Termenul de "micare" n limbajul tiinelor naturii reprezenta deplasarea n spaiu a structurilor materiale

Termenul de "micare" n limbajul tiinelor naturii reprezenta deplasarea n spaiu a structurilor materiale.

In funcie de nivelul la care se desfoar, se pot clasifica n:

- micri moleculare (modificarea conformaiei enzimelor );- micri subcelulare (curenii citoplasmatici, migrarea cromozomi-lor) ;- micri celulare (deplasarea uniceluiarelor, a leucocitelor, contracia fibrei musculare);- micari de organe (micri ale frunzelor, btaia inimii, micareamembrelor);- micri ala organismelor pluriceiulaxe (locomoia, schimbarea pozi-iei corpului);- micri la nivelul populaiilor (migratiile).

Se mai pot clasifica n micri active, desfurate pe seama energiei furnizate da sistemul viu i micri pasive, care nunecesita cheltuial de energie.

I. Micri pasive i active

Micrile pasive se realizeaz prin aciunea forelor mecanice ale unor factori de mediu extern fr participarea metabolismului energetic, Aceste micri sunt determinate de energia curenilor de aer, ap sau de ageni biologici, structurile materiale fiind transportate pe distane apreciabile.Aceste micri au semnificaie ecologica deosebita mai ales n regnul vegetal, unde rspndirea la distan a fructelor, seminelor, polenului, sporilor este foarte frecvent.

Micrile pasive la plante sunt n mare msura condiionate de adaptri anatomomorfologice speciale aprute n cursul evoluiei, cum ar fi mici excrescene la semine, fructe aripate, semine cu peri, sau crlige etc, reducerea greutii datorita esuturilor lacunare.

Micrile active se realizeaz prin mijloace specifice biologice, cu aportul nemijlocit al metabolismului energetic. Mecanismele responsabile pentru generarea forei motrice a micrilor active funcioneaz pe principiul unor traductori mecanochimici care transform energia chimici, a reaciilor metabolice n energie mecanica utilizata pentru proaucerea travaliu lui mecanic.

De exemplu: sistemul contractil actomiozinic la musculatura, fenomenul de cretere, forele osmotice.

Micrile active se afl sub controlul proceselor homfosfatice cu caracter de reglaj cibernetic care asigura succesiunea coordonat a reaciilor mecanochimice i realizeaz funcionarea adecvat a funciei motile n raport cu integrarea organismului n mediu.

Mecanismele fundamentale ale micrii sunt in numr de trei:

1. Transportul prin membran2. Creterea3. Contracia

Transportul prin meiuoxdna, poate fi "pasiv" sau "activ". In cel pasiv sunt implicate fore electrostatice (gradienii de sarcina) sau osmotice (gradienii de concentraie).

In transportul activ energia este furnizat de metabolismul celular, se desfoar fr gradieni sau chiar mpotriva acestora. Dimensiunea particulelor transportate este de ordinul angstromilor sau al nanometrilor

Creterea nseamn mrirea dimensiunilor sistemului sau a unor compo nente ale acestuia i se poate desfura la orice nivel de organizare.

Contracia este mecanismul general la nivelul sistemelor mobile elemen tare, pe baza cruia evoluia a dezvoltat numeroase forme de micare la niveluri supraordonate, cum ar fi: traiectoria rectilinie, curbilinie, circular; durata variaz de la milisecunde la ore; amplitudinea, de la micrometri la sute de kilometri.

II. Particulariti ale micrii n lumea vegetal

Motilitatea reprezint, alturi de nsuirile de excitabilitate, metabolism, cretere, reproducere i ereditate, una din carhcteristicile biologice eseniale, fiind comun tuturor organismelor.

proprietatea de micare; relev numeroase deosebiri cantitative i calitative ntre plante i animale, att n privina formelor de manifestare, ct mai ales n privina mecanismelor intime de realizare a fenomenelo motile.

Aceste diferene sunt expresia particularitilor structurale, funcionale i biochimice determinate de evoluia filogenetic divergent i n-delungat a ciloi dou regnuri.

