Download - Note de Curs Dendrologia

Transcript

Capitolul I

PAGE 295

DendrologiaGeneral

Introducere

Obiectul dendrologiei. Metode de cercetare.

De-a lungul veacurilor omul a folosit pdurea cu bogia-i natural n viaa de toate zilele, construindu-i case de locuit i alte edificii, a meterit obiecte de uz casnic i a ntrebuinat fructele i seminele drept hran, a folosit materialele fibroase, sucul i rinile, vopselele, substanele tanante i de o mulime de alte lucruri, dar nu numai pentru a le utiliza n scop direct, ci i pentru a-i nfrumusea viaa i traiul. n zilele noastre utilizarea plantelor lemnoase i a produselor din lemn nu s-a redus, ci din contra, a crescut considerabil.

E stabilit c dup importana lor pdurile au acelai rol n activitatea vital a omului, pe care-l deine Oceanul Mondial. Suprafaa mpdurit a globului acumuleaz o mare cantitate de energie solar, pe care n procesul fotosintezei o transform n energia biomasei plantei. S-a calculat c 80% din biomasa global se concentreaz n fitomasa pduri. Legnd n ansamblul substanelor organice cantiti imense de ap, pdurile determin ntregul regim hidric al uscatului. n baza acestei legiti s-a format o nou concepie despre pdure ca un sistem unic, Pdurea Mondial, precum suma tuturor mrilor i oceanelor formeaz Oceanul Mondial. Pdurea Mondial poate fi comparat cu o fortrea care primete asupra sa prima lovitur. Deoarece tehnosfera consum oxigen de 15 ori mai mult, dect toate vietile, prea posibil c anume Pdurii Mondiale, care absoarbe 500 m3 de bioxid de carbon i elimin o cantitate corespunztoare de oxigen la 1m3 de mas lemnoas, i datorm faptul c pn n prezent nu ne-am asfixiat.

Rolul pdurii pe scar mondial a fost neles recent. Imboldul, care ne-a condus spre aceast gndire, l-au constitut tierile masive de pduri n diferite regiuni ale globului. Dup calculele experilor, junglele se distrug cu o vitez fantastic, aproximativ 20 ha/min. Dac aceste tempuri de tieri ale pdurilor tropicale care ocup o zecime din suprafaa uscatului se vor menine, atunci spre sfritul anului 2100 acestea vor disprea pentru totdeauna de pe faa Pmntului. Reieind din acest motiv, interesul fa de pdure, ca element fundamental al biosferei, avanseaz cu o vitez echivalent dispariiei pdurilor.

Actualmente, la cele trei mari funcii ale pdurilor, economic, ecologic i social-recreativ (la sfritul secolului trecut) s-a adugat a patra de protecie a diversitii biologice (biodiversitii). Aceast problem este att de actual, nct s-a adoptat Convenia cu privire la diversitatea biologic (Rio-de-Janeiro, 1992), ratificat de majoritatea rilor din lume, inclusiv Republica Moldova. Dup un rstimp societatea a convenit c pdurile mai exercit i valoroasa funcie de captare, circulaie i depozitare a carbonului, astzi problem global, abordat la rang de ONU, n Convenia cu privire la schimbarea climei (Protocolul de la Chioto, 1997).

n acelai timp, dup datele ONU, spre sfritul secolului XX, necesitatea anual numai n mas lemnoas a atins cifra de 6,0 miliarde m3. Oamenii de tiin au nceput s elaboreze moduri de folosire ct mai raional a pdurilor existente, de plantare a noilor pduri, mbogire a componenei lor specifice, mrire i meninere a biodiversitii, sporire a productivitii, creare a noilor forme, varieti etc.

n flora noastr plantele arboricole sunt reprezentate prin 44 de genuri i circa 90 de specii autohtone, iar cele introduse enumer cca. 1000 de specii. Plantele lemnoase joac un rol important privitor la crearea spaiilor verzi ale oraelor i satelor republicii, indiscutabil n gospodria silvic, mpdurirea terenurilor degradate, crearea perdelelor de protecie etc.

Actualmente suprafaa mpdurit a Moldovei constituie doar 9,6% din suprafaa total a republicii, ceea ce se datoreaz distrugerii rapace a pdurilor care, ndeosebi, s-a agravat n ultimele dou secole. Pn atunci suprafaa mpdurit constituia mai bine de 30%.

Pdurea protejeaz solul contra eroziunii, rurile de nnmoliri i secri, cmpurile de vnturi uscate i fierbini, favorizeaz clima, fcnd-o mai blnd pentru oameni. Multiplele funcii ale pdurii ne oblig s lum msuri pentru mrirea suprafeelor mpdurite, crerea perdelelor de protecie a cmpurilor, rpelor i malurilor rurilor, mpdurirea terenurilor supuse eroziunii i torentelor de ap. Organizarea i gestionarea gospodriei silvice i a spaiilor verzi moderne necesit o evidena total i studierea compoziiei speciilor lemnoase autohtone i introduse n Moldova, studierea biologiei, ecologiei, rspndirii geografice i folosirii lor raionale n economia naional. Cunoaterea particularitilor speciilor, comportrii lor fa de factorii mediului nconjurtor, reaciei fa de activitatea (negativ sau pozitiv) omului i mediului lui de trai, posibilitii de cultivare a plantelor noi i folosirii lor raionale, toate acestea joac un rol practic inestimabil.

Rspunsul la toate ntrebrile sus-menionate l d Dendrologia. De la nceput Dendrologia se numea botanic forestier.

Termenul dendrologie provine de la cuvintele greceti dendron copac, arbore i logos tiin. Astfel, Dendrologia ca disciplin se ocup cu studierea plantelor lemnoase din toate punctele de vedere.

Dendrologia se afl ntr-o strns legtur cu morfologia i sistematica plantelor, biologia, genetica, ecologia i geobotanica, fitogeografia, fiziologia i fenologia, silvicultura, mpdurirea i ameliorrea silvic, aclimatizarea i introducia, selecia i ameliorarea plantelor, folosind n cercetrile sale metodele anatomo-morfologice, fiziologo-biochimice, selecie i genetic, ce se aplic n botanic.

Separarea Dendrologiei ntr-o tiin aparte a fost condiionat de cerinele crescnde ale silviculturii, horticulturii peisagere i culturii plantelor decorative. Iniial, n Dendrologie erau specificate morfologia i sistematica plantelor arboricole, astfel ca silvicultorul i horticultorul s poat recunoate dup caracterele morfologice arborii, arbutii i lianele, cu care se ntlnesc n activitatea sa cotidian. Mai trziu, n legtur cu dezvoltarea larg a lucrrilor de creare a masivelor noi de mpdurire i stabilizare a rpelor, deerturilor i ariilor salinizate, perdelelor de protecie de-a lungul drumurilor i cmpurilor, n localitile populate a parcurilor, spaiilor verzi, volumul de cunotine n domeniul dendrologiei a crescut considerabil. n prezent Dendrologia studiaz rspndirea plantelor lemnoase, structura morfologic i anatomic, particularitile biologice i ecologice, diversitatea formelor i importana lor pentru economia naional.

Dendrologia, n sensul larg al cuvntului, este studiuul biologiei pdurii, iar pentru nelegerea vieii ei cu schimbrile-i dirijate, e necesar de a cunoate particularitile specifice ale plantelor lemnoase care-i formeaz componena. Cunoaterea Dendrologiei este necesar i pentru studierea cursurilor facultative: mpduriri, Silvicultur, Protecia pdurii, Arhitectura peisager, Crearea spaiilor verzi etc.Capitolul I. Diversitatea speciilor de plante. Noiune de areal.

Bazele sistematicii plantelor lemnoase.Suprafaa total a Terrei constituie 510 mln. km2, din care litosferei i revin 29% (149 mln. km2) i hidrosferei 70%. Organismele vii (plante, animale, microorganisme) reprezint biosfera. Diversitatea lor este foarte mare. Actualmente sunt descrise cca. 5 mln. de specii de plante superioare i inferioare i aproape 2 mln. de specii de animale.Printre plante sunt multe specii de alge, ciuperci, licheni i muchi, plante cu semine angiosperme (Magnoliophyta) i gimnosperme (Pinophyta). n mri i oceane predomin plantele inferioare, pe uscat, n pduri i savane, stepe i puni predomin plantele superioare. Toate plantele de cultur, cu mici excepii, sunt reprezentate prin plante superioare.

Dup structura exterioar, interioar i proprietile biologice, plantele superioare nsumeaz cca. 330000 de specii, dintre care mai mult de 600 sunt pinofite i aproape 300000 magnoliofite. Toate pinofitele, cunoscute pn n prezent, sunt reprezentate numai de plantele arborescente arbori i arbuti. Deseori ele ating dimensiuni foarte mari (molid, secvoia, larice), dei uneori sunt reprezentate prin arbuti (efedra). Majoritatea sunt specii cu o cretere vertical, fcnd excepie unele liane. Unele gimnosperme sunt puternic ramificate i poart o cantitate mic de frunze deseori solzoase sau aciforme, altele dimpotriv, sunt slab ramificate i poart frunze foarte mari, ntregi, penate, palmate etc.

Dup structura anatomic i morfologic organele vegetative ale magnoliofitelor variaz foarte mult n dependen de condiiile ecologice. Structura morfologic a frunzei, de exemplu, este att de divers, nct e dificil de identificat genul sau familia unor plante dup acest caracter.

Magnoliofitele, care reprezint culmea evoluiei lumii vegetale, formeaz cea mai mare diviziune a regnului vegetal (cca. 390 de familii i 13000 de genuri). Dup numrul de ordine ( 128 dicotiledonate i 38 monocotiledonate) magnoliofitele sunt mai numeroase, dect toate celelalte plante superioare luate mpreun (Takhtajan, 1987). Cu alte cuvinte noi ne aflm n epoca dominaiei magnoliofitelor. Arealul de rspndire a plantelor cu flori e foarte vast tropice i tundr, mlatini i pustiuri, malurile mrii i munii. Ele formeaz biomasa terestr de baz a biosferei i sunt o surs important pentru viaa omului. Aproape toate plantele de cultur importante, plantele lemnoase, fructifere, leguminoase aparin aceastei diviziuni.

Dup forma vital sau biomorf, magnoliofitele se divizeaz n dou grupe: lemnoase (arbori i arbuti) i erbacee. Plantele lemnoase sunt caracteristice pentru pduri i formaiuni arbustive, dar joac un rol secundar n stepe, formaiuni unde predomin ierburile.

Exist forme de trecere, de la plante lemnoase la cele erbacee, ceea ce ngreuiaz mult aprecierea apartenenei lor uneia din aceste dou grupe. n aceste cazuri rspunsul poate fi dat numai prin cercetrile anatomice ale plantelor. Pentru plantele lemnoase este caracteristic prezena cambiului activ, care formeaz n tulpin i rdcin xilem i floem secundar (scoar). La plantele erbacee aceste structuri (n primul rnd cambiul peren), ca regul, lipsesc.n cadrul magnoliofitelor numrul de genuri de plante erbacee prevaleaz mai ales n cadrul monocotiledonatelor (Liliopsida), unde plante lemnoase sunt puine de tot. Conform concepiei contemporane, transformarea evolutiv a formelor lemnoase n cele erbacee s-a produs ca urmare a reducerii activitii cambiului.

Caracteristic i comun pentru pinofite i magnoliofite este prezena seminelor. Dezvoltarea embrionului n interiorul seminei i, apariia unei noi uniti superioare de reproducere a plantelor este o prioritate biologic principal a plantelor cu semine, ceea ce determin posibilitatea de a se adapta mai uor la condiiile terestre i de a atinge o larg rspndire.

La gimnosperme (pinofite) solzii carpelari nu se concresc definitiv i ovulele rmn deschise. n procesul polenizrii, polenul, trecnd prin micropil, cade direct pe nucela ovulului (macrosporange). Dezvoltndu-se, tubul polinic cu doi gamei, ajunge pn la endospermul primar, apoi la arhegonul cu oosfera, unde are loc fecundarea i formarea seminei. La gimnosperme nu exist pistil, deci lipsete i fructul. Smna se formeaz din ovul, fiind nud (gola, nenchis n fruct, ca la angiosperme). Seminele se formeaz pe solzii seminali carpelari, totalitatea crora formeaz conurile femele.

