acţiuni sunt atribuie la efectul antianginos al nitroglicerinei?a) vasodilataţia coronarianăb) deprimarea inimiic) scăderea automatismului nodului sinusald) acţiunea hipotensivăe) micşorarea presarciniiIndicaţi efectele farmacodinamice ale nitroglicerinei:a) se absoarbe prin mucoasa bucalăb) provoacă tahicardiec) relaxează venele

171

d) relaxează vasele coronarienee) creşte necesitatea miocardului în oxigenCare preparate antianginoase pot provoca tahicardie?a) propranololb) amlodipinac) izosorbid mononitratd) molsidominae) verapamilIndicaţi căile de administrare a preparatelor nitroglicerinei:a) peroralăb) intravenoasăc) sublinguală

d) rectalăe) intramuscularăCare preparate antianginoase pot provoca tahicardie?a) propranololb) nifedipinăc) izosorbid dinitratd) nitroglicerinăe) verapamilIndicaţi preparatele care pot fi utilizate pentru jugularea acceselor de angină:a) nitrongb) propranololc) nitroglicerinăd) verapamile) validolIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru amrinonă:a) ameliorează deficitul de pompă cardiacă b) produce vasoconstricţie arteriolarăc) creşte fluxul sanguin renal şi filtrarea glomerulară d) este lipsită de efecte adversee) este indicată în insuficienţa cardiacă congestivă acută Indicaţi efecte caracteristice pentru glicozidele cardiotonice:a) inotrop negativb) dromotrop negativc) cronotrop negativd) dromotrop pozitive) inotrop pozitivIndicaţi efectele ce caracterizează acţiunea glicozidelor cardiace în doze terapeutice asupra inimii:a) intensificarea forţei contracţiilor inimiib) bradicardiac) încetinirea transmisiei impulsurilor prin sistemul conductor al inimiid) tahicardiee) diminuarea automatismului inimiiIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru strofantină:a) efect rapid

172

b) cumulează intensivc) cumulează slabd) cuplează intens cu proteinele plasmaticee) efect lent Care este mecanismul de acţiune a glicozidelor cardotonice:a) inhibă fosfodiesterazab) inhibă adenilatciclazac) inhibă Na+ K-ATP-azad) creşte concentraţia calciului în celulee) micşorează concentraţia calciului în celuleIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru digoxina:a) se poate administra intravenos şi internb) are acţiune inotrop pozitivă mai îndelungat decât celelalte tonicardiacec) riscul cumulării este mai mic decât pentru digitoxinăd) epurarea se face predominant prin eliminare renală sub formă neschimbatăe) efectul se instalează comparativ mai repede ca la digitoxinăCare sunt beneficiile terapeutice ale tonicardiacelor în insuficienţa cardiacă cu ritm sinusal:a) reducerea tahicardieib) acţiunea inotrop pozitivăc) creşterea debitului cardiacd) acţiunea vasoconstrictoaree) acţiunea batmotrop pozitivăCum se modifică concentraţia ionilor liberi în cardiomiocite sub influenţa glicozidelor cardiotonice?a) se măreşte conţinutul ionilor de potasiub) se micşorează conţinutul ionilor de potasiuc) se măreşte conţinutul ionilor de magneziud) se măreşte conţinutul ionilor de calciue) se micşorează conţinutul ionilor de calciuCe modificări ionice la nivel celular pot surveni în rezultatul acţinii glicozidelor cardiotonice:a) creşterea influxului ionilor de Na+

b) creşterea efluxului ionilor de K+

c) creşterea influxului ionilor de Ca++

d) creşterea influxului ionilor de Cl-

e) micşorarea influxului ionilor Mg++

Care acţiuni ale tonicardiacelor explică efectul cronotrop negativ?a) diminuarea tonusului nervului vagb) creşterea volumului sistolicc) mărirea tonusului nervului vagd) diminuarea volumului sistolice) inhibarea contractilităţii miocarduluiIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru digitoxină:a) cumularea în organismb) absorbţia maximă din tubul digestivc) biotransformarea lentăd) eliminarea rapidăe) legarea minimă cu proteinele plasmaticeIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru digitoxină:

173

a) se absoarbe bine din intestinb) se leagă într-o proporţie mare de proteinele plasmaticec) se elimină în principal prin metabolizare hepaticăd) nu cumulează în organisme) epurarea se face preponderent sub formă neschimbatăIndicaţi preparate ce pot fi utilizate în insuficienţa cardiacă:a) medicamente care scad forţa de contracţie a miocarduluib) vasodilatatoare c) diureticed) medicamente beta-2 adrenomimetice e) inhibitorii enzimei de conversie Indicaţi efectele farmacologice caracteristice pentru digitalicea) indice terapeutic mic b) efecte cronotrop si dromotrop negativec) efecte inotrop si tonotrop pozitive d) efecte cronotrop si dromotrop pozitivee) efecte inotrop, batmotrop, tonotrop negativ Numiţi indicaţiile glicozidelor cardiotonice:

a) insuficienta cardiaca primara b) tahiaritmii supraventricularec) bradicardied) angina pectorala e) edem pulmonar acutNumiţi inhibitori selectivi ai fosfodiesterazei III:a) amrinona b) teofilinac) loprinonad) aminofilinae) loprinonIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru digitalice:a) digitalicele sunt medicamente cu indice terapeutic mareb) parametrii monitorizaţi în terapia cu digitalice sunt: pulsul, kaliemia, concentraţia plasmatică, funcţia hepatică, funcţia renalăc) este recomandată asocierea digitalicelor cu saluretice d) glicozizii cardiotonici au efect cronotrop negative) glicozizii cardiotonici sunt contraindicaţi în cardiomiopatia hipertrofică Indicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru digitalice:a) digitoxina este digitalicul cel mai intens bradicardizant şi cu tendinţa cea mai mare de cumulare b) zona terapeutică a concentraţiei plasmatice a digoxinei este 05-2 ng/ml c) timpul de înjumătăţire a digoxinei este de 6-7 ziled) inhibitoarele enzimatice scad toxicitatea digitoxineie) digitoxina se prezintă sub formă de comprimat de 0,25 mgIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru digoxină:a) are ca mecanism de acţiune inhibarea pompei membranare de Na+/K+ ATP-azăb) are efect proaritmicc) are efect dromotrop pozitiv d) este indicată în blocul atrioventricular

174

e) se utilizează în tratamentul insuficienţei cardiace Indicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru glicozizii cardiotonici grupa digoxinei:a) absorbţie digestivă medieb) nu se leagă de proteinele plasmaticec) epurare predominantă prin eliminare renalăd) latenţă şi durată de acţiune lungăe) reprezentanţi: digoxina, lanatozid C Numiţi indicaţiile glicozizilor cardiotonici:a) tahicardia ventriculară b) tahiaritmii supraventriculare c) insuficienţă cardiacă acută şi cronicăd) miocardite acute e) sindromul Wolf-Parkinson-White În ce costă tratamentul supradozajului digitalic:a) reducerea dozei de digitalic b) hipokaliemia mai mică de 4 mEq/l necesită administrare de KCl c) în aritmiile ventriculare apărute se administrează lidocaină d) în intoxicaţiile grave se administrează iv ca antidot anticorpi specifici antidigitalici (antidigoxină, antidigitoxină ) cu acţiune de neutralizare rapidăe) în tahicardia accentuată: se administrează atropina În ce situaţii utilizarea glicozizilor cardiotonici necesită prudenţă:a) la nou-născuţi şi prematuri, miocardul este mai sensibil şi timpul de înjumătăţire este mai mare, fiind necesară reducerea dozelor corespunzător vârsteib) insuficienţa hepatică diminuă epurare digitoxinei c) hipernatremia favorizează instalarea blocului atrio-ventriculard) hipokalemia şi hipomagneziemia pot favoriza aritmiile, chiar la doze mici de digitalicee) insuficienţa renală diminuă epurarea digitoxinei Care preparate au efect inotrop pozitiv prin creşterea AMPc intracelular:a) digitoxina b) dobutaminac) enoximonad) teofilinae) strofantina Care sunt efectele farmacologice a glicozizilor cardiotonici?a) creşterea frecvenţei cardiace b) creşterea conducerii A-V c) creşterea tonusului simpaticd) efect inotrop pozitiv e) efect batmotrop pozitiv Numiţi indicaţiile glicozidelor cardiotonice:a) tahicardie ventriculară b) bloc A-Vc) tahiaritmii supraventriculare d) insuficienţa cardiacăe) miocardite acute Numiţi inhibitori selectivi ai fosfodiesterazei miocardice de tip III:a) teofilina

175

b) dobutamina c) aminofilinad) enoximonae) sulmazolIndicaţi efectele produse de către glicozizii cardiotonici la nivelul miocardului:a) inhibarea efluxului de sodiu b) inhibarea influxului de potasiu c) creşterea influxului de calciud) creşterea influxului de clor e) creşterea influxului de magneziu Indicaţi efectele adverse ce apar la administrarea glicozidelor cardiotonice:a) bloc A-V b) dureri abdominale şi diaree c) glaucomd) tulburări de vederee) anemie hemoliticăIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru digitalice?a) sunt medicamente cu indice terapeutic mic b) la bolnavii cu risc se monitorizează concentraţia plasmatică c) digitalicele de tip digitoxină favorizează acumularea în organismd) sunt medicamente cu indice terapeutic foarte bun e) au timp de înjumătăţire scurt şi eliminare rapidă şi necesită administrare de 4 ori pe ziIndicaţi efecte adverse caracteristice digitalicelor?a) bradicardie b) anorexie, greaţă, vomă c) cefalee, confuzie d) midriază şi hiposalivaţiee) tulburări de vedere Numiţi modificările care apar în cazul insuficienţei cardiace:a) deficit de contracţie b) tahicardie compensatoriec) presarcină crescută d) postsarcină crescută e) bradicardie compensatorie În ce cazuri toxicitatea digitalicelor poate fi accentuată:a) hipercalcemie b) asociere cu simpatomimeticec) hipokaliemied) asocire cu antiacidee) supradozare Indicaţi stimulante cardiace inhibitori selectivi ai fosfodiesterazei miocardice de tip III:a) milrinonab) sulmazolulc) teofilinad) enoximonae) aminofilinaIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru digitalicele cardiotonice:a) deprima conducerea atrio ventriculară

176

b) posedă efect tahicardizant c) stimuleza Na/K - ATPaza sarcolemicad) cresc concentraţia calciului în sarcoplasmae) au efect proaritmogen la doze mari Indicaţi paramatrii supuşi monitorizării în cazul terapiei cu digoxina:a) puls, EKG b) funcţia hepaticăc) funcţia renalăd) kaliemia e) concentraţia plasmatică a digoxinei Indicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru cardiotonicele digitalice:a) deprima conducerea atrioventricularab) efect tahicardizant c) efect proaritmogen, la doze mari d) stimulează Na+ / K+ - ATPaza sarcolemică e) cresc concentraţia Ca2+ in sarcoplasma Care dintre cardiotonice se situează pe primele doua locuri privind efectul bradicardizant:a) digoxina b) acetildigitoxinac) digitoxinad) lanatozid C e) dezacetillanatozid CCare sunt parametrii monitorizaţi în terapia cu digoxină:a) puls, ECG b) kaliemia şi magneziemiac) funcţia hepatică d) funcţia renală e) concentraţia plasmatică a digoxinei Notaţi mecanismele de acţiune cardiotonică ale digitalicelor:a) inhibarea Na+/K+ ATP-azeib) stimularea Na+/K+ ATP-azei c) creşterea Ca2+ citoplasmatic în fibra cardiacăd) inhibarea eliberării Ca2+ din reticulul sarcoplasmice) stimularea pacemaker-uluiÎn ce cazuri este favorizata creşterea toxicităţii digitalicelor:a) supradozare b) hipercalcemiec) hipokaliemied) asociere cu simpatomimeticee) asocierea cu antiacideIndicaţi efectele pozitive a cardiotonicelor digitalice asupra funcţiilor cardiace:a) inotropa b) batmotropac) tonotropad) cronotropa e) dromotropaIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru glicozidele cardiotonice:a) stimulează Na+K+ ATP-aza

177

b) tendinţa de cumulare creşte cu liposolubilitatea c) stimulează toate funcţiile miocardului d) se administrează exclusiv orale) se indică în tahiaritmii supraventriculareIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru digoxină:a) se leagă in procent redus de proteinele plasmatice b) are o durata foarte scurta de acţiune c) are o latenta medie d) se indica in tratamentul insuficientei cardiacee) blochează Na/K-ATP-aza Indicaţi mecanismele de obinere a efectului inotrop pozitiv:a) stimularea Na+K+ ATP-azei b) blocarea canalelor de calciu c) stimularea receptorilor beta1 adrenergici d) stimularea fosfodiesterazei e) cresterea concentratiei de AMPc Indicaţi efectele cardiace ale glicozidelor cardiotonice:a) cresc forţa de contracţie b) produc bradicardie c) prelungesc perioada refractara scăzând viteza de conducere A-V d) cresc tonicitatea ventriculara e) produc hipotensiuneNumiţi indicaţiile terapiei cu glicozide cardiotonice:a) insuficienţa cardiacă b) insuficienţa circulatorie perifericc) astm bronşicd) angină pectoralăe) tahiaritmii supraventriculare Indicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru digitalice?a) beta-adrenomimeticele asociate cu glicozidele cardiotonice favorizează apariţia aritmiilor severe b) glicozidele cardiotonice sunt indicate in tahiaritmii supraventricularec) dintre glicozidele cardiotonice de prima alegere este Digitoxind) salureticele datorita hipokaliemiei potenţează acţiunea şi toxicitatea glicozidelor cardiotonice) sărurile de calciu se administrează iv la digitalizaţi Care sunt particularităţile farmacocinetice caracteristice glicozidelor cardiotonice:a) grupa digoxinei are latenţă şi durată de acţiune intermediară b) grupa digitoxinei are latenţă si durată de acţiune foarte scurta c) grupa strofantinei are latenta si durata de acţiune lungă d) strofantina are o absorbţie digestiva foarte micăe) fenomene de acumulare, datorită eliminării lente sunt frecvente la grupa digitoxinei Indicaţi particularităţile farmacocinetice caracteristice pentru digitoxină:a) absorbţie po aproape totala b) timpul de injumătăţire este foarte lungc) eliminarea renală şi digestivă d) posologie care nu trebuie redusă la vârstnici şi în insuficienţa hepaticăe) administrare exclusiv oral Indicaţi particularităţile farmacocinetice caracteristice pentru digoxină:a) Latenta si durata medie

178

b) Absorbtie po de 60-70%c) Epurarea majoritar pe cale renalăd) Posologie redusa la varstnici e) Administrare exclusiv orală Indicaţi proprietăţile farmacocinetice ale glicozidelor cardiotonice:a) durata acţiunii este direct proporţională cu latenţa b) digitoxina are latenţă scurtă c) strofantina se absoarbe bine per osd) digitoxina se elimină lent e) digoxina se leagă slab de proteinele plasmatice Indicaţi proprietăţile farmacodinamice ale digitalicelor:a) acţionează numai pe miocardul insuficient b) cresc forta de contractiec) au efect inotrop negativd) scad debitul cardiace) cresc diurezaIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru nadroparină:a) profilaxia bolii tromboemboliceb) acţiunile antitrombotica şi anticoagulantă, egalec) heparină cu masa moleculară micăd) heparină cu masa moleculară maree) administrare per os şi injectabilIndicaţi efectele farmacodinamice ale heparinei:a) împiedică reacţia trombinei cu fibrinogenulb) împiedică transformarea protrombinei în trombinăc) împiedică formarea tromboplastineid) favorizează aglutinarea plachetelore) are acţiune ateroscleroticăNumiţi indicaţiile terapeutice ale heparinei:a) tromboflebiteb) tromboze şi embolii arterialec) infarct miocardicd) chirurgie cardiacă şi vascularăe) anemiiNumiţii efectele farmacodinamice ale anticoagulantelor cumarinice:a) scad sinteza hepatică a factorilor: II, VII, IX, Xb) au acţiune antifibrinoliticăc) sunt antimetaboliţi ai vitaminei Kd) scad agregarea plachetarăe) au acţiune lipidoconversantăNumiţi preparatele şi grupele de medicamente ce pot diminua efectul anticoagulantelor perorale:a) barbituriceb) colestiraminac) glutetimidad) anabolizantee) androgeniIndicaţi mecanisml apariţiei efectului antiagregant plachetar al dipiridamolului:

179

a) inhibă sinteza TXA2 prin acetilarea ciclooxigenazeib) blochează recaptarea adenozineic) efect antagonist serotonineid) inhibă fosfodiesteraza şi creşte AMPce) inhibă sinteza TXA2 prin blocarea tromboxan sintetazeiIndicaţi preparatele utilizate în tromboza venoasă profundă:a) acid acetilsalicilicb) streptokinazac) dipiridamoluld) urokinazae) dextranul 40Indicaţi în asociere cu care medicamente, anticoagulantele perorale pot determina accidente hemoragice sau risc de tromboză:a) amiodaronăb) sucralfatc) biscumacetatul de etild) fenobarbitale) grizeofulvinaNumiţi contraindicaţiile administrării fitomenadionei:a) tromboembolieb) tromboflebităc) hipercoagulabilitate sanguinăd) supradozare de anticoagulante cumarinicee) hipovitaminoză KIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru fitomenadionă:a) intervine în sinteza protrombinei şi proconvertineib) efect intens în caz de lezări ale celulei hapaticec) inactivă în hemoragiile din hemofilied) activă în hemoragii din anemie aplasticăe) inactivă în supradozări ale salicilaţilorIndicaţi preparatele din grupa antifibrinoliticelor:a) carbazocromb) acid aminocaproicc) batroxobinad) aprotininae) etamsilatIndicaţi cauzele pentru care acidul acetilsalicilic trebuie evitat la bolnavii sub tratament cu heparină:a) inhibă sinteză vitaminei κb) interferă cu metabolismul heparineic) este fibrinoliticd) inhibă agregarea plachetarăe) este hipoprotrombinizantIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru warfarină:a) inhibă sinteza factorilor II, VII, IX, X b) legare în procent mare de proteinele plasmaticec) absorbţie digestivă incompletă, redusăd) indicat în tratamentul tromboemboliilor

180

e) este contraindicată asocierea cu salicilaţiNumiţi indicaţiile terapeutice ale heparinei:a) tromboflebiteb) tromboze şi embolii arterialec) purpurăd) anevrism cerebrale) infarct miocardicIndicaţi preparatele din grupa heparinelor cu masă moleculară mică:a) clopidogrelb) dalteparinăc) reviparinad) tinzaparinae) nadroparinaIndicaţi efectele sulodexidului:a) antitromboticb) hipoglicemiantc) fibrinoliticd) hipolipemiante) hipofibrinogenemiantIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru clopidogrel:a) legare de proteine plasmatice redusăb) biotransformare în compuşi inactivic) inhibă selectiv şi ireversibil receptorii plachetari ai ADP şi scade agregarea plachetarăd) este indicat pentru reducerea evenimentelor ateroscleroticee) poate produce purpură, echimoză, hematom, epistaxisIndicaţi preparatele din grupa antiagregantelor plachetare:a) lamifibamb) tradafibanc) ridogreld) clopidogrele) acenocumarolIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru streptokinază:a) are acţiune fibrinoliticăb) este indicată în tromboflebitec) are efect antiagregant plachetard) inhibă sinteza protrombinei în ficate) este contraindicată administrarea ei în perioada postoperatorie Indicaţi categoriile de maladii şi pacienţi la care anticoagulantele administrate în doze terapeutice pot duce la accidente hemoragice:a) deficit al hemostazeib) insuficienţă hepaticăc) insuficienţă renalăd) vîrsta înaintatăe) imobilizare prelungităPrin ce se deosebesc heparinele cu masă moleculară mică de heparina standard:a) administrarea oralăb) inhibarea marcată a factorului Xac) inhibarea marcată a trombinei

181

d) T ½ mai lunge) nu produc osteoporozăIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru anticoagulantele cumarinice(orale):a) acţiune rapidă şi de scurtă duratăb) inactivează enzimele procoagulante: trombina şi factorii Xa, XIIa, XIa, IXac) sunt active atît „in vitro" cît şi „in vivo"d) în caz de accidente hemoragice antidotul specific este fitomenadionae) trec prin bariera placentară şi în lapteIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru streptokinază:a) se extrage din filtratul culturilor de Streptomices venezuelaeb) acţionează trombolitic prin activarea plasminogenului în plasmină (enzimă fibrinolitică)c) timpul de înjumătăţire mare permite administrarea oralăd) poate fi utilă în infarctul acut de miocard, embolia pulmonară, tromboză venoasă profundă, ocluzia arterială perifericăe) nu au fost descrise reacţii adverse graveIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru acidul acetilsalicilic, ca antiagregant plachetar:a) are acţiune de lungă duratăb) este util (printre alte indicaţii) la bolnavii cu angina instabilă, la suspecţii de infarct miocardic şi la cei cu infarct diagnosticatc) se administrează în doze marid) actioneaza prin inhibarea ciclooxigenazeie) principalele contraindicaţii sunt -sensibilizarea alergică, sîngerări gastro-intestinale, ulcerul evolutivIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru fitomenadionă:a) absorbţia se face în prezenţa sărurilor biliareb) intervine în sinteza protrombinei şi proconvertineic) este medicaţie de urgenţă în diateză hemoragicăd) se administrează exclusiv ive) este contraindicată în tromboflebiteNumiţi indicaţiile terapeutice pentru carbazocrom:a) purpurăb) intoxicaţii cu substanţe capilarotoxicec) antidot al anticoagulantelor oraled) hemofiliee) supradozări de salicilaţiIndicaţi antihemoragice generale cu acţiune specifică:a) aprotininab) acidul tranexamicc) fibraceld) batroxobine) calciu gluconatIndicaţi hemostaticele care acţionează prin mecanism antifibrinolitic:a) tromboplastinab) acid tranexamicc) acid aminometilbenzoicd) etamsilatul

182

e) carbazocromaIndicaţi medicamentele folosite în leucopenie:a) heparinăb) filgrastimc) cianocobalaminăd) bemetile) fenindionăIndicaţi remediile coagulante:a) menadiol sodiu sulfatb) cianocobalaminăc) burete de fibrină umanăd) acenocumarole) fenindionăIndicaţi hemostaticele cu acţiune sistemică:a) acenocumarolb) acid tranexamicc) trombinăd) concentratul factorului IXe) heparinăIndicaţi hemostaticele cu acţiune topică:a) heparinăb) burete hemostaticc) menadionăd) celuloza oxidatăe) policrezulenIndicaţi anticoagulantele directe:a) hirudinăb) acenocumarolc) fibrinolizinăd) dalteparinăe) argatrobanIndicaţi anticoagulantele indirecte:a) omefinăb) heparinăc) fenindionăd) fepromaronăe) citrat de sodiuNumiţi indicaţiile pentru folosirea antifibrinoliticelor:a) boală actinicăb) tromboflebitec) pancreatită acutăd) şoc traumatic, hemoragic şi septice) infarctul miocardicNumiţi indicaţiile pentru folosirea fibrinoliticelor:a) tromboembolia pulmonarăb) infarctul miocardic acutc) tromboze arteriale şi venoased) trombocitopenie

183

e) boala actinicăNumiţi indicaţiile pentru folosirea coagulantelor indirecte:a) hemoragie gastricăb) tromboflebitec) hemoragii parenchimatoase şi capilared) în supradozarea anticoagulantelor indirectee) tromboze arteriale şi venoaseIndicaţi mecanismele acţiunii anticoagulante a heparinei:a) activează antitrombina IIIb) oprimă activitatea factorilor IX,X,XI,XII şi calicreinac) inhibă activitatea tromboplastinei şi blochează trecerea protrombinei în trombinăd) inhibă sinteza protrombinei în ficate) leagă ionii de calciu în sângeNumiţi indicaţiile antiagregantelor:a) profilaxia trombozelor arterialeb) infarctul miocardic acutc) cardiopatia ischemicăd) dereglări circulatorii cerebralee) hemoragiile parenchimatoase şi capilareIndicaţi cauzele duratei lungi a efectului antiagregant plachetar al acidului acetilsalicilic?a) are un timp de înjumătăţire mareb) inactivează ireversibil ciclooxigenaza trombocitarăc) realizează electiv concentraţii mari persistente în citoplasma trombocitelord) trombocitele nu au sisteme care să refacă ciclooxigenaza inactivată de acidul acetilsalicilice) stabilizează membranele trombocitare împiedicând eliberarea de acid arahidonicMenţionaţi indicaţiile pentru folosirea remediilor antifibrinolitice:a) hemoragiile determinate de fibrinoliza mărităb) predispoziţie la trombozăc) ciroza hepaticăd) supradozarea streptokinazeie) hemoragiile parenchimatoaseIndicaţi mecanismele de acţiune antifibrinolitică a acidului aminocapronic:a) deprimă activitatea plasmineib) acţionează direct asupra fibrinei, stabilizând-oc) inhibă proactivatorii plasminogenuluid) acţionează inhibitor asupra diferitelor enzime proteoliticee) inhibă activatorii transformării plasminogenului (profibrinolizinei) în plasminăIndicaţi mecanismele acţiunii antiagregante a dipiridamolului:a) inhibă ciclooxigenaza şi formarea tromboxanuluib) blochează fosfodiesteraza trombocitelorc) stimulează adenilatciclaza trombocitelord) stimulează fosfodiesteraza trombocitelore) creşte AMPc în trombociteIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru anticoagulantelor indirecte?a) se absorb din tubul digestivb) se metabolizează lentc) se leagă în proporţie mare de proteinele plasmaticed) se elimină neschimbate prin urină în proporţie mare

