MIHAI ANITEI - Fundamentele Psihologiei

MIHAI ANITEI

FUNDAMENTELE PSIHOLOGIEI

(MECANISME PSIHICE COGNITIVE)

MECANISME PSIHICE DE PROCESARE PRIMAR A INFORMAIILOR

1.SENZATIILE

1.1. De la excitabilitate la sensibilitate

Studiul experimental al senzaiilor a constituit actul de natere al psihologiei ca tiin

autonom. Cercetrile experimentale au permis stabilirea locului i specificului senzaiilor n

ierarhia celorlalte manifestri ale vieii psihice.

Dup cum arat P. Popescu-Neveanu i Mihai Golu (1970) sensibilitatea nu este un

fenomen n sine, izolat sau adugat din afar la fenomenele i procesele naturale ci o funcie, o

proprietate obiectiv determinat. Funcia sensibilitii este condiionat de necesiti obiective de

ordin biologic impuse de procesul adaptrii organismului la mediu. Aadar, senzaia trebuie s

fie abordat i analizat n cadrul funciei mai generale a sensibilitii. n ordinea evoluiei

biologice funcia sensibilitii a aprut i s-a dezvoltat n condiiile interaciunii cu mediul

ambiant i n msura n care organismul dezvolt capaciti de detectare, nregistrare i analiz a

stimulilor externi. Funcia sensibilitii a aprut i s-a dezvoltat pe fundalul excitabilitii.

Excitabilitatea constituie proprietatea biologic general ce asigur fiinelor vii

posibilitatea de a recepiona influenele externe i de a rspunde la ele selectiv printr-o stare de

modificare intern (P. Popescu-Neveanu, M. Golu, 1970). Ea constituie atributul oricrei materii

vii i nu apare ca expresie a unor organe specializate; stimularea oricrei poriuni a corpului

produce anumite modificri de natur biochimic sau biofizic pe baza crora ia natere o

anumit stare de excitaie ce se propag din aproape n aproape n tot organismul, care este n

ansamblul su att receptor ct i efector n acelai timp.

Momentul crucial n evoluia interaciunii dintre organism i mediu l constituie apariia

regnului animal. Particularitatea cea mai important a vieuitoarelor o constituie modul lor de

via mobil, ceea ce confer comportamentului un caracter activ. Deplasarea sporete

considerabil cantitatea de informaie cu care este confruntat organismul. Acest bombardament

informaional complic existena i provoac dezvoltarea unor comportamente adaptative

adecvate. Dac din punctul de vedere al excitabilitii avem de-a face cu o reacie primar,

simpl, nnscut, orientat preponderent spre aprare fa de stimulii nocivi, din punctul de

vedere al sensibilitii avem de-a face cu o reacie selectiv difereniat i specializat ce se

soldeaz cu comportamente adaptative mai complexe. Concret, multiplicarea factorilor

biologicete necesari i detectarea lor provoac animalul la aciuni de cutare, descoperire n

cadrul unei mulimi infinite de factori indifereni, neutri. Astfel, se realizeaz n timp corelarea

dintre aceti factori indifereni i cei necondiionai n sensul stabilirii unui raport cu semnificaie

biologic-adaptativ. Cu alte cuvinte, sensibilitatea avnd ca baz genetic excitabilitatea permite

dezvoltarea unor comportamente adaptative complexe n raport cu noi stimuli din mediul

nconjurtor.

Din punct de vedere evolutiv-genetic, funcia sensibilitii s-a dezvoltat n condiiile

desprinderii treptate din senzoriumul comun a unor organe cu funcii receptoare difereniate i,

apoi, prin constituirea unor ci specifice de conducere a excitaiei i a unor zone de proiecie

specializate n analiza i sinteza semnalelor. Rezult c sensibilitatea i micarea realizeaz o

corelare structural funcional alctuind mpreun un sistem unitar de comand i control dotat

cu autoreglare. Micarea constituie astfel un factor genetic dar i funcional n cadrul

sensibilitii. Din punct de vedere genetic rezult c datorit micrii, deplasrii organismul viu

recepteaz o varietate de stimuli ceea ce impune diferenierea lor i, dup cum am artat,

stabilirea unui raport cu sens adaptativ ntre stimulii indifereni i necesitile biologice. Pe

aceast cale n timp s-au produs diferenieri i specializri ale organelor de sim i ale zonelor de

proiecie specializat. Astfel s-a constituit analizatorul ca organ de sim specializat n detectarea

i integrarea informaiei oferite de ctre anumii stimuli ntr-o imagine-cod specializat. n

acelai timp micarea constituie un factor funcional fundamental n desfurarea tuturor

modalitilor senzoriale. Recepia senzorial este facilitat de ctre micare ntruct permite

explorarea activ a stimulilor, detectarea unor nsuiri i integrarea lor ntr-o imagine

semnificativ din punct de vedere biologic.

1.2. Definirea i specificul psihologic al senzaiilor Integrarea senzaiei n cadrul funciei sensibilitii permite reliefarea dinamicii acesteia n

sens procesual i calificarea ei ca prim nivel de prelucrare, interpretare i utilizare a informaiei

despre nsuirile obiectelor i fenomenelor lumii externe i despre strile mediului intern.

Sensibilitatea definete i capacitatea omului de a recepta cu finee i a discrimina

particularitile stimulilor senzoriali. Practic pe aceast cale desemnm capacitatea omului de a fi

sensibil la stimuli de intensitate foarte sczut ceea ce exprim nivelul nalt de receptivitate

senzorial al omului. S-a demonstrat pe cale experimental c omul poate detecta un spot de

lumin ce conine doar 100 de cuante. n acelai timp doar 7 dintre acestea iau contact cu celulele

fotosensibile de la nivelul retinei. Celulele fotosensibile realizeaz transformarea energiei fizice a

luminii n energie nervoas. Fiecare dintre aceste 7 cuante acioneaz asupra unei celule n parte.

Dovada cea mai vie a remarcabilei sensibiliti a simurilor umane o constituie urmtoarele

exemple (Galanter, 1962). Astfel, la nivelul vzului omul este capabil s recepteze flacra unei

lumnri care poate fi observat de la distan de aproximativ 48 km. ntr-o noapte senin; la

nivelul auzului ticitul ceasului poate fi auzit n condiii de linite de la o deprtare de circa 6

m.; la nivelul gustului o linguri de zahr poate fi simit ntr-un volum de 3,4 l. de ap; la

nivelul mirosului o pictur de parfum poate fi simit la nivelul unei camere; la nivelul

simului tactil aripioara unei insecte poate fi simit pe obraz de la o distan de 1 cm.

Dup cum observm senzaia este indisolubil legat de stimuli i particularitile lor

fizice i permite elaborarea unor reacii adaptative la solicitrile mediului. n aceste condiii

putem defini senzaia drept procesul psihic de receptare i prelucrare a stimulilor din mediul

extern sau intern cu ajutorul unor analizatori specializai n vederea elaborrii unei imagini

senzoriale cu efect adaptativ.

Din punct de vedere psihologic specificul senzaiei este conferit de urmtoarele

particulariti:

1. existena unor stimuli n raport cu care exist analizatori specializai capabili s

recepteze energia specific a acestor stimuli. Stimulii sunt interni sau externi; stimulii

externi la rndul lor pot fi nespecifici sau specifici. Stimulii nespecifici sau stimulii

universali nu prezint analizatori specializai n detectarea lor; este vorba de curentul

electric, de anumite ocuri mecanice la aciunea crora fiecare analizator rspunde

prin reacii proprii nespecifice. Stimulii specifici sau modali sunt cei n raport cu care,

n cadrul evoluiei filogenetice s-au constituit analizatori, organe de sim specializate.

Aceti stimuli sunt de ordin optic, acustic, chimic, termic, mecanic;

2. existena analizatorului ca organ de sim. Structura analizatorului prezint

urmtoarele componente: receptorul, cile de transmitere i zona de proiecie

cortical. La om analizatorul atinge cele mai nalte cote de specializare i difereniere

funcional;

3. procesarea primar, ceea ce presupune faptul c senzaia se realizeaz numai n

condiiile prezenei stimulului n cmpul de aciune al receptorului;

4. un coninut informaional specific, n condiiile n care senzaia reflect nsuirile

concret-intuitive simple, primare ale obiectelor i fenomenelor, sau strilor din mediul

intern.

Rezult c senzaia este primul nivel de procesare a informaiilor, nivelul bazal care

permite elaborarea unei imagini subiective n plan cortical asupra stimulilor.

Dup cum arat M. Zlate (1999), definirea senzaiilor i diferenierea lor de alte

mecanisme psihice este un demers dificil care reflect disputele teoretice n jurul acestui proces.

Acelai autor, ncercnd o definire a senzaiei propune trei perspective: definirea senzaiei prin

opoziie cu excitaia, prin opoziie cu percepia i prin integrare psihofiziologic.

Definirea senzaiei prin opoziie cu excitaia se impune atunci cnd realizm distincia

dintre excitaie i senzaie. n mod obinuit excitaia determin o modificare reversibil sub

influena stimulului, pe cnd senzaia implic transmiterea mesajului nervos, a excitaiei pn la

centrii corticali. Astfel unii stimuli pot rmne pur i simplu stimuli reflexogeni care nu

angajeaz n mod direct o senzaie dar pot determina o reacie comportamental. Este citat H.

Pieron care vorbea despre o specificitate presenzorial la nivelul sensibilitii i care s-ar

manifesta n rspunsuri reflexe declanate la nivelul analizatorului. Dup cum susine M. Zlate,

definirea senzaiei prin opoziie cu excitaia are o dubl semnificaie: se precizeaz mai bine

distincia dintre fiziologic i psihologic i se evideniaz continuitatea procesual de la excitaie

la senzaie.

Definirea senzaiei prin opoziie cu percepia s-a realizat n mod obinuit prin

evidenierea superioritii percepiei n raport cu senzaia. Astfel, cele mai multe manuale de

psihologie semnaleaz faptul c senzaia este un proces simplu, primar, elementar prin

intermediul cruia sunt reflectate nsuirile concret-intuitive simple, elementare n condiiile

relaiei directe ntre analizator i stimuli. Aceste atribute nu trebuie s fie vzute n nici un caz

drept limitri ale senzaiei. n mod firesc senzaia se realizeaz ca prim contact al organismului

cu stimulii senzoriali pe cnd percepia este procesul prin care stimulii senzoriali sunt

interpretai, analizai i integrai cu alte informaii senzoriale (Feldman, 1993, n M. Zlate, 1999).

Definirea senzaiei prin integrare psihofiziologic este evideniat prin raportarea acesteia

la activitatea cortical evideniindu-se paradigma identitii funcionale dintre senzaie i

contien. A simi i a fi contient este unul i acelai lucru. Aceast idee a psihologului francez

P. Szalzi este pus n eviden de ctre M. Zlate care subliniaz ideea perfecionrii senzaiilor ca

urmare nu numai a bunei funcionaliti anatomo-fiziologice ci i perfecionrii activitii mintale

a individului. Avem de-a face cu o integrare reciproc pentru c nu numai simurile ascut mintea

omului ci i mintea contribuie la ascuirea simurilor.

1.3. Calitile senzaiilor Imaginea senzorial ca produs al senzaiei prezint urmtoarele caliti: intensitate,

durat, calitate, tonalitate afectiv, valoare cognitiv.

