teste examen pe capitole teste fiecare lectie capitole.docx

5/27/2018 teste examen pe capitole teste fiecare lectie capitole.docx

Capitolul 2

Macromoleculele CM Legtura peptidic este caracteristic pentru:

proteine;peptide.

CM Structura primar a polimerilor este determinat de legturile:peptidice; fosfodiesterice; covalente.

CM Structura secundar a polimerilor este determinat de legturile: de hidrogen; necovalente.

CM Legturile fosfodiesterice sunt caracteristice pentru: ARN; ADN;

CM n celulele eucariote ADN este localizat n: nucleu; mitocondrii; nucleol.

CM n celulele eucariote ARN este localizat n: nucleu; citozol; mitocondrii; nucleol.

CM Funciile ARNt: decodificarea informaiei genetice; translator al codului genetic de pe ARNm; transport aminoacizi.

CM ARNm se caracterizeaz prin: conine informaia despre secvena aminoacizilor; se sintetizeaz n nucleu;

CM Forma B-ADN se caracterizeaz prin: helix de dreapta; 10,4 perechi baze per spir; este forma de baz de existen a ADN in vivo.

CM Palindromii se caracterizeaz prin: se conin n structura acizilor nucleici; reprezint secvene nucleotidice inversate; formeaz structuri cruciforme; asigur interaciunea dintre acizii nucleici i proteine.


CM Amidonul i celuloza se caracterizeaz prin:

sunt homopolimeri;pot avea rol energetic.

CM Funciile hidrailor de carbon: structural; energetic; de depozitare.

CM Glucoza se caracterizeaz prin: este o hexoz; intr n compoziia glicogenului.

CM Lipidele pot avea urmtoarele funcii: termoreglare; de aprare; de solvent;

CM Lipidele pot avea urmtoarele funcii: structural; hormonal; energetic; de barier.

CM Proteinele sunt formate din: -aminoacizi; diferite tipuri de monomeri.

CM n celul proteinele sunt localizate n: nucleu; citoplasm; ribozomi; membrane;

CM Monomerii proteinelor sunt: -aminoacizi; aminoacizi cu proprieti neutre, acide i bazice.

CM Proprieti ale proteinelor sunt: de a cataliza reaciile chimice; heterogenitatea; capacitatea de interaciune cu ADN; interaciunea specific cu metalele.

CM Proteinele pot ndeplini funciile: structural;protecie; energetic; catalitic.


CM Nivelul primar de organizare a proteinelor este determinat de: ordinea aminoacizilor n lanul polipeptidic; legturile covalente;

CM Structura secundar a proteinelor se caracterizeaz prin: existena -spiralelor i -structurilor; stabilirea unor legturi de hidrogen ntre aminoacizi;

CM Dezoxiriboza se caracterizeaz prin: este un hidrat de carbon; este un monozaharid;

CM Riboza se caracterizeaz prin: este un hidrat de carbon; este un monozaharid; intr n compoziia ATP.

CM Legturile fosfodiesterice se caracterizeaz prin: orientare 3' - 5'; se formeaz ntre dou riboze vecine; se formeaz cu participarea grupei fosfat din poziia alfa.

CM Structura secundar a ADN este determinat de: dou catene complementare; helix de dreapta; legtura complementar a purinelor cu pirimidinele din catena opus.

CM Proprietile ADN: replicare; reparare; spiralizare; are pH acid.

CM Pentru organizarea ADN sunt caracteristice: asocierea cu proteine; complementaritatea bazelor azotate;prezena legturilor covalente i necovalente;

.

CM Monomerii ARN: sunt reprezentai de ribonucleotide; conin baze purinice i pirimidinice;

CM Funciile ARN: de traducere a mesajului genetic; de transmitere a mesajului genetic; de transport a aminoacizilor; structural.


Capitolul 3Membranele biologice

CM Fosfolipidele au urmtoarele proprieti: autoasamblare; structur amfifil; heterogenitate;

CM Membrana biologic este determinat de prezena obligatorie a: fosfolipidelor;proteinelor;

CM Colesterolul are urmtoarele funcii n membrana bologic: asigur elasticitatea membranei; confer rezisten mecanic plasmalemei.

CM Proteinele membranare au urmtoarele proprieti: au funcie catalitic; au specificitate de esut; sunt heterogene; asigur permeabilitatea selectiv a membranelor.

CM Proteinele integrale: conin domenii liposolubile;pot forma canale;pot fi receptori membranari;

pot strbate de mai multe ori bistratul lipidic. CM Glicocalixul are urmtoarele funcii:

de semnalizare; de receptor;

CM Individualitatea biologic a membranei este determinat de prezena: diferitor proteine; diferitor fosfolipide; diferitor oligozaharide;receptorilor celulari;

CM Membranele interne se deosebesc ntre ele prin: complexul de enzime; heterogenitatea proteinelor; funcia pe care o ndeplinesc; coninutul de oligozaharide.

CM Pompa Na+-K+:


este o ATP-az; este un canal antiport;

CM Na+-K+ATP-aza are urmtoarele funcii: asigur potenialul de membran; contribuie n meninerea presiunii osmotice n celul; transportul ionilor Na-K prin antiport.

CM Transportul macromoleculelor i corpusculilor poate fi: vezicular;prin endocitoz;

CM Fagocitoza: reprezint o variant a endocitozei; se poate realiza prin reacia ligand-receptor;

CM Transportul pasiv al moleculelor mici: se realizeaz datorit fluiditii bistratului lipidic; se refer la substanele liposolubile.

CM Cotransportul:poate fi reprezentat de pompa Na+-K+; asigur transportul a dou substane n aceeai direcie;

CM Anvelopa nuclear: are dou membrane;pe suprafaa anvelopei nucleare se pot conine ribozomi.

CM Plasmalema are urmtoarele funcii:protecie; transport de substane; aprare imun; reglarea pH celular.

CM n celul se ntlnesc urmtoarele organite membranare: lizozomi; aparatul Golgi; reticul endoplasmatic.

CM Contactele celulare: asigur asocierea celulelor n esuturi; determin transportul substanelor; apar cu participarea elementelor citoscheletului; contacte strnse apar numai ntre celulele epiteliale.

CM Funcii de baz a oligozaharidelor n plasmalem: recepie; adeziv;

CM Funcii de baz a proteinelor n plasmalem: recepie;5


adeziv; transport;

CM Funcii de baz a glicolipidelor n plasmalem:barier; antigenic; rezisten.

CM Desmozomii: asigur alipirea celulelor cu ajutorul proteinelor fibrilare; sunt responsabile de unirea celulelor n esuturi.

CM Jonciunile gap": sunt specifice celulelor muchilor netezi; asigur transportul micromoleculelor ntre celule; sunt specificate de prezena conexinelor.

Capitolul 4

Organitele celulare CM Care sunt funciile spaiului intermembranar al mitocondriilor?

particip la acumularea protonilor; asigur transportul substanelor;

CM Matricea mitocondrial conine: genomul mitocondrial; ribozomi; molecule de ARN; enzime pentru oxidarea piruvatului i a acizilor grai;

CM Care dintre membranele interne posed stratul glucidic orientat spre lumen? RE; lizozomale; aparatului Golgi.

CM Funciile RE rugos:


biosinteza proteinelor;biogeneza membranelor celulare; transportul substanelor organice.

CM Particularitile membranelor interne: lipsa glicocalixului la majoritatea organitelor; difer prin compoziia chimic; se deosebesc dup funciile exercitate.

CM Ce este caracteristic expresiei genelor mitocondriale:particip aparatul de translaie mitocondrial;particip ribozomii de origine mitocondrial.

CM Tubulinele ntr n componena: cililor, flagelilor; fibrelor fusului de diviziune; centriolilor.

CM Lizozomii: sunt vezicule cu dimensiuni 0,05-0,5 m; conin enzime hidrolitice; activitatea optim a enzimelor la pH~5,0.

CM Membrana lizozomilor: n partea intern conine proteine puternic glicozilate; conin H+-ATP-aze; ionii H+sunt pompai n lumenul lizozomal;

CM RE rugos n celulele diferitor esuturi apare sub diferite forme: corpusculi Nissl; corpusculi Berg; ergastoplasm;

CM Alegei afirmaiile care se refer la structura i funciile mitocondriilor: metabolizarea substanelor organice are loc cu eliberarea energiei, care se transform n legturi

fosfoanhidrice ale ATP; membrana intern formeaz criste; conin ADN circular;

CM Aparatul Golgi conine: compartimentul cisorientat spre RE; compartimentul median, unde are loc glicozilarea proteinelor i lipidelor; compartimentul trans, unde se adaug acid sialic cu formarea NANA; compartimentul trans, unde se formeaz vezicule de secreie i lizozomii.

CM Care organite particip la procesele de biogenez a membranelor? RE neted i rugos; aparatul Golgi;

CM Filamentele intermediare ale citoscheletului se caracterizeaz prin:


sunt filamente heterogene de proteine fibrilare; intr n componena laminei nucleare; asigur rezistena mecanic a celulelor; asigur formarea desmozomilor.

