hgr 891

7/24/2019 hgr 891

1/8

Fisa act

Completat de

Hotrre nr. 140/2005

7/24/2019 hgr 891

2/8

Art. 3.- Organul de control poate subcontracta activiti tehnice, cum ar fi, de exemplu, ncercri iinspecii, cu condiia ca organul de control s i asume responsabilitatea lurii deciziei privindrezultatul supravegherii i numai dac nu exist nici un conflict de interese ntre sarcinile sale desupraveghere a pieei i activitile de evaluare a conformitii ale organismului subcontractant.

Art. 4.- (1)n scopul evitrii conflictelor de interese, organismele notificate trebuie excluse de laresponsabilitile privind supravegherea pieei.

(2)n situaia n care nu poate fi evitat subcontractarea unor activiti tehnice cu un organism notificat,organul de control trebuie s asigure c nu exist conflicte de natura celor prevzute la art. 3.(3)n situaia n care un laborator sau un organism responsabil pentru evaluarea conformitii produselor n

vederea introducerii pe pia sau a punerii n funciune i un organ de control funcioneaz sub aceeai autoritate,autoritatea n cauz trebuie s asigure c domeniile de responsabilitate ale celor dou structuri sunt astfelorganizate nct s nu existe conflicte de interese ntre activitile desfurate de ctre acestea.

Modificat de articolul 1din Hotrre nr. 140/2005 in data de 15 martie 2005

Art. 5.- (1)Informaiile obinute de ctre organul de control n timpul activitii de supraveghere apieei sunt confideniale. Organul de control trebuie s asigure respectarea cerinei privind pstrareasecretului profesional i comercial, n principal:

a)n cazul n care o autoritate competent sau un alt organ de control, care transmite informaia,precizeaz caracterul secret al informaiei;

b)n situaia n care informaia privete coninutul documentaiei tehnice;c)pe tot parcursul evalurii unui caz pentru care s-a invocat clauza de salvgardare prevzut de

prezenta hotrre.(2)Deciziile i msurile luate pe baza informaiilor obinute de ctre organul de control pot fi fcute

publice n cazul n care se protejeaz interese de ordin public.

CAPITOLUL IIMonitorizare i msuri pentru ndeplinirea conformitii

Art. 6.- n cadrul activitii de supraveghere a pieei, organul de control trebuie s parcurg, n principal,urmtoarele etape:

a)monitorizarea produselor introduse pe pia sau puse n funciune;b)stabilirea msurilor ce trebuie luate de ctre productor, de ctre reprezentantul autorizat al acestuia sau de

ctre importator pentru ndeplinirea conformitii, dup caz.


Art. 7.- Obiectivul monitorizrii produselor, prevzut la art. 6 lit. a), este acela de a verifica dacprodusele corespund reglementrilor tehnice aplicabile, la introducerea pe pia sau la punerea lor nfunciune, dup caz.

Art. 8.- (1)Monitorizarea produselor introduse pe pia sau puse n funciune se realizeaz, dup caz, prin:a)vizitarea regulat a locurilor unde se comercializeaz i se depoziteaz de ctre distribuitor produsele;

b)vizitarea regulat a locurilor unde produsele sunt puse n funciune;c)organizarea de controale inopinate i verificri punctuale;d)prelevarea de mostre de produse i verificarea prin examinare i ncercare a acestora.(2)Organul de control are dreptul de a solicita orice informaie necesar pentru realizarea sarcinilor ce i revin.(3)n cazul n care au fost descoperite neconformiti, pentru a verifica dac erorile apar n mod constant,

organul de control poate verifica produsele n conformitate cu modulele utilizate de ctre productor pentruevaluarea conformitii produselor cu cerinele eseniale prevzute n reglementrile tehnice aplicabile acelorproduse.

(4)Organul de control monitorizeaz produsele prezentate la trguri, expoziii, demonstraii i altele asemeneai verific dac pentru produsele care nu corespund cerinelor eseniale prevzute n reglementrile tehniceaplicabile sunt furnizate indicaii vizibile care s precizeze clar c astfel de produse nu pot fi comercializate saupuse n funciune nainte de a fi realizate conform cerinelor reglementrilor tehnice aplicabile.


