Biochimie.teste Examen Rezolvate

download Biochimie.teste Examen Rezolvate

of 94

Transcript of Biochimie.teste Examen Rezolvate

Informatii colectie:

Informatii colectie:

Ce serveste ca unitate de structur n proteinele simple i prin ce legtur se unesc aceste elemente structurale?a) [ ] mononucleotidele - beta-glicozidicab) [ ] glucoza - esterica

c) [x] aminoacizii - peptidicad) [ ] acizii grasi - eterica e) [ ] glicerolul - disulfidica

2. Combinaiile de grupri libere COOH (carboxil) (I) i NH2 (amino) (II) se pot intlni n:a) [x] proteine conjugate proteine simpleb) [ ] grsime simple proteine conjugatec) [ ] glucide grsimed) [x] aminoacizi baze azotatee) [ ] baze azotate nucleotide

3) n componena cror compui sunt ca constituenii fosforul(I) i azotul (II)?a) [x]proteine conjugate - mRNAb) [ ] grsimi neutre - nucleozidec) [ ] glicogen - grsime simpled) [x] DNA - proteine simplee) [x] mRNA - aminoacizi

4) Ce combinaii de grupri funcionale se pot intlni n proteinele simple?a) [ ] - NH2 CH = O b) [ ] - SH estericc) [ ] - S S O d) [x] - COOH CH3e) [x] = NH NH C(NH2) =NH 5) Care combinaie de grupri funcionale confer proteinelor proprieti acide?a) [ ] tio OH fenolicb) [ ] imidazolic aminicc) [x] metilic carboxilicd) [ ] hidroxil esterice) [x] disulfidic gamma-carboxilic

6) Care combinaie de grupri funcionale confer proteinelor proprieti de baz?a) [x] guanidinic alfa - aminob) [x] imidazolic e - aminoc) [ ] amid carboxilicd) [ ] metenilic aldehidice) [x] sulfhidril guanidinic

7) n componena cror combinaii de compui nu se ntlnesc grupele SH (I) i OH (II)a) [ ] proteine simple grsimi conjugateb) [ ] grsimi conjugate proteine simplec) [x] glucide triacilgliceroliid) [ ] aminoacizi nucleotide e) [ ] baze azotate glucide 8) Indicai care combinaii nu formeaz soluii coloidale (I) i nu se prezint polimeri biologici (II):a) [ ] proteinele simple nucleozideleb) [x] grsimele neutre aminoaciziic) [ ] glicogenul DNAd) [x] nucleozidele grsimele neutree) [ ] aminoacizii nucleotidele

9) Care grupe de aminoacizi sunt prezente n proteine (I) i ce e caracteristic pentru ele (II)?a) [ ] hidroxiaminoacizii se refer la seria Db) [x] tioaminoacizii se refer la seria Lc) [x] aminoacizii heterociclici sunt alfa - aminoacizid) [x] aminoacizii homociclici sunt amari la guste) [ ] aminoacizii monoaminodicarboxilici sunt dulci la gust 10) Indicai combinaiile corecte dintre unitile constituente ale aminoacizilor (I) i componentele lanului polipeptidic (II)? a) [ ] tiofen tiazolb) [x] imidazol p-hidroxifenilc) [x] indol guanidinad) [x] pirolidina metile) [ ] cresol pirol 11) Referitor la histidina care afirmari sunt corectea) [x] este un aminoacidb) [ ] este un iminoacidc) [x] posed proprieti baziced) [x] este un aminoacid proteinogene) [ ] are sarcina electroneutr

12) Afirmatiile corecte in legatura cu serina sunt:a) [x] are un singur atom de carbon asimetricb) [ ] are pH-ul izoelectric in zona de pH acidc) [x] are pH-ul izoelectric in zona de pH neutrud) [x] intra in categoria aminoacizilor "neesentiali"e) [ ] intra in categoria aminoacizilor "esentiali" 13) Referitor la arginina care afirmatii sunt corectea) [x] in structura aminoacidului intra grupa guanidinob) [ ] are pI in mediu acidc) [x] are punctul izoelectric in mediul bazicd) [ ] in forma hidroxilata intra in structura colagenuluie) [x] este aminoacid polar, cu sarcina pozitiva la pH fiziologic

14) Referitor la histidina, care afirmatii sunt corectea) [x] este un aminoacid heterociclicb) [ ] este un aminoacid homocicilicc) [ ] contine heterociclul indold) [x] contine heterociclul imidazole) [ ] poseda proprietati acide

15) Referitor la lizina, care afirmatii sunt corecte:a) [ ] are in structura sa 2 atomi C asimetricib) [ ] este aminoacid "neesential"c) [x] intr-o solutie cu pH-ul fiziologic migreaza spre catodd) [x] are pH-ul izoelectric in zona de pH -bazice) [x] prin prelucrare posttraducere poate forma hidroxilizina

16) Referitor la tirozin care afirmatii sunt incorecte:a) [ ] contine homociclul fenilb) [x] este un aminoacid heterociclicc) [ ] este aminoacid greu solubil in apad) [x] are pH-izoelectric in zona de pH-acide) [x] intr-o solutie cu pH 6 migreaza spre anod

17) Referitor la metionin care afirmatii sunt corecte:a) [x] este un derivat al acidului butiricb) [ ] in structura sa sulful este slab fixatc) [x] n soluie cu pH mai mare dect pI, aminoacidul este aniond) [ ] la pH-izoelectric aminoacidul migreaza spre catode) [ ] in solutie cu pH mai mic decat pI, el migreaza spre anod

18) Referitor la asparagina, care afirmatii sunt incorecte:a) [ ] pI este 8b) [x] este amida acidului glutamicc) [ ] intr-o solutie cu pH fiziologic migreaza spre catodd) [x] are pI in zona de pH - acide) [x] intr-o solutie cu pH=8, are 2 sarcini negative

19) Intr-o solutie cu pH=2, care amestec de aminoacizi are sarcina positiva majoraa) [ ] Glu, Asp, Serb) [ ] Glu, Pro, Tyrc) [ ] Pro, Val, Glnd) [ ] Lys, Arg, Glye) [x] Lys, Arg, His

20) pI al tetrapeptidei Glu - Asp - Cys - Ser se afla in zona pH-luia) [ ] 1.0 - 2.5b) [ ] 2.6 - 3.5c) [ ] 3.6 - 4.0d) [x] 4.0 - 4.5e) [ ] 5.0 - 7.0

21) Intr-o solutie cu pH=8, care combinatie de aminoacizi are sarcina negativa majoraa) [x] Glu, Asp, Hisb) [ ] Glu, Pro, Tyrc) [ ] Pro, Val, Glyd) [x] Glu, Ala, Aspe) [ ] Lys, Arg, His

22) pI al tetrapeptidei Arg - Lys - His - Ala se afla in zona pH -luia) [ ] 3.6 - 4.0b) [ ] 4.0 - 4.5c) [ ] 5.0 - 7.0d) [ ] 6.8 - 7.6e) [x] 7.7 - 8.8

23) Proteina contine in % urmatorii AA: Arg - 10, Lys - 26, Val - 13, Pro - 35, Ala - 8, Gly - 8. La pH fiziologic proteina:a) [x] migreaza spre catodb) [ ] migreaza spre anodc) [x] are sarcina neta pozitivad) [ ] are sarcina neta negativae) [ ] nu poseda sarcina electrica

24) Care tetrapeptide la pH-fiziologic vor migra spre anoda) [x] Ala - Glu - Asp - Serb) [ ] Gly - Arg - Lyz - Proc) [ ] Val - Leu - Ile - Metd) [ ] Phe - Cys - Arg - Hise) [x] Tyr - Cys - Glu - Asp

25) Sunt corecte urmatoarele afirmatii referitoare la metionina si treonina:a) [x] au pI in zona pH-ului neutrub) [ ] au cite un singur atom de carbon asimetricc) [ ] au in structura lor aceleasi grupe functionaled) [x] sunt derivati ai acidului butirice) [x] sunt aminoacizi esentiali

26) Aminoacizii arginina si lizina au urmatoarele caracteristice comunea) [ ] au in structura un rest guanidinicb) [x] au un pH - izoelectric mai mare decit 8c) [x] au la pH - fiziologic sarcina neta pozitivad) [ ] sunt derivati ai acidului caproice) [ ] au mai multi atomi de carbon asimetrici 27) Referitor la histidina si triptofan, care afirmatii sunt corecte:a) [x] sunt derivati ai acidului propionicb) [x] sunt aminoacizi heterociclicic) [ ] la pH - fiziologic au sarcina neta pozitivad) [ ] au cite 2 atomi de azot in moleculae) [x] sunt solubili in solutii slab acide sau alcaline

28) Sarcina neta a proteinei depinde de:a) [x] componenta aminoacidicab) [x] pH-ul solutieic) [ ] gruparile alfa-COOH si alfa-NH2 ale lantului polipeptidicd) [x] gruparile COOH si NH2 ale radicalilor aminoacizilore) [ ] radicalii hidrofobi

29)Numiti cauza sedimentarii(I) proteinei din solutie si indicati procedeele de separare ale proteinei de agentul de salifiere (II).a) [ ] hidratarea moleculei proteice electroforezab) [x] dehidratarea moleculei proteice dializac) [ ] cresterea sarcinei neta cromatografiad) [ ] pierderea completa a sarcinei electrice centrifugareae) [ ] schimbarea semnului sarcinei electrice gel-filtrarea

30)Care afirmaii referitor la molecula proteic denaturat sunt corecte:a) [ ] se distruge structura primara, creste activitatea biologicab) [ ] nu se modifica activitatea proteinei, se amplifica hidrofilitateac) [x] se distruge structura tertiara, creste hidrofobitatead) [x] se lezeaza structura cuaternara, se reduce activitatea moleculei proteicee) [ ] nu se modifica starea nativa, creste solubilitatea in apa

31) Referitor la alfa-alanina si beta-alanina sunt corecte afirmatiile:a) [x] la decarboxilare formeaza un compus unicb) [ ] ambii au configuratii absolute D si Lc) [x] in structura proteinelor se gaseste alfa-alaninad) [x] sunt derivatii ai acidului propionice) [ ] sunt componente ale carnozinei si anserinei

32) Pentru identificarea restului N terminal peptidic sunt utilizai:a) [ ] hidrazinab) [x] fluordinitrobenzenulc) [x] dansilcloridad) [x] fenilizotiocianatule) [ ] tripsina, pepsina

33) Pentru identificarea restului C terminal peptidic sunt utilizai:a) [ ] ureiab) [x] carboxipeptidazele A i Bc) [ ] guanidinhidrocloridad) [ ] acidul performice) [x] hidrazina

34) Ca solutii coloidale, proteinele poseda:a) [ ] putere de difuzie sporitab) [x] presiune osmotica redusac) [x] difuzie redusad) [x] viscozitate maritae) [x] proprietati optice 35)Stabilitatea proteinei in solutie e determinata de:a) [x] teaca apoasa (TA) ca consecinta a hidratarii grupelor functionaleb) [x] TA - rezultatul fixarii electrostatice a apeic) [x] sarcina electrica, dependenta de pH-ul mediuluid) [ ] sarcina electrica, dependenta de aminoacizie) [ ] sarcina electrica, dependenta de R - hidrofobi ai AA

36)Conditiile de sedimentare ale proteinelor sunt:a) [x] afectarea tecei apoaseb) [x] neutilizarea sarcinei electrice (SE)c) [ ] readucerea proteinei bazice la pI prin adaus de acidd) [x] distrugerea TA cu alcool, acetona, prin fierberee) [ ] readucerea proteinei acide la pI prin adaus de baza 37)Afirmatiile incorecte referitor la functiile proteinelor simple:a) [x] prezinta sursa de energie preferentialab) [ ] sunt componente ale membranelor biologicec) [ ] sunt biocatalizatorid) [x] transfera informatie geneticae) [ ] determina presiunea oncotica a plasmei sanguine 38)Referitor la structura primara a proteinelor sunt incorecte afirmatiile:a) [ ] prezinta o secventa de aminoacizi uniti prin legaturi peptidiceb) [ ] este determinata geneticc) [x] legaturile ce o stabilizeaza sunt legaturi chimice slabe, necovalented) [x] e distrusa la denaturaree) [ ] la hidroliza e afectata