CM Microfilamentele: constau din actin; constau din miozin; asigur contracia muscular; asigur motilitatea membranei plasmatice n fagocitoz;

CM Microtubulii formeaz: centriolii; corpusculii bazali; cilii, flagelii; fibrele fusului de diviziune;

CM Organitele membranare ale celulei:peroxizomii; RE; aparatul Golgi; mitocondriile.

CM Reticulul endoplasmatic granular: contacteaz cu anvelopa nuclear; conine riboforine; catalizeaz sinteza enzimelor lizozomale; asigur transportul intracelular.

CM Aparatul Golgi: veziculele lizozomale se desprind de la compartimentul trans; veziculele cisse desprind de la RE;

CM Lizozomii conin: nucleaze;proteaze.

CM Mitocondriile: membrana extern conine porin; dein informaie genetic; se autoreproduc;

CM Centriolii: sunt formai din tubulin; sunt formai din triplete de microtubuli;

CM Citoscheltul: asigur asocierea celulelor n esuturi; determin transportul substanelor; este format din microtubuli i filamente de actin; asigur diviziunea celular.


CM Microfilamentele:

sunt formate din actin; asigur formarea veziculelor endocitare.

CM Reticulul endoplasmatic neted: asigur sinteza lipidelor; asigur transportul substanelor sintetizate.

CM Aparatul Golgi: conine o regiune cisi una trans; veziculele cisse formeaz din RE;

CM Lizozomii conin: lipaze;pompe H+;proteaze.

CM Peroxizomii: lipidele membranare se import din RE; intervin n detoxifierea substanelor nocive.

CM Mitocondriile: membrana intern conine cardiolipin; conin ribozomi; conin ARN; asigur oxidarea acizilor grai.

CM Flagelii eucariotelor: sunt formai din tubulin; sunt formai din duplete de microtubuli; sunt acoperii cu plasmalem.

CM Microtubulii: determin transportul substanelor; asigur diviziunea celular.

CM Actina: formeaz miofibrilele; asigur formarea veziculelor endocitare.

CM RE neted:particip la detoxificarea xenobioticelor; este responsabil de biosinteza hormonilor steroizi i a colesterolului; comunic cu cisternele RE rugos.

CM Mitocondriile: sunt organite membranare; membrana intern conine cardiolipin; matricea conine ADN i ribozomi; ocup circa 25% din volumul citoplasmatic.


CM Citoscheletul const din:

microtubuli; microfilamente;proteine asociate; filamente intermediare;

CM Microtubulii asigur: distribuirea cromozomilor n mitoz; micrile ameboidale ale celulelor; micrile cililor i flagelilor; transportul intracelular al particulelor citozolice i veziculelor enzimatice;

CM Peroxizomii conin: oxidaze; catalaze;

CM Funcii biologice ale RE sunt: sinteza enzimelor lizozomale; glicozilarea proteinelor;biogeneza membranelor; transportul substanelor organice sintetizate.

CM Particulariti de organizare ale RE sunt: const din canale i cisterne; glicocalixul este orientat spre lumen; membranele RE rugos conin riboforine; domeniile funcionale ale enzimelor RE neted sunt orientate spre citozol.

CM Microtubulii contribuie la formarea: fibrelor fusului de diviziune; centriolilor; corpusculilor bazali; cililor, flagelilor;

CM RE rugos este responsabil de: sinteza enzimelor RE; sinteza enzimelor lizozomale; sinteza enzimelor ataate de membrana plasmatic; comunicarea cu spaiul perinuclear.

CM Funciile aparatului Golgi sunt: sortarea i exportul produselor celulare; fosforilarea proteinelor i lipidelor; formarea lizozomilor.

CM Microtubulii constau din: tubulin; 13 protofilamente;


CM Plasmalema celulei animale: este format dintr-un strat bilipidic; este format din fosfolipide i colesterol; este o structur fluid;

CM Care dintre organitele eucariotelor utilizeaz oxigenul molecular? mitocondriile;peroxizomii;

CM Enzimele lizozomale nu distrug membrana proprie, deoarece: sunt prezeni radicalii glucidici pe suprafaa intern a membranei; este imposibil apropierea i interaciunea fermenilor cu membrana;

CM Organitele: sunt formaiuni permanente ale citoplasmei; au funcii vital-importante;pot fi generale i speciale;

CM Citoscheletul: const din microfibrile actinice; const din filamente intermediare; const din microtubuli; asigur cicloza.

CM Membrana citoplasmatic: este o formaiune dinamic; se caracterizeaz printr-o permeabilitate selectiv; conine receptori;

CM Prin complexele porilor nucleari trec:proteinele nucleare; ARNm; ARNt; histonele;

CM Lizozomii: dereglarea funciei lor duce la boli lizozomale de acumulare; diger moleculele i organitele proprii; diger particulele fagocitate de celul; conin peste 50 de enzime diverse;

CM Peroxizomii: sunt formai din matrice i membran; conin peste 40 de fermeni diferii;

CM Proteinele membranare: sunt foarte diverse dup proprietile chimice i funciile exercitate; se leag frecvent cu glucidele.

CM Centrul celular:


este un organit impar; distribuie informaia genetic n celulele fiice; asigur formarea fusului de diviziune.

CM Citoscheletul: determin forma celulei; determin distribuirea organitelor n celul; e format din 3 tipuri de structuri;particip la citochinez.

CM Carioplasma: este un component al nucleului; const dintr-o fracie solubil; include o reea proteic fibrilar insolubil.

CM nveliul nuclear: const din membrana extern i intern; include lamina fibroas; este strbtut de pori;

Capitolul 6Nucleul

CM Componentele principale ale nucleozomului sunt: octamerul histonic; o secven de ADN cu o lungime de 146 pb;

CM Funciile proteinelor nehistone: catalitic; interacioneaz cu acizii nucleici;particip la realizarea expresiei genice;

CM Cromatina: este o structur heterogen; conine secvene inactive transcripional; reprezint complexe nucleoproteice; conine secvene active transcripional.

CM Regiunile heterocromatinei sunt reprezentate de secvene: centromerice; de ADN intens colorate;


telomerice; nalt repetitive.

CM Nivelurile de condensare a cromatinei sunt: solenoidul; filamentul nucleozomic; cromozomul metafazic;buclele;

CM Nivelul nucleozomic este determinat de: formarea firului nucleozomic cu diametrul 11 nm; legturi electrostatice dintre moleculele participante; nfurarea ADN-lui pe miezul histonic.

CM Solenoidul reprezint: mpachetarea nucleozomilor; o superspiral de dreapta a filamentului nucleozomic;

CM Cromozomul metafazic: e format din dou cromatide surori; este un complex nucleoproteic;

CM Cromozomul metafazic este bicromatidian, deoarece: este format din dou molecule identice de ADN; reprezint materialul genetic dublat;

CM Molecula de ADN nuclear:poate fi condensat sau decondensat;poate fi transcris sau netranscris;poate fi asociat cu histone sau nehistone.

CM Cromozomul interfazic: const din regiuni condensate i necondensate;poate fi monocromatidian sau bicromatidian;poate fi activ sau inactiv transcripional;

CM Centromerul: conine o secven specific de ADN cromozomial; conine secvene repetitive de ADN; mparte cromozomul n dou brae;

CM Heterocromatina constitutiv este reprezentat de: secvene de ADN ce separ genele structurale de-a lungul cromozomului; secvene de ADN repetitiv; regiunea constriciilor primare; regiunile telomerice.

CM Funciile telomerelor:protejeaz cromozomii de fuziune cu ali cromozomi; controleaz integritatea moleculelor de ADN;


controleaz senescena celular; CM Centromerul conine:

secvene de ADN satelit; situsul de asociere a kinetocorilor; secvene de ADN metilat;

CM Funciile histonelor: stabilizeaz dublul helix de ADN; determin structura teriar a ADN-ului; controleaz nespecific activitatea materialului genetic.

CM n nucleu: ADN deine informaia genetic; au loc procese de transcripie.

CM Importana condensrii ADN-lui: controleaz activitatea genelor; determin formarea cromozomilor;protejarea ADN-ului; controleaz distribuia egal a informaiei genetice n timpul diviziunii celulare.

CM Componentele nucleului interfazic sunt: matricea nuclear; cromatina; anvelopa nuclear; nucleolul.

CM Heterocromatina se caracterizeaz prin: nu se transcrie; se replic tardiv n perioada S a ciclului celular; formeaz cromocentri.

CM Particularitile histonelor: conin arginin i lizin; au proprieti bazice; stabilizeaz dublul helix de ADN.

CM Complexul porului nuclear: este un ansamblu de proteine dispuse n jurul canalului central;particip la transportarea macromoleculelor;

CM Nucleolul: este locul de transcriere a ARNr; conine component fibrilar; conine componenta granular.

CM Matricea nuclear: menine dimensiunea i forma nucleului; este bogat n proteine nehistone; conine molecule neorganice.