Intensitatea senzaiei constituie un atribut de ordin cantitativ i exprim relaia dintre

energia fizic a stimulului sau magnitudinea acestuia i energia sau fora senzaiei. n principiu

ntre intensitatea stimulului i intensitatea senzaiei este o relaie direct dar numai n anumite

limite care sunt precis determinate prin legea pragurilor senzoriale sau a intensitii. Astfel, n

mod normal senzaia atinge un prag de intensitate contientizat n condiiile n care stimulul

manifest o anumit magnitudine sau intensitate. Pe msur ce crete intensitatea stimulrii

asistm la o cretere a intensitii senzaiei dar aceast intensitate se manifest n limitele ei

optime n condiii de intensitate medie a stimulrii. Aadar nu se poate spune c exist o

proporionalitate direct ntre intensitatea stimulrii i intensitatea senzaiei, fiecare senzaie

prezint un prag maximal care, dac este depit, provoac trecerea ntr-un alt nivel calitativ:

senzaie nespecific sau de durere.

Durata este un atribut de ordin temporal al imaginii senzoriale i exprim relaia dintre

durata stimulrii i durata de manifestare a senzaiei. i n acest caz se poate vorbi de o relaie

direct astfel nct durata imaginii senzoriale se realizeaz n concordan cu durata stimulrii.

Acest aspect este definitoriu pentru senzaie ca proces psihic primar. Dar, i aici, se impun o

serie de limitri. Astfel, stimulul nu este perceput de la bun nceput n condiiile n care

intensitatea acestuia pornete de la valori subliminale. Fiecare senzaie prezint un anumit timp

de laten necesar declanrii. Latena excitaiei senzoriale se datoreaz proceselor neurochimice

de la nivelul celulei nervoase. Neuronul acioneaz dup legea tot sau nimic astfel nct el intr

n stare de excitaie numai n momentul n care se realizeaz un proces de sumaie excitatorie i

abia n urma acestei sumaii neuronul declaneaz impulsurile excitatorii. Fiecare dintre

analizatori prezint valori proprii ale latenei excitatorii. Este ceea ce denumim timpul de reacie.

Pe de alt parte, senzaia, ca trire subiectiv, nu-i nceteaz aciunea spontan, automat, mecanic

imediat dup ncetarea aciunii stimulului. Aceast remanen excitatorie este i ea expresia

specificului activitii neuronilor i se traduce prin termenul de postefect. Acesta se menine o

perioad foarte scurt de timp i permite activarea urmtoarelor secvene de procesare senzorial.

Vederea cinematic are la baz postefectul. Astfel, celulele de la nivelul retinei sunt excitate i

i menin starea de excitabilitate n funcie de viteza cu care este urmrit un obiect n micare.

Exist chiar un fenomen de coresponden ntre viteza de deplasare a unui stimul luminos

perceput n ntuneric i postefectul excitator al celulelor de pe retin: la viteze mari ale stimulului

se constat un postefect lung, la viteze mici un postefect scurt.

Calitatea imaginii senzoriale este un atribut al coninutului informaional specific

diferitelor modaliti senzoriale. Astfel, calitatea stimulilor, natura acestora este n strns

legtur cu calitatea, specificul imaginii senzoriale. Acest gen de corespondene pot fi: stimuli

optici senzaii vizuale; stimuli acustici senzaii auditive; stimuli chimici senzaii gustative i

olfactive; stimuli mecanici senzaii tactilo-chinestezice; stimuli termici senzaii termice etc.

Tonalitatea afectiv a imaginii senzoriale exprim ecoul afectiv al senzaiei. Este vorba

despre o trire afectiv simpl, primar, slab difereniat, slab verbalizat i, evident, slab

contientizat. Este mai mult o impresie afectiv senzorial. Intensitatea tonalitii afective

evideniaz implicaiile adaptative ale senzaiei respective. Astfel, ntr-o ordine descendent a

intensitii tonalitii afective putem aminti: senzaia de durere, senzaiile vestibulare, organice,

interne, senzaiile olfactive, gustative, auditive i vizuale. Nu trebuie s confundm reaciile

afective declanate de stimulii vizuali cromatici cu simpla tonalitate afectiv. Tonalitatea afectiv

are n primul rnd o valoare adaptativ pentru c declaneaz mecanismele de aprare ale

organismului punndu-l n stare de alert.

Valoarea cognitiv exprim poziia senzaiei pe o scal a importanei i semnificaiei

pentru cunoaterea senzorial. Constatm n acest caz o inversare a ierarhiilor n raport cu

tonalitatea afectiv. De aceast dat pe prim plan se impun senzaiile vizuale, apoi cele auditive,

cele tactilo kinestezice .a.m.d.

1.4. Legile sensibilitii

Legea intensitii sau legea pragurilor senzoriale

Msurarea pragurilor senzoriale a constituit una dintre primele preocupri ale psihologiei

tiinifice n curs de elaborare la jumtatea secolului al XIX-lea. Cercetrile lui Weber i apoi

cele ale lui Fechner au condus la elaborarea conceptului de prag senzorial i a primelor metode

de evaluare ale pragului.

Pragul absolut minimal reprezint valoarea minim a unui stimul necesar pentru

determinarea unei senzaii specifice.

Pragul absolut maximal reprezint valoarea maxim a intensitii unui stimul necesar

i suficient pentru a determina nc o senzaie specific. Dincolo de aceast valoare senzaia i

pierde specificitatea i se transform ntr-o senzaie nespecific de durere.

Conceptul de prag vizeaz particularitile fizice ale intensitii stimulului.

Conceptul de sensibilitate se refer la particularitile analizatorului, respectiv nivelul

sensibilitii acestuia.

Registrul sensibilitii

PAm PAM

PAm = prag absolut minim

PAM = prag absolut maxim

Valoarea registrului sensibilitii este funcie de distana dintre cele dou praguri

absolute.

Legea pragurilor absolute afirm c ntre valoarea pragului i nivelul sensibilitii

este un raport invers proporional: cu ct crete valoarea pragului cu att scade nivelul

sensibilitii i invers.

Au fost stabilite astfel valori minimale ale pragurilor pentru variatele tipuri de

sensibilitate.

Problem: Cu ct trebuie s creasc intensitatea unui stimul pentru ca s se produc o

nou senzaie specific. Rspunsul la aceast problem a pornit de la o ipotez mecanicist dup

care intensitatea stimulului trebuie s creasc cu cte o unitate valoric. Dar cercetrile lui Weber

asupra sensibilitii difereniale tactile la greutate au demonstrat c la nivelul fiecrui analizator

exist raporturi constante de cretere a intensitii stimulului necesare modificrii senzaiei

iniiale. Aceasta este prima form a legii pragurilor difereniale descris de ctre savantul german

Weber:

x = modificarea iniial

Studiile ulterioare ale lui Fechner au condus la elaborarea legii pragurilor difereniale.

Legea pragului diferenial afirm c pentru obinerea creterii senzaiei n progresie

aritmetic este necesar o cretere a intensitii stimulului n progresie geometric.

E = K log x + C E = estezia, senzaia

K, C = constante ale analizatorului

x = intensitatea stimulului

Legea contrastului exprim modificarea sensibilitii ca efect al raporturilor

spaio-temporale a stimulilor de intensiti diferite care acioneaz simultan sau succesiv

asupra aceluiai analizator. n mod corespunztor se poate vorbi despre dou tipuri de

contraste: simultan i succesiv. Contrastul simultan se manifest fie prin accentuarea reciproc a

claritii i pregnanei stimulilor prezentai n acelai moment, fie prin accentuarea stimulului

principal sub influena stimulilor de fond. O condiie de baz este ca deosebirile de intensitate

dintre stimuli s nu fie prea mari sau prea mici: dac diferenele sunt prea mari se produce

fenomenul de alternan; dac diferenele sunt prea mici se produce amestecul. Contrastul

simultan este cel mai bine evideniat n sfera sensibilitii vizuale n ceea ce privete contrastul

cromatic. Efectele de contrast cromatic sunt cu att mai puternice cu ct distana dintre nuanele

cromatice din punctul de vedere al lungimii de und este mai mare: culorile aflate la distan mai

mare produc efecte de contrast mai puternic, iar cele cu lungimea de und mai apropiate produc

efectul de amestec al culorilor. n mod obinuit se obin un contrast bun n condiiile n care se

suprapune o nuan cromatic nchis pe un fond deschis: negru pe alb, rou pe alb, verde pe alb,

albastru pe alb, negru pe portocaliu.

Contrastul succesiv se manifest prin modificarea sensibilitii ca efect al ordinii de

prezentare a stimulilor. Se constat o cretere a sensibilitii analizatorului dac acesta este

stimulat la scurt timp dup aciunea mai ndelungat a altui stimul de aceeai modalitate dar

diferit ca intensitate. Contrastul succesiv este prezent la nivelul tuturor analizatorilor dar mai

pregnant evideniat n cadrul analizatorului gustativ, olfactiv, termic i vizual. De exemplu, prin

stimularea repetat a analizatorului gustativ cu substane dulci provoac o cretere a sensibilitii

pentru acru.

Este important de subliniat faptul c la nivelul fiecrui analizator au fost identificate

mecanismele de accentuare a contrastului. Aceste mecanisme sunt cel mai bine puse n eviden

la nivelul analizatorului vizual unde procesare foto-chimic de la nivelul retinei implic procese

foarte complexe de accentuare a contrastului.

Legea adaptrii evideniaz dinamica proceselor de la nivelul analizatorului.

Este o lege psihofiziologic i relaional ntruct demonstreaz specificitatea proceselor care se

produc la nivelul analizatorului. Concret, legea adaptrii demonstreaz modificarea nivelului

sensibilitii analizatorului n condiiile stimulrii prelungite a acestuia. Se demonstreaz pe

aceast cale capacitatea analizatorului de a-i modifica dinamica sensibilitii n raport cu durata

stimulrii dar i cu intensitatea acesteia. Astfel, stimularea prelungit a analizatorului cu stimuli

de intensitate sczut provoac o scdere a pragului i o cretere a nivelului sensibilitii

(adaptare ascendent). Stimularea prelungit a analizatorului cu stimuli de intensitate crescut

provoac o cretere a pragurilor i corespunztor o scdere a nivelului sensibilitii (adaptare

descendent).

Fenomenul adaptrii poate fi analizat i din perspectiva vitezei, a rapiditii cu care acesta

se produce. Psihofiziologul american Adrian, 1928 mprea analizatorii n trei categorii din acest

punct de vedere: rapid adaptabil, mediu adaptabil i lent adaptabil. Viteza adaptrii se afl n

strns legtur cu valoarea adaptativ a analizatorului pentru integritatea organismului. Vom

nelege aadar c senzaiile de durere sunt lent adaptabile, la fel cele interne, organice,

vestibulare. Apoi ntre analizatorii cu vitez medie de adaptare este considerat auzul, iar ntre

analizatorii rapid adaptabili tactul, gustul, mirosul. Vzul prezint o particularitate aparte:

vederea nocturn este lent adaptabil, iar vederea diurn este rapid adaptabil.

