1 INTRODUCERE ÎN ANATOMIA OMULUI(1).docx

8/14/2019 1 INTRODUCERE N ANATOMIA OMULUI(1).docx

1/210

M. Coroam[Type text] [Type text] [Type text]

ANATOMIA OMULUISUPORT CURS PENTRU

BALNEOFIZIOKINETOTEERAPIE

Partea I - Aparat locomotor

Partea II - Sistem nervosPartea III -Splanhnologia (aparate i sisteme).

2012

Dr. Mihaela Coroam

Balneofiziokinetoterapie

12/18/2012


2/210

1

SUPORT CURS

ANATOMIA OMULUI

BALNEOFIZIOKINETOTERAPIE

USV Suceava

Dr. Mihaela Coroam


3/210

2

Adevarata valoare a cunoaterii anatomiei umane decurge

din puterea de a sintetiza cunotinele teoretice cuvariatele experiene de la masa de disecie i de a le

corela cu funciile corespunztoare.


4/210

3

CUPRINS

Scurtintroducere ..........

1. Istoricul anatomiei......2. Celula ....................................3. esuturi .................................

PARTEA I - Aparat locomotor

1. Osteologie ................2. Artrologie ...............3. Miologie ...............4. Cap i gt........5. Trunchi ........6. Membre superioare .........7. Membre inferioare ..........

PARTEA a-II-a

1. Sistem nervos central2. Sistem nervos periferic

PARTEA a-III-a Splanhnologie (aparate i sisteme)1. Aparat respirator .....................2. Aparat cardio-vascular ..........3. Aparat digestiv ....................4. Aparat urinar ...........................


5/210

4

5. Aparat reproductor ................

Introducere

Anatomia este o ramur a biologiei, una dintre cele mai vechi domenii decercetare, este tiin fundamental ce s-a dezvoltat n paralel cu tiinele medicale.

Fizioterapia, kinesiterapia sau kinetoterapia este o specializare n

dezvoltare, o disciplinparamedical din domeniul sntii care este bazat din

punct de vedere tiinific pe micare, ageni fizici i tehnici specifice folosite nscop preventiv, curativ i/sau paliativ.

Deci, anatomia omului este strns legat de activitatea zilnic a fiecrui

medic. Dup cum afirm Ciirveilhier pentru oricemedic, anatomia este ntocmaica harta pentru un cltor.Acumulnd prin utilizarea noilor metode de investigaieun volumimpresionant de informaii referitoare la form, structur,topografie,anatomia constituie fondul de baz al cunotinelor morfologicedespreorganismul uman, pe care se pot fundamenta toate disciplinele medicale.

Prezentul manual este destinat n primul rnd studenilor n domeniul sntii idezvoltrii umane specialitatea balneofiziokinetoterapie, dar va fi de un real folos

practicienilor balneofiziokinetoterapeui. Este structuralizat n ase pri principale,

n conformitate cu programa de studii la aceast disciplin.


6/210

5

Platon rmne n istorie, filosofie, istoriafilosofiei prin ideile promovate, ncercnd s dea unsens existenei, cunoaterii, adevrului numai pentru ceicapabili s l neleag i s ptrund n lumea sa

abisal.

Omul a fost avid de cunoatere dintotdeauna, iarPlaton reuete s scoat n eviden aceast trstur aoamenilor; n momentul n care unul din oamenii dincavern se dezleag, ntorcnd capul spre lumin iorbind, ncepe o lung cltorie spre un adevr incert inecunoscut, singurul mod de a accede la acesta fiindpaii treptai ai cunoaterii (ieirea din obscuritate,

orbirea la contactul cu lumina, ieirea din peter lalumina nopii, cunoaterea soarelui Binelui i aluminii sale, ntoarcerea i orbirea n peter,mprtirea experienei dobndite, marginalizareai/sau uciderea celui care a fost mai curajos dintre toiceilali). Astfel, prin experien nu ar fi posibilcunoaterea, cci, raportndu-ne la mit, singuraexperien de care s-ar putea folosi oamenii ar fi cea a

umbrelor. i ce ajutor poate oferi o realitate fals? Cualte cuvinte, Platon spune c toi trim ntr-o lumemediocr, ntr-o lume din care nu avem scpare prinexperien ciprin raiune.

Cunoaterea a fost mereu neleas n doumoduri: fie ca un progres realizat n interiorul nostru(concepie aparinnd lui Platon), fie ca o cretere aputerii noastre asupra lumii nconjurtoare (concepiedezvoltat de Fr. Bacon i, mai trziu, de A. Comte).

nvarea i cunoaterea sunt considerate doufaete ale aceleiai monezi [Villalba (2004)]; ele suntstrns legate una de cealalt. Actul nvrii furnizeaz

Vei dobndi puterea de a-i

atinge obiectivele atunci

cnd te educi.

Aceast putere vine de la a

ti cum s faci ceva.

Puterea este produsul

nelegerii.

Oamenii de succes n viasunt cei care au cea mai

bun informaie.

Oamenii cu putere sunt cei

care tiu cum s i fac

treaba.

Acolo unde nu este

cunoastere, nu este putere.

n lumea orbilor i omul cu

un singur ochi este rege.


7/210

6

cunoatere i nelegere care, la rndul lor, vor creanevoia unei alte nvri.

nvarea poate fi definit ca un proces de

schimbare care are loc n fiecare individ ca un rezultatal unei experiene. Schimbarea se produce n structurilemintale i n cunotinele deinute de fiecare individ.nvarea este reprezentat prin procesul de ncorporarea informaiilor n cunotinele pe care oamenii deja leposed.

Prin ncorporarea informaiilor, cunotinele seschimb i se realizeaz astfel nvarea, care nu este

numai un proces mintal de achiziie a cunotinelor,competenelor i abilitilor, ci i un proces social.nvarea are loc i prin interaciunea n cadrul unorgrupuri, prin comunicarea ntre oameni.

Aceste principii ne vor cluzi permanent nactivitatea noastr de aprofundare a structurilorcorpului uman.

ISTORIC

Preocupri privind structura corpuluiuman i a relaiei dintre curp i suflet suntmenionate din cele mai vechi timpuri. Astfel

denumirea tiinei care cerceteaz structuracorpului uman provine din limba greac (ana =prin, tomein = tiere) desemnnd studiulcorpului omenesc prin taiere.

Anatomia s-a dezvoltat ca tiinurmndo cale lung i anevoioas, aflat n strns


8/210

7

legatur cu istoria medicinei. Documente despre istoria anatomiei suntpuine, n 1974 Toma Ionescu scrie o istorie a anatomiei i a chirurgiei.

Evoluia anatomiei cunoate douperioade:

1) Antichitatea ndeprtat(2500-3000 i.e.n. - epoca renaterii);

2) Perioada anatomiei moderne (renaterezilele noastre).

S-au gsit dovezi care atest c babilonienii aveau cunotinesumare despre corpul omenescficat.

Primul care a avut o contribuie important n domeniulbiologiei este Alcmaeon care tria n Crotona (azi, n sudul Italiei), n sec. alV-lea i.Hr. El este primul cercettor desprecare se cunoate c n cercetrilesale a folosit disecia. Scopul su nu era studiul anatomiei umane, el erainteresat de cercetarea inteligenei umane. ncercnd s infirme teoria c

inteligena se afl n inim (teorie susinut chiar de Aristotel) i, pornind dela observaia co loviturn zona capului afecteazi creierul, a ncercat sdescopere sediul inteligenei n creier. n timpul diseciilor creierului pentrua-i demonstra ideea, Alcmaeon a observat legturi ntre creier i ochi(nervii optici) i ntre ureche i gt (canalul lui Eustachio).

n sec. Al III-lea i.Hr. egiptenii practicau cu miestriemblsmarea i mumifierea.

Figure 1Grecii antici au fcut primele studii anatomicepe animale.

In secolul al III-lea i.Hr., doi chirurgi ai colii din Alexandria,Herophilus i Erasistratus, au folosit vivisecia (disecia pe viu) ca metodde studiu a anatomiei umane folosind, pentru studiu, criminali condamnai lamoarte.


9/210

8

Aristotel (384-322 .e.n.), discipol al lui Platon, a formulat primelenoiuni de embriologie i de anatomie comparat, descriind embrionul degin i lichidul spermatic.

Noiunile de anatomie uman au fost limitate la cunoaterea

principalelor organe despre structura i funcia crora se puteau face doarpresupuneri (Hippocrat n secolul al V-lea .e.n. presupunea cn corp existpatru umori: snge, flegma, bila galben i bila neagr, care suntrspunztoare de starea de sntate ).

n secolul al II-lea e.n., Galenus din Pergam, medicul lui MarcusAurelius folosete metoda diseciei experimentale, face prima clasificaresistematic a oaselor i articulaiilor, descrie duramater i piamater i faceunele referiri la alantoid, amnios i placent.

Galenus este ultimul reprezentant al perioadei de nflorire i deevoluie rapid a tiinelor medicale n spaiul european. Urmeazaproximativ 14 secole de declin pn la sfritul Evului Mediu. ntre timp,cercetarea n medicin i implicit n anatomie este preluat de reprezentaniicolii medicale arabe reprezentantul cel mai de seam fiindAvicenna (980-1037), care a efectuat studii n anatomie, fiziologie, patologie ifarmacologie. Lucrarea sa "Canonul medicinei practice" va influiena pentrumult timp dezvoltarea medicinei europene din perioada medieval.

Figure 2 Liber canonis totius medicine 1522 (http://www.summagallicana.it/lessico/lessico.htm)


10/210

9

Studiul anatomiei este reluat de Leonardo da Vinci (1452-1519) nperioada renaterii. Preocupat de cunoaterea corpului uman pentru a-ltranspune n opere de art (anatomia artistic de astzi) a efectuat peste 30de autopsii, a realizat peste 750 de desene anatomice foarte valoroase din

punct de vedere anatomic. Leonardo da Vinci a aprofundat studiul oaselor, almuchilor i organelor interne, inclusiv al inimii i creierului. Studiile sale s-au pstrat graie sculptorului Pampeo Leoni, care le-a legat, pentru a le

proteja, iar pe coperta albumului st scris, cu litere de aur: "Disegni diLeonardo da Vinci restaurati da Pompeo Leoni" (Desenele lui Leonardo daVinci, restaurate de Pompeo Leoni), conform informaiilor bbc.co.uk.

Figure 3

Se pare c, n secolul al XIII-lea s-au practicat disecii pe trupurilecondamnatilor la moarte de ctre medicii din Salerno, totui mai toate noiunile deanatomie se fundamentau pe disecia animalelor, iar interpretarea datelor observatea fost eronat, fiind dominat de o concepie idealist.

Prima descriere anatomic mai detaliata corpului omenesc a fost fcut

de medicul flamand Vesal (1514-1554), care a descris aspectul morfologic corect alinimii (a artat primul c inima este mprit n dou jumti complet separateprintr-un perete despritor).

Ulterior s-au fcut descrieri ale circulaiei mici (Servet, 1553), circulaieimari (Harwey, 1619), organelor digestive, rinichilor.


11/210

1 0

Microscopul, descoperit de Leeuwenhock n 1683, a permis cercetareastructurilor anatomice ce nu puteau fi vzute cu ochiul liber descoperind celula iesuturile (Malpighy, Morgagni, Bichat, Schwann e.t.c.). infirmnd conceptelevechilor anatomiti i reuind, n secolele al XVI-lea, al XVII-lea i al XVIII-lea

s punbazele noiunilor moderne de anatomie.

