1

MINISTERUL EDUCAIEI, CERCETRII, TINERETULUI I SPORTULUI UNIVERSITATEA OVIDIUS DIN CONSTANA FACULTATEA DE FARMACIE Aleea Universitii nr. 1, Campus, Corp B, Constana TEL/FAX.: 0241-605050 E-mail: pharma-ovidius@univ-ovidius.ro Web: http://www.pharmaovidius.ro

Departamentul de Stiinte Farmaceutice pentru obtinerea, analiza si controlul calitatii medicamentelor Nr.inregistrare 28 / 29 decembrie 2011

TESTE GRIL PENTRU

EXAMENUL LA DISCIPLINA CHIMIE ORGANIC SPECIALIZAREA FARMACIE

Anul II, semestrul I

SESIUNEA DE IARN

Director de Departament Prof. univ. dr. CONSTANA SAVA

ef Disciplin CHIMIE ORGANIC ef Lucrri univ. dr. DENISA DUMITRESCU

Anul universitar 2011-2012

2

COMPLEMENT SIMPLU

1. Nunrul cuantic principal, n, indic: A. forma orbitalului B. momentul magnetic al electronului C. direcia spinului electronului D. nivelele principale de energie din atom E. simetria spaial a orbitalilor 2. Numrul cuantic de spin, s, indic: A. simetria spaial a orbitalului B. forma sferic a orbitalului C. direcia spinului electronului D. prima perioad din sistemul periodic E. momentul magnetic al electronului 3. Teoria electrochimic a structurii compuilor organici face parte din: A. concepia modern B. concepia clasic C. teoria electronic D. teoria cuantic E. teoria valenei 4. Efectul electromer atrgtor de electroni se noteaz cu: A. + Es B. Es C. + Ed D. Ed E. Ep 5. Spectrele de vibraierotaie sunt: A. spectre de microunde B. spectre n infrarou C. spectre n ultraviolet-vizibil D. spectre 1H-RMN E. spectre RES 6. Scderea intensitii absorbiei semnific: A. efectul hipercrom B. efectul hipocrom C. efectul batocrom D. efectul hipsocrom E. cromoforul 7. Tranziiilor electronice li se poate atribui un numr de benzi egal cu: A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 E. 5 8. Numrul semnalelor dintr-un spectru RMN semnific: A. numrul protonilor care genereaz fiecare semnal

3

B. numrul de dublei, triplei, multiplei din spectru C. cte tipuri de protoni exist n molecul D. numrul protonilor situai pe atomul de carbon care genereaz spectrul E. numrul de atomi de carbon care genereaz spectrul 9. Numrul protonilor care genereaz fiecare semnal n spectrul 1HRMN este stabilit de: A. poziia semnalelor n spectru B. despicarea semnalelor C. intensitatea semnalelor D. numrul semnalelor E. tipurile de protoni 10. Precizai care dintre formulele de mai jos nu corespunde unui compus stabil: I. C9H11OCl; II. C6H7O3Br; III. C5H9NO; IV. C7H5N2Cl2; V. nici una A. I B. II C. III D. IV E. V 11. Precizai care dintre compuii de mai jos conine legturi covalente triple polare.

C C CHCH3CH3

CH(CH3)2CN H2C C

CH3

CH2ClNH2

I II III IV V A. I B. II C. III D. IV E. V 12. Precizai care dintre formulele de mai jos sunt identice:

I II III

IV V VI VII A. I cu III B. I cu IV C. III cu V D. IV cu VI E. I cu VII

4

13. Alegei structura condensat care corespunde compusului cu structura liniar de mai jos:

A. (CH3CH2)3CH B. (CH3)3CCH2CH(CH3)2 C. (CH3)3CCH(CH3)2 D. CH3CH2CH2C(CH3)3 E. (CH3)2CH(CH2)3CH3 14. Alegei structura condensat care corespunde compusului cu structura liniar de mai jos:

A. CH3CH2CH2C(CH3)3 B. (CH3CH2)3CH C. (CH3)3CCH2CH(CH3)2 D. [(CH3)2CH]2CH2 E. (CH3)3CCH(CH3)2 15. Alegei structura condensat care corespunde compusului cu structura liniar de mai jos:

A. [(CH3)2CH]2CH2 B. (CH3)3CCH(CH3)2 C. CH3(CH2)4CH3 D. (C2H5)2C(CH3)2 E. (CH3)CH(CH2)3CH3 16. Precizai care dintre formulele de mai jos corespunde 2,4-dimetilpentanului.

I II III IV V A. I B. II C. III D. IV E. V 17. Precizai care dintre formulele de mai jos corespunde 2,2,3-trimetilbutanului.

VIVIIIIII A. I B. II C. III D. IV E. V

5

18. Precizai care dintre compuii de mai jos este 2,2-dimetilpentan:

I II III IV V A. I B. II C. III D. IV E. V 19. Precizai care dintre compuii de mai jos este 2,2,4-trimetilpentan.

I II III IV V A. I B. II C. III D. IV E. V 20. Precizai care dintre compuii de mai jos este 2-metilhexan.

I II III IV V A. I B. II C. III D. IV E. V 21. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului cu structura de mai jos:

A. 2-metil-4-etilhexan B. 3-etil-5-metilhexan C. 4-etil-2-metilhexan D. 5-metil-3-etilhexan E. 1,1-dietil-3-metilbutan 22. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului cu structura de mai jos:

Cl

A. 5-cloro-3,3-dietilpentan B. 3,3-dietil-5-cloropentan

6

C. 1-cloro-3,3-dietilpentan D. clorur de terbutiletan E. clorur de terbutilpropan 23. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului cu structura de mai jos:

Br Cl

Cl A. 6-bromo-4,4-dicloro-3,3-dimetilheptan B. 2-bromo-4,4-dicloro-5,5-dimetilhexan C. 6-bromo-4,4-dicloro-3,3-dimetilhexan D. 2-bromo-4,4-dicloro-5,5-dimetilheptan E. 4,4-dicloro-2-bromo-5,5-dimetilhexan 24. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului cu structura de mai jos:

Br A. 1-bromo-6-izopropil-4-propiloctan B. 1-bromo-6,6-dietil-4-propiloctan C. 6-izopropil-4-propil-1-bromooctan D. 3,3-dietil-5-propil-7-bromoheptan E. 3,3-dietil-5-propil-7-bromooctan 25. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului cu structura de mai jos:

Cl A. 3-cloro-1,1-dimetilciclohexan B. 1,1-dimetil-3-clorociclohexan C. 1-cloro-3,3-dimetilciclohexan D. 1-cloro-3,3-dimetilhexan E. 3-cloro-1,1-dimetil-1-ciclohexan 26. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului cu structura de mai jos:

A. 6-etil-1,1,3,3-tetrametilciclohexan B. 1,1,3,3,4-pentametilciclohexan C. 1-etil-2,2,4,4-tetrametilciclohexan D. 2,2,4,4-tetrametil-1-etilciclohexan E. 4-etil-1,1,3,3-tetrametilciclohexan

7

27. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului cu structura de mai jos:

Cl

A.1-cloro-1-ciclobutil-4,4-dietilcicooctan B.1,1-dietil-4-cloro-4-ciclobutilcicloheptan C.1-cloro-1-ciclobutil-4,4-dietilcicloheptan D.1-ciclobutil-1-cloro-5,5-dietilcicloheptan E.1-ciclobutil-1-cloro-5,5-dietilciclooctan 28. Lungimea legturilor CC din alcani: A. este variabil B. depinde de natura atomilor de hidrogen legai de atomul de carbon C. este de 1,54 D. este de 1,33 E. este de 1,08 29. Catalizatorii folosii la obinerea alcanilor prin hidrogenarea hidrocarburilor nesaturate sunt: A. Zn/CH3COOH B. LiAlH4/eter C. Ni, Pt, Pd D. Zn(Hg)/HCl E. fosfor rou la 2000C 30. Metoda Wrtz de obinere a alcanilor este:

C OR

R+2 H2

Zn(Hg)HCl

fierbereCH2

R

R+ H2OA.

C = C +2 H2Ni, Pt, Pd

CH CHB.

2 R-X + 2Na eter

R-R + 2NaXC. R-MgX + H2O R-H + Mg(OH)XD.

R-XLiAlH4/eter

R-HE. 31. Metoda Clemmensen de obinere a alcanilor este: A. CH3COONa + NaOH CH4 + Na2CO3

+ H2OCH2R

Rfierbere

Zn(Hg)HCl+2 H2C O

R

RB.

R-HR-XNa/alcool

C.

+2 H2C OR

R

Ni, Pt, Pd+ H2OCH2

R

RD.

8

+2 H2C OR

R

LiAlH4/eter+ H2OCH2

R

RE.

32. Prin arderea hidrocarburilor saturate aciclice rezult: A. C + H2 B. C + H2O C. CO2 + H2O + Q D. CO + H2O + Q E. CO + CO2 + H2O 33. Prin autooxidarea alcanilor se formeaz: A. un alcool i un acid B. un hidroperoxid C. un acid, dioxid de carbon i ap D. doi acizi E. doi alcooli 34. Formula general a alcanilor este: A. CnH2n B. CnH2n+2 C. CnH2n-2 D. CnH2n-4 E. CnH2n-6 35. Alcanii pot prezenta izomerie: A. de caten B. de poziie C. geometric D. de funciune E. toate cele patru tipuri 36. Alegei structura condensat care corespunde compusului cu structura liniar de mai jos:

A. (CH3)3CCH2CH(CH3)C2H5 B. CH3(CH2)2CH(CH3)2CO2H C. CH3CH(OH)CH(CH3)C2H5 D. CH3CH2CO2CH(C2H5)2 E. CH3CHClCHClCOCH2CN 37. Alegei denumirea corect a compusului cu structura de mai jos:

A. 2,4-dimetilpentan B. 2,4-dimetilhexan C. 3-etil-2-metilpentan D. 2,4,6-trimetilheptan E. 1,1,3-trimetilheptan 38. Alegei denumirea corect a compusului cu structura de mai jos:

9

A. 3,4-dietil-6-metilhexan B. 3-izopropil-4-etilhexan C. 3-etil-4-izopropilhexan D. 3,4-dietil-2-metilhexan E. 3-etil-4-propilhexan 39. Alegei denumirea corect a compusului cu structura de mai jos:

Br

A. 1-bromo-1,2-diizopropiletan B. 2,5-dimetil-4-bromohexan C. 2,5-dimetil-3-bromohexan D. 3-bromo-2,5-dimetilhexan E. 1-bromo-1-izopropil-3-metilbutan 40. Alegei denumirea corect a compusului cu structura de mai jos:

ClCl

A. 4-terbutil-4-etil-7,7-diclorodecan B. 4,4-dicloro-7-etil-7-izopropildecan C. 4,4-dicloro-7-etil-3-metil-7-izopentildecan D. 7,7-dicloro-4-etil-3,3,8-trimetil-4-propildecan E. 7,7-dicloro-4-etil-4-propil-3,3,8-trimetildecan 41. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului de mai jos:

CH3 CH2 CH

Cl

C

Cl

CH2CH

CH3CH2

CH3

CH3

A. 3,4-dicloro-4-secbutilhexan B. 4,5-dicloro-3-metil-4-etilheptan C. 3,4-dicloro-4-etil-5-metilheptan D. 4,5-dicloro-4-etil-3-metilheptan E. 3-metil-4-etil-4,5-dicloroheptan 42. Denumirea corect a alcanului cu structura de mai jos este:

10

CH3 C

CH3

CH2

C

CH2CH3

CH3

CH CH2

CH

CH3

CH3

CH

CH2

CH3

CH3CH3 A. 2,5,6-trietil-4-izopropil-5,6-dimetilheptan B. 4-etil-5-izopropil-3,3,4,7-tetrametilnonan C. 2,3-dimetil-5-izopropil-2,3,6-trietilheptan D. 2,3,6-trietil-5-izopropil-2,3-dimetilheptan E. 2,5,6-trietil-5,6-dimetil-4-izopropilheptan 43. Alcanul cu 6 atomi de carbon n molecul prezint un numr de izomeri egal cu: A .2 B. 3 C. 4 D. 5 E. 6 44. Radicalul divalent geminal al propanului la atomul de carbon secundar se numete: A. n-propil B. izopropil C. propilen D. propiliden E. izopropiliden 45. n moleculele alcanilor se gsesc legturi: A. B. + C. D. +2 E. 2 46. Spiranii sunt: A. cicloalcani cu inele izolate B. cicloalcani cu inele condensate i doi atomi de carbon comuni C. hidrocarburi aromatice cu inele condensate D. hidrocarburi ciclice saturate cu inele condensate i un atom de carbon comun E. cicloalcani triciclici 47. Alegei denumirea corect a compusului cu structura de mai jos:

A. 1-etil-2,2,5,5-tetrametilciclopentan B. 2-etil-1,1,2,2-tetrametilpentan C. 2-etil-1,1,3,3-tetrametilciclopentan D. 1-etil-2,2,3,3-tetrametilciclopentan E. 1-etil-2,2,4,4-tetrametilciclopentan 48. Alegei denumirea corect a compusului cu structura de mai jos:

11

A. 1-etil-2,2,5,5-tetrametilciclopentan B. 1-etil-2,2,3,3-tetrametilciclopentan C. 3-etil-1,1,2,2-tetrametilciclopentan D. 2-etil-1,1,2,2-tetrametilciclopentan E. 5-etil-1,1,2,2-tetrametilciclopentan 49. Alegei denumirea corect a compusului cu structura de mai jos:

A. 1,1-dimetil-3-etilciclohexan B. (3,3-dimetil)ciclohexiletan C. 3-etil-1,1-dimetilciclohexan D. m-etil-1,1-dimetilciclohexan E. m,m-dimetil-1-etilciclohexan 50. Alegei denumirea corect a compusului cu structura de mai jos:

A. 1-ciclopropil-1-ciclopentilpropan B. 1-ciclopentil-1-ciclopropilpropan C. 1-ciclopropil-2-ciclopentan D. 1-ciclopropil-1-propilciclopentan E. 2-ciclopropil-1-propilciclopentan 51. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului de mai jos:

A. 2-cicloheptil-2-metilpropan B. terbutilcicloheptan C. 2-cicloheptil-2,2-dimetiletan D. 2-cicloheptil-2-secpropiletan E. secbutilcicloheptan 52. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului de mai jos:

12

A. 1-ciclobutan-2-hexan B. 1-ciclobutil-4-metilpentan C. 1-ciclobutil-4-metilhexan D. 5-ciclobutil-2-metilpentan E. ciclobutilizohexan 53. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului de mai jos:

A. 1,1-dimetil-3-etilciclohexan B. 4-etil-3,3-dimetilciclohexan C. 3-etil-1,1-dimetilciclohexan D. (3,3-dimetil)ciclohexiletan E. 3-etil-1,1-dimetilhexan 54. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului de mai jos:

Cl Br

H3C CH2CH3 A. 1-etil-1-metil-3-cloro-3-bromociclopentan B. 1-cloro-1-bromo-3-etil-3-metilciclopentan C. 3-cloro-3-bromo-1-etil-1-metilciclopentan D. 1,1-cloro,bromo-3,3-etilmetilciclopentan E. 2-cloro-2-bromo-5-etil-5-metilciclopentan 55. Compusul cu formula structural de mai jos se numete:

CH2CH3

CH3 A. 2-etil-1-metilciclopropan B. 1-etil-2-metilciclopropan C. 1-metilciclopropiletan D. 1-etilciclopropilmetan E. 1-etil-1-metilciclopropan 56. Adiia bromului la ciclopropan conduce la: A. 1,2-dibromopropan B. 1,1-dibromociclopropan C. 1,3-dibromopropan D. 1,1-dibromopropan E. 1-bromopropan i acid bromhidric 57. Adiia hidrogenului la ciclopropan: A. conduce la izopropan B. conduce la n-propan C. are loc la temperatur normal D. are loc cu LiAlH4, la temperatura camerei

13

E. ciclopropanul este stabil n reacia cu hidrogenul 58. Reacia de mai jos reprezint:

CH2

CH2

CH2

Cl

Cl+ Zn

NaI, 1250C

alcool-apa+ ZnCl2

A. metoda Perkin de obinere a cicloalcanilor B. metoda Wrtz de obinere a cicloalcanilor C. metoda Clemmensen de obinere a cicloalcanilor D. o reacie de cicloadiie E. metoda Klbe de obinere a cicloalcanilor 59. Reacia de mai jos:

Cl CH2CH2CH2 Cl + Zn + ZnCl2

are loc n urmtoarele condiii: A. Ni, 8000C B. Zn/HCl C. 2CH3COONa D. NaI, 1250C E. Ni, Pt, Pd 60. Metoda Perkin de obinere a cicloalcanilor: A. const n distilarea uscat a srurilor de calciu ale unor acizi dibazici B. const n condensarea compuilor dihalogenai cu acizi dicarboxilici C. const n condensarea compuilor dihalogenai cu ester malonic D. are loc la fierberea n mediu alcoolic E. are loc cu zinc amalgamat 61. Compusul cu structura de mai jos se numete:

CH2

CH2

CH2

CH2

C

C

O

O

OO]Ca2

A. malonat de calciu B. pimelat de calciu C. adipat de calciu D. glutamat de calciu E. succinat de calciu 62. Pimelatul de calciu are structura:

H2C

COO

COO] 2CaA.

CH2

CH2

CH2

CH2

C

C

O

O

OO]Ca2B.

14

2Ca]CH2 CH2 C OOH2C

CH2 CH2 C OO

C.

2Ca]CH2 CH2 C OOH2C

CH2 CH2 C OOH2C

D.

CH2 CH2

CaH2CCH2 CH2

E.

63. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului cu structura de mai jos:

H3CCH2

C CH CH2

HCH

CH3

CH3 A. 6-metil-3-hepten B. 2-metil-4-hepten C. cis-6-metil-3-hepten D. trans-2-metil-4-hepten E. trans-6-metil-3-hepten 64. Alegei denumirea corect a compusului cu structura de mai jos:

Cl

Cl A. trans-3,4-diclorociclopenten B. cis-3,4-diclorociclopenten C. 1,5-dicloro-2-ciclopenten D. 1,2-dicloro-4-ciclopenten E. cis-1,2-dicloro-4-ciclopenten 65. Alegei denumirea corect a compusului cu structura de mai jos:

A. 2,5-dimetil-3-izopropil-3-hexen B. 2,5-dimetil-3-propil-3-hexen C. 2,5-dimetil-3-propil-2-hexen D. 3-propil-2,5-dimetil-2-hexen E. 3-secbutil-2-metil-2-hexen 66. Alegei denumirea corect a compusului cu structura de mai jos:

A. 1,1-dimetil-4-etil-3-ciclohepten

15

B. 1,1-dimetil-5-etil-5-ciclohepten C. 4,4-dimetil-1-etilciclohepten D. 1-etil-4,4-dimetilciclohepten E. 1-etil-3,3-dimetil-3-ciclohepten 67. Alegei denumirea corect a compusului cu structura de mai jos:

A. 1,3-diarilciclopenten B. 1,4-difenilciclopenten C. (4-fenil)-1-ciclopentenilbenzen D. (3-fenil)-1-ciclopentenilbenzen E. 1,3-difenilciclopenten 68. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului de mai jos:

CH3 C

CH3

CH CH2 C

CH3

CH3

CH3

A. 2-metil-5-izopropil-2-buten B. 5-izopropil-2-metil-2-buten C. 2,2,5-trimetil-5-hexen D. 2,2,5-trimetil-2-hexen E. 2,5,5-trimetil-2-hexen 69. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului de mai jos:

CH3 CH2 CH2 C

CH2

CH2 CH2 CH3

A. 4-metenilheptan B. di(n-propil)eten C. 1,1-dipropileten D. 2-propil-1-penten E. 4-propil-4-penten 70. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului de mai jos:

A. 4-izopropil-1-metilciclohexen B. 1-metil-4-izopropilciclohexen C. 1-izopropil-4-metilciclohexen D. 4-metil-1-izopropilciclohexen E. (4-metilciclohexenil)-2-propan 71. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului de mai jos:

16

CH2CH3Br

A. 1-bromo-4-etil-4-ciclohexen B. 3-etil-1-bromo-2-ciclohexen C. 1-bromo-3-etilciclohexen D. 3-bromo-1-etilciclohexen E. 5-bromo-1-etilciclohexen 72. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului de mai jos:

CH3

CH3

CH3

CH3CH2

A. 6-etil-1,3,4-trimetilciclohexen B. 2-etil-1,4,5-trimetilciclohexen C. 1,3,4-trimetil-6-etilciclohexen D. 1-etil-2,4,5-trimetil-2-ciclohexen E. 1-etil-3,4,6-trimetil-1-ciclohexen 73. Denumirea corect a compusului de mai jos este:

CH2 C

CH3

CH2 CH

O

CH2CH2 CH3

CH3

A. 3-etoxi-5-metil-5-hexen B. 4-metoxi-2-metil-1-hexen C. 4-etoxi-2-metil-1-hexen D. 5-metil-3-etoxi-5-hexen E. 4-izobutenil-4-etil-1-etoxieter 74. Alegei structura corespunztoare compusului cu denumirea 3-etil-5-metil-3-hepten: A.

B.

C.

D.

E.

17

75. Alegei structura corespunztoare compusului cu denumirea 6-ciclopropil-2-metil-4-propil-2-hepten. A.

C3H7

B.

C.

C3H7

D.

C3H7

E.

C3H7

76. Atomii de carbon care particip la formarea legturii duble n alchene: A. sunt hibridizai sp3 B. sunt hibridizai sp2 C. sunt hibridizai sp D. formeaz legturi sp3-sp3 E. formeaz legturi sp2-sp2 cu hidrogenul 77. Lungimea legturii carbon-carbon n alchene are valoarea: A. 1,54 B. 1,08 C. 1,33 D. variaz n funcie de substituenii atomului de carbon E. 1,20 78. Prin degradarea Cope a aminoxizilor, la t > 1000C se formeaz: A. alcani B. cis-alchene C. trans-alchene D. alchine E. alcadiene 79. Formarea alchenelor prin tratarea compuilor dihalogenai vicinali cu metale active are loc n urmtoarele condiii:

18

A. KOH/EtOH B. CH3I/AgOH C. Zn/EtOH; AcOH D. Zn/1000C E. Zn/HCl 80. Degradarea Hofmann a bazelor cuaternare de amoniu la t > 1000C conduce la: A. alcani B. alchene C. alcadiene D. cicloalcani E. alchine 81. Formula general a alchenelor este: A. CnH2n+2 B. CnH2n C. CnH2n-2 D. CnH2n-4 E. CnH2n-6 82. Alchenele pot prezenta izomerie: A. de caten cu alcadienele B. de poziie a triplei legturi C. de funciune cu cicloalchinele D. geometric E. de funciune cu izoalcanii 83. Compusul cu 5 atomi de carbon n molecul prezint un numr de alchene izomere egal cu: A. 2 B. 3 C. 4 D. 5 E. 6 84. Reaciile caracteristice alchenelor sunt: A. de substituie B. de adiie C. de eliminare D. de oxidare E. de izomerizare 85. Unghiul dintre legtura carbon-hidrogen din molecula etenei este: A. 900 B. 1800 C. 1200 D. 109028 E. 1050 86. Denumirea corect a alchenei cu structura de mai jos este:

19

H3C CH

CH

CH

CH2

CH2 CH3

CH

CH

H3C CH3

CH

CH3

CH

CH2 CH3

CH3

A. 4-etil-5-izopropil-3,6,7-trimetil-1-nonen B. 4-etil-3,6,7-trimetil-5-izopropil-1-nonen C. 2-vinil-4,7-dietil-2,6-dimetil-4-izopropilheptan D. 5-izopropil-4-etil-3,6,7-trimetil-1-nonen E. 2,6-dimetil-5-izopropil-4,7-dietil-1-octen 87. Compusul cu structura de mai jos se numete:

CH3 CH2 CH

CH2

CH

CH3

CH CH CH2

CH

CH3

CH3

CH3

A. 3-izopropil-6-etil-4-octen B. 3-etil-6-izopropil-4-octen C. 3,6-dietil-7-metil-4-octen D. 3,6-dietil-2-metil-4-octen E. 1,4,4-trietil-2-izopropil-2-buten 88. Compusul cu structura de mai jos se numete:

CH3

CH3 A. 3,5-dimetilhexen B. 4,6-dimetilciclohexen C. 3,5-dimetil-2-ciclohexen D. 4,6-dimetilciclohexen E. 3,5-dimetilciclohexen 89. Compusul cu structura de mai jos se numete:

H2C C CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH3

A. 1-octenilciclohexen B. 7-octenilciclohexen C. 2-(1-ciclohexenil)-1-octen D. 7-(ciclohexenil)-7-octen E. 2-(1-ciclohexil-1-octen 90. Prin epoxidarea alchenelor se formeaz: A. acizi carboxilici B. cetone C. cis-dioli D. trans-dioli

20

E. o ceton i un acid 91. Adiia acizilor hipohalogenoi la alchene conduce la: A. alcooli primari B. alcooli secundari C. compui monohalogenai D. halohidrine E. compui dihalogenai 92. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului cu structura de mai jos:

Br A. 3-bromo-1-etilciclopenten B. 3-bromo-1-metilciclopenten C. 3-bromo-5-etilciclopenten D. 1-etil-4-bromociclopenten E. 4-bromo-1-etilciclopenten 93. Alegei denumirea corect a compusului cu structura de mai jos:

Cl

H H A. (2Z, 4Z)-2-cloro-4-metil-2,4-hexadien B. (2Z, 4E)-5-cloro-3-metil-2,4-hexadien C. (2Z, 2E)-2-cloro-4-metil-2,4-hexadien D. (2Z, 4E)-2-cloro-4-metil-2,4-hexadien E. (2E, 4E)-2-cloro-4-metil-2,4-hexadien 94. Alegei denumirea corect a compusului cu structura de mai jos:

A. cis-1-vinil-3-vinilciclobutan B. trans-1-vinil-3-alilciclobutan C. cis-1-alil-3-vinilciclobutan D. trans-1-alil-3-vinilciclobutan E. cis-1-vinil-3-alilciclobutan 95. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului cu structura de mai jos:

A. 3,3,6,6-tetrametil-1,4-ciclohexen B. 3,3,6,6-tetrametil-1,4-ciclohexadien C. 2,2,5,5-tetrametil-1,4-ciclohexadien

21

D. 2,2,5,5-tetrametil-1,6-ciclohexadien E. 2,6-diizopropil-1,4-ciclohexadien 96. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului cu structura de mai jos:

A. 1,1-dimetil-2-vinil-3,5-cicloheptadien B. 1,1-dimetil-2-metilen-3,5-cicloheptadien C. 6,6-dimetil-5-metilen-1,3-cicloheptadien D. 5-metilen-6,6-dimetil-1,3-cicloheptadien E. 6,6-dimetil-5-metilen-3,5-cicloheptadien 97. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului cu structura de mai jos:

A. 3-izopropil-1,4-pentadien B. 3-izopropenil-1,4-pentadien C. 3-vinil-2-metil-1,4-pentadien D. 2-metil-3-vinil-1,4-pentadien E. 3-metil-2-vinil-1,4-pentadien 98. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului cu structura de mai jos:

A. 1-vinil-2-alil-6,6-dimetilciclohexen B. 2-alil-6,6-dimetil-1-vinilciclohexen C. 1-alil-2-vinil-3,3-dimetilciclohexen D. 1-propil-3,3-dimetil-2-vinilciclohexen E. 1-alil-3,3-dimetil-2-vinilciclohexen 99. Alegei denumirea corect a compusului cu structura de mai jos:

A. 2,2-dimetil-5-heptin B. 4,4-dimetil-2-pentin C. 6,6-dimetil-2-heptin D. 2,2-dimetil-2-heptin E. 4-izopropil-2-pentin 100. Alegei denumirea corect a compusului cu structura de mai jos:

Cl A. 2-cloro-4-pentin-1-en B. 2-cloro-1-penten-4-in

22

C. 4-cloro-1-pentin-4-en D. 4-cloro-1-penten-4-in E. 2-cloro-1-pentenin 101. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului de mai jos:

A. 2-metil-4-ciclobutil-1-butin B. 2-metil-4-ciclobutil-3-butin C. 1-ciclobutil-3-metil-1-butin D. 1-butinilciclobutan E. (3-metil)-1-butinciclobutan 102. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului de mai jos:

A. 1-ciclodecin-4-en B. 4-ciclodecen-1-in C. 4-ciclodecan-1-in D. 1-ciclodecen-4-in E. 1-ciclodecan-4-in 103. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului de mai jos:

C C CH2 CH3

A. 1-butinilciclopentan B. 1-ciclopentil-1-butin C. 4-ciclopentil-3-butin D. 4-butinilciclopentan E. ciclopentilbutin 104. Formula general a alchinelor este: A. CnH2n+2 B. CnH2n C. CnH2n-2 D. CnH2n-4 E. CnH2n-6 105. Pentru compusul de mai jos precizai sufixul conform IUPAC, precum i numrul atomilor de C din catena cea mai lung:

C2H5N(CH3)2

A. amin, 6 B. amin, 4 C. in, 4 D. in, 6 E. amin, 5 106. Atomii de carbon din molecula acetilenei sunt hibridizai: A. sp3

23

B. sp2 C. sp D. sp3d E. nu sunt hibridizai 107. Legtura tripl carbon-carbon din alchine are lungimea: A. 1,54 B. 1,20 C. 1,33 D. 1,08 E. 1,39 108. Denumirea corect a alchinei cu structura de mai jos este:

CH3 C

CH3

CH2CH3

C C CH

CH2CH3

CH

CH2CH3

CH3

A. 2,6,7-trietil-2-metil-3-octin B. 3,3-dimetil-6,7-dietil-4-octin C. 2-metil-2,6,7-trietil-3-octin D. 3,3,7-trimetil-6-etil-4-nonin E. 6-etil-3,3,7-trimetil-4-nonin 109. Alchinele sunt izomeri de funciune cu: A. cicloalcanii B. alcadienele C. alchenele D. arenele mononucleare E. spiranii 110. Acetilenele care conin n molecul mai multe legturi duble alturi de legtura tripl se numesc: A. poliine B. poliacetilene C. alcadiene alchinice D. enine E. acetiluri 111. Prin adiia apei la acetilen se formeaz: A. alcool vinilic B. aldehid acetic C. aceton D. etanol E. produsul format este instabil i nu se poate izola 112. Tetramerizarea acetilenei are loc n prezen de: A. Cu2Cl2 + H2SO4 B. 600-8000C C. Ni(CN)2 D. Py/Cu2+ E. [Cu(NH3)2]OH 113. Formula general a alcadienelor este: A. CnH2n+2

24

B. CnH2n C. CnH2n-2 D. CnH2n-4 E. CnH2n-6 114. Deshidratarea 1,4-butandiolului cu H3PO4 pe suport de aluminiu, la 1000C, conduce la: A. 1,3-butadien B. 1-butin C. 2-butin D. 1,2-butadien E. 2-buten 115. Alegei denumirea corect a compusului cu structura de mai jos:

A. 3,4-dietil-2-metilpentadien B. 3,4-dietil-2-metil-2,4-pentadien C. 2-metil-3,4-dietil-2,4-pentadien D. 2,3-dietil-4-metil-2,4-pentadien E. 2,3-dietil-4-metil-1,3-pentadien 116. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului de mai jos:

CH2 C

CH3

CH

CH3C

CH2

CH2 CH3

A. 2-etil-3,4-dimetil-1,4-pentadien B. 4-etil-2,3-dimetil-1,4-pentadien C. 2,3-dimetil-4-metenil-1-hexen D. 4-metenil-2,3-dimetil-1-hexen E. 2,4-dimetenil-4-etil-2-metilhexan 117. Alegei structura corespunzatoare compusului cu denumirea 6-bromo-2-ciclopentil-6-vinil-1,3-ciclooctadien. A.

Br

CH=CH2

B.

25

Br

CH=CH2

C.

Br CH=CH2

D.

Br

CH=CH2

E.

CH=CH2

Br

118. Metoda Lebedev se folosete la obinerea: A. n-butanului B. 2-butenei C. 2-butinei D. 1,3-butadienei E. 1,2-butadienei 119. Prin hidrogenarea 1,3butadienei cu Ni se formeaz: A. 2buten B. 1buten C. nbutan D. izobutan E. reacia nu are loc n aceste condiii

26

120. Prin oxidarea 1,3butadienei cu reactiv Baeyer, se formeaz: A. 1,2butandiol B. 1,4butandiol C. 2,3butandiol D. 1,2,3,4butantetrol E. dioxid de carbon i ap 121. Compusul cu structura de mai jos se numete:

CH3 C C

CH2 CH3

CH2 CH CH3CH2 CH3

CH3

A. 2,6dietil3metil2hexen B. 5etil3,5dimetil4hexen C. 3,5,6trimetil5octen D. 2,5dietil4metil4hexen E. 3,4,6trimetil3octen 122. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului de mai jos:

Cl

Cl

A. 6,6-dicloro-1-vinil-1,4,7-ciclooctatrien B. 4,4-dicloro-1-vinil-1,2,5-ciclooctatrien C. 5,5-dicloro-2-vinil-1,3,6-ciclooctatrien D. 3,3-dicloro-8-vinil-1,4,7-ciclooctatrien E. 1,1-dicloro-4-vinil-2,4,7-cicloctatrien 123. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului de mai jos:

CH2 CH CH

C

CH CH

CH

CH CH2

A. 3-etinil-1,4,6-heptatrien B. 5-etinil-1,3,6-heptatrien C. 3-vinil-4,6-heptadien-1-in D. 5-vinil-1,3-heptadien-6-in E. 5-etinil-5-vinil-1,3-pentadien 124. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului de mai jos:

CH3 C C CH

CH2

CH CH2CH CH2

A. 4-propinil-1,5-hexadien B. 3-propinil-1,5-hexadien C. 4-vinil-5-heptin-1-en D. 4-vinil-6-hepten-2-in E. 4-vinil-1-hepten-5-in 125. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului de mai jos:

27

A. 2-metil-3-pentin B. 4-metil-2-pentin C. 1-izopropilpropin D. 1-izopropilpropargil E. 1-izopropil-2-butin 126. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului de mai jos:

Cl

Cl A. 1,6-dicloro-2,2-dimetil-3-hexin B. 1,6-dicloro-5,5-dimetil-3-hexin C. 2,2-dimetil-1,6-dicloro-3-hexin D. 2-clorometilen-2-metil-6-cloro-3-hexin E. cloroterbutil-4-cloro-1-butin 127. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului de mai jos:

A. 1-benzil-1,4-pentadiin B. pentadienilbenzen C. 1-fenil-1,4-pentadiin D. 1-hexatrienil-1,4-pentadiin E. pentadiinilbenzen 128. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului de mai jos:

A. trans-1,2-dietinilcicobutan B. cis-1,2-dietinilciclobutan C. 1,2-divinilcicobutan D. 1,2-dipropargilcicobutan E. cis-1,2-dipropargilcicobutan 129. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului de mai jos:

Cl

A. 1-cloro-1-alilciclohexan B. 1-cloro-1-propargilciclohexan C. 1-cloro-1-propenilciclohexan D. 4-cloro-4-fenilbutin E. 4-cloro-4-ciclohexilbutin

28

130. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului de mai jos:

A. 7-metil-1,3-dioctin-6-en B. 2-metil-2-octen-5,7-diin C. 2-metil-5,7-dioctin-2-en D. 7-metil-6-octen-1,3-diin E. 6-metil-7-octen-1,3-diin 131. n compusul cu structura de mai jos se gsesc:

A. 2 atomi de carbon cuaternari B. 3 atomi de carbon cuaternari C. 4 atomi de carbon cuaternari D. 5 atomi de carbon cuaternari E. 6 atomi de carbon cuaternari 132. n compusul cu structura de mai jos se gsesc:

A. 1 atom de carbon secundar B. 1 atom de carbon teriar C. 2 atomi de carbon teriari D. 3 atomi de carbon teriari E. 2 atomi de carbon secundari 133. n compusul cu structura de mai jos se gsesc:

Cl

A. 1 atom de carbon cuaternar B. 2 atom de carbon cuaternari C. 7 atomi de carbon secundari D. 8 atomi de carbon secundari E. 9 atomi de carbon secundari 134. n compusul cu structura de mai jos se gsesc:

Cl

29

A. 1 atom de carbon teriar B. 2 atomi de carbon teriari C. 2 atomi de carbon cuaternari D. 3 atomi de carbon cuaternari E. 4 atomi de carbon cuaternari 135. n compusul cu structura de mai jos se gsesc:

Cl

Cl A. 1 atom de carbon secundar B. 2 atomi de carbon secundari C. 3 atomi de carbon secundari D. 1 atom de carbon cuaternar E. 3 atomi de carbon teriari 136. n compusul cu structura de mai jos se gsesc:

A. 1 atom de carbon cuaternar B. 2 atomi de carbon cuaternari C. 3 atomi de carbon primari D. 1 atom de carbon secundari E. 3 atomi de carbon cuaternari 137. n compusul cu structura de mai jos se gsesc:

A. 2 atomi de carbon teriari B. 3 atomi de carbon teriari C. 4 atomi de carbon teriari D. 4 atomi de carbon cuaternari E. 4 atomi de carbon secundari 138. n compusul cu structura de mai jos se gsesc:

A. 1 atom de carbon secundar B. 2 atomi de carbon secundari C. 3 atomi de carbon secundari D. 4 atomi de carbon secundari E. 5 atomi de carbon secundari

30

139. n compusul cu structura de mai jos se gsesc:

A. 3 atomi de carbon secundari B. 4 atomi de carbon secundari C. 5 atomi de carbon secundari D. 6 atomi de carbon secundari E. 7 atomi de carbon secundari 140. n compusul cu structura de mai jos se gsesc:

Br Cl

Cl A. 1 atom de carbon secundari B. 2 atomi de carbon secundari C. 3 atomi de carbon secundari D. 4 atomi de carbon secundari E. 5 atomi de carbon secundari 141. n compusul cu structura de mai jos se gsesc:

Br A. 7 atomi de carbon secundari B. 8 atomi de carbon secundari C. 9 atomi de carbon secundari D. 10 atomi de carbon secundari E. 11 atomi de carbon secundari 142. Arenele mononucleare au formula general: A. CnH2n+2 B. CnH2n C. CnH2n-2 D. CnH2n-4 E. CnH2n-6 143. Precizai care dintre formulele structurale de mai jos corespunde formulei moleculare C8H14.