La angiosperme, (magnoliofite) carpelele (macrosporofilele), concrescnd ntre ele, formeaz o camer ori un cuib special pentru semine. Din pereii carpelari se formeaz fructul. Grunciorul de polen nu nimerete direct pe ovul, ci este captat de terminaia pistilului stigmat. Aici, din grunciorul de polen se dezvolt tubul polinic care, printr-un proces complex de transformri, ajunge la ovar. Existena stigmatului este una din particularitile caracteristice plantelor angiosperme i constituie deosebirea principal dintre floarea acestora i strobilele gimnospermelor.

Una din particularitile evolutive caracteristice ale plantelor angiosperme este fecundarea dubl, care constituie o deosebire radical fa de celelalte grupe de plante. Acest proces const n faptul, c una din cele dou celule sexuate, care se formeaz n gametofitul mascul, se contopete cu oosfera, iar cealalt cu aa-numitul nucleu secundar diploid al gametofitului femel. Contopirea celulei sexuate masculine cu oosfera d natere zigotului, iar n cazul contopirii celei de a doua celul sexuat masculin cu nucleul secundar diploid se produce un nucleu cu 3 seturi de cromozomi (sau triplod). Din acesta se formeaz endospermul, alctuit din celule triploide, esut caracteristic numai angiospermelor. El servete ca substrat de nutriie pentru dezvoltarea embrionului din zigot.

Exist i alte deosebiri ntre aceste dou diviziuni de plante. Astfel, la gimnosperme lemnul conine traheide cu pori i parenchim lemnos, pe cnd la angiosperme n locul traheidelor apar traheele. Gimnospermele se polenizeaz cu ajutorul vntului, n timp ce angiospermele se polenizeaz cu ajutorul vntului i animalelor (polenizarea de ctre insecte sau entomofil).

Majoritatea gimnospermelor se nmulesc prin semine, iar angiospermele att prin semine, ct i vegetativ (butai, marcote, drajoni, altoire). La angiosperme structura frunzelor este mult mai complicat i mai variat, dect la pinofite.

Unitatea de baz inferioar n sistematic este Specia. Specia este totalitatea plantelor care au aceeai structur morfo-fiziologic i genetic care se transmite urmailor prin ereditate.O specie exist pe parcursul unui numr determinat de generaii, treptat se poate transforma ntr-o specie nou. La speciile btrne toate aceste caractere sunt bine evideniate. Speciile tinere morfofiziologic nu sunt att de pronunate. Speciiile se caracterizeaz i prin aria de rspndire, fiecrei specii i este caracteristic un anumit areal geografic.

Fiind morfologic stabil, specia, ct privete proprietile fiziologo-biochimice, totui se caracterizeaz prin modificri i dinamic. Dup V.L. Komarov, specia ocup o anumit etap n procesul de evoluie. Noile semne de specie apar n salturi, adic pe calea ntreruperii continuitii sub aciunea factorilor externi care, aflndu-se sub controlul seleciei naturale, pot deveni caractere noi.

n cadrul speciei ncruciarea ntre indivizii si se produce liber, iar ncruciarea ntre specii diferite, mai ales genetic ndeprtate biologic i fiziologic, este un fenomen foarte rar, deseori imposibil. Cu toate acestea, exist hibrizi spontani care se ntlnesc n condiii naturale, dnd uneori natere speciilor noi, de exemplu, Populus canescens, Cerasus vulgaris, Prunus domestica, Spiraea vanhouttei etc. Fiecare specie ntrunete indivizi calitativ asemntori, care transmit urmailor caracterele sale genetice.

Fiecare individ dintr-o specie are particularitile sale fiziologice i ecologice individuale. Indivizii care au particulariti identice sunt unii n varieti i tipuri, care constituie forma de existen a speciei date. La aceste se mai adug i aa-numitele forme cultivate, care se deosebesc de specia de baz dup aspectul coroanei (piramidal, globuloas, plngrea .a.) i a frunziului (colorat sau pestri).

Speciile de plante sunt rspndite pe suprafaa Pmntului n funcie de origine, condiiile de cretere i activitile antropice. Unele specii se ntlnesc pe o suprafa foarte mare, uneori ieind din hotarele unui continent, altele ocupnd o suprafa foarte restrns. Suprafaa, n interiorul creia s-a dezvoltat natural specia dat, reprezint arealul natural de rspndire, iar suprafeele pe care aceast specie a fost introdus artificial reprezint arealul de cultivare a speciei date. De menionat faptul, c arealul este aria de rspndire a speciei, dar aceasta nu nseamn c specia ocup toat suprafaa conturat. Din contra, deseori se ntmpl c specia dat este dispersat i n amestec cu alte specii (de exemplu, Populus alba n luncile Prutului i Nistrului). Suprafaa i hotarele arealului nu rmn constante. Sub aciunea unor factori ele se pot mri sau reduce. Adesea micorarea suprafeelor se datoreaz factorului uman (defriarea pdurilor, aratul terenurilor nelenite, modificarea regimului hidric al suprafeelor mari de pdure n cazul construciei staiilor hidrotehnice, edificarea rezervoarelor de ap etc.), care poate s se modifice mult i deseori n detrimentul omului. n consecin, specia dat nu se mai poate menine n arealul ei. Sunt posibile i schimbri ale condiiilor naturale n sens opus, care vor duce la mrirea arealului speciei. Acest fel de areal poate fi considerat progresiv. n cazul micorrii suprafeei arealului, n legtur cu modificarea condiiilor climatice, el se consider regresiv. Mai exist i al treilea tip de areal, aa-numitul areal rupt sau disjunctiv. Ca exemplu poate servi arealul teiului pucios, rspndit n Moldova, Romnia, Ucraina, Bielarusi, rile Baltice i unele regiuni ale Siberiei. Speciile cu areal mic de rspndire, se numesc endemice. De regul, speciile endemice sunt de origine relict i n antichitate ele au avut o rspndire larg, dar odat cu modificrile geoistorice au ajuns s ocupe o suprafa restrns (speciile genurilor Taxus, Ginkgo, Buxus).

Drept condiii optime pentru dezvoltarea unei specii se consider cele din centrul arealului i mai puin favorabile de la periferie. Sunt cazuri cnd o specie este extras din arealul ei i introdus n alt mediu, care aclimatizndu-se rapid, se dezvolt furtunos. n practica silvic, ndeosebi la lucrrile de nverzire, permanent apare necesitatea de a folosi plantele introduse. Transferarea speciilor lemnoase, din locurile de batin n afara arealului, se numete introducie, iar procesul de adaptare a speciilor la condiiile noi de dezvoltare aclimatizare. n acest caz plantele introduse se numesc exotice. Cunoaterea arealului fiecrei specii are un rol practic foarte important. Aprecierea tuturor factorilor mediului nconjurtor care asigur dezvoltarea speciei date n arealul su natural, face posibile unele deducii despre perspectivele introducerii ei n alte zone.

Noiuni generale despre sistematica plantelor. Dup cum s-a menionat mai sus, lumea plantelor este foarte variat, incluznd sute de mii de specii. A inventaria i descrie aceast enorm diversitate de plante este imposibil fr o clasificare i repartizare n anumite uniti sistematice subordonate. Clasificarea plantelor (i nu numai a plantelor) l-a preocupat pe om din cele mai vechi timpuri. tiina, care se ocup cu clasificarea plantelor i elaborarea unui sistem al lumii vegetale, este sistematic plantelor. Primul sistem tiinific de clasificare a plantelor a fost elaborat de ilustrul botanist suedez Carl Linn (1707-1778). La baza clasificrii au fost puse caracterele organelor reproductive (floarea, pistilul i staminele), acestea din urm fiind cele mai conservative. Sistemul linnean de clasificare exprim, ntr-o anumit msur, relaiile naturale de rudenie a plantelor. C. Linn a introdus n sistematic nomenclatura binar, dnd fiecrei specii o denumire dubl (binar), format din dou cuvinte; primul, e denumirea genului la care aparine specia dat, iar al doilea denumirea speciei. Sistemul linnean i pstreaz i astzi nsemntatea sa.

Sistemul de clasificare al lui Carl Linn este n mare msur artificial. De exemplu, liliacul (Syringa vulgaris fam. Oleaceae), oprlia (Veronica fam. Scrophulariaceae), jaleul (Salvia, fam. Lamiaceae) i vielarul (Anthoxantum, fam. Poacee) sunt incluse n aceiai clas (Diandria) numai dup caracterul c florile conin cte 2 stamine, dei, dup cum e cunoscut acum, aparin la diferite familii i ordine. Sistematica are drept scop final folosirea legturilor naturale de nrudire a plantelor spre a elabora un sistem natural evolutiv sau filogenetic, ncepnd de la cele primitive i terminnd cu cele perfecte. Sistemul filogenetic al plantelor, n general, se elaboreaz i se perfecioneaz treptat, pe msura acumulrii datelor tiinifice din domeniul morfologiei, anatomiei, embriologiei, citologiei, fiziologiei, geneticii, biochimiei etc. Pe parcursul dezvoltrii evolutive plantele, de la cele primitive la cele superioare, au suferit schimbri structurale mai mari sau mai mici. Schimbrile eseniale sunt oglindite n unitile sistematice (taxonomice) superioare, iar schimbrile mici n unitile inferioare. n ordine crescnd, unitile taxonomice se nscriu, dup cum urmeaz: speciegenfamilieordinclasdivizie. Specia (species) este unitatea taxonomic de baz n sistemul organismelor vii.Specia se definete ca o totalitate a populaiilor de indivizi care au caractere morfo-fiziologice i genetice comune, ocup acelai areal geografic, se ncrucieaz liber ntre ei, dnd urmai fertili, i care nu se ncrucieaz cu indivizii altor specii n condiii naturale. Criteriile de baz ale speciei sunt: (1) morfologia, fiziologia i genetica, ereditatea, variabilitatea, autoreproducerea; (2) limitarea geografic, istoricul geologic. Specia include uniti taxonomice intraspecifice: subspecia, varietatea, forma.

Genul (genus) unitate taxonomic superioar speciei, cuprinde speciile direct nrudite de origine comun.

Familia (familia) unitate superioar genului, reunete mai multe genuri nrudite. Familia este unitatea taxonomic principal cu care se opereaz n botanic. Denumirea familiei are terminaia aceae (Fagaceae, Rosaceae).

Ordinul (ordo) unitate superioar familiei, include familii nrudite, are terminaia ales (Fabales, Rosales).

Clasa (classis) cuprinde unul sau mai multe ordine genetic i evolutiv nrudite. Denumirea clasei are terminaia opsida (Magnoliopsida, Ginkgoopsida).

Diviziunea (divisio) unitate superioar de clasificare a plantelor, reunete clasele nrudite filogenetic. Pentru diviziune este caracteristic terminaia phyta (Pinophyta, Magnoliophyta).

n clasificare se folosesc i unitile taxonomice tranzitorii, precum urmeaz: supra- i subordin, subgen, subfamilie, subclas. De exemplu, fam. Rosaceae include 4 subfamilii: Spiraeoideae, Maloideae (Pomoideae), Rosoideae i Prunoideae; clasa Magnoliopsida se mparte n 7 subclase: Magnoliidae, Ranunculidae, Hamamelididae, Caryophyllidae, Dilleniidae, Rosidae, Asteridae, iar clasa Liliopsida se mparte n subclasele, precum urmeaz: Liliidae, Alismatidae, Arecidae.

Capitolul II. Ecologia plantelor lemnoase. Factori ecologici. Aciunea antropic ca factor ecologic.Condiiile mediului nconjurtor exercit o influen decisiv asupra dezvoltrii plantelor i a comunitilor vegetale. Exteriorul, mrimea i longevitatea plantelor depinde n anumit msur de aciunea mediului nconjurtor. Vorbind despre aciunea factorilor mediului nconjurtor asupra plantelor, se disting mediul de populare i condiiile de existen. Sub noiunea de condiii de existen se neleg acele elemente ale mediului nconjurtor care sunt necesare pentru o dezvoltare normal a plantei. n general planta trebuie privit nu aparte de factorii mediului nconjurtor, ci n corelaie cu ei, deoarece nu numai mediul nconjurtor influeneaz plantele, ci i plantele co-influeneaz mediul nconjurtor, modificndu-l. Interaciunea dintre organismele vii i condiiile mediului nconjurtor se numete ecologic, iar tiina care se ocup cu studierea acestor corelaii se numete ecologie. Planta poate s se dezvolte numai n condiiile mediului corespunztor cerinelor ecologice ale ei. Compartimentul ecologiei ce se ocup cu studierea relaiilor reciproce dintre un organism (specie) aparte i factorii ecologici este autecologia, iar cel ce studiaz relaiile dintre asociaiile organismelor vii i mediul nconjurtor, se numete sinecologie. Toi factorii cu aciune pozitiv sau negativ se mpart n 3 grupe: abiotici, biotici i antropici.

