Informaţie privind copiii cu statut de adopţie...

Informaţie privind copiii cu statut de adopţie internaţională luaţi în evidenţa M inisterului M uncii, Protecţiei Sociale şi Familiei şi înregistraţi în Registrul de stat al

adopţiilor

. Copii adoptabili fără nevoi speciale.Nr.d/o Genul Vîrsta Diagnoza copilului

1. feminin 6 ani Dezvoltarea fizică medie. Strabism convergent alternant. Hipermetropie grad mic cu astigmatizm. Encefalopatie reziduală. Retenţie psihoverbală.

2. masculin 2 ani Dezvoltarea fizică medie. Hipotrofie gr. I. Malformaţie cardiacă congenitală. Foramen ovale patent 2 mm. Encefalopatie reziduală - organică. Tulburări de tonus muscular - sindrom spastic. Retar psiho-motor. Strabism convergent alternat. Hipermetropie gr. I. Displaxie luxantă de şold gr. I pe stînga. Grupa sănătătii III.

Cupluri de fraţi3.

Nr.

masculin 4 ani Disfuncţie cerebrală minimă. Sindrom asteno-neurotic. Dezvoltarea fizică medie armonioasă. Dermatită atopică (remisie). Genu-valgum bilateral. Picior plat. Retenţie psihoverbală. Grupa sănătătii II.

4. 1 feminin 4 ani Encefalopatie reziduală. Sindrom hiperactivitate şi deficit de atenţie. Sindrom epileptic. Retenţie psiho-verbală. Dezvoltarea fizică medie. Grupa sănătăţii IV.

II. Copii adoptabili cu nevoi speciale1. Copii adoptabili care au împlinit vîrsta de 7 ani.

Nr.d/o Genul Vîrsta Diagnosticul copilului1. masculin 15 ani Sănătos.

2. masculin 16 ani Sănătos.

3. masculin 11 ani Sănătos.4. feminin 16 ani Sănătos.5. masculin 10 ani Encefalopatie reziduală organică. Sindrom hiperdinamic. Retenţie

psiho-verbală. Enureză nocturnă. Hipotiroidie primară compensată. Anomalie mică de cord (cordaj fals).

6. masculin 14 ani Sănătos.7. masculin 13 ani Sănătos.8. masculin 14 ani Delăsare pedagogică.9. masculin 10 ani Paralezie cerebrală infantilă, forma spastică, bilaterală. Microcefalie

secundară. Strabizm convergent alternant. Atrofie optică parţială. Retard psiho-motor şi verbal sever.

10. masculin 13 ani Retard mintal sever. Consecinţele leziunii organice a sistemului nervos central cu tulburări psihoverbale moderate. PCI. Tetrapareză spastică cu tulburări de mobilitate moderată. Sindrom hipertensiv-hidrocefalic.

11. masculin 11 ani Paralezie cerebrală infantilă. Diplegia spastică. Strabism convergent paralitic. Atrofia nervului optic parţială bilaterală. Retard psiho-motor

şi verbal. Retenţia dezvoltării fizice gr. I. Grupa sănătăţii V.


13. feminin 14 ani Pielonefrită acută. Notă: Se examinează posibilitatea reintegrării copilului în familia extinsă.

14. masculin 8 ani Paralezie cerebrală infantilă. Diplegia spastică. Strabizm convergent alternant concomitent. Retard psiho-verbal.S-m hiperactivitate şi defect de atenţie. Onanism infantil.

15. masculin 13 ani Sechelele post Tbc.

16. feminin 12 ani Reconvalescent cu artropatie (geneză infecţios - alergică). Prolaps valvul - mitral. Cordaj fals în ventricolul stîng.

17. masculin 9 ani Stare după intervenţie chirurgicală plastică a palatului moale şi dur. Retard psihoverbal moderat.

18. masculin 8 ani Sănătos. Notă: Copilul a fost potrivit în prealabil cu un cuplu de adoptatori.

19. masculin 12 ani Disfuncţie cerebrală minimală. Sindrom astenovegetativ.

20. masculin 9 ani Tuberculoza ganglionilor limfatici intratoracici faza evolutivă, fără emisie de bacili. Encefalopatie reziduală post-traumată. Sindrom neuro-astenic. Tulburare de ritm cardiac nomotop. Tahicardie sinusală. Crize afectiv neurotice, tulburări emoţionale.