Capacitatea de micare a plantelor este relativ redus, majoritatea fiind fixate de substrat, efectund micri doar la nivelul diferitelor organe.In regnul vegetal, capacitatea de deplasare libera este proprie doar ctorva grupe de plante inferioare (bacterii, alge, ciuperci) sau diferi-telor tipuri de celule reproductoare (zoospori, gamei).

Micrile intracelulare ale citoplasmei i organitelor reprezint o ca-tegorie de fenomene proprii tuturor celulelor vegetale i animale. Diferenele cele mai semnificative n motilitatea plantelor i animalelor rezid n mecanismele funcionale implicate.

Mecanismul micrilor la animale se bazeaz aproape exclusiv pe princi-piul mecanochimic al contraciei, care a atins un grad extrem de perfecionare i specializare prin dezvoltarea musculaturii striate. De asemenea, se remarc rolul important al unor organe receptoare specializate i al nerviilor n perceperea stimulilor i transmiterea excitaiei la organul efector al micrii.

Motilitatea regnului vegetal nu este dominat de rolul mecanismului contracii i nici nu prezint o complexitate similar a proceselor de excitaie i reglare. Entitatea structural a micrilor nemusculare este sistemul microfilamentelor i microtubulilor.

In ceea ce privete excitabilitatea, dei regnul vegetal nu, dezvoltat un aparat senzorial echipat cu celule receptoare i nervoase, totui plantele reacioneaz prin manifestri motile in aciunea stimulilor din mediu: lumina, fora gravitaional, temperatura, excitani chimici i' mecanici .

Modificrile de form i volum ale Geluleior vegetale sunt determinate aproape exclusiv de absorbia i cedarea apei la nivelul sistemului vacuolac i ai pereilor celulozici, deosebindu-se micri prin creterea variaiei de turgescen, prin fenomene de imbifciie, prin fore de coeziune.

printre micrile mecanice ale plantelor, cea mai larg rspndire o au curburile higroscopice executate sub influena variaiilor de umiditate ale atmosferei. Aceste micri se reslizeaza datorit unor diferente n gradul de imbibiie al pereilor celulari (nchiderea i deschidere stomatelor).

Numeroase forme de micar mecanici, cum ar fi, de exemplu, deschiderea sporangelui la ferigi sau a anterelor la spermatofite, se realizeaz datorit presiunii negative aparute prin evaporarea apei din celule. Functionarea aceatui mecanism este condiionat de fora de coeziune a apei din celule.

La plante exist dou categorii de micri de excitaie; tropisme i nastii.iopismele sunt micari de orientare n care direcia de execuie este determinat de aciunea stimulului. Dup natura factorului de orientare, distingem urmtoarele tipuri de tropisme:

- fgtotropisme - controlate de directie i intensitatea luminii;- geotropisme - efectuate aub aciunea forei gravitaionale;- higrotropisme - induse de diferena de umiditate;- chemotropisme - executate fa de gradiente chimice.

Se deosebesc mai multe tipuri:

- seismonastii - micarile rapide ale frunzelor de Mimoza sau ale plantelor carnivore la atingere;- termonastii - deschiderea florilor sub efectul variaiilor de temperatur;- fotonastii - deschiderea florilor sub efectul variaiilor de lumin.

III. Mecanismul contracii al micrii n lumea animal

Contracia constituie mecanismul cel mai important al micrii n lumea animal fiind i cel mai rspndit, desfurndu-se n fibrele musculare striate de la vertebrate.

In muchii somatici ai vertebratelor, miofilamentele sunt aranjate n miofibrile, avnd aceeai lungime ca i fibra nsmi. Unitatea de repeti-ie longitudinal a fibrei este sarcomerul. Acesta este delimitat la capete de cte un "disc Z" perpendicular pe axa fibrei. Miofibrilele sunt formate din proteine contaactile, miozina i actina. Filamentele de miozin sunt mult mai groase decat cele de actin. Fiecare filament de miozina este nconjurat de ase filamente de actin, avnd structur hexaradiar. O importan funcional o prezint i proteinele reglatoare: tropomiozina i troponimele.

