Imunologie - Lucrari Practice (3)

UNIVERSITATEA DE MEDICINĂ ŞI FARMACIE CRAIOVA

INTRODUCERE ÎN HISTOCHIMIE ŞI IMUNOHISTOCHIMIE

Partea a III-a

PLANUL PREZENTĂRII

Metode de blocare a surselor de semnal fals in IHC

Detectia fluorescenta a semnalului

Secvenţa tipică a IHC•Secţionare a blocului de parafină

•Clarificare (solvenţi organici)

•Hidratare (alcool în concentraţie descrescătoare)

•Spălare în apă

•Blocarea enzimelor endogene

•Spălare în sol. salină

•Blocarea situsurilor antigenice nespecifice

•Blocarea biotinei endogene

•Incubare cu primul anticorp


•Incubare cu anticorpul secundar şi sistemul de detecţie

•Detecţia semnalului

•Deshidratarea, clarificarea şi acoperirea cu lamela

Blocarea enzimelor endogene-Peroxidaza-

• Peroxidazele contin gruparea HEM ce utilizeaza H2O2 ca acceptor de electroni pentru a cataliza oxidarea substratului (DAB, AEC).

• Peroxidaza exogene – extrasa din hrean.

• Peroxidazele endogene:– Hemoglobina (hematii)– Mioglobina (tesut muscular)– Citocromi (granulocite, monocite)– Catalze (ficat, rinichi)


Hemoragie cu reactie nespecifica.


Blocarea peroxidazei endogene se face prin suprasaturare cu H2O2 1-3% in apa distila sau metanol.

Blocarea enzimelor endogene-Fosfataza alcalina-

• PA (intestin de vitel) muta o grupare P de pe un donor pe un acceptor (ambele componente ale substratului).

• PA endogena se gaseste in maduva hematogena, vezica urinara si intestin.

• Blocarea PA se face cu o solutie 5 mM de levamisol.

Blocarea enzimelor endogene-Fosfataza alcalina-

Blocarea biotinei endogene

• Biotina abunda in ficat, rinichi si tesutul limfoid.

• Vizualizarea biotinei endogene se acentueaza pe sectiunile tratate cu EDTA pH=9.


Biotina poate lega o singura data Avidina sau Streptavidina !!!


• Incubare cu streptavidina

• Spalare PBS

• Incubare cu biotina

• Spalare PBS

Blocarea situsurilor antigenice nespecifice

• Se realizează pentru împiedicarea legării nespecifice a anticorpului primar care ar conduce la obţinerea unui semnal fals.

• Inainte de anticorpul primar, se incubează lamele 30 min la temperatura camerei cu ser normal al aceleiaşi specii cu anticorpul secundar, sau cu lapte degresat 1-3%.

• Nu se spala in PBS inainte de adaugarea anticorpului primar.

Blocarea situsurilor antigenice nespecifice

Secvenţa tipică a IHC•Secţionare a blocului de parafină

•Clarificare (solvenţi organici)

•Hidratare (alcool în concentraţie descrescătoare)

•Spălare în apă

•Blocarea enzimelor endogene


•Blocarea situsurilor antigenice nespecifice

•Blocarea biotinei endogene

•Incubare cu primul anticorp


•Incubare cu anticorpul secundar şi sistemul de detecţie

•Detecţia semnalului

•Deshidratarea, clarificarea şi acoperirea cu lamela

PLANUL PREZENTĂRII

Metode de blocare a surselor de semnal fals in IHC



Anticorpii se conjuga cu fluorofori (cromofori) care excitaticu o lumina UV de o lungime de unda, pot emite o lumina UVcu energie mai joasa (cu o lungime de unda mai mare).

Detectia fluorescenta a semnalului(in lumina reflectata!!!)


Fluoroforii sunt de obicei compusi fenolici:Cei mai folositi: FITC (verde), Texas Red, CY3 (rosu),DAPI (albastru)

In ultimii ani au aparut nanocrostale care emit lumina pefrecvente ce depind de dimensiunile lor (nanocristale- Qdots)


Avantajele IHC in fluorescenta:

1. Studiile de colocalizare sunt posibile numai prin fluorescenta.2. Microscopia confocala si deconvolutia permit colocalizarea si

reconstructia 3D reale.3. Detectia nu interfera cu structurile normale (semnal pur).4. Markerii fluorescenti se pot urmari si in vivo.

Dezavantaje:

1. Microscop special dotat cu filtre pentru fiecare cromogen.2. Vizualizarea nespecifica a unor compusi fluorescenti

(lipofuscina).


http://www.chem.ucsb.edu/~kalju/chem110L/private/c1_lg.png




CD31 – Alexa 488

Cd20cy – Alexa 594

Planuri optice reale

CD31 – Alexa 488

Cd20cy – Alexa 594

Deconvoluţie

Imunologie - Lucrari Practice (3)

Documents

Transcript of Imunologie - Lucrari Practice (3)