184

e) instalarea lentă a efectului se datorează unui proces de acumulareNumiţi preparatele ce stimulează leucopoieza:a) cianocobalaminăb) metiluracilc) sulfat fierosd) filgrastime) coamidăNumiţi proprietăţile principale ale heparinei:a) acţionează in vivo şi in vitrob) efectul se instalează peste 18-24 ore şi durează câteva orec) activează antitrombina IIId) efectul se instalează practic imediat după injectare şi durează timp de 3-6 oree) împiedică coagularea sângelui numai în vitroCare medicamente micşorează agregarea trombocitelor?a) indobufenb) indometacinac) daltroband) streptokinazăe) heparinăIndicaţi mecanismele acţiunii antifibrinolitice a aprotininei:a) inhibă activatorii transformării plasminogenului (profibrinolizinei) în plasmină (fibrinolizină)b) posedă acţiune antiproteolitică şi deprimă activitatea plasmineic) acţionează direct asupra fibrinei, stabilizând-od) inhibă proactivatorii transformării plasminogenului în plasminăe) acţionează direct asupra antitrombinei IIIIndicaţi inhibarea căror enzime stau la baza mecanismelor acţiunii antiagregantelor:a) monoaminoxidazeib) fosfodiesterazeic) lipooxigenazeid) adenilatciclazeie) ciclooxigenazeiNumiţi medicamentele anticoagulante directe:a) acenocumarolb) heparinăc) reviparinad) sulodexide) streptokinazăNumiţi indicaţiile fitomenadionei:a) supradozarea anticoagulantelor directeb) artrită reumatoidăc) angina pectoralăd) hemoragie parenchimatoasă e) supradozarea anticoagulantelor indirecteCare grupe de preparate pot fi folosite ca hemostatice locale:a) α, β-adrenomimeticeleb) antifibrinoliticelec) astringenteled) antiagregantele

185

e) preparatele vitaminei KIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru manitol: a) este livrat in soluţie de 1%b) este contraindicat la pacienţi cu insuficienţă cardiacăc) este metabolizat de către ficat, înainte de excreţied) scade volumul de sânge circulante) poate fi administrat pe cale orală pentru a reduce presiunea intraocularăIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru inhibitorii anhidrazei carbonice:a) inhiba izoenzimă II a anhidrazei carbonice b) au un efect aditiv atunci când se utilizează concomitent cu beta blocantec) acţioneaşă la nivelul ansei Henly d) locucul lor de acţiune este tubul contort proximal e) provoacă alcalinizarea urinei cu precipitarea sărurilor de calciu Indicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru manitolul: a) este un analgesic central b) este slab absorbit din intestinc) este utilizat în tratamentul edemului cerebrald) este complet filtrat la nivelul glomerulilor renali şi nu se reabsorbe din tubii renalie) creşte excreţia urinară de apă, sodiu şi clorIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru acetazolamidă:a) 99% de anhidrază carbonică trebuie să fie inhibată înainte de a exercita un efect asupra presiunii intraoculareb) se foloseşte în tratamentul cinetozelor c) inhibă concurent acţiunea aldosteronuluid) soluţia de acetazolamidă are un pH alcaline) se excretă nemodificată prin rinichiIndicaţi diureticele cu acţiune şi durată medie:a) politiazidăb) indapamidc) manitold) acidul etacrinice) amiloridIndicaţi diureticele cu acţiune la nivelul tubilor contorţi distali:a) clopamidb) torasemidc) sultiamd) hidroclorotiazidăe) aminofilinaIndicaţi formele de livrarea ale furosemidului:a) fiole 0,25%-2 mlb) capsule, drajeuri 0,05c) comprimate 40 miligramed) fiole 1%-2 mle) flacoane 400 mlNumiţi preparatele ce alcalinizează urina:a) magurlitb) blemarenc) clorură de amoniu

186

d) hidrocarbonat de sodiume) soluranIndicaţi formele de livrare ale hidroclortiazidei:a) comprimate 0,1b) fiole 0,001%-2 mlc) comprimate 0,025d) capsule 0,002e) pulbere 60,0Indicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru Spironolactonă:a) este un diuretic cu acţiune rapidă şi de scurtă duratăb) se livrează în comprimate cu doza de 25 mgc) forma de livrare este în fiole 1%-1 mld) acţionează lent, având o durată lungă de acţiunee) poate fi administrat în perfuzie, lentNumiţi mecanismul de acţiune al colchicinei:a) se leagă de tubulină şi inhibă polimerizarea acestei proteineb) inhibă citocromul P-450 cu formarea unor metaboliţi activic) limitează formarea de acid lactic de către celulele inflamatoriid) scade sinteza citokinelor care activează resorbţia osoasăe) inhibă formarea leucotrienei B4Indicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru diureticele tiazidice:a) în doze mari inhibă carboanhidrazab) nu se absorb la administrarea internăc) dereglează procesele de producere şi utilizare a energieid) inhibă reabsorbţia activă de Na şi pasivă de Cle) antagonizează competitive cu aldosteronulNumiţi efectele antagoniştilor competitivi ai aldosteronului:a) efect dezintoxicantb) efect virilizantc) efect anabolizantd) efect antisecretor gastrice) efect diuretic slab Indicaţi reacţiile adverse ale diureticelor osmotice:a) fenomenul Reboundb) insuficienţă renală acutăc) flebite, trombozed) fosfaturie şi hipercalciurie cu formarea de calculi renali e) manifestarea edemului pulmonarIndicaţi mecanismele de acţiune ale diureticele de ansă:a) blochează grupele tiolice (SH) ale enzimelor celulelor epiteliale a părţii ascendente a ansei Henleb) inhibă procesele energetice ce diminuie reabsorbţia activă de ioni de Na, Cl şi parţial Kc) inhibă carboanhidraza, ca mecanism secundard) cresc presiunea osmotică în sânge cu atragerea lichidului în patul vasculare) se cuplează cu receptorii pentru aldosteron şi preîntîmpină efectele mineralocorticoiduluiNumiţi cauzele şi mecanismul rezistenţei la diuretice:a) nerespectarea regimului de dozareb) utilizarea necontrolata a sodiuluic) administrarea concomitenă a mai multor diuretice cu mecanism diferit de acţiune

187

d) prezenţa uremieie) administrarea concomitentă a AINS Numiţi soluţiile saline utilizate în dereglările echilibrului hidro-electrolitic:a) clorură de sodiu 0,9%b) soluţia de glucoză de 5%c) soluţia Ringerd) disol, trisole) soluţia de fructoză 10%Numiţi preparatele utilizate în tratamentul alcalozelor:a) L-arginină clorhidratb) Soluţia NaCl 0,9% şi 5,85%c) Bicarbonat de sodiud) Lactat, acetat şi malat de sodiue) Soluţia KCl 4%-20 mlIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru Neopolividon:a) efect de volumb) efect diuretic marcatc) efect anticoagulant d) efect hipertensive) efect antitromboticNumiţi definiţia corectă a diureticelor:a) substanţe ce oprimă reabsorbţia electroliţilor şi apei în tubii renalib) substanţe ce sporesc reabsorbţia electroliţilor şi apei în tubii renalic) substanţe ce măresc viteza şi volumul diurezeid) substanţe ce măresc viteza dar nu modifică volumul diurezeie) substanţe ce înlătură hidrataţia ţesuturilor şi edemelorNumiţi contraindicaţiile pentru diureticele osmotice:a) edemul cerebralb) anurie, obstrucţie mecanică urinarăc) edemul laringiand) insuficienţa cardiacă acutăe) stări de şoc în combustiiCare este farmacocinetica antagoniştilor competitivi ai aldosteronului?a) se indică după masăb) se indică înainte de masăc) se metabolizează în ficat, formând câţiva metaboliţi activid) nu se supune metabolizăriie) absorbţia constituie 5%Numiţi reacţiile adverse caracteristice pentru amilorid:a) paresteziib) acidoză metabolicăc) colapsd) hirsutizm la femeie) dureri musculareCare sunt efectele estrarenale ale furosemidului?a) efect obiectiv pozitiv în tratamentul bolnavilor cu lupusb) acţiune antipireticăc) activitate antiinflamatoare

188

d) creşte rezistenţa eritrocitelor în hemoliza acidăe) efect obiectiv pozitiv în tratamentul bolnavilor cu dermatită şi urticarieNumiţi cauzele refractericităţii precoce a terapiei diuretice:a) activitatea bruscă a angiotenzinei IIb) reacţia de răspuns la hipovolemia marcată cu retenţia „ricoşet a natriului" cu restabilirea homeostazeic) hipertrofia celulelor epiteliale ca răspuns la reabsorbţia crescută a electroliţilord) activitatea bruscă a aldosteronului şi catecolaminelore) diminuarea activităţii prostaglandinelor E2Numiţi indicaţiile pentru albumina umană:a) în acidoză metabolicăb) pentru refacerea volumului plasmatic în şocuri de diferită genezăc) în insuficienţă cardiacă cronicăd) în prezenţa hipoproteinemieie) în pierderi acute de sânge Care sunt indicaţiile diureticelor tiazidice şi înrudite?a) calciuria idiopaticăb) hipertensiunea arterială esenţială şi simptomaticăc) hiperfosfatemie gravăd) diabet insipide) formele acute ale maladiei alpiniştilorNumiţi diureticele şi indicaţiile corespunzătoare lor:a) intoxicaţii acute - manitol, carbamida, furosemidul, acid etacrinicb) diabet insipid-hidroclortiazidac) epilepsie-manitol, hidroclortiazidad) hipertensiune arterială- urea, manitolule) dezechilibrul electroliţilor în hipocalemie-triamteren, spironolactonă, amiloridNumiţi preparatele utilizate în tratamentul alcalozelor:a) amoniu cloridb) trometamolc) L-argininăd) ctrat de sodiue) acid ascorbicDescrieţi proprietăţile farmacocinetice ale triamterenului:a) din intestin, triamterenul se absoarbe rapidb) efectul maxim se dezvoltă aproximativ peste 2 orec) durata de acţiune este de 6-8 ored) se elimină prin rinichi sub formă neschimbatăe) nu se leagă cu proteinele plasmaticeIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru aminofilină ca diuretic:a) dereglează reabsorbţia ionilor de sodiu şi de clor în tubii proximali şi distalib) excreţia ionilor de potasiu creşte puţinc) modifică echilicrul acido-bazic spre aciditated) spre deosebire de cafeină acţiunea ei vasodilatoatoare este mai pronunţatăe) nu acţiuonează asupra filtraţiei glomerulareCare sunt principalele efecte adverse ale hidroclortiazidei:a) hipokaliemiab) hiperkaliemia

189

c) deshidratarea pronunţatăd) acidoza metabolicăe) hipomagneziemiaIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru indapamid:a) din tubul digestiv se absoarbe bineb) provoacă hiperkaliemiec) se foloseşte în deosebi pentru micşorarea tensiunii arterialed) se indică odată în 24 oree) principala calea de administrarea este cea intramuscularăCare sunt principalele efecte adverse ale furosemidului:a) reţine acidul uric în organismb) reţine potasiul în organismc) sporeşte excreţia ionilor de calciud) poate provoca hiperglicemie e) reţine magneziul în organismNumiţi locurile de acţiune ale acidului etacrinic:a) inhibă reabsorbţia activă a ionilor de clor şi sodiu de-a lungul segmentului larg al porţiunii ascendente a ansei Henleb) inhibă reabsorbţia activă a ionilor de clor şi sodiu de-a lungul segmentului larg al porţiunii descendente a ansei Henlec) inhibă reabsorbţia ionilor de sodiu în tubii proximalid) locul principal de acţiune este tubul contort distale) acţionează preponderent asupra porţiunii ascendente a tubilor colectoriIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru sulfinpirazonă:a) este un derivat de pirazolonăb) în doze mari inhibă reabsorbţia acidului uric în tubii renali proximali şi măreşte eliminarea lui prin urinăc) în doze mici inhibă secreţia acidului uric, reţinându-l în organismd) nu se absoarbe din tractul intestinale) durata de acţiune este de 4-6 oreIndicaţi efectele adverse ale furosemidului:a) hiperglicemieb) hiperkaliemiec) hiperuricemied) hipernatriemiee) hiponatriemieIndicaţi efectele adverse ale spironolactonei:a) hiperkaliemieb) hiponatriemiec) vertijd) ginecomastiee) alcalozăEvidenţiaţi diureticele cu potenţă cea mai pronunţată:a) hidroclorotiazidăb) manitolc) torasemidd) amiloride) triamteren

190

Cu care preparate diuretice pot fi utilizate concomitent tiazidele?a) spironolactonab) acetazolamidac) manitoluld) furosemide) amiloridNumiţi efectele adverse ale acetazolamidei:a) hipokaliemieb) alcaloza urineic) acidoză sistemicăd) alcaloză sistemicăe) creşterea tensiunii intraoculareIndicaţi diureticele osmotice:a) furosemidb) ureeac) acidul etacrinicd) manitole) spironolactonăIndicaţi efectele edverse care pot sa apară in cazul tratamentului abuziv cu spironolactonă:a) ginecomastieb) impotenţă sexualăc) oboseală muscularăd) hipertensiune arterialăe) hipokaliemieIndicaţi preparatele diuretice care nu provoacă hipokaliemie:a) spironolactonab) acetazolamidac) acidul etacrinicd) manitole) amiloridIndicaţi prin ce se caracterizează efectul diuretic al tiazidelor?a) de durată medie (8-24 ore)b) de durată scurtă (4-8 ore)c) elimină 5-10% din Na+

d) diminuează reabsorbţia ionilor de Na+ în porţiunea tubilor distalie) măresc filtrarea glomerularăNumiţi efectele adverse ale diureticelor osmotice:a) hiponatriemieb) fenomenul reboundc) deshidratared) acidozăe) hiperkaliemieCare diuretice manifestă influenţă directă asupra funcţiei epiteliului tubilor contorţi?a) ciclotiazidăb) manitc) bumetanidd) torasemide) spironolactonă

191

Numiţi particularităţile farmacodinamice ale hidroclorotiazidei:a) măreşte secreţia ionilor de K+

b) deprimă reabsorbţia ionilor de Na+, Cl-, HCO3-

c) scade tensiunea arterialăd) reduce eliminarea ionilor de K+

e) durata acţiunii 4-8 oreIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru furosemid:a) evoluarea rapidă a efectuluib) evoluarea lentă a efectuluic) acţiune de scurtă durată (2-4) ored) scăderea tensiunii arterialee) durata de acţiune de 10-12 oreIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru diureticele de ansă:a) posedă acţiune puternicăb) măresc presiunea osmotică în tubic) au acţiune de scurtă duratăd) diminuează reabsorbţia activă a sodiuluie) au o durată mare de acţiuneIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru diureticele de ansă?a) cresc eliminarea urinară de sodiub) cresc eliminarea urinară de potasiuc) cresc eliminarea urinară de calciud) cresc eliminarea acidului urice) provoacă hipoglicemieCare sunt indicaţiile spironolactonei?a) edem cerebralb) gutăc) ciroză hepaticăd) hipertensiune arterialăe) hiperkaliemieIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru triamterenului:a) contribuie la eliminarea ionilor de K+

b) reţine ionii de K+

c) manifestă acţiune diuretică sporităd) este antagonist neconcurent al aldosteronuluie) reţine ionii de Na+ în organismIndicaţi componentele mecanismului de acţiune al furosemidului:a) inhibă procesele energetice în ansa Henleb) măresc presiunea osmoticăc) micşorează secreţia ionilor de K+

d) efect cardiostimulatore) inhibă glicoliza în nefronExplicaţi cu ce scop se asociază hidroclorotiazida sau furosemidul cu spironolactona?a) pentru a potenţa acţiunea kaliiureticăb) pentru a corecta dereglările echilibrului ionicc) pentru a diminua acţiunea diureticăd) pentru a intensifica acţiunea antihipertensivăe) pentru a corecta dereglările acido-bazice

192

Numiţi diureticele economisitoare de ionii de K+:a) spironolactonab) acidul etacrinicc) manituld) hidroclorotiazidae) triamterenIndicaţi efectele produse de furosemid:a) surditateb) hipokaliemiec) hipocloremied) hiperkaliemiee) ginecomastieIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru manitol:a) măreşte tensiunea osmotică în lumenul tubilor renalib) este antagonistul aldosteronuluic) blochează sistemele enzimatice implicate în reabsorbţia ionilor de Na+

d) contribuie la eliminarea excesivă a ionilor de Na+

e) se foloseşte ca remediu deshidratant - în edemul pulmonarNumiţi contraindicaţiile diureticelor osmotice:a) insuficienţă renală cronicăb) insuficienţă cardiacă avansatăc) edem pulmonard) intoxicaţii acutee) hipertensiune arterialăNumiţi diureticele economisitoare de potasiu?a) furosemidb) triamterenc) amiloridd) hidroclortiazidăe) acid etacrinicIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru spironolactonă?a) reduce eliminarea de natriub) creşte tensiunea arterialăc) creşte eliminarea urinară de sodiud) micşorează eliminare de potasiue) creşte eliminarea urinară de potasiuCare diuretice sunt active la nivelul tubilor contorţi distali?a) furosemidb) ciclopentiazidac) acetazolamidăd) triamterene) clopamidCare diuretice au acţiune cea mai intensă de eliminare a Na şi a apei:a) aldosteronb) hidroclortiazidăc) torasemidd) spironolactonăe) bumetanid

193

Care diuretice pot cauza hiperkaliemie?a) hidroclorotiazidăb) furosemidc) acetazolamidăd) spironolactonăe) triamterenNumiţi mecanismele de acţiune ale laxativelor de volum:a) se măresc în volumb) măresc presiunea osmoticăc) excită M-colinoreceptoriid) formează antrachinoanee) stimulează indirect ganglionii intramuraliNumiţi preparatele antivomitive:a) metoclopramidăb) domperidonc) ondansetrond) almagele) cimetidinăIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru purgativele osmotice:a) disociază în anioni şi cationib) formează antrachinonec) micşorează presiunea osmotică în intestind) se măresc în volume) cresc presiunea osmotică în intestinindicaţi caracteristicile farmacodinamice ale preparatelor antiflatulente:a) mărirea presiunii osmotice în intestinb) acţiune iritantă la nivelul mucoaseic) inhibarea motilităţii intestinuluid) relaxarea sfincterelore) constricţia sfincterelorIndicaţi proprietăţile farmacodinamice ale ciproheptadinei:a) posedă acţiune anticolinergicăb) posedă acţiune H1-antihistaminicăc) posedă acţiune antiserotoninicăd) excită receptorii cavităţii bucalee) micşorează nivelul glucozei în sângeNumiţi preparatele hepatoprotectoare:a) siliborb) abominăc) hepalivd) fosfolipe) almagelIndicaţi proprietăţile farmacodinamice ale cimetidinei:a) blochează H2-receptoriib) blochează M-colinoreceptoriic) creşte secreţia sucului gastricd) blochează H1-receptoriie) micşorează secreţia pepsinei şi HCl

194

Numiţi preparatele antidiareice:a) reasecb) abominăc) loperamidd) morfinăe) ulei de ricinIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru esenţiale:a) stabilizează membrana hepatocitelorb) conţine vitamina Bc) conţine fosfolipided) inhibă secreţia gastricăe) stimulează secreţia gastricăIndicaţi preparatele vomitive:a) sulfat de cuprub) clorpromazinăc) pepsinăd) difenhidraminăe) apomorfinăIndicaţi preparatele cu efect antisecretor gastric:a) lansoprazolb) sucralfatc) famotidinad) pirenzepinăe) carbenoxolonăIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru compuşii de aluminiu ca antiacide:a) posedă efect adsorbantb) la interacţiunea cu acidul clorhidric formează CO2

c) posedă efect astringentd) posedă efect constipante) provoacă alcaloză sistemicăCare purgative acţionează prin iritarea chimică a mucoasei unor segmente ale tubului digestiv?a) metilcelulozab) bisacodilc) parafinad) ulei de ricine) sulfatul de magneziuNumiţi preparatele de substituţie în hiposecreţia pancreasului:a) aprotininăb) pangrolc) abominăd) mezim fortee) creonIndicaţi preparatele terapiei de substituţie în hipoaciditatea sucului gastric:a) pepsidilb) acidin-pepsinăc) abomină

195

d) atropinăe) drotaverinăIndicaţi proprietăţile farmacodinamice ale spasmoliticelor miotrope:a) stimulează H2-receptoriib) inhibă fosfodiesterazac) inhibă H2 receptoriid) măreşte concentraţia de AMPce) stimulează adenilatciclazaNumiţi preparatele din grupul colelitoliticelor:a) colosasb) acidul ursodezoxicolicc) alochold) acidul chenodezoxicolice) colenzimNumiţi grupele de substanţe care reduc secreţia sucului gastric:a) M-colinoblocanteb) remedii antiacidec) antigastriniced) blocantele H2-histaminoreceptorilore) blocantele H1-histaminoreceptorilorCare medicamente antiulceroase pot alcaliniza urina?a) hidroxid de aluminiub) hidrocarbonat de sodiuc) propantelinăd) acetazolamidăe) cimetidinăNumiţi preparatele ce măresc pofta de mâncare:a) amfepranonăb) vitaminelec) dezopimonăd) tinctura amarăe) mazindolCare preparate folosite ca antidiareice inhibă secreţia glandelor tubului digestiv?a) loperamidăb) morfinăc) atropinăd) codeinăe) butilscopolaminăNumiţi preparatele antiacide:a) hidroxid de magneziub) atropinăc) carbonat de magneziud) fosfat de aluminiue) sucralfatCare medicamente sunt contraindicate în ulcerul gastroduodenal activ?a) diclofenacb) pentazocinăc) trimetadionă

196

d) diazepame) indometacinăIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru hidroxidul de aluminiu:a) acţionează momentanb) provoacă constipaţiic) diminuează secreţia glandelor stomacaled) are acţiune astringentăe) posedă acţiune emolientăIndicaţi mecanismele de acţiune ale substanţelor amare:a) stimulează în mod reflex centrul foameib) măresc apetitul ca rezultat al acţiunii directe asupra centrului foameic) stimulează funcţia pancreasuluid) diminuează eliminarea bileie) intensifică secreţia sucului gastric ca răspuns la ingerarea hranei (faza reflexă a secreţiei stomacului)Indicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru oxidului de magneziu?a) în doze mari posedă acţiune purgativăb) provoacă constipaţiic) acţionează timp îndelungatd) neutralizează sucul gastrice) acţionează momentanIndicaţi purgative ce se utilizează în tratamentul intoxicaţiilor acute cu medicamente?a) ulei de ricinb) sulfat de magneziuc) fenolftaleinăd) sulfat de sodiue) izafeninăIndicaţi particularităţile principale ale atropinei în ulcerul duodenal:a) stimulează secreţia glandelor gastriceb) măreşte activitatea pepsineic) provoacă pilorospasmd) relaxează pilorusule) micşorează secreţia de acid clorhidricNumiţi preparatele antiulceroase care exercită acţiune gastroprotectoare?a) cimetidinăb) săruri de bismutc) atropinăd) propantelinăe) sucralfatIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru uleiul de ricin?a) irită mucoasa gastricăb) irită mucoasa intestinului subţirec) acţionează la nivelul intestinului subţired) este activat de sucul intestinale) înmoaie bolul fecal prin mărirea sa în volumCare sunt mecanismele acţiunii terapeutice a aprotininei în pancreatita acută?a) deprimă secreţia sucului pancreaticb) faciliteaza excreţia sucului pancreatic în duoden

197

c) stimulează activitatea enzimelor proteolitice în sânged) inhibă enzimele proteolitice din sângee) inhibă enzimele proteolitice din pancreasCare vitaminoide au efect hepatoprotector?a) inozitolb) S-metilmetioninăc) acid pangamicd) colinăe) acid lipoicIndicaţi preparatele ce vor intensifica motilitatea intestinală:a) domperidonb) metoclopramidăc) ulei de ricin d) metioninăe) cimetidinăIndicaţi preparatele laxative de volum?a) ulei de parafinăb) docusat sodic c) preparate din frangulăd) varza de maree) metilcelulozăIndicaţi preparatele din grupa colecistochineticelor?a) colosasb) acid dehidrocolicc) colenzimd) magneziu sulfate) săruri de bismutindicaţi preparatele cu acţiune antiflanulentă?a) hidroxid de aluminiub) codeinăc) festald) seminţe de chimene) dimeticonăIndicaţi efectele adverse ale cimetidinei:a) inhibiţia enzimelor hepaticeb) hipergastrinemiec) hiperaciditated) tahicardiee) ginecomastieNumiţi purgativele osmotice:a) magneziu sulfatb) uleiul de ricinc) docusat de sodiud) natriu sulfate) fenolftaleinăIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru sucralfatului:a) slab interacţionează cu mucoasa intactăb) intensiv acoperă suprafaţa ulcerului