Figure 4 Portrait of Antonie van Leeuwenhoek (16321723) by Jan Verkolje i microscopul su.

Fondatorul anatomiei moderne este Andreas Vesalius (1514-1564). Elelaboreaz metode de cercetare, descoper i descrie destul de corect vaselespermatice, descrie sistemul osteomuscular, circulaia venoas, mezenterul, ovarul,ligamentul inghinal, difereniaz marea circulaie de mica circulaie, infirmipoteza de la acel moment prin care se susinea c cristalinul ar fi organ alrecepiei vizuale. Toate aceste descoperiri tiinifice le-a nscris n cartea sa DeHumani Corporis Fabrica (1453), o carte remarcabil, care a dominat literatura despecialitate pn trziu, n secolul XIX.


12/210

1 1

Figure 5 Andries Van Wesel

Aceast carte (De Humani Corporis Fabrica) a circulat i pe teritoriul

romnesc pn la nceputul secolului XXfiind adus de tinerii romni care studiaumedicina n Europa occidental, unii dintre ei fiind elevii lui Vesalius. Cu toateacestea studiul anatomiei se dezvolt n Romnia din secolul XIX.

n 1830 s-a editat Antropologhia sau scurt artare despre om i nsuirilesale n limba romn cu litere chirilice ce se gsea n Transilvania i Banat iar,1843 Nicolae Kretzulescu i Carol Davila au publicat un Manual de anatomiedescriptiv, tot n limba romn cu caractere chirilice.

n 1855, Carol Davila, sprijinit de domnitorul Barbu tirbei, nfiineaz,coala de mic chirurgie sau de felceri, de la Spitalul Otirii iar, la Colea,

nfiineaz un mic muzeu de anatomieiprima bibliotec medical.n 1869 coala de mic chirurgie se transform ncoala Naional de

Medicin i Farmacie i are sediul n Spitalului Militar Central, ulterior se mut laSpitalul Colea, unde s-au nfiinat slide disecie i un amfiteatru de anatomie.Thoma Ionescu (1860-1926) este primul anatomist romn, nfiineaz n 1865catedra de Anatomie topografic i chirurgie operatorie i prima revistmedical romneasc: Revista de chirurgie, fiind primul autor romn al unorlucrri tiinifice de ex, capitolul de anatomie a tubului digestiv din tratatul luiPoirier i Charpy i anatomia simpaticului cervical (n colaborare cu Dimitrie

Gerota).Francisc Joseph Rainer (1874-1944), anatomist i antropolog, profesor de

anatomie la Catedra de Anatomie a facultilor de medicin din Iai i, apoi dinBucureti, profesor al lui George Emil Palade, se remarc prin promovareaconceptului de anatomie funcional, artnd c formele anatomice suntdeterminate de funcia biologic, c structura esuturilor i organelor nu poate fi


13/210

1 2

neleas numai prin disecie, impunndu-se studierea materiei vii" nmanifestarile ei vitale. Alctuiete cea mai bogat colecie de cranii i scheleteumane complete din Europa acelor vremuri. Pune bazele Institului de Antropologiecare astzi i poart numele (Centrul de Cercetri Antropologice "Francisc I.

Rainer"). Descoper ganglionii limfatici subepicardici, observ resorbiacartilajului n cadrul osificrii, descrie tractul iliotibial i multe altele.

DEFINIREA ANATOMIEI

Anatomia omului este o tiin biologic fundamental care se ocup destudierea corpului uman i a relaiilor sale cu mediul.

Termenul Anatomie" vine de la grecescul anatemnein,care nseamn atia, a diseca.

Obiectul de studiu al anatomiei este omul viu, ca sistem biologic concret

senzorial.

Anatomia omului este tiina care studiaz forma i structura organismului uman - al organelor

i al sistemelor sale - i cerceteaz legile care regleaz dezvoltarea acestuia, n strns corelaie

cu funciile sale i cu mediul ambiant. n acest sens, organismul uman se consider nu ca o

alturare mecanic de organe i sisteme, ci ca un tot unitar i armonios, n strns relaie cu

mediul su biologico-social.


14/210

1 3

Vechea anatomiese limita la descrierea" organelor,fcea inventarul,cerceta, observa forma, structura, frrelaia sa cu funciunile, fr sdescifreze legile evoluiei.

Anatomia modern, dup acumularea faptelor, a datelor trece lageneralizri, la sistematizri,la descrierea legilor care le guverneazorganizarea ifuncionarea.

La prima, scopul fiind descrierea, la ultima descrierea este doar o metod,un aspect, ea tinde nu numai s prezinte structurile, dar slmureasc lace servescacele structuri, s le dea o interpretarefuncional (Anatomia Funcional)

Organismul uman nu este o simpl sum mecanic de organe. El este uncomplex unitar, omogen, att n interiorul su, ct i n relaiile cu mediul ambiant(principiul integraiv, principiul ecologic).n natur totul se schimb, se dezvolt.totul se aflntr-o continu evoluie (principiul evolutiv)

Anatomia este o tiin biologic. Ea studiaz aspectele morfologice alefiinelor vii, pe cnd fiziologia i biochimia se ocup cu studierea desfurriidiferitelor fenomene, al mecanismelor acestor fenomene, care caracterizeaz

procesele vitale, n gndirea studentului aceste dou aspecte - formele ifunciunile - trebuie s i fie legaten mod permanent n minte! Anatomia omuluitrebuie neleas ca unstudiu al omului viu.

Toate structurile, organele, elementele anatomice studiate n slile delucrri, trebuie integraten organismul uman viu. n acest scop anatomia peviu" -inspecia, palparea, proieciile diferitelor organe- ocup un loc important n

instruirea viitorilor balneokinetoterapeui. n acest sens anatomia este o tiin vie,pentru omul viu, sau cum spunea prof. Rainer: Anatomia este tiinaformei vii".

Anatomia omului include mai multe diviziuni.1.1.1. Anatomia sistemic, denumit i descriptiv, presupune studiul analitic,

pe sisteme, al corpului omenesc. Anatomia topografic are ca principiu destudiu criteriul sintetic, pe regiuni. Este o stratigrafie a organismului. Deaceea este denumit i anatomie regional.


15/210

1 4

Figure 6

Descrierea analitic (forma, mrimea, consistena, culoarea, poziia, modul

de fixare) a prilor componente ale subsistemelor corpului uman reprezentintconinutul anatomiei descriptive sau anatomiei sistematice.

2.Anatomia topograficare ca principiu de studiu criteriul sintetic, peregiuni. Este o stratigrafie a organismului. De aceea este denumit ianatomie regional. Pe baza datelor descriptiv-analitice s-a dezvoltat studiuldescriptiv-sintetic de care se ocup anatomia topografic. Ea studiazraporturile dintre elementele i structurile subsistemelor, descriindu-le n

planuri succesive, de la suprafa n profunzime, fr a lua n consideraresubsistemul de care aparine structura ntlnit.

3. Studiul suprafeelor regiunilor corpului se realizeaza n cadrul anatomieicli ni ce sau anatomiei pe viu.

4.Evoluia i diversitatea morfologiei omului n timp i spaiu sunt studiate deo ramur a anatomiei numit antropologia fizic sau anatomia general.

5. Artitii plasticieni au fost dintotdeauna interesai de cunoaterea morfologieicorpului uman i prin eforturile lor s-a dezvoltat o nou ramur a anatomieinumir anatomia artistic.

Forma corpului uman i a subsistemelor componente precum iraporturile dintre elemente, structuri i subsisteme, sufer modificri nontogenez. Studiul creterii i diferenierii, ca latur cantitativ, respectivcalitativ a procesului de dezvoltare a corpului uman se efectueaz n cadrulanatomiei dezvoltrii. Legile generale de organizare a lumii animale ce rezult


16/210

1 5

din corelarea tuturor cunotinelor asupra formei i structurilor subsistemelororganismelor alctuiesc obiectul de studiu al anatomiei f il ozofi ce.

n funcie de metode deosebim anatomia macro - de ceamicroscopic.

Metoda principal de cunoatere a anatomiei omului a fost i a armasdisecia.Dar studiul cu ochiul liber al corpului omenesc trebuia depit

deoarece elementele anatomice de baz, att la om ct i la animale suntcelulare, care n cea mai mare parte sunt invizibile cu ochiul liber. Primelestructuri celulare au fost vzute abia dup descoperirea microscopului n secolulal XVII-lea.

Anatomia macroscopic este de fapt anatomia propriu-zis n sensullarg i nrdcinat al cuvntului. Ea cuprinde studiul corpului omenescconsiderat ca un ntreg, a formei organelor i raporturilor dintre ele.

Anatomia microscopic studiaz elementele i structurile subsistemelorcorpului uman cu ajutorul microscopului. Ptrunderea anatomistului n micro-i inframicrostructur este determinat de necesitatea obiectiv a interpretriiorganizrii macrostructurilor n dinamica lor funcional i ontogenetic.

Fiina uman este, cu siguran, cel mai complex organism.Imaginai-v bilioane de uniti microscopice, fiecare cu identiatea sa,

lucrnd mpreun ntr-o form organizat pentru beneficiul ntregului organism.Se consider ca obiect al anatomiei prezentarea corpului omenesc

sntos.

Variantele (variaii) sunt abateri (ndeprtri) de lanorm" saunormal" - care nu mpiedic, nu deranjeaz activitatea, funcionalitateaorganismului sau adaptarea lui la mediu. n natur variabilitateaeste ntlnitcurent.

Anomalia - o abatere de la norm, manifestat ngrade diferite, este oabatere evident, permanent, dela forma i structura organelor.

Corpul uman este alctuit din aparate i sisteme, care funcioneaz ntr-o interrelaie constant i permanent. Acestea sunt reprezentate de:

aparatul locomotor, care cuprinde: oasele, articulaiile, muchii ianexelor lor;

aparatul respirator, n care sunt incluse cile respiratorii i plmnii; aparatul cardio-vascular: inima i sistemul de vase sanguine; sistemul limfatic: splina, timusul, ganglionii limfatici;


17/210

1 6

aparatul digestiv, n care se descriu organele care particip la procesulde digestie;

aparatul excretor: rinichii i cile urinare; aparatul de reproducere; sistemul endocrin; sistemul nervos.

La baza studiului anatomiei i fiziologiei umane stau urmtoarele principiisau legi:

principiul complementaritii dintre structuri funciepotri vit cruiaforma i structura organelor sunt strns legate de funciile acestora. Orice

modificare de structur induce modificri n funcia unui organ i, deasemenea, modificarea activitii unui organ atrage dupsine modificri nstructura sa.

principiul ierarhizrii organizrii structurale. Corpul omenesc sistembiologic - are mai multe nivele de organizare morfofunctional. Fiecare nivelare propriile sale legi, care se subordoneazlegilor nivelului superior.

NIVELE DE ORGANIZARE N CORPUL UMAN.

Pentru a putea nelege funcionarea corpului uman ca ntreg trebuie sevideniem nivelele structurale implicate pornind de la cel mai simplu pn la celmai complex.


18/210

1 7

Nivele de organizare morfofunctionala ale organismului uman (dupa Van deGraaf, 2000).

La nivel infrastructural corpul omenesc este format din structuri chimice:

atomi, ioni, molecule.

Moleculele formeaz organitele celulare din interiorul celulelor.

Grupe de celule similare formeaz esuturi i acestea la rndul lor formeazorgane.

