Limfoamele - Limfomul Hodgkin
-
Upload
diana-radu -
Category
Documents
-
view
148 -
download
5
Transcript of Limfoamele - Limfomul Hodgkin
LIMFOAMELE COPILULUI
Autor curs: Dr. Doiniţa Sfrijan
Tehnoredactare: Andrei Drăgoi
Frecvenţă: 10-15% din neoplaziile copiluluilocul 3 după leucemii şi tumori cerebrale
Cele mai comune subtipuri sunt:limfoamele (boala) Hodgkinlimfoamele non-Hodgkin
cele mai „curabile” forme de cancer la copil
STATISTICĂ
LIMFOMUL (BOALA) HODGKIN
Autor: Dr. Doiniţa Sfrijan
Tehnoredactare: Andrei Drăgoi
Frecvenţă:5% din neoplaziile copiluluirar la copilul sub 5 anivârf incidenţă: 15-35 de ani
Sex ratio (copiii sub 10 ani): B>F
Sex ratio (adolescenţi şi adulţi)=1:1
STATISTICĂ
LimfadenopatiiCervicale (75%) şi/sau supraclaviculare (28%)inghinale (în numai 5% din cazuri)nedureroase (de obicei)cu creştere în volum lent progresivăcare pot deveni fluctuente tardiv
Atingere mediastinală (60% din cazuri)Atingerea măduvei osoase (în 2% din cazuri ) (în formele avansate)Atingeri ale osului (foarte rar)
MANIFESTĂRI CLINICE (1)
Semne şi simptome generale (caredefinesc formele “B” de boală [25%],cu agresivitate crescută):
1) Subfebră/febră mică (~38°C), aparent fără explicaţie, cu durată mai mare de 7 zile
2) transpiraţii3) scădere ponderală (>10%)4) alterarea stării generale
MANIFESTĂRI CLINICE (2)
1) limfom Hodgkin clasic cu 4 subtipuri:
1) scleroză nodulară (70%)
2) celularitate mixtă (16-30%)
3) predominanţă limfocitară (7%)
4) depleţie limfocitară (2%)
CLASIFICARE
1) CLINICĂ2) IMAGISTICĂ
1) Rgf pulmonară2) CT torace3) RMN adbomen (ggl. abdomen)4) PET (poate detecta mai bine decât CT sau
RMN extinderea bolii)
3) LABORATOR1) Hemogramă2) VSH3) Feritină serică4) explorare funcţie renală şi hepatică5) albumină serică
DIAGNOSTIC POZITIV (1)
4) BIOPSIE GANGLIONARĂ (TUMORALĂ)
1) Prezenţa celulelor Reed-Sternberg este patognomonică
5) ± BIOPSIE MEDULARĂ (în cazurile avansate)
6) PET (tomografia cu emisie de pozitroni) poate detecta mai bine decât CT sau RMN extinderea bolii
DIAGNOSTIC POZITIV (2)
STADIU DEFINIŢIEI* atingerea unui singur teritoriu ganglionar
II* atingerea mai multor teritorii ganglionare de o
singură parte a diafragmului
III* atingerea mai multor teritorii ganglionare de
ambele părţi ale diafragmului
IV* atingerea unuia sau mai multor organe
viscerale (dar nu prin contiguitate)
*A-fără semne generale
*B-cu semne generale
STADIALIZARE CONFORMCLASIFICĂRII ANN ARBOR
Chimioterapie (combinaţie de citostatice) cu radioterapie a zonelor afectate cu doze sub 25 Gray (medii sau mici)
Exemplu de cure: 4-6 cure ABVD (Adriamicină, Bleomicină,
Vinblastină, Dacarbazină) şi radioterapie pentru stadiile mai avansate de boală (IIB, III, IV)
TRATAMENT (1)
Alte tipuri de asocieri citostatice:
MOPP (Cariolizină, Oncovin(=vincristină), Procarbazină, Prednison)
OPPA (Oncovin(=vincristină), Procarbazină, Prednison, Adriamicină)
COPP (Ciclofosfamidă, Oncovin(=vincristină), Procarbazină, Prednison)
VBVP (VP-16, Bleomicină, Vinblastină, Prednison)
COP/ABV
în formele rezistente sau în recidive: tratament citostatic intens urmat autotransplant de măduvă
TRATAMENT (2)
Supravieţuirea la 5 ani:
Stadiul I-II(A): >95%
Stadiul IIIB: > 70-90%
Stadiul IV: > 70-90%
PROGNOSTIC
FINAL PARTEA A 3-A