Factorii abiotici sau factorii naturii nvii la rndul su se mpart n: climatici, edafici, geologici. Factorii biotici se mpart n vegetali i animali.

Factorii antropici sau aciunea omului care se manifest nu numai ca factor care contribuie la nflorirea i dezvoltarea speciei, ci i care agraveaz dezvoltarea normal a speciei. Factorii climatici (temperatura, durata sezonului de vegetaie, durata repausului biologic, totalitatea temperaturilor efective, regimul hidric, cantitatea de precipitaii, regimurile eolian i termic .a.) se modific n funcie de latitudine, orografie a terenului, altitudine etc. Condiiile climatice, ntr-o msur semnificativ, influeneaz compoziia i productivitatea arboretului, calitatea masei lemnoase, periodicitatea de fructificaie .a. Schimbarea climei pe teritorii imense, lund n seam aportul tiinei i tehnicii, e greu de efectuat, deaceea factorul climatic se consider ncontinuu conservativ i stabil.

Factorii edafici (compoziia solului, stabilitatea orizonturilor, fertilitatea, adncimea stratul fertil, aciditatea, aerisirea .a.) influeneaz dimensiunile i productivitatea arborilor, longevitatea i stabilitatea lor. Acest factor poate fi modificat pe mari suprafee.

Factorii geologici (erupia vulcanilor, alunecrile de teren, seismuri, gradul de accidentare .a.) influeneaz periodic asupra strii plantelor n general i a pdurilor, n particular.

Factorii ecologici, care au o mare influen asupa funcionrii ecosistemelor, asupra creterii i dezvoltrii plantelor lemnoase sunt numii factorii vieii. Din factorii cosmici fac parte cldura i lumina, iar din cei teretri fertilitatea i umiditatea solului. Pentru dezvoltare i cretere factorii vieii sunt egali dup necesitatea lor, i niciodat nu se intersubstituie. n procesul vieuirii plantelor ntr-un anumit climat pe parcursul mileniilor, plantele s-au adaptat la aciunea factorilor climatici i reacioneaz ntr-un anumit fel la schimbrile lor. Aceste proprieti ecologice sunt fixate ereditar. Ele caracterizeaz comportarea fiecrei specii fa de aciunea factorilor de baz a mediului.

Cldura. Fr o temperatur optim plantele nu pot s se dezvolte normal. Dup latitudine n direcia de la ecuator spre poli, plantele se mpart n 4 categorii: tropicale, subtropicale, temperate i de climat rece, iar dup comportarea lor fa de temperatura mediului n 3 tipuri ecologice: plante termofile, criofile i mezofile.

Sursa principal de cldur este soarele. Fluxul energetic din sol, ap i aer face posibil realizarea tuturor proceselor fiziologo-biochimice i morfogenetice de dezvoltare i cretere a plantelor. Cldura mai vine i din straturile adnci ale Pmntului ca rezultat al dezintegrrii substanelor radioactive, descompunerea deeurilor organice .a. La diferite etape de dezvoltare (nceputul circulaiei sevei, desfacerea mugurilor, nceputul fotosintezei, ncolirea seminelor, nflorirea, legarea i coacerea fructelor) speciilor lemnoase le este necesar un anumit regim termic, un minim de temperatur. n perioada fotosintezei maxime i a creterii rapide planta necesit un optim de temperatur. Odat cu atingerea maximului de temperatur, unele procese vitale se intensific, pe cnd altele i ncetinesc activitatea sau se ntrerup. Creterea rdcinilor i circulaia sevei n esuturile conductoare ncepe la o temperatur mai mare de 0 C, iar a lujerilor i frunzelor la plantele mezoterme la +6 C. Odat cu creterea temperaturii solului crete i activitatea microbiotei edafice, ceea ce duce la o mai bun circulaie i asimilare a soluiilor de fosfor, azot i alte substane. Vizual, nceputul vegetaiei arborilor este indicat de desfacerea mugurilor, ce are loc la temperatura aerului mai mare de +10 C i a solului mai mare de +5 C. Activitatea fotosintetic a plantei se petrece la o temperatur de 0-40 C, cea optim este de 20-30 C, iar la 40-50 C acest proces se ntrerupe.

Temperaturile maxime cauzate de razele directe ale soarelui provoac intensificarea transpiraiei plantelor, arsuri ale coletului, scoarei, lstarilor, frunzelor, ceea ce se rsfrnge negativ asupra seminiului i arborilor maturi. Temperaturile negative minime foarte joase (mai cu seam scderea lor rapid) provoac degerturi ale unor organe sau a plantei ntregi. Formarea cristalelor de ghea n spaiile intercelulare au ca rezultat distrugerea mecanic a esuturilor. O aciune negativ asupra plantei o au i ngheurile trzii de primvar i timpurii de toamn. Primele aduc daune puieilor din pepiniere i culturilor silvice n timpul nverzirii i nfloririi. ngheurile timpurii provoac degerarea organelor nelignificate mai ales la plantele termofile. n Moldova cele mai pgubitoare sunt ngheurile trzii de primvar sub -1-3oC, n urma crora se lezeaz florile la stejar, fag, nuc, corn, pducel, mr pdure .a.

Dup exigenele fa de temperatur, plantele lemnoase se mpart n urmtoarele grupe:

S p e c i a

(1) Megatermofile (plantele exotice):Criptomeria, Chiparos sempervirescent sp., Metasequoia, Cedru, unele specii de Magnolia, Albiia, Paulownia;

(2) Termofile (include o parte din speciileStejar pufos, Salb pitic, Castan comestibil,

autohtone i majoritatea celor introduse)Koelreuteria, Arborele de lalea, Platan, Kerria,

Nucul comun, Gldi, Sofora, Cenuar, Maclura;

(3) Mezotermofile (majoritatea speciilorStejar obinuit, Gorun, Stejar rou, Castan autohtone)porcesc, speciile de Arar, Ulm, Frasin, Fag,

Tei, Cire; (4) Subtermofile, rezistente la frig (include Plop tremurtor, Plop negru, Anin alb, Scoru,

puine specii autohtone i majoritateaMesteacn, Brad alb, Molid, Pin, Larice,

coniferelor introduse) Jneapn. Apa. Cantitatea de ap necesar pentru activitatea vital a plantelor const din precipitaiile atmosferice (ploaie, zpad) i din condensri (rou, promoroac, cea), din pnzele de ape freatice. Necesitile n umiditate depind de etapele de dezvoltare a plantei. Calitile solului, reliefului, temperatura i umiditatea aerului, sunt caractere sezoniere. Fr umiditatea necesar a solului i aerului la temperaturi optime este imposibil dezvoltarea normal a plantelor. Dar plantele, dup necesitatea n ap, difer ca i cea a cldurii. n dependen de necesarul de ap plantele pot fi clasificate n mai multe grupe:

Specia

(1) Ultraxerofite (foarte iubitoare de cldur,Stejar pufos, Scumpie, Slcioar,

cresc n condiii de umiditate extrem de reduse) Migdal;(2) Xerofite (iubitoare de cldur, adaptatePin negru, Cenuar, Ctin, Ulm, Sofora la umiditate redus)

(Salcm japonez);(3) Mezoxerofite (grup de trecere la speciile cuStejar obinuit, Sorb, Pr pdure, Paltin de necesitate medie n umiditate)cmp, Paltin de munte, Ulm, Gldi, Cire,

Mr pdure;(4) Mezofite (cu o necesitate medie de umiditate)Speciile de Tei, Carpen, Fag, Frasin, Nuc,

Larice, Castan porcesc, Mesteacn, Pin, Brad;(5) Mezohigrofite (necesit umiditate suficient)Ulm, Mlin, Plop negru i alb, Salcie

cpreasc, argintie i fragil, Anin alb;(6) Higrofite (foarte pretenioase la umiditate. Ecotip de mlatin al Frasinului i

Cresc bine pe terenuri foarte umede) Stejarului, Salcie cenuie, Mesteacn pitic, Anin negru, Chiparos de balt.

Includerea unei sau altei specii ntr-o grup oarecare este relativ, deoarece majoritatea speciilor arboricole au o amplitudine ecologic destul de mare. Ca exemplu poate servi Chiparosul de balt ale crui 2 exemplare cresc i se dezvolt, peste optzeci de ani, pe teritoriul pepinierii din ocolul silvic Hrbov, n condiii de secet a solului i aerului, se reproduc prin semine; plantaiile de Castan comestibil (plant acidofil), plantat (n aa.70 ai sec. XX) pe terenuri uscate cu soluri carbonate ale gospodriei silvice Iargara, unde fructific normal.

Gradul de umiditate a solului i aerului are o influen asupra aspectului exterior al plantei, structurii anatomice i funciilor fiziologice. Multe plante din regiunile cu clim uscat, pentru micorarea transpiraiei i reduc suprafaa aparatului foliar pn la solzi, altele i-au pierdut ntru tot frunzele, iar rolul lor l preia scoara verde a lujerilor (mtur verde, unele specii de rchit, djuzgun, saxaul) sau ramurile ngroate cu o ramificaie slab fr frunze (cactuii).

Lumina. Factor de o importan primordial n viaa plantelor. Cu ajutorul luminii are loc procesul de fotosintez, transpiraia, creterea mugurilor, esuturilor, formarea florilor i fructelor, schimbul de substane n celule .a. Ca rezultat al fotosintezei se elimin oxigen n aerul atmosferic. Cea mai mare parte din oxigenul atmosferei ia natere n urma fotosintezei. Lumina poate fi de dou tipuri: direct, nemijlocit de la soare i difuz, ca rezultat al refraciei i refleciei norilor, suprafeei terestre i acvatice. Efectul luminii asupra plantelor depinde de compoziia spectral i lungimea de und, unghiul de cdere, intensitate i putere, durata de iluminare.

Plantele sunt mai sensibile la lumina roie i infraroie, deoarece prima contribuie la germinarea seminelor i alungirea plantelor crescute la ntuneric, a doua contribuie la alungirea plantelor care cresc la lumin. Cnd cantitatea de lumin roie i oranj este mare, se observ acumularea maxim de substane organice.

Formarea i dezvoltarea esuturilor mugurilor, frunzelor, florilor, fructelor i a masei lemnoase are loc sub influena luminii violete i albastre. Razele ultraviolete previn ntinderea exagerat a plantelor. Transpiraia are loc sub influena tuturor razelor spectrului solar. Clorofila pigment dominant al plantelor terestre, absoarbe lumina verde i parial cea galben, deaceea frunzele sunt de culoare verde.

O majorare considerabil a creterii se observ n cazul aciunii ntregului spectru al luminii solare. Creterea frunzelor este mai rapid n prezena razelor verzi. Frunzele crescute n prezena luminii sunt frunze de lumin, iar cele crescute n umbr de umbr. Lumina i cldura vin concomitent pe pmnt de la soare. Asupra mrimii fluxului de energie solar pe parcursul anului influeneaz latitudinea geografic i anotimpul. Cantitatea de energie pe o unitate de suprafa depinde de unghiul de nclinare a razelor fa de aceast suprafa. De exemplu, n regiunea Minskului, pe suprafa sudic cu nclinare de 20, cade tot atta radiaie solar, ct primete o suprafa orizontal n Chiinu.

Plantele reacioneaz diferit fa de lumin. Lumina constutuie un factor ecologic care poate fi dirijat. n practic se folosete capacitatea arborilor de a-i intensifica creterea prin mrirea intensitii iluminrii pe cale artificial. De aceea multe metode de majorare a productivitii arboretului sunt orientate spre formarea coronamentului cu o mai mare capacitate de captare a razelor solare. Modificnd desimea coroanei arborilor, contribuim la o mai bun iluminare a etajelor inferioare ale coroanei, ceea ce contribuie la o mai bun activitate vital a arborilor. Acest caracter st la baza unor procedee silvotehnice, n special tierile de ngrijire i formare majoreaz productivitatea pdurii. Lumina mult influeneaz i asupra fructificrii. Cu ct e mai bine iluminat coroana, n aceleai condiii climatice, cu att este mai bogat recolta de semine.