39)Afirmatiile corecte in legatura cu structura primara a proteinelor:a) [ ] fiecare aminoacid se poate incorpora in lant numai o singura datab) [ ] este consolidata de legaturile disulfidicec) [x] este o insusire structurala a tuturor proteinelord) [x] se distruge prin hidroliza acida sau enzimaticae) [x] se mai numeste si structura covalenta 40)Referitor la legatura peptidica sunt corecte afirmatiilea) [x] gruparea peptidic clasic poate forma 2 legaturi de hidrogenb) [x] legatura peptidica exista sub 2 forme de rezonantac) [x] fata de legatura C-N atomii de "O" si "H" se afla in pozitia transd) [ ] legaturile carbonului nu permit rotirea liberae) [x] atomi grupei peptidice si cei 2 atomi de C invecinati au un arangament planar rigid 41)Care din afirmatiile de mai jos sunt incorecte:a) [x] lantul polipeptidic (LP) contine mai multi aminoacizi N- si C-terminalib) [ ] portiunile -CH-R se roteste liber in spatiuc) [ ] legatura carbonului alfa permite rotirea libera a radicalilord) [x] portiunile -CH-R nu se pot roti libere) [x] la formarea LP acidul glutamic participa cu ambele grupe carbonil 42)Structura secundara a proteinei prezinta:a) [x] arangament intr-o structura ordonatab) [ ] e stabilizata de interactiuni hidrofobe si ionicec) [ ] numai alfa-helixuld) [x] rezultatul interactiunii sterice ai radicalilor AA situati adiacent in succesiunea liniarae) [ ] numai beta-structura

43)n legtur cu structura secundar sunt corecte afirmaiile:a) [ ] posed periodicitate maxim i minimb) [x] prezint att alfa - helix ct i beta - structurc) [ ] particip i legturile disulfidice dintre radicalii de Metd) [x] graie legturilor disulfidice peptidele mici formeaz ciclurie) [x] particip i legturile disulfidice dintre radicali de Cys

44)Referitor la alfa - elice sunt sunt incorecte afirmaiile:a) [ ] predomin n moleculele proteinelor globulareb) [x] predomin n moleculele proteinelor fibrilarec) [ ] posed simetrie elicoidald) [x] gruprile RAA posed dimensiuni micie) [x] leg. de hidrogen se realizeaz ntre gruprile CO i - NH de pe catene polipeptidice diferite 45)Pentru structura secundar (beta-structur) este caracteristic:a) [x] lanurile polipeptidice (LP) sunt legate prin leg. de hidrogen interlanb) [ ] LP sunt legate prin leg. de hidrogen intralanc) [x] posed form pliatd) [ ] lanurile polipeptidice adiacente nu pot fi antiparalelee) [x] gruprile radicalilor aminoacizilor prezint dimensiuni mici

46)Restriciile ce cauzeaz structura spaial a lanului polipeptidic:a) [x] rigiditatea legturii peptidiceb) [ ] amplasarea n apropiere a gruprile radicalilor aminoacizilor foarte micic) [x] prezena prolinei n land) [ ] legturile de hidrogen intralan ntre gruprile de aminoacizi 1 4e) [x] amplasarea n apropiere a radicalilor aminoacizilor cu sarcin +

47)Ce numr de aminoacizi conine un lan polipeptidic cu lungimea de 150A in alfa - helix (I) i beta structura (II):a) [ ] 10 5b) [ ] 20 10c) [x] 100 43d) [ ] 200 100e) [ ] 15 45

48)Lungimea unui lan polipeptidic care conine 360 de aminoacizi este n configuraie alfa (I) egal cu i n beta (II) - cu:a) [ ] 3600 pm 3600 pmb) [x] 540 Angstrem 12,6 mkmc) [x] 5,4 nm 1260 Angstrem d) [ ] 54 nm 2520 Angstrem e) [ ] 0,054 nm 25,20 pm

49)Care aminoacizi instabilizeaz alfa-elice (I) i beta - structur (II):a) [x] prolina Lysb) [x] valina Asnc) [ ] asparagina Metd) [ ] histidina Ilee) [x] treonina Glu

50)Afirmai corecte referitor la structura teriar a proteinelora) [x] este aranjamentul tridimisional al lanului polipeptidicb) [ ] e stabilizat de legturi covalentec) [x] este determinat de secvena aminoacizilor, forma i polaritatea radicalilord) [ ] apare graie interaciunii sterice a AA situai n apropieree) [x] apare spontan graie forei motrice a interaciunei RAA cu H2O

51)Structura teriar a proteinelor:a) [x] apare graie interaciunii sterice a AA amplasai liniar departe unul de altulb) [x] este stabilizat de legturi necovalente, slabec) [ ] nu determin activitatea biologic a proteinelord) [ ] include n sine numai segmente n conformaia betae) [x] se realizeaz i prin legture hidrofobe 52)Structura teriar a proteinelor:a) [ ] este o nsuire structural a hemoglobineib) [x] formarea ei posed un grad nalt de cooperarec) [x] se caracterizeaz printr-un anumit grad de flexibilitated) [x] e posibil interaciunea ntre RAA Gly Lyse) [x] include n sine att segmente alfa ct i beta

53)Referitor la structura teriar a proteinelor, care sunt afirmaiile corecte:a) [x] la baz stau modificrile conformaionaleb) [ ] e posibil interaciunea ntre RAA Ala Gluc) [x] domenele se includ n structura respectivd) [x] domenele determin funcii speciale n proteinae) [ ] e posibil interaciunea ntre RAA Asp Gly

54)Structura cuaternar a proteinelor:a) [x] reprezint organizarea subunitilor ntr-o molecul proteic unic funcionalb) [x] se realizeaz prin legture necovalente dintre suprafeele de contact ale subunitilorc) [ ] posed rigiditate i este stabild) [ ] se realizeaz prin legture covalentee) [x] molecula proteic posed mobilitate i sufer fluctuaii

55)Structura cuaternar a proteinelor; afirmaii incorectea) [ ] asamblarea moleculei finale decurge prin faza de formare a intermediatelor

b) [ ] e favorizeaz de interaciuni hidrofobe dintre RAAc) [x] n stabilitatea conformaiei finale forele electrostatice n-au rol prioritard) [x] n prealabil nu se formeaz intermediatee) [ ] funcionarea proteinelor e nsoit cu deplaarea domenelor 56)Referitor la structura cuaternar a proteinelor sunt corecte afirmaiile:a) [x] alfa2beta2 corespunde HbA1 alfa betab) [ ] H2L2 corespunde izoenzimei LDH1c) [ ] H3L1 corespunde izoenzimei LDH5d) [x] alfa2 beta2 gamma2 corespunde fibrineie) [x] este bilateral simetric

57)Referitor la hemoglobin e incorecta) [x] interaciunea dintre alfa alfa sau betabeta subuniti e puternicb) [x] interaciunea alfa beta n tetraedru e slabc) [ ] un protomer al hemoglobinei are conformaie asemnatoare cu cea a mioglobineid) [ ] proteinele omologice conin 9 aminoacizi invarianie) [x] deoxigenarea Hb se produce cu ruperea unei leg. disulfidice 58)n legtur cu structura hemoglobinei umane sunt corecte afirmaiilea) [ ] prezint tetramer format din 4 lanuri de tip alfab) [x] e format tetramerul din 2 tipuri de subunitic) [x] fiecare subunitate conine gruparea prostetic hemd) [x] leg. hem protein se realizeaz prin Fe 2+ - His distale) [ ] prezint dimer format din 2 subuniti beta

59)Colagenul (afirmaiile corecte):a) [x] conine circa 1/3 glicocol b) [x] secvena AA din lanul polipeptidic este de tipul (Gly X - Y)nc) [ ] practic n el lipsete alaninad) [ ] lanul polipeptidic e constituit dintr-un numr mic de RAAe) [ ] lanul polipeptidic prezint conformaie de alfa - elic tipic

60)n legtur cu colagenul nu sunt corecte afirmaiile:a) [ ] este o protein fixatoare de Ca2+b) [x] este o protein globular intracelularc) [ ] e o protein fibrilar extracelulard) [x] cuprinde metionin la 1/3 din toi aminoaciziie) [x] la diverse specii de organisme e identic dup t0 de topire

61)Care din afirmaiile de mai jos referitor la colagen sunt incorecte:a) [ ] e constituit dintr-un numr mare de radicali a aminoacizilor (1000)b) [ ] lanul polipeptidic nu formeaz alfa - spirale tipicec) [ ] ntr n componena esuturilor cu funcie de spirijind) [x] glicina nu ntr n structura colagenuluie) [x] se conine n cantiti mari n bacterii

62)Colagenul afirmai incorectea) [ ] cuprinde hidroxiprolin i hidroxilizinb) [ ] conine uniti de glucidec) [x] unitatea de structur e procolagenuld) [x] stabilitatea structurei e determinat de leg. de hidrogene) [x] este stabilizat de legturi necovalente

63)Colagenul afirmaii incorectea) [ ] unitatea de structur e tropocolagenul (TC)b) [ ] stabilitatea e determinat de leg. covalente incruciatec) [ ] cele trei subuniti constitutive de TC formeaz un superhelix cu pasul de 28Ad) [x] n structura colagenului pasul superhelixului e de 9,3Ae) [x] colagenul conine i aminoacizi atipici de tipul desmozinei i isodesmozinei

64)Tropocolagenul (TC) - afirmaiile incorecte:a) [ ] moleculele de tropocolagen sunt dispuse n trepte si deplasate la din lungimea lorb) [x] n tropocolagen exist legturi S Sc) [x] tropocolagenul se formeaz n nteriorul celuleid) [x] molecula de tropocolagen sunt dispuse exact una peste altae) [ ] ntre molecula de TC exist un interval de circa 400 A

65)Care proteine posed structur cuaternar:a) [ ] mioglobinb) [ ] ribonucleazac) [ ] lizozimad) [x] hemoglobinae) [x] fibrinogenul

66)Referitor la colagen(C) i elastin(E), care sunt afirmaiile corecte:a) [x] hidroxilarea resturilor de Lys i Pro se face posttraducionalb) [x] E conine aminoacizi tipici ca: lizilnorleucin, desmozin, izodesmozinc) [x] colagenul are o structur striatd) [ ] numai desmozina are cuvnt code) [ ] stabilitatea lanurilor polipeptidice n E i C se realizeaz prin legturi de hidrogen

67)Legtura covalent ncruciat ntre 2 lanuri polipeptidice, redata mai jos, apare n:

a) [ ] structura hemoglobineib) [ ] structura elastineic) [ ] structura IgGd) [ ] structura mioglobineie) [x] structura colagenului 68)Enzimele, afirmaii corecte:a) [x] sunt catalizatori biologicib) [ ] prezint catalizatori anorganicic) [ ] se pot forma numai n celulele viid) [x] pot fi sintetizate i n condiii de laboratore) [ ] exist numai n forma activ

69)Proprietile generale comune ale enzimelor i catalizatorilor anorganici.a) [x] nu modific direcia reacieib) [x] nu modific echilibru reaciei reversibilec) [ ] catalizeaz reaciile n condiii blnded) [ ] catalizeaz reaciile n ambele direciie) [x] nu se consum n decursul reaciei

70)Enzimele se deosebesc de catalizatorii anorganici prin:a) [ ] intervin n reacii posibile din punct de vedere termodinamicb) [x] posed specificitatec) [x] au eficien catalitic mult mai mared) [x] catalizeaz reaciile n condiii blndee) [ ] scad energia de activare a procesului chimic

71)Enzimele, natura chimic:a) [ ] prezint numai proteine simpleb) [x] sunt proteine simple i conjugatec) [ ] sunt glicolipided) [x] prezint compui macromolecularie) [ ] sunt numai nucleoproteide

72)Referitor la natura chimic a enzimelor afirmaiile corecte sunt:a) [x] constituenii de baz sunt aminoacizib) [ ] sunt compui termostabilic) [x] n ap formeaz soluii coloidaled) [ ] sunt compui micromolecularie) [x] prezint substane termolabile

73)Enzimele conjugate, afirmaiile incorecte:a) [x] posed specificitate, determinat de cofactorb) [ ] apoenzima cauzeaz specificitateac) [ ] cofactorul e componenta termostabild) [ ] efectul enzimatic e dependent de ambele componentee) [x] acioneaz numai n dependen de coenzim

74)Referitor la cofactorii enzimelor, sunt corecte afirmaiile:a) [x] preponderent servesc cationii unor metaleb) [x] n calitate de coenzim apar vitaminelec) [ ] ca coenzim frecvent sunt utilizai anionii metalicid) [ ] n calitate de coenzim apar lipidelee) [x] ca coenzim sunt utilizate i nucleotidele

75) n legtur cu cofactorii enzimelor sunt incorecte afirmaiile:a) [ ] stabilizeaz conformaia activ a enzimelorb) [ ] nemijlocit ndeplinesc funcie cataliticc) [x] determin specificitatea de aciuned) [ ] ndeplinesc funcia de legtur ntre substrat i enzime) [x] grupa prostetic prezint cofactor slab legat de apoenzim

76)Organizarea enzimelor n celul (afirmaii incorecte):a) [ ] pot fi fixate de structuri supramoleculareb) [ ] pot conine mai mult subunitic) [x] pot avea numai o singur localizared) [x] sunt libere i nu pot fi ataate la diferite structurie) [x] pot avea numai structura teriar