In cazul contraciei musculare, sistemul motil este constituit din com-plexul actomiozinic, agentul declanator este Ca+, iar sursa imediat de energie este ATF. Consumul ATF este foarte mic n repaus i n contrac- tia izotonica, fr sarcin. In acest timp se degaj energie sub form de cldur, n dou faze iniiala; cldura da activare i de scurtare. La construcia cu sarcina consumul ATP crete cu lucrul mecanic efectuat.

Modificrile concentraiei de Ca n sarcoplasma interfilamentara constituie factorul care determin activarea i dezactivarea aparatului cpontractil, fibra poseda un mecanism CARE regleaz aceasta concentraie localizat in reticulul sacoplasmic. De aici pornete mesajul purtat ae ionii de Calciu, care transmite fibrelor comanda de contracie. Comanda soseste la fibra muscular pe cale nervoasa sub forma unui impuls nervos, adic a unui fenomen bioelectric. In spaiul sinaptic sa descarc mediatorul chimic acetilcolin, care depolarizeaze sarcoplasma, prin funcionarea pompei de Ha.

Transmiterea mai departe pn la fibrele a comenzii de contracie, constituie cuplarea excitaiei cu contracia sau cuplarea electromeca-nica.ATP-azs din membrama reticulului surcoplasmic readuce Ca n interiorul acestuia i fibra se relaxeaz.

Contracia muchiului ca organ nu este suma contraciilor fibrelor sale. Muchiul are dou componente importante din punct de vedere al mecanicii sale: fibrele i elementele conjunctive (endo-, peri- i epimisium, fascia i tendonul). Elementele conjunctive intervin n mecanica contraciei prin rezistena i elasticitatea lor. Starea contractila a muchiului somatic este controlat de sistemul nervos.

Deplasarea n spaiu a corpului animal se realizeaz prin micri variate foarte complexe. Majoritatea formelor de locomoie utilizeaz acelai mecanism biomecanic de baz - mecanismul prghiilor, acesta presu-pune existene unui suport extern stabil n raport cu corpul n deplasarea asupra acestui suport se exercita fora dezvoltat in organism.

Deci putem spune ca locomoia n lumea vie este un proces foarte complex ce se desioar la toate nivelurile de organizare ale sistemelor vii i prezint un interes general, nu numai biologic ci i biochimic sau biofizic.Locomotia este unul din atributele esentiale ale oricarui animal: daca se misca, este viu. Unele animale abia daca fac mai mult decat atat, dar altele au exploatat mecanismele locomotiei pentru a atinge performante fenomenale de viteza, agilitate, rezistenta si de eficienta plina de gratie.Daca atingem unul dintre tentaculele ca niste petale ale unui deditel de mare, el se contracta. Un receptor incastrat in piele genereaza un mic semnal electric, care trece cu mare viteza printr-o retea de cellule nervoase pentru a declansa o reactie intr-o fibra musculoasa. Fibra se contracta, indepartand tentaculul de stimulul separator. Dupa cateva secunde fibra se relaxeaza, iar tentaculul revine la pozitia sa normala.Acest mecanism simplu este baza oricarui tip de locomotie din randul animalelor. Locomotia in sine este un produs al contractiei musculate, stimulate de semnale nervoase. Semnalele pot fi generate de o reactie de reflex legatura directa dintre receptor si muschiul care determina deditelului de mare sa retraga tentaculul sau pot fi un produs al controlului constient, in cele mai multe cazuri, sunt un amestec ale celor doua: animalul stie ce vrea sa faca, dar miscarile necesare ale muschilor sunt coordinate automat de sistemul sau nervos central. Nici noi nu le putem spune picioarelor cum sa umble pur si simplu stim unde vrem sa mergem.O asemenea coordonare poate fi observata la unele dintre cele mai simple forme de animale la protozoarele unicelulare, precum parameciul. Acest organism microscopic de forma unui papuc se propulseaza prin apa agitand mii de structuri minuscule, mobile, asemanatoare cu firele de par, numite cili. Cilii se agita intr-un sincronism perfect, creand unele miscri de-a lungul corpului organismului, care il imping spre inainte. Daca se ciocneste de un obstacol, miscarea ondulatorie se inverseaza si da inapoi, inainte de a se propulsa intr-o alta directie.La parameci, cilii sunt controlati printr-un effect simplu de domino: cand un cil se misca, el declanseaza acelasi lucru si la cilul alaturat, iar miscarea se transmite pana la capat.La animalele pluricelulare, se poate obtine cam acelasi rezultat prin semnale ce trec printr-o fibra nervoasa si stimuleaza un muschi dupa celalalt creand unda de miscare ce trece prin picioarele unui miriapod in miscare, de exemplu, sau valul de contractii care strabat corpul unei rame ce isi croieste drum prin pamant.Actiunile mai complexe, tipice pentru animalele mai cunoscute precum pasarile si mamiferele, sunt coordinate de creier, care trimite o serie de impulsuri prin reteaua de nervi pentru a actiona fiecare muschi dupa cerinte.

