1

RAPORT PRIVITOR LA ECOLOGIA I INFLUEN A IMPACTULUI ANTROPIC ASUPRA MICROMAMIFERELOR

INTRODUCERE. Sub denumirea de micromamifere sunt grupate mamiferele cu

greutate corporal mai mic de 1 kg din ordinele Rodentia, Inserctivora i Chiroptera. Analiza

bogiei de specii n relaie cu masa, relev c peste 75% dintre mamiferele actuale se ncadreaz

n grupul micromamiferelor, fiind cele mai comune specii n orice comunitate de mamifere

(Entwistle, Stephenson, 2000).

Importana micromamiferelor n cadrul ecosistemelor se refer n principal la rolul lor n

reelele trofice, att ca baz trofic ct i ca prdtori (Hallet i colab., 2003), la influena direct

asupra structurii i compoziiei comunitilor vegetale, prin consum i prin dispersia seminelor

(Andersen, 2000) i asupra comunitilor de nevertebrate (Churchfield, 1990).

Din punct de vedere conservativ, nivelul de ameninare cu dispariia este la fel de mare n

rndul micromamiferelor ca i n cazul mamiferelor mari, dar speciile de talie mare sunt cele care

beneficiaz aproape exclusiv de programele de protecie, cu toate c majoritatea speciilor

disprute n timpuri recente sau susceptibile de a deveni extincte n urmtorii 30 ani, fac parte

din categoria micromamiferelor (Entwistle, Stephenson, 2000). Amenintrile la adresa

micromamiferelor sunt (la fel ca i n cazul mamiferelor mari) pierderea habitatului, poluarea,

speciile introduse, vntoarea i persecuia, dar ele sunt expuse n mai mare msur la degradarea

i distugerea condiiilor de microhabitat (Entwistle, Stephenson, 2000). Pierderea i degradarea

habitatelor reprezint cea mai mare amaninare la adresa micomamiferelor (IUCN, 2008), n

special pentru cele strict asociate cu habitatele forestiere (Entwistle, Stephenson, 2000).

1. ECOLOGIA MICROMAMIFERELOR SI A CHIROPTERELOR.

METODE DE CERCETARE.

Cercetrile n teren au fost realizate n perioada aprilie - septembrie 2010. innd cont de

faptul c n general micromamiferele sunt rareori observate, datorit taliei mici, a modului de

via ascuns i nocturn precum i datorit faptului c sunt zburtoare (liliecii) sau arboricole

(gliridelei), chiar i atunci cnd realizeaz abundene ridicate (Torre, 2004), metodele folosite

pentru studiul lor au fost unele specifice.

2

Astfel, studiul asupra chiropterelor (lilieci) s-a realizat prin metoda transectului n

peioada iunie - septembrie i n intervalul de timp cuprins ntre orele 21 si 02. Transectele au fost

realizate randomizat att n interiorul platoului Breite ct i la liziera cu pdurea, iar identificarea

speciilor de chiroptere s-a fcut cu ajutorul bat-detector-ului pe baza ultrasunetelor emise de

acetia.

n cazul micromamiferelor din ordinele Rodentia i Insectivora, estimarea efectivelor

populaionale este un procedeu extrem de dificil pentru realizartea cruia se folosesc metode de

marcare a indivizilor, ceea ce, n cele mai multe cazuri, presupune capturarea animalelor, astfel

c folosirea capcanelor este cea mai rspndit metod utilizat n cercetarea micromamiferelor.

Capcanele utilizate sunt de tip live-trap, cu ajutorul crora micromamiferele sunt

capturate vii (Fig. 1).

Fig. 1. Capcan live-trap tip cutie

Prinderea animalelor vii este necesar datorit statului protectiv al unor specii i, de

asemenea, pentru a evita modificarea structurii populaiilor prin sacrificarea indivizilor capturai.