77)Centru activ al enzimelor reprezint:a) [ ] linie frnt n molecula enzimeib) [ ] un plan n moleculac) [x] structur compus unicald) [ ] un punct din structura teriare) [x] structur tridimensional

78)Centru activ al enzimelor afirmaiile corecte:a) [x] se formeaz la interaciunea enzimei cu substratulb) [ ] e format pna la fixarea substratuluic) [x] n centrul activ deosebim poriunile de contact i cataliticd) [ ] n centrul activ se fixeaz activatorul sau inhibitorule) [x] n centrul activ se leag substratul

79)Combinaia grupelor funcionale ce particip la formarea centrului activ al enzimelor:a) [ ] S Met radicalul fenilb) [ ] CH3 Val radicalul imidazolicc) [x] NH2 Lys COOH Glud) [x] OH Tyr OH Tre e) [ ] CO NH NH2 Leu

80)Referitor la substratul unei reacii enzimatice indicai afirmarile incorecte:a) [ ] e substana asupra creia acioneaz enzimab) [x] este inhibitor sau activator al enzimelorc) [x] este legat n centru activ covalent, stabild) [x] enzimele fixeaz numai un singur substrate) [ ] unele enzime interaioneaz cu cteva substrate

81)Centrul alosteric al enzimelor, afirmaiile corecte:a) [x] este separat spaial de centru activb) [ ] este locul fixrii substratuluic) [ ] este caracteristic tuturor enzimelord) [ ] este locul fixrii unor compui cu structur asemnator substratului.e) [x] este locul fixrii unor liganzi, metabolii

82)Enzimele alosterice, afirmaiile corecte:a) [x] posed structur mai complicat dect enzimele obinuiteb) [ ] de regul sunt constituite nu mai mult dect din 2 protomeric) [x] sunt constituite din 2 i mai muli protomerid) [ ] pot conine numai un centru activ i numai un centru alosterice) [x] centrul alosteric poate fixa att activatorul ct i inhibitorul

83)Enzimele alosterice, afirmaiile incorecte:a) [ ] modulatorul i substratul poate fi aceiai substanab) [ ] modulatorul dup structur de deosbete de substratc) [x] enzimele reglatoare sunt numai enzime alostericed) [ ] modulatorii modific conformaia moleculei enzimeie) [x] efectorii fixndu se nu modific conformaia moleculei enzimei

84)Enzimele reglatoare, afirmaiile incorecte:a) [ ] la baza reglarii activitii enzimei pot sta i modificrii covalenteb) [ ] activitatea enzimelor complexe poate fi reglat att covalent ct i necovalentc) [ ] starea activ apare la npachetarea spontan a moleculei (lizozima)d) [x] catalizeaz reacii predominant reversibilee) [ ] catalizeaz reacii predominant ireversibile

85)Enzimele reglatoare, afirmaiile corecte:a) [ ] pot fi numai homotropeb) [ ] pot fi numai heterotropec) [x] pot fi att homo, ct i heterotroped) [x] modificrile covalente constau n fosforilarea, metilarea, adiionarea adenilatului la RAAe) [ ] modificrile covalente constau numai n fosforilarea OH al serinei, treoninei

86)Referitor la mecanismul de aciune al enzimelor sunt corecte afirmaiile:a) [x] scad energia de activare a reaciei respectiveb) [ ] insert o poriune de energie din exterior cu depsirea barierei energeticec) [x] are loc formarea complexului enzima substrat [ES]d) [ ] complexul ES e o structur rigid, stabile) [x] complexul ES e o structur instabil

87)Mecanismul de aciune al enzimelor, afirmaiile corecte:a) [ ] n complexul enzim-substrat (CES) substrat nu se modificb) [x] n complexul enzim-substrat (CES) substratul se deformeazc) [ ] complementaritatea steric dintre enzim i substrat e absolutd) [x] complementaritatea centrul activ este indus de substrate) [x] CES micoreaz entropia i favorizeaz atingerea strii de tranziie

88)Mecanismele activrii enzimatice:a) [x] legtura atacat este orientat precis n spaiub) [x] la interaciune apare adaptarea indusc) [ ] nu au loc modificari conformaionale n enzimd) [ ] se schimb numai structura cuaternar a enzimeie) [x] fixarea substratului tensioneaz centrul activ, modificnd substratul legat

89)Mecanismele activrii enzimatice, afirmaiile corectea) [x] n centrul activ al enzimei are loc cataliza acido bazicb) [ ] la interaciunea substratului cu centrul activ se formeaz complexe stabilec) [x] la interaciunea substratului cu centrul activ se formeaz complexe instabiled) [ ] substratul nu se deformeaz n centru active) [ ] la interaciunea substratului i enzimei se modific conformaia numai a substratul

90)Proprietile generale ale enzimelora) [ ] posed specificitatea strict absolutb) [x] termolabilitateac) [ ] specificitatea strict relativd) [x] posed specificitatee) [x] activitatea e dependent de PH ul mediului

91)Specificitatea enzimatic, afirmaiile corecte:a) [ ] e dependent de coenzimb) [ ] depinde de partea proteic i de coenzimc) [x] poate fi i absolut catalizeaz transformrile unui singur substratd) [x] poate fi i relativ unui grup de substrate cu acela tip de legture) [x] e dependent de apoenzim

92)Referitor la influena pH-ului asupra activitii enzimelor sunt incorecte afirmaiilea) [x] pH ul optim se afl ntr-un mediu puternic alcalinb) [x] pH ul optim se afl ntr-un mediu puternic acidc) [ ] pH ul determin stabilitatea enzimeid) [ ] pH ul asigur afinitatea enzimei faa de substrate) [ ] pH ul modific activitatea catalitic a enzimei

93)Termolabilitatea (T) enzimatic, afirmaiile corecte:a) [x] T determin afinitatea enzimei faa de substrat, de modulatorib) [ ] e dependent de coenzimc) [x] T determin stabilitatea i viteza de scindare a complexul enzim-substratd) [ ] T determina afinitatea E numai fa de substrate) [ ] la t0C mai mult de 500C activitatea E crete

94)Anhidraza carbonic prezint specificitate:a) [ ] steric b) [x] absolutc) [ ] nu prezint specificitate de substratd) [ ] nu prezint specificitate de reaciee) [x] prezint specificitate de substrat i reacie

95)Alcooldehidrogenaza prezint specificitate:a) [ ] relativ largb) [x] relativ de grupc) [ ] nu prezint specificitate de substratd) [ ] nu prezint specificitate de reaciee) [x] prezint specificitate de substrat i reacie

96)Care enzime catalizeaz o "sintez asimetric"a) [x] fumarazab) [ ] ureazac) [x] succinatdehidrogenazad) [ ] carbanhidrazae) [ ] tripsina

97)Activarea specific a enzimelor e posibil prin:a) [ ] fierbereb) [x] mrirea concentraiei substratuluic) [x] surplus de coenzimed) [ ] denaturaree) [x] proteoliza limitat

98)Inhibiia specific enzimatic e posibil prin:a) [ ] scdere de temperaturb) [ ] denaturarec) [ ] salifiered) [x] exces de substrate) [x] modulatori alosterici

99)Inhibiia competitiv, afirmaii corectea) [x] prezint o inhibiie reversibilb) [ ] prezint o inhibiie ireversibilc) [x] inhibitorul se aseamn dup structur cu substratd) [ ] inhibitorul difer mult dup structur de substrate) [ ] e posibil simultan fixarea substratului i a inhibitorul

100)Inhibiia competitiv, afirmaiile incorecte:a) [ ] nu e posibil simultan fixarea S i a inhibitorulb) [ ] cu enzima se leag compusul a crui concentraia e mai marec) [ ] inhibiia se nltur prin exces de substratd) [x] inhibiia nu se nltur prin exces de substrate) [x] inhibitorul este scindat fermentativ

101)Referitor la inhibitorii competitivi sunt incorecte afirmaiilea) [x] se leag de enzim la nivelul centrului activb) [x] legtura inhibitorului cu enzima este de tip covalentc) [ ] legtura inhibitorului cu enzima este de tip necovalentd) [ ] inhibitorul micoreaz viteza catalizei respectivee) [x] se leag de enzim la nivelul centrelor alosterice

102)Inhibiia necompetitiv, afirmaiile corectea) [ ] inhibitorul se fixeaz n centrul activ cataliticb) [x] inhibitorul se fixeaz n centre alostericec) [x] inhibitorul i substratul sunt legai sumultan cu enzimd) [ ] inhibitorul influeneaz asupra legturii substrat cu enzimae) [ ] inhibiia se nltura prin exces de substrat

103)Inhibiia necompetitiv, afirmaiile corectea) [ ] este o inhibiie reversibilb) [ ] este o inhibiie ireversibilc) [x] poate fi att reversibil, ct i ireversibild) [x] inhibitorul micoreaz numrul turnover al enzimeie) [ ] inhibitorul micoreaz numrul mol de S fixate de E

104)Inhibiia alosteric, afirmaiile corecte:a) [x] apare la enzimele oligomereb) [x] inhibiia e determinat la interaciunea subunitilorc) [x] interaciunea protomerilor modific conformaia enzimeid) [ ] enzimele respective preponderent au structur teriare) [ ] sta la baza efectului substanelor medicamentoase

105)Referitor la succinatdehidrogenaz i reglarea activitii ei sunt corecte afirmaiile:a) [x] acid malic este un inhibitor competitivb) [x] face parte din clasa oxidoreductazelorc) [ ] face parte din clasa transferazelord) [ ] acid malic provoac o inhibiie ireversibile) [ ] n inhibiie se modific structura primar a substratului

106)Referitor la pepsin i reglarea activitii ei sunt corecte afirmaiile:a) [x] face parte dinclasa hidrolazelorb) [ ] face parte din clasa liazelorc) [x] apare la proteoliza limitat (PL) a pepsinogenuluid) [ ] proteoliza limitat e un proces reversibile) [x] n rezultatul PL se modific structura teriar

107)Referitor la succinatdehidrogenaz i reglarea activitii ei sunt corecte afirmaiile:a) [ ] acid malic amplific Vmaxb) [x] acid malic majoreaz Kmc) [ ] acid malic descrete Km fr s modifice Vmaxd) [x] acid malic inhib reversibil enzimae) [ ] inhibitorul exercit efect cooperativ de fixare a substratului

108)Referitor la amilaz i reglarea activitii ei sunt corecte afirmaiile

a) [x] face parte din clasa hidrolazelorb) [ ] face parte din clasa liazelorc) [x] NaCl ca activator nu modific structura primar a substratuluid) [ ] procesul activant e ireversibile) [ ] NaCl provoac denaturarea enzimei

109)Efectul sulfanilamidelor asupra enzimelor:a) [x] provoac o inhibiie competitivb) [x] majoreaz Kmc) [ ] inhib ireversibil enzima bacteriand) [ ] modific structura primar a enzimeie) [x] nu modific Vmax

110)Consecina inhibiiei alosterice a citratsintazei:a) [ ] inhibiie ireversibilb) [x] modificarea structurii teriare a enzimeic) [ ] modificarea structurii primare a enzimeid) [x] inhibiie prin produsele reacieie) [ ] inhibiie reversibil, competitiv

111)Afirmaiile incorecte n legtur cu Km a enzimelora) [ ] se exprim n uniti de concentrae de substratb) [ ] inhibitorii competitivi modific Kmc) [ ] Km de o valoare mare semnific o afinitate mic pentru Sd) [x] este crescut n prezena unui inhibitor necompetitive) [x] numeric este egal cu Vmax/2

112)Efectul deizopropilfluorfosfatului asupra unei enzime, ce conine n centrul activ grupri OH este:a) [ ] scade Kmb) [ ] cooperativ asupra fixarii substratuluic) [x] inhib ireversibil enzimad) [ ] poate fi nlturat prin adaus de substrate) [x] deizopropilfluorfosfat covalent se fixeaz de E

113)Dac o enzim acioneaz asupra mai multor substrate alternative S preferat este cel pentru care n condiii simulare se determin:a) [ ] raportul Vmax /Km cel mai micb) [x] raportul Vmax /Km cel mai marec) [x] Vo cel mai mared) [ ] Vo foarte mic e) [ ] numeric Km va fi egal cu Vmax/2

114)Afirmaii incorecte referitor la enzimele alosterice i modulatorii si:a) [x] inhibitorii alosterici se leag preferenial de forma R a Eb) [x] reprezentare V/[S] este un arc de hiperbolc) [x] activatorii alosterici cresc sigmoidicitatea curbei V/[S]d) [ ] preferenial se leag de forma T a enzimeie) [ ] inhibitorii alosterici cresc sigmoidicitatea curbei V/[S]