198

c) nu se absoarbe şi nu exercită efect sistemicd) inhibă secreţia gastricăe) posedă efect purgativNumiţi preparatele utilizate în tratamentul pancreatitei cronice şi enteritei:a) panzinormb) trifermentc) bisacodild) pancreatinăe) cimetidinăIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru preparatele M-colinoblocante:a) inhibă secreţia gastricăb) stimulează secreţia gastricăc) relaxează pilorusuld) inhibă secreţia de pepsinăe) constrictă pilorusulNumiţi preparatele hepatoprotectoare:a) carbenoxolonăb) silibininăc) sucralfatd) liv-52e) esenţialeIndicaţi antagoniştii serotoninici folosiţi ca antivomitive?a) metoclopramidăb) granisetronc) difenhidraminad) tropisetrone) droperidolIndicaţi preparatele cu acţiune antivomitivă:a) apomorfinăb) tropisetronc) tietilperazinăd) uleiul de parafinăe) domperidonIndicaţi spasmoliticele neurotrope:a) papaverinăb) atropinăc) butilscopolaminăd) neostigminăe) drotaverinăIndicaţi mecanismele de acţiune ale laxativelor de volum:a) stimularea motilităţii prin mecanism iritativb) absorbţia apei şi mărirea lor în volumc) creşterea difuziunii şi secreţiei active a apei şi electroliţilord) reţinerea apei în intestin prin forţe hidrofile sau osmoticee) înmuierea directă a scaunuluiCare medicamente purgative acţionează preponderent asupra intestinului gros:a) ulei de ricin b) medicamente din senă

199

c) medicamente din frangulăd) bisacodile) fenolftaleină Care medicamente purgative se utilizează în tratamentul constipaţiilor cronice:a) laminarid b) ulei de ricin c) sulfat de magneziud) supozitoare cu glicerină e) ulei de măsline Care medicamente de origine vegetală, stimulează formarea de bilă:a) acid dehidrocolic b) colenzimc) colosasd) osalmid e) lacuminCare medicamente sintetice, stimulează formarea şi eliminarea bilei:a) acid dehidrocolic b) colenzimc) colosasd) osalmid e) cicloval Indicaţi preparatele stimulatoare a formării bilei:a) sulfat de magneziub) colenzimc) colosasd) osalmid e) acid dehidrocolic Indicaţi medicamentele ce contribuie la eliminarea bilei:a) cicvalon b) bendazol c) colenzim d) colosas e) colagol Indicaţi medicamentele gastroprotectoare:a) famotidinab) omeprazol c) sucralfatd) pirenzepinăe) venterCare medicamente gatroprotectoare formează o peliculă pe suprafaţa ulceroasă:a) carbenoxolonb) mizoprosol c) trisilicatul de magneziud) subcitrat de bismute) sucralfatNumiţi medicamente care inhibă activitatea H Pylori în ulceraţia gastrică:a) almagelb) mizoprostol

200

c) oxid de magneziud) subcitrat de bismute) eritromicinăCare medicamente se utilizează în tratamentul pancreatitei acute:a) atropinăb) pancreatinăc) festald) aprotininăe) neostigminăCare medicamente se utilizează în tratamentul pancreatitei cronice:a) mezim forteb) aprotininăc) atropinăd) neostigminăe) creonNumiţi indicaţiile metoclopramidului:a) cinetozeb) toxicoza gravidelorc) chimioterapie şi boala actinicăd) intoxicaţii acutee) obstipatii cronice cu caracter iodiopaticNumiţi indicaţiile siliborului:a) cinetozeb) hepatitec) chimioterapie şi boala actinicăd) intoxicaţii acutee) ciroza hepaticăNumiţi indicaţiile acidul ursoderoxicolic:a) chimioterapie şi boala actinicăb) hepatită alcoolicăc) litiază biliarăd) intoxicaţii acutee) ciroză hepatică de origine biliarăNumiţi contraindicaţiile amfetaminei:a) insomnieb) patologii hepaticec) hipotensiuned) obezitatee) hipertensiuneNumiţi contraindicaţiile ciproheptadinei:a) patologii hepaticeb) migrenăc) sarcinăd) obezitatee) glaucomăNumiţi contraindicaţiile plantaglucidului:a) gastrita hipoacidăb) gastrita hiperacidă

201

c) boala ulceroasăd) obezitatee) anorexieIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru pentogastină:a) hormon natural al tractului gastrointestinalb) analog sintetic al hormonului tractului gastrointenstinalc) se utilizează ca stimulator al secreţiei gastriced) se utilizează pentru înhibiţia secreţiei gastricee) este contraindicat în dereglări de ritm cardiacIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru pirenzepină:a) este un M1 - colinoblocantb) este un analog sintetic al hormonului tractului gastrointestinalc) posedă acţiune antisecretoried) este un ganglioblocante) este contraindicat în sarcinăIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru mizoprostol:a) este un M1 - colinoblocantb) este un analog sintetic al hormonului tractului gastrointestinalc) posedă acţiune antisecretoried) stimulează secreţia de bicarbonat şi mucuse) inhibă secreţia de bicarbonat şi mucusIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru ranitidină:a) este un M1 - colinoblocantb) este un H1 - histaminoblocantc) posedă acţiune antisecretoried) este un H2 - histaminoblocante) inhibă secreţia de bicarbonat şi mucusIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru drotaverină:a) este un M1 - colinoblocantb) este un H1 - histaminoblocantc) este un spasmolitic miotropd) se livrează în comprimate de 0,04 şi 0,08 ge) se livrează în fiole de 2% - 4 mlIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru metronidazol:a) este un H2 - histaminoblocant b) posedă acţiune antiprotozoicăc) posedă acţiune spasmolitică miotropăd) se indică în ulcer gastroduodenale) se livrează în comprimate de 0,12 gIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru aprotinină:a) este analog sintetic al hormonului tractului gastroduodenal b) este inhibitor al fermenţilor proteoliticic) posedă acţiune spasmolitică miotropăd) se indică în pancreatită acutăe) se indică în pancreatită cronicăIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru metiluracil:a) normalizează schimbul nucleotidic în mucoasa stomacală b) inhibă schimbul nucleotidic în mucoasa stomacală

202

c) se indică în hepatited) se indică în pancreatitee) se indică în limfogranulomatozăNumiţi antihistaminice H1 cu efect sedativ intens asupra SNC:a) difenhidraminab) cloropiraminac) bamipinad) clorfeniraminae) astemizolNumiţi indicaţiile terapeutice ale antihistaminicelor H1:a) polinozeb) urticariec) edem angioneuroticd) criza de astme) boala seruluiNumiţi antihistaminice H1 cu efecte sedative şi anticolinergice reduse:a) clorfenoxaminab) dimebonc) ciclizind) astemizole) dimetindenIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru rofecoxib:a) inhibitor selectiv COX-2b) antiinflamatorc) indicat în osteoartrită acuta şi cronicăd) inhibitor selectiv COX -1e) grupa chimică oxicamiIndicaţi antireumaticele cu efect lent:a) săruri de aurb) derivaţi tiolicic) antimalarice de sintezăd) antiinflamatoare steroidienee) acizi enoliciIndicaţi antireumaticele cu efect imediat:a) antiinflamatoare steroidieneb) antimalarice de sintezăc) antiinflamatoare nesteroidiened) săruri de aure) derivaţi tioliciIndicaţi preparatele în asociere cu care AINS pot produce hpercaliemie:a) aspartat de potasiu şi magneziub) hidroclorotiazidăc) spironolactonăd) furosemide) clortalidonIndicaţi patologiile în care AINS pot produce insuficienţă renală acută:a) insuficienţă cardiacă congestivăb) ciroză hepatică cu ascită

203

c) restricţie sodicăd) depleţie volemică prin diureticee) sindrom metabolicIndicaţi efectele farmacodinamice ale diclofenacului:a) antiinflamatorb) analgezicc) antipireticd) antiagregant plachetare) antispasticIndicaţi proprietăţile farmacocinetice ale sărurilor de aur folosite ca antireumatice în poliartrita reumatoidă:a) absorbţie redusă şi neregulată din tubul digestivb) fixare pe proteinele serice şi elementele figuratec) eliminare lentă prin urină şi fecaled) eliminare exclusiv renalăe) transport în sânge liber, nelegate de proteinele sericeIndicaţi preparatele din grupa inhibitorilor selectivi ai ciclooxigenazei 2 (COX-2):a) celecoxibb) diclofenacc) acid mefenamicd) meloxicame) ketoprofenIndicaţi reacţiile adverse ale AINS inhibitoare neselective ale ciclooxigenazei:a) ulcer gastro-duodenalb) anemie hemolitică la deficienţi în G-6-PDc) bronhoconstricţied) hipotensiune arterialăe) retenţie hidrosalinăIndicaţi complicaţiile terapiei cu glucocorticoizi:a) edemeb) creşterea TAc) osteoporozăd) hiperkaliemiee) migrenăIndicaţi glucocorticoizii cu acţiune resorbtivă scăzută:a) flumetazon pivalatb) hidrocortizon acetatc) beclometazonăd) fluocinolon acetonide) dexametazonăNumiţi indicaţiile glucocorticoizilor:a) boala Adissonb) boli autoimunec) reacţii alergice de tip imediat şi graved) ulcer gastrice) hipertensiuneCare complicaţii apar la utilizarea remediilor antiinflamatoare din grupa salicilaţilor:a) ulceraţia mucoasei stomacale

204

b) tahicardiec) hemoragii gastrointestinaled) bronhospasme) hipertensiune arterialăIndicaţi efectele caracteristice pentru remediile antiinflamatoare nesteroidiene:a) antiinflamatorb) antihistaminicc) adrenergicd) ganglioblocante) analgezicNumiţi remediile antiinflamatoare cu structură nesteroidă:a) fenazonăb) indometacinac) piroxicamd) dexametazonăe) prednisolonCare complicaţii apar la utilizarea îndelungată a antiinflamatoarelor steroidiene?a) hipertensiune arterialăb) hipotensiune arterialăc) ulceraţia mucoasei stomacaled) osteoporozăe) hipoglicemieNumiţi mecanismele posibile ale acţiunii antiinflamatoare a remediilor steroidiene:a) deprimarea sintezei prostaglandinelor prin inhibiţia fosfolipazeib) activarea AMPcc) deprimarea proteinchinazelord) deprimarea sintezei prostaglandinelor prin inhibiţia ciclooxigenazeie) inhibarea sintezei leucotrienilor şi peroxizilorIndicaţi modificrile hematologice produse de administrarea antiinflamatoarelor steroidiene:a) măresc numărul limfocitelor şi euzinofilelorb) reduc numărul limfocitelor şi eozinofilelorc) măresc numărul trombocitelord) măresc numărul neutrofilelor în sângee) reduc numărul neutrofilelor în sângeCare efecte sunt cauzate de inhibiţia sintezei prostaglandinelor?a) antiagregantb) imunodepresivc) antialergicd) antipiretice) analgezicCare sunt mecanismele acţiunii antiagregante a acidului acetilsalicilic?a) inhibă agregarea plachetară prin stimularea adenilatciclazeib) intensifică sinteza tromboxanului A2

c) inhibă sinteza de tromboxanului A2

d) inhibă ireversibil ciclooxigenazae) inhibă fosfodiesterazaCare preparate glucocorticoide au un efect antiinflamator mai marcat?a) betametazonă

205

b) prednisonc) dexametazonăd) hidrocortizone) prednisolonNumiţi efectele tipice pentru remediile antiinflamatoare steroide:a) antiinflamatorb) imunostimulatorc) desensibilizantd) imunodepresive) colinomimeticNumiţi antiinflamatoarele steroidiene cu cel mai marcat efect mineralocorticoid:a) hidrocortizonb) prednisonc) dexametazonăd) cortizone) beclometazonăCare efecte adverse pot fi produse de glucocorticoizi?a) creşterea tensiunii arterialeb) creşterea presiunii intraocularec) stimularea sistemului nervos centrald) hiperkaliemiee) ginecomastieNumiţi glucocorticoizii preconizaţi pentru administrarea sistemică:a) beclometazonăb) dexametazonăc) betametazonăd) budesonidăe) hidrocortizon hemisuccinatNumiţi indicaţiile glucocorticoizilor:a) keratită herpeticăb) status astmaticusc) limfom malignd) artrita reumatoidăe) boala ulceroasăIndicaţi glucocorticoizii cu efect antiinflamator cel mai marcat?a) fluprednisolonb) prednisolonc) cortizond) triamcinolonae) hidrocortizonIndicaţi mecanismele efectul analgezic al salicilaţilor şi derivaţilor de pirazolonă:a) inhibarea sintezei prostaglandinelor în ţesuturile perifericeb) reducerea sensibilităţii nociceptorilorc) influenţa asupra componentului psihic al durerii şi evoluţiei luid) blocada receptorilor opioizie) micşorarea edemului şi infiltraţiei ţesuturilorIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru prednison:a) este mai activ ca dexametazonă

206

b) are efect antiinflamator mai puternic ca cortizonulc) retenţie de sodiu şi apă mai marcată ca dexametazonad) are o durată mai mare de acţiune ca dexametazonae) are o durată mai mare ca cortizonulIndicaţi efectele farmacologice a glucocorticoizilor:a) antialergicb) imunostimulatorc) antiinflamatord) hipertensive) bronhoconstrictorIndicaţi efectele farmacologice ale H1-antihistaminice:a) sedativb) antiulceros (antisecretor)c) vasodilatatord) bronhodilatatore) vasoconstrictorIndicaţi preparatele folosite în tratamentul şocului anafilactic:a) epinefrinăb) cimetidinăc) difenhidraminăd) prednisolon e) morfinăIndicaţi preparatele utilizate în tratamentul reacţiilor alergice cutanate:a) antihistaminiceleb) epinefrinac) glucocorticoiziid) antiinflamatoarele nesteroidienee) atropinaIndicaţi efectele farmacologice a H1-antihistaminicelor:a) efect antivomitivb) efect hipnoticc) efect antialergicd) efect antisecretor gastrice) efect imunostimulatorIndicaţi efectele farmacologice a H1-antihistaminicelor:a) constricţia vaselorb) spasmul bronhiilorc) intensificarea secreţiei gastriced) micşorarea secreţiei gastricee) bronhodilataţieAntihistaminicele H1 sunt preparate de elecţie în:a) astm bronşicb) urticăriec) vome postoperatoriid) şoc anafilactice) dermatite de contactIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru prostaglandine:a) biosinteza prostaglandinelor porneşte de la acidul arahidonic

207

b) sunt larg răspândite în organismc) antiinflamatoarele nesteroidiene inhibă sinteza lor d) prelungesc durata sarciniie) sunt sintetizate pe cale lipooxigenazicăIndicaţi glucocorticoizi activi în administrarea sistemică cât şi locală:a) betametazonab) prednisonc) prednisolond) triamcinolonae) hemisuccinat de hidrocortizonCare efecte adverse pot fi produse de glucocorticoizi:a) creşterea tensiunii arterialeb) creşterea presiunii intraocularec) osteoporozad) hiperkaliemiee) ginecomastieNumiţi antihistaminele din generaţia I-a:a) feniraminăb) mepiraminăc) loratadinăd) cetirizinăe) prometazinăNumiţi efectele farmacologice a H1-antihistaminicelor (I generaţie):

a) antialergicb) emeticc) antiparkinsoniand) hipotermice) anorexigenNumiti contraindicaţiile şi precauţiile H1-antihistaminicelor:a) hipertrofia prostateib) boala Menierc) hipotensiune arterială d) afecţiuni hepatice şi renale gravee) edem angioneuroticIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru acidul acetilsalicilic: a) creşterea temperaturii corpului este, de obicei, un mecanism protector util b) acidul acetilsalicilic este cel mai bun preparat disponibil pentru reducerea febrei (in lipsa contraindicaţiilor pentru utilizare) c) acidul acetilsalicilic este mai efectiv în reducerea temperaturii corporale crescute decît a temperaturii corporale normaled) scaderea temperaturii, indusă de acidul acetilsalicilic e cauzata de vasodilataţiee) acidul acetilsalicilic este un preparat de elecţie în afecţiunile viraleIndiaţi avantajele altor AINS comparativ cu acidul acetilsalicilic: a) în general sunt mai puţin costisitoareb) cauzează mai puţin iritare gastricăc) potenţial este posibilă o complianţă mai bună (eg naproxen, sulindac)d) permit stabilirea mai uşoara a limitelor terapeutice în baza concetraţiilor din sânge

208

e) absenţa insuficienţei renale acute/sindromului nefroticNumiţi mecanismel de acţiune a acidului acetilsalicilic: a) inhibă fosfolipaza A2b) inhibă ciclooxigenazac) scade producţia prostaglandinelord) creşte producţia tromboxanului A2e) scade leukotrieneleIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru derivaţii 4-aminochinolinici?a) nu se modifică manifestările radiologice ale boliib) se dezvoltă lent, nu mai devreme de 4-8 săptămîni, maxim la 6-12 luni, cu diminuarea inflamaţiei, titrului factorului reumatoid şi VSH-uluic) nu se asociază cu cel analgezicd) se dezvoltă rapid, si se foloseste in perioada acutae) se folosesc pentru a micsora agregarea plachetaraNumiţi indicaţiile pentru preparatele imunodepresive:a) artrită reumatoidăb) polinozec) insuficienţa glucozo-6-fosfatdehidrogenezeid) transplant de organee) maladiile de sistem a ţesutului conjunctivNumiţi contraindicaţiile antihistaminicelor H1:a) primul trimestru al sarciniib) insuficienţa hepatică şi renalăc) stări deresived) rinita spasmodicăve) febra de fînIndicaţi efectele farmacodinamice ale antihistaminicelor H1:a) împiedică spasmul bronşicb) impiedică spasmul uterinc) antagonizează total efectele şocului anafilacticd) impiedică spasmul intestinale) scad secreţia gastricăIndicaţi efectele farmacologice ale prometazinei:a) antiserotoninicb) neuroplepticc) antiemeticd) anticolinergice) beta-adrenoliticIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru ketotifen:a) antiserotoninicb) blochează receptorii H1c) inhibă PAFd) anticolinergice) inhibă eliberarea histamineiNumiţi indicaţiile terapeutice ale ciproheptadinei:a) migrenăb) rinite alergicec) ulcer gastric

209

d) urticariee) anorexie nervoasăNumiţi efectele farmacologice ale piroxicamului:a) analgezicb) antispasticc) antiinflamatord) antireumatice) anticoagulantNumiţi antiinflamatoarele din grupa derivaţilor paraaminofenolului:a) nimesulidăb) fenacetinăc) piroxicamd) paracetamole) ketorolacIndicaţi antialergicele lipsite de efectul sedativ:a) terfenadinăb) difenhidraminăc) cetirizinăd) prometazinăe) clemastinăIndicaţi principiile tratamentului antialergic specific:a) identificarea alergenuluib) evitarea contactului cu alrgergenulc) hiposensibilizare specificăd) administrare de inhibitori ai histaminogenezeie) administrare de inhibitori ai degranulării mastocitelorIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru preparatele entomologice imunomodulatoare:a) extrase din ţesuturile insectelor b) alcaloizi vegetalinc) conţin aminoacizi esenţiali şi neesenţialid) sunte preparate ale timusuluie) sunt polipeptide căpătate prin ingineria genetică cu participarea E ColiIndicaţi contraindicaţiile preparatelor din Ginseng:a) infecţii cronice cu evoluţie lentăb) hipertensiunea arterialăc) stări însoţite de imunodeficienţed) hipertesniunea intracranianăe) tuberculozaNumiţi indicaţiile pentru preparatele entomologice imunomodulatoare:a) stări cu micşorarea rezistenţei organismuluib) astm bronşicc) hemoragii gastro-intestinaled) maladii infecţioase şi inflamatoaree) ulcer gastric şi duodenalNumiţi imunostimulatoarele de origine micotică:a) preparate din Ginsengb) zimozan

210

c) nucleinat de sodiud) mielopide) timalinăIndicaţi preparatele H1 antihistamine cu efect antivomitiv marcat:a) clemastinab) ciclizinăc) terfenadinad) meclozinăe) loratadinaIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru acarboză:a) derivat al sulfonilureeib) stimulează increţia insulineic) inhibitor al alfa-glucozidazeid) diminuiază absorbţia glucidelor la nivelul inrestinului e) provoacă diaree şi metiorismIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru anabolicele steroidiene:a) diminuază masa corporalăb) intensifică procesele regenerativec) intensifică procesele de calcificare a oaselord) intensifică eliminarea din organism a fosforului, azotului şi calciuluie) posedă activitate mică androgenică Indicaţi preparatele care blochează receptorii estrogenici:a) toremifenb) progesteronc) flutamidăd) tamoxifene) ciproteronIndicaţi grupele de preparate hipoglicemice pentru uz intern:a) derivaţii sulfonilureeib) bigunidelec) preparatele bifazice ale insulineid) inhibitorii alfa-glucozidazeie) insulinele umane Indicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru glucocorticoizi:a) provoacă un bilanţ azotat pozitivb) majorează concentraţia glucozei în sângec) intensifică catabolismul proteicd) majorează nivelul plasmatic al acizilor graşie) intensifică eliminarea sodiului şi apeiIndicaţi efectele ce pot apărea la utilizarea îndelungată a estrogenilor:a) hemoragii uterineb) tromboemboliic) diminuarea presiunii arteriale d) potenţarea libidouluie) edemeNumiţi indicaţiile levotiroxinei:a) cretinism b) mixedem

211

c) diabet insipid d) hipertiroidisme) hipofuncţia corticosuprarenalelorIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru metformină: a) este un derivat al biguanidelorb) este un derivant al sulfonilureicelorc) diminuiază absorbţia glucidelor la nivelul intestinuluid) stimulează glicoliza anaerobăe) mareşte apetitul şi masa corporalăIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru paratireoidină:a) contribuie la absorbţia ionilor de calciu din tubul digestivb) diminuiază reabsorbţia ionilor de calciu la nivelul tubilor renali c) provoacă decalcifierea oaselord) diminuiază concentraţia plasmatică a ionilor de calciue) mareşte concentraţia plasmatică a ionilor de calciuIndicaţi prepartele utilizate pentru stoparea hemoragiilor post partum cauzate de atonia uterină: a) ergometrinăb) oxitocinăc) pituitrinăd) fenoterole) sulfat de magneziuIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru glucocorticoizi:a) antialergicb) imunostimulantc) antişocd) antiinflamatore) anabolicIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru insulină:a) intensifică trecerea aminoacizilor în glucozăb) este efectiv numai la administrarea parenteralăc) acţionează timp de 4 - 6 ored) intensifică glicogenoliza la nivelul ficatului şi muşchilor scheleticie) micşorează glicemia şi glucozuriaNumiţi proprietăţile farmacologice comune pentru dinoprost şi dinoproston:a) stimulează contracţiile ritmice ale uteruluib) măresc tonusul uteruluic) diminuiază tonusul colului uterind) majorează presiunea arterialăe) majorează tonusul muşchilor netezi ale bronhiilorIndicaţi preparatele utilizate pentru stimularea naşterii:a) oxitocinăb) derivaţii de ergotc) dinoprostond) fenoterole) dinoprostIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru preparatele tiroidiene:a) cresc consumul de oxigen şi metabolimul energetic

212

b) majorează debitul cardiac şi presiunea arterialăc) intensifică creşterea şi dezvoltarea organismuluid) activează eliberarea hormoului tireotrope) diminuiază temperatura corpuluiIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru tioamidele antitiroidiene:a) dereglează sinteza hormonilor tiroidienib) provoacă leucopenie şi arganulocitozăc) diminuiază eliberarea hormonului tireotrop şi provoacă „efectul de guşă"d) propiltiouracilui suplementar preîntâmpină trecerea T4 în T3 la periferiee) tiamazolul formează metabolitul activ carbimazolulIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru preparatele antidiabetice derivaţi de sulfoniluree:a) majorează secreţia inslineib) diminuază absorbţia glucidelor la nivelul intestinelorc) majorează afinitatea şi densitatea receptorilor insulinicid) intensifică gluconeogeneza la nivelul ficatuluie) stimulează sinteza transportorilor glucozeiIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru antidiabeticele din grupa biguanidelor:a) posedă mecanism de acţiune pancreatic şi extrapancreatic b) majorează snsibilitatea ţesuturilor periferice faţă de insulinăc) micşorează absorbţia glucidelor din intestind) posedă acţiune anorexigenă şi contribuie la micşorarea masei corporalee) intensifică eliminarea insulineiNumiţi efectele adverse ale insulinei:a) formează infiltrate în locul administrăriib) provoacă sindromul Somogyic) provoacă lipodistrofie în locul administrăriid) este posbilă coma hiperglicemică la administrarea îndelungatăe) hipoglicemia se instalează lent timp de câteva sâptămâniIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru glucocorticoizi:a) hidrocortizonul este glucocorticoid naturalb) prednisolonul este glucocorticoid sinteticc) beclometazona este destinat penru administrarea inhalatoried) cortizonul este un preparat cu durată lungă de acţiunee) dexametazona este un preparat cu durată scurtă de acţiuneIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru mineralocorticoizi: a) intensifică eliminarea apei şi sodiului din organism b) diminuiază edemele de orice originec) creşte presiunea arterialăd) poate dezvolta hipokaliemia şi alcaloza hipokaliemicăe) majorează tonusul şi capacitatea de lucru al muşchilorIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru preparatele hormonale ale estrogenilor:a) menţin structura normală a vaselor sanguine şi reglează influenţele simpatice b) menţine structura normală a pieliic) stimulează coagulabilitatea sanguinăd) diminuiază presiunea arterială şi scade edemele