22. masculin 9 ani Bronşită cronică recidivantă. Notă: Copilul a fost potrivit în prealabil cu un cuplu de adoptatori.

23. feminin 10 ani Infecţia căilor urinare.


25. masculin 12 ani Retard fizic mediu.

26. feminin 11 ani Sănătos. Notă: La moment se examinează posibilitatea adopţiei naţionale a copilului.


28. feminin 16 ani Sănătos.


30. feminin 15 ani Consecinţele traumatismului habitual. Amputaţia degetului V.

31. masculin 13 ani Retard mintal, sindrom epileptiform.



34. masculin 15 ani Sechele post TBC după vindecare.

35. feminin 13 ani Miopie gr. I






41. feminin 13 ani Dereglări de ţinută.


43. masculin 12 ani Afectarea secundară a pancreasului. Malformaţia congenitală a colecistului cu inflexiuni în regiunea superioară.








Notă: La moment la unii copii se determină gradul de dizabilitate.

2. Copii adoptabili care au unul sau mai mulţi fraţi care au împlinit vîrsta de 7 ani.Nr.d/o Genul Vîrsta Diagnosticul copilului

1.Nr. 1

feminin 15 ani Sănătos.2. feminin 14 ani Sănătos.

3.

Nr. 2

masculin 8 aniPielonefrită cronică bilaterală latentă. Amigdalită cronică decompensată.

4. masculin 11 ani DCM. Sindrom neuro-vegetativ. Pancreatită reactivă.

5. feminin 14 aniAmigdalită cronică decompensată. Pielonefrită bilaterală în remisie.

6.Nr. 3

feminin 11 ani Sănătos.7. masculin 14 ani Sănătos.

Sora copiilor a împlinit vîrsta majoratului.8.

Nr. 4 feminin 15 ani Sănătos.9. feminin 14 ani Sănătos.

10.Nr. 5 masculin 16 ani Sănătos.

l i . feminin 14 ani Sănătos.12.

Nr. 6

feminin 17 ani Sănătos.13. feminin 15 ani Sănătos.14. masculin 13 ani Sănătos.15. feminin 16 ani Sănătos.16.

Nr. 7 masculin 16 ani Sănătos.17. masculin 14 ani Sănătos. J

3

18. Nr. 8 feminin 11 ani Sănătos.19. feminin 13 ani Sănătos.20.

Nr. 9masculin 15 ani Sănătos.

21. masculin 12 aniîncadrat în grad de dizabilitate mediu, cauza - afecţiune din copilărie. Retard mintal uşor.

0

Nr.10

Sora copiilor a împlinit vîrsta de 18 ani.22. feminin 13 ani Retard fizic uşor.

23. feminin 13 aniParalizie cerebrală infantilă, forma spastică bilaterală. Retard psihoverbal.

24. feminin 11 ani Sănătos.25.

Nr.11

masculin 16 ani Sănătos.26. masculin 13 ani Enureză nocturnă. Pielonefrită cronică. Cistită cronică.

0 Sora copiilor a împlinit vîrsta de 18 ani.27. Nr.

12masculin 14 ani Sănătos.

28. feminin 13 ani Sănătos.29.

Nr.13

masculin 8 ani Scolioză gr. I-II, dereglare de ţinută. Sindrom neurotic.30. feminin 15 ani Sănătos.

0 Sora copiilor a mplinit vîrsta de 18 ani.31. masculin 17 ani Sănătos.32. Nr.

14masculin 16 ani Sănătos.

33. feminin 12. ani Sănătos .

34.Nr.15

masculin 12 ani Strabism divergent.35. masculin 13 ani Sănătos.36. feminin 9 ani Infecţia căilor urinare.

Notă: Cuplul de fraţi plasat sub nr. 15 a fost potivit în prealabil cu un cuplu de adoptatori.37. Nr.

16feminin 14 ani Sănătos.

38. masculin 10 ani Sănătos.Notă: Cuplul de fraţi plasat sub nr. 16 a fost potivit în prealabil cu un cuplu de adoptatori.

39. Nr.17

masculin 13 aniConsecinţele rahitizmului. Deformarea cutiei toracice. Scolioza gr. I-II. Gr. Sănătăţii II.