CM Nucleul interfazic se caracterizeaz prin:

regiuni cu gene inactive;prezena cromatinei cu nivele diferite de compactizare;

CM Din nucleu se export: ARN;particule ribonucleoproteice;

CM Din componena nveliului nuclear face parte: lamin nuclear; dou membrane; complexul porilor;

CM Eucromatina se caracterizeaz prin: activitate transcripional;prezena genelor structurale; replicare timpurie n perioada S a ciclului celular; coloraie slab.

CM Funciile nucleului: este centrul de control al activitii celulare; depoziteaz informaia genetic; asigur replicarea ADN i transcripia ARN;

CM Lamina nuclear: reprezint o reea fibroas; conine situsuri de legare a cromatinei; are rol de suport; const din filamente intermediare.

CM Proteinele histone:particip la compactizarea cromozomilor; formeaz nucleozomii.

CM Prin complexul porului se transport: ARN; subuniti ribozomale;proteine histone i nehistone.

CM Kinetocorul: este locul de fixare a microtubulilor; reprezint un disc proteic trilamelar; se formeaz n regiunea centromerului.

CM Organizatorul nucleolar: este prezent n unii cromozomi; reprezint componenta fibrilar a nucleolului; conine gene pentru ARNr.


CM Organizarea cromatinei:proteine histone;proteine acide; ADN; ARN.

Capitolul 7Replicarea ADN

CS CS

; CS Replicarea asigur:

transmiterea informaiei genetice; CS Replicarea este proprietatea unic a:

moleculelor de ADN; CS Replicarea moleculelor de ADN este determinat de:

complementaritatea bazelor azotate n dublul helix; CS Replicarea ADN-ului nuclear este:

multireplicon i asincron. CS Replicarea ADN-ului mitocondrial este:

realizat dup modelul D; CS Replicarea ADN-ului procariotic este:

realizat dup modelul CS Replicarea ADN-ului viral este:

realizat dup modelul inelului rotitor; CS Procesul de replicare este controlat de, cu excepia:

diferite molecule de ARNm; CS Procesul de polimerizare a nucleotidelor ntr-o caten n timpul replicrii:

este realizat n direcia 5' - 3'; CS ADNpolimeraza este responsabil de:

sinteza unei copii complementare de ADN; CS Relaxarea dublului helix pe parcursul replicrii este realizat de:

topoizomeraze; CS Denaturarea ADN-ului pentru eliberarea matrielor n procesul de replicare este realizat de:

helicaze;


CS Stabilizarea catenelor pentru iniierea i desfurarea sintezei noilor catene ale moleculelor de ADNeste asigurat de:proteinele SSB;

CS Care afirmaie este incorectn caracteristica replicrii? moleculele replicate conin catene identice;

CS Replicarea ADN la eucariote are loc: semiconservativ;

CS Sinteza ADN n celule somatice este efectuat de: ADN polimerazele

CS Primerul pentru iniierea replicrii este sintetizat de: ARN -polimeraz;

CS ADNpolimeraza sinttizeaz noi catene de ADN: adugnd nucleotide la captul 3'-OH al primerului.

CS Principalele caracteristici ale replicrii la eucariote sunt, cuexcepia: este unidirecionat;

CS Alegei afirmaia falsdespre secvena ORI: const dintr-o secven specific de nucleotide, bogat n perechi de baze GC;

CS Care dintre afirmaii NU se refer la ADN-helicaze? este responsabil de formarea furcilor replicative; o singur helicaz este suficient pentru formarea ochiului de replicare;

CS Primaza are urmtoarele caracteristici, cu excepia: stabilizeaz monocatenele de ADN denaturat;

CS Rolul topoizomerazelor: scindeaz legturile fosfodiesterice, relaxnd dublul helix;

CS Care dintre enzimele aparatului de replicare posed funcie nucleazic? ADN-polimeraza;

CS Care dintre afirmaii NU se refer la activitatea ADN-polimerazei?poate iniia sinteza unei catene noi de ADN i n absena unei catene preexistente;

CS Replicarea de tip este caracteristic pentru:procariote;

CS Replicarea de tip este caracteristic pentru: virusuri;

CS Pentru replicarea ADN la eucariote NU este caracteristic: secvenele heterocromatice se replic naintea celor eucromatice;


CS Endonucleazele sunt implicate n diferite sisteme de reparaie, cu excepia: reparaiei directe;

CS ADN-ligazele sunt implicate n diferite sisteme de reparaie, cu excepia: reparaiei directe;

CS Procesul de excizie a nucleotidelor dintr-o secven de ADN modificat este realizat de: endonucleaze;

CS Sinteza reparatorie pentru completarea golurilor din ADN este realizat de: ADN-polimeraze;

CS Alegei afirmaia falsreferitoare la reparaie: este caracteristic doar pentru eucariote;

CS Fotoliaza: este o enzim implicat n reparaia direct a ADN-ului;

CS n procesul de reparaie direct particip: fotoliaza;

CS n procesul de reparaie prin excizia bazelor particip, cu excepia: fotoliaza;

CS n procesul de reparaie excizia bazei modificate este realizat de: glicozilaz;

CM Particularitile replicrii ADN-ului mitocondrial: fiecare caten conine cte un situs de iniiere propriu; sinteza ncepe de pe catena H; replicarea celor dou catene este asincron;

CM Particularitile replicrii ADN nuclear: are loc numai n perioada S a ciclului celular; este asincron; secvenele eucromatice se replic naintea celor heterocromatice; replicarea ncepe concomitent n mai multe puncte ORI.

CM Telomeraza:particip la replicarea regiunilor telomerice; este o protein cu funcie de revers transcriptaz; conine ARN n calitate de matri; este caracteristic doar pentru eucariote.

CM Fragmentele Okazaki: se sintetizeaz de pe catena matri 5' - 3' a furcii de replicare; sunt sintetizate discontinuu n direcia 5' - 3';

CM Furca de replicaie onine: dou matrie ADN; caten lider;


caten ntrziat; CM Iniierea replicrii este controlat de:

ADN-polimeraz;primaz; situsul ORI;

CM Componentele aparatului de replicare la eucariote: molecula bicatenar de ADN; molecula monocatenar de ADN; dezoxinucleotizitrifosfai;

CM Pentru activitatea ADN-polimerazei sunt necesare: ADN monocatenar n calitate de matri; un fragmentl bicatenar la captul 3' al moleculei de ADN; 4 tipuri de dNTP;

CM Asincronismul sintezei ADN se manifest: ntre cele dou seturi de cromozomi; intercromozomial; interrepliconic; ntre cele dou tipuri de cromatin ale celulei somatice.

CM n toate celulele somatice n replicarea ADN-ului intervin: telomeraza; ADNpolimerazele primaza.

CM Repliconul este: unitatea funcional de replicare; secvena de nucleotide ce se replic independent; secvena ce conine punctul ORI;

CM n procesul iniierii replicrii intervin: ADN-polimerazele; ADN helicaza;primazele;

CM Replicarea ADN-ului mitocondrial: este asigurat de ADN- polimeraza este iniiat de ARN - polimeraze; este controlat de dou situsuri ORI.

CM Fragmentele Okazaki: reprezint secvene scurte de ADN; sunt sintetizate discontinuu pe catena ntrziat;

CM ADNligaza: asigur unirea fragmentelor Okazaki ntr-o caten continu; intervine n unirea a dou fragmente de ADN;


CM Catenele lider:

sunt sintetizate continuu; sunt polimerizate n direcia 5' - 3'; cresc pe msura mririi furcii de replicare.

CM Telomeraza: este o enzim alctuit din molecule proteice i un fragment de ARN; asigur sinteza secvenelor telomerice ale moleculelor de ADN cromozomial;previne scurtarea moleculelor liniare de ADN;

CM Catena matri i noua caten de ADN sintetizat: sunt diferite; sunt complementare; sunt unite prin puni de hidrogen;

CM Sinteza unei catene noi de ADN este iniiat de o ARN-polimeraz deoarece: ADN-polimeraza are nevoie de primer; ADN polimeraza nu poare iniia sinteza pe loc gol; ADN-polimeraza este capabil s adauge nucleotide la un capt 3'-OH existent.

CM Ochiul de replicare se formeaz cu participarea: topoizomerazelor; helicazelor;proteinelor SSB.

CM Replicarea la eucariote: se realizeaz asincron i multireplicon; asigur stabilitatea informaiei genetice de-a lungul generaiilor de celule; determin ereditatea;

CM Reparaia prin excizia bazelor se realizeaz cu ajutorul: ADNpolimerazei; ADN-ligazei; glicozilazei;

CM Reparaia prin excizia nucleotidelor se realizeaz cu ajutorul: endonucleazelor; ADN-polimerazei; ADN-ligazei;

CM Reparaia ADN-ului se poate realiza dup tipurile urmtoare:prereplicativ; inductibil; exciziv cu secvene scurte; recombinativ;

CM Reparaia:proces de restabilire a leziunilor din moleculele de ADN; asigur pstrarea intact a materialului genetic de-a lungul generaiilor; este caracteristic doar pentru ADN;


se realizeaz att la procariote, ct i la eucariote; CM Substituia unui nucleotid n molecula de ADN:

determin modificarea secvenei de nucleotide;poate fi rezultatul unor erori ale replicrii;poate fi rezultatul dezaminrii bazelor azotate.