Capcanele sunt cutii din lemn (18x7,5x9cm) prevzute la interior cu o pedal care, atunci cnd

3

este atins de animal, determin cderea i blocarea uiei de tabl, astfel nct animalul rmne

captiv n interior. Momeala utilizat a fost alctuit din semine prjite de floarea soarelui,

bucele de nuc i de slnin.

Capcanele live-trap au fost amplasate n transecte liniare (Fig. 2). Distana dintre dou

capcane succcesive a fost de 15m, model care respect regula ce stipuleaz c distana dintre

dou capcane succesive s nu fie mai mare decr raza unui cerc avnd aria egal cu suprafaa

teritoriului speciei int (Jones i colab., 1996).

Fig. 2. Amplasarea transectelor liniare de capcane live-trap n Platoul Breite (rou n luna mai,

albastru n luna iunie, galben n luna iulie, oranj n luna august)

Pentru studiile de diversitate a micomamiferelor, se ia n considerare teritoriul cel mai

mic, astfel nct s rezulte plasarea a ct unei capcane n fiecare teritoriu individual. Durata pe

care au fost active capcanele s-a stabilit n funcie de dou considerente: pentru a fi eficiente

4

capcanele trebuie s funcioneze astfel nct s surprind cel puin 3 perioade de activitate ale

speciilor int. Dar n acelai timp ele nu trebuie s fie active prea mult timp pentru a limita

variaiile de efectiv populaional. S-a plecat de la premisa c pe parcursul unor studii de trei zile,

populaia este nchis, respectiv, mortalitatea, imigrarea i emigrarea sunt neglijabile (Jones i

colab., 1996).

Transectele de capcane au fost amplasate n Platoul Breite att la liziera cu pdurea

nvecinat, ct i n platoul deschis i n zonele cel mai antropizate, respectiv pe marginea

drumului i n vecintatea terenului de fotbal. Au fost montate n total 72 capcane n cte trei

transecte lunar. Ulterior capcanele au fost amplasate n alt parte a platoului dup acelai tipar n

aceleai categorii de habitate.

Studiul gliridelor s-a realizat prin amplasarea de adposturi artificiale n coronamentul

stejarilor, folosirea acestora permind i culegerea de informaii privind biologia i ecologia

speciilor (Brigh. Morris,1996). Adposturile artificiale (csue) au fost confecionate din lemn

de brad netratat i fr s fie vopsite sau lcuite, cu dimensiunile 20x20x30cm, intrare 50 mm.

Acestea (Fig. 3), se monteaz cu intrarea ndreptat spre trunchiul copacului, pe de o parte pentru

a facilita accesul prilor i pe de alt parte pentru a limita pe ct posibil accesul psrilor.

Csuele se monteaz cu ajutorul unor bucle de srm, la nlimi care variaz ntre 2,5m i 4,5m.

Literatura sugereaz ca potrivite i nlimi mici (1,5-2m) (Bright et al, 1996), dar accesibilitatea

lor le face susceptibile la furt i vandalizare, prin urmare n condiiile partiuculare ale Platoului

Breite adposturile au fost instalate la nlimi medii de circa 4 m.

Fig. 3. Csu adpost pentru Gliridaee

5

n total au fost montate 80 csue-adpost pentru pri (Fig. 4, Tabel 1) n grupuri

rspndite pe ntreaga suprafa a platoului Breite, plus un transect de 12 csue-adpost

amplasate la liziera cu pdurea, pentru a surprinde efectul de ecoton i pentru a evidenia rolul

arborilor seculari n oferirea de hran i loc de nidificaie pentru gliride. Amplasarea csuelor s-a

fcut la finele lunii august 2009.

Fig. 4. Locul de amplasare al adposturilor artificiale pentru Gliridae, n Platoul Breite (cu albastru locul n care

adposturile au fost instalate la liziera cu pdurea).

6

REZULTATE.

