Com Primate, Capsule

5/17/2018 Com Primate, Capsule - slidepdf.com

http://slidepdf.com/reader/full/com-primate-capsule 1/23

Tema nr. 49Comprimate, capsuleBIBLIOGRAFIE:

7. Tehnologie farmaceutica industriala – SorinLeucuta, Ed. Dacia, 200110. *** Farmacopeea Romana, editia a X-a, Ed.

Medicala, Bucuresti, 1993INTREBARI TIP COMPLEMENT

SIMPLU

F1249001. Care dintre substantelemedicamentoase de mai jos suntconditionate in capsulegelatinoase moi oficinale

A. tetraciclinaB. ampicilinaC. rifampicinaD. vitamina EE. vitamina C(pag. 202, [FR X])

F1249002. In ce procedeu de obtinere acomprimatelor excipientul cel maiimportant pentru calitateacomprimatului este celulozamicrocristalina (Avicel):

A. comprimare dupa granulare uscataB. comprimlare dupa granulare umedaC. comprimare directaD. comprimate filmateE. comprimate cu invelis in principal de zahar (pag. 565, [7])

F1249003. Procedeu de obtinere acapsulelor gelatinoase moi concomitentcu incorporareacontinutului medicamentos lichid:

A. Eli LillyB. FarmaticC. Scherer D. Hofliger E. Parke Davis(pag. 333, [7])

F1449004. Conform FR.X, comprimateleacoperite trebuie sa se dezagrege:

A. in apa, in cel mult 15 minute, daca nu seprevede altfelB. in solutie acida de pepsina, in cel mult 1ora, daca nu se prevede altfel

C. in solutie acida de pepsina, in cel mult 30minute, daca nu se prevede altfelD. in solutie alcalina de pancreatina, in celmult 1 ora, daca nu se prevede altfelE. in solutie alcalina de pancreatina, in celmult 90 minute, daca nu se prevede altfel(pag. 285, [9])

F1449005. In scopul prepararii unuicomprimat de marime convenabila, seutilizeaza ca excipient un:

A. diluantB. liantC. dezagregantD. lubrifiantE. edulcorant(pag. 565, [7])

F1449006. Lubrifiantii care micsoreazalipirea materialului de comprimat deponsoane si matrita suntdenumiti:

A. lubrifianti propriu-zisiB. glisantiC. liantiD. antiaderentiE. agenti antifrictionali(pag. 567, [7])

F1449007. Urmatoarele afirmatiireferitoare la capsulele gelatinoase moisunt adevarate cu exceptia:

A. se mai numesc si perle

B. sunt constituite dintr-un invelis de gelatinamoaleC. au forma sferica sau ovalaD. contin substante lichideE. se inchid prin imbucare(pag. 589, [7])

F1549008. Conform FR X, comprimateleacoperite trebuie să se dezagrege înpepsină-soluţie acidă încel mult:

A. o orăB. 30 minuteC. 15 minute

D. 40 minuteE. 25 minute(pag. 284, [10])

F1549009. Conform FR X, comprimateleefervescente trebuie să se dizolve sau săse disperseze în apăcu efervescenţă în cel mult:

A. 5 minuteB. 15 minuteC. 10 minuteD. 25 minuteE. 20 minute(pag. 284, [7])

F1549010. Conform FR X, dacă nu seprevede altfel, în formula de preparare acomprimatelor acidulstearic trebuie să fie de cel mult:

A. 3 %B. 10%C. 1%D. 15%E. 5%(pag. 284, [10])

1



F1549011. Conform FR X, dacă nu seprevede altfel, în formula de preparare acomprimatelor aerosilultrebuie să fie de cel mult:

A. 10 %B. 1%

C. 2%D. 3%E. 4%(pag. 284, [10])

F1549012. Conform FR X, dacă nu seprevede altfel, în formula de preparare acomprimatelor talcultrebuie să fie de cel mult:

A. 2 %B. 3%C. 1%D. 10%E. 5%(pag. 284, [10])

F1549013. Uniformitatea maseicomprimatelor se determină, conform FRX, pe:

A. 5 comprimate neacoperiteB. 10 comprimate neacoperiteC. 15 comprimate neacoperiteD. 20 comprimate neacoperiteE. 25 comprimate neacoperite(pag. 284, [10])

F1649014. Compresibilitatea estecapacitatea unei pulberi de a-si micsoravolumul sub actiunea forteide comprimare si în realitate fenomenul

este complex si se împarte în mai multeetape: A. doua etapeB. 6 etapeC. 3 etapeD. 4 etapeE. 5 etape(pag. 297, [7])

F1649015. Compresibilitatea estecapacitatea unei pulberi de a-si micsoravolumul sub actiunea forteide comprimare si teoretic fenomenulnecesita mai multe etape:

A. 4 etapeB. 3 etapeC. 2 etapeD. 6 etapeE. 5 etape(pag. 297, [7])

F1649016. La masina de comprimatexcentrica cu un singur ponsoncomprimarea are loc în mai multeetape:

A. 5 etapeB. 2 etapeC. 4 etapeD. 8 etapeE. 6 etape(pag. 290, [7])

F1649017. La masinile de comprimat cupresa rotativa umplerea matritei serealizeaza în:

A. doi timpiB. 4 timpiC. 6 timpiD. 8 timpiE. într-un singur timp(pag. 291, [7])

F1649018. Masina de comprimat cuexcentric cu un singur ponson areurmatorul randament de lucru:

A. 10.000-15.000 comprimate pe oraB. cca. 50.000 comprimate pe ora

C. 500-600 comprimate pe oraD. 1.500-6.000 comprimate pe oraE. peste 100.000 comprimate pe ora(pag. 291, [7])

F1649019. Masinile de comprimat cupresa rotativa au un randament caredepinde de numarul deposturi de lucru si de viteza de rotatie siajunge la:

A. 5.000-6.000 comprimate pe oraB. pâna la 1.000 comprimate pe oraC. un numar nedefinit de comprimate pe oraD. pâna la 50.000 comprimate pe ora

E. 10.000-1.000.000 comprimate pe ora(pag. 291, [7])

F2149020. Conform FR X, comprimateleacoperite trebuie să se dezagrege însoluţie acidă de pepsină

în cel mult: A. 15 min, dacă nu se prevede altfelB. 30 min, dacă nu se prevede altfelC. 60 min, dacă nu se prevede altfelD. 90 min, dacă nu se prevede altfelE. 120 min, dacă nu se prevede altfel(pag. 285, [10])

F2149021. Conform FR X, capsulelegelatinoase gastrosolubile trebuie să sedezagrege în apă:

A. în cel mult 5 minute, dacă nu se prevedealtfelB. în cel mult 15 minute, dacă nu se prevedealtfelC. în cel mult 30 minute, dacă nu se prevedealtfelD. între 30 şi 60 minute, dacă nu se prevedealtfel

2



E. în cel mult 60 minute, dacă nu se prevedealtfel(pag. 193, [10])

F2149022. Conform FR X, comprimateleefervescente trebuie să se dizolve sau sădisperseze în apă,

cu efervescenţă, în cel mult: A. 5 minuteB. 10 minuteC. 15 minuteD. 20 minuteE. 30 minute(pag. 285, [10])

F2149023. Conform FR X comprimateleneacoperite trebuie să se dezagrege înapă în cel mult:

A. 15 minute, dacă nu se prevede altfelB. 30 minute, dacă nu se prevede altfelC. 60 minute, dacă nu se prevede altfelD. 90 minute, dacă nu se prevede altfel

E. 120 minute, dacă nu se prevede altfel(pag. 285, [10])

F2249024. In ce procedeu de obtinere acomprimatelor excipientul cel maiimportant pentru calitateacomprimatului este celulozamicrocristalina (Avicel)

A. comprimare dupa granulare uscataB. comprimlare dupa granulare umedaC. comprimare directaD. comprimate filmateE. comprimate cu invelis in principal de zahar (pag. Leucuta,568)

F2249025. Care dintre substantelemedicamentoase de mai jos suntconditionate in capsulegelatinoase moi oficinale

A. tetraciclinaB. ampicilinaC. rifampicinaD. vitamina EE. vitamina C(pag. FRX,202)

F2249026. Procedeu de obtinere acapsulelor gelatinoase moi concomitentcu incorporareacontinutului medicamentos lichid

A. Eli LillyB. FarmaticC. Scherer D. Hofliger E. Parke Davis(pag. Leucuta,332)

F2249027. Care dintre excipientiienumerati are rol lubrifiant in formulareacomprimatelor

A. amidonulB. stearatul de magneziuC. gelatinaD. metilcelulozaE. polivinilpirolidona(pag. Leucuta,567)

F2249028. Care dintre excipientiienumerati au rol glisant in formulareacomprimatelor

A. bentonitaB. dioxid de siliciu coloidal (Aerosil)C. lactozaD. ulei de vaselinaE. manitol(pag. Leucuta,567)

F2249029. Care dintre polimerii mentionatimai jos este insolubil dar permeabil,folosindu-se inacoperirea comprimatelor sau peletelor invederea cedarii prelungite