Adaptarea la ntuneric a fost cel mai intens studiat datorit implicaiilor de ordin

economic i social. Au fost puse n eviden urmtoarele faze ale adaptrii la ntuneric: faza

modificrii brute a sensibilitii n sensul creterii sau scderii acesteia, faz care dureaz circa

15 min. n aceast etap se constat o pierdere total a sensibilitii echivalent cu senzaia de

orbire; a doua faz este cea a modificrilor lente la fel n sens ascendent sau descendent. n

aceast etap se constat o cretere treptat dar lent a nivelului sensibilitii pe parcursul a circa

50 min.; a treia faz este cea a relativei stabiliti prin meninerea sensibilitii la nivelul stabilit

pe parcursul unui interval mai lung de timp, de circa 2 ore; cea de-a patra faz este de stabilizare

deplin i atingere a maximumului sensibilitii vizuale dup 4 ore. Constatm c adaptarea este

un mecanism de optimizare a procesului recepiei senzoriale, de stabilizare a sensibilitii la un

nivel funcional care corespunde cel mai bine caracteristicilor fizice i valorii de semnalizare a

stimulilor specifici.

Legea sensibilizrii i depresiei sau legea interaciunii analizatorilor. Dup cum

am vzut, n mod definitoriu, senzaia se raporteaz la analizatori strict specializai care ofer o

informaie specific raportat la stimuli de o anumit natur. Dar analizatorii nu funcioneaz

separat fr a se influena reciproc n dinamica lor procesual. Dimpotriv, analizatorii

interacioneaz i se influeneaz reciproc. Aceast interaciune este de dou tipuri: a)

interaciunea intramodal se manifest la nivelul unuia i aceluiai analizator atunci cnd prile

componente ale unui analizator pereche se influeneaz reciproc provocnd creterea

sensibilitii (sensibilizarea) sau scderea acesteia (depresia). Exemplul cel mai edificator este

analizatorul vizual. Astfel, constatm c absena stimulrii pe o anumit perioad de timp a unuia

dintre cei doi ochi nu se soldeaz cu pierderea sensibilitii acestuia; dimpotriv, atunci cnd

ochiul i reia activitatea se constat o revenire rapid la parametrii normali de funcionare

datorit unui proces de sensibilizare continu manifestat prin impulsurile activatorii oferite de

ctre ochiul pereche; b) interaciunea intermodal se manifest ca sensibilizare sau depresie ca

efect al stimulrii altui analizator. Astfel stimularea unui analizator la un anumit nivel de

intensitate poate s provoace creterea sau scderea nivelului sensibilitii n cadrul altui

analizator. De obicei aceste interaciuni se realizeaz ntre analizatorii apropiai ca funcii i

valoare de semnalizare. Stimularea vizual cu stimuli de intensitate medie poate s conduc la o

cretere a nivelului sensibilitii auditive, gustative sau olfactive. Tot aa stimularea auditiv la

nivel de intensitate medie poate s conduc la o cretere a sensibilitii la nivelul altor

analizatori. Stimularea cu o intensitate crescut foarte apropiat de pragul absolut superior

provoac n mod obinuit scderea nivelului sensibilitii altor analizatori. Cel mai bun exemplu

este senzaia de durere care antreneaz diminuarea sensibilitii vizuale sau auditive.

La baza interaciunii analizatorilor stau mecanismele zonelor de asociaie subcortical.

Cmpurile neuronale care alctuiesc ariile de proiecie cortical specializat pentru diveri

analizatori trimit terminaii nervoase n zona subcortical, terminaii care se extind i se

intersecteaz cu cele ale altor zone de proiecie cortical. n mod evident efectele de interaciune

vor fi mai ample ntre analizatorii care au arii corticale nvecinate. Un alt mecanism care poate fi

invocat n explicarea interaciunii analizatorilor este cel al raporturilor dintre excitaie i inhibiie

la nivel cortical. De exemplu, stimularea cu intensitate crescut a unui analizator provoac la

nivelul ariilor lui de proiecie specializate de pe cortex un fenomen de inhibiie n zonele

nvecinate (depresie). Ulterior dup ncetarea aciunii stimulului de intensitate puternic zonele

nvecinate revin la nivelul iniial al sensibilitii (sensibilizare).

Un caz particular al interaciunii analizatorilor l constituie fenomenul de sinestezie. n

acest caz asistm la o cretere a sensibilitii unui analizator ca efect al aciunii altui analizator

fr ca acel analizator s fie stimulat n mod specific. Cu alte cuvinte, stimularea unui analizator

provoac efecte specifice unei stimulri senzoriale la nivelul altui analizator fr ca acesta din

urm s fi fost stimulat. Acest fenomen a constituit o preocupare a psihologilor nc de la

nceputurile psihologiei experimentale dar trebuie s spunem c e greu de adus dovezi

experimentale riguroase n sprijinul acestui fenomen. tim doar c persoanele care prezint

aptitudini native artistice sunt capabile s descrie manifestri de sinestezie. Nu ne putem baza

dect pe relatrile subiective ale unor persoane fr s putem msura obiectiv aceste senzaii. n

schimb, cea mai bun demonstraie a faptului c artitii dotai triesc fenomene de sinestezie o

constituie operele lor. Noi, n calitate de beneficiari, de exemplu putem s trim un anumit tip de

senzaii vizuale atunci cnd audiem anumite piese muzicale sau putem s trim anumite senzaii

auditive, melodice atunci cnd vizualizm o scen, o imagine, o pictur.

1.5. Senzaiile vizuale

Particularitile stimulilor vizuali

Spectrul undelor vizibile este cuprins ntre 397 i 723 m, ntre 0,01 i 0,04 m se

manifest undele ultraviolete iar ntre 0,8 i 350 m undele infraroii.

Lumina are o frecven foarte ridicat ajungnd la valoarea de 6 x 1014 c/s pentru

lungimea de und de 500 m i o viteaz de propagare de 300 de mii de km/s. Propagarea

luminii are un caracter rectiliniu i o slab presiune de radiaie, respectiv un efect mecanic

extrem de sczut.

Luminozitatea este calitatea unei surse care emite lumin proprie.

Iluminarea este calitatea suprafeelor care reflect i difuzeaz lumina unei surse strine.

Sursele luminoase pot fi:

naturale,

artificiale,

luminiscente, ca rezultat al excitaiei electronilor intraatomici,

electroiluminiscente, n cazul n care o substan fosforescent este excitat de un

curent alternativ,

bioluminiscente, produse de licurici i anumite microorganisme marine prin procese

chimice de oxidare a substanei luciferice,

fluorescente, ca manifestare luminiscent a fotonilor,

incandescente, ca lumin rezultat din supranclzirea corpurilor sau substanelor (I.

Ciofu, 1978).

Sursele de lumin sunt cel mai adesea indirecte ca lumin reflectat. Astfel, corpurile

care reflect toate radiaiile apar albe, cele care absorb toate radiaiile apar negre iar n cazul n

care sunt absorbite toate mai puin una corpul apare luminos prezentnd culoarea

corespunztoare radiaiei cu lungimea de und respins. n cazul n care raportul dintre reflectare

i absorbie este aproximativ egal corpul apare transparent sau semitransparent, aa cum este

cazul sticlei sau a apei limpezi.

Structura retinei

Fr a intra n detalii anatomofiziologice prezente n oricare tratat de anatomie i

fiziologie vom consemna acele componente ale structurii retinei importante pentru experimentele

de laborator n domeniul sensibilitii vizuale.

Aria periferic a retinei se numete ora serata este continuat cu o zon numit macula

lutea sau pata galben care ncepe de la prelungirea axului optic spre partea temporal a

ochiului.

Foveea central se afl n prelungirea axului vizual i are receptorii vizuali dispui radial.

Distribuia celulelor cu conuri i bastonae se prezint n felul urmtor: pe msur ce ne

deplasm de la macula lutea la ora serata raportul dintre numrul conurilor i al bastonaelor se

modific treptate predominnd celulele cu bastonae n interiorul foveei centrale sunt numai

celulele cu conuri, responsabile de vederea cromatic.

Pata oarb este zona retinei pe unde fibrele nervoase prsesc retina. n aceast zon nu

exist celule receptoare. Zona de maxim sensibilitate la ntuneric se afl n macula lutea.

Vederea fotopic i scotopic

Senzaiile vizuale ndeplinesc dou roluri fundamentale. n primul rnd cel de receptare a

luminozitii i strlucirii i n al doilea rnd cel de receptare a culorilor. Aceste dou funcii

opereaz inseparabil n condiiile vederii diurne. Vederea diurn se mai numete i vedere

fotopic i este specializat pentru intensiti luminoase ridicate.

Vederea scotopic sau crepuscular i de noapte intervine n cazul unor intensiti

luminoase sczute.

Vederea fotopic i cea scotopic stau la baza dualitii anatomice i funcionale a retinei

exprimat prin existena celor dou tipuri de receptori: conurile pentru vederea diurn,

bastonaele pentru vederea crepuscular. Cercetrile au demonstrat c valoarea maxim a

sensibilitii scotopice se afl la o lungime de und de 551 m n zona spectrului albastru-verzui

propriu vederii crepusculare. n schimb, vederea fotopic prezint valori maxime ale sensibilitii

la valori de 555 m n zona spectrului galben-verde proprie vederii diurne.

n procesul trecerii de la vederea diurn la cea crepuscular sau invers se produc

fenomene optice paradoxale descrise n psihofiziologie drept fenomenul purkinje. Fenomenul

const n pierderea culorii obiectelor care devin cenuii n condiiile trecerii de la vederea

fotopic la cea scotopic sau invers. n mod experimental se poate demonstra fenomenul astfel:

pe un fundal heterocronic se proiecteaz o lumin alb cu intensitate variabil pn la aparenta

egalizare a luminozitii fiecrei radiaii. n acest moment culoarea albastr de care este legat

vederea scotopic ne va aprea mai clar reliefat n comparaie cu cea roie caracteristic vederii

fotopice.

O alt variant experimental implic alegerea unei intensiti medii de iluminare astfel

nct culorile rou i albastru s ne apar ca avnd aceeai strlucire. n aceste condiii vom

observa c albastrul este mai bine perceput. Aadar, n vederea scotopic, nivelul cel mai ridicat

al sensibilitii se regsete pe frecvena culorii albastre. Spre exemplu iarba iluminat noaptea

artificial va aprea de un gri luminos n timp ce orice obiect de culoare albastr va manifesta n

aceste condiii un spor de luminozitate (I. Ciofu, 1978).

Cei mai muli autori explic fenomenul purkinje prin dualitatea mecanismelor vederii: o

parte dintre procesele retinei sunt orientate spre receptarea culorilor iar alta spre receptarea

intensitii luminii. Exist argumente n aceast direcie astfel: la vietile exclusiv diurne cum ar

fi porumbeii sau reptilele retina conine doar conuri iar la vietile exclusiv nocturne cum ar fi

bufnia sau crtia retina conine doar bastonae.

Unele persoane manifest dificulti n vederea nocturn, cecitate nocturn sau

hemeralopie, ceea ce sugereaz faptul c exist deficiene n funcionarea sistemului bastonaelor

din retin i asociate cu tulburri de sintez a rodopsinei.

Vederea cromatic reprezint capacitatea ochiului uman de a discrimina calitile

obiectelor din mediul nconjurtor n funcie de nuana sau tonalitatea cromatic, de intensitate

sau strlucire i de saturaie. Aceti factori constituie variabile independente fundamentale n

studiul experimental al vederii cromatice.