7/24/2019 hgr 891

3/8

Art. 9.- Verificrile realizate de ctre organul de control pot fi:a)verificri formale;b)verificri de fond.Art. 10.- Verificrile formale privesc, dup caz, prezena i modul de aplicare a marcajului CE,

disponibilitatea declaraiei de conformitate EC, informaiile ce nsoesc produsul i/sau corecta alegere aprocedurilor de evaluare a conformitii.


Art. 11.- (1)n situaia n care reglementarea tehnic prevede obligaia ntocmirii declaraiei deconformitate EC, aceasta trebuie s fie pus la dispoziie organului de control imediat ce estesolicitat de ctre acesta.

(2)Neprezentarea, la cerere, a declaraiei de conformitate EC poate constitui un motiv suficientpentru organul de control pentru a pune la ndoial prezumia de conformitate a produsului cucerinele reglementrii tehnice aplicabile.

Art. 12.- Verificrile de fond privesc verificarea conformitii produsului cu cerinele eseniale, aconinutului declaraiei de conformitate EC i corecta aplicare a procedurilor de evaluare aconformitii. Aceste verificri, dup caz, pot fi axate numai pe anumite aspecte ale cerinelor

prevzute de reglementrile tehnice aplicabile produsului.Art. 13.- (1)n situaia n care reglementarea tehnic prevede obligaia ntocmirii documentaiei tehnice,

aceasta trebuie s fie pus la dispoziie organului de control, la cerere, ntr-o perioad rezonabil, stabilit dectre organul de control, n funcie de importana i riscul n cauz, bazat pe principiul proporionalitii i peasigurarea proteciei agenilor economici mpotriva sarcinilor inutile.

(2)Neprezentarea documentaiei tehnice n condiiile prevzute la alin. (1) poate constitui un motiv suficientpentru a pune la ndoial prezumia de conformitate a produsului cu cerinele din reglementarea tehnicaplicabil.

(3)Documentaia tehnic poate fi pstrat n orice format, inclusiv sub form tiprit sau CD-ROM, cucondiia s fie disponibil pe perioada i n condiiile prevzute de reglementrile tehnice aplicabile produsului.


Art. 14.- (1)Declaraia de conformitate EC i documentaia tehnic trebuie s fie puse la dispoziie organuluide control de ctre productor, de ctre reprezentantul autorizat al acestuia sau de ctre importator, conformprevederilor reglementrilor tehnice.

(2)Organul de control poate cere organismului notificat care a realizat evaluarea conformitii produsuluiinformaii relevante pentru scopul supravegherii pieei.

(3)Un organ de control poate solicita traducerea n limba romn a documentaiei tehnice. n situaia n careorganul de control consider traducerea necesar, acesta trebuie s defineasc clar acea parte a documentaiei cese impune a fi tradus i s permit realizarea acesteia ntr-un timp rezonabil, lund n considerareproporionalitatea cererii. Traducerea nu este necesar a se realiza de ctre un translator atestat sau autorizat.

(4)Cerina privind traducerea n limba romn se poate aplica i declaraiei de conformitate EC dactraducerea n limba romn a acestui document nu este prevzut de reglementarea tehnic aplicabil produsului.


Art. 15.- n situaia n care organul de control descoper c un produs nu este n conformitate cu prevederilereglementrilor tehnice aplicabile, acesta trebuie s ia msurile necesare i s acioneze pentru ndeplinireaconformitii. Aciunile corective depind de gradul de neconformitate, care trebuie stabilit, de la caz la caz, nconcordan cu principiul proporionalitii, dup cum urmeaz:

a)pentru ndeplinirea conformitii, organul de control poate solicita productorului, reprezentantului autorizatal acestuia sau importatorului, dup caz, s realizeze conformitatea cu prevederile din reglementrile tehniceaplicabile produsului introdus pe pia sau care a fost pus n funciune;

b)n situaia n care msurile iniiale nu au condus la rezultatele ateptate sau rezultatele obinute suntconsiderate insuficiente, organul de control va lua msurile potrivite pentru a restriciona sau a interzice

introducerea pe pia ori punerea n funciune a produsului n cauz i pentru a asigura retragerea lui de pe pia.Retragerea efectiv a produsului neconform de pe pia se realizeaz, dup caz, de ctre productorul,

7/24/2019 hgr 891

4/8

reprezentantul autorizat al acestuia sau importatorul care a introdus acel produs pe pia.