A. metilcelulozaB. hidroxipropilmetilcelulozaC. acetoftalatul de celulozaD. etilcelulozaE. hidroxietilceluloza(pag. Leucuta,573)

F2249030. Ce fel de substantemedicamentoase se prelucreaza incomprimate cu cedare prelungita

A. cu indice terapeutic micB. cu domeniu terapeutic ingustC. cu timp de injumatatire biologica scurtD. cu timp de injumatatire biologica lung

E. care au dozele terapeutice foarte mari(pag. Leucuta,577)

F2249031. Ce conditie farmacocineticaeste necesar sa fie indeplinita pentru aputea formula osubstanta medicamentoasa in produse cucedare prelungita de uz oral

A. timp de injumatatire biologica lungB. viteza de absorbtie mai mare decit cea decedare din preparatul farmaceuticC. clearance mareD. volum de distributie mareE. metabilizare hepatica mare(pag. Leucuta,576)

F2249032. Care dintre excipientiienumerati au rol plastifiant in invelisulcapsulelor gelatinoase moi

A. zahar B. dioxid de titanC. vanilinaD. nipaginE. glicerol(pag. Leucuta,589)

3



F2249033. Care este natura vehicululuifolosit la medicamentele care seconditioneaza in capsulegelatinoase moi

A. apaB. emulsii ulei/apa

C. emulsii apa/uleiD. solutii acideE. ulei vegetal(pag. Leucuta,590)

F2249034. Care este produsul operatiilor de extrudare-sferonizare

A. comprimateB. pulberiC. granule neuniformeD. cilindri e material compactatE. pelete(pag. Leucuta,270)

F2249035. Ce sistem de acoperire in patfluidizat are sistemul de aerosolizare la

baza dispozitivului, iar antrenarea particulelor se face princilindrul interior

A. StokesB. HiguchiC. PellegriniD. Wurster E. Scherer (pag. Leucuta,317)

F2349036. Prepararea capsulelor gelatinoase tari goale se face:

A. automatizat prin imersieB. procedeu continuu al matritei rotative

C. din foi de gelatina care se aplica pesuprafata unui disc prevazut cu alveoleD. prin picurareE. prin criodesicare(pag. 325)

F2549037. Se numesc capsule operculate: A. Capsulele amilaceeB. Capsulele gelatinoase moiC. Capsulele gelatinoase tariD. PerleleE. Casetele(pag. 193 (10))

F2549038. Conform F.R. X capsulele suntpentru administrare:

A. OralaB. RectalaC. VaginalaD. AuricularaE. Oculara(pag. 192 (10))

F2549039. Conform FR X, dacă nu seprevede altfel, în formula de preparare acomprimatelor talcul

trebuie să fie de cel mult: A. 1%B. 2 %C. 3%D. 10%E. 5%(pag. 284/10)

F2549040. Conform FR X, dacă nu seprevede altfel, în formula de preparare acomprimatelor acidulstearic trebuie să fie de cel mult:

A. 10%B. 1%C. 3 %D. 15%E. 5%(pag. 284/10)

F2549041. Conform FR X, dacă nu seprevede altfel, în formula de preparare acomprimatelor aerosilul

trebuie să fie de cel mult: A. 1%B. 10 %C. 3%D. 2%E. 4%(pag. 284/10)

F2549042. Conform FR X, comprimateleefervescente trebuie să se dizolve sau săse disperseze în apăcu efervescenţă în cel mult:

A. 20 minuteB. 25 minute

C. 10 minuteD. 15 minuteE. 5 minute(pag. 284/7)

F2549043. Conform FR X, comprimateleacoperite trebuie să se dezagrege înpepsină-soluţie acidă încel mult:

A. 25 minuteB. 40 minuteC. 15 minuteD. 30 minuteE. o oră(pag. 284/10)

F2549044. Uniformitatea maseicomprimatelor se determină, conform FRX, pe:

A. 10 comprimate neacoperiteB. 5 comprimate neacoperiteC. 20 comprimate neacoperiteD. 25 comprimate neacoperiteE. 15 comprimate neacoperite(pag. 248/10)

4



INTREBARI TIP COMPLEMENT

MULTIPLU

F1249045. Care dintre enunturile de mai jos referitoare la acoperirea cu filmpolimeric conduce larealizarea cedarii prelungite:

A. acoperirea unui comprimat cu filmgastrosolubilacoperirea unor grupe de unitatimedicamentoase ( granule, pelete) cu filmepolimerice solubile in apa, dar de grosimi diferiteB.C. acoperirea unor pelete cu filme polimericeinsolubile dar permeabile ( acetoftalat deceluloza)D. acoperirea se face in tobe de acoperire, inpat de aer fluidizat, sau amestecatoare demare viteza

E. cedarea se face in toate cazurile de maisus, prin dizolvarea filmului(pag. 571-4, [7])

F1249046. Care dintre enunturile de mai jos corespund caracteristicilor unor comprimate cu cedareprelungita:cedarea substantei medicamentoase se facepe o perioada prelungita de timp, incomparatie cupreparatele cu cedare imediata, de cca 12-24ore

A.B. prelungirea duratei de cedare se

datoreaza unei micsorari a vitezei de cedaredin preparatul farmaceutic;C. prelungirea duratei de cedare sedatoreaza caracteristicilor moleculare alesubstantei medicamentoase;formularea unor comprimate cu cedareprelungita se preteaza la substante cu timpde injumatatirebiologica scurt si cu indice terapeutic mareD.prelungirea cedarii din comprimat se poateface prin formularea unei matrite( polimer hidrosolubil,

termoplastic, sau corpuri grase) sau prinacoperirea cu film polimeric, insolubil dar permeabil (sistemrezervor)E.(pag. 577, [7])

F1249047. Care dintre enunturile de mai jos referitoare la comprimateefervescente, sunt corecte:

A. contin un amestec generator de dioxid decarbon ( acid citric plus bicarbonat de sodiu);B. la preparare se evita umiditatea excesivasi granularea impreuna a componeneteiacide si alcaline;C. toti componentii sint solubili, cu exceptia

lubrifiantului;la preparare nu este necesara evitareaumiditatii deoarece se conditioneaza inprezenta de silicagel cu rolabsorbant al acesteia;D.E. se administreaza oral, spre a grabidezagregarea in stomac(pag. 576, [7])

F1249048. Care dintre enunturile de mai jos referitoare la comprimate, suntcorecte:contin doze unitare din una sau mai multesubstante medicamentoase, si se obtin prin

comprimarea unuivolum constant de pulbere sau granule, lamasini de comprimat;

A.B. comprimarea depinde de compresibilitateasi compactibilitatea materialuluiin formulare se asociaza excipienti care sausureze comprimarea si sa conferecaracteristicile doritecomprimatelor C.comprimatele reprezinta o formafarmaceutica in declin datorita unor probleme

biofarmaceutice care sintimplicate in formulareD.datorita facilitatii fabricarii, nu se cer fabricilor sa realizeze regulile de buna practica afabricatiei ca in cazulaltor medicamenteE.(pag. 290,564,FR,284, [7])

F1249049. Care dintre excipientii de mai jos sunt componenti ai invelisuluicapsulelor gelatinoase tari:

A. gelatina

B. colagenC. plastifiantiD. apaE. antioxidanti(pag. 584, [7])

F1249050. Care dintre lubrifiantiimentionati se folosesc la preparareacomprimatelor efervescente

A. stearatul de magneziuB. talcul

5



C. acidul stearicD. polietilenglicolii cu masa moleculara de4000 sau mai mareE. benzoatul de sodiu(pag. 568, [7])

F1249051. Care dintre urmatorii excipienti

sunt limitati procentual de FRX in masacontinutuluicapsulelor

A. talcB. acid stearicC. stearatul de magneziu sau stearatul decalciuD. AerosilulE. lacoza(pag. 193, [FR X])

F1249052. Care dintre variabilele deformulare si tehnologice influenteaza celmai mult cresterearezistentei mecanice a comprimatelor

A. lubrifiantulB. forta de comprimareC. liantulD. dezagregantulE. diluantul(pag. 296,562,566, [7])

F1249053. Care teste prevazute de FR Xpot evalua capacitatea de eliberare asubstanteimedicamentoase din comprimate

A. uniformitatea maseiB. dezagregareaC. dozarea

D. conservareaE. dizolvarea(pag. 284, [FR X])

F1249054. In care dintre conditiilementionate mai jos are loc umplereacapsulelor gelatinoase tari cuun continut medicamentosumplerea cu pulbere sau granule se face lavolum, de aceea are o mare importantamodul de curgere aparticulelor

A.B. aprecierea curgerii se poate face dinevaluarea indicelui de compresibilitate (Carr)o curgere mai buna se realizeaza in cazulunei impachetari mari a particulelor, caredetermina o porozitatemica si coeziune mareC.prezenta lubrifiantilor este nedorita, deoarecedesi usureaza curgerea, intirzie umectarea sidizolvareaparticulelor medicamentoase

D.E. curgerea nu este influentata de marimeaparticulelor care influenteaza doar viteza dedizolvare(pag. 585-6, [7])

F1249055. Prevederi in monografia de

generalitati Compressi din farmacopeereferitoare la tipurile decomprimate; alegeti ennturile corecte