CM Modificrile structurale ale moleculelor de ADN: se formeaz n rezultatul apariiei legturilor covalente nespecifice ntre nucleotide; reprezint legturi nespecifice ce se pot forma n cadrul unei catene sau ntre catenele opuse;pot aprea sub aciunea razelor UV;

CM Reparaia direct: realizeaz reversia ADN-ului lezat la starea iniial; este rezultatul aciunii unor fotoliaze; intervine n cazul modificrilor ADN sub aciunea razelor UV;

CM n cazul unor leziuni n moleculele de ADN n celulele eucariote: se activeaz diferite sisteme enzimatice de reparaie; celula i activeaz mecanizmele de inducere a apoptozei;

CM Caracteristica procesului de reparaie n celulele somatice umane:poate avea loc doar n timpul interfazei; se realizeaz cu participarea enzimelor de replicare; incapacitatea sistemelor reparatorii se manifest prin diverse patologii umane.

CM Reparaia prin excizia bazelor: se realizeaz n mai multe etape; intervine n nlturarea bazelor azotate modificate prin metilare; intervine n nlturarea bazelor azotate modificate prin oxidare; este specificat de enzima ADN-glicozilaza.

CM ADN-glicozilazele: sunt implicate n reparaie prin excizia bazelor;produc n ADN locuri apurinice sau apirimidinice;

CM Secvenele de ADN ce conin goluri produse n rezultatul nlturrii bazelor modificate: sunt completate de o ADN-polimeraz; sunt nlturate de o ADN-ligaz;

CM n procesul de reparaie prin excizia nucleotidelor particip: ADN-polimeraza; ADN-ligaza; ARN-polimeraza; endonucleaza.

CM Reparaia prin excizia bazelor include procesele: nlturarea bazei modificate; nlturarea nucleotidului apirimidinic sau apurinic; completarea golului.


CM Reparaia prin excizia nucleotidelor: este specific n cazul leziunilor ADN determinate de apariia unor dimeri pirimidinici; necesit factori de recunoatere a compusului nespecific; necesit participarea numeroilor factori proteici;

CM Reparaia prin excizia nucleotidelor necesit participarea: ADN-ligazei; endonucleazelor; ADN-polimerazelor;

CM Reparaia mismatch (greeli de mperechere a nucleotidelor n dublul helix): nltur perechile de nucleotide G-T; nltur dimerii timinici; nltur bazele azotate modificate; implic repapaia cu secvene scurte; implic repapaia cu secvene lungi.

CM Reparaia mismatch (greeli de mperechere a nucleotidelor n dublul helix): se realizeaz n mai multe etape; este specific modificrii ADN-ului replicat;

CM Rupturile bicatenare din molecula de ADN: sunt supuse atacului nucleazelor i distrugerii ulterioare; sunt reparate prin jonciunea concomitent a ambelor catene de ctre ADN-ligaze; sunt reparate prin mecanismul recombinrii alelice;

CMReparaia: este un proces prezent n toate sistemele biologice; este proprietatea unic a moleculelor de ADN;

Capitolul 8

Gena

CS Termenul de gen" a fost propus de: W. Johansen;

CS Alegei un rspuns FALSreferitor la funciile genei: conine informaia despre sinteza unei molecule de ADN;

CS Este o caracteristic a genelor:brbaii motenesc genele mitocondriale numai de la mamele lor;

CS Genele house keeping" se caracterizeaz prin: drept exemplu pot servi genele ce asigur biogeneza ribozomilor;

CS Secvena genei care asigur interaciunea cu ARN-polimeraza este:promotorul.

CS Este o caracteristic a boxei TATA:


se mai numete boxa Goldberg-Hogness. CS Secvenele codificatoare ale genelor structurale la eucariote se caracterizeaz prin:

sunt supuse n ntregime transcripiei; CS Caracteristica genelor structurale eucariote:

secvena lider este urmat de codonul de iniiere a translaiei; CS Caracteristica genelor pentru ARNr la eucariote:

se transcriu cu ajutorul unor ARN-polimeraze diferite; CS Genele pentru ARNr 5S:

promotorul este supus transcripiei; CS Pentru operoni este caracteristic:

reprezint uniti transcripionale policistronice la procariote. CS Genele procariotelor:

ntre un promotor i un terminator se pot conine cteva gene; CS Selectai afirmaia FALSreferitoare la organizarea genomului nuclear uman:

celulele esutului epitelial se deosebesc dup numrul de gene de celulele esutului muscular; CS Cu O EXCEPIE, toate cele de mai jos caracterizeaz genomul mitocondrial uman:

fiecare gen se sfrete cu cte un terminator; CS Intronii pot fi localizai n:

genele structurale eucariote; CS Genele de clasa III:

conin informaia despre ARNr 5S i ARNt; CS Enzima principal care asigur retrotranspoziia este:

ADN-polimeraza ARN-dependent. CS Promotorul care conine n poziia -20-30 boxa TATA se afl n cadrul genelor:

structurale la eucariote; CS Paradoxul valorii C reprezint:

disproporia mare dintre numrul de gene i dimensiunile genomului; CS Originea majoritii proteinelor mitocondriale:

sunt codificate de genele nucleare i sintetizate n citoplasm; CM Sunt caracteristici ale structurii mozaice a genelor la eucariote:

genele conin secvene informaionale i neinformaionale; genele conin introni i exoni; majoritatea genelor au aceeai structur n toate esuturile.

CM Conceptul contemporan despre gen:


gena este unitatea funcional a ADN nuclear sau mitocondrial ce determin sinteza proteinelor; gena este o secven de ADN (sau ARN la unele virusuri) care determin sinteza unei macromolecule; gena este secvena de nucleotide care determin sinteza unui anumit tip de ARN (ARNm, ARNt,

ARNr);

CM Sunt caracteristici ale genomului mitocondrial uman: genele nu conin introni; genele structurale asigur sinteza doar a unor proteine ce activeaz n mitocondrii;

CM Grupul de gene alturate, localizate ntr-un cromozom poart denumirea de: grup de nlnuire; grup lincaj.

CM Genele structurale codific pentru: ARNm;polipeptide;

CM Promotorul genelor determin: direcia de transcripie; catena care va fi transcris; interaciunea cu factorii proteici de transcripie;

CM Promotorul genelor eucariotice: de obicei, promotorul genelor structurale nu se transcrie; conine situsuri de interaciune cu enzime i factori de transcripie;promotorii genelor de clasa III parial sunt transcrii;

CM Promotorii genelor structurale la eucariote se caracterizeaz prin:pot conine mai multe boxe GC;boxa CAAT asigur interaciunea cu proteinele de iniiere a transcripiei; secvene specifice pentru fiecare promotor asigur interaciunea cu factori specifici de transcripie;

CM Numrul de gene n celulele somatice umane se caracterizeaz prin: existena a 30000-40000 gene; stabilitate; numrul de gene active depinde de tipul esutului i influena factorilor de mediu; unele gene se repet de mai multe ori n genom;

CM Elementele reglatoare ale genei la procariote: ntr-o unitate transcripional numrul de promotori coincide cu cel al terminatorilor; un promotor poate determina expresia mai multor gene.

CM Caracteristica intronilor: sunt prezeni n transcriptul primar; se afl n regiunea transcris a genei; de obicei, au o lungime mai mare dect cea a exonilor;

CM Unitile transcripionale ce codific pentru proteine la eucariote se caracterizeaz prin: de obicei, sunt monocistronice;pot conine introni i exoni; sunt copiate de ARN-polimeraza II;


conin un promotor, un terminator i o regiune codificatoare. CM Sunt caracteristici ale exonilor:

conin informaia despre secvena aminoacizilor; se conin n ARNm.

CM Sunt caracteristici ale genelor pentru ARNr la eucariote: formeaz uniti transcripionale constituite din mai multe gene; sunt transcrise n nucleol i n nucleoplasm;

CM Genele de clasa I: un promotor asigur transcrierea unui grup de gene; la om sunt localizate n cromozomii 13, 14, 15, 20, 21; la om sunt lipsite de introni;

CM Genele pentru ARNt la eucariote: sunt transcrise de ARN-polimeraza III; formeaz uniti transcripionale multigenice; diferite uniti transcripionale se deosebesc prin numrul i tipul genelor;promotorii se supun transcripiei.

CM Caracteristica genelor la procariote:promotorii sunt recunoscui direct de ARN-polimeraze;boxa Pribnow este responsabil de interaciunea cu ADN-polimeraza; genele pentru ARNt i ARNr formeaz uniti transcripionale mixte; genele nu conin introni.