Se disting dou tipuri de plante dup comportarea lor diferit fa de lumin: iubitoare de lumin sau heliofile i rezistente la umbr sau ombrofile. Raportul fa de lumin a plantelor poate fi apreciat dup densitatea frunziului n coroan, timpului i gradului de curire a tulpinii de craci (elagaj natural), densitatea arboretului, durata timpului de supravieuire a puieilor sub coroanele plantelor mature, intensitatea de cretere n prima jumtate a vieii pn la nflorire. De menionat faptul, c arborii cu o coroan dens sunt ombrofili, iar cei cu coroan rar (mesteacnul, gldia, laricele) sunt heliofili. Puieii de plante ombrofile (molid, brad, fag, tei, carpen) rezist sub coroanele arborilor, pe cnd cei de plante heliofile nu rezist i repede pier (pin, larice, mesteacn, stejar, frasin). Plantele cu cretere rapid sunt, de regul, cele heliofile. Plantele lemnoase mai prtenioase fa de lumin sunt cele heliofile, iar mai puin pretenioase sunt cele ombrofile. Mai exist i a treia categorie de plante, cele semiombrofile care se situeaz ntre aceste 2 grupuri.

Plantele iubitoare de lumin heliofile:

gldia, sofora, salcmul, mesteacnul, laricele, chiparosul de balt, frasinul, dudul, ulmul, ararul american, nucul comun, plopul alb i tremurtor, stejarul obinuit i pufos, ctina roie (tamarixul), amorfa, migdalul, cununia, liliacul.

Plantele semiombrofile:

Teiul argintiu, gorunul, scoruul, mrul, prul pdure, mlinul, castanul comestibil, pducelul, scumpia, iasomia, caprifoiul ttrsc, clinul, cornul.

Plantele rezistente la umbrire ombrofile (sau sciofile):

Castanul porcesc, teiul cu frunz mic i mare, paltinul de cmp i de munte, jugastrul, carpenul, fagul, molidul, bradul, tisa, salba moale, alunul, lemnul cinesc, socul negru, cimiirul (Buxus).

Compoziia aerului. Conform teoriei lui Vernardski atmosfera are provenien biologic. Pe lng oxigen i bioxid de carbon atmosfera conine 78,07% azot, 0,94% argon i alte gaze inerte (heliu, cripton, xenon, neon .a.). Aerul mai conine i vapori de ap (pn la 4%), oxid de carbon, particule de praf .a.

Bioxidul de carbon este folosit de plante n procesul fotosintezei. Biomasa plantelor lemnoase conine pn la 40-50% carbon. n condiii de cretere normal 1ha de pdure consum pn la 6 t de carbon. Aceast cantitate plantele o iau din aproximativ 25 mln. m3 de aer ntr-un sezon vegetal.

Cu ct mai rapid cresc arborii, cu att mai intensiv este procesul de respiraie. n pdure concentraia de CO2 este mai mare la nivelul solului i n stratul de la suprafa, ceea ce face ca germenii, plantulele i plantele mici s se afle n situaie mai favorabil, compensndu-se oarecum deficitul de lumin. Oscilarea cantitii de oxigen n atmosfer nu exercit schimbri semnificative n viaa plantei, deci el nu este considerat un factor limitativ pentru creterea lor. Numai insuficiena de oxigen n sol poate provoca pieirea rdcinilor plantelor. n cadrul fotosintezei plantele elimin pn la 430 mlrd. tone de oxigen pe an. Concomitent, o cantitate enorm de energie se acumuleaz n biomasa plantelor n procesul fotosintezei i este utilizat pentru cretere i n alte procese vitale ale plantei.

Pn la jumtatea secolului al XX-lea cantitatea de oxigen consumat i produs se afla ntr-un echilibru dinamic. Dar, actualmente, necesitile n oxigen pentru industria gigantic i transport a crescut foarte mult. n acelai timp n atmosfer sunt aruncate mai mult de 10 mlrd. tone de gaze nocive. i numai datorit capacitii de filtrare a plantelor are loc purificarea atmosferei. Dar, capacitile epurative ale plantelor sunt limitate. Ele nu pot s filtreze toat cantitatea anual de gaze. Cele mai periculoase gaze pentru om, plante i alte organisme sunt: anhidrizii, acizii sulfuros, clorhidric, fluorhidric i sulfhidric, izotopii metalelor grele. De aceea este necesar ca n cadrul crerii spaiilor verzi n orae cu mult industrie s fie folosii nu numai arbori rezisteni la gaze, ci i cei care absorb aceste gaze i purific aerul atmosferic.

Conform datelor noastre n oraul Chiinu, cele mai rezistente plante la gazele atmosferice sunt: ulmul, caisul, stejarul obinuit, teiul pucios i argintiu, plopul canadian, paltinul de cmp, ararul american, salcmul, zmoia (hibiscusul), liliacul, forziia, iasomia. Plantele cu o capacitate deosebit de absorbie a prafului: sofora japonez, castanul porcesc, teiul argintiu, platanul hibrid, salcia, plopul canadian i piramidal, iasomia, caisul, liliacul, pinul negru.

Solul constituie unul din factorii de baz al activitii pdurii, n general i, fiecrei plante, n particular. Solul furnizeaz plantei substane nutritive. Compoziia chimic i proprietile fizice ale solului exercit o influen mare asupra plantei, determin structura i funcionarea covorului vegetal n zona climatic respectiv. Fertilitatea solului const n capacitatea lui de a asigura planta cu cantitatea necesar de ap i substane nutritive. Pe lng coninutul de ap i substanele nutritive solul se caracterizeaz i prin profunzimea orizonturilor lui. Dup profunzime solul poate fi: foarte profund (1,2 m i mai adnc), profund (1,2 - 0,6 m) i nedezvoltat (mai puin de 0,3 m).

Productivitatea arboretului, intensitatea de cretere a arborilor, toate acestea depind de gradul de dezvoltare a rdcinii, anume a prii terminale (scutul) i prii pilifere (cu peri). n condiii nefavorabile suprafaa rdcinilor se lignific i brusc se reduce numrul periorilor absorbani. Aceasta duce la micorarea suprafeei de absorbie de ctre rdcin a apei cu substanele minerale. Un rol important pentru dezvoltarea optim a rdcinii l are aerul din sol. Dac aerul subteran conine mai puin de 9-12% oxigen, procesul de dezvoltare a multor plante se agraveaz. Cantitatea optim de CO2 n sol pentru o dezvoltare normal a plantelor este sub 1%. Majoritatea speciilor arborescente sunt micotrofe. Micorhiza constituie o simbioz a rdcinii plantelor superioare cu anumite specii de ciuperci, ntre care se stabilesc relaii de adaptare, prin care acestea se ajut reciproc. Micorhizele sunt de patru feluri: peritrofe cnd hifele ciupercii formeaz o psl n jurul rdcinilor; ectotrofe cnd hifele se dezvolt la suprafaa rdcinii, ptrunznd numai n esuturile superficiale ale rdcinii (scoara primar, exoderm); endotrofe cnd hifele se dezvolt n interiorul rdcinilor inter- i intracelular; ecto-endotrof cnd hifele se dezvolt att la exteriorul radicelelor, ct i interiorul celulelor radicelelor. n cazul micorizei absorbia apei i a srurilor minerale se face prin intermediul hifelor ciupercii, iar ciuperca ia de la planta-gazd hidraii de carbon i ali componeni nutritivi.

Necesitatea n elemente minerale este diferit de la specie, la specie. Unele specii de plante lemnoase (pin de Crimeea, pin negru, fag, frasin .a.) sunt pretenioase fa de coninutul de calciu n sol i cresc n absena lui foarte ru. Alte specii cresc foarte bine pe soluri acide, ceea ce le face s creasc greu pe solurile Moldovei (magnolia, rododendronul). Dup cerinele fa de fertilitatea solului, plantele pot fi grupate n:

Oligotrofe (nepretenioase la sol)Pin negru, mesteacn, halimodendron, slcioar, tamarix, cenuar, drobi, plop alb i negru.

Mezotrofe (puin pretenioase)

Pin verde american, scoru, sorb, gorun, stejar

obinuit i rou, castan comestibil, molid, arar american;

Megatrofe (pretenioase la sol)

Paltin de cmp i de munte, jugastru, fag, carpen,ulm, tei, brad, frasin, salcia alb, nuc comun; Plantele arborescente anual extrag azot, fosfor i alte substane minerale n cantiti mai mici, ca plantele erbacee. Exigena relativ mic a plantelor arborescente fa de troficitatea solului se explic prin:

necesitatea n elemente nutritive la plantele lemnoase este mai redus i, sistemul radicular la ele cuprinde o suprafa de nutriie mult mai mare, ajungnd uneori pn la roca matern.

Un arboret de tei cu vrsta de 70 ani, dei teiul este pretenios fa de troficitatea solului, n comparaie cu sfecla de zahr, teiul extrage azot, fosfor i potasiu respectiv de 1,8; 1,3; 2,9 ori mai puin.

Anual plantele lemnoase elimin n sol mari cantiti de substane organice prin intermediul frunzelor, ramurilor uscate, florilor, fructelor, mult mbogind litiera, care influeneaz regimul hidric i termic al solului.

Relieful (cmpie, munte, nivel deasupra mrii, pant, expoziie etc.) exercit o mare influen asupra condiiilor de cretere i dezvoltare ale arborilor, modificnd microclimatul (diferena de iluminare, nclzire, umiditate a solului i aerului) i caracterul solului, ceea ce n fine determin componena i dezvoltarea biocenozelor i a speciilor.

n regiunile montane speciile lemnoase se rspndesc dup zone altitudinale. n limitele zonei plantele lemnoase sunt rspndite dup expoziie, altitudine i gradul de nclinare a pantei. Expoziia sudic, de obicei, este ocupat de stejar i pin, iar cea nordic de fag i molid.

Factorii biotici.Lumea animal. Plantele se afl ntr-o strns legtur cu lumea animal. Rolul animalelor n viaa plantelor poate fi att pozitiv, ct i negativ. La multe specii (tei, salcie, paltin de cmp, salcm) polenizarea este efectuat de insecte, ceea ce asigur implicit fructificarea, n consecin existena speciei. n acelai timp un alt grup de insecte (xilofagii, trombarii, igrarii) distrug mii de hectare de plante lemnoase.

Un rol pozitiv foarte important n viaa plantelor l joac psrile. Multe din ele distrug n mas insectele vtmtoare i n acelai rnd sunt factori activi de rspndire a seminelor i a fructelor. n afar de psri, seminele sunt rspndite i de mamifere mici (oareci, veverie). O daun foarte mare o aduc plantelor lemnoase mamiferele mari, care se hrnesc cu lujerii tineri, iar uneori cu puieii. Dilema acestei probleme const n faptul, c toate aceste mamifere sunt specii de vnat i se afl practic n aceeai ni ecologic, deaceea este necesar de asigurat proporia optim ntre plante i numrul de animale pe o unitate de suprafa.

O mare daun pentru pduri reprezint punatul intensiv, care n final duce la degradarea ecosistemelor silvice, erodarea solului, nrutirea regimului hidric. Daunele mai principale din cauza punatului sunt: bttorirea solului i decojirea arborilor i pierderea prii superioare a puieilor. Toate acestea duc la deformarea puieilor, se formeaz aa-zisul cuib-de-barz.

Lumea vegetal. Influena plantelor, una asupra alteia, inclusiv asupra mediului, este multilateral. Multe specii de arbori i arbuti cresc mpreun, formnd o comunitate stabil, dar silvicultorilor le este cunoscut faptul, c unele specii sunt copleite de altele: carpenul copleete fagul, stejarul este copleit de frasin i paltin. Dar cel mai periculos este faptul, c n multe cazuri speciile autohtone sunt copleite de cele introduse (de ex., ararul american, salcmul, amorfa) mai ales n habitate cu condiii optime de dezvoltare. Este cunoscut faptul concurenei dintre speciile pentru lumin, umiditate, substane nutritive .a. Astfel de situaii au loc n orice etaj vegetal att la suprafa, ct i n adncuri, att n arboret de amestec, ct i n arboreturi pure.