A. comprimate neacoperiteB. comprimate acoperiteC. comprimate cu cedare prelungitaD. comprimate cu cedare controlataE. comprimate pentru uz parenteral(pag. 284, [FR X])

F1249056. Tipuri de capsule prevazute inFR X

A. gelatinoase tari (operculate)B. amilacee (casete)C. de hirtie

D. gelatinoase moi (perle)E. gelatinoase pentru uz rectal si vaginal(pag. 192, [FR X])

F1349057. Adaugarea corectorilor de gustsi miros este admisa numai pentru:

A. comprimatele care se mentin in guraB. comprimatele vaginaleC. comprimatele pentru implanteD. comprimatele pentru inhalatiiE. comprimatele care se administreaza dupao prealabila dizolvare(pag. 284)

F1349058. Avantajele acoperirii

comprimatelor: A. protejarea continutului medicamentos fatade factorii de mediuB. mascarea gustului sau mirosului neplacutal unor componenteC. usurarea ingerariiD. tehnologia de fabricare complicata fata decomprimatele neacoperiteE. prelungirea actiunii(pag. 569)

F1349059. Care dintre metodele de controlal comprimatelor sunt oficializate:

A. dezagregareB. duritateC. uniformitatea maseiD. dizolvareE. uniformitatea continutului(pag. 284)

F1349060. Conditiile de calitate alecapsulelor prevazute de F.R.X. sunt:

A. descriereB. dezagregareC. uniformitatea masei

6



D. masa totala pe recipientE. dozare(pag. 193)

F1349061. Continutul capsulelor gelatinoase moi poate fi:

A. solutie apoasaB. solutie uleioasaC. suspensie apoasaD. suspensie uleioasaE. emulsie U/A(pag. 590)

F1349062. F.R.X. oficializeaza: A. capsule gelatinoase tariB. capsule gelatinoase moiC. microcapsuleD. nanocapsuleE. capsule amilacee(pag. 193)

F1349063. F.R.X. prevede preparareainvelisului capsulelor din:

A. amidonB. hidroxipropil metilcelulozaC. gelatinaD. gelatina formolizataE. metilceluloza(pag. 192)

F1349064. In formula de preparare acontinutului capsulelor F.R.X. admite celmult:

A. 3 % talcB. 5 % caolinC. 1 % acid stearicD. 1 % stearat de magneziu sau de calciu

E. 10 % aerosil(pag. 193)

F1349065. Matritele din material plasticelibereaza substanta activa dincomprimat:

A. independent de pHB. prin eroziuneC. prin solubilizareD. prin dizolvareE. independent de prezenta enzimelor (pag. 583)

F1349066. Mijloacele farmaceutice princare se obtine actiunea de lunga duratasunt:

A. acoperireaB. retinerea intr-o matrita inertaC. formarea unor complecsi intre substanteleactive si substantele auxiliareD. pulverizareaE. cernerea(pag. 582)

F1349067. Preparatele obtinute dupaprincipiul invelirii sau incorporarii in masasunt:

A. comprimate cu actiune prelungitaB. drajeuriC. SpansuleD. comprimate vaginaleE. comprimate pentru inhalatii(pag. 582)

F1349068. Substantele inerte care secomprima fara dificultati utilizate lacomprimarea directa sunt:

A. amidon de cartofiB. lactoza uscata prin sprayC. bentonitaD. celuloza microcristalinaE. fosfat de calciu(pag. 568)

F1349069. Sursele de acizi pentrucomprimatele efervescente sunt:

A. acid citricB. acid tartricC. acid clorhidric

D. acid fosforicE. acid acetic(pag. 576)

F1349070. Talcul poate indeplini rol de: A. aglutinantB. diluantC. glisantD. dezagregantE. antiaderent(pag. 567)

F1349071. Tipurile de matrite alecomprimatelor cu actiune prelungita sunt:

A. matrite hidrofobe

B. matrite din material plasticC. matrite hidrofileD. matrite solubileE. matrite insolubile(pag. 583)

F1449072. Capsulele gelatinoase tari: A. se mai numesc capsule operculateB. se mai numesc perleC. sunt constituite din doua parti cilindriceD. au forma sfericaE. protejeaza substantele higroscopice fatade vaporii de apa din atmosfera(pag. 584 - 585, [7])

F1449073. Care dintre afirmatiile

referitoare la dezagreganti nu este falsa:se folosesc pentru a invinge forta decoeziune a materialului conferita princomprimare si prin prezentaliantilor

A.B. se folosesc pentru a creste coeziuneagranulelor in timpul comprimarii

7



C. se adauga amestecului de pulberi inaintede granulareD. se adauga intergranular E. se folosesc sub forma de mucilagii(pag. 566, [7])

F1449074. Care dintre urmatoarele

afirmatii referitoare la comprimate suntprevazute de FR.X: A. sunt preparate farmaceutice solide carecontin doze unitare din una sau mai multesubstante activeB. sunt destinate administrarii pe cale orala sivaginalaC. se obtin prin comprimare directa sau dupao prealabila granulareD. pot fi neacoperite si acoperiteE. se conserva in recipiente bine inchise(pag. 284, [9])

F1449075. Conform FR.X, este admisaadaugarea corectorilor de gust si de

miros numai pentrucomprimatele:

A. care se mentin in guraB. cu cedare rapidaC. care se administreaza dupa o prealabiladizolvareD. cu cedare prelungitaE. acoperite(pag. 284, [9])

F1449076. Diluantii folositi la formulareacomprimatelor sunt:

A. talculB. lactoza - forma alfa

C. fosfatul tricalcicD. manitolulE. amidonuri(pag. 565, [7])

F1449077. Gelatina folosita la formulareacapsulelor gelatinoase tari:

A. se obtine prin hidroliza colagenului animalB. se obtine din piele de porc prin hidrolizaalcalina - tipul AC. se obtine din piele de porc prin hidrolizaacida - tipul AD. se obtine din oase si piele de animale prinhidroliza acida - tipul AE. se obtine din oase si piele de animale prinhidroliza alcalina - tipul B(pag. 585, [7])

F1549078. Ca diluant pentru obţinereacomprimatelor se foloseşte:

A. papaverina clorhidricăB. lactozaC. amidonulD. manitolulE. zahărul

(pag. 565, [7])

F1549079. Clasificarea lubrifianţilor seface în:

A. propriu-zişiB. solubili în benzenC. antiaderenţiD. coloranţiE. glisanţi(pag. 567, [7])

F1549080. Excipienţii utilizaţi lacomprimarea directă sunt:

A. fosfat dicalcic hidratatB. avicelC. lactoza hidratată spray-driedD. zahărul compresibilE. paracetamolul(pag. 568, [7])

F1549081. FR X menţionează păstrarea laVenena a comprimatelor:

A. nitroglicerină

B. colchicinăC. digoxinăD. tamoxifenE. aspirină(pag. 290, [10])

F1549082. FR X prevede: A. capsule cu fenazonăB. capsule cu ampicilinăC. capsule cu acetat de retinolD. capsule cu tetraciclinăE. capsule cu aminofenazonă(pag. 200, [10])

F1549083. La prepararea capsulelor

gelatinoase moi se folosesc: A. conservanţiB. aromatizanţiC. agenţi de acoperire gastrorezistenţiD. agenţi de acoperire enterosolubiliE. sisteme tip matriţă(pag. 589, [7])

F1549084. Lianţii cei mai folosiţi pentruobţinerea comprimatelor sunt:

A. talculB. guma arabicăC. coca de amidonD. zahărulE. gelatina

(pag. 566, [7])F1549085. Pentru realizarea cedăriiprelungite se folosesc:

A. sisteme tip rezervor B. forme convenţionaleC. sisteme tip matriţăD. soluţiiE. răşini schimbătoare de ioni sau complecşigreu solubili(pag. 582, [7])

8



F1549086. Polimerii enteroslubili folosiţipentru acoperirea comprimatelor sunt:

A. PVPB. şelacC. acetoftalat de celulozăD. polivinilacetoftalat

E. PEG(pag. 571, [7])

F1649087. Dupa FR X capsulele sunt învelusuri care contin doze unitare desubstante active si înfunctie de consistenta învelisului diferaforma capsulelor precum si naturasubstantelor active pe carele învelesc:capsulele gelatinoase tari (perle) suntpreprate din gelatina, au învelis continuu,forma de cilindrii alungiti,rotunjiti la capete, se închid prin îmbucare,contin substante active lichide sau paste,

solutii de substanteactive

A.capsulele gelatinoase moi (perle) suntconstituite dintr-un învelis continuu si moalede gelatina, au formasferica sau ovala, contin substante activelichide sau sub forma de pasta sau substantesolide în solutieB.capsulele gelatinose moi (capsuleoperculate) sunt preparate din gelatina, auforma sferica sau ovala,

contin amestecuri de substante sub forma depulberi sau granuleC.capsulele gelatinoase tari (capsuleoperculate) sunt preparate din gelatina, auforma de cilindrii alungiti,rotunjiti la capete, care se închid prin