Organele se grupeaz n sisteme prin nsumarea crora rezult organismul cantreg.

Celula este unitatea de baz a materiei vii,la nivel celular se desfoar toatefunciile necesare meninerii vieii.


19/210

1 8

Nivelurile de organizare ale corpului uman

Nivele de organizare morfofunctional

nivelu l chimic este constitu it din difer ite tipur i de atomi care se combin

pentru a forma molecule complexe, care la rndul lor, formeaz subansambluricelulareorganitele celulare.

nivelu l celular. Celula este unitatea de baz structural, funcional igenetica organismului. n organismul uman existpeste 200 de tipuri diferite decelule.

nivelu l tisular. Tesuturile sunt grupri de celule organizate n scopulefecturii unei anumite funcii. Cu toatmarea varietate de celule din corpul nostru(peste 200), exist patru tipuri fundamentale de esut: epitelial, conjunctiv,muscular si nervos, fiecare avnd o funcie caracteristic.

nivelul de organ. Organul este o structur format din cel puin doutipuri de esut, dar cele mai multe sunt constituite din cele 4 tipuri fundamentale.Organul este un centru funcional ultraspecializat, ndeplinind o funcie specific.

sistemul de organe este format din mai multe organe care lucreazcoordonat, pentru ndeplinirea unei funcii comune. n corpul nostru exist maimulte sisteme de organe (sistemul osos, muscular, nervos, endocrin, cardio-vascular, respirator, digestiv, urinar, reproducator)

nivelul de organismreprezint nivelul superior deorganizare. Organismuleste un tot unitar morfologic si functional, care include toate celelalte nivele. Prinsistemele sale, organismul ndeplineste trei categorii de functii principale: derelatie, de nutritie si de reproducere.

Fiecare celul prezint o membran care o separ de mediul nconjurtor i ocitoplasm n care se gsesc organite celulare comune i specifice, incluziuni, unul


20/210

1 9

sau mai muli nuclei. Exist i celule anucleate (hematia adult). Dei organismuluman se dezvolt dintr-o singur celul el va conine 75 trilioane de celuleincluznd 200 de tipuri diferite. n timpul dezvoltrii embrionare celulele se dividi apoi se difereniaz din punct de vedere structural i funcional.

Un esut reprezint un grup de celule asemntoare, specializate n realizareaunor funcii specifice. n organismul uman exist 4 tipuri de esuturi:

1. epitelial,2. conjunctiv,3. muscular i4. nervos;

Concepia clasic a organizrii corpului omenesc include trei categorii denoiuni: organ, aparat i sistem. Se nelege prin noiunea de organ o asociere aunor esuturi difereniate n vederea ndeplinirii anumitor funcii. Noiunea deaparat era folosit pentru a indica o reuniune de organe cu structur diferit, dar cufuncie principal comun (exemplu aparatul digestiv, aparatul respirator, aparatulde reproducere etc.).

Organele includ un grup de esuturi cu rol diferit. Prin nsumarea acestorroluri rezult funcia organului. De exemplu, stomacul care este un organ cu rol ndigestie are n structura peretelui su:

esut epitelial (mucoas de tip cilindric unistratificat),esut muscular (fibre musculare netede cu dispoziie longitudinal i

circular),

esut conjunctiv de suport,esut nervos (plexuri nervoase vegetative n tunica submucoas i

muscular).

Un grup de organe integrate ca structur i funcie formeaz un sistem.

Sistemele corpului uman funcioneaz n strns corelaie pentru a asiguraprocesele bazale ale vieii:

protecie,


21/210

2 0

micare, suport, excitabilitate, transport, respiraie, ingestie, digestie, excreie, reproducere i integrare (coordonarea tuturor activitilor menionate).

Aa cum s-a artat sistemul este definit ca o sum de organe cu aceeaistructur, adic formate n mod predominant dintr-un anumit esut (exemplu:sistemul osos, sistemul muscular, sistemul nervos). Ulterior, conceptul de sistemrmne nemodificat, dar se remarc o redefinire a noiunii de aparat. n concepialui Delmas (1974) aparatul reprezint o sum de sisteme, ncercndu-se n acest felo grupare funcional a organelor, n opoziie cu principiul anatomic clasic i oierarhizare a structurilor, aparatul reprezentnd un suprasistem.

Se descriu clasic trei grupe de aparate care alctuiesc corpul omenesc:

grupa aparatelor vieii de relaie (aparatul locomotor, sistemulnervos);

grupa aparatelor de nutriie (aparatul digestiv, aparatul circular,aparatul respirator, aparatul excretor);

grupa aparatelor de reproducere (aparatul genital masculin, aparatulgenital feminin).

Ulterior schema de alctuire a corpului omenesc a fost completat cusistemul glandelor endocrine care particip la reglarea hormonal a funciilorcelorlalte aparate i sisteme. Mai nou, s-a conturat morfologic i funcionalsistemul de aprare, n care un rol central este deinut de timus (dup Drgoi,2003).


22/210

2 1

TERMINOLOGIA ANATOMIC INTERNAIONAL

Principiile adoptate n Nomina anatomica sunt:

1. fiecare structur este desemnat printr-un singur termen;

2. fiecare termen din lista oficial trebuie s fie n limba latin, dar fiecarear are libertatea de a-i traduce n propria-i limb n raport de necesitilenvmntului;

3. termenii anatomici trebuie s aib o valoare informaional sau

descriptiv;4. nu se recomand folosirea numelor proprii

Denumirile elementelor i structurilor din Terminologia AnatomicInternaional sunt grupate n dou mari capitole:

I. Anatomia Generalis submprit n trei sectoare:

1. Nomina generalia;2. Partes corporis humani;3. Plana, linea et regiones.

II. Anatomia systematica ce conine 15 subcapitole:

1. Ossa; Systema skeletale;2. Juncturae Systema Articulare;3. Musculi; Systema musculare;4. Systema digestorium;5. Systema respiratorium;6. Cavitas thoracica;7. Systema urinarium;8. Systema genitalia;


23/210

2 2

9. Cavitas abdominis et pelvis;10.Glandulae endocrinae;11.Systema cardiovasculare;12. Systema lymphoideum;13.Systema nervosum;14.Organa sensuum;15.Integumentum commune.

TERMENI PENTRU INDICAREA POZIIEI I ORIENTRIIPRILOR I STRUCTURILOR CORPULUI UMAN

Pentru marcarea punctelor i trasarea axelor i planelor de orientare aprilor corpului omenesc se folosesc urmtorii termeni:

-Verticalis, termen utilizat pentru a indica direcia perpendicular pe un planorizontal a unei formaiuni anatomice;

-Horizontalis, termen folosit pentru denumirea unei axe, unui plan saupentru a indica direcia unei formaiuni anatomice cu traiect paralel cu solul saumai exact cu suprafaa unui lichid n repaus ;

- Medianus, termen rezervat pentru denumirea planului median al corpului(sau mai exact planul medio-sagital) pe care l mparte n dou jumti, dreapt istng. Se mai folosete pentru a indica poziia formaiunilor anatomice nmijlocul unei regiuni, sau denumirea unei linii care mparte o regiune n dou priegale;

- Coronalis, termen folosit pentru a indica traiectoria n form de coroan, a

unei formaiuni anatomice, iar n anatomia dezvoltrii are sensul de frontal;

-Sagitalis, termen rezervat pentru denumirea unui plan paralel cu planulmedian sau pentru raportarea formaiunilor anatomice n acest plan (lat. = n formde sgeat);


24/210

2 3

-Frontalis, termen rezervat pentru denumirea planului frontal care esteperpendicular pe planul median i pe planul orizontal;

-Transversalis, termen rezervat pentru denumirea planului transversal sauorizontal care este perpendicular pe planurile median i frontal. n regiunea

membrelor acest plan este perpendicular pe axa longitudinal a regiunii;

-Medialis, termen folosit n descrierile anatomice pentru a arta poziia unei

formaiuni mai aproape de planul median;

-Lateralis, termen utilizat pentru a indica poziia unei formaiuni anatomice,mai ndeprtat de planul median;

-I ntermedius, termen utilizat pentru a indica poziia mijlocie a uneiformaiuni, pentru denumirea unor nervi (N. intermedius) sau unor proemineneosoase (Crista sacralis intermedia);

- Anterior, termen folosit pentru a arta c o formaiune se afl n faa alteia.

Toate formaiunile situate naintea planului frontal sunt anterioare;

- Posterior, termen folosit pentru a arta c o formaiune se afl napoiaalteia. Se consider c toate formaiunile situate napoia planului sunt posterioare;

- Dorsalis, termen utilizat penntru prile posterioare ale trunchiului i

gtului, termenul se aplic n egal msur i suprafeelor corespunztoare alecapului (convexitatea craniului), minii i piciorului;

-Ventralis, termen foarte rar folosit n anatomia omului fiind nlocuit cutermenul de anterior, excepii se ntlnesc la nivelul sistemului nervos, radixventralis nervi spinalis, nucleul ventral al talamusului;

-Internus, termen sinonim cu *profund*, indicnd c o formaiune se afl n

interiorul unei structuri, el nu trebuie folosit n sens medial;

-Externus, termen sinonim cu *superficial* i utilizat pentru a arta c oformaiune se afl situat ntr-un plan superficial alteia, el nu trebuie folosit n sensde lateral;

- Dexter , Sini ster, termeni utilizai pentru a indica poziia unei formaiuni

anatomice la dreapta sau la stnga planului median;


25/210

2 4

- Longitudinalis, termen utilizat pentru a denumi axa lungimii corpului sau

direcia unei formaiuni n lungul unei regiuni a corpului omenesc;

-Transversus, termen folosit pentru a indica direcia unei formaiuni de-a

curmeziul unei regiuni;

- Caudal, termeni rar folosii n anatomia omului, au sensul de superior i

inferior, se folosesc mai frecvent n anatomia dezvoltrii unde termenul de

cranial are sens de rostral;

- Superi or, I nferi or, termeni utilizai pentru a indica poziia unor formaiuni

de-a lungul axei longitudinale a corpului sau membrelor sau n planurile

sagitale;

-Super fi ciale, Profundus, termeni utilizai pentru a arta poziia i direciaunei formaiuni anatomice la suprafaa unei regiuni (superficiale) sau n adncimeaunei regiuni (profundus).

Pentru orientarea i descrierea topografic a formaiunilor anatomice de lanivelul membrelor se vor utiliza urmtorii termeni:

-Proximalis et Distalis, pentru orientarea falangelor (aceti termeni nu se vor

folosi n sens de superior i inferior la nivelul membrelor);

-Radial is et Ulnari s, pentru descrierea formaiunilor anatomice localizate la

nivelul antebraului i minii au sensul de lateral (radialis) i medial(ulnaris), aceti termeni au avantajul c nu in seama de orientarea spaial a miniicnd descriem o formaiune anatomic;

-Tibialis et Fi bularis, pentru descrierea formaiunilor anatomice localizate

la nivelul gambei i piciorului, avnd sensul de medial (tibialis) i lateral(fibularis);

- Palmaris, pentru descrierea formaiunilor din regiunea anterioar a minii

(Palma manus)

- Plantaris, pentru descrierea formaiunilor situate n zona feei inferioare a


26/210

2 5

piciorului (Planta)

CELULA

Celula este definit ca unitatea morfofuncional a oranismului.

Toate esuturile, organele, aparatele i sistemele organismului sunt alctuitedin celule.