Art. 16.- (1)n cadrul aciunilor de supraveghere a pieei, organul de control trebuie s analizeze i s decid,

de la caz la caz, dac neconformitile constatate sunt nesubstaniale sau substaniale.(2)n legtur cu neconformitile constatate, naintea oricrei decizii, organul de control va anuna partea

implicat, dnd posibilitatea acesteia de a fi consultat. Dac problema ce se impune a fi rezolvat este urgent,dat fiind pericolul grav i iminent, organul de control dispune msurile necesare fr a consulta partea implicat.

(3)Lipsa unei reacii din partea prii implicate, n intervalul de timp stabilit de ctre organul de control,ndreptete organul de control s ia decizia pe care o consider necesar.

(4)Orice decizie luat privind restricionarea sau interzicerea introducerii pe pia, punerii n funciune sauretragerii de pe pia a unor produse trebuie s fie motivat, productorul, reprezentantul autorizat al acestuia sauimportatorul, dup caz, trebuind s fie informat n scris n acest sens. Aceast comunicare va conine, deasemenea, informaii n legtur cu dreptul celui n cauz de a contesta decizia, precum i cu termenul n carecontestaia poate fi fcut, cu respectarea prevederilor Ordonanei Guvernului nr. 2/2001privind regimul juridical contraveniilor, aprobat cu modificri i completri prin Legea nr. 180/2002, cu modificrile ulterioare.


Art. 17.- Pot fi considerate neconformiti nesubstaniale, dup caz, fapte ca de exemplu:a)folosirea i aplicarea incorect a marcajului CE n ceea ce privete, de exemplu, forma, mrimea,

vizibilitatea, lizibilitatea, caracteristica marcajului de conformitate CE de a nu putea fi ters;b)aplicarea incorect a altor marcaje de conformitate i mrci suplimentare;c)neprezentarea imediat a declaraiei de conformitate EC sau nensoirea produsului de acest

document, atunci cnd este obligatoriu;d)nensoirea sau nsoirea incomplet a produsului de alte informaii prevzute n reglementarea

tehnic aplicabil;e)nenscrierea numrului de identificare al organismului notificat alturi de marcajul CE.Art. 18.- Sunt considerate neconformiti substaniale neconformitile produselor cu cerinele

eseniale din reglementrile aplicabile.Art. 19.- Persoanele fizice sau juridice care desfoar activiti de comercializare ulterior introducerii pe

pia a produselor, denumite n continuare distribuitori, trebuie s fie capabile s identifice, dup caz,productorul, reprezentantul autorizat al acestuia, importatorul sau persoana care i-a furnizat produsul.


Art. 20.- (1)n cazul identificrii de neconformiti substaniale, organul de control trebuie s aibmsurile necesare pentru a se ndeplini conformitatea, urmrind principiul proporionalitii. n acestesituaii, organul de control trebuie s restricioneze sau s interzic introducerea pe pia i punerea nfunciune a unui produs i s dispun retragerea acestuia de pe pia. Organul de control trebuie s

se asigure c aceste msuri sunt respectate i ndeplinite.(2)Aciunea de interzicere sau de restricionare a introducerii pe pia ori a punerii n funciune aunui produs, prevzut la alin. (1), poate fi la nceput temporar, pentru a permite organului de controls obin dovezi suficiente cu privire la periculozitatea sau la alt neconformitate substanial aprodusului.

