TIPURI DE RESPIRAIE LA BACTERII

n funcie de natura accept orului final de H, reaciile de oxido-reducere se pot realiza la bacterii pe trei ci:

calea oxibiotic sau aerob, n care acceptorul final de H este O2

calea anoxibiotic sau anaerob, n care acceptorul final de H este un compus de natur anorganic;

calea fermentativ, n care acceptorul final de H este un compus de natur organic, acesta fiind de regul un produs final rezultat dintr-o succesiune de reacii de oxido-reducere a substratului metabolizabil.

Posibilitatea de a utiliza una sau alta din ci depinde de echipamentul enzimatic pe care l posed fiecare specie bacterian.

n raport cu comportamentul fa de O2 lumea bacterian se mparte n dou categorii: bacterii aerobebacterii anaerobe

n cadrul fiecrei categorii se pot individualiza subgrupe sau subtipuri respiratorii:- bacterii strict aerobe, - microaerofile, - capneice- strict anaerobe- facultativ anaerobe etc.

Respiraia la bacteriile aerobe Acestea dispun de un bogat echipament enzimatic de tipul citocromoxidazelor, care condiioneaz realizarea proceselor respiratorii pe cale oxibiotic.

Reaciile constau schematic n oxidarea unui substrat prin intermediul hidrogenazelor, de la care H este transportat la primul citocrom, apoi succesiv pe ceilali citocromi.

n final, H este fixat pe O2 activat de oxidaze, cu formarea de ap sau peroxid. Bacteriile aerobe pot evita aciunea toxic a apei oxigenate pentru c posed catalaze sau peroxidaze, prin care dezintegreaz rapid peroxidul format.

Intensitatea metabolismului respirator la bacteriile aerobe se exprim printr-un consum mare de oxigen molecular (atmosferic)

incomparabil mai mare dect consumul de oxigen al celulelor de origine animal.

De exemplu, n timp ce la echivalentul de 1 g esut hepatic uscat consumul de O2/or este de 2-5 cm3, la E. coli consumul se ridic ntre 100-300 cm3 O2/or, iar la B. anthracis la 300-900 mm3 O2/minut.

n funcie de caracteristicile proceselor respiratorii, bacteriile aerobe se difereniaz n mai multe subgrupe sau subtipuri respiratorii:- bacterii strict aerobe, cum sunt B. anthracis, B. subtilis, M. tuberculosis etc; acestea se dezvolt numai n medii cu presiune parial normal de O (corespunztoare concentraiei atmosferice de cca 21%);

- bacterii microaerofile (Spirochetales) care se dezvolt numai n medii cu presiune parial redus de O (n concentraie de reg-l sub 1%);

- bacterii capneice (Brucella) care necesit o atmosfer mbogit n CO2 i concentraii mai mici de O2. La acestea CO2 acioneaz ca factor stimulator al metabolismului energetic dar i ca surs de C;

- bacterii aerobe facultativ anaerobe (E. coli, Staphylococcus, Streptococcus etc.) care se dezvolt optim n condiii de aerobioz, dar se pot multiplica i n condiii de anaerobioz. Un asemenea comportament este determinat de faptul c bacteriile respective i pot orienta metabolismul energetic pe calea oxibiotic sau pe cale fermentativ, n funcie de disponibilitile mediului n O2.

Respiraia la bacteriile anaerobeAcestea i procur energia prin metabolizarea pe cale anoxibiotic a unor compui anorganici sau organici.

Activarea de H de pe substratul donator se realizeaz prin dehidrogenaze; n final, H este transferat i fixat pe un substrat acceptor, altul dect O2.

Ca acceptori de H sunt utilizate diferite componente chimice reductibile, organice sau anorganice: nitraii, nitriii, ac. fumaric, ac. ascorbic, cisteina, glutationul, albastrul de metilen etc.

Utilizarea acestora ca acceptori de H difer la speciile anaerobe n funcie de autotrofismul sau heterotrofismul lor.

Metabolizarea pe cale anoxibiotic a substratului nutritiv este consecina faptului c bacteriile anerobe sunt lipsite de citocromi i citocrom-oxidaz, precum i de catalaz i peroxidaz.