Unii autori mai definesc celula i ca unitate genetic deoarece orice celul

provine dintr-o alt celul n urma diviziunii celulare aa cum sesiza RudolfVirchow n 1858 n teoria sa Omnis cellula ex cellula.

Celula este unitatea

fundamentalmorfofuncional

igenetic aorganismelor vii.Ea este capabil demetabolism,

excitabilitate, cretere, difereniere,autoreproducere i autoreglare.

Rudolf Ludwig Karl Virchow(n.13 octombrie1821,Schivelbein,Pomerania,

azi:Swidwin/Polonia - d.5 septembrie1902,Berlin) a fost unmedic i

renumitpatologgerman, fondator alpatologieicelulare. Virchow s-a strduit s

reuneasc medicina clinic cufiziologia i cuanatomiapatologic,fiind consideratunul din cei mai importani creatori ai medicinii moderne.

Denumirea sa a fost dat de Robert Hooke i provine de la cuntul latinesccella ce nseamn cmru. El fcea studii pe tulpini de plut folosind
http://ro.wikipedia.org/wiki/13_octombriehttp://ro.wikipedia.org/wiki/1821http://ro.wikipedia.org/w/index.php?title=Schivelbein&action=edit&redlink=1http://ro.wikipedia.org/wiki/Pomeraniahttp://ro.wikipedia.org/wiki/Swidwinhttp://ro.wikipedia.org/wiki/Poloniahttp://ro.wikipedia.org/wiki/5_septembriehttp://ro.wikipedia.org/wiki/1902http://ro.wikipedia.org/wiki/Berlinhttp://ro.wikipedia.org/wiki/Medicin%C4%83http://ro.wikipedia.org/wiki/Patologiehttp://ro.wikipedia.org/wiki/Germaniahttp://ro.wikipedia.org/wiki/Patologiehttp://ro.wikipedia.org/wiki/Celul%C4%83http://ro.wikipedia.org/wiki/Fiziologiehttp://ro.wikipedia.org/wiki/Anatomie_patologic%C4%83http://ro.wikipedia.org/wiki/Anatomie_patologic%C4%83http://ro.wikipedia.org/wiki/Anatomie_patologic%C4%83http://ro.wikipedia.org/wiki/Anatomie_patologic%C4%83http://ro.wikipedia.org/wiki/Fiziologiehttp://ro.wikipedia.org/wiki/Celul%C4%83http://ro.wikipedia.org/wiki/Patologiehttp://ro.wikipedia.org/wiki/Germaniahttp://ro.wikipedia.org/wiki/Patologiehttp://ro.wikipedia.org/wiki/Medicin%C4%83http://ro.wikipedia.org/wiki/Berlinhttp://ro.wikipedia.org/wiki/1902http://ro.wikipedia.org/wiki/5_septembriehttp://ro.wikipedia.org/wiki/Poloniahttp://ro.wikipedia.org/wiki/Swidwinhttp://ro.wikipedia.org/wiki/Pomeraniahttp://ro.wikipedia.org/w/index.php?title=Schivelbein&action=edit&redlink=1http://ro.wikipedia.org/wiki/1821http://ro.wikipedia.org/wiki/13_octombrie


27/210

2 6

microscopul i a observat c materialul studiat era mprit n mai multecompartimente, egale, ce semnau cu nite cmrue. Robert Hooke a stabilit

structura celular a esuturilor i a introdus noiunea de celul n lucrareasa,Micrographia, n anul 1665.

Robert Hooke s-a nscut laFreshwater, peinsula Whight,Angliai a studiatlaUniversitatea Oxford,unde a fost asistentul fizicianului englezRobert Boyle.

Robert Hooke a stabilit structura celular a esuturilor i a introdus, n1665, nlucrarea sa,Micrographia, noiunea de celul.

Celula are integralitate (elementele constitutive formeaz un tot unitar),metabolism propriu (schimb de substan i energie cu mediul), capacitate deautoreglare (schimb de informaie cu mediul), de autoconservare i de

autoreproducere.Celulele pot exista i funciona singure (autonome, independente) sau se pot

asocia constituind grupri sau agregate cu niveluri crescnde de interdependen:esuturi.
http://ro.wikipedia.org/w/index.php?title=Freshwater&action=edit&redlink=1http://ro.wikipedia.org/w/index.php?title=Freshwater&action=edit&redlink=1http://ro.wikipedia.org/w/index.php?title=Freshwater&action=edit&redlink=1http://ro.wikipedia.org/wiki/Isle_of_Wighthttp://ro.wikipedia.org/wiki/Isle_of_Wighthttp://ro.wikipedia.org/wiki/Isle_of_Wighthttp://ro.wikipedia.org/wiki/Angliahttp://ro.wikipedia.org/wiki/Angliahttp://ro.wikipedia.org/wiki/Angliahttp://ro.wikipedia.org/wiki/Universitatea_Oxfordhttp://ro.wikipedia.org/wiki/Universitatea_Oxfordhttp://ro.wikipedia.org/wiki/Universitatea_Oxfordhttp://ro.wikipedia.org/wiki/Robert_Boylehttp://ro.wikipedia.org/wiki/Robert_Boylehttp://ro.wikipedia.org/wiki/Robert_Boylehttp://ro.wikipedia.org/wiki/1665http://ro.wikipedia.org/wiki/1665http://ro.wikipedia.org/wiki/1665http://ro.wikipedia.org/wiki/1665http://ro.wikipedia.org/wiki/Robert_Boylehttp://ro.wikipedia.org/wiki/Universitatea_Oxfordhttp://ro.wikipedia.org/wiki/Angliahttp://ro.wikipedia.org/wiki/Isle_of_Wighthttp://ro.wikipedia.org/w/index.php?title=Freshwater&action=edit&redlink=1


28/210

2 7

Fiecare esut al organismului uman este compus din celule specifice:hepatice, nervoase, osoase, miocardice, sangvine, dar toate au o structurasemntoare.


29/210

2 8

O definiie mai complet a celulei ar fi: Celula este o unitate morfofuncional elementar a tuturor organismelor. Ea reprezin un prim nivel deorganizare a materiei vii, dotat cu capacitatea de cretere, dezvoltare, diferenieredeci de autoreglare, autoconservare i autoreproducere.

Numrul celulelor

Numrul celulelor organismului omenesc este incalculabil.De exemplu, se aprecieaz c scoara cerebral, cu o suprafa de circa 2 000 cm2.i o grosime de 2,5 mm., are peste 14- 18 miliarde de celule nervoase.Sau n cei 5 litri de snge din organismul uman ar fi aproximativ 30 de mii demiliarde de globule roii i 50 de miliarde de globule albe. iar acestea sunt doarpri ale corpului uman.

La ora actual nu se poate aprecia cu acuratee numrul de celule din corpul

omenesc astfel acest numr varaz de la o surs la alta fiind de ordinul zecilor pnla 100 de trilioane de cellule conform datelor Science Net Links (surs deinformare tiinific didactic online).

Forma celulelor

Este corelat cu funcia ndeplinit i cu locul pe care l ocup n esut, adicdepinde de presiunea celulelor din jur, forma celular fiindadaptat la condiiilemecanice determinate de locul pe care l ocup n diferite esuturi . Initial estesferic apoi poate deveni cilindric, prismatic, fusiform, stelat, sau rmnesferic(adipocit, ovul, condrocit etc.).

Majoritatea celulelor au form fix (exist celule sferice, ovale,paralelipipedice, cubice, stelate, fusiforme, etc.), dar exist i celule cu formschimbtoare cum ar fi globulele albe din snge

Dimensiunea celulelor

Celulele au dimensiuni microscopice ce variaz de la un esut la altul, dardimensiunea este constant n cadrul aceluiai esut i este determinat de factoriilocali i cei ereditari. Printre cele mai mici celule din organism menionezlimfocitele al cror diametru nu depete 5-7 . (1 micron (.) = 1/1000 mm.),hematiile au cca. 7 . i o grosime de cca 2 ., iar printre cele mai mari sunt


30/210

2 9

ovulele ce au 200. n general celulele umane au dimensiuni ce variaz ntre 20 i25 de . (1. = 10-6m = 10-3mm).

hematia: 7,5 microni; ovulul: 150-200 microni; fibra muscular striat scheletic: 1-30 cm.

De-a lungul vieii tipurile de celule nu se modific, dar celulele se renoiesc

tot timpul. Majoritatea celulelor au o durat de via limit. Un leucocit trietedoar cteva ore atunci cnd lupt mpotriva germenilor, n timpul unei boli.

Celulele din epiderm triesc cteva luni, dup care mor i pot fi ndeprtate de pe

suprafaa corpului.

Hematiile triesc n medie de patru luni, dup care mbatrnesc i ischimb forma,apoi sunt distruse i reciclate n splin i ficat. n fiecare secundorganismul trebuie s produc aproximativ doumilioane de hematii, pentru a lenlocui pe cele care mor n mod natural. Spre deosebire de hematii, o parte din

celulele nervoase din creier au aceeai vrsta ca i noi.

STRUCTURA CELULEI UMANE

Celula are 3 componente de baz: membrana plasmatic (plasmalema),citoplasma i nucleul.

Nucleul celularEste o parte constitutiv principal a celulei i este inclus n masa

citoplasmatic fiind mai vscos dect ea.

Are rolul de a coordona procesele biologice celulare fundamentale (coninematerialul genetic, controleaz metabolismul celular, transmite infirmaiagenetic).


31/210

3 0

Poziia lui n celul poatefi central sauexcentric (celule adipoase, mucoase). Areforma variabil n raport cu forma celulei(este cubic n celulele cubice, sferic n celulele

sferice, alungit n celulele cilindrice etc.).Reprezint cam 1/3 din

masa celulei dar, n fiecarecelul proporia ntre masaocupat de citoplasm i ceaocupat de nucleu estevariabil.

Numrul nucleilor.Majoritatea celulelor suntmononucleate, dar pot existai exceptii:

celulele binucleate(hepatocitele);

polinucleate (fibra muscular striat); anucleate (hematia adult).

Dimensiunile nucleuluipot fi ntre 3 i 20 , corespunzator cicluluifuncional al celulei, fiind n raport de 1/31/4 cu citoplasma.

Structura nucleului cuprinde membrana nuclear, citoplasma numitcarioplasm i unul sau mai muli nucleoli. Carioplasma i este locul unde se

produce replicarea acidului dezoxiribonucleic (ADN) i transcrierea sa nmoleculele precursoare ale acidului ribonucleic (ARN) el coninnd toate enzimelenecesare acestor procese.

Membrana nuclear, poroas, este dubl, cu structura trilaminat,constituit din dou foie, una extern, spre matricea citoplasmatic, alta intern,aderent miezului nuclear.

ntre cele dou membrane exist un spaiu numit spaiu perinuclear. Esteformat predominant din proteine, n special lipoproteine. Prin pori se realizeazschimburile dintre nucleu i citoplasma celulei. Membrana exten conine pesuprafa ribozomi i are continuitate cu reticulul endoplasmatic.


32/210

3 1

Membrane intern are o structur lamelar.

Lamelele ataeaz cromatina de membrana intern a nucleului i particip ladistrugerea i reformarea membrane nucleare n timpul ciclului celular.

n timpul mitozei mai exact n etapa profazei, fosforilarea acestei membraneduce la dezintegrarea nuclear n vezicule mici ce se dizolv n citoplasma celulei.

ntre cele dou foie se afl un material amorf.