Factorul antropic activitatea omului ca factor ecologic. Activitatea omului la etapa actual de dezvoltare a societii vine foarte des n contradicie cu legile naturii, distrugnd-o. Cauzele acestui fapt trebuie cutate, n primul rnd, n folosirea nechibzuit a progresului tehnico-tiinific, care a nzestrat omenirea cu tehnic superioar i n folosirea ei iraional, mrindu-i forele i influena asupra naturii; n al doilea rnd, n continua cretere a populaiei pe glob. Explozia demografic duce implicit la suprapoluarea mediului nconjurtor, deoarece odat cu creterea populaiei, evident crete i volumul a tot ce este necesar pentru via: produse alimentare, mbrcminte, case de locuit, transport, energie, materie prim, metal .a. Poluarea mediului nconjurtor, ca consecin a activitii umane, este n direct legtur cu numrul populaiei i insuficiena tehnologiilor ecologic susinute. Un pericol foarte mare pentru mediul nconjurtor l reprezint aciunile militare i armamentul ultramodern: biologic, chimic, nuclear .a., care este capabil s produc pe suprafee imense condiii drastice pentru tot ce e viu.

i n viaa cotidian aciunile nechibzuite ale omului influeneaz negativ flora i fauna. Aceasta const n tierea pdurilor din bazinul rului Amazonca, care include 23% din totalitatea apelor dulci ale Planetei. La ora actual 20% din pduri sunt tiate, ceea ce face posibil naintarea deertului. Un final tragic n urma tierii pdurilor Amazoncei l are lumea animal i diversitatea sa genetic, deoarece aproximativ 1 mln. de specii de plante, animale i insecte sunt autohtone n bazinul rului.

Poluarea mediului nconjurtor mai ales a celui acvatic, are loc prin folosirea excesiv n agricultur a substanelor chimice ngrminte, erbicide, insecticide .a. Dar dauna cea mai mare o aduce urbanizarea i dezvoltarea industriei cu urmtoarele categorii de surse poluante: ntreprinderile industriale, termo- i electroinstalaiile, transportul auto, aerian i feroviar. Ca rezultat al dezvoltrii proceselor tehnologice inclusiv transportul, crete poluarea global a Planetei. Una dintre cele mai grave daune pentru biosfer sunt ploile acide. Aceste ploi se formeaz n urma activitii industriei metalurgice, de construiere a mainilor, funcionarea termo- i hidroelectrostaniilor, arderii combustibilului (mai ales cu includerea compuilor sulfurici), a crui fum se ridic n atmosfer la nlimi mari, unde oxizii de sulf i azot intr n reacie cu apa, producnd acizi. Concentraiile de acizi care se produc n final, cad n form de precipitaii, ajungnd la deprtare de sute de km de la sursa de poluare, i care duc la arderea complet a vegetaiei.

n condiiile de astzi nu totdeauna pot fi apreciate locurile de formare a ploilor acide. n fosta RFG fiecare al 13-lea arbore este afectat sau uscat de ploi acide. Poluarea atmosferei cu produse chimice industriale, de la transport i termo-instalaii a dus la deformrile unor specii (de esen moale) i scderii vitezei creterii a multor specii de conifere. Analizele statistice arat, c la ora actual scderea vitezei de cretere este de 20-30% n comparaie cu aa. 1930-1950.

Omul n activitatea sa economic poate (dup o profund analiz a complexului de relaii a plantelor cu mediul nconjurtor i cu factorii biotici i, orientarea lor n direcia cuvenit prin ameliorarea solurilor, combaterea duntorilor, combinarea speciilor), s fac ca plantele (inclusiv arborii) s aib o productivitate biologic i silvic maxim.

Capitolul III. Caracteristica morfologic a organelor la plantele

lemnoase. Formele vitale.

Plantele lemnoase n procesul evoluiei sub aciunea seleciei naturale au cptat diferite aspecte exterioare care reflect gradul de adaptare a lor la condiiile de via, care s-au definit prin aa-numitele forme vitale sau biomorfe. Partea supraterestr este reprezentat prin trunchi i coroana care la rndul ei este compus din ramuri, lujeri, lstari, muguri, frunze, flori i fructe. Cea subteran este reprezentat de sistemul radicular.

Tulpina (caulis) este organul esenial de suport al plantei ce reprezint trunchiul, axul principal i coroana. Ea asigur circulaia substanelor n dou sensuri de la rdcini spre frunze (curentul ascendent) i de la frunze spre rdcini (curentul descendent). Curentul de ap cu substanele minerale dizolvate, de la rdcin spre frunze, constituie seva brut, iar curentul cu substanele organice, de la frunze spre rdcin, formeaz seva elaborat. Partea superioar a tulpinii se termin cu mugurele terminal, datorit cruia se iniiaz dezvoltarea i creterea tulpinii n nlime. Axul principal, care poart coroana, reprezint 45-85% din volumul arborelui. Ne vom opri mai detaliat asupra structurii prilor tulpinii. Una din sarcinile principale ale silviculturii este obinerea lemnului de calitate, aceasta nsemnnd obinerea trunchiuriilor cu proprieti fizico-mecanice bune, pe care le trateaz mai detaliat disciplina despre studiul lemnului. Prile principale ale tulpinii, n seciune transversal sunt: ritidomul (scoara), cambiul, felogenul, cilindrul central i mduva.

Scoara (ritidomul) constituie partea exterioar a tulpinii i rdcinii sau totalitatea de esuturi de protecie. Ea reprezint stratul format din esuturi, care n ansamblu protejeaz xilemul i cambiul de aciunea nefavorabil a mediului. n ritidom se depun substane organice de rezerv sintetizate de plant. Fiecrei specii arborescente i este caracteristic un anumit tip de scoar, deosebindu-se de scoara altor specii dup tenacitate, structur, culoare, grosime .a. Scoara se modific odat cu vrsta i se deosebete la diferite organe ale plantei tulpin, ramuri, lstari. La arborii maturi scoara capt un caracter crpturos, determinat de zbrcituri groase (ritidii) i devine ritidom. Se disting dou tipuri de crpturi: longitudinale i transversale.Cambiul reprezint un esut regenerator secundar, care prin diviziuni celulare formeaz floemul i xilemul. Spre centrul tulpinii se depun celulele lemnului sau xilemul, iar spre exterior celulele ce formeaz liberul sau floemul. esutul conductor const din elemente histologice, n lemn trahee i traheide, n liber tuburi ciuruite i celule anexe. esutul mecanic este reprezentat prin colenchim, sclerenchim (fibros i libriform) i sclereide. esutul fundamental este format din celule parenchimatice. ntre fasciculele conductoare se afl raze medulare care fac legtura dintre mduv i scoar prin cilindrul central.

Cilindrul central. Totalitatea elementelor conductoare lemnoase n tulpina i rdcina plantelor, parenchimul lemnos i elementele mecanice, compun cilindrul central. El ofer tulpinii rezisten mecanic i depoziteaz rezerve de substane nutritive necesare arborelui pentru nceputul creterii n primvara anului urmtor. Cilindrul central, ca i scoara la specii diferite, se deosebete prin compoziie i proprieti. Dup lemn se poate deosebi o specie de alta. O valoare deosebit o prezint lemnul, folosit ntr-o cantitate tot mai mare, pentru diverse necesiti n producie.

Felogenul. Unele celule epidermale sau celulele din straturile mai profunde dau natere unui esut meristematic secundar, numit felogen sau cambiu de plut. Celulele felogenului, divizndu-se treptat se transform, la exterior, n felem i spre centru n feloderm. Complexul din aceste straturi (felem, feloderm i felogen) dup un oarecare timp se transform n esut teriar de protecie ritidom (scoar). n anul urmtor sau dup civa ani din periciclu din nou se formeaz felogen, se produce felem i feloderm. Dup fiecare perioad ritidomul devine tot mai gros, poros, uscat i tenace, protejeaz trunchiul de temperaturile extremale, asigur un regim hidric i aerian n interiorul trunchiului. La unele plante ritidomul (sau pluta) este att de gros, c poate fi utilizat n scopuri practice. Astfel, din felemul stejarului de plut (Quercus suber) se fabric dopuri, care au caliti specifice, sunt impenetrabile pentru ap i aer.

Mduva. n centrul tulpinii se formeaz un esut poros din celule poligonale parenchimatice cu perei subiri, numit mduv.

Coroana. Tulpina plantei lemnoase, de obicei, la o oarecare nlime deasupra solului se ramific i formeaz coroana arborelui. Speciile diferite au coroan diferit dup form i desime i se schimb odat cu naintarea n vrst a plantei. Forma coroanei depinde de tipul ramificaiei, rapiditatea creterii trunchiului i crengilor laterale etc. La plantele lemnoase predomin, n general, 3 tipuri principale de ramificaiei: ramificaia monopodial, specific pentru stejar, fag, arar, pin, molid, la care axul principal al plantei nu-i nceteaz creterea n nlime i mai jos de punctul de cretere formeaz ramuri laterale. La pin, pe lng cele sus-menionate, este bine evideniat ramificarea inelat, n cazul creia crengile sunt dispuse mprejurul tulpinii n inele, ceea ce face posibil determinarea foarte precis a vrstei plantei; ramificaia dihotomic fals, caracteristic pentru liliac, castanul porcesc, la care mugurii opui, dispui sub mugurele terminal, ncep creterea simultan, formnd bifurcaie, iar mugurele terminal nceteaz creterea i piere; ramificaia simpodial, specific pentru tei, salcie, ulm, mesteacn. La aceti arbori axul principal are cretere definit, deoarece mugurele terminal nu se dezvolt sau avorteaz, iar creterea n lungime este continuat de mugurele lateral inferior etc.

Lujerii lstarului sunt terminaiile de un an ale ramurilor sau partea desfrunzit a ramurii. Se deosebesc lujeri lungi sau foliari de cretere i lujeri scuri floriferi. Lujerii foliari de cretere i cei florali sunt bine evideniai la plop, mesteacn, mr, pr i alte specii. Adesea lujerii scuri au terminaia spiniform (prul pdure). Pe lujeri lungi se evideniaz noduri (locurile de inserie ale frunzelor) i internoduri care reprezint poriuni dintre 2 noduri.

Ramul. Ramurile ce se formeaz direct pe tulpin pe axul central se mai numesc ramuri scheletice de baz.

Mugurii. Plantula (embrionar) const din radicul, tulpini i mugura (gemul). De obicei, mugurele este acoperit de nite solzi, frunze metamorfozate sau de peiolul frunzelor. La unele specii mugurele este nud, fr solzi, iar la altele acoperit cu rin (plop, castan porcesc).

Mugurele, aflat n vrful lujerului, se numete terminal, iar cei de la subsuoara frunzei laterali sau axilari. De obicei, nu toi mugurii se dezvolt primvara, o parte dintre ei pier sau se transform n muguri dorminzi, care i pot pstra vitalitatea timp de muli ani. n anumite condiii ei ncep creterea i dau natere la lujeri puternici, crora li se mai spune lstari lacomi.

n afar de muguri vegetativi mai sunt i muguri generativi, n care se dezvolt primordiile florilor i ale inflorescenelor. Se deosebesc muguri micti, care conin primordii att foliare, ct i florale i genereaz lujeri cu frunze i flori.Frunza. Organ al plantei care se formeaz numai pe tulpin. Funcia de baz a frunzei este fotosinteza, cu alte cuvinte procesul de sintez n cloroplaste a substanelor organice din cele neorganice n prezena luminii, bioxidului de carbon i apei. n afar de aceasta frunza particip la procesele de respiraie i transpiraie, de rezervare a substanelor nutritive, protecia plantei contra desicrii .a.Forma limbului foliar i mrimea lui este diferit de la specie la specie: limb foliar poate fi: rotunjit, eliptic, oval, alungit, lanceolat, ovat etc; marginea frunzelor poate fi: ntreag, serat, dinat, crenat, sinuat. Dup forma marginii limbului foliar deosebim frunze: lobate, penate i palmate etc. La rinoase frunzele sunt aciforme sau solziforme. Durata vieii frunzei variaz de la o perioad de vegetaie pn la civa ani. n condiiile rii noastre majoritatea plantelor sunt cu frunze cztoare (caduce). La unele plante frunzele persist mai muli ani, dei treptat cad n fiecare an, n timp ce altele se dezvolt. Deci la astfel de plante, frunziul const din frunze de diferit vrst, ceea ce face o impresie de frunze sempervirescente. Dintre acestea fac parte majoritatea speciilor de conifere i unele foioase (iedera, mahonia, piracanta, ilexul etc.).Frunzele unor plante sunt folosite n gospodrie, fiind comestibile, ale altor plante, conin vitamine, substane medicinale, uleiuri eterice, colorani, substane tanante, fibre etc.