213

e) contribuie la diminuarea masei corporale Indicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru progestative: a) contribuie la menţinerea sarcinii b) determină dezvoltarea caracterelor secundare femenine c) împiedică efectul oxitocinie de stimulare a contracţiilor uterined) împiedică creşterea foliculilor şi ovulaţiae) diminuiază nivelul bazal al insulineiIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru androgeni: a) intensifică anabolismul proteicb) stimulează hematopoeza, în deosebi, eritropoezac) contribuie la reabsorbţia calciului la nivelul intestinului, previne osteoporozad) diminuiază manifestările adenomului de prostatăe) majorează proliferarea cancerului de sân hormono-dependent la femeiNumiţi indicaţiile anabolizantelor steroidiene:a) anemii refractare b) miopatii şi miodistrofii progresivec) cancer de prostatăd) pentru majorarea performanţelor fizice la sportivie) anorexie cu hiponutriţieNumiţi indicaţiile antiestrogenilor: a) sterilitate anovulatorieb) metroragii disfuncţionalec) cancer endometriald) chisturi ovarienee) stimularea lactaţiei Numiţi indicaţiile aniprogestativelor:a) provocarea avortului medicamentosb) menţinerea sarciniic) tratamentul endometriozeid) sindromul Cuşinge) contribuie la implantarea ovulului şi dezvoltarea sarciniiIndicaţi efectele adverse ale anticoncepţionalele orale:a) accidente tromboemboliceb) icter prin colestazăc) hipotensiune arterialăd) oprimarea ovulaţieie) creştere ponderalăNumiţi contraindicaţiile pentru utilizarea contraceptivelor:a) dismenoree funcţionalăb) imobilizarea îndelungată (de ex: fractură de femur) c) dereglări circulatorii cerebraled) tumori ale glandelor mamare e) dereglări climactericeIndicaţi preparatele utilizate în cazul eminenţei de avort spontan:a) dinoprostonb) oxitocinăc) sulfat de magneziud) fenoterol

214

e) indometacinăIndicaţi preparatele care vor diminua activitatea contractilă a miometrului:a) metilergometrinăb) sulfat de magneziuc) fenoterold) indometacinăe) dinoprostonIndicaţi efectele preparatelor hormonale tiroidiene:a) creşterea metabolismului bazalb) tremorc) tahicardied) midriazăe) bradicardie Indicai preparatele vitaminice care posedă proprietăţi antioxidante:a) retinolb) tocoferolc) ergocalciferold) acid ascorbice) tiaminăIndicaţi proprietăţile farmacologice principale ale dinoprostului:a) intensifică activitatea contractilă a uterului indiferent de termenul sarciniib) dilată colul uterinc) măreşte tonusul bronhiilord) micşorează tonusul bronhiilore) micşorează tensiunea arterialăIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru preparatele hormonilor tiroidieni:a) micşorarea vitezei metabolismului bazal în organismb) creşterea nivelului de colesterol în sângec) creşterea frecvenţei şi puterii de contracţie a inimiid) majorarea concentraţiei de iod în foliculii glandei tiroidee) micşorarea temperaturii corporaleIndicaţi preparate utilizate pentru intensificarea contracţiilor ritmice ale miometrului?a) oxitocinab) dinoprostc) pituitrinad) dinoprostone) ergometrinaIndicaţi preparatele hormonale care se utilizează în hipofuncţia glandei tiroide:a) levotiroxinăb) paratiroidinăc) adiurecrinăd) tiroglobulinăe) tireoidinaNumiţi preparatele utilizate în tratamentul rahitismului:a) cianocobalaminăb) ergocalciferolc) tocoferol

215

d) untură de peştee) retinolIndicaţi glucocorticoizii la care activitatea mineralocorticoidă practic lipseşte:a) dexametazonăb) prednisolonc) triamcinolond) betametazonăe) cortizonIndicaţi preparatele utilizate în tratamentul diabetului zaharat:a) insulinăb) insulină-zinc-protaminăc) glibenclamidăd) vasopresinăe) adiurecrinăIndicaţi efectele farmacologice ale oxitocinei:a) măreşte tonusul miometruluib) scade tonusul miometruluic) micşorează conţinutul de oxigen în ţesuturid) diminuiază activitatea contractilă a miometruluie) intensifică activitatea contractilă a miometruluiIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru oxacilină:a) rezistenţă la acţiunea penicilinazeib) spectru larg de acţiunec) este distrusă de către penicilinazăd) se distruge în mediul acid al stomaculuie) nu se distruge în mediul acid al stomacului Numiţi preparatele hormonilor hipotalamici:a) sermorelinăb) insulinăc) prolactinăd) bromocriptinăe) calcitonină Numiţi indicaţiile pentru preparatele insulinei simple:a) diabet zaharat tip Ib) diabet zaharat tip II forma uşoarăc) coma hipoglicemicăd) coma hiperglicemicăe) diabet zaharat cu obezitateNumiţi preparatele hormonilor adenohipofizari şi substituenţii lor sintetici:a) melatoninăb) somatremc) corticotropinăd) pituitrinăe) intermedinăIndicaţi efectele adverse ale insulinei:a) hiperglicemieb) hipoglicemiec) lipodistrofii

216

d) agranulocitozăe) ulcere duodenale Indicaţi preparatele hormonale ale lobului posterior al hipofizei:a) desmopresinăb) somatotropinăc) metiloxitocinăd) pituitrinăe) gonadotropinăIndicaţi preparatele care inhibă contracţiile uterine?a) alcoolul etilicb) propranololc) salbutamold) indometacinăe) furosemidIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru liotironină:a) dezvoltarea rapidă a efectuluib) intensificarea catabolismuluic) mărirea conţinutului de oxigen în ţesuturid) micşorarea conţinutului de oxigen în ţesuturie) micşorarea temperaturii corpuluiIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru preparatele hormonilor tiroidieni:a) cresc frecvenţa contracţiilor miocarduluib) inhibă secreţia de tirotropină hipofizarăc) provoacă bradicardied) produc hipotermiee) produc creştere în greutateIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru insulină:a) favorizează sinteza de acizi graşi şi triglicerideb) reduce concentraţia de potasiu intracelularc) favorizează transportul glucozei prin membranele celulared) inhibă gluconeogeneza din aminoacizie) favorizează retenţia hidrosalinăIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru tioamidele antitiroidiene:a) stimuleaza activitatea cardiacăb) favorizeaza creşterea secreţiei de TSHc) cresc metabolismul bazald) pot produce hiperplazia tiroideie) produc exoftalmieIndicaţi preparatele care provoacă relaxarea miometrului:a) oxitocinăb) salbutamolc) fenoferold) dinoprostone) dinoprostIndicaţi preparatele utilizate în diabet zaharat tip II?a) glipizidăb) buformină

217

c) glucagond) prednisolone) glibomedNumiţi preparatele androgenilor: a) testosteronb) estradiolc) dihidrotestosterond) cortizone) etinilestradiol Indicaţi efectele adverse caracteristice pentru tiamazol?a) tahicardie, tremor, excitareb) dureri articularec) hipotiroidie la supradozared) hipertiroidiee) agranulocitozăNumiţi efectele adverse caracteristice pentru anticoncepţionale orale:a) sângerări intermenstrualeb) creştere în greutatec) hipotensiuned) dislipidemiee) tromboflebităNumiţi contraindicaţiile preparatelor hormonilor glandei tiroide:a) hipotensiune arterială b) hipotiroidiec) hipertensiune arterialăd) mixedeme) aritmii cardiaceNumiţi preparatele hormonale din grupa derivaţilor steroidieni:a) progesteronb) estronăc) testosterond) tiroxinăe) aldosteronNumiţi vitaminele hidrosolubile:a) tiaminăb) retinol c) tocoferold) ergocalciferole) acid folicNumiţi indicaţiile cocarboxilazei:a) anemie pernicioasăb) diabet zaharat în stare de precomă sau comă diabeticăc) ulcer gastric şi duodenald) tratamentul conservator al proceselor de cicatrizare şi aderenţialee) alcoolism, cirozăIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru riboflavină mononucleotid:a) reglează procesele de oxido-reducereb) participă la procesele de decarboxilare oxidativă a cetoacidozelor

218

c) participă la procesele de schimb de azotd) este donator de grupe metilicee) participă la procesele de schimbare proteică şi lipidicăIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru vitamina B3/acid nicotinic, РР:a) măreşte conţinutul de colesterol şi trigliceride în sîngeb) inhibă fibrinolizac) dilată vasele perifericed) Îmbunătăţeşte schimbul proteice) posedă efect antialergicNumiţi indicaţiile calciului pantotenat:a) ulcere troficeb) nevrite, nevralgiic) anemie pernicioasăd) pancreatită cronicăe) reacţii alergiceNumiţi indicaţiile pentru administrarea piridoxinei hidroclorid:a) utilizarea îndelungată a penicilineib) insuficienţa vitaminei В1c) insuficienţa vitaminei В2d) tratament cu izoniazidăe) toxicoză la gravideNumiţi indicaţiile pentru administrarea acidului folic/vit Вc:a) gastroenterită cronicăb) anemie megaloblastică la copii şi gravidec) leucopenied) anemie hipocromăe) tuberculoză intestinalăNumiţi indicaţiile pentru administrarea ciancobolaminei:a) anemii posthemoragiceb) anemie megaloblasticăc) afecţiuni hepaticed) pentru tratamentul plăgilor infectatee) stenocardieNumiţi efectele fermacologice ale acidului ascorbic:a) imunodepresiv b) micşorează absorbţia ferului din tractul gastrointestinalc) reglează procesele de oxido-reducered) stimulează sinteza de colagene) măreşte absorbţia ferului din tractul gastrointestinalIndicaţi posibilele efectele adverse la administrarea dozelor mari de vitamina C:a) agranulocitozăb) acţiune teratogenăc) formamea de calculi oxalaţi in rinichid) hemoragii gastro-intestinale e) insomnie, excitabilitate mărităIndicaţi preparatele vitaminei P:a) nicoşpanb) rutozid

219

c) olendronatd) fosfadene) venorutonIndicaţi efectele fermacologice ale carnitinei clorid:a) măreşte permeabilitatea capilară b) măreşte tonusul general şi coeficientul de utilizarea a proteinelorc) posedă activitate catabolică d) stimulează centrul respiratore) contribue la normalizarea schimbului de bază în hipertiriozăNumiţi indicaţiile pentru administrarea riboxinei:a) beri-beri b) anemie pernicioasăc) boala ischemică a corduluid) glaucomă cu unghi deschise) hepatită, ciroză Numiţi vitaminele liposolubile:a) riboflavinăb) retinolc) ciancobolaminăd) tocoferol acetate) biotinăNumiţi indicaţiile pentru administrarea preparatelor de retinol:a) boala Alzheimer b) hipercheratozăc) hemeralopied) diateză hemoragicăe) dermatozăIndicaţi semnele intoxicaţiei acute cu vitamina А:a) oboseală, iritabilitate, cefalee b) descuamarea pieliic) trombozed) inhibiţie respiratoriee) anorexie, greaţă, vomăIndicaţi complicaţiile care pot surveni după utilizarea îndelungată a vitaminei D:a) sindrom convulsiv b) şoc anafilacticc) calcificarea metastatică a tesuturilor moi, аrterelor, corneei, muşchilor şi îndeosebi a rinichilor d) anorexie, greaţăe) slăbiciune generală, iritabilitate, dereglari ale somnuluiNumiţi indicaţiile pentru administrarea tocoferolului acetat:a) dereglarea ciclului menstrual b) risc de întrerupere a sarciniic) rahitismd) beri-beri e) în tratamentul complex a patologiilor cardio-vasculareNumiţi indicaţiile pentru administrarea fitomenadionei:a) Тrombozeb) Comă hipoglicemică

220

c) Diateze hemoragiced) Infarct de miocard e) Supradozarea anticoagulantelor cu acţiune indirectăIndicaţi preparatele combinate, care conţin complexe de vitamine şi microelemnte:a) triovitb) vitrum laifc) ergocalciferold) multitabse) biotinăNumiţi preparatele enzimatice, ce îmbunătăţesc procesul de digestie:a) colagenozăb) fibrinolizinăc) cocarboxilazăd) pangrole) mezim forteNumiţi preparatele enzimatice, utilizate pentru curăţirea plăgilor infectate cu ţesuturi necrozate:a) penicilinazăb) aprotininăc) tripsinăd) lidazăe) terilitinăNumiţi indicaţiile pentru administrarea citocromului С:a) hepatită infecţioasă şi viralăb) insuficienţă cardiacăc) pentru ameliorarea proceselor digestived) procese inflamatoare a căilor respiratorii inferioare e) patologii alergiceNumiţi indicaţiile pentru administrarea aprotininei:a) hemeralopieb) tratamentul proceselor de cicatrizare şi aderenţialec) pancreatită acutăd) anemie pernicioasă e) Parotită postoperatorieIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru cianocobalamină:a) intervine în sinteza nucleoproteidelor b) activează procesul de coagulare a sângeluic) intervine în transformarea acidului folic în acid folinicd) intervine în procesul normal de maturare a eritrocitelore) blochează transformarea acidului folic în acid folinicIndicaţi mecanismele de acţiune ale vitaminei U:a) inhibă m-colinoreceptoriib) stimulează formarea mucozităţii la nivelul stomaculuic) blochează H1-receptoriid) contribuie la metilarea histamineie) stimulează secreţia gastrineiNumiţi indicaţiile cianocobalaminei:a) anemie pernicioasă

221

b) anemie megaloblasticăc) nevrited) anemie feriprivăe) infarct miocardicNumiţi indicaţiile pentru retinol:a) hemeralopieb) pelagrăc) xeroftalmied) cheratomalaciee) rahitismNumiţi preparatele vitaminelor liposolubile:a) calcitriolb) tretinoinc) menadionăd) piridoxinăe) cianocobalaminăPrin ce se explică micşorarea permeabilităţii vasculare la acţiunea preparatelor ce conţin acid ascorbic şi bioflavinoide?a) stimulează sinteza colagenuluib) deprimă sinteza colagenuluic) stimulează sinteza acidului hondroitinsulfuricd) inhibă hialuronidazae) stimulează hialuronidazaIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru acidului ascorbic:a) micşorează permeabilitatea vascularăb) măreşte permeabilitatea vascularăc) măreşte posibilităţile de adaptare ale organismuluid) reduce în intestin fierul trivalent în bivalente) deprimă sinteza glucocorticoizilorIndicaţi mecanismele de acţiune ale streptokinazei:a) stimulează activatorii transformării plasminogenului în plasminăb) inhibă proactivatorii transformării plasminogenului în plasminăc) stimulează activitatea antitrombinei IIId) stimulează factorul fibrinstabilizatore) stimulează direct plasminogenul, transformându-l în plasminăNumiţi indicaţiile pentru acidul nicotinic:a) pelagrăb) aterosclerozăc) spasmul vaselor sanguined) rahitisme) sterilitateIndicaţi modificările metabolice ce pot apărea la utilizarea tiaminei (tiaminpirofosfatul):a) stimulează decarboxilarea alfa-cetoacizilorb) inhibă decarboxilarea alfa-cetoacizilorc) reduce piruvatemiad) stimulează sinteza acetilcolineie) măreşte piruvatemiaNumiţi preparatele vitaminice folosite în anemia pernicioasă:

222

a) cianocobalaminăb) riboflavinăc) acid nicotinicd) tocoferol acetate) acid folicNumiţi indicaţiile de bază ale acidului folic:a) anemia hipocromăb) anemia megaloblasticăc) anemia aplasticăd) anemia macrocitarăe) angina pectoralăNumiţi preparatele vitaminice cu acţiune antioxidantă:a) riboflavinăb) tocoferol acetatc) menadionăd) acid folice) acid ascorbicIndicaţi antibioticele bacteriostatice:a) penicilineleb) tetraciclinac) isoniazidad) roxitromicinae) co-trimoxazolulIndicaţi agenţi patogeni ce posedă rezistenţă naturală la macrolide:a) enterobacteriaceaeb) chlamydiac) pseudomonasd) acinetobactere) toxoplasma gondiiIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru gentamicină:a) este slab solubilă în lipide şi prin urmare, trebuie să fie administrată parenteralb) este bine absorbită prin intestinul subtirec) inhibă eliberarea de acetilcolină la nivel presinapticd) stabilizeaza membrana postsinaptică a joncţiunei neuromuscularee) inhibă sinteza peretelui celular de bacteriiNumiţi efectele adverse ale gentamicinei:a) este toxică pentru retinăb) provoacă sindromul „omului roşu"c) poate cauza leziuni permanente ale nervilor vestibularid) des provoaca reacţii alergice te tipul şocului anafilactice) aplicarea topică poate cauza keratită punctiformăIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru cefuroxima:a) inhibă sinteza peretelui celularb) are sensibilitate încrucişată cu penicilinac) posedă o bună penetrare prin lichidul cefalorahidiand) este o cefalosporină de generaţia a treiae) este mai putin toxică pentru epiteliul cornean decât gentamicinaIndicaţi dozele şi formele de livrare ale ampicilinei:

223

a) capsule 0,25b) fiole 0,05%+2 mlc) supozitoare rectale 0,1d) flacoane de 500 şi 250 miligramee) comprimate a cîte 0,15Indicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru aztreonam:a) este un monobactamb) nu este eficient fiind administrat pe cale oralăc) este eficient preponderent împotriva bacililor gram pozitivd) se administrează parenterale) trece bariera hematoencefalicăIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru „nucină":a) este un derivat de 5-hidoxi-1,4-naftochinoneib) este un detergent cationic c) posedă acţiune antifungică marcatăd) principiul activ este extras din nucile verzi ale nucului grecesce) se administrează numai parenteralIndicaţi formele de livrare şi dozele benzilpenicilinei sodice:a) drajee a cîte 25 decigrameb) flacoane de 500 000 UAc) fiole a cîte 1 gramd) flacoane a cîte 1 000 000 UAe) cremă 5%-15 grameNumiţi cefalosporinele din generaţia a 3-a:a) celalexină, cefadroxilb) cefiximă, ceftriaxonă, ceftibutenc) cefaclor, cefonicid, cefotetand) cefepimă, cefpiromăe) cefpodoximă, ceftibuten, cefetamet Indicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru aminoglicozide:a) sunt eficiente împotriva streptococilorb) necesită mecanisme aerobe de transport pentru a penetra prin peretele bacterianc) acţiona la nivelul ARN-ului mesagerd) nu sunt eficiente împotriva infecţiei sistemice la administrarea pe cale oralae) cauzează necroză retiniană la injectarea in corpul vitrosNumiţi inhibitorii de beta-lactamaze:a) acid clavulanicb) acid pipemidicc) tazobactamd) sulbactame) monobactamIndicaţi antibioticele cu acţiune bactericidă:a) vancomicinăb) tetraciclinelec) polimixineled) macrolidelee) ansamicineleIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru detergenţi:

224

a) cu proprietăţi antiseptice sunt alcătuiţi din agenţi cationicib) sunt combinaţi cu iod pentru a pregăti ochii pentru intervenţii intraocularec) sunt mult mai eficiente impotriva microbilor Gram pozitivi decât bacteriilor Gram negatived) pot provoca leziuni ale endoteliului cornean dacă sunt administraţi în camera anterioara ocularăe) sunt utilizate preoperator pentru pregătirea condiţiilor de lucruIndicaţi formele de livrare şi modul de utilizare ale cefalexinei:a) comprimate 100 miligrame de 2 ori pe zib) capsule de 250 miligrame de 4 ori pe zic) grajee 25 miligrame odată în zid) comprimate 300 miligrame de 3 ori pe zie) capsule 500 miligrame de 4 ori în ziNumiţi principalele mecanisme de acţiune ale antibioticelor:a) inhibă sinteza peretelui celularb) inhibă sinteza acidului folicc) inhibă sinteza acizilor nucleicid) inhibă sinteza proteicăe) dereglează permeabilitatea membranei celulareCare sunt formele de livrare şi concentraţiile pentru permanganatul de potasiu:a) sol 0,1%-500 mlb) sol 4%-20 mlc) sol 10%-10 mld) sol 1%-20 mle) sol 0,0001%-100 mlIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru eritromicină:a) biodisponibilitatea de 30-65%b) timpul de înjumătăţire 5,5-8 ore c) eliminarea cu bila 20-30%d) eliminarea renală 2-5%e) legarea cu proteinele plasmatice 10-25%Indicaţi formele de livrare şi dozele gentamicinei?a) pulbere 250 grameb) flacoane de 0,08c) comprimate 0,1d) unguent 0,1%-10,0e) fiole 4%-2 mlIndicaţi efectele preparatelor de iod:a) revulsivb) deodorantc) antiinflamatord) expectorante) de curăţareNumiţi antibioticele, activitatea cărora nu depind de PH mediului:a) penicilineb) cefalosporinec) vancomicinad) aminoglicozidee) cloramfenicolIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru tetraciclină:

225

a) absorbţia ei este redusă de către alimenteb) ar trebui să fie evitată la pacienţii cu insuficienţă renalăc) este metabolizată în totalitate de către ficatd) reduce eficacitatea contraceptivelor oralee) reduce efectul anticoagulant al warfarineiIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru vancomicină?a) inhibă sinteza ADN bacterianb) este eficientă împotriva organismelor gram negative aerobec) este bine absorbită din intestind) cauzează hipotensiune la administrarea prea rapidăe) stimuleaza eliberarea de histaminaIndicţi formele de livrare şi dozele polimixinei M:a) comprimate 500 000 UIb) unguent 20 000 UIc) comprimate 0,001d) flacoane 500 000 UIe) flacoane 10%-20 mlIndicaţi antibioticele cu proprietăţi bacteriostatice:a) rifampicinab) penicilinac) polimixinad) eritromicinae) metaciclinaIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru cloramfenicol:a) inhibă sinteza peretelui celularb) este activ împotriva Haemophilus şi Neisseriac) cauzează ototoxicitated) cauzează anemie aplasticăe) este comtraindicat nou-născuţilorIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru vancomicină:a) este o glicopeptidăb) este de origine fungicăc) manifestă o acţiune bacteriostatică d) Inhibă sinteza proteică prin cuplarea cu proteina specifică (P12) pe subuinitatea 30S a ribozomuluie) provoacă hipotensiune arterială la administrarea intravenoasăIndicaţi formele de livrare şi dozele pentru rifampicină:a) flacoane 8 miligrameb) capsule 50 miligramec) capsule 300 miligramed) capsule 150 miligramee) pulbere 100 grameIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru tetraciclină:a) inhibă sinteza ADN-ului direct în bacteriib) traversează placenta şi se acumulează în scheletul fătuluic) este utilă în administrarea topică pe cornee, deoarece are proprietăţi anticolagenoased) este absorbită preponderent prin stomace) are timpul de înjumătăţire mai mare decât al doxiciclinei

226

Indicaţi antibioticele active în infecţii provocate de Proteus mirabilis:a) cefalexină b) amicacinac) azlocilinad) vancomicinăe) piperacilinaIndicaţi formele de livrare şi dozele lincomicinei?a) capsule 250 miligrameb) fiole 30% -1 mlc) flacoane 64UId) fiole 30% - 2mle) suspensie 2,5%-2 mlIndicaţi preparatele şi grupele de medicamente efectele cărora pot fi potenţiate de lincozamide:a) anestezice generaleb) cloramfenicolulc) miorelaxnated) adsorbantelee) eritromicinaIndicaţi formele de livrare şi dozele oxitetraciclinei:a) capsule a cîte 50 miligrameb) comprimate a cîte 250 000 UAc) comprimate filmate a cîte 0,0075 gramed) unguent oftalmic 10 gramee) comprimate a cîte 250 miligrameIndicaţi formele de livrare şi dozele cloramfenicolului:a) colir 0,25%-10 mlb) fiole 5%-5 mlc) comprimate 0,25 gramed) capsule 0,25 gramee) drajee 0,025Numiţi antibioticele utilizate în infecţiile provocate de Bacilus anthracis:a) benzilpenicilinăb) gentamicinăc) doxiciclinăd) eritromicinăe) vancomicinăNumiţi preparatele chimioterapice care ar trebui să fie evitate în insuficienţă renală:a) nalidixic acidb) cloramfenicolc) eritromicinăd) tetraciclinăe) acidul fusidicNumiţi contraidicaţiile pentru tetracicline:a) insuficienţa hepatică şi renalăb) ulcer gastric şi duodenalc) la copii pînă la 8 sau chiar 12 anid) boala Lyme

227

e) graviditatea şi lactaţiaIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru cloramfenicol:a) 10% se glucuronează în ficat formând metaboliţi activib) eliminarea renală, sub formă neschimbată este de 5-10%/24 orec) cuplarea cu proteinele plasmatice este de 50-60%d) se absoarbe complet şi repede la administrarea oralăe) timpul de înjumătăţire este de 24 orePrin ce se caracterizează rezistenţa microbiană extracromozomială?