Art. 21.- n situaia n care productorul este stabilit n afara teritoriului Romniei sau a statelormembre ale Uniunii Europene, msurile ce trebuie ntreprinse de autoritile vamale i de organul decontrol n legtur cu produsele care trebuie s respecte cerinele reglementrilor tehnice aplicabile serealizeaz cu respectarea legislaiei naionale care preia Regulamentul Consiliului nr. 339/93/CEE din8 februarie 1993 privind verificarea conformitii cu regulile de siguran a produsului n cazulproduselor importate din rile tere, publicat n Jurnalul Oficial al Uniunii Europene nr. L040 din 17februarie 1993.

Art. 22.- n plus fa de activitile ce fac obiectul etapelor prevzute la art. 6, organul de control, atunci cnd

este cazul, trebuie:a)s acioneze, n colaborare cu productorii, reprezentanii autorizai ai acestora, importatorii i distribuitorii,

7/24/2019 hgr 891

5/8

pentru prevenirea introducerii pe pia i punerii n funciune a produselor necorespunztoare i sporireacontientizrii utilizatorilor asupra aspectelor privind sntatea i securitatea;

b)s previn sau s solicite prevenirea de ctre productori, reprezentanii autorizai ai acestora, importatorisau distribuitori a persoanelor care ar putea fi supuse riscurilor ca urmare a introducerii pe pia sau a punerii nfunciune a produselor neconforme;

c)s dispun interzicerea folosirii produselor neconforme i, dac este cazul, distrugerea acestora, s solicite

retragerea certificatelor emise de ctre organismele notificate, cu respectarea principiului proporionalitii, i sverifice dac aceste decizii i msuri sunt respectate.


CAPITOLUL IIISchimbul de informaii

Art. 23.- (1)Msura privind restricionarea sau interzicerea introducerii pe pia i punerii n funciune a unuiprodus sau retragerea acestuia de pe pia, prevzut la art. 20 alin. (1), n cazul n care neconformitatea estestabilit cu referire la un eec sistematic de proiectare sau la ntreaga serie de produse fabricate, orict de limitatar fi seria, conduce la invocarea clauzei de salvgardare, n situaia n care reglementarea tehnic aplicabilprodusului prevede aceast cerin.

(2)n situaiile prevzute la alin. (1), clauza de salvgardare se limiteaz numai la produsele considerateneconforme cu cerinele aplicabile pentru a face obiectul liberei circulaii a mrfurilor, inclusiv cu prevederilereferitoare la marcajul CE, i care sunt stabilite de ctre organul de control c prezint un pericol substanial,chiar dac produsele sunt corect fabricate, instalate sau ntreinute i sunt utilizate conform destinaiei.

(3)Msura naional de restricionare sau de interzicere a introducerii pe pia i punerii n funciune a unuiprodus ori retragerii unui produs de pe pia trebuie s fie bazat pe dovezi care s constituie mijloace suficientepentru demonstrarea erorilor privind proiectarea produsului sau fabricarea acestuia i care s indice un pericolprevizibil, potenial sau actual ori alt neconformitate substanial, chiar i n situaia n care produsele suntcorect fabricate, instalate, ntreinute i folosite conform scopului propus sau rezonabil prevzut.


Art. 24.- (1)Autoritile competente informeaz Comisia European c invoc clauza de salvgardare imediatdup nceperea aciunii ce implic restricionarea sau interzicerea introducerii pe pia i punerii n funciune aproduselor periculoase sau neconforme ori retragerii de pe pia a acestora. n condiiile n care reglementareatehnic impune, autoritile competente vor informa i statele membre ale Uniunii Europene n legtur cuaceast decizie.

(2)n situaia n care motivele care au determinat invocarea clauzei de salvgardare au fost eliminate ori ncazul n care motivele ce au generat aceast msur s-au dovedit nejustificate, autoritile competente retragcomunicarea prevzut la alin. (1).