CM Caracteristica operonilor: reprezint uniti transcripionale policistronice; conin mai multe gene structurale; terminatorul reprezint o secven palindromic;

CM Caracteristica genelor structurale la procariote: frecvent sunt organizate n uniti policistronice; genele participante ntr-un lan metabolic sunt dispuse alturi; ; sunt transcrise de o singur ARN-polimeraz.

CM Genele pentru ARNt i ARNr la procariote: unitile transcripionale pot conine civa promotori; reprezint uniti transcripionale mixte;

CM Caracteristica genomului uman:practic toate celulele somatice conin aceeai informaie ereditar; numrul de gene n cromozomi este diferit; numrul de gene active difer n diferite esuturi.

CM Familiile de gene repetitive: au provenit prin duplicaia unei gene ancestrale; drept exemplu pot servi genele pentru ARNr 5S;


au aceeai structur; de obicei, sunt n exces.

CM Familiile de gene nerepetitive se caracterizeaz prin: fiecare membru are particulariti distincte; diferii membri se pot activa n perioade diferite ale ontogenezei;pot conine pseudogene.

CM Particularitile genomului mitocondrial uman: conine puine secvene necodificatoare; genele structurale codific proteine ale metabolismului energetic;

CM Caracteristica genelor mitocondriale la om: formeaz uniti transcripionale multigenice mixte; genele structurale sunt separate prin gene pentru ARNt;particularitile codului genetic mitocondrial permit descifrarea a 61 codoni cu ajutorul a 22 tipuri

ARNt; la om cea mai lung secven necodificatoare este reprezentat de promotori;

CM Caracteristica transpozonilor: reprezint secvene de ADN ce-i schimb poziia n genom; conin gena pentru enzima transpozaza; conin la capete secvene inversate.

CM Elementele genetice migratoare se caracterizeaz prin: frecvena de transpoziie este influenat de diveri factori; inseria n poziie nou poate perturba activitatea genelor vecine;pot determina apariia mutaiilor;pot s determine crossing-overul inegal.

CM Caracteristica retrotranspoCapitolul 9Transcripia i processingul ARN

CS "CAP"-area ARNm precursor asigur: stabilitatea moleculelor de ARN;

CS La transcripie particip:promotorul genei;

CS Iniierea transcripiei este determinat de: complexul TBP-TATA-box;

CS Situsul donor al intronului este: GU;

CS Situsul acceptor al intronului este: AG;

CS Transcripia la eucariote are loc n: nucleu;


CSProcessing-ul ARNm precursor are loc n:

nucleu; CS n procesul de transcripie se formeaz:

molecule de ARN; CS Transcripia reprezint:

copierea informaiei genetice; CS Transcripia reprezint:

biosinteza ARNm precursor; CSProcessing-ul include:

poliadenilarea; CS Transcripia este asigurat de:

ARN-polimeraz; CS Transcripia este asigurat de:

ARN-polimeraz; CS Iniierea transcripiei se caracterizeaz prin:

legarea factorului de transcripie TFII D la boxa TATA; CSSplicing-ul se caracterizeaz prin:

unirea ("sudarea") exonilor; CS ARN-polimeraza III asigur:

transcripia ARNr 5S; CS ARN-polimeraza II asigur sinteza:

ARNm. CS ARN-polimeraza I efectueaz:

sinteza transcriptului ARNr 45S. CS ADN-polimeraza asigur:

sinteza noilor catene de ADN; CS Indicai afirmaia ce caracterizeazsplicesomul:

este un complex enzimatic format din ribonucleoproteide. CS Indicai enzima ce particip la transcripia genelor ribozomale n nucleol:

ARN-polimeraza I; CS Indicai enzima ce particip la transcripia genelorARNt:

ARN-polimeraza III. CS Care dintre moleculele ARNr reprezint un transcript primar?

ARNr 45S.


CS Care dintre factorii transcripionali enumerai posed activitate ATP-azic?

TFII B; CS Indicai fracia de ARNr ce se formeaz din precursorii ARNr 45 S :

40 S; CM La transcripie particip:

factori de transcripie; ARN-polimeraza II;boxa TATA;

CM Aparatul de transcripie include: ARN-polimeraza; gena; factorii proteici TFII D, TFII B; enhancer-ul.

CM Care dintre afirmaii caracterizeaz ARNm: reprezint o molecul monocatenar; se sintetizeaz n nucleu; copie informaia genetic;

CM Transcripia la eucariote: are loc n nucleu; finalizeaz prin sinteza moleculelor ARN.

CM ARNm la eucariote: reprezint un lan polinucleotidic; conine riboz;

CM Pecursorul ARNm la eucariote: conine baza azotat uracilul; este complementar catenei anticodogene a ADN; reprezint o molecul monocatenar; se sintetizeaz n direcia 5'3'.

CM Transcripia la eucariote se finalizeaz cu sinteza: ARNm monocistronic; ARNm imatur; structurii monocatenare;

CM Componenii necesari transcripiei la eucariote: nucleotide; factori proteici; ARN-polimeraz.

CM Factorul proteic TFII B:posed activitate ATP-azic; contribuie la denaturarea ADN;


CM Factorul proteic TFII F: exercit funcia de helicaz ATP-dependent; efectueaz denaturarea local a moleculei de ADN.

CM Secvenele reglatoare ale transcripiei sunt:promotorul; terminatorul.

CM Terminarea transcripiei este asigurat de: secvene nucleotidice inversate; formarea buclei;

CM Secvenele ce regleaz transcripia:boxa TATA;boxa CAAT;boxa GC; secvene palindromice.

CMProcessingul reprezint: excizia intronilor; "CAP"area;poliadenilarea.

CMProcessingul reprezint: "CAP"area; unirea exonilor;

CM Secvenele modulatoare ale transcripiei sunt: enhancerul;silencerul.

CM Enumerai componentele complexului deschis al transcripiei: situsul de denaturare; situsul de renaturare; centrul catalitic; hibridul ADN-ARN.

CM Unitatea transcripional a genelor de clasa I codific pentru: ARNr 5,8S; ARNr 18S; ARNr 28S.

CM Produii finali ai transcripiei genelor pentru ARNt i ARNr la procariote: ARNr 23S; ARNr 16S; ARNt; ARNr 5S.

CM Ce evenimente se produc la etapa de elongare a transcripiei? unirea factorului TFII S la ARN-polimeraz; nlturarea factorului TFII B;


n urma ARN-polimerazei se deplaseaz factorul proteic de eliberare; eliberarea promotorului.

CM n procesul transcripiei ARN-polimeraza II: citete catena anticodogen a ADN ului n direcia 3'5';polimerizeaz nucleotidele n direcia 5'3'; viteza de polimerizare este de 30 nucleotide pe secund;

CM Terminarea transcripiei la procariote este nsoit de: transcripia secvenei palindromice; ncetinirea ARN-polimerazei; formarea buclei; disocierea complexului ADN, ARN, ARN-polimeraz.

CM Splicing-ul alternativ asigur: nlturarea unor exoni; formarea ctorva tipuri de ARNm maturizat.

CM Activarea genelor la eucariote include: despiralizarea fragmentului ADN ce conine gena; aciunea factorilor proteici de transcripie;

CM Tipurile de ARN ce funcioneaz n citoplasm: ARNr n complex cu proteinele; ARNm; ARNt.

zonilor: reprezint secvene de ADN ce-i modific poziia n genom; revertaza este necesar pentru asigurarea transpoziiei;

CM Caracteristica enhancerilor: asigur o expresie mai intens a genei; mresc rata de transcripie;

CM Silencerii: diminueaz rata de interaciune a ARN-polimerazei cu elementele reglatoare ale genei;pot fi situai n faa promotorului sau dup terminator;pot fi localizai la distan diferit de gen.

Capitolul 10

Translaia

CS Alegei din cele menionate proprietatea care NUeste specific codului genetic: suprapus;

CS Alegei din cele menionate proprietatea care NUeste specific codului genetic:


la procariote i virusuri codul este alctuit din duplei; CS Care din enunuri NUeste caracteristic translaiei:

reprezint transmiterea informaiei genetice de la o gen la un mesager. CS Ribozomii:

reprezint nu numai sediul, dar i particip activ la biosinteza polipeptidului; CS Alegei o afirmaie falspentru ARNt:

transport informaia genetic n nucleu; CS Alegei caracteristica falspentru aminoacil-ARNt-sintetaze:

activeaz i asigur legarea unui aminoacid la orice tip de ARNt; CS Etapa de iniiere a translaiei este asigurat de:

factori proteici; CS Ribozomul const din:

proteine i ARN; CS Enzima implicat n translaie este:

aminoacilARNt-sintetaza; CS Din care dintre moleculele enumerate se formeaz ARNr?