Prezena n mediu a O2 acioneaz ca factor nociv, determinnd la unele bacterii anaerobe oxidarea ireversibil a unor enzime, fapt ce duce la blocarea uneia sau chiar a mai multor ci metabolice.

La numeroase specii bacteriene, metabolizarea anoxibiotic a unor compui organici (proteine, glucide) se face pe calea fermentativ.

n catabolizarea pe aceast cale a acizilor aminai intervin de regul dezaminazele, iar n unele cazuri desulfurazele anaerobe, degradrile succesive ducnd la formarea de metabolii intermediari ca ac. piruvic i ac. -ceto-butiric.

NH3 eliberat n cursul proceselor de dezaminare poate fi utilizat la sinteza altor componente azotate proprii celulei.

Bacteriile anaerobe proteolitice obin cantiti importante de energie prin degradarea oxido-reductiv a componentelor proteice macromoleculare.

n cazul lor, H rezultat din oxidarea unor acizi aminai este transferat i fixat pe ali acizi aminai.

Unele bacterii anaerobe utilizeaz nitraii ca acceptori de H, reducndu-i n nitrii

Ansamblul enzimelor care intervin n medierea acestor reacii exoergice acio-neaz concomitent i ca enzime respiratorii.

n raport cu comportamentul bacteriilor anaerobe fa de prezena n mediu a O2 ele se mpart n:

bacterii strict anaerobe sau oxisensibile (Cl. tetani, Cl. botulinum etc.), care nu tolereaz prezena n mediu a O2, acesta acionnd ca un adevrat toxic;

bacterii anaerobe aerotolerante sau oxitolerante care se multiplic i n prezena unor cantiti reduse de O2, putnd fi definite din aceast cauz i ca bacterii anaerobe facultativ aerobe.

Catabolizarea anoxibiotic a ac. piruvic are obinuit un caracter fermentativ, cu formarea n final a unor ac. grai, n funcie de specie i de calea de metabolizare.

Procesul fermentativ poate avea n consecin caracter de: - fermentaie lactic (caracteristic speciilor din genul Lactobacillus i unor coci Gram-pozitivi); - fermentaie acetic (caracteristic bacteriilor acetice strict anaerobe);- fermentaie citric (caracteristic bacteriilor citrice i Enterobacteriaceaelor);- fermentaie propionic (caracteristic unor bacterii ruminale Gram-pozitive i lactobacililor); - fermentaie butilic sau butiric (caracteristic unor specii din genul Clostridium) etc.

Merit relevat faptul c ntre bacteriile ce convieuiesc n acelai mediu exist obinuit numeroase legturi trofice, n sensul c metaboliii finali elaborai de o specie servesc frecvent ca surse nutritive altor specii.

CRETEREA I MULTIPLICAREA BACTERIILOR

in condiii naturale, multiplicarea populaiilor bacteriene este influenat de o multitudine de factori adeseori greu de precizat, fenomenul fiind dependent, nu numai de caracteristicile intrinseci ale germenilor i de existena substratului nutritiv, ci i de un ansamblu de condiii de via pe care mediul, n toat complexitatea sa, le ofer difereniat fiecrei specii.

Activitatea metabolic deosebit de intens pe care o pot desfura bacteriile se exprim printr-un ritm foarte rapid de cretere i multiplicare, nentlnit la vieuitoarele din regnul vegetal i animal.

CRETEREA CELULEI BACTERIENE

este un fenomen obiectiv, controlat i dirijat genetic, fiind mai evident la bacteriile care se gsesc n plin proces de diviziune.

ntre cretere i multiplicare exist raporturi strnse de dependen, mrirea celulei bacteriene n volum, pn la o anumit limit, impune, declanarea mecanismelor de diviziune celular.

Creterea bacteriilor are la baz - evident - sinteza de materie vie, dar i o intens hidratare a celulei, volumul acesteia mrindu-se de regul de cteva ori.

Mrirea n volum a bacteriei implic totodat alungirea i lrgirea peretelui celular, n special a saculului mureinic.