115)Exprimarea activitii enzimatice. Activitatea moleculara a enzimei este:a) [ ] cantitatea de enzim (E) necesar pentru transformarea 1 mkmol de substrat (S) n 1 min la 25oCb) [ ] cantitatea de E necesar pentru transformarea 1 mmol de S n 1 min la 25oCc) [ ] cantitatea de E necesar pentru transformarea 1 molecule de substrat n 1 sec la 25oCd) [x] numrul moleculelor de substrat ce se transform n 1 min cu ajutorul 1 mol de enzime) [ ] cantitatea de E necesar pentru transformarea 1 mkmol de S n 1 min la 25oC raportat la 1mg protein 116)Care-i echivalentul activitii enzimei de 103 U. I. exprimat n kata) [ ] 6 1010 katb) [x] 1,66 10-3 katc) [ ] 0,66 * 107 katd) [ ] 104 kate) [ ] 1,66 1010 kat

117)Exprimarea activitii enzimatice. Katal prezint:a) [ ] cantitatea de enzim (E) necesar pentru transformarea 1 mkmol de substrat (S) n 1 min la 25oCb) [ ] cantitatea de S necesar pentru transformarea 1 mmol de S n 1 min la 25oCc) [x] cantitatea de E necesar pentru transformarea 1 mol de substrat n 1 sec la 25oCd) [ ] numrul mol de substrat ce se transform n 1 min cu ajutorul 1 mol de enzime) [ ] cantitatea de E necesar pentru transformarea 1 mkmol de S n 1 min la 25oC raportat la 1mg protein 118)Exprimarea activit['ii enyimaticeActivitatea specific este:a) [ ] cantitatea de S necesar pentru transformarea 1 mkmol de S n 1 min la 25oCb) [ ] cantitatea de S necesar pentru transformarea 1 mmol de S n 1 min la 25oCc) [ ] cantitatea de E necesar pentru transformarea 1 mol de substrat n 1 sec la 25oCd) [ ] numrul mol de substrat ce se transform n 1 min cu ajutorul 1 mol de enzime) [x] cantitatea de E necesar pentru transformarea 1 mkmol de S n 1 min la 25oC raportat la 1 mg protein

119)Unitatea internaional este:

a) [x] cantitatea de S necesar pentru transformarea 1 mkmol de S n 1 min la 25oCb) [ ] cantitatea de S necesar pentru transformarea 1 mmol de S n 1 min la 25oCc) [ ] cantitatea de E necesar pentru transformarea 1 mol de substrat n 1 sec la 25oCd) [ ] numrul mol de substrat ce se transform n 1 min cu ajutorul 1 mol de enzime) [ ] cantitatea de E necesar pentru transformarea 1 mkmol de S n 1 min la 25oC raportat la 1 mg protein

120)Care i echivalentul activitii enzimei de 5 kat exprimat n U.I.a) [x] 3 108 U.I.b) [ ] 83 10-10 U.I.c) [x] 30 107 U.I.d) [x] 0,3 109 U.I.e) [ ] 3 10-9 U.I.

121)Izoenzimele:a) [ ] sunt preponderent protomerib) [x] preferenial sunt oligomeric) [x] catalizeaz una i aceeai reacied) [ ] catalizeaz diferite reaciie) [x] joac rol de reglatori in metabolism

122)Viteza de reacie este dependent de :a) [x] concentraia enzimeib) [x] la Km e proporional cu concentraia substratuluic) [ ] este independent de concentraia enzimeid) [ ] nu se constat o dependen de concentraia Se) [x] Vmax are o curb cu aspect de hiperbol

123)Referitor la izoenzimele lactatdehidrogenazei care afirmaii sunt corecte:a) [x] sunt tetrameri cu subunitii de dou tipuri "M" i "H"b) [ ] sunt dimeri cu subunitii de dou tipuri "M" i "H"c) [ ] reacie catalizat este ireversibild) [ ] lanurile "M" i "H" sunt sintetizate de acelai genee) [x] lanurile "M" i "H" sunt sintetizate de gene diferite

124)Referitor la izoenzimele lactatdehidrogenazei, care afirmaii sunt corecte:a) [x] lactatdehidrogenaza se gsete n esuturi sub 5 forme diferiteb) [x] izoenzimele sunt determinate de particularitile metabolismului n diferite organec) [x] izoenzimele sunt determinate de localizarea i rolul metabolic n celuled) [ ] H4 se afl preponderent n esutul renale) [ ] Izoenzimele prezente n plasm provin numai din ficat

125)Referitor la izoenzimele lactatdehidrogenazei (LDH), care afirmaii sunt corecte:a) [ ] LDH1 este un tetramer alctuit din lanuri M i Hb) [x] LDH2 are structura tetramerului MH3c) [ ] LDH2 este produs, preponderent, n ficatd) [x] concentraia serica a LDH1 crete dup nfarctul miocardice) [ ] dup infarctul miocardic n ser crete LDH5

126)Afirmaiile corecte referitor la creatinkinaza (CK) sunt:a) [ ] este compus din lanuri M i H, prezentnd 3 izoenzimeb) [x] este compus din lanuri M i B, prezentnd 3 izoenzimec) [x] este un dimer alctuit din asocierea de lanuri M i Bd) [x] creterea concentraiei serice confirm diagnosticul de infarct miocardice) [ ] determinrile sale serice sunt lipsite de importana n clinic

127)Prezena izoenzimelor e determinat de:a) [x] particularitile metabolismului n diferite organeb) [x] localizarea i rolul metabolic n celulele aceiai speciic) [x] procesul de dezvoltare i diferenciere a esutului matur umand) [x] necesitatea unei reglari fine a metabolismuluie) [ ] efectul factorilor mutageni, ce modific activitatea catalitic a enzimelor

128)Referitor la vitamina B1 este corect:a) [x] coenzima sa fasciliteaz decarboxilarea acid piruvicb) [ ] coenzima sa fasciliteaz decarboxilarea aminoacizilorc) [x] n structura ei intra i heterociclul tiazolicd) [ ] n dificien de B1 sufer numai SNCe) [ ] n dificien de B1 sufer numai sistemul cardiovascular

129)Referitor la vitamina B2 sunt corecte afirmaiilea) [ ] FMN este esterul monofosforic al vitaminei B2b) [ ] FAD este esterul difosforic al B2c) [ ] FAD este dinucleozidul vit.B2d) [x] B2 conine heterociclul izoaloxazinice) [x] FMN i FAD sunt coenzimele unor E din clasa oxidoreductazelor

130)Referitor la B2 sunt corecte afirmaiile:a) [x] FAD este coenzima pentru dehidrogenarea alfa-beta a acilCoAb) [ ] FMN este coenzima alcooldehidrogenazeic) [x] in FMN i FAD ciclul izoaloxazinic sufer modificri reversibile prin fixarea la N(1,10) 2Hd) [ ] la inelul izoaloxazinic se adiioneaz numai ee) [ ] la inelul izoaloxazinic se adiioneaz numai H+ 131)Referitor la coenzimele FAD i FMN sunt corecte afirmaiile:a) [ ] se leag covalent cu toate enzimeleb) [ ] sunt coenzime pentru reacia:R CH2 COH CH2 COSCoA R CH2 CO CH2 COSCoAc) [x] particip la dehidrogenarea S de tipul acil CoAd) [x] ambele au n structura lor heterociclul izoaloxazinice) [x] este coenzima pentru reacia:R CH2 CH2 COSCoA R CH = CH COSCoA

132)Afirmaiile incorecte n legtur cu coenzima NAD+ sunt:a) [ ] legtura sa cu componenii proteici este slab, necovalentb) [ ] enzimele cu coenzima NAD+ particip n catabolismc) [ ] n componena ei ntr vitamina B5d) [x] este forma redus a coenzimeie) [x] este coenzim pentru transformarea: acid piruvic acid lactic

133)Afirmaiile corecte n legtur cu coenzima NADP+ sunt:a) [x] enzimele NADP+ dependente particip n anabolismb) [x] conin restul fosfat fixat la 2' OH al adenozineic) [ ] este o form redus a coenzimeid) [ ] se leag covalent la toate apoenzimelee) [x] componentul activ e amida acidului nicotinic

134)Referitor la vitamina B6 i coenzimele corepunztoare sunt corecte afirmaiile:a) [ ] piridoxalfosfatul este coenzima n reacie de transfer al grupei monocarbonateb) [x] ca coenzime ale transaminazelor sunt piridoxalfosfatul i piridoyoaminfosfatul c) [x] transformrile au loc prin formarea de base Schiff intermediared) [x] servesc ca coenzime i n procesul de transsulfuraree) [ ] vitamina B6 prezint:

135)Referitor la vitamina B6 i coenzimele ei sunt corecte afirmaiile:a) [x] sunt coenzimele n reaciile de decarboxilare a AAb) [ ] ca coenzim e utilizat piridoxaminac) [ ] sunt ca coenzime n unele oxidoreductazed) [x] n procesul de transaminare sunt utilizate att piridoxalfosfatul ct i piridoxaminofosfatule) [x] funcia glicogenfosforilazei e dependent de vitamina B6

136)Referitor la acid pantotenic i coenzima A sunt corecte afirmaiile:a) [ ] acid pantotenic e compus din acid pantoic, beta-alanina i beta-mercaptoetilaminb) [x] gruparea SH activ din CoA aparine beta - mercaptoetilamineic) [x] CoA transfer grupa acil graie grupei SH reactive cu formarea tioesterilord) [ ] cuplarea acizilor grai cu CoA se face dup reacia:R COOH + CoA SH + ATP RCO SCoA + ADP + Pie) [ ] CoA este componenta oxidoreductazelor

137)Referitor la vitamina H (biotina) este incorect:a) [ ] servete ca coenzim la enzimele, ce catalizeaz reaciile de carboxilareb) [x] vitamina H necovalent se leag de apoenzimc) [ ] biotina covalent se leag de aminogrupa lizinei din apoenzimd) [ ] catalizeaz reacia: acid piruvic + CO2 + ATP -> OA + ADP + Pi + 2H+e) [ ] biotina se afl n centru activ al carboxilazelor

138)Rolul de coenzim al vitaminei B12 este necesar la transformarea:a) [x] metilmalonil CoA succinil CoAb) [ ] piruvat oxaloacetatc) [ ] prolina hidroxiprolind) [ ] succinat fumarate) [x] homocistein metionin

139) Referitor la vitamina B12 sunt corecte afirmaiile:a) [x] conine n structura sa ionul de Cob) [ ] conine n structura sa Cu+c) [ ] enzima admite ca coenzim numai pe metilcobalamind) [ ] enzima admite ca coenzima numai pe adenolzilcobalamine) [x] este transportat n snge de ctre transcobalamin

140)Referitor la vitamina B12 sunt incorecte afirmaiile:a) [x] n plasm circul liberb) [ ] n ficat se gsesc: metil - , hidroxi - , adenozilcobalaminc) [ ] se absoarbe n intestin n complex cu o glicoprotein secretat de celulele gastriced) [ ] n calitate de coenzim n anumite mutaze (izomeraze)e) [x] ca coenzim catalizeaz: dopamina noradrenalin

141)Afirmaiile incorecte referitoare la acidul folic:a) [ ] are n structura sa un nucleu pteridinic substituit , acid p - aminobenzoic i acid glutamicb) [ ] ca coenzima servete forma sa redus: acid tetrahidrofolic (FH4)c) [x] transfer atomului de carbon n aceiai o moleculd) [ ] transfer atomului de carbon (- CH3, - CH2, .a) de la molecula la altae) [x] partea activa poate fi reprezent:

142)Referitor la acidul ascorbic sunt corecte afirmaiile:a) [x] particip la reacii de hidroxilare cu implicarea O2b) [ ] este precursorul CoAc) [ ] este necesar la transformarea noradrenalinei n adrenalind) [x] particip la degradarea oxidativ a tirozineie) [x] este necesar la transformarea dopaminei n noradrenalin

143)Referitor la vitamina C sunt incorecte afirmaiile:a) [x] n structura sa are 2 grupe enolice n poziiile C3 i C4b) [ ] n structura sa are 2 grupe enolice n poziiile C2 i C3c) [ ] particip la hidroxilarea triptofanului n 5 hidroxitriptofand) [ ] n diverse reacii de OR funcioneaz cuplat cu glutationule) [ ] funcioneaz cuplat cu coenzimele NAD i FAD

144)Numii coenzima enzimelor ce catalizeaz reaciile de carboxilare (I) i care din coenzime (II) nu au n structura lor resturi de fosfat a) [ ] NAD+ FMN b) [ ] TPP FADc) [x] biotina FH4d) [ ] acid folic CoAe) [ ] piridoxalfosfat coenzima vitaminei B5

