Secretul cancerului: necesitatea schimbrii concepiei medicinei alopate asupra tumorilorprezentare a concepiei i terapiei simbiozei celulare a Dr. Heinrich Kremer n rile Europei de vest i n USA, fiecare al treilea cetean se mbolnvete de o forma sau alta de cancer, iar fiecare al patrulea moare din cauza unui cancer. Conform prognozei OMS (Organizaia Mondial a Sntii), pn n 2050, fiecare al doilea cetean din acese ri va muri de cancer. Iar conform teoriei dominante actuale din medicina colastic, cauza primar a cancerului ar fi defectele NTMPLTOARE (mutaiile) dn ADN-ul celular, care sunt considerate ca fiind ireparabile. Desigur c pe aceast ipotez se bazeaz i terapia standard folosit n cancer (operaie, chemoterapie i/sau radiaii). ansele de supravieuire n cazul cancerului sunt estimate n prezent la 45% dup cum urmeaz: 22% operaie, 12% radiaii, 5% chemoterapie i 6% terapie standard combinat. Rezult de aici c operaiile sunt cele mai eficace, dar asta doar atunci cnd cancerul este descoperit timpuriu, iar chemoterapiile, cu 5% anse de vindecare, nu sunt practic bune de nimic. n cazul teraperii necurative, aa-zisele cancere paleative, 60-70% dintre pacieni sunt terapiai cu radiaii, 50% chemoterapeutic i 1% operativ (datele UE din 2003). n USA de exemplu, 20% din ntregul buget al sntii publice pe un an este alocat chemoterapiilor. Laureatul Premiului Nobel, profesorul Watson, care mpreun cu Crick a descoperit structura aa-numitului dublu-helix din ADN-ul celular, i n acelai timp o proeminent figur a Rzboiului contra cancerului declanat n 1971 n USA, concluziona scurt dar cuprinztor n 2002: nainte de a putea terapia cancerul, trebuie s l nelegem. Cauza acestei afirmaii dezolante este c, dup decenii de cercetri intensive i cheltuieli enorme, vechea teorie a mutaiei genetice st n pragul colapsului, ca urmare a noilor descoperiri. Conform teoriei mutaiilor genetice, pn nu de mult se susinea c o tumoare pornete de la o celul, n care se produce o mutaie n ADN, iar aceasta transmite respectivul defect mai departe celulelor fiice, care pstreaz defectul genetic i astfel se nmulesc necontrolat. Ultimele cercetri au artat ns c n fiecare celul cancerigen, din cadrul aceleiai tumori la acelai pacient, se constat o alt variaie genetic (mutaie, dac vrei). Acuma, Qui bono din mine nu se poate abine s nu se ntrebe: Cum, ai pornit la rzboi, l ducei de 30 de ani, da nca nu tii cu cine v luptai? Mai traiete nc Louis Pasteur? Sincer s fiu, mi se pare o adevrat obrznicie s vii dup 30 de ani i s recunoti c, dup ce ai terapiat (sau omort?) fantezist milioane de oameni, de fapt habar nu aveai ce anume este cancerul. Domnilor, cnd cineva recomand o terapie naturist, srii n sus spunnd c nu exist dovezi tiinifice, studii, etc. i deci totul este o excrocherie propus de un vindector sau arlatan, da? Ori Dumneavoastr ai tratat milioane de oameni, i nc mai tratai, cu terapii care nu sunt dect frecie pe un picior de lemn, din moment ce nu ai neles pn acuma ce este cu aceast boal. Vi se pare normal? i v mai arogai dreptul de atoatetiutori? Hilar! Dar sa revenim. Renumitul cercettor n domeniul cancerului Prof. Weinberg de la MIT Cambridge (USA) i Prof. Hahn de la Dana Faber Cancer Research Center din Boston, ambii reprezentani ai teoriei (clasice) a mutaiilor genetice au prezentat n 2002 o privire de ansamblu a celor ase caracteristici diabolice ale celulelor cancerigene:1. diviziune celular chiar i n absena semnalelor de cretere extern;2. dezvoltare i cretere n ciuda semnalelor de stop din partea celulelor nvecinate;3. evitarea autodistrugerii programate (apoptoza);4. stimularea formrii de noi vase de snge;5. ctigarea potenialei nemuriri;6. invadarea altor celule i formarea de celule-fiic metastatice;Pn nu de mult toate aceste (cel puin) ase caracteristici uimitoare ale celulelor cancerigene nu i gsau rspuns. n 2001 ns Profesorul Heinrich Kremer a