îmbucare si contin de obicei amestecuri desubstante sub forma depulberi sau granulate,D.capsulele amilacee (casete) sunt preparatedin amidon, au forma de cilindrii plati a caror

diametre camarime difera putin, premitând inchiderea lor prin suprapunere sau apasare, continamestecuri desubstante solideE.(pag. 192-193, [9])

F1649088. Dupa FR X capsulele trebuie sase dezagrege astfel:

A. capsulele gelatinoase gastrosolubiletrebuie sa se dezagrege în ser fiziologic în 15minutecapsulele gelatinoase gastrosolubile trebuiesa se dezagrege în apa, în cel mult 30minute, daca nu se

prevede altfelB.capsulele gelatinoase enterosolubile nutrebuie sa se dezagrege în pepsina solutie(R) în 60 minute, citrebuie sa se dezagrege în cel mult 30minute în solutia alcalina de pancreatina (R)C.capsulele gelatinoase enterosolubile nutrebuie sa se dezagrege în pepsina solutie(R) în 120 minute, dacanu se prevede altfel, ci trebuie sa sedezagrege în pancreatina solutie alcalina (R)

în cel mult 60 minuteD.E. capsulele amilacee trebuie sa setransforme în apa într-o masa moale dupa 60secunde(pag. 193, [9])

F1649089. Dupa FR X comprimatele sunt: A. forme farmaceutice solide care continmultidoze din una sau mai multe substanteactiveB. forme farmaceutice solide care contindoze unitare din una sau mai multe substanteactivese obtin prin comprimarea unui volum

constant de substante active cu sau faraajutorul substantelor auxiliareC.D. prin rularea masei într-un magdaleoncilindric care se divide în parti egaleE. sunt destinate administrarii pe cale orala(pag. 284, [9])

F1649090. Dupa FR X comprimateletrebuie sa se dezagrege astfel:

A. comprimatele neacoperite trebuie sa sedezagrege în ser fiziologic în cel mult 30minute

B. comprimatele neacoperite trebuie sa sedezagrege în apa în cel mult 15 minute, dacanu se prevede altfelcomprimatele acoperite trebuie sa sedezagrege în pepsina solutie acida (R) în 2ore si cel mult în 1 ora însolutia alcalina de pancreatina (R)C.

9



D. comprimatele acoperite entrosolubile nutrebuie sa se dezagrege în pepsina solutieacida (R) în 2 ore,daca nu se prevede altfel, ci trebuie sa sedezagrege în pancreatina-solutie alcalina (R)

în cel mult o ora,

daca nu se prevede altfelE. comprimatele efervescente trebuie sa sedizolve sau sa se disperseze în apa în celmult 5 minute(pag. 284-285, [9])

F1649091. FR X prevede la preparareacapsulelor urmatoarele substanteauxiliare si concentratiile lor limita în masa continutului capsulei:

A. talcul trebuie sa fie de cel mult 2%B. talcul trebuie sa fie de cel mult 3%C. acidul stearic de cel putin 0,5%, si cel mult2%D. stearatul de calciu si magneziu de cel mult

1%E. aerosilul de cel mult 5%(pag. 192-193, [9])

F1649092. Referitor la preparatulradiofarmaceutic ""Capsulae natrii iodidi"oficinalizat în FR X, ceizotop radioactiv de iod contine, care esteperioada da valabilitate a preparatului si

în ce scopdiagnostic sau terapeutic se foloseste ?

A. Iod [I-125] perioada de valabilitate 1 lunaB. Iod [I-125] perioada de valabilitate 14 zileC. Iod [I-131] perioada de valabilitate 14zile

D. folosita în tratamentul tireotoxicozei, acancerului tiroidian si a guseiE. folosita în scop diagnostic în afectiunileglandei tiroide(pag. 192-193, [9])

F1649093. Sistemul "Pellegrini" deacoperire a comprimatelor areurmatoarele caracteristici:

A. are o toba cu sicane si un distribuitor deaer cald pe toata suprafata comprimatelor B. toba este deschisa, usureaza uscarea sicontrolul automatC. toba este închisa, ceea ca îngreuneaza

uscarea si controlul automatD. toba este închisa, ceea ca usureazauscarea si controlul automatE. are o toba perforata cu un distribuitor discontinuu de aer cald(pag. 315, [7])

F1649094. Sistemul de acoperire acomprimatelor cu sistemul "Sabia deimersie" are urmatoarelecaracteristici:

A. distribuie aerul de uscare printr-un tubterminal divizat la capat în forma de evantaiB. distribuie aerul de uscare printr-un tubterminal în forma de sabieC. tubul este perforat, plasat în interiorulpatului de comprimate care se roteste

D. aerul de uscare strabate patul decomprimate de sus în josE. aerul de uscare strabate patul decomprimate ridicându-se în sus(pag. 315, [7])

F2149095. In capsule gelatinoase tari seconditioneaza:

A. solutii apoaseB. pulberiC. granuleD. solutii uleioaseE. toate cele de mai sus(pag. (7) 584)

F2149096. O conservare buna a

capsulelor gelatinoase tari (invelisuri) sepoate face prin pastrare la:

A. umiditate relativa mai mica de 10 %(procente)B. umiditate mai mica de 20 % (procente)C. umiditate relativa cuprinsa intre 35 - 45 %(procente)D. temperaturi in jur de 10 - 25 ° CE. temperaturi mai mici de 40 ° C(pag. (10) 585)

F2149097. In formularea continutuluicapsulelor gelatinoase tari se pot folosiurmatorii diluanti

A. lactoza anhidraB. amidonC. carbonat de calciuD. aerosilE. acid stearic(pag. (7) 585)

F2149098. Formularea continutuluicapsulelor gelatinoase tari presupuneparcurgerea urmatoarelor etape:

A. stabilirea caracteristicilor amestecului depulbere ce constituie doza unitaraB. alegerea marimii capsulelor in functie decantitatea de pulbere ce constituie dozaunitaraC. umplerea capsulelor D. asamblarea capsulelor E. lustruirea si desprafuirea(pag. (7) 587)

F2149099. Realizarea de capsulegelatinoase enterosolubile se face prin:

A. expunerea capsulelor gelatinoase lavapori de formaldehida

10



B. acoperirea cu acetoftalat de celulozaC. acoperirea cu selacD. acoperirea cu hidroxipropiletilcelulozaE. toate procedeele mentionate(pag. (7) 588)

F2149100. In capsulele gelatinoase moi se

pot introduce: A. orice substanta sau vehicul care poatetraversa peretele de gelatina al capsuleiB. emulsii ulei - apaC. emulsii apa - uleiD. vehicule sau substante care nu dizolvaperetele capsuleiE. vitamine liposolubile(pag. (7) 590)

F2149101. In formularea continutuluicapsulelor gelatinoase moi se pot folosica vehicule:

A. uleiuri vegetaleB. uleiuri aromate nemiscibile cu apa

C. lichide nevolatile miscibile ca apa (deexemplu polietilenglicoli, polisorbati)D. solutii hidroalcooliceE. apa(pag. (7) 590)

F2149102. Cifra Bloom: A. reflecta caracteristicile de coeziune intremoleculele de gelatinaB. nu influenteaza comportamentul vascos aldispersiilor apoase de gelatinaC. se determina pe un gel de gelatina de6,75 % (procente) mentinut anterior 17 ore la10 ° C

D. are valori cuprinse intre 300 - 500 g, incazul gelatinei utilizate la obtinereacapsulelor gelatinoase moiE. are valori cuprinse intre 150 - 250 g, incazul gelatinei utilizate la obtinereacapsulelor gelatinoase moi(pag. (7) 589)

F2149103. Evitarea incompatibilitatilor dintre componentele materialului deintrodus in capsulegelatinoase tari se poate face prin:

A. adaugarea unei pulberi absorbanteB. introducerea in capsula a unui componentgranulat si a celuilalt sub forma deminicomprimatC. asocierea unui granulat cu o capsulaoperculata mai micaD. asocierea unui granulat cu o capsulamoaleE. separarea componentelor printr-o rondelade hostia(pag. (7) 588)

F2149104. In cazul comprimarii cu ajutorulmasinilor de comprimat cu excentric:

A. are loc o distributie neuniforma a fortei incomprimatB. se produce o distributie mai omogena afortelor in masa granulatului

C. rezulta comprimate ce prezinta zone curezistenta mecanica mai mareD. presiunea se exercita concomitent decatre ambele ponsoaneE. nu se intalnesc fenomenele mentionate(pag. (7) 563)

F2149105. Zaharul, ca excipient pentrucomprimate:

A. se foloseste ca diluant, in cantitatimoderateB. este usor higroscopicC. are avantajul ca adera de matrita siponsoaneD. prelungeste dezagregarea comprimatelor

E. poate fi folosit in comprimarea directa(pag. (7) 565)

F2149106. Celuloza microcristalina: A. se foloseste ca diluant in comprimareadupa granularea uscataB. se foloseste in comprimarea directaC. are bune proprietati lianteD. nu poseda proprietati dezagreganteE. este cunoscuta sub nmele de Avicel(pag. (7) 565)

F2149107. Manitolul: A. se foloseste ca diluant in formularile decomprimate bucale

B. este calorigenC. are o caldura de dizolvare negativaD. este higroscopicE. lasa, la administrare, o enzatie de racorire(pag. (7) 565)

F2149108. Care dintre urmatoareleproduse actioneaza casuperdezagreganti ?

