PROIECT DE LECIE

PROIECT DE LECIE

OBIECTIVELE OPERAIONALE

La sfritul leciei, elevii trebuie:

S defineasc noiunile de izomeri, izomerie de caten;

S scrie izomerii de caten ai nalcanilor;

S scrie formule structurale desfcute i restrnse;

S denumeasc corect compuii organici, conform regulei de denumire;

S explice structura alcanilor (metanului).

STRATEGIA DIDACTIC

METODELE DIDACTICE

Conversaia euristic;

Discuia dirijat;

Explicaia;

Feedbackul;

Schematizarea de noi cunotine.

MIJLOACELE DE NVMNT

Manualul;

Tabele.

DESFURAREA LECIEI

Moment organizatoric

Notarea absenelor.

Verificarea cunotinelor anterioare

Profesorul propune elevilor cteva ntrebri:

1. S se clasifice compuii organici?

2. S se clasifice radicalii alchil?

3. Cum se formeaz un radical?

PREDAREA NOILOR CUNOTINE

Se anun trecerea la o nou lecie;

Se scrie titlul pe tabl: Alcani izomerie i structur

Izomerie. Atomii din metan, etan i propan nu se pot aranja dect ntr-un singur mod, adic:

Pentru butan exist dou posibiliti de aranjare a catenei:

Cei doi termeni au aceeai formul molecular C4H10 dar structuri diferite, deci i proprieti diferite. Aceti doi compui sunt izomeri. Pentru c n acest caz izomeria se datorete ramificrii catenei, ea poart numele de izomerie de caten.

Pentru a nu se crea confuzii de nomenclatur, toi izomerii de caten ai alcanilor se denumesc dup urmtoarea regul:

Se stabilete cea mai lung caten liniar, se numeroteaz de la un capt la altul atomii de carbon, n aa fel nct catena lateral s ocupe poziia cu numrul cel mai mic, se denumesc ca radicali catenele laterale (ramificrile), se indic poziia sa prin cifre i la sfrit se adaug numele alcanului cu catena liniar stabilit.

Exemplu

Se numete: 2-metil-pentan. n cazul izoalcanilor cu mai multe ramificri numerotarea catenei de baz trebuie s se fac astfel nct suma indicilor care arat poziia ramificrilor s fie minim.

Citirea radicalilor se face n ordine alfabetic, astfel etilul va fi menionat naintea metilului. Prezena mai multor radicali identici se indic prin prefixe: di, tri, etc.

Exemplu: care este denumirea corect a izoalcanului cu formula:

Catena cea mai lung este cea alctuit din ase atomi de carbon; deci baza denumirii o va constitui numele alcanului corespunztor hexanul.

Numerotarea atomilor de carbon se poate face ns n dou moduri i anume:

Pe baza regulei generale, substana de mai sus poate fi denumit astfel:

3-etil-5,5-dimetil hexan sau 4-etil-2,2-dimetil hexan.

Dintre cele dou denumiri posibile, este corect ultima, suma indicilor de poziie (2+2+4=8) fiind mai mic dect n primul caz (5+5+3=13).

Denumii izobutanul, innd seama de regula formulat mai sus.

Care este denumirea corect pentru un izomer al octanului: 2,2,4-trimetil pentan sau 2,4,4-trimetil pentan? Scriei formula structural a izomerului.

Structura.

n molecula alcanilor toi atomii de carbon au starea de hibridizare sp3. n aceast stare unghiurile dintre valenele atomului de carbon sunt de 109o28`; ele sunt orientate n spaiu dup direciile celor patru vrfuri ale unui tetraedru regulat.

Modelele spaiale ale primilor doi termeni ai seriei alcanilor sunt redate n figura 1.

Datorit orientrii tetraedrice, n hidrocarburile cu doi i mai muli atomi de carbon, legtura CC permite rotaia liber a celor dou grupe de atomi pe care le unete. Hidrocarburile cu catene liniare au de fapt forma de linii frnte, care din cauza rotaiei libere pot lua forme variabile.

Cea mai stabil este ns forma n zigzag, cu toi atomii de carbon n acelai plan, ca n figura 2.

EMBED ACD/ChemSketch

EMBED ACD/ChemSketch

EMBED ACD/ChemSketch

EMBED ACD/ChemSketch

EMBED ACD/ChemSketch

EMBED ACD/ChemSketch

Figura 1. Modelele spaiale ale moleculelor de metan i de etan

EMBED ACD/ChemSketch