putut demonstra (Conceptul Simbiozei Celulare) i clarifica pentru prima oar faptul c aceste caracteristici diabolice ale celulelor cancerigene sunt de fapt mecanisme naturale, programate evolutiv-biologic, de protecie prin schimbare-decuplare a caracteristicilor celulelor umane, ca urmare a unui stress celular cronic, de lung durat. Punctul de pornire al acestei teorii (deci i implicit al acestui concept terapeutic) l constituie descoperirea biologic-evoluionist conform creia omul, n evoluia sa biologic, la fel ca toate celelalte fiine cu una sau mai multe celule cu nucleu (Eukariote) sunt rezultatul unei simbioze (fuziuni) unice n istoria evoluiei vieii pe pmnt. Cu circa 1,5-2 miliarde de ani n urm, s-a produs fuziunea dintre dou celule lipsite de nucleu, una provenind din aa-numita Archaea (celulele iniiale anaerobe, care existau pe vremea cnd Pmntul nu avea oxigen n atmosfer, deci nainte de prima glaciaie) iar a doua, o bacterie monocelular din rndul celulelor denumite astzi Protista (sau Bacteria). Analize foarte cuprinztoare ale secvenelor genetice i al anumitor proteine din domeniul Archaea, a bacteriilor i a unui mare numr de organisme eukariote (inclusiv omul) au dus la un rezultat stupefiant: circa 60% dintre genele umane provin din primitivele Archaea (genomul A, de la Archaea), n timp ce restul genelor sunt de origine bacterian (genomul B de la Bacteria), ambele genoame fiind aduse n celule de ctre fuziunea dintre cele dou tipuri, i care au supravieuit la absolut toi oamenii sub forma aa-numitelor mitocondrii (circa 500-1.500 de astfel de mitocondrii n fiecare celul). Genomul A i genomul B i mpart controlat responsabilitile n cadrul diviziunii celulare: genomul A domin faza trzie a diviziunii celulare, n timp ce genomul B o domin pe cea timpurie precum i diviziunea celular difereniat n esuturi. Din aceste realiti fundamentale ale biologiei celulare deriv conceptul simbiozei celulare, iar n baza datelor obinute de noile experimente i studii clinice se pot trage concluziile necesare asupra genezei cancerului i implicit asupra terapiei cancerului:1. ntre mitocondrii i cele dou genomuri din nucleul celulelor exist un ntreruptor controlat (switch);2. n cazul transformrii celulelor n celule cancerigene este prezent o dereglare funcional (nu structural). Astfel celulele nu mai pot, dup faza de diviziune celular, s se cupleze la faza de difereniere celular (n funcie de atribuiile specifice diferitelor celule n diferite esuturi);3. cauza acestei dereglri funcionale este acumularea treptat de deficiene ntr-una dintre funciile centrale ale mitocondriilor, i anume aceea de punere la dispoziie a Adenosintrifosfatului (ATP), prin care se face transportul i depozitarea moleculelor energetice, fenomen prezent n 90% din toate sistemele biologice i metabolice. ATP trebuiete sintetizat i de-sintetizat zilnic n funcie de consumul normal raportat la greutatea corpului. ATP nu poate fi depozitat, organismul neputnd face rezerve, cantitatea de ATP actual n organism ajungnd doar pentru 5 secunde! Celulele cancerigene se cupleaz discontinuu sau preponderent, n cazul dereglrii funciilor mitocondriale, la forma arhaic, independent de oxigen (anaerob), a sintezei ATP n plasma ceular (glicoliz), rezultnd pn la de 20 de ori mai mult ctig n glucoz pe socoteala ntregului organism (mcinarea pacientului cu cancer ca urmare a forrii de-construciei, mai ales a proteinelor din musculatur, n favoarea produselor intermediare de carbon pentru glicoliz, ceea ce reprezint una dintre cele mai frecvente cauze ale decesului pacientului bonav de cancer); 4. concepia anterioar asupra sintezei i funciilor moleculelor ATP, care se afl la baza teoriilor medicale asupra biologiei celulare, este fals. ATP posed trei grupe de molecule: o molecul inelar bazic Adenin, care absoarbe lumina cuantic n apropierea zonel ultra- violete de 277 nm, o molecul