I II III IV V A. I, II B. I, III C. II, III

31

D. IV E. V 144. Alegei denumirea corect a compusului cu structura de mai jos:

Br

A. 1-etil-3-bromo-5-metilbenzen B. 1-metil-3-etil-5-bromobenzen C. 1-bromo-3-metil-5-etilbenzen D. 1-bromo-5-etil-3-metilbenzen E. 1-bromo-5-etil-3-metilciclohexatrien 145. Atomii de carbon din molecula benzenului sunt hibridizai: A. sp3 B. sp2 C. sp D. sp3d E. nu sunt hibridizai 146. Legturile carbon-carbon din molecula benzenului au lungimea: A. 1,10 B. 1,20 C. 1,33 D. 1,39 E. 1,54 147. Reaciile caracteristice arenelor sunt: A. substituie B. adiie C. oxidare D. descompunere E. eliminare 148. Arena cu formula molecular C9H12 are un numr de izomeri egal cu: A. 3 B. 4 C. 5 D. 6 E. 8 149. La monoclorurarea nitrobenzenului rezult: A. m-cloronitrobenzen B. o-cloronitrobenzen C. p-cloronitrobenzen D. 2,4-dicloronitrobenzen E. amestec de izomeri orto i para 150. La mononitrarea acidului benzensulfonic rezult: A. acid o-nitrobenzensulfonic B. acid m-nitrobenzensulfonic C. acid p-nitrobenzensulfonic

32

D. acid o- i p-nitrobenzensulfonic E. oricare din izomerii o,m,p 151. Prin adiia ozonului la benzen rezult: A. acid benzoic B. anhidrid maleic C. glioxal D. anhidrid ftalic E. hidroperoxid 152. Alegei denumirea corect a compusului cu structura de mai jos:

H3C Br

CH3

Br Cl

CH3Cl

A. 3,8-dibromo-2,7-dicloro-2,6-dimetil-5-octen B. 1,6-dibromo-2,7-dicloro-2,7,7-trimetil-3-hepten C. 1,6-dibromo-2,7-dicloro-3,7-dimetil-3-octen D. 2-(1-bromo-2-cloro)-5-bromo-6-cloro-6-metil-2-hepten E. 1,6-dibromo-2,7-dicloro-6-izopropil-3-hepten 153. Pentru compusul de mai jos precizai sufixul conform IUPAC, precum i numrul atomilor de C din catena cea mai lung:

Cl A. clorur, 4 B. en, 3 C. en, 4 D. en, 5 E. clorur, 3 154. Denumirea corect a compusului cu structura de mai jos este:

Cl

Br

Br

Cl A. 1,6-dicloro-1,1,5-trimetil-2,7-dibromo-4-hexen B. 3,8-dibromo-2,7-dicloro-2,6-dimetiloct-5-en C. 1,6-dibromo-2,7-dicloro-3,7-dimetiloct-3-en D. 2,7-dicloro-1,6-dibromo-3,7-dimetil-3-octen E. 1,6-dibromo-2,7-dicloro-3,7,7-trimetilhept-3-en 155. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului de mai jos:

Cl Cl

Cl

Cl

A. 1,1,4,4-tetracloro-2-izopropilciclopentan B. (1,1,4,4-tetracloro)-2-ciclopentilpropan C. (2,2,5,5-tetracloro)-2-ciclopentilpropan

33

D. 2,2,5,5-tetracloro-1-izopropilciclopentan E. 2,2,5,5-tetracloro-1-izopropilciclopentan 156. Derivatul halogenat cu formula molecular C7H6Cl2 prezint un numr de izomeri egal cu: A. 7 B. 8 C. 9 D. 10 E. 11 157. Care dintre urmtorii derivai halogenai formeaz prin hidroliz un acid carboxilic? A. 1,1,1-tricloroetan B. 1,1,2-tricloroetan C. tricloroeten D. 1,2,2-tricloropropan E. 1,2,3-tricloropropan 158. Prin reacia compuilor monohalogenai cu alcoxizi se formeaz: A. alcooli B. eteri C. esteri D. alcani E. acizi carboxilici 159. Compuii organici iodurai se pot obine prin: A. reacia derivailor clorurai sau bromurai cu iodura de sodiu B. adiia fluorului la compuii nesaturai C. adiia acidului fluorhidric la compuii nesaturai D. reacia derivailor clorurai cu trifluorura de stibiu E. substituia radicalic a iodului la alcani 160. Hexaclorociclohexanul se obine industrial prin: A. adiia acidului clorhidric la benzen B. clorurarea benzenului pe catalizator FeCl3 C. clorurarea fotochimic a benzenului, la cald D. clorurarea benzenului la temperatura camerei E. clorurarea benzenului la ntuneric 161. Compuii halogenai cu reactivitate sczut pot reaciona cu: A. alcoxizi B. mercaptide C. cianuri alcalino-pmntoase D. magneziu E. ali compui halogenai 162. Alegei structura condensat care corespunde compusului cu structura liniar de mai jos:

OH

A. CH3(CH2)2CH(CH3)2CO2H B. CH3CH2CO2CH(C2H5)2 C. (C2H5)2C=CHCHO

34

D. CH3CH(OH)CH(CH3)C2H5 E. (CH3)2CHCHBrCH2CH3 163. Pentru compusul de mai jos precizai sufixul conform IUPAC, precum i numrul atomilor de C din catena cea mai lung:

OH

A. ol, 3 B. ol, 4 C. ol, 5 D. al, 4 E. al, 5 164. Alegei denumirea corect a compusului cu structura de mai jos:

OH A. 2-hidroxi-3-secbutilhexan B. 2-hidroxi-4-metil-3-propilhexan C. 3-propil-4-metilhexan-2-ol D. 4-metil-3-propil-2-hexanol E. 4-metil-3-izopropilhexanol 165. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului de mai jos:

OH

A. 1-hidroxi-3,3-dietil-1-metilciclohexan B. 1,1-dietil-3-hidroxi-3-metilciclohexan C. 1-hidroxi-1-metil-3,3-dietilciclohexan D. 1,1-dietil-3-metil-3-ciclohexanol E. 3,3-dietil-1-metilciclohexanol 166. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului de mai jos:

C

CH2CH3

CH3CH2OHCH3CH2

A. 2,2-etilmetilbutanol B. 2-etil-2-metil-1-butanol C. 1-hidroxi-2-etil-2-metilbutan D. 2,2-dietil-2-metiletanol E. alcool secpentilic 167. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului de mai jos:

35

HO H

H

H

H H A. (2E, 6E, 10Z)-3,7-dimetil-2,6,10-dodecatrien-1-ol B. (2E, 6Z, 10Z)-6-metil-2,6,10-decatrien-12-ol C. (2E, 6E, 10E)-3,7-dimetil-2,6,10-dodecatrien-1-ol D. (2Z, 6Z, 10Z)-3,7-dimetil-2,6,10-dodecatrien-1-ol E. (2E, 6E, 10Z)-6-metil-2,6,10-dodecatrien-1-ol 168. Prin hidroliza epoxizilor n mediu acid sau bazic se formeaz: A. alcooli monohidroxilici B. cis-dioli C. trans-dioli D. fenoli E. alcani 169. Hidroxitoluenii se mai numesc: A. xilenoli B. crezoli C. naftoli D. acizi hidroxibenzoici E. pinacoli 170. Reacia de mai jos se numete:

OH

+ HCN + HClZnCl2

OH

CH=NH2]Cl

H2O

OH

CH=O

+ NH3 + HCl

A. Reimer-Tieman B. Gattermann C. Hoesch-Houben D. Friess E. Klbe-Smith 171. Pirocatechina are structura:

OH

OHA.

OH

OHB.

36

OH

OH

C.

OH

OHHOD.

OH

OHHO

E.

172. Denumirea corect a compusului de mai jos este:

O CH2CH3 A. 1-etilciclohexilfenileter B. 3-etilciclohexilfenileter C. 4-etilciclohexilfenileter D. 1-etil-3-fenoxiciclohexan E. 1-fenoxi-3-etilciclohexan 173. Denumirea compusului cu structura de mai jos este:

O O

O OO

A. eter-18-coroan-6 B. eter-15-coroan-5 C. eter-12-coroan-5 D. eter-10-coroan-5 E. eter-15-coroan-8 174. Denumirea corect a compusului cu structura de mai jos este:

CH3 CH

OH

CH

CH3

CH CH CH2 C

O

CH3

A. 2-hidroxi-3-metil-4-octen-7-on B. 2-hidroxi-3-metil-5-octenon C. 6-metil-7-hidroxi-5-octen-2-on D. 5-hidroxi-4-metil-2-hexenilmetilceton E. 7-hidroxi-6-metil-4-octen-2-on

37

175. Prin reacia acetonei cu un reactiv Grignard se formeaz: A. alcool primar B. alcool secundar C. alcool teriar D. acid carboxilic E. diol 176. Precizai care dintre compuii de mai jos conine grupe carbonil de tip aldehid:

CH3

CO2H

H3C CH3

O

O

OH

CH3H

CH3

O

O

H3C O

I II III

OH

CH3

CH3H3C

NO

H3CO

HH

IV V A. I B. II C. III D. IV E. V 177. Alegei denumirea corect a compusului cu structura de mai jos:

O

A. 4-etil-5-metil-3-hexanon B. 3-etil-2-metil-4-hexanon C. 2-metil-3-metil-4-hexanon D. 5-izopropil-3-hexanon E. 3-izopropil-4-hexanon 178. Alegei denumirea corect a compusului cu structura de mai jos:

OH

A. 2-izopropilbutanal B. aldehid 2-izopropilbutiric

38

C. 3-metil-2-etilbutanal D. 2-izopropilbutiraldehid E. 2-etil-3-metilbutanal 179. Alegei denumirea corect a compusului cu structura de mai jos:

O A. 3,3-dimetil-6-etil-2-cicloheptenon B. 3-etil-6,6-dimetil-2-cicloheptenon C. 3-etil-6,6-dimetil-2-ciclohepten-1-on D. 1-etil-5,5-dimetil-ciclohepten-3-on E. 2-etil-5,5-dimetilciclohepten-2-on 180. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului CH3COCH2CH(OH)CH2OH A. 1,2-dihidroxi-4-pentanon B. 2-ceto-4,5-pentandiol C. 4-ceto-1,2-pentandiol D. 4,5-dihidroxi-2-pentanon E. 2-hidroxi-4-cetobutanol 181. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului de mai jos:

C6H5 CH2 CH

CH3

CHO

A. 2-metil-3-fenilpropanal B. 2-benzilpropanal C. 2-carboxi-1-fenilpropan D. 2-carboxi-3-fenilpropan E. 2-carboxi-n-propilbenzen 182. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului de mai jos:

O

O

CH2CH3C6H5

A. 1-etil-1-fenilciclohexanonoxim B. 1-etil-1-fenil-1,4-ciclohexanon C. 1-etil-1-fenil-1,4-ciclohexandion D. 2-etil-2-fenil-1,4-ciclohexandion E. 2-fenil-2-etilciclohexandion 183. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului de mai jos:

CH2C6H5

O A. 1-fenilciclobutanon

39

B. 1-ceto-2-benzilciclobutan C. 2-benzilciclobutanon D. 1-benzilciclobutanon E. 2-ceto-1-benzilciclobutan 184. Denumirea conform IUPAC a compusului de mai jos este:

C CCl CHO

H

A. 1-cloro-2-carboxi-1-fenileten B. (E)-3-cloro-3-fenil-2-propanol C. (Z)-3-cloro-3-fenil-2-propenal D. (1-cloro-2-carboxi)benzen E. (2-carboxi-1-cloro)benzen 185. Denumirea conform IUPAC a compusului de mai jos este:

CHO

C2H5 A. 1-carboxi-2-etilciclopentan B. 1-etil-2-carboxiciclopentan C. 2-etilciclopentanol D. 2-etilciclopentancarbaldehid E. 1-etilciclopentancarbaldehid 186. Denumirea conform IUPAC a compusului de mai jos este:

O

BrH3C

H3C

A. 3,3-dimetil-1-bromociclohexan-2-on B. 2-bromo-4,4-dimetilciclohexanon C. 4,4-dimetil-2-bromociclohexanon D. 1-ceto-2-bromo-4,4-dimetilciclohexan E. 2-bromo-1-ceto-4,4-dimetilciclohexan 187. Denumirea conform IUPAC a compusului de mai jos este:

CH3

CH3

O

O A. 1,1-dimetilciclopentandion B. 2,2-dimetilciclopentandion C. 1,3-diceto-2,2-dimetilciclopentan D. 2,5-diceto-1,1-dimetilciclopentan E. anhidrid 1,1-dimetilglutaric

40

188. Denumirea conform IUPAC a compusului de mai jos este:

O

CH3 A. 1-acetil-1-ciclohexen B. 2-acetil-1-ciclohexen C. ciclohexenmetilceton D. ciclohexilmetilceton E. 6-acetil-1-ciclohexen 189. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului (C2H5)2CHCH2COCH3: A. 4,4-dietil-2-butanon B. 4-etil-1-metil-2-butanon C. 4-etil-2-hexanon D. 3-etil-5-hexanon E. 1,1-dietil-3-butanon 190. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului (CH3)2C=CHCH(CH3)CH2CHO. A. 3,5-dimetil-4-hexanal B. 5-carboxi-2,4-dimetil-2-penten C. 2,4-dimetil-2-hexenal D. 3,5-dimetil-4-hexenal E. 5-formil-2,4-dimetil-2-penten 191. Prin condensarea aldolic a butanonei cu aldehida acetic se poate forma un numr de compui egal cu: A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 E. 6 192. Prin oxidarea alchenelor cu NaIO4 i KMnO4 se formeaz: A. alcooli monohidroxilici B. alcooli dihidroxilici C. compui carbonilici D. acizi carboxilici E. hidroperoxizi 193. Alegei structura condensat care corespunde compusului cu structura liniar de mai jos:

O

OH A. (CH3)3CCH2CH(CH3)C2H5 B. (CH3)2CHCHBrCH2CH3 C. CH3(CH2)2CH(CH3)CO2H D. CH3CH2CO2CH(C2H5)2 E. (C2H5)2C=CHCHO 194. Pentru compusul de mai jos precizai sufixul conform IUPAC, precum i numrul atomilor de C din catena cea mai lung:

41

H

O

A. 4, ol B. 4, al C. 4, on D. 5, ol E. 5, al 195. Pentru compusul de mai jos precizai sufixul conform IUPAC, precum i numrul atomilor de C din catena cea mai lung:

O

A. ol, 6 B. on, 6 C. on, 4 D. al, 6 E. al, 4 196. Compusul cu structura de mai jos este un:

OH

OCH3 A. cetal B. acetal C. semicetal D. alcool E. semiacetal 197. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului de mai jos:

CO2H

Cl

A. acid 2-etil-3-metil-4-cloro-4-pentenoic B. acid 4-cloro-2-etil-3-metilpentanoic C. 4-carboxi-2-cloro-4-etil-3-metil-1-hexen D. 4-carboxi-2-cloro-4-etil-3-metil-1-buten E. acid 4-cloro-2-etil-3-metil-4-pentenoic 198. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului (CH2=CH)2CHCH2CO2H. A. 4-carboxi-3-etenil-1-buten B. acid 3-etenil-4-pentenoic C. acid 3-vinil-4-pentenoic D. acid 3,3-divinilpropanoic E. acid 3,3-dietenilpropionic 199. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului de mai jos:

SO3HO

H

42

A. acid 4-formilbenzensulfonic B. 1-formil-4-sulfonilbenzen C. p-sulfat de benzaldehid D. acid 1-formilbenzensulfonic E. acid o-formilbenzensulfonic 200. Compusul cu structura de mai jos se numete:

CO2H

A. 2-carboxi-2,5-dimetilhexan B. 4-carboxi-2,5-dimetilhexan C. acid 2-secbutil-3-metilbutanoic D. acid 2-izopropil-4-metilpentanoic E. acid 2-izopropil-2-secbutilacetic 201. Compusul cu structura de mai jos se numete:

CO2H

Cl

A. acid 2-cloro-4-etil-3-metilpentenoic B. acid 2-cloro-3-metil-4-etilpentanoic C. acid 4-cloro-2-etil-3-metil-4-pentanoic D. 5-carboxi-2-cloro-3-metil-1-hexen E. acid 4-cloro-2-etil-3-metil-4-pentenoic 202. Acidul cu structura CH3(CH2)14COOH se numete: A. lauric B. miristic C. palmitic D. stearic E. arahic 203. Acidul cu structura CH3(CH2)3COOH se numete: A. butiric B. valerianic C. capronic D. caprilic E. caprinic 204. Acidul cu formula molecular C4H6O2 prezint un numr de acizi izomeri (fr stereoizomeri) egal cu: A. 2 B. 3 C. 4 D. 5 E. 6 205. Compusul cu formula molecular C4H8O2 poate avea un numr de izomeri (fr stereoizomeri), egal cu: A. 12

43

B. 14 C. 16 D. 17 E. 18 206. Metoda Reppe de obinere a acizilor monocarboxilici nesaturai const n: A. reducerea acizilor acetilenici B. dehidrohalogenarea acizilor monohalogenai n mediu acid C. condensarea aldehidelor cu anhidridele acizilor alifatici D. obinerea industrial a acidului acrilic prin sinteza oxo E. obinerea industrial a acidului maleic 207. Metoda Perkin de obinere a acizilor monocarboxilici nesaturai const n: A. deshidratarea -hidroxiacizilor B. dehidrohalogenarea acizilor monohalogenai n mediu bazic C. oxidarea selectiv a aldehidelor nesaturate D. sinteza oxo E. condensarea aldehidelor aromatice cu anhidridele acizilor alifatici 208. Reacia de mai jos:

HC CH + CO + H2ONi(CO)4

CH2 CH COOH reprezint: A. obinerea industrial a acidului cinamic B. reacia Knoevangel C. condensarea Perkin D. metoda Reppe E. reacia Hunsdiecker 209. Se formeaz acid barbituric prin reacia de condensare dintre: A. acid adipic i hexametilendiamin B. acid adipic i uree C. acid adipic i tiouree D. acid malonic i uree E. acid malonic i tiouree 210. Se formeaz gliptali prin reacia de policondensare dintre: A. acid tereftalic i uree B. acid ortoftalic i glicerin C. acid metaftalic i 1,6-hexametilendiamin D. uree i 1,6-hexametilendiamin E. acid ortoftalic i uree 211. Compusul cu structura HOOC(CH2)6COOH se numete: A. acid hexandioic B. acid adipic C. acid pimelic D. acid suberic E. acid heptandioic 212. Compusul cu structura HOOC(CH2)8COOH se numete: A. acid octandioic B. acid suberic C. acid sebacic

44

D. acid glutaric E. acid acelaic 213. Prin oxidarea 2-butenei cu dicromat de potasiu n mediu acid se formeaz: A. acid acetic, dioxid de carbon i ap B. dioxid de carbon i ap C. acid acetic D. acid propanoic, dioxid de carbon i ap E. acid propionic i formaldehid 214. Prin deshidratarea acidului 3-hidroxibutanoic se formeaz: A. acid 3-butenoic B. acid 3-butanoic C. acid 2-butenoic D. acid 2-butanoic E. -valerolacton 215. Prin hidrogenarea acidului propiolic cu paladiu se formeaz: A. acid acetic B. acid etanoic C. acid propanoic D. acid propenoic E. acid maleic 216. Prin condensarea Perkin dintre benzaldehid i anhidrid acetic se formeaz: A. acid cinamic i acid formic B. acid cinamic i acid acetic C. acid benzoic i acid acetic D. acid benzoic i acid propionic E. acid benzoic 217. Obinerea industrial a acidului acrilic prin sinteza oxo reprezint: A. metoda Knoevenagel B. metoda Reppe C. condensarea Perkin D. metoda Paal-Knorr E. metoda Schmidt 218. Acidul adipic se poate obine prin: A. oxidarea ciclohexadienei cu dicromat de potasiu i acid sulfuric B. oxidarea ciclohexanolului cu acid azotic, la nclzire C. oxidarea ciclopentanolului D. reducerea ciclopentanolului E. hidroliza 1,5-dibromopentanului 219. Prin nclzirea acidului oxalic la 1500C se formeaz: A. dioxid de carbon, monoxid de carbon i ap B. acid formic i dioxid de carbon C. acid formic i ap D. acid acetic i dioxid de carbon E. acid formic 220. Compusul cu formula general de mai jos reprezint:

45

R C

O

NH NH2 A. amin acilat B. imid C. azid D. hidrazid E. amidin 221. Compusul cu formula general de mai jos reprezint:

R C

OR'

NH A. amidin B. iminoeter C. lacton D. lactam E. azid 222. Compusul cu formula general de mai jos reprezint:

R C

N

OH

OH

A. lacton B. lactam C. acid hidroximic D. acid hidroxamic E. amidoxim 223. Compusul cu formula general de mai jos reprezint:

R C

N

NH2

OH

A. azid B. amidoxim C. lacton D. lactid E. acid hidroxamic 224. Alegei structura condensat care corespunde compusului cu structura liniar de mai jos:

O

O

A. (C2H5)2C=CHCHO B. (CH3)2NCH2CH=CH2 C. CH3(CH2)2CH(CH3)2CO2H D. CH3CH2CO2CH(C2H5)2 E. CH3CHClCHClCOCH2CN 225. Halogenurile acide se obin prin: A. adiia halogenilor la acizi carboxilici ,-nesaturai B. tratarea acizilor carboxilici cu acizi halogenai C. tratarea acizilor carboxilici cu halogenuri acide organice

46

D. tratarea esterilor organici cu fosgen E. tratarea anhidridelor acide cu clorur de tionil 226. Prin reacia halogenurilor acide cu amoniac se formeaz: A. amine B. amide C. amide substituite D. amine acilate E. imide 227. Prin reacia halogenurilor acide cu hidrogen sulfurat se formeaz: A. halogenuri de tionil B. acid carbotiolic C. sulfur de acil D. tioeteri E. sulfuri 228. Anhidrida acetic se obine prin: A. deshidratarea intramolecular a acidului acetic cu P2O5 B. deshidratarea intramolecular a acidului maleic C. reacia acidului acetic cu clorur de acetil D. sarea de sodiu a acidului acetic cu clorur de formil E. condensarea a dou molecule de acid acetic 229. Prin reacia dintre o anhidrid i un alcool se formeaz: A. doi esteri B. un ester i un acid C. un ester i o halogenur acid D. un ester i un alcoxid E. doi alcoolai 230. Prin reacia anhidridelor acide cu amoniac se formeaz: A. un acid i sarea de amoniu a acidului B. un ester i sarea de amoniu a acidului C. o amid i sarea de amoniu a acidului D. dou amine acilate E. o amid i o amin acilat 231. Compusul cu structura de mai jos se numete:

COOC2H5

COOH

A. 1-carboetoxi-2-carboxiciclohexan B. 1-carboxi-ciclohexancarboxilat de etil C. 2-carboxi-ciclohexancarboxilat de etil D. acid 2-carboetoxiciclohexancarboxilic E. acid carboetoxiciclohexan-2-carboxilic 232. Prin reducerea esterilor rezult: A. doi acizi B. un acid i un alcool C. un acid i ap

47

D. doi alcooli E. un alcool i o anhidrid acid 233. Saponificarea grsimilor reprezint: A. hidroliza acid B. hidroliza enzimatic C. hidroliza bazic D. adiia halogenilor E. hidrogenarea total a grsimilor 234. Numrul de miligrame de hidroxid de potasiu consumat la hidroliza bazic a unui gram de grsime reprezint: A. indicele de aciditate B. indicele de saponificare C. indicele de iod D. indice de neutralitate E. rncezirea 235. Amidele se pot obine prin hidroliza: A. anhidridelor acide B. esterilor C. clorurilor acide D. nitrililor E. lactamelor 236. Prin reacia nitrililor cu hidroxilamin rezult: A. iminoeteri B. amidine C. amidoxime D. imine E. cetone 237. Reacia fenolului cu acetonitril este o reacie de: A. condensare B. acilare C. alchilare D. polimerizare E. deshidratare 238. Prin reacia nitrililor cu alcooli rezult: A. eteri B. amidine C. amidoxime D. imine E. iminoeteri 239. Compusul cu formula structural HOOCCH=O se numete: A. acid formilacetic B. acid glioxilic C. acid piruvic D. carboxiformaldehid E. carboxietanal 240. Alegei denumirea conform IUPAC a compusului cu structura de mai jos:

48

A. 1-izobutil-3,3-dipropilciclobutan B. 1-terbutil-3,3-dibutilciclobutan C. 3,3-dibutil-1-terbutilciclobutan D. 3-izobutil-1,1-dipropilciclobutan E. 1,1-dipropil-3-izobutilciclobutan

COMPLEMENT MULTIPLU 241. Cele patru elemente organogene de baz sunt: A. carbon B. hidrogen C. oxigen D. sulf E. azot 242. Compoziia cantitativ a unui compus organic se poate exprima prin: A. analiz elemental calitativ B. raport masic C. raport atomic D. procente de mas E. procente de volum 243. n funcie de numrul atomilor de hidrogen care se pot substitui n molecula unei hidrocarburi, grupele funcionale se clasific n: A. monovalente B. divalente C. trivalente D. pentavalente E. hexavalente 244. Sunt adevrate afirmaiile: A. atomul de carbon este tetravalent B. atomul de oxigen este divalent C. atomul de hidrogen este monovalent D. atomul de azot este pentavalent E. atomul de halogen este tetravalent 245. Atomul de carbon dintr-o caten poate fi: A. primar B. secundar C. teriar D. cuaternar E. aciclic 246. Legturile covalente din structura compuilor organici pot fi: A. nulare B. simple C. duble D. triple