a) se caracterizează prin mutaţii după una sau două contacte cu antibioticul şi nu depinde de doza luib) informaţia despre rezistenţă se conţine în plasmide-elemente de AND, care cuprind factori S, responsabili de rezistenţăc) transferul materialului genetic încadrat în cromozomi prin intermediul mutaţiilor spontane sau depresiei genelor ce controlează sinteza de enzymed) se transmite între aceleaşi tulpini de germeni sau la tulpini diferite, dar limitat între germenii, aparţinând la specii sau genuri diferitee) se caracterizează prin mutaţii multiple cu majorarea dozeiIndicaţi efectele adverse specifice antibioticelor:a) penicilinele - reacţii alergiceb) monobactamele -se pot depune în oase sub formă de chelaţi cu ortofosfatul de calciuc) cloramfenicolul - deprimarea hematopoezei cu pancitopenied) tetraciclinele - fenomene de fotosensibilizare la razele solaree) aminoglicozidele - la nou născuţi poate provoca "sindromul cenusiu"Indicaţi asocierile interzise de antibiotice:a) aminoglicozide + polimixineb) tetracicline + fluorochinolonelec) tetracicline + cloramfenicold) macrolide + lincosamidee) glicopeptide + macrolideNumiţi afecţiunile în care pot fi folosite preparatele benzilpenicilinei:a) infecţii septice provocate de streptococib) luesc) gangrena gazoasăd) tuberculozăe) rickettsiozeIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru benzilpenicilină:a) acţiune bactericidăb) acţiune bacteriostaticăc) sunt distruse de penicilinazăd) se inactivează în mediul acid al stomaculuie) sunt acidorezistenteIndicaţi spectrul de acţiune al benzilpenicilinei:a) cocii gram-negativib) bacilii gram-negativic) spirocheteled) chlamidiilee) cocii gram-pozitiviIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru cefalosporine:

228

a) acţiune bacteriană prin inhibarea sintezei peretelui bacterianb) toxicitate redusăc) structură beta-lactamicăd) liposolubilitate maree) epurare predominant hepaticăNumiţi preparate indicate în tratamentul tifosului exantematic:a) ampicilinăb) metaciclinac) tiamfenicold) cefotaxime) minociclinaNumiţi efectele adverse caracteristice pentru aminoglicozide:a) hepatotoxicitateb) leucopeniec) ototoxicitated) nefrotoxicitatee) bloc neuro-muscularIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru ampicilină?a) după spectrul de acţiune corespunde benzilpenicilineib) spectru mai larg de acţiunec) rezistenţă la acţiunea penicilinazeid) este distrusă de către penicilinazăe) se distruge în mediul acid al stomaculuiIndicaţi efectele adverse ale cloramfenicolului:a) bloc neuro-muscularb) sindrom cenuşiuc) agranulocitozăd) ototoxicitatee) disbacteriozăNumiţi indicaţiile pentru lincomicină:a) osteomielităb) tuberculozăc) dizenteried) infecţii anaerobee) tifos abdominalIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru amoxicilină:a) spectrul de activitate mai larg decât al benzilpenicilineib) rezistentă faţă de acţiunea penicilinazeic) este acido-rezistentăd) se concentrează în bilăe) rareori produce reacţii alergiceIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru rifampicinei:a) hepatotoxicitate redusăb) se foloseşte frecvent în intoxicaţiile tubului digestivc) după întrebuinţarea preparatului rezistenţa se dezvoltă repeded) după întrebuinţarea preparatului rezistenţa se dezvoltă lente) se utilizează preponderent în tratamentul tuberculozeiIndicaţi antibioticele folosite în infecţiile cu P. aeroginosae:

229

a) ampicilinăb) carbenicilinac) canamicinad) cefalexinăe) cloramfenicolIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru cefalosporinele de I generaţie:a) are spectru larg de acţiuneb) după spectrul de acţiune sunt aproape de benzilpenicilinăc) acţionează bactericidd) rezistent la penicilinazăe) au efect bacteriostaticIndicaţi antibioticele efective în infecţia cu H. pylori:a) cloramfenicolb) eritromicinac) gentamicinăd) tetraciclinae) claritromicinăIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru eritromicină şi oleandomicină:a) acţionează bacteriostaticb) acţionează asupra aceloraşi microorganisme ca şi benzilpenicilina plus rickettsiile şi chlamidiilec) rezistenţa microorganismelor la acţiunea preparatelor evoluează rapidd) acţionează bactericide) rezistenţa microorganismelor la acţiunea preparatelor evoluează lentNumiţi antibioticele care dereglează permeabilitatea membranei citoplasmatice?a) penicilineleb) polimixinelec) cefalosporineled) tetraciclinelee) antimicoticeleIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru cloramfenicol:a) are spectru larg de acţiuneb) acţionează bacteriostaticc) rezistenţa microorganismelor la acţiunea preparatului evoluează lentd) acţionează bactericide) rezistenţa microorganismelor la acţiunea preparatului evoluează rapidNumiţi antibioticele ce inhibă sinteza acizilor nucleici?a) ampicilinab) bleomicinac) cloramfenicoluld) rifaximinae) tetraciclinaIndicaţi miroorganismele sensibilie faţă de eritromicină:a) cocilor gram-pozitivib) chlamidiilorc) bacililor gram-negativid) bacilului tuberculozei e) bacilului piocianicNumiţi asocierele de antibiotice recomandate:

230

a) tetracicline + penicilineb) tetracicline + cloramfenicolc) aminoglicozide + penicilined) peniciline + cloramfenicole) aminoglicozide + cefalosporinaIndicaţi preparatele cele mai eficiente în infecţia cu stafilococi penicilinazo-rezistenţi:a) vancomicinăb) clindamicinăc) benzilpenicilinăd) cefalexinăe) tetraciclinăNumiţi penicilinele de prima alegere în terapia unor infecţii cu flora gram-negativă?a) oxacilinăb) fenoximetilpenicilinăc) azlocilinăd) amoxicilinăe) mezlocilinăIndicaţi mecanismele responsabile de acţiunea bactericidă a antibioticelor?a) inhibă sinteza bazelor puriniceb) inhibă sinteza proteinelorc) dereglează permeabilitatea membranei citoplasmaticed) inhibă sinteza acizilor nucleicie) inhibă sinteza peretelui celularIndicaţi preparatele care inhibă sinteza proteică bacteriană ca urmare a fixării de subunităţile ribozomiale 50S:a) cloramfenicolulb) claritromicinac) clindamicinad) teicoplaminae) sulfametoxazolulIndicaţi antibioticele care realizeaza concentratii active în bila:a) ampicilinab) rifampicinac) tetraciclinad) benzilpenicilinae) gentamicinaNumiţi cauzele sindromului cenusiu produs de cloramfenicol la nou-nascuti si prematuri:a) doze excesiveb) deficitul eliminării renale a formei neconjugatec) deficitul enzimatic hepatic al glucuronoconjugăriid) predispozitie geneticăe) asocierea cu penicilineleIndicaţi agenţii patogeni rezistenţi la benzilpenicilină:a) stafilococ penicilinazosecretorb) gonococc) enterococd) treponema

231

e) streptococ piogenIndicaţi grupele de antibiotice cu care pot fi asociate aminoglicozidele:a) tetraciclineleb) glicopeptidelec) macrolideled) beta-lactamelee) polimixineleIndicaţi aminoglicozidele active faţă de bacilul Koch:a) streptomicinab) gentamicinac) kanamicinad) tobramicinae) neomicinaIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru rifampicina:a) activă faţă de virusul zonei zosterb) biotransformare în ficat prin deacetilarec) activă faţă de bacilul Kochd) difuziune redusă în ţesuturie) eliminare renală ca metaboliţi inactiviIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru cloramfenicolul:a) de elecţie în salmoneloze sistemiceb) nu acţionează în infecţii cu anaerobic) induce sindrom cenuşiu, la nou-născutd) induce anemie aplasticăe) nu penetrează bariera hemato-encefalică Numiţi antisepticele din grupul coloranţilor:a) dodicinăb) acridinac) alcool etilicd) nitrat de arginte) cristal violetNumiţi antibioticele din grupa polienelor:a) natamicinab) ristomicinac) canamicinad) levorinae) nistatinaIndicaţi tetraciclinele semisintetice:a) clortetraciclinăb) doxiciclinăc) metaciclinăd) demeclociclinăe) minociclinăIndicaţi mecanismele care explică rezistenţa microorganismelor la tetracicline:a) apariţia unor mutaţii care duc la alterare proteicăb) micşorarea pătrunderii antibioticului în celulăc) alterarea locului de acţiuned) inactivarea enzimatică

232

e) efluxul activ din celulăIndicaţi microorganismele care posedă rezistenţă naturală faţă de macrolidele:a) Bacillus fragilisb) Pseudomonasc) Chlamidiad) Acinetobactere) Mycoplasma pneumoniaeIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru monobactame:a) sunt chimioterapice cu inel beta-lactamicb) nu se inactivează în intestinc) sunt inactivate de beta-lactamazele stafilococilord) nu influenţează bacilii aerobi gram-negativie) sunt rezistenţi la beta lactamazele bacteriilor gram-negativeNumiţi spectrul de acţiune ale claritromicinei:a) S aureus meticilinsensibilb) Str pyogenesc) M aviumd) H pylorie) S aureusIndicaţi particularităţile farmacologice ale doxiciclinei comparativ cu tetraciclina:a) absorbţie per os mai bunăb) absorbţia per os neinfluenţată de alimentec) concentraţii active timp de 12 ored) administrare la 8 oree) bactericidIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru tetraciclină:a) absorbţie per os partiala si variabilab) absorbţia per os redusă în prezenţa alimentelorc) calea de administrare injectabilăd) absorbţia per os diminuată de lactate şi ioni de calciue) depozitare în muşchiIndicaţi spectrul bacteriologic de acţiune al tetraciclinelor:a) chlamidiib) micoplasmeмc) bruceled) helminţie) rickettsiiNumiţi antibioticele care nu se absorb fiind administrate peroral:a) streptomicinab) eritromicinac) gentamicinad) ampicilinae) colistinIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru vancomicină:a) activă pe cocii gram-pozitivb) de electie oral in colita pseudomembranoasa indusa de antibioticec) provoacă oto- si nefrotoxicitated) activă pe flora gram-negativă

233

e) bacteriostaticIndicaţi substanţele inhibitoare de betalactamaze:a) acid clavulanicb) tazobactamc) sulbactamd) ticarcilinae) piperacilinaIndicaţi chimioterapicele active şi în faza de repaus a germenilor patogeni:a) penicilinab) nistatinac) bacitracinad) polimixina Be) tetraciclinaCare antimicrobiene inhibă sinteza proteică bacteriană ca urmare a fixării de subunităţile ribozomiale 30S:a) clindamicinab) tetraciclinac) cloramfenicoluld) imipenemule) doxiciclinaNumiţi particularitati farmacologice ale amoxicilinei comparativ cu ampicilina:a) absorbţie per os superioară ampicilinei b) eliminare renala în formă activă, ridicată c) niveluri terapeutice cca 8 ore d) absorbţia influenţată de alimentee) reacţii alergice absenteNumiţi contraindicaţiile ampicilinei:a) alergiib) mame ce alapteazăc) osteoporozăd) leucopeniee) mononucleoza infecţioasăIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru metronidazol:a) este bacteristaticb) inhibă sinteza proteinelor bacterienec) este cel mai eficient împotriva bacteriilor Gram pozitived) are o buna penetrare a barierei hemato-encefalicee) alcoolul etilic trebuie evitat în timpul tratamentului cu metronidazolNumiţi preparatele de perspecivă în tratamentul tuberculozei:a) cefalosporineleb) ureidopenicilinelec) oxazolidindioneled) polimixinelee) macrolideleIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru sulfamide:a) inhiba conversia de acid para-aminobenzoic în acid folicb) sunt bactericidec) sunt cu acţiune lentă

234

d) pot cauza deficit de acid folic, dacă sunt administrate mai mult de două lunie) sunt o cauză cunoscută a sindromului Stevens-JohnsonNumiţi chimioterapicele care inhiba sinteza de acid folic:a) ciprofloxacinăb) sulfonamidelec) pirimetaminad) clindamicinae) tetraciclinaIndicaţi formele de livrare şi dozele ofloxacinei:a) cxomprimate 200 miligrameb) capsule 250 miligramec) soluţie perfuzabilă 200mg/100mld) filoe 1 mle) flacoane 500 miligrameIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru fluorochinolone:a) acţionează prin inhibarea ADN-girazeib) ciprofloxacina este slab absorbită de sistemul gastro-intestinalc) depunerea corneană este o complicaţie a ofloxacinei topiced) sunt active împotriva bacililor gram negativie) administrarea sistemică este asociată cu nefrită interstiţialăNumiţi formele de livrare şi dozele metronidazolului:a) comprimate 250 miligrameb) fiole 1%-1mlc) comprimate 500 miligramed) supozitoare vaginale 100 miligramee) cremă 1%-15 grameNumiţi derivaţii chinoxalinei:a) chinoxidinab) cliochinolc) dioxidinad) tilbrochinole) nitroxolinaIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru derivaţii nitroimidazolului:a) la administrarea intrarectală şi intravaginală metronidazolul se absoarbe cu o biodisponibilitate de circa 70%b) la utilizarea topică metronidazolul manifestă acţiune sistemică, deoarece se absoarbe în totalitatec) se absoarbe complet din tubul digestiv, cu o biodisponibilitate de 80-99%d) nu se absoarbe complet din tubul digestiv, cu o biodisponibilitate de 10-20%e) hrana nu influenţează absorbţiaNumiţi derivaţii 8-oxichinolinei cu acţiune topică:a) nitroxolinab) cliochinolc) tilbrochinold) diiodoxochinolinăe) clorchinaldol Numiţi indicaţiile nitroxolinei:a) infecţii urinare acute şi croniceb) afecţiuni renale cu oligurie sau anurie

235

c) profilaxia complicaţiilor infecţioase după proceduri diagnostice şi curatived) nevrite, polinevritee) maladii grave hepaticeNumiţi mecanismmele de acţiune ale preparatelor de bismut?a) blocarea grupărilor sulfhidrice a sistemelor enzimatice din celulele microbieneb) inhibă sinteza proteică la stadiile precoce de translare, prin cuplarea cu subunităţile 30S şi 50Sc) dereglează metabolismul microbian şi frânează multiplicarea celulelord) acţiune spirochetostaticăe) acţiune spirochetocidăNumiţi derivaţii nicotinamidei folosiţi ca antituberculoase:a) etionamidăb) izoniazidăc) pirazinamidăd) protionamidăe) etambutolIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru etambutol:a) este activ în concentraţii mici faţă de M Tuberculosisb) circa 50% se supune acetilării în ficat, o mică pparte se hidrolizează cu formare de acid izonicotinicc) ca o reacţie adversă specifică este nevrita opticăd) se leagă de proteine membrane specifice cu inactivarea ulterioară a unor enzime-transpeptidaze importante în consolidarea peretelui bacteriane) inhibă sinteza arabingalactanul prin blocarea arabinoziltransferazeiIndicaţi nivelele mecanismului de acţiune al sulfamidelor:a) prin trimetoprim inhibă dihidrofolat reductaza, cu impiedicarea transformării acidului dihidrofolic în acidul tetrahidrofolic, ce participă la sinteza acizilor nucleici şi proteinelorb) prin trimetoprim are loc formarea unui complex cu subunitatea beta a ARM polimerazei dependentă de ADN, blocând procesul de formare a ARNc) prin componentul sulfamidic inhibă sinteza acidului dihidrofolicd) prin componentul sulfamidic inhibă sinteza peretelui celular bacteriane) sulfamidele combinate se cuplează selectiv de agenţii anaerobi cu impiedicarea producerii de hidrogenIndicaţi preparatele utilizate în tratamentul leptospirozelor:a) benzilpenicilinab) tetraciclinac) gentamicinad) eritromicinae) polimixina MNumiţi sulfamidele cu acţiune la nivelul lumenului intestinal:a) ftalilsulfatiazol, succinilsulfatiazolb) sulfatiazol, sulfafurazolc) sulfaguanidină, disulforminăd) sulfacetamidă, sulfadiazinăe) sulfalen, sulfadiazina argenticăNumiţi contraindicaţiile preparatelor sulfamide:a) la pacienţi cu insuficienţă renală şi/sau hepaticăb) la gravide şi nou născuţic) în pneumonia pneumocistică

236

d) la pacienţii cu porfirie e) în blenoreea nou născutuluiNumiţi formele de livrare şi dozele pentru nitrofural:a) comprimate 100 miligrameb) unguent 0,2%-25 mlc) fiole 1 mld) colir 0,02%-10 mle) comprimate 20 miligrame Numiţi contraindicaţiile derivaţilor nitroimidazolului:a) maladii hepatice graveb) colita pseudomembranoasăc) afecţiuni cerebrale organiced) ulcer gastric şi duodenale) parodontita acută şi cronicăNumiţi efectele adverse produse de sulfamide:a) sindromul cenuşiub) hemoliza eritrocitelorc) leziunile vestibulo-cohleared) sindromul Stevens-Johnsone) nervita opticăIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru acidului nalidixic:a) spectrul larg de acţiuneb) acţionează preponderent asupra bacteriilor gram-pozitivec) acţionează preponderent asupra bacteriilor gram-negatived) se absoarbe bine din tubul digestive) se absoarbe rău din tractul gastrointestinalNumiţi factorii principali care determină circulaţia îndelungată a sulfametoxipiridazinei şi sulfadimetoxinei în organism:a) absorbţia lentă din tubul digestivb) gradul înalt de reabsorbţie renalăc) absorbţia rapidă din tubul digestivd) gradul înalt de fixare de proteinele sângeluie) nu trece prin membrana bazală a glomerululuiIndicaţi preparatele sulfamidelor de durată lungă de acţiune:a) sulfatiazolb) sulfapiridazinac) sulfacarbamidăd) sulfadoxinae) sulfametoxidiazinaIndicaţi chimioterapicele din grupa fluorchinolonelor:a) pefloxacinab) acid analidixicc) metronidozold) co-trimoxazole) levofloxacinaNumiţi efectele adverse ale sulfamidelor antibacteriene:a) colestazăb) cristalurie

237

c) colită pseudomembranoasăd) sindrom Layele) inhibă hemopoezaIndicaţi sulfamidele cu acţiune sistemică:a) sulfametoxazolb) sulfalenc) salazosulfapiridinăd) ftalilsulfatiazole) mafenid Numiţi sulfamidele cu acţiune intestinală:a) sulfacetamidăb) sulfapiridinăc) disulforminad) salazodimetoxinae) mafenidIndicaţi sulfamidele cu durată medie de acţiune:a) sulfadimidinăb) antrimac) sulfadiazinad) sulfametoxipiridazinăe) sulfadoxinăIndicaţi mecanismele de acţiune a co-trimoxazolului:a) inhibă topoizomeraza IVb) inhibă dihidropteroatsintetaza c) inhibă dihidrofolatreductazad) inhibă activitatea subunităţii ribosomale 30Se) inhibă sinteza proteinelorIndicaţi preparatele combinate ale sulfamidelor antibacteriene:a) de-nolb) trimetoprimc) co-trimoxazold) antrime) sulfaton Indicaţi spectrul de acţiune al sulfamidelor antibacteriene:a) salmoneleb) shigellec) toxoplasmed) actinomicetee) micobacteria tuberculozei Indicaţi spectrul de acţiune al sulfamidelor antibacteriene:a) micoplasmeb) ricketsiic) nocardiad) gonococie) histoplasme Numiţi contrindicaţiile sulfamidelor antibacteriene:a) nou-născuţib) bolnavi cu porfirie

238

c) bolnavi cu reacţii alergice la penicilined) bolnavi cu reacţii alergice la furosemide) vârsta după 65 aniNumiţi efectele adverse ale sulfamidelor antibacteriene:a) edem angioneuroticb) anemie hemoliticăc) policitemied) eritem exudative) bulemie Numiţi efectele adverse de tip alergic ale sulfamidelor antibacteriene:a) edem angioneuroticb) anemie hemoliticăc) policitemied) eritem exudative) bulemie Indicaţi efectele adverse renale ale sulfamidelor antibacteriene:a) cristalurie b) poliuriec) anuried) oligospermiee) oligurieIndicaţi efecte adverse ale sulfamidelor antibacteriene:a) icter nuclearb) hepatităc) insuficienţă cardiacă acutăd) agranulocitozăe) insuficienţă respiratorie acutăNumiţi măsurile necesare pentru profilaxia cristaluriei provocate de administrarea sulfamidelor antibacteriene:a) administrarea lichidelor în cantităţi marib) alcalinizarea urineic) administrarea internă a hidrocarbonatului de sodiumd) administrarea internă a clorurii de amoniue) acidificarea uriniiIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru co-trimoxazol:a) reprezinta asocierea dintre sulfametoxazol si trimetoprim b) reprezinta principiul activ din: Biseptol, Tagremin, Septrinc) are efect de foarte lunga durata d) este eficace in tuberculoza la nivel renal e) este activ in infectii respiratorii, otita medie, febra tifoida, cauzate de germeni sensibiliIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru sulfadoxină:a) este sulfamida semiretard b) se indica in trahom si profilaxia holereic) este sulfamida cu actiune de foarte lunga duratad) se administreaza in doza unica (o data la 7 zile)e) nu se va utiliza la copii, fiind posibil sa afecteze cartilajul ososIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru trimetoprim:a) reprezinta derivat de 2,4-diamino-pirimidina

239

b) inhiba alcooldehidrogenaza c) inhiba dihidrofolatreductaza d) se indica exclusiv in monoterapie e) se prefera asocierea cu sulfonamide antimicrobiene indicaţi efectele adverse produse frecvent de sulfamidele antibacteriene:a) cristalurie b) erupţii cutanate c) colită pseudomembranoasăd) tulburări de echilibru e) apnee prin efect curarizant Indicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru sulfamidele antibacteriene:a) acţionează ca antagonişti competitivi ai acidului paraaminobenzoic b) se recomandă a fi administrate topic la nivel cutanat, datorită unei bune toleranţe la acest nivelc) pentru creşterea eficienţei terapeutice se preferă a fi asociate cu metenamină d) reprezintă medicaţia de elecţie în nocardiozăe) acţiunea lor antibacteriană este diminuată în prezenţa puroiuluiIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru sulfamidele sistemice:a) traversează placentab) se metabolizează prin acetilare în ficat c) se metabolizează prin dezacetilare în ficat d) metaboliţii au solubilitate mai mare în apă e) nu traversează placenta Numiţi efectele adverse ale sulfamidelor antibacteriene:a) sindromul lapte-alcalineb) hepatotoxicitate c) dermatită exfoliativăd) colorarea în galben a dinţilor, friabilitatea smalţului dentare) boala seruluiIndicaţi spectrul antibacterian de acţiune al sulfamidelor:a) chlamidii b) E coli c) micoplasmed) stafilococi meticilin-rezistenţi e) mycobacterium tuberculosisIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru sulfamidele antibacteriene:a) sunt bacteriostatice b) sunt bactericidec) au efect hipoglicemiant d) pot produce neuropatie optică subacută e) produc fotosensibilizare Indicaţi remediile antituberculoase de bază:a) rifampicinăb) etambutolc) izoniazidăd) pirazinamidăe) etionamidăIndicaţi preparatele eficiente împotriva tuberculozei:a) eritromicină

240

b) rifampicinăc) cefotaximd) izoniazidăe) streptomicinăIndicaţi preparatele cu mecanism de acţiune antituberculos specific prin nhibiţia ADN-girazei bacteriene:a) ritampicinăb) ciprofloxacinăc) kanamicinăd) izoniazidăe) ofloxacinăIndicaţi prepatatele cu mecanism de acţiune antituberculos prin inhibiţia sintezei proteice prin fixarea de subunitatea 30S:a) ritampicinăb) streptomicinăc) izoniazidăd) kanamicinăe) ofloxacinăIndicaţi mecanismele acţiunii antituberculoase al preparatelor:a) stimularea sintezei acizilor b) [] stimularea sintezei proteicec) inhibiţia sintezei acizilor graşi d) inhibiţia sintezei proteicee) favorizarea sintezei acidului folic prin antagonism competititv cu acidul p - aminobenzoicIndicaţi mecanismele acţiunii antituberculoase al preparatelor:a) inhibiţia sintezei acizilor graşi b) stimularea sintezei proteice c) stimularea sintezei peretelui bacteriand) stimularea girazei bacteriene e) împiedicarea sintezei acidului folic prin antagonism competitiv cu acidul p- aminobenzoic Indicaţi mecanismele acţiunii antituberculoase al preparatelor:a) inhibiţia sintezei peretelui bacterian b) stimularea girazei bacterienec) stimularea sintezei peretelui bacterian d) inhibiţia ADN girazei bacterienee) împiedicarea sintezei acidului folic prin antagonism competitiv cu acidul p- aminobenzoicIndicaţi principiile chimioterapiei antituberculoase:a) se aplică totdeauna polichimioterapie b) medicaţia de primă alegere sunt chimioterapicele majore c) medicaţia de primă alegere sunt chimioterapicele minored) durata tratamentului este în general 6-8 luni e) nu se ţine cont de tipul populaţiei microbiene pe care acţionează chimioterapicele antituberculoase Indicaţi efectele adverse posibile pentru izoniazidă:a) afectare toxică hepaticăb) hiperglicemiec) hipoglicemie d) nevrită periferică