Lungimea de und sau tonalitatea cromatic exprim specificitatea fiecrei culori. Cele

apte culori spectrale prezint lungimi de und specifice: violet 390-450 m; indigo 450-480

m; albastru 480-510 m; nuane intermediare ntre albastru i verde 510-550 m; verde

550-575 m; galben 575-590 m; portocaliu 590-620 m; rou 620-800 m. dintre aceste

apte culori spectrale de baz patru sunt culori cromatice unice: rou, verde, galben, albastru.

Amestecul lor dou cte dou numite unice complementare conduc la alte culori sau nuane. De

asemenea, se vorbete i despre trei culori acromatice i anume: alb, negru i gri.

n procesul vederii cromatice este specializat n primul rnd fobeea apoi restul retinei,

respectiv macula luteea, pn la ora serata, zona periferic oarb la culori.

Oamenii reuesc s disting n medie 100 de nuane cromatice. Unii pot ajunge la 140,

alii se menin n jur de 50. Acestea sunt nuane cromatice pe care oamenii obinuii la pot

utiliza. Standardele industriale utilizeaz cca. 5000 de nuane cromatice iar numrul de

combinaii i nuane posibile pe cale digital a ajuns n momentul de fa la cca. 70.000.

Al doilea factor implicat n vederea cromatic este intensitatea radiaiei sau strlucirea

care provoac modificarea nuanelor cromatice.

Al treilea factor implicat este saturaia definit drept capacitatea de a distinge intensitatea

tonalitii cromatice n raport cu gradul de puritate.

Diverse teorii au ncercat s explice fenomenul vederii cromatice. Teoria tricromatic

susinut mai ales de ctre Helmholtz (1852) consider c n retin exist trei tipuri de receptori

pentru culorile rou, verde i albastru. Ulterior au fost identificai pigmenii implicai n absorbia

celor trei culori. cercetrile desfurate de-a lungul timpului au adus confirmri ale acestei teorii.

Dup cum arat I. Ciofu (1978) n urma unei treceri atent n revist a teoriilor cromatice, nu

exist n retin receptori specifici pentru fiecare culoare. Senzaia uneia sau alteia dintre culori

este legat de activarea mai multor tipuri de receptori, numrul acestora fiind ns mult mai

sczut dect numrul culorilor perceptibile. Concluzia autorului citat este c nu trebuie s ne

ambiionm n a apela la o teorie care s verifice ca atare i n ntregul su procesul parcurs de la

recepie ocular la cortexul vizual deoarece procesele subiective sunt de cele mai multe ori

rezultatul unor verigi morfofuncionale care presupun posibilitatea integrrii mecanismelor

centrale cu experiena subiectiv a culorii.

Tulburrile vederii cromatice sau cecitatea cromatic.

Cecitatea cromatic apare mai des la brbai (n proporie de 3-4%) i mai rar la femei

(0,5%). Caracteristic cecitii cromatice este faptul c subiecii pot numi corect culorile chiar

dac nu le disting i aceasta n baza experienei care atribuie anumite culori anumitor obiecte sau

lucruri: iarba este verde, sngele este rou. Cecitatea cromatic total numit acromatopsie

este o tulburare foarte rar, la fel de rar este i cecitatea pentru albastru-galben. Cea mai

frecvent de cecitate este cea pentru rou-verde. Cecitatea pentru rou se numete protanopie iar

cea pentru verde deuteranopie. Aceste forme de cecitate exprim faptul c persoanele respective

confund roul cu verdele i chiar cu alte culori de aceeai strlucire sau saturaie cum ar fi

albastrul sau cenuiul. Pentru investigarea tulburrilor cromatice se folosesc plane

pseudoizocromatice stilling, ishihara sau atlasul polack. Aceste probe sunt alctuite din plane pe

care sunt prezentate prin cerculee de mrimi, culori i nuane diferite cifre, litere sau figuri. I se

prezint subiectului pe rnd aceste plane i i se cere s identifice cifra, litera sau semnul

imprimat. Aceste plane sunt astfel realizate nct ochiul normal le poate citi clar, n timp ce

persoanele care sufer de cecitate cromatic identific cifrele, literele sau semnele cu greutate,

incorect sau deloc (Al. Roca, 1971).

1.6. Senzaiile auditive Particularitile stimulilor acustici

1. Frecvena. Se definete prin numrul de vibraii sau oscilaii pe unitatea de timp

(secund). Valorile frecvenei se msoar prin cicli pe secund sau herzi. Indicatorul de frecven

se manifest pe un continuum situat ntre dou limite: limita inferioar de joas frecven i cea

superioar de nalt frecven. Urechea uman reuete s acceseze un registru de frecvene

cuprins ntre 20 i 20 de mii de Hz. Sub 20 de Hz ne aflm n zona frecvenelor joase, a

infrasunetelor iar peste 20 de mii n zona frecvenelor nalte, a ultrasunetelor. Spre exemplu,

vocea uman are frecvena medie de 500 Hz, vocea unei soprane, n concert, evolueaz ntre 80-

1150 Hz. Sunetele pianului evolueaz pe un registru i mai larg ntre 27 4150 Hz iar orga pare

s se suprapun aproape n ntregime cu registrul de audibilitate al urechii umane ntruct

sunetele acesteia se manifest ntre 16-16.700 Hz.

2. Amplitudinea sau intensitatea undei sonore. Se definete prin fora oscilaiei i este rezultanta distanei dintre vrful unei oscilaii i linia nul de echilibru. Amplitudinea

desemneaz particularitile energetice ale undei care determin intensitatea sunetului. Unitatea

de msur a intensitii este decibelul: dB reprezint a 10 partea dintr-un bel, este aadar o

unitate de msur logaritmic.

Decibelul este rezultanta relaiei dintre dou intensiti, respectiv dintre o intensitate

concret ce urmeaz a fi evaluat i o intensitate de baz sau etalon. Astfel, dac o intensitate

concret I1 evaluat n uniti de energie este de 10 ori mai mare dect o alt intensitate etalon I0,

msurat n aceleai uniti de energie, atunci I1 va fi cu 10 dB mai mare dect I0. Rezult c

valoarea de 10 dB este doar un raport de intensiti i nu intensitatea absolut. Pentru scopuri

experimentale i practice au fost elaborate diferite scale decibelice care exprim nivelurile

intensitii.

Registrul sensibilitii auzului uman la indicatorul de intensitate este foarte larg la fel ca

i la vz. Diferena de intensitate dintre cel mai slab sunet abia perceptibil i cel care produce

durere este foarte mare.

ntre indicatorul de frecven i cel de amplitudine sunt relaii de condiionare reciproc

exprimate printr-un raport invers proporional.

3. Forma sau timbrul definete aspectul general al curbei undelor sonore. Cercetrile

experimentale au demonstrat c oscilaiile undei sinusoidale prezint o amplitudine i frecven

constante sau variabile. Simultan, peste frecvena de baz a undei sonore se suprapun diverse

frecvene secundare numite armonici. Combinarea dintre trsturile de baz i cele suprapuse

conduc la elaborarea timbrului sunetului.

Din punctul de vedere al formei sau al timbrului sunetele pot fi mprite n: sunete

simple i sunete complexe. Sunetele simple sunt tonuri pure ce pot fi reprezentate cu ajutorul

unei singure sinusoide sau armonic. Se ntlnesc foarte rar n natur i se pot genera artificial

foarte dificil. Majoritatea copleitoare a sunetelor sunt sunete complexe alctuite dintr-o

frecven fundamental i variate frecvene supraadugate. n situaia n care timpul periodic

ciclic al componentelor adugate este acelai cu al componentelor de baz unda va avea un

caracter periodic i sunetul corespunztor va fi perceput ca un sunet melodic, muzical. n situaia

n care timpul periodic ciclic al componentelor supraadugate difer de cel al componentelor de

baz unda sonor va avea un caracter aperiodic i sunetul va fi perceput ca un zgomot.

Clasificarea stimulilor acustici:

a) dup natura sursei putem identifica: stimuli acustici generai de surse naturale;

stimuli acustici generai de surse artificiale;

stimuli acustici generai de vocea uman

b) dup indicatorul periodicitii undei sonore putem identifica: unde sonore periodice, melodice, sunete muzicale;

unde sonore aperiodice, zgomote;

c) n raport cu indicatorul de frecven sau de registru al sensibilitii se poate vorbi

despre:

registrul sunetelor de joas frecven cuprins ntre 16 i 500 Hz;

registrul sunetelor de frecven medie cuprins ntre 500 i 3500 Hz; acesta fiind

registrul optim de audibilitate;

registrul sunetelor de nalt frecven, ceea ce depete 5000 Hz;

d) n raport cu indicatorul de intensitate al undelor sonore putem vorbi despre: sunete de intensitate puternic;

sunete de intensitate moderat;

sunete de intensitate slabe;

e) dup indicatorul valorii de semnalizare putem vorbi despre: stimuli acustici semnificativi, care induc comportamente specifice cu o finalitate

bine definit;

stimuli neutri; n general relativ neutri ntr-un prim moment al recepiei ntruct

tendina de acordare a unei valori de semnalizare se manifest foarte rapid. Stimulii

neutri determin a o reacie nespecific de orientare.

Adaptarea auditiv

Dup clasificarea fiziologului american Adrian, analizatorul auditiv, prezint un nivel de

adaptabilitate medie. Se constat c, efectul cel mai puternic al adaptrii, asociat cu scderea

sensibilitii se realizeaz la sunetele de intensitate mare. Fenomenul se explic prin faptul c

urechea uman, prin construcia ei anatomic, este expus stimulilor sonori, zgomotelor de

variate intensiti astfel nct adaptarea se impune ca o msur de protecie a analizatorului

auditiv. n primele trei minute ale aciunii unui sunet puternic sensibilitatea auditiv rmne la

nivelul iniial, fr modificri deosebite. Urmeaz o scdere brusc, masiv a sensibilitii i apoi

o scdere lent pn la stabilizarea ei la un nivel constant.

O particularitate a adaptrii auditive este caracterul ei generalizat: efectele adaptrii

respectiv scderea sensibilitii se extind i n raport cu sunetele nvecinate i mai ales n raport

cu cele de intensitate sczut. Pe de alt parte, sunetele de frecven nalt i intensitate crescut

provoac o cretere a nivelului pragurilor pentru frecvenele mai nalte.

n ceea ce privete adaptarea binaural se constat c aceast antreneaz o scdere mai

pronunat i de mai lung durat a nivelului sensibilitii dect n adaptarea monaural. n

schimb, adaptarea monaural antreneaz creterea sensibilitii ntr-o manier compensatorie la

nivelul celeilalte urechi.

Dinamica adaptrii auditive este destul de rapid astfel nct n trecerea de la un mediu de

intensitate sonor la unul silenios se produce fenomenul de dezadaptare i corespunztor o

cretere a nivelului sensibilitii. n schimb, meninerea subiectului pentru un timp ndelungat

ntr-un mediu silenios, izolat fonic provoac fenomene de suprasensibilizare, de concentrare

tensionat a ateniei precum i manifestri de tip anxios.

