ByeMite 500 mg/ml - · PDF fileByeMite 500 mg/ml concentrat emulsionabil utilizat pentru...

Click here to load reader

Transcript of ByeMite 500 mg/ml - · PDF fileByeMite 500 mg/ml concentrat emulsionabil utilizat pentru...

  • ByeMite 500 mg/ml concentrat emulsionabil utilizat pentru pulverizare la gini outoare

    Compoziie ByeMite este un concentrat emulsionabil utilizat pentru pulverizare, limpede de culoare glbuie pn la maro care conine 500 mg/ml foxim. Indicaii Utilizat la psri n tratamentul infestaiilor cu cpue roii (Dermanyssus gallinae) sensibile la organofosforice, n halele de cretere a puicuelor de nlocuire sau ginilor outoare, n prezena animalelor. Contraindicaii A nu se utiliza n fermele de pui de carne (broileri). Reacii adverse Reacii de stres determinate de pulverizare sau de reinerea temporar de la hrnire pot cauza o scdere minor a produciei de ou n ziua urmtoare. Dac observai reacii grave sau alte efecte care nu sunt menionate n acest prospect, v rugm informai medicul veterinar. Specii int Gini outoare. Posologie pentru fiecare specie, cale (ci) de administrare i mod de administrare Pregtii soluia pentru pulverizare de 2000 ppm foxim prin diluia a 100ml de produs medicinal veterinar la 25 L ap, amestecai bine. Aplicai cei 25 L din aceast soluie prin pulverizare pe suprafaa ce nconjoar direct 1000 de gini i unde paraziii se ascund, de exemplu grilajul cutilor, echipament auxiliar, stlpi de metal, dispozitivele de alimentare cu furaj, banda conveior, locul pentru depunerea oulelor (cuibare) etc. Utilizai un dispozitiv de pulverizare care s elibereze picturi cu diametru mic. Este necesar repetarea tratamentului dup 7 zile. Preparai soluie apoas proaspt, nainte de aplicare. Cantitatea de soluie pentru pulverizare va fi calculat atent iar ntreaga cantitate va fi aplicat pe suprafaa luat n calcul. Pentru a reduce impactul foximului asupra mediului nconjurtor numrul tratamentelor anuale ale halelor de psri vor fi restricionate la 2 tratamente pn la un total de 4 aplicri. A nu se amesteca cu alte produse. Perioada de valabilitate dup diluare conform instruciunilor: 24 de ore. Recomandri privind administrarea corect Soluia este pulverizat pe cuti n prezena psrilor. Timp de ateptare ndeprtai oule nainte de tratament. ndeprtai oule deteriorate depuse n ziua tratamentului i n aceeai zi dup tratament. Ou: 12 ore Carne i organe: 25 zile dup al doilea tratament. Precauii speciale pentru depozitare A nu se lsa la ndemna i vederea copiilor. A nu se pstra la temperatur mai mare de 25C. A nu se utiliza dup data expirrii marcat pe flacon. Perioada de valabilitate dup prima deschidere a ambalajului primar 6 luni. Atenionri speciale Precauii speciale pentru utilizare la animale A nu se pulveriza direct pe psri. ndeprtai furajul i oule nainte de nceperea tratamentului. Orice resturi din cuibare vor fi ndeprtate nainte de pulverizare. Se ndeprteaz oule depuse n timpul tratamentului i n aceeai zi dup tratament. Dezinfecia, curenia i omorrea acarienilor n halele goale de psri este o etap important n controlul Dermanyssus gallinae. n plus introducerea de noi cpue n halele de psri prin materiale contaminate sau personal, psri slbatice sau roztoare, trebuie s fie prevenit. Utilizarea acestui produs trebuie s fie limitat la acele cazuri unde tratamentul este inevitabil, n situaiile cnd infestarea cu Dermanissus este copleitoare. Produsul nu va fi pulverizat cu o lun de zile nainte de igienizarea planificat a halelor. Precauii speciale care trebuie luate de persoana care administreaz produsul medicinal veterinar la animale Foxim este un sensibilizator pentru piele i puin iritant pentru piele i ochi. Persoanele cu hipersensibilitate cunoscut la substana activ trebuie s evite contactul cu produsul.