241

e) tulburări digestiveIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru izoniazidă:a) biodisponibilitate orală scăzutăb) biodisponibilitate orală crescutăc) penetrează barieră hematoencefalică d) nu penetrează barieră hematoencefalică e) penetrează barieră hemato-placentară Indicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru izoniazidă:a) biotransformare la nivel hepatic cu formare de acid izonicotinic b) biotransformare la nivel hepatic cu formare de acid izonitrazinicc) afectare toxică hepaticăd) mecanismul de acţiune constă în inhibiţia acizilor graşi cu lanţ lung e) mecanismul de acţiune constă în inhibiţia ADN girazei bacteriene Indicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru rifampicină:a) absorbţie orală aproape completă b) rău se absoarbe la administrare orală c) realizează concentraţii mari în plămân, ficat d) realizează concentraţii mari în bilă, urina e) trece în cazeumul tuberculos Indicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru rifampicină:a) mecanismul de acţiune este bactericid b) mecanismul de acţiune este bacteriostatic c) rezistenţă dezvoltă repede d) rezistenţă dezvoltă lente) în tuberculoză se asociază cu polichimioterapice Indicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru etambutol:a) este un antituberculos major b) este un antituberculos minorc) rău se absoarbe după administrare oralăd) bine se absoarbe după administrare oralăe) trece barieră hematoencefalicăIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru etambutol:a) este un medicament antilepros b) este un medicament antituberculosc) mecanismul de acţiune antituberculos este bacteriostaticd) mecanismul de acţiune antilepros este bactericide) poate produce nevrită opticăIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru etambutol:a) mecanismul de acţiune antituberculos este bactericid b) mecanismul de acţiune antituberculos este bacteriostatic c) tratamentul se face sub control oftalmologicd) supraveghere particulară a pacienţilor ce fac tratament şi cu disulfiram e) supraveghere particulară a pacienţilor ce fac tratament cu antimalarice Indicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru streptomicină:a) este un antituberculos minor b) este un antituberculos majorc) absorbţie digestivă redusă după administrare oralăd) absorbţie digestivă înaltă după administrare orală

242

e) nu penetrează barieră placentară Indicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru etionamid:a) este un antituberculos major b) este un antituberculos minorc) este un medicament sinteticd) este un medicament din grupul fluochinolonelor e) este un medicament din grupul aminoglicozidelorIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru etionamid a) este un antituberculos minorb) este un antituberculos majorc) realizează concentraţii active în lichidul cefalorahidian d) nu penetrează în lichidul cefalorahidiane) poate provoca tulburări endocrineIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru cicloserină:a) este un antituberculos minor b) este un antituberculos majorc) este un antibiotic d) este un medicament sintetice) mecanismul de acţiune este bacteriostatic Indicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru capreomicină:a) este un antituberculos majorb) este un antituberculos minorc) absorbţie orală redusăd) absorbţie orală bunăe) poate induce pierderi de electrolizi Indicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru dapsonă:a) este activă pe M tuberculosis b) este activă pe M leprae c) absorbţie bună şi completă din tubul digestiv d) nu se absoarbe din tubul digestive) poate induce tulburări nervoase Numiţi antituberculoase de eficacitate medie:a) izoniazidăb) etionamidc) etambutol d) tiocetazonă e) streptomicinaNumiţi cele mai eficace antituberculoase:a) etambutol b) acid aminosalicilicc) streptomicinăd) rifampicina e) izoniazidăIndicaţi medicamentele cele mai puţin eficace în tratamentul tuberculozei:a) rifampicina b) streptomicinăc) etambutol d) acid aminosalicilic

243

e) tiocetazonăIndicaţi medicamentele antileproase:a) acid nalidixic b) co- trimoxazolc) solasulfond) dapsonă e) nitroxolină Indicaţi medicamentele antituberculoase:a) imipenemb) izoniazidăc) co-trimoxazold) capreomicinăe) kanamicină Indicaţi macrolide polienice cu proprietăţi antimicotice:a) amfotericina Bb) clorfenesinac) levorinad) tolnaftate) grizeofulvinaNumiţi preparatele utilizate in terapia pitiriazisului:a) miconazolb) tinidazolc) griseofulvinad) econazole) flucitozinaIndicaţi antimicotice pentru utilizarea sistemică:a) clotrimazolb) fluconazolc) terbinafinad) tolnaftate) acid salicilicNmiţi efectele adverse ale amfotericinei B:a) hipokaliemieb) şoc anafilacticc) HTAd) agranulocitozăe) afectare renalăIndicaţi antibioticele antimicotice polienice:a) nistatinab) levorinac) natamicinad) flucitozinae) capreomicinaNumiţi indicaţiile natamicinei:a) candidoza locală şi intestinalăb) aspergilozăc) sistemic în candidoză visceralăd) tricomoniază

244

e) micoze respiratoriiIndicaţi efectele adverse ale amfotericinei B:a) insuficienţa renalăb) tromboflebită la locul injectăriic) hipocorticism endogend) sindrom cenuşiue) şoc anafilacticNumiţi efectele adverse produse de griseofulvină:a) albuminurieb) fotosensibilizarec) hipokaliemied) tromboflebită la locul injectariie) leucopenieIndicaţi efectele adverse produse de amfotericina B:a) gastroenterita hemoragicab) leziuni hepaticec) hipomagneziemied) hiperpotasemiee) scaderea rezervei alcalineNumiţi indicaţiile terapeutice ale miconazolului:a) iv în perfuzie în infecţii fungice severe cu coccidioidesb) oral în candidoza orala şi intestinalăc) topic în pitiriazisd) intravaginal în candidozăe) oral în tricomoniazăIndicaţi medicamente de prima alegere in candidozele superficiale:a) clotrimazolb) flucitozinac) nistatind) amfotericina Be) ketoconazolNumiţi antimicotice din grupul derivaţilor imidazolului:a) econazolb) flucitozinac) amfotericinad) ketoconazole) miconazolIndicaţi antimicotice utilizate local si sistemic?a) clotrimazolb) flucitozinac) terbinafinad) nistatinae) miconazolIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru clotrimazol:a) este un derivat bis-triazolicb) este un derivat imidazolicc) se prezinta ca o pulbere cristalina, coloratad) este usor solubil în apă şi alcool

245

e) este o pulbere criatalină incoloră, insolubilă în apăIndicaţi antimicoticele care prezintă o difuziune bună în LCR:a) ketoconazolb) flucitozinac) fluconazold) amfotericina Be) clotrimazolIndicaţi antimicoticele care actioneaza influenţând membrana celulară a fungilor:a) griseofulvinab) miconazolc) clotrimazold) amfotericina Be) econazolIndicaţi antimicoticele cu potenţial hepatotoxic:a) flucitozinab) natamicinac) ketoconazold) nistatinae) amfotericina BIndicaţi antimicoticele care nu acţionează asupra Candida albicans?a) clotrimazolb) pecilocinc) amfotericina Bd) tolnaftate) flucitozinaIndicaţi antimicoticele care pot fi administrate în infecţii fungice sistemice în perfuzie iv:a) clotrimazolb) econazolc) fluconazold) miconazole) amfotericina BIndicaţi mecanismele de acţiune ale preparatelor antivirale:a) inhibă întrarea virusului în celulăb) inhibă transcrierea genomului viralc) inhibă asamblarea componentelor virale şi eliberarea virusuluid) inhibă translarea ARNm virale) inhibă duhidrofolat reductaza cu blocarea acidului folicNumiţi antiviralele efective faţă de virusul herpetic:a) zidovudinăb) aciclovirc) vidarabinăd) valaciclovire) ciclofosfanNumiţi antivirale efective faţă de flavivirusuri ( virusului hepatic C):a) interferon alfa-2bb) PEG interferon alfa-2bc) PEG interferon alfa-2ad) foscarnet

246

e) interferon alfa -2aNumiţi preparatele antivirale efective faţă de retroviruşi (virusul imunodificienţei HIV):

a) delavirdinab) tenofovirc) abacavird) lopinavire) idoxuridinIndicaţi preparatele antivirale cu activitate asupra ADN-ului viral:a) amantadinab) trifluridinac) valganciclovird) brivudinae) lamivudinaNumiţi preparatele antivirale cu ativitate asupra ARN-ului viral:a) foscarnetb) afovirsenc) fomiversend) interferonie) aciclovirIndicaţi antiviralele efective faţă de virusul gripal:a) oseltamivirb) amantadinac) zidovudinăd) zanamivire) rimantadinaIndicaţi mecanismele de acţiune ale preparatelor antivirale efective faţă de virusul gripei:a) inhibă timidinkinaza viralăb) inhibă proteina M2c) inhibă neuroaminidazad) inhibă transcripţia viralăe) inhibă fuziunea viralăIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru interferoni:a) antiviralăb) imunomodulatoarec) antiproliferativăd) induc modificări biochimice ce crează o stare antivirală în celulele infectatee) antioxidantăIndicaţi preparatele utilizate pentru tratamentul giardiozei:a) levamizolb) metronidazolc) furazolidond) pirantele) mebendazolNumiţi indicaţiile metronidazolului:a) tuberculozăb) lambliozăc) amebiază

247

d) malarie e) tricomonadozăIndicaţi preparatele utilizate în tratamentul tricomonadozei:a) metronidazol b) furazolidon c) tinidazold) chiniofon e) clorochinăIndicaţi preparatele utilizate pentru chimioprofilaxia individuală a malariei: a) clorochinab) meflochinac) doxiciclinad) primachinae) pirimetaminăIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru clorochină:a) antiaritmicăb) antiinflamatoare c) amebicidăd) imunodepresivăe) antivomitivăNumiţi grupele de preparate utilizate în tratamentul malariei:a) derivaţii chinolinicib) macralidec) biguanided) derivaţii nitroimidazoluluie) aminoglicozideNumiţi indicaţiile furazolidonului:a) infecţii cauzate de trichomonadeb) giardiozăc) dizenteried) balantidiazăe) amebiazăIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru metronidazol:a) este utilizat în tratamentul complex pentru eradicarea H pylorib) în cazul administrării perorale posedă o biodisponibilitate de aproximativ 100%c) rapid se elimină din organism, având o perioadă de semiveaţă de 2-4 ored) poate provoca xerostomie, gustul metalic, stomatită, glosităe) în asociere cu alcoolul manifestă efect disulfiramicIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru clorochină:a) provoacă lezarea tuturor formelor eritrocitare de plasmodii sensibilib) provoacă lezarea tuturor formelor preeritrocitare de plasmodii sensibilic) poate fi utilizată în tratamentul lupusului eritematosd) este indicată în retinopatii şi cheratopatii şi afecţiuni cu dereglarea văzuluie) nu se absoarbe din tubul digestiv şi se administrează numai parenteralIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru furazolidon:a) nu este efectiv în tratamentul infecţiilor provocate de trichomonade b) bine penetrează în organe şi ţesuturi, iclusiv şi sistemul nervos centralc) o parte se elimină pe cale intestinală formând concentraţii efective faţă de unele infecţii Gr-

248

d) provoacă intoleranţă faţă de alcool e) preparatul inhibă monoaminoxidază şi necesită precauţii în administrareIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru mebendazol:a) este un preparat antiprotozoic cu spectrul larg de acţiuneb) inhibă procesele de utilizare a glucozei şi formare a ATP-ului la nematodozec) bine se absoarbe din tubul digestiv fiind efectiv în amebiază extraintestinalăd) în cazul indicării preparatului nu este necesară pregătirea preventivă a pacienţilore) este un derivat imidazolic efectiv faţă de majoritatea nematodozelor intestinaleIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru pirantel:a) este efectiv în tratamentul enterobiozei şi ascaridozeib) este indicat în tratamentul infecţiilor cauzate de trichomonadec) blochează transmisia neuromusculară cu relaxarea musculaturii nematodelord) stimulează musculatura helminţilor cu dezvoltarea ulterioară a paraliziei spasticee) slab se absoarbe din tubul digestiv (până la 50%)Indicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru levamizol:a) specific inhibă succinatdehidrogenaza cu blocarea proceselor energetice a helminţilorb) posedă efect imunomodulator c) este utilizat în tratamentul artritei reumatoided) este efectiv în tratamentul cestodozelor e) este limitat utilizat din cauza reacţiilor adverse graveIndicaţi preparatele utilizate în cestodozele intestinale:a) niclosamidăb) prazicvantelc) aminoacrichinăd) pirantel e) levamizolNumiţi preparatele efective în echinococoză:a) mebendazolb) albendazolc) piperazină d) befeniue) pirviniuIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru albendazol:a) posedă spectrul larg faţă de nematodozele intestinale b) după acivitate nu prevalează mebendazolul c) posedă efect antimalaricd) manifestă acţiune în echinococozăe) posedă toxicitate joasăIndicaţi preparatele utilizate în tratamentul helminiazelor tisulare (extraintestinale):a) dietilcarbamazină citratb) ivermectinăc) prazicvanteld) metronidazole) furazolidonIndicaţi preparatele antihelmintice:a) cloramfenicolb) nitroxolinăc) pirantel

249

d) mebendazole) pirviniuIndicaţi preparatele antiprotozoice:a) levamizolb) mebendazolc) furazolidond) metronidazole) tinidazolIndicaţi preparatele antimalarice utilizate în formele de malarie rezistente la clorochină:a) meflochinăb) metronidazolc) doxiciclină d) artesunate) furazolidonNumiţi indicaţiile metronidazolul:a) amebiazăb) malariec) luesd) ulcer duodenale) infecţii anaerobeNumiţi indicaţiile furazolidonului:a) infecţiile intestinale bacteriene (dizenterie bacilară, paratifos, toxicoinfecţii paratifice)b) infecţii ale căilor urinarec) lambliozăd) infecţii cutanatee) dizenterie amibianăIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru levamizol:a) produce paralizia musculaturii helminţilor, afectând glicoliza anaerobăb) excită musculatura helminţilorc) posedă acţiune imunostimulantăd) se administrează independent de mesee) după întrebuinţarea preparatului purgativele se administrează numai în constipaţiiNumiţi indicaţiile levamizolului:a) ascaridozăb) teniazăc) opistorcozăd) metagonimozăe) anchilostomidozăNumiţe preparatele eficiente în cestodozele intestinale:a) niclosamidb) befeniu hidroxinaftoatc) aminoacrichinăd) praziquantele) levamizolIndicaţi preparatele eficiente în nematodozele intestinale:a) levamizolb) befeniu hidroxinaftoatc) mebendazol

250

d) niclosamide) triclorofenIndicaţi preparatele antineoplazice din grupul agenţilor alchilanţi:a) melfalanb) dacarbazinăc) tetraplatinăd) doxorubicinăe) dactinomicinăNumiţi preparatele antineoplazice din grupul antimetaboliţilor:a) azatioprinăb) citarabinăc) hidrocarbamidăd) carminomicinăe) bleomicinăIndicaţi preparatele antitumorale de provenenţă vegetală:a) etopozidab) docetaxelc) vindesinăd) olivomicinăe) bruneomicinăIndicaţi preparatele antitumorale din grupul anticorpilor monoclonali:a) transtuzumabb) rituximab c) bevacizumabd) colhaminăe) colhicinăIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru agenţii alchilanţi:a) ciclofosfanul este cel mai utilizat din grupul cloretilenaminelorb) tiofosfamidul este cel mai utilizat din grupul etileniminelorc) mielosanul se foloseşte în acutzarea mieloleucozei croniced) compuşii din platină se utilizează în monoterapia hemoblastozelore) agenţii alchilanţi inhibă sinteza ARN-ului celulelor tumoraleIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru antimetaboliţi:a) metotrexatul inhibă dihidrofolatreductaza şi inhibă sinteza ADN-uluib) metotrexatul este utilizat în special în leucemiile acute mai des la copiic) fluorouracilul se utilizează în leucemiile acuted) fluorourocilul este utilizat în tumorile adevăratee) mercaptopurina se utilizeză mai des în leucemiile acute la adulţiIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru antibioticele antitumorale:a) olivomicina se utilizează în tumorile testiculareb) doxorubicina se utilizează în tratamentul sarcoamelor osteogenec) bleomicina este eficient în cancerul mucoasei cavităţii bucale, laringeluid) L-asparaginaza este utilizată în leucemiile limfoblastice acutee) mielosanul este utilizat în acutizarea mieloleucozei croniceIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru preparatele antitumorale de origine vegetală:

a) vinblastina este utilizată în formele generalizate de limfogranulomatoză

251

b) alcaloizii din Vinca Rosea L provoacă denaturarea tubulinei cu stoparea mitozeic) vincristina este utilizată în tratamentul hemoblastozelord) taxanii sunt preparatele obţinute din rădăcinele brănduşeie) etopozida se utilizează în hemoblastozeIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru antitumoralele din grupul preparatlor hormonale:a) estrogenii se utilizează în cancerul de prostatăb) androgenii se utilizeză în cancerul mamar c) antiandrogenii se tilizează în cancerul de prostatăd) antiestrogenii se utilizează în cancerul glandei mamaree) aminoglutetimida înhibă aromatazaIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru citochine:a) la citochine se referă interferoniib) citochinele activează celulele citotoxice T-kileri c) aldesleucina şi proleucina sunt derivaţii interleucinei - 2d) L - asparaginaza este o citochină obţinută din celulele sistemului imune) Factorii coloniestimulatori se utlizează pentru inhibarea sistemului hematopoieticIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru preparatele antitumorale din grupul anticorpilor monoclonali:a) anticorpii monoclonali sunt recomandaţi în monoterapia tumorilor b) transtuzumabul este utilizat în cancerul glandei mamarec) transtuzumabul inhibă receptorii HER2d) bevacizumabul inhbă creşterea vaselor noi în tumoaree) rituximabul acţionează asupra limfocitelor TIndicaţi preparatele utilizate în cancerul mamar:a) doxorubicinăb) metotrexatc) ciclofosfand) mielosane) citarabinăIndicaţi preparatele specifice utilizate în leucemii:a) citarabinăb) rubocimină c) ciclofosfand) metotrexate) fluorouracilNumiţi preparatele radioprotectoare:a) mexaminăb) cistafoxc) malonitild) levoviste) iodamidNumiţi radioproectoarele antioxidante:a) cisteaminăb) ulei vegetalec) aminopropil-amiroetil-tiofosfatd) iodura de potasiue) nitrit de sodiu

252

Indicaţi preparatele utilizate în tratamentul cancerului de prostată:a) dietilstilbestrolb) flutamidc) fosfestrold) tamoxifene) testosteron propionatIndicaţi preparatele utilizate în tratamentul cancerului pulmonar microcelular: a) ciclofosfanb) nitrozometilureec) topotecand) mielosane) dacarbazinăIndicaţi efectele adverse care apar frecvent la administrarea preparatelor antitumorale?a) greaţăb) vomăc) constipaţied) febrăe) şoc anafilacticNumiţi preparatele diuretice utilizate în tratamentul intoxicaţiilor acute?a) spironolactonab) manitolc) triamterend) ureeae) amiloridIndicaţi factorii care pot favoriza apariţia reacţiilor adverse de tip toxic:a) indice terapeutic micb) ineficienţa funcţionării organelor de metabolizare şi eliminarec) interacţiuni medicamentoase cu efect sinergicd) contactul prealabil cu substanţa activăe) volum de distribuţie mareIndicaţi afirmaţiile corecte referitoare la reacţiile adverse de tip alergic?a) apar datorită unor particularităţi farmacocineticeb) nu depind de dozăc) sunt caracteristice medicamentelor cu o toxicitate intrinsecă mare şi indice terapeutic micd) sunt încrucişate pentru compuşii înrudiţi structurale) prezenţa lor este mare în condiţiile administrării medicamentelor pe cale oralăNumiţi complicaţiile medicamentoase cauzate de factorii genetici:a) idiosincraziab) inducţia enzimelor hepaticec) supresia enzimelor hepaticed) sindromul rebounde) sindromul de lipsăNumiţi complicaţiile medicamentoase cauzate de suspendarea tratamentului medicamentos:a) idiosincraziab) inducţia enzimelor hepaticec) supresia enzimelor hepaticed) sindromul rebounde) sindromul de lipsă

253

Numiţi complicaţiile medicamentoase cauzate de hipersensibilitatea bolnavilor:a) reacţii imnoalergice de tip imediatb) reacţii imunoalergice de tip întârziatc) tahifilaxiad) toleranţae) disbacteriozaNumiţi complicaţiile medicamentoase cauzate de reacţiile adverse specifice şi nespecifice ale medicamentelor:a) acţiunea nefrotoxicăb) acţiunea hepatotoxicăc) acţiunea ulcerigenăd) candidomicozae) suprainfecţia bacteriană Indicaţi definiţiile antidoturilor:a) preparate medicamentoase ce posedă acţiune de neutralizare şi/sau eliminare a toxicelorb) preparate medicamentoase ce posedă acţiune de preîntâmpinare a dezvoltării simptomelor intoxicaţiei cu un toxic anumitc) preparate medicamentoase ce posedă acţiune antagonistă faţă de un toxic anumitd) preparate medicamentoase ce posedă acţiune agonistă faţă de un toxic anumite) preparate medicamentoase ce posedă acţiune de potenţare a unui toxic anumitIndicaţi cum se divizează antidoturile după mecanismul de acţiune:a) fiziceb) chimicec) fiziologiced) inhibitoaree) stimulatoareNumiţi antidodurile utilizate în intoxicaia cu morfină şi alte analgezice opioide:a) naloxonăb) nalorfină clorhidratc) izonitrozinăd) dipiroxime) aloximNumiţi antidodurile utilizate în intoxicaia cu compuşi organofosforici:a) naloxonăb) nalorfină clorhidratc) izonitrozinăd) dipiroxime) aloximNimiţi antidoturile utilizate în intoxicaţia cu hipnotice:a) flumazenilb) bemegridc) galantaminăd) unitiole) naloxonNimiţi antidoturile utilizate în intoxicaţia cu m- colinoblocante (atropină, platifilină etc):a) fizostgminăb) nalmefenc) galantamină

254

d) aminostigminăe) naloxonNumiţi antidoţii utilizaţi în intoxicaţia cu cianuri:a) nitrit de sodiub) amilnitritc) tiosulfat de sodiud) izonitrozinăe) dipiroximNumiţi preparatele utilizate în intoxicaţia cu oxid de carbon (CO):a) aminofilinăb) acid ascorbinic c) glucozăd) oxigene) digibindIndicaţi grupele de preparate ce provoacă mai frecvent ca efecte adverse depresii:a) hipotensivele cu acţiune centralăb) tranchilizantelec) beta-adrenoblocantele d) adrenomimeticee) inhibitorii MAOIndicaţi grupele sau preparatele ce provoacă mai frecvent efecte adverse ca leziuni hepatice mixte:a) antiinflamatoare nesteroidieneb) amiodaronăc) contraceptived) beta-adrenoblocantelee) inhibitorii enzimei de conversieIndicaţi preparatele ce vor provoca mai frecvent ca efect advers bronospasmul:a) acidul acetilsalicilicb) propranololc) neostigmina d) ipratropiu bromide) salbutamolIndicaţi preparatele ce vor provoca mai frecvent ca efect advers hipotensiunea şi colapsul ortostatic:a) trimetafanb) nifedipinăc) clonidinăd) izoturone) dopaminăIndicaţi grupele sau preparatele ce vor provoca mai frecvent ca efect advers şocul anafilactic:a) penicilineleb) procainăc) famotidinăd) omeprazole) difenhidraminăIndicaţi preparatele ce vor provoca mai frecvent ca efect advers nefrită interstiţială: a) acid acetilsalicilic

255

b) furosemidc) litiu carbonatd) esenţialee) acid urzodezoxicolicIndicaţi preparatele ce vor provoca mai frecvent ca efect advers ulcerul garstic şi duodenal: a) prednisolonb) acid acetilsalicilicc) spironolactonăd) sucralfate) mizoprostolIndicaţi grupele de preparate ce vor provoca mai frecvent ca efect advers disbacterioza:a) antibioticeleb) nitrofuranelec) glucocorticoiziid) antiinflamatoarele nesteroidienee) inhibitorii enzimei de conversieIndicaţi preparatele care posedă un potenţial major de provocare a dependenţei medicamentoase:a) trimeperidinăb) fenobarbitalc) amfepramond) diclofenace) piracetamIndicaţi preparatele antagoniste la nivel de acţiunea lor asupra enzimelor hepatice:a) fenobarbital + eritromicinăb) diazepam + isoniazidăc) rifampicină + clramfenicold) fenilbutazon + clordiazepoxide) cimetidină + ketoconazolIndicaţi asocierele neraţionale din punct de vedere farmacodinamic ale grupelor de antibiotice:a) peniciline + cloramfenicolb) cefalosporine + tetraciclinec) peniciline + tetraciclined) cefalosporine + aminoglicozidee) peniciline + aminoglicozideIndicaţi erorile tipice care duc la interacţiuni farmaceutice nefavorabile:a) asocierea într-o seringă a preparatelor necunoscuteb) instabilitatea soluţiilor perfuzabilec) nerespectarea regulilor de păstrare a preparatelord) administrarea asociată a preparatelor antagoniste la nivel de receptorie) administrarea asociată a preparatelor cu capacitate de legare pe aceleaşi tipuri de proteineIndicaţi interacţiunile potenţial periculoase ale preparatelor medicamentoase:a) alfa, beta - adrenmimetice + anestezice generaleb) furosemid + glucocorticoiziic) aminoglicozide + furosemidd) diuretice + inhibitorii enzimelor de conversiee) beta - adrenoblocantele + diureticele