145)Care vitamin devine deficien n (I) diet strict vegetarian i (II) exlusiv carnivor:a) [ ] acid pantotenic tiaminab) [ ] acid ascorbic niacinamidac) [x] cobalamina vitamin Cd) [ ] acid folic vitamin Ae) [ ] piridoxina cobalamina

146) Care coenzime conin sulfa) [ ] acid folicb) [ ] FMNc) [ ] NAD+d) [x] TPPe) [x] biotina

147)Care vitamine trec n coenzime prin fosforilarea) [x] vitamin B1b) [x] vitamin B2c) [ ] acid folicd) [x] vitamin B6e) [ ] biotina

148)Care dintre compuii de mai jos conin n structura lor un nucleu piridiminic?a) [ ] tiaminab) [x] piridoxinac) [x] NAD+d) [ ] FAD+e) [ ] acid pteroil glutamic

149) Un atom de azot cuaternar este prezent in urmtoarele coenzimea) [ ] FMNb) [x] NAD+c) [ ] acidul tetrahidrofolicd) [ ] FADe) [x] tiaminpirofosfat

150)Referitor la microelemente ca cofactorii, care afirmaii sunt corecte:a) [x] poate juca rolul de acceptori de electronib) [x] poate stabiliza structura enzimeic) [ ] modific structura primara a enzimeid) [ ] provoac denaturarea enzimeie) [ ] se fixeaz necovalent n enzim

151)Care din enzimele de mai jos conin Zn?a) [ ] citocromoxidazab) [ ] catalaza c) [ ] glutationperoxidazad) [x] alcooldehidrogenazae) [x] carbonhidraza

152)Afirmaii corecte, referitor la asamblarea proteinelor:a) [ ] autoorganizarea proteinelor are loc ntr-o continuitate fixb) [x] proteinele i ating stabilitatea pe contul interaciunilor ntre domeniic) [x] foldingul e o funcie primar a lanul polipeptic nou formatd) [x] volumul moleculei proteinei native e de 100 ori mai mare dect volumul geometric al celei denaturatee) [ ] contactele structure teriare nu determin structur local, n-o pot stabiliza

153)Afirmaii corecte referitoare la asamblarea proteinelora) [x] primar se formeaz un complex de contacte native (nucleul asamblarii)b) [ ] nucleul este constituit din resturi nefuncionale neconservativec) [ ] nucleul asamblarii este identic cu strile intermediared) [x] foldon e un domeniu cu o structura stabil secundar, ce se formeaz primare) [x] rezultanta final a foldingului este conformerul nativ

154)Asamblarea proteinelor majore:a) [ ] globula n fuziune posed structur teriar rigidb) [x] proteina n globula pstreaz particulariti ale topologiei nativec) [x] "globula" genetic este un intermediat universal n asamblarea proteinelord) [ ] molecula proteic poate fi numai n stare native) [ ] molecula proteic poate fi n stare nativ i desfurat

155) Afirmaii corecte referitor la asamblarea proteinelor:a) [x] ciaperoninele i unele enzime sunt proteine acziliare ce favorizeaz asamblarea corectb) [ ] ciaperoninele favorizeaz asmblarea covalentc) [ ] enzimele (foldazele) catalizeaz modificri necovalented) [ ] proteindisulfidizomeraza (PDI) posed numai funcie enzimatice) [x] peptidil prolil cis trans izomeraza (PPI) este o foldaza

156)Funciile ciaperoninelor n asanblarea proteinelora) [x] are loc asamblarea ntr-un spaiu protejatb) [x] au loc cicluri repetate de fixare i eliberarec) [ ] are loc transfer intermediar n citozold) [x] procesul decurge prin utilizare major de ATPe) [ ] proteina substrat nu necesit mai multe cicluri de asamblare

157)Procesul foldingului i mecanismele sale:a) [ ] toate proteinele nou sintetizate utilizeaz acest mecanism de asamblareb) [ ] glicozilarea modific mecanismul foldingului i al asociaiei proteicec) [x] glicozilarea majoreaz mult stabilizarea i solubilizarea proteinelord) [x] componena glucidic apar proteinele de agregarea termice) [ ] glucidele demonstreaz fenomen nonciaperoninic

158)Procesul foldingului i mecanismele sale:a) [x] unele proteine native pierd structura la interaciunea cu membraneleb) [ ] membrana nu poate servi ca factor denaturantc) [x] modificrile ce pH, micorarea permeabilitii dielectrice sunt factorii denaturanid) [ ] proteina nenativa n are posibilitate major de asocieree) [x] asocierea proteinelor este cauza unori afeciuni

159)Peptidele active (endotelinele)a) [ ] endotelinele (ET 1, 2, 3) sunt codificate de aceiai genb) [x] efectul lor e mediat de receptori specifici, G proteinec) [x] n efect sunt implicate fosfolipazele C, A2, ionii de Ca2+d) [ ] nu particip prostaciclin, tromboxanul n efecte) [ ] receptorii s au depistat numai n endoteliul vaselor

160)Sinteza endotelinelor:a) [x] se sintetizeaz sub form de precursorb) [x] apar, ca rezultat al proteolizei limitatec) [ ] sunt implicate 5 enzimed) [ ] endotelin convertaz - ECE 1 este metalproteinaz liberae) [x] ECE 1 este din familie Zn2+ metaloproteazelor

161)Endotelin convertaza:a) [x] se presupune sinteza extra i intracelular a endotelinelorb) [x] serinproteinaza este o endotelinaz metaldependentc) [ ] izoformele n au structuri de baz comuned) [ ] nu sunt inhibate de aceiai modulatorie) [ ] au aceiai sensibilitate la inhibitori

162)Rolul endotelinelor. Reglareaa) [x] inhibitor clasic este fosfoamidonulb) [x] compuii acidului fosfonic sunt inhibitori selectivi puternicic) [x] endotelinele modific reaciii de comportared) [ ] efectele sunt independente de funcionarea sistemei renin angiotenzinae) [ ] nu particip n patogenia hipertensiei eseniale

163)Peptidele simple (PG, GP, PGP)a) [ ] nu conin glicin i prolinb) [x] au stabiltate major n fluidele organismuluic) [x] posed aciune protectoare n coagulared) [x] sunt protectori antiulceroie) [ ] efectul nu depinde de prezena prolinei la capetele peptidei

164)Bazele azotate majoren componena DNA sunt:a) [ ] 5 metilcitozinab) [x] citozinac) [ ] 2 metiladeninad) [x] guaninae) [x] timina

165)Bazele azotate majoren componena RNA sunt:a) [ ] 5 - oximetilcitozinab) [ ] hipoxantinac) [ ] xantina d) [x] guaninae) [x] adenina

166)Componentele structurale ale DNA ului sunt:a) [ ] dihidrouracilulb) [x] dezoxiribozac) [x] acidul fosforicd) [x] timinae) [ ] riboziltimina

167)Componentele structurale ale RNA ului sunt: a) [ ] inozinab) [x] pseudouridinac) [ ] timinad) [ ] dezoxiribozae) [x] adenina

168)n acizii nucleici exist urmtoarele tipuri de legtur:a) [ ] peptidicb) [x] 3',5'-fosfodiestericc) [x] N glucozidic d) [ ] disulfidic e) [ ] eteric

169)Structura DNA ului:a) [ ] este un poliribonucleotidb) [x] este un polidezoxiribonucleotidc) [x] conine d AMP, d GMP, d CMP, TMPd) [ ] conine AMP, CMP, UMP, GMP e) [x] la cap 5' se afl restul de fosfat

170)Afirmaiile corecte n legtur cu adenozina sunt:a) [ ] prezint tautomerie ceto-enolic b) [ ] legtura glucozidic este N1 C'1c) [x] legtura glucozidic este N9 C'1d) [x] conine grupri amino liberee) [ ] are grupare OH la C'2

171)In legtur cu citidina sunt corecte afirmaiile:a) [x] are grupare OH la C'2b) [ ] se gsete numai sub form lactamc) [ ] are formula molecular C9H11O5N3d) [x] este un ribonucleozide) [ ] este un dezoxiribonucleozid

172)Afirmaiile corecte n legtur cu timidina sunt:a) [x] este un dezoxiribonucleozidb) [ ] este un ribonucleozidc) [x] in structura DNA formeaz 2 leg. de H cu Ad) [ ] se gsete numai sub form lactime) [ ] conine 2 legturi N1 - glicozidice

173)Timina:a) [ ] baza azotata purinicab) [x] baza azotata pirimidinicac) [x] poseda tautomerie lactim-lactamd) [ ] poseda izomeri opticie) [x] este 5-metiluracilul

174)Hidroliza acid complet a acizilor nucleici (AN):a) [ ] hidroliza leg. fosfodiesterice este catalizat de pirofosforilazab) [x] hidroliza leg. fosfodiesterice este catalizat de fosfodiesterazec) [ ] genereaz citidind) [ ] genereaz guanozine) [x] genereaz acid fosforic

175)Numrul leg. de H din DNA dublu catenar cu secvena: T C G A G este: A G C T C a) [ ] 10b) [ ] 11c) [ ] 15d) [x] 13e) [ ] 17

176)Referitor la structura secundar a DNA-ului sunt corecte afirmaiile:a) [x] este bicatenarb) [ ] catenele sunt paralelec) [ ] este monocatenard) [ ] catenele se leag prin legturi fosfodiestericee) [x] bazele azotate ocup interiorul structurii

177)Afirmaiile corecte n legtur cu DNA sunt:a) [x] dublul helix e de tip plectonemicalb) [x] stivuirea bazelor azotate este cauzat de interaciune hidrofobc) [ ] catenele DNA sunt identice dup componenta nucleotidicd) [ ] catenele sunt identice dup secvena nucleotidice) [x] planul BA sunt orientate perpendicular pe axul unic

178)Caracteristicile ce corespund structurii DNA lui:a) [x] pasul conine 10 nucleotide cu mrimea de 34Ab) [ ] catenele paralele sunt complementare una fa de altac) [x] catenele antiparalele sunt complementare una fa de altad) [x] diferite forme de DNA sunt determinate de gradul de dehidratare al acizilor nucleicie) [ ] forma A de DNA conine 10 perechi de baze azotate la o spir

179)n legtur cu DNA sunt corecte afirmaiile:a) [x] forma clasic B conine 10 resturi mononucleotidece la o spirb) [x] forma A conine 11 resturi la o spirc) [x] forma Z conine 12 resturi i e rsucit spre stngad) [ ] n toate DNA raportul G + C / A + T este egal cu 1e) [x] un fragment poate fi redat prin 5' A T G C T 3' 3' T A C G A 5' 180)Cu privire la DNA sunt corecte afirmaiile:a) [x] DNA la aceeai specie nu este dependenta de: vrst e raie alimentar, mediul ambiantb) [ ] n DNA, indeferent de provinen, G/C=1 i G/T=1c) [x] n DNA, indeferent de sursa din care provine, A/T=1 i G/C=1 d) [ ] n dublul helix, numrul perechilor de baz la o spira este 5,4e) [ ] n dublul helix pasul elicei este de 5,4 Angstremi

181)Cu privire la DNA sunt corecte afirmaiile:a) [ ] adenina formeaz 2 leg. de hidrogen cu uracilulb) [x] la eucariote DNA mitocondrial este circularc) [x] conine secvene structurale i reglatoared) [ ] la eucariote lungimea genei se apreciaz din numrul de AA ai proteinei codificatee) [ ] lungimea DNA nuclear dintr-o celul e aproximativ 2 mm

182)Referitor la DNA sunt corecte afirmaiile:a) [x] dublul helix e o structur cu un grad mare de cooperativitateb) [x] n soluii acide i bazice la t0C inalte DNA e supus denaturriic) [ ] denaturarea DNA este un proces ireversibild) [ ] t0C de topire nu depinde de componena nucleotidice) [ ] denaturarea rupe leg. fosfodiesterice

183)Afirmaiile corecte referitor la acidul adenilic sunt:a) [x] este constituit din BA + pentoza + acid fosforic b) [ ] este un dezoxiribonucleotidc) [ ] conine legtura alfa - glucozidicd) [x] prezint AMP - ule) [ ] prezint AMPc

184)Afirmaiile corecte referitor la nucleozomi sunt:a) [x] prezint unitate de structur repetabil a cromatineib) [x] reprezint forma de supraorganizare a DNAc) [x] DNA este asociat n nucleozom cu proteine bazice histonele d) [ ] legtura DNA ptoteine este hidrofobe) [ ] legtura DNA proteine este covalent

185)Referitor la nucleozomi sunt corecte afirmaiile:a) [x] corul proteic prezint octamer histonic set dublu de H4, H3, H2A i H2Bb) [x] octamerul este nfurat de DNA dublu inelar cu lungimea de 146 nucleotidec) [x] histonele H1 sunt ataate de DNA linkerd) [ ] reprezint forma de supraorganizare a RNAe) [ ] sunt molecule de DNA extracromozomial