A. EmcompressB. PrimojelC. ExplotabD. CrosspovidoneE. Nu Tab(pag. (7) 567)

F2149109. Precizati mecanismele princare actioneaza dezagregantii:

A. favorizarea legaturilro dintre particuleB. umflare in contact cu apaC. consolidarea materialului de comprimatD. eliberarea de gazeE. toate mecanismele mentionate(pag. (7) 566 - 567)

11



F2149110. Precizati care dintre urmatoriiexcipienti se folosesc in comprimareadirecta ?

A. celuloza microcristalinaB. lactozaC. alfa - lactoza monohidratata

D. amidonul pregelatinizatE. zaharul(pag. (7) 568)

F2149111. Conform FR X, ca substanţeauxiliare la prepararea comprimatelor, sepot folosi:

A. diluanţiB. lubrifianţiC. izotonizanţiD. aglutinanţiE. dezagreganţi(pag. 284, [10])

F2149112. Conform FR X, mediile folositepentru controlul dezagregării capsulelor

gelatinoaseenterosolubile este:

A. apă distilatăB. apă purificatăC. pepsină-soluţie acidăD. pancreatină-soluţie alcalinăE. soluţie de acid lactic - lactat de calciu(pag. 193, [10])

F2149113. Conform FR X, la prepararea învelişului capsulelor se pot folosi casubstanţe auxiliare:

A. lubrifianţiB. tensioactivi

C. conservanţi antimicrobieniD. coloranţi admişi de M.SănătăţiiE. agenţi de opacifiere(pag. 193, [10])

F2149114. Pentru capsulele amilacee FR Xindică următoarele:

A. sunt preparate din amidonB. au formă de cilindrii plaţiC. conţin substanţe solide sau moiD. trebuie să se dezagrege în apă în maxim30 minuteE. trebuie să se transforme în apă într-omasă moale în maxim 30 secunde(pag. 193, [10])

F2149115. Conform FR X, controlulcalităţii capsulelor constă în determinareaurmătoarelor caracteristici:

A. dezagregareB. timp de deformareC. masa totală pe recipientD. uniformitatea maseiE. conţinutul în substanţă activă

(pag. 192, [10])

F2149116. Obiectivele granulării pulberilor sunt:

A. prevenirea separării componentelor amestecului de pulberiB. îmbunătăţirea proprietăţilor de curgere alematerialuluiC. micşorarea volumului materialuluiD. micşorarea densităţii materialuluiE. îmbunătăţirea proprietăţilor de comprimare(pag. 262, [10])

F2149117. Granularea pe cale uscată: A. se pretează la granularea materialelor termolabileB. necesită o presiune mare de compactareC. se realizează prin brichetareD. se realizează prin compactare cu roleE. necesită excipienţi diferiţi de cei utilizaţi îngranularea umedă sau la comprimare directă(pag. 263, [10])

F2149118. Acoperirea comprimatelor seface pentru:

A. mascarea gustului şi/sau mirosuluineplăcut al substanţelor medicamentoaseB. mărirea stabilităţii fizice şi chimiceC. îmbunătăţirea aspectului preparatuluiD. micşorarea degradării substanţelor medicamentoase care suferă efectul primuluipasaj hepaticE. dirijarea eliberării substanţelor medicamentoase în intestin prin acoperireenterică(pag. 312, [10])

F2149119. Pentru acoperirea neenterică acomprimatelor se folosesc: A. hidroxipropilmetilcelulozăB. polivinilpirolidonăC. polivinilacetoftalatD. polietilenglicoliE. şelac(pag. 571, [7])

F2149120. Pentru acoperirea enterică acomprimatelor se folosesc:

A. acetoftalat de celulozăB. carbowaxuriC. polimeri ai acidului metacrilic şi esteriiacestuiaD. hidroxietilcelulozăE. polisiloxani(pag. 571, [7])

F2149121. Fazele preparării învelişuluicapsululor gelatinoase tari sunt:

A. imersarea (înmuierea) tiparelor B. uscareaC. desprinderea de pe formeD. tăierea şi asamblarea

12



E. sigilarea(pag. 325, [7])

F2249122. Care dintre lubrifiantiimentionati se folosesc la preparareacomprimatelor efervescente

A. stearatul de magneziuB. talcC. acid stearicD. polietilenglicolii cu masa moleculara de4000 sau mai mareE. benzoat de sodiu(pag. Leucuta,567)

F2249123. Care dintre variabilele deformulare si tehnologice influenteaza celmai mult cresterearezistentei mecanice a comprimatelor

A. lubrifiantulB. forta de comprimareC. liantulD. dezagregantul

E. diluantul(pag. Leucuta,564)

F2249124. Care teste prevazute de FR Xpot evalua capacitatea de eliberare asubstanteimedicamentoase din comprimate

A. uniformitatea maseiB. dezagregareaC. dozareaD. conservareaE. dizolvarea(pag. Leucuta,558)

F2249125. Prevederi in monografia de

generalitati Compressi din farmacopeereferitoare la tipurile decomprimate

A. comprimate neacoperiteB. comprimate acoperiteC. comprimate cu cedare prelungitaD. comprimate cu cedare controlataE. comprimate pentru uz parenteral(pag. FRX,284)

F2249126. Tipuri de capsule prevazute inFR X

A. gelatinoase tari (operculate)B. caseteC. de hirtieD. gelatinoase moi (perle)E. gelatinoase pentru uz rectal si vaginal(pag. FRX,192)

F2249127. Care dintre urmatorii excipientisunt limitati procentual de FRX in masacontinutuluicapsulelor

A. talcB. acid stearic

C. stearatul de magneziu sau stearatul decalciuD. celuloza microcristalina (Aerosil)E. lactoza(pag. FRX,193)

F2249128. Care dintre excipientii de mai

jos sunt componenti ai invelisuluicapsulelor gelatinoase tari A. gelatinaB. colagenC. plastifiantiD. apaE. antioxidanti(pag. Leucuta,584)

F2249129. Care dintre enunturile de mai jos referitoare la comprimate, suntcorectecontin doze unitare din una sau mai multesubstante medicamentoase, si se obtin princomprimarea unui

volum constant de pulbere sau granule, lamasini de comprimat

A.B. comprimarea depinde de compresibilitateasi compactibilitatea materialuluiin formulare se asociaza excipienti care sausureze comprimarea si sa conferecaracteristicile doritecomprimatelor C.comprimatele reprezinta o formafarmaceutica in declin datorita unor problemebiofarmaceutice care sint

implicate in formulareD.datorita facilitatii fabricarii, nu se cer fabricilor sa realizeze regulile de buna practica afabricatiei ca in cazulaltor medicamenteE.(pag. Leucuta,290)

F2249130. Care dintre enunturile de mai jos referitoare la comprimateefervescente, sunt corecte

A. contin un amestec generator de dioxid decarbon ( acid citric plus bicarbonat de sodiu);

B. la preparare se evita umiditatea excesivasi granularea impreuna a componeneteiacide si alcalineC. toti componentii sint solubili, cu exceptialubrifiantuluila preparare nu este necesara evitareaumiditatii deoarece se conditioneaza inprezenta de silicagel cu rolabsorbant al acesteiaD.

13



E. se administreaza oral, spre a grabidezagregarea in stomac(pag. Leucuta,576)

F2249131. In care dintre conditiilementionate mai jos are loc umplereacapsulelor gelatinoase tari cu

un continut medicamentosumplerea cu pulbere sau granule se face lavolum, de aceea are o mare importantamodul de curgere aparticulelor

A.B. aprecierea curgerii se poate face dinevaluarea indicelui de compresibilitate Carr o curgere mai buna se realizeaza in cazulunei impachetari mari a particulelor, caredetermina o porozitatemica si coeziune mC.prezenta lubrifiantilor este nedorita, deoarece

desi usureaza curgerea, intirzie umectarea sidizolvareaparticulelor medicamentoaseD.E. curgerea nu este influentata de marimeaparticulelor care influenteaza doar viteza dedizolvare(pag. Leucuta,585)

F2249132. Care dintre enunturile de mai jos referitoare la acoperirea cu filmpolimeric conduce larealizarea cedarii prelungite

A. acoperirea unui comprimat cu film

gastrosolubilacoperirea unor grupe de unitatimedicamentoase ( granule, pelete) cu filmepolimerice solubile in apa, dar de grosimi diferiteB.C. acoperirea unor pelete cu filme polimericeinsolubile dar permeabile ( acetoftalat deceluloza)D. acoperirea se face in tobe de acoperire, inpat de aer fluidizat, sau amestecatoare demare vitezaE. cedarea se face in toate cazurile de mai

sus, prin dizolvarea filmului(pag. Leucuta,312)

F2249133. Care dintre enunturile de mai jos corespund caracteristicilor unor comprimate cu cedareprelungitacedarea substantei medicamentoase se facepe o perioada prelungita de timp, incomparatie cu

preparatele cu cedare imediata, de cca 12-24ore

A.B. prelungirea duratei de cedare sedatoreaza unei micsorari a vitezei de cedaredin preparatul farmaceutic