Diversitatea specific a micromamiferelor zburtoare (chiroptere):

n timpul studiului au fost identificate 7 specii de lilieci, respectiv Barbastella

barbastellus, Nyctalus noctula, Myotis myotis/blithi, Pipistrellus pygmaeus, P.pipistrellus,

Eptesicus serotinus i Vespertilio murinus. Platoul Breite este locul ideal pentru stabilirea rutelor

de hrnire ale speciilor de lilieci identificate, iar scorburile i mai ales cavitile interioare ale

stejarilor btrni sunt adposturi de zi ideale pentru Barbastella barbastellus, Vespertilio murinus,

Pipistrellus pipistrellus i P. pygmaeus. Rutele de hrnire cele mai folosite sunt reprezentate de

liziera pdurii (n cazul nostru tot platoul este delimitat de lizier de pdure), dar n acest caz

particular, mrimea excepional a coronamentului stejarilor induce formarea de rute suplimentare

de hrnire pe platou. Aceste rute sunt meninute de existena unei entomofaune de coronament

foarte bogate i, mai ales, foarte diverse din punct de vedere al taliei insectelor, prin aceasta ele se

constituie n categorii trofice caracteristice pe specii de chiroptere.Trei dintre speciile identificate

n Platoul Breite (B. barbastellus, M. myotis i M. blithi) sunt prioritare pentru conservare ele

fiind listate n Anexa II a Directivei Habitate.

Diversitatea specific a micromamiferelor terestre (roztoare i insectivore):

n cadrul cercetrilor n teren au fost identificate un numr de 9 specii. n mod efectiv, prin

utilizarea capcanelor au fost capturai indivizi aparinnd la 5 specii, n timp ce prezena altor 4

specii a fost stabilit prin observarea direct sau prin gasirea de indivizi mori (Tabel 1).

Tabel 1

Speciile de micromamifere identificate n Platoul Breite

Nr. crt.

Ordin Specia Modul de identificare Habitat

1 Insectivora Erinaceus concolor Observaie direct P, L

2 Sorex araneus Individ gasit mort P

3 Crocidura leucodon Indivizi gasiti morti P, L

4 Talpa europaea Observaie direct P

5 Rodentia Muscardinus avellanarius Capturat cu live trap L

6 Microtus arvalis Capturat cu live trap P

7 Apodemus sylvaticus Capturat cu live trap P,L, MD

8 Apodemus flavicollis Capturat cu live trap P, L, MD

9 Apodemus agrarius Capturat cu live trap P, L

NOTE EXPLICATIVE: Habitat: P platou deschis, L lizier, MD margine de drum

7

Diversitatea specific a micromamiferelor arboricole (gliridae):

Din aceast categorie ecologic de micromamifere am nregistrat prezena a dou specii

dintre cele patru care triesc n Romnia, respectiv este prezent prul mare (Glis (Myoxus) glis)

i prul de alun (Muscardinus avellanarius). Dintre cele dou specii numai G. glis a ocupat

adposturi artificiale, n timp ce M. avellanarius a fost capturat pe sol cu live-trap.

DISCUII.

Valoarea conservativa a unei arii se determina prin estimarea diversitatii grupelor

taxonomice (Sutherland i colab., 2000), proces care ncepe prin alcatuirea listelor faunistice si

estimarea bogatiei specifice (May, 1988; Rudran i colab., Foster, 1996). Bogatia de specii ntr-o

anumita arie poate fi si ea folosita ca o masura de determinare a zonelor prioritare pentru

conservare (Myers i colab.,2000), putnd fi chiar un indicator mai usor de utilizat al dinamicii

comunitatilor dect estimarile de abundenta, care pot varia puternic, ntr-o maniera neregulata la

micromamiferele din zona temperata a Europei (Hansson i colab., Henttonen, 1985).