Muschi si scheleteUn muschi este in esenta un manunchi de fibre, fiecare compusa din filamente groase si subtiri. Filamentele subtiri pot sa alunece spre inauntru sau in afara printer filamentele groase, care sunt prevazute cu mici proiectii transversale numite punti. Cand muschiul e stimulat de un semnal nervos, puntile se strang pe filamentele subtiri si le trag in spatiile dintre filamentele groase, scurtand intreaga fibra ca pe un tlescop. Cand semnalul nervos este inrerupt, filamentele subtori pot sa alunece din nou in afara si fibra se relaxeaza.Un muschi nu poate sa se contracte sis a se relaxeze; el nu poate sa se intinda in mod activ. Fibrele relaxate trebuie sa fie intinse de o alta forta un resort, sau, cel mai adesea, un alt muschi.Medusa foloseste principiul resortului. Cea mai mare parte a clopotului sau este compusa dintr-un material gelatinos intesut cu fibre elastice. Cand animalul inoata, un aranjament de muschi radiali si circulari se contracta pentru a strange clopotul si a scoate apa din el; cand muschii se relaxeaza, fibrele elastice determina clopotul sa iria forma initiala, intinzand fibrele musculare, pregatite pentru urmatoarea contractie. Gelatina meduzei actioneaza ca un schelet moale si elastic, dand muschilor un sprijin cu ajutorul caruia sa poata actiona.

Excitabilitatea organismelor vii

Ce reprezint excitabilitatea?

Excitabilitatea este proprietatea fundamental a organismelor vii de a recepiona influenele externe i de a rspunde la ele printr-o stare de modificare intern. Este o form de reacie nnscut, nedifereniat, nespecializat a ntregului organism, care este n acelai timp analizor i executor, orientat preponderent spre aprare fa de aciuni nocive. Excitabilitatea are ns un caracter selectiv. De exemplu, floarea-soarelui rspunde la lumin ntorcndu-se mereu dup soare, dar ea nu este influenat de undele cu lungime de und mai mare dect ceea caracteristic luminii solare. Factorii, care provoac reacia organismului sau a organelor lui, sunt numii excitani. Printre acetia se numr lumina, temperatura, sunetul, aciunile mecanice, diferite substane etc.

Cum se manifest excitabilitatea la plante?

Plantele nu au organe specializate n recepionarea excitaiilor, acestea fiind percepute de citoplasma celulelor. Drept urmare, excitabilitatea la plante se manifest sub form de micri ale anumitor organe, numite tropisme i nastii. Tropismelereprezint o reacie activ a plantelor la excitant prin schimbarea direciei de cretere sau a poziiei organului. Aceste micri se datoreaz creterii inegale a celulelor de pe prile opuse ale organelor supuse aciunii excitantului, determinat de aciunea hormonilor. n funcie de natura excitantului, deosebim:geotropisme, fototropisme, higrotropisme, chimiotropismeetc.