Nucleolul este dispus in masa nucleului i este partea cea mai dens aacestuia. Poate fi sferic, eliptic, alungit sau sinusoidal. El nu prezint o membran

proprie care s-l izoleze de restul masei nucleare.

Masa de baz a nucleolului este formatdin proteine bazice i fosfolipidelegate de ARN.


33/210

3 2

Are rol n formarea (biogeneza) ribosomilor.

Lipsete n celulele care n-au sintez proprie de proteinecum sunt celuleleembrionare. Nucleolul este mare i multiplu n celulele cu activitate metabolicintens:

celulele tinere celulele secretoriicelulele maligne (n care ntlnim pn la 12 nucleoli, cuforme

monstruoase).

n celulele btrne, cu activitatemetabolic redus nucleolul este mic iunic.

este format din ARN, proteine,enzime i alte substane; este unic sau multiplu; este aezat central sauperiferic; are rol principal de depozitare a

ARN-ului nuclear i n sintezaunor proteine.

poate fi observat n nucleu numain perioada dintre dou diviziunicelulare.

Are trei zone morfologic distincte ntre care se afl material amorf:

Zona granular situat la periferie, conine particuleprecursoare ale ribozomilor n diferite faze de evoluie;

Zona fibrilar localizat central, conine elementefibrilare de proteine ribonucleare;

Centrul fibrilar conine ADN care nu este transcris.


34/210

3 3

Sub membran seafl carioplasma, o soluie coloidal cu aspect omogen. Estealctuit dintr-o parte fluid numit cariolimfi dintr-un gelcromatina.

Cromatina nuclear este o substan eterogen format din acizi nucleici i

proteine histonice i proteine nehistonice.

Structura - are 3 componente:

nveli nuclear dublu (membrana intern i membrana extern);

o prezint pori pentru schimbul de substane i particule cu citoplasma;

o membrana extern prezint ribozomi pe suprafa);

nucleoplasma (reprezentat de cromatin - filamente nucleo-proteice din

care se vor organiza cromozomii la nceputul diviziunii celulare);

1-2 nucleoli (structuri mai dense din nucleoplasma nedelimitate de

membran).


35/210

3 4

ADN-ul este o molecul helicoidal purttoare a informaiei genetice amoleculei.

Proteinele histonice sunt proteine mbogite cu lizin i arginin i au rol nformarea nucleozomilor;

Proteinele nehistonice sunt enzime implicate n procesele funcionale nucleare

La microscopul electronic, n perioada dintre doudiviziuni celulare ea aparesub forma unor filamente rsucite n spiral numite cromoneme - ele nu suntaltceva dect macromoleculele de ADN legate de proteine histonice (= suntholoproteine, proteine simple, n care predomin diaminoacizii = aminoacizi cudoua grupri NH2n molecul).

Pe cromoneme se gsesc, din loc n loc, structuri granulate. Acestea suntribozomi nucleari, constituii din filamente monocatenare de ARN i proteine.

n debutul diviziunii celulare aceste filamente - cromoneme - se vor condensa,

spirala i vor forma, n profaz, cromozomii.

Cromatina se gsete sub form de granulaii fine dispuse ntr-o reea de

filamente subiri, din care, la nceputul diviziunii celulare, se formeazcromozomii. Cromatina este format din ADN, proteine histonice i proteinenehistonice.

ADN-ul este o molecul helicoidal purttoare a informaiei genetice amoleculei.


36/210

3 5

Proteinele histonice sunt proteine mbogite cu lizin i arginin i au rol nformarea nucleozomilor;

Proteinele nehistonice sunt enzime implicate n procesele funcionalenucleare

CROMATINA

Cromatina este de dou feluri:

1. Heterocromatina este o cromatin foarte condensat i inactivtranscripional;

2. Eucromatinaeste formatdin ADN activ transcripional. Este despiralizati aezat n poriunea central a nucleului. Are afinitate redus pentrucolorani.

Cromozomul este alctuit din una sau dou molecule de ADN asociat cu

proteine histone, nehistone i ARN, formnd o nucleoproteid cu diferite nivele decompactizare.

n metafaz molecula de ADN, asociat cu histone i nehistone este compactat

i disups n dou benzi, numite cromatide unite ntre ele printr-un centromer(cromozom).


37/210

3 6

n timpul diviziunii celulare cromatina care are rol determinant n transmitereainformaiei genetice se organizeaz n cromozomi.

Numrul de cromozomi existeni n celul este stabil i caracteristic speciei, laom numrul de cromozomi din celulele somatice este de 46, iar n celulelegerminale 23 (22 sunt cromozomi somatic sau autozomi iar un cromozom esteresponsabil de determinarea sexului i poarta numele de cromozom sexual saugonozom X/Y).

Fiecare cromozom conine o singur molecul linear de ADN asociat cuproteinele. ntregul ADN compactat n cromozomii unui organism este localizat n

genom.

Funciile nucleului:


38/210

3 7

Funcia metabolic const n capacitatea nucleului de a sintetizaproteine. Att biosinteza proteinelor la nivelul nucleului ct i cearealizat la nivelul citoplasmei sunt guvernate de ADN, matricea pe care

se sintetizeaz ARN mesager ce are rolul de a copia informaia genetic a

unei catene deADN,proces numit transcripie.

Funcia genetic constn capacitatea acestuia de a depozita informaiagenetic i de a transmite aceasta informaie generaiilor succesive decelule. Informatiile genetice sunt depozitate n moleculele de ADN subforma unor secvente de nucleotide (elemente structurale de baza ale

acizilor nucleici). Ele se transmit de-a lungul generaiilor de celule

datorit capacitii moleculelor de ADN de a se dedubla. Duplicarea

ADN constn biosinteza unei noi molecule de ADN absolut identiccuprima, moleculele nou formate prezentnd aceeai secven a

nucleotidelor ca i moleculele parentale.

n structura chimic a nucleului, putem spune c se remarc prezena tuturor

substanelor prezente n citoplasm, ns predomin concentraia mare anucleoproteinelor n care gruparea prostetic este reprezentat de acizii nucleici

(ADN i ARN).

Acizii nucleici sunt substane organice puternic polimerizate, nconstituia crora intr: baze azotate, un zahar i un radical fosforic.

baze azotatepentoza

radicalfosforicpurinice pirimidinice

ARNadenina - Aguanina - G

citozina - Curacil - U

ribozaacid fosforic

ADNadenina - Aguanina - G

citozina - Ctimina - T

dezoxiriboza acid fosforic

Bazele organice azotate + pentoza o nucleozid (adenozina,guanozina, citidina, uridina, timidina).

Nucleozida + acidul fosforic o nucleotid.ARN-ul= reprezintun lanpolinucleotidic (predomin n citoplasm).
http://ro.wikipedia.org/wiki/ADNhttp://ro.wikipedia.org/wiki/ADNhttp://ro.wikipedia.org/wiki/ADNhttp://ro.wikipedia.org/wiki/ADN


39/210

3 8

ADN-ul = reprezint dou lanuri polinucleotidice n spiral (dublu

helix) legate ntre ele prin puni de "H" (=) realizate ntre bazele azotatecomplementare.

Nucleotide. Acizii sunt macromolecule formate din uniti mai micinumite nucleotide.Nucleotidele sunt formate din trei componente:

1. o bazazotat,2. o molecul glucidic (o pentoz)3. un radical fosforic.

Bazele azotate, n funcie de structura lor, se mpart n:

purinice (A, Adenina, G Guanina);pirimidinice (T, Timina, C, Citozina, U, Uracil).

Cele patru baze (A, C, T i G) nu se pot combina dect ntr-un anumitmod:

adenina doar cutimina (A + T sau T + A), i respectivcitozinadoar cuguanina(G + C sau C + G);

Cu alte cuvinte,

O baz de tip A -- n orice parte a lanului s-ar afla -- nu se poate combina dectcu o baz de tip T. n mod similar, G nu se poate combina dect cu C.

Ordinea conteaz: A + T nu este acelai lucru cu T + A.
http://ro.wikipedia.org/w/index.php?title=Adenin%C4%83&action=edit&redlink=1http://ro.wikipedia.org/wiki/Timin%C4%83http://ro.wikipedia.org/wiki/Citozin%C4%83http://ro.wikipedia.org/wiki/Guanin%C4%83http://ro.wikipedia.org/wiki/Guanin%C4%83http://ro.wikipedia.org/wiki/Citozin%C4%83http://ro.wikipedia.org/wiki/Timin%C4%83http://ro.wikipedia.org/w/index.php?title=Adenin%C4%83&action=edit&redlink=1


40/210

3 9

Structura primar este format din lanuri liniare de nucleotide, iar structura

secundar dintr-o spiral dubl (dublu helix) nfurata spre dreapta. Pasul spiralei

este de zece nucleotide. Cele dou lanuri care formeaz dubla spiral sunt legateprin legturi de hidrogen ntre o baz purinic si una pirimidinic: A = T, T = A, C

=G, G = C.

Cele dou lanuri sunt antiparalele i sunt complementare adic adenina seleag ntotdeauna de timin i invers iar citozina de guanin i invers.

n structura ADN-ului intr perechi de baze alctuitedinadenin,guanin,timinicitozin. Gruparea glucidic este desemnat

de dezoxiriboz.ADN-ul este format din dou lanuri de polinucleotide;

n structura ARN-ului timina este nlocuit de uracil. Gruparea glucidiceste desemnat de riboz. ARN-ul este format dintr-un singur lan depolinucleotide
http://ro.wikipedia.org/wiki/ADNhttp://ro.wikipedia.org/wiki/ADNhttp://ro.wikipedia.org/wiki/Adenin%C4%83http://ro.wikipedia.org/wiki/Adenin%C4%83http://ro.wikipedia.org/wiki/Adenin%C4%83http://ro.wikipedia.org/wiki/Guanin%C4%83http://ro.wikipedia.org/wiki/Guanin%C4%83http://ro.wikipedia.org/wiki/Guanin%C4%83http://ro.wikipedia.org/wiki/Timin%C4%83http://ro.wikipedia.org/wiki/Timin%C4%83http://ro.wikipedia.org/wiki/Timin%C4%83http://ro.wikipedia.org/wiki/Citozin%C4%83http://ro.wikipedia.org/wiki/Citozin%C4%83http://ro.wikipedia.org/wiki/Citozin%C4%83http://ro.wikipedia.org/wiki/ADNhttp://ro.wikipedia.org/wiki/ADNhttp://ro.wikipedia.org/wiki/ADNhttp://ro.wikipedia.org/wiki/ADNhttp://ro.wikipedia.org/wiki/ADNhttp://ro.wikipedia.org/wiki/ADNhttp://ro.wikipedia.org/wiki/ADNhttp://ro.wikipedia.org/wiki/ADNhttp://ro.wikipedia.org/wiki/ADNhttp://ro.wikipedia.org/wiki/ADNhttp://ro.wikipedia.org/wiki/ADNhttp://ro.wikipedia.org/wiki/ADNhttp://ro.wikipedia.org/wiki/ADNhttp://ro.wikipedia.org/wiki/ADNhttp://ro.wikipedia.org/wiki/Citozin%C4%83http://ro.wikipedia.org/wiki/Timin%C4%83http://ro.wikipedia.org/wiki/Guanin%C4%83http://ro.wikipedia.org/wiki/Adenin%C4%83http://ro.wikipedia.org/wiki/ADN


41/210

4 0

Gena(gr.Genos= urma):

unitatea de baza structurali funcionala materialului genetic, unitatea fundamentalde informaie ereditar.