Erinaceus concolor Martin, 1838 (ariciul rasaritean) este raspndit cu precadere n zona

de cmpie si deal, unde prefera habitatele urbane, suburbane si terenurile agricole, iar din cadrul

vegetatiei naturale selecteaza zonele cu tufarisuri de la marginea padurilor ntinse (Mitchell-Jones

i colab., 1999). Este o specie comuna si larg raspndita, dar cu o puternica tendinta de regresie

numerica a populatiilor, necesitnd protectie (Murariu, 1995). Declinul numeric al populatiilor

din Romnia se datoreaza si poluarii cu diversi poluati, n special chimici (Murariu, 1995). La

nivel european, cel mai mare pericol nsa pentru populatiile de arici l reprezinta circulatia rutiera

(MacDonald i colab., Barrett, 1993), dar mortalitatea pe sosele apare cu precadere n zonele

construite (Orlowski i colab., Nowaks, 2004. Este posibil ca acest aspect sa fie un factor

periclitant si pe Platoul Breite, dar nu am gasit nici un individ mort. Specia nu este ocrotita; prin

Legea nr. 13/1993, anexa III-specii de fauna protejate, este protejata specia E. europaeus care nu

este prezenta n Romnia.

Talpa europaea Linnaeus, 1758 (crtita) este o specie galericola, comuna de la cmpie

pna la 1000m altitudine, n majoritatea habitatelor n care solul este destul de profund pentru a

permite saparea tunelelor (Murariu, 2000). Este larg raspndita inclusiv pe Platoul Breite, n

8

zonele unde solul permite saparea tunelelor. Specia nu este periclitata si nu are nevoie de msuri

speciale de protectie.

Sorex araneus Linnaeus, 1758 (chitcan de padure, chitcan comun, crticioara) prefera

habitatele cu un grad ridicat de umezeala, cu vegetatie bogata (Mitchell-Jones i colab., 1999), tip

de habitat care este relativ frecvent pe Platoul Breite. Prezenta speciei a fost stabilita doar baya

gasirii unui individ mort. Probabil ca este relativ frecvent in Platoul Breite, dar nu a fost capturat

cu capcanele. n zonele de cmpie specia este n regresie numerica, cu un grad redus de

periclitare, dar necesita protectie (Murariu, 1995). Specia este ocrotita prin Legea 13/1993, anexa

III-specii de fauna protejate.

Crocidura leucodon : la fel ca i n cazul speciei precedente, prezena acesteia a fost

confirmat prin gsirea unor indivizi morti. n Romnia este o specie vulnerabila (Murariu, 2005),

avnd totusi o raspndire larga, mai frecventa n zonele joase. Este ocrotita prin Legea 13/1993,

anexa III-specii de fauna protejate.

Microtus arvalis (Fig.5). Am capturat aceasta specie n Platoul Breite cu ajutorul

capcanelor n platoul deschis (pajite), n zonele cu tufarisuri rare.

Fig. 5. Microtus arvalis

9

Apodemus agrarius (Pallas, 1778) (soarece vargat de cmp, sobolan de cmp) (Fig.6)

prefera biotopii cu umiditate mai ridicata (Popescu i colab., Murariu, 2001) si apare n liziere,

pajisti, culturi de porumb, gradini, mlastini, stufarisuri si chiar parcuri din orase. n timpul iernii

intra cteodata n hambare si asezari omenesti. Pare a fi un locuitor recent al spatiilor verzi

urbane, unde poate sa predomine n cadrul comunitatilor de mamifere mici (Mitchell-Jones i

colab., 1999). Specia are n tara o raspndire discontinua, dar nu necesita protectie (Murariu,

1995), pe platoul Breite a fost identificat, prin capturarea cu live-trap numai n pajitea umed

din zona strict protejat.