La unele bacterii, creterea se produce preponderent n zona ecuatorial, unde se formeaz i septumul de separare a celulelor rezultate din diviziune.

La altele, creterea se poate realiza prin bree diseminate n lungul peretelui, prin depunerea de materie pe toat suprafaa sau prin creterea numai n zonele polare.

La multe bacterii creterea n lungime a celulei i a peretelui are preponderent caracter unipolar, materia nou sintetizat fiind dirijat i organizat la unul din polii celulari

Creterea unipolar are, probabil, unele implicaii biologice

Celulele rezultate din diviziune nu sunt echivalente ca potene biologice, n sensul c procesul de cretere unipolar duce inevitabil la formarea unei celule mam, n zona n care se pstreaz de regul organitele celulare vechi i a unei celule fiic, n zona de cretere activ, aceasta fiind beneficiara unor organite celulare noi.

n cinetica populaiilor bacteriene ritmul de succesiune a generaiilor, exprimat prin dublarea numrului de germeni, nu concord i nu reflect matematic ritmul de diviziune a bacteriilor dintr-o cultur, ci doar potenele medii de diviziune ale populaiei, n calcul fiind luate i bacteriile care mor n perioada dintre generaii.

MULTIPLICAREA BACTERIILOR

Bacteriile se nmulesc obinuit prin diviziune direct (sciziparitate) - un numr relativ mic de grupe de bacterii se pot multiplica prin alte modaliti: ramificare i nmugurire (actinomicetele i unele bacterii fotosintetizante), corpusculi elementari (micoplasme) sau prin spori (unele actinomicete).

Diviziunea direct declanarea diviziunii celulare ca o necesitate a restabilirii raportului optimal dintre suprafa i volum.

la bacterii, raportul optimal suprafa/greutate este de cca 400.000 ori mai mare dect la om.

La majoritatea bacteriilor diviziunea se produce la intervale cuprinse, n medie, ntre 20-30 minute; limitele extreme sunt de 9 minute la B. megaterium i de 18 ore la Mycobacterium tuberculosis.

Procesul const n scindarea bacteriei n dou celule noi, care pot fi aproximativ egale (diviziunea izomorf) sau inegale (diviziune heteromorf).

Formele bacilare i spirilii se divid obinuit pe un plan perpendicular pe axul longitudinal. Excepional, la unii spirili diviziunea celulei se face n lungime, ntr-un plan paralel cu axul longitudinal.

La coci diviziunea se realizeaz succesiv, pe 1, 2 sau 3 planuri perpendiculare unul pe altul, determinate genetic.

Separarea coninutului endocelular i a celor dou celule fiice se poate realiza fie prin strangulare, fie prin septare.

Divizarea prin strangulare este caracteristic bacteriilor ce aparin tipului S. Procesul const n invaginarea membranei citoplasmatice n zona ecuatorial a celulei, urmat fidel de invaginarea peretelui bacterian, care n final separ cele dou celule.

Divizarea prin septare este caracteristic bacteriilor ce aparin tipului R. Procesul se realizeaz prin creterea centripet a structurilor parietale, iniial a membranei citoplasmatice, care formeaz un sept transversal, separnd astfel coninutul endocelular. Se produce apoi creterea peretelui celular, care desvrete separarea celor dou celule.

Septul transversal care separ celulele fiice deriv iniial din membrana citoplasmatic, prin invaginarea sau creterea sa centripet n zona ecuatorial a celulei. La formarea septumului particip i mezozomul ecuatorial la care se gsete ancorat aparatul nuclear.

Procesul este urmat apoi fidel de creterea centripet a peretelui bacterian, care separ septumul derivat din membrana citoplasmatic n dou straturi distincte, desvrind diviziunea celulei.Premergtor septrii se produc procese complexe de restructurare i reorganizare a coninutului endocelular. Aparatul nuclear (cromozomul) crete n volum, se alungete i se divide prin replicarea filamentului de ADN dublu catenar. Se formeaz astfel dou mase nucleare echivalente.