O particularitate a dinamicii adaptrii auditive este i selectivitatea acesteia. Astfel, pe un

fond zgomotos, pot fi discriminai stimuli sonori cu o nalt valoare de semnalizare pentru

persoana respectiv. Desigur c cea mai nalt valoare de semnalizare o prezint semnalele

verbale. n condiii de specializare a unor activiti profesionale pot fi sesizate sunete specifice

unor maini, utilaje, instrumente aflate n activitate i pe care persoana respectiv le manevreaz.

Fenomenul de selectivitate auditiv se regsete n raporturile dintre adaptare i mascare.

Fenomenul de mascare se manifest n condiiile n care urechea este expus aciunii

simultane sau intersectate a dou sau mai multe sunete care difer ntre ele sub raportul

intensitii i al frecvenei. Cercetrile au demonstrat c efectul de mascare cel mai puternic l

prezint sunetele cu o frecven joas cuprins ntre 150 i 450 Hz i cu o intensitate puternic.

O combinaie ntre un numr de surse acustice nerelaionate produce un zgomot. n

condiiile n care nici una dintre sursele singulare nu este mai intens dect celelalte atunci

distribuia zgomotului va fi gaussian. Dac avem de-a face cu o energie egal la toate

frecvenele atunci zgomotul este alb. Zgomotul este folosit adesea n experimentele

psihoacustice, n studiile asupra camuflrii, ntruct face dificil sau imposibil auzirea altui

sunet. La o prim aproximare dac semnalul este detectabil cu zgomot de fundal i dac nivelul

zgomotului crete cu 10 dB atunci semnalul trebuie s creasc i el cu 10 dB pentru a atinge

acelai nivel de audibilitate.

1.7. Senzaiile gustative Gustul este unul dintre simurile chimice ce se bazeaz pe capacitatea limbii de a dizolva

i de a recepta calitile chimice ale stimulilor. Limba are un aspect poros dat de cele patru tipuri

de papile aflate pe suprafaa ei. Mugurii gustativi se gsesc la suprafaa epitelial a celor patru

tipuri de papile. Mugurul gustativ este o aglomerare de celule globulare aranjate sau dispuse ca o

felie dintr-o portocal. Deschiztura acestor celule care leag mugurul gustativ de limb este

denumit por gustativ. Celule din mugurul gustativ nu sunt toate identificate la microscop unele

apar mai ntunecate dect celelalte i s-a ajuns la concluzia c exist o difereniere a acestor

celule n funcie de luminozitatea lor. Dar ele mai sunt difereniate i prin caracteristicile lor

morfologice. Fibrele analizatorului gustativ se ramific nainte s inerveze celulele receptoare

gustative astfel c un singur neuron poate inerva mai mult de o singur celul receptoare. Atunci

cnd o celul receptoare gustativ este stimulat sunt transmise impulsuri ctre zonele de

proiecie din sistemul nervos central. Fr a insista asupra mecanismelor anatomo-fiziologice ale

gustului este important s amintim specializarea diferitelor zone ale limbii pentru cele patru

substane de baz astfel pentru dulce este specializat vrful limbii, pentru amar baza limbii,

pentru acru zonele marginale i pentru srat zonele anterioare i marginale.

Gustul srat este produs n principal de sruri anorganice dizolvate n ap. Gustul srat

cel mai pur este provocat de clorura de sodiu (NaCl). Alte sruri tind s provoace gustul acru,

amar, dulce i srat. Gustul acru s-a crezut mult timp c rezult din disocierea ionului de

hidrogen n acizi. O enigm o constituie faptul c acizii organici slabi (acidul acetic) tind s fie

mai acri dect acizii puternici cu acelai pH (dup S.S. Stevens, 1989).

Gustul dulce are drept stimul zaharozele, glucoza i fructoza. Fructoza i glucoza sunt

monozaharide. Sucroza este o dizaharid format din monozaharidele fructozei i glucozei. O

serie de compui anorganici sunt dulci cum ar fi clorura de bariu, dar gustul dulce, este asociat n

mod tipic cu compui organici. O varietate a acestora este foarte cunoscut deoarece ele au fost

sau sunt folosite n substanele nenutritive care ndulcesc. Acestea includ dulciurile, srurile

ciclamate, srurile zaharine i aspartamul. Gustul amar ca i cel dulce este produs de unele

substane anorganice i de o varietate de compui organici. Nu exist o generalizare a tuturor

proprietilor comune substanelor amare i deci nici un model general al receptorului pentru

gustul amar. De-a lungul timpului au fost propuse variate tipuri de gusturi. Ultima form

acceptat fiind cea a lui Kiesov din 1896.

Aristotel

(384-322 .Hr.)

Fernel

(1581)

Haller

(1786)

Horn

(1825)

Orhwall

(1892)

Kiesov

(1896)

dulce dulce dulce dulce dulce dulce

amar amar amar amar amar amar

acru acru acru acru acru acru

srat srat srat srat srat srat

aspru nestrict aspru alcalin

picant picant spirtos

nestrict aspru aromat

gras insipid

insipid putrefact

urinos

acrior

Cele patru gusturi de baz i-au dovedit utilitatea pentru descrierea experienei gustului i

pentru organizarea datelor psihofizice (praguri, contrast, adaptare) i probabil c vor continua s

domine gusturile psihofizice chiar dac va aprea un sistem mai util.

A. Factori obiectivi care privesc nsuirile nespecifice ale stimulilor i ambianei.

1. Temperatura

a) Temperatura mediului ambiant: se constat c o cretere a temperaturii mediului

ambiant conduce la scderea sensibilitii pentru srat, acru i amar. Meninerea unei temperaturi

ridicate o perioad mai mare de timp face ca scderea sensibilitii s dobndeasc un caracter

constant.

b) Temperatura substanei stimul are o influen mai net. Astfel, cercetrile sistematice

ale lui Hahn i Gnther (1932) cu ajutorul gustometrului au evideniat urmtoarele relaii:

sensibilitatea fa de substanele dulci poate crete o dat cu creterea temperaturii

acestora dar numai pn la limita de 37C dincolo de care sensibilitate scade

brusc, iar la 50C senzaia de dulce dispare total;

pentru srat temperatura optim este de 18C;

pentru amar temperatura optim este de 10C;

la 0C toate senzaiile gustative slbesc considerabil sau dispar complet.

2. Lumina:

ederea timp ndelungat (20-24 de ore) n ntuneric conduce la scderea

sensibilitii gustative;

lumina diurn optim cu cer senin provoac o uoar cretere a sensibilitii

gustative.

3. Concentraia de oxigen din atmosfer:

scderea concentraiei de oxigen provoac o scdere a senzaiei de dulce i

oscilaii n celelalte trei senzaii: cretere n primul moment apoi scdere.

4. Culorile asociate influeneaz dinamica sensibilitii gustative n strns legtur cu

experiena culorii asignate alimentelor consumate. n acelai timp varietatea cromatic,

combinaiile cromatice conduc la creterea sensibilitii gustative. n acest caz un rol important l

are experiena i stilul de via.

B. Factori subiectivi, psihofiziologici

1. Dinamica trebuinei de hran i trebuinele alimentare. Iniial senzaia de foame

provoac o cretere general a acuitii gustative. Nesatisfacerea alimentar, accentuarea

senzaiei de flmnzire provoac o scdere a sensibilitii pentru dulce i srat i o cretere a

sensibilitii pentru amar (gust amrui n gur). Alimentele n deficit sau fa de care subiectul

are un set pozitiv par foarte gustoase n schimb saietatea sau reacia repulsiv fa de anumite

alimente face ca substanele s par lipsite de gust sau chiar neplcute i provoac o scdere a

sensibilitii fa de acestea.

2. Tonalitatea afectiv i experiena perceptiv-gustativ. Gustul i mirosul sunt

puternic ncrcate afectiv; la aceasta se adaug experiena perceptiv-gustativ dobndit n

anumite mprejurri. Este bine cunoscut faptul c o experien puternic negativ poate s

provoace repulsie pentru un aliment sau o substan pe o durat foarte lung de timp ce se poate

prelungi de-a lungul ntregii viei. La fel, o experien pozitiv, un context afectiv favorabil poate

provoca meninerea unui interes i apetit pentru o lung durat de timp n raport cu respectivul

aliment. Trebuie s subliniem c oamenii nva i i dezvolt gusturi alimentare ntr-o strns

dependen cu nivelul de trai, cu resursele materiale dar i cu mediul social, cultural n care

triesc.

3. Modificrile n compoziia sngelui influeneaz dinamica sensibilitii gustative. De

exemplu, injectarea intravenoas a narcoticelor, dup o perioad de laten provoac o cretere

general a sensibilitii gustative.

4. Diminuarea proporiilor diferitelor substane n organism influeneaz dinamica

sensibilitii gustative pentru acestea n sensul scderii pragului senzorial. Spre exemplu, n

hipoglicemie subiecii prefer soluia de zaharoz n concentraie de 30%, n schimb ce n stare

normal li se pare excesiv de dulce.

5. nvarea, antrenamentul la degusttor conduce la perfecionarea capacitilor

gustative n sensul scderii pragurilor i creterii abilitilor de discriminare, de difereniere

gustativ.

6. n anumite maladii, mai ales n tuberculoz, n faza incipient a bolii se constat

iniial o cretere a sensibilitii urmat de denaturri oscilate i apoi o scdere considerabil a

sensibilitii gustative. n strile gripale se produc denaturri ale gustului. n afeciuni ale

sistemului nervos i afeciuni psihice (traumatisme, tumori, epilepsie, paralizie progresiv,

isterie, neurastenie) se constat o scdere a sensibilitii gustative mergnd pn la fenomene

paradoxale cum ar fi halucinaiile gustative.

1.8. Senzaiile olfactive Mirosul este unul dintre simurile chimice pe lng gust. Substanele chimice care sunt

detectate cu ajutorul mirosului trebuie s ndeplineasc anumite caliti astfel moleculele

odorifice trebuie s fie suficient de mici pentru a fi volatile i prin evaporare s ajung la nivelul

nrilor i s se dizolve n mucoasa nazal. Comparativ cu gustul, mirosul ne poate avertiza

asupra diferitelor pericole datorit capacitii moleculelor de a se deplasa pe calea aerului.

Capacitile olfactive ale fiinei umane sunt reconsiderate astzi dei mirosul a fost considerat

mult vreme drept un sim de natur biologic i fr implicaii deosebite n viaa social.

Comparativ cu performanele olfactive ale unor animale simul olfactiv al omului pare s fie

foarte slab. Cu toate acestea spre exemplu mirosul de mosc (secretat de o specie de mamifere din

Asia) poate fi simit chiar ntr-o concentraie a aerului care nu depete 0,00004 mg/l. Aceast

concentraie ar corespunde dizolvrii ntr-un bazin cu ap cu lungimea de un km, limea de 250

m i adncimea de 10 m a unei cantiti de 100 g de mosc. Se pare c exist o capacitate

nnscut a fiinei umane de a detecta mirosul de natur adversiv astfel bebeluii de o zi

detecteaz i le place mirosul de pete i mirosul de ou stricate.