Floarea. Organ de reproducere al magnoliofitelor. Axa floral ngroat n partea bazal formeaz receptaculul, pe care se formeaz prile florii. Floarea include urmtoarele pri: caliciu, corol, androceu i gineceu. Corola i caliciul formeaz periantul. Se ntlnesc i flori fr periant. Ele se numesc flori golae (nude). n interiorul periantului pe receptacul se dezvolt staminele (microsporofilele), formate din filament, conectiv i antere. Totalitatea staminelor formeaz androceul. n partea central a receptaculului din alte primordii se formeaz gineceul (pistilul) alctuit din carpele (macrosporofile). Gineceul, n dependen de numrul de carpele, este unicarpelar, bicarpelar, tricarpelar, pluricarpelar. Pistilul este alctuit din trei pri principale: ovarul, stilul i stigmatul. Florile care au att androceu, ct i gineceu se numesc bisexuate sau hermafrodite. (ulmul, teiul), iar cele care conin numai organele unui singur sex (stamine sau pistil) sunt unisexuate (nucul, salcia, stejarul). Plantele cu flori unisexuate pot fi: monoice, cu flori mascule i femele pe acelai exemplar (fag, stejar, mesteacn, nuc, pin, molid), dioice, cu florile mascule i femele pe exemplare diferite, existnd indivizi masculi i indivizi femeli (salcie, plop, ghinco), poligame, la care pe acelai individ se ntlnesc flori mascule, flori femele i bisexuate (Fraxinus, Acer), ct i ambisexe, dar funcionnd drept monosexe mascule sau femele (unele specii de palmieri).Strobilii pinofitelor sunt unisexuai cu polenizarea anemofil (cu ajutorul vntului). Ovulele sunt libere i gruncioarele de polen pot ajunge prin micropil direct pe ovul. Conul femel este compus dintr-un ax pe care sunt dispuse 2 rnduri de solzi: exteriori, care sunt lignificai i sterili, exercit funcie de protecie i interiori, mai mari, crnoi pe care se formeaz smna (carpelari). Conurile femele sunt dispuse la extremitile lujerilor tineri.

Microsporofilele formeaz i ele conuri dispuse pe lujerii tineri. Pe partea interioar a microsporofilei sunt 2 microsporangi n care se dezvolt microsporii sau gruncioarele de polen. Uneori florile sunt solitare (arborele de lalea, magnolia, zmoia), mai deseori se formeaz inflorescene. Inflorescenele sau totalitatea de flori de pe un lujer se deosebesc prin modul de cretere i dispunere a florilor pe ax i sunt grupate n:

inflorescene monopodiale sau racemoase, inflorescene simpodiale sau cimoase.

Cele monopodiale se caracterizeaz prin aceea c axul principal are o cretere continu, iar florile apar lateral, sesile sau pedicelate. Inflorescenele simpodiale se caracterizeaz prin faptul, c axul principal este cu cretere definit i se termin cu o floare, iar alungirea n continuare se face prin ramificaiile secundare (laterale).

Inflorescenele monopodiale sunt reprezentate prin: spic, racem, corimb, spadice, umbel, capitol, calatidiu.

Inflorescenele simpodiale sunt reprezentate prin: monohaziu, dihaziu, pleiohaziu.

n afar de inflorescenele descrise, numite simple, exist i inflorescene compuse, din care fac parte: inflorescenele homotactice (racem compus, spic compus, umbel compus, monohaziu, dihaziu, pleiohaziu compus) i heterotactice (spic sau dihaziu la Carpinus, Betula; ament cu dihaziu la Alnus .a.).

Fructul constituie organul magnoliofitelor care se dezvolt din ovar dup fecundaie i care conine semine. La formarea lui mai pot participa i alte pri ale florii: receptaculul, periantul, stilul i chiar frunzele. De obicei, din pereii ovarului se formeaz pericarpul (uscat sau crnos) variat colorat. Din fructele crnoase menionam drupa, baca etc. Fructele uscate se mpart n: dehiscente i indehiscente. Dintre cele indehiscente, mai frecvent se consider achena (stejar, fag) cariopsa, samara (frasin, ulm) sau disamara (Acer). Fructele uscate dehiscente au ca tipuri principale: folicula, pstaia (Robinia, Colutea), silicva, capsula.

Fructele, provenite dintr-o singur floare cu ovar apocarp sunt fructe monocarpelare (salcm), iar din mai multe carpele policarpelare: polifolicul (Spiraea), poliachen, polidrup (Rubus).

Fructele, la formarea crora particip i alte pri ale plantei (receptaculul, periantul, stilul) se consider fructe false. La acestea aparine: poama, (mrul) caracteristic rozaceelor (pomoideelor), mceul (Rosa), pseudodrupa (Viburnum), drupa dehiscent (specii de Juglans, Carya).

Fructele care provin dintr-o ntreag inflorescen sunt fructe compuse (Platanus, Morus, Maclura).

Forma i dimensiunile fructelor variaz de la specie la specie. Rolul lor biologic este de a proteja smna i a rspndi specia dat n hotarele arealului. n acelai timp ele sunt folosite de ctre om n alimentaie n stare proaspt sau prelucrate. Fructele conin glucide, proteine, grsimi, vitamine, substane volatile, acizi organici, colorani . a.

Smna constituie organul de reproducere a plantelor. Se difereniaz din ovul dup fecundarea oosferei, care la magnoliofite este nglobat n fruct. Smna const din tegument, embrion i rezerve nutritive (endosperm, cotiledoane). La pinofite (pin, molid) smna se dezvolt pe suprafaa solzului seminal, nsoit de un solz de protecie. La magnoliofite (monocotiledonate), n ovul se dezvolt un esut special endospermul, destinat pentru asigurarea cu substane nutritive a embrionului. Speciile dicotiledonate au seminele fr endosperm (stejar, castan porcesc, castan comestibil .a.). La acest fel de semine substanele nutritive sunt concentrate n cotiledoane. Dimensiunile, forma i culoarea seminelor difer de la specie la specie. Germinaia seminelor de asemenea difer. Seminele pot s-i pstreze puterea germinativ de la 1 an pn la 10, chiar i 100 de ani. n timpul pstrrii, puterea germinativ a seminelor scade mult. Durata pstrrii puterii de germinaie depinde mult de condiiile de pstrare. Embrionul este format din rdcini, tulpini i mugura (gemul).

Rdcina este organul fr frunze care ia natere din rdcinia embrionului. Ea servete pentru meninerea plantei n sol, absorbia apei cu substane minerale dizolvate n ea i transportarea lor prin tulpin spre frunze. Rdcina primar, n mod obinuit, include urmtoarele zone:

Scufia sau piloriza ce acoper conul de cretere a rdcinii cu un manon de form conic, pe o lungime de 2-3 mm.

Zona de cretere prin diviziunea mitotic a celulelor, situat deasupra pilorizei.

Zona neted (de extindere a celulelor) este situat deasupra zonei de diviziune a celulelor, cu o lungime de 1-2-5 mm i corespunde zonei de cretere prin extindere a celulelor.

Zona pilifer sau a periorilor absorbani se ntinde pe o lungime de 0,2-3,0 cm deasupra zonei netede.Zona aspr sau conductoare mai sus de zona pilifer pn la colet.

n rdcina secundar ca i n tulpin deosebim: scoar, cambiu i lemn. n rdcina primar lipsete mduva, fiind substituit prin lemnul primar. Zona de tranziie de la rdcin la tulpin se numete colet. Att rdcina, ct i tulpina se ramific. Totalitatea rdcinilor unei plante formeaz sistemul radicular. El difer de la specie la specie i poate fi chiar diferit la aceeai specie, n condiii diferite. Unele specii au pivotul bine dezvoltat, care se nfige n sol, foarte adnc, producnd o multitudine de rdcini laterale (stejar, arar .a.). La alte specii pivotul i ncetinete, n scurt timp, creterea sau piere, n cazul dat rdcinile laterale se dezvolt mai puternic, dect pivotul i deci se dezvolt sistemul radicular rmuros, o nrdcinare de suprafa (molid, stejar pe soluri cu exces de umiditate).

Pe rdcinile unor plante (plop, salcm .a.) se formeaz muguri adventivi, care n anumite condiii dau natere drajonilor supraterani i n acest fel duc la nmulirea vegetativ a speciei. La unele specii rdcinile pot aprea pe tulpin numai la noduri (rdcini adventive regulate) sau pot ocupa o poziie nedeterminat. nmulirea vegetativ a unor plante se bazeaz pe capacitatea acestora de a forma rdcini adventive.

Important este faptul, c unele specii pe rdcini formeaz micorize, care apar datorit simbiozei dintre o specie de plante i o ciuperc. Se deosebesc micorize exterioare (ectotrofe), interioare (endotrofe) i mixte (ectoendotrofe), dispuse mprejurul rdcinii (peritrofe).

Micoriza este caracteristic tuturor speciilor de rinoase i parial foioaselor (stejar, fag, mesteacn etc.). S-a constatat faptul, c la aceste specii n lipsa micorizei nu este posibil dezvoltarea normal a majoritii speciilor lemnoase. Ea asigur o mai bun alimentare a plantei cu ap i substane nutritive. Multe specii (ararul, teiul, mesteacnul, scoruul, mrul, prul, salcia, plopul etc.) formeaz micoriz n condiii de pdure. n condiii neprielnice micorizei, aceti arbori se dezvolt i fr ciuperci. Micorizele n-au fost descrise la plantele leguminoase (Fabaceae), dar acestea au rdcini cu nodoziti (simbize ntre rdcinile plantei i bacteriile fixatoare de azot) i nici la frasin, scumpie, cais, dud etc., chiar dac ele cresc n condiii de pdure. Aceste proprieti trebuie s fie luate n consideraie la lucrrile silvotehnice de nverzire i mpdurire, n special n cadrul staiunilor nempdurite. n aceste cazuri este necesar folosirea solului cu micorize n timpul plantrii i cultivrii plantelor micotrofe.

Formele vitale ale plantelor lemnoase.Plantele lemnoase sunt nite plante multianuale cu tulpina i rdcina lignificat. Dup nlimea i caracterul dezvoltrii tulpinii, plantele lemnoase se mpart n: arbori, arbuti i liane.

Arborii. Arborele este o plant cu tulpina bine lignificat, de talie nalt i care const din trunchi i coronament. Viteza creterii arborilor depinde de condiiile mediului, aezarea geografic i caracterele biologice ale speciei. Creterea arborelui n nlime nu este una i aceeai, ci se schimb odat cu vrsta i variaz n dependen de specie, atingnd de la civa metri pn la zeci de metri, iar n unele cazuri depete 100 de metri. Sequoia sempervirens (fam. Taxodiaceae) atinge nlimea de peste 100 m (cel mai nalt exemplar a avut nlimea de 112 m i diametrul de 11 m). Dup diametru Sequoia cedeaz speciei Taxodium micronatum, care ajunge pn la 16 m n diametru i speciei Sequoiadendron giganteum (arborele mamut) care atinge diametrul de 12 m i prevaleaz vrsta de 3000 ani, dei recordul vrstei l deine Pinus longaeva, specie nord-american. n Nevada de Est (SUA) a fost gsit un exemplar al acestei specii, vrsta cruia depea 4900 de ani. Pe timpul construciei piramidei Heops, aceast plant era deja btrn avnd peste 200 de ani. nlimea mai mare de 100 m o ating i speciile de eucalipt australiene. Arborii din pdurile noastre nu au aa performane n nlime, ns muli din ei ating nlimea de 30-40 m. Dimensiunile plantelor lemnoase sunt calitile foarte importante att n soluionarea problemei de asigurare cu lemn a industriei, ct i pentru folosirea lor n fiile de protecie i n spaiile verzi.