C. prelungirea duratei de cedare sedatoreaza caracteristicilor moleculare alesubstantei medicamentoaseformularea unor comprimate cu cedareprelungita se preteaza la substante cu timpde injumatatirebiologica scurt si cu indice terapeutic mareD.prelungirea cedarii din comprimat se poateface prin formularea unei matrite (polimer hidrosolubil,termoplastic, sau corpuri grase) sau prinacoperirea cu film polimeric, insolubil dar prelungirea cedarii seface prin formularea unei matrite (polimer hidrodispersabil, polimer termoplastic) sauprin acoperireacomprimatelor sau peletelor cu filmepolimerice permeabile (sistem rezervor)E.(pag. Leucuta,577)

F2249134. Care dintre excipientiienumerati au rol preponderent diluant informularea comprimatelor

A. manitolB. lactozaC. sorbitol

D. fosfat dicalcicE. gelatina(pag. Leucuyta,565)

F2249135. Ce excipienti diluanti suntnecariogeni si necalorigeni sau cu valoareenergetica redusa

A. zaharozaB. lactozaC. manitolulD. sorbitolulE. propilenglicolul(pag. Leucuta,564)

F2249136. Care excipienti dintre cei

enumerati au rol dezagregant informularea comprimatelor A. lactozaB. amidonurileC. amestecuri generatoare de gazD. enzime care pot hidroliza liantii dincomprimateE. carboximetilceluloza sodica, in cantitatimici(pag. Leucuta,566)

14



F2249137. Care dintre excipientiienumerati se folosesc in formulareacomprimatelor cu rol desuperdezagreganti

A. amidonurileB. amidonglicolatul de sodiu (Primojel)

C. carboximetil amidonul (Explotab)D. polivinilpirolidona reticulata(Crosspovidone)E. gume naturale(pag. Leucuta,567)

F2249138. Categoria lubrifiantilor utilizatila comprimate contine reprezentanti curoluri particulare;care sunt acestea

A. accelerarea dezagregariiB. glisantC. antiaderentD. antifrictionalE. emolient(pag. Leucuta,567)F2249139. Care dintre excipientiienumerati au rol liant in formulareacomprimatelor

A. amidonulB. stearatul de magneziuC. gelatinaD. polivinilpirolidonaE. hidroxipropilmetilceluloza(pag. Leucuta,566)

F2249140. Ce polimeri formatori de film sefolosesc pentru acoperirea enterosolubilaa comprimatelor

sau peletelor A. gelatinaB. metilcelulozaC. Eudragitul SD. Eudragitul LE. acetoftalatul de celuloza(pag. Leucuta,569)

F2249141. Care dintre polimetacrilatiicomercializati cu numele Eudragit au rolin formarea unor filmeinsolubile dar permeabile, in scopulcedarii prelungite

A. Eudragit LB. Eudragit SC. Eudragit LSD. Eudragit RSE. latexuri ale fiecaruia din cei exemplificatimai sus(pag. Leucuta,573)

F2249142. Ce particularitati se intilnesc laformularea si prepararea comprimatelor efervescente

A. toti componentii sunt solubili

B. substantele medicamentoase trebuie safie solubile, dar excipientii pot fi insolubiliC. dizolvarea este grabita de amesteculefervescentD. prepararea comprimatelor se face incamere climatizate cu umiditate relativa 60%

E. prepararea comprimatelor se face incamere climatizate cu umiditate relativa 20%(pag. Leucuta,576)

F2249143. Ce componente acide se potfolosi pentru amestecurile efervescentedin comprimate

A. citrat monosodicB. acid citricC. bicarbonat de sodiuD. carbonat de potasiuE. fosfat diacid de sodiu(pag. Leucuta,576)

F2249144. Ce lubrifianti solubili sefolosesc la prepararea comprimatelor

efervescente A. stearat de magneziuB. talcC. benzoat de sodiuD. polietilenglicol 4000E. salicilat de sodiu(pag. Leucuta,576)

F2249145. Ce particularitati aucomprimatele vaginale

A. sunt destinate in principal actiuniisistemiceB. sunt destinate in principal actiunii localeC. contin substante medicamentoase din

grupa antiinfectioaselor, antifungicelor,antiinflamatoarelor,etcD. se pot formula sub forma comprimatelor efervescente, eventual spumogeneE. se folosesc frecvent comprimateleacoperite cu zahar, drajeurile(pag. Leucuta,577)

F2249146. Ce exemple de excipienti sefolosesc la prepararea comprimatelor demestecat (masticabile)

A. zahar B. manitolC. glucozaD. glicinaE. metiletilcetona(pag. Leucuta,575)

F2249147. Comprimatele sublinguale sibucale prezinta anumite caracteristici,printre cele enumeratemai jos

A. actioneaza localB. sunt administrate pentru actiune sistemica

15



C. ca substante medicamentoase rapidabsorbite se foloseste nitroglicerinaD. comprimatele sublinguale cu nitroglicerinatrebuie sa se dezagrege in maximum 5minuteE. comprimatele sublinguale cu nitroglicerina

trebuie sa se dezagrege in maximum 15minute(pag. Leucuta,575)

F2249148. Ce procedee tehnologice sefolosesc pentru a asigura cedareaprelungita din comprimatede uz oral

A. matrite hidrofileB. matrite lipofileC. matrite din polimeri termoplasticiD. acoperirea cu filme polimericeenterosolubileE. acoperirea cu filme polimerice insolubiledar permeabile(pag. Leucuta,583)F2249149. Care dintre excipientii deformulare ai comprimatelor cu cedareprelungita este un polimer termoplastic

A. metilcelulozaB. bachelitaC. polimetacrilatul de metilD. etilcelulozaE. clorura de polivinil(pag. Leucuta,583)

F2249150. Ce avantaje au comprimatelecu cedare prelungita

A. prelungesc durata cedarii , absorbtiei simentinerii nivelurilor medicamentoaseplastatice terapeuticeB. flexibilitate mare in medicatieC. evita fluctuatiile mari in starea de echilibrustationar D. imbunatatesc cooperarea bolnavilor curegimul de administrare al dozelor, prescis demedicE. se reduc reactiile adverse(pag. Leucuta,578)

F2249151. Care este continutul care seconditioneaza in capsulele gelatinoasetari

A. pulberiB. granuleC. bricheteD. drajeuriE. solutii sau suspensii in mase lipofile,topite, care se intaresc la temperaturaobisnuita(pag. Leucuta,584)

F2249152. In vederea curgerii usoare amaterialului in corpul capsulelor tari, sefoloseste, printre alteleca ghid al curgerii, indicele decompresibilitate, care are uneleparticularitati

A. cantitatea de granule mari este mai maredecit a celor micidiferenta dintre densitatea dupa tasare si ceainitiala, raportata la densitatea dupa tasare ,se exprimaprocentualB.C. o compresibilitate (%) mica indica ocurgere excelentaD. o compresibilitate mare arata o coeziunefoarte mare a particulelor E. determinarea lui necesita masurareavolumului unei pulberi inainte si dupa tasare,intr--un cilindru gradat(pag. Leucuta,586)F2249153. Ce particularitati aleamestecului de pulberi cu care se umplucapsulele gelatinoase taritrebuie asigurate, spre a permite ocurgere usoara si umplerea la volum, cumase egale de material

A. granulometria micaB. omogenitateaC. curgere liberaD. coeziune si adeziune mareE. evitarea separarii(pag. Leucuta, 585)

F2249154. Ce componenti se folosesc,printre altii, la fabricarea invelisuluicapsulelor gelatinoase moi

A. gelatinaB. plastifiantiC. lubrifiantiD. opacifiantiE. coloranti(pag. 585)

F2249155. Ce tipuri de granulare sefolosesc in vederea preparariicomprimatelor

A. pe cale uscata

B. extrudere si sferonizareC. sinterizareaD. uscarea unui aerosol de masa lipofilatopitaE. granulare meda(pag. Leucuta,262)

F2249156. Ce particularitati se intilnesc ingranularea uscata

16



A. legarea particulelor prin legaturi slabe, inurma aplicarii unei presiuni asupramaterialuluiB. brichetareaC. posibilitatea asocierii de lianti pulberepentru a creste rezistenta mecanica

D. evitarea liantilor E. comprimarea pulberii intre doi cilindri carese rotesc in sens invers(pag. Leucuta,263)

F2249157. Ce mecanisme ale cresteriigranulelor se intilnesc in procedeulgranularii umede

A. coalescentaB. abraziuneaC. transfer dupa abraziuneD. unire dupa ruperea granulelor mariE. stratificarea(pag. Leucuta,269)

F2249158. Ce tipuri de granulatoare se

folosesc in industria farmaceutica pentrugranularea umeda

A. amestecator planetar B. granulator oscilantC. granulator de mare viteza (rotogranulator)D. amestecatoare pentru umezirea patului depulbere cuplate cu granulator cu siteE. site, prin care se trece masa umedaapulberii(pag. Leucuta,276)

F2249159. Ce utilizare are dispozitivul defluidizare a patului unor particule(exemplu, Aeromatic, Glatt)