Mirosurile sunt detectate cu ajutorul unor celule receptoare amplasate n epiteliul olfactiv.

n interiorul fiecrei nri pe partea superioar a acesteia se afl aa numita mucoas nazal care

conine epiteliul olfactiv acoperit de mucus. Aceast regiune are o suprafa de 5 cm2 la oameni

i de 25 cm2 la pisici. Tot n mucoasa nazal se afl i celule epiteliale pigmentate a cror nuan

se pare c este corelat cu sensibilitatea olfactiv. La oameni pigmentul culorii este galben

deschis, iar la cini galben nchis sau chiar maro. Se presupune c pigmentul are rol n procesul

olfactiv pentru c ar conduce la detectarea unor tipuri de radiaii n infrarou. Numrul de celule

receptoare este de cca. 10 milioane la oameni i evident mult mai multe la obolani, pisici sau

cini. Mucusul are rolul unui adevrat filtru n stimularea olfactiv putnd chiar s altereze

mirosul.

Variabile experimentale n studiul olfaciei.

O serie de factori influeneaz dinamica sensibilitii olfactive (M. Golu, 1978). Aceti

factori pot fi abordai i ca variabile experimentale de lucru n studiul olfaciei:

dominana cerebral-nazal : la stngaci nara dreapt are rolul dominant i la

dreptaci nara stng;

diferenele de sex: sensibilitatea olfactiv a femeilor crete n timpul ciclului

menstrual atingnd maximul n timpul ovulaiei. Diferenierile pe baz de sex sunt

evidente numai dup pubertate i pn la menopauz. Se consider c mirosul este

un veritabil caracter sexual secundar. Femeile n timpul sarcinii manifest o

hipersensibilitate olfactiv i de aici apar i strile de ru, reaciile de vom. Pe de

alt parte, sensibilitatea olfactiv a femeii este mai accentuat dimineaa dect

seara, n timp ce la brbai, n special la cei extroveri, sensibilitatea olfactiv este

maxim dup-amiaza. De aici deriv i necesitatea adaptrii programului

persoanelor specializate n mirosit n industria cosmetic i a parfumurilor;

relaia mam-copil: la ase zile bebeluii recunosc mirosul laptelui matern; la

vrsta de 2-3 ani 70% dintre copii recunosc mirosul matern iar la 3-4 ani doar

50%;

specificitatea mirosului personal: fiecare persoan prezint o amprent osmic

proprie. Aceast amprent osmic prezint o serie de variaii de-a lungul vieii n

raport cu vrsta dar i cu ali factori cum ar fi maladiile. Anumite boli cum ar fi:

guta, difteria, abcesul pulmonar sunt nsoite de o amprent osmic specific.

Persoanele care sufer de hipertiroidie prezint hiperosmie (o accentuare a

simului olfactiv) iar hipertiroidienii prezint hipoosmie care poate merge pn la

anosmie (pierderea sensibilitii olfactive);

vrsta: sensibilitatea olfactiv crete ncepnd de la 6 ani pn pe la 18-20 ani,

spre btrnee nivelul ei scade dar se conserv mult mai bine dect vzul sau

auzul;

flmnzirea provoac o scdere a sensibilitii olfactive;

bolile sistemului nervos cum ar fi infeciile, tumorile cerebrale, leziuni pot afecta

dinamica sensibilitii olfactive fie n sensul creterii fie n sensul diminurii;

afeciunile respiratorii cum ar fi gripa, guturaiul, virozele respiratorii provoac o

scdere sau chiar abolirea sensibilitii olfactive;

afeciunile nazale cum ar fi atrofierea mucoasei, leziuni ale nervului olfactiv

provoac la rndul lor scderea sensibilitii olfactive mergnd pn la abolirea ei;

tumorile cerebrale profunde, isteria i unele stri maniacale pot provoca

exacerbarea sensibilitii olfactive mergnd pn la halucinaii;

factori fizici cum ar fi temperatura, umiditatea, iluminatul i saturaia cu alte

substane mirositoare. n ncperile dezodorificate se produce o scdere a pragului

sensibilitii olfactive cu 25%. Temperatura optim pentru olfacie este de 35 pn

la 38C. Umiditatea i iluminatul n limite normale favorizeaz olfacia dar nu s-

au stabilit raporturi ferme;

normele morale. Acelai miros este apreciat diferit n funcie de aceste norme.

ntr-un experiment brbai i femei au fost solicitai s aprecieze mirosul de mosc

ce are o puternic conotaie sexual. Femeilor le-a provocat o reacie repulsiv,

dezgust i proteste vehemente n schimb brbaii l-au apreciat ca fiind extrem de

agreabil. Aceleai femei au apreciat drept delicios parfumul n compoziia

cruia moscul constituia elementul de baz.

Adaptarea. La nivelul sensibilitii olfactive dup faza iniial de integrare se constat o

diminuare a senzaiei olfactive. S.S. Stevens sugereaz o scdere exponenial a sensibilitii

care explic timpul de adaptare n sfera olfaciei. Dup cteva minute de stimulare continu

intensitatea senzaiei scade cu aproximativ 30-40% din valoarea magnitudinii iniiale.

Experimentele sistematice desfurate au ajuns la ideea c exist diferene minore de variaie

pentru rata declinului de la miros la miros sau diferene n atingerea stadiului de adaptare. Clasic,

dup fiziologul american Adrian olfacia face parte dintre modalitile senzoriale rapid

adaptabile. ntr-adevr unii stimuli olfactivi precum sortimentele de mosc sau anisol sunt

cunoscui ca fiind uor adaptabili. Acest lucru s-ar putea explica prin proprietatea moscului dea fi

uor absorbit la nivelul suprafeei pielii. Pentru stimulii care se absorb mai greu, absorbia sau

purificarea ntre inhalri pot conduce la o acumulare de particule odorante la nivelul mucusului i

al receptorilor. n orice caz, un miros care provoac iritaii va tinde s determine o adaptare mult

mai grea.

Adaptarea olfactiv prezint o serie de particulariti:

doi stimuli olfactivi relativ asemntori, cu structuri moleculare similare determin o

adaptare ncruciat mai puternic dect stimulii nesimilari;

doi stimuli relativi nesimilari pot determina o adaptare ncruciat puternic n timp

ce doi stimuli similari pot determina o adaptare mai redus;

adaptarea ncruciat este n general asimetric, respectiv stimulul A poate avea un

efect mai mare asupra stimulului B dect o are stimulul B asupra lui A. Adaptarea

ncruciat se poate manifesta atunci cnd un stimul l precede pe altul i produce

chiar efecte de facilitare reciproc cu o inversare a ordinii de prezentare. Trebuie

subliniat faptul c o expunere anterioar la un stimul determin invariabil ngreunarea

perceperii altuia, indiferent de caliti sau structura molecular a particulelor. O alt

observaie este aceea c adaptarea ncruciat cu un stimul rar conduce la alterarea

calitii celuilalt stimul i ngreuneaz adaptarea;

adaptarea i oboseala olfactiv tind s se confunde. Un miros, un stimul, slab aplicat

continuu nceteaz de a mai fi simit dup cteva minute. Este vorba aici de ceea ce

H. Pieron denumea sub titlul de timp util de aplicare a unei stimulri n funcie de

dinamica adaptrii;

creterea gradului de concentrare al unui miros poate da impresia unui miros diferit.

De exemplu, indolul n concentraie puternic are miros de fecale iar n concentraie

slab are miros plcut de flori (indolul este o substan chimic extras din gudroane

i se folosete pentru accentuarea mirosului parfumului de flori);

n fenomenul adaptrii olfactive nu se poate vorbi la modul general despre o adaptare

rapid ntruct aceasta depinde i de natura substanei, de concentraia ei sau de

experiena persoanei. n aceste condiii putem asista la variaii destul de largi i durate

lungi necesare adaptrii cum ar fi spre exemplu: sulfoamoniacul 4-5 min; citratul 7-

106 min; benzaldehida 4-; cauciucul 02-23 min; usturoiul 45min-; camforul 2

min-; fenolul 9 min ; apa de colonie 7-12 min; cumarina 1-2 minute (cumarina

este un produs cristalin cu miros de fn proaspt extras din fructele unor plante sau

sintetizat, este folosit pentru esene, parfumuri i aromatizarea tutunului).

Amestecul n sfera olfaciei

Mirosuri pure din punct de vedere olfactiv nu exist n natur n mod obinuit, chiar i

mirosurile simple de produse cum ar fi unca prjit, cafea fierbinte, parfumurile, vinul, igrile

sunt rezultatul, n structura molecular a fiecrei substane, a sute sau chiar mii de molecule

constituente. O excepie o constituie ardeiul verde al crui miros se bazeaz pe un singur

constituent chimic iar pragul pentru acest constituent este de unul la un trilion plasndu-l n

categoria celor mai puternice mirosuri. Chiar i o urm infim din acest miros sau dintr-un altul

cu un prag similar dac ar aprea n aproape orice amestec ar domina. Trebuie s subliniem

faptul c i un miros de o puritate de 99% este de fapt un amestec ntruct procentul de 1% rmas

poate automat s domine efectul olfactiv.

Principiul de baz al amestecului n olfacie este acela c un amestec va avea o intensitate

a mirosului mai redus fa de suma intensitilor constituenilor luai separat. n aceste condiii

fenomenul de mascare constituie o trstur definitorie a sensibilitii olfactive. La limita

extrem mascarea reprezint excluderea unui miros de prezena altuia (aa cum procedm cnd

odorizm o ncpere, spre exemplu). Fenomenul de mascare sau de camuflare are grade diferite

de intensitate n raport cu intensitatea concentraiei substanei. Limitele de concentraie care

definesc zona dintre mascarea complet i absena mascrii sunt situate la o distan foarte mic

dar prezint i grade de variabilitate n funcie de perechile de mirosuri.

Fenomenul de amestec i mascare este puternic influenat de combinaia miros-gust.

Amestecurile de substane nutritive i odorante introduse n cavitatea bucal conduc la o perfect

mbinare de senzaii. De aici se ajunge la dese situaii n care se confund mirosul cu gustul.

Astfel se poate ntmpla ca o soluie cu miros dar fr gust fiind introdus n cavitatea bucal s

fie perceput ca avnd i gust i miros. Aceast iluzie a gustului se menine chiar i atunci cnd

observatorul altereaz perceperea astupndu-i nrile avnd posibilitatea de a descoperi absena

gustului. Se pare c n relaia dintre miros i gust mirosul este cel mai adesea sacrificat n

favoarea gustului i aceast iluzie nu a fost nc suficient investigat.

1.9. Senzaiile cutanate Senzaiile cutanate fac parte din categoria exteroceptorilor avnd rolul de receptare a

stimulilor mecanici, electrici i termici din mediul ambiant. Fiecare zon a pielii dispune de cele

trei forme de sensibilitate respectiv tactil, termic i dureroas. Exist deosebiri semnificative

ntre aceste trei submodaliti datorit prezenei lor difereniate pe suprafaa pielii sau n

profunzimea acesteia i datorit specializrii lor corespunztoare. Spre exemplu, senzaiile tactile

sunt provocate de aciunea stimulilor mecanici: atingere, presiune i sunt transformate n

impulsuri specifice de corpusculii lui Meissner, corpusculii lui Merckel i corpusculii Pacini.

Stimulii termici pentru rece sunt preluai cu ajutorul conurilor lui Krause, stimulii termici pentru

cald cu ajutorul cilindrilor Ruffini iar stimulii algici tactili sunt preluai cu ajutorul unor

terminaii nervoase libere. n consecin putem vorbi despre trei submodaliti senzoriale n

cadrul senzaiilor cutanate: senzaiile tactile, senzaiile termice i senzaiile algice cutanate.