Geotropismelesunt reacii ale organelor plantei fa de direcia forei de gravitaie a pmntului. Datorit geotropismului, la germinarea seminelor, tulpinile plantelor ies din sol i se menin n poziie vertical chiar i pe terenuri nclinate, iar cele culcate la pmnt din anumite motive (ptulirea gramineelor dup furtun, ploi toreniale) revin la poziia vertical . Aceast revenire este posibil datorit creterii mai intense prin ntinderea celulelor de pe partea inferioar, ntins la pmnt, dect pe cea superioar. Rdcina principal i tulpina principal sunt orientate n sens opus una fa de cealalt, dar paralel cu direcia de aciune a forei de gravitaie a pmntului, deci sunt organe ortogeotrope. Rdcina principal este un organ ortogeotrop pozitiv, deoarece se orienteaz n direcia acestei fore, iar tulpina principal ortogeotrop negativ fiind orientat n sens opus. Fototropismulreprezint reacia organelor plantei la direcia i sensul razelor de lumin. De exemplu, dac o plant se va afla ntr-o camer n care lumina ptrunde printr-un geam mic, n scurt timp tulpina acesteia se va curba spre geam, iar frunzele se vor aeza perpendicular (sau oblic) fa dedirecia razelor luminii. n acest caz, tulpina este ortofototrop. De regul, tulpinile principale sunt pozitiv ortofototrope, iar rdcinile principale negativ ortofototrope. Organe plagiofototrope sunt frunzele care execut torsiuni i curburi la nivelul peiolului, orientnd limbul perpendicular pe razele luminii. La baza fototropismului st creterea mai intens a celulelor prin ntindere pe partea opus luminii, ceea ce duce la curbarea spre lumin a organului sensibil la acest excitant. Cauza acestei creteri inegale a celulelor este repartizarea asimetric a hormonilor ntre esuturile iluminate i cele umbrite. Drept urmare, acestea cresc mai intens. Fototropismul are o importan mare pentru plante, orientnd frunzele spre lumina de intensitate optim.

Higrotropismelesunt orientri ale organelor plantelor sub influena vaporilor de ap. Dac curburile sunt orientate spre aerul umed, avem un higrotropism pozitiv, iar nspre aerul uscat higrotropism negativ. Higrotropismul pozitiv este caracteristic rdcinilor, rizoizilor ferigilor, tuburilor polenice, hifelor ciuperciloretc. Nastiilesunt micri neorientate ale organelor plantelor condiionate de modificarea n timp a intensitii excitantului. n funcie de tipul excitantului, se disting:fotonastii, termonastii, mecanonastii, seismonastiietc.

HYPERLINK "http://2.bp.blogspot.com/-_IIck8sx1rE/VBrhfFAYiTI/AAAAAAAAABc/WFF1icDVodk/s1600/images%2B(1).jpg"

Fotonastiilesunt generate de schimbarea intensitii luminii i au loc, de regul, dimineaa i seara. De exemplu, florile de in, de ppdie se deschid dimineaa i se nchid seara. Deschiderea florilor este determinat de modificarea intensitii creterii celulelor de pe partea superioar i inferioar a petalelor sub aciunea intensitii diferite a luminii. Pierderea turgescenei celulelor st la baza seismonastiei frunzelor la mimoz la atingere, timp de 0,08 s peiolul se las n jos, iar foliolele se strng (fig. 1.14). Excitaia se transmite de la frunz la frunz i n scurt timp toate se camufleaz.Astfel frunzele se protejeaz de vnturiputernice i ploi toreniale.

Cum se manifest excitabilitatea la animale?