Intuite ncde ctre Mendel ca"perechi de elemente ereditare", genelesunt definite azi ca segmente de ADN care codific un polipeptid (parte aproteinei). Informaia ereditarconinut n gen (ADN) este pstrat ca o

secven de nucleotide i se exprim prin sinteza unei proteine specifice,care stla baza unui caracter particular.

Gena este un segment cromozomial ce controleaz expresia fenotipica unui caracter. Ea este un segment polinucleotidic al moleculei de ADN cecodific sinteza unei molecule specifice.

Substratul molecular al informaiei geneticeeste molecula de AND.

Substratul molecular al caracterului morfologic, biochimic sau

fiziologic (expr imat n fenotip)este proteina.

Expresia genelor reprezint realizarea infiormaiei codificate(genotip) prin formarea caracterelor (fenotip).


42/210

4 1

Genotipul (gr. Gennaein= a nate; typos =model) este constituia

genetica unui individ, care se stabilete n momentul fecundaiei, rmne

constanttot timpul vieiii reprezintindividualitatea genetic.

Fenotipul (gr. Phaino = apariie; typos = model) sauindividualitatea biologic definete totalitatea caracterelor vizibile,msurabile, aspectul pe care un individ lprezintobservatorilor.

Dac la variabilitatea potenial a genotipurilor umane (70 trilioane)adugm variaiile infinitede mediu, ajungem la concluzia cnu existdoi

indivizi identici, nici chiar gemenii monozigoti, numii i "identici". Acumpatru secole J. von Armin spunea: "fiecare om ncepe istoria lumii, fiecare oncheie", subliniind astfel ca fiecare dintre noi reprezint o experien

evolutiv irepetabil. Niciodat nu va aprea cineva identic nou. Istoriavieii este istoria unicatelor.

CITOPLASMA


43/210

4 2

Citoplasma este masa extranuclear a celulei i este format din matriceacitoplasmatic, organitele celulare i incluziunile citoplasmatice.

Matricea citoplasmatic (substana fundamental ) are o structur fin granularfiind format din macromolecule proteice,

ap, ioni anorganici, sruriorganice i enzime.

are proprietatea de a trece din starea de sol n starea de gel i invers,de a se contracta, de a fi elastic sau rigid.

Aici se desfoar toate procesele fizice, chimice i biochimicecelulare.

Organi tele celu laresunt structuri subcelulare rspndite n substanafundamental a citoplasmei care ndeplinesc diferite funcii n viaacelulei.

Organitele celulare

Organitele celulare sunt structuri subcelulare (ultrastructuri) rspndite nhialoplasmi ndeplinesc diferite funcii n viaa celulei.

Ele pot fi comunetuturor celulelor (mitocondriile, aparatul Golgi, reticululendoplasmatic, ribozomii, lizozomii i centrul celular) sau specifice anumitortipuri de celule (miofibrilele - n celula muscular; neurofibrilele i corpusculii

Nissl - n corpii celulelor nervoase i expansiunile lor etc).


44/210

4 3

Organite: (1)nucleol(2)nucleu(3)ribozom(4)vezicul(5)reticulendoplasmatic rugos(REr) (6)aparatul Golgi(7)citoschelet(8)reticul

endoplasmatic neted(REn)(9)mitocondrii(10)vacuol(11)citoplasm(12)lizozom(13)centrioli

RIBOZOMII

Celulele au nevoie de protein pe care i le sintetizeaz din aminoacizi cuajutorul ARN-ului. Acest proces are loc n ribozomi. Ribozomii sunt organitecitoplasmatice (compartimente ultrastructurale) de tip granular care sunt formai din

subuniti microscopice de dimensiuni variabile i care conin ARN ribozomal(ARNr) i proteine.

Au fost descrisi de Palade i de aceea se mai numesc i granulele lui

Palade. Au aspect de corpusculi sferoidali fiind deni la fluxul de electroni avnd

un diametru de 22 nm. i lungimea de 32 nm. In prezena unei concentratii crescute

de Mg (peste 10-3), ribozomii se unesc n grupuri. Cnd concentraia scade sub 10-3,

ribozomii se descompun n dou subuniti, una mare i una mic.
http://ro.wikipedia.org/wiki/Nucleolhttp://ro.wikipedia.org/wiki/Nucleolhttp://ro.wikipedia.org/wiki/Nucleolhttp://ro.wikipedia.org/wiki/Nucleu_celularhttp://ro.wikipedia.org/wiki/Nucleu_celularhttp://ro.wikipedia.org/wiki/Nucleu_celularhttp://ro.wikipedia.org/wiki/Ribozomhttp://ro.wikipedia.org/wiki/Ribozomhttp://ro.wikipedia.org/wiki/Ribozomhttp://ro.wikipedia.org/w/index.php?title=Vezicul%C4%83&action=edit&redlink=1http://ro.wikipedia.org/w/index.php?title=Vezicul%C4%83&action=edit&redlink=1http://ro.wikipedia.org/w/index.php?title=Vezicul%C4%83&action=edit&redlink=1http://ro.wikipedia.org/wiki/Reticul_endoplasmatic_rugoshttp://ro.wikipedia.org/wiki/Reticul_endoplasmatic_rugoshttp://ro.wikipedia.org/wiki/Reticul_endoplasmatic_rugoshttp://ro.wikipedia.org/wiki/Reticul_endoplasmatic_rugoshttp://ro.wikipedia.org/wiki/Aparatul_Golgihttp://ro.wikipedia.org/wiki/Aparatul_Golgihttp://ro.wikipedia.org/wiki/Aparatul_Golgihttp://ro.wikipedia.org/wiki/Citoschelethttp://ro.wikipedia.org/wiki/Citoschelethttp://ro.wikipedia.org/wiki/Citoschelethttp://ro.wikipedia.org/w/index.php?title=Reticul_endoplasmatic_neted&action=edit&redlink=1http://ro.wikipedia.org/w/index.php?title=Reticul_endoplasmatic_neted&action=edit&redlink=1http://ro.wikipedia.org/w/index.php?title=Reticul_endoplasmatic_neted&action=edit&redlink=1http://ro.wikipedia.org/w/index.php?title=Reticul_endoplasmatic_neted&action=edit&redlink=1http://ro.wikipedia.org/wiki/Mitocondriehttp://ro.wikipedia.org/wiki/Mitocondriehttp://ro.wikipedia.org/wiki/Mitocondriehttp://ro.wikipedia.org/wiki/Vacuol%C4%83http://ro.wikipedia.org/wiki/Vacuol%C4%83http://ro.wikipedia.org/wiki/Vacuol%C4%83http://ro.wikipedia.org/wiki/Citoplasm%C4%83http://ro.wikipedia.org/wiki/Citoplasm%C4%83http://ro.wikipedia.org/wiki/Citoplasm%C4%83http://ro.wikipedia.org/wiki/Lizozomhttp://ro.wikipedia.org/wiki/Lizozomhttp://ro.wikipedia.org/wiki/Lizozomhttp://ro.wikipedia.org/wiki/Centriolhttp://ro.wikipedia.org/wiki/Centriolhttp://ro.wikipedia.org/wiki/Centriolhttp://ro.wikipedia.org/wiki/Centriolhttp://ro.wikipedia.org/wiki/Lizozomhttp://ro.wikipedia.org/wiki/Citoplasm%C4%83http://ro.wikipedia.org/wiki/Vacuol%C4%83http://ro.wikipedia.org/wiki/Mitocondriehttp://ro.wikipedia.org/w/index.php?title=Reticul_endoplasmatic_neted&action=edit&redlink=1http://ro.wikipedia.org/w/index.php?title=Reticul_endoplasmatic_neted&action=edit&redlink=1http://ro.wikipedia.org/wiki/Citoschelethttp://ro.wikipedia.org/wiki/Aparatul_Golgihttp://ro.wikipedia.org/wiki/Reticul_endoplasmatic_rugoshttp://ro.wikipedia.org/wiki/Reticul_endoplasmatic_rugoshttp://ro.wikipedia.org/w/index.php?title=Vezicul%C4%83&action=edit&redlink=1http://ro.wikipedia.org/wiki/Ribozomhttp://ro.wikipedia.org/wiki/Nucleu_celularhttp://ro.wikipedia.org/wiki/Nucleol


45/210

4 4

Ei sunt sintetizai n nucleu i transportai n citoplasm prin poriimembranei nucleare.

Reprezint sediul ultimei faze de sintez a proteinelor celulare prin aezareaaminoacizilor n lanuri polipeptidice conform informaiei genetice transmise deAND-ul nuclear prin ARN-ul mesager.

Ribozomii se gsesc n celul sub dou forme:

Liberi n citoplasm (plutesc cytosol). Aceti ribozomi liberisinterizeaz proteine care vor fi folosite n interiorul celulei.

Ataai pe reticulului endoplasmatic. (Reticulul endoplasmatic curibozomii ataai se numete rugos). Aceti ribozomi ataai

sintetizeaz proteine care vor fi folosite n interiorul celulei i

proteine pentru export n afara celulei.Structura ribozomului a fost cercetat de oamenii de tiint de zeci de

ani. Microscopia electronic a permis identificarea structurii acestora i a permis

definirea formei de ansamblu a ribozomilor individuali i a diferenelor acestui tipde ribozomi corespunztoare pentru specii diferite.


46/210

4 5

Ribozomi sunt compui din dou subuniti:

O subunitate mare iO subunitate mic. Desigur, termenul "mic" este folosit ntr-un sens

relativ aici deoarece ele sunt uriae n comparaie cu o proteintipic.

Ambele subuniti sunt compuse din fire lungi de ARN i lanturi deproteine.

Ambele subuniti sunt

compuse din fire lungi deARN, prezentate aici n

portocaliu i galben, presratcu lanturi de proteine, afiate

n albastru.

Subunitatea mare

Subunitatea mare ndeplinete rolul activ al ribozomului. Aici se creeaz noilegturi peptidice atunci cnd proteinele sunt sintetizate.

Subunitatea miceste responsabil de fluxul de informaii n timpulsintezei proteinelor.


47/210

4 6

Procesul de sintez proteic este relative simplu. Se tie c ARN-ul mesagereste sintetizat n nucleu i trimis n citoplasm unde este captat n subunitile

ribozomilor. ARN-ul de transfer capteaz aminoacizii din interstiiul cellular, i

aduce la nivelul ribozomului care, folosind informaia ARN-ului mesager, leag

aminoacizii ntre ei (n ordinea dictat de ARN-ul mesager) formnd lanuriproteice lungi ce vor forma ulterior proteinele.


48/210

4 7

RETICULUL ENDOPLASMATIC (RE)

A fost descries pentru prima data de Porter i colaboratorii si n 1945 ieste un sistem tridimensional de citomembrane citoplasmatice, reea decanalicule anastomozate att ntre ele ct i cu membranele celulare i nucle are.Unii citologi l numesc sistem circulator intracelular.

El este format din membrane care delimiteaz o reea canalicular extrem de

ramificat. Spaiul mrginit de aceste membrane formeaz lumenul RE.