I. Senzaiile tactile cuprind la rndul lor urmtoarele forme: a) senzaii de atingere

(contact); b) senzaii de presiune i c) senzaii de gdilare (prurit).

Senzaiile tactile asigur integrarea a dou mari categorii de semnale senzoriale:

a) semnale senzoriale care permit elaborarea imaginii eului fizic, respectiv conturul

schemei corporale;

b) semnale senzoriale care permit integrarea imaginii obiectelor cu care omul intr n

contact nemijlocit prin intermediul unor caliti de substanialitate, form, volum,

asperitate, duritate.

n experimentele care vizeaz studiul senzaiilor tactile trebuie s se in seama de

distincia dintre tactul pasiv i tactul activ. nc Secenov, la mijlocul secolului al XIX-lea,

sublinia importana relaiei dintre vz, tact i chinestezie ce a fost desemnat ulterior prin

termenul de complex senzorial tactilo-chinestezic. Tactul i chinestezia sunt considerate o form

aparte de integrare senzorial care ofer informaii extrem de asemntoare vzului prin finee,

discriminare i completitudine. De altfel strategia de explorare tactilo-chinestezic opereaz dup

acelai principiu al informaiei relevante ca i vzul. Informaia relevant este amplasat n

zonele cu ncrctur informaional maxim: coluri, curburi, muchii, denivelri, asperiti,

proporionaliti ale laturilor. Se constat o anumit specializare funcional a micrilor n

micri de cutare i pregtire i n micri de urmrire. Prin micrile de tatonare se realizeaz

detectarea zonelor cu ncrctur informaional maxim iar, apoi, prin micrile de evaluare i

comparare se realizeaz integrarea acestor informaii ntr-o imagine a obiectului.

n explorarea pe cale tactil constatm importana asimetriei funcionale a minilor:

mna dominant realizeaz micrile de percepere propriu-zis, iar mna subdominant

realizeaz micrile de fixare i de susinere a obiectului. La mna dominant se constat i o

ierarhizare, specializare a degetelor: degetul arttor i cel mijlociu realizeaz explorarea

suprafeelor i asperitii iar degetul arttor i cel mare detecteaz colurile.

II. Senzaiile termice

Senzaiile termice sunt la rndul lor difereniate n dou modaliti: pentru cald i pentru

rece. Diferenierea celor dou modaliti de senzaii termice este influenat de diferena dintre

constanta termic a organismului ca etalon de referin i nivelul actul al temperaturii corpului i

mediului ambiant.

Cercetrile au demonstrat existena unei gradaii descendente a temperaturii corpului

uman pornind de la mediul intern al organismului spre suprafa:

temperatura sngelui n circulaie: 37,5C;

temperatura ficatului 38-38,5C;

suprafaa obrajilor: 25C;

suprafaa abdominal: 34C;

suprafaa frunii: 35C.

Distincia dintre senzaiile de cald i rece n procesul reglrii homeostaziei termice a

organismului nu este precizat n termeni fizici sau tehnici ci n termeni fiziologici. Acest prag

care desparte senzaia de cald de cea de rece este denumit zero fiziologic echivalent cu

temperatura suprafeei pielii cuprins ntre 20 i 36C. Senzaia de rece este resimit sub zero

fiziologic, cald ceea ce este deasupra lui zero fiziologic iar fierbinte la 40-47C. Cercetrile

realizate de Wach n 1949 (citat n M. Golu, 1978) au artat c pentru producerea senzaiei de

cald este necesar o deviaie de 0,2C peste zero fiziologic iar pentru producerea senzaiei de

rece este necesar o deviaie de 0,4C sub zero fiziologic. Rezult c pragul termic pentru

senzaia de rece este mai ridicat, evident din motive de adaptare a organismului la frig. Din

aceleai motive de adaptare distribuia zonelor de sensibilitate termic pe suprafaa corpului este

diferit, astfel zonele cele mai sensibile se afl dispuse pe faa ventral, la nivelul articulaiilor

apoi la nivelul lobului urechilor, la vrful nasului i al limbii.

Contrastul este cel mai relevant fenomen la nivelul sensibilitii termice. Se constat c

un contact prelungit cu un stimul cald provoac o cretere a sensibilitii fa de aciunea

stimulilor reci i invers. De exemplu, la trecerea dintr-o ncpere rece ntr-una cald se

accentueaz senzaia de cald i invers. Experimentul clasic pentru evidenierea contrastului

termic este cel n care subiectul este solicitat s introduc mna prima dat ntr-un vas cu ap la

temperatura de 38C i, apoi, trecerea rapid a minii ntr-un vas cu ap la temperatura de 25C,

drept efect se va accentua senzaia de rece. Invers, dup ce mna este inut ntr-un vas cu o

temperatur mai sczut de 15C i apoi este introdus rapid ntr-un vas cu ap la temperatura de

25C se va accentua senzaia de cald.

Senzaiile cutanate termice au un rol adaptativ important n reglarea homeostaziei

organismului. Astfel aciunea stimulilor reci, frigul, declaneaz reacii de conservare a cldurii

corpului prin manifestri de vasoconstricie, piloerecie, tremuratul i intensificarea micrilor de

nclzire. n schimb, aciunea stimulilor calzi provoac vasodilataie, deschiderea porilor,

ncetinirea arderilor, diminuare ritmurilor motorii, transpiraie, cutarea unor locuri rcoroase.

III. Senzaiile algice cutanate

Senzaia de durere semnalizeaz o agresiune mecanic, termic, chimic, electric asupra

tegumentului. Acest tip de senzaii se elaboreaz relativ lent astfel nct n stare de veghe trebuie

s treac cca. o secund pentru a fi activat cortexul. Problema cea mai delicat din punct de

vedere neurofiziologic este aceea a specificitii acestui tip de senzaii. S-a conturat ideea c n

realizarea senzaiilor algice cutanate cile nespecifice au un rol fundamental i s-a conturat

modelul celor trei sisteme de transmisie: dou sisteme cognitive i unul afectiv.

Primul sistem cognitiv este asigurat de fibrele nervoase senzitive de la nivelul

formaiunii reticulare mezencefalice care asigur starea de vigilen nespecializat i care

permite tratarea mesajelor de ctre cortex.

Al doilea sistem cognitiv este reprezentat de nucleele reticulare ale talamusului care

reunesc fibrele nervoase aparinnd rinencefalului.

Al treilea sistem, cel afectiv constituie circuitul emoional realizat de formaiunile

sistemului limbic unde are loc un prim nivel de integrare ce asigur rspunsuri comportamentale

mai puin adaptate. Apoi, semnalele sunt integrate la un al doilea nivel legat de activitatea

talamusului, hipocampului i cortexului frontal, determinnd rspunsuri mai bine adaptate. Cele

dou niveluri funcioneaz sincronizat. Senzaiile de durere prezint o puternic not afectiv.

Durerea este interpretat n cele mai multe culturi i la cei mai muli oameni ca o stare opus

satisfaciei, plcerii. Totui, sunt cazuri n care subiectul i provoac o anumit plcere spre

exemplu consumnd mncruri puternic condimentate sau cu gust neptor, arztor.

Dificultile de definire a specificitii senzaiilor de durere se vdesc i n cele dou

teorii explicative mai importante. Teoria intensitii este un prim model explicativ i cel mai

simplu considernd c sporirea intensitii stimulilor termici, mecanici, chimici, auditivi, vizuali

etc. conduce la durere. Aceast teorie susine absena unei specificiti a senzaiilor de durere

punndu-le pe seama momentului depirii unui prag de intensitate maximal a stimulului.

Totui nu se ntmpl acest lucru n toate cazurile. De exemplu, la sensibilitatea olfactiv

creterea concentraiei conduce la o senzaie dezagreabil dar nu la durere; acelai lucru se

ntmpl i la o serie de senzaii gustative.

Teoria specificitii susine faptul c durerea este o form specific de sensibilitate,

independent de celelalte modaliti senzoriale. Argumentul principal, n favoarea acestei teorii,

este existena unor puncte de sensibilitate dureroas pe tegument, altele dect cele specifice

senzaiilor tactile sau termice. S-au descoperit receptori specializai pentru stimularea prin

nepare (entalgie); presiune (crusalgie); arsuri (termalgie); stimulare electric (ligopatie sau

baripatie); furnicturi (mirmalgie). Zonele sensibile la durere se afl dispuse pe toate suprafaa

corpului dar densitatea lor difer de la o zon la alta n raport cu importana adaptativ i de

protecie a zonei respective.

Adaptarea la nivelul senzaiilor algice este foarte dificil i de lung durat. S-a

constatat c noaptea, cnd aciunea scoarei cerebrale slbete i cnd solicitrile externe sunt

foarte reduse, intensitatea durerii se amplific devenind mai greu suportabil dect n timpul

zilei.

Rolul setului pregtitor. Se constat c avertizarea provoac o cretere a pragurilor

sensibilitii algice, o sporire a toleranei fa de stimulul nociv. Spre exemplu, la stomatolog

vom suporta mai uor durerea dac medicul ne avertizeaz i ne explic ceea ce urmeaz s fac.

Rolul experienei anterioare. Se constat c oamenii pot dezvolta reacii fobice, de

team, fric, intoleran ce produc o sensibilizare excesiv fa de stimulii respectivi. Experiene

traumatizante trite la un moment dat i pot prelungi efectul n timp i s conduc la creterea

sensibilitii fa de stimulii respectivi n orice mprejurare. Invers, un anumit antrenament,

autocontrol, educaie n situaiile n care suntem confruntai cu durerea fizic poate s contribuie

la diminuarea reaciilor comportamentale negative. n orice situaie surpriza, apariia pe

neateptate a stimulului dureros provoac n primul moment o reacie afectiv negativ.

Condiionarea social-cultural. Diferenele de sex, vrst, etnie, religie, cultur i

civilizaie, obiceiuri, tradiii induc modificri semnificative n felul n care oamenii se raporteaz

la durere. Reprezentrile sociale au un rol important n acest sens, spre exemplu, faptul c

femeile sunt fricoase i incapabile s suporte durerea fa de brbai. Ori n aceast privin

interpretrile trebuie s fie nuanate, s se in seama de diferenele de statut dar i de faptul c

iat experiena naterii pe care o triete femeia este traumatizant, dureroas i demonstreaz

rezistena remarcabil la durere n cazul femeilor. Tot aa de cunoscut este comportamentul

brbailor n condiiile de boal, de suferin fizic ntruct pretind s primeasc ntreaga atenie

a familiei i a soiei mai ales. Tot aa de bine cunoscute sunt reaciile fobice remarcabile ale unor

brbai la cea mai banal injecie. Pe de alt parte, ntr-adevr, brbaii dispun de o condiie

fizic mai bun, sunt dotai mai bine pentru efortul fizic i pot rezista la traume fizice puternice.

n ceea ce privete vrsta, se constat c o dat cu naintarea n vrst pe msur ce

resursele biologice scad, scade i pragul sensibilitii algice. Persoanele vrstnice tind s se

plng mereu de diferite suferine unele reale altele invocate tocmai pentru a atrage atenia

asupra lor ntruct se simt ignorai, abandonai.

n ceea ce privete diferenierile ce in de etnie, religie, obiceiuri, tradiii se pot identifica

foarte multe particulariti. Cercetri realizate n spitale n care erau pacieni de diferite

naionaliti au pus n eviden seturi comportamentale tipice pentru respectivele naionaliti. Se

exemplu, anglosaxonii tind s se manifeste ntr-o manier cenzurat, controlat, s braveze chiar

ncercnd s nu amplifice suferina familiei. Italienii, n schimb, se manifest zgomotos, pretind

ajutor, sprijin i participarea ntregii familii la suferina lor. Evreii sunt revendicativi i mereu

nemulumii de calitatea serviciilor medicale prestate tinznd s se autovictimizeze. n general

religiile, oricare ar fi acestea, pun accent pe validarea credinei religioase prin ascetism,

rezistena la ncercri fizice i morale, ba chiar prin autoflagelare.