(3)Autoritile competente informeaz potrivit prevederilor alin. (1) i, dup caz, retrag comunicarea ncondiiile prevzute la alin. (2) i primesc informaii n legtur cu comunicrile fcute de statele membre ale

Uniunii Europene, prin Ministerul Economiei i Comerului, care asigur relaia cu Comisia European i custatele membre ale Uniunii Europene n legtur cu invocarea clauzei de salvgardare.(4)Excepie de la prevederile alin. (3) face Ministerul Sntii, responsabil n domeniile sale de competen

pentru punerea n aplicare a prevederilor alin. (1) i (2). Ministerul Sntii va informa Ministerul Economiei iComerului cu privire la orice aciune ntreprins n legtur cu invocarea clauzei de salvgardare.


Art. 25.- Comunicarea prevzut la art. 24 alin. (1) trebuie s cuprind, n principal:a)o referin la directivele i, n special, la cerinele eseniale fa de care a fost stabilit neconformitatea;b)numele i adresa productorului, reprezentantului autorizat al acestuia i, suplimentar, dac este necesar,

numele i adresa importatorului, dup caz;

c)o copie a declaraiei de conformitate EC;d)numele i numrul de identificare ale organismului notificat care a intervenit n procedura de evaluare a

7/24/2019 hgr 891

6/8

conformitii, dac este cazul;e)informaii asupra procedurii care a fost folosit de ctre autoritate pentru verificarea conformitii

produsului;f)o evaluare cuprinztoare i dovezi pentru justificarea msurii, ca de exemplu standardele armonizate sau alte

specificaii tehnice folosite de ctre organele de control, rapoartele de ncercare i identificarea laboratoarelor dencercri, orice alte informaii i probe necesare pentru justificarea aciunii.


Art. 26.- Organul de control este obligat s aplice orice decizie a Comisiei Europene luat la nivel european,care privete restricionarea liberei circulaii a mrfurilor.

Completat de articolul 1din Hotrre nr. 140/2005 in data de 15 martie 2005


Art. 27.- (1)Pentru produsele destinate consumatorilor sau care ar putea s fie utilizate de ctreconsumatori i care, n condiii de utilizare normale sau rezonabile, prezint, indiferent de cauz, unrisc imediat i serios pentru sntatea i securitatea consumatorilor, organul de control trebuie sinformeze Comisia European atunci cnd adopt sau decide s adopte msuri de urgen pentruprevenirea, restricionarea sau impunerea unor condiii specifice pentru comercializarea ori utilizareaunor asemenea produse.

(2)Schimbul de informaii prevzut la alin. (1) se realizeaz prin utilizarea sistemului de furnizarerapid a informaiilor, denumit RAPEX, conform prevederilor din legislaia naional care transpuneDirectiva Parlamentului European i Consiliului nr. 2001/95/EC din 3 decembrie 2001 privindsecuritatea general a produselor, publicat n Jurnalul Oficial al Uniunii Europene nr. L011 din 15ianuarie 2002, i se invoc independent de clauza de salvgardare, o dat cu aceasta.

Art. 28.- (1)n cazul dispozitivelor medicale implantabile active, dispozitivelor medicale idispozitivelor medicale de diagnosticare in vitro, denumite n continuare dispozitive medicale, care au

generat un incident ce poate conduce sau a condus la moartea unui pacient ori a unui utilizator saucare au determinat deteriorarea sever a strii de sntate a acestuia, ca rezultat din:a)orice funcionare necorespunztoare sau deteriorare a caracteristicilor ori performanelor

dispozitivelor medicale;b)etichetare sau instruciuni de utilizare inadecvate;c)orice motiv tehnic sau medical legat de caracteristicile ori de performanele dispozitivelor

medicale i care conduce productorul la retragerea sistematic a tuturor dispozitivelor medicale deacelai tip, se aplic procedura de vigilen pentru dispozitivele medicale, conform prevederilorreglementrilor tehnice aplicabile acestor dispozitive.

(2)n situaia n care se aplic procedura de vigilen pentru dispozitivele medicale, dac existcondiii pentru invocarea clauzei de salvgardare, autoritile competente i organul de control voraciona conform prevederilor art. 24-26.