Fig. 6. Apodemus agrarius

Apodemus flavicollis (Melchior, 1834) (soarece cu gt galben, soarece gulerat) populeaza

n general habitatele forestiere, fiind mai rar ntlnit n afara padurilor (Popescu i colab.,

Murariu, 2001). Rezultatele obtinute n Platoul Breite evidentiaza nsa faptul ca specia ocupa

10

aceleasi habitate, inclusiv pajisti, ca si A. sylvaticus, fiind ntlnita n toate tipurile de habitate

cercetate, att n cele deschise ct i la lizier. Nu necesita protectie.

Apodemus sylvaticus (Linnaeus, 1758) (soarece de padure) (Fig. 7) apare n habitate

extrem de variate, incluznd zone suburbane si urbane, cum ar fi parcurile, apoi n terenuri

agricole, culturi parasite, habitate ripariene, mlastini, plantatii si paduri de toate tipurile. Utilizarea

habitatelor prezinta o importanta variabilitate geografica, populatiile din vestul Europei apar n

habitate diverse, cele din est fiind asociate cu lizierele de padure si chiar cu zonele deschise,

stepice (Mitchell-Jones i colab., 1999). n Romnia specia este larg raspndita si este prezenta n

toate regiunile tarii (Popescu i colab., Murariu, 2001). n Platoul Breite a fost identificata n toate

tipurile de habitate cercetate, dovada a plasticitatii ecologice ridicate. Este o specie comuna si nu

are nevoie de protectie.

Fig. 7. Apodemus sylvaticus

11

Sub aspect protectiv-conservativ, pentru Rezervaia Natural Platoul Breite este deosebit

de important prezena celor dou specii de Gliridae i a liliecilor, acestea fiind singurele care au

statut protectiv legal.

Glis glis (Linnaeus, 1766) (Fig. 8) are un sezon de activitate limitat la 4-6 luni pe an,

hiberneaza pna la opt luni pe an n galerii subterane, la 30-80 cm adncime. Are un sezon de

reproducere scurt, producnd un singur cuib pe an, n luna august (Bieber i colab., Ruf, 2004;

Scinski i colab., Borowski, 2008). Se hraneste cu muguri, fructe si seminte ale arborilor si

arbustilor, si doar n mica masura cu hrana de origine animala (Pucek, 1981; Nowakowski i

colab., Godlewska, 2006).

Fig. 8. Glis glis

Muscardinus avellanarius (Linnaeus, 1758) (Fig. 9) hiberneaza n cuiburi construite pe

sol, n litiera sau n galerii (Bright i colab., 1996), din noiembrie pna n aprilie (Duma, 2007).

12

Are un sezon de reproducere ce cuprinde aproape toata perioada de activitate, femelele nascnd

unul sau doua cuiburi pe an, din iunie pna n octombrie (Bchner i colab., 2003). Se hraneste cu

flori, fructe si seminte ale arborilor si arbustilor, fiind considerat un specialist secvential care are

nevoie pentru hranire de o succesiune de resurse trofice vegetale care devin disponibile sezonier

(Bright i colab., Morris, 1993). n habitate suboptime (cum sunt padurile cu strat arbustiv slab

dezvoltat), se presupune ca supravietuiesc prin suplimentarea dietei cu insecte (Jukaitis, 2007).

Aceasta specie traieste n mod natural la densitati reduse (Berg i colab., Berg, 1999).

Fig. 9. Muscardinus avellanarius

Pentru a putea realiza eficient protectia si conservarea acestor specii, este importanta

cunoasterea factorilor care le limiteaza distributia si care modeleaza structura comunitatilor de

Gliridae. Selectia habitatului de catre fiecare specie este considerat un factor important n

dinamica comunitatilor (MacArthur i colab., Levins, 1964), iar distributia si abundenta speciilor

13

este determinata de diferentele de disponibilitate a resurselor si a calitatii habitatelor ca o functie a

factorilor intrinseci de habitat si a densitatii competitorilor (Guthrie i colab., Moorhead, 2002).