1.10. Senzaiile proprioceptiv-kinestezice i de echilibru Cercetrile asupra motricitii sub toate aspectele ei au luat un avnd deosebit ncepnd

cu anii 80. Studiul micrii i al controlului ei neuronal a constituit n permanen o tem

central a neurofiziologiei ceea ce a condus la o cooperare deosebit ntre neurotiine i

psihologia experimental. Studiul mecanismelor cerebrale ale pregtirii i execuiei voluntare a

micrilor a fost mult timp limitat de constrngerile metodologice i tehnice care menineau

explorarea funcional a structurilor nervoase centrale la un subiect viu. Pn spre anii 60 acest

gen de explorri nu se puteau efectua dect pe animale anesteziate i n baza datelor furnizate de

deficienele motorii rezultate din leziuni cerebrale. La om s-a acumulat observaii n urma unor

traumatisme accidentale sau a tulburrilor patologice ale motricitii. Dup anii 60 savanii au

nceput s dispun de instrumente decisive pentru accesul la mecanismele cerebrale ale

motricitii: modificrile electroencefalogramei asociate activitii motrice, schimbrile

intervenite n activitatea metabolic cerebral precum i posibilitatea de a nregistra cu ajutorul

microelectrozilor implantai n esutul nervos activitatea neuronal la animalul viu i activ. Mai

trebuie subliniat rolul important pe care l-a jucat n aceast perioad expansiunea cercetrilor

motricitii susinut de interesul companiilor asupra eficienei activitilor de munc dar, mai

ales, cercetrile moderne asupra activitii sportive. Nu n ultimul rnd, cercetarea motricitii a

fost ntreinut de importana vital acordat micrii n societatea modern. Este suficient s

amintim consecinele dramatice ale unei paralizii totale. Un organism paralizat nu mai poate s

realizeze comportamente de explorare, de manipulare, de consum care i confereau omului

autonomia i i asigurau supravieuirea. Pe lng rolul biologic fundamental al motricitii

trebuie amintit i rolul ei psihologic n tot ceea ce nseamn autonomia aciunilor omului n

mediul nconjurtor.

Aparatul muscular controleaz un numr foarte mare de contracii musculare variabile n

intensitate i durat avnd ca efect o deplasare unghiular sau o poziie fix. n cursul evoluiei

organizarea sistemelor de control neuromuscular este modelat prin procesul de interiorizare a

micrii mecanice a corpului i al interaciunilor cu mediul nconjurtor. Micarea unui segment

al corpului poate fi descris prin trimitere la segmentul care o continu n direcia proximal ca

sistem de referin. ntregul corp este angajat n realizarea majoritii micrilor. n analiza

comportamentului motor ca i n cea a suportului neuromuscular se pun probleme de reglare-

echilibrare, manipulare i urmrire ocular. n apucarea normal a obiectelor sunt implicate o

serie de feed-back-uri vizuale i proprioceptive care sunt posibile numai dup analiza poziiilor

iniiale obiectului i ale minii i dup anticiparea prinderii ntre degete i apoi de apucare.

Retroaferentaia de control a informaiilor senzoriale contribuie la ajustarea continu a

rspunsului i a programelor motorii ceea ce constituie suportul cerebral al comenzii micrilor.

Micrile haptice (de apucare) pun sistemul motor n faa unei situaii mai dificile ntruct

trebuie puse n joc numeroase grupe musculare: unele pentru fixare altele pentru meninerea

echilibrului. Studierea deplasrii articulaiilor mobile prin filmare cu ncetinitorul arat c exist

un maximum al vitezei unghiulare care se propag ntr-o ordine strict cu un decalaj temporal

foarte slab care s permit transferul de comenzi de acceleraie pn la proiecie.

Funcionarea muchilor este determinat de proprietile lor mecanice, de elasticitate i

inerie. La un atlet, de exemplu, energia mecanic acumulat sub forma unei tensiuni elastice

prin muchii ntini n cursul fazei de apsare este restituit n faza impulsului care urmeaz.

Elasticitatea relativ a muchiului permite nmagazinarea n scurt timp a energiei mecanice

dezvoltate de muchi. n schimb rigiditatea muchiului se datoreaz interaciunii moleculare care

frneaz implicarea proteinelor n cursul alungirii pasive a muchilor n opoziie cu micarea lor.

Astfel este favorizat amortizarea efectului forelor care i sunt aplicate.

Unitatea motric constituie elementul funcional de baz al activitii musculare. Ea este

constituit dintr-un neuron motor i dintr-un ansamblu de fibre dispuse n esutul muscular care

sunt n contact cu axonul acestui neuron. Unitatea motric funcioneaz ca o entitate, totalitatea

acestor fibre contractndu-se la fiecare potenial de aciune emis de neuron. M. Bonnet, Y.

Guiard, J. Requin, A. Semjen (1994) propun o difereniere a unitilor motorii dup caracteristici

mecanice legate de proprietile metabolice specifice la nivelul forei dezvoltate sau dup viteza

contraciei i a relaxrii. n conformitate cu aceste criterii se difereniaz uniti motorii rapide

sau lente la care asistm la o repartiie. Se difereniaz uniti motorii rapide cu un caracter

predominant fazic i uniti motorii lente cu un caracter predominant tonic. Unitile motorii

tonice sunt dirijate de neuroni motorii de talie mic i foarte excitabili cu vitez de contracie

limitat care produc o tensiune slab i nu obosesc rapid. Unitile motorii fazice sunt coordonate

de neuroni motorii de talie mai mare, mai puin excitabili care se contract rapid i produc o

tensiune ridicat. Autorii amintii consider c exist i cazuri intermediere ntre aceste dou

extreme ntruct unele fibre i pot schimba categoria sub efectul exerciiului muscular ceea ce le

confer o anumit plasticitate unitii motorii. Spre exemplu, practicarea gimnasticii aerobice

conduce la dezvoltarea unui numr mai mare de fibre lente care favorizeaz rezistena la

oboseal muscular. n schimb blocarea utilizrii muchilor n cazul imobilizrii n aparat

ghipsat conduce la atrofia fibrelor musculare reversibil prin folosirea lor n cteva sptmni.

Cele dou modaliti senzoriale se afl n raportul de subordonare dinamic. Astfel n

sarcinile ce presupun meninerea pe o perioad mai lung a unei poziii statice verticale,

orizontale, nclinate sau aezat se impun semnalele de tip proprioceptiv n schimb n situaiile n

care apare necesitatea efecturii unor micri fine, coordonate se impun semnalele de ordin

kinestezic.

Relaia dintre vz i kinestezie. Pe parcursul dezvoltrii ontogenetice se stabilesc

legturi funcionale condiionate ntre analizatorul proprioceptiv kinestezic i cel vizual. Pe cale

vizual estimm greutatea obiectelor n mod indirect prin mrimea lor datorit faptului c, n

experiena noastr, s-a elaborat o relaie direct proporional ntre mrimea obiectului i

greutatea acestuia. Este vorba despre binecunoscuta iluzie de greutate care const n tendina de

subestimare a greutii obiectelor mici i corespunztor de supraestimare a greutii obiectelor

mari. Renunarea la informaia vizual prin acoperirea ochilor va conduce la corectarea erorilor

i la mbuntirea preciziei aprecierii greutilor.

Se constat un proces de transfer al strategiilor de explorare din sfera vizual n cea

proprioceptiv-kinestezic. Informaiile proprioceptiv-kinestezice despre forma, volumul i

raporturile spaiale ale obiectelor este furnizat de amplitudinea i caracteristicile traiectoriei

micrilor explorative i de apucare. Zonele cu ncrctur informaional relevant sunt

colurile, unghiurile, zonele curbe i raporturile de proporionalitate. n acest gen de explorare se

vdete cel mai bine relaia dintre vz i tactilo-kinestezie. Experimentele efectuate de Bartley

Leontiev i Vekker au demonstrat c n percepia pe cale proprioceptiv-kinestezic a mrimii i

formei obiectelor se reactualizeaz i imaginea vizual sau se caut o vizualizare a contactului cu

obiectul.

n absena controlului vizual se constat c semnalele kinestezice exercit un efect

perturbator asupra evalurii pe cale tactil a unor indicatori ai distanelor i lungimilor. S-a

constatat pe cale experimental c n acest gen de estimri intervin factori perturbatori cum ar fi

viteza micrilor de explorare. Spre exemplu, n cazul micrilor pasive ca i n cel al micrilor

active parcurgerea rapid a marginii, a muchiei unui obiect determin cel mai adesea erori de

subestimare. n schimb parcurgerea lent a aceleiai lungi conduce la erori de supraestimar

MIHAI ANITEI - Fundamentele Psihologiei

Documents

Transcript of MIHAI ANITEI - Fundamentele Psihologiei

Fundamentele Psihologiei Seminar 2 Anamneza

Fundamentele Psihologiei I - Bonchis Elena.doc2003

didactic.unitbv.ro®nvăţământ/2018-2019/PIPP_I_18... · Fundamentele psihologiei Tehnologii de informare comunicare Fundamentele pedagogiei Psihologia dezvoltärii Psihologia

Fundamentele Psihologiei - Prof. Univ. Dr

Fundamentele Psihologiei Clinciu an 1 Sem 2 PSH

Fundamentele Psihologiei Curs 5 Seminar

Fundamentele Psihologiei sinteza curs (M.Golu)

Mihai Golu Fundamentele Psihologiei 2

Fundamentele Psihologiei Mihai Golu

Fundamentele Psihologiei II Anitei

Note de curs Fundamentele psihologiei

Curs Fundamentele Psihologiei

Fundamentele Psihologiei (Mec_Psih_Cog) - Univ_Buc. 2010

Fundamentele psihologiei - Capitolul 1

Fundamentele psihologiei

CURS FUNDAMENTELE PSIHOLOGIEI 2010

FUNDAMENTELE PSIHOLOGIEI - krispsychology · PDF file3 cuprins i. obiectul psihologiei. raportul psihic-creier 4 1. psihicul uman 9 2. obiectul psihologiei 12 ii. procesele de prelucrare

Fundamentele Psihologiei (m1-m2)-Ion Radu

Curs 1 FUNDAMENTELE PSIHOLOGIEI - …radiojurnalspiritual.ro/wp-content/uploads/2016/altii/Cursuri... · 1 Curs 1 17 octombrie FUNDAMENTELE PSIHOLOGIEI (Introducere în psihologie)

FUNDAMENTELE PSIHOLOGIEI, NOTE DE CURS