186)n legtur cu nucleozomii sunt corecte urmtoarele:a) [x] prezint structur discoidal ce conin i proteine hertoneb) [x] leg. DNA histone este ionicc) [ ] rezult la asamblarea RNAm cu histoneled) [ ] cromatina conine RNA (35%)e) [ ] sunt sinonimi cu poliribozomii

187)Referitor la histone:a) [x] sunt foarte conservative dup secvena aminoacidic i mrirea sarcinei electriceb) [x] conin mari cantiti de Lys i Argc) [ ] sunt bogate n asparagin i glutamind) [x] histonele fosforilate favorizeaz transcripiae) [ ] n structura nucleozomului predomin histona H1

188)Referitor la RNA sunt corecte afirmaiile:a) [ ] cantitatea de RNA n celul este constantb) [x] este un ribonucleotid monocatenarc) [ ] nucleozidele constituente AMP, GMP, TMP, CMPd) [x] catena de RNA poseda polaritatee) [x] nucleotidele sunt legate prin puni 3' 5- - fosfodiesterice

189)Afirmaiile corecte referitor la RNAm sunt:a) [x] prezint o molecul foarte heterogenb) [x] fiecrei gene i corespunde molecula sa de RNAmc) [ ] se sintetizeaz i degradeaz foarte rapidd) [ ] conine baze minoree) [ ] e asociat permanent cu ribozomii

190)Referitor la RNAm sunt corecte afirmaiile:a) [x] e temporar asociat cu ribozomiib) [ ] este copia exact a catenei codifictoare din DNAc) [ ] la cap 5' conine o secven poliadenilicd) [x] conine informaia despre sinteza proteinelore) [ ] raportul U/A = 1

191)Afirmaiile corecte privind RNAt sunt:a) [ ] la cap 5' conine o secven CCAb) [x] conine resturi de baze metilatec) [x] posed masa molecular micd) [x] sunt constituite din 75 90 resturi de nucleotidee) [ ] la cap 3' se afl poriunea anticodon

192)n legtur cu RNAt sunt corecte afirmaiile:a) [x] transport aminoacizi la sediul de sintez al proteinelorb) [x] moleculele de RNAt posed particulariti structurale comunec) [x] sunt molecule monocatenared) [ ] sunt polinucleozide bicatenaree) [ ] conine numai baze azotate majore

193)Referitor la RNAt sunt corecte afirmaiile:a) [x] prezint o conformaie n form de "foaie de trifoi"b) [x] aminoacidul activat se leag de 3' OH al adenozineic) [ ] poriunea anticodon e compus din 3 bazed) [x] poriunea anticodon e compus din 7 bazee) [ ] reprezint 50 60% din tot RNA celular

194)Structura i funcia ribozomilor la procariote:a) [ ] subunitile sunt fixate rigid prin legtura covalentb) [ ] n ribozomi exist 4 situsuric) [ ] ansamblarea unitilor necesit factorii neribozomalid) [x] subunitatea mare conine:RNA 23S i 5S i proteine L1 - 34e) [x] subunitatea mic conine: RNA 16S i proteine S1 - 21

195)Caracteristic pentru replicarea DNA este:a) [ ] participarea nucleozidmonofosfailor respectivib) [ ] replicarea DNA are loc n citozolc) [x] direcia de sintez a catenei este 5'-3' d) [x] prezena ionilor de Mg2+, Mn2+, Zn2+e) [x] participarea dezoxinucleozidtrifosfailor respectivi

196)Procesul de biosinteza al DNA se caracterizeaz prin:a) [x] replicarea este un proces semiconservativb) [x] necesit prezena DNA matricial bicatenarc) [ ] prezena primerului nu este obligatoried) [ ] necesit prezena numai a dezoxibonucleozidtrifosfailore) [x] sediul sintezei de DNA este nucleul

197)Afirmaiile corecte referitor la replicare sunt:a) [x] replicarea este bazat pe mpachetarea complementar a bazelor nucleiceb) [ ] direcia de cretere a catenei este 3'5'c) [ ] catena fiica este paralel cu catena parentald) [ ] catena fiica este identic dup secvena nucleotidic cu cea parentale) [x] replicarea este cuplat cu despiralizarea DNA parental

198)n legtur cu replicarea sunt corecte afirmaiile:a) [x] iniierea unui cicilu de replicaie e determinat de proteine specificeb) [ ] iniierea replicaiei e cauzat de helicaz i topoizomerazc) [x] fora motric a procesului este hidroliza pirofosfatuluid) [ ] nu necesit intervenia proteinelor stabilizantee) [ ] desfacerea dublului helix nu necesit energie

199)Complexul DNA replicaza cuprinde:a) [x] DNA polimerazele I, II, IIIb) [ ] NAD - dehidrogenazelec) [x] helicazad) [x] topoizomerazelee) [x] RNA - polimeraza

200)Fragmentele Okazaki:a) [x] sunt fragmentele relativ scurteb) [x] se sintetizeaz n direcia 5'3'c) [ ] sunt regiuni de DNA ce nu conin informaied) [ ] se sintetizeaz n direcia 3'5'e) [ ] se formeaz la sinteza catenei de DNA lider

201)Fragmentele Okazaki:a) [x] sinteza fiecrui fragment necesit primerb) [x] sunt reunite sub aciunea DNA - ligazelorc) [ ] se formeaz de RNA polimeraze IId) [ ] iau natere sub aciunea revers transcriptazelore) [x] reunirea fragmentelor necesit consum de ATP

202)DNA polimerazele (III)a) [x] preia instrucie de la matrib) [ ] poate iniia sinteza catenelor de DNAc) [ ] necesit prezena nucleoziddifosfailord) [x] posed activitate 3' 5' exonucleazice) [x] exercit o funcie de autocorrecie

203)DNA polimerazele (I)a) [ ] sintetizeaz catena de DNA de novob) [x] ndeprteaz primerii prin activitatea sa 5'3' exonucleazicc) [x] adaug dRN prin activitatea sa polimerazicd) [ ] ireversibilitatea procesului e asigurat de aciunea ei pirofosfotazice) [ ] posed aciune de sudare cu consum de ATP

204)Transcripia, afirmaiile corecte:a) [ ] angajeaz simultan ntregul cromozomb) [x] este asimetricc) [x] vizeaz numai anumite poriuni din DNAd) [x] matria de preferin e DNA dublu helixe) [ ] ca matri servete catena DNA antisens

205)Referitor la biosinteza RNA ului sunt corecte afirmaiile:a) [ ] substratele preponderente sunt ribonucleoziddifosfaiib) [x] este reversibilc) [x] necesit prezena ionilor de Mg2+, Mn2+d) [ ] ambele catene DNA servesc ca matrie) [ ] biosinteza i are sediul n citoplasma

206)Biosinteza RNA, afirmaiile corecte:a) [x] ca substrat servesc ribonucleozidtrifosfaiib) [x] este un proces procesivc) [x] fora motric a transcrierii e hidroliza pirofosfatuluid) [ ] mecanismul elongaiei difer de cel al replicriie) [ ] RNA transcript conine cantiti echimoleculare de A i T

207)RNA polimeraza la procariote se caracterizeaz prin :a) [x] prezint o holoenzimb) [ ] posed proprieti nucleazicec) [ ] pentru sintez necesit primerd) [x] RNAp nu posed capacitate de autocontrole) [ ] transcrierea informaiei este semiconservativ

208)Afirmaiile corecte referitor la RNA-polimeraza la procariote sunt:a) [ ] prezint un pentamer compus din subunitile alfa2, beta, beta' i Hb) [x] prezint un pentamer compus din sigma alfa2, beta i beta'c) [x] iniiaia sintezei necesit prezena holoenzimeid) [x] posed centre catalitice (2), de fixate a DNA i a substratelore) [ ] tetramerul (alfa2beta beta') - cor-enzima asigur iniierea procesului 209)Ce este comun biosintezei DNA i RNA uluia) [ ] sinteza unui primerb) [ ] utilizarea dezoxiribonucleozidtrifosfailorc) [x] utilizarea ribonucleotidtrifosfailord) [x] mecanismul de elongare hidroliza pirofosfatuluie) [x] sinteza catenelor n direcia 5'3'

210)RNAp la eucariote, afirmaii corectea) [x] RNApI sintetizeaz RNA ribozomal (28S i 18S)b) [x] RNApII sintetizeaz RNAmc) [x] RNApIII sintetizeaz RNAt i RNAr 5S i molecule mai micid) [ ] copiaz catena DNA antisens n direcia 3' 5'e) [ ] copiaz ambele catene de DNA n direcii 3' 5'

211)Terminarea transcrierii este determinat de:a) [x] structurii simetrice de RNA transcriptb) [x] proteina rhoc) [x] secvene nucleotide specifice de pe catena de DNAd) [ ] activitatea RNA polimerazelor e) [ ] prezena unor proteine ce se fixeaz de promotor

212)Factorul proteic rho a) [ ] se fixeaz rigid n secvena promotorb) [x] particip la terminarea corect a transcrieriic) [x] utilizeaz pentru exercitarea funciei sale ATPd) [x] ntrerupe aciunea enzimei - RNApe) [ ] se mic n direcia 3'5' mpreun cu RNAp

213)RNA procesingul (maturarea) const n:a) [ ] sudarea fragmentelor Okazakib) [x] adiionarea la cap5' al 7 metil - guanozineic) [ ] adaosul secvenei CCAd) [ ] procesingul are loc in citozole) [x] maturarea are loc in nucleul celulei

214)n legtur cu sinteza RNAm la eucariote:a) [x] excizia intronilor are loc prin intermediul unui RNA nuclear cu M micb) [x] autosplisingul are loc n prezena guanozinei i a ionilor de Mg2+c) [ ] RNAm sintetizat codific mai multe proteined) [ ] intronii sunt prezeni n RNAm mature) [ ] ribozima scindeaz RNAm dup combinaia TATA

215)Biogeneza RNAt, afirmaii corecte:a) [x] adugarea la cap 3'a secvenei CCAb) [x] RNAaza particip la maturizarea RNAtc) [x] maturizarea include modificri ale BA i pentozelord) [ ] excizia exonilor e cauzat de ribozime) [ ] hidroliza nefermentativ e predominant la scindarea leg. fosfodiesterice 216)Biogeneza RNAr include urmtoarele:a) [x] sinteza sub forma de RNA preribozomalb) [ ] RNAr sunt sintetizai de RNA polimeraza IIc) [ ] RNAr se formeaz direct n citozold) [x] RNAr cu M mic sunt sintetizai de RNApIIIe) [x] RNAr sintetizat se asociaz cu proteinele ntr-un complex ribonucleoproteic

217)RNA polimeraza RNA dependent:a) [ ] sintetizeaz RNA n direcia 3' 5'b) [x] ca substrate servesc ribonucleozidtrifosfaiic) [x] utilizeaz ca matri RNAd) [x] se gsete numai la viruie) [ ] RNA sintetizat e identic cu RNA viral

218)Referitor la DNA-polimeraza RNA-dependentla DNA-polimeraza RNA-dependent sunt corecte afirmaiile:a) [x] este numit i reverstranscriptazab) [ ] necesit o caten templat de DNAc) [x] sintetizeaz DNA pe matri de RNAd) [x] se utilizeaz n ingineria genetic pentru sinteza DNAce) [ ] permite intrarea unui RNA viral in genomul uman

219)Repararea DNA, afirmaiile corecte:a) [x] DNAp (I) reparatorie sintetizeaz fragmentul corectb) [x] DNAp (I) utilizeaz ca primer cap3'OH liber al lanului ntreruptc) [x] DNAp reparatorie posed aciune exonucleazicd) [x] DNA ligaza sudeaz capatele de DNAe) [ ] DNA glicozidazele hidrolizeaz leg. 3' 5' fosfodiesterice

220)Repararea dimerului de timin presupune:a) [ ] includerea citozinei complementare de ctre DNA-polimeraza (I)b) [ ] utilizarea energiei GTPc) [ ] sinteza unui primer noud) [ ] sudarea capetelor de DNA-polimeraz (III)e) [x] utilizarea catenei complementare ca matri

221) n procesul de reparare a leziunilor DNA-ului particip:a) [x] glicozidazeleb) [x] endonucleazelec) [ ] DNA polimeraza (III)d) [x] DNA polimeraza (I)e) [ ] RNA primaza

222)Leziunile DNA pot conduce la:a) [x] formarea dimerilor de timinb) [x] intercalarea intre BA a DNA cu erori la replicarec) [x] substituia unor baze normaled) [x] ruperea lanurilor de DNAe) [ ] defectele sunt nlturate prin aciunea exonucleazelor