40. masculin 17 ani Retard în dezvoltarea fizică. Gr. Sănătăţii II

41. Nr.18

masculin 14 aniDisfuncţie cerebrală minimală. Sindrom

astenovegetativ.

42. masculin 7 aniDisfunţie cerebrală minimă. Sindrom asteno-vegetativ. Enureză nocturnă.

43. Nr.19

masculin 11 ani Sănătos.44. feminin 14 ani Sănătos.45. masculin 9 ani Sănătos.

46. Nr.20

masculin 9 ani

Disfuncţie minimală cerebrală. Sindromul neuroastenic, stare subcompensată. Anemie hipocromă de Gr. I, de etiologie mixtă. Picior plat valg bilateral gr. I

47. masculin 11 ani Sănătos.Sora copiilor a împlinit vîrsta majoratului.

48. Nr. masculin 7 ani Sănătos.4

49. 21 masculin 9 ani Sănătos.50. masculin 12 ani Sănătos.51. feminin 10 an; Tahicardie sinusală. Anemie feriprivă.

52. Nr. masculin 15 a \i Tulburare de personalitate şi comportament.

53.22

masculin 14 aniAfecţiune a SNC. Sindromul neuzoform. Enureză nocturnă.

54. Nr. feminin 15 aniSănătos. Dezvoltarea fizică şi neuropsihică corespunde vîrstei.

55.23

masculin 17 aniSănătos. Dezvoltarea fizică şi neuropsihică corespunde vîrstei.

56.Nr..24 feminin 17 ani

Nedezvoltare verbală moderată,alexie,agrafie. Epilepsie simptomatică cu demenţă,crize convulsive generalizate îonici-clonice dendinţă de serie. Disforii frecvente. Retard mintal moderat.

Fratele copiilor a împlinii vîrsta majoratului.57. feminin 12 ani ■ ! Sănătos.58.

Nr masculin 12 ani Si natos.59. 25 feminin 11 an. Sănătos.60. feminin 15 aţi Sănătos.61.

Nr.26

masculin 1 o ani Sănătos.62. masculin 16 ani Sănătos.63. feminin 10 <;ni Reţinere în dezvoltare psihică. Malnutriţie gr. II-III

64. masculin 14 ani

Grupa de risc, contact tuberculos contaminat din focar bacilofor. Perioada precoce de contaminare tuberculoasă, viraj tuberculinic.

65. Nr.27

feminin 11 ani Grupa de risc, contact tuberculos.ttrupa de risc. Contact tuberculos contaminat. Perioada

66. feminin 5 ani

precoce de contaminare tuberculoasă. Viraj tuberculinic cu reacţie hiperergică la tuberculină. Hipertrofie gr. I. Grupa sănătăţii II.

67.Nr.28

masculin 16 ani“"Reacţia hiperergică.

i

68. feminin 14 aniSănătos.

69. masculin 12 aniDereglări de comportament.

70. Nr. feminin 10' ani

Sindrom asteoneurotic. Encefalopatie reziduală. Picior plat. Valgus bilateral.

71. 29 feminin 8 aniSindrom cerebroastenic.

72. masculin 5 aniDisfuncţie cerebrală minimă.

73. masculin 17 aniSănătos.

74.INr.30 masculin 12 ani

Sănătos.


76. Nr. feminin 15 aniSănătos.

77.31

masculin 11 aniSănătos.

78. Nr. masculin 14 aniSănătos.

79.32


80. feminin 6 aniEncefalopatie post-traumatică. Sindrom astenc- vegetativ. Vegetaţiile adenoide gr. I - II.

81.îNr.

33 feminin 3 ani Sufluri cardiace benigne.

82. masculin 11 aniDisfuncţie cerebrală minimală. Sindrom neuro-astenic. TBC - infectat.

83. Nr. feminin 14 aniPsoriasis vulgar diseminat, stare de remisie a scalpului.

84.34



86.35



88.36



90.37

masculin .10 aniSănătos.

91. Nr. feminin 14 ani

Vegetaţii adenoide gr. II. Disfuncţie cerebrală minimală. Sindrom Asteno-neurotic.

92.

38

feminin 11 ani

Distonie vegeto-vasculară. Disfuncţie cerebrală minimală. Sindrom asteno-neurotic.


94.Nr.39 masculin 15 ani

Sănătos.


96. masculin 1 laniSănătos.

97. Nr.40

masculin 13 aniSechele după vindecarea TBC.