Pentru animalele sunt caracteristice reacii mai precise, mai rapide i mai variate la aciunea excitantului.Acestea sunt asigurate de prezena sistemului nervos. n organele acestuia are loc analiza, sinteza i compararea informaiei captate de receptori (fotoreceptori, chemoreceptori, mecanoreceptori, termoreceptorietc.) i formarea rspunsului transmis organului efector: muchilor, glandelor endocrine. Calitatea rspunsului depinde de nivelul de dezvoltare al sistemului nervos. Cu ct acesta este mai dezvoltat, cu att rspunsurile sunt mai prompte i mai variate, ceea ce le asigur animalelor o adaptare mai adecvat la condiiile de via. De exemplu, hidra este nzestrat cu cel mai primitiv tip de sistem nervos - difuz, de aceea la toi excitanii reacioneaz la fel se face ghem.

Locomoie

fiziologie HYPERLINK "https://ro.wikipedia.org/wiki/Locomo%C8%9Bie" \l "mw-head"

HYPERLINK "https://ro.wikipedia.org/wiki/Locomo%C8%9Bie" \l "p-search"

nlocomoiaeste funcia unui organism viu compus dintr-un complex de micri realizate prin mecanisme i organe speciale, datorit creia organismul se deplaseaz activ n spaiu.Locomoia organismelor vii este asigurat de unaparat locomotor. La locomoie particip n mod pasiv scheletul i n mod activ musculatura. Scheletul omului este alctuit din:

1. scheletul capului, care cuprinde viscerocraniu, (oasele fetei: maxilar superior, mandibula) ineurocraniu(oasele craniului: frontal, temporal, occipital, parietal)

2. scheletul trunchiului, alctuit din coloana vertebral, coaste i stern

3. scheletul membrelor

superioare: humerus, radius i cubitus, carpiene, metacarpienesi falange; membrul superior se leag de scheletul trunchiului prin centura scapular (superioar), formata din clavicula si omoplat.2.

inferioare: femur, rotula, tibia i peroneu, tarsiene,metatarsiene i falange; membrul inferior se leag de scheletul trunchiului prin centura pelvian (inferioar), format din oasele coxale.

Sistemul muscular este alctuit din:

muchii capului

muchii masticatori, muchii mimicii

muchii trunchiului

muchii membrelor

1.superioare: biceps brahial, triceps brahial, muchii antebraului.

2.inferioare:cvadricepsfemural, croitor, abductorul lung, muchii gambei. La mamifere lungimea oaselor membrelor i numrul lor prezint modificri, reflectnd unitatea dintre forma i funcia organelor, ca urmare a adaptrii la diferite medii de via.

Mamiferele terestre se clasifica, dup modul n care se deplaseaz, n:

mamifere plantigrade calc pe toat talpa: ariciul, ursul, omul. Viteza de deplasare este mic.

mamifere digitigrade calc numai pe degete: pisica, lupul. Vitez mare de deplasare.

mamifere unguligrade calc pe vrful degetelor, dar acestea sunt protejate de o copit. Se constat reducerea numrului degetelor i alungirea lor, fapt ce mrete viteza de deplasare.

Paricopitate. Ex. porc, oaie, capr.

Imparicopitate. Ex. calul.

mamifere acvatice (foca, delfinul): locomoia se bazeaz pe ondularea corpului. Reducerea membrelor contribuie la forma hidrodinamic, necesar deplasrii n apa.

mamifere zburtoare (liliacul) au falange lungi i subiri, care susin membrana aripii. Restul scheletului este format din oase uoare. De remarcat sternul, mrit, pe care se inser muchii pectorali puternici care mic aripile.

Locomoia la om

Adaptarea scheletului uman la locomoia biped - apare curba plantar (scobitura din talp), se lungesc oasele copsei i gambei, se lrgete centura pelvian, iar coloana vertebral este curbat n forma literei S (ceea ce i asigur o rezistent elastic n poziie vertical). Legtura funcional muchi-sistem nervos: numrul de neuroni care controleaz un grup de muchi corespunde att volumului muchilor respectivi, dar mai ales preciziei i fineii micrilor respective. De aceea, la om, zonele din aria motoare a scoarei cerebrale care controleaz minile i limba sunt mai mari dect cele corespunztoare membrelor inferioare i trunchiului

sistemul nervos somatic, prin structurile sale, integreaz organismul n mediul de via, astfel:-nucleii somato-motori ai trunchiului cerebral comand micri ale trunchiului din regiunea feei, limbii i faringelui-aria motoare a scoarei cerebrale comand micrile voluntare ale corpului-nucleii bazali regleaz poziia corpului i micarea-cerebelul asigur precizia micrilor comandate de scoara cerebral