256

Numiţi proprietăţile farmacocinetice ale aurotiomalatului de sodiu folosit ca antireumatic în poliartrita reumatoidăa) se concentrează în membranele sinoviale, ficat, ganglioni limfatici, măduvă osoasăb) fixare pe proteinele serice şi elementele figuratec) eliminare lentă prin urină şi fecaled) eliminare exclusiv renalăe) transport în sânge liber, nelegate de proteinele sericeEnumeraţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru prostaglandinea) biosinteza prostaglandinelor porneşte de la acidul arahidonicb) au rol protector la nivelul tubului digestivc) antiinflamatoarele nesteroidiene inhibă sinteza lor d) prelungesc durata sarciniie) sunt sintetizate pe cale lipooxigenazicăEnumeraţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru derivaţii 4-aminochinolinici?a) nu se modifică manifestările radiologice ale boliib) efectul se dezvoltă lent, nu mai devreme de 4-8 săptămîni, maxim la 6-12 luni, cu diminuarea inflamaţiei, titrului factorului reumatoid şi VSH-uluic) posedă acţiune imunodepresivăd) se dezvoltă rapid, si se foloseste in perioada acutae) se folosesc pentru a micsora agregarea plachetaraNumiţi preparatele de prima alegere în candidozele superficiale:a) clotrimazolb) ampicilinăc) nistatind) amfotericina Be) cloramfenicolEnumeraţi mecanismele de acţiune ale preparatelor antiviralea) inhibă întrarea virusului în celulăb) inhibă transcrierea genomului viralc) inhibă asamblarea componentelor virale şi eliberarea virusuluid) inhibă translarea ARNm virale) inhibă duhidrofolat reductaza cu blocarea acidului folicNumiţi mecanismele vasodilatatoare a vaselor coronariene în angina pectorală:a) creşterea concentraţiei de AMPcb) reducerea concentraţiei mioplasmatice de calciuc) aport de oxid de azot (NO)d) stimularea fosfodiesterazeie) blocarea recaptării adenozinei în celulele miocardiceIndicaţi mecanismele moleculare ale acţiunii antianginoase a nitraţilor:a) eliberează oxid nitros, prin biotransformareb) activează receptorul pentru oxidul nitrosc) cresc concentraţia de GMPc d) inhibă guanilatciclazae) scad concentraţia de AMPcCare preparate induc tahifilaxie prin biotransformare tiol-dependentă, la NO activ:a) nitroglicerinab) isosorbid dinitratc) pentaeritril tetranitrat

257

d) nitroprusiat de sodiue) molsidominIndicaţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru dipiridamol:a) stimulează recaptarea adenozinei în celulele miocardiceb) coronarodilatatorc) antiagregant plachetard) favorizează sinteză de ATP în miocardNumiţi proprietăţile farmacologice ale biscumacetatului de etil:a) blochează formarea factorilor II,VII,IX,X în ficatb) la supradozare apare fragilitatea sporită a vaselorc) micşorează nivelul de proteine C şi Sd) posedă durată scurtă de acţiunee) acţionează numai „in vivo"Numiţi mecanismele acţiunii anticoagulante ale heparinei:a) activează antitrombina III;b) oprimă activitatea factorilor IX, X, XI, XII şi calicreinei;c) inhibă sinteza protrombinei în ficat;d) inhibă activitatea tromboplastinei şi dereglează trecerea protrombinei în trombină;e) blochează activitatea proteolitică a trombinei şi dereglează trecerea fibrinogenului în fibrinăSelectaţi indicaţiile pentru folosirea coagulantelor:a) hemoragie gastricăb) hipo- şi afibrinogenemiec) hemoragii parenchimatoased) în supradozarea anticoagulantelor cu acţiune indirectăe) utilizarea antibioticelor cu spectru larg de acţiuneCare sunt efectele adverse ale analgezicelor opioidea) toxicomanieb) toleranţa dobîndită la acţiunea analgezicăc) farmacodependenţă psihică şi fizicăd) tahicardie e) hipertensiune arterialăDescrieţi proprietăţile farmacologice ale diureticelor osmotice.a) acţionează prin blocarea carboanhidrazei b) inerte din punct de vedere farmacologicc) cu o rata mare de filtrare glomerulara d) se reabsorb tubulare) nu se reabsorb tubular. Care este mecanismul de acţiune al diureticelor tiazidice?a) inhibă reabsorbţia activă a Na+ şi pasivă a Cl-

b) administrate intravenos, cresc osmolaritatea plasmei, determinînd mobilizarea apei din ţesuturi în vase, cu creşterea volumului de sânge circulantc) dereglează procesele de producere şi utilizare a energiei (glucozei)d) blochează mecanismul simport Na+-K+-2Cl- la nivelul segmentului ascendent al ansei Henlee) în doze mari inhibă carboanhidrazaNumiţi efectele farmacologice ale diureticelor de ansaa) Diuretice activitate înaltă de şi intensitate mareb) Provoacă pierderi de Na+ (primar), K+,Cl-, Mg+, Ca2+ c) Datorită latenţei mari, nu se pot folosi în urgenţe hipertensive sau în edem pulmonar acut

258

d) Creşte fluxul sangvin renal si redistribuirea sângelui din medulară în corticală e) Durata efectului: foarte lungă 3-5 zileNumiţi contraindicaţiile diureticelor de ansăa) Ciroză hepatică decompensatăb) Intoxicaţie cu digitalicec) Hiperkaliemie, hipercalciemie, hiponatriemied) Copii până la 2 anie) Hipokaliemie, hiponatriemie marcate Care sunt indicaţiile acetazolamidei?a) Tratamentul glaucomuluib) Ca diuretic pentru alcalinizarea uriniic) Tratamentul epilepsieid) Insuficienţă renală acutăe) Tratamentul hipercalciemiilorCare sunt caracteristicele inhibitorilor carboanhidrazei?a) Actionează la nivelului tubului contort distalb) Urina eliminată este bogată în Na+, pH alcalinc) Pentru acidifierea urineid) Efect diuretic puternic şi rapide) Provoacă acidoza metabolicăNumiţi preparatele ce contribuie la alcalinizarea urinea) blemarenb) magurlitc) solimocd) amoniu cloride) hidrocarbonat de NaNumiţi H1 antihistaminicele primei generaţiia) Cetirizinab) Prometazinac) Loratadinad) Fexofenadinae) AntazolinaDescrieti caracteristicele generatiei II a H1 antihitaminicelor:a) Afinitate şi selectivitate înaltă doar faţă de receptorii H1 - histaminicib) Efect anestezic local depistat la majoritatea preparatelor.c) Practic lipseşte efetul sedativ d) Acţiunea alfa- adrenoblocantă ce determină vasodilataţiee) Nu se dezvoltă toleranţă la administrarea îndelungată a preparatelorNumiţi inhibitorii degranulării mastocitelora) Cromoglicat disodic b) Ipratropiu bromidc) Nedocromild) Ketorolac e) KetotifenNumiţi reactiile adverse ale H1 antihistaminicelor de generatia IIa) sedare şi somnolenţăb) blochează canalele de potasiu din sistemul de conducere intracardiacc) aritmii ventriculare de tip piruet

259

d) creşterea vâscozităţii secreţiilor traheobronşicee) în dozele mari la copii -convulsii, iritabilitateNumiţi caracteristicele farmacologice ale ketotifenuluia) Stabilizează mastocitele, împiedicând degranularea lor b) Împiedică eliberarea de histamină din mastocitec) Blocheaza prelungit receptorii histaminergici de tip H1d) Micşorează producerea de anticorpie) Restabileşte funcţiile sistemului imunitarNumiţi indicaţiile principale pentru preparatele imunosupresoarea) În transplant de organe, cu intenţia de a limita fenomenele de rejectieb) În bolile autoimunec) În rău de mişcared) În tratamentl imunodeficientelore) În tratamentul infecţiilor virale sau bacterieneCe include noţiunea de farmacocinetică:a)Calea de administrareb)Mecanismul de acţiune c)Biotransformarea d) Legarea de Proteinele plasmatice e) Efectele farmacologice 2028) Factorii care micşorează penetrarea barierei hemato-encefalice:a) Liposolubilitate înaltăb) Stări patologie (inflamaţia)c) Lipsa porilor în endoteliul capilarilor cerebraled) Gradul înalt de pinocitoză în capilarilor cerebralee) Structura chimică a medicamentuluiCe include noţiunea de biotransformare:a) Cumularea substanţelor în ţesutul adipos b) Legarea substanţelor de proteinele plasmatice c) acumularea de substanţe străine în ţesutul muscular d) Transformările fizice, chimice şi biochimice complexe care vizează eliminarea substanţelor străine din organisme) Interacţiunea cu receptoriiCe afirmaţii se referă la noţiunea de „down regulation" (micşorarea efectului farmacologic)?a) creşterea numărului de receptorib) mecanism lent de desensibilizare a receptorilorc) micşorarea numărului de receptori, ca urmare a inhibării sintezei proteinelor receptoared) favorizarea degradării metabolice a proteinelor receptoaree) favorizarea metabolizării neurotransmiţoruluiÎn ce făză pot apărea interacţiuni medicamentoase de tip farmacodinamic? a) absorbţie b) distribuţie c) interacţiune cu receptorii d) biotransformare e) excreţieCe determină parametrul farmacocinetic "volumul aparent de distribuţie"?a) rata de absorbţie a medicamentului b) viteza de excreţie a medicamentului

260

c) rata de metabolizare a medicamentului d) eficacitate medicamentului e) capacitatea medicamentului de a pătrunde în ţesuturi şi organe, având concentraţie egală cu cea plasmatică.Determinaţi direcţia predominantă de modificare a medicamentelor sub influenţa enzimelor microzomale hepatice:a) reducerea polarităţii b) creşterea activităţii farmacologice c) creşterea lipofilităţii substanţelor d) creşterea hidrosolubilităţii substanţelore) micşorarea eficacităţiiCare sunt substraturile biologice (ţinta) pentru interacţiunea cu medicamentele? a) Receptorii b) Canale de ionice c) Enzimele d) endoteliul vasculare) plasma sanguinăEvidenţiaţi factorii care influenţează farmacocinetica şi farmacodinamica medicamentelor, datorită proprietăţilor medicamentuluia) structura chimică a medicamentului b) doza şi concentraţia medicamentului c) administrarea repetată a medicamentului d) circulaţia sanguinăe) bioritmurile Efectele adverse la administrarea repetată a medicamentelor:a) antagonismb) toleranţăc) indiferenţăd) cumulaţie funcţionalăe) dependenţă fizicăCloramfenicol este medicament de elecţie în tratamentul:a) infecţiei stafilococice b) salmoneloză c) infecţii virale d) dizenterie amoebică Care medicamente antibacteriene blochează sinteza de proteine bacteriene:a) ristomicina b) cloramfenicol c) penicilina d) tetraciclinae) vancomicinaNumiţi preparatele antibacteriene au acţiune bactericidă:a) Co-trimoxazol b) sulfonamide c) tetraciclinele d) acidul PASe) polimexineleCare din medicamentele antituberculoase penetrează bariera hemato-encefalică (BHE)

261

a) streptomicină b) izoniazidă c) acidul PAS d) thioacetazonee) penicilinaNumiţi medicamentele antituberculoase cu eficacitate medie (Grupa 2):a) etionamida b) etambutol c) streptomicina d) izoniazidă e) acidul PAS Numiţi combinaţiile raţionale de medicamente antituberculoase:a) izoniazidă + etambutol b) streptomicină+ kanamicină c) izoniazidă + rifampicină d) etionamida+ etambutole) ampicilină+pirazinamidăEnumăraţi efectele secundare ale sulfonamidelor cu acţiune sistemică:a) reacţii alergice b) dereglări hematopoieticec) cristalurie d) dereglări dispeptice e) dereglările aparatului auditivCe este caracteristic pentru Ciprofloxacina:a) posedă spectru larg de acţiuneb) posedă spectru îngust de acţiunec) inhibă topoizomeraza II din celula microbiana d) inhibă topoizomeraza IV din celula microbiana e) acţiune bactericidăNumiţi spectrul de acţiune al Metronidazolul:a) bacteriile anaerobeb) protozoarele (trichomonază, giardioză, balantidiază, toate formele de amebiază c) infecţiile cu H. Pylori (ulcer gastric şi duodenal) d) infecţiile aerobe e) micobacteria tuberculoseiNumiţi proprietăţile Levamisolului:a) activitate antihelmintică faţă de nematodeb) spectru larg de acţiune c) proprietăţi imunomodulatoare d) proprietăţi imunomosupresoaree) activitate antihelmintică faţă de cestode.Selectaţi caracteristicile farmacologice ale antiaritmicelor grupei 1A:a) blochează canalele de Na în faza 0 şi 4 a depolarizăriib) blochează canalele de Na în faza 0 şi 2 a depolarizăriic) blochează alfa-adrenoreceptorii perifericid) blochează beta-drenoreceptorii perifericie) blochează colinoreceptorii perifericiSelectaţi carecteristicile farmacologice ale beta-adrenoblocantelor ca antiaritmice:

262

a) mecanismul antiaritmic este bazat pe blocarea beta1-adrenoreceptorilorb) mecanismul antiaritmic este bazat pe blocarea alfa1-receptorilorc) mecanismul antiaritmic este bazat pe blocarea activităţii adenilatciclazeid) mecanismul antiaritmic este bazat pe diminuarea cantităţii de AMPce) mecanismul antiaritmic este bazat pe creşterea cantitatii de AMPcSelectaţi caracteristicile farmacologice ale adenozinei, ca preparat antiaritmic:a) mecanismul antiaritmic constă în dereglarea fluxului ionilor de Kb) mecanismul antiaritmic constă în dereglarea fluxului ionilor de Cac) la administrarea intravenoasa, în bolus stimulează direct automatismul nodului sinusald) la administrarea intravenoasă, în bolus micşorează PRE la nivelul nodului atrioventriculare) este indicată în tahiaritmiile supraventriculare paroxisticeDeterminaţi farmacodinamia interrelaţiilor hormonalea) estrogen - progesteron, efectul este dozodependentb) estrogen - progesteron, efectul nu depinde de dozăc) estrogen -androgen, relaţia este antagonistăd) estrogen -androgen relaţia este agonistăe) estrogen - hormoni hipofizari, în doze mici stimulează secreţia FSH şi LH Selectaţi caracteristicele farmacologice ale antiestrogenilor:a) acţionează prin competiţie cu estradiolul la nivelul receptorilor nuclearib) acţionează prin competiţie cu estradiolul la nivelul receptorilor membranaric) clomifenul este utilizat în tratamentul sterilităţiid) tamoxifenul este utilizat în tratamentul cancerului mamare) acţionează prin competiţie cu estriolul la nivelul receptorilor nucleari. Selectaţi caracteristicele farmacologice ale contraceptivelor estrogen - progestative:a) cele monofazice conţin doze variate de estrogen şi doze fixe de progesteronb) cele monofazice conţin doze fixe de estrogen şi de progesteronc) cele bifazice conţin doze fixe de estrogen şi doze variate de progesterond) cele bifazice conţin doze variate de estrogen şi doze fixe de progesterone) cele trifazice conţin doze egale de estrogen şi doze variate de progesteronSelectaţi mecanismul de acţiune al compuşilor alchilanţi:a) alchilează moleculele de ADNb) alchilează moleculele de ARNc) stimulează fazele mitotice a celulelor tumoraled) inhibă fazele mitotice a celulelor tumoralee) influenţează funcţiile matriciale de replicare şi transcriereSelectaţi componentele mecanismului citotoxic de acţiune a antibioticelor:a) moleculele de antibiotic favorizează despiralizarea lantului ADNb) pot genera radicali de oxigen toxicic) pot inhiba sinteza ADN - uluid) pot stimula sinteza ADN - uluie) pot afecta macromoleculele şi membranele celulelor tumorale şi normale a organismuluiSelectaţi particularităţile farmacologice ale anticorpilor monoclonali (rituximab, transtuzumab):a) inhibă receptorii HER2 la nivelul celulelor tumorale a glandei mamareb) inhibă receptorii HER2 la nivelul celulelor tumorale a prostatei

263

c) se indică în limfoamele B - celulared) se indică în cancerul glandei mamaree) se indică în cancer de prostatăSelectaţi caracteristicile farmacologice ale analepticelor respiratorii cu acţiune centrală:a) inhibă SNC la nivel subcortical şi bulbarb) posedă indice terapeutic micc) la administrarea repetată măresc frecvenţa şi minut - volumul respiraţieid) la administrarea repetată epuizează centrul respirator, produc convulsiie) se indică după anestezie generalăSelectaţi caracteristicile farmacologice ale secretoliticelor:a) sunt fermenţi proteoliticib) stimulează funcţia de detoxifiere a ficatuluic) fluidifică secreţiile bronşice purulented) inhibă activitatea fermenţilor preoteoliticie) se indică în pancreatită acută şi cronicăSelectaţi caracteristicile farmacologice ale ketotifenului:a) este şi antagonist a receptorilor H1

b) inhibă degranularea mastocitelorc) stimulează sinteza de leucotriened) este eficace în astmul alergice) blochează receptorii adenoziniciSelectaţi caracteristicele farmacologice ale vitaminei D:a) metabolitul activ al vitaminei D este colecalciferolulb) metabolitul activ al vitaminei D este calcitriolulc) se indică în hipercalciemied) se indică în hiperparatiroidiee) se indică în tuberculoza cutanatăSelectaţi caracteristicele farmacologice ale vitaminei E:a) are efect oxidant ,,în vivo'' şi ,,în vitro''b) intervine în activitatea glandelor sexualec) are activitate agregantă plachetarăd) este implicată în metabolismul seleniuluie) este implicată în metabolismul acizilor nucleici Selectaţi caracteristicile farmacologice ale acidului folic:a) este vitamină hidrosolubilă din grupul vitaminei Bb) este preparat vitaminoidc) în structura sa întră pterina şi acidul paraaminobenzoicd) în structura sa întră flavin mononucleotic şi flavinadenindinucleotide) se indică în tratamentul anemiei megaloblasticeNumiţi preparatele cu influenţă minoră asupra somnului paradoxal:a) Zolpidemb) Pentobarbitalc) Nitrazepamd) Fenazepame) Zopiclon 2063) Numiţi proprietăţile farmacologice ale nitrazepamuluia) Inhibă procesele GABA-ergice în SNC

264

b) Intensifică procesele GABA-ergice în SNCc) Posedă proprietăţi anxioliticed) Provoacă efect sedative) Intensifică efectele centrale ale alcoolului etilicCare sunt avantajele hipnoticelor din grupul benzodiazepinelor comparativ cu barbituricele?a) Posedă diapazon terapeutic mai mare.b) Mai rar provoacă dependenţă medicamentoasăc) Mai puţin influenţează asupra structurii somnuluid) Nu influenţează esenţial activitatea enzimelor microzomiale hepaticee) Nu potenţează alte substanţe cu influenţă asupra SNCCe este caracteristic pentru zolpidem?a) Este un derivat benzodiazepinicb) Stimulează receptorii benzodiazepinici.c) Intensifică procesele GABA-ergice în SNCd) Mai puţin influenţează asupra structurii somnului comparativ cu barbituricelee) Mult mai rar provoacă dependenţă comparativ cu barbituricele şi benzodiazepineleNumiţi proprietăţile farmacologice pentru flumazenil:a) Agonist al receptorilor benzodiazepinicib) Antagonist al receptorilor benzodiazepinicic) Utilizat în calitate de antagonist al hipnoticelor care stimulează receptorii benzodiazepinicid) Agonist al receptorilor opioizie) Antagonist al receptorilor opioiziNumiţi simptomele caracteristice pentru efectul postacţiune la utilizarea hipnoticelor?a) Apatieb) Somnolenţăc) Fenomene de excitaţied) Toleranţăe) DependenţăDeterminaţi semnele principale în intoxicaţia acută cu barbiturice?a) Excitaţieb) Stare comatoasăc) Inhibiţia respiraţieid) Diminuarea excitabilităţii reflexee) Scăderea presiunii arterialeCare sunt măsurile terapeutice principale în intoxicaţia acută cu barbiturice?a) Lavaj gastric prin sondăb) Hemodializăc) Respiraţie asistatăd) Administrarea preparatelor hipertensivee) Administrare analepticelor în doze mariNumiţi fenomenele care pot apărea la utilizarea îndelungată a barbituricelor?a) Toleranţăb) Dependenţă medicamentoasăc) Dereglări extrapiramidaled) Inducţia fermenţilor hepaticie) Inhibiţia fermenţilor hepaticiAntiepilepticele scad excitabilitatea patologic amplificată a neuronilor cerebrali datorită:a) Inhibiţiei proceselor GABA-ergice

265

b) Intensificării proceselor GABA-ergicec) Inhibiţiei canalelor neuronale de sodiud) Inhibiţiei canalelor neuronale de calciue) Antagonismului cu aminoacizii excitatatoriCe este caracteristic pentru valproatul de sodiu?a) Inhibă procesele GABA-ergice la nivel cerebralb) Intensifică procesele GABA-ergice la nivel cerebralc) Este utilizat pentru prevenirea diferitor manifestări a epilepsiei (grand mal, petit mal, epilepsie focală (crize parţiale))d) Este utilizat doar pentru prevenirea petit male) Este utilizat doar pentru prevenirea grand malCe este caracteristic pentru carbamazepină:a) Inhibă canalele membranare de sodiu ale neuronilorb) Este efectiv doar pentru prevenirea crizelor minorec) Este efectiv în toate formele de epilepsied) Inhibă procesele GABA-ergice la nivel cerebrale) Intensifică procesele GABA-ergice la nivel cerebralCe este caracteristic pentru fenobarbitala) Inhibă procesele GABA-ergice la nivel cerebralb) Intensifică procesele GABA-ergice la nivel cerebralc) Efect sedativd) Este utilizat pentru prevenirea grand male) Este utilizat pentru prevenirea petit malCe este caracteristic pentru diazepam?a) Derivat benzodiazepinicb) Agonist al receptorilor bnzodiazepinicic) Activează procesele GABA-ergice în SNCd) Inhibă procesele GABA-ergice la nivel cerebrale) În starea de rău epileptic se administrează intravenosNumiti remediile utilizate pentru prevenirea crizelor majore:a) Fenitoinăb) Etosuximidăc) Carbamazepinăd) Fenobarbitale) Valproatul de sodiuNumiti remediile utilizate pentru prevenirea crizelor minore:a) Fenitoinăb) Etosuximidăc) Carbamazepinăd) Fenobarbitale) Valproatul de sodiuNumiti remediile utilizate pentru prevenirea crizelor parţiale (focale):a) Etosuximidăb) Carbamazepinăc) Lamotriginăd) Fenitoinăe) Valproatul de sodiuNumiti remediile utilizate pentru prevenirea crizelor mioclonice:

266

a) Fenitoinab) Etosuximidăc) Fenobarbitald) Valproatul de sodiue) ClonazepamNumiti remediile utilizate pentru cuparea stării de rău epileptic:a) Etosuximidăb) Carbamazepinăc) Diazepamd) Tiopental de sodue) Protoxid de azotÎn calitate de remedii antiparchinsoniene se utilizează:a) Blocanţii receptorilor dopaminicib) Dopaminomimeticelec) Inhibitorii MAO neselectivid) Inhibitorii MAO-Be) Colinoblocantele centraleNumiţi grupele farmacologice care se utilizează ca antiparchinsoniene:a) Inhibitorii MAO-Bb) Colinoblocantele centralec) Anticolinesteraziceled) Predecesorul dopaminei - dioxifenilalanina (DOPA)e) Antagoniştii receptorilor NMDANumiţi efectele adverse ale levodopei:a) Greaţăb) Vomăc) Excitaţied) Somnolenţăe) HalucinaţiiNumiţi efectele adverse ale levodopei:a) Aritmiib) Hipotensiune ortostaticăc) Dischineziid) Dependenţăe) Hipertonusul musculaturii scheleticeNumiţi măsurile care pot fi folosite pentru diminuarea reacţiilor adverse cardiovasculare şi digestive ale levodopei:a) Inhibiţia acetilcolinesterazeib) Inhibiţia DOPA-decarboxilazei perifericec) Inhibiţia DOPA-decarboxilazei în SNCd) Blocarea receptorilor dopaminici perifericie) Administrarea haloperidoluluiSelectaţi inhibitorii DOPA-decarboxilazei periferice:a) Amantadina.b) Benserazida.c) Carbidopa.d) Selegilina.e) Bromocriptina.