DINAMICA MULTIPLICRII BACTERIILOR N MEDII LICHIDE

n cinetica multiplicrii bacteriilor n mediile nutritive lichide se disting patru faze:

- iniial (de adaptare sau de lag), de multiplicare exponenial (logaritmic), staionarde declin

Faza iniial - faza de adaptare sau de lag

reprezint timpul scurs din momentul nsmnrii germenilor n mediu pn cnd ncepe multiplicarea.

bacteriile nsmnate ntr-un mediu nutritiv lichid nu ncep s se multiplice imediat. Ele trec printr-o perioad de adaptare la mediu, necesar pregtirii celulelor n vederea multiplicrii.

Durata fazei iniiale este n general de cteva ore, dar variaz n raport cu - specia, - cu caracteristicile mediului de cultivare (bogia n substrat nutritiv,- natura mediului, pH, potenial oxido-reductor, temperatur etc.), cu numrul germenilor nsmnai i cu starea lor fiziologic. La E. coli, durata fazei de lag este foarte scurt, de cca 2 ore; la bacteriile cu ritm lent de diviziune, de exemplu la M. tuberculosis, faza de lag este deosebit de lung i poate dura chiar cteva zile.

perioada de adaptare este cu att mai scurt, cu ct mediul i condiiile de cultivare sunt mai convenabile, dar i cu ct numrul germenilor nsmnai este mai mare, iar celulele bacteriene mai tinere.

germenii din culturile vechi, cu celule bacteriene mbtrnite, la transplantarea lor ntr-un alt mediu necesit o perioad de adaptare mai lung dect germenii din culturile tinere

prezena n mediu a unor substane uor metabolizabile (cum sunt glucidele simple) duce la scurtarea fazei de adaptare.

germenii trec prin procese profunde de restructurare morfo-biologic, devenind la finele perioadei api s nceap multiplicarea activ. o parte din bacteriile nsmnate mor, numrul lor fiind cu att mai mare cu ct mediul este mai puin favorabil.n aceast faz bacteriile elaboreaz anumite substane difuzibile, cum sunt enzimele inductibile, prin care imprim mediului transformri utile nceperii procesului de multiplicare. dac la finele perioadei de adaptare germenii sunt eliminai din mediu prin filtrare, iar mediul este rensmnat cu bacterii din aceeai specie, acestea ncep s se multiplice mai repede, fr s necesite o perioad evident de adaptare.

Faza de multiplicare exponenial sau logaritmic.

Se caracterizeaz prin multiplicarea activ a germenilor, pe parcursul fazei nregistrndu-se cel mai intens ritm de diviziune. Creterea populaiei se produce n progresie geometric.

Ritmul de multiplicare i durata de succesiune a generaiilor variaz ns cu specia i cu condiiile de mediu

durata fazei exponeniale este relativ scurt

De exemplu, la E. coli dureaz 6-7,5 ore la 37C, 11-15 ore la 25C i 14-24 ore la temperatura de 20C.

ritmul de multiplicare nu este la fel de intens pe toat durata fazei.

iniial, se constat pe o perioad de cca 2 ore o accelerare progresiv a ritmului de cretere i multiplicare a germenilor; apoi cnd se ajunge la ritmul maxim de multiplicare acesta se menine constant o perioad relativ scurt, de cteva ore.

ulterior, ritmul de multiplicare se reduce progresiv i aparent nceteaz n momentul cnd populaia ajunge la o densitate maxim pe unitatea de volum. n perioada de ncetinire a multiplicrii apar i unele desincronizri n diviziunea germenilor, celulele populaiei gsindu-se n stadii diferite de maturare.

Faza staionar

Cnd pe unitatea de volum s-a atins concentraia maxim de germeni, numrul lor se menine relativ constant o perioad variabil de timp.

Durata fazei staionare nu depete la unele specii (Str. pneumoniae, Pasteurella etc.) mai mult de cteva zile, cel mult 1-2 sptmni. La ali germeni faza staionar este mai lung

Aparent, dei multiplicarea pare c nceteaz, ea totui se produce discontinuu dar n proporie redus i numai n msura n care unele bacterii mor, ele fiind nlocuite de altele noi. Aceast multiplicare limitativ face ca numrul germenilor pe unitatea de volum s se menin aproximativ constant pe toat durata fazei.

ncetarea multiplicrii bacteriilor pare s fie mai ales o problem de spaiu, prin care s se asigure fiecrei celule cerinele biologice.