Art. 29.- (1)n situaia n care productorul, reprezentantul autorizat al acestuia sau importatorul nu i are

sediul pe teritoriul Romniei, n scopul de a obine informaii privind declaraia de conformitate EC sau detalii nlegtur cu documentaia tehnic ori pentru a primi informaii referitoare la lanul de distribuie a produsului, nvederea lurii de msuri justificate mpotriva tuturor acelora care sunt responsabili pentru introducerea pe piasau punerea n funciune a unui produs care nu respect cerinele reglementrilor tehnice aplicabile, organul decontrol va contacta autoritatea de supraveghere a pieei din statul membru n care este nregistrat productorul,reprezentantul autorizat al acestuia sau importatorul respectiv, dup caz. Dac se constat implicarea unuiorganism notificat, organul de control va contacta, de asemenea, i autoritatea de supraveghere a pieei din statulmembru n a crui jurisdicie se afl acel organism notificat.

(2)n cazul produselor neconforme realizate de ctre productorii prevzui la art. 21, precum i pentruprodusele considerate de ctre organele de control ca potenial periculoase pentru sntatea i securitateapersoanelor sau pentru protecia mediului, n scopul de a ntreprinde msurile necesare pentru eliminareaneconformitilor, organul de control i autoritile vamale vor colabora i vor asigura realizarea schimbului deinformaii necesar, cu respectarea prevederilor prezentei hotrri.

(3)Referitor la neconformitile substaniale i nesubstaniale constatate i la msurile luate pentru ndeplinireaconformitii unui produs, cu respectarea prevederilor art. 5, organul de control va asigura, la nivel naional,

7/24/2019 hgr 891

7/8

schimbul de informaii cu celelalte organe de control cu responsabiliti n realizarea supravegherii pieei pentruacelai produs. n msura n care consider necesar, organul de control va asigura schimbul de informaii i cuautoritile de supraveghere a pieei din statele membre ale Uniunii Europene.


Art. 30.- (1)Entitile cu responsabiliti privind supravegherea n utilizare a produselor, n situaia n careobligaia privind supravegherea pieei nu le revine conform prevederilor reglementrilor tehnice, informeazorganele de control cu privire la neconformitile constatate n timpul exercitrii funciei lor, dac acesteneconformiti privesc proiectarea sau fabricarea produselor ori dac, din analiza factorilor ce au generat unincident, rezult c produsul nu era conform cerinelor reglementrilor tehnice aplicabile, n momentulintroducerii pe pia sau punerii n funciune.

(2)Organul de control este obligat s primeasc i s analizeze reclamaiile consumatorilor sau ale altorutilizatori ai produsului ori ale productorilor, reprezentanilor autorizai ai acestora, importatorilor saudistribuitorilor referitor la concurena neloial i s acioneze n sensul ntreprinderii msurilor ce se impun. ntoate situaiile organul de control va comunica celor care au formulat reclamaiile informaii privind rezultateleobinute n mod direct n urma investigrii subiectului ce a fcut obiectul reclamaiei, cu respectarea prevederilorart. 5.


CAPITOLUL IVDispoziii tranzitorii i finale

Art. 31.- Contravaloarea mrfurilor i a eantioanelor prelevate pentru verificarea conformitii produselor cucerinele eseniale, precum i cheltuielile ocazionate de examinarea i ncercarea produselor n laboratoare sesuport de ctre organul de control. Dac n urma testrii se stabilete c productorul, reprezentantul autorizat alacestuia sau importatorul a introdus pe pia sau a pus n funciune un produs care nu respect cerinele eseniale

din reglementrile tehnice aplicabile, organul de control recupereaz cheltuielile efectuate de la cel care aintrodus pe pia sau a pus n funciune produsul neconform, dup caz.


Art. 32.- (1)Orice persoan fizic sau juridic care n mod premeditat mpiedic, se opune, amenin orifurnizeaz informaii false sau care nu acord asisten ori sprijin sau nu pune n aplicare deciziile organului decontrol aflat n exercitarea sarcinilor ce i revin conform prevederilor prezentei hotrri i ale reglementrilortehnice va fi deferit autoritilor judiciare competente pentru obstrucionarea activitii organului de control,conform prevederilor legale.