Locurile de cuibarit pot fi o resursa limitata pentru micromamifere (Dooley i colab., Dueser,

1990; Bright i colab., Morris, 1991), mai ales pentru speciile care cuibaresc n cavitati. n cazul

particular al Platoului Breite ns, se pare c oferta de nidificaie este deosebit de bogat, urmare a

prezenei arborilor seculari. Majoritatea speciilor de Gliridae prefera sa cuibareasca n scorburile

arborilor (Pucek, 1981; Grner i colab., Hackethal, 1988; Jukaitis, 2003; Morris i colab., 1990;

Bright i colab., Morris 1991, 1992; Scinski i colab., Borowski, 2006), care le satisfac cerintele

de termoreglare si de protectie mpotriva pradatorilor (Bright i colab., Morris, 1992). Aceste

specii nu excaveaza propriile scorburi, ci le ocupa pe cele existente (secondary cavity nesters).

Speciile cuibaritoare n scorburi constituie o comunitate care interactioneaza si concureaza pentru

locurile de cuibarit (Barba i colab., Gil-Delgado, 1990; Aitken i colab., 2002; Koppmann-

Rumpf i colab., 2003). Pentru speciile care ocupa scorburi aparute n mod natural sau sapate

activ de alte specii (cum sunt si speciile de Gliridae), disponibilitatea acestora poate constitui un

factor limitativ (Pys i colab., Pys, 2002; Jukaitis, 2005).

Structura comunitii de micromamifere din Platoul Breite este tipic pentru acest tip de

habitat de pajite mpdurtit n care se resimte influena pdurii nconjurtoare. Acest efect de

ecoton face ca diversitatea cea mai mare a speciilor de micromamifere s fie cantonat tocmai n

zona de ecoton. Dei meninerea ntr-o stare de conservare bun a Platoului Breite, n funcie de

specificul ei, implic aplicarea unor masuri de management printre care tierea carpenului

invaziv, pentru comunitatea de micromamifere este eseniala pastrarea heterogenitii

structurale cel putin n zona de ecoton a platoului cu pdurea nvecinat. In aceste condiii,

carpenul poate fi folosit pentru dispersie inclusiv de ctre gliride, care sunt specialiste secveniale

i care nu pot dispersa prin habitate deschise. Prin aceast particularitate ecologic a acestor specii

se i explic gradul mic de ocupare a csuelor adpost. Ar fi util o eventual reinstalare a acestor

csue n stejarii batrani din vecintatea pdurii.

14

2. STUDIUL IMPACTULUI ANTROPIC ASUPRA MICROMAMIFERELOR

METODE DE CERCETARE.

Studiul impactului antropic asupra comunitii de micromamifere de pe Platoul Breite s-a

realizat in lunile mai si iunie 2010. Pentru aceasta s-au amplasat capcane live-trap n vecintatea

zonelor cel mai antropizate de pe platou, respectiv in vecintatea terennului de fotbal i n

vecintatea drumului, paralel cu acesta, precum i n zonele n care impactul antropic este minim,

respectiv la liziera cu pdurea din jur i n platoul propriu-zis.

REZULTATE I DISCUII.

Per total au fost capturate 5 specii de micromamifere, dar numai una dintre acestea a fost

capturat (sau observat) n habitatele puternic antropizate (Tab. 2). Aadar, aa cum era de

asteptat bogaia specific este extrem de redus ca i consecin a disturbrii antropice puternice.

Tabel 2

Tipul de habitat n care au fost identificate speciile de micromamifere

Nr. crt.

Specia Habitat antropizat Habitat semi-natural

1 Muscardinus avellanarius A P

2 Microtus arvalis A P

Nr. Specia Habitat antropizat Habitat semi-natural

3 Apodemus sylvaticus P P

4 Apodemus flavicollis A P

5 Apodemus agrarius A p

NOTE EXPLICATIVE: A - absent, P - prezent.