A. amestecarea pulberilor B. granularea umedaC. uscarea unui granulatD. acoperirea unor comprimate sau pelete cuun film polimericE. extrudare(pag. Leucuta,282,180,312)

F2249160. Ce etape se intilnesc incomprimarea unui granulat

A. rearanjarea particulelor B. deformarea in punctele de contactC. fragmentareaD. legarea si deformarea corpului solidE. dezagregarea(pag. Leucuta,295)

F2249161. Cum se defineste usurinta decomprimare a unui material

A. rezistenta mecanicaB. friabilitateC. compresibilitateD. compactibilitateE. percolare(pag. Leucuta,297)

F2249162. Care este evolutia densitatiiaparente in cazul comprimarii

A. scadeB. creste continuuC. creste pina la limita densitatii adevarateD. evolutia sa explica duritatea

comprimatelor E. cresterea fortei de comprimare si adensitatii aparente vor determina rezistentamecanica a comprimatelor (pag. Leucuta,296)

F2249163. Cum evolueaza suprafataspecifica a particulelor supusecomprimarii

A. tinde asimptotic spre infinitB. la forte mici, creste ca urmare afragmentarilor C. la forte mai mari scade ca urmare asudarii particulelor D. la forte mai mari fragmentarea continua

E. modificarea suprafetei specifice vainfluenta viteza de dizolvare a particuleor substantei medicamentoase(pag. Leucuta,297)

F2249164. Ce fenomene nedorite potapare in timpul comprimarii la materialecare nu se preteazacomprimarii

A. umectareaB. decalotajulC. clivajulD. colorareaE. decolorarea

(pag. Leucuta,303)F2249165. Ce consecinte are transmitereafortelor in granulatul din matrita, in cazullipsei lubrifiantului

A. frecare intre particule si peretele matriteiB. densitate mare in toata masa compactuluiC. densitate mica in toata masa compactuluiD. zone cu densitate mare si cu densitatemicaE. raport de lubrifiere mare(pag. Leucuta,304)

F2349166. Etapele care se intalnesc incomprimare sunt:

A. rearanjarea particulelor B. deformarea in punctele de contactC. friabilitateaD. legareaE. dezagregarea(pag. 295)

F2349167. Forta de comprimare estedirect proportionala cu greutateacomprimatului daca:

A. granulatele sunt sferice

17



B. in formulare sunt inclusisuperdezagregantiC. formularea este omogenaD. functia forta de comprimare-greutateacomprimatului este constantaE. volumul cavitatii matritei in momentul

compresiei maxime este constant(pag. 294)

F2349168. La formarea unui comprimatintra in joc urmatoarele tipuri de forte:

A. forte de adeziuneB. forte de frecareC. forte de legatura primareD. forte de atractie intermoleculareE. forte de respingere(pag. 300)

F2349169. Variabilele tehnologice aleprocesului de acoperire a comprimatelor sunt:

A. capacitatea aerului

B. compozitia solutiei de acoperireC. marimea suprafetei comprimatelor D. eficienta aparaturiiE. evacuarea comprimatelor acoperite(pag. 320)

F2349170. Dispersarea solutiei saususpensiei de acoperire sub forma departicule fine deasupracomprimatelor se face:

A. cu ajutorul presiunii, fara aer B. la joasa presiune, cu ajutorul aeruluiC. prin imersieD. prin insuflare

E. cu ajutorul tensioactivilor (pag. 318)

F2349171. Umplerea capsulelor operculate se realizeaza:

A. manual pentru fiecare capsula in parteB. automatizat in industrieC. cu gelular in farmacieD. cu pipetaE. prin cantarire(pag. 326-331)

F2349172. Care dintre metodele de controlal comprimatelor sunt oficializate:

A. dezagregareB. duritateC. uniformitatea maseiD. dizolvareE. uniformitatea continutului(pag. 285)

F2349173. Talcul poate indeplini rol de: A. aglutinantB. diluantC. glisantD. dezagregant

E. lubrifiant(pag. 567)

F2349174. Substantele inerte care secomprima fara dificultati utilizate lacomprimarea directa sunt:

A. amidonB. lactoza uscata prin sprayC. bentonitaD. celuloza microcristalinaE. fosfat de calciu(pag. 568)

F2349175. Adaugarea corectorilor de gustsi miros este admisa numai pentru:

A. comprimatele care se mentin in guraB. comprimatele vaginaleC. comprimatele pentru implanteD. comprimatele pentru inhalatiiE. comprimatele care se administreaza dupao prealabila dizolvare(pag. 284)

F2349176. Sursele de acizi pentrucomprimatele efervescente sunt:

A. acid citricB. acid tartricC. acid clorhidricD. acid fosforicE. acid acetic(pag. 576)

F2349177. F.R.X. prevede preparareainvelisului capsulelor din:

A. amidonB. hidroxipropil metilcelulozaC. gelatina

D. gelatina formolizataE. metilceluloza(pag. 193)

F2349178. In formula de preparare acontinutului capsulelor F.R.X. admite celmult:

A. 3 % talcB. 5 % caolinC. 1 % acid stearicD. 1 % stearat de magneziu sau de calciuE. 10 % aerosil(pag. 192)

F2349179. F.R.X. oficializeaza: A. capsule gelatinoase tari

B. capsule gelatinoase moiC. microcapsuleD. nanocapsuleE. capsule amilacee(pag. 193)

F2349180. Conditiile de calitate alecapsulelor prevazute de F.R.X. sunt:

A. descriereB. dezagregareC. uniformitatea masei

18



D. masa totala pe recipientE. dozare(pag. 193-194)

F2349181. Continutul capsulelor gelatinoase moi poate fi:

A. solutie apoasaB. solutie uleioasaC. suspensie apoasaD. suspensie uleioasaE. emulsie U/A(pag. 590)

F2349182. Tipurile de matrite alecomprimatelor cu actiune prelungita sunt:

A. matrite hidrofobeB. matrite din material plasticC. matrite hidrofileD. matrite solubileE. matrite insolubile(pag. 583)

F2549183. Conform F.R. X in formula de

preparare a capsulelor: A. Talcul trebuie sa fie de cel mult 1%B. Talcul trebuie sa fie de cel mult 3%C. Acidul stearic trebuie sa fie de cel mult 1%D. Acidul stearic trebuie sa fie de cel mult 3%E. Aerosilul trebuie sa fie de cel mult 5%(pag. 192 (10))

F2549184. Sunt corecte afirmatiile:Capsulele gelatinoase gastrosolubile trebuiesa se dezagrege in apa in cel mult 30mindaca nu se prevedealtfel

A.

B. Capsulele amilacee trebuie sa setransforme in apa intr-o masa moale dupa30secCapsulele gelatinoase enterosolubile nutrebuie sa se dezagrege in pepsina-solutie in120min daca nu seprevede altfel si trebuie sa se dezagrege inpancreatina-solutie alcalina in cel mult 60minC.Capsulele gelatinoase gastrosolubile nutrebuie sa se dezagrege in pepsina-solutie in120min daca nu seprevede altfel si trebuie sa se dezagrege inpancreatina-solutie alcalina in cel mult 60minD.Capsulele gelatinoase enterosolubile nutrebuie sa se dezagrege in pepsina-solutie in60min daca nu seprevede altfel si trebuie sa se dezagrege inpancreatina-solutie alcalina in cel mult120minE.(pag. 193 (10))

F2549185. Sunt oficinale urmatoarelecapsule:

A. Capsule cu ampicilinaB. Capsule cu bromura de calciuC. Capsule cu ciclofosfamidaD. Capsule cu acetat de retinol

E. Capsule cu rifampicina(pag. 193-200 (10))

F2549186. Precizati afirmatiile incorecteconform F.R. X:Comprimatele sunt preparate farmaceuticesolide ce contin doze unitare din una sau maimulte substanteactive

A.Comprimatele sunt preparate farmaceuticesolide ce contin doze multiple sau unitare dinuna sau maimulte substante activeB.

C. Nu se pot folosi coloranti admisi de M.S.D. Se pot folosi coloranti admisi de M.S.E. Se pastreaza in recipiente inchise etans(pag. 284-286 (10))

F2549187. Din punct de vedere aldezagregarii comprimatelor F.R. Xprevede ca:

A. Comprimatele acoperite trebuie sa sedezagrege in apa in cel mult 15min daca nuse prevede altfelComprimatele acoperite enterosolubile nutrebuie sa se dezagrege in pepsina-solutieacida in 2 ore, daca

nu se prevede altfel si trebuie sa sedezagrege in pancreatina-solutie alcalina incel mult 1 ora daca nu seprevede altfelB.C. Comprimatele neacoperite trebuie sa sedezagrege in apa in cel mult 15min daca nuse prevede altfelComprimatele efervescente trebuie sa sedezagrege in pepsina-solutie acida in celmult 1 ora daca nu seprevede altfelD.