Aceste cerine nu trebuie ns nelese i interpretate mecanic, n sens restrns, fizic, ntruct ele nu sunt fixe.

Cerinele bacteriilor n spaiu trebuie nelese i interpretate n sens biologic larg, dinamic, ele fiind dependente direct de condiiile de via pe care fiecare mediu le ofer difereniat populaiei bacteriene.

Faza de declin

Se caracterizeaz prin diminuarea progresiv a numrului de germeni, pn la moartea complet a populaiei.

n anumite momente, odat cu acumularea excesiv n mediu a metaboliilor toxici, numrul bacteriilor viabile poate scdea chiar n progresie geometric.

Durata fazei de declin difer n limite largi de la o specie la alta. Populaia unor specii bacteriene (Pasteurella, Streptococcus etc.) moare, de regul, n cteva zile.

Din contr, la alte specii bacteriene durata fazei de declin este relativ lung, de cteva sptmni sau chiar luni.

Uneori, pe parcursul acestei faze se pot nregistra nmuliri spasmodice, dar foarte limitate i trectoare.

Datorit condiiilor puin favorabile de via, n faza de declin apar procese accentuate de polimorfism.

Bacteriile iau frecvent forme anormale (mici, sferice, umflate, deformate, gigante, ramificate etc.), considerate ca forme degenerative (de involuie).

De asemenea, se coloreaz slab i au afiniti tinctoriale necaracteristice.

Moartea progresiv a germenilor este consecina

reducerii sau chiar a epuizrii mediului n substrat nutritiv, a scderii concentraiei de O2 sau a diminurii excesive a compuilor utilizai n respiraie

n mediu se acumuleaz tot mai muli metabolii toxici (acizi, alcooli i alte componente de catabolism), n cantiti incompatibile cu supravieuirea.

MICROORGANISME CU STRUCTUR PARTICULAR MICOPLASMELE

ncadreaz organisme procariote de dimensiuni foarte mici, lipsite de perete celular, prevzute cu membran citoplasmatic dar incapabile de sintez de peptydoglican i precursorii si.

(mollis = moale, elastic; cutis = piele, nveli)

Datorit acestei structuri morfologice sunt rezistente la penicilin i omologii acesteia, dar sensibili la ocul osmotic, detergeni, alcooli i anticorpi specifici.

Prezint un polimorfism accentuat, de la forme sferice cu aspect de par ( = 0,3-0,8 m) la filamente ramificate sau helicoidale

Dei sunt considerate specii imobile, unele prezint mobilitate prin alunecarea pe suprafee cu lichid speciile care apar ca filamente helicale prezint mobilitate prin rotaie, flexiune i translaie.

Speciile se recunosc prin aceea c pot crete pe medii artificiale acelulare de diferite complexiti, dar pot fi uor cultivate pe culturi de celule.

Majoritatea speciilor necesit pentru multiplicare steroli i acizi grai.

Sunt facultativ aerobe dar unele obligatoriu anaerobe, fiind distruse prin expunere la cantiti mici de oxigen. Pe medii solide, dezvolt colonii mici, frecvent n profunzimea mediului.

Sunt microorganisme Gram negative parazite, comensale sau saprofite, unele patogene pentru om, animale, plante i insecte. Prezint un genom foarte mic, iar proporia G+C variaz ntre 23 i 40 moli%.

Micoplasmele se gsesc n general ca bacterii epifite pe mucoase dar au fost izolate i din ap.

Sunt sensibile la aciunea razelor ultraviolete, uscciune, la aciunea detergenilor i dezinfectanilor uzuali.

In vitro, ca i in vivo, sunt sensibile la streptomicin, tetraciclin i alte antibiotice, dar rezistente la penicilin i bacitracin datorit particularitilor lor structurale.

Sunt rezistente, de asemenea, la sulfamide.

RICKETTSIILE

Rickettsiile au fost considerate mult timp ca un grup de microorganisme intermediare ntre bacterii i virusuri.