  • Foxim este un compus organofosforic. A nu se utiliza dac sfatul medicului a fost s nu se lucreze cu asemenea compui. Dac anterior v-ai simit ru dup utilizarea unui produs care conine un compus organofosforic, consultai medicul nainte de a lucra cu acest produs i prezentai medicului eticheta produsului. Sfat pentru medic: intoxicaia cu compui organofosforici au ca rezultat blocarea acetilcolinesterazei iar efectul este o activitate mai intens a acetilcolinei. Apar urmtoarele simptome durere de cap, epuizare i slbiciune, confuzie mental mpreun cu vedere nceoat, salivaie excesiv i transpiraii, crampe asemntoare durerilor abdominale, senzaie de apsare n piept, diaree, contracia pupilelor i bronhoree. Aceste simptome se pot dezvolta pn la 24 de ore dup expunere. n lipsa unui tratament medical, intoxicaia sever poate include spasme musculare, pierderea coordonri, dificultate extrem n respiraie i convulsii, care pot conduce la pierderea cunotinei. A se trata simptomatic i a se transfera de urgen la un spital dac este suspicionat o intoxicaie. Acest produs este destinat pentru a fi aplicat de medicii veterinari, operatori care se ocup cu dezinsecia sau fermieri informai care sunt sftuii de un medic veterinar. Produsul nu va fi utilizat fr a se purta echipamentul de protecie aa cum este specif icat mai jos cnd se manipuleaz produsul sau se pulverizeaz soluia. Utilizatorul se va conforma cu toate cerinele privind mbrcmintea (echipamentul) de protecie i va urma toate recomandrile privind siguran. Asigurai-v c este disponibil un echipament de protecie de rezerv n cazul n care unele elemente ale acestuia se vor deteriora. Nu trebuie s fie prezente n hala de psri alte persoane n timpul pulverizri cu excepia operatorului. Personalul nu trebuie s intre n hala de psri pn dimineaa (sau la mai mult de 12 ore) dup pulverizare. Combinezon(echipament) de protecie cu glug: Categoria III, tip 4 (mbrcminte etan la pulverizare) conform legislaiei Europene. Mnuile de protecie vor fi strnse de maneta salopetei cu band adeziv. Masca de fa i filtrul: Acoperii complet faa cu o masc complet n combinaie cu filtru A2P3 sau mai mare. n cazul apariiei unui miros aromatic caracteristic produsului, verificai nchiderea mti i/sau schimbai filtrul. Mnuile de protecie: Mnui din cauciuc nitrilic conform cu EN 374, clasa de permeabilitate 4 (> 120 minute) sau mai mare. Utilizai echipamentul de protecie doar pn la timpul maxim de expunere care este specificat. Produsul (concentrat emulsionabil) Evitai contactul direct al produsului cu pielea. Schimbai mnuile sau combinezonul de protecie dac exist contact vizibil cu produsul. n cazul vrsrii accidentale pe piele se va spla cu ap i spun. n caz de vrsare accidental n ochi se vor spla cu ap din abunden. Pulverizarea soluiei Evitai orice contact ntre soluia pulverizat i piele n timpul aplicrii sau la dezbrcarea echipamentului de protecie. Dup dezbrcarea echipamentului de protecie se vor spla minile cu ap i spun. A nu se reutiliza combinezonul de protecie. Pstrai produsul i soluia pentru pulverizare departe de alimente, buturi i hrana animalelor. Cnd se manipuleaz produsul sau soluia pentru pulverizare a nu se mnca, bea sau fuma. Foxim este extrem de toxic pentru peti i nevertebratele acvatice. Pentru a reduce efectele foximului asupra mediului nconjurtor limitai numrul de tratamente asupra halelor de psri la 2, de exemplu pn la un total de 4 administrri. n plus cnd se mprtie dejeciile provenite de la animale tratate pe terenurile agricole o distan de siguran, 10 metri, trebuie pstrat fa de apele de suprafa pentru a se evita expunerea mediului acvatic. Interaciuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interaciune Nu exist. Supradozare (simptome, proceduri de urgen, antidoturi), dup caz Dublarea dozei recomandate nu a cauzat efecte adverse. ntr-un studiu n care s-a folosit de 4 (patru) ori doza recomandat s-a observat c 60% dintre psri strnut i 8% dintre psri au o perioad tranzitorie de 2 zile n care nu mai depun ou. Intoxicaia cu organofosforice la gin poate fi tratat prin injectarea intramuscular a 0.5 pn la 1 mg de atropin pe kilogram greutate corporal. Precauii speciale pentru eliminarea produsului neutilizat sau a deeurilor, dup caz Orice produs medicinal veterinar neutilizat sau deeu provenit din utilizarea unor astfel de produse trebuie eliminate n conformitate cu cerinele locale. Foxim este extrem de toxic pentru peti i nevertebratele acvatice. Produsul nu trebuie s fie deversat n cursuri de ap, datorit pericolului pentru peti i alte organisme acvatice. Alte informaii Grupa farmacoterapeutic: ecto-paraziticid aparinnd grupului substanelor organo-fosforice. codul veterinar ATC: QP53AF01 Foxim este un inhibitor al enzimei colinesteraza (AChE) prezent n sinapsele nervoase. n condiii fiziologice normale inhibiia enzimei este ireversibil. Acumularea postsinaptic de acetilcolin mpiedic transmiterea impulsurilor normale din sistemul nervos al artropodelor. Este o faz marcat prin hiperexcitaii i convulsii, urmat de paralizie i moartea parazitului. Foxim este eficient mpotriva Dermanyssus gallinae. Foxim este hidrolizat n compui inactivi i excretat n cea mai mare parte prin urin.

  • Ambalaj: 250 ml, 1000 ml, 5000 ml. Nu toate dimensiunile de ambalaje pot fi comercializate. Deintorul Autorizaiei de Comercializare Bayer Animal Health GmbH, D-51368 Leverkusen, Germania