de zahr cu 5 atomi de carbon precum i o molecul- coad cu 3 grupe de fosfat. Dogma nc n vigoare pn astzi, care dateaz de vreo 60 de ani i se datoreaz teoriei fondate de laureatul cu Premiului Nobel Lippmann, susine c n circuitul respirator al mitocondriilor (care se gsesc cu miile ntr-un mitocondrium, aa cum se releva la microscopul electronic) electronii energetici care sunt ctigai prin alimentaie i transfer energia electric (printr-un fel de baterie electrochimic) protonilor, care la rndul lor stimuleaz energetic sinteza ATP, transfernd surplusul energetic n legturile fosfat ale ATP unde este depozitat. Prin desfacerea moleculelor de ap, aceste legturi fosfatice bogate n energie, care au fost transportate n plasma celular cu ajutorul ATP, cedeaz energie, meninndu-se astfel metabolismul celular.Cercetrile biochimice au dovedit ns foarte clar c legturile fosfat ale ATP nu sunt deloc bogate n energie iar prin desfacerea moleculelor de ap este eliberat doar energie caloric, care este folosit cel mult pentru nclzire de ctre celulele izoterme (celule cu temperatur constant). ntrebarea esenial asupra adevratului mecanism de ctigare a energiei de ctre celule rmne astfel deschis. Acest fapt clarific i insuccesele terapiei i preveniei cancerului de pn acum.5. biochimia i medicina nu au putut pn n prezent rspunde (printre multe altele) nici la ntrebarea asupra rolului jucat de grupul Adenin al ATP, deoarece n molecula circular de Adenin nu s-a putut releva nici o reacie biochimic. Clarificarea acestei probleme este adus de conceptul simbiozei celulare prin recunoaterea caracteristicilor biofizicale de absorbie a luminii ale grupei Adenin. Toate componentele principale ale respiraiei celulare din mitocondrii sunt molecule care absorb lumina cu ferestre de frecven caracteristice de absorbie maxim din apropierea zonei ultra-viloete pn n zona spectral de culoare galben-orange a luminii vizibile, pe la circa 600 nm. (S ne reamintim c lumina este vibraie, la fel ca orice alt form de energie). Sursa de energie electromagnetic nu este ns lumina solar, ci un flux permanent de electroni impari orientai paramagnetic care induc un cmp electromagnetic pulsativ cu frecven joas n organelele respiratorii celulare. Fora electromotoric ce este astfel creat este amplificat enorm prin complexele de proteine din circuitul respirator (factor de accelerare de 10 pn la 17). Astfel este influenat interaciunea dintre electroni i protonii care sunt de asemenea orientai paralel la cmpul magnetic indus, respectiv dependent de fora cmpului magnetic indus de electronii i protonii orientai antiparalel. Acest proces creaz un transfer de informaii dinamic cuantic prin schimbul energetic dintre fotoni. Sursele de fotoni sunt n ultim instan fluctuaiile n frecvena rezonatorie din vacuumul fizical (energia de cmp a punctului zero). Informaiile transmise sunt depozitate n impulsul de autorotaie (Spin) al protonilor, iar de acolo ajung n complexul ATP prin gradienii protonici. Aici informaiile rezonante sunt transmise, printr-un sistemde rotaie deosebit, grupului Adenin al ATP, ai crui electroni se mic liber n molecula dubl alternanta moleculei inelare Adenin. Aceasta nseamn c ATP slujete ca molecul-anten pentru receptarea i transmiterea mai departe a informaiilor rezonante din cmpul morfogenetic de fond. Simbioza celular a omului nu este n esen o main de degajare a energie calorice (concepie mecanicist-newtonian depit) ci este un mediu de schimb informaional modulat prin frecvea luminii. Acestea sunt n fiecare moment cuplate rezonant cu starea energetic nc ne-materializat (vacuumul fizical ca baz informaional global inepuizabil).6. n geneza cancerului, din mai multe motive, mai ales cel de al patrule complex de enzime al lanului respirator este dereglat funcional. Conform concepiei convenionale, sarcinile acestui complex constau, n finalul lanului