Postura i locomoia uman

Este capacitatea aparatului locomotor de a menine staiunea vertical biped (funcia de postur i echilibru) i de a deplasa diferitele sale segmente i ntregul corp. Cele dou funcii sunt inseparabile i se condiioneaz reciproc, astfel nct orice postur se menine sau se schimb printr-o micare i orice micare pornete de la o postur armonioas i perfect coordonat. "termenul de #poziie# desemneaz o anumit orientare a corpului n spaiu, (este staiunea biped). &oziiile fiziologice% clinostatism (decubit dorsal i ventral)' ortostatism (staiunea vertical). La acestea se adaug diverse poziii (stnd pe un picior, pe genunchi, ghemuit, eznd, stnd pe mini sau sprijinit culcat), ntlnite obligatoriu n executarea unor activiti motrice sau impuse n diverse exerciii de cultur fizic.

Poziiile particulare pot fi observate n diverse boli, n atitudini antalgice sau create de procesul patologic n plina evoluie. Mijloacele chinezi-terapeutice actuale, asociate diverselor procedee electro! i mecanofizice ce au ca scop recuperarea unor defeciuni ale diferitelor segmente ale aparatului locomotor, intr n preocuparea centrelor de reeducare i recuperare funcional. nainte de utilizarea recuperrii nsa, se impune evitarea apariiei unor deformri n statica i locomoia uman prin utilizarea poziiilor corecte n diverse condiii de munca(studiul acestor poziii i obinerea unui randament maxim al muncii prestate fac obiectul unei tiine relativ tinere pe plan mondial, cunoscuta sub numele deergonomie). Aceasta furnizeaz principiile generale privind organizarea muncii i a locurilor de munca, poziiile fiziologice direct legate de o funcionare optim a aparatului locomotor uman. Meninerea poziiei se gsete n conflict cu fora gravitaional (staiunea biped) i acest fapt pune n loc mecanisme de conservare a echilibrului static i dinamic. Criterii anatomo-biomecanice i fiziologice ale strii de postur n studiul unei anumite poziii de fond se va respecta obligatoriu tratarea urmtoarelor probleme: - Descrierea poziiei diferitelor segmente.

Fiecare stare postural impune o descriere a poziiei segmentelor implicate i a raporturilor dintre ele, unghiurile unui segment fata de celalalt, precum i planurile (orizontal, frontal, sagital) n care se gsesc acestea n poziiile de flexie, extensie, rotaie, abducie sau adductie, suspinaie sau pronaie etc. - Baza de susinere (poligonul de sustentaie). Este suprafaa geometric variabil delimitat fie de marginile exterioare, fie de punctele prin care segmentele corpului omenesc iau contact cu solul. Poate fi redus la un punct (balet), sau la o linie (patinajul sau mersul pe srm). Meninerea echilibrului devine cu att mai dificil, cu ct baza de susinere i diminueaz suprafaa. - Poziia centrului de greutate.

Determinarea acesteia se face lund n consideraie locul centrului de greutate i greutatea fiecrui segment n parte. Cunoscnd poziiile mijlocii ale centrelor de greutate i greutatea a dou segmente vecine izolate, se poate gsi centrul de greutate al ambelor segmente reunite. Prin combinarea din aproape n aproape a centrelor de greutate ale diferitelor pari ale corpului, se poate gsi poziia centrului de greutate al ntregului corp aflat ntr-o poziie oarecare.

- Unghiul de stabilitate.

Este proiecia centrului de greutate cu dreapta care l unete cu marginea bazei de susinere. Cu ct acest unghi este mai mare, cu att stabilitatea devine mai mare. Teoretic, unghiul de stabilitate este cu att mai mare, cu ct centrul de greutate este situat mai jos, iar baza de susinere mai mare.