98. feminin 16 ani

Sechele după vindecarea TBC. Sechele ale otitei acute bilaterale.

99.Nr

feminin 15 ani Psoriazis vulgar diseminat. Miopie slabă.

100.41

masculin

7 ani

Tulburări mintale cauzată de o leziune cerebrală cu reducerea capacităţilor intelectuale.

101.Nr.42 masculin 13 ani

Hipertrofie gr. II amigdalelor, amigdalită cronică puse de angină. Pulpită acută parţială d 6.J-

102. masculin 12 aniCarie cronică profundă.

103. feminin 10 ani

Retenţie în dezvoltarea funcţiei verbale forma uşoară. Strabizm. Carie cronică medie d 6.

104. masculin 3 aniHemangiom.

105. Nr. masculin 3 aniHemangioame.

106.43

feminin 7 aniInsuficienţă ponderală, gr. I.

107. masculin 6 aniRetard psiho-verbal.


109. masculin 9 ani

Anomalie congenitală a gambelor plantelor degetelor la ambele picioare. Stare după intervenţie chirurgicală.

110. Nr. feminin ' 8 ani .Sănătos.

IU .

44

masculin 6 ani

Encefalopatie cerebrală reziduală. Sindrom asteno- neurotic decompensat. IRP- cardiopatie toxico- infecţioasă. Teroidită cronică. Bronşită cronică obstructivă. Anemie feriprivă

112. feminin . 5 aniSănătos.


114.45

feminin 8 aniSănătos.


116.46



118.47



120.48


121.Nr.49





125.50


126.

Nr.51

masculin 2 ani

Surditate neurosenzorială (bilaterală), severă, profundă. Tulburări globale ale limbajului. Tulburări emoţionale şi comportamentale secundare.

------------------------ .L


128. Nr.52


129. masculin 16 aniReţinere în dezvoltare fizică.

130. Nr.53

feminin 10 aniProlaps valvei mitrale.

131. masculin 13 aniTulburare organică de personalitate. Retard psihoverbal.

132.Nr.54

feminin 16 aniGastroduodenită cronică în remisie. Infectată TBC

133. masculin 13 ani

Infectat TBC. Criptorhidie pe stînga. Ţinută dereglată. Disfuncţie cerebrală minimală

134. Nr.55

feminin 11 aniGastroduodenită cronică.

135. feminin 9 aniEncefalopatie reziduală. Retard în dezvoltarea mintală.

136.Nr.56

feminin 14 aniAnemie feriprivă.

137. masculin 7 aniFractură în consolidare a oaselor gambei drepte.


139.Nr.57




142.Nr.58



144. feminin 8 aniAnemie feriprivă.

145. Nr.59

feminin 6 aniI.R.V.A. Bronşită acută. Pancreatită cronică.


147. Nr.60

feminin 13 aniRetard mintal moderat. Sindrom neurotiform.

148. masculin 12 aniSechele pulmonare post-tubeculoză.

149. Nr.61

masculin 16 aniArtrită reactivă.

150. masculin 13 aniMiopie medie.

3. Copii adoptabili încadraţi în grad de dizabilitate sau care prezintă risc sporit de dezvoltare ulterioară a maladiilor ereditare şi/sau o anamneză ereditară/genetică agravată.

J -

Nr.d/o Genul Vîrsta Diagnosticul copilului

l. feminin 9 ani Deficit motor, nu corespunde intelectual vîrstei cronologice. Paralizie cerebrală infantilă, contracturi multiple de flexie a membrelor inferioare şi superioare. Scolioza toraco-lombară. încadrat în grad de dizabilitate accentuat. Tulburări de motilitate gravă.

2. masculin 5 ani Malformaţia congenitală cerebrală. Hidrocefalie internă operată endoscopic, subcompensată. Epilepsie simptomatică, crize poliforme (motorii, vegetative). Tetrapareză spastică. Strabism divergent. Atrofie optică bilaterală. Retard fizic, psiho-motor şi verbal sever. Grupa sănătăţii V. încadrat în grad de dizabilitate sever.

3. masculin 8 ani Malformaţie congenitală cerebrală. Microcefalie primară. Epilepsie simptomatică cu crize generalizate. Retard psiho-motor şi verbal sever. Anomalie minoră de cord: Cordaj fals în Ventricolul stîng, hemodinamice. Grupa sănătăţii V. încadrat în grad de dizabilitate sever.