Aa cum s-a menionat deja Apodemus sylvaticus apare n habitate extrem de variate,

incluznd zone suburbane si urbane, cum ar fi parcurile, apoi n terenuri agricole, culturi parasite,

lizierele de padure si chiar zonele deschise, stepice (Mitchell-Jones i colab., 1999).

Impactul antropic negativ asupra comunitii de micromamifere este n principal cauzat

de simplificarea structural a covorului vegetal. Acesta se manifest prin reducerea diversitii

15

specifice a micromamiferelor n habitatele puternic antropizate (sau in vecintatea lor) aa cum

sunt n cazul de fa terenul de fotbal i drumul de acces n rezervaie. Dei este extrem de dificil

estimarea densitii populaiilor de micromamifere, cu siguran c efectul antropizrii se

repercuteaz negativ i asupra efectivelor populaionale. Din acest motiv este recomandat

reducerea la maxim posibil a suprafeei de agrement precum traficul auto, cel puin n zona strict

protejat a Platoului Breite.

Sunt recomandate de asemenea practicile tradiionale precum cositul manual i punatul

controlat care vor asigura pstrarea unei heterogeniti a covorului vegetal favoriznd existen

populaiilor de micromamifere.

BIBLIOGRAFIE

Aitken, K., Wiebe, K., Martin, K . 2002. Nest-site reuse patterns for a cavity nesting birds

community in interior British Colimbia, Auk 119: 391-402.

Barba, E., Gil-Delgado, J., 1990. Competition for nest-boxes among four vertebrate species: an

experimental study in orange groves. Holarctic ecology 13: 183-186.

Berg, L, Berg, B. 1999. Abundance and survival of the hazel dormouse Muscardinus

avellanarius in a temporary shrub habitat: a trapping study. Ann. Zool. Fenn. 36:159-165.

Bieber, C., Ruf, T. 2004. Seasonal Timing of Reproduction and Hibernation in the Edible

Dormouse (Glis glis). n Barnes, B.M, Carey, H.V., (ed.) Life in the Cold: Evolution,

Mechanisms, Adaptation, and Application. 12th International Hibernation Symposium.

Biological Papers of the University of Alaska, 27.

Churchfield, S., 1990. The Natural History of Shrews. Kent: Christopher Helm Publishers, 178.

Bright, P., Morris, P. 1996. Why are dormice rare? A case study in conservation biology.

Mammal. Rev. 26 (4): 157-187.

Bright, P., Morris, P., Mitchell-Jones. 1996. The Dormouse Conservation Handbook. Species

Recovery Programme. English Nature, 1-30.

Bchner, S., Stube, M., Streise, D. 2003. Breeding and biological data for the common

dormouse (Muscardinus avellanarius) in eastern Saxony (Germany). Acta Zool. Acad.

Scient. Hung. 49 (1): 9-26.

16

Dooley Jr., J., Dueser, R. 1990. An experimental examination of nest-site segregation by two

Peromyscus species. Ecology 71 (2): 788-796.

Duma, I., 2007. Distribution of Muscardinus avellanarius (Linnaeus, 1758) in the south-western

Romania with notes on the breeding and biology of the species. Trav. Muz. Hist. Nat. Gr.

ntipa, L: 395-403.

Entwistle, A., Stephenson, P. 2000. Small mammals and the conservation agenda. n Entwistle,

., Dunstone, N.(ed.) Priorities for the Conservation of Mammalian Diversity. Cambridge

Univ. ress: 119-139.

Grner, M., Hackethal, 1988. Sugetiere Europas, Neumannn Verlag Leipzig, 372.

Guthrie, G. Moorhead, D. 2002. Density-dependent habitat selection: evaluating isoleg theory

with a Lotka-Volterra model. Oikos, 97(2): 184-194.

Hansson, L., Henttonen. H. 1985. Gradients in density variations of small rodents: the

importance of latitude and snow cover. Oecologia (Berlin) 67:394-402.