Comprimatele efervescente trebuie sa sedizolve sau sa se disperseze in apa cuefervescenta in cel mult5 minE.(pag. 285 (10))

F2549188. La prepararea comprimatelor F.R. X prevede folosirea urmatoarelor substante auxiliare:

A. Agenti de curgere

19



B. DezagragantiC. Agenti de crestere a vascozitatiiD. AglutinantiE. Diluanti(pag. 284 (10))

F2549189. Indicati afirmatiile corecte,

conform F.R. X A. La prepararea comprimatelor talcul nutrebuie sa depaseasca 1%B. La prepararea comprimatelor acidulstearic nu trebuie sa depaseasca 3%

Adaugarea corectorilor de gust si miros laprepararea comprimatelor este admisapentru comprimatele cese mentin in guraC.

Adaugarea corectorilor de gust si miros laprepararea comprimatelor este admisapentru comprimateleadministrate dupa o prealabila dizolvare

D.E. Aurosilul nu trebuie sa depaseasca 3%(pag. 284 (10))

F2549190. Corespund termenului de"compressi obducti" conform F.R. X:

A. Comprimatele neacoperiteB. DrajeurileC. Comprimatele filmateD. Comprimatele efervescenteE. Nu exista acest termen in F.R. X(pag. 284 (10))

F2549191. La prepararea comprimatelor se folosesc ca dezagreganti urmatoarele

substante: A. AlginatiB. Stearat de magneziuC. BentonitaD. Polietilenglicol 4000E. Carboximetilceluloza sodica(pag. 563 (7))

F2549192. Se folosesc ca diluanti laprepararea comprimatelor:

A. AmidonB. LactozaC. ManitolD. Zahar E. Laurilsulfat de sodiu(pag. 565 (7))

F2549193. Se folosesc drept lubrifiantipentru prepararea comprimatelor:

A. Ulei de vaselinaB. Uleiuri mineraleC. Stearat de magneziuD. CiclamatiE. Dioxid de siliciu coloidal(pag. 567 (7))

F2549194. Se folosesc pentru acoperireacu film a comprimatelor urmatorii polimerienterosolubili:

A. Acetoftalat de celulozaB. Etil celulozaC. Polivinilacetoftalat

D. PolivinilpiroidonaE. Polimeri ai acidului metacrilic si esterii sai(pag. 571 (7))

F2549195. La prepararea capsulelor sefolosesc urmatoarele matrite hidrofile:

A. MetilcelulozaB. AcidpoliacrilicC. CarbopoliD. GlicerideE. Polivinilpirolidona(pag. 583 (7))

F2549196. Ca diluant pentru obţinereacomprimatelor se foloseşte:

A. lactoza

B. papaverina clorhidricăC. manitolulD. amidonulE. zahărul(pag. 565/7)

F2549197. Lianţii cei mai folosiţi pentruobţinerea comprimatelor sunt:

A. coca de amidonB. talculC. guma arabicăD. gelatinaE. zahărul(pag. 566/7)

F2549198. Clasificarea lubrifianţilor seface în: A. solubili în benzenB. antiaderenţiC. propriu-zişiD. glisanţiE. coloranţi(pag. 567/7)

F2549199. Excipienţii utilizaţi lacomprimarea directă sunt:

A. lactoza hidratată spray-driedB. fosfat dicalcic hidratatC. avicelD. zahărul compresibilE. paracetamolul(pag. 568/7)

F2549200. Polimerii enteroslubili folosiţipentru acoperirea comprimatelor sunt:

A. acetoftalat de celulozăB. PVPC. şelacD. PEGE. polivinilacetoftalat(pag. 571/7)

20



F2549201. Pentru realizarea cedăriiprelungite se folosesc urmatoerele, cuexceptia:

A. sisteme tip matriţăB. sisteme tip rezervor C. forme convenţionale

D. răşini schimbătoare de ioni sau complecşigreu solubiliE. soluţii(pag. 582/7)

F2549202. La prepararea capsulelor gelatinoase moi se folosesc:

A. aromatizanţiB. conservanţiC. sisteme tip matriţăD. agenţi de acoperire enterosolubiliE. agenţi de acoperire gastrorezistenţi(pag. 589/7)

F2549203. FR X prevede: A. capsule cu ampicilină

B. capsule cu fenazonăC. capsule cu tetraciclinăD. capsule cu aminofenazonăE. capsule cu acetat de retinol(pag. 200/10)

F2549204. FR X menţionează păstrarea laVenena a comprimatelor urmatoare, cuexceptia:

A. digoxinăB. nitroglicerinăC. tamoxifenD. aspirinăE. colchicină

(pag. 290/10)

21



Tema nr. 49INTREBARI TIP

COMPLEMENT SIMPLU

F1249001. DF1249002. CF1249003. C

F1449004. BF1449005. AF1449006. DF1449007. EF1549008. AF1549009. AF1549010. CF1549011. AF1549012. BF1549013. DF1649014. DF1649015. CF1649016. CF1649017. AF1649018. DF1649019. EF2149020. CF2149021. CF2149022. AF2149023. AF2249024. CF2249025. DF2249026. CF2249027. BF2249028. BF2249029. DF2249030. C

F2249031. BF2249032. EF2249033. EF2249034. EF2249035. DF2349036. AF2549037. CF2549038. AF2549039. CF2549040. BF2549041. BF2549042. EF2549043. E

F2549044. CINTREBARI TIP

COMPLEMENT

MULTIPLU

F1249045. B,C,DF1249046. A,B,D,EF1249047. A,BF1249048. A,B,CF1249049. A,C,DF1249050. D,E

F1249051. A,B,C,DF1249052. B,CF1249053. B,EF1249054. A,BF1249055. A,BF1249056. A,B,D

F1349057. A,EF1349058. A,B,C,EF1349059. A,C,D,EF1349060. A,B,C,EF1349061. B,DF1349062. A,B,EF1349063. A,CF1349064. A,C,D,EF1349065. A,EF1349066. A,B,CF1349067. A,B,CF1349068. B,D,EF1349069. A,BF1349070. C,EF1349071. A,B,CF1449072. A,CF1449073. A,C,DF1449074. A,C,D,EF1449075. A,CF1449076. B,C,D,EF1449077. A,C,EF1549078. B,C,D,EF1549079. A,C,EF1549080. A,B,C,DF1549081. B,CF1549082. B,C,DF1549083. A,B,C

F1549084. B,C,D,EF1549085. A,C,EF1549086. B,C,DF1649087. B,D,EF1649088. B,DF1649089. B,C,EF1649090. B,D,EF1649091. B,DF1649092. C,DF1649093. A,DF1649094. B,C,EF2149095. B,C,DF2149096. C,D

F2149097. A,B,CF2149098. A,BF2149099. A,B,CF2149100. D,EF2149101. A,B,CF2149102. A,C,EF2149103. B,C,DF2149104. B,DF2149105. C,EF2149106. A,D

22



F2149107. B,DF2149108. A,EF2149109. A,C,EF2149110. B,EF2149111. A,B,D,EF2149112. C,D

F2149113. B,C,D,EF2149114. A,B,EF2149115. A,D,EF2149116. A,B,C,EF2149117. A,B,C,DF2149118. A,B,C,EF2149119. A,B,DF2149120. A,CF2149121. A,B,C,DF2249122. D,EF2249123. B,CF2249124. B,EF2249125. A,BF2249126. A,B,DF2249127. A,B,C,DF2249128. A,C,DF2249129. A,B,CF2249130. A,BF2249131. A,BF2249132. B,C,DF2249133. A,B,D,EF2249134. A,B,C,DF2249135. C,DF2249136. B,C,D,EF2249137. B,C,DF2249138. B,C,DF2249139. C,D,E

F2249140. C,D,EF2249141. C,DF2249142. A,C,EF2249143. A,B,EF2249144. C,DF2249145. B,C,DF2249146. A,B,C,DF2249147. B,C,DF2249148. A,B,C,EF2249149. D,EF2249150. A,C,D,EF2249151. A,B,C,EF2249152. B,C,E

F2249153. B,C,EF2249154. A,B,D,EF2249155. A,B,C,EF2249156. A,B,C,EF2249157. A,C,D,EF2249158. B,C,DF2249159. A,B,C,DF2249160. A,B,C,DF2249161. C,DF2249162. C,D,E

F2249163. B,C,EF2249164. B,CF2249165. A,DF2349166. A,B,DF2349167. C,D,EF2349168. C,D

F2349169. A,B,C,DF2349170. A,BF2349171. B,CF2349172. A,C,D,EF2349173. C,EF2349174. B,D,EF2349175. A,EF2349176. A,BF2349177. A,CF2349178. A,C,D,EF2349179. A,B,EF2349180. A,B,C,EF2349181. B,DF2349182. A,B,CF2549183. B,CF2549184. B,CF2549185. A,C,D,EF2549186. B,C,EF2549187. B,C,EF2549188. A,B,D,EF2549189. C,DF2549190. B,CF2549191. A,C,EF2549192. A,B,C,DF2549193. A,B,C,EF2549194. A,C,EF2549195. A,B,C,E

F2549196. A,C,D,EF2549197. A,C,D,EF2549198. B,C,DF2549199. A,B,C,DF2549200. A,C,EF2549201. C,EF2549202. A,B,EF2549203. A,C,EF2549204. B,C,D

23

Com Primate, Capsule

Documents

Transcript of Com Primate, Capsule