ARNr 45 S. CS n procesul de translaie se formeaz:

polipeptidul; CS Translaia este:

decodificarea informaiei ARNm; CS Care ferment particip n translaie?

peptidil-transferaza; CS n procesul de translaie se formeaz:

polipeptidul; CS Un triplet de nucleotide al moleculei de ADN corespunde cu:

un aminoacid; CS Iniierea translaiei este realizat de: factori proteici; CS Alegei afirmaia falsn caracteristica ARNt:

transport informaia genetic din nucleu n citoplasm; CS Ci triplei conine secvena translat a ARN-m ce codific polipeptidul alctuit din 500

aminoacizi? 501;


CS ARNt asigur transferul:

aminoacizilor spre ribozomi; CM Proprietatea codului genetic de a fi universal nseamn:

la toate organismele exist acelai cod genetic; aminoacizii sunt determinai de aceiai codoni la toate organismele; folosirea acelorai codoni pentru codificarea acelorai aminoacizi la organismele diferitor specii;posibilitatea sintezei unei proteine umane ntr-o bacterie.

CM n concepia contemporan colinearitatea codului genetic nseamn corespunderea ordinii: codonilor din ARNm cu ordinea aminoacizilor ntr-un polipeptid; missens-codonului modificat din ARNm cu succesiunea aminoacidic nou n lanul polipeptidic.

CM Alegei afirmaiile care corespund proprietii codului genetic de a fi degenerat: aminoacizii (cu excepia Met i Trp) sunt codificai de mai muli codoni; genele ce se deosebesc dup secvena nucleotidic pot codifica secvene identice de aminoacizi.

CM Una din proprietile codului genetic este de a fi continuu, care se manifest prin: translare fr semne de punctuae a codonilor ARNm; de obicei, sinteza polipeptidului nu se ntrerupe n cazul inserrii sau pierderii unui nucleotid; lipsa spaiilor ntre codoni.

CM Translaia codonilor din molecula de ARNm: este realizat conform principiului complementaritii; este realizat de diferite molecule de ARNt; este realizat cu participarea diferitor aminoacizi; este iniiat de codonul universal AUG.

CM ARNm la procariote: se sintetizeaz de pe catena necodogen; este, de regul, policistronic; conine o secven reglatoare Shine-Dalgarno.

CM ARNm la eucariote: se sintetizeaz n nucleu; reprezint o matri pentru sinteza polipeptidului;

CM Ribozomul: constituie un complex ribonucleoproteic; conine centre active A, P, E; conine o enzim, care catalizeaz formarea legturilor peptidice;

CM Funciile ARNt: transportul selectiv al aminoacizilor la ribozomi; decodificarea informaiei genetice; traducerea succesiunii codonilor din ARNm ntr-o secven specific de aminoacizi;

CM Alegei afirmaiile care caracterizeaz aminoacil-ARNt -sintetaza: n celul exist 20 tipuri; este specific pentru fiecare tip de aminoacid;


asigur legarea aminoacidului la molecula de ARNt respectiv; CM La etapa de iniiere a translaiei particip:

ribozomul; ARNt de iniiere; ARNm;

CM La etapa de iniiere a translaiei particip: factori proteici; ATP i GTP;

CM La etapa de elongare a translaiei particip: ARNt; 20 de tipuri de aminoacizi; ARNm;

CM Decodificarea informaiei genetice ntr-o succesiune a aminoacizilor are loc: n procesul interaciunii unui codon din ARNm cu anticodonul din ARNt; n procesul interaciunii componentelor ribozomale cu aminoacil-ARNt;

CM Conformaia polipeptidului presupune: transformarea polipeptidului ntr-o protein activ; glicozilarea i fosforilarea; hidroliza legturilor peptidice;

CM Care sunt funciile moleculelor de ARN ntr-o celul eucariot? traduce mesajul genetic; asigur expresia genelor.

CM Sinteza proteinelor are loc:pe suprafaa RE granulat; n mitocondrii;

CM Translaia este:procesul ce se desfoar n citoplasm; sinteza polipeptidului;

CM ARNt: const din 75-80 nucleotide; transport aminoacizii spre ribozomi; este un adaptor pentru transformarea secvenelor de nucleotide n secvene de aminoacizi.

CM Alegei afirmrile falsereferitoare la codul genetic: conine semne de punctuaie ntre codoni; de obicei, un codon determin diferii aminoacizi la diverse specii;

CM Centrul funcional al ribozomului cuprinde: dou triplete; 6 nucleotide; dou centre active;


CM Care dintre moleculele enumerate particip la translaie? ARNm; ARNt; aminoacil - ARNt - sintetaza;

M Componenii necesari pentru translaie: ribozomii; surs de energie; aminoacil - ARNt - sintetaza;

CM Aminoacil - ARNt - sintetaza: este o enzim specific fiecarui aminoacid; leag aminoacidul la captul 3' al ARNt; adapteaz aminoacizii la ARNt corespunztor;

CM Subunitatea mare ribozomal: catalizeaz formarea legturilor peptidice; conine situsul A; conine situsul P;

CM Ce afirmri sunt falsen caracteristica codului genetic? n caz de pierdere a unui nucleotid, biosinteza proteinei ntotdeauna se oprete; un nucleotid, de regul, este comun pentru doi codoni vecini; este dublet;

CM n componena ribozomului intr:proteine; ARNr;

CM Etapele de iniiere a translaiei: unirea subunitilor ribozomale; disocierea GTP n GDP i Pi;

CM Codul genetic este: universal; multiplu (degenerat); fr semne de punctuaie;

.

CM Componenii necesari pentru translaie: ARNm; ribozomii; aminoacizii; ARNt.

CM Care afirmaii caracterizeaz translaia? este sinteza polipeptidului; este procesul de decodificare a informaiei ereditare; se realizeaz cu ajutorul ARNt.


CM Care din moleculele enumerate intr n componena subunitii mari ribozomale la eucariote? ARNr 5 S; ARNr 5,8 S; ARNr 28 S;

Capitolul 11

Metode de analiz a genelor

CS ADN pentru analiz se obine din: leucocite sau orice celul nucleat;

CS Enzimele de restricie: recunosc secvene specifice bicatenare de ADN;

CS Situsurile de restricie: reprezint secvene specifice de ADN bicatenar;

CS Rolul enzimelor de restricie: obinerea in vitroa fragmentelor de ADN cu diferit lungime;

CS ADNc reprezint: ADN fr introni;

CS La sinteza ADNc se utilizeaz enzima: reverstranscriptaza;

CS Hibridarea acizilor nucleici in vitro: este condiionat de complementaritatea bazelor azotate;

CS Hibridizarea molecular reprezint: formarea heteroduplexelor de ADN;

CS n calitate de matri pentru sinteza ADNc se utilizeaz: o molecul de ARNm.

CS Hibridizarea molecular n cazul analizei Southern-blot reprezint:procesul de formare a structurilor bicatenare de ADN: fragment de restricie sond;

CS Clonarea reprezint:procesul de obinere a mai multor copii ale unui fragment de ADN;

CS Pentru PCR NU se utilizeaz: ARN-polimeraza;

CS Reacia de polimerizare n lan reprezint: amplificarea artificial a unor fragmente de gen;

CS Fragmentele de restricie: se obin n urma clivrii ADN cu restrictaze;


CS n calitate de gazd de clonare NU sunt utilizate:plasmidele;

CS Moleculele de ADN recombinat obinute in vitro: se obin cu ajutorul restrictazelor i ligazelor;

CS Caracteristicile primerilor pentru PCR: sunt secvene oligonucleotidice monocatenare;

CS Prin metoda autoradiografiei se vizualizeaz: fragmente de ADN marcate radioactiv;

CS Hibridareain situ NUdetermin: numrul exact al moleculelor de ARNm dintr-un esut;

CS Este o condiie necesar pentru desfurarea PCR: utilizarea unui regim de temperatur specific;

CM n calitate de vector de clonare se utilizeaz: ADN plasmidic; ADN viral; ADN modificat al adenovirusului.

CM Vectorii de clonare: sunt rspndii n natur; conin situsuri de replicare autonom; transfer fragmente de ADN strin.

CM Indicai etapele clonrii ADN in vivo: restricia i selecia fragmentelor pentru multiplicare; restricia vectorului de clonare; ligarea ADN vector i a fragmetului de ADN de interes; transferul moleculelor recombinate n celula gazd.

CM Determinarea succesiunii nucleotidelor n gen este necesar pentru: a cunoate funcia genei i reglarea activitii ei; sinteza primerilor pentru PCR; elaborarea metodelor pentru depistarea mutaiilor; elaborarea metodelor terapiei genice;

CM n calitatea de vector pentru clonarea ADN se utilizeaz:plasmide; cosmide; fagi; ADN viral;

CM Etapele clonrii in vivo sunt: obinerea fragmentului de interes pentru clonare; selecia vectorului de clonare i digestia cu restrictaze; obinerea ADN recombinat; transferul ADN recombinat n celula gazd.


CM ADNc:

se formeaz prin reverstranscripie; conine numai regiuni codificatoare ale genei; este o copie a ARN mesager; este utilizat pentru identificarea genelor.

CM Hibridizarea in situa acizilor nucleici: se efectueaz pe preparate histologice sau cromozomiale; este determinat de specificitateasondei ADN pentru un anumit cromozom;permite identificarea nivelului de exprese a genei n esut; determin ARNm ntr-o celul particular.