Membranele RE separ rumenul RE de citosol i mediaz transferul rapid iselectiv al moleculelor ntre cele doucompartimente. Spre deosebire de acestea,

lumenul RE i lumenul fiecrei cisterne a aparatului Golgi, sunt separate unul decellaltprin dou membrane, ntre care se afl citosolul. De aceea, traficulmolecular intens care are loc ntre cele douorganite este mediat de veziculele detransport RE are un rol central n biosintezele celulare. Proteinele transmembranare

i lipidele din RE, aparatul Golgi, lizozomi i din membrana plasmatic, se

sintetizeaz, cel puin n faza iniial, la nivelul RE. Membrana RE are o


49/210

4 8

contribuie major la producia lipidelor mitocondriale si ale peroxizomilor. n

plus, toate proteinele nou sintetizate i care se gsesc n lumenul RE, al aparatului

Golgi sau care urmeaza fi secretate la exterior, sunt iniial eliberate n lumenulRE.

Exist dou forme de reticul endoplasmatic: reticulul endoplasmatic neted(REN) i reticulul endoplasmatic rugos (RER).

Microscopia electronic arat c n unele zone reticulul endoplasmatic estelipsit de ribozomi (REN), pe cnd, n alte zone ribozomii se pot observa ca mici

granulaii ataate de membrana reticulului endoplasmatic (RER). Ambele tipuri dereticul endoplasmatic se afl n continuitate unul cu cellalt. Cisternele REN sunt,

cel mai frecvent, tubulare n timp ce cisternele RER apar ca formaiuni sacciforme

(saxi turtii).


50/210

4 9

Reticulul endoplasmatic rugos (RER) este predominant n celule

specializate n secreie de proteine cum ar fi:

celulele acinilor pancreatici (enzime digestive), fibroblati (colagen), celule plasmatice (imunoglobuline).

RER este format din membrane sub form de saci i cisterne aplatizateparalele limitate de membrane care au continuitate cu membrana extern a

nucleului. Numele de "reticul endoplasmatic rugos se refer la prezena

poliribosomilor pe suprafaa membranei.


51/210

5 0

n funcie de activitatea i specializarea funcional a celulei reticululendoplasmatic poate avea diferite forme cum ar fi:

stive sau tubuli; cisterne (situate n celulele glandulare).

Stive sau tubuli Cisterne (n celulele glanulare)


52/210

5 1

Principala funcie a RER este de a aduna proteinele ce nu suntdestinate citosolului.

Alte funcii sunt:

iniierea glicozilrii glicoproteinelor, sinteza fosfolipidelor, asamblarea proteinelor cu multiple lanuri.

Orice sinthez proteic ncepe n poliribozomii neataai reticululuiendoplasmatic.

Reticul endoplasmatic neted are i el funcii specifice n sinteza grsimilor

i e bine dezvoltat. De exemplu RE neted al hepatocitelor are i acesta dou funciiimportante:

degradarea glicogenului hepatic prin intervenia enzimei glucozo6-fosfataza care depolimerizeaz glicogenul elibernd glucoza n lumenul

reticulului endoplasmic i de aici ea trece n snge.

detoxificarea: cu ajutorul RE neted, substane toxice de natura endogen sauexogen (medicamente, toxine, poluani) sunt fie mai uor eliminate din

corp, fie neutralizate i apoi evacuate.


53/210

5 2

Aparat Golgi a fost numit dup Camillo Golgi (premiat Nobel 1906) carea descoperit aceast structur subcelular. Este format din membrane de 6-8 nm.

grosime ce formeaz cisterne lungi i nguste, dilatate la nivelul extremitilor.Aceste cisterne sunt permanent acompaniate de vezicule. n acest complex de

membrane, vezicule i cisterne n care proteinele i alte moleculte produse n REsufer modificri i sunt sortate n vezicule specifice cu rol bine definit n celul.

La marginile terminale ale cisternelor ap. Golgi pot fi vzute dilataii (sgeata din

partea stng sus). Se mai pot identifica dilataii similare ce se detaeaz din

cisterne formnd granulaii secretorii.


54/210

5 3

Din punct de vedere morphologic, aparatul Golgi are urmtoarelecaracteristici ultrastructurale:

fa convex, numit i fa cis, orientat ctre cisterne ale reticululuiendoplasmic din care nmuguresc vezicule (reticul endoplasmatic

tranziional);

o fa concav, numit i fa trans, orientat ctre un sistem devezicule i/sau vacuole, tubuli nreelai i fragmente de cisterne,

sistem numit: reea trans-Golgi.

ntre RE tranziional i faa cis-golgian au fost evideniatemicrovezicule cu diametrul mediu de 50 nm, care, n momentul de


55/210

5 4

fa, sunt dovedite a conflua (fr a prezenta o real independen)ntr-un sistem veziculo-tubular (compartiment veziculo-tubular),

considerat un compartiment intermediar ntre RE i aparatul Golgi.Are o fa asociat cu reticulul endoplasmatic rugos (faa n formare)

i o fa matur orientat spre membrane plasmatic care este oregiune tubular cunoscut ca reeaua trans-Golgi.

Aparatul Golgi este o structur caracterizat ultrastructural prin polaritate

morfologic, dar i prin polaritate biochimic.

Ceea ce cunoatem n momentul de fa asupra funciilor complexului Golgi

provine, n general, din studii de citochimie ultrastructural i din folosirea dediverse ci de inhibare a proceselor celularecare antreneaz acest organit.

S ncepem cu o enumerare a funciilor mai bine cunoscute ale acestuiorganit:

1.prelucrarea sfingolipidelor (biosinteza sfingomielinelor i glicolipidelor prinmodificarea ceramidelor produse n RE);

2. glicozilarea proteinelor;3.producerea glicozaminoglicanilor cu asamblri ale proteoglicanilor

membranari, sau ai matricei extracelulare;

4. sulfatarea unor glucide;5. marcarea enzimelor lizosomale i biogeneza lizosomilor;6. maturarea proteinelor (proces ce implic att modificri enumerate la

punctele 25, ct i prelucrri proteolitice);

7. sortarea i transportul moleculelor i macromoleculelor la destinaia finaln celul, sau pentru secretarea (exocitarea) lor;

8.biogeneza i traficul intracelular al membranelor (proces care nu poate fiseparat de toate celelalte enumerate, dar care necesit un comentariu maidetaliat).

Sintetiznd, cele mai importante funciiale aparatului Golgi sunt:


56/210

5 5

Este locul modificrilor posttranslaionale i a selectrii proteinelor ilipidelor nou sintetizate;

La acest nivel se produc modificrile biochimice necesare eliberriiglicoproteinelor nou formate n vederea formrii proteinelor secretorii,preoteinelor lizozomale sau proteinelor ce formeaz pri dinmembrane plasmatic;

LIZOZOMII sunt organite celulare formate din membrane cudispoziie sferic ce conin o larg varietate de enzime, mai ales hidrolaze(cca. 60 de enzime hidrolitice), dar i lipaze, enzime ce degradeaz AND-uli ARN-ul, glicozilaze, protease, etc., cu rol n digestia intracelular. Sintezaenzimelor lizozomale se face la nivelul reticulului endoplasmatic rugos,

dup care sunt preluate de aparatul Golgi, unde sunt modificate impachetate n lizozomi.

Denumirea lor provine de la cuvintele greceti:

lysis= dizolvare, distrugere;soma= corpuscul.Prin coninutul lor n hidroxilaze acide lizozomii au un rol important n

degradarea substanelor endogene (autofagie) i a substanelor fagocitate


57/210

5 6

(heterofagie). Lizozomii particip i la autoliza celulalr. n microscopia

electronic lizozomii apar ca i corpusculi de forme geometrice variate situai

printre reelele membranare intracelulare. Au mrimi cuprinse ntre 0,1-1,2 m.

La microscopul electronic lizozomul are un aspect caracteristic dens.

Lizozomul este de fapt o vezicul specializatce conine o varietate deenzime. Enzimele sunt proteine create n reticulul endoplasmatic rugos

mpachetate ntr-o vezicul i trimise n aparatul Golgi. Aici se finalizeaz sintezaenzimelor ce sunt incluse ntr-o vezicul specific numit lizozom. Lizozomul este

eliberat n citoplasm unde rmne pn este nevoie de funcia sa. Lizozomul esteun organit ce are o singur membrane.

Se poate spune c lizozomul este un organit cu rol n digestia intracelular

deoarece el i exercit funcia ori de cte ori ptrunde n celul diferite substane.

Lizozomul ataeaz aceste molecule i elibereaz enzimele. Enzimele descompun

moleculele complexe n molecule simple pe care le folosete celula.


58/210

5 7

Lizozomii au i rol de autodigestie adic enzimele lizozomale pot

descumpune organitele celulare n anumite situaii dar nu pot distruge membranacelular.

MITOCONDRIA este organitul cellular ce are rol de a furniza celuleienergia necesar proceselor vitale. La nivelul lor substanele energetic (glucoza,acizii grai, aminoacizii) sunt descompuse pn a CO2 i H2O, cu eliberare deenergie. Ele reprezint sediul metabolismului energetic.

Mitocondriile sunt organite citoplasmatice de form ovoid sau alungit ce

prezint o membran dubl(intern i extern) i matrice.

Sintetizeaz adenozintrifosfatul (ATP), conin ADN-ul propriu (dublu helixcircular) i sintetizeaz o serie de proteine proprii.

Membrana extern este neted, continu i foarte permeabil de structurproteic ce prezint porice permit trecerea unor molecule foarte mici.


59/210

5 8

Membrana intern este impermeabil la majoritatea ionilor (Na+ , K+ , H+) ila molecule mici precum ATP, adenozindifosfat, piruvat, etc. Acest fapt se explicprin coninutul ridicat de lipide din structura sa.

Membrana intern conine numeroase plicaturi interne numite crestemitocondirale ce conin emzime pentru transportul electronilor i pentrufosforilarea oxidativ.

Numrul mare de creste mitocondriale mresc considerabil suprafaamembrane interne. Numrul mitocondriilor i numrul crestelor/mitocondrie estedirect proporional cu activitatea metabolic a celulei n care se afl.


60/210

5 9

Membrana extern este neted, continu i foarte permeabil de structurproteic ce prezint pori ce permit trecerea unor molecule foarte mici;

Membrana internconine numeroase plicaturi interne numite creste mitocondiralece conin

emzime pentru transportul electronilor i pentru fosforilarea oxidative;Compartimentul in termembranar este spaiul dintre cele dou membrane;

Matricea este spaiul din interiorulmembranei interne.

Compartimentul intermembranar este spaiul dintre cele dou membraneieste ocupat de un lichid vscos ce conine enzime necesare fosforilrii;

Matricea este spaiul din interiorul membranei internei conine: dehidrogenaze, ADN mitocondrial care este ntotdeauna motenit de la mam (de aici

transmiterea pe linie matern a bolilor cu alterarea metabolismuluienergetic),


61/210

6 0

ARN,proteine (majoritatea proteinelor se sintetizeaz n citoplasm i

ptrund n mitocondrie, granule mitocondriale ce conin calciu i

magneziu.Sunt celule cu plasticitate mare care i pot schimba rapid forma, fuzioneaz

rapid, se divid foarte repede i migreaz n lungul microtubulilor

intracitoplasmatici (colorate galben i oranj n imaginea de mai sus).

CITOSCHELETULeste o reea complex de proteine fibrilare dispuse subform de tubuli, filamente i microfilamente intracitoplasmatice care dau forma

celulei i au rol de suport.

Este format din microfilamente, microtubuli i filamente intermediare.

Citoscheletul este folosit ca suport pentru meninerea formei celulei i ca

sistem de transport pentru micarea organitelor celulare i este mereu asamblat idezasamblat prin polimerizare.

Microtubulii au form cilindric i sunt formai din proteine numitetubuline. Pe lng rolul lor de suport structural, microtubulii formeaz, deasemenea cili, flageli, centrioli etc.