Dimensiunile arborilor au o importan colosal, deoarece de ele depinde densitatea plantrii n grupuri, plcuri, fii de protecie, numrul, schema compoziional folosit pentru plantri. Dup nlime arborii se mpart n urmtoarele 3 grupe:

(1) Arbori de mrimea I (de la 20m n sus): salcmul, frasinul, teiul argintiu i macrofil, stejarul pedunculat, gorunul, fagul, ararul, speciile de plop alb, negru i piramidal, sofora, gldia, castanul porcesc, nucul comun i negru, platanul i cireul.

(2) Arbori de mrimea II (10-19 m): dudul alb, salcia alb i babilonian, jugastrul, castanul rou, maclura, mrul i prul, carpenul, catalpa i mesteacnul alb. (3) Arbori de mrimea III (5-9 m): mrul purpuriu i Nedzvekii, salcmul rou, ulmul de Turkestan, Fraxinus ornus, dudul de hrtie, arborele Iudei, arborele de spun, viinul, albiia, pducelul, mesteacnul de Bumon i scoruul. Creterea plantelor lemnoase se apreciaz dup nlime, diametrul coroanei, a trunchiului. O deosebit importan o prezint viteza (rapditatea) creterii n nlime, care se caracterizeaz prin mrimile anuale de cretere. Intensitatea creterii n nlime, la majoritatea speciilor noastre (autohtone), se realizeaz ntre vrstele de 10-20-30-40 de ani, n dependen de specie. Dup intensitatea creterii n nlime arborii se mpart n urmtoarele grupe:

(1) cu rapiditate foarte mare de cretere (2 m/an i mai mult). La acest grup se refer: Platanus acerifolia, Paulownia tomentosa, Acer dasicarpum, Robinia pseudoacacia, Betula alba, Salix alba, Catalpa speciosa, Padus racemosa, Gleditschia triacanthos, Populus simonii, Populus boleana, P. canadensis, P. pyramidalis, Acer negundo.

(2) cu cretere intens (1m): Betula papyrifera, Ulmus pinnato-ramosa, Acer pseudoplatanus, Juglans nigra, Sorbus torminalis, Populus alba, Liriodendron tulipifera, Malus sp., speciile de Gymnocladus, Cerasus.

(3) cu cretere medie (0,5-0,6 m): Fagus sylvatica, Acer platanoides, A. campestre, Aesculus hippocastanum, Carpinus betulus, Tilia tomentosa. (4) cu cretere redus (0,25-0,3 m): Sorbus torminalis, Pirus salicifolia, Magnolia soulanjiana.

(5) cu cretere nensemnat (0,15 m): formele pitice ale speciilor lemnoase, Tisa sp., Buxus sp. etc. Dezvoltarea coroanei n lime este ntr-o strns legtur cu creterea n nlime a arborilor. Arborii de categoria I au o coroan bine dezvoltat (peste 10 m n diametru): stejarul, ararul, frasinul; arborii de categoria II dispun de o coroan medie (5-10 m n diametru): carpenul, prul, jugastrul; arborii din categoria III formeaz o coroan relativ ngust (2-5 m): scoruul, mrul, arborele de spun.

Excepie fac unii arbori cu o coroan deosebit: stejarul pedunculat piramidal, salcmul alb piramidal, sofora japonez, toi aceti arbori fac parte din categoria I i au coroana ngust, ce reprezint forma sau varietatea ornamental a speciei date.

Durata de via a plantelor lemnoase (n special arborii) de asemenea are o importan foarte mare n condiiile actuale ale progresului tehnico-tiinific pentru crearea fitocenozelor cu productivitate i decorativitate nalt, ecologic susinute. Multe plante introduse, nimerind n condiii noi, i reduc brusc longevitatea, iar altele invers i-o mresc. Acest aspect trebuie luat n considerare de specialiti de profil. Pentru crearea unei pduri sau a spaiilor verzi trebuie luate n consideraie urmtorii factori:

(a) longevitatea speciilor date n condiii concrete,

(b) n care perioad a vieii arborii n cauz ating maximul de cretere n nlime,

(c) ce dimensiuni ating arborii ntr-o perioad dat de timp.

Dup longevitate arborii se mpart n:

(1) arbori cu longevitate foarte mare (500 ani i mai mult),

(2) cu longevitate mare (200-500 ani),

(3) cu longevitate medie (100-200 ani),

(4) cu longevitate redus (sub 100 ani).

Din speciile de arbori cu o longevitate foarte mare i mare fac parte: stejarul pedunculat i pufos, fagul, teiul argintiu, paltinul de cmp, platanul, teiul macrofil, plopul alb, nucul; cu o longevitate medie: paltinul de munte, mrul i prul pdure, jugastrul, frasinul, plopul negru, salcia alb, nucul negru, dudul, castanul porcesc; cu o longevitate redus: plopul piramidal, mesteacnul alb, gldia, scoruul, salcmul, ararul, salcia plesnitoare.

Speciile de arbori cu o cretere rapid n majoritatea cazurilor sunt de o longevitate redus i invers. Arborii cu o longevitate redus la btrnee i pierd calitile decorative, chiar avnd un aspect respingtor (salcmul, scoruul, plopul piramidal). Majoritatea arborilor cu longevitatea mare, capt la btrnee un port mre i decorativitatea lor este foarte solicitat: stejarii seculari, fagul, platanul, paltinii, frasinul, castanul porcesc.

Asupra longevitii arborilor o mare influen o au condiiile de cretere. Reducerea brusc a longevitii spaiilor verzi n condiiile nefavorabile ale oraelor are loc din cauza polurii aerului cu praf, fum, gaze nocive, sub influena tasrii i polurii solului, reducerii regimurilor hidrice i de aerisire.

Arbutii spre deosebire de arbori se ramific, ncepnd de la baza tulpinii i cu vrsta nu se mai difer tulpina principal. La arbuti nu exist o coroan bine definit. Ei au dimensiuni relativ mici i o longevitate mult mai redus dect arborii.

Dup nlime, arbutii pot fi clasai n 3 grupe:

(1) arbuti nali (2-5 m): scumpia, liliacul, zmoia de Siria, pducelul, alunul, cornul.

(2) arbuti medii (1-2 m): veigela, cununia, dracila.

(3) arbuti pitici (0,5-1,0 m): dracila Thunbergi, gutuiul japonez, drobia, cununia japonez.

Dup intensitatea de cretere n nlime, arbutii pot fi clasificai n 3 grupe:

(1) cu intensitate foarte mare: Laburnum anagiroides, Sambucus nigra, S. rubra, Caragana arborescens, Amorpha, Phyladelphus, specii de Deutzia, Elaeagnus.

(2) cu intensitate mare: Ribes aureum, Berberis vulgaris, B. thumbergii, Hippophae rhamnoides, Crataegus oxyacantha, Cornus sanguinea, Lonicera xylosteum.

(3) cu o intensitate redus: Buxus sempervirens, Cotinus coggygria, Euonymus nana, Cornus mas.

Longevitatea arbutilor este mai mic n comparaie cu longevitatea arborilor. Deosebim arbuti cu o longevitate:

(1) foarte mare (100-150 ani), (2) mare (50-100 ani), (3) medie (25-50 ani), (4) submedie (sub 25 ani).

Arbuti cu longevitate foarte mare i mare: Cornus, Chaenomeles, Caragana arborescens, Crataegus, Laburnum anagyroides, L. alpinum, Cerasus mahaleb, Sambucus nigra, Viburnum opulus, Elaeagnus angustifolia, Corylus avelana, Lonicera tatarica, Cotoneaster multiflora, Syringa vulgaris, Cotinus. Cu longevitatea medie: Berberis vulgaris, B. thunbergii, Veigela, Mahonia, Rodotypos keriodes, Cotoneaster, Amelanchier, Lonicera caprifolium, Forsitschia. Cu longevitate submedie: Philadelphus, Spiraea, Amorpha, Sambucus rubra, Deutzia, Hidrangea, Symphoricarpus, Halimodendron holodendron.

Aceste particulariti biologice ale arbutilor se iau n consideraie la crearea culturilor forestiere i mai ales a spaiilor verzi, deoarece amestecul de specii cu longevitatea diferit i cu dimensiuni diferite duce la srcirea fitocenozei nainte de vreme. mbinnd specii de arbori cu o cretere rapid cu arbuti cu creterea nceat, dar cu o longevitate foarte mare, putem ntr-un timp scurt s crem compoziii finite, care ar corespunde cerinelor estetice i utile.

Lianele sunt plante lemnoase cu tulpinile flexibile i stereomul slab dezvoltat care pentru cretere necesit un suport. Au un areal de rspndire foarte larg, fac parte din familii diferite i au o importan specific pentru om.

Golovaci (1973) menioneaz faptul, c aproximativ jumtate din familiile de magnoliofite existente au ca reprezentani liane. O dezvoltare foarte mare o au lianele n regiunile tropicale i subtropicale, n special n regiunile cu pduri virgine i lipsesc n regiunile polare i alpine, unde condiiile extremale nu permit o dezvoltare rapid.

Clasificarea lianelor se bazeaz pe proprietatea lor de a se fixa de suport. Lianele se pot clasifica n 5 grupe:

(1) Lianele sprijinitoare, plante lungi, nestabile, la care trunchiul i ramurile laterale se urc pe suport i se sprijin de el. Meninerea de suport ale acestor plante se realizeaz cu ajutorul periorilor aspri, epilor, peiolurilor frunzei care adesea cresc sub un unghi drept sau sunt rsfrnse n jos. Din aceste plante fac parte speciile de Rosa, Licium, Rubus, Clematis vitalba.

(2) Lianele radicibule, care se urc i se menin pe suport cu ajutorul rdcinilor aeriene, fixndu-se pe tulpina arborilor. Aceste rdcini se formeaz cu precdere n mediu umed i ntunecos. La crearea acestor condiii particip nsi planta prin desimea frunzelor. Unele liane din acest grup sunt capabile s se urce cu ajutorul rdcinilor crampoane nu numai pe suporturi riguroase (scoara arborilor, crpturi din stnci, perei din crmid), ci i netede (arbori vopsii, crmid lefuit, beton sau chiar sticl). n aceste cazuri meninerea plantei se face cu ajutorul rdcinilor aeriene i a unor substane secretate de ea. Din acest grup fac parte speciile genurilor Hedera, Campsis.

(3) Liane volubile, plante la care tulpina se rsucete spiraliform mprejurul suportului. Acesta este cel mai numeros grup de liane, care exprim din plin natura morfo-biologic a lor ca form vital. Este reprezentat de speciile din genurile: Aristolochia, Menispermum, Schisandra, Celastrus, Lonicera, Wisteria.(4) Liane crtoare, plante ce se fixeaz cu ajutorul peiolurilor frunzelor. Frunzele au limbul dezvoltat normal, i pstreaz toate funciile fiziologice i se aga de suport cu ajutorul peiolurilor prin rsucire. Din acest grup fac parte Clematis, Atragene.

(5) Liane cu crcei, plante ce se fixseaz pe suport cu ajutorul unor organe, numite crcei. Tulpinile acestor liane, cu o mic excepie, sunt drepte i verticale, cresc n sus i se ramific lateral. Datorit crceilor se fixeaz de orice suport, nfurndu-se n jurul suportului. Crceii, la diferite specii din acest grup au o provenien diferit prin metamorfozarea frunzelor sau a ramurilor. O particularitate caracteristic a crceilor este de a percepe atingerea de suport, reacionnd prin ndoirea lor spre excitant i nfurndu-se rapid de suport din poziii incomode i n direcii diferite. Avnd o mulime de crcei foarte sensibili i agtori, aceste liane sunt capabile s se urce la periferia coroanei arborilor, agndu-se de crengi fr a atinge tulpina. Acapararea suporturilor se datoreaz creterii rapide i a internodurilor foarte lungi. Din aceast categorie fac parte genurile Vitis, Ampelopsis, Parthenocissus. n trecut, fitocenologii au grupat lianele la speciile ce nu aparin nici unui etaj. Actualmente, perceperea etajrii arboretului exclude divizarea speciilor dup apartenena lor la careva etaj (liane, epifite, licheni, muchi), deoarece orice specie n fitocenoza dat, cu o etajare bine difereniat, se gsete n limitele ei. i totui, n unele fitocenoze se ntlnesc specii care aparin la dou, trei i mai multe etaje, deoarece aparatul foliar al acestor plante se situeaz n diferite etaje. Astfel de specii pot fi numite multietajate.