49

E. cuaternare 247. n compusul cu structura de mai jos exist:

CH3 CH2 CH

CH3

C

CH3

CH3

CH3

A. patru atomi de carbon primari B. cinci atomi de carbon primari C. doi atomi de carbon secundari D. un atom de carbon secundar E. un atom de carbon cuaternar 248. n compusul cu structura HCCCH3 exist: A. un atom de carbon primar B. un atom de carbon secundar C. un atom de carbon teriar D. un atom de carbon cuaternar E. doi atomi de carbon secundari 249. Legturile triple se pot forma ntre: A. carbon i oxigen B. carbon i sulf C. carbon i halogen D. carbon i carbon E. carbon i azot 250. Sunt corecte afirmaiile: A. atomii din compuii organici se unesc n special prin legturi ionice B. fiecare atom de carbon se leag de ali atomi prin patru legturi covalente C. atomul de carbon poate realiza n compuii organici numai legturi simple D. atomul de azot se unete de ceilali atomi prin trei legturi covalente E. un atom de oxigen se poate lega de trei sau patru atomi de carbon 251. n structura acetonitrilului exist: A. patru legturi B. cinci legturi C. o legtur D. dou legturi E. trei legturi 252. Izomerii sunt compui care au: A. aceeai compoziie B. aceeai formul molecular C. aceeai structur D. aceleai proprieti fizice E. aceleai proprieti chimice 253. Sunt adevrate afirmaiile: A. n moleculele tuturor compuilor organici se afl carbon i hidrogen B. prin prelucrarea compoziiei procentuale masice a unei substane se obine formula brut C. legturile duble i triple sunt formate numai din legturi D. izomerii sunt compui cu formule moleculare identice

50

E. izomerii sunt substane cu formule structurale diferite 254. Sunt adevrate afirmaiile: A. sinteza ureei a fost prima sintez organic B. elementele care intr n compoziia compuilor organici se numesc elemente organometalice C. orice compus organic conine obligatoriu n molecul carbon D. clorul poate participa la o legtur E. izomerii de constituie au proprieti fizice i chimice diferite 255. Sunt adevrate afirmaiile: A. legturile carbon-carbon din catenele hidrocarburilor sunt covalente nepolare B. n metan, unghiurile dintre covalene sunt de 1800 C. n etan se gsesc ase legturi D. n acetilen se gsesc numai atomi de carbon teriari E. compusul cu formula CH2O are 4 legturi 256. Hidrocarburile pot fi: A. cu funciuni simple B. cu funciuni mixte C. saturate D. nesaturate E. aromatice 257. Obiectul de studiu al chimiei organice l reprezint: A. aciunea substanelor asupra organismului B. prepararea unor baze de unguent cu aplicaie dermatologic C. izolarea i purificarea compuilor organici naturali sau de sintez D. stabilirea structurii compuilor organici prin metode fizico-chimice E. caracterizarea fizico-chimic a compuilor organici 258. Alegei rspunsul corect: A. substanele binare formate din carbon i hidrogen se numesc hidrocarburi B. totalitatea elementelor chimice care intr n compoziia substanelor organice se numesc elemente organogene C. sunt elemente organogene doar carbonul, hidrogenul i halogenii D. chimia organic este chimia hidrocarburilor E. grupa funcional reprezint un atom sau grup de atomi care confer moleculelor proprieti fizice i chimice 259. Alegei rspunsul corect: A. primul compus organic sintetizat n laborator este cianatul de amoniu B. primul compus organic sintetizat n laborator este ureea C. chimia organic este chimia hidrocarburilor i a derivailor acestora D. atomul de carbon are 2 electroni pe ultimul strat E. prin aciunea clorurii de amoniu asupra cianatului de argint se formeaz cianat de amoniu i clorur de argint 260. Alegei rspunsul corect: A. atomul de carbon are 4 electroni pe ultimul strat B. atomul de carbon poate forma 4 legturi covalente cu atomii altor elemente organogene C. legturile covalente din compuii organici pot fi numai simple i duble D. legturile covalente simple (), se formeaz prin cedarea sau acceptarea unui singur electron E. legturile covalente duble conin dou legturi

51

261. Alegei rspunsul corect: A. legturile covalente triple conin trei legturi B. legturile covalente triple conin dou legturi i o legtur C. legturile covalente triple conin o legtur i dou legturi D. n moleculele unor compui organici apar i legturi covalent-coordinative E. n compuii organici nu apar legturi ionice 262. Catenele nesaturate pot fi: A. liniare B. ramificate C. mononucleare D. ciclice E. polinucleare 263. Compusul cu structura de mai jos conine:

H3C C

CH3

CH3C

CH3

CH3CH3

A. 4 atomi de carbon primari B. 6 atomi de carbon primari C. 6 atomi de carbon nulari D. 2 atomi de carbon secundari E. 2 atomi de carbon cuaternari 264. Compusul cu structura de mai jos conine:

CH3 C

Cl

F

CH2Cl

A. un atom de carbon secundar B. un atom de carbon primar C. doi atomi de carbon primari D. un atom de carbon teriar E. un atom de carbon nular 265. Hidrocarbura de mai jos:

HC C C

CH3

CH3CH C

CH3

CH CH

CH2

CH2CH3

prezint: A. trei atomi de carbon primari B. patru atomi de carbon primari C. doi atomi de carbon secundari D. patru atomi de carbon teriari E. trei atomi de carbon cuaternari 266. Alegei afirmaiile corecte: A. unei formule moleculare i pot corespunde mai multe formule structurale B. puritatea analitic a unei substane se constat din invariabilitatea constantelor fizice C. structura chimic a unui compus nu influeneaz proprietile sale generale

52

D. legturile covalente formeaz ntre ele unghiuri ale cror valori sunt constante pentru o substan chimic dat E. izomerii sunt compui care au aceeai compoziie i aceleai proprieti fizico-chimice 267. Sunt adevrate afirmaiile: A. legturile covalente simple din molecula metanului sunt orientate n spaiu dup vrfurile unui tetraedru regulat B. atomul de carbon i formeaz octetul prin cedarea a patru electroni C. atomul de carbon i formeaz octetul prin acceptarea a opt electroni D. atomul de carbon i formeaz octetul prin punerea n comun a patru electroni E. atomii de carbon au capacitatea de a se lega unii cu alii formnd catene 268. ntr-o caten, atomii de carbon se pot aeza: A. la rnd, n linie, formnd catene liniare B. de o singur parte a catenei liniare, formnd catene helicoidale C. de o parte i de alta a catenei liniare, formnd catene ramificate D. ntr-o form geometric rotund, formnd catene ramificate E. ntr-o form geometric nchis, formnd catene ciclice 269. Atomul de carbon se poate lega covalent: A. de un singur atom de carbon B. de doi atomi de carbon C. de trei atomi de carbon D. de patru atomi de carbon E. de patru heteroatomi, fiind cuaternar 270. Alegei afirmaiile corecte: A. atomul de carbon este cuaternar atunci cnd se leag covalent de ali 4 atomi diferii B. atomul de carbon este cuaternar atunci cnd se leag covalent numai de ali 4 atomi de carbon C. atomul de carbon este cuaternar atunci cnd este legat cu patru covalene de ali atomi de carbon D. atomul de carbon este nular atunci cnd nu formeaz covalene cu ali atomi de carbon E. atomul de carbon este secundar cnd are doar doi electroni pe ultimul strat 271. Alegei afirmaiile corecte: A. grupa funcional carbonil este caracteristic acizilor organici B. grupa funcional NO2 este caracteristic aminelor C. grupa funcional COOH este caracteristic acizilor carboxilici D. grupa funcional X este caracteristic aminoacizilor E. grupa funcional NH2 este caracteristic aminelor 272. Alegei afirmaiile corecte: A. izomerii au aceeai formul molecular B. legturile multiple omogene se stabilesc ntre atomi diferii C. legturile multiple heterogene se stabilesc ntre atomi diferii D. legturile multiple omogene se stabilesc ntre atomi identici E. legturile multiple heterogene se stabilesc ntre atomi identici 273. Structura unui compus organic se stabilete cu: A. formula brut B. formula molecular C. formula structural D. volumul molar E. randament

53

274. Grupele funcionale pot fi: A. atomi B. grupe de atomi C. molecule D. ioni organici E. izomeri 275. Catenele hidrocarbonate pot fi: A. primare B. secundare C. saturate D. nesaturate E. aromatice 276. Catenele hidrocarbonate pot fi: A. clasice B. ciclice C. nulare D. ramificate E. liniare 277. Izomerii pot fi: A. de caten B. de structur C. de poziie D. de funciune E. spaiali 278. Noiunea de structur chimic se refer la: A. originea atomilor dintr-o molecul B. natura atomilor dintr-o molecul C. numrul atomilor dintr-o molecul D. raportul dintre atomii unei molecule E. felul n care se leag atomii dintr-o molecul 279. Din punct de vedere al compoziiei lor, compuii organici se mpart n: A. hidrocarburi B. radicali hidrocarbonai C. izomeri optici D. izomeri geometrici E. derivai funcionali ai hidrocarburilor 280. Alegei informaiile corecte: A. legtura covalent se formeaz prin schimb de electroni ntre atomi B. legtura se formeaz prin ntreptrunderea a doi orbitali perpendiculari ai aceluiai atom C. legtura se formeaz prin ntreptrunderea parial a doi orbitali p paraleli, aparinnd fiecare la cte un atom D. legtura exist doar alturi de legtura E. legtura dubl conine dou legturi 281. Alegei afirmaiile corecte: A. structura compuilor organici poate fi determinat doar prin analiza elemental calitativ B. metoda arderii este aplicat pentru a stabili natura atomilor dintr-un compus organic C. prin arderea unui substane organice se formeaz carbon i hidrogen

54

D. concentraia procentual a oxigenului din molecula unui compus organic se calculeaz ca diferen pn la o sut E. structura compuilor organici poate fi determinat doar prin analiza elemental cantitativ 282. Alegei afirmaiile corecte referitoare la formula brut: A. precizeaz compoziia procentual a elementelor dintr-o molecul organic B. arat natura atomilor care se gsesc ntr-o molecul organic C. arat concentraia de carbon i hidrogen dintr-o molecul organic D. arat raportul n care se gsesc atomii ntr-o molecul E. este exprimat prin numere impare 283. Referitor la formula structural, sunt adevrate afirmaiile: A. precizeaz modul de legare a atomilor n molecul B. poate fi reprezentat prin formule plane C. poate fi reprezentat prin sgei frnte D. poate fi reprezentat prin formule spaiale E. poate fi reprezentat prin formule Lewis 284. Moleculele pot avea formule de structur: A. liniare B. ramificate C. ciclice D. globulare E. spiralate 285. Sunt legturi omogene: A. C=O B. C=N C. C=C D. CC E. CX 286. Sunt legturi heterogene: A. CCl B. OO C. OH D. CC E. CH 287. Referitor la grupele funcionale sunt adevrate afirmaiile: A. pot fi omogene B. pot fi heterogene C. pot fi atomi specifici D. pot fi grupe de atomi E. pot fi compui halogenai 288. Atomul de azot poate forma legturi covalente: A. simple B. duble C. triple D. mixte E. coordinative 289. Referitor la compusul cu structura de mai jos sunt adevrate afirmaiile:

55

HC C CH

CH3

CH2H3C A. are un atom de carbon nular B. are un atom de carbon cuaternar C. are caten ramificat D. are doi atomi de carbon secundari E. are un atom de carbon primar 290. Referitor la compusul cu structura de mai jos sunt adevrate afirmaiile:

CH3CH2

CH C CH2

CH3

CH3

CH3CH2CH3

A. are structur liniar B. are structur ramificat C. are caten saturat D. are trei atomi de carbon primari E. are un atom de carbon cuaternar 291. Compuii organici pot avea n molecula lor: A. numai atomi de carbon i hidrogen B. numai atomi de carbon i oxigen C. i atomi de halogeni D. n unele cazuri atomi i ioni metalici E. opional, atomi de carbon i hidrogen, care sunt elementele secundare 292. Pot fi elemente organogene: A. sulful B. clorul C. fosforul D. azotul E. niciunul din cele menionate mai sus 293. Nu pot fi elemente organogene: A. neonul i argonul B. oxigenul C. sulful D. gazele rare E. atomii metalici 294. Elementele organogene sunt: A. toate elementele din sistemul periodic B. toate elementele care se regsesc n compuii organici C. de exemplu, oxigen, azot, sulf, fosfor D. elementele care formeaz compuii organici E. numai carbonul i hidrogenul 295. Atomii halogenilor (fluor, clor, brom, iod): A. nu intr niciodat n compoziia compuilor organici B. intr numai n compoziia compuilor anorganici

56

C. pot fi elemente organogene D. sunt elemente principale, alturi de carbon i hidrogen, n molecula compuilor organici E. pot forma, alturi de alte elemente, compui organici 296. Sunt false afirmaiile: A. compuii organici pot avea n molecula lor numai atomi de carbon i hidrogen B. compuii organici pot avea n molecula lor numai atomi de carbon, hidrogen i halogeni C. compuii organici nu pot avea n molecula lor atomi de sulf sau fosfor D. compuii organici nu pot avea n molecula lor ioni metalici E. atomii de carbon i hidrogen din molecula compuilor organici sunt elementele principale 297. Care afirmaii sunt corecte? A. compuii organici pot avea n molecula lor numai atomi de carbon i hidrogen B. compuii organici pot avea n molecula lor nu numai atomi de carbon i hidrogen, care sunt elementele principale, ci i atomi de oxigen, azot, halogeni, sulf, fosfor i n unele cazuri atomi i ioni metalici C. toate elementele care se regsesc n compuii organici sunt numite elemente organogene D. elementele organogene sunt cele care formeaz compui anorganici E. compuii organici nu pot avea n molecula lor atomi de azot 298. Atomul de carbon are urmtoarele proprieti: A. are n toi compuii si valena 4, fr excepie B. n compoziia oricrui compus organic exist cel puin un atom de carbon C. formeaz legaturi covalente D. nu intr n compoziia compuilor organici E. poate avea valena 4, 5 sau 6 299. Care sunt afirmaiile corecte? A. carbonul, 6C are urmtoarea configuraie electronic 1s2 2s2 2p2 B. carbonul, 6C este tetravalent C. carbonul, 6C are urmtoarea configuraie electronic 1s2 2s2 2p6 D. carbonul, 6C are urmtoarea configuraie electronic 1s2 2s2 3s2 E. carbonul, 6C este hexavalent