4. feminin 8 ani Paralezie cerebrală infantilă. Tetraplegie spastică. Epilepsie simptomatică. Retard psiho-motor şi verbal sever, stare subcompensată. Strabism convergent. Atrofia parţială a N.O. Cardiopatie toxico-infecţioasă. Scolioză toraco-lombară. Picior plat valg bilateral. încadrat în grad de dizabilitate sever.

5. feminin 5 ani Boala Dawn. Malformaţie congenitală cardiacă. Cordaj fals în ventricolul stîng. Hernie ombelicală. Laxitatea capsulo-ligamentară. ■Stridor congenital. Retard psiho-motor şi verbal, stare subcompensată. Boala de reflux gastro-esofagian. Gastroduodenopatie cronică. Disfuncţie biliară. Dispancreatism. încadrat în grad de dizabilitate sever.

6. masculin 9 ani Retard verbal sever (F 72). Encefalopatie reziduală organică.Dereglări de comportament. Strabism convergent. Dermatită atopică. Hepatită toxică. Picior plat valg bilateral. Ţinută scoliotică. încadrat în grad de dizabilitate sever.

7. masculin 11 ani Paralizie cerebrală infantilă. Tetraplegie spastică RPMV sever. Microcefalia secundară. Sindrom convulsiv primar. Atrofie parţială a N.O. Nistogmus orizontal. Colecistopatie acalculoasă. Dischinezia căilor biliare, tip hipotomic. Pancreatită reactivă. Gastroduademopatie. Cardiopatie toxico-infecţioasă. Picior plat valg. încadrat în grad de dizabilitate sever.

8. masculin 3 ani Boală amniotică. Anomalia membrului superior stîng, protezat. încadrat în grad de dizabilitate sever. Notă: Copilul a fost potrivit în prealabil cu un cuplul de adoptatori.

9. feminin 9 ani Anomalia congenitală pulmonară: Hipoplazia arterei pulmonare drepte, venei pulmonare stîngi. Boala bronşectatică. Patologia congenitală a ochilor. Microoftalmie gr. I pe ochiul drept. Fibroza corpului vitros. Decolare de retină. Atrofie parţială a nervului optic pe stînga. Hipoplazie neuroretiniană. Degenerescenţa retinei. Retenţia dezvoltării fizice gr. II., grupa sănătăţii IV. Encefalopatie rezidual- organică. Retard psihoverbal. încadrat în grad de dizabilitate accentuat.

9

10. masculin 12 ani Paralizie cerebrală infantilă. Parapareză spastică inferioară. Retard motor. Contracturi spastice cu articulaţiile genunchilor. Stare după tratament chirurgical. Strabizm concomitent convergent. încadrat în grad de dizabilitate accentuat.

11. masculin 7 ani Paralezie cerebrală infantilă. Diplegie spastică. Retard psiho-motor şi verbal. Strabism convergent alternant. încadrat în grad de dizabilitate sever.

12. feminin 8 ani Paralezie cerebrală infantilă. Diplegie spastică (dereglări motore grave, nu se de deplasează). Retard psiho-verbal sever. încadrat în grad de dizabilitate sever.

13. feminin 6 ani Malformaţie congenitală a axului neural. Meningoradiculocel lombo- sacral operat. Parapareză flască inferioară. Insuficienţă sfincteriană. Retard psiho-verbal şi motor sever. Contracturi talocruralie bilateral. Dezvoltarea fizică medie. Displazie neuromusculară a ureterelor bilateral gr. I-II. Pielonefrită secundară cronică recidivantă. Chist coccigian epitelial supurat. Carie dentară (sanată). Grupa sănătăţii IV. Copilul este încadrat în gradul de dizabilitate sever.

14. feminin 6 ani- Paralezie cerebrală infantilă, forma spastică bilaterală. Microcefalie secundară. Atrofie optică parţială bilaterală. Retard psiho-motor şi Verbal sever. Cardiopatie congenitală. Defect septal atrial. Hipertensie pulmonară. Insuficienţă cardiacă, clasa funcţională I-II NYHA. Grupa sănătăţii V. Copilul este încadrat în gradul de dizabilitate sever.