267

Numiţi preparatele care stimulează receptorii dopaminici în SNC:a) Selegilinab) Amantadinac) Trihexifenidild) Bromocriptinae) ApomorfinaCe este caracteristic pentru selegilină?a) Inhibă MAO-A şi MAO-Bb) Inhibă selectiv MAO-Bc) Depăşeşte levodopa după eficacitated) Se utilizează de obicei în asociere cu levodopae) Se administrează de obicei în monoterapieCare efecte adverse ale trihexifenidilului sunt determinate de influenţa asupra colinoreceptorilor periferici?a) Xerostomieb) Creşterea presiunii intraocularec) Tahicardied) Excitaţie motoriee) BradicardieSelectaţi penicilinele semisintetice:a) Azlocilinab) Benzilpenicilina sodicăc) Oxacilină sodicăd) Carbenicilina disodicăe) Bicilina-5Selectaţi penicilinele cu acţiune predominantă asupra florei gram-pozitive:a) Ampicilinăb) Amoxicilinăc) Oxacilină sodicăd) Benzilpenicilină sodicăe) Bicilina-5Selectaţi penicilinele cu spectru larg de acţiune:a) Benzilpenicilină sodicăb) Oxacilinăc) Bicilina-5d) Amoxicilinăe) Carbenicilina disodicăCe este caracteristic pentru preparatele benzilpenicilinei?a) Sunt rezistente la beta-lactamazele produse de microorganismele gram-pozitiveb) Sunt inactivate de către beta-lactamazele produse de microorganismele gram-pozitivec) Nu se distrug în mediul acid al stomaculuid) Se administrează enterale) Se administrează parenteralÎn ce afecţiuni se utilizează preparatele benzilpenicilinei?a) Infecţii provocate de streptococib) Luesc) Tuberculozăd) Meningită epidemică

268

e) GonoreeÎn ce afecţiuni se utilizează preparatele benzilpenicilinei?a) Gonoreeb) Difteriec) Riketsiozed) Gangrenă gazoasăe) AntraxCe este caracteristic pentru oxacilină?a) Posedă spectru larg de acţiuneb) Influenţează preponderent flora gram-pozitivăc) Nu se distruge în mediul acid al stomaculuid) Se administrează enterale) Se administrează parenteralSelectaţi inhibitorii beta-lactamazelor:a) Acidul clavulanicb) Tazobactamc) Sulbactamd) Cilastatinăe) SelegilinăSelectaţi penicilinele semisintetice utilizate in infecţii cu pseudomonas aeruginosa:a) Ampicilinăb) Carbenicilina disodicăc) Amoxicilinăd) Azlocilinăe) Oxacilină disodicăCe este caracteristic pentru cefaclor?a) Spectru larg de acţiuneb) Este activ preponderent faţă de flora gram-pozitivăc) Nu posedă activitate antipseudomonasd) Rezistent la beta-lactamaza stafilococicăe) Se inactivează de către beta-lactamazele microorganismelor gram-negativeCe este caracteristic pentru cefotaxim?a) Are activitate antipseudomonas modestăb) Rezistent la beta-lactamaza stafilococicăc) Se inactivează de către beta-lactamazele microorganismelor gram-negatived) Acţionează bactericide) Acţionează bacteriostaticCe este caracteristic pentru imipenem?a) Este activ preponderent faţă de flora gram-pozitivăb) Rezistent la beta-lactamazele microorganismelor gram-negativec) Este distrus de către dehidropeptidaza-1 canaliculelor renale proximaled) Acţionează bactericide) Acţionează bacteriostaticCe este caracteristic pentru aztreonam?a) Este activ preponderent faţă de flora gram-pozitivăb) Influenţează preponderent flora gram-negativăc) Rezistent la beta-lactamazele microorganismelor gram-negatived) Acţionează bactericid

269

e) Acţionează bacteriostaticCe este caracteristic pentru vancomicină?a) Este activ preponderent faţă de flora gram-pozitivăb) Influenţează preponderent flora gram-negativăc) Acţionează bacteriostaticd) Activă faţă de tulpinile stafilococice multirezistentee) Se administrează parenteralCe este caracteristic pentru bromocriptină?a) Stimulează receptorii dopaminicib) Blochează receptorii dopaminicic) Inhibă producerea hormonului somatotrop şi prolactineid) Contribuie la întreruperea lactaţieie) Se administrează în acromegalieCe este caracteristic pentru somatotropină?a) Este un preparat al hormonului de creştereb) Posedă acţiune catabolicăc) Posedă acţiune anabolicăd) Se utilizează în acromegaliee) Se utilizează în nanismCe este caracteristic pentru gonadotropina menopauzală?a) Conţine hormon foliculostimulantb) Stimulează spermatogenezac) Stimulează lactaţiad) Stimulează dezvoltarea foliculilor în ovaree) Se utilizează în tratamentul sterilităţiiCe este caracteristic pentru gonadotropina corionică?a) Preparat al hormonului luteinizantb) Stimulează ovulaţiac) Stimulează dezvoltarea foliculilor ovarienid) Se utilizează în sterilitatea femeninăe) Se utilizează în criptorhismCe este caracteristic pentru oxitocină?a) Este hormonul lobului posterior al hipofizeib) Creşte tonusul şi activitatea contractilă a miometruluic) Este mai activ în termenii precoce de sarcinăd) Este mai activ în termen avansat de sarcină şi perioada postpartume) Se utilizează pentru stimularea naşteriiCe este caracteristic pentru desmopresină?a) Derivat al vasopresineib) Creşte diurezac) Scade diurezad) Se utilizează pentru stimularea naşteriie) Se utilizează în diabet insipidÎn hipotireoză se administrează:a) Triiodtironinăb) Diiodtirozinăc) Tiamazold) L-tiroxinăe) Mercaptopurină

270

În hipertireoză se administrează:a) Tiamazolb) Iodură de potasiuc) Triiodtironinăd) Diiodtirozinăe) PropranololCe este caracteristic pentru tiamazol?a) Scade sinteza hormonilor tiroidienib) Se utilizează în hipertireozăc) Se administrează în guşa netoxicăd) Poate să inducă o mărire a guşeie) Scade eliberarea hormonului tireotropEfectele farmacologice ale alfa - adrenoblocantelor neselective:a) Creşterea tensiunii arterialeb) Bradicardiec) Tahicardied) Majorarea tonusului musculaturii netede în regiunea prostatică a uretrei şi prostateie) Scăderea tonusului musculaturii netede în regiunea prostatică a uretrei şi prostateiNumiţi indicațiile alfa- adrenoblocantelor:a) Atonie intestinală.b) Spasmul vaselor periferice.c) Feohromocitom.d) Hiperplazie benignă de prostată.e) Insuficiență cardiacă.Numiţi particularităţile farmacologice ale fentolaminei?a) Acționează 24 de oreb) Acționează 2 - 4 orec) Provoacă tahicardie reflectorie nesemnificativăd) Provoacă tahicardie pronunțatăe) Se utilizează pentru cuparea crizelor hipertensiveCe este caracteristic pentru fentolamină?a) Se utilizează pentru tratamentul sistemic al hipertensiunii arteriale.b) Se utilizează în spasmul vaselor periferice.c) Se utilizează în feocromocitom.d) Se utilizează în edem pulmonar și în insuficiență cardiacă acută.e) Provoacă deseori hipotensiune ortostatică.Numiţi particularităţile farmacologice ale prazosinei:a) Acționează 6 - 8 oreb) Acționează 24 orec) Poate provoca tahicardie reflectorie nesemnificativăd) Provoacă tahicardie pronunțatăe) Se utilizează pentru tratamentul sistemic a hipertensiunii arterialeEnumeraţi indicaţiile şi efectele adverse ale prazosinei?a) Acționează 24 oreb) Se utilizează pentru cuparea crizelor hipertensivec) Se utilizează în spasmul vaselor perifericed) Se utilizează în hiperplazie benignă de prostatăe) Provoacă deseori hipotensiune ortostatică

271

Numiţi particularităţile farmacologice caracteristice pentru tamsulozin?a) În măsuri egale blochează α - adrenoreceptorii din musculatura netedă a vaselor sangvine, regiunea prostatică a uretrei și din prostatăb) Posedă acțiune selectivă moderată față de α - adrenoreceptorii din regiunea prostatică a uretrei și prostatăc) Se utilizează în hipertensiune arterialăd) Se utilizează în hiperplazie benignă de prostatăe) Acționează 24 oreEfectele farmacologice ale beta 1 şi beta 2 - adrenoblocantelor:a) Scăderea contractilității miocarduluib) Creșterea contractilității miocarduluic) Tahicardied) Scadera frecvenței contracțiilor cardiacee) Ameliorarea conductibilității atrioventriculareEfectele farmacologice ale beta 1 şi beta 2 - adrenoblocantelor:a) Incetinirea conducerii atrioventriculareb) Creșterea automatismului corduluic) Scăderea automatismului corduluid) Creșterea tonusului bronşilore) Micșorarea tonusului bronşilorBeta 1 şi beta 2 - adrenoblocantele se utilizează:a) Pentru tratamentul sistemic al hipertensiunii arterialeb) În bradiaritmii cardiace și extrasistoliic) Pentru cuparea acceselor de angină pectoralăd) În tahiaritmii cardiace și extrasistoliie) În glaucom cu unghi deschisMecanizmele posibile de acțiune hipotensivă a beta-adrenoblocantelor:a) căderea debitului cardiac în urma micșorării puterii și frecvenței contracțiilor cardiaceb) Micşorarea tonusului vaselor arteriale în urma blocării beta-2 adrenoreceptorilor din vasec) Scăderea activității neuronilor centrului vasomotord) Scăderea producerii reninei de catre celulele juxtaglomerularee) Scăderea eliberării norepinefrinei din terminațiunile nervilor adrenergici, în urma blocarii beta 2-adrenoreceptorilor presinapticiMecanizmul de acţiune antiaritmică a beta-adrenoblocantelor:a) Scaderea puterii contracţiilor cardiaceb) Micșorarea frecvenţei contracţiilor cardiacec) Scăderea automatismului corduluid) Încetinirea conductibilităţii atrioventricularee) Accelerarea conducerii atrioventriculareEfectele adverse ale beta 1, beta 2 - adrenoblocantelor:a) Colaps ortostaticb) Spasmul vaselor perifericec) Tahicardie.d) Bloc atrioventriculare) Creșterea tonusului și activităţii contractile a miometruluiSelectaţi beta-adrenoblocantele, ce influenţează nesemnificativ tonusul bronhiilor și activitatea contractilă a miometrului:a) Propranolol

272

b) Metoprololc) Atenolold) Timolole) SotalolCe este caracteristic pentru labetalol?a) Blochează alfa 1, alfa 2 și beta 1 - adrenoreceptoriib) Blochează alfa 1, beta 1, beta 2 - adrenoreceptoriic) Se utilizează pentru tratamentul sistemic a hipertensiunii arterialed) Se utilizează pentru cuparea crizelor hipertensivee) Poate provoca hipotensiune ortostaticăNumiţi efectele farmacologice ale rezerpinei:a) Excitarea sistemului nervos centralb) Efect sedativc) Creșterea tensiunii arterialed) Scăderea tensiunii arterialee) TahicardieNumiţi efectele farmacologice ale rezerpinei:a) Scaderea frecvenţei contracţiilor cardiaceb) Creșterea secreţiei sucului gastricc) Micșorarea secreţiei sucului gastricd) Creșterea peristaltismului intestinale) Scăderea peristaltismului intestinalNumiţi efectele farmacologice ale rezerpinei:a) Insomnieb) Parkinsonismc) Tahicardied) Creșterea secreţiei sucului gastrice) DiareeNumiţi efectele farmacologice ale M-colinoblocantelor:a) Mioză şi scăderea presiunii intraoculareb) Midriază şi creşterea presiunii intraocularec) Spasmul acomodaţieid) Paralizia acomodaţieie) TahicardieNumiţi efectele farmacologice ale M-colinoblocantelor:a) Bradicardieb) Creşterea secreţiei glandelor bronşice şi digestivec) Scăderea secreţiei glandelor bronşice şi digestived) Creşterea tonusului muşchilor netezi ai organelor internee) Scăderea tonusului muşchilor netezi ai organelor interneEnumeraţi indicaţiile M-colinoblocantelor:a) Gastrită hipoacidăb) Gastrită hiperacidăc) Ulcer gastric şi duodenald) Atonia intestinalăe) Colică renală şi biliarăEnumeraţi indicatiile M-colinoblocantelor:a) Intoxicaţia cu bureţi pestriţi

273

b) Combaterea fumatuluic) Bloc atrioventriculard) Inducerea paraliziei acomodaţiei pentru alegerea ochelarilore) Prevenirea bradicardiei reflectoriiNumiţi efectele farmacologice ale ganglioblocantelor:a) Miozăb) Midriazăc) Spasmul acomodaţieid) Paralizia acomodaţieie) Intensificarea secreţiei glandelor sistemului digestivNumiţi efectele farmacologice ale ganglioblocantelor:a) Scăderea secreţiei glandelor sistemului digestivb) Creşterea tensiunii arterialec) Scăderea tensiunii arterialed) Creşterea motilităţii tractului gastrointestinale) Scăderea motilităţii tractului gastrointestinalEnumeraţi indicaţiile ganglioblocantelor:a) Colaps vascularb) Criză hipertensivăc) Constricţia spastică a vaselor în endarterităd) Atonie intestinalăe) Hipotensiune dirijatăEnumeraţi indicaţiile ganglioblocantelor:a) Constricţia spastică a vaselor în endarterităb) Atonie intestinalăc) Hipotensiune dirijatăd) Edem pulmonare) Edem cerebralCe este caracteristic pentru trepiriu iodid?a) Se administrează internb) Durata acţiunii este de 2-4 orec) Durata acţiunii este de 10-15 minuted) Se utilizează în tratamentul de fond al hipertensiunii arterialee) Este convenabil pentru inducerea hipotensiunii dirijateCe este carecteristic pentru hexametoniu?a) Absorbţie bună din tractul digestivb) Absorbţie rea din tractul digestivc) Durata acţiunii este de 2-4 ored) Se utilizează în tratamentul de fond al hipertensiunii arterialee) Se utilizează în cuparea crizelor hipertensiveNumiţi efectele adverse ale ganglioblocantelor:a) Paralizia acomodaţieib) Xerostomiec) Hipersecreţia glandelor salivared) Creşterea motilităţii tractului gastrointestinal (diaree) şi tonusului vezicii urinare (micţiuni frecvente)e) Atonie intestinală (constipaţie, ileus paralitic) şi atonia vezicii urinare (micţiuni dificile)Enumeraţi indicaţiile curarizantelor:

274

a) Colică intestinală, renală şi intestinalăb) Intubare traheeic) Relaxarea muşchilor scheletici în timpul intervenţiilor chirurgicale d) Repoziţia oaselor după fracturie) Tratamentul tetanosuluiNumiţi reacţiile adverse ale tubocurarinei:a) Hipertensiune arterialăb) Hipotensiune arterialăc) Dureri musculare în perioada postoperatoried) Bronhospasme) Creşterea presiunii intraoculareNumiţi efectele adverse la suxametonium:a) Creşterea presiunii arterialeb) Scăderea presiunii arterialec) Aritmii cardiaced) Dureri musculare în perioada postoperatoriee) Creşterea presiunii intraoculareEnumeraţi efectele farmacologice ale alfa-1 adrenomimeticelor:a) Constricţia vaselor sanguineb) Dilatarea vaselor sanguinec) Creşterea tensiunii arterialed) Scăderea tensiunii arterialee) Tahicardie reflectorieEnumeraţi efectele farmacologice ale alfa-1 adrenomimeticelor:a) Bradicardie reflectorieb) Miozăc) Midriazăd) Creşterea presiunii intraocularee) Scăderea presiunii intraoculareEnumeraţi indicaţiile alfa-1 adrenomimeticelor:a) Hipertensiune arterialăb) Colaps vascularc) În combinaţie cu anestezicele locale, pentru prelungirea efectelor acestorad) Rinita acutăe) Glaucom cu unghi deschisEnumeraţi efectele izoprenalinei, la stimularea beta1-adrenoreceptorilor:a) Tahicardieb) Facilitarea conducerii atrioventricularec) Mărirea contractilităţii miocardului d) Scăderea tonusului bronhiilore) Scăderea tonusului şi activităţii contractile a miometruluiEnumeraţi efectele izoprenalinei, la stimularea beta 2-adrenoreceptorilor:a) Facilitarea conducerii atrioventriculareb) Marirea contractilităţii miocarduluic) Scăderea tonusului vaselor sanguined) Scăderea tonusului bronhiilore) Scăderea tonusului şi activităţii contractile a miometruluiCaracteristica farmacocinetică a izoprenalinei

275

a) Se administrează internb) La utilizarea internă se metabolizează în ficat şi de aceia pentru obţinerea efectului rezorbtiv se administrează sublingualc) Se administrează inhalatord) Acţionează timp îndelungat (pînă la 12 ore)e) Acţionează timp scurt (1-2 ore)Caracteristica farmacocinetică şi farmacodinamică a izoprenalineia) Se utilizează în hipertensiunea arterialăb) Se utilizează în blocul atrioventricularc) Se utilizează în cuparea bronhospasmuluid) Se utilizează în calitate de medicament tocolitic în caz de naştere prematurăe) Acţioneaza timp scurt (1-2 ore)Caracteristica farmacologică a dobutamineia) Manifestă acţiune cardiotonicăb) Acţionează timp scurt (cîteva minute)c) Eficient la administrarea internăd) Eficient numai la administrarea intravenoasăe) Se administrează în insuficienţa cardiacăNumiţi indicaţiile pentru administrarea beta 2-adrenomimeticelor:a) Insuficienţă cardiacăb) Astm bronşicc) Tahiaritmii şi extrasistole cardiaced) Iminenţă de avorte) Naştere prematurăEnumeraţi efectele farmacologice ale epinefrinei la stimularea alfa-adrenoreceptorilor:a) Vasoconstricţie şi majorarea tensiunii arterialeb) Vasodilatare şi micşorarea tensiunii arterialec) Midriazăd) Tahicardiee) HiperglicemieEnumeraţi efectele farmacologice ale epinefrinei la stimularea beta-adrenoreceptorilor:a) Vasoconstricţie şi majorarea tensiunii arterialeb) Vasodilatare şi micşorarea tensiunii arterialec) Midriazăd) Tahicardiee) Creşterea contractilităţii miocarduluiEnumeraţi efectele farmacologice ale epinefrinei la stimularea beta-adrenoreceptorilor:a) Midriazăb) Creşterea automatismului cardiacc) Creşterea conductibilităţii atrioventricucaled) Scăderea tonusului bronhiilore) HiperglicemieNumiţi indicaţiile pentru administrarea epinefrinei:a) Boala hipertensivăb) Colaps vascularc) Şoc anafilacticd) Astm bronşic (pentru cuparea acceselor), status astmatice) Glaucom cu unghi deschis

276

Enumeraţi indicaţiile pentru administrarea epinefrinei:a) Astm bronşic (pentru prevenirea acceselor)b) Stop cardiacc) Coma hipoglicemicăd) Pentru vasoconstricţie locală în asociere cu anestezicele localee) Bloc atrioventricularNumiţi proprietăţile farmacologice a norepinefrinei:a) Se administrează subcutanatb) Se administrează doar intravenousc) Nu acţionează asupra tonusului muşchilor netezi ai bronhiilord) Bradicardie reflectoriee) Nu se utilizează pentru vasoconstricţie locală în asociere cu anestezicele localeNumiţi proprietăţile farmacologice a norepinefrinei:a) Se administrează intramuscularb) Se indică în colaps vascularc) Se indică în stop cardiacd) Acţionează timp îndelungat (cîteva ore)e) Acţionează timp scurt (cîteva minute)Numiţi adrenomimeticele utilizate pentru majorarea tensiunii arteriale:a) Fenilefrinăb) Norepinefrinăc) Izoprenalinăd) Salbutamole) EfedrinăNumiţi remediile utilizate în blocul atrioventricular:a) Norepinefrinăb) Izoprenalinăc) Fenoterold) Efedrinăe) XilometazolinăEnumeraţi remediile utilizate local, în rinite:a) Salbutamolb) Fenilefrinăc) Efedrinăd) Izoprenalinăe) XilometazolinăEnumeraţi remediile utilizate pentru micşorarea tonusului bronhiilor:a) Norepinefrinăb) Izoprenalinăc) Fenoterold) Efedrinăe) SalmeterolEnumeraţi remediile utilizate pentru micşorarea activităţii contractile a miometrului:a) Norepinefrinăb) Salbutamolc) Fenilefrinăd) Fenoterole) Izoprenalină

277

Enumeraţi efectele M-colinomimeticelor:a) Constricţia pupilei şi micşorarea presiunii intraoculareb) Dilatarea pupilei şi majorarea presiunii intraocularec) Creşterea tonusului muşchilor ciliari (spasmul acomodării)d) Paralizia acomodăriie) Tahicardie şi majorarea tensiunii arterialeEnumeraţi efectele M-colinomimeticelor:a) Bradicardie şi micşorarea tensiunii arterialeb) Creşterea tonusului muşchilor netezi ai organelor internec) Micşorarea tonusului muşchilor netezi ai organelor interned) Creşterea secreţiei glandelor bronşice şi ale tractului gastrointestinale) Micşorarea secreţiei glandelor bronşice şi ale tractului gastrointestinalNumiţi indicaţiile M-colinomimeticelor:a) Miastenieb) Glaucomc) Colica renalăd) Atonia intestinalăe) Astm bronşicCaracteristica comparativă a pilocarpinei cu aceclidina:a) Este mai puţin toxicăb) Se utilizează atît pentru acţiunea locală, cît şi rezorbtivăc) Este mai toxicăd) Se utilizează preponderent locale) Toxicitate egalăEnumaraţi efectele farmacologice a cititonului:a) Stimulează reflector neuronii centrului respirator şi vasomotor, prin activarea b) N-colinoreceptorilor zonei sinocarotidienec) Se administrează internd) Se administrează intravenose) Acţionează timp scurt (cîteva minute)Enumaraţi efectele farmacologice a cititonuluia) Se administrează internb) Acţionează timp scurt (cîteva minute)c) Acţionează timp îndelungat (cîteva ore)d) Se indică pentru stimularea respiraţiei în condiţiile păstrării excitabilităţii neuronilor centrului respiratore) Este efectiv în inhibarea respiraţiei de orice etiologieSelectaţi indicaţiile pentru administrarea N-colinomimeticelor:a) Pentru micşorarea tensiunii arterialeb) Stimularea reflectorie a respiraţieic) Tratamentul tabagismuluid) Tratamentul miastenieie) Tratamentul atoniei intestinaleStimularea concomitentă a M- şi N-colinoreceptorilor se determină la administrarea preparatelor:a) Aceclidinăb) Carbacolinăc) Neostigmină

278

d) Galantaminăe) ArminăNumiţi efectele remediilor anticolinesterazice:a) Mioză şi micşorarea presiunii intraoculareb) Midriază şi mărirea presiunii intraocularec) Tahicardie şi mărirea tensiunii arterialed) Bradicardie şi micşorarea tensiunii arterialee) Creşterea tonusului muşchilor netezi ai organelor interneEnumeraţi efectele remediilor anticolinesterazice:a) Micşorarea tonusului muşchilor netezi ai organelor interneb) Creşterea secreţiei glandelor bronşice şi ale tractului gastrointestinalc) Micşorarea secreţiei glandelor bronşice şi ale tractului gastrointestinald) Ameliorarea transmiterii neuro-muscularee) Inhibarea transmiterii neuro-musculareNumiţi indicaţiile pentru utilizarea remediilor anticolinesterazice:a) Miastenieb) Glaucomc) Atonie intestinalăd) Astm bronşice) Fenomene reziduale ale poliomieliteiNumiţi indicaţiile pentru utilizarea remediilor anticolinesterazice:a) Atonia vezicii urinareb) Pentru înlăturarea acţiunii curarizantelor antidepolarizantec) Intoxicaţia cu M-colinomometiced) Intoxicaţia cu M-colinoblocantee) Intoxicaţia cu bureţi pestriţiCaracteristica comparativă a galantaminei cu neostigmina:a) Este o amină terţiarăb) Greu trece bariera hematoencefalicăc) Bine trece bariera hematoencefalicăd) La aplicarea locală are acţiune iritantăe) Se administrează pentru a acţiona asupra SNC Armina farmacocinetic se deosebeşte de neostigmină:a) Are o toxicitate micăb) Are o toxicitate marec) Trece greu barierele tisulared) Trece usor barierele tisularee) Se administrează doar localIndicaţi preparatele utilizate în tratamentul glaucomului :a) Pilocarpinăb) Neostigminăc) Aceclidinăd) Arminăe) GalantaminăIndicaţi preparatele utilizate în atonie intestinală:a) Aceclidinăb) Pilocarpinăc) Neostigmină

279

d) Galantaminăe) ArminăIndicaţi preparatele utilizate în intoxicaţiile cu compuşi fosfororganici :a) M-colinomimeticeb) M-colinoblocantec) Reactivatori ai colinesterazeid) Galantaminăe) PilocarpinăNumiţi reactivatorii colinesterazei:a) Trimedoximb) Izonitrazinăc) Neostigminăd) Galantaminăe) ArminăReactivatorii colinesterazei sunt efectivi în intoxicaţii cu:a) Carbafosb) Galantaminăc) Neostigminăd) Diclofose) Armină

280