Jones, C., McShea, W.J., Conroy, M. J., Kunz, T.H., 1996. Capturing Mammals. n D.E

Wilson, D. E., Cole, R.F., Nichols, J. D., Rudran, R., Foster, M. S.(ed.) Measuring and

Monitoring Biological Diversity. Standard Methods for Mammals, Smithsonian Inst.

Press: 115-156.

Jukaitis, R., 2003. Abundance, dymnamics and reproduction succes in the common dormouse,

Muscardinus avellanarius, populations in Lithuania. Folia Zool., 52(3): 239-248.

Koppmann-Rumpf, B., Heberer, C., Schmidt, K.-H. 2003. Long term study of the reaction of

the edible dormouse Glis glis (Rodentia, Gliridae) to climatic changes and its interactions

with hole-breeding passerines. Acta. Zool. Scient. Hung. 49(1): 69-76.

MacArthur, B., Levins, R. 1964. Competition, habitat selection, and character displacement in

a patchy environment. Proc. Nat. Acad. Sci. 51: 1207-1210.

Macdonald, D., Barrett, P. 1993. Mammals of Britain and Europe. (Collins Field Guide).

London. Harper Collins Publishers.

Orlowski, G., Nowak, L. 2004. Road mortality of hedgehogs Erinaceus spp. in farmland in

Lower Silesia (south-western Poland). Polish J. Ecol. 3(52): 377-382.

May, R., 1988. How many species on earth? Science 241: 1441-1449.

17

Murariu, D. 1995. Mammal specie from Romania. Categories of conservation. Trav. Mus. Hist.

Nat. Gr. Antipa: 35: 549-566.

Murariu, D., 2000. Fauna Romniei. Mammalia. Insectivora. XVI, fasc.1, Ed. Acad. Rom. Buc.:

71-142.

Myers, N., Mittermeier, R., Mittelmeier, C., Fonseca, G., Kent, J. 2000. Biodiversity

hotspots for conservation priorities. Nature 403: 853-858 109. Neacsu, P., Apostolache-

Stoicescu, Z., 1982. Dictionar de ecologie. Ed. St. Enciclop. Bucuresti.

Nowakowski, W., Godlewska, 2006. The importance of animal food for Dryomys nitedula

(Pallas) and Glis glis (L.) living n Bialowieza Forest (East Poland), based on analysis of

faeces. Pol. J. Ecol. 54: 359-368.

Popescu, A., Murariu, D. 2001. Fauna Romniei. Mammalia. Rodentia. 26, fasc.2, Ed. Acad.

Rom. Buc.: 43-212.

Pys, H., Pys, S. 2002. Nest-site limitation and density dependence of reproductive output in

the common goldeneye Bucephala clangula: implications for the management of cavity-

nesting birds. J. Appl. Ecol. 39(3): 502-510.

Pucek, Z., 1981. Keys to Vertebrates of Poland. Mammals, PWN, Polish Scientific Publishers,

Warszawa, 367.

Rudran, R., Foster, M., 1996. Conductind a survey to assess mammalian diversity. n Wilson,

D., Cole, R., Nichols, J., Rudran, R., Foster, M. (ed.) Measurind and monitoring

miological diversity. Standard methods for mammals. Smithsonian Inst. Press: 71-80.

Scinski, M., Borowski, Z., 2006. Home ranges, nest sites and population dynamics of the forest

dormouse Dryomys nitedula (Pallas) in an oak- hornbeam forest: a live-trapping and

radio-tracking study. Pol. J. Ecol. 54 (3): 391-396.

Sutherland, J., Newton, I., Greed, R. (ed.). 2000. The conservation handbook. Research,

management and policy. Blackwell Science, Cambridge, 278.

Torre, I. 2004. Distribution, population dynamics and habitat selection of small mammals in

Mediterranean environments: the role of climate,vegetation structure, and predation risk.

Teza de doctorat, Universitatea Barcelona, 177.