Au fost ncadrate n grupa bacteriilor pe baza caracterelor morfochimice, enzimatice i fiziologice. Se caracterizeaz printr-un polimorfism accentuat.

Se ntlnesc forme cocoide, bacilare i chiar filamentoase de dimensiuni mari. Celula tipic are form de bastona cu dimensiuni de 0,3-0,7x1,5-2 m.

Rickesttsiile sunt bacterii Gram negative dar se coloreaz greu prin aceast metod.

n mod obinuit se folosesc alte metode de colorare care s le diferenieze de restul elementelor (metoda Machiavello-Stamp-Giemsa).

Structura intern a rickettsiilor este foarte asemntoare cu a bacteriilor Gram negative, prezentnd perete bacterian, citoplasm i un nucleu nedifereniat.

Peretele bacterian are o grosime de 70-100 nm, alctuit din trei straturi concentrice. n structura peretelui se gsete acidul muramic i acidul diaminopimelic.

Suprafaa extern a peretelui celular este acoperit la cele mai multe specii de o microcapsul.

Membrana citoplasmatic are o structur trilamelar i este dispus ntre peretele bacterian i citoplasm.

Ea reprezint o structur funcional capabil s asigure o deosebire net ntre interiorul i exteriorul celulei.

Structura chimic a membranei citoplasmatice este aceeai cu a bacteriilor. Fosfolipidele, prin dispunerea lor n dublu strat, asigur integritatea structural i funcional a membranei citoplasmatice. Proteinele se gsesc inclavate n stratul dublu lipidic i au rol enzimatic.

Citoplasma este un sistem coloidal complex format din proteine, glucide, lipide, ap i substane minerale.

n citoplasm se gsesc granule ribozomale, vacuole i unele particule electrono-opace a cror semnificaie biologic nu este nc clarificat.

Rickettsiile conin n citoplasm macromolecule de ARN cu rol n procesele de biosintez proteic.

Cromozomul bacterian este alctuit dintr-o molecul unic de ADN cu raportul G:C = 30-45 moli%.

Rickettsiile posed un metabolism propriu, independent de substratul celular.

Ele dispun de enzime att pentru producerea de energie, ct i pentru activitatea de biosintez. Cu toate acestea, odat ajunse n celula gazd, devin dependente de energia acesteia.

Se consider c ele folosesc ATP propriu pentru procese de biosintez, iar energia furnizat de celula gazd pentru transportul metaboliilor.

Datorit acestui fapt, n mediul extracelular ele dezvolt activiti enzimatice limitate.

Multiplicarea rickettsiilor se face prin diviziune simpl transversal, cele dou celule desprindu-se prin formarea unui sept transversal, dup ce n prealabil s-a realizat diviziunea particulelor de cromatin. n condiii de nutriie necorespunztoare, multiplicarea nceteaz, iar celulele cresc sub forma unor filamente lungi.

n celulele infectate rickettsiile formeaz incluziuni intracitoplasmatice cu excepia R. rickettsii i R. coneri, care formeaz incluziuni n nucleu.

Cultivarea rickettsiilor n laborator se poate realiza numai pe celule vii (ou embrionat, culturi de celule i esuturi).

Rickettsiile prezint o structur antigenic complex. La nivelul peretelui bacterian s-au identificat dou structuri antigenice din care una este stabil, rezistent la splare, i este considerat ca antigen specific de specie.

Rickettsiile sunt bacterii epifite indiferente sau patogene, prezente n organismul uman, animalelor i ntr-o mare msur n organismul unor insecte hematofage.

Relaiile dintre rickettsiile patogene i artropode depind de gradul lor de adaptare determinat filogenetic.

Artropodele ocup un loc important n ciclul de via al rickettsiilor, reprezentnd un vector de transmitere a infeciei de la o gazd la alta, ct i un rezervor natural de germeni.

Rickettsiile se nmulesc n celulele intestinale la artropode, unele avnd efect letal pentru acestea (R. prowazekii), pe cnd altele se multiplic fr a le afecta (R. mooserii) i se pot transmite ereditar la generaiile urmtoare.