62/210

6 1

Sunt structuri tubulare extinse i necontractile ce exist n toate celulele iau diametrul de aproximativ 25 nm.

Microtubulii au urmtoarele funcii:

determinarea i mentinerea formei celulare (geometria celulei); asigura n interiorul celulei un sistem de ghidare, de-a lungul cruia se

micdiferite componente subcelulare;

alctuiesc fusul de diviziune; intr nstructura cililor, flagelilor i a centriolilor.

Ciliisunt structuri mobile ce se afl la polul apical al unei celule (de obicei

celul epitelial). Sunt formai din mai muli microtubuli articulai ntre ei.

Mobilizarea fiecruia unul fa de cellalt determinmobilitatea cililor.


63/210

6 2

Centriolul este format din nou seturi de cte trei microtubuli unite ntre elentr-un aranjament relativ circular. De obicei se gsesc n perechi cte unul pentrufiecare pol celular. Cei doi centrioli formeaz centrozomul celulei. n timpulmitozei centrozomul se divide n dou, se orienteaz fiecare jumtate spre cte un

pol celular i ncepe a forma microtubulii fusului de diviziune.


64/210

6 3

Microfilamentele sunt proteine fibrilare cu diametru de cca. 6 nm. i suntformate din actin. Microfilamentele sunt intim asociate cu organitele celulare,veziculele i granulele, jucnd un rol important n deplasarea lor intracelular. Sunt

prezente n vecinatatea plasmalemei, fiind implicate n procesele membranei

celulare precum endocitoza, exocitoza, micarea celulei, sau clivarea corpuluicelular n cele doua celule fiice la sfritul diviziunii celulare.

Filamentele actinice (roii n figura de mai jos) sunt concentrate la periferia

celulei, formnd predominant bandelete circumfereniare de la care pleac

filamente fine ce ajung pn la extensiile situate la marginile celulare la nivelulmembranei celulare. Aranjamentul filamentelor actinice formeaz o reea dinamicimportant pentru schimbrile formei celulei ca cele din timpul diviziunii celulareetc..

Rou : microfilamente;

Verde : microtubuli;Albastru : nucleu


65/210

6 4

Microfilamentele sunt formate din dou lanuri nfurate de moleculeglobulare de actin. Filamentele sunt structuri flexibile cu diametre ntre 5-9 nm.

Filamente intermediare sunt elemente citoscheletale cu diametrude aproximativ 10 nm. Sunt filamente intermediare ntre micrfilamente imicrotubuli.

Au rol principal de susinere i conin proteine specifice, a crornaturdifer n funcie de tipul celular:

1. celulele epiteliale conin filamente alcatuite dincitokeratine;2. n celulele de origine mezodermic filamentele sunt

de vimentin;

3. filamentele de desminse gsesc n celulele musculare;4. neurofilamentele sunt caracteristice neuronilor;5.gliofilamentele sunt specifice neuronilor.


66/210

6 5

Tipul de fi lament Tip de celul Exemple

Citokeratine Celule epitelialeEpitelii keratinizate

sau nekeratini zate

Vimentin

Celule de ori gine

mezodermic

(F ibroblastul - celul

mezenchimal)

Condroblaste,

macrofage, celule

endoteliale, celulamuscular din peretele

vascularetc.

Desmin Celule musculareesutul muscular

striat i neted cu excepia

celui din peretele vascular.

Neurofilamentele NeuroniCorpul celu lar al

neuronului i prelungir il e.

Gliofilamentele Neuroni Astrocite


67/210

6 6

INCLUZIUNI CITOPLASMATICE

n citoplasma celulelor se constat prezena a o serie de particule de glicogeni lipide cu rol de rezerve metabolice.

Particulele de gli cogende 25 nm. se gasescn majoritatea celulelor. Sunt electronodense.Particulele mai mari, cu diametru de 80 nm, segasesc n hepatocite.

Picatur il e li pidiceau mrimi variate (de la

0,2 mm la 5 mm). Ele sunt mai frecvente ncelulele al cror metabolism energetic serealizeaz pe baza acizilor grasi, n adipocite(celulele specializate n stocarea lipidelor)picaturile pot ajunge pn la 80 mm. n celulelespecializate pentru sinteza de hormoni steroizipicturile lipidice conin mari cantiti de esteri aicolesterolului.


68/210

6 7

Depozite pigmentareSe gsesc n celule mbtrnite i coninsubstane ca lipofuscin (rezult din digestializozomal) sau melanin (protejeaz nucleul

de efectele nocive ale razelor solare). Unelecelule conin granule de hemosiderin(pigment rezultat din degradarea fierului), etc.

MEMBRANA CELULAR

Se mai numete i plasmalem, este o difereniere a citoplasmei superficialedeterminat de contactul citoplasmei cu mediul exterior meninnd forma celulei iizolnd mediul intracelular de mediul extracelular.

La microscopul optic membrana celular nu este vizibil deoarece grosimea

sa, de oridinul zecilor de nm. este sub limita de rezoluie a acestuia. Microscopulelectronic, ce are o mrire de ordinul zecilor de mii de nm. arat c celula este

Ultrastructural membrana celular prezint: Plasmalema; Glicocalix; Schelet asociat membranei.


69/210

6 8

PLASMALEMA

Examinarea la microscopul electronic cu mriri de peste 50 000

de ori, membrana celulara are o structur trilaminar (bistrat lipidic i proteineleassociate), fiind alctuit din dou benzi ntunecate i una clar care le separ.Acest aspect trilaminat este denumitplasmalem.

GLICOCALIX

Pe versantul extern al plasmalemei exist o reea de filament fine (lanuri deoligozaharide), ramificate ce alctuiesc glicocalixul sau glicolema.

CITOSCHELETUL ASOCIAT MEMBRANEI este o reea alctuit dinmicrofilamente (ce au o structur proteic)orientate neregulat, anastomozate ntre

ele. Prin reeaua de protein care l formeaz, citoscheletul este ancorat la

plasmalem i se continu spre interiorul celulei cu citoscheletul asociatmembrane.

Membranele biologice au o structur de ,,mozaic fluid" lipido-proteic,concept descries de Singer i Nicolson n 1972, cu o grosime de 6-10 nm. grosime.

Membrana celular este o structur fluid alcatuit din proteine , lipide i glucide.

lipidele alctuiesc un bistrat continuu;proteinele sunt ataate de o parte i de alta a bistratului lipidic sau ptrund n

acesta, strbtndu-l;

glucidele sunt situate pe versantul extern al membranei i sunt oligozaharideataate la proteine sau lipide.

Lipidele i proteinele transmembranare sunt dispuse n mosaic iar

membrana este un semifluid structural alctuit din bistrat lipidic (fosfolipide,glicolipide i colesterol) ntre care se afl fibre de reticulin, penetrat total saupartial de molecule proteice i mrginit de proteine ntre care se realizeazlegturifizico-chimice slabe (necovalente) premind micri de translaie a lipidelor i

proteinelor n planul bistratului lipidic.


70/210

6 9

Mai exact ea este format din dintr-un strat lipidic bimolecular care prezint

prile hidrofile n contact cu straturile proteice marginale iar prile hidrofobe vinn contact ntre ele.

Membrana celular este polarizat, prezentnd ncrctur electricdeterminat de straturile porteice din compoziia membranei celulare. Astfel stratulextern, care vine n contact cu mediul extracellular are o ncrctur electricpozitiv, iar stratul intern care vine n contact cu citoplasma are o ncrcturelectric negativ. ntre cele dou margini ale membranei exist ncrcturi electrice

de sens contrar ise formeaz o diferen de potenial electric ce poate fi msurat.

Membrane plasmatic prezint pori, canale prin care se transport ioni, acestiaputnd fi deschii sau nchii.


71/210

7 0

Proteinele membranare strbat integral grosimea membranei i sunt de mai multetipuri:

proteine cruse leag de ioni sau molecule i le trec dintr-o parte n alta amembranei n funcie de gradientul electrochimic al acestora (dinspreconcentraia mai mare spre concentraia mai mic);

proteine cru de tip pomp folosesc surse energetice din celul(molecule de ATP) pentru a transporta substane i ioni mpotrivagradientului de concentraie (de la o concentraie mai mic spre una maimare).

Membrana celular are rol de barier delimitnd mediul intracelular de mediulextracelular ce poate fi nvins prin fenomenele descrise mai sus realizndu-seastfel transportul transmembranar.

Funcii generale ale membranei celulare:

barier fizic:se menine structura mediului intracelular la un nalt nivel deorganizare;

transport:schimburi de energie i materie ntre cele dou medii pe care lesepar;

recepioneaz informaii: plasmalema are receptori specifici capabili de aprelua informaii specifice din mediul extracellular;

asigur adeziunea intercelular: prin jonciuni intercelulare ce leagcelulele ntre ele;

asigur aprarea celulei:are rol n imunitatea celular.Clasif icarea fenomenelor de transport transmbranar :

A Transpor tul pasiv care se realizez prin difuziune i osmoz, fr

consum de energie metabolic, datorit gradienilor de concentraie, de potenialelectric, de presiune i n sensul lor. Acest tip de transport este, n esen, un procesde difuziune prin membran. Substanele lipofile difuzeaz uor prin bistratulfosfolipidic, iar cele hidrofile utilizeaz diverse ci hidrofile. Cile hidrofile pot ficlasificate n pori, canale i transportori. Difuziunea transmembranar pe ci


72/210

7 1

prefereniale specifice se numete facilitat, n opoziie cu difuziunea simpl.Difuziunea apei prin membran se numete osmoz.

B - Transpor tul activcare necesit consum de energie metabolic, cu adevratspecific celulelor vii, mpotriva gradienilor de concentraie, potenial electric

saupresiune osmotic.Pentru realizarea sa este necesar existena unor mecanisme de transport activ

(pompe"). Aceste mecanisme, care se realizeaz cu consum de energiemetabolic, pot interveni fie accelernd deplasarea de-a lungul unui gradient., fiediminund sau chiar suprimnd efectul gradientelor electro-chimice.

Transportul activ se realizeaz evident numai de ctre transportori proteici ipoate fi primar sau secundar, dup cum proteina transportoare prezint sau nuactivitate ATP-azic proprie.

Intervenia metabolismului celular n realizarea unui astfel de transport, adeterminat s i se atribuie acestui tip de transport adjectivul de activ.Endocitoza (macrotransferul) reprezint procesul de preluare de ctre celule

din mediul exterior a unor molecule mari, particule organice.

Dup sens, macrotransferul, adic transferul de macromolecule (moleculemari) poate fi endocitoz i exocitoz. Endocitoza, sau digestia celular are douforme: pinocitoza i fagocitoza.

Dup natura materialului i dup mecanismul de nglobare a subsantelor,distingem:

fagocitoza (gr. phagein = a manca) = celulele preiau din mediul externmolecule, agregate bacteriene, virale, . fr fluid interstiial i

pinocitoza (gr. pinos = a bea), atunci cnd celulele nglobeaz cantitivariabile de fluid tisular, mpreun cu particulele pe care le conin.

Inglobarea particulelor se realizeaz prin intermediul unor fagozomi sau

pinozomi - vezicule intracelulare care vor fi digerate n lizozomi, iar dup aceea,prin

1 INTRODUCERE ÎN ANATOMIA OMULUI(1).docx

Documents

Transcript of 1 INTRODUCERE ÎN ANATOMIA OMULUI(1).docx