respirator, n a transmite electronii din oxigenul molecular pentru a-i reduce n ap. Hotrtor din punctul de vedere al conceptului simbiozei celulare de reducere a CO n ap sunt perechile de electroni complecte, care creaz un impuls antimagnetic i care astfel cupleaz i decupleaz cmpul alternativ electromagnetic ntr-un ritm foarte rapid (picosecunde) crend astfel premizele pentru transferul de informaie rezonant. n cazul n care fluxul de electroni O2 este permanent perturbat, survine o modulaie eronat a ATP i astfel se formeaz cantiti mrite de radicali de oxigen precum i alte tipuri de radicali care atac i duneaz macromoleculelor (acizii nucleici, proteinele, lipidele, hidrocarboni). Pentru a prentmpina aceste pericole, importanta enzim Hemoxigenaza va fi cuplat masiv. Aceast enzim folosete O2 ca i cofactor pentru producia de monoxid de carbon (CO). Iar gazul CO are, n cazul unei permanente supraproducii efecte hotrtoare asupra transformrii celulelor normale n celule tumorale:- gazul CO acioneaz printr-o ntrziere caracteristic a absorbiei n cmpul luminii vizibile al componentelor circuitului respirator i ca urmare produce un scurt-circuit asupra comutatorului protonic care modulaz trasferul informaional al ATP-ului mitocondrial.- CO activeaz n plasma celular anumite proteine regulatorii pentru stimularea ciclului diviziunii celulare chiar i n absena semnalului de cretere (prima caracteristic diabolic a celulelor cancerigene, vezi mai sus).- CO acioneaz asupra supraactivitii enzimale a substanei-mesager secundare Guanosinmonofosfat ciclic (cGMP) care inhib sau blocheaz comunicarea ntre celulele din esuturi (a doua caracteristic diabolic a celulelor cancerigene).- CO blocheaz apoptoza celular (moartea programat a celulelor) prin legarea fierului n enzimele-cheie importante (a treia caracteristic diabolic). Consecina este o rsturnare programatic polar. Celulele transformate n cancerigene rmn dependente de gradul de malignitate din ciclul diviziunii celulare i nu mai pot s se cupleze, fr o reechilibrare biologic, la faza de difereniere (specializare) celular al unuia sau altuia dintre tipurile de esuturi umane. Conform ultimelor constatri clinice, celulele canceroase se dezvolt extrem malign i rspndesc masiv celule metastazice, atunci cnd aprovizionarea cu O2 a celulelor tumorale este blocat prin vase de snge capilare. n acest caz chemoterapia i terapia prin radiaii nu mai sunt eficace, cci fr prezena oxigenului molecular nu mai poate fi indus apoptoza (moartea programat a celulelor). n aceste cazuri, conform medicinei colastice, pacienii vor fi declarai ca fiind incurabili. - Conceptul simbiozei celulare postuleaz c n cazul n care cofactorul O2 lipsete, n locul lui se formeaz gazul Cyanid (CN-). Acesta este considerat n cazul omului ca fiind cel mai puternic gaz otravitor pentru sistemul respirator al miticondriilor i creaz probabil prin cunoscuta inhibare a reduciei din fierul trivalent Hem-Cytocrom al ciclului respirator o bivalen, ceea ce duce la o i mai puternic deplasare n absorbia luminii vizibile (a frecvenei respective). Aceast ipotez sprijin punctul de vedere evoluionist biologic al simbiozei celulare, prin care de fapt celulele cancerigene se rentorc evolutiv n faza de monocelule (ca urmare a pierderii capacitii de comunicare celul-celul, cu celulele nvecinate din esuturi) i de aceea se comport ca i celule-parazit (a patra, a cincea i a asea caracteristic diabolic). n acest caz celulele cancerigene reprezint de fapt o regresie n stadiul primar eucariotic al monocelulelor din coloniile Protista i folosesc toate strategiile de supravieuire care sunt conservate n genomul uman (ca arhiv evolutiv) n funcie de condiiile mediului nconjurtor din organism (vezi mai sus, variaiile genetice individuale).7. n 2003 cercettorii americani confirm dereglarea funcional a celulelor cancerigene n complexul al patrulea al circuitului