Eliminate n mediul extern rezist la uscciune i supravieuiesc cteva luni n dejeciile artropodelor, pe blana animalelor, pe ln, piei etc., putnd fi transportate cu acestea la distane mari.

Pot fi conservate la temperaturi sczute i prin liofilizare.

Rickettsiile sunt sensibile la antisepticele uzuale i la antibiotice, dar se dovedesc rezistente fa de sulfamide.

CHLAMIDIILE

Chlamidiile sunt microorganisme obligatoriu parazite intracelular, capabile s produc o gam larg de infecii la om i la animale.

Prezint o structur procariot.

Sunt considerate bacterii Gram negative, de dimensiuni reduse, dar deficitare din punct de vedere energetic, ceea ce le oblig la o existen strict intracelular.

Morfologic, ca toate bacteriile, poseperete (membran extern, membran citoplasmatic, citoplasm cu ribosomi, ARN i un nucleoid compact alctuit dintr-o macromolecul de ADN d.c.

Chlamidiile, dei dispun de un echipament enzimatic propriu, sunt dependente energetic de celula gazd, fiind incapabile s produc compui macroergici (ATP) pentru stocarea i utilizarea energiei.

Chlamidiile se prezint sub dou forme: corpi elementari (CE), forma infectant, cu existen extracelular, stabil, cu metabolism lent

corpul reticulat (CR), forma de existen intracelular metabolic activ.

Corpii elementari au form sferic, cu diametrul de 0,2-0,4 m, imobili, Gram negativi.

Prezint un perete rigid, bogat n cistein i un complex lipopolizaharidic cu proprieti antigenice.

Membrana citoplasmatic este fin i separ peretele de citoplasm.

Corpul reticulat, forma de existen intracelular, are un diametru de 0,6-0,8 m, prezentnd un perete fin i suplu.

Capacitatea metabolic a acestei forme neinfectante este redus, fiind capabil s sintetizeze ADN, ARN i unele proteine specifice.

Multiplicarea se face pe baza unui singur ciclu de dezvoltare, caracterizat prin modificarea corpilor elementari n structuri vegetative - corpi reticulai - care se divid prin fisiune binar.

Acest ciclu se desfoar pe mai multe faze: Fixarea. Corpii elementari prezint un tropism preferenial pentru celulele epiteliului cilindric, n special pentru cele ale mucoasei respiratorii, digestive i pentru macrofage.

Corpii elementari se fixeaz la nivelul microvilozitilor suprafeei apicale a celulelor, proces n care intervin fenomene complexe ntre chlamidii i celula gazd.

Penetrarea Se realizeaz printr-un proces de endocitoz mediat de semnale moleculare prin intermediul receptorilor.

Membrana extern a celulei gazd prezint zone precis delimitate la nivelul microvilozitilor pentru fixarea corpilor elementari.

Celula gazd genereaz invaginaii ale membranei sale plasmatice, formnd o vezicul n care include corpul elementar. Odat nglobat, acesta se localizeaz n interiorul celulei n zona aparatului Golgi.

Transformarea CE n CR

Se realizeaz prin restructurri morfologice i metabolice.

Iniial se constat modificri la nivelul membranei externe a corpilor elementari prin dispariia legturilor disulfidice interproteice, proces urmat de activarea echipamentului enzimatic i formarea corpilor reticulari.

Maturarea corpilor reticulari are loc atunci cnd substanele nutritive ale celulei gazd sunt epuizate.

n acest moment, n interiorul incluziei, corpii reticulari, printr-un proces metabolic specific se condenseaz, formnd corpii intermediari (CI), care pot persista mult timp, fr activitate, n celula gazd.

Eliberarea din celula gazd i transformarea corpilor intermediari n corpi elementari se realizeaz sub aciunea unei enzime a crei sintez este specificat de ADN-ul chlamidiei. Corpii elementari eliberai sunt diseminai n exterior i pot ptrunde n alte celule.

Chlamidiile sunt apropiate ca structur de rickettsii dar se deosebesc de acestea printr-o serie de nsuiri ca ciclu de multiplicare, transmiterea prin gazde intermediare, sensibilitatea la antibiotice i sulfamide.