300. Structura electronic a carbonului, are urmtoarele caracteristici: A. fiecare punct simbolizeaz un electron de valen B. fiecare punct simbolizeaz o pereche de electroni C. se scrie folosind simboluri Lewis D. se scrie folosind simboluri Newton E. fiecare punct simbolizeaz cte un neutron 301. Care afirmaii referitoare la atomii de carbon sunt corecte? A. au capacitatea de a se lega unii cu alii, asemeni zalelor unui lan i de a forma catene B. formeaz perechi de electroni prin punerea n comun a electronilor de valen C. pentru a-i stabili configuraia stabil de octet, se poate considera c un atom de carbon, C pune n comun cei 4 electroni de valen ai si, cu electroni din ultimul strat ai altor atomi de carbon sau ai altor elemente D. atomii de carbon nu formeaz legturi covalente E. pentru a-i stabili configuraia stabil de octet, se poate considera c un atom de carbon, C pune n comun cei 4 electroni de valen ai si, numai cu electroni din ultimul strat ai altor atomi de carbon 302. n molecula metanului, sunt adevrate urmtoarele afirmaii: A. legturile covalente simple dintre un atom de carbon i 4 atomi de hidrogen sunt identice B. legturile covalente simple dintre un atom de carbon i 4 atomi de hidrogen sunt diferite, n funcie de poziia fiecrui atom

57

C. legturile covalente simple dintre un atom de carbon i 4 atomi de hidrogen sunt orientate n spaiu dup vrfurile unui tetraedru regulat D. unghiul dintre dou legturi C - H este de 10928 E. unghiul dintre dou legturi C - H este de 90 303. Unghiul dintre dou legturi C - H are valoarea de: A. 180 B. 10928 C. aceeai valoare cu cea a unghiului dintre valenele a doi atomi de carbon legai prin legtur simpl D. 180 sau 10928 E. nu s-a stabilit nc valoarea exact 304. Legtura de tip : A. este legtura covalent simpl B. se poate forma ntre atomul de carbon i ali atomi sau grupe de atomi care pot pune n comun un electron C. nu este prezent n compuii organici D. se poate forma ntre carbon C i clor Cl E. nu se poate forma ntre carbon C i hidrogen H 305. Perechea de electroni neparticipani: A. nu este prezent niciodat la un atom de carbon B. are un rol foarte important n formarea legturilor de tip C. este perechea de electroni pe care o mai are un atom de carbon dup ce i-a stabilit octetul D. nu se mai noteaz n scrierea formulei compusului E. se noteaz n mod obligatoriu n scrierea formulei compusului 306. Un atom de carbon poate participa: A. la formarea de legturi multiple B. la formarea de legturi duble C. la formarea de legturi triple D. la formarea de legturi simple E. numai la formarea de legturi simple i duble 307. Legtura : A. nu se formeaz prin ntreptrunderea parial a doi orbitali p paraleli B. nu intr n componena legturii duble C. nu intr n componena legturii triple D. formeaz alturi de o legtur legtura dubl dintre doi atomi E. se formeaz prin suprapunerea parial a doi orbitali p paraleli 308. Legtura : A. se formeaz prin ntreptrunderea total a doi orbitali coaxiali fiecare aparinnd unui atom B. formeaz alturi de o legtur , legtura dubl dintre doi atomi C. formeaz alturi de dou legturi , legtura tripl dintre doi atomi D. se formeaz prin suprapunerea parial a doi orbitali p paraleli E. este ea nsi o legtur tripl 309. Nu sunt adevrate urmtoarele afirmaii: A. formarea unei legturi covalente ntre doi atomi poate fi privit ca o ntreptrundere a unor orbitali ai acestora B. legtura dubl dintre doi atomi conine o legtur i o legtur C. legtura tripl dintre doi atomi conine dou legturi i o legtur D. legtura simpl conine o legtur E. un atom de carbon poate participa i la formarea de legturi multiple

58

310. Dup modul n care se leag atomii de carbon ntre ei, catenele de atomi de carbon pot fi: A. catene saturate B. catene secundare C. catene nesaturate D. catene principale E. catene aromatice 311. Catenele aromatice: A. sunt catenele de atomi de carbon care formeaz (cel mai adesea) cicluri (denumite nuclee) de 6 atomi B. sunt catenele de atomi de carbon care formeaz (cel mai adesea) cicluri (denumite nuclee) de 2 atomi C. conin numai legturi D. conin numai legturi E. conin att legturi ct i electroni corespunztori legturilor duble 312. Care afirmaii sunt adevrate? A. dup modul n care se leag atomii de carbon ntre ei, catenele hidrocarbonate pot fi: catene saturate, catene nesaturate i catene aromatice B. catenele saturate, ntre atomii de carbon, sunt numai legturi covalente simple, , C - C C. catenele nesaturate sunt cele n care exist cel puin o legtur ntre doi atomi de carbon D. catenele saturate , ntre atomii de carbon, sunt numai legturi covalente triple, CC E. catenele nesaturate sunt cele n care nu exist nicio legtur ntre doi atomi de carbon 313. ntr-o caten, atomii de carbon pot fi clasificai dup numrul legturilor prin care se leag de ali atomi de carbon; astfel, exist: A. atomi de carbon primari care sunt legai covalent de un singur atom de carbon B. atomi de carbon secundari care sunt legai cu dou covalene de un alt sau de ali atomi de carbon C. atomi de carbon teriari care sunt legai cu trei covalene de un alt sau de ali atomi de carbon D. atomi de carbon cuaternari care sunt legai cu cinci covalene de ali atomi de carbon E. atomi de carbon cuaternari care sunt legai cu patru covalene de ali atomi de carbon 314. ntr-o caten atomii de carbon se pot aeza: A. la rnd, n linie (care este o linie n zig-zag pe hrtie, pentru a nu complica scrierea, n realitate fiind vorba de o linie dreapt) B. la rnd, n linie (care este dreapt doar pe hrtie, pentru a nu complica scrierea, n realitate fiind vorba de o linie n zig-zag) C. de o parte i de alta a catenei liniare; se formeaz catene ramificate (asemeni ramurilor unui copac) D. ntr-o form geometric nchis: de exemplu ptrat, pentagon sau hexagon; se formeaz catene ciclice care pot avea i ele ramificaii E. dezordonat, fr a se putea identifica o form clar 315. Structura chimic: A. nu influeneaz proprietile fizice i chimice ale unui compus organic B. influeneaz proprietile fizice ale unui compus organic C. influeneaz proprietile chimice ale unui compus organic D. se refer la natura, numrul i felul n care sunt legai atomii dintr-o molecul E. se refer la natura, numrul i felul n care sunt legai electronii ntr-un atom 316. Nu sunt adevrate urmtoarele afirmaii: A. proprietile fizice i chimice ale unui compus organic nu depind de structura sa B. noiunea de structur chimic se refer la natura, numrul i felul n care sunt legai atomii dintr-o molecul C. proprietile fizice i chimice ale unui compus organic depind de structura compusului vecin

59

D. noiunea de structur chimic nu se refer la natura, numrul i felul n care sunt legai atomii dintr-o molecul E. proprietile fizice i chimice ale unui compus organic depind de structura sa 317. Sunt adevrate afirmaiile: A. hidrocarburile sunt substane organice alctuite numai din atomi de carbon i hidrogen B. compuii organici cu funciuni simple sunt compui care conin doar o singur grup funcional C. compuii organici care conin n molecul dou sau mai multe grupe funcionale diferite se numesc compui organici cu funciuni mixte D. anilina este un compus organic cu funciuni mixte: grupa fenil i grupa amino E. etanolul este un compus organic cu funciune simpl 318. Sunt compui organici cu funciuni simple: A. alcoolii B. fenolii C. aminoacizii D. zaharidele E. acizii carboxilici 319. Sunt compui organici cu funciuni simple: A. alcanii B. alchenele C. aminele D. poliolii E. hidroxiacizii 320. Sunt compui organici cu funciuni mixte: A. arenele polinucleare B. esterii C. amidele D. aldozele E. cetozele 321. Sunt adevrate afirmaiile: A. 1,2-dibromobutanul este un compus organic cu funciuni simple B. acidul izobutanoic este un compus organic cu funciuni simple C. o-hidroxitoluenul este un compus organic cu funciune mixt D. -alanina este un compus organic cu funciune mixt E. acidul lactic este un compus organic cu funciune simpl 322. Sunt compui organici cu funciuni mixte: A. clorobenzenul B. acidul salicilic C. acidul piruvic D. acidul trimetilacetic E. glucoza 323. Sunt monovalente urmtoarele grupe funcionale: A. alcool B. fenol C. carboxil D. halogen E. amid

60

324. Sunt divalente urmtoarele grupe funcionale: A. aldehid B. ceton C. amin D. carboxil E. fenol 325. Grupele funcionale pot fi: A. hidrocarbonate B. omogene C. heterogene D. tetravalente E. ionice 326. Alegei afirmaiile corecte: A. 1,2-dicloroetanul este un compus cu funciune divalent B. cel mai simplu alcool dihidroxilic este etandiolul C. diolii geminali sunt compui stabili D. acizii carboxilici au C=O ca grup funcional E. acetatul de etil este un ester 327. Sunt compui cu grup funcional mixt: A. monozaharidele B. oligozaharidele C. aminele D. arenele polinucleare E. amidele 328. Sunt derivai funcionali ai acizilor carboxilici: A. eterii B. esterii C. amidele D. aminele E. aminoacizii 329. Sunt compui carbonilici: A. glucoza B. fructoza C. acetaldehida D. acetona E. celuloza 330. Sunt derivai funcionali ai acizilor carboxilici: A. clorura de etanoil B. etanoatul de metil C. nitroetanul D. acidul metansulfonic E. dimetileterul 331. Compusul cu structura CH3CN se numete: A. nitrometan B. acetonitril C. etanonitril D. nitrilul acidului acetic

61

E. cianoetan 332. Sunt compui cu funciune divalent: A. acetona B. acidul acetic C. anhidrida ftalic D. butanona E. etandiolul 333. Sunt compui cu funciune trivalent: A. anhidrida maleic B. acetatul de etil C. acidul benzoic D. acetonitrilul E. clorura de etil 334. Sunt compui cu funciune monovalent: A. acetamida B. clorura de acetil C. clorura de etil D. etanolul E. fenolul 335. Au funciune monovalent: A. compuii monohalogenai B. compuii dihalogenai vicinali C. compuii dihalogenai geminali D. alcoolii monohidroxilici E. alcoolii polihidroxilici 336. Sunt compui cu funciune divalent: A. derivaii trihalogenai vicinali B. enolii C. aldehidele D. cetonele E. monozaharidele 337. Conin o singur legtur C=C urmtorii compui: A. acetilena B. etena C. alcoolul alilic D. acrilonitrilul E. alcoolul benzilic 338. Conin legtura tripl CC urmtorii compui: A. etina B. vinilacetilena C. acetilura de diargint D. alcoolul vinilic E. clorura de vinil 339. Conin un singur nucleu aromatic: A. cloroprenul B. fenolul

62

C. aldehida benzoic D. naftalina E. antracenul 340. Conin legturi duble C=C i legturi triple CC urmtorii compui: A. vinilacetilena B. 1,3-propindiina C. 1,3-butadiena D. 1-buten-3-ina E. acetilura monosodic 341. Nu sunt adevrate urmtoarele afirmaii: A. compuii halogenai, aminele sau alcoolii sunt hidrocarburi B. derivaii hidrocarburilor conin numai atomi de carbon i hidrogen C. acizii sulfonici i acizii carboxilici sunt derivai ai hidrocarburilor D. acizii carboxilici sunt compui anorganici de tip hidrocarbur E. compuii carbonilici se mai numesc acizi carboxilici 342. Derivaii hidrocarburilor: A. constituie o clas important de compui organici B. conin i alte elemente organogene, pe lng atomi de carbon i hidrogen C. pot fi exemplificai de: alcooli, eteri, acizi carboxilici D. pot fi exemplificai de: compui halogenai, amine, acizi sulfonici E. spre deosebire de hidrocarburi, nu conin atomi de carbon i hidrogen 343. Precizai care dintre compuii de mai jos nu conin legturi covalente polare. Se consider c legturile simple carbon-carbon i carbon-hidrogen sunt nepolare deoarece diferena de electronegativitate este foarte mic.

OC C CH

CH3CH3

BrCH(CH3)2

I II III IV V A. I B. II C. III D. IV E. V 344. Precizai n care dintre compuii de mai jos exist legturi covalente simple polare cu hidrogenul.