(2)Punerea la dispoziie contra cost sau gratuit a produselor dovedite neconforme, precum i a celor interzisesau restricionate temporar de la introducere pe pia i punere n funciune, conform prevederilor art. 20,

determin organul de control s solicite organelor ndreptite ale statului aplicarea sanciunilor complementare:s confite aceste produse sau s impun reinerea produselor n locaii stabilite de ctre acestea, pe cheltuialaproductorului, reprezentantului autorizat al acestuia sau a importatorului care a introdus pe pia ori a pus nfunciune produsele respective, dup caz.


Art. 33.- n exercitarea atribuiilor ce i revin n legtur cu supravegherea pieei, personalulorganelor de control are dreptul s sigileze produsele care nu ndeplinesc cerinele prevzute nreglementrile tehnice.

Art. 34.- n situaia n care organul de control consider necesar pentru realizarea sarcinilor ce irevin, acesta are dreptul s solicite i s primeasc sprijin i asisten din partea organelor de poliie.

Art. 35.- n scopul realizrii sarcinilor ce i revin, organul de control trebuie:a)s stabileasc i s actualizeze periodic programe de supraveghere a pieei pentru categoriile de produse

7/24/2019 hgr 891

8/8

aflate n responsabilitatea sa de control, cu luarea n considerare a riscurilor pe care acestea le au pentru proteciasntii, securitatea utilizatorilor, protecia proprietii i mediului;

b)s urmreasc i s acioneze pentru actualizarea cunotinelor tiinifice i tehnice ale personalului suangajat i colaborator, privind securitatea produselor;

c)s ntocmeasc rapoarte semestriale i ori de cte ori este necesar, conform prevederilor reglementrilortehnice, n legtur cu rezultatele activitilor de supraveghere a pieei, pe care s le prezinte autoritii

competente responsabile, pentru reglementarea domeniului n care organul de control acioneaz;d)s i revizuiasc ori de cte ori este necesar procedurile, modul de organizare i funcionare, n scopul

desfurrii unei activiti de control eficiente;e)s asigure realizarea schimbului de informaii i respectarea condiiilor n legtur cu acesta, conform

prevederilor prezentei hotrri;f)s emit declaraii publice n care s specifice:(i)produsele care sunt sau pot fi nesigure, productorii i distribuitorii unor astfel de produse;(ii)acei productori sau reprezentani autorizai ai acestora, acei importatori sau distribuitori ori alte persoane

ale cror practici sau activiti privind anumite produse pot afecta negativ interesele i sigurana utilizatorilor;(iii)orice alte probleme care pot afecta negativ sigurana utilizatorilor.


Art. 36.- n termen de 90 de zile de la data publicrii n Monitorul Oficial al Romniei, Partea I, aprezentei hotrri, organele de control vor lua msurile necesare pentru alinierea procedurilor propriiprivind supravegherea pieei la prevederile prezentei hotrri.

Art. 37.- Ministerul Economiei i Comerului asigur coordonarea la nivel naional a activitilor desupraveghere a pieei i colaboreaz n acest sens cu celelalte autoriti competente.

Art. 38.- Organele de control asigur i controlul respectrii msurilor tranzitorii stabilite nconformitate cu prevederile cap. V1din Legea nr. 608/2001, cu modificrile i completrile ulterioare,i ale reglementrilor tehnice aplicabile produselor.

Art. 39.- Prezenta hotrre intr n vigoare la 90 de zile de la data publicrii n Monitorul Oficial alRomniei, Partea I, cu excepia prevederilor art. 23-28 i ale art. 29 alin. (1) i (2) care se aplic de ladata aderrii Romniei la Uniunea European.

PRIM-MINISTRUADRIAN NSTASE

Contrasemneaza:

---------------

p. Ministrul de stat, ministrul economiei si comertului,

Iulian Iancu,

secretar de stat

Ministrul sanatatii,

Ovidiu Brinzan

Ministrul muncii, solidaritatii sociale si familiei,

Elena Dumitru

Bucureti, 3 iunie 2004.Nr. 891.

hgr 891

Documents

Transcript of hgr 891