223)Particularitile replicrii DNA la eucariote:a) [ ] are un singur punct de iniiereb) [ ] decurge cu o fidelitate micc) [x] viteza de replicare este mai mica decit la procarioted) [x] are multe origini de replicare (repliconi)e) [ ] este unidirecional

224)Referitor la codul genetic sunt corecte afirmaiile:a) [ ] codonii sunt citii n direcia 3'5'b) [ ] n RNAm codonii sunt separai ntre ei prin codonii nonsensc) [x] codul este degeneratd) [x] din 64 de codoni, 61 corespund aminoacizilore) [ ] un codon specific mai muli aminoacizi

225)n legtur cu codul genetic afirmaiile corecte sunt:a) [x] este universal, comun pentru pro i eucarioteb) [ ] conine 3 codoni de iniierec) [x] unii aminoacizi sunt specificitai de mai muli codonid) [ ] conine un singur codon de terminaree) [x] codul este colinear

226)Codul genetic, afirmaiile corecte:a) [x] codonii unui aminoacid sunt numii sinonimeb) [ ] codonii sinonimi sunt triplete ce nu codific aminoacizic) [x] codonii nonsens sunt triplete care semnalizeaz terminarea sintezei proteinelord) [ ] codonii nonsens sunt duplete ce nu codifica aminoacizie) [x] codul nu este ambiguu

227)Codonul AUG:a) [ ] reprezint codonul pentru cisteinb) [x] este codonul iniiator al traduceriic) [ ] este codonul iniiator al transcrieriid) [x] este codonul metionineie) [x] este codonul formilmetioninei

228)Referitor la introni sunt corecte afirmaiile:a) [ ] sunt prezeni n RNAm maturb) [x] n gene inrudite au o localizare similarc) [x] excizia lor regleaz ieirea de RNAm din nucleud) [ ] excizia lor este un proces posttraduceree) [x] sunt rezultatul evoluiei genei respective

229)Acidul azotos (HNO2) acionnd asupra genomului unei celule poate provoca:a) [x] conversia adeninei in hipoxantinab) [ ] inseria unei perechi de baze azotatec) [ ] deleia unei perechi de baze azotated) [x] conversia citozinei in uracile) [x] inlocuirea perechii G = C cu A = T 230)Referitor la mutaiile punctiforme sunt corecte afirmaiile:a) [x] constaun modificarea chimic a unei baze de pe o caten DNAb) [ ] n urma tranziiei se modific toi codonii din DNA afectatc) [ ] n urma transversiei se modific toi codonii din DNA afectatd) [ ] constau in modificarea chimica a ambelor baze complementaree) [x] n mutaiile punctiforme se modific un singur codon

231)O mutaie prin transversie se caracterizeaz prin:a) [ ] substituirea unei baze purinice cu alt baz purinicb) [x] schimbul unui codon STOP ntr-un codon sensc) [x] schimbul unui codon sens ntr-un codon nonsensd) [ ] schimbarea naturii tuturor codonilor ce succed mutaieie) [x] substituirea unei baze pirimidinice cu alta purinica

232)O mutaie prin deleie se caracterizeaz prin:a) [ ] substituirea unor baze purinice cu cele pirimidiniceb) [x] schimbarea naturii tuturor codonilor ce succed mutaieic) [ ] este produs de ageni intercalanid) [ ] este produs de analogi structurali ai bazelor azotatee) [x] schimbarea unui codon sens cu un codon nonsens

233)Plasmidele, afirmaii corecte:a) [x] se replic autonom i rapidb) [x] se utilizeaz ca vector pentru amplificarea genei inclusec) [ ] conin DNA monocatenard) [ ] sunt molecule mari ce nu trec prin membrana celulei gazdee) [x] se afl numai n celule bacteriene

234)Referitor la aminoacil-RNAt sintetazele sunt corecte afirmaiile:a) [x] specificitatea este determinat de structura RNAtb) [x] fidelitatea este asigurat de capacitatea lor de autocontrolc) [ ] proteinele componente determin specificitatea enzimeid) [ ] fidelitatea nu-i dependent de enzime) [x] conin grupri libere sulfhidrilice

235)n legtur cu activarea aminoacizilor sunt corecte afirmaiile:a) [x] activarea are loc in citozolul celuleib) [ ] procesul decurge in 5 etapec) [ ] pentru fiecare AA exist un singur RNAt specificd) [x] activarea aminoacid consum energia a 2 leg. macroergicee) [ ] complexul AA RNAt se formeaz la nivelul ribozomilor

236)Formarea complexului AA RNAt, afirmaii corectea) [x] legtur AA RNAt este macroergicb) [x] aciunea pirofosfatazei cauzeaz ireversibilitatea reacieic) [ ] AA e unit cu RNAt printr o legtura amidicd) [ ] activarea tuturor AA e catalizat de 64 de AA RNAt sintetaze e) [x] activarea tuturor AA e catalizat de 20 de AA RNAt sintetaze

237)Iniierea sintezei proteinelor necesit.a) [x] ribozomul integrub) [x] RNAmc) [ ] peptidiltransferazad) [ ] factorii Tu, Ts, Ge) [ ] ATP

238)Complexul de iniiere a sintezei proteinelor cuprindea) [x] ribozomul funcional activ 70Sb) [ ] RNAm cu codonul AUG plasat in situsul Ac) [x] RNAm cu codonul AUG plasat in situsul Pd) [ ] N formilmetionina RNAtfmet in situsul A e) [ ] factorii de iniiere IF 1, IF 2, IF 3

239)Referitor la procesul traducere sunt corecte afirmaiile:a) [ ] sinteza lanul polipeptidic ncepe de la captul C terminalb) [x] sinteza lanul polipeptidic ncepe de la captul N terminalc) [ ] aminoacid iniiator la procariote este metioninad) [x] donor de formil este N10 formil FH4e) [x] formarea formilmet - RNAtfmet este catalizat de transformilaza specific

240)Elongarea n biosinteza proteinelor necesit:a) [x] complexul de iniiereb) [ ] aminoacil RNAt sintetazac) [ ] ATPd) [x] peptidiltransferazae) [x] factorii Tu, Ts, G

241)Etapa de elongare n biosinteza proteinelor se caracterizeaz prin:a) [ ] formarea ribozomului activb) [ ] consumul a 2 moli ATPc) [x] formarea legturilor peptidiced) [ ] legarea fmet RNAtfmet in locusul Pe) [x] consumul a 2 moli GTP

242)Etapa de elongare n biosinteza proteinelor presupune:a) [x] legarea AA2-RNAt AA2 n locusul Ab) [x] formarea legturii peptidice ntre -COOH din locusul P i -NH2 din locusul Ac) [ ] disocierea ribozomului n subuniti d) [ ] detaarea de pe ribozom a proteinei sintetizatee) [ ] utilizarea a 2 moli ATP i a ionilor de Ca2+

243)In procesul terminrii sintezei proteinelor are loc:a) [x] nlturarea ultimului RNAt de pe locusul Pb) [ ] utilizarea a 3 moli ATPc) [x] eliberarea proteinei sintetizate prin hidrolizad) [x] disocierea ribozomului n subunitile respectivee) [ ] citirea tuturor codonilor nonsens

244)Referitor la terminarea sintezei proteinelor sunt corecte afirmaiile:a) [x] necesit prezena releasing-factorilorb) [x] are loc eliberarea RNAmc) [ ] necesit prezena factorului Gd) [x] este necesar utilizarea GTPe) [ ] factorului de terminarea hidrolizeaz ultimul AA - RNAtaa

245)Modificrile posttranslaionale includ:a) [x] formarea hidroxiprolinei din prolinab) [ ] excizia intronilorc) [x] acetilarea captului N-terminald) [x] metilarea lizinei, arginineie) [ ] poliadenilarea

246)Modificrile posttranslaionale includ:a) [x] excizia unor secvene polipeptidiceb) [x] ataarea unor compui neproteici (de exemplu, hemul)c) [ ] substituia unor baze purinice cu cele pirimidiniced) [x] formarea legturilor disulfidicee) [x] carboxilarea glutamatului

247)Procesele ce decurg cu utilizarea a unei molecule de GTP sunt:a) [ ] formarea leg. peptidice catalizat de peptidiltransferazb) [ ] formarea unei structuri alfa - helixc) [x] legarea arg RNAtarg in locusul A al ribozomuluid) [ ] activarea Met de ctre RNAtmet sintetazae) [x] translocarea peptidil RNAt din locusul A in locusul P

248)Alegei inhibitorii sintezei proteice la nivelul replicrii:a) [ ] tetraciclina b) [ ] eritromicinac) [ ] puromicinad) [x] mitomicina ce) [x] canamicina

249)Alegei inhibitorii sintezei proteice la nivelul transcripiei:a) [x] amanitinab) [ ] actinomicinac) [ ] penicilinad) [x] rifamicinae) [ ] eritromicina

250)Alegei inhibitorii sintezei proteice la nivelul translaiei:a) [x] tetracicilinab) [ ] amnitinac) [ ] actinomicinad) [x] puromicinae) [ ] streptomicina

251)Reglarea biosintezei proteinelor e asigurat de:a) [x] echilibrul dintre sintez i degradarea RNAmb) [ ] viteza de sintez a RNAmc) [ ] viteza de degradare a RNAmd) [x] cantitatea de RNAme) [x] expresia genelor respective

252)n legtur cu LAC operonul sunt corecte afirmaiile:a) [x] complexul CAP AMPc favorizeaz fixarea RNAp de p locusb) [x] complexul CAP AMPc se leag de promotorc) [ ] AMPc crete la majorarea concentraiei de glucozd) [x] CAP posed 2 centre pentru fixarea AMPc i pentru DNAe) [x] represorul (proteina) are 2 centre pentru: a lega inductorul i pentru a se fixa de operator

253)n legtur cu LAC-operonul sunt corect afirmaiilea) [x] activarea LAC-operonului are loc n lipsa glucozeib) [x] gena reglatoare codific represorul, capabil de a se fixa de genul operatorc) [ ] ca inductor servete glucozad) [ ] regiunea promotor fixeaz inductorule) [x] complexul represor inductorul permite legarea DNAp la promotor

254)Care din afirmaiin reglarea expresiei genetice sunt corecte:a) [x] lactoza scade afinitatea represorului pentru operatorb) [ ] metabolizarea lactozei este reglat numai de complexul CAP AMPcc) [ ] metabolizarea lactozei este reglat numai de complexul represor inductord) [x] corepresorul mrete afinitatea represorului fa de operatore) [x] metabolizarea lactozei este dublu reglat (CAP AMPc, represor inductor)

255)n reglarea expresiei genetice sunt corecte afirmaiile:a) [ ] enhancers are polaritate orientarea in DNA nu se poate schimbab) [x] enhancers sunt elemente pozitiv reglatoare a sintezei proteicec) [ ] enhancers posed specificitate de specied) [x] hotarele enhancers nu s stricte, posed zone conservativee) [x] enhancers i manifest o specificitate de esut exprimat

256)Inducia i represia enzimatic:a) [x] inducia implic sinteza de novo a enzimelorb) [ ] represia este analoag cu inhibiia de tipul feed backc) [x] reducia i inductia reflect principiul economiei celulared) [x] represia prezint diminuarea sau oprirea biosintezei enzimelore) [ ] inducia nu implic sinteza de novo a enzimelor

257)Referitor la telomeraz sunt corecte afirmaiile:a) [x] previne scurtarea de DNA b) [ ] enzima este o nucleotidazc) [x] ea posed funcie de reverstranscriptazd) [ ] enzima adiioneaz un decapeptid repetabil multiplue) [ ] enzima adiioneraz un decanucleotid repetabil multiplu

258)Telomeraza prezint (afirmaii corecte):a) [ ] un ribonucleotidb) [x] un ribonucleoproteidc) [x] enzim, ce previne scurtarea capetelor ADN-uluid) [ ] o enzim, ce utilizeaz ribonucleotidee) [x] enzim ce utilizeaz dezoxiribonucleotide

259)Elongarea capetelor cromozomului eucariot include:a) [ ] adugarea unui hexapeptidb) [x] alungirea captului 3' al DNA cu un hexanucleotid TTAGGGc) [ ] alungirea captului 5' al DNA cu acela nucleotidd) [x] decurge fazic: cu fixarea, elongarea i translocarea telomerazeie) [ ] primar se elongeaz catena fiica antisens (C)

260)Afirmaii corecte referitor la telomeraz:a) [x] pierderea motivelor telomerice este cauza nbtrniriib) [x] lungimea telomerei este marcherul biologic al nbtrniriic) [ ] replicomerul se gsete n citozol celuleid) [ ] problema inreplicrii terminale exist i la forma inelar de DNAe) [x] telomera conine mii de motive TTAGGG