Br

CH3 CH

CH3

OH COClCH2 C

CH3

CH2 ClNH2

I II III IV V A. I B. II C. III D. IV E. V

63

345. Precizai n care dintre compuii de mai jos exist legturi covalente simple polare cu carbonul.

C C CHCH3CH3

BrCH(CH3)2

CN

I II III IV

N NCH3CH3

V

A. I B. II C. III D. IV E. V 346. Precizai n care dintre compuii de mai jos exist legturi covalente simple polare cu carbonul.

H2C

CH3Cl

NH2

CN

O

OI II III IV V

A. I B. II C. III D. IV E. V 347. Precizai care dintre compuii de mai jos conin legturi covalente duble polare.

O

CN N NCH3CH3

COCl

I II III IV V A. I B. II C. III D. IV E. V 348. Alegei afirmaiile adevrate: A. valena uzual a carbonului este 4 B. valena uzual a hidrogenului este 0 C. valena uzual a azotului este 2 D. valena uzual a oxigenului este 2 E. valena uzual a fluorului este 1 349. n compusul cu structura de mai jos se gsesc:

64

A. patru atomi de C primar B. cinci atomi de C primar C. un atom de C secundar D. niciun atom de C secundar E. un atom de C teriar 350. n compusul cu structura de mai jos se gsesc:

A. un atom de C primar B. un atom de C secundar C. un atom de C teriar D. un atom de C cuaternar E. ase atomi de C teriar 351. n compusul cu structura de mai jos se gsesc:

A. trei atomi de C primar B. patru atomi de C primar C. doi atomi de C secundar D. un atom de C teriar E. un atom de C cuaternar 352. n compusul cu structura de mai jos se gsesc:

A. un atom de C primar B. doi atomi de C secundar C. patru atomi de C secundar D. un atom de C teriar E. un atom de C cuaternar 353. n compusul cu structura de mai jos se gsesc: A. un atom de C primar B. doi atomi de C primar C. patru atomi de C secundar D. niciun atom de C teriar E. niciun atom de C cuaternar 354. n compusul cu structura de mai jos se gsesc:

A. trei atomi de C primari B. ase atomi de C primar C. trei atomi de C secundar D. ase atomi de C secundar

65

E. trei atomi de C cuaternar 355. Precizai care dintre formulele structurale de mai jos corespunde formulei moleculare C8H12.

I II III IV V A. I B. II C. III D. IV E. V 356. Precizai care dintre formulele structurale de mai jos corespunde formulei moleculare C8H10.

I II III IV V A. I B. II C. III D. IV E. V 357. Precizai care dintre formulele structurale de mai jos corespunde formulei moleculare C8H8.

I II III IV V A. I B. II C. III D. IV E. V 358. Precizai care dintre formulele de mai jos nu corespunde unui compus stabil: I. C11H20O4; II. C6H9O2Cl2; III. C8H15Cl2; IV. C8H17Br3; V. C4H10O2. A. I B. II C. III D. IV E. V 359. Se dau compuii cu urmtoarele formule moleculare: I. C11H20O4; II. C6H9O2Cl3; III. C8H15Cl2; IV. C8H17Br3; V. C4H10O2; VI. C9H11OCl; VII. C6H7O3Br; VIII. C5H9NO; IX. C7H5N2Cl2. Alegei afirmaiile corecte:

66

A. Compusul I reprezint un compus saturat aciclic; B. Compusul II conine o legtur dubl; C. Compusul VI conine un nucleu benzenic; D. Compusul IX conine trei cicluri i dou legturi duble; E. Compuii I i VIII sunt aciclici i conin o tripl legtur ca singur nesaturare. 360. Referitor la compusul cu structura de mai jos alegei afirmaiile adevrate:

CH2

CH3H2C

A. conine 5 atomi de carbon hibridizai sp3; B. conine 6 atomi de carbon hibridizai sp3; C. conine 4 atomi de carbon hibridizai sp2; D. conine 3 atomi de carbon hibridizai sp2; E. conine 1 atom de carbon hibridizai sp; 361. Referitor la compusul cu structura de mai jos alegei afirmaiile adevrate:

CH2

CH3H2C

A. numrul legturilor C-C este 8; B. numrul legturilor C-C este 10; C. numrul legturilor C-C este 12; D. numrul legturilor cu carbonul este 0; E. numrul legturilor cu carbonul este 2; 362. Referitor la compusul cu structura de mai jos alegei afirmaiile adevrate:

C C CO2H

A. numrul atomilor de C hibridizai sp3 este 0; B. numrul atomilor de C hibridizai sp3 este 1; C. numrul atomilor de C hibridizai sp2 este 5; D. numrul atomilor de C hibridizai sp2 este 7; E. numrul atomilor de C hibridizai sp este 2; 363. Referitor la compusul cu structura de mai jos alegei afirmaiile adevrate:

C C CO2H

A. numrul legturilor C-C este 9; B. numrul legturilor C-C este 10; C. numrul legturilor C-C este 11; D. numrul legturilor cu carbonul este 5; E. numrul legturilor cu carbonul este 6. 364. Referitor la compusul cu structura de mai jos alegei afirmaiile adevrate:

N

NH3C

CH3

O A. numrul atomilor de C hibridizai sp3 este 3;

67

B. numrul atomilor de C hibridizai sp3 este 4; C. numrul atomilor de C hibridizai sp3 este 5; D. numrul atomilor de C hibridizai sp2 este 1; E. numrul atomilor de C hibridizai sp2 este 0. 365. Referitor la compusul cu structura de mai jos alegei afirmaiile adevrate:

N

NH3C

CH3

O A. numrul atomilor de C hibridizai sp3 este 4; B. numrul atomilor de C hibridizai sp3 este 5; C. numrul atomilor de C hibridizai sp3 este 6; D. numrul atomilor de C hibridizai sp este 0; E. numrul atomilor de C hibridizai sp2 este 1. 366. Referitor la compusul cu structura de mai jos alegei afirmaiile adevrate:

N

NH3C

CH3

O A. numrul legturilor C-C este 2; B. numrul legturilor C-C este 4; C. numrul legturilor C-C este 5; D. numrul legturilor cu carbonul este 1; E. numrul legturilor cu carbonul este 5. 367. Referitor la compusul cu structura de mai jos alegei afirmaiile adevrate:

S NH

CH2 CN A. numrul atomilor de C hibridizai sp3 este 1; B. numrul atomilor de C hibridizai sp3 este 2; C. numrul atomilor de C hibridizai sp2 este 3; D. numrul atomilor de C hibridizai sp este 0; E. numrul atomilor de C hibridizai sp este 1. 368. Referitor la compusul cu structura de mai jos alegei afirmaiile adevrate:

S NH

CH2 CN A. numrul legturilor C-C este 3; B. numrul legturilor C-C este 4; C. numrul legturilor C-C este 5; D. numrul legturilor cu carbonul este 5; E. numrul legturilor cu carbonul este 4.

68

369. Referitor la compusul cu structura de mai jos alegei afirmaiile adevrate: H2C=CHCON(CH3)2 A. numrul atomilor de C hibridizai sp3 este 1; B. numrul atomilor de C hibridizai sp3 este 2; C. numrul atomilor de C hibridizai sp2 este 3; D. numrul atomilor de C hibridizai sp este 1; E. numrul atomilor de C hibridizai sp este 0. 370. Referitor la compusul cu structura de mai jos alegei afirmaiile adevrate: H2C=CHCON(CH3)2 A. numrul legturilor C-C este 2; B. numrul legturilor C-C este 3; C. numrul legturilor C-C este 4; D. numrul legturilor cu carbonul este 2; E. numrul legturilor cu carbonul este 3. 371. Referitor la compusul cu structura de mai jos alegei afirmaiile adevrate:

H3C CH(CH3)2

OH

A. numrul atomilor de C hibridizai sp3 este 6; B. numrul atomilor de C hibridizai sp3 este 10; C. numrul atomilor de C hibridizai sp2 este 0; D. numrul atomilor de C hibridizai sp este 0; E. numrul atomilor de C hibridizai sp este 1. 372. Referitor la compusul cu structura de mai jos alegei afirmaiile adevrate:

H3C CH(CH3)2

OH

A. numrul legturilor C-C este 10; B. numrul legturilor C-C este 14; C. numrul legturilor C-C este 16; D. numrul legturilor cu carbonul este 2; E. numrul legturilor cu carbonul este 0. 373. Referitor la compusul cu structura de mai jos alegei afirmaiile adevrate:

C N C OH2C

A. conine 1 atom de C hibridizat sp3; B. conine 3 atomi de C hibridizai sp3; C. conine 2 atomi de C hibridizai sp2; D. conine 2 atomi de C hibridizai sp; E. conine 3 atomi de C hibridizai sp. 374. Precizai care dintre compuii de mai jos prezint legturi covalente duble C=C:

69

CH2

H3C CH2

NN

CH3 CH3

CO2H

H3C CH3

CH3

O

O

H3C O

OH

CH3

CH3H3C

I II III IV V A. I B. II C. III D. IV E. V 375. Precizai care dintre compuii de mai jos dau reacie de bromurare n poziia meta:

CH3 N(CH3)2 SO3H NO2 OCH3 COOH NHCOCH3

I II III IV V VI VII

N(CH3)3Br C(CH3)3 COCH2CH3 Br CH2CHO

VIII IX X XI XII A. I, II, III, IV, V, VI B.III, IV, VI C.III, IV, V, VI D.VII, VIII, IX, X E.VIII, X 376. Sunt molecule nepolare: A. tetracloroetanul B. cloroformul C. metanul D. cis-1,2-dicloroetena E. trans-1,2-dicloroetena 377. Sunt molecule nepolare: A. cis-hidrochinona B. trans-hidrochinona C. oxigenul D. acetona E. acidul clorhidric 378. Efectul inductiv: A. este o interacie electronic intramolecular care const n deplasarea electronilor ai unor legturi multiple B. este o interacie electronic intramolecular care const n deplasarea electronilor ntre anumii atomi

70

C. poate fi static i dinamic D. se mai numete de conjugare E. se noteaz cu I 379. Efectul batocrom reprezint: A. nchiderea culorii B. deplasarea spre albastru C. deplasarea spre rou D. intensificarea culorii E. slbirea culorii 380. Sunt corecte urmtoarele afirmaii legate de efectul Is: A. determin redistribuirea sarcinilor electrice ntr-o molecul B. se caracterizeaz prin direcie i sens C. se transmite n orice tip de caten D. tinde s varieze n sens invers cu Id E. apare doar n moleculele saturate 381. n care dintre urmtorii compui se manifest efectul +Es? A. clorobenzen B. anilin C. fenol D. fenoxid de sodiu E. acid benzoic 382. n care dintre urmtorii compui se manifest efectul Es? A. nitrobenzenul B. fenolul C. fenilmetilamina D. acidul benzoic E. benzoatul de metil 383. n moleculele poliatomice exist: A. vibraii de alungire B. vibraii de forfecare C. vibraii de legnare D. vibraii de deformaie E. trei moduri de vibraie 384. Vibraiile de valen se noteaz cu: A. s B. as C. w D. E. t 385. Efectul hipsocrom reprezint: A. deplasarea spre rou B. deplasarea spre albastru C. deplasarea maximului de absorbie spre lungimi de und mai mici D. intensificarea culorii E. creterea intensitii absorbiei 386. Cromoforul:

71

A. reprezint o grup de atomi cu legturi nesaturate B. reprezint o grup de atomi cu legturi saturate C. determin absorbia electronic D. modific lungimea de und a unei grupe cromofore E. poate fi o grup -CN, -C=O i CC 387. Tranziiile electronice pot fi: A. n-* B. -* C. -* D. n-* E. n-n* 388. Informaiile de baz referitoare la structura molecular date de spectrele RMN sunt furnizate de: A. poziia semnalelor n spectru B. despicarea semnalelor C. lungimea semnalelor D. numrul semnalelor E. intensitatea semnalelor n spectru 389. n spectrometria de mas, ionizarea chimic: A. poate avea loc prin impact electronic B. poate fi pozitiv C. este rezultatul aciunii unor radiaii electrochimice D. poate fi negativ E. poate fi rezultatul bombardrii probei cu electroni cu energie nalt 390. Hidrocarburile sunt compui organici care: A. nu conin nici o grupare funcional B. nu conin atomi de azot C. nu conin halogeni D. nu conin atomi de carbon E. nu conin atomi de oxigen 391. Compuii organici derivai ai hidrocarburilor se pot clasifica, n funcie de numrul de atomi de hidrogen de la acelai atom de carbon care sunt nlocuii cu heteroatomi, formndu-se grupa funcional, n: A. compui cu grupe funcionale monovalente B. compui cu grupe funcionale divalente C. compui cu grupe funcionale trivalente D. compui cu grupe funcionale pentavalente E. compui cu grupe funcionale mixte 392. Dup natura radicalului de hidrocarbur: A. nu se poate face o clasificare a compuilor organici B. compuii organici pot fi alifatici C. compuii organici pot fi aromatici D. compuii organici pot fi vicinali E. compuii organici pot fi geminali 393. D