respirator simultan cu mesajul ARN intact i cu ADN-ul mitocondrial intact, dar toate aceste fenomene nu au fost luate n considerare de ctre specialiti. Totui la sfritul anului 2002 un grup de cercettori din domeniul cancerului de la Universitatea din Helsinki a reuit pentru prima oar, dup lungi ani de experimente pe animale i studii clinice, s documenteze exact cu microscopul electronic i prin msurtori ale masei spectrometrice, c transformarea celulelor normale n celule cancerigene se datoreaz ntr-adevr pierderii controlului de ctre mitocondrii asupra ciclului de diviziune celular. Printr-o terapie de echilibrare bioimunologic anume, cercetat experimental, echipa de cercettori a putut, n cazul diferitelor forme de cancer n care timpul rmas pacientului prin terapiile convenionale ar fi fost de 12 luni, s demonstreze c celulele tumorale, ntr-un timp relativ scurt, s-au reprogramat napoi n forma intact de celule difereniate, fr a fi relevat vreo apoptoz (moarte programat a celulelor). n 2003 cercettorii de la Anderson Cancer Research Center al Universitii Texas din Houston au prezentat sinteza a sute de studii i experimente pe animale despre efectele Curcuminului asupra tumorilor cancerigene i metastazelor (Curcumin este substana activ din Curcuma longa), o substan care aparine familiei polifenolelor, denumite i bioflavonide. Cercettorii au constatat uimii (de ce oare or fi fost aa de uimii nu neleg) c Curcuminul inhib toate reaciile de semnal n celulele cancerigene i n metastaze. O explicaie pentru aceast aciune de spectru larg nu au putut ns da (din cauza uimirii, probabil). i totui efectele Curcuminului se las clarificate, dac inem cont de faptul c Curcuminul este intensiv absorbit n regiunea spectral violet a luminii vizibile, pe exact aceai lungime de und de 415 nm ca i molecula transportoare de electroni Cytochrom c, care n celulele cancerigene, datorit enzimei de protecie Hemogenza, este eliminat forat. Ceea ce nseamn c Curcuminul reface legtura scurt-circuitat dintre al treilea i al patrulea complex al lanului respirator din mitocondrii i normalizeaz astfel transferul de informaii pentru o funcionare corect a modulaiei ATP-ului. Datele cercetrilor citate confirm crora (i contrar teoriei pn acum dominante care considera cancerul ca fiind datorat unei defeciuni ireparabile la nivelul genelor din nucleul celulei) dereglrile funcionale certificate din transferul de informaii al simbiontelor celulare pot fi renormalizate cu ajutorul unor terapii de re-echilibrare biologic. Conceptul terapeutic al simbiozei celulare care deriv din cercetrile i constatrile studiilor de simbioz celular (Kremer 2001) a dus ntre timp la rezultate terapeutice spectaculoase (n unele cazuri i n formele sau stadiile de cancer considerate de ctre medicina alopat ca fiind incurabile). Exist un larg spectru de substane naturale care sunt active luminos, al cror potenial nu a fost nici pe departe epuizat. Desigur ns c este absolut necesar o munc intens de cuprindere i sintetizare a datelor cercetrilor actuale, cu scopul de a optimiza reetele terapeutice i de a le pune la dispoziia practicii clinice i terapeutice. Din pcate un sprijin din partea sistemelor de sntate consacrate pentru organizarea de cercetri interdisciplinare, nu este de ateptat ntr-un viitor previzibil, cci medicina convenional, datorit unui blocaj colectiv de gndire, rmne fixat (i fixist) n ngustele concepii termodinamice ale secolului XIX. O formulare foarte blnd i generoas, cnd n fapt este vorba de interesele companiilor farmaceutice. Un medicament de sintez chimic aduce bani muli i poate fi patentat. Rdcina de Curcuma (care conine Curcumin) nu poate fi patentat, cci nu se poate pune patent pe Natur! i pe deauspra mai i cost doar civa Euro kilogramul.Rezumat al articolului Das Krebsgeheimnis: Kurzschlu im Photonenschalter aprut (printre altele) pe www.ummafrapp.de