CM Etapele de extragere a ADN sunt: lizarea celulelor cu detergeni; hidroliza proteinelor;precipitarea n alcool de 70% i pstrarea la -20C ;purificarea cu cloroform i fenol;

CM Restrictaza: este o enzim bacterian; recunoate o succesiune specific de nucleotide; are rol de protecie;

CM Amplificarea ADN reprezint: copierea repetat a ADN prin replicare; mrirea numrului de copii cu ajutorul enzimelor;

CM Indicai etapele izolrii ADN: lizarea celulelor; separarea nucleelor; deproteinizarea cu solveni organici.

CM Enzimele de restricie: hidrolizeaz ADN n fragmente;pot forma fragmente cu capete adezive; se utilizeaz de geneticieni n calitate de "foarfece".

CM Determinai etapele PCR: unirea complementar a primerilor; denaturarea ADN nou sintetizat; sinteza enzimatic a ADN;

CM Metodele de analiz a ADN-ului se utilizeaz pentru: identificarea persoanelor; diagnosticul bolilor canceroase; elaborarea preparatelor medicamentoase; identificarea genelor mutante sau normale.

CM Procedeele studiului acizilor nucleici sunt:


extragerea i purificarea ADN sau ARN; izolarea fragmentelor de interes; clonarea fragmentelor izolate; analiza secvenelor de interes.

CM Tehnicile de analiz a ADN sunt: tehnica Southern-blot; secvenierea ADN; tehnica PCR.

CM Etapele PCR sunt: denaturarea ADN la +96C; ligarea primerilor la +50C; extinderea primerilor la +72C.

CM Componente necesare pentru tehnica PCR:primeri sintetici; ADN genomic;patru tipuri de dezoxiribonucleozidtrifosfai; enzima Taq-polimeraza.

CM Aplicaiile practice ale tehnicii PCR: identificarea persoanelor; identificarea agenilor patogeni; detectarea mutaiilor.

CM Amplificarea in vitrose bazeaz pe:principiul replicrii semiconservative;proprietatea de denaturare a ADN-lui; fenomenul de hibridare;principiul complementaritii;

CM Avantajele tehnicii PCR: necesit o cantitate mic de ADN; este o metod rapid;produsele amplificrii pot fi folosite n calitate de sonde moleculare.

CM Etapele tehnicii Southern-blot: denaturarea fragmentelor bicatenare cu o soluie alcalin; separarea fragmentelor de restricie prin electoforez; transferul capilar al fragmentelor de ADN pe filtre de nitroceluloz; autoradiografia.

CM Prin tehnica Southern-blot se determin:prezena sau lipsa unor situsuri de restricie;poziia genei n genom;polimorfismul ADN;

CM Tehnica Sanger: reprezint sinteza in vitroa ADN, utiliznd ca matri ADN-ul studiat; se bazeaz pe principiul complementaritii;


reacia este blocat specific n poziia unei baze anumite; ADN-ul este supus seriei de patru reacii specifice fiecrei baze;

CM Componentele tehnicii Sanger: ADN matri; didezoxiribonucleozidtrifosfai marcai; ADN polimeraza; dezoxiribonucleozidtrifosfai.

CM Importana tehnicii Sanger: determinarea structurii primare a ADN; determinarea purttorilor de gene normale sau mutante; determinarea structurii situsurilor de restricie;

CM Este specific pentru tehnica Northern-blot: fenomenul de hibridare cu sonde marcate; transferul ARN pe filtre de nailon; electroforeza n condiii de denaturare;permite identificarea transcriptelor genelor analizate.

CM Tehnica Western-blot:permite identificarea expresiei genei; const n identificarea proteinei specifice;proteinele sunt transferate pe filtre de nailon;proteinele sunt tratate cu anticorpi marcai radioactiv;

CM Situsul de restricie: reprezint un marker genetic; determin polimorfismul fragmentelor de restricie; ocup o poziie particular n genom;

Capitolul 12

Ciclul celular

CS Care dintre evenimente NUse realizeaz n mitoz? replicarea ADN.

CS Care dintre enunuri referitor la cicline este fals? reprezint un grup de glicolipide sintetizate n diferite perioade a ciclului celular;

CS Ce factori inhib diviziunea celular? chalonele;

CS Cromatina este maxim spiralizat n: metafaz;

CS Cromozomul devine bicromatidian: la sfritul perioadei S;

CS Principalul eveniment al metafazei mitotice: alinierea cromozomilor n plan ecuatorial;


CS Nivelul maxim de sintez a tubulinelor are loc n:

perioada G2; CS Segregarea cromatidelor surori are loc n:

anafaz; CS Dublarea materialului genetic are loc n:

perioada S. CS Sunt caracteristici ale apoptozei, cuexcepia:

distrugerea organitelor celulare; CS n care celule NUare loc apoptoza?

cu leziuni ale membranelor plasmatice, organitelor, proteinelor. CS Care dintre enunuri referitoare la perioada S este fals?

cromozomii rmn monocromatidieni; CS Care dintre enunurile referitoare la metafaz este fals?

are loc clivarea centromerilor;

CS Care din enunuri este falsreferitor la numrul moleculelor de ADN n perioadele ciclului celular? anafaza46.

CM Ciclul celular: const din interfaz i mitoz; la eucariotele superioare dureaz 10-25 ore; interfaza ocup 90% din durata ciclului celular; interfaza asigur condiiile necesare pentru mitoz;

CM Caracteristica perioadelor interfazei: G1de durat variabil; S i G2au durat constant pentru fiecare tip de celule; se reorganizeaz nucleolii;

CM Caracteristicile perioadei G1 sunt: intensificarea transcripiei; sinteza proteinelor; diferite grade de condensare a cromatinei; cromozomii sunt monocromatidieni.

CM Evenimente ale profazei mitozei sunt: condensarea puternic a cromozomilor; asamblarea microtubulilor n fibrele fusului de diviziune; maturizarea kinetocorilor de ambele pri ale centromerilor;

CM Principalele caracteristici ale anafazei mitotice: clivarea longitudinal a centromerilor; disjuncia cromatidelor surori;


migrarea simultan a cromatidelor surori spre polii opui ai celulei; setul de cromozomi este 4n;

CM Evenimentele telofazei mitozei: cromatidele surori ajung la polii celulei; fiecare pol conine setul diploid de cromozomi monocromatidieni (2n=2c); fiecare pol conine un set diploid de cromozomi bicromatidieni (2n=4c); reasamblarea anvelopei nucleare; decondensarea cromozomilor.

CM Citochineza: separarea masei citoplasmatice i a organitelor n dou jumti; formarea a dou celule fiice identice genetic i diferite dup coninutul organitelor; finalizeaz diviziunea celular.

CM Care enunuri referitoare la mitoz sunt false? st la baza proliferrii celulelor somatice; se desfoar n etapa de maturizare a gameilor; este diviziune reducional; este diviziune ecvaional; dintr-o celul cu set diploid de cromozomi se formeaz dou celule; identice genetic ntre ele i cu celula

mam.

CM Diviziunea mitotic asigur: creterea organismelor pluricelulare; regenerarea esuturilor;

CM Desfurarea evenimentelor ciclului celular este determinat de: complexul activator al perioadei S pentru iniierea sintezei ADN; factorul de reinere a perioadei mitotice pentru terminarea replicrii i reparaiei ADN-ului; complexul ciclinele D, E + cdk2 pentru intrarea celulei n mitoz;

CM Activitatea ciclinelor n ciclul celular: n perioada G1ciclinele D i E; n perioada Sciclina A; n perioada G2ciclina B; la iniierea mitozei ciclina B.

CM Protooncogenele: sunt o clas de gene n celulele normale; codific pentru factorii de cretere, factorii de proliferare, cicline; la aduli sunt active n celulele esuturilor proliferative; induc diviziunea celular.

CM Oncogenele: sunt transformate prin mutaii din protooncogene; reprezint forme anormale ale genelor celulare; induc proliferarea n exces a celulelor; induc proliferarea canceroas a celulelor.

CM Genele supresoare de tumori (GST):


au funcii diametral opuse protooncogenelor; inhib proliferarea celular; codific factorii ce controleaz replicarea i repararea ADN; stopeaz intrarea celulei n mitoz pn nu se realizeaz replicarea i repararea ADN;

CM Contactele intercelulare pe parcursul ciclului celular: sunt necesare pentru depirea punctului de restricie R1; n perioada S i pn la ncheierea mitozei se pierd parial; celulele pierd total interaciunile cu alte celule;particip la reglarea diviziunii celulare;

CM Punctele de restricie se afl ntre: G1 i S; G2 i mitoz;

CM Evenimentele anafazei mitozei: depolimerizarea fibrelor fusului de diviziune; segregarea simultan a cromatidelor surori; cromozomii devin monocromatidieni; cromozomii se grupeaz la cei doi poli ai celulei.