Capitolul IV. Introducia plantelor lemnoase n Republica Moldova.

Perspectiva folosirii pe scar larg a plantelor n silvicultur

i horticultura peisager.

Flora i vegetaia rilor aparte i chiar a continentelor include nu numai specii autohtone care au aprut i evoluat n condiii climatice i edafice respective. O pondere anumit o constituie speciile introduse (exotice).

Introducia plantelor coboar n adncurile istoriei i este legat, n primul rnd, de interesele economice. Am putea evidenia cteva etape n procesul introduciei plantelor pe teritoriul dintre Prut i Nistru. Prima perioad, cea mai lung, din timpurile vechi pn la sfritul sec. XVIII, este caracteristic pentru Moldova prin introducerea plantelor lemnoase pomicole, care azi constituie baza pomiculturii i a viei de vie, iar introducerea plantelor lemnoase exotice decorative purta un caracter sporadic. Activitatea de introducie utilitar o efectuau mnstirile care posedau vii i livezi, colecii de plante medicinale, aromatice, floricole, decorative. Primele publicaii din acele timpuri conin informaii despre cultura trandafirului, liliacului, mslinului slbatic, plopului piramidal, salcmului etc.

De la nceputul sec. XIX, n Basarabia, inclus n componena imperiului rus, s-au intensificat lucrrile de introducere a plantelor utile. Odat cu nfiinarea colii profesionale de horticultur n Basarabia (Chiinu, 1842) introducia plantelor lemnoase a cptat un caracter dirijat. Aici, sub conducerea renumitului horticultor A. Denghink n arboretele silvice au fost experimentate multe plante noi, inclusiv peste 200 de specii de arbori, arbuti i liane. Astzi, o parte din ele sunt pe larg rspndite n spaiile verzi i silvice (Amorpha fruticosa, Betula alba, Viburnum opulus Sterile, Aesculus hippocastanum, Catalpa speciosa, Gleditschia triacanthos, Morus alba, Sophora japonica, Celtis australis, Juglans nigra, Lonicera tatarica, Koelreuteria paniculata, Spartium junceum, speciile genului Philadelphus, Fraxinus etc.). n timp ce unele specii erau experimentate cu succes (Cletra alnifolia, Magnolia acuminata), altele multe forme decorative de arar, mesteacn, fag, stejar, tei, ulm, erau deja nmulite i folosite n spaiile verzi. Cu vremea, ele, din diferite cauze au disprut i azi lipsesc din dendroflora Moldovei. Sfritul sec. al XIX-lea nceputul sec. al XX-lea se caracterizeaz prin concentrarea capitalului financiar n minile moierilor mari i crearea pe teritoriul acestor moii a parcurilor i coleciilor dendrologice de o mare valoare decorativ-estetic i tiinific. ntr-o perioad foarte scurt s-au creat zeci de parcuri i grdini publice. Materialul sditor n mare parte era procurat, din pepinierele silvice locale, dar se aducea i din Polonia, Rusia, Crimeea, Romnia. Pn n prezent n aceste parcuri s-au pstrat circa 180 de specii rare de arbori i arbuti: Picea engelmannii, Taxodium distichum, Pinus strobus, Abies nordmanniana, Ginkgo biloba, Gymnocladus dioicus, Quercus alba, Q. borealis, Q. bicolor, Q. macrocarpa, Corylus colurna, Chaenomeles superba, Cercis siliquastrum, speciile genului Spiraea . a. Solicitarea crescnd fa de arbori i arbuti a stimulat o direcie nou a pepinieritului creterea materialului sditor decorativ. Pepinierele mari de producere duceau i o activitate vast de introducie a speciilor i formelor de plante, datorit experienei deja acumulate, ceea ce a permis lrgirea sortimentului propus. Astfel, pepiniera din Bucov (1908) cretea pentru realizare 80 de specii, iar pepiniera EKO (Soroca (1906-1913) mai mult de 400 de specii i forme decorative de plante lemnoase, din ele 40 conifere i foioase cu frunze persistente, 164 de specii de arbori, 170 de specii de arbuti i liane i un sortiment bogat de soiuri de trandafir i liliac. Multe din specii au mbogit spaiile verzi contemporane: Buddleia alterniifolia, Aesculus carnea, specii ornamentale de mr, Platanus occidentalis, Sorbus aucuparia Pendula, Hibiscus syriacus, Deutzia scabra, Tamarix alba, Forsythia, Spiraea bumalda etc. Pepinierele au acordat o atenie deosebit cultivrii diverselor forme decorative de plante lemnoase (peste 90), mai cu seam cele cu frunze pestrie i flori catifelate, chiar dac cultura lor necesita cheltuieli mai mari.

Dup anul 1918, introducerea, experimentarea i folosirea plantelor exotice au decurs mai mult pe cale silvic. n acea perioad crete rolul trandafirilor n parcuri i grdini, anii 20 se consider apogeul cultivrii trandafirului. La sud, n Hrbov, se creeaz staiunea silvic experimental i n cadrul ei un dendrariu unde au fost introduse specii de perspectiv pentru silvicultur. Din speciile introduse pentru prima dat se menioneaz: Caria alba, C. ovata, C. cordiformis, Quercus rubra, Q.imbricaria, Poligonum baldshuanicum, Halimodendron halodendron, Rhus glabra, Rh. laciniata, Syringa chinensis, S. laciniata, Xanthoceras sorbifolia. Ocoalele silvice practicau culturile experimentale, folosind plante introduse: Pinus nigra, P. sylvestris, P. strobus, Picea excelsa, Fraxinus viridis, Juglans nigra, Celtis australis, Sophora japonica, Gleditschia triacanhtos, Elaeagnus angustifolia, Ptelea trifoliata, Maclura aurantiaca, Phellodendron amurense. i pn acum aici s-au pstrat exemplare de Taxodium distichum, Quercus imbricaria, Caria alba, C. ovata i C. cordiformis, care nu se mai ntlnesc nicieri n Republica Moldova.

n timpul Rzboiului al II-ea Mondial (1941-1945) i primii ani dup rzboi, o parte din spaiile verzi decorative au suferit grav, au fost distruse o parte din parcuri i grdini publice, ceea ce a dus la dispariia multor specii introduse. Aproape complet au fost tiate parcurile din localitile Iarovo, Leontea, parcul colii superioare de horticultur din Chiinu.

nfiinat n 1950, Grdina Botanic a pus baz tiinific n lucrrile de introducere a plantelor lemnoase. ntr-un timp restrns s-au reintrodus speciile i formele de plante disprute din dendroflora republicii, s-au elaborat metode eficiente de cultivare i totodat s-au preluat metodele din pepinierele existente. Baza desfurrii Programului de introducere a speciilor lemnoase au fost parcurile vechi, culturile silvice i, n general, genofondul care s-a mai pstrat. Au fost analizate rezultatele stocate la zi, a fost elaborat un Program de perspectiv, ceea ce a permis n scurt timp s se mobilizeze un genofond de peste 700 de specii i forme alohtone. Multe din speciile reintroduse au fost incluse n sortimentul principal pentru spaiile verzi, amenajarea parcurilor i silvoparcurilor; speciile i formele de Padus, Syringa, Malus, Kolkwitzia, trandafirii urctori etc. n acelai timp au nceput s se nfiineze colecii de plante lemnoase (dendrarii) n cadrul instituiilor tiinifice i de nvmnt din Tiraspol, Bender, Bli, aul, pe lng pepinierele silvice i decorative, recent aprute.

Activitatea vast de introducie i de experimentare cu plantele lemnoase alohtone n silvicultur, nverzire, construcia parcurilor a fost oglindit n mai multe publicaii, articole, monografii, brouri, cri.

Bogatul genofond, rezultat al muncii ndelungate a unui colectiv de cercettori tiinifici i tehnicieni, exist astzi n patrimoniul rii i poate fi folosit n diferite domenii ale economiei naionale.

De la nceputul aa. 90 ai sec. al XX-lea introducerea planificat a plantelor n instituiile tiinifice respective mai ncetineaz i se modific, cauzele fiind att neajunsul de finane, ct i schimbarea accentelor spre proprietatea privat. Se introduc, pe cale privat, specii noi, mai multe forme i varieti valoroase din punct de vedere ornamental. O bun parte din plantele importate de peste hotare, pier chiar n primul an, din diferite motive, altele cu succes sunt cultivate, mbogind genofondul dendrologic al rii noastre.

Studiile noastre, efectuate recent privind determinarea utilitii speciilor i sortimentului de plante lemnoase, au cuprins toate tipurile de spaii verzi i habitate silvice. n rezultat au fost evideniate circa 1350 de taxoni (tab.1). O mare parte din aceste specii i forme sunt rezistente i se reproduc n condiiile noi i numai 8% din ele nu fructific. Aproape 70% din acest bogat genofond se afl numai n componena coleciilor speciale aproximativ 400 de specii i forme se aplic n arhitectura peisager, 20-25 de specii la mpduriri, crearea fiilor forestiere de protecie etc.

Tabelul 1

Diversitatea taxonomic a dendroflorei cultivaten Republica Moldova

F a m i l i aG e n u lNumrul de speciiNumrul de

forme i varieti intraspecifice

1234

Pynophyta (Gymnospermae)

Cephalotaxaceae F.W.Neger*Cephalotaxus Sieb. et. Zucc.1-

Cupressaceae F.W.Neger33113

Biota D. Don. (Platycladus Franco)111

Chamaecyparis Spach.426

Cupressus L.2-

Juniperus L.2039

Libocedrus Endl.11

Microbiota Kom.1-

Thuja Tourn.335

Thujopsis Sieb. et. Zucc.11

Ginkgoaceae Engelm.Ginkgo L.1-

Ephedraceae Wettst.Ephedra L.1-

Pinaceae Lindl.89123

Abies Hill.2011

Cedrus Mill.34

Larix Mill.109

Picea Dietr.2077

Pinus L.2814

Pseudolarix Gord.1-

Pseudotsuga Garr.55

Tsuga Garr. 23

Taxaceae Lindl.45

Taxus L.35

Torreya Arnott.1-

Taxodiaceae F.W.Neger41

Cryptomeria Don.1-

Metasequoia Hu et Cheng11

Sequoiadendron Buchholz1-

Taxodium Rich.1-

Total:25133176

Magnoliophyta (Angiospermae)

Aceraceae Juss.Acer L.3016

Actinidiaceae HutchinsonActinidia Lindl.4-

Agavaceae Endlicher Yucca L.1-

1234

Anacardiaceae Lindl. 52

Cotinus Adans.11

Pistacia L.1-

Rhus L.31

Apocynaceae Lindl.Vinca L.24

Araliaceae Juss.82

Acanthopanax Miq.2-

Aralia L.1-

Echinopanax Decne. et Planch. 1-

Eleutherococcus Maxim.1-

Hedera L.22

Kalopanax Koidz.1-

Aristolochiaceae Blume. Aristolochia L.3-

Asclepiadaceae R.Brown Periploca L.1-

Berberidaceae Juss.325

Berberis L.315

Mahonia Nutt.1-

Betulaceae S. F. Gray397

Alnus Mill.3-

Betula L.292

Caprinus L.22

Corylus L.43

Ostrya L.1-

Bignoniaceae Juss.41

Campsis Lour.1-

Catalpa Scop.31

Buddleiaceae WilhelmBuddleia L.22

Buxaceae Dumort.Buxus L.15

Calycantaceae Lindl. Calycanthus L.2-

Caprifoliaceae Juss.588

Diervilla Mill.1-

Kolkwitzia Graebn.1-

Leycesteria Vall.1-

Lonicera L.352

Sambucus L.32

Symphoricarpus Duhamel.4-

Viburnum L.92

Weigela Thunb.42

Celastraceae Lindl.102

Celastrus L.3-

Euonymus L.72

Cercidiphyllaceae Engl.Cercidiophyllum Siebold et Zucc.1-

1234

Cornaceae Dumort.Cornus L.102

Ebenaceae Gurke.Diospyros L.1-

Elaeagnaceae Juss. 4-