261)Care din afirmaii sunt corecte:a) [ ] metabolismul este un sistem necoordonat de transformri enzimatice ale substanelor i energieib) [x] metabolismul este un sistem coordonat de transformri enzimatice ale substanelor i energieic) [ ] procesele metabolice sunt efectuate de enzime neorganizated) [x] metabolismul este efectuat de sisteme polienzimatice, superintegratee) [x] n metabolism au loc diverse transformri chimice

262)Funciile metabolismului constau n:a) [x] aprovizionarea celulelor cu energie chimicb) [ ] asamblarea spaial numai a proteinelor i lipidelorc) [x] transformarea substanelor nutritive n blocuri de construcied) [ ] sinteza exclusiv a biomoleculelor specializatee) [x] catabolismul biomoleculelor specifice

263)Sunt incorecte urmtoarele afirmaii:a) [ ] cile metabolice sunt, de regul, liniareb) [x] metabolismul intermediar decurge n 5 fazec) [x] cile metabolice pot fi i cicliced) [ ] cile metabolice centrale sunt practic identicee) [ ] n metabolism o parte din energia eliberat se pierde 264)Afirmaii corecte sunt:a) [ ] catabolismul constituie faza degradrii compuilor preluai numai din exteriorb) [x] catabolismul constitue faza degradrii diferitor compui n produi mult mai simplic) [x] procesele catabolice sunt nsoite de degajarea energiei libered) [ ] energie se acumuleaz numai sub form de ATPe) [x] energie poate fi acumulat att n mol de ATP ct i n ali compui macroergici

265)Urmtoare afirmaii nu sunt corectea) [ ] anabolismul este faza procesului de sintez a diversilor compui organicib) [ ] anabolismul necesit utilizarea energiei libere (ATP)c) [x] anabolismul solicit atomi de H, donatori fiind NADHd) [ ] anabolismul deasemenea decurge n 3 etapee) [x] pentru anabolism e caracteristic convergena cilor metabolice

266)Corecte sunt afirmaiilea) [x] catabolismul i anabolismul n celule decurg simultanb) [ ] cile metabolice joncioneaz, convergidnd n final un numr major de metaboliic) [x] n prima etap nu are loc eliberarea energiei libere utild) [ ] etapa a doua a catabolismului se nchee cu formarea piruvatuluie) [x] acetilcoenzima A este produsul final al etapei II

267)Care din afirmaii sunt corectea) [ ] cile catabolice i anabolice coincid ca direcieb) [x] cile catabolimului i anabolismului posed stadii comunec) [ ] cile catabolismului i anabolismului sunt identiced) [ ] viteza proceselor este reglat de enzime, care sunt comunee) [x] cile catabolismului i anabolismului se deosebesc dup localizare

268)Pentru metabolism este caracteristic:a) [x] calea anabolic necesit energieb) [ ] cile anabolismului i catabolismului nu au faze comunec) [x] etapa a III a catabolismului este ciclul Krebs i fosforilarea oxidativd) [x] etapa de legtur este cea amfibolic a metabolismuluie) [ ] generarea maximal de energie are loc n etapa a II a

269)Bioenergeticaa) [x] organismele vii sunt sisteme deschiseb) [ ] fluxul de energie este un proces ciclicc) [x] entropia este gradul de dezordine a unui sistemd) [x] fluxul de energie este un proces unidirecionale) [ ] proteinele, acizii nucleici sunt compui cu entropie mare

270)Referitor la bioenergetic sunt ncorecte afirmaiile:a) [ ] energia liber este o valoare aditivb) [ ] energia liber este necesar numai pentru meninerea t0C corpuluic) [ ] energia liber standard se exprim n cal/grad/mold) [x] energia liber standard se exprim n kcale) [x] entropia sistemului foarte uor se apreciaz 271)Bioenergetica (afirmaii corecte):a) [x] energia liber standard se noteaz dG i se calculeaz: dGo = - 2,303 * R* T * lgKb) [x] condiii standart sunt T = 25oC, concentraia 1,0M, pH = 7,0, presiunea 760 toric) [ ] condiii standart: T=36oC, concentraia 1,0M, pH = 7,36 d) [ ] la dG valoare pozitiv peacia merge spre formarea compuilor finalie) [ ] la dG valoare negativ reacia se desplseaz spre stng

272)Referitor la ciclul ATP, care afirmaii sunt corecte?a) [ ] ATP este singura forma de acumulare a energiei chimiceb) [x] la toate celulele vii ndeplinete aceleiai funciic) [x] este transportorul universal al energieid) [ ] ATP este prezent numai n mitocondriie) [x] AMP, ADP, ATP sunt prezente n toate compartimentele celulei

273)Ciclul ATP afirmaii incorecte:a) [ ] forma activ este complexul ATP cu ionii de Mg2+ sau Mn2+b) [ ] n condiii standard ATP hidrolizeaz n ADP i 7,3 kcal/molc) [ ] n condiii standard ATP hidrolizeaz n AMP i 14,6 kcal/mold) [x] n celula ATP se utilizeaz foarte lente) [x] rotaia ATP este foarte mic

274)Referitor la ATP sunt corecte afirmaiile:a) [ ] este singurul nucleotid ce conine legturi macroergiceb) [x] este un nucleotid purinicc) [ ] este un nucleotid pirimidinicd) [x] conine trei resturi fosfat n molecule) [ ] conine trei legturi macroergice

275)Energia eliberata la hidroliza ATP este determinat de a) [x] repulsia electrostaticb) [x] gradul de stabilitate rezonan mic pentru ATPc) [x] prezena ionilor de Mg2+d) [ ] ruperea legturii macroergice terminalee) [ ] ruperea legturilor macroergice

276)Ciclul ATP, mecanismele de reglarea) [ ] sistemul generrii ATP n celule menine raportul ATP/ADP x P n limitele valorii 1,0b) [x] sistemul generrii ATP n celule menine raportul ATP/ADP x P n limitele 500c) [x] hidroliza 1 mol de ATP modific raportul substanii finale i iniial aproximativ de 108 orid) [ ] reacia AMP + ATP este catalizat de o hidrolaze) [x] reacia ATP + AMP ADP +ADP este catalizat de adenilatkinaza

277)Reglarea metabolismului celulara) [ ] inhibitori alosterici servesc ADP i AMPb) [ ] activator servete ATPc) [ ] activator alosteric servete NADHd) [x] viteza metabolismului este cauzat de necesitile celulei n ATPe) [ ] viteza metabolismului este determinat de raportul NADH / NAD

278)Starea energetic a celulei (afirmaii corecte)a) [x] se determin dup formula ( [ATP] +1/2 [ADP] ) / ( [ATP] + [ADP] + [AMP] )b) [ ] se determin dup formula [ATP] /[ADP] * [P]c) [x] oscileaza n limitele 0,8 0,95d) [ ] la starea energetic egal cu 1, n sistem se afl numai ADP i Pe) [ ] la starea energetic egal cu 0, n sistem nu se afl AMP

279)Care din compui elibereaza la hidroliza mai multa G dect ATP?a) [x] creatinfosfatb) [ ] acetilfosfatc) [ ] AMPd) [ ] ATPe) [x] fosfoenolpiruvat

280)Care din compuii de mai jos nu sunt macroergici?a) [ ] ADPb) [ ] ATPc) [ ] creatinfosfatd) [x] diacilglicerolfosfate) [x] glucozo 6 fosfat

281)Referitor la complexul PDH sunt incorecte afirmaiile:a) [ ] complexul se consolideaz prin fore necovalenteb) [ ] la pH alcalin sau neutru, n prezena ureei complexul disociazc) [x] la pH acid n prezena ureei complexul disociazd) [ ] se formeaz prin autoasamblaree) [x] complexul se consolideaz prin legturi covalente

282)Rolul complexul PDH const n:a) [ ] oxidarea piruvatului pn la acetil CoAb) [ ] oxidarea piruvatului prin adiionarea O2c) [ ] decarboxilarea oxidativ a CH3COOHd) [x] decarboxilarea oxidativ a CH3COCOOHe) [x] dehidrogenarea i decarboxilarea CH3COCOOH

283)Prima etap a transformrii piruvatului (P) (afirmaii corecte):a) [ ] piruvatul ader la TPP al E1 i se supune dehidrogenarii ulterioareb) [x] piruvatul ader la TPP al E1 i se se decarboxilazc) [ ] reacia e catalizat de o decarboxileazd) [x] rolul decesiv i revine atomul C din nelul tiazolic din TPP E1e) [x] n proces se elibereaza CO2 al piruvatului

284)Afirmaii corecte, referitor la etapa a 2 a oxidrii piruvatului (P)a) [x] n rezultat se formeaza acetil radicaluluib) [ ] procesul de oxidare necesit O2c) [x] simultan acetil radicalul se permut pe lipoamidd) [x] ca oxidant servete grupa SS-lipoamidae) [ ] ca oxidant servete grupele SH a lipoamidei

285)Etapa a treia a transformrii piruvatului (P)a) [x] grupa acil se transfer pe HS CoA formnd compusul respectivb) [ ] translocarea nu e nsoit cu pstrarea legturi macroergicec) [x] reacia e catalizat de E2d) [ ] se formeaz acetil CoA i lipoamidae) [x] n rezultat se genereaz dihidrolipoamid

286)Etapa a patra a transformrii piruvatului (P) (incorecte afirmaiile):a) [ ] ca oxidant servete NAD+b) [ ] reacia e catalizat de E3 (dihidro polidehidrogenaza)c) [ ] FAD servete ca grup prosteticd) [x] ionii de H+ din componenta NADH H+ contribuie la sinteza a 2 mol de ATPe) [x] ca grup prostetic serveste vit B6 i B2

287)Referitor la complexul PDH sunt incorecte afirmaiile:a) [ ] procesul este ireversibilb) [x] procesul este reversibilc) [ ] complexul determin o cataliz coordonatd) [ ] proteina X e un component lipoil auxiliar i ia parte n transferul electronilore) [x] enzimele oxidrii piruvatului sunt n stare liber n citozol

288)Reglarea complexului piruvatdehidrogenazic:a) [x] este reglat prin retroinhibiieb) [x] ca inhibitori servesc acetil CoA, NADHc) [ ] NADH inhib activitatea E2d) [ ] acetil CoA inhib activitatea E1e) [x] inhibiia alosteric este amplificat de acizii grai macromoleculari

289)Reglarea complexului piruvatdehidrogenazica) [x] este supus unei reglri prin modificari covalentb) [x] ca inhibitori servesc GTP, ATPc) [x] ca activator servete AMPd) [ ] sarcina energetic mare activeaz complexul enzimatice) [ ] sarcina energetic mic inhib complexul enzimatic

290)Ciclul Krebs afirmaii corecte:a) [x] cale final comun a oxidrii compuilor n celulele viib) [ ] toate moleculele ntr n ciclu prin acetil-CoAc) [ ] reaciile ciclului decurg n citozolul celuleid) [x] ciclul furnizeaz produi pentru anabolisme) [x] n ciclu din acetil-CoA se formeaz atomii de H+ i CO2

291)Prima reacia a ciclului Krebsa) [ ] ca substrat servete acetoacetatulb) [x] n reacie are loc retrocedarea grupei acetilc) [ ] reacia este catalizat de citrat liazad) [x] reacia prezint o condensare aldonic cu hidroliza ulterioare) [ ] citril CoA este produsul final al reaciei

292)Reacia a doua a ciclului Krebsa) [ ] are loc transformarea ireversibil a citratului n izoforma sab) [x] cis aconitat este produs intermediarc) [x] aconitaza transform reversibil substratuld) [x] enzima reaciei conine fier i sulf acidolabil, formnd centre activee) [ ] izomerizarea se realizeaz prin hidratare, succedat de dehidratare

293)Reacia a treia a ciclului Krebs:a) [x] este o reacie de oxido reducere b) [ ] are loc decarboxilarea oxidativ a izocitratuluic) [ ] e catalizat de ICDH NADP dependentd) [ ] enzima este localizat numai n citozole) [x] modulator pozitiv este ADP, necesitand ionii de Mg++

294)Reacia a patra a ciclului Krebs este:a) [x] decarboxilarea oxidativ a alfa- cetoglutaratuluib) [x] reacie de oxido reducerec) [ ] catalizat de enzime indispuse la asociered) [ ] reacie reversibil ne reglate) [x] finalizat cu formarea unui compus macroergic

295)Complexului alfa- cetoglutaratdehidrogenazic i este caracteristic:a) [x] utilizarea cofactorilor vit. B1, B2, PP, HSCoA, ac. lipoicb) [x] asociere omoloag de enzimec) [ ] reglare att covalent ct i alostericd) [ ] activitate ne asemantoare cu cea a complexului PDHe) [ ] activitate accelerat de NADH i succinil - CoA

296)Oxidarea compusului succinil CoA afirmaii corecte:a) [ ] este o reacie catalizat de o liazb) [x] e o fosforilare la nivel de substratc) [ ] reacia d