CM Care dintre proteine sunt implicate direct n reglarea ciclului celular? factorii de cretere; kinazele;

CM MPF (factor promotor al mitozei) induce: formarea fusului de diviziune; dezasamblarea nveliului nuclear; condensarea cromozomilor;

CM Evenimentele profazei mitozei: condensarea cromatinei; individualizarea cromozomilor;

CM Selectai caracteristicile mitozei: are loc separarea cromatidelor surori; este o diviziune ecvaional; are loc blocarea transcripiei; este o diviziune caracteristic celulelor somatice.

CM Rolul factorilor reglatori ai ciclului celular: asigur iniierea sintezei ADN; controleaz desfurarea replicaiei ADN; controleaz expresia genelor; controleaz dublarea componentelor celulare.

CM Proprietile ciclinelor: se sintetizeaz n funcie de perioada ciclului celular; se cupleaz cu CDK;


asigur traversarea perioadelor interfazei;

CM Apoptozaca proces este: moartea celular programat; un proces fiziologic; caracteristic pentru organismele pluricelulare.

CM Moartea celular determinat genetic are loc:pe parcursul ntregii viei a omului; n celule individuale sau grupuri de celule din diferite esuturi; att la sntoi, ct i la bolnavi.

CM Apoptoza: asigur activitatea vital normal a esuturilor i organelor; reprezint rezultatul evoluiei biosistemelor;protejaz organismul contra virusurilor; regleaz numrul de celule n organism;

CM Apoptoza celulelor este un proces: natural; mediat de receptori; n mai multe etape; reglat i determinat de gene.

CM Proteina p53 este o verig important n determinarea soartei celulei, deoarece: este un factor de transcripie a unor gene ce controleaz activitatea vital; stopeaz mitoza prin activarea genelor inhibitoare ale mitozei; activeaz sistemele de reparare a ADN-ului;provoac apoptoza prin activarea genelor ce induc apoptoza.

Capitolul 13

Recombinarea genetic

CS Meioza asigur: variabilitatea combinativ;

CS Care din afirmaiile menionate este corect? n meioz are loc reducerea numrului de cromozomi;

CS n ce faz a meiozei are loc disjuncia cromozomial? anafaza I;

CS Alegei o afirmaie fals: n rezultatul meiozei are loc dublarea numrului de cromozomi;

CS Care din afirmaiile prezentate este fals? ntre dou diviziuni meiotice are loc replicarea ADN;

CS n profaza I a meiozei are loc: schimbul reciproc de fragmente ntre cromozomii omologi.


CS n metafaza I a meiozei are loc:

gruparea bivalenilor din cromozomii omologi n placa ecuatorial; CS Alegei fenomenul ce are loc n anafaza II:

disjuncia cromatidian; CS Recombinarea n meioz se produce n:

profaza I; CS Cnd se formeaz bivaleni de cromozomi omologi?

n profaza I; CS Alegei faza meiozei n care cromozomii pereche se organizeaz n plan ecuatorial:

metafaza I; CS Ce fenomen se produce n anafaza I?

separarea cromozomilor i migrarea lor spre polii celulei; CS Evideniai fenomenul ce se produce n metafaza II:

aranjarea cromozomilor n plan ecuatorial; CS Complexul sinaptonemal:

asigur conjugarea cromozomilor omologi; CS "Vezicula sexual" reprezint:

structura format din cromozomii X i Y n profaza I; CS Structura Holliday:

reprezint modelul de rupere i reunire ncruciat a catenelor complementare de ADN; CS Alegei o afirmaie fals:

bacteriile implicate n conjugare sunt identice genetic; CS Recombinarea genetic la procariote nu se realizeaz prin:

mutaie;

CS Recombinarea genetic la eucariote se realizeaz prin: transpoziie;

CS Alegei procesele care se refer la recombinarea genomic: combinarea aleatorie a gameilor;

CS Alegei din afirmaiile prezentate una falspentru recombinarea intracromozomial: este rezultatul combinrii cromozomilor neomologi de origine diferit;

CS Recombinarea intercromozomial: apare n rezultatul asortrii independente a cromozomilor neomologi de origine diferit.

CS Numrul de combinaii posibile n rezultatul recombinrii genomice la om este de:


223x 223; CM Alegei afirmaiile care se refer la rolul biologic al meiozei:

sporete variabilitatea combinativ; asigur recombinarea intracromozomial; asigur recombinarea intercromozomial.

CM n metafaza I cromozomii sunt:bicromatidieni; condensai la maximum.

CM Cromozomii omologi: n meioza I sunt dispui n pereche la organismele diploide; sunt similari n mrime, form; sunt identici dup structura locilor; conjug n meioz.

CM n anafaza I a meiozei au loc urmtoarele procese: separarea cromozomilor omologi; deplasarea cromozomilor spre polii celulei.

CM Bivalenii sunt: doi cromozomi omologi bicromatidieni; formai n timpul meiozei;

CM Diviziunea meiotic reducional asigur: reducerea numrului de cromozomi; recombinarea intracromozomial.

CM Alegei afirmaiile care sunt caracteristice profazei I a meiozei: este de cea mai lung durat; const din 5 stadii; are loc recombinarea intracromozomial.

CM n anafaza II a meiozei are loc: deplasarea cromatidelor spre polii celulei; disjuncia cromatidelor.

CM Alegei afirmaiile corecte: segregarea cromozomilor bicromatidieni are loc n meioza I; segregarea cromatidelor are loc n meioza II.

CM n profaza I meiotic au loc urmtoarele procese: ntre cromatidele nesurori ale bivalenilor se formeaz chiasme ; crossing-overul;

CM Crossing-overul reprezint: schimb reciproc de gene ntre cromozomi omologi; o surs de variabilitate combinativ.

CM Recombinarea intracromozomial are loc:


n timpul meiozei I; n rezultatul crossing-overului; la eucariote.

CM Alegei afirmaiile care sunt falsepentru recombinarea intercromozomial: este rezultatul asortrii independente a cromozomilor omologi; este legat de combinarea independent a cromozomilor neomologi.

CM Recombinarea genetic: este un proces universal n natur; are un rol important n selecia natural; sporete variabilitatea genetic;

CM Alegei afirmaiile corecte: mecanismele de recombinare sunt diferite la procariote i eucariote; recombinarea genetic are loc spontan n natur; recombinarea genetic poate fi natural i indus experimental.

CM Recombinarea genetic asigur: variaii individuale; capacitate diferit de adaptare a indivizilor din populaie; noi combinaii de gene; dinamica evoluiei biologice;

CM Alegei enunurile care caracterizeaz recombinarea genic: formarea ADN-ului recombinant; clivarea ADN poate avea loc n diferite puncte ale moleculei; schimbul reciproc de fragmente ntre cromozomi omologi.

CM Recombinarea prin transpoziie: se ntlnete la procariote i eucariote; este legat de migrarea fragmentelor scurte de ADN ntr-un loc nou.

CM Alegei fenomenele care se refer la recombinarea intracromozomial: conjugarea cromozomilor omologi; formarea chiasmelor;

CM Recombinarea genetic la eucariote se realizeaz prin: crossing-over; conversie genic;

CM Conjugarea bacterian:presupune cuplarea a dou bacterii de "sexe" diferite, notate F+i F-; determin transferul plasmidei F; este un fenomen de recombinare genetic; sporete variabilitatea.

CM Componenii procesului de conjugare sunt:bacterii F+;plasmide;bacterii F-;


pilii F. CM Transformarea genetic:

se caracterizeaz prin ptrunderea n bacterie a moleculelor de ADN din exteriorul celulei; se poate realiza ntre specii i genuri diferite.

CM Componenii procesului de transformare sunt:bacterii;plasmide; ADN liniar; ADN circular.

CM Recombinarea genetic la procariote:poate fi situs-specific;poate fi natural i indus n condiii de laborator; are un rol aplicativ pentru obinerea medicamentelor.

CM Rolul recombinrii genetice la procariote: sporete rezistena la preparatele medicamentoase; reprezint sursa de variabilitate genetic; asigur selecia natural a procariotelor; ofer posibilitatea obinerii preparatelorfarmaceutice noi.

CM Alegei enunurile care se refer la rolul biologic al recombinrii genetice la procariote: reprezint o surs de variabilitate combinativ; asigur selecia natural; sporete rezistena la factorii externi.

CM Alegei enunurile care se refer la rolul pur medical al recombinrii genetice la procariote:permite obinerea preparatelor farmaceutice; sporete rezistena bacteriilor patogene la preparatele medicamentoase.

CM n recombinarea situs-specific particip: complex enzimatic Rec CD; ADN fagic; secvene specifice de nucleotide; ADN bacterian;

CM Recombinarea genomic: are loc n procesul fecundaiei; este asigurat de combinarea aleatorie a gameilor;

CM Recombinarea genetic la eucariote poate fi: genomic;prin transpoziie; intracromozomial; intercromozomial;

CM Celulele competente: celulele pregtite pentru transformare;por fi obinute n condiii de laborator;


se obin prin incubarea la temperaturi sczute n prezena Ca2+;

teste examen pe capitole teste fiecare lectie capitole.docx

Documents

Transcript of teste examen pe capitole teste fiecare lectie capitole.docx