15. masculin 4 ani Hidrocefalie congenitală ocluzantă la nivelul apeductului Silvius operată, şunt ventriculoperitoneal pe dreapta. Corioretinită congenital' difuză, atrofie parţială a nervului optic bilateral, strabism convergent paralitic bilateral. Copilul este încadrat în gradul de dizabilitate accentuat.

16. feminin 6 ani Malformaţie congenitală cerebrală. Microcefalie primară congenitală. Tetrapareză spastică. Sindrom epileptic. Atrofia parţială a nervului optic, strabism convergent. Retard psiho-motor şi verbal sever. Copilul este încadrat în gradul de dizabilitate sever.

17. masculin 8 ani Paralezie cerebrală infantilă. Tetrapareză spastică. Ventriculomegalie asimetrică. Retard psiho-motor şi verbal sever. Strabizm convergent concomitent alternant. Copilul este încadrat în gradul de dizabilitate sever.

18. masculin 7 ani Malformaţie congenitală cerebrală. Microcefalie primară. Tetrapareză spastică. Epilepsie simptomatică. Atrofie optică bilaterală. Strabism divergent. Retard psiho-motor şi verbal sever. Copilul este încadrat în gradul de dizabilitate sever.

19. feminin 8 ani Paralezie cerebrală infantilă forma distonico-hiperkinetică. Microcefalie secundară. Retard psiho-motor şi verbal sever. Copilul este încadrat în gradul de dizabilitate sever.

20. masculin 9 ani Paralezie cerebrală infantilă. Diplegia spastică. Sindrom epileptic. Microcefalie secundară. Retard psiho-motor şi verbal sever. Copilul este încadrat în gradul de dizabilitate sever.

21. feminin 8 ani Hidrocefalie mixtă comunicantă, forma normotensivă. Tetrapareză spastică. Sindrom epileptic. Retard psiho-motor şi verbal sever. Atrofia nervului optic. Copilul este încadra în gradul de dizabilitate sever.

22. feminin 9 ani MCC. Holoprosencefalie. Tetrapareză spastică. Epilepsie simptomatică. Hipoplasia neuroretiniană. Atrofia nervului optic. Retard psiho-motor şi verbal sever. Copilul este încadra în gradul de dizabilitate sever.

23. feminin 9 ani Paralezie cerebrală infantilă, forma spastică bilaterală. Simptom epileptic. Microcefalie secundară. Strabism convergent. Atrofie optică bilaterală. Retard psihomotor şi verbal sever. Scolioză lombară gr. II. Contracturi multiple. Neurodistrofie. Copilul este încadra în gradul de dizabilitate sever.

24. masculin 9 ani Paralezie cerebrală infantilă, forma spastică bilaterală. Microcefalie secundară. Strabizm convergent cu unghiul nestabil. Atrofia optică bilaterală. Retard psiho-motor şi verbal sever. Copilul este încadrat în gradul de dizabilitate sever.

25. masculin 16 ani Paralezie cerebrală infantilă forma tetraspastică cu tulburări de motricitate. Imunodeficit secundar tip celular moderat. Pielonefrită cronică în acutizare. Cistită cronică. Retard psiho-verbal. Copilul este încadrat în grad de dizabilitate sever.

26. masculin 5 ani Mucoviscidoză forma pulmonară, evoluţie severă. Infecţie pulmonară cronică cu Ps. Aeruginoza, S. Aureus. Bronşiectazii cilindrice bilaterale. Mucoviscidoză forma intestinală, evoluţie gravă. Insuficienţa pancreatică exocrină severă. Encefalopatie reziduală cu retenţie psiho-verbală pe fon de mucoviscidoză. Grupa sănătăţii IV. Copilul este încadrat în grad de dizabilitate sever.

27. feminin 6 ani Malformaţii congenitale multiple. Sindromul regresiei caudale. Meningomieloradiculocel lombar colabat. Insuficienţa sfincteriană. Strabism convergent alternant. Retard psiho-motor, verbal şi fizic sever. Pielonefrită secundară, evoluţie latentă, în remisie. Grupa sănătăţii V. Copilul este încadrat în grad de dizabilitate sever

28. masculin 2 ani Sindromul Dawn. Retard psihomotor stare subcompensată. Anemie feriprivă gr. I de etiologie mixtă. MCC FOP (H,H mm) rahitizm gr. II, evoluţie subacută. încadrat în grad de dizabilitate sever.

29. masculin 3 ani Malformaţii congenitale multiple de dezvoltare. Ectromelia totală de tibia pe dreapta, deformaţii de gambă lateral la genunchi, deformaţi ecvino add varus de picior. Ectromelie totală de radius pe dreapta, deformaţii majoră ectromelică de degete în metacarp. Atrezie anorectală (starea după proctoplastie (etapa recuperare). Hernie inghinală pe dreapta. Hemangiom regiunea spatelui 1,0 x 0,5 cm. Distopia rinichiului stîng în bazinul mic. Retenţia dezvoltării motorii pe fonul anomaliei de dezvoltare a extremităţilor drepte. Copilul este încadrat în grad de dizabilitate sever.

30. feminin 4 ani Sindromul Dawn. Retard sever în dezvoltarea psihomotorie si verbală, stare subcompensată MCC DSV muscular (FOP). Stridor congenital vegetativ adenoid de gr. II. Hermie ombelicală. Laxitatea capsalo- legomentară. Pertus excavatum. Aplotizarea lordozeilombare. Copilul este încadrat în grad de dizabilitate sever.

11

31. feminin 2 ani Hidrocefalie obstructivă congenitală compensată (după intervenţie endoscopică). Copilul este încardatîn grad de dizabilitate sever.

32. masculin 4 ani Aplazie congenitală a călcîiului stîng. Copilul este încadrat în grad de dizabilitate sever.

33. masculin 8 ani PCI. Tetraplegie spastică RPMV. Strabizm convergent, stare subcompensată. MCC FOP. Stenoză minimă AP IC gr. I, după NYHA. Coxovalgabilaterală. Scolioză torOcolombară neuromusculară. Alalie. Copilul este încadrat în grad de dizabilitate sever

34. masculin 10 ani PCI diplegie spastică. Tulburări specifice de dezvoltare motorică. Acces epileptic primar. Retard mintal sever. Pielonefrită bilaterală cu pielocetozie pe stînga. Hiperplazie glandei tiroide de gr. I. Tulburare de ritm nomotip cardiac, tahicardie sinusuală. Nistagm congenital. Contracturi multiple. Copilul este încadrat în grad de dizabilitate sever.

35. feminin 3 ani Morbul Down MCC (DSA) Boala de reflux. MCC (DSA - 5mm). Inflexia v. biliare. Copilul este încadrat în grad de dizabilitate sever.

36. masculin 6 ani . Dischinezia a căilor biliare. AMC (cordaj fals). Disfuncţie cerebrală minimă cu tulburări licvoro-dinamice uşoare. Paroxizme afective •respiratorii (remisie). Retenţie psihoverbală. Copilul este încadrat grad de dizabilitate accentuat.

37. masculin 7 ani Retard mintal moderat. Sindrom neuritiform. Nedezvoltarea vorbirii de gr. II Enureză nocturnă. Copilul este încadrat în grad de dizabilitate sever.

38. masculin 3 ani Malformaţii congenitale a sistemului nervos central. Tetraplagie spastică. Surditate neurosenzorială bilaterală, formă severă. Sindromul convulsiv primar. RDPMV severă, stare subcompensată. Atrofia parţială a N.O. Coxo valga neuromusculară bilaterală. Copilul este încadrat în grad de dizabilitate sever.

39. masculin 7 ani Hidrocefalie congenitală. Tetrapeză spastică uşoară. Şunt ventriculoperitoneal funcţional schimbat. Hematom cronic epidural pe stînga. Anemie de carenţă de fier. Afectarea secundară a pancreasului. Epilepsie simptomatică. Strabism convergent. RMPV sever. Copilul este încadrat în grad de dizabilitate sever.

40. masculin 1 an Microcefalie congenitală. Infecţia intra uterină herpetică. Anomalie congenitală severă. OS-microcornea. Deviaţia a septului nazal. Hermie ombilicală. Tulburări de metabolizm a enzimelor hepatice. Dischinezie hipomotorie vezicobiliară. Reflux gastroesofagian fiziologic. Insuficenţa valvei mitrale gr. I-II. Copilul este încadrat în grad de dizabilitate sever.

Aprob: -V" JNIireea BUGA. r / V . \ministru al Muncii,(Protecţiei Sociale şi Familiei

Informaţie privind copiii cu statut de adopţie...

Documents

Transcript